CA2035364A1 - Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de formiate de methyle et de methanol - Google Patents
Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de formiate de methyle et de methanolInfo
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- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
- C11D7/5086—Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being different from alcohols, e.g. mixtures of water and ethers
Abstract
Pour remplaces les compositions de nettoyage à base de 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (F113), l'invention propose une composition comprenant en poids 55 à 79,5% de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane (F141b), 20 à 40% de formiate de méthyle et 0,5 à 5% de méthanol. Ces trois composés forment un azéotrope positif (Eb. = 28,3.degree.C à la pression normale). La composition, éventuellement stabilisée, peut être utilisée pour le nettoyage de surfaces solides, en particulier pour le défluxage des circuits imprimés et pour le dégraissage de pièces mécaniques.
Description
2 ~
- COMPOSITION NETTOY~NTE A BASF DE
1,1-DICHLORO-l-FLUOROET~ANE, DE FORMIATE
DE METHYLE ET DE METHANOL
La présente invention concerne le domaine des hydrocar-bures chlorofluorés et a plus particulièrement pour objet une nouvelle composition présentant un azeotrope et utilisable comme agent de nettoyage et de dégraissage de surfaces so-lides, en particulier dans le défluxage et le nettoyage à
froid de circuits imprimés.
Le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane ~connu dans le métier sous la désignation F113) est largement utilisé dans l'industrie pour le nettoyage et le dégraissage des surfaces solides. Outre son application en électronique au nettoyage des flux de soudure pour éliminer le flux décapant qui adhère aux circuits imprimés, on peut mentionner ses applications au dégraissage de pièces métalliques lourdes et au nettoyage de pièces mécaniques de haute qualité et de grande précision comme, par exemple, les gyroscopes et le matériel militaire ou aérospatial. Dans ses diverses applications, le F113 est le .o plus souvent associé à d'autres solvants organiques (par exemple le méthanol), de préférence sous forme de mélanges azéotropiques ou pseudo-azéotropiques qui ne démixen~ pas et qui, employés au reflux, ont sensiblement la même composition dans la phase vapeur que dans la phase liquide.
.5 Cependant, le F113 fait partie des chlorofluorocarbures complètement halogénés qui sont actuellement suspectés d'attaquer ou de dégrader l'ozone stratosphérique.
Pour contribuer à résoudre ce problème, la présente in-vention propose de remplacer les compositions à base de F113 par une nouvelle composition à base de formiate de methyle, de méthanol et de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane. Ce dernier composé, connu dans le métier sous la désignation F141b, est pratiquement dépourvu d'effet destructeur vis-à-vis de l'ozone.
- La composition à utiliser selon l'invention comprend de 55 à 79,5 % en poids de F141b, de 20 à 40 % de formiate de mé-thyle, et de 0,5 à 5 % de méthanol. Dans ce domaine, il existe y~ ~
un azéotrope dont la tenlpérature d'ébullition est de 28,3~C à la pression atn~osphérique nornlale (1,013 bar) et la composition selon l'invention a un conlportenlent pseudo-azéotropique, c'est-à-dire que la conlposition des 05 phases vapeur et liquide est sensiblenlent la nlênle, ce qui est particulièrenlent avantageux pour les applications visées. De préférence, la teneur en F141b est choisie entre 65 et 75% en poids, celle de formiate de nléthyle entre 24 et 31,5% en poids, et celle de nléthanol entre 1 et 3,5% en poids.
L~aZéotrope ~141b/fornliate de nléthyle/nlé-thanol est un azéotrope positif puisque son point d'ébullition (28,3~C) est inférieur à ceux des constituants (F141b:
32~C ; fornliate de nléthyle : 31,7~C ; nléthanol : 65 C).
Conmle dans les compositions connues à base de F113, la composition selon l'invention peut être avantageusement stabilisée contre l'hydrolyse et/ou les attaques radicalaires susceptibles de survenir dans les processus de nettoyage, en y ajoutant un s-tabilisant usuel tel que, par exenlple, le nitronléthane, l'oxyde de propylène ou un nlélange de ces conlposés, la proportion de stabilisant pouvant aller de 0,01 à 5% par rapport au poids total: F141b + formiate de nléthyle+nléthanol.
La conlposition selon l'invention peu-t être utilisée dans les mênles applications e-t selon les nlênles techniques que les conlpositions antérieures à base de F113.
Avantageusenlent, l'inventi'on concerne également un usage d'une conlposition telle que définie précédenmlent, pour le nettoyage de surface solide et en particulier pour le défluxage des circuits inlprimés et pour le dégraissage des pièces nlécaniques.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans f, ~
-2a-la limiter.
