Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
EMI0001.0002
Die <SEP> vorliegende <SEP> Erfindung <SEP> betrif <SEP> ft <SEP> ein
<tb> Verfahren <SEP> zür <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> grünen <SEP> Azo farbstoffes. <SEP> Er <SEP> wird <SEP> daduirch <SEP> e2iialten, <SEP> dass
<tb> ina.i), <SEP> den <SEP> durch <SEP> Kupplung <SEP> von <SEP> dia,zotierter <SEP> '2 ,N-,ipht.ylamin-8-sulfosäure <SEP> mit <SEP> 5-Anlido-l. <SEP> <B>3-</B>
<tb> xylekl <SEP> erhaltenen <SEP> Farbstoff <SEP> diazotiert, <SEP> mit <SEP> <B>1-</B>
<tb> Amido-#-)-na.phtoläthyl#äther-6-suliosä,ure <SEP> kup pelt, <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Produkt <SEP> diazotiert <SEP> und
<tb> mit <SEP> 1-Acetylamino-8-naphtol-3.6-disulfosäLire
<tb> kuppelt.
<tb>
<I>Beispiel:</I>
<tb> Die <SEP> Diazoverbindung <SEP> von <SEP> 22,ä <SEP> Gewiehts teilen <SEP> '2-Na-phtylamin-8-sulfosä#ure <SEP> wird <SEP> mit
<tb> <B>13</B> <SEP> Gewielltsteilen <SEP> 5-Amido-1 <SEP> .3-xylol <SEP> es---ig sauer <SEP> gekuppelt. <SEP> Der <SEP> entstandene <SEP> #lonüa.-zcy farbstoff <SEP> wird <SEP> mit <SEP> <B>6.9</B> <SEP> Gewieffitsteilen <SEP> Na, <B>1</B> <SEP> riumnitrit <SEP> und <SEP> Salzsäure <SEP> weiterdia-zotiert <SEP> und
<tb> mit <SEP> <B>28</B> <SEP> Gewichtsteilen <SEP> 1-Amido-2-na.phtol äthyli-it,her-6-sulfos,ä,ure <SEP> essigsauer <SEP> gekuppelt.
<tb> Das <SEP> isolierte <SEP> Zwisclienprodukt <SEP> wird <SEP> mit
<tb> <B>C),
9</B> <SEP> Gewichtsteilen <SEP> Natriumnitrit <SEP> und <SEP> Salz säure <SEP> diazotiert <SEP> und <SEP> die <SEP> Diazoverbindung <SEP> zu
<tb> einer <SEP> mit <SEP> Pyridin <SEP> versetzten <SEP> sodaalkalischen
<tb> Lösung- <SEP> von, <SEP> <B>38</B> <SEP> Ge-v#,ielitstei-len <SEP> 1-Acetyl ,iinino-8-napht.o1-3 <SEP> .6-disulfosäure <SEP> gegeben. Der isolierte Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, löst. sich in Wasser mit grüner, in kon zentrierter Sehwefelsäure mit, brauner Farbe. Baumwolle und Viskose fä.rbt er in klaren grilnen Tönen.
Process for the preparation of an azo dye.
EMI0001.0002
The <SEP> present <SEP> invention <SEP> concerns <SEP> ft <SEP>
<tb> Method <SEP> for <SEP> representation <SEP> of a <SEP> green <SEP> azo dye. <SEP> He <SEP> will <SEP> because of <SEP>, <SEP> that
<tb> ina.i), <SEP> the <SEP> by <SEP> coupling <SEP> from <SEP> dia, quoted <SEP> '2, N-, ipht.ylamine-8-sulfonic acid <SEP> with <SEP> 5-anlido-l. <SEP> <B> 3- </B>
<tb> xylekl <SEP> obtained <SEP> dye <SEP> diazotized, <SEP> with <SEP> <B> 1- </B>
<tb> Amido - # -) - na.phtoläthyl # äther-6-suliosä, ure <SEP> coupling, <SEP> the <SEP> obtained <SEP> product <SEP> diazotized <SEP> and
<tb> with <SEP> 1-acetylamino-8-naphtol-3.6-disulfosäLire
<tb> couples.
<tb>
<I> Example: </I>
<tb> The <SEP> diazo compound <SEP> from <SEP> 22, ä <SEP> usually share <SEP> '2-Na-phtylamine-8-sulfonic acid <SEP> is <SEP> with
<tb> <B> 13 </B> <SEP> shafted parts <SEP> 5-amido-1 <SEP> .3-xylene <SEP> it --- ig acidic <SEP> coupled. <SEP> The <SEP> resulting <SEP> # lonüa.-zcy dye <SEP> becomes <SEP> with <SEP> <B> 6.9 </B> <SEP> Gewieffitsteile <SEP> Well, <B> 1 < / B> <SEP> rium nitrite <SEP> and <SEP> hydrochloric acid <SEP> further dia-zotiert <SEP> and
<tb> with <SEP> <B> 28 </B> <SEP> parts by weight <SEP> 1-amido-2-na.phtol äthyli-it, her-6-sulfos, ä, ure <SEP> acetic acid <SEP > coupled.
<tb> The <SEP> isolated <SEP> intermediate product <SEP> becomes <SEP> with
<tb> <B> C),
9 </B> <SEP> parts by weight <SEP> sodium nitrite <SEP> and <SEP> hydrochloric acid <SEP> diazotizes <SEP> and <SEP> the <SEP> diazo compound <SEP>
<tb> a <SEP> with <SEP> pyridine <SEP> mixed with <SEP> soda-alkaline
<tb> Solution- <SEP> of, <SEP> <B> 38 </B> <SEP> Ge-v #, ielitstei-len <SEP> 1-acetyl, iinino-8-napht.o1-3 <SEP > .6-disulfonic acid <SEP> given. The isolated dye forms a dark powder that dissolves. in water with green, in concentrated sulfuric acid with, brown color. He dyes cotton and viscose in clear green tones.