CA2175069A1 - Instrumentation d'osteosynthese - Google Patents
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Abstract
Le bouchon (I) est constitué de deux parties coaxiales (2, 3) séparées d'une ligne d'amorce de rupture, en chaque partie est ménagée une empreinte respective (6, 7) coaxiale à l'autre empreinte, la première partie (1) permettant le vissage de la seconde partie (3), pourvue d'un (5), dans un implant auquel elle doit rester fixée après rupture des deux parties à la ligne (4), lorsqu'un couple de rupture prédéterminé est dépassé. L'empreinte (7) de la seconde partie (3) permet d'assurer un desserrage ultérieur si nécessaire, pour démonter l'instrumentation ce qui constitue un avantage essentiel de ce bouchon. De plus, le serrage peut être obtenu avec une grande précision, conformément aux souhaits du fabricant, car le couple de rupture peut être ajusté à la valeur prévue en usinant de manière précise la ligne (4) d'amorce de rupture.
Description
21 7506q W096/06576 PCT~S/01115 L'UNE INSTRUMENTATION D'OSTEOSYNTHESE
La présente invention a pour objet un ~ouchon fileté de serrage adapté oour assurer une liaison entre deux implants d'une instrumentation d'ostéosynthèse, rachidienne ou autres.
Dans les instrumentations d'ostéosynthèse rachidienne utilisées jusqu'à présent, notA~ent celles du type "COTREL-DUBOUSSET" (brevets américains 4641636 et 4815453), les éléments constitutifs sont mis en place et assemblés au moyen de petites vis. En fin de vissage, le chirurgien provoque leur rupture afin d'enlever leur tête, ce qui exige de couper les tiges pour procéder, si nécessaire, à une ablation ultérieure de 1' instrumenta-tion, ainsi rendue relativement malaisée.
De plus, la mesure des couples de serrage des vis n~cessite des instruments supplémentaires dont la précision n'est pas toujours satisfaisante.
L'invention a donc pour buts, d'une part de réaliser un élément d'assemblage permettant de démonter ultérieurement de manière plus aisée l'instrumentation en cas de besoin et d'autre part un système intégré au bouchon, assurant un couple de serrage prédéterminé
précis.
Conformément à l'invention, le bouchon fileté
est constitué de deux parties coaxiales, séparées par une ligne d'amorce de rupture, et dans chaque partie est ménagée une empreinte coaxiale à l'autre empreinte, la première partie étant destinée à permettre le vissage de la seconde partie filetée, sur un implant jusqu'à un couple de rupture prédéterminé entre les deux parties, l'empreinte formée dans la seconde partie permettant un desserrage éventuel ultérieur de cette dernière~
La partie filetée peut être vissée dans un trou taraudé ménage dans l'implant correspondant, ou sur W096l06576 21 75û~9 2 PCT~5/01115 le filetage du corps d'un organe d'ancrage vertébral (vis ou crochet) pour assurer la liaison de cet organe avec une tige, ou sur une tige filetée d'un dispositif de liaison transversale entre deux tiges longitudinales d'ostéosynthèse.
Bien entendu, ces trois exemples de mise en oeuvre du bouchon selon l'invention ne sont pas limita-tifs, l'invention ayant une portee très générale dans le cadre d'instrumentations d'ostéosynthèse.
Ainsi, après cassure, lorsque le couple prévu est dépassé, et séparation des deux-par*ies, la seconde partie peut, si n~cessaire, etre desserrée, grace à son empreinte, adaptée à un outil approprié, ce qui permet le démontage du dispositif.
La valeur du couple de rupture est fonction de la profondeur de la ligne d'amorce de rupture, et peut etre aisément ajustée à la grandeur souhaitée. Il est donc possible d'obtenir pour le couple de serrage une précision accrue par rapport aux couples de serrage mis en oeuvre ~usqu'à présent avec les vis habituelles, car 11 est possible de déterminer le couple de rupture de manière beaucoup plus précise qu'avec les moyens hab~-tue~s qui impliquent l'utilisation d'un couplemètre relativement peu précis.
D'autres particularités et avantages de - l'lnvention apparaitront au cours de la-description qu~
va suivre, faite en référence aux-aessins annexés qui en lllustrent plusieurs formes de réalisation à titre d'exemples non limitatifs.
La figure 1 est une vu-e ~en élévation à
échelle agrandie d'une première forme de réalisation du bouchon filete selon 1 ' invention.
La figure 2 est une vue de dessus du bouchon de la figure 1.
La figure 3 est une vue en élévation par-
La présente invention a pour objet un ~ouchon fileté de serrage adapté oour assurer une liaison entre deux implants d'une instrumentation d'ostéosynthèse, rachidienne ou autres.
