CH147688A - Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates.

Info

Publication number
CH147688A
CH147688A CH147688DA CH147688A CH 147688 A CH147688 A CH 147688A CH 147688D A CH147688D A CH 147688DA CH 147688 A CH147688 A CH 147688A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
aminodiphenylamine
derivative
preparation
base
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH147688A publication Critical patent/CH147688A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Aminodiphenylaminderivates.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf     eiii     Verfahren zur Herstellung eines,     Aminodi-          phenylaminderivates,    dadurch gekennzeichnet,  dass man     Nitrosobenzol    mit     o-Nitrosotoluol     kondensiert und das Kondensationsprodukt  mit einem Reduktionsmittel behandelt.  



  Die über das Chlorhydrat und durch Um  kristallisieren erhaltene, bisher nicht bekannte  Base besitzt den     Schmelzpunkt    70-71  .  Ihre     Acetylverbindung    schmilzt bei 147-148  .  



  Da die Base mit dem aus     p-Nitrochlor-          benzolsulfosäure    und     o-Toluidin    erhaltenen       4-Amino-2'-methyldiphenylamin,        vergl.    Be  richte der deutschen chemischen Gesellschaft,       Bd.        .11,    Seite 3750, nicht identisch ist, kommt  ihr die Konstitution eines     4-Amino-3-methyl-          diphenylamins    zu.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine Lösung von     53;5    Teilen     Nitroso-          benzol    und 60,5 Teilen     o-Nitrosotoluol    in  300 Teilen Eisessig wird in 1100 Teile    Schwefelsäure 66       B6    bei     +    5   in ungefähr  2 Stunden eingetropft. Beim langsamen Ein  rühren der klaren schwefelsauren Lösung in  Eiswasser fallen gelbbraune Flocken aus, die  abgesaugt und säurefrei gewaschen werden.  Der Schmelzpunkt des gelbbraunen Körpers  ist 142  .

   Es wird noch feucht in 3000 Tei  len Nasser und 65 Teilen     Ätznatronlauge     von 38       Be    gelöst und bei 60   mit einer  Lösung von 175 Teilen     geschmolzenem          Schwefelnatrium    in Wasser versetzt und  eine halbe Stunde auf 80       erwärmt,    wobei  unter Hellfärbung der Lauge die Base als  helles 01 ausfällt, das beim Abkühlen er  starrt und dann abgesaugt und ausgewaschen  wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Amino- diphenylaininderivates, dadurch gekennzeich net, dass man Nitrosobenzol mit o-Nitroso- toluol kondensiert und das Kondensations- Produkt mit einem Reduktionsmittel be handelt. Die über das Chlorhydrat und durch Um kristallisieren erhaltene Base besitzt den Schmelzpunkt 70-71 . Ihre Acetylverbin- dung schmilzt bei l47-148 .
    Da die Base mit dem aus p-Nitrochlor- benzolsulfosäure und o-Toluidin erhaltenen 4-Amino-2'-inethyldiplienylamin, - vergl. Be richte der deutschen chemischen Gesellschaft, Bd. 41, Seite 3750, nicht identisch ist, kommt ihr die Konstitution eines 4-Amiro- 3-inethyldiplienylainins zu.
CH147688D 1929-02-15 1929-09-20 Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates. CH147688A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE147688X 1929-02-15
CH145992T 1929-09-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH147688A true CH147688A (de) 1931-06-15

Family

ID=25714779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH147688D CH147688A (de) 1929-02-15 1929-09-20 Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH147688A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH147688A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates.
CH147687A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates.
DE731524C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 5-Dichlornaphthalin-4, 8-dicarbonsaeure
DE940243C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE627698C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyarylaminopyren- und -aminochrysenabkoemmlingen
CH215336A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfoxydes.
CH204240A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH168022A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH235928A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH170768A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH204135A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH206361A (de) Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung.
CH106124A (de) Verfahren zur Herstellung des 4-Chlor-1,2-thionaphthisatins.
CH201509A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins.
CH168922A (de) Verfahren zur Darstellung eines 1-Amino-10-anthrons.
CH147685A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates.
CH305954A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung.
CH100192A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffs der Indirubinreihe.
CH181250A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH204129A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH175882A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH147042A (de) Verfahren zur Herstellung eines orangen Küpenfarbstoffes.
CH141452A (de) Verfahren zur Darstellung einer o-Aminoarylrhodanverbindung.
CH182394A (de) Verfahren zur Darstellung eines Sulfenamides.
CH128128A (de) Verfahren zur Darstellung von Bz1-Oxy-Bz3-methylbenzanthron.