BRPI0909327B1 - Processo para a produção de gás de síntese - Google Patents

Processo para a produção de gás de síntese Download PDF

Info

Publication number
BRPI0909327B1
BRPI0909327B1 BRPI0909327-3A BRPI0909327A BRPI0909327B1 BR PI0909327 B1 BRPI0909327 B1 BR PI0909327B1 BR PI0909327 A BRPI0909327 A BR PI0909327A BR PI0909327 B1 BRPI0909327 B1 BR PI0909327B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
hydrocarbon
process according
vapor phase
phase mixture
nozzle
Prior art date
Application number
BRPI0909327-3A
Other languages
English (en)
Inventor
Siebolt Doorn
Original Assignee
Gelato Corporation N.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gelato Corporation N.V. filed Critical Gelato Corporation N.V.
Publication of BRPI0909327A2 publication Critical patent/BRPI0909327A2/pt
Publication of BRPI0909327B1 publication Critical patent/BRPI0909327B1/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0205Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
    • C01B2203/0227Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
    • C01B2203/0233Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being a steam reforming step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/06Integration with other chemical processes
    • C01B2203/061Methanol production
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205Composition of the feed
    • C01B2203/1211Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1217Alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205Composition of the feed
    • C01B2203/1211Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1235Hydrocarbons
    • C01B2203/1241Natural gas or methane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1276Mixing of different feed components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1288Evaporation of one or more of the different feed components

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

processo para a produção de gás de síntese um processo para a produção de gás de síntese é apresentado, que envolve as etapas de a) preparar uma mistura de fase de vapor que compreende vapor e pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado pela atomização do pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado através de um bocal tal que o pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado esteja presente como gotículas com um tamanho de gotícula de menos do que 500 µm e o tempo para completar a evaporação não excede 0,5 segundos, o dito pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado tendo um ponto de ebulição atmosférico na faixa de -50 a 370° c, a dita fase de vapor tendo uma razão molar de h2o/c de pelo menos 2, e b) a conversão catalítica da mistura de fase de vapor em gás de síntese em um reformador.

Description

“PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE GÁS DE SÍNTESE” [0001] A invenção diz respeito a um processo para a preparação de gás de síntese.
[0002] A PCT/EP2007/007798 divulga um processo para a produção de gás de síntese a partir de hidrocarbonetos ou hidrocarbonetos oxigenados subsequentemente seguidos pela produção de metanol ou outros produtos partindo de hidrocarbonetos ou hidrocarbonetos oxigenados como a matéria prima, sozinhos ou juntos com gás natural. A preparação dos hidrocarbonetos ou hidrocarbonetos oxigenados antes de entrarem no reformador deve ocorrer pela evaporação em vapor. Nesta descrição é dito que a razão de vapor (H2O) para carbono deve ter um valor de pelo menos 2, preferivelmente pelo menos
2,5 em uma base molar e o mais preferivelmente 3,2.
[0003] A presente invenção diz respeito à produção de gás de síntese diretamente de hidrocarbonetos ou hidrocarboneto oxigenados tradicionalmente purificados, preferivelmente a partir de glicerol. Os hidrocarbonetos ou hidrocarboneto oxigenados podem ser obtidos por intermédio de vários caminhos bem conhecidos, tais como destilação a vácuo ou extração, partindo por exemplo, de glicerol bruto que se origina da indústria de óleo vegetal, gorduras animais, óleo de cozinha usado e outros.
[0004] Como mencionado na técnica anterior a razão de vapor para carbono é muito importante para evitar a formação de carbono nos tubos ou canos ou no catalisador. A preparação escolhida aí mantém os hidrocarbonetos ou hidrocarbonetos oxigenados circundados por vapor suficiente durante a evaporação e aquecimento até as temperaturas desejadas para entrar em um reformador. Visto que o vapor é ausente na purificação tradicional por exemplo, de glicerol, escolhe-se a destilação a vácuo, evitando altas temperaturas deste modo.
[0005] Para a reforma pressões de 10 a 20 bar são necessárias e as temperaturas são mantidas em torno de 300° C a 700° C. Consequentemente,
Petição 870190044190, de 10/05/2019, pág. 11/17 / 4 a purificação pela destilação a vácuo não será uma solução econômica especialmente não quando quantidades enormes tenham que ser processadas. Visto que o glicerol deteriora em temperaturas acima de 180° C ao invés de rapidamente, tempos de residência durante os quais o mesmo é exposto às temperaturas altas também serão muito importantes.
[0006] É um objetivo da presente invenção fornecer uma alternativa para o processo para a produção de gás de síntese na técnica anterior. Um processo que possa ser facilmente aplicado e seja economicamente atraente no sentido de que o caminho da evaporação precisa de menos equipamento e assim será mais eficaz em custo no investimento. Surpreendentemente, este objetivo pode ser obtido por um processo para a produção de gás de síntese, que envolve as etapas de
a) preparar uma mistura de fase de vapor que compreende vapor e pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado pela atomização do pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado através de um bocal tal que o pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado esteja presente como gotículas com um tamanho de gotícula de menos do que 500 pm e o tempo para completar a evaporação não excede 0,5 segundo, o dito pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado tendo um ponto de ebulição atmosférico na faixa de -50 a 370° C, a dita fase de vapor tendo uma razão molar de H2O/C de pelo menos 2, e
b) conversão catalítica da mistura de fase de vapor em gás de síntese em um reformador.
[0007] Preferivelmente, um ou mais hidrocarbonetos oxigenados são usados como matéria prima, ainda mais preferivelmente o hidrocarboneto oxigenado é glicerol.
[0008] Para o processo inventivo, o glicerol pode ser glicerol puro ou glicerol contendo um pouco de água e/ou tendo uma cor amarelada/amarronzada leve como uma matéria prima.
Petição 870190044190, de 10/05/2019, pág. 12/17 / 4 [0009] A razão molar de H2O/C da mistura de fase de vapor varia preferivelmente de 2,5 a 4.
[00010] É preferido que a mistura de fase de vapor seja misturada com gás natural antes da sua conversão catalítica para gás de síntese.
[00011] As gotículas são geradas pela atomização do pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado através de um bocal e têm um tamanho de menos do que 500 pm, preferivelmente menos do que 200 pm e o mais preferivelmente menos do que 100 pm.
[00012] Preferivelmente as gotículas são geradas com um bocal atomizador, que é ajudado por vapor.
[00013] Ainda mais preferivelmente a razão de vapor para carbono no bocal é de pelo menos 2,0, e o mais preferivelmente todo o vapor é alimentado através do bocal.
[00014] No processo da presente invenção o hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado, por exemplo, glicerol, é evaporado por uma combinação de atomização por intermédio de um bocal sustentado por vapor. Hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado frio ou levemente pré-aquecido a menos do que 180° C, por exemplo, glicerol, é alimentado a um bocal com câmaras de vapor seguido por um dispositivo de aquecimento. É surpreendentemente verificado que o tamanho da gota não pode exceder 500 pm, preferivelmente não pode exceder 200 pm e o mais preferivelmente não pode exceder 100 pm e o tempo para completar a evaporação não deve exceder 0,5 segundo e preferivelmente não deve exceder 0,3 segundo. Se o tamanho da gota é escolhido ser menor do que 500 pm e se o tempo de evaporação é escolhido não exceder 0,5 segundo foi surpreendentemente verificado que nenhuma degradação do hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado, por exemplo, glicerol, e nenhuma formação de carbono ocorrem.
[00015] Entretanto, se o tamanho da gota excede 500 pm e se o tempo de evaporação excede 0.5 segundos foi verificado que a degradação do
Petição 870190044190, de 10/05/2019, pág. 13/17 / 4 hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado, por exemplo, glicerol, e a formação de carbono ocorrem.
[00016] A razão de vapor global para carbono será mantida a mesma. Todo o vapor é preferivelmente dado ao dito bocal de atomização. Se não obstante gás natural é alimentado junto com o glicerol ao reformador o vapor pode ser dividido em ambas as correntes, mas a razão de vapor para carbono no bocal deve ser de pelo menos 2,0 em uma base molar. Sob estas circunstâncias qualquer razão de metano e glicerol pode ser alimentada ao reformador. Glicerol também pode ser alimentado isoladamente.
[00017] Todas as outras condições, catalisadores e aparelhos são mantidos os mesmos. O gás de síntese principalmente é intencionado para a produção de metanol, onde o mesmo também é adequado para a produção de éter dimetílico (DME), olefinas, alcanos, produtos combustíveis e outros.

