BRPI0414110B1 - Poliaminoamida solúvel em água, e, composição e método para proteger um substrato contra os efeitos da luz ultravioleta - Google Patents

Description

“POLIAMINOAMIDA SOLÚVEL EM ÁGUA, E, COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA PROTEGER UM SUBSTRATO CONTRA OS EFEITOS DA LUZ ULTRAVIOLETA” CAMPO TÉCNICO

A invenção refere-se a poliaminoamidas solúveis em água, que compreendem grupos terminais que absorvem UV, a composições que compreendem as poliamidas e métodos de uso da composição para proteger substratos contra os efeitos danosos da radiação ultravioleta. FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO A radiação de luz ultravioleta (UV) é conhecida como sendo um fator que danifica madeira, tintas e outros revestimentos protetores ou decorativos, plásticos, vários têxteis produzidos a partir de fibras naturais e produzidas pelo homem e substratos de queratina, que incluem a pele e o cabelo humanos. O dano à pele humana, por exemplo, pode incluir a perda de elasticidade da pele e o aparecimento de rugas, eritema e queimadura solar e a indução de reações fototóxicas ou fotoalérgicas. O dano do cabelo pela luz UV é percebido sob a forma de secura, resistência reduzida, textura superficial áspera, perda de cor e brilho, rigidez e fragilidade.

No caso de plásticos, a exposição à UV pode resultar em perda de resistência à tração, fragilidade, e descoloração. A exposição à UV pode resultar na descoloração de superfícies pintas ou de têxteis tingidos. De modo a evitar tal degradação, os estabilizadores de luz ultravioleta são, com frequência, incorporados em uma composição de polímero, que é usada como uma camada de topo protetora para os materiais subjacentes. A proteção da pele e do cabelo contra a exposição à UV pode ser efetuada através da aplicação direta ao cabelo e à pele de uma preparação contendo uma porção que absorve UV.

De modo geral, filtros solares para a aplicação ao cabelo requerem substantividade (adesão) ao cabelo, e compatibilidade em formulações para o cuidado capilar, que são frequentemente à base de água.

Muitos agentes de filtro solar, no entanto, não satisfazem a estes requerimentos. Deste modo, o nível de agentes de filtro solar, que podería ser incorporado nas formulações para o cuidado capilar d ou o nível de agentes de filtro solar, que pode ser depositado sobre o cabelo, são limitados. Deste modo, existe uma necessidade contínua quanto a novos agentes de filtro solar com substantividade e solubilidade em água aperfeiçoadas para a incorporação em formulações aquosas. A pele e o cabelo podem ser também protegidos pela cobertura com vestuário, deste modo evitando a exposição direta da pele e do cabelo à luz solar. No entanto, a maior parte dos materiais têxteis naturais e sintéticos são pelo menos parcialmente permeáveis à componentes UV da luz solar. Deste modo, o mero uso de vestuário não provê necessariamente a proteção adequada contra o dano por radiação UV da pele sob o vestuário. Embora o vestuário contendo um corante fortemente colorido e/ ou tendo uma textura de urdidura cerrada possam prover um nível razoável de proteção à pele sob o mesmo, um tal vestuário não é prático em climas fortemente ensolarados, a partir do ponto de vista do conforto pessoal do usuário. Portanto, existe ainda uma necessidade quanto a que seja provida proteção contra radiação UV para a pele que está sob o vestuário, incluindo o vestuário de verão de peso leve, que não é tingido ou que apenas é tingido em matizes pálidos.

Absorvedores de UV comumente usados, tais que benzotriazóis e benzofenona, são altamente eficazes em sua capacidade de absorvedor de UV. No entanto, eles são muito caros e podem apresentar dificuldade de serem incorporados dentro de diferentes meios objetivados. Além disso, os absorvedores UV deste tipo não apresentam substantividade para o cabelo e apresentam dificuldades de manipulação, pelo fato de que eles são geralmente produzidos em forma de pó e pelo fato de que possuem pontos de fusão relativamente baixos. Um líquido, por outro lado, é muito mais fácil de ser manipulado, não requer fusão, e provê uma mistura mais eficaz e mais íntima em todo o material objetivado.

Deste modo, existe uma necessidade contínua quanto a composição que absorvem UV líquidas eficazes, que exibem versatilidade suficiente para que sejam incorporadas ou aplicadas a diferentes e vários meios e substratos.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A invenção consiste em uma poliaminoamida solúvel que água, que compreende grupos terminais que absorvem UV, em que a referida poliaminoamida absorve radiação de luz ultravioleta tendo um comprimento de onda de cerca de 200 nm a cerca de 420 nm.

