CH170342A - Verfahren zur Herstellung des 1-Aethylamino-4-(4'-amino)-phenylaminoanthrachinons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des 1-Aethylamino-4-(4'-amino)-phenylaminoanthrachinons.

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CH170342A
CH170342A CH170342DA CH170342A CH 170342 A CH170342 A CH 170342A CH 170342D A CH170342D A CH 170342DA CH 170342 A CH170342 A CH 170342A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
ethylamino
amino
preparation
phenylaminoanthraquinone
mole
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Application number
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325—Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 168145.    Verfahren zur Herstellung des     1-Aethylamino-4-(4'-amino)-phenylaminoanthrachinons.       Es wurde gefunden, dass man     1-Aethyl-          anrino-4-(4'-amino)-pheriylamirioanthi-acliirion     in vorteilhafter Weise darstellen kann, wenn  man 1     Mol        Leuko-l.4-dioxyanthrachinon    mit  etwa 1     Mol        1.4-Diaminobenzol    und etwa  1 Hol     Aethylamin    in Gegenwart eines Oxy  dationsmittels in einem Arbeitsgang, das heisst  ohne     Abscheidung    eines Zwischenproduktes,       kondensiert.     



  Das     1-Aethylamino-4-(4'-ainirio)-phenyl-          aminoanthrachinon    bildet ein dunkles Pulver  und löst sich in organischen Lösungsmitteln  mit grünblauer Farbe. Der     sulfierte    Farbstoff  färbt Wolle in wertvollen grünen Tönen.  



  <I>Beispiel.:</I>  240 Teile     Leuko-1.4-dioxyanthrachinon     werden mit 120 Teilen     1.4-Diamiriobenzol,     28 Teilen     Natriumchlorat,    80 Teilen Borsäure  und     10(i    Teilen einer 45      /oigen    Lösung von       Aethylamin    in 1250 Teilen Methanol etwa  20 Stunden in einem geschlossenen Gefäss    auf etwa<B>900</B> erhitzt. Man erhält in guter       Ausbeute        1-Aethylarnino-4-(4'-amino)-pheriyl-          aminoanthrachinon.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des 1-Aethyl- amino-4-(4'amino)-phenylaminoairthrachinons, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Leuko-1. 4-dioxyantbrachinon mit etwa 1 Mol 1.4-Diaminobenzol und etwa 1 Mol Aethyl- amin in Gegenwart eines Oxydationsmittels in einem Arbeitsgange, das heisst ohne Ab scheidung eines Zwischenproduktes, konden siert.
    Das 1-Aethylamino-4-(4'-amino)-phenyl- aminoanthrachinon bildet ein dunkles Pulver und löst sich in organischen Lösungsmitteln mit grünblauer Farbe. Der sulfierte Farbstoff färbt Wolle in wertvollen grünen Tönen.
CH170342D 1932-12-10 1932-12-10 Verfahren zur Herstellung des 1-Aethylamino-4-(4'-amino)-phenylaminoanthrachinons. CH170342A (de)

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