CH140584A

CH140584A - Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe.

Info

Publication number: CH140584A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1926-12-22
Filing date: 1927-12-14
Publication date: 1930-06-15

Description


      Verfahren    zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der     Benzodiazinreihe.     
EMI0001.0003     
  
    Gegenstand <SEP> vorliegender <SEP> Erfindung <SEP> ist
<tb>  (-in <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> Kon  dens,atio@nspro,dulzt.es <SEP> der <SEP> Benzodiazinreihe,
<tb>  dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol.
<tb>  2. <SEP> 4-I)ihalogenchinazo-l.in <SEP> mit. <SEP> 1 <SEP> Mo.l. <SEP> 1-Amino  8-ox,#napht.a,lin-3. <SEP> 6-.clisulfosäure <SEP> und <SEP> 1 <SEP> M61.
<tb>  4-Amino-4'-o:xya,zobenzol-3'-ca,rbonsäure <SEP> kon  densiert.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  Die <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 19,9 <SEP> Gewichtsteilen <SEP> 2 <SEP> . <SEP> 4  1)ielilo@rcliino-zolin. <SEP> in <SEP> 160 <SEP> Voilumteülen <SEP> Aceton
<tb>  tropft <SEP> man <SEP> bei <SEP> 45-50' <SEP> zu <SEP> einer <SEP> gut <SEP> gerühr  ten <SEP> Lösung <SEP> von, <SEP> 34,1 <SEP> Gewichtsteilen <SEP> 1-Amino <SEP> .
<tb>  8-oxynaplitalin-3 <SEP> . <SEP> 6-disulfosäure <SEP> (saures <SEP> Na  triumsa.lz), <SEP> in <SEP> 600 <SEP> Teilen <SEP> Wasser, <SEP> die <SEP> schwapcli
<tb>  kongosauer <SEP> reagüert. <SEP> Wenn <SEP> sich <SEP> nach <SEP> einiger
<tb>  Zeit <SEP> der <SEP> noch <SEP> ein <SEP> bewegliches <SEP> Chloratom <SEP> ent  haltende <SEP> Zwischenkörper <SEP> a,us <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 2. <SEP> 4-Di  ch.l@orchinazoil:

  in <SEP> und> <SEP> 1 <SEP> Moll. <SEP> der <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 8-Amino  naplitol-3.6-disulfosäure <SEP> vollständig <SEP> gebildet       hat,     neutrailisiert    man die gelbe Lösung vor  sichtig mit 10     %        iger        Sodal.ösun.g.     



  Inzwischen hat. man 27,8 Gewichtsteile des       Natriumsalzes    der     4-Amino-4'-oxya.zobenzo,l-          3'-carbo,nsäum,        in        700     Wasser       gedöst.    Zu dieser auf<B>70-80'</B>     erhitzten,

      gut       gerührten    Lösung tropft man die neutrale  Lösung des obigen     Zwischenkörpers.    Man  hält noch einige Zeit     bei    dieser     Temperatur.          Wennkeineodernur    noch wenig     Aminoazover-          bindung    durch     Diaxotierprobe    und Giessen in       Soda,lösung        nachweisbar    ist, verdünnt man  mit     etwais    Wasser und     sulzt    aus.

   Das Kon  densationsprodukt     aus    1     Mol.        Dichlürchina.zo-          lin,    1     Moil.        1-Amino-8-o#xyna#phtalin-3.6-di-          sulfos5,ure    und 1     Mol.        4-Amino,-4'-oxyazoben-          zol-3'-carbo#usäure       
EMI0002.0001     
    ist ein     gelbbraunes.        hellles    Pulver, welches in       Warsser    mässig     löslich    ist,

   aber leicht auf Au  satz von etwas Soda mit intensiv     rotstichig          gelber    Farbe in     Läsun-    geht. Die neue Ver  bindung     reagiert    nicht in     salperti.ger        Säure.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Non- densationsproduktes der Benzodiazinreihe, EMI0002.0016 dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> da.ss <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol. <tb> 2 <SEP> . <SEP> 4-Dihalogenchinazolin <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 1-Amino 8-o-xyna.phtaJin-8.6-.disulfosäure <SEP> und <SEP> 1 <SEP> Mol. <tb> 4-A;mino-4'-o@xya;zoben.zol-ä@-carbonsäure <SEP> kon densiert.

Das Iioudensatinsprodukt hat die Formel: EMI0002.0018 und stellt ein helles, gelbbraune@.s Pulver dar, das in 'Wasser mässig .löslich ist, auf-: Zusatz von etwas Soda. aber leicht. mit intensiv rot stichig gelber Farbe in Lösung geht. Die neue Verbindung reagiert nicht mit salpetri- ger Säure. .Sie soll ,als Zwischenproidukt für die Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden.