CA2246955C - Solvants et nouvelles compositions electrolytiques possedant un large domaine de stabilite et une conductivite elevee - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne de nouveaux solvants polaires et de nouvelles compositions électrolytiques en découlant et possédant un domai ne de stabilité élevé, tel que requis pour les applications dans le domaine électrochimique. Ces solvants possèdent une fonction amide très polaire, et sont préférentielleme nt combinés à un sel soluble dans ledit solvant et ayant un anion à charge délocalisée, et au moins un polymère, pour former une composition électrolytique.
Description
TITRE
Solvants et nouvelles compositions électrolytiques possédant un large domaine de stabilité et une conductivité élevée DOMAINE DE L'INVENTION
Le domaine de l'invention est celui de nouveaux solvants polaires et de nouvelles compositions électrolytiques en découlant et possédant un domaine de stabilité
élevé, tel que requis pour les applications dans le domaine électrochimique.
ART ANTÉRIEUR
On connaît les solvants aprotiques polaires comme les carbonates cycliques ou linéaires, les éthers employés seuls ou en mélange, dans de nombreuses compositions électrolytiques. La stabilité de ces composés face à des potentiels très négatifs, proches de ceux des métaux alcalins, ou très positifs (> 4V par rapport à
Li+ / Li ), est loin d'être satisfaisante, et les batteries au lithium comprenant des électrolytes obtenus par dissolution d'un sel de lithium dans ces solvants posent de sérieux problèmes de sécurité. Les composés de types amide linéaire ou cyclique comme la diméthylformamide ou la N-méthylpyrrolidinone possèdent d'excellentes propriétés en tant que solvants mais s'oxydent à des potentiels encore bas, de l'ordre de 3,7 V par rapport à Li+ / Li .
De nombreux matériaux d'électrodes positives, tels que les oxydes mixtes de métaux de transition et de lithium fonctionnent à des potentiels proches de 4 V par rapport à Li+ / Li et nécessitent donc des stabilités d'électrolytes nettement supérieures à cette valeur. Par exemple, les composés Li,_,Co,_X_ZNiXAIyOz dans lesquels
Solvants et nouvelles compositions électrolytiques possédant un large domaine de stabilité et une conductivité élevée DOMAINE DE L'INVENTION
Le domaine de l'invention est celui de nouveaux solvants polaires et de nouvelles compositions électrolytiques en découlant et possédant un domaine de stabilité
élevé, tel que requis pour les applications dans le domaine électrochimique.
ART ANTÉRIEUR
On connaît les solvants aprotiques polaires comme les carbonates cycliques ou linéaires, les éthers employés seuls ou en mélange, dans de nombreuses compositions électrolytiques. La stabilité de ces composés face à des potentiels très négatifs, proches de ceux des métaux alcalins, ou très positifs (> 4V par rapport à
Li+ / Li ), est loin d'être satisfaisante, et les batteries au lithium comprenant des électrolytes obtenus par dissolution d'un sel de lithium dans ces solvants posent de sérieux problèmes de sécurité. Les composés de types amide linéaire ou cyclique comme la diméthylformamide ou la N-méthylpyrrolidinone possèdent d'excellentes propriétés en tant que solvants mais s'oxydent à des potentiels encore bas, de l'ordre de 3,7 V par rapport à Li+ / Li .
De nombreux matériaux d'électrodes positives, tels que les oxydes mixtes de métaux de transition et de lithium fonctionnent à des potentiels proches de 4 V par rapport à Li+ / Li et nécessitent donc des stabilités d'électrolytes nettement supérieures à cette valeur. Par exemple, les composés Li,_,Co,_X_ZNiXAIyOz dans lesquels
-2-x + y< 1 et z S 0,3); les spinelles de manganèse Li,_aMn2_XMXO4=
Li,_aCo,_X_YNiXAIY dans lesquels0<_x+y<1;0<_y<_0,3;0<_a<_1etM=Li,Mg,A1,Cr,Ni,Co,Cu,Ni,Fe.
Les brevets US 4,851,307 et US 5,063,124 décrivent une famille d'électrolytes mettant en oeuvre un sel, un polymère solvatant et un solvant aprotique de la famille des sulfamides de formule générale R'R2 NSO2R3R4 où R', R2, R3 et R4, identiques ou différents, sont choisis indépendamment parmi les groupes C, _,oalkyles ou C, _,ooxaalkyles. Un exemple représentatif de ce groupe est la tétraéthylsulfamide (R' = R2 = R3 = R4 = CzHs). Ces matériaux ont une stabilité accrue face à des agents réducteurs ou basiques présents ayant des potentiels proches de ceux des métaux alcalins. Ils sont par contre oxydables à des potentiels compris entre 3,8 et 4V par rapport à Li+ / Li .
Les composés décrits dans le brevet européen EP 0 339 284 consistent en des composés diélectriques et isolants constitués par des perfluoro-acylamides ou perfluoro-sulfonamides RFCONA'Az et RFSO2NA'A2, où A' et Az sont des groupements alkyles. L'utilisation proposée de ces composés dans des condensateurs implique que ces matériaux n'ont pas de conductivité et que les impuretés et contaminations inéluctables, en particulier par des composés ioniques, n'induit pas d'augmentation de conductivité
appréciable.
La publication de Sartori et al. dans un abrégé d'une rencontre de l'Electrochemical Society, Volume 97-1, mai 1997, décrit entre autres, que certains
Li,_aCo,_X_YNiXAIY dans lesquels0<_x+y<1;0<_y<_0,3;0<_a<_1etM=Li,Mg,A1,Cr,Ni,Co,Cu,Ni,Fe.
Les brevets US 4,851,307 et US 5,063,124 décrivent une famille d'électrolytes mettant en oeuvre un sel, un polymère solvatant et un solvant aprotique de la famille des sulfamides de formule générale R'R2 NSO2R3R4 où R', R2, R3 et R4, identiques ou différents, sont choisis indépendamment parmi les groupes C, _,oalkyles ou C, _,ooxaalkyles. Un exemple représentatif de ce groupe est la tétraéthylsulfamide (R' = R2 = R3 = R4 = CzHs). Ces matériaux ont une stabilité accrue face à des agents réducteurs ou basiques présents ayant des potentiels proches de ceux des métaux alcalins. Ils sont par contre oxydables à des potentiels compris entre 3,8 et 4V par rapport à Li+ / Li .
Les composés décrits dans le brevet européen EP 0 339 284 consistent en des composés diélectriques et isolants constitués par des perfluoro-acylamides ou perfluoro-sulfonamides RFCONA'Az et RFSO2NA'A2, où A' et Az sont des groupements alkyles. L'utilisation proposée de ces composés dans des condensateurs implique que ces matériaux n'ont pas de conductivité et que les impuretés et contaminations inéluctables, en particulier par des composés ioniques, n'induit pas d'augmentation de conductivité
appréciable.
La publication de Sartori et al. dans un abrégé d'une rencontre de l'Electrochemical Society, Volume 97-1, mai 1997, décrit entre autres, que certains
-3-sulphonamides pourraient être utilisés comme électrolyte dans une batterie ou dans un système de stockage d'énergie.
SOMMAIRE DE L'INVENTION
La présente invention concerne une série de nouveaux solvants polaires et de nouvelles compositions électrolytiques en découlant et possédant un domaine de stabilité élevé, tel que requis pour les applications dans le domaine électrochimique. Plus spécifiquement, les solvants de la présente invention correspondent à la formule générale R'RzNX(Z)R' dans laquelle X=CouSO;
Z = O, NSO2NR3R4 ou NCN;
R' et R2 sont identiques ou différents et représentent C1_18alkyle, C,_,g oxaalkyle, C1_18 alkylène ou C1_18oxaalkylène;
is R3 à R6 sont identiques ou différents et représentent C1_18alkyle ou C,_,g oxaalkyle;
R' est un groupement RF, un groupement RFCH2O-, (RF)2CHO-, (RFCH2)2N- ou NRSR6;
RF est un atome de fluor, un groupement C1_4alkyle, C1_4oxaalkyle ou C1_4azaalkyle dans lesquels le groupement alkyle est préférablement essentiellement fluoré et partiellement chloré, avec les restrictions que :
1) si Z = O, alors RF n'est pas C1_4alkyle; et 2) si Z = O et X = SO, alors RS ou R6 n'est pas C1_4 alkyle ou C1_4oxaalkyle.
L'expression "essentiellement fluoré" signifie que le degré of fluoration de la chaîne est suffisant pour conférer des propriétés semblables à celles des chaînes entièrement perfluorées, telles que le caractère hydrophobe et des propriétés d'attracteur
SOMMAIRE DE L'INVENTION
La présente invention concerne une série de nouveaux solvants polaires et de nouvelles compositions électrolytiques en découlant et possédant un domaine de stabilité élevé, tel que requis pour les applications dans le domaine électrochimique. Plus spécifiquement, les solvants de la présente invention correspondent à la formule générale R'RzNX(Z)R' dans laquelle X=CouSO;
Z = O, NSO2NR3R4 ou NCN;
R' et R2 sont identiques ou différents et représentent C1_18alkyle, C,_,g oxaalkyle, C1_18 alkylène ou C1_18oxaalkylène;
is R3 à R6 sont identiques ou différents et représentent C1_18alkyle ou C,_,g oxaalkyle;
R' est un groupement RF, un groupement RFCH2O-, (RF)2CHO-, (RFCH2)2N- ou NRSR6;
RF est un atome de fluor, un groupement C1_4alkyle, C1_4oxaalkyle ou C1_4azaalkyle dans lesquels le groupement alkyle est préférablement essentiellement fluoré et partiellement chloré, avec les restrictions que :
1) si Z = O, alors RF n'est pas C1_4alkyle; et 2) si Z = O et X = SO, alors RS ou R6 n'est pas C1_4 alkyle ou C1_4oxaalkyle.
L'expression "essentiellement fluoré" signifie que le degré of fluoration de la chaîne est suffisant pour conférer des propriétés semblables à celles des chaînes entièrement perfluorées, telles que le caractère hydrophobe et des propriétés d'attracteur
-4-d'électrons. De préférence, au moins environ la moitié des atomes d'hydrogène de la chaîne sont remplacés par des atomes de fluor. L'expression "partiellement chlorés"
signifie que panni les composés partiellement fluorés, les atomes d'hydrogène restant sont au moins partiellement remplacés par des atomes de chlores.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Dans la présente invention, des matériaux possédant une fonction amide très polaire sont utilisés comme base pour la préparation de compositions électrolytiques utiles pour les applications électrochimiques. Il a été trouvé
que, de façon tout à fait inattendue, des groupements très fortement attracteurs d'électrons associés à la fonction amide permettent de maintenir un pouvoir solubilisant face à des composés ioniques, en particulier ceux dont la charge anionique est fortement délocalisée, et ainsi d'induire des conductivités ioniques élevées. En ajoutant un polymère polaire à ces compositions, on obtient des électrolytes ayant des propriétés i5 mécaniques facilitant leur mis en oeuvre, en particulier sous forme de films, pour leur utilisation dans des dispositifs électrochimiques et augmentant leur sécurité
de fonctionnement. Dépendant des quantités respectives de solvant polaire et de polymère dans les compositions électrolytiques, la consistance de celles-ci s'apparente à celle d'un gel ou à celle d'un polymère plastifié. En outre, les polymères peuvent être réticulés pour améliorer les propriétés mécaniques.
Par rapport aux matériaux de l'art antérieur, les nouvelles compositions électrolytiques de la présente invention possèdent une stabilité accrue, en particulier aux potentiels très anodiques, spécialement ceux excédant 4V par rapport à Li+
/ Li .
signifie que panni les composés partiellement fluorés, les atomes d'hydrogène restant sont au moins partiellement remplacés par des atomes de chlores.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Dans la présente invention, des matériaux possédant une fonction amide très polaire sont utilisés comme base pour la préparation de compositions électrolytiques utiles pour les applications électrochimiques. Il a été trouvé
que, de façon tout à fait inattendue, des groupements très fortement attracteurs d'électrons associés à la fonction amide permettent de maintenir un pouvoir solubilisant face à des composés ioniques, en particulier ceux dont la charge anionique est fortement délocalisée, et ainsi d'induire des conductivités ioniques élevées. En ajoutant un polymère polaire à ces compositions, on obtient des électrolytes ayant des propriétés i5 mécaniques facilitant leur mis en oeuvre, en particulier sous forme de films, pour leur utilisation dans des dispositifs électrochimiques et augmentant leur sécurité
de fonctionnement. Dépendant des quantités respectives de solvant polaire et de polymère dans les compositions électrolytiques, la consistance de celles-ci s'apparente à celle d'un gel ou à celle d'un polymère plastifié. En outre, les polymères peuvent être réticulés pour améliorer les propriétés mécaniques.
Par rapport aux matériaux de l'art antérieur, les nouvelles compositions électrolytiques de la présente invention possèdent une stabilité accrue, en particulier aux potentiels très anodiques, spécialement ceux excédant 4V par rapport à Li+
/ Li .
-5-Les sels de faible énergie réticulaires préférentiels qui sont solubles dans les solvants polaires de la présente invention pour former des solutions conductrices incluent ceux ayant une charge délocalisée, tels que I-, C104-, BF4-, PF6-, AsFb , SbF6-1 RFSO3-, XSOZNSO2X'- ,(XSOZ)(X'SOZ)(Y)C- et leurs mélanges, dans lesquels - X et X' sont choisis parmi RF, RFCHzO-, (RF)2CHO-, (RFCH2) 2N-, R8, R9R10N-, avec la restriction qu'au moins un X ou X' est choisi parmi RF, RFCH2O-, (RF)2CHO-, (RFCH2)2N-;
- Y= RF, RFSOz ou CN;
- RF est tel que défini précédemment; et - R8 à R10 sont identiques ou différents, et représentent C,_,galkyles ou C,_,8oxaalkyle; RF
et R8 -R10 pouvant faire partie d'une chaîne macromoléculaire. Sont aussi préférés les anions dérivés du 4,5-dicyano-1,2,3-triazole, du 3,5-bis(RF)-1,2,4-triazole, le tricyano-méthane, le pentacyanocyclopentadiène et le pentakis(trifluorométhyl)cyclopentadiène et les anions dérivés de la cyanamide et du malononitrile, i.e., RFSOZNCN-, C(CN)3-1 RFSO2C(CN)2-. Les cations préférentiels sont choisis parmi ceux dérivés des métaux alcalins, en particulier le lithium, des métaux alcalino-terreux, les cations organiques de type "onium", en particulier les ammonium, imidazolium, sulfonium, phosphonium et oxonium.
Parmi les compositions électrolytiques faisant l'objet de la présente invention, mentionnons celles contenant au moins un solvant polaire tel que défini précédemment en combinaison avec une ou plusieurs autres molécules polaires en tant que co-solvant. Parmi ces autres molécules polaires, citons les solvants susceptibles de former des mélanges compatibles, par exemple les éthers di-alkyliques de l'éthylène glycol, du diéthylène glycol, du triéthylène glycol, des polyéthylènes glycols ayant
- Y= RF, RFSOz ou CN;
- RF est tel que défini précédemment; et - R8 à R10 sont identiques ou différents, et représentent C,_,galkyles ou C,_,8oxaalkyle; RF
et R8 -R10 pouvant faire partie d'une chaîne macromoléculaire. Sont aussi préférés les anions dérivés du 4,5-dicyano-1,2,3-triazole, du 3,5-bis(RF)-1,2,4-triazole, le tricyano-méthane, le pentacyanocyclopentadiène et le pentakis(trifluorométhyl)cyclopentadiène et les anions dérivés de la cyanamide et du malononitrile, i.e., RFSOZNCN-, C(CN)3-1 RFSO2C(CN)2-. Les cations préférentiels sont choisis parmi ceux dérivés des métaux alcalins, en particulier le lithium, des métaux alcalino-terreux, les cations organiques de type "onium", en particulier les ammonium, imidazolium, sulfonium, phosphonium et oxonium.
Parmi les compositions électrolytiques faisant l'objet de la présente invention, mentionnons celles contenant au moins un solvant polaire tel que défini précédemment en combinaison avec une ou plusieurs autres molécules polaires en tant que co-solvant. Parmi ces autres molécules polaires, citons les solvants susceptibles de former des mélanges compatibles, par exemple les éthers di-alkyliques de l'éthylène glycol, du diéthylène glycol, du triéthylène glycol, des polyéthylènes glycols ayant
-6-préférablement une masse comprise entre 400 et 2000; ou les esters, en particulier ceux de l'acide carbonique, linéaires ou cycliques, tels que le diméthylcarbonate, le méthyl-éthylcarbonate, le diéthylcarbonate, le carbonate d'éthylène, le carbonate de propylène;
ou des esters comme la y-butyrolactone, les nitriles comme le glutaronitrile, ou le 1,2,6-tricyanohexane. Ces autres molécules polaires, ou co-solvant, peuvent être ajoutés seules au solvant de la présente invention, ou en mélange. Un exemple de mélange préférentiel est le mélange du carbonate d'éthylène avec un éther di-alkylique.
La présente invention inclut en outre les électrolytes solides obtenus par addition d'un polymère aux solvants ou mélange de solvants - co-solvants contenant au moins un sel en solution tels que définis ci-dessus. La proportion de polymère peut être choisie de manière à ce que le solvant agisse comme plastifiant du polymère, dans une fraction de 3 à 30% en poids, de préférence de 10 à 25% en poids. Les polymères préférés pour ces compositions sont ceux dont les unités monomères possèdent des unités solvatantes, tels ceux dérivés de l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène, l'épichlorohydrine, l'épifluorohydrine, le tri fluoroépoxypropane etc. Le polymère peut aussi servir à constituer un gel quand la fraction massique du solvant et du sel est comprise entre 30 et 95% en poids, de préférence de 40 à 70%. Outre les polymères précités, ceux contenant des unités dérivées de l'acrylonitrile, du méthacrylate de méthyle, du fluorure de vinylidène, de la N-vinylpyrolidinone sont également avantageux, et peuvent être des homo- ou des co-polymères. En particulier, on peut citer les copolymères du fluorure de vinylidène et de l'hexafluoropropène. Un copolymère contenant de 5 à 30% molaire d'hexafluoropropène est particulièrement avantageux. Dans une variante, les polymères sont des polyélectrolytes incorporant dans la trame macromoléculaire des anions de type de ceux à charge delocalisée. Dans
ou des esters comme la y-butyrolactone, les nitriles comme le glutaronitrile, ou le 1,2,6-tricyanohexane. Ces autres molécules polaires, ou co-solvant, peuvent être ajoutés seules au solvant de la présente invention, ou en mélange. Un exemple de mélange préférentiel est le mélange du carbonate d'éthylène avec un éther di-alkylique.
La présente invention inclut en outre les électrolytes solides obtenus par addition d'un polymère aux solvants ou mélange de solvants - co-solvants contenant au moins un sel en solution tels que définis ci-dessus. La proportion de polymère peut être choisie de manière à ce que le solvant agisse comme plastifiant du polymère, dans une fraction de 3 à 30% en poids, de préférence de 10 à 25% en poids. Les polymères préférés pour ces compositions sont ceux dont les unités monomères possèdent des unités solvatantes, tels ceux dérivés de l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène, l'épichlorohydrine, l'épifluorohydrine, le tri fluoroépoxypropane etc. Le polymère peut aussi servir à constituer un gel quand la fraction massique du solvant et du sel est comprise entre 30 et 95% en poids, de préférence de 40 à 70%. Outre les polymères précités, ceux contenant des unités dérivées de l'acrylonitrile, du méthacrylate de méthyle, du fluorure de vinylidène, de la N-vinylpyrolidinone sont également avantageux, et peuvent être des homo- ou des co-polymères. En particulier, on peut citer les copolymères du fluorure de vinylidène et de l'hexafluoropropène. Un copolymère contenant de 5 à 30% molaire d'hexafluoropropène est particulièrement avantageux. Dans une variante, les polymères sont des polyélectrolytes incorporant dans la trame macromoléculaire des anions de type de ceux à charge delocalisée. Dans
-7-ces conditions, les charges négatives sont immobilisées et seules les contre-charges positives participent au processus de conduction ionique.
Les compositions électrolytiques de l'invention sont utilisables dans tous les cas où une grande stabilité est requise, plus particulièrement vis-à-vis de l'oxydation ou des potentiels très positifs. Un bon exemple est un générateur électrochimique dans lequel il est avantageux de disposer d'une force électromotrice élevée, et plus particulièrement les générateurs mettant en jeu l'ion lithium. Dans un tel système, l'électrode négative est constituée de lithium métallique, d'un de ses alliages, un composé d'insertion du carbone, en particulier du coke de pétrole ou du graphite, un oxyde à bas potentiel d'insertion tel que les spinelles de titane Lizx+,+3yTix+5O12 (x >_ 0 et y< 1), un nitrure double d'un métal de transition et de lithium comme Li3_XCoN, ou ayant la structure de type antifluorite comme Li3FeNz ou Li7MnN4.