Dans les instrumentations d'ostéosynthèse rachidienne utilisées jusqu'à présent, notA~ent celles du type "COTREL-DUBOUSSET" (brevets américains 4641636 et 4815453), les éléments constitutifs sont mis en place et assemblés au moyen de petites vis. En fin de vissage, le chirurgien provoque leur rupture afin d'enlever leur tête, ce qui exige de couper les tiges pour procéder, si nécessaire, à une ablation ultérieure de 1' instrumenta-tion, ainsi rendue relativement malaisée.
De plus, la mesure des couples de serrage des vis n~cessite des instruments supplémentaires dont la précision n'est pas toujours satisfaisante.
L'invention a donc pour buts, d'une part de réaliser un élément d'assemblage permettant de démonter ultérieurement de manière plus aisée l'instrumentation en cas de besoin et d'autre part un système intégré au bouchon, assurant un couple de serrage prédéterminé
précis.
Conformément à l'invention, le bouchon fileté
est constitué de deux parties coaxiales, séparées par une ligne d'amorce de rupture, et dans chaque partie est ménagée une empreinte coaxiale à l'autre empreinte, la première partie étant destinée à permettre le vissage de la seconde partie filetée, sur un implant jusqu'à un couple de rupture prédéterminé entre les deux parties, l'empreinte formée dans la seconde partie permettant un desserrage éventuel ultérieur de cette dernière~
La partie filetée peut être vissée dans un trou taraudé ménage dans l'implant correspondant, ou sur W096l06576 21 75û~9 2 PCT~5/01115 le filetage du corps d'un organe d'ancrage vertébral (vis ou crochet) pour assurer la liaison de cet organe avec une tige, ou sur une tige filetée d'un dispositif de liaison transversale entre deux tiges longitudinales d'ostéosynthèse.
Bien entendu, ces trois exemples de mise en oeuvre du bouchon selon l'invention ne sont pas limita-tifs, l'invention ayant une portee très générale dans le cadre d'instrumentations d'ostéosynthèse.
Ainsi, après cassure, lorsque le couple prévu est dépassé, et séparation des deux-par*ies, la seconde partie peut, si n~cessaire, etre desserrée, grace à son empreinte, adaptée à un outil approprié, ce qui permet le démontage du dispositif.
La valeur du couple de rupture est fonction de la profondeur de la ligne d'amorce de rupture, et peut etre aisément ajustée à la grandeur souhaitée. Il est donc possible d'obtenir pour le couple de serrage une précision accrue par rapport aux couples de serrage mis en oeuvre ~usqu'à présent avec les vis habituelles, car 11 est possible de déterminer le couple de rupture de manière beaucoup plus précise qu'avec les moyens hab~-tue~s qui impliquent l'utilisation d'un couplemètre relativement peu précis.
D'autres particularités et avantages de - l'lnvention apparaitront au cours de la-description qu~
va suivre, faite en référence aux-aessins annexés qui en lllustrent plusieurs formes de réalisation à titre d'exemples non limitatifs.
La figure 1 est une vu-e ~en élévation à
échelle agrandie d'une première forme de réalisation du bouchon filete selon 1 ' invention.
La figure 2 est une vue de dessus du bouchon de la figure 1.
La figure 3 est une vue en élévation par-
2 1 7 ~
~ W096/06576 PCT~/0111~
tielle à échelle agrandie du détail A de la figure 1.
La figure 4 est une vue en élévation à
échelle agrandie d'une seconde forme de réalisation du bouchon conforme à l'invention.
La figure 5 est une vue de dessus du bouchon de la figure 4.
La figure 6 est une vue de dessous du bouchon de la figure 4.
La figure 7 est une vue en élévation à
échelle agrandie d'une troisième forme de réalisation du bouchon fileté selon l'invention.
La figure 8 est une vue de dessus du bouchon de la figure 7.
La figure 9 est une vue en élévation à
échelle agrandie d'une quatrième forme de réalisation du bouchon selon 1' invention.
La figure 10 est une vue de dessus du bouchon de la figure 9.
La figure 11 est une we en pe --pec~ive - part1~11e d'une instrumentation illustrant un exemple de mise en oeuvre du bouchon fileté selon l'invention.
La figure 12 est une we en élévation et coupe partlelle, à échelle agrandie, d'une cinquième forme de r~Al~c~tion du bouchon selon 1' invention et d'une instrumentation correspond~nte de mise en oeuvre.
La figure 13 est une we en élévation et coupe partielle, à échelle agrandie, d'un troisième exemple de mise en oeuvre du bouchon selon l'invention.
La figure 14 est une variante d'exécution du bouchon de la figure 13.
La figure 15 illustre une variante d'exécu-tion de la réalisation de la figure 12.
En se reportant aux figures 1 à 3, on voit un bo~ohon 1 de serrage destiné à assurer une liaison entre deux implants constitutifs d'une instrumentation d'ostéo-synthèse rachidiennne non représentée, par exemple du type de celle illustrée dans les brevets précit~s.
