BRPI0617577A2 - composição de modelagem capilar sem enxágue e método para a modelagem capilar - Google Patents

composição de modelagem capilar sem enxágue e método para a modelagem capilar Download PDF

Info

Publication number
BRPI0617577A2
BRPI0617577A2 BRPI0617577-5A BRPI0617577A BRPI0617577A2 BR PI0617577 A2 BRPI0617577 A2 BR PI0617577A2 BR PI0617577 A BRPI0617577 A BR PI0617577A BR PI0617577 A2 BRPI0617577 A2 BR PI0617577A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
hair
silicone
present
composition
compositions
Prior art date
Application number
BRPI0617577-5A
Other languages
English (en)
Inventor
Katya Ivanova
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of BRPI0617577A2 publication Critical patent/BRPI0617577A2/pt
Publication of BRPI0617577B1 publication Critical patent/BRPI0617577B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

<B>COMPOSIçãO DE MODELAGEM CAPILAR SEM ENXáGUE E MéTODO PARA A MODELAGEM CAPILAR.<D> A presente invenção refere-se uma composição de tratamento capilar que compreende um adesivo de silicone não emulsificado sensivel à pressão dissolvido em um solvente volátil.

Description

"COMPOSIÇÃO DE MODELAGEM CAPILAR SEM ENXÁGUE E MÉTODO
PARA A MODELAGEM CAPILAR"Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a composições de tratamentocapilar e ao seu uso no tratamento dos cabelos.
Antecedentes da Invenção
As composições de modelagem de cabelo convencionaisgeralmente se referem à modelagem, ao toque e à condição do cabelo.Entretanto, há uma necessidade por composições que diminuem o tempo desecagem dos cabelos.
Os adesivos sensíveis à pressão (PSAs) têm sido utilizados nascomposições para o cuidado dos cabelos conforme descrito nos documentos US5.166.276, EP 408.311, EP 412.707 e EP 412.704. Entretanto, estes PSAs tendema hidrolisar em produtos aquosos e hidroalcóolicos para o cuidado dos cabelos.
O documento WO 2004/084846 descreve composições demodelagem do cabelo que compreendem um adesivo de silicone sensível àpressão na forma de uma emulsão. Foi descoberto que as formulações contendotais emulsões sensíveis à pressão fornecem boa retenção dos cachos.
A presente invenção se refere à rápida secagem dos produtos defixação/ modelagem.
Uma vantagem adicional da presente invenção é que elapossibilita a formulação de produtos possuindo uma aparência clara.
Descrição Resumida da Invenção
Conseqüentemente, a presente invenção fornece umacomposição de tratamento capilar sem enxágüe, que compreende um adesivode silicone não emulsificado sensível à pressão que compreende uma resinade silicone e um polidiorganossiloxano dissolvido em um solvente volátil.
Um método para a modelagem capilar também é reivindicado, oqual compreende colocar os cabelos em contato com a composição descritaacima.
Um aspecto adicional da presente invenção é a utilização de umadesivo sensível à pressão para diminuir o tempo de secagem do cabelo.
Descrição Detalhada da Invenção
Salvo indicações em contrário, todos os valores em porcentagemem peso citados abaixo no presente são porcentagens em peso com base nopeso total da composição de tratamento capilar.
O termo "sem enxágue" no contexto da presente invenção significaaplicado ao cabelo e não enxaguado como parte do processo de tratamento.
Adesivos de Silicone Sensíveis à PressãoA presente invenção refere-se às composições de tratamentocapilar tipo Ieave in que compreendem um adesivo de silicone não emulsificadosensível à pressão (PSA) dissolvido em um solvente polar.
O termo "adesivo de silicone sensível à pressão" (SPSA) refere-se aos adesivos sensíveis à pressão que compreendem uma resina de siliconee um polidiorganossiloxano. Estes materiais "adesivos sensíveis à pressão"(PAS) são permanentemente pegajosos à temperatura ambiente e capazes dedesenvolver uma adesão mensurável em uma superfície pelo simples contatoou pela aplicação de uma leve pressão. Geralmente, eles não requerem calor.Não ocorre nenhuma reação química entre o adesivo e o aderente, nenhumacura do adesivo é necessária e nenhum solvente é requerido para ser perdidodurante o processo de adesão.
No contexto da presente invenção, há 3 tipos de PSAs de silicone:
(i) Adesivos de silicone sensíveis à pressão que consistem em
uma mistura de (i) um fluido de polidiorganossiloxano bloqueado no final porsilanol, por exemplo, um polímero de polidimetilsiloxano e (ii) uma resina depolissilicato bloqueado no final por trimetilsilil, tal como uma resina de silicatoque consiste em um copolímero resinoso solúvel em benzeno contendoradicais de hidroxila ligados ao silicone e que consistem essencialmente emunidades de triorganosilóxi de fórmula RS1O1/2 e unidades tetrafuncionalsilóxide fórmula S1O4/2 em uma razão de cerca de 0,6 a 0,9 de unidades detriorganossilóxi para cada unidade tetrafuncionalsilóxi presente no copolímero,em que cada R é um radical orgânico monovalente selecionadoindependentemente a partir do grupo que consiste em radicais dehidrocarboneto de 1 a 6 inclusive os átomos de carbono. A patente US2.736.721 de Dexter et ai, e a patente US 2.814.601 de Currie et ai, ensinamtais adesivos de silicone sensíveis à pressão ou similares.
(ii) Uma segunda classe de PSAs de silicone é preparada pelacondensação do fluido de silicone e do silicato. Nesta reação de condensaçãopreferida, a resina de silicato e o fluido de silicone são misturados juntos napresença de uma quantidade catalítica de um catalisador de condensação desilanol e então a resina de silicato e o fluido de silicone são condensados, porexemplo, pelo aquecimento sob condições de refluxo por 1 a 20 horas. Osexemplos dos catalisadores de condensação de silanol são as aminas primárias,secundárias e terciárias, os ácidos carboxílicos destas aminas e os sais de amônioquaternário. Tal silicone PSAs e sua fabricação são descritos acima em (i).
(ii) Uma etapa opcional adicional também pode empregar um polímerofuncional de alquenila e um agente de reticulação contendo átomos de hidrogênioligados ao silicone, eles são curados por uma reação de adição de hidrossilaçãoutilizando um catalisador do tipo platina conforme descrito no documento US4.988.779. Em tais sistemas, a razão molar dos grupos de hidrogênio ligados aosilicone para os grupos de alquenila ligados ao silicone é tipicamente maior do que 1.Entretanto, estes sistemas não são altamente preferidos.
De preferência, o adesivo de silicone sensível à pressão estápresente em níveis de 0,01% a 10% em peso da composição total. Asquantidades de maior preferência do adesivo de silicone sensível à pressãonas composições da presente invenção são de 0,1% a 5% em peso dacomposição total, de maior preferência, de 0,5% a 3% em peso.
Solvente
As composições da presente invenção também incluem umsolvente para o PSAs. Tipicamente, o solvente estará presente em quantidadessuperiores a 30% em peso da composição total, de preferência, maior do que50% em peso, de maior preferência, maior do que 60% em peso. Os exemplosde solventes são os ésteres e os álcoois, os solventes preferidos são ossilicones e os hidrocarbonetos ou suas misturas.
É preferível se a composição compreender pelo menos 5% empeso do solvente de silicone, de maior preferência, pelo menos 10% em peso.
É altamente preferível se a composição compreender menos de5% em peso de água, de maior preferência, menos de 2% em peso, de maiorpreferência, menos de 0,5% em peso.
Polímero de Modelagem Capilar
As composições da presente invenção podem compreender,opcionalmente, de 0,001% a 10% em peso de um polímero de modelagemcapilar. As quantidades de maior preferência do polímero de modelagemcapilar nas composições da presente invenção são de 0,1% a 5% em peso dacomposição, de maior preferência, de 0,5% a 3% em peso.
Os polímeros de modelagem capilar são bem conhecidos, Ospolímeros de modelagem apropriados incluem os polímeros disponíveiscomercialmente que contém as porções que fornecem os polímeroscatiônicos, aniônicos, anfóteros ou não iônicos na natureza. Os polímerosde modelagem capilar apropriados incluem, por exemplo, os copolímerosem bloco ou de enxerto. Os polímeros podem ser sintéticos ou derivadosnaturalmente.Tensoativo
As composições da presente invenção podem compreender umtensoativo. Se presente, o tensoativo não deve agir como um emulsificantepara o PSA. Os tensoativos que são apropriados para a utilização nascomposições da presente invenção podem ser não iônicos, catiônicos,aniônicos, zwitteriônicos ou uma mistura de tais tensoativos dependendo daforma do produto.
É preferível se o produto não contiver um tensoativo não iônico.
Agentes de Condicionamento do Cabelo
Os agentes de condicionamento do cabelo, tais como oshidrocarbonetos, ésteres, fluidos de silicone e materiais catiônicos podem serincluídos nas composições da presente invenção. Os agentes decondicionamento dos cabelos podem, tipicamente, estar presentes nascomposições da presente invenção em quantidades de 0,001% a 10% empeso, de preferência, de 0,1% a 3% em peso. Os agentes de condicionamentodos cabelos podem ser compostos simples ou misturas de dois ou maiscompostos da mesma classe ou de classes gerais diferentes.
Os hidrocarbonetos apropriados podem ser cadeias lineares ouramificadas e podem conter de cerca de 10 a cerca de 16, de preferência, de cercade 12 a cerca de 16 átomos de carbono. Os exemplos de hidrocarbonetosapropriados são o decano, dodecano, tetradecano, tridecano e suas misturas.
Os materiais oleosos ou graxos são selecionados a partir de óleos dehidrocarbonetos, ésteres graxos e suas misturas. Os óleos de hidrocarboneto decadeia linear irão, de preferência, conter de cerca de 12 a cerca de 30 átomos decarbono. Também são apropriados os hidrocarbonetos poliméricos dos monômerosde alquenila, tais como os monômeros de alquenila C2-C6.
Os exemplos específicos dos óleos de hidrocarbonetos apropriadosincluem o óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecanosaturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado einsaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Os isômeros decadeia ramificada destes compostos, bem como os hidrocarbonetos de maiorcomprimento de cadeia, também podem ser utilizados.
Os ésteres de ácido graxo apropriados são caracterizados porpossuírem pelo menos 10 átomos de carbono e incluem os ésteres comcadeias de hidrocarbila derivadas dos ácidos graxos ou álcoois. Os ésteres deácido monocarboxílicos incluem os ésteres de álcoois e/ou ácidos de fórmulaR'COOR em que R' e R denotam independentemente os radicais alquila oualquenila e a soma dos átomos de carbono em R' e R é de pelo menos 10, depreferência, pelo menos 20. Os ésteres di e trialquila e alquenila dos ácidoscarboxílicos também podem ser utilizados.
Os ésteres graxos particularmente preferidos são o mono, di etriglicerídeos, mais especificamente, o mono, di e tri ésteres do glicerol e osácidos carboxílicos de cadeia longa, tais como os ácidos carboxílicos C1-C22·Os materiais preferidos incluem a manteiga de cacau, estearina de palma, óleode girassol, óleo de soja e óleo de coco.
O miristato de isopropila é especialmente preferido.
O material oleoso/ graxo está adequadamente presente em umnível de 0,05 a 10, de preferência, de preferência, de 0,2 a 5, de maiorpreferência, de cerca de 0,5 a 3% em peso.
Os exemplos dos agentes de condicionamento de siliconeapropriados úteis no presente podem incluir os polidimetilsiloxanos cíclicos oulineares, silicones de fenila e alquil fenila e os copolióis de silicone. Os agentesde condicionamento catiônicos úteis no presente podem incluir os sais deamônio quaternário ou os sais de aminas graxas, tais como o cloreto de cetilamônio, por exemplo.
As composições, de acordo com a presente invenção podem,opcionalmente, compreender de 0,1% a 10% em peso de um silicone volátilcomo o agente de condicionamento dos cabelos. Os silicones voláteis são bemconhecidos no estado da técnica e estão disponíveis comercialmente eincluem, por exemplo, os compostos lineares e cíclicos. Os óleos de siliconevoláteis são, de preferência, os polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicoscontendo de cerca de 3 a cerca de 9 átomos de silicone.
As composições da presente invenção podem compreender,opcionalmente, um polímero de silicone reticulado.
