CA2281603C - Dispositif de securite a usage unique pour transferer le sang - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang contenu dans un récipient caractérisé en ce qu'il est constitué par un corps creux (4) présentant une cloison médiane transversale traversée par une aiguille (8) biseautée à l'une de ses extrémités.
Description
DISPOSITIF DE SECURITE A USAGE UNIQUE-POUR TRANSFERER LE SANG.
' La présente invention se rapporte à un dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang contenu dans un récipient.
De tels dispositifs sont destinés en particulier à transférer du sang entre les segments d'échantillonnage d'une poche à sang et un tube sous vide ou ordinaire, ou à déposer des gouttes calibrées sur une lame d'analyse, ou des supports communément appelés BEDSIDE TEST (nom commercial). Par ailleurs, la présente invention permet également de transférer des gouttes de sang calibrées provenant d'un tube sous vide sur une lame d'analyse ou un Bedside Test (nom I 5 commercial ) .
Les poches à sang universellement utilisées en transfusion sanguine sont prolongées par des "
segments ",tuyaux plastiques contenant le m¿me sang que la poche, et servant à échantillonner (en vue de tests sanguins) sans pour autant réouvrir la poche.
Un des inconvénients des segments des poches à sang est le risque de contamination du personnel au moment de leur ouverture. Les poches à sang contiennent du sang qui peut tout à fait n'avoir pas encore été
testé, représentant derechef un danger potentiel ' important en terme de contamination du personnel médical.
i _WO 98/36834 2 PCT/FR98/00282 Le personnel médical utilise habituellement-des ciseaux pour couper l'extrémité des segments dé la poche à sang. Les ciseaux sont de ce fait souillés de sang parfois non-encore testé- après chaque utilisation, ce qui présente des risques sérieux en cas de blessure avec de tels ciseaux, à l'occasion des manipulations ou du nettoyage des ciseaux. Par ailleurs, il existe un risque de contamination croisée de deux ou plusieurs segments ouverts de manière consécutive (les résultats I() des tests effectués peuvent en être faussés).
Un autre problème concerne la dépose d'une goutte seulement sur une lame d'analyse ou un test de type BEDSIDE TEST. I1 n'est pas facile de former une goutte propre et calibrée avec un segment découpé aux IS ciseaux ou percé avec une aiguille destinée normalement à un autre usage.
L'objet de la présente invention est de proposer un dispositif présentant une grande sécurité
pour l'utilisateur, en lui évitant en particulier tout 20 risque de contamination.
A cet effet, le dispositif dans sa réalisation la plus générale est constitué par un corps creux présentant une cloison médiane transversale traversée par une aiguille biseautée à l'une de ses extrémités. Ce corps creux présente du cØté de l'extrémité biseautée de l'aiguille un segment tubulaire d'une section inférieure à la section d'un doigt, et une WO 98/36834 -~ PCT/FR98/00282 longueur déterminée de façon à empécher que le doigt de-l'utilisateur ne puisse atteindre l'extrémité biseaùtée de l'aiguille. Selon un mode de réalisation avantageux, le segment tubulaire présente des ailettes intérieures sensiblement radiales, pour le recentrage du segment (les ailettes dirigent l'extrémité du segment sur le oiseau de l'aiguille).
Selon une variante préférée, le corps creux présente du côté opposé à l'extrémité d'aiguille If1 biseautée un deuxième segment tubulaire de diamètre supérieur à la section du segment opposé, l'extrémité
non biseautée de l'aiguille débouchant dans ledit deuxième segment tubulaire.
Cette variante correspond à un dispositif mufti-usages permettant le transfert d'une goutte de sang depuis une poche à sang ou un tube sous vide sur une lame d'analyse ou un BEDSIDE TEST, ainsi que le transfert de sang entre un segment de poche à sang et un tube sous vide.
?O Avantageusement, le deuxième segment tubulaire présente un manchon entourant la base de l'aiguille, ledit manchon servant à appuyer sur la partie souple des bouchons de tous les modèles de tubes sous vide.
'-> Par ailleurs, l'invention permet de transvaser du sang depuis un segment de poche à sang dans des tubes ordinaires de diamètre extérieur 10 et 12 mm. La partie large de la pièce (cØté non-biseauté de l'aiguille) est muni d'ailettes intérieures de centrage.
d'un tube de l0 mm (verre ou plastique] et d'ailettes sensiblement radiales pour le centrage d'un tube de ' 12mm .-Selon une autre variante, l'un des segments tubulaires au moins présente une extrémité frontale non plane.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description d'un exemple de réalisation non limitatif qui suit, se référant aux dessins annexés où .
- La figure 1 représente le dispositif dans un premier mode d'utilisation ;
- la figure 2 représente une vue selon un plan de coupe médian du dispositif , I_> - la figure 2bis représente une variante simplifiée d'un plan de coupe médian du dispositif , - la figure 3 représente une vue selon un plan de coupe transversal AA' du dispositif , - la figure ibis représente une vue variante simplifiée d'un plan de coupe transversal du dispositif La figure 4 représente le dispositif dans un deuxième mode d'utilisation ;
- La figure 5 représente le dispositif dans ?5 un troisième mode d'utilisation ;
- La figure 6 représente le dispositif dans un quatrième mode d'utilisation.
_WO 98/36834 5 PCT/FR98/00282 La figure 1 représente un exemple de-réalisation dans une première utilisation consistant à
prélever dans un segment de poche à sang (1) une goutte de sang (2) à déposer sur une lame d'analyse (3). Le dispositif, dont les figures 2 et 3 représentent des vues en coupe respectivement longitudinale et transversale, est constitué par un corps creux (4) en matière plastique transparente, présentant un premier élément tubulaire (5) et un second élément tubulaire (6) séparé par une cloison médiane. Le segment de la poche à
sang est percé par une aiguille (8) présentant une extrémité biseautée (9). En appuyant sur les parois du segment de la poche à sang (1), on fait perler une goutte de sang qui vient se déposer sur la lame (3), à
un emplacement se trouvant à l'intérieur du cercle défini par l'extrémité frontale (11) de l'élément tubulaire (6).
L'élément tubulaire (5) entourant l'extrémité
biseautée (9) de l'aiguille (8) présente une section
' La présente invention se rapporte à un dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang contenu dans un récipient.
De tels dispositifs sont destinés en particulier à transférer du sang entre les segments d'échantillonnage d'une poche à sang et un tube sous vide ou ordinaire, ou à déposer des gouttes calibrées sur une lame d'analyse, ou des supports communément appelés BEDSIDE TEST (nom commercial). Par ailleurs, la présente invention permet également de transférer des gouttes de sang calibrées provenant d'un tube sous vide sur une lame d'analyse ou un Bedside Test (nom I 5 commercial ) .
Les poches à sang universellement utilisées en transfusion sanguine sont prolongées par des "
segments ",tuyaux plastiques contenant le m¿me sang que la poche, et servant à échantillonner (en vue de tests sanguins) sans pour autant réouvrir la poche.
Un des inconvénients des segments des poches à sang est le risque de contamination du personnel au moment de leur ouverture. Les poches à sang contiennent du sang qui peut tout à fait n'avoir pas encore été
testé, représentant derechef un danger potentiel ' important en terme de contamination du personnel médical.
i _WO 98/36834 2 PCT/FR98/00282 Le personnel médical utilise habituellement-des ciseaux pour couper l'extrémité des segments dé la poche à sang. Les ciseaux sont de ce fait souillés de sang parfois non-encore testé- après chaque utilisation, ce qui présente des risques sérieux en cas de blessure avec de tels ciseaux, à l'occasion des manipulations ou du nettoyage des ciseaux. Par ailleurs, il existe un risque de contamination croisée de deux ou plusieurs segments ouverts de manière consécutive (les résultats I() des tests effectués peuvent en être faussés).
Un autre problème concerne la dépose d'une goutte seulement sur une lame d'analyse ou un test de type BEDSIDE TEST. I1 n'est pas facile de former une goutte propre et calibrée avec un segment découpé aux IS ciseaux ou percé avec une aiguille destinée normalement à un autre usage.
L'objet de la présente invention est de proposer un dispositif présentant une grande sécurité
pour l'utilisateur, en lui évitant en particulier tout 20 risque de contamination.
A cet effet, le dispositif dans sa réalisation la plus générale est constitué par un corps creux présentant une cloison médiane transversale traversée par une aiguille biseautée à l'une de ses extrémités. Ce corps creux présente du cØté de l'extrémité biseautée de l'aiguille un segment tubulaire d'une section inférieure à la section d'un doigt, et une WO 98/36834 -~ PCT/FR98/00282 longueur déterminée de façon à empécher que le doigt de-l'utilisateur ne puisse atteindre l'extrémité biseaùtée de l'aiguille. Selon un mode de réalisation avantageux, le segment tubulaire présente des ailettes intérieures sensiblement radiales, pour le recentrage du segment (les ailettes dirigent l'extrémité du segment sur le oiseau de l'aiguille).
Selon une variante préférée, le corps creux présente du côté opposé à l'extrémité d'aiguille If1 biseautée un deuxième segment tubulaire de diamètre supérieur à la section du segment opposé, l'extrémité
non biseautée de l'aiguille débouchant dans ledit deuxième segment tubulaire.
Cette variante correspond à un dispositif mufti-usages permettant le transfert d'une goutte de sang depuis une poche à sang ou un tube sous vide sur une lame d'analyse ou un BEDSIDE TEST, ainsi que le transfert de sang entre un segment de poche à sang et un tube sous vide.
?O Avantageusement, le deuxième segment tubulaire présente un manchon entourant la base de l'aiguille, ledit manchon servant à appuyer sur la partie souple des bouchons de tous les modèles de tubes sous vide.
'-> Par ailleurs, l'invention permet de transvaser du sang depuis un segment de poche à sang dans des tubes ordinaires de diamètre extérieur 10 et 12 mm. La partie large de la pièce (cØté non-biseauté de l'aiguille) est muni d'ailettes intérieures de centrage.
d'un tube de l0 mm (verre ou plastique] et d'ailettes sensiblement radiales pour le centrage d'un tube de ' 12mm .-Selon une autre variante, l'un des segments tubulaires au moins présente une extrémité frontale non plane.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description d'un exemple de réalisation non limitatif qui suit, se référant aux dessins annexés où .
- La figure 1 représente le dispositif dans un premier mode d'utilisation ;
- la figure 2 représente une vue selon un plan de coupe médian du dispositif , I_> - la figure 2bis représente une variante simplifiée d'un plan de coupe médian du dispositif , - la figure 3 représente une vue selon un plan de coupe transversal AA' du dispositif , - la figure ibis représente une vue variante simplifiée d'un plan de coupe transversal du dispositif La figure 4 représente le dispositif dans un deuxième mode d'utilisation ;
- La figure 5 représente le dispositif dans ?5 un troisième mode d'utilisation ;
- La figure 6 représente le dispositif dans un quatrième mode d'utilisation.
_WO 98/36834 5 PCT/FR98/00282 La figure 1 représente un exemple de-réalisation dans une première utilisation consistant à
prélever dans un segment de poche à sang (1) une goutte de sang (2) à déposer sur une lame d'analyse (3). Le dispositif, dont les figures 2 et 3 représentent des vues en coupe respectivement longitudinale et transversale, est constitué par un corps creux (4) en matière plastique transparente, présentant un premier élément tubulaire (5) et un second élément tubulaire (6) séparé par une cloison médiane. Le segment de la poche à
sang est percé par une aiguille (8) présentant une extrémité biseautée (9). En appuyant sur les parois du segment de la poche à sang (1), on fait perler une goutte de sang qui vient se déposer sur la lame (3), à
un emplacement se trouvant à l'intérieur du cercle défini par l'extrémité frontale (11) de l'élément tubulaire (6).
L'élément tubulaire (5) entourant l'extrémité
biseautée (9) de l'aiguille (8) présente une section
2~ intérieure correspondant sensiblement au diamètre extérieur des segments de poches à sang. La longueur de cet élément tubulaire (5) est déterminée de façon à ce qu'il forme un manchon de protection s'étendant au-delà
. de l'extrémité biseautée (9) de l'aiguille (8), afin d'éviter que le doigt de l'utilisateur ne vienne malencontreusement se blesser sur l'aiguille. A titre d'exemple, la partie de l'aiguille s'étendant à
l'intérieur de l'élément tubulaire (5) est d'environ 15 I
_ WO 98/36834 ~ PCT/FR98/00282 millimètres, alors que la longueur de l'élément-tubulaire (5) est d'environ 30 millimètres.
La paroi intérieure de l'élément tubulaire (5) présente des ailettes radiales (12, 13) assurant le centrage de la poche à sang.
Du côté opposé, le dispositif présente un élément tubulaire (6) entourant la deuxième partie (14) de l'aiguille se terminant par une extrémité (15) non biseautée. L'aiguille est entourée à la base de cette I() deuxième partie par un manchon d'appui (16) dont la section extérieure est inférieure à la partie souple des bouchons de tous les modèles de tubes sous vide.
Ce manchon présente des ailettes radiales (17, 18) assurant le centrage par appui sur la paroi I> intérieur du col de tubes de petite section (de diamètre extérieur de 10 mm).
L'élément tubulaire (6) présente également des ailettes radiales (19, 20) assurant le centrage par appui sur la paroi extérieure du col de tube de grande ?0 section(de diamètre extérieur l2mm).
La figure 4 présente l'utilisation du dispositif pour le transfert d'une goutte de sang d'un tube à dépression (21) vers une lame d'analyse (3), un BEDSIDE TEST, ou tout plan. Le tube à dépression (21) est enfoncé dans l'élément tubulaire (6) et l'extrémité
non biseautée de l'aiguille (8) vient traverser le bouchon. En exerÇant une pression axiale sur le tube à
dépression (21), la partie souple du bouchon du tube WO 98/36834 ~ PCT/FR98/00282 sous vide vient en contact avec le manchon d'appui (16), ce qui a pour effet d'augmenter la pression à
l'intérieur du tube à dépression (21) jusqu'à faire perler~une goutte de sang (22). En relachant la pression sur le tube à dépression (21), la pression redevient normale, et un éventuel excès de sang sera aspiré à
l'intérieur du tube à dépression (21), ce qui garantie une parfaite hygiène du dispositif.
La figure 5 représente une autre utilisation 1() du dispositif selon l'invention, pour le transvasement du sang contenu dans une poche à sang (1) dans un tube à
essai (23).
On enfonce d'abord la poche à sang dans l'élément tubulaire (5) entourant l'éxtrémité biseautée t 5 ( 9 ) de 1 ' aiguille ( 8 ) . On enfonce alors un tube à essai (23) dans l'élément tubulaire (6) opposé. Lorsque l'on exerce une pression sur les parois du segment de la poche à sang (1), on chasse le sang vers le tube (23).
La figure 6 représente une autre utilisation 20 du dispositif selon l'invention, pour le transvasement du sang contenu dans une poche à sang (1) dans un tube à
dépression (21).
On enfonce d'abord la poche à sang dans l'élément tubulaire (5) entourant l'extrémité biseautée (9) de l'aiguille (8). On enfonce alors un tube à
' dépression (21) dans l'élément tubulaire (6) opposé. La dépression assure l'aspiration du sang depuis la poche à
sang (1) vers le tube à dépression (21).
L'invention est décrite dans ce qui précède à-titre d'exemple non limitatif. L'homme du métier poùrra réaliser diverses variantes sans pour autant sortir du cadre-de l'invention.
. de l'extrémité biseautée (9) de l'aiguille (8), afin d'éviter que le doigt de l'utilisateur ne vienne malencontreusement se blesser sur l'aiguille. A titre d'exemple, la partie de l'aiguille s'étendant à
l'intérieur de l'élément tubulaire (5) est d'environ 15 I
_ WO 98/36834 ~ PCT/FR98/00282 millimètres, alors que la longueur de l'élément-tubulaire (5) est d'environ 30 millimètres.
La paroi intérieure de l'élément tubulaire (5) présente des ailettes radiales (12, 13) assurant le centrage de la poche à sang.
Du côté opposé, le dispositif présente un élément tubulaire (6) entourant la deuxième partie (14) de l'aiguille se terminant par une extrémité (15) non biseautée. L'aiguille est entourée à la base de cette I() deuxième partie par un manchon d'appui (16) dont la section extérieure est inférieure à la partie souple des bouchons de tous les modèles de tubes sous vide.
Ce manchon présente des ailettes radiales (17, 18) assurant le centrage par appui sur la paroi I> intérieur du col de tubes de petite section (de diamètre extérieur de 10 mm).
L'élément tubulaire (6) présente également des ailettes radiales (19, 20) assurant le centrage par appui sur la paroi extérieure du col de tube de grande ?0 section(de diamètre extérieur l2mm).
La figure 4 présente l'utilisation du dispositif pour le transfert d'une goutte de sang d'un tube à dépression (21) vers une lame d'analyse (3), un BEDSIDE TEST, ou tout plan. Le tube à dépression (21) est enfoncé dans l'élément tubulaire (6) et l'extrémité
non biseautée de l'aiguille (8) vient traverser le bouchon. En exerÇant une pression axiale sur le tube à
dépression (21), la partie souple du bouchon du tube WO 98/36834 ~ PCT/FR98/00282 sous vide vient en contact avec le manchon d'appui (16), ce qui a pour effet d'augmenter la pression à
l'intérieur du tube à dépression (21) jusqu'à faire perler~une goutte de sang (22). En relachant la pression sur le tube à dépression (21), la pression redevient normale, et un éventuel excès de sang sera aspiré à
l'intérieur du tube à dépression (21), ce qui garantie une parfaite hygiène du dispositif.
La figure 5 représente une autre utilisation 1() du dispositif selon l'invention, pour le transvasement du sang contenu dans une poche à sang (1) dans un tube à
essai (23).
On enfonce d'abord la poche à sang dans l'élément tubulaire (5) entourant l'éxtrémité biseautée t 5 ( 9 ) de 1 ' aiguille ( 8 ) . On enfonce alors un tube à essai (23) dans l'élément tubulaire (6) opposé. Lorsque l'on exerce une pression sur les parois du segment de la poche à sang (1), on chasse le sang vers le tube (23).
La figure 6 représente une autre utilisation 20 du dispositif selon l'invention, pour le transvasement du sang contenu dans une poche à sang (1) dans un tube à
dépression (21).
On enfonce d'abord la poche à sang dans l'élément tubulaire (5) entourant l'extrémité biseautée (9) de l'aiguille (8). On enfonce alors un tube à
' dépression (21) dans l'élément tubulaire (6) opposé. La dépression assure l'aspiration du sang depuis la poche à
sang (1) vers le tube à dépression (21).
L'invention est décrite dans ce qui précède à-titre d'exemple non limitatif. L'homme du métier poùrra réaliser diverses variantes sans pour autant sortir du cadre-de l'invention.
Claims (7)
1 - Dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang contenu dans une poche à sang, le dispositif étant formé par un corps creux présentant une cloison médiane traversée par une aiguille biseautée à l'une de ses extrémités et délimitant un premier élément tubulaire entourant l'extrémité biseautée de l'aiguille, ledit premier élément tubulaire présentant une section intérieure correspondant sensiblement au diamètre extérieur des segments de poches à sang caractérisé en ces que ladite cloison est une cloison transversale délimitant un second élément tubulaire entourant l'extrémité non biseautée de l'aiguille, le second élément tubulaire étant destinée à recevoir un tube à dépression pour l'utilisation du dispositif pour le transfert d'une goutte de sang dudit tube à dépression sur un support.
2 - Dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang selon la revendication 1 caractérisé en ce que le corps creux présente du côté de l'extrémité biseautée de l'aiguille un premier élément tubulaire d'une section inférieure à la section d'un doigt, et une longueur déterminée de façon à
empêcher que le doigt de l'utilisateur ne puisse atteindre l'extrémité biseautée de l'aiguille.
empêcher que le doigt de l'utilisateur ne puisse atteindre l'extrémité biseautée de l'aiguille.
3 Dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que le premier élément tubulaire présente des aillettes intérieures sensiblement radiales, pour le recentrage d'un segment de poche à sang.
4 - Dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que le corps creux présente du côté opposé à l'extrémité
d'aiguille biseautée un deuxième élément tubulaire de diamètre supérieur à la section de l'élément tubulaire, l'extrémité non biseautée de l'aiguille débouchant dans ledit deuxième élément tubulaire.
d'aiguille biseautée un deuxième élément tubulaire de diamètre supérieur à la section de l'élément tubulaire, l'extrémité non biseautée de l'aiguille débouchant dans ledit deuxième élément tubulaire.
5 - Dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang selon la revendication 4 caractérisé en ce que le deuxième élément tubulaire présente un manchon d'appui entourant une partie de l'aiguille, ledit manchon d'appui étant muni d'ailettes intérieures de centrage d'un tube à dépression.
6 - Dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5 caractérisé en ce que le deuxième élément tubulaire présente des ailettes sensiblement radiales pour le centrage d'un tube à dépression.
7 - Dispositif de sécurité à usage unique pour transférer le sang selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé en ce que l'un des éléments tubulaires au moins présente une extrémité
frontale non plane.
frontale non plane.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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FR97/01962 | 1997-02-19 | ||
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Publication Number | Publication Date |
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CA002281603A Expired - Fee Related CA2281603C (fr) | 1997-02-19 | 1998-02-13 | Dispositif de securite a usage unique pour transferer le sang |
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CA (1) | CA2281603C (fr) |
DE (1) | DE69814045T2 (fr) |
FR (1) | FR2759780B1 (fr) |
WO (1) | WO1998036834A1 (fr) |
Families Citing this family (4)
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---|---|---|---|---|
US5714125A (en) * | 1996-03-07 | 1998-02-03 | Medical Safety Products, Inc. | Device for collecting a blood sample from a plastic segment tube |
US6727101B1 (en) | 1996-03-07 | 2004-04-27 | Baxter International Inc. | Device for removing a blood sample from a plastic segment tube |
DE29808474U1 (de) * | 1998-05-11 | 1998-08-20 | Eltest- Gesellschaft für Elektrophorese- und Transfusionssysteme mbH, 53111 Bonn | Vorrichtung zur Entnahme einer Flüssigkeitsprobe aus einem Schlauchstück |
AU6500501A (en) | 2000-05-26 | 2001-12-11 | Medical Safety Products Inc | Improved needle design and manufacturing method for medical applications |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0755498Y2 (ja) * | 1988-07-13 | 1995-12-20 | 川澄化学工業株式会社 | 輸血及び血液検査用の被検血液採取器具 |
US5254312A (en) * | 1992-05-18 | 1993-10-19 | Staebler Charles R | Apparatus for collecting a blood sample from a sealed tube |
WO1994020216A1 (fr) * | 1993-03-05 | 1994-09-15 | Thompson William H | Outil d'evacuation pour un segment d'echantillon de sang |
EP0801543A4 (fr) * | 1995-01-13 | 1999-07-28 | Coulter Int Corp | Dispositif et procede de transfert de fluides a des fins d'analyse |
US5714125A (en) * | 1996-03-07 | 1998-02-03 | Medical Safety Products, Inc. | Device for collecting a blood sample from a plastic segment tube |
-
1997
- 1997-02-19 FR FR9701962A patent/FR2759780B1/fr not_active Expired - Fee Related
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1998
- 1998-02-13 AT AT98908188T patent/ATE238840T1/de active
- 1998-02-13 EP EP98908188A patent/EP0961656B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-13 CA CA002281603A patent/CA2281603C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-13 DE DE69814045T patent/DE69814045T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-13 WO PCT/FR1998/000282 patent/WO1998036834A1/fr active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
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ATE238840T1 (de) | 2003-05-15 |
EP0961656B1 (fr) | 2003-05-02 |
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