CH116280A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Küpenfarbstoffes aus a-Isatinanilid und 1-Methyl-7 : 8-(oxybenzo)-carbazol. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Küpenfarbstoffes aus a-Isatinanilid und 1-Methyl-7 : 8-(oxybenzo)-carbazol.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 102"040. Verfahren zur Darstellung eines Derivates des güpenfarbstoffes aus a-Isatinanilid und 1-Nethyl-7 : 8-(oxybenzo)-carbazol. Im Hauptpatent wurde ein Verfahren be schrieben zur Herstellung eines beständigen, wasserlöslichen Derivates von Indigo in fester Form, aus dem durch Oxydation der Farbstoff zurückgebildet werden kann und das wertvoll ist für die Verwendung in der Färberei und Druckerei. Dieses Verfahren besteht darin, dass Leukoindigo mit Hilfe von Schwefelsäureanhydrid oder solches als Veresterungsmittel abgebenden Substanzen, zweckmässig bei Gegenwart einer tertiären Base, wie zum Beispiel Dimethylanilin, in den sauren Ester der Schwefelsäure über geführt wird. Die nach diesem Verfahren entstehende Verbindung ist ein saurer schwe felsaurer Ester, wahrscheinlich ein Enolester des Leukoindigo, ein Körper, der noch saure salzbildende Gruppen enthält, die die Was serlöslichkeit des Produktes bedingen. Es wurde gefunden, dass dieses Verfah ren auch anwendbar ist auf den Küpenfarb- stoff aus a-Isatinanilid und 1-Methyl-7 :8- (oxybenzo)-carbazol von ,der Strukturformel EMI0001.0024 indem die Leukoverbindung dieses Farbstof fes auf die genannte Weise in den sauren Ester der Schwefelsäure übergeführt wird. <I>Beispiel:</I> 100 gr der trockenen Leukoverbindung des Küpenfarbstoffes aus a-Isatinanilid und 1-Methyl-7: 8-(oxybenzo)-carbazol von der obigen Strukturformel, welches etwa nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift Nr. 241997 erhalten wird, werden unter Kühlen langsam zu einem Additionsprodukt gegeben, welches aus 1400 gr Dimethylanilin und 150 gr Chlorsulfonsäure bei 2 bis 4 be reitet wurde. Die Masse wird unter Rühren langsam auf 20' erwärmt, hernaoh bei ge wöhnlicher Temperatur über Nacht durch gerührt. Nach Zugabe von 250 gr Soda wird das Dimethylanilin mit Wasserdampf ab destilliert. Die zurückbleibende Flüssigkeit, wird von kleinen Mengen eines Rückstandes abfiltrzert. Aus der filtrierten Lösung kann das gebildete Estersalz a.usgesalzen werden. Der erhaltene Körper ist in Wasser lös lich und sowohl in Substanz, als auch in Lösung beständig. Durch Alkali wird die wässerige Lösung nicht verändert, durch Mi neralsäure erfolgt kalt langsam, in der Hitze schneller Zersetzung des gelösten Ester salzes. Oxydationsmittel in Gegenwart von Säure bewirken Rückbildung des Farbstoffes. In der Anwendung kann die zu färbende Substanz, Faser usw. mit einer wässerigen Lösung des neuen Estersalzes ganz oder lokal imprägniert und durch geeignete Oxydations wirkung die schwarze Färbung rasch und glatt zur Entwicklung gebracht werden. Dieses Derivat des Küpenfarbstoffes aus a-Isatinanilid und 1-Methyl-7 : 8-(oxybenzo)- carbazol gestattet also, Färbungen mit die sem Farbstoff in einfachster Weise zu er zeugen unter Umgehung der umständlichen Küpe. In dem erwähnten Beispiel kann an Stelle der Chlorsulfonsäure allgemein eine Halogen sulfonsä-ure, ein Salz einer Halogensulfon- säura (wie zum Beispiel Natriumchlorsulfo- nat), rauchende Schwefelsäure oder Se-hwefel- säureanhydrid verwendet werden.
Claims (1)
- PATEN T A.N SPRUCI1 Verfahren zur Herstellung eines bestän digen, -,vasserlöslichen Derivates des Küpen- fa,rbstoffes aus a-Isatiiianilid und 1-Methyl- 7 :8-(oxj-benzo)-earbazol von der Struktur formel EMI0002.0032 in fester Form, das wertvoll ist für die Ver wendung in der Färberei und Druckerei, da durch gekennzeichnet, dass die Leukoverbin- dung des genannten hüpenfarbstoffes mit Hilfa von Sehurefelsäureanhydrid oder sol ches als Veresterungsmittel abgebenden Sub stanzen in den sauren Ester der Schwefel säure übergeführt wird. Der so erhaltene Körper ist in Form eines Salzes in Wasser löslich und sowohl in Sub stanz, als auch in Lösung beständig.Durch Alkali wird die wässerige Lösung nicht ver ändert, durch Mineralsäuren erfolgt kalt langsam, in der Hitze schneller Zersetzung des gelösten Körpers. Oxydationsmittel in Gegenwart von Säure bewirken Rückbildung des Farbstoffes.
Applications Claiming Priority (2)
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CH102540T | 1922-09-14 | ||
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CH116280D CH116280A (de) | 1922-09-14 | 1925-04-03 | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Küpenfarbstoffes aus a-Isatinanilid und 1-Methyl-7 : 8-(oxybenzo)-carbazol. |
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-
1925
- 1925-04-03 CH CH116280D patent/CH116280A/de unknown
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