O polímero de silicone reticulado é, de preferência, uma emulsãopolimerizada não rígida e pode estar presente nas composições da presenteinvenção em uma quantidade de até 10% em peso, com base no peso total dacomposição, de maior preferência, de 0,2% a 6% em peso, de maiorpreferência, de 0,5 a 5% em peso.
Os polímeros de silicone preferidos para a utilização na presenteinvenção são os polidiorganossiloxanos, de preferência, derivados decombinações apropriadas de unidades R3SiOo1S e unidades R2SiO onde cada Rrepresenta independentemente um grupo alquila, alquenila (por exemplo,vinila), alcarila, aralquila ou arila (por exemplo, fenila). R é, de maiorpreferência, a metila.
Os polímeros de silicone reticulados são descritos no documento EP818.190, os conteúdos dos quais são incorporados no presente como referência.
As composições da presente invenção podem compreenderadicionalmente um material de álcool graxo. Acredita-se que o uso combinadode materiais de álcool graxo e tensoativos catiônicos nas composições decondicionamento seja especialmente vantajoso, porque isto leva à formação deuma fase lamelar, em que o tensoativo catiônico é disperso.
Por "material de álcool graxo" entende-se um álcool graxo, umálcool graxo alcoxilado, ou uma de suas misturas. Os álcoois graxos preferidossão o álcool cetearílico, álcool cetílico e o álcool estearílico.
As composições de modelagem do cabelo da presente invençãopodem ainda conter uma variedade de componentes opcionais não essenciaisapropriados para proporcionar às composições maior aceitação estética ouauxilio no uso, incluindo a dispensação do produto pelo recipiente. Taisingredientes opcionais convencionais são bem conhecidos pelos técnicos noassunto, por exemplo, conservante tais como álcool benzílico, metil parabeno,propil parabeno e imidazolidinil uréia, agentes de ajuste do pH, tais como oácido cítrico, ácido succínico, hidróxido de sódio e trietanolamina, agentescolorantes tais como quaisquer dos corantes FD&C ou D&C, óleos perfumados,agentes de quelação, tal como o ácido etilenodiamina tetraacético e os agentesplastificantes poliméricos, tais como glicerina e propileno glicol.
Forma do Produto
As composições da presente invenção são, de preferência, ascomposições de modelagem capilar que podem assumir uma variedade deformas, incluindo, por exemplo, géis, loções, cremes, sprays e aerossóis.
Os produtos em musse são difíceis de formular utilizando estatecnologia à medida que, em geral, os produtos em musse incluem níveiselevados de água.
As formas de produto preferidas são os aerossóis, sprays e soros.
As composições em forma de aerossóis da presente invenção irãoincluir um propelente de aerossol que serve para expelir os outros materiais dorecipiente e, na maioria das vezes, agem como um solvente para o PSA. Osexemplos dos propelentes apropriados incluem o dimetil éter e os propelentes dehidrocarbonetos, tais como o propano, n-butano e iso-butano. Os propelentes podemser utilizados unicamente ou em misturas. Os propelentes insolúveis em água,especialmente os hidrocarbonetos, são preferidos.
A quantidade de propelente utilizada é governada por fatoresnormais bem conhecidos no estado da técnica de aerossóis. Para os spraysaerossóis, o nível de propelente é geralmente de 30 a 98% em peso dacomposição total, de maior preferência, de 50 a 95% em peso.
As composições da presente invenção também podem assumir uma forma de produto não espumante, tal como creme ou gel de modelagem do cabelo.Tal creme ou gel irá incluir um estruturante ou espessante, tipicamente em um nívelde 0,1% a 10%, de preferência, de 0,5% a 3% em peso com base no peso total.
Os exemplos de estruturantes apropriados ou espessantes são osespessantes poliméricos, tais como os polímeros de carboxivinila. Um polímero de carboxivinila é um interpolímero de uma mistura monomérica que compreende umácido carboxílico olefinicamente insaturado monomérico, e de cerca de 0,01% acerca de 10% em peso dos monômeros totais de um poliéter de um álcoolpoliídrico. Os polímeros de carboxivinila são substancialmente insolúveis emlíquidos, hidrocarbonetos orgânicos voláteis e são dimensionalmente estáveis na exposição ao ar. Adequadamente, o peso molecular do polímero de carboxivinila éde pelo menos 750.000, de preferência, pelo menos 1.250.000, de maiorpreferência, pelo menos 3.000.000. Os polímeros de carboxivinila preferidos são oscopolímeros de ácido acrílico reticulados com alilsacarose ou alilpentaeritritolconforme descrito na patente US 2.798.053. Estes polímeros são fornecidos pela B. F. Goodrich Company como, por exemplo, Carbopol 934, 940, 941 e 980. Os outrosmateriais que também podem ser utilizados como estruturantes ou espessantesincluem aqueles que podem proporcionar uma viscosidade do tipo gel a umacomposição, tal como polímeros hidrossolúveis ou coloidalmente hidrossolúveiscomo os éteres de celulose (por exemplo, metilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose e carboximetilcelulose), goma guar, alginato de sódio,goma arábica, goma xantana, álcool polivinílico, pirrolidona de polivinila, goma agarde hidroxipropila, derivados de amido e amido, e outros espessantes, modificadoresde viscosidade, agentes geleificantes, ect. Também é possível utilizar espessantesinorgânicos, tais como bentonita ou argilas de laponita.
A presente invenção será agora ilustrada pelos seguintesexemplos não limitantes.
Os Exemplos da presente invenção são ilustrados por umnúmero; os Exemplos Comparativos são ilustrados por uma letra.
Exemplos
As seguintes emulsões de PSA foram utilizadas:
O seguinte Adesivo de Silicone Sensível à Pressão foi utilizado -Dow Corning® Q2-7406.
30 g do material acima foram colocados em um forno a vácuo a80° C por 24 horas para possibilitar que todo o solvente evaporasse.
O material residual (referido abaixo como "Q2-7406- semsolvente") foi então dissolvido em 1 cSt PDMS (DC200 - 1 cSt) ouciclopentassiloxano (DC245) em um nível de 30% em peso total (24 horas em um frasco rotativo). As soluções obtidas foram utilizadas para a formulação dosexemplos da presente invenção.
A solução em 1 cSt PDMS também foi utilizada para a preparaçãode uma emulsão óleo em água formulada em um exemplo comparativo.
A emulsão é produzida pela mistura de 50% em peso de solução SiPSA (30% em peso de ativo), 45% em peso de água destilada e 5% deTergitol TMN-6 utilizando um agitador Heidolph.
Exemplo 1
Bomba de Spray Capilar
<table>table see original document page 11</column></row><table>Exemplo A
Bomba de Spray Capilar
<table>table see original document page 12</column></row><table>Exemplo 3
Spray Aerossol
<table>table see original document page 13</column></row><table>
Exemplo 4
Soro Capilar
<table>table see original document page 13</column></row><table>
Criação de Estilo Rápido
0,2 g do Exemplo 1 e do Exemplo A foi injetado ao longo docomprimento de 2 g de tranças de cabelo Espanhol 'virgem' úmido de 10" (3tranças por tratamento); as tranças são enroladas ao redor de cilindrosespirais e colocadas em um forno a 50° C por 30 minutos. Após ocondicionamento em temperaturas ambiente por 30 minutos, o cabelo éremovido dos cilindros e o comprimento das ondulações é medido e tirada amédia das as três tranças.
<table>table see original document page 13</column></row><table>O cabelo tratado com o Exemplo 1 possuía uma ondulação maisfirme do que o cabelo tratado com o Exemplo A. Além disso, após 30 minutos atrança do cabelo tratado com o Exemplo 1 estava seca, o cabelo tratado com oExemplo A ainda estava úmido.
Toque ε Retenção do Estilo
Dois conjuntos de três tranças de cabelo virgem de 7 g e 10"foram mantidos por 30 minutos em cilindros aquecidos, deixados resfriar por 30minutos em condições ambiente, após a remoção formaram as ondulaçõesvaporizadas com o Exemplo Beo Exemplo 2. Seis jurados avaliaram a 'rigidez'dos conjuntos de cabelo ao apertar a tranças em suas palmas e 6 de 6julgaram as tranças tratadas com o Exemplo B como sendo 'mais rígida'. Osdois conjuntos de tranças foram então colocados em uma câmara de umidadea 90% de umidade do ar e 30° C por 10 minutos. Seis de seis jurados julgaramque as tranças tratadas com o Exemplo 2 retiveram o conjunto das ondulaçõesmelhor do que aqueles tratados com o Exemplo B.

Claims (8)

1. COMPOSIÇÃO DE MODELAGEM CAPILAR SEMENXÁGUE, caracterizada pelo fato de que compreende um adesivo de siliconenão emulsificado sensível à pressão que compreende uma resina de silicone eum polidiorganossiloxano dissolvido em um solvente volátil selecionado a partirdo grupo de silicone, um hidrocarboneto ou misturas dos mesmos.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o solvente compreende um silicone.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizada pelo fato de que o solvente está presente em um nível superior a-50% em peso.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1a 3, caracterizada pelo fato de que é uma composição sem enxágüe
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1a 4, caracterizada pelo fato de que é dispensada como um spray.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo a reivindicação 5, caracterizadapelo fato de que compreende adicionalmente um propelente.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6,caracterizada pelo fato de que o propelente é um gás de hidrocarboneto.
8. MÉTODO PARA A MODELAGEM CAPILAR, caracterizadopelo fato de que compreende colocar os cabelos em contato com umacomposição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 7.
BRPI0617577A 2005-11-03 2006-09-18 composição de modelagem capilar sem enxágue e método para a modelagem capilar BRPI0617577B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05256820.1 2005-11-03
EP05256820 2005-11-03
PCT/EP2006/009062 WO2007051505A1 (en) 2005-11-03 2006-09-18 Hair treatment compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0617577A2 true BRPI0617577A2 (pt) 2011-08-02
BRPI0617577B1 BRPI0617577B1 (pt) 2016-03-29

Family

ID=36129979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0617577A BRPI0617577B1 (pt) 2005-11-03 2006-09-18 composição de modelagem capilar sem enxágue e método para a modelagem capilar

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9314409B2 (pt)
EP (1) EP1942986B1 (pt)
JP (1) JP5455002B2 (pt)
AR (1) AR058177A1 (pt)
AT (1) ATE504334T1 (pt)
BR (1) BRPI0617577B1 (pt)
DE (1) DE602006021210D1 (pt)
PL (1) PL1942986T3 (pt)
RU (1) RU2398565C2 (pt)
WO (1) WO2007051505A1 (pt)
ZA (1) ZA200803524B (pt)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE504334T1 (de) 2005-11-03 2011-04-15 Unilever Nv Haarbehandlungszusammensetzungen
US20090285765A1 (en) * 2005-11-03 2009-11-19 Katya Ivanova Hair Treatment Compositions
FR2918562B1 (fr) 2007-07-13 2009-10-16 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant un copolymere silicone adhesif sensible a la pression, une silicone volatile et une silicone fluide particuliere
EP2090295B2 (en) * 2008-02-11 2018-08-22 The Procter and Gamble Company Method and composition for reducing the drying time of hair
US9427603B2 (en) 2008-02-11 2016-08-30 The Procter & Gamble Company Process for reducing hair damage upon treatment of hair by heat
FR2927805B1 (fr) 2008-02-26 2011-01-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et une resine de silicone particuliere.
BRPI1005416A2 (pt) 2009-02-04 2016-03-08 Unilever Nv método de modelar cabelos e composição de tratamento capilar
FR2946872B1 (fr) * 2009-06-18 2011-07-15 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence, une resine siloxane et un solvant volatil.
FR2948875B1 (fr) 2009-08-10 2011-09-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et des particules metalliques
FR2949053B1 (fr) 2009-08-13 2011-11-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier et un ou plusieurs alcanes lineaires volatils liquides
FR2957790B1 (fr) 2010-03-25 2012-07-06 Oreal Composition comprenant un copolymere silicone, un tensioactif silicone, procede de traitement cosmetique et utilisation
FR2958540B1 (fr) 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement
ES2687235T3 (es) 2012-11-01 2018-10-24 Kenra Professional, Llc Composición para reducir el tiempo necesario para secar cabello húmedo
US20200375872A1 (en) * 2019-05-31 2020-12-03 L'oreal Hair care systems and methods for delivery of customized hair care products
WO2022067650A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 L'oreal Composition for conditioning and/or dyeing keratin fibres

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2736721A (en) * 1952-10-08 1956-02-28 Optionally
US2814601A (en) * 1954-04-29 1957-11-26 Dow Corning Organopolysiloxane adhesive and pressure-sensitive adhesive tape containing same
JPH0764708B2 (ja) 1987-06-17 1995-07-12 株式会社資生堂 毛髪化粧料
JPH0764707B2 (ja) * 1987-06-17 1995-07-12 株式会社資生堂 毛髪化粧料
US4988779A (en) 1989-04-17 1991-01-29 General Electric Company Addition cured silicone pressure sensitive adhesive
JP2815684B2 (ja) 1989-07-12 1998-10-27 三菱化学株式会社 毛髪化粧料用ポリマー
US5166276A (en) 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
US4981903A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
EP0412704B1 (en) 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Hair conditioning and styling compositions
US5021477A (en) * 1989-08-07 1991-06-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
DE69006556T2 (de) 1989-08-07 1994-06-09 Minnesota Mining & Mfg Haarkonditionierungs- und Haarformmittel.
US5094838A (en) * 1990-08-22 1992-03-10 Playtex Beauty Care, Inc. Aerosol hair spray composition
JP3128909B2 (ja) 1991-11-29 2001-01-29 東レ株式会社 難燃ポリエステル組成物
US5176898A (en) * 1992-02-21 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Aerosol hairsprays containing low VOC content
US5330747A (en) 1993-02-03 1994-07-19 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
EP0714285B1 (en) * 1993-08-27 1998-12-30 The Procter & Gamble Company Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid
US5492691A (en) 1994-01-31 1996-02-20 Dow Corning Corporation Method of making clear antiperspirant gels
US5576403A (en) 1994-07-28 1996-11-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Solution polymerization of vinyl monomers with water soluble initiators in substantially non-aqueous media
US6475500B2 (en) 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US20020018791A1 (en) * 2000-07-10 2002-02-14 Vatter Michael Lee Anhydrous cosmetic compositions
EP1299724B1 (en) 2000-07-11 2006-11-29 Binie V. Lipps Synthetic peptide for neurological disorders
FR2815854A1 (fr) 2000-10-30 2002-05-03 Oreal Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide
US6706674B2 (en) * 2001-01-17 2004-03-16 The Andrew Jergens Company Nonaqueous hair styling composition and method of use
JP2003095890A (ja) 2001-09-26 2003-04-03 Kose Corp ヘアリンス組成物
US6787130B2 (en) * 2001-10-01 2004-09-07 Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. Hair treatment compositions which provide hair body and which comprise silicon pressure sensitive adhesives
US20040057923A9 (en) 2001-12-20 2004-03-25 Isabelle Rollat Reshapable hair styling rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers
US20040161395A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
US7850952B2 (en) 2003-03-24 2010-12-14 Conopco, Inc. Hair treatment compositions
ES2320342T3 (es) 2003-03-24 2009-05-21 Unilever N.V. Composiciones de tratamiento capilar.
GB2401316A (en) * 2003-05-03 2004-11-10 Dow Corning Cosmetic composition for the skin or lips comprising a silicone pressure sensitive adhesive elastomer
ES2308222T3 (es) 2003-09-17 2008-12-01 Unilever N.V. Composicion para el cuidado del cabello.
US7407709B2 (en) * 2003-12-22 2008-08-05 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesive and articles
ATE504334T1 (de) 2005-11-03 2011-04-15 Unilever Nv Haarbehandlungszusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
EP1942986B1 (en) 2011-04-06
DE602006021210D1 (de) 2011-05-19
EP1942986A1 (en) 2008-07-16
ZA200803524B (en) 2009-07-29
ATE504334T1 (de) 2011-04-15
BRPI0617577B1 (pt) 2016-03-29
RU2398565C2 (ru) 2010-09-10
PL1942986T3 (pl) 2011-09-30
US9314409B2 (en) 2016-04-19
RU2008117415A (ru) 2009-11-10
WO2007051505A1 (en) 2007-05-10
US20090269296A1 (en) 2009-10-29
JP2009514819A (ja) 2009-04-09
JP5455002B2 (ja) 2014-03-26
AR058177A1 (es) 2008-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0617577A2 (pt) composição de modelagem capilar sem enxágue e método para a modelagem capilar
BRPI0617578A2 (pt) composição de modelagem, método para a modelagem capilar e uso de um adesivo de silicone sensìvel à pressão
KR100287807B1 (ko) 모발컨디셔닝조성물
JP4530435B2 (ja) ヘアスタイリング組成物
CA1297793C (en) Hair styling mousse
US20100284941A1 (en) Hair Treatment Composition Comprising a Pressure Sensitive Adhesive
US8034324B2 (en) Hair treatment compositions
NZ227268A (en) Low class transition temperature adhesive copolymers having at least one (meth)acrylamide and one (meth)acrylate monomer; hair styling compositions and methods
JP4747088B2 (ja) ヘアトリートメント組成物
BR112013020225B1 (pt) composição de tratamento de cabelo, método para modelar o cabelo e uso de um adesivo acrílico
BR9914447B1 (pt) composição estilizadora de cabelo.
JP2014505085A5 (pt)
EP2768470A2 (en) Hair styling composition

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B15V Prolongation of time limit allowed

Free format text: RECONHECIDO O OBSTACULO ADMINISTRATIVO E DEVOLVIDO O PRAZO DE 21 (VINTE E UM) DIAS, NOS TERMOS DO ARTIGO 221 PARAGRAFO 2O DA LPI E DA RESOLUCAO 116/04.

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 18/09/2006, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B25A Requested transfer of rights approved
B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 17A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2740 DE 11-07-2023 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.