Claims (11)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Processo para a produção de gás de síntese, compreendendo as etapas de
    a) preparar uma mistura de fase de vapor que compreende vapor e pelo menos um hidrocarboneto atomizado ou hidrocarboneto oxigenado; e
    b) conversão catalítica da mistura de fase de vapor em gás de síntese em um reformador, em que o oxigênio na mistura de fase de vapor é suprido pela água do vapor ou está presente no hidrocarboneto oxigenado, a mistura de fase de vapor é preparada pela atomização do pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado através de um bocal;
    o bocal que gera as gotículas é um bocal de atomização que é auxiliado por vapor; e, o pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado está em uma temperatura menor que 180 °C e é alimentado ao bocal com câmaras de vapor seguido por um dispositivo de aquecimento;
    caracterizado pelo fato de que:
    a mistura de fase de vapor não contém oxigênio elementar; e em que o pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado esteja presente como gotículas com um tamanho de gotícula de menos do que 500 pm e o tempo para completar a evaporação não exceda 0,5 segundo, o pelo menos um hidrocarboneto ou hidrocarboneto oxigenado tendo um ponto de ebulição atmosférico na faixa de -50 a 370° C, a fase de vapor tendo uma razão molar de H2O/C de pelo menos 2.
  2. 2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que um ou mais hidrocarbonetos oxigenados são usados.
  3. 3. Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o hidrocarboneto oxigenado é glicerol.
    Petição 870190044190, de 10/05/2019, pág. 15/17
    2 / 2
  4. 4. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o glicerol é glicerol puro ou glicerol contendo um pouco de água e/ou tendo uma cor amarelada/amarronzada leve como uma matéria prima.
  5. 5. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a razão molar de H2O/C da mistura de fase de vapor varia de
    2,5 a 4.
  6. 6. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a mistura de fase de vapor é misturada com gás natural antes da sua conversão catalítica para gás de síntese.
  7. 7. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a gotículas têm um tamanho de menos do que 200 pm.
  8. 8. Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que as gotículas têm um tamanho de menos do que 100 pm.
  9. 9. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a razão de vapor para carbono no bocal é de pelo menos 2,0.
  10. 10. Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que todo o vapor é alimentado através do bocal.
  11. 11. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o gás de síntese é usado para produzir metanol.
BRPI0909327-3A 2008-03-10 2009-03-10 Processo para a produção de gás de síntese BRPI0909327B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08004336A EP2103567A1 (en) 2008-03-10 2008-03-10 Process for the preparation of synthesis gas, II
EP08004336.7 2008-03-10
PCT/EP2009/052760 WO2009112476A1 (en) 2008-03-10 2009-03-10 Process for the preparation of synthesis gas, ii

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0909327A2 BRPI0909327A2 (pt) 2015-08-18
BRPI0909327B1 true BRPI0909327B1 (pt) 2019-07-09

Family

ID=39495116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0909327-3A BRPI0909327B1 (pt) 2008-03-10 2009-03-10 Processo para a produção de gás de síntese

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8372310B2 (pt)
EP (2) EP2103567A1 (pt)
CN (1) CN101990517B (pt)
BR (1) BRPI0909327B1 (pt)
CO (1) CO6300857A2 (pt)
DK (1) DK2271583T3 (pt)
ES (1) ES2743411T3 (pt)
NZ (1) NZ588003A (pt)
RU (1) RU2494958C2 (pt)
WO (1) WO2009112476A1 (pt)
ZA (1) ZA201006669B (pt)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8507566B2 (en) * 2006-09-08 2013-08-13 Gelato Corporation N.V. Process for the preparation of synthesis gas
US20140103259A1 (en) 2011-04-07 2014-04-17 BioMethanol CHemie Nederland B.V Multi-tubular steam reformer and process for catalytic steam reforming of a hydrocarbonaceous feedstock
US20140084214A1 (en) * 2011-05-10 2014-03-27 BioMethano Chemie Nederland B.V. Process for catalytic steam reforming of a feedstock comprising an oxygenated hydrocarbon and a hydrocarbon
US8859823B2 (en) 2011-07-29 2014-10-14 Oxea Corporation OXO process and method for producing synthesis gas from waste oil
CN104702892A (zh) * 2013-12-09 2015-06-10 深圳市盛思维科技有限公司 基于Mesh网络的实时视频传输系统及其方法
CN105947979B (zh) * 2016-04-28 2017-10-27 中国科学院广州能源研究所 一种甲醇‑甘油协同水蒸气重整制氢方法及用于该制氢方法的催化剂

