CH123740A

CH123740A - Process for producing a pigment paint.

Info

Publication number: CH123740A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1925-05-01
Filing date: 1926-04-30
Publication date: 1927-12-16

Description

  

  Verfahren zur Herstellung einer Pigmentfarbe.    Es wurde gefunden, dass man eine Pig  mentfarbe von reiner, lebhaft grüner Nuance  und vorzüglicher Licht- und     Alkaliechtheit     erhält, wenn man     a-Nitroso-p-naphtol,    ein  Salz des     Tetraäthyldiamidotriphenylkarbinols,     ein Eisensalz und eine alkalisch wirkende  Verbindung aufeinander einwirken lässt.

       Man     kann beispielsweise so verfahren, dass man  das     a-Nitroso-ss-naphtol    zunächst mit Alkali  bistilfit behandelt, ein Eisensalz in beliebiger       .Menge    zusetzt, das Gemisch mit dem Salz  des     Tetraäthyldiamidotriphenylcarbinols    ver  setzt und darnach die Fällung durch Zugabe  eines alkalisch wirkenden Mittels, wie Soda,  bewirkt.

   Durch das alkalisch wirkende Mittel  wird die     Bisulfitverbindung    des     a-Nitroso-ss-          naphtols    wieder zerlegt, wobei das     a-Nitroso-          ss-naphtol    regeneriert wird     und    mit den an  dern Reaktionskomponenten reagiert.     plan     kann hierbei das Eisensalz in einer solchen  Menge, dass auf 2 Moleküle     a-Nitroso-p-naph-          tol    1 Molekül Eisensalz kommt oder in einer  grösseren oder geringeren Menge .zusetzen.    Auch sind sowohl     Ferrisalze    als     Ferrosalze     anwendbar.

   Als vorteilhaft hat es sich er  wiesen,- dem Gemisch schon vor Zugabe des  Salzes des     Tetraäthyldiamidotriphenylcarbi-          nols    soviel von der alkalisch wirkenden Ver  bindung zuzusetzen, dass eine Fällung noch  nicht eintritt. Auch ein Zusatz von     Türkisch-          rotöl    und dergleichen ist bei der Herstellung  von Pigmentfarbstoff oftmals von Vorteil.

      <I>Beispiel:</I>    1116 Teile einer 15  /o     igen    Paste von       a-Nitroso-@-naphtol    werden mit 650 Teileis       Bisulfitlösung    von 38 o     B6    und 3000 Teilen  Wasser     angeteigt    und durch Rühren inner  halb 3 Stunden zur Lösung gebracht. Die  Lösung wird filtriert und das Filtrat auf  zirka     "0000    Teile mit Wasser aufgefüllt.

   Dar  nach setzt man nacheinander die wässerigen  Lösungen von  48 Teilen Eisenvitriol (1 : 20 gelöst),  24     27        Tiirkischrotöl    F (1 : 10 gelöst),      <B>100</B> Teilen     kalzinierter    Soda     (1:10),    und  40 ,,     Al:alachitgrün    G (1 : 100) zu, lässt  sodann langsam  <B>260</B>     kalzinierter    Soda in 2600 Teilen  Wasser gelöst zulaufen und gibt  nach vollständiger     Abscheidung     des grünen Pigmentes  4 ,,     Tonerdehydrat    in zirka 4     0;/o        iger     Paste zu.  



  Man wäscht darauf durch zweimaliges       Auffüllen    auf das doppelte Volumen aus und  filtriert ab. Die Ausbeute beträgt etwa 1120       Teile        Pigmentfarbe        in        12        %        iger        Paste.        Der          Farbstoff    zeigt eine reine und lebhaft     grüne     Nuance und besitzt eine vorzügliche     Licht-          und        Alkaliechtheit.  



  Process for producing a pigment paint. It has been found that a pigment color of pure, lively green shade and excellent light and alkali fastness is obtained if a-nitroso-p-naphthol, a salt of tetraethyldiamidotriphenylcarbinol, an iron salt and an alkaline compound are allowed to act on one another.

       One can, for example, proceed in such a way that the α-nitroso-ss-naphtol is first treated with alkali bistilfit, an iron salt is added in any amount, the mixture is mixed with the salt of tetraethyldiamidotriphenylcarbinol and then the precipitation is carried out by adding an alkaline agent, like soda, causes.

   The bisulfite compound of the a-nitroso-ss-naphthol is broken down again by the alkaline agent, the a-nitroso-s-naphthol being regenerated and reacting with the other reaction components. The iron salt can be added in such an amount that there is 1 molecule of iron salt for every 2 molecules of a-nitroso-p-naphthol, or in a larger or smaller amount. Both ferric salts and ferrous salts can also be used.

   It has proven to be advantageous to add enough of the alkaline compound to the mixture before the addition of the salt of tetraethyldiamidotriphenylcarbinol that precipitation does not yet occur. The addition of Turkish red oil and the like is often an advantage in the manufacture of pigment.

      <I> Example: </I> 1116 parts of a 15% paste of a-nitroso - @ - naphtol are made into a paste with 650 parts of bisulfite solution of 38 ° B6 and 3000 parts of water and dissolved by stirring within 3 hours. The solution is filtered and the filtrate is made up to approx. 0000 parts with water.

   Thereafter, the aqueous solutions of 48 parts of iron vitriol (1:20 dissolved), 24 27 Tiirkischrotöl F (1:10 dissolved), <B> 100 </B> parts of calcined soda (1:10), and 40, , Al: alachite green G (1: 100), then slowly allows <B> 260 </B> calcined soda dissolved in 2600 parts of water to run in and, after the green pigment has completely separated out, gives 4 ,, alumina hydrate in about 40; / o iger paste too.



  It is then washed out by making up to twice the volume and filtered off. The yield is about 1120 parts of pigment paint in 12% paste. The dye shows a pure and lively green shade and has excellent light and alkali fastness.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a pigment color with a pure, lively green shade and excellent light and alkali fastness, characterized in that a-nitroso - @ - naphthol, a salt of tetraethyldiamidotri- phenylcarbinol, an iron salt and an alkaline compound affect each other. SUBCLAIMS: 1.

Process according to claim, characterized in that the (t-nitroso-i3 naphtol is treated first with alkali bisulphite and then with a salt of tetraethyldiainidotriphenyl carbinol, an iron salt and an alkaline compound. 2. Process according to claim and sub-claim 1 , characterized in that 1 molecule of iron salt is added for every 2 molecules of a-Nitt-oso-ss-tiaphtol.

Method according to patent claim and sub-claim 1, characterized in that more than 1 molecule of iron salt is added for every 2 molecules of a-nitroso, Q-naphthol. 4. The method according to patent claim and rinter claims 1, characterized in that less than 1 molecule of iron salt is added to 2 molecules of ec-nitroso - @ - naplitol. 5.

Process according to patent claim and dependent claim 1, characterized in that the reaction is allowed to take place in the presence of Turkish red oil. 6. The method according to claim and un terclaims 1 and 5, characterized in that the implementation can be carried out in the presence of substrates. 7th

Process according to patent claim and dependent claims 1, 5 and 6, characterized in that part of the alkaline compound is added to the mixture of cc-nitroso-i? -Naplitol_ before adding the salt of tetraethyl dianiidoti-iplienylcai @ binols and iron salt too.