Les matériaux d'électrode positive sont choisis parmi les composés d'insertion, les polydisulfures ou les oxocarbones. Parmi les composés d'insertion, sont préférés l'oxyde de vanadium, et de façon préférentielle celui de formule VO, où
2<_ x<_ 2,5; l'oxyde mixte de lithium et de vanadium LiV3O8; les oxydes doubles de cobalt et de lithium partiellement substitués de formule générale Li,_aCo,_,_YNiAIy dans lequel 0<_ x + y< 1; 0< y< 0,3 ; 0 5 a<_ 1; les spinelles de manganèse partiellement substitués de formule générale Li,_aMn2_ZMZO4 dans lequel 0<_ z< 1 et M = Li, Mg, Al, Cr, Ni, Co, Cu, Ni, Fe; et les phosphates doubles de structure olivine ou Nasicon tels que Li1_aFe1_XMnPO41 Li,_~.+2XFe2P,_xSxO4, dans lesquels x>_ 0 et a<_ 1. Les matériaux d'électrode de type oxocarbones sont de préférence choisis parmi les sels de l'acide rhodizonique, les polydisulfure sont choisis parmi ceux dérivés de l'oxydation du
Les compositions électrolytiques de l'invention sont utilisables dans tous les cas où une grande stabilité est requise, plus particulièrement vis-à-vis de l'oxydation ou des potentiels très positifs. Un bon exemple est un générateur électrochimique dans lequel il est avantageux de disposer d'une force électromotrice élevée, et plus particulièrement les générateurs mettant en jeu l'ion lithium. Dans un tel système, l'électrode négative est constituée de lithium métallique, d'un de ses alliages, un composé d'insertion du carbone, en particulier du coke de pétrole ou du graphite, un oxyde à bas potentiel d'insertion tel que les spinelles de titane Lizx+,+3yTix+5O12 (x >_ 0 et y< 1), un nitrure double d'un métal de transition et de lithium comme Li3_XCoN, ou ayant la structure de type antifluorite comme Li3FeNz ou Li7MnN4.
Les matériaux d'électrode positive sont choisis parmi les composés d'insertion, les polydisulfures ou les oxocarbones. Parmi les composés d'insertion, sont préférés l'oxyde de vanadium, et de façon préférentielle celui de formule VO, où
2<_ x<_ 2,5; l'oxyde mixte de lithium et de vanadium LiV3O8; les oxydes doubles de cobalt et de lithium partiellement substitués de formule générale Li,_aCo,_,_YNiAIy dans lequel 0<_ x + y< 1; 0< y< 0,3 ; 0 5 a<_ 1; les spinelles de manganèse partiellement substitués de formule générale Li,_aMn2_ZMZO4 dans lequel 0<_ z< 1 et M = Li, Mg, Al, Cr, Ni, Co, Cu, Ni, Fe; et les phosphates doubles de structure olivine ou Nasicon tels que Li1_aFe1_XMnPO41 Li,_~.+2XFe2P,_xSxO4, dans lesquels x>_ 0 et a<_ 1. Les matériaux d'électrode de type oxocarbones sont de préférence choisis parmi les sels de l'acide rhodizonique, les polydisulfure sont choisis parmi ceux dérivés de l'oxydation du
-8-dimercaptoéthane, du 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, du 2,5-dimercapto-1,3,4-oxaadiazole, du 1,2-dimercaptocyclobutène-3,4-dione.
Les générateurs électrochimiques utilisant les compositions électrolytiques selon l'invention utilisent de préférence des électrolytes solides, de type plastifié ou sous forme de gel. Dans une réalisation préférée de l'invention, au moins une des électrodes est sous forme de composite contenant le ou les matériaux d'électrodes mélangés à la composition électrolytique et du carbone sous forme divisée, tel le noir de Shawinigan , le Ketjenblack , le graphite.
io Une autre application de l'invention est celle des supercapacités, dans lesquelles au moins une électrode est constituée de carbone de haute surface spécifique et l'énergie électrique est stockée par la capacité de la double couche entre le matériau carboné et l'électrolyte. Dans un mode de réalisation préférentiel, les deux électrodes is sont symétriquement faites à base de carbone de haute surface spécifique, et ce matériau est mis en oeuvre sous forme de composite en mélange avec l'électrolyte. Une autre possibilité consiste à utiliser un matériau d'électrode contenant au moins un polymère possédant des doubles liaisons conjuguées. Dans un mode préféré de réalisation, le polymère conjugué peut présenter trois degrés d'oxydation, obtenus par 20 réduction (dit dopage "n") concomitant à une injection d'électrons et de cations, ou par oxydation (dit dopage "p") concomitant à une extraction d'électrons et injection d'anions, à partir de la forme neutre. Les polymères à base de phényl-3-thiophène, en particulier le poly(4-fluorophényl-3-thiophène) sont particulièrement préférés.
Les générateurs électrochimiques utilisant les compositions électrolytiques selon l'invention utilisent de préférence des électrolytes solides, de type plastifié ou sous forme de gel. Dans une réalisation préférée de l'invention, au moins une des électrodes est sous forme de composite contenant le ou les matériaux d'électrodes mélangés à la composition électrolytique et du carbone sous forme divisée, tel le noir de Shawinigan , le Ketjenblack , le graphite.
io Une autre application de l'invention est celle des supercapacités, dans lesquelles au moins une électrode est constituée de carbone de haute surface spécifique et l'énergie électrique est stockée par la capacité de la double couche entre le matériau carboné et l'électrolyte. Dans un mode de réalisation préférentiel, les deux électrodes is sont symétriquement faites à base de carbone de haute surface spécifique, et ce matériau est mis en oeuvre sous forme de composite en mélange avec l'électrolyte. Une autre possibilité consiste à utiliser un matériau d'électrode contenant au moins un polymère possédant des doubles liaisons conjuguées. Dans un mode préféré de réalisation, le polymère conjugué peut présenter trois degrés d'oxydation, obtenus par 20 réduction (dit dopage "n") concomitant à une injection d'électrons et de cations, ou par oxydation (dit dopage "p") concomitant à une extraction d'électrons et injection d'anions, à partir de la forme neutre. Les polymères à base de phényl-3-thiophène, en particulier le poly(4-fluorophényl-3-thiophène) sont particulièrement préférés.
-9-Les exemples fournis ci-dessous le sont afin d'illustrer des modes de réalisations préférentiels de la présente invention, et ne devraient en aucun cas être considérés comme limitant la portée de l'invention.
Exemple 1 Du trifluoroéthanol (18.2 mL, 25 mml) est dissous dans 100 mL d'éther et cette solution est ajoutée à 7 g d'hydrure de sodium. Lorsque la génération de gaz a cessé, la solution est centrifugée, et le liquide surnageant clair est ajouté
à 0 C à 35 g (25 mml) de chlorure de diméthylsulfamoyle dissous dans 100 mL d'éther sec sous agitation. Un précipité blanc de chlorure de sodium est alors formé et la réaction est complète après 2 heures. La suspension résultante est filtrée et l'éther est évaporé à
l'aide d'un évaporateur rotatif. Le résidu est placé dans 50 ml de dichlorométhane et lavé avec une solution aqueuse 10% d'acide chlorhydrique. La phase organique est ensuite séparée et séchée avec du sulphate de magnésium anhydre. Le produit résultant, le N,N diméthylsulfamate de trifluoéthyle est distillé sous pression réduite.
RMN: '9F:
triplet S= 74.7 ppm, JHF = 8.1 Hz; 'H: quadruplet S= 4.66 (2H), singulet S=
3.6 (6H).
La conductivité des sels de lithium de la bis(trifluorométhanesulfonimide) (CF3SO2)2NLi en solution dans ce solvant est donnée en fonction de la concentration dans le Tableau 1.
Tableau 1 molalité (mol.kg"') conductivité K S.cm' 0.265 0.634 0.506 0.922 0.898 1.025 1.160 0.796
Exemple 1 Du trifluoroéthanol (18.2 mL, 25 mml) est dissous dans 100 mL d'éther et cette solution est ajoutée à 7 g d'hydrure de sodium. Lorsque la génération de gaz a cessé, la solution est centrifugée, et le liquide surnageant clair est ajouté
à 0 C à 35 g (25 mml) de chlorure de diméthylsulfamoyle dissous dans 100 mL d'éther sec sous agitation. Un précipité blanc de chlorure de sodium est alors formé et la réaction est complète après 2 heures. La suspension résultante est filtrée et l'éther est évaporé à
l'aide d'un évaporateur rotatif. Le résidu est placé dans 50 ml de dichlorométhane et lavé avec une solution aqueuse 10% d'acide chlorhydrique. La phase organique est ensuite séparée et séchée avec du sulphate de magnésium anhydre. Le produit résultant, le N,N diméthylsulfamate de trifluoéthyle est distillé sous pression réduite.
RMN: '9F:
triplet S= 74.7 ppm, JHF = 8.1 Hz; 'H: quadruplet S= 4.66 (2H), singulet S=
3.6 (6H).
La conductivité des sels de lithium de la bis(trifluorométhanesulfonimide) (CF3SO2)2NLi en solution dans ce solvant est donnée en fonction de la concentration dans le Tableau 1.
Tableau 1 molalité (mol.kg"') conductivité K S.cm' 0.265 0.634 0.506 0.922 0.898 1.025 1.160 0.796
-10-Le domaine de stabilité électrochimique a été mesuré par voltammétrie cyclique sur microélectrode de platine de 15 m de diamètre pour l'exploration des potentiels anodiques, de nickel pour les potentiels cathodiques. Le domaine de stabilité est de 0 à 5.2 V vs. Li+ / Li . La variation de la conductivité en fonction de la température est donnée dans le Tableau 2 suivant pour une concentration de 0.898 mol.kg'.
Tableau 2 T ( C) KSP (S.cm') T ( C) KSp (S.cm') 14.90 0.753 30.29 1.203 14.92 0.7550 35.39 1.415 19.93 0.882 40.81 1.657 25.11 1.030 Exemple 2 107.4 mL de de chlorure de diméthylsulfamoyle sont mis au reflux sous azote en présence de 70 g de fluorure de potassium et 10 ml d'eau. Le mélange est refoidi et extrait par le dichlorométhane, séché avec du sulfate de magnésium et distillé.
Le composé (CH3)2NSO2F obtenu a une constante diélectrique supérieure à 30. Le domaine de stabilité tel que déterminé par voltammétrie cyclique est de 5 V
vs.
Li+/Li . Le sel de lithium de la fluorosulfonimide (FSO2)2NLi est soluble dans ce milieu et sa conductivité à 25 C est supérieure à 1 mScm"' dans la plage de concentration 0.5 à 1 mole.kg'.
Exemple 3
Tableau 2 T ( C) KSP (S.cm') T ( C) KSp (S.cm') 14.90 0.753 30.29 1.203 14.92 0.7550 35.39 1.415 19.93 0.882 40.81 1.657 25.11 1.030 Exemple 2 107.4 mL de de chlorure de diméthylsulfamoyle sont mis au reflux sous azote en présence de 70 g de fluorure de potassium et 10 ml d'eau. Le mélange est refoidi et extrait par le dichlorométhane, séché avec du sulfate de magnésium et distillé.
Le composé (CH3)2NSO2F obtenu a une constante diélectrique supérieure à 30. Le domaine de stabilité tel que déterminé par voltammétrie cyclique est de 5 V
vs.
Li+/Li . Le sel de lithium de la fluorosulfonimide (FSO2)2NLi est soluble dans ce milieu et sa conductivité à 25 C est supérieure à 1 mScm"' dans la plage de concentration 0.5 à 1 mole.kg'.
Exemple 3
-11-A 6.3 mL de 1,1,1,-3,3,3,-hexafluoropropanol dans 25 mL l'éther anhydre sont ajoutés 1.6 g d'hydrure de sodium. Lorsque le dégagement d'hydrogène a cessé, la solution est centrifugée, et au liquide surnageant sont ajoutés 8.6 g (60 mml) de chlorure de diméthylsulfamoyle dissous dans 25 mL d'éther sec à 0 C sous agitation.
Un précipité blanc de chlorure de sodium est alors formé et la réaction est complète après 2 heures. La suspension résultante est filtrée et l'éther est évaporé à
l'aide d'un évaporateur rotatif. Le résidu est placé dans 20 mL de dichlorométhane et lavé
avec une solution aqueuse 10% d'acide chlorhydrique. La phase organique est ensuite séparée et séchée avec du sulphate de magnésium anhydre. Le produit résultant, le N,N-diméthylsulfamate d'hexafluoropropyle, est obtenu par évaporation du dichlorométhane et purifié par distillation sous pression réduite. Sa constante diélectrique est supérieure à 20, et les solutions de sels de bis(trifluorométhanesulfonimide) (NCzHs)4(CF3SO2)2N en solution dans ce solvant est comprise entre 5 x 10-4 et 2 x 10-3 Scm' à 25 C dans la gamme de concentration 0,2 à 1 mole.kg'.
Exemple 4 A 15.76 g de chlorure d'éthylméthylsulfamoyle dissous dans 100 mL de tétrahydrofuranne sont ajoutés 4.2 g de cyanamide et 11.22 g de diazabicyclo 2,2,2-octane (DABCO). Après avoir maintenu l'agitation pendant 8 heures à température ordinaire, sont ajoutés goutte à goutte 13 g de chlorure d'oxalyle dans 40 mL de tétrahydrofuranne anhydre. Après la fin du dégagement gazeux (CO + C02), le chlorhydrate de DABCO
est séparé par filtration et le filtrat est évaporé sous pression réduite et repris dans 50 mL
d'acétonitrile auxquels sont ajoutés à 0 C 12.2 g d'éthylméthylamine. Le précipité de
Un précipité blanc de chlorure de sodium est alors formé et la réaction est complète après 2 heures. La suspension résultante est filtrée et l'éther est évaporé à
l'aide d'un évaporateur rotatif. Le résidu est placé dans 20 mL de dichlorométhane et lavé
avec une solution aqueuse 10% d'acide chlorhydrique. La phase organique est ensuite séparée et séchée avec du sulphate de magnésium anhydre. Le produit résultant, le N,N-diméthylsulfamate d'hexafluoropropyle, est obtenu par évaporation du dichlorométhane et purifié par distillation sous pression réduite. Sa constante diélectrique est supérieure à 20, et les solutions de sels de bis(trifluorométhanesulfonimide) (NCzHs)4(CF3SO2)2N en solution dans ce solvant est comprise entre 5 x 10-4 et 2 x 10-3 Scm' à 25 C dans la gamme de concentration 0,2 à 1 mole.kg'.
Exemple 4 A 15.76 g de chlorure d'éthylméthylsulfamoyle dissous dans 100 mL de tétrahydrofuranne sont ajoutés 4.2 g de cyanamide et 11.22 g de diazabicyclo 2,2,2-octane (DABCO). Après avoir maintenu l'agitation pendant 8 heures à température ordinaire, sont ajoutés goutte à goutte 13 g de chlorure d'oxalyle dans 40 mL de tétrahydrofuranne anhydre. Après la fin du dégagement gazeux (CO + C02), le chlorhydrate de DABCO
est séparé par filtration et le filtrat est évaporé sous pression réduite et repris dans 50 mL
d'acétonitrile auxquels sont ajoutés à 0 C 12.2 g d'éthylméthylamine. Le précipité de
-12-chlorure d'éthyl-méthylammonium est séparé et le solvant est évaporé sous vide. Le composé polaire :
H5C2 -N 11, ,N -C2He ~ \
est mis en solution dans le dichlorométhane et lavé à l'eau contenant 2%
d'acide chlorhydrique, puis 5% de bicarbonate de sodium. Après élimination du dichlorométhane, le produit est distillé sous pression réduite. Ce produit est un solvant des sels d'anions délocalisés, en particulier les imides perfluorées.
Exemple 5 io 33 g de 1,1-diméthylsulfamide (CH3)2SO2NH2 et 6 g de soude dans 200 ml d'eau sont portés à ébullition pendant 2 heures. Le produit de la réaction, le sel de sodium de la bis(diméthylaminosulfonimide), i.e., Na[N(SO2N(CH3)z)] est obtenu par évaporation de l'eau et purifié par recristallisation dans l'éthanol. 25 g de ce sel en suspension dans 100 mL d'acétonitrile anhydre sont traités par 9 mL de chlorure d'oxalyle. Après la fin de la réaction, i.e., du dégagement gazeux, la suspension est refroidie à 0 C et sont ajoutés 20.7 mL de diéthylamine dans 50 mL d'acétonitrile. Après avoir maintenu l'agitation pendant 4 heures à température ordinaire, le mélange est filtré et l'acétonitrile est évaporé sous pression réduite. Le liquide résultant est mis ne solution dans le dichlorométhane et lavé
à l'eau contenant à 2% d'acide chlorhydrique, puis 5% de bicarbonate de sodium. La solution est passée sur une colonne d'alumine active et le dichlorométhane est évaporé
sous vide. Le solvant polaire :
H5C2 -N 11, ,N -C2He ~ \
est mis en solution dans le dichlorométhane et lavé à l'eau contenant 2%
d'acide chlorhydrique, puis 5% de bicarbonate de sodium. Après élimination du dichlorométhane, le produit est distillé sous pression réduite. Ce produit est un solvant des sels d'anions délocalisés, en particulier les imides perfluorées.
Exemple 5 io 33 g de 1,1-diméthylsulfamide (CH3)2SO2NH2 et 6 g de soude dans 200 ml d'eau sont portés à ébullition pendant 2 heures. Le produit de la réaction, le sel de sodium de la bis(diméthylaminosulfonimide), i.e., Na[N(SO2N(CH3)z)] est obtenu par évaporation de l'eau et purifié par recristallisation dans l'éthanol. 25 g de ce sel en suspension dans 100 mL d'acétonitrile anhydre sont traités par 9 mL de chlorure d'oxalyle. Après la fin de la réaction, i.e., du dégagement gazeux, la suspension est refroidie à 0 C et sont ajoutés 20.7 mL de diéthylamine dans 50 mL d'acétonitrile. Après avoir maintenu l'agitation pendant 4 heures à température ordinaire, le mélange est filtré et l'acétonitrile est évaporé sous pression réduite. Le liquide résultant est mis ne solution dans le dichlorométhane et lavé
à l'eau contenant à 2% d'acide chlorhydrique, puis 5% de bicarbonate de sodium. La solution est passée sur une colonne d'alumine active et le dichlorométhane est évaporé
sous vide. Le solvant polaire :
-13-IHs C2H5 H3C-N,,, S ~N -C2H5 CH3 O ~ ~N -SO2N
est maintenu anhydre par addition d'hydrure de lithium.
Exemple 6 Un générateur électrochimique constitué d'une électrode négative de lithium de m sur support de nickel de 10 m, d'une électrode positive composite contenant 78 % en poids d'oxyde de vanadium V205, 8% de noir de carbone (Ketjenblack ) et 14% de copolymère de fluorure de vinylidène et d'hexafluoropropène sur un collecteur de nickel (10 m) a été réalisé. La capacité de l'électrode positive ainsi obtenue par épandage à
partir d'une suspension dans du cyclohexanone est de 2.8 mAh/cm2.
L'électrolyte est constitué par une solution de 0.15 M.kg' de Li(CF3SO2)zN dans le composé
polaire de l'exemple 1 dans un séparateur poreux en polypropylène de type Celgard . Le générateur a été cyclé sur 150 cycles entre 1.6 et 3.4V à C/3.7 en maintenant un rapport des capacités de charge et de décharge égal à 1 et un taux d'utilisation > 75% sur 30 cycles. La chute ohmique est restée comprise entre 20 et 120 mV.
Exemple 7 Un générateur électrochimiques de type "rocking chair" a été construit avec deux électrodes composites similaires à celles de l'Exemple 6. Le matériau de l'électrode négative est le spinelle de lithium et de titane Li4Ti5O1z pour une capacité
surfacique de 2.6 mAh.cm z. Le matériau de l'électrode positive est le cobaltite de lithium pour une capacité surfacique de 2.4 mAh.cm z. L'électrolyte est constitué d'une manière similaire à
celui de l'Exemple 6 par une solution de 0,15 M.kg' de Li(CF3SOZ)ZN dans le composé
est maintenu anhydre par addition d'hydrure de lithium.
Exemple 6 Un générateur électrochimique constitué d'une électrode négative de lithium de m sur support de nickel de 10 m, d'une électrode positive composite contenant 78 % en poids d'oxyde de vanadium V205, 8% de noir de carbone (Ketjenblack ) et 14% de copolymère de fluorure de vinylidène et d'hexafluoropropène sur un collecteur de nickel (10 m) a été réalisé. La capacité de l'électrode positive ainsi obtenue par épandage à
partir d'une suspension dans du cyclohexanone est de 2.8 mAh/cm2.
L'électrolyte est constitué par une solution de 0.15 M.kg' de Li(CF3SO2)zN dans le composé
polaire de l'exemple 1 dans un séparateur poreux en polypropylène de type Celgard . Le générateur a été cyclé sur 150 cycles entre 1.6 et 3.4V à C/3.7 en maintenant un rapport des capacités de charge et de décharge égal à 1 et un taux d'utilisation > 75% sur 30 cycles. La chute ohmique est restée comprise entre 20 et 120 mV.