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU925414A1 (ru) * 1980-09-15 1982-05-07 Московский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт пищевой промышленности Способ распылени жидкости
US4927857A (en) * 1982-09-30 1990-05-22 Engelhard Corporation Method of methanol production
US6048472A (en) * 1997-12-23 2000-04-11 Air Products And Chemicals, Inc. Production of synthesis gas by mixed conducting membranes
SE0004185D0 (sv) * 2000-11-15 2000-11-15 Nykomb Synergetics B V New process
US20040120887A1 (en) * 2001-05-15 2004-06-24 Yasushi Sekine Method and apparatus for liquid-phase reforming of hydrocarbon or oxygen-containing compound
US6699457B2 (en) * 2001-11-29 2004-03-02 Wisconsin Alumni Research Foundation Low-temperature hydrogen production from oxygenated hydrocarbons
US7262334B2 (en) * 2002-11-13 2007-08-28 Regents Of The University Of Minnesota Catalytic partial oxidation of hydrocarbons
US8507566B2 (en) 2006-09-08 2013-08-13 Gelato Corporation N.V. Process for the preparation of synthesis gas
CN100462299C (zh) * 2007-05-10 2009-02-18 天津大学 以生产生物柴油的副产物甘油蒸汽重整制合成气的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2271583A1 (en) 2011-01-12
BRPI0909327A2 (pt) 2015-08-18
RU2494958C2 (ru) 2013-10-10
NZ588003A (en) 2012-07-27
EP2271583B1 (en) 2019-06-26
RU2010141538A (ru) 2012-04-20
US20110006262A1 (en) 2011-01-13
CN101990517A (zh) 2011-03-23
US8372310B2 (en) 2013-02-12
ZA201006669B (en) 2011-05-25
EP2103567A1 (en) 2009-09-23
CN101990517B (zh) 2014-05-21
WO2009112476A1 (en) 2009-09-17
DK2271583T3 (da) 2019-09-02
ES2743411T3 (es) 2020-02-19
CO6300857A2 (es) 2011-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0909327B1 (pt) Processo para a produção de gás de síntese
Jarana et al. Supercritical water gasification of industrial organic wastes
CL2009001003A1 (es) Proceso de carbonilacion para producir acido acetico que comprende carbonilar metanol, alimentar la mezcla de reaccion a un deposito de vaporizacion y calentar, donde la corriente de vapor del producto sin refinar conserva una temperatura superior a 148,88 grados celsius y la concentracion de acido acetico superior a 70% en peso.
BRPI0620716A2 (pt) método e sistema para a produção de olefinas leves
BRPI0804902A2 (pt) processo de oxidação parcial catalìtica para produzir gás de sìntese
BRPI0614813B1 (pt) processos para converter compostos oxigenados em hidrocarbonetos, e, para preparar hidrocarbonetos
BRPI0606159B1 (pt) Hidrogenação de glicerol em fase vapor
BR102012015623B1 (pt) Processo para produzir valerolactoma a partir de ácido levulínico
US10975011B2 (en) Ether blends via reactive distillation
CN104411671A (zh) 使用分离器生产二甲醚的方法
EA036133B1 (ru) Комбинированный способ пиролиза и превращения оксигената в олефин
US11103849B2 (en) Upgrading of a raw blend into a diesel fuel substitute: poly(dimethoxymethane)
ATE443692T1 (de) Verfahren zur herstellung von propylen aus einem c 4 bis c 8 olefine enthaltenden einsatzstrom
RU2538970C1 (ru) Способ переработки попутных и природных газов
TW201305095A (zh) 改進氫甲醯化製程以及合成氣之製造方法和裝置
RU2009113014A (ru) Способ получения синтез-газа
AU2015340496B2 (en) Conversion of oxygenates in purge from raw methanol evaporator
RU2551678C1 (ru) Способ переработки природных и попутных газов
WO2018187039A1 (en) Integrated methanol separation and methanol-to-gasoline conversion process
US11555153B1 (en) Conversion of glycerol to fuel-range organic compounds
BR112022000672B1 (pt) Método para purificar uma corrente de alimentação de acetato de vinila líquido bruto
RU2567297C1 (ru) Способ подготовки газа и газового конденсата
AU2010283640B2 (en) Process for treatment of ethylene

Legal Events

Date Code Title Description
B25G Requested change of headquarter approved

Owner name: GELATO CORPORATION N.V. (NL)

B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06T Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 09/07/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 09/07/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS