CA2235071A1 - Composition pharmaceutique analgesique a liberation immediate et a liberation lente - Google Patents

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Grant Wayne Heinicke
Ian Keith Smith
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Mayne Pharma International Pty Ltd
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Abstract

La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques et plus particulièrement celles contenant des antagonistes du récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et leur utilisation dans le traitement de la douleur. L'invention concerne en conséquence une composition pharmaceutique destinée à l'administration d'un antagoniste du récepteur de NMDA à un sujet humain ou animal, cette composition comprenant un antagoniste du récepteur de NMDA sous une forme à libération immédiate en association avec un antagoniste du récepteur de NMDA sous une forme à libération lente. La présente invention concerne d'autre part un procédé pour le traitement curatif ou prophylactique de la douleur chez un sujet humain ou animal, ce procédé consistant à administrer au sujet une composition conformément à la présente invention. Ce procédé peut s'utiliser pour traiter la douleur chronique ou aiguë. La composition décrite peut s'utiliser pour le traitement préventif de la douleur. L'antagoniste du récepteur de NMDA peut être choisi parmi un morphinane tel que le dextrométhorphane et le dextrorphane, la cétamine, l'amantadine, la mémantine, l'éliprodil, l'ifenprodil, la dizocilpine, le rémacémide, la lamotrigine, le riluzole, l'aptiganel, la phencyclidine, la flupirtine, le celfotel, le felbamate, la spermine, la spermidine, le lévémopamil, son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptable, ou bien un précurseur métabolique de l'un quelconque des composés précédents.
CA 2235071 1995-10-19 1996-10-18 Composition pharmaceutique analgesique a liberation immediate et a liberation lente Abandoned CA2235071A1 (fr)

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