W096/06576 4 PCT~95/OIllS
Le bouchon 1 est constitué de deux parties coaxiales 2,3 séparees par une ligne 4 d'amorce de rupture. _a partie 1, non filetee, constitue la tête de serrage du bouchon, tandis que la partie 3 est pourvue d'un filetage extérieur 5 et destinée à venir se noyer dans un élément à assembler à un autre sur lequel la partie filetée 3 doit être serrée.
La première partie 1 est pourvue d'une empreinte extérieure hexagonale 6 d'axe (XX), lequel est l'axe général du bouchon 1. Une seconde empreinte 7, différente de l'empreinte 6, hexalobée dans l'exemple représenté et coaxiale a l'empreinte hexagonale 6, est formée dans la seconde partie 3, au-delà de la ligne de rupture 4.
L'empreinte 6 est raccordée a une partie cylindrique lisse 8 de liaison avec la seconde partie 3, la ligne 4 d'amorce de rupture étant usinée à l'extrémité
de la partie 8. Un écart prédéterminé e est réservé entre le plan P de la ligne de rupture 4 et le début de l'empreinte 7 de la seconde partie 3, laquelle est dimensionnée pour pouvoir etre noyée dans l'implant en fin de vissage. Par ailleurs, le filetage 5 de la secon~
partie 3 s'arrête juste avant la ligne 4 d'amorce de rupture, dont il est séparé par une distance d (fig. 3).
~5 La ligne 4 d'amorce de rupture est constituée par une saignée de profondeur correspondant à la valeur prédéter-minée du couple de rupture. Ce dernier peut avantageuse-ment etre prévu, ainsi que l'empreinte 7 de desserrage de la seconde partie 3, pour que cette empreinte 7 ne puisse résister a un couple de serrage supérieur au couple de rupture, et ce, afin d'empecher toute tentative de poursuite du serrage de la partie 3 apres rupture du bouchon.
La mise en oeuvre du bouchon 1 qui vient d'etre decrit résulte directement de la description ci-2 1 7 506~
~ W096/06~76 5 PCT~5/01115 dessus. Le vissage de la partie 3 dans l'implant esteffectué au moyen d'un outil non représenté coopérant avec l'empreinte hexagonale 6, la rupture entre les deux parties l et 3 ayant lieu au niveau de la ligne d'amorce 4 dès que le couple de serrage maximum prévu est atteint.
Le décalage e entre le plan P de la ligne de rupture 4 et le début de l'empreinte 7 de la partie 3 de serrage présente l'avantage d'empêcher l'empreinte 7 d'être endommagée à la rupture, comme cela serait le cas si aucun intervalle entre le plan P et le début de l'em-preinte 7 n'était prévu. Ainsi peut etre obtenue une rupture franche de la tete du bouchon, laissant apparai-tre une surface lisse à couple constant et non agressive pour les intervenants.
Par ailleurs, le fait que le filet 5 de la vis de desserrage s'arrête juste avant la ligne 4 d'amorce de rupture, évite la formation, a la rupture, d'une bavure sur le début du filet 5. Il importe en effet d'éviter une telle bavure, douloureuse pour le patient, qui pourrait endommager les gants du chirurgien, et d'obtenir au contraire une rupture lisse et ~o~e.
Le contour hexalobé de l'empreinte intérieure 7 est particulièrement avantageux par rapport à d'autres ty~pes d'empreinte, en raison de sa résistance élevée qui évite sa déformation. D'une manière générale, des empreintes de révolution telles que 6 et 7 sont préféra-bles a de simples fentes de tournevis, en raison de leur r~sistance plus élevée à l'effort exercé par l'outil.
La précision sur le couple de rupture peut etre ~'environ + 3~ en fonction des tolerances d usinage.
La valeur de ce couple et la précision sur celui-ci sont obtenues en approfondissant plus ou moins, la saignée d'amorce de rupture Cette précision est la~ -nt supérieure à
celle obtenue jusqu'à présent avec les vis habituelles, W096/06~76 2 1 7 5 0 6 9 6 PcT~5/ollls -~
en utilisant des couples mètres.
Dans le second mode de realisation, illustré
aux figures 4 à 6, le bouchon 14 est constitué comme le précédent en deux parties 15 et 16. Il en diffère par le fait que l'empreinte 17 de la partie 15 de serrage est intérieure et hexalobée, comme l'emprelnte 7 de la partie de desserrage filetée 16, la surface extérieure 15a de la tete 15 étant lisse. Cette tête 15 est reliée par une partie cylindrique lisse 15b à la partie filetée 16.
Dans la troisième forme d'exécution, illus-trée aux figures 7 et 8 , le bouchon 18, formé de deux parties 19, 21 séparées par la ligne d'amorce 4 de rup-ture, comporte deux empreintes intérieures coaxiales 20 et 23, respectivement dans la partie de serrage 19 et la partie de desserrage 21. La partie 19 peut porter un moletage 19a permettant la mise en place et un serrage manuels du bouchon 18. En fonction de la valeur du couple de rupture prévu, la mise en place et le serrage du bouchon 18 peuvent etre, soit exclusivement manuels au moyen de la partie moletée l9a (ou autre), soit complétée par un serrage mécanique au moyen de l'empreinte 20.