Exemple 7 Un générateur électrochimiques de type "rocking chair" a été construit avec deux électrodes composites similaires à celles de l'Exemple 6. Le matériau de l'électrode négative est le spinelle de lithium et de titane Li4Ti5O1z pour une capacité
surfacique de 2.6 mAh.cm z. Le matériau de l'électrode positive est le cobaltite de lithium pour une capacité surfacique de 2.4 mAh.cm z. L'électrolyte est constitué d'une manière similaire à
celui de l'Exemple 6 par une solution de 0,15 M.kg' de Li(CF3SOZ)ZN dans le composé
-14-polaire de l'Exemple 1 dans un séparateur poreux en polypropylène de type Celgard . Le générateur a été cyclé sur 500 cycles entre 1,5 et 3,3 V à C/4 en maintenant un rapport des capacités de charge et de décharge égal à 1 et un taux d'utilisation de 80%.
Exemple 8 Un générateur électrochimiques de type supercapacité a été construit avec deux électrodes composites symétriques de carbone de haute surface spécifique (680 mz.g') et de fibres de nickel sur un support de nickel et liées par un copolymère de fluorure de vinylidène et d'hexafluoropropène. L'électrolyte est constitué par un gel à
75% en poids d'une solution molaire de fluorosulfonimidure de tétraéthylammonium (C2H5)4N[(CF3SO2)2N] dans le même polymère. La capacité du système ainsi construit est de 1.2 F.g' sur 12000 cycles effectuées entre 0 et 2.5 V.
Exemple 9 Un électrolyte polymère a été préparé par plastification d'un copolymère d'oxyde d'éthylène et d'allylglycidyl-éther contenant le sel de lithium du diméthylaminosulfonyl-trifluorométhanesulfonimide Li[(CH3)zSOzNSO2CF3] dans un rapport oxygène des fonctions éther du polymère / Li de 14 :1 par le composé
polaire de l'Exemple 5 dans un rapport de poids de 65:35. Cet électrolyte possède une conductivité de 10-4 Scm' à 25 C et un domaine de stabilité électrochimique de 0 à 4V
vs. Li+/Li . Le plastifiant n'a pas de pression de vapeur appréciable en dessous de 120 C. Cet électrolyte peut être réticulé par une source de radicaux libre pour donner des élastomères de bonne tenue mécanique.
Bien que la présente invention ait été décrite à l'aide de mises en oeuvre spécifiques, il est entendu que plusieurs variations et modifications peuvent se greffer aux
Exemple 8 Un générateur électrochimiques de type supercapacité a été construit avec deux électrodes composites symétriques de carbone de haute surface spécifique (680 mz.g') et de fibres de nickel sur un support de nickel et liées par un copolymère de fluorure de vinylidène et d'hexafluoropropène. L'électrolyte est constitué par un gel à
75% en poids d'une solution molaire de fluorosulfonimidure de tétraéthylammonium (C2H5)4N[(CF3SO2)2N] dans le même polymère. La capacité du système ainsi construit est de 1.2 F.g' sur 12000 cycles effectuées entre 0 et 2.5 V.
Exemple 9 Un électrolyte polymère a été préparé par plastification d'un copolymère d'oxyde d'éthylène et d'allylglycidyl-éther contenant le sel de lithium du diméthylaminosulfonyl-trifluorométhanesulfonimide Li[(CH3)zSOzNSO2CF3] dans un rapport oxygène des fonctions éther du polymère / Li de 14 :1 par le composé
polaire de l'Exemple 5 dans un rapport de poids de 65:35. Cet électrolyte possède une conductivité de 10-4 Scm' à 25 C et un domaine de stabilité électrochimique de 0 à 4V
vs. Li+/Li . Le plastifiant n'a pas de pression de vapeur appréciable en dessous de 120 C. Cet électrolyte peut être réticulé par une source de radicaux libre pour donner des élastomères de bonne tenue mécanique.
Bien que la présente invention ait été décrite à l'aide de mises en oeuvre spécifiques, il est entendu que plusieurs variations et modifications peuvent se greffer aux
-15-dites mises en oeuvre, et la présente demande vise à couvrir de telles modifications, usages ou adaptations de la présente invention suivant, en général, les principes de l'invention et incluant toute variation de la présente description qui deviendra connue ou conventionnelle dans le champ d'activité dans lequel se retrouve la présente invention, et qui peut s'appliquer aux éléments essentiels mentionnés ci-haut, en accord avec la portée des suivantes.
Claims (17)
1. Composé aprotique polaire ayant des propriétés de solvant et répondant à la formule générale :
R1R2NX(Z)R7 dans laquelle X = C ou SO;
Z = O, NSO2NR3R4 ou NCN;
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent C1-18alkyle, C1-18 oxaalkyle, C1-18 alkylène ou C1-18oxaalkylène;
R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent C1-18alkyle ou C1-18 oxaalkyle;
R7 est un groupement R F, un groupement R F CH2O-, (R F)2CHO- ou (R F CH2)2N-;
R F est un atome de fluor, un groupement C1-4alkyle, C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle, avec les restrictions que :
1) si Z = O, alors R F est un atome de fluor, un groupement C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle; et 2) si Z = O et X = SO, alors R F est un atome de fluor ou un groupement azaalkyle.
R1R2NX(Z)R7 dans laquelle X = C ou SO;
Z = O, NSO2NR3R4 ou NCN;
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent C1-18alkyle, C1-18 oxaalkyle, C1-18 alkylène ou C1-18oxaalkylène;
R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent C1-18alkyle ou C1-18 oxaalkyle;
R7 est un groupement R F, un groupement R F CH2O-, (R F)2CHO- ou (R F CH2)2N-;
R F est un atome de fluor, un groupement C1-4alkyle, C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle, avec les restrictions que :
1) si Z = O, alors R F est un atome de fluor, un groupement C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle; et 2) si Z = O et X = SO, alors R F est un atome de fluor ou un groupement azaalkyle.
2. Composé aprotique polaire selon la revendication 1 dans lequel le groupement C1-4alkyle, C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle dans la définition de R
F est essentiellement fluoré.
F est essentiellement fluoré.
3. Composition électrolytique comprenant au moins un solvant, un sel soluble dans le solvant, et au moins un polymère, le solvant est un composé aprotique polaire répondant à la formule générale :
R1R2NX(Z)R7 dans laquelle X = C ou SO;
Z = O, NSO2NR3R4 ou NCN;
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent C1-18alkyle, C1-18 oxaalkyle, C1-18 alkylène ou C1-18oxaalkylène;
R3 à R6 sont identiques ou différents et représentent C1-18alkyle ou C1-18 oxaalkyle;
R7 est un groupement R F, un groupement R F CH2O-, (R F)2CHO-, (R F CH2)2N- ou NR5R6;
R F est un atome de fluor, un groupement C1-4alkyle, C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle, avec les restrictions que :
1) si Z = O, alors R F est un atome de fluor, un groupement C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle; et 2) si Z = O et X = SO, alors R F est un atome de fluor ou un groupement azaalkyle.
R1R2NX(Z)R7 dans laquelle X = C ou SO;
Z = O, NSO2NR3R4 ou NCN;
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent C1-18alkyle, C1-18 oxaalkyle, C1-18 alkylène ou C1-18oxaalkylène;
R3 à R6 sont identiques ou différents et représentent C1-18alkyle ou C1-18 oxaalkyle;
R7 est un groupement R F, un groupement R F CH2O-, (R F)2CHO-, (R F CH2)2N- ou NR5R6;
R F est un atome de fluor, un groupement C1-4alkyle, C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle, avec les restrictions que :
1) si Z = O, alors R F est un atome de fluor, un groupement C1-4oxaalkyle ou C1-4azaalkyle; et 2) si Z = O et X = SO, alors R F est un atome de fluor ou un groupement azaalkyle.
4. Composition électrolytique selon la revendication 3 dans laquelle un anion du sel soluble est choisi parmi I-, ClO4-, BF4-, PF6-, AsF6-, SbF6-, RFSO3-, XSO2NSO2X'-, (XSO2)(X'SO2)(Y)C-, des anions dérivés du 4,5-dicyano-1,2,3-triazole, du 3,5-bis(R F)-1,2,4-triazole, du tricyanométhane, du pentacyanocyclopentadiène , du pentakis(trifluorométhyl)cyclopentadiène, R F SO2NCN-, C(CN)3-, R F SO2C(CN)2-et leurs mélanges, dans lesquels, - X et X' sont choisis parmi R F, R F CH2O-, (R F)2CHO-, (R F CH2)2N-, et R8, R9R10N-, avec la restriction qu'au moins un X ou X' est R F, R F CH2O-, (R F)2CHO-, ou (R F CH2)2N-;
- Y = R F, R F SO2 ou CN;
- R F est tel que défini précédemment et font éventuellement partie d'une chaîne macromoléculaire; et - R8 à R10 sont identiques ou différents, et représentent C1-18alkyle ou C1-18 oxaalkyle, et R8 -R10 font éventuellement partie d'une chaîne macromoléculaire.
- Y = R F, R F SO2 ou CN;
- R F est tel que défini précédemment et font éventuellement partie d'une chaîne macromoléculaire; et - R8 à R10 sont identiques ou différents, et représentent C1-18alkyle ou C1-18 oxaalkyle, et R8 -R10 font éventuellement partie d'une chaîne macromoléculaire.
5. Composition électrolytique selon la revendication 3 ou 4 caractérisée en ce que un cation du sel soluble est choisi parmi des cations dérivés des métaux alcalins, des métaux alcalino-terreux et des cations organiques de type "onium", les cations organiques de type onium sont choisis parmi des ammoniums, des imidazoliums, des sulfoniums, des phosphoniums, des oxoniums et leurs mélanges.
6. Composition électrolytique selon la revendication 5 caractérisée en ce que le cation est au moins en partie du lithium.
7. Composition électrolytique selon la revendication 3 caractérisée en ce qu'elle comprend, en plus du composé polaire, un co-solvant.
8. Composition électrolytique selon la revendication 7 caractérisée en ce que le co-solvant est aprotique et polaire, et inclut les éthers di-alkyliques de l'éthylène glycol, du diéthylène glycol, du triéthylène glycol, des polyéthylène glycols; les esters, en particulier ceux de l'acide carbonique, linéaires ou cycliques tels le diméthylcarbonate, un méthyl-éthylcarbonate, un diéthylcarbonate, un carbonate d'éthylène, un carbonate de propylène ; les esters comme la .gamma.-butyrolactone, les nitriles comme le glutaronitrile, le 1,2,6-tricyanohexane ainsi que les mélanges des composés précités, et les amides comme le diméthyl formamide, la N-méthylpyrrolidinone.
9. Composition électrolytique selon la revendication 8 caractérisée en ce que la masse du polyéthylène glycol est comprise entre 400 et 2000.
10. Composition électrolytique selon la revendication 3 caractérisée en ce que le polymère est choisi parmi ceux dont les unités monomères sont dérivées de l'oxyde d'éthylène, un oxyde de propylène, une épichlorohydrine, une épifluorohydrine, du trifluoroépoxypropane, un acrylonitrile, un méthacrylate de méthyle, du fluorure de vinylidène, une N-vinylpyrolidinone, de l'hexafluoropropène, chacun sous forme d'homo- ou de co-polymère et leurs mélanges.
11. Composition électrolytique selon la revendication 8 caractérisée en ce qu'elle est plastifiée ou sous forme de gel.
12. Composition électrolytique selon la revendication 9 caractérisée en ce qu'au moins un des polymères est un polyélectrolyte incorporant dans la trame macromoléculaire des anions de type de ceux à charge délocalisée.
13. Générateur électrochimique caractérisé en ce qu'il utilise une composition électrolytique telle que définie dans la revendication 3 à titre d'électrolyte.
14. Générateur électrochimique selon la revendication 13 caractérisé en ce que l'électrode négative contient du lithium métallique, un de ses alliages, un composé
d'insertion du carbone, un oxyde à bas potentiel d'insertion, un nitrure double d'un métal de transition et de lithium ou leurs mélanges.
d'insertion du carbone, un oxyde à bas potentiel d'insertion, un nitrure double d'un métal de transition et de lithium ou leurs mélanges.
15. Générateur électrochimique selon la revendication 14 dans lequel le composé d'insertion du carbone est du coke de pétrole ou du graphite, et dans lequel l'oxyde à bas potentiel d'insertion est un spinelle de titane.
16. Générateur électrochimique selon la revendication 14 caractérisé en ce que l'électrode positive contient de l'oxyde de vanadium, de l'oxyde mixte de lithium et de vanadium, un oxyde double de cobalt et de lithium, un spinelle de manganèse;
un phosphate double de structure olivine ou Nasicon, un sel de l'acide rhodizonique, un polydisulfure dérivé de l'oxydation du dimercaptoéthane, du 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, 2,5-dimercapto-1,3,4-oxadiazole, du 1,2-dimercaptocyclobutène-3,4-dione ou leurs mélanges.
un phosphate double de structure olivine ou Nasicon, un sel de l'acide rhodizonique, un polydisulfure dérivé de l'oxydation du dimercaptoéthane, du 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, 2,5-dimercapto-1,3,4-oxadiazole, du 1,2-dimercaptocyclobutène-3,4-dione ou leurs mélanges.
17. Système de stockage de l'énergie électrique de type supercapacité
caractérisé
en ce qu'il utilise comme électrolyte une composition électrolytique telle que définie dans la revendication 3.
caractérisé
en ce qu'il utilise comme électrolyte une composition électrolytique telle que définie dans la revendication 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA002246955A CA2246955C (fr) | 1997-09-11 | 1998-09-10 | Solvants et nouvelles compositions electrolytiques possedant un large domaine de stabilite et une conductivite elevee |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA002215849A CA2215849A1 (fr) | 1997-09-11 | 1997-09-11 | Nouveau solvant et composition electrolytique a haute conductivite ayant une stabilite a large plage |
| CA2,215,849 | 1997-09-11 | ||
| CA002246955A CA2246955C (fr) | 1997-09-11 | 1998-09-10 | Solvants et nouvelles compositions electrolytiques possedant un large domaine de stabilite et une conductivite elevee |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2246955A1 CA2246955A1 (fr) | 1999-03-11 |
| CA2246955C true CA2246955C (fr) | 2009-12-22 |
Family
ID=25679615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002246955A Expired - Lifetime CA2246955C (fr) | 1997-09-11 | 1998-09-10 | Solvants et nouvelles compositions electrolytiques possedant un large domaine de stabilite et une conductivite elevee |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA2246955C (fr) |
-
1998
- 1998-09-10 CA CA002246955A patent/CA2246955C/fr not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2246955A1 (fr) | 1999-03-11 |
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