EXEMPLE 1 : MISE EN EVIDENCE DE L'AZEOTROPE
Dans le bouilleur d'une colonne à distiller ~30 05 plateaux), on introduit 90 g de fornliate de nléthyle, 60 g de nléthanol et 150 g de F141b. Le nlélange est ensuite mis à reflux total pendant une heure pour amener le systènle à l'équilibre. Au palier de tenlpérature (28,3~C), on prélève une fraction (environ 50 g) qu'on analyse par chronlatographie en phase gazeuse.
~ L'examen des résultats, consignés dans le tableau 5Ui-vant, indique la présence d'un azéotrope F14lb/formiate de méthyle/méthanol.
- . . _ _ COMP )8ITION (~ E ~id9) F14lb HCOOCH3 Méthanol Melange initial 50 30 20 Fraction prelevée 69,8 28,1 2,1 EXEMPLE 2 : VERI~ICATION DE LA COMPOSITION AZEOTROPIQ~F
Dans le bouilleur d'une colonne à distiller adiabatique l~ (30 plateaux), on introduit 200 g d'un mélange contenant en poids 70 % de F141b, 27,5 % de formiate de methyle, et 2,5 %
de methanol. Le melange est ensuite porte à reflux pendant une heure pour amener le système à l'equilibre, puis on soutire une fraction d'environ 50 g et on procède à son analyse par chromatographie en phase gazeuse. Les resultats consignés dans le tableau suivant montrent la presence d'un azéotrope positif puisque son point d'ebullition est inferieur à ceux des constituants purs : F141b, formiate de méthyle, méthanol.
, ,._ . _ . .. _ ._ COMPOSITION ~% poids~ ¦
~0 F14lb ¦ HCOOCH3 Méthanol l¦
Mélange initial 70 27,5 2,5 Fraction recueillie 69,8 28,1 2,1 Température d'ébullition corrigée pour 1,013 bc Ir : 28,3~C
Cet azeotrope, employé pour le nettoyage de flux de sou-dure ou en degraissage de pièces mecaniques, donne d'aussibons resultats que les compositions à base de F113 et de methanol.
~ ?
f ~ ~ J ~
- EXEMPLE : CONPOSITION 8TABILISEE AU NITRONET~ANE
Dans une cuve de nettoyage à ultra-sons, on introduit 150 g d'un mélange contenant en poids 69,7 % de F141b, 28,1 %
de formiate de méthy]e, 2,1 ~ de méthanol et 0,1 % de nitromé-thane comme stabilisant. Après avoir mis le systè~e à refluxpendant une heure, on prélève un aliquat de la phase vapeur.
Son analyse par chromatographie en phase gazeuse montre la présence de nitrométhane ce qui indique que le mélange est stabilisé dans la phase vapeur.
. _ ~
CONPOSITION (~ poids) F14lb HCOOCH3 Méthanol ¦ C~3~0z Mélange initial 69,7 28,1 2,1 ; 0,1 Phase vapeur 69,79 28,1 2,1 ¦ 0,01 -EXEMP~E 4 : COM20SITION STABILISEE A L'OXYDE DE PROPYLENE
_ I; Si on répète l'exemple 3 en remplaçant le nitrométhane par l'oxyde de propylène, on obtient les résultats suivants :
I _ . . _ ._ , CONPOSITION (% poids) ll F141b~ HCOOCH3 Méthanol ¦ C3H50 ¦¦
Mélange initial 69,7 28,1 2,1 0,1 i e v~p~r 69,73 28,1 2,1 0,07 E~ENPLE S: COMPOSITION BISTABILISEE
On répète l'exemple 3 en utilisant 0,1 % de nitrométhane et 0,1 % d'oxyde de propylène. On obtient les résultats suivants :
_ . ._ . _ COMPOSITION ~% poids) ~
F141b¦ HCOOC~13 Méthanol C~NOz C3H6~ ¦
Mélange initial 69,7 28 2,1 0,1 0,1 Phase vapeur 69,,3 28,1 2,1 0,0l 0,06 EXE~PLE 6: 'NETTOYAGE DB ~LI~X DE 801JDIJRE
Dans une cuve à ultra-sons Annemasse, on introduit 200 g de la composition azéotropique F141b/formiate de méthyle/méthanol, puis on porte le mélange à la température - d'ébullition.