La quatrième forme d'exécution illustrée aux figures 9 et lO, diffère de celle des figures 7 et 8 essentiellement en ce que dans la partie de desserrage 24 du bouchon 25, est ménagée une empreinte hexagonale 26, coaxiale à l'empreinte hexalobée 22 de la partie de serrage 27.
La figure ll illustre un exemple de mise en oeuvre du bouchon fileté 1 selon l'invention. On voit sur cette figure 11 une tige 9 d'ostéosynthèse, associée à
un bras latéral 11 à l'extrémité duquel est fixée une bague 12 traversée par la tige 1~ La tige 9 peut avoir une surface quelconque : lisse, microbillée, à aspérités, filetée... Dans la bague 12, est agencé un trou taraudé
permettant de recevoir un bouchon fileté, tel que 25, 21 7536q W096/06576 PCT~5/01115 pour l'assemblage de la tige 9 et du bras 11. Ce bouchon 25 (ou l'un des autres décrits), remplace avantageusement les vis classiques utilisées comme décrit par le brevet fran~ais précité 92 13476. Après séparation de sa partie 27, sa partie restante 24 ne dépasse pas de l'implant.
Ainsi, le bouchon selon l'invention garantit avantageuse-ment un faible encombrement de l'instrumentation, car il n'est jamais en relief par rapport à la pièce dans laquelle il est vissé.
La figure 12 montre un autre exemple de mise en oeuvre de l'invention dans lequel l'implant sur lequel est vissée ladite secon~e partie est une tige filetée 30 d'un dispositif de liaison transversale entre deux tiges longit-~dln~les d'ostéosynthèse, dont l'une seulement 31 est représentée.
Ce dispositif comporte un connecteur 32 traversé par la tige Associée 31 et solidaire de la tige filetée 30 et une plaque 33 de liaison transversale entre les tiges 31, également traversée par la tige filetée 30.
Sur cette dernière peut etre vissé un écrou male 34 formant ladite s~co~ partie de desserrage et ayant une empreinte mâle 35 quelconque (hexagonale, carrée, triangulaire, ~..~ochec...). L'écrou 34 est solidaire d'un écrou de serrage 36 ayant une empreinte d'entraînement quelconque, male ou femelle : dans l'exemple représenté, cet entrainement est male grace à une empreinte exté-rieure hexagonale 37. Les deux écrous 34, 36 sont reliés par une zone 38 d'amorce de rupture similaire aux pr~c~ntes. Ce dispositif de li Ai -son transversale (32, 33, 34) est illustré à titre d'exemple non limitatif.
A titre de variante possible (Fig. 15), la plaque 33 peut s'appuyer sur un épaulement 45 d'une vis à os 46, le bouchon 36, 34 permettant alors de solida-riser ces deux pièces.
La figure 13 montre un autre exemple de mise - W096/06~76 2 1 7 J 0 6 ~ ~ PCT~5/01115 en oeuvre de l'invention, dans lequel le bouchon (36a, 34a), similaire au bouchon (34, 36) de la figure 12 (réferences 37a, 34a, 38a, 35a), a son écrou cass~nt 34a vissé sur le filetage 39 du corps 41 en U d'une vis a os 42 (ou d'un crochet). Après serrage et rupture de la zone 38a, l'écrou 34a assure alors la solidarisation de la vis 42 (ou crochet) avec une tige 43 re~ue dans le corps 41.
Dans la variante de la figure 14, l'écrou mfile 36a est remplacé par un écrou 44 à empreinte 45 de profil quelconque.
Bien entendu l'empreinte de desserrage 35 peut etre de forme quelconque.
Dans les différents modes de réalisation de l'invention, le couple de serrage obtenu est conforme aux souhaits du fabricant, et permet d'assurer la répétiti-vité de ce couple, que n'offrent pas les moyens de serrage dyn~ - ~triques utilisés couramment, car la dispersion s'accroit au fur et à mesure des stérilisa-tions de ces instruments.
D'une manière générale, tout type d'empreinte peut être utilisé dans les deux parties constitutives du bouchon, avec cependant une préférence pour les emprein-tes hexalobées. Il est ainsi possible de réaliser des empreintes carrées, triangulaires, cruciformes etc aussi bien de serrage que de démontage, intérieures et extérieures, ainsi que tout type de profil d'amorce de rupture.
L'empreinte de démontage (7, 23...) peut etre borgne comme représenté, ou débouchante sur la face de ladite seconde partie tournée vers la tige de l'instru-mentation. Une telle empreinte est représentée a la figure 4 qui montre une empreinte débouchante 28, le pointeau lO étant alors supprimé. Elle permet ainsi de réaliser tout type d'interface bouchon-tige (pointeau tel que lO sur la Fig. l), cuvette etc...
