CA2044038A1 - Utilisation d'une composition a base de fluoroalcanes comme agent extincteur - Google Patents
Utilisation d'une composition a base de fluoroalcanes comme agent extincteurInfo
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- CA2044038A1 CA2044038A1 CA 2044038 CA2044038A CA2044038A1 CA 2044038 A1 CA2044038 A1 CA 2044038A1 CA 2044038 CA2044038 CA 2044038 CA 2044038 A CA2044038 A CA 2044038A CA 2044038 A1 CA2044038 A1 CA 2044038A1
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Abstract
Pour remplacer les agents extincteurs tels que le trifluorobromométhane et le difluorochlorobromométhane, l'invention propose d'utiliser une composition comprenant au moins un perfluoroalcane et au moins un hydrogénofluoroalcane. La composition, éventuellement pressurisée au moyen d'un gaz inerte, peut être utilisée pour la protection des locaux par la technique dite du noyage total . L'invention concerne également ladite composition.
Description
~ 2~440~
UTILI~ATION D'UNE COMPO~ITION ~ BASE
DE FLUOROALCANE8 COMNE AGEN~ EX~INC~EUR
La présente invention concerne une composition utilisable pour la lutte contre l'incendie.
L'invention concerne notamment l'utilisation d'une composition extinctrice comprenant au moins un perfluoroalcane et au moins un hydrogénofluoroalcane.
Dans le domaine de l'extinction et de la lutte contre l'incendie on utilise essentiellement des chlorobromofluoroal-canes et des bromofluoroalcanes.
On utilise tout particulièrement le trifluorobromomé-thane, le difluorochlorobromom~thane et le 1,1,2,2-tétrafluoro 1,2-dibromoéthane.
Ces composes présentent une grande efficacité extinctrice et une toxicité humaine très faible. Ils sont utilisés notam-ment pour la protection de locaux que le personnel peut avoir des difficultés à évacuer.
Ils sont également utilisés dans des locaux où se trou-vent des appareillages électriques et électroniques sensibles à
la corrosion (salle informatique, centraux téléphoniques, salle de machines à bord des navires).
Cependant ces composés sont suspect~s ~tre responsables de la diminution de la couche d'ozone stratosphérique qui as-sure une protection contre certaines radiations. Ils possèdent des ODP (Ozone Depletion Potential) élevés et, de ce fait, sont cités dans le Protocole de Montréal. Ce protocole résulte de récentes discussions internationales sur l'environnement et en-gage les pays signataires à réduire la production et la consommation de tels composés.
On a maintenant trouvé qu'on peut remplacer ces composés ~cotoxiques par une composition extinctrice peu destructrice de la couche d'ozone stratosphérique. L'invention vise donc l'usage, comme agent extincteur, d'une composition caractérisée en ce qu'elle comr prend au moins un perfluoroalcane de formule:
Ca F2a + b dans laquelle a est un nombre entier allant de 1 à 6, b étant égal à 2 ou 0 ;
et au moins un hydrogénofluoroalcane de formule :
Cn Hm Fp II
-~ 20~4038 dans laquelle n est un nombre entier allant de 1 ~ 4, m et p sont des nombres entiers au moins ~gaux à 1, la somme (m + p) est égale à 2n ou 2n + 2 et le rapport _ varie de 0,25 à 1 ;
à l'exclusion de la composition azéotropique aonstituée de 63,2 % en volume de perfluoropropane et de 36,8 % en volume de 1 1 1 2-tétrafluoroéthane L'invention vise également ladite composition extinc-trice.
/
/ / /
/
' ~ `- 2~4~
A titre d'illustration de perfluoroalcanes de formule I
on peut citer notamment le perfluorométhane, le perfluoro-éthane, le perfluoropropane, le perfluoro n-butane, le perfluorocyclopropane, le perfluorocyclobutane et les mélanges comprenant au moins deux perfluoroalcanes énumérés ci-avant.
Parmi ces composés, l'invention concerne tout particuliè-rement le perfluoroéthane et/ou le perfluoropropane.