Des plaques de verre, enduites de flux de soudure et re-cuites à l'étuve pendant 30 secondes à 220~C, sont plongées durant 3 minutes dans le liquide à l'ébullition sous ultra-sons, puis rincées dans la phase vapeur pendant 3 minutes.
Après séchage à :'air, une visualisation en lumière ra-]~ sante revèle l'absence totale de résidu de flux de soudure. On a ainsi obtenu le meme résultat qu'avec une composition F113-méthanol (93,7 %-6,3 %).
.- .
- COMPOSITION NETTOY~NTE A BASF DE
1,1-DICHLORO-l-FLUOROET~ANE, DE FORMIATE
DE METHYLE ET DE METHANOL
La présente invention concerne le domaine des hydrocar-bures chlorofluorés et a plus particulièrement pour objet une nouvelle composition présentant un azeotrope et utilisable comme agent de nettoyage et de dégraissage de surfaces so-lides, en particulier dans le défluxage et le nettoyage à
froid de circuits imprimés.
Le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane ~connu dans le métier sous la désignation F113) est largement utilisé dans l'industrie pour le nettoyage et le dégraissage des surfaces solides. Outre son application en électronique au nettoyage des flux de soudure pour éliminer le flux décapant qui adhère aux circuits imprimés, on peut mentionner ses applications au dégraissage de pièces métalliques lourdes et au nettoyage de pièces mécaniques de haute qualité et de grande précision comme, par exemple, les gyroscopes et le matériel militaire ou aérospatial. Dans ses diverses applications, le F113 est le .o plus souvent associé à d'autres solvants organiques (par exemple le méthanol), de préférence sous forme de mélanges azéotropiques ou pseudo-azéotropiques qui ne démixen~ pas et qui, employés au reflux, ont sensiblement la même composition dans la phase vapeur que dans la phase liquide.
.5 Cependant, le F113 fait partie des chlorofluorocarbures complètement halogénés qui sont actuellement suspectés d'attaquer ou de dégrader l'ozone stratosphérique.
Pour contribuer à résoudre ce problème, la présente in-vention propose de remplacer les compositions à base de F113 par une nouvelle composition à base de formiate de methyle, de méthanol et de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane. Ce dernier composé, connu dans le métier sous la désignation F141b, est pratiquement dépourvu d'effet destructeur vis-à-vis de l'ozone.
- La composition à utiliser selon l'invention comprend de 55 à 79,5 % en poids de F141b, de 20 à 40 % de formiate de mé-thyle, et de 0,5 à 5 % de méthanol. Dans ce domaine, il existe y~ ~
un azéotrope dont la tenlpérature d'ébullition est de 28,3~C à la pression atn~osphérique nornlale (1,013 bar) et la composition selon l'invention a un conlportenlent pseudo-azéotropique, c'est-à-dire que la conlposition des 05 phases vapeur et liquide est sensiblenlent la nlênle, ce qui est particulièrenlent avantageux pour les applications visées. De préférence, la teneur en F141b est choisie entre 65 et 75% en poids, celle de formiate de nléthyle entre 24 et 31,5% en poids, et celle de nléthanol entre 1 et 3,5% en poids.
L~aZéotrope ~141b/fornliate de nléthyle/nlé-thanol est un azéotrope positif puisque son point d'ébullition (28,3~C) est inférieur à ceux des constituants (F141b:
32~C ; fornliate de nléthyle : 31,7~C ; nléthanol : 65 C).
Conmle dans les compositions connues à base de F113, la composition selon l'invention peut être avantageusement stabilisée contre l'hydrolyse et/ou les attaques radicalaires susceptibles de survenir dans les processus de nettoyage, en y ajoutant un s-tabilisant usuel tel que, par exenlple, le nitronléthane, l'oxyde de propylène ou un nlélange de ces conlposés, la proportion de stabilisant pouvant aller de 0,01 à 5% par rapport au poids total: F141b + formiate de nléthyle+nléthanol.
La conlposition selon l'invention peu-t être utilisée dans les mênles applications e-t selon les nlênles techniques que les conlpositions antérieures à base de F113.
Avantageusenlent, l'inventi'on concerne également un usage d'une conlposition telle que définie précédenmlent, pour le nettoyage de surface solide et en particulier pour le défluxage des circuits inlprimés et pour le dégraissage des pièces nlécaniques.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans f, ~
-2a-la limiter.
EXEMPLE 1 : MISE EN EVIDENCE DE L'AZEOTROPE
Dans le bouilleur d'une colonne à distiller ~30 05 plateaux), on introduit 90 g de fornliate de nléthyle, 60 g de nléthanol et 150 g de F141b. Le nlélange est ensuite mis à reflux total pendant une heure pour amener le systènle à l'équilibre. Au palier de tenlpérature (28,3~C), on prélève une fraction (environ 50 g) qu'on analyse par chronlatographie en phase gazeuse.
~ L'examen des résultats, consignés dans le tableau 5Ui-vant, indique la présence d'un azéotrope F14lb/formiate de méthyle/méthanol.
- . . _ _ COMP )8ITION (~ E ~id9) F14lb HCOOCH3 Méthanol Melange initial 50 30 20 Fraction prelevée 69,8 28,1 2,1 EXEMPLE 2 : VERI~ICATION DE LA COMPOSITION AZEOTROPIQ~F
Dans le bouilleur d'une colonne à distiller adiabatique l~ (30 plateaux), on introduit 200 g d'un mélange contenant en poids 70 % de F141b, 27,5 % de formiate de methyle, et 2,5 %
de methanol. Le melange est ensuite porte à reflux pendant une heure pour amener le système à l'equilibre, puis on soutire une fraction d'environ 50 g et on procède à son analyse par chromatographie en phase gazeuse. Les resultats consignés dans le tableau suivant montrent la presence d'un azéotrope positif puisque son point d'ebullition est inferieur à ceux des constituants purs : F141b, formiate de méthyle, méthanol.
, ,._ . _ . .. _ ._ COMPOSITION ~% poids~ ¦
~0 F14lb ¦ HCOOCH3 Méthanol l¦
Mélange initial 70 27,5 2,5 Fraction recueillie 69,8 28,1 2,1 Température d'ébullition corrigée pour 1,013 bc Ir : 28,3~C
Cet azeotrope, employé pour le nettoyage de flux de sou-dure ou en degraissage de pièces mecaniques, donne d'aussibons resultats que les compositions à base de F113 et de methanol.
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- EXEMPLE : CONPOSITION 8TABILISEE AU NITRONET~ANE
Dans une cuve de nettoyage à ultra-sons, on introduit 150 g d'un mélange contenant en poids 69,7 % de F141b, 28,1 %
de formiate de méthy]e, 2,1 ~ de méthanol et 0,1 % de nitromé-thane comme stabilisant. Après avoir mis le systè~e à refluxpendant une heure, on prélève un aliquat de la phase vapeur.
Son analyse par chromatographie en phase gazeuse montre la présence de nitrométhane ce qui indique que le mélange est stabilisé dans la phase vapeur.
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CONPOSITION (~ poids) F14lb HCOOCH3 Méthanol ¦ C~3~0z Mélange initial 69,7 28,1 2,1 ; 0,1 Phase vapeur 69,79 28,1 2,1 ¦ 0,01 -EXEMP~E 4 : COM20SITION STABILISEE A L'OXYDE DE PROPYLENE
_ I; Si on répète l'exemple 3 en remplaçant le nitrométhane par l'oxyde de propylène, on obtient les résultats suivants :
I _ . . _ ._ , CONPOSITION (% poids) ll F141b~ HCOOCH3 Méthanol ¦ C3H50 ¦¦
Mélange initial 69,7 28,1 2,1 0,1 i e v~p~r 69,73 28,1 2,1 0,07 E~ENPLE S: COMPOSITION BISTABILISEE
On répète l'exemple 3 en utilisant 0,1 % de nitrométhane et 0,1 % d'oxyde de propylène. On obtient les résultats suivants :
_ . ._ . _ COMPOSITION ~% poids) ~
F141b¦ HCOOC~13 Méthanol C~NOz C3H6~ ¦
Mélange initial 69,7 28 2,1 0,1 0,1 Phase vapeur 69,,3 28,1 2,1 0,0l 0,06 EXE~PLE 6: 'NETTOYAGE DB ~LI~X DE 801JDIJRE
Dans une cuve à ultra-sons Annemasse, on introduit 200 g de la composition azéotropique F141b/formiate de méthyle/méthanol, puis on porte le mélange à la température - d'ébullition.
Des plaques de verre, enduites de flux de soudure et re-cuites à l'étuve pendant 30 secondes à 220~C, sont plongées durant 3 minutes dans le liquide à l'ébullition sous ultra-sons, puis rincées dans la phase vapeur pendant 3 minutes.
Après séchage à :'air, une visualisation en lumière ra-]~ sante revèle l'absence totale de résidu de flux de soudure. On a ainsi obtenu le meme résultat qu'avec une composition F113-méthanol (93,7 %-6,3 %).