~~ W096/06576 2' 7506q PCT~5/01115 Le bouchon peut avoir un diamètre quelconque et casser pour tout couple prédéterminé.
Avantageusement, on peut utiliser une partie - standard de serrage identique pour différents types de partie filetée de desserrage, ce qui simplifie la fabrication du bouchon et en diminue le prix de revient.
On peut aussi superposer deux empreintes identiques séparées par une ligne d'amorce de rupture. La première partie (2...) peut avoir une forme quelconque, en creux ou en relief, être par exemple filetée.
Il est possible de prévoir avantageusement l'utilisation d'un instrument permettant de retenir la tete (première partie) du bouchon une fois cassée, ou encore un système de maintien de la tete sur le tournevis empechant la tête de tomber dans le champ opératoire.
La tete du bouchon peut avoir une géométrie part-iculière permettant d'assurer un maintien au moyen de serrage, un maintien de la tete c~ss~e, et une mise en place manuelle (Fig. 7). On peut utiliser la première partié du bouchon comme point d'ancrage d'une instrumen--tat-ion permettant une liaison entre implants à des fins -de -correction, ou de distraction, ou de compression.
Enfi~,- contrairement à ce qui est illustré aux dessins, notamment à la figure 4, où les deux empreintes 17 et 7 debouchent dans une chambre interm~ ire 13, il est possible d'obturer cette chambre. ~Dans ce cas, l'em-:preinte 7 de la partie de serrage 16 est alors remplacée -par la partie débouchante 28.
~ W096/06576 PCT~/0111~
tielle à échelle agrandie du détail A de la figure 1.
La figure 4 est une vue en élévation à
échelle agrandie d'une seconde forme de réalisation du bouchon conforme à l'invention.
La figure 5 est une vue de dessus du bouchon de la figure 4.
La figure 6 est une vue de dessous du bouchon de la figure 4.
La figure 7 est une vue en élévation à
échelle agrandie d'une troisième forme de réalisation du bouchon fileté selon l'invention.
La figure 8 est une vue de dessus du bouchon de la figure 7.
La figure 9 est une vue en élévation à
échelle agrandie d'une quatrième forme de réalisation du bouchon selon 1' invention.
La figure 10 est une vue de dessus du bouchon de la figure 9.
La figure 11 est une we en pe --pec~ive - part1~11e d'une instrumentation illustrant un exemple de mise en oeuvre du bouchon fileté selon l'invention.
La figure 12 est une we en élévation et coupe partlelle, à échelle agrandie, d'une cinquième forme de r~Al~c~tion du bouchon selon 1' invention et d'une instrumentation correspond~nte de mise en oeuvre.
La figure 13 est une we en élévation et coupe partielle, à échelle agrandie, d'un troisième exemple de mise en oeuvre du bouchon selon l'invention.
La figure 14 est une variante d'exécution du bouchon de la figure 13.
La figure 15 illustre une variante d'exécu-tion de la réalisation de la figure 12.
En se reportant aux figures 1 à 3, on voit un bo~ohon 1 de serrage destiné à assurer une liaison entre deux implants constitutifs d'une instrumentation d'ostéo-synthèse rachidiennne non représentée, par exemple du type de celle illustrée dans les brevets précit~s.
W096/06576 4 PCT~95/OIllS
Le bouchon 1 est constitué de deux parties coaxiales 2,3 séparees par une ligne 4 d'amorce de rupture. _a partie 1, non filetee, constitue la tête de serrage du bouchon, tandis que la partie 3 est pourvue d'un filetage extérieur 5 et destinée à venir se noyer dans un élément à assembler à un autre sur lequel la partie filetée 3 doit être serrée.
La première partie 1 est pourvue d'une empreinte extérieure hexagonale 6 d'axe (XX), lequel est l'axe général du bouchon 1. Une seconde empreinte 7, différente de l'empreinte 6, hexalobée dans l'exemple représenté et coaxiale a l'empreinte hexagonale 6, est formée dans la seconde partie 3, au-delà de la ligne de rupture 4.
L'empreinte 6 est raccordée a une partie cylindrique lisse 8 de liaison avec la seconde partie 3, la ligne 4 d'amorce de rupture étant usinée à l'extrémité
de la partie 8. Un écart prédéterminé e est réservé entre le plan P de la ligne de rupture 4 et le début de l'empreinte 7 de la seconde partie 3, laquelle est dimensionnée pour pouvoir etre noyée dans l'implant en fin de vissage. Par ailleurs, le filetage 5 de la secon~
partie 3 s'arrête juste avant la ligne 4 d'amorce de rupture, dont il est séparé par une distance d (fig. 3).
~5 La ligne 4 d'amorce de rupture est constituée par une saignée de profondeur correspondant à la valeur prédéter-minée du couple de rupture. Ce dernier peut avantageuse-ment etre prévu, ainsi que l'empreinte 7 de desserrage de la seconde partie 3, pour que cette empreinte 7 ne puisse résister a un couple de serrage supérieur au couple de rupture, et ce, afin d'empecher toute tentative de poursuite du serrage de la partie 3 apres rupture du bouchon.
