CA2211808C - Procede de preparation du trihydrate du (2r,3s)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate de 4,10-diacetoxy-2.alpha.-benzoyloxy-5.beta.,20-epoxy-1,7.beta.-dihydroxy-9-oxo-tax-11-en-13.alpha.-yle - Google Patents

Abstract

Procédé de préparation du trihydrate de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3- phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2.alpha.-benzoyloxy- 5.beta.,20-époxy-1,7.beta.-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-yle-13.alpha. par cristallisation à partir d'une solution hydro-alcoolique.

Description

PROCEDE DE PREPARATION DU TRIHYDRATE DU
(2R 3S)-3-BENZOYLAMINO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPIONATE DE 410-DIACETOXY-2a-BENZOYLOXY-5(3.2p-EPOXY-1.7(3--DIHYDROXY-9-OXO-TAX-11-EN-13a-YLE

La présente invention concerne un procédé de préparation du trihydrate de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyl-oxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle.

Le (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle (ou paclitaxel) présente des propriétés anticancéreuses et antileucémiques remarquables.

Le (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle peut être soit isolé à partir de l'écorce des ifs soit préparé à partir de la baccatine III ou de la 10-désacétyl-baccatine III selon les procédés qui sont décrits plus particulièrement dans les demandes de brevets européens EP 0 336 840 ou EP 0 400 971 ou dans la demande internationale PCT WO 94/07878.

Il a été trouvé que le trihydrate du (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-oxo-tax-11-èn-13a-yle présente une stabilité très nettement supérieure à celle du produit anhydre.

Selon l'invention, le trihydrate du (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-oxo-tax-11-èn-13a-yle peut être obtenu après cristallisation du (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle dans un mélange d'eau et d'un alcool aliphatique contenant 1 à 3 atomes de carbone, suivi du séchage du produit obtenu sous pression réduite et ensuite d'un maintien dans une humidité
relative supérieure à 20 % à une température voisine de 25 C.

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2 Pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, il peut être particulièrement avantageux - de mettre en solution ou en suspension le (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoylo.ay-5(i,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-oxo-tax-11-èn-13a-yle dans un alcool aliphatique contenant 1 à 3 atomes de carbone, - de traiter la solution ou la suspension par de l'eau contenant éventuellement une base minérale telle que l'hydrogénocarbonate de sodium, - de séparer les cristau_x obtenus, puis - de les sécher sous pression réduite, puis - de les maintenir éventuellement en atmosphère dont l'humidité relative est supérieure à 20 % à une température voisine de 25 C.
Généralement, le (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle est dissous dans un excès de l'alcool aliphatique, de préference le méthanol.
De préférence, la quantité d'alcool est comprise entre 6 et 12 parties en poids par rapport au (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle mis en oeuvre.
Généralement, l'eau est ajoutée de telle façon que le rapport pondéral eau/alcool soit compris entre 3/1 et 1/3. L'eau ajoutée peut contenir jusqu'à
10 % (p/v) d'une base minérale telle que l'hydrogénocarbonate de sodium de façon que le pH du mélange réactionnel soit supérieur ou égal à 7, de préférence compris entre 7 et 8, avant la séparation des cristaux.
Le trihydrate de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hvdroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoylo.,ry-5(3,20-époxy-1, 7 (3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle qui cristallise est séparé, de préférence par filtration ou centrifugation, puis séché. Le séchage est effectué sous pression réduite, comprise entre 1 et 7 kPa, à une température voisine de 40 C et le produit obtenu est éventuellement stabilisé
avec une teneur en eau de 6% dans une atmosphère dont l'humidité rela-tive est 9-pÉdetm à 20% et à um teTpëxature ccmprdse entre 0 et 60 C, de préférenae wisine de 25 C.
Pour la mise en oeuvre du procédé, il peut être avantageux d'effectuer la cristallisation en présence d'acide ascorbique qui est ajouté lors de la dissolution ou de

3 la mise en suspension du (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de

4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-di hvdroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle dans l'alcool. Il est possible d'utiliser jusqu'à 1 % en poids d'acide ascorbic.que.
Il est à noter que le (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phényl-propionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5p,20-époxy-1,7R-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle est obtenu sous la forme d'un ester résultant de l'estérification de baccatine III dont la fonction hydroxy en -13 est protégée par un dérivé de la R-phénylisosérine protégé après élimination des groupements protecteurs, et en ce que la cristallisation est effectuée directement in situ sur cet ester.

Le trihydrate du (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-di h ydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle a été étudié par analyses thermogravimétrique et calorimétrique différentielle et par diffraction par les rayons X.
Plus particulièrement, l'analyse therrnocravimétrique montre une perte de masse entre 25 et 140 C voisine de 6%, ce qui correspond à trois molécules d'eau pour une molécule de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydro.Xy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5 (3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle.
Pour la mise en oeuvre du prodédé selon l'invention, lorsque l'on utilise du paclitaxel semi-synthétique obtenu selon les procédés qui sont décrits par exemple dans les brevets européens EP 0 336 840 ou EP 0 400 971 ou dans la -demande internationale PCT WO 94/07878 qui conduisent intermédiairement au paclitaxel dont les fonctions hydroxy sont protégées, il est possible d'opérer directement sur la solution ou sur la suspension du (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-oxo-tax-11-èn-13a-yle obtenu après élimination des groupements protecteurs des fonctions hydroxy du cycle taxane et de la chaîne latérale. Par exemple, en opérant dans les conditions de la demande internationâle PCT WO 94/07878, on obtient interrnédiairement le (4S,5R)-3-benzoyl-2-(4-méthoxy-phényl)-4-phényl-1,3-oxâzolidine-5-carboxylate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1-hydroxy-3a 7(3-triéthylsilyloxy-9-oxo-tax-ll-èn-13a-yle dont les groupements protecteurs peuvent être éliminés au moyen d'acide trifluoroacétique dans le méthanol.
Les exemples suivants illustrent la présente invention.

Dans un réacteur à l'abri de la lumière, on introduit 5,014 g de (4S,5R)-3-benzoyl-2-(4-méthoxyphényl)-4-phényl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1-hydroxy-7(3-triéthylsilyloxy-9-oxo-tax-èn-13a-yle dont le titre est de 98 % (4,52 mmoles) et 50 cm3 de méthanol. A la suspension blanche agitée, on ajoute rapidement 7 cm3 d'acide trifluoroacétique. La température monte au voisinage de 35 C. Après refroidissement à une température voisine de 5 C, on ajoute 110 cm3 d'une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 6 % (p/v). Le pH est égal à 7. On sépare les cristaux par filtration sur verre fritté et les lave par 4 fois 15 cm3 d'un mélange méthanol-eau (30-70 en volumes).
Après séchage sous pression réduite à 35 C, on obtient 3,676 g de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-

5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle titrant 93,1 % et contenant environ 4,8 % d'eau.

Le produit obtenu est caractérisé par le diagramme de poudre aux rayons X
représenté par la figure 1.

Le rendement en produit pur est de 89,3 % par rapport à l'ester mis en oeuvre.

Maintenu dans des conditions d'humidité relative supérieure à 20 %, le produit se stabilise avec une teneur en eau voisine de 6 %. Le diagramme DPRX
(diagramme de poudre aux rayons X), représenté par la figure 2, montre que le produit ainsi obtenu se présente sous forme d'un trihydrate (valeur théorique de la teneur en eau du trihydrate de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyl-oxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle de 5,95 %).

Le diagramme de poudre aux rayons X est réalisé au moyen d'un appareil Philips PW 1700 à tube anti-cathode de cobalt Q, Kal = 1,7889 A), le balayage étant effectué sous un angle de balayage initial de 5 2-0, de balayage final de 40 2-0, avec un pas de 0,02 0 2-0 à raison de 1 seconde par pas et en utilisant une pastille de silicium.

tl Dans un réacteur à l'abri de la lumière, on introduit 3,006 g de (4S,5R)-3-benzoyl-2-(4-méthoxyphényl)-4-phényl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate de 4,10-di acétoxy-2a-benzoyloxy-5 (3,20-époxy-1-hydroxy-7 f3-triéthylsilyloxy-9-oxo-tax-11-5 èn-13a-yle dont le titre est de 98 % (2,70 mmoles) et 30 cm3 de méthanol. A
la suspension blanche agitée, on ajoute 6.3 cm3 d'acide trifluoroacétique à 99 %.
Après refroidissement à une température voisine de 5 C, on ajoute 7,5 cm3 d'eau déminéralisée en 15 minutes. On sépare les cristaux par filtration sur verre fritté et les lave par 3 fois 5 cm3 d'un mélange méthanol-eau (80-20 en volumes) à 5 C.
Après séchage sous pression réduite à 35 C, on obtient 1,989 g de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2a-benzoyloxy-5(3,20-époxy-1,7(3-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13a-yle titrant 97,8 % et contenant environ 6,8 %
d'eau.

Le rendement est de 84,3 % par rapport à l'ester mis en oeuvre.
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Claims

REVENDICATIONS

1- Procédé de préparation du trihydrate de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2.alpha.-benzoyloxy-5.beta.,20-époxy-1,7.beta.-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13.alpha.-yle caractérisée en ce que l'on cristallise le (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2.alpha.-benzoyloxy-5.beta.,20-époxy-1,7.beta.-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13.alpha.-yle dans un mélange d'eau et d'un alcool aliphatique contenant 1 à 3 atomes de carbone, le rapport pondéral eau/alcool étant compris entre 3/1 à 1/3, puis on sèche le produit obtenu sous pression réduite et on le maintient dans des conditions d'humidité relative supérieures à 20%.

2- Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'alcool est le méthanol.

3- Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le séchage est effectué à une température voisine de 40°C sous pression réduite et que le produit obtenu se stabilise avec une teneur en eau de 6% dans une atmosphère dans laquelle l'humidité relative est supérieure à 20%.

4- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la cristallisation est effectuée en présence de jusqu'à
1%
en poids d'acide ascorbique.

5- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2.alpha.-benzoyloxy-5.beta.,20-époxy-1,7.beta.-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13.alpha.-yle est obtenu sous la forme d'un ester résultant de l'estérification de baccatine III dont la fonction hydroxy en -13 est protégée par un dérivé de la .beta.-phénylisosérine protégé après élimination des groupements protecteurs, et en ce que la cristallisation est effectuée directement in situ sur cet ester.

6- Le trihydrate de (2R,3S)-3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phénylpropionate de 4,10-diacétoxy-2.alpha.-benzoyloxy-5.beta.,20-époxy-

1,7.beta.-dihydroxy-9-oxo-tax-11-èn-13.alpha.-yle.