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Claims (11)
1. Composition nettoyante, caractérisée en ce qu'elle comprend en poids de 55 à 79,5% de 1,1-dichloro-1-fluo-roéthane, de 20 à 40% de formiate de méthyle, et de 0,5 à 5% de méthanol.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient en poids de 65 à 75% de 1,1-di-chloro-1-fluoroéthane, de 24 à 31,5% de formiate de méthyle, et de 1 à 3,5% de méthanol.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'azéotrope bouillant à 28,3°C à la pression normale.
4. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un stabilisant.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le stabilisant est le nitrométhane, l'oxyde de propylène ou un mélange de ces composés.
6. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que la proportion de stabilisant est de 0,01 à 5%
par rapport au poids total du mélange 1,1-dichloro-1-fluoroéthane + formiate de méthyle + méthanol.
par rapport au poids total du mélange 1,1-dichloro-1-fluoroéthane + formiate de méthyle + méthanol.
7. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que la proportion de stabilisant est de 0,01 à 5%
par rapport au poids total du mélange: 1,1-dichloro-1-fluoroéthane + formiate de méthyle + méthanol.
par rapport au poids total du mélange: 1,1-dichloro-1-fluoroéthane + formiate de méthyle + méthanol.
8. Usage d'une composition telle que définie à la revendication 1, 2, 3, 5, 6 ou 7, pour le nettoyage des surfaces solides.
9. Usage d'une composition telle que définie à la revendication 4, pour le nettoyage des surfaces solides.
10. Usage selon la revendication 8, pour le défluxage des circuits imprimés et pour le dégraissage des pièces mécaniques.
11. Usage selon la revendication 9, pour le défluxage des circuits imprimés et pour le dégraissage des pièces mécaniques.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9001396A FR2657877B1 (fr) | 1990-02-07 | 1990-02-07 | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de formiate de methyle et de methanol. |
| FR9001396 | 1990-02-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2035364A1 true CA2035364A1 (fr) | 1991-08-08 |
Family
ID=9393454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002035364A Abandoned CA2035364A1 (fr) | 1990-02-07 | 1991-01-31 | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de formiate de methyle et de methanol |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0441664A1 (fr) |
| JP (1) | JPH06207198A (fr) |
| CA (1) | CA2035364A1 (fr) |
| FR (1) | FR2657877B1 (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2657876B1 (fr) * | 1990-02-07 | 1992-05-15 | Atochem | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de formiate de methyle. |
| FR2676066B1 (fr) * | 1991-05-02 | 1993-07-23 | Atochem | Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides. |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US3607755A (en) * | 1968-11-25 | 1971-09-21 | Allied Chem | Novel halocarbon compositions |
| US3914191A (en) * | 1974-07-31 | 1975-10-21 | Union Carbide Corp | Methyl format E-trichloromonofluoromethane blowing agent for polystyrene |
| JPS5629529A (en) * | 1979-08-16 | 1981-03-24 | Tokuyama Soda Co Ltd | Stabilization of methylene chloride |
| US4483917A (en) * | 1983-02-14 | 1984-11-20 | The Dow Chemical Company | Photoresist stripper composition and method of use |
| US4438192A (en) * | 1983-02-14 | 1984-03-20 | The Dow Chemical Company | Photoresist stripper composition and method of use |
| JP2550622B2 (ja) * | 1987-11-19 | 1996-11-06 | 旭硝子株式会社 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
| JPH01139780A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Asahi Glass Co Ltd | バフ研磨洗浄剤 |
| US5246617A (en) * | 1988-01-20 | 1993-09-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol/ethanol |
| US4842764A (en) * | 1988-05-03 | 1989-06-27 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol |
| US4816174A (en) * | 1988-05-03 | 1989-03-28 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, methanol and nitromethane |
| US4804493A (en) * | 1988-05-24 | 1989-02-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized azeotrope or azeotrope-like composition of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane and trans-1,2-dichloroethylene |
| US4836947A (en) * | 1988-06-09 | 1989-06-06 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and ethanol |
| US4960804A (en) * | 1989-03-09 | 1990-10-02 | Mobay Corporation | Rigid foams using blends of chlorofluorocarbons and alkyl alkanoates as blowing agent |
| US4945119A (en) * | 1989-05-10 | 1990-07-31 | The Dow Chemical Company | Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams |
| WO1991013966A1 (fr) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropes binaires d'halocarbones contenant de l'hydrogene avec du formate de methyle |
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