La mise en oeuvre du bouchon 1 qui vient d'etre decrit résulte directement de la description ci-2 1 7 506~
~ W096/06~76 5 PCT~5/01115 dessus. Le vissage de la partie 3 dans l'implant esteffectué au moyen d'un outil non représenté coopérant avec l'empreinte hexagonale 6, la rupture entre les deux parties l et 3 ayant lieu au niveau de la ligne d'amorce 4 dès que le couple de serrage maximum prévu est atteint.
Le décalage e entre le plan P de la ligne de rupture 4 et le début de l'empreinte 7 de la partie 3 de serrage présente l'avantage d'empêcher l'empreinte 7 d'être endommagée à la rupture, comme cela serait le cas si aucun intervalle entre le plan P et le début de l'em-preinte 7 n'était prévu. Ainsi peut etre obtenue une rupture franche de la tete du bouchon, laissant apparai-tre une surface lisse à couple constant et non agressive pour les intervenants.
Par ailleurs, le fait que le filet 5 de la vis de desserrage s'arrête juste avant la ligne 4 d'amorce de rupture, évite la formation, a la rupture, d'une bavure sur le début du filet 5. Il importe en effet d'éviter une telle bavure, douloureuse pour le patient, qui pourrait endommager les gants du chirurgien, et d'obtenir au contraire une rupture lisse et ~o~e.
Le contour hexalobé de l'empreinte intérieure 7 est particulièrement avantageux par rapport à d'autres ty~pes d'empreinte, en raison de sa résistance élevée qui évite sa déformation. D'une manière générale, des empreintes de révolution telles que 6 et 7 sont préféra-bles a de simples fentes de tournevis, en raison de leur r~sistance plus élevée à l'effort exercé par l'outil.
La précision sur le couple de rupture peut etre ~'environ + 3~ en fonction des tolerances d usinage.
La valeur de ce couple et la précision sur celui-ci sont obtenues en approfondissant plus ou moins, la saignée d'amorce de rupture Cette précision est la~ -nt supérieure à
celle obtenue jusqu'à présent avec les vis habituelles, W096/06~76 2 1 7 5 0 6 9 6 PcT~5/ollls -~
en utilisant des couples mètres.
Dans le second mode de realisation, illustré
aux figures 4 à 6, le bouchon 14 est constitué comme le précédent en deux parties 15 et 16. Il en diffère par le fait que l'empreinte 17 de la partie 15 de serrage est intérieure et hexalobée, comme l'emprelnte 7 de la partie de desserrage filetée 16, la surface extérieure 15a de la tete 15 étant lisse. Cette tête 15 est reliée par une partie cylindrique lisse 15b à la partie filetée 16.
Dans la troisième forme d'exécution, illus-trée aux figures 7 et 8 , le bouchon 18, formé de deux parties 19, 21 séparées par la ligne d'amorce 4 de rup-ture, comporte deux empreintes intérieures coaxiales 20 et 23, respectivement dans la partie de serrage 19 et la partie de desserrage 21. La partie 19 peut porter un moletage 19a permettant la mise en place et un serrage manuels du bouchon 18. En fonction de la valeur du couple de rupture prévu, la mise en place et le serrage du bouchon 18 peuvent etre, soit exclusivement manuels au moyen de la partie moletée l9a (ou autre), soit complétée par un serrage mécanique au moyen de l'empreinte 20.
La quatrième forme d'exécution illustrée aux figures 9 et lO, diffère de celle des figures 7 et 8 essentiellement en ce que dans la partie de desserrage 24 du bouchon 25, est ménagée une empreinte hexagonale 26, coaxiale à l'empreinte hexalobée 22 de la partie de serrage 27.
La figure ll illustre un exemple de mise en oeuvre du bouchon fileté 1 selon l'invention. On voit sur cette figure 11 une tige 9 d'ostéosynthèse, associée à
un bras latéral 11 à l'extrémité duquel est fixée une bague 12 traversée par la tige 1~ La tige 9 peut avoir une surface quelconque : lisse, microbillée, à aspérités, filetée... Dans la bague 12, est agencé un trou taraudé
permettant de recevoir un bouchon fileté, tel que 25, 21 7536q W096/06576 PCT~5/01115 pour l'assemblage de la tige 9 et du bras 11. Ce bouchon 25 (ou l'un des autres décrits), remplace avantageusement les vis classiques utilisées comme décrit par le brevet fran~ais précité 92 13476. Après séparation de sa partie 27, sa partie restante 24 ne dépasse pas de l'implant.
Ainsi, le bouchon selon l'invention garantit avantageuse-ment un faible encombrement de l'instrumentation, car il n'est jamais en relief par rapport à la pièce dans laquelle il est vissé.
La figure 12 montre un autre exemple de mise en oeuvre de l'invention dans lequel l'implant sur lequel est vissée ladite secon~e partie est une tige filetée 30 d'un dispositif de liaison transversale entre deux tiges longit-~dln~les d'ostéosynthèse, dont l'une seulement 31 est représentée.
Ce dispositif comporte un connecteur 32 traversé par la tige Associée 31 et solidaire de la tige filetée 30 et une plaque 33 de liaison transversale entre les tiges 31, également traversée par la tige filetée 30.
Sur cette dernière peut etre vissé un écrou male 34 formant ladite s~co~ partie de desserrage et ayant une empreinte mâle 35 quelconque (hexagonale, carrée, triangulaire, ~..~ochec...). L'écrou 34 est solidaire d'un écrou de serrage 36 ayant une empreinte d'entraînement quelconque, male ou femelle : dans l'exemple représenté, cet entrainement est male grace à une empreinte exté-rieure hexagonale 37. Les deux écrous 34, 36 sont reliés par une zone 38 d'amorce de rupture similaire aux pr~c~ntes. Ce dispositif de li Ai -son transversale (32, 33, 34) est illustré à titre d'exemple non limitatif.
A titre de variante possible (Fig. 15), la plaque 33 peut s'appuyer sur un épaulement 45 d'une vis à os 46, le bouchon 36, 34 permettant alors de solida-riser ces deux pièces.
La figure 13 montre un autre exemple de mise - W096/06~76 2 1 7 J 0 6 ~ ~ PCT~5/01115 en oeuvre de l'invention, dans lequel le bouchon (36a, 34a), similaire au bouchon (34, 36) de la figure 12 (réferences 37a, 34a, 38a, 35a), a son écrou cass~nt 34a vissé sur le filetage 39 du corps 41 en U d'une vis a os 42 (ou d'un crochet). Après serrage et rupture de la zone 38a, l'écrou 34a assure alors la solidarisation de la vis 42 (ou crochet) avec une tige 43 re~ue dans le corps 41.
Dans la variante de la figure 14, l'écrou mfile 36a est remplacé par un écrou 44 à empreinte 45 de profil quelconque.
Bien entendu l'empreinte de desserrage 35 peut etre de forme quelconque.
Dans les différents modes de réalisation de l'invention, le couple de serrage obtenu est conforme aux souhaits du fabricant, et permet d'assurer la répétiti-vité de ce couple, que n'offrent pas les moyens de serrage dyn~ - ~triques utilisés couramment, car la dispersion s'accroit au fur et à mesure des stérilisa-tions de ces instruments.
D'une manière générale, tout type d'empreinte peut être utilisé dans les deux parties constitutives du bouchon, avec cependant une préférence pour les emprein-tes hexalobées. Il est ainsi possible de réaliser des empreintes carrées, triangulaires, cruciformes etc aussi bien de serrage que de démontage, intérieures et extérieures, ainsi que tout type de profil d'amorce de rupture.
L'empreinte de démontage (7, 23...) peut etre borgne comme représenté, ou débouchante sur la face de ladite seconde partie tournée vers la tige de l'instru-mentation. Une telle empreinte est représentée a la figure 4 qui montre une empreinte débouchante 28, le pointeau lO étant alors supprimé. Elle permet ainsi de réaliser tout type d'interface bouchon-tige (pointeau tel que lO sur la Fig. l), cuvette etc...
~~ W096/06576 2' 7506q PCT~5/01115 Le bouchon peut avoir un diamètre quelconque et casser pour tout couple prédéterminé.
Avantageusement, on peut utiliser une partie - standard de serrage identique pour différents types de partie filetée de desserrage, ce qui simplifie la fabrication du bouchon et en diminue le prix de revient.
On peut aussi superposer deux empreintes identiques séparées par une ligne d'amorce de rupture. La première partie (2...) peut avoir une forme quelconque, en creux ou en relief, être par exemple filetée.
Il est possible de prévoir avantageusement l'utilisation d'un instrument permettant de retenir la tete (première partie) du bouchon une fois cassée, ou encore un système de maintien de la tete sur le tournevis empechant la tête de tomber dans le champ opératoire.
La tete du bouchon peut avoir une géométrie part-iculière permettant d'assurer un maintien au moyen de serrage, un maintien de la tete c~ss~e, et une mise en place manuelle (Fig. 7). On peut utiliser la première partié du bouchon comme point d'ancrage d'une instrumen--tat-ion permettant une liaison entre implants à des fins -de -correction, ou de distraction, ou de compression.
Enfi~,- contrairement à ce qui est illustré aux dessins, notamment à la figure 4, où les deux empreintes 17 et 7 debouchent dans une chambre interm~ ire 13, il est possible d'obturer cette chambre. ~Dans ce cas, l'em-:preinte 7 de la partie de serrage 16 est alors remplacée -par la partie débouchante 28.