La composition selon l'invention comprend une quantité de perfluoroalcane(s) de formule I au moins égale a 10 % en vo-lume. De pr~férence, elle comprend une quantité comprise entre 15 % et 80 % en volume.
A titre d'illustration d'hydrogénofluoroal~anes de for-mule II on peut citer notamment le trif~uorométhane, le 1,1,1,2-t~trafluoroéthane, le pentafluoroéthane, le 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, le 1,1,1,2,3,3,3-heptafluo-ropropane, le 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane, le 1,1,2,2-tétrafluorocyclopropane, le 1,1,2,2,3,4-hexafluorotranscy-clobutane et les melanges comprenant au moins deux hydrogenofluoroalcanes énumérés ci-avant.
Parmi ces composés, on donne la préférence au trifluoro-methane et/ou au 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
La composition selon l'invention comprend une quantité
d'hydrogénofluoroalcane(s) de formule II au plus égale à 90 %
en volume et de pr~f~rence une quantité comprise entre 85 % et 20 % en volume.
Les compositions selon l'invention possèdent des valeurs de Cup Burner qui sont faibles (en général inférieures à lo %) et par consequent présentent un pouvoir extincteur élevé.
A titre purement indicatif, le trifluorobromométhane, qui est actuellement l'agent extincteur le plus utilisé a une va-leur de Cup Burner égale à 4,2 % mais est cité dans le proto-cole de Montr~al.
J
~0~03~
L'efficaaité extinctrice des compositions selon l'invention est mesur~e selon la méthode dite du ~'Cup Burner".
Cette méthode indique le pourcentage minimum de composé
extincteur (mesuré en volume) dans un mélange air plus composé
extincteur n~cessaire ppur éteindre un combustible liquide en-flammé. Plus la valeur du Cup Burner est faible, plus le com-posé extincteur est efficace.
Les compositions selon l'invention ont l'avantage de présenter le phénomène de pseudosynergie, voire de synergie vraie. En effet on constate que pour certaines proportions des composés de formules I et II on obtient des valeurs de Cup Bur-ner de la composition inférieures à la valeur de Cup Burner du composé extincteur le plus efficace entrant dans ladite compo-sition. La pseudosynergie quant à elle est un type de synergie où les valeurs de Cup Burner de la composition sont comprises entre la valeur du Cup Burner du compos~ le plus efficace entrant dans la composition, et l'addition de la contribution (en valeurs de Cup Burner) de chaque compos~ de la composition.
Les compositions selon l'invention sont pratiquement dépourvues d'effet destructeur vis à vis de la couche d'ozone stratosphérique, elles présentent des ODP nuls.
Elles ont également une très faible toxicité humaine et sont peu ou pas corrosives.
Elles peuvent etre utilisées pour lutter contre les in-cendies selon les m~mes techniques que le trifluorobromométhaneet le difluorochlorobromométhane.
Ainsi, elles peuvent être avantageusement utilisées pour la protection des locaux par la technique dite du noyage total, cas o~ le risque d'incendie est difficilement d~terminable. Les compositions selon l'invention peuvent etre également pressuri-s~es avec des gaz inertes tels que l'azote ce qui permet d'augmenter leur vitesse de déchargement.
Elles peuvent également être employées dans les tech-niques de l'extinction portable.
:
- .
., r~ 2~44038 - 3a -Les exemples suivants illustrent l'invention.
EXENPLE8 1 ~ 3 on r~alise des compositions de perfluoropropane (FC 218) et de trifluorométhane (HFC 23) selon les proportions reportées dans le tableau 1.
L'efficacité extinctrice est mesurée par la méthode dite du Cup ~urner décrite dans le projet de norme ISO/DIS 7075-1.
Le com~ustible liquide utilis~ est l'éthanol.
/
.~
204~03~
Les résultats sont reportés dans le tableau 1.
. __ .COMPOSITION CUP BURNER
% en volume en EXEMPLE
HCF 23 FC 218 MesuréCalculé*
100 0 16,1 1 56 44 10,1 12,9
UTILI~ATION D'UNE COMPO~ITION ~ BASE
DE FLUOROALCANE8 COMNE AGEN~ EX~INC~EUR
La présente invention concerne une composition utilisable pour la lutte contre l'incendie.