Claims (13)
1. Bouchon fileté (1; 14; 18; 25) de serrage destiné à assurer une liaison entre deux implants d'une instrumentation d'ostéosynthèse, caractérisé en ce qu'il est constitué de deux parties coaxiales (2, 3...), séparées par une ligne (4) d'amorce de rupture, et en ce que chaque partie est pourvue d'une empreinte (6,7; 17,7;
20,23;..) coaxiale à l'autre empreinte, la première partie (2...) étant destinée à permettre le vissage de la seconde partie filetée (3; 16...) sur un implant jusqu'à un couple de rupture prédéterminé entre les deux parties, et l'empreinte formée dans la seconde partie permettant un desserrage éventuel ultérieur de cette dernière.
20,23;..) coaxiale à l'autre empreinte, la première partie (2...) étant destinée à permettre le vissage de la seconde partie filetée (3; 16...) sur un implant jusqu'à un couple de rupture prédéterminé entre les deux parties, et l'empreinte formée dans la seconde partie permettant un desserrage éventuel ultérieur de cette dernière.
2. Bouchon selon la revendication 1, caracté-risé en ce que ladite seconde partie filetée (3; 16...) est vissée dans un trou taraudé ménagé dans l'un (12) des implants.
3. Bouchon selon la revendication 2, caracté-risé en ce qu'un écart déterminé (e) est réservé entre le plan (P) de la ligne de rupture (4) et le début de l'empreinte (7; 23...) de la seconde partie (3; 16;
21...).
21...).
4. Bouchon selon la revendication 2, caracté-risé en ce que le filetage (5) de la seconde partie (3;
16; 21; 24) s'arrete juste avant la ligne (4) d'amorce de rupture.
16; 21; 24) s'arrete juste avant la ligne (4) d'amorce de rupture.
5. Bouchon selon la revendication 2, caracté-risé en ce que ladite seconde partie filetée (3; 16; 21;
24) est dimensionnée pour être noyée dans l'implant en fin de vissage.
24) est dimensionnée pour être noyée dans l'implant en fin de vissage.
6. Bouchon selon la revendication 2, caracté-rise en ce que la ligne d'amorce de rupture (4) est constituée par une saignée de profondeur correspondant à la valeur prédéterminée du couple de rupture lequel est prévu, ainsi que l'empreinte de desserrage (7; 23) de la seconde partie (3; 16...) pour que ladite empreinte ne puisse résister à un couple de serrage supérieur au couple de rupture.
7. Bouchon selon la revendication 2, caracté-risé en ce que l'empreinte (7; 20; 22) de la première partie (15; 19; 27) est intérieure.
8. Bouchon selon la revendication 7, caracté-risé en ce que ladite empreinte (7; 20; 22) est hexalo-bée.
9. Bouchon selon la revendication 2, caracté-risé en ce que l'empreinte de la première partie (2) est extérieure, par exemple polygonale (6).
10. Bouchon selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'empreinte de la seconde partie (3; 16; 21) est intérieure et hexalobée (7).
11. Bouchon (25) selon la revendication 10, caractérisé en ce que l'empreinte (26) est hexagonale.
12. Bouchon selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'empreinte (7;23;26) de ladite seconde partie est borgne ou débouchante sur la face de ladite seconde partie filetée (3; 16...) tournée vers la tige (9) de l'instrumentation.
13. Bouchon selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'implant sur lequel est vissée ladite seconde partie est une tige filetée (30) d'un dispositif de liaison transversale entre deux tiges longitudinales (31) d'ostéosynthèse, et ladite seconde partie est un écrou mâle (34) de serrage pourvu d'une em-preinte (35) de forme quelconque.
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FR2825015B1 (fr) * | 2001-05-23 | 2003-10-24 | Jean Yves Coillard | Vis pour implant osseux |
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Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE3701765C1 (de) * | 1987-01-22 | 1988-06-09 | Ethicon Gmbh | Knochenschraube |
US4790297A (en) * | 1987-07-24 | 1988-12-13 | Biotechnology, Inc. | Spinal fixation method and system |
FR2633177B1 (fr) * | 1988-06-24 | 1991-03-08 | Fabrication Materiel Orthopedi | Implant pour dispositif d'osteosynthese rachidienne, notamment en traumatologie |
GB9014817D0 (en) * | 1990-07-04 | 1990-08-22 | Mehdian Seyed M H | Improvements in or relating to apparatus for use in the treatment of spinal disorders |
CH681853A5 (fr) * | 1990-08-21 | 1993-06-15 | Synthes Ag | |
FR2697743B1 (fr) * | 1992-11-09 | 1995-01-27 | Fabrication Mat Orthopedique S | Dispositif d'ostéosynthèse rachidienne applicable notamment aux vertèbres dégénératives. |
FR2697744B1 (fr) * | 1992-11-10 | 1995-03-03 | Fabrication Mat Orthopedique S | Instrumentation d'ostéosynthèse rachidienne par voie antérieure. |
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1994
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FR2723837B1 (fr) | 1997-01-17 |
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FZDE | Dead |