L'invention concerne notamment l'utilisation d'une composition extinctrice comprenant au moins un perfluoroalcane et au moins un hydrogénofluoroalcane.
Dans le domaine de l'extinction et de la lutte contre l'incendie on utilise essentiellement des chlorobromofluoroal-canes et des bromofluoroalcanes.
On utilise tout particulièrement le trifluorobromomé-thane, le difluorochlorobromom~thane et le 1,1,2,2-tétrafluoro 1,2-dibromoéthane.
Ces composes présentent une grande efficacité extinctrice et une toxicité humaine très faible. Ils sont utilisés notam-ment pour la protection de locaux que le personnel peut avoir des difficultés à évacuer.
Ils sont également utilisés dans des locaux où se trou-vent des appareillages électriques et électroniques sensibles à
la corrosion (salle informatique, centraux téléphoniques, salle de machines à bord des navires).
Cependant ces composés sont suspect~s ~tre responsables de la diminution de la couche d'ozone stratosphérique qui as-sure une protection contre certaines radiations. Ils possèdent des ODP (Ozone Depletion Potential) élevés et, de ce fait, sont cités dans le Protocole de Montréal. Ce protocole résulte de récentes discussions internationales sur l'environnement et en-gage les pays signataires à réduire la production et la consommation de tels composés.
On a maintenant trouvé qu'on peut remplacer ces composés ~cotoxiques par une composition extinctrice peu destructrice de la couche d'ozone stratosphérique. L'invention vise donc l'usage, comme agent extincteur, d'une composition caractérisée en ce qu'elle comr prend au moins un perfluoroalcane de formule:
Ca F2a + b dans laquelle a est un nombre entier allant de 1 à 6, b étant égal à 2 ou 0 ;
et au moins un hydrogénofluoroalcane de formule :
Cn Hm Fp II
-~ 20~4038 dans laquelle n est un nombre entier allant de 1 ~ 4, m et p sont des nombres entiers au moins ~gaux à 1, la somme (m + p) est égale à 2n ou 2n + 2 et le rapport _ varie de 0,25 à 1 ;
à l'exclusion de la composition azéotropique aonstituée de 63,2 % en volume de perfluoropropane et de 36,8 % en volume de 1 1 1 2-tétrafluoroéthane L'invention vise également ladite composition extinc-trice.
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' ~ `- 2~4~
A titre d'illustration de perfluoroalcanes de formule I
on peut citer notamment le perfluorométhane, le perfluoro-éthane, le perfluoropropane, le perfluoro n-butane, le perfluorocyclopropane, le perfluorocyclobutane et les mélanges comprenant au moins deux perfluoroalcanes énumérés ci-avant.
Parmi ces composés, l'invention concerne tout particuliè-rement le perfluoroéthane et/ou le perfluoropropane.
La composition selon l'invention comprend une quantité de perfluoroalcane(s) de formule I au moins égale a 10 % en vo-lume. De pr~férence, elle comprend une quantité comprise entre 15 % et 80 % en volume.
A titre d'illustration d'hydrogénofluoroal~anes de for-mule II on peut citer notamment le trif~uorométhane, le 1,1,1,2-t~trafluoroéthane, le pentafluoroéthane, le 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, le 1,1,1,2,3,3,3-heptafluo-ropropane, le 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane, le 1,1,2,2-tétrafluorocyclopropane, le 1,1,2,2,3,4-hexafluorotranscy-clobutane et les melanges comprenant au moins deux hydrogenofluoroalcanes énumérés ci-avant.
Parmi ces composés, on donne la préférence au trifluoro-methane et/ou au 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
La composition selon l'invention comprend une quantité
d'hydrogénofluoroalcane(s) de formule II au plus égale à 90 %
en volume et de pr~f~rence une quantité comprise entre 85 % et 20 % en volume.
Les compositions selon l'invention possèdent des valeurs de Cup Burner qui sont faibles (en général inférieures à lo %) et par consequent présentent un pouvoir extincteur élevé.
A titre purement indicatif, le trifluorobromométhane, qui est actuellement l'agent extincteur le plus utilisé a une va-leur de Cup Burner égale à 4,2 % mais est cité dans le proto-cole de Montr~al.
J
~0~03~
L'efficaaité extinctrice des compositions selon l'invention est mesur~e selon la méthode dite du ~'Cup Burner".
Cette méthode indique le pourcentage minimum de composé
extincteur (mesuré en volume) dans un mélange air plus composé
extincteur n~cessaire ppur éteindre un combustible liquide en-flammé. Plus la valeur du Cup Burner est faible, plus le com-posé extincteur est efficace.
Les compositions selon l'invention ont l'avantage de présenter le phénomène de pseudosynergie, voire de synergie vraie. En effet on constate que pour certaines proportions des composés de formules I et II on obtient des valeurs de Cup Bur-ner de la composition inférieures à la valeur de Cup Burner du composé extincteur le plus efficace entrant dans ladite compo-sition. La pseudosynergie quant à elle est un type de synergie où les valeurs de Cup Burner de la composition sont comprises entre la valeur du Cup Burner du compos~ le plus efficace entrant dans la composition, et l'addition de la contribution (en valeurs de Cup Burner) de chaque compos~ de la composition.
Les compositions selon l'invention sont pratiquement dépourvues d'effet destructeur vis à vis de la couche d'ozone stratosphérique, elles présentent des ODP nuls.
Elles ont également une très faible toxicité humaine et sont peu ou pas corrosives.
Elles peuvent etre utilisées pour lutter contre les in-cendies selon les m~mes techniques que le trifluorobromométhaneet le difluorochlorobromométhane.
Ainsi, elles peuvent être avantageusement utilisées pour la protection des locaux par la technique dite du noyage total, cas o~ le risque d'incendie est difficilement d~terminable. Les compositions selon l'invention peuvent etre également pressuri-s~es avec des gaz inertes tels que l'azote ce qui permet d'augmenter leur vitesse de déchargement.
Elles peuvent également être employées dans les tech-niques de l'extinction portable.
:
- .
., r~ 2~44038 - 3a -Les exemples suivants illustrent l'invention.
EXENPLE8 1 ~ 3 on r~alise des compositions de perfluoropropane (FC 218) et de trifluorométhane (HFC 23) selon les proportions reportées dans le tableau 1.
L'efficacité extinctrice est mesurée par la méthode dite du Cup ~urner décrite dans le projet de norme ISO/DIS 7075-1.
Le com~ustible liquide utilis~ est l'éthanol.
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204~03~
Les résultats sont reportés dans le tableau 1.
. __ .COMPOSITION CUP BURNER
% en volume en EXEMPLE
HCF 23 FC 218 MesuréCalculé*
100 0 16,1 1 56 44 10,1 12,9
2 35 65 9 11,4
3 26 74 8,6 10,8 0 100 _ 8,9 _ TA~LEAU 1 * Calculé en considérant que l'efficacit~ extinctrice de la composition est égale à l'addition de la contribution de chaque constituant.
La composition 3 pr~sente un phénomène de synergie vraie alors que les compositions 1 et 2 presentent un phénomène de pseudosynergie.
EXEMPLE8 4 et 5 On réalise des compositions de perfluoroéthane (FC 116) . et de trifluorométhane (HFC 23) selon les proportions reportées dans le tableau 2.
Les résultats sont reportes dans le tableau 2.
COMPOSITION CUP BURNER
~ en volume en %
EXEMPLE .
FC 116 HFC ~3 Mesuré Calculé*
100 O 10, 1
La composition 3 pr~sente un phénomène de synergie vraie alors que les compositions 1 et 2 presentent un phénomène de pseudosynergie.
EXEMPLE8 4 et 5 On réalise des compositions de perfluoroéthane (FC 116) . et de trifluorométhane (HFC 23) selon les proportions reportées dans le tableau 2.
Les résultats sont reportes dans le tableau 2.
COMPOSITION CUP BURNER
~ en volume en %
EXEMPLE .
FC 116 HFC ~3 Mesuré Calculé*
100 O 10, 1
4 86 14 9,3 11 _ ,, 5 57 43 10,8 12,7 0 100 16,1 TA~LEAU 2 .: , "
;
' ' ' , .
- 20~038 La composition 4 présente un phenomène de synergie vraie alors que la composition 5 présente un phenomène de pseudosy-nergie.
EXEMP~E~ 6 et 7 On realise des compositions de perfluoroethane (FC 116) et de 1,1,1,2-t~trafluoroéthane (HFC 134a) selon les proportions reportées dans le tableau 3.
Les résultats sont reportés dans le tableau 3.
COMPOSITION CUP BURNER
% en volume en S
EXEMPLE
FC 116 HFC 134a MesureCalculé*
I
100 O 10, 1 I _ 6 85 _ 15 9,6 10,6 7 66,6 33,4 9,7 11,1 _ . O 100 13 Les compositions 6 et 7 présentent un phénomène de syner-gie vraie.
' .
;
' ' ' , .
- 20~038 La composition 4 présente un phenomène de synergie vraie alors que la composition 5 présente un phenomène de pseudosy-nergie.
EXEMP~E~ 6 et 7 On realise des compositions de perfluoroethane (FC 116) et de 1,1,1,2-t~trafluoroéthane (HFC 134a) selon les proportions reportées dans le tableau 3.
Les résultats sont reportés dans le tableau 3.
COMPOSITION CUP BURNER
% en volume en S
EXEMPLE
FC 116 HFC 134a MesureCalculé*
I
100 O 10, 1 I _ 6 85 _ 15 9,6 10,6 7 66,6 33,4 9,7 11,1 _ . O 100 13 Les compositions 6 et 7 présentent un phénomène de syner-gie vraie.
' .
Claims (14)
1. Usage comme agent extincteur d'une composition caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un perfluoroalcane de formule (I):
Ca F2a + b (I) dans laquelle a est un nombre entier allant de 1 à 6, b étant égal à 2 ou 0; et au moins un hydrogénofluoroalcane de formule (II):
Cn Hm Fp (II) dans laquelle n est un nombre entier allant de 1 à 4, m et p sont des nombres entiers au moins égaux à 1, la somme (m +
p) est égale à 2n ou 2n + 2 et le rapport ? varie de 0,25 à
1; à l'exclusion de la composition azéotropique constituée de 63,2% en volume de perfluoropropane et de 36,8% en volume de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
Ca F2a + b (I) dans laquelle a est un nombre entier allant de 1 à 6, b étant égal à 2 ou 0; et au moins un hydrogénofluoroalcane de formule (II):
Cn Hm Fp (II) dans laquelle n est un nombre entier allant de 1 à 4, m et p sont des nombres entiers au moins égaux à 1, la somme (m +
p) est égale à 2n ou 2n + 2 et le rapport ? varie de 0,25 à
1; à l'exclusion de la composition azéotropique constituée de 63,2% en volume de perfluoropropane et de 36,8% en volume de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
2. Usage selon la revendication 1, d'une composition qui comprend une quantité de perfluoroalcane(s) de formule (I) au moins égale à 10% en volume.
3. Usage selon la revendication 2, d'une composition qui comprend une quantité de perfluoroalcane(s) de formule (I) comprise entre 15% et 80% en volume.
4. Usage selon la revendication 1, d'une composition qui comprend une quantité d'hydrogénofluoro-alcane(s) de formule (II) au plus égale à 90% en volume.
5. Usage selon la revendication 4, d'une composition qui comprend une quantité d'hydrogénofluoro-alcane(s) de formule (II) comprise entre 85% et 20% en volume.
6. Usage selon la revendication 1, d'une composition dans laquelle les perfluoroalcanes de formule (I) sont le perfluoroéthane et/ou le perfluoropropane.
7. Usage selon la revendication 1, d'une composition dans laquelle les hydrogénofluoroalcanes de formule (II) sont le trifluorométhane et/ou le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
8. Composition extinctrice, caractérisée en ce qu'elle est constituée d'un mélange d'un perfluoroalcane de formule (I):
Ca 2a + b (I) dans laquelle a est un nombre entier allant de 1 à 6, b étant égal à 2 ou 0; et d'un hydrogénofluoroalcane de formule (II):
Cn Hm Fp (II) dans laquelle n est un nombre entier allant de 1 à 4, m et p sont des nombres entiers au moins égaux à 1, la somme (m +
p) est égale à 2n ou 2n + 2 et le rapport ? varie de 0,25 à
1; à l'exclusion de la composition azéotropique constituée de 63,2% en volume de perfluoropropane et de 36,8% en volume de1,1,1,2-tétrafluoroéthane..
Ca 2a + b (I) dans laquelle a est un nombre entier allant de 1 à 6, b étant égal à 2 ou 0; et d'un hydrogénofluoroalcane de formule (II):
Cn Hm Fp (II) dans laquelle n est un nombre entier allant de 1 à 4, m et p sont des nombres entiers au moins égaux à 1, la somme (m +
p) est égale à 2n ou 2n + 2 et le rapport ? varie de 0,25 à
1; à l'exclusion de la composition azéotropique constituée de 63,2% en volume de perfluoropropane et de 36,8% en volume de1,1,1,2-tétrafluoroéthane..
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité de perfluoroalcane de formule (I) au moins égale à 10% en volume.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité de perfluoroalcane de formule (I) comprise entre 15% et 80% en volume.
11. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité
d'hydrogénofluoroalcane de formule (II) au plus égale a 90%
en volume.
d'hydrogénofluoroalcane de formule (II) au plus égale a 90%
en volume.
12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité
d'hydrogénofluoroalcane de formule (II) comprise entre 85%
et 20% en volume.
d'hydrogénofluoroalcane de formule (II) comprise entre 85%
et 20% en volume.
13. Composition selon la revendication 8, dans laquelle les perfluoroalcanes de formule (I) sont le perfluoroéthane ou le perfluoropropane.
14. Composition selon la revendication 8, dans laquelle les hydrogénofluoroalcanes de formule (II) sont le trifluorométhane ou le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9007155 | 1990-06-08 | ||
| FR9007155A FR2662946A1 (fr) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | Composition extinctrice a base de fluoroalcanes. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2044038A1 true CA2044038A1 (fr) | 1991-12-09 |
Family
ID=9397416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA 2044038 Abandoned CA2044038A1 (fr) | 1990-06-08 | 1991-06-06 | Utilisation d'une composition a base de fluoroalcanes comme agent extincteur |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0460991A1 (fr) |
| JP (1) | JPH04231977A (fr) |
| AU (1) | AU7823191A (fr) |
| CA (1) | CA2044038A1 (fr) |
| FR (1) | FR2662946A1 (fr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2265309A (en) * | 1992-03-21 | 1993-09-29 | Graviner Ltd Kidde | Fire extinguishing methods using fluorinated hydrocarbons |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1926396A (en) * | 1930-07-31 | 1933-09-12 | Frigidaire Corp | Process of preventing fire by nontoxic substances |
| JPS5793070A (en) * | 1980-12-02 | 1982-06-09 | Nippon Keibi Hosho Kk | Fire fighting composition |
| US4459213A (en) * | 1982-12-30 | 1984-07-10 | Secom Co., Ltd. | Fire-extinguisher composition |
| US4810403A (en) * | 1987-06-09 | 1989-03-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Halocarbon blends for refrigerant use |
-
1990
- 1990-06-08 FR FR9007155A patent/FR2662946A1/fr active Pending
-
1991
- 1991-05-27 EP EP19910401349 patent/EP0460991A1/fr not_active Withdrawn
- 1991-06-06 CA CA 2044038 patent/CA2044038A1/fr not_active Abandoned
- 1991-06-07 AU AU78231/91A patent/AU7823191A/en not_active Abandoned
- 1991-06-10 JP JP16507491A patent/JPH04231977A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04231977A (ja) | 1992-08-20 |
| EP0460991A1 (fr) | 1991-12-11 |
| AU7823191A (en) | 1991-12-12 |
| FR2662946A1 (fr) | 1991-12-13 |
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Legal Events
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| FZDE | Dead |