A invenção consiste também em uma composição para proteger um substrato contra o efeito de luz ultravioleta, que compreende uma quantidade protetora contra UV efetiva de uma ou mais poliaminoamidas solúveis em água, que compreendem grupos terminais que absorvem UV, em que as referidas poliaminoamidas absorvem radiação de luz ultravioleta tendo um comprimento de onda de cerca de 200 nm a cerca de 420 nm. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Poliaminoamidas solúveis em água preferidas, que compreendem grupos terminais que absorvem UV, são sintetizadas pela policondensação de um ou mais derivados de ácido dicarboxílico orgânicos e de uma ou mais diaminas, seguidas pelo capeamento de uma ou ambas as extremidades da poliaminoamida resultantes com uma ou mais moléculas contendo um grupo, que é capaz de formar ligações covalentes com os grupos terminais da poliaminoamida, e que absorve radiação de luz ultravioleta tendo um comprimento de onda de cerca de 200 nm a cerca de 420 nm. O derivado de ácido dicarboxílico orgânico inclui ácidos dicarboxílicos alifáticos ou aromáticos e os cloretos diácidos, anidridos e ésteres dos mesmos. Derivados de ácido dicarboxílico orgânicos representativos incluem ácido maléico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azeláico, ácido sebácico, ácido itálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido naftalenodícarboxílico, maleato de dimetila, malonato de dimetila, succinato de dimeitla, glutarato de díetila, adipato de dimetila, sebaçato de dimetila, ftalato de dimetila, isoftalato de dimetila, tereftalato de dimetila, naftalenodicarboxilato de dimetila, ésteres dibásicos (DBE), éter bis(carboximetil) de poli(etileno glicol), cloreto de succinila, dicloreto de glutarila, cloreto de adipoíla, cloreto de sebacoíla, sebaçato, cloreto de ftaloíla, cloreto de isoftaloíla, cloreto de tereftaloíla, naftalenodicarboxilato, anidrido maléico, anidrido succínico, anidrido glutárico, anidrido itálico, anidrido 1, 8-naftáico, e os similares. Tereftalato de dimetila, ácido adípico e o éster dibásico DBE-2 são preferidos. A diamina é selecionada a partir de compostos orgânicos alifáticos ou aromáticos tendo pelo menos dois grupos amino (-NH2). Diaminas representativas incluem etileno diamina, 1,2-diaminopropano, 1,3-diaminopropano, 1,4- diaminobutano, hexametilenodiamina (HMDA), 1,10-diaminodecano, fenileno diamina (todos isômeros), naftalenodiamina (todos isômeros), diaminas JEFFAMINE™, bis(aminoetil)-N,N’-piperazina, bis(aminopropil) - Ν,Ν’-piperazina, polialquileno aminas, tais que dietilenotriamina (DETA), trietilenotetraamina (TETA), tetraetilenopentaamina (ΤΕΡΑ), e os similares. Dietilenotriamina é preferida.

Em um aspecto preferido desta invenção, ambas as extremidades da poliaminoamida terminam em grupos amino (-NH2).

Em outro aspecto preferido, os grupos amino terminais são reagidos com moléculas contendo porções que absorvem UV.

Moléculas contendo porções que absorvem UV preferidas incluem derivados acila ou sulfonila aromáticos, tais que cinamoíla, opcionalmente substituído por um ou mais grupo(s) alcóxi, p-dialquilaminobenzoíla, saliciloíla, resíduos acila originados a partir de um ácido carboxílico ou sulfônico derivado a partir de benzilidenocânfora, resíduos sulfonila originários a partir de isoftalidenocânfora, resíduos acila originários a partir de um ácido carboxílico ou sulfônico derivado de 2-arilbenzimídazóis, 2-arilbenzoxazóis, 2-arilbenzotriazóis, 2-arilbenzofiiranos, 2-arilindóis, resíduos acila derivados a partir de um absorvedor de estrutura carboxílica cumarínica, resíduos sulfonila originários a partir de benzilidenocânfora, substituídos no anel aromático por um ou mais radicais alcóxi inferiores, resíduos acila originários de um ácido carboxílico ou sulfônico derivado de 2-arilbenzotriazóis, resíduos acila derivados de um absorvedor de estrutura mono- ou difenilcianoacrílica, resíduos acila derivados de um absorvedor de uma estutrutura dibenzoilmetano opcionalmente substituída, e os similares.

Em um aspecto preferido desta invenção, a porção que absorve UV absorve radiação UV tendo um comprimento de onda de cerca de 280 nm a cerca de 400 nm.

Em um outro aspecto preferido, as moléculas tendo porções que absorvem UV são selecionadas a partir de cinamoíla, saliciloíla e p-dialquilaminobenzoíla substituídos e não- substituídos.

Em um outro aspecto preferido, a poliaminoamida solúvel que água, que compreende grupos terminais que absorvem UV, possui a fórmula: em que A|, A2 e A3 são selecionados, em cada ocorrência, a partir de alquileno C].8 de cadeia reta ou ramificada; R’ e R” são porções que absorvem luz UV tendo um comprimento de onda de cerca de 280 a cerca de 380 nm; m e n são independentemente de cerca de 1 a cerca de 10; e x e y são, independentemente, de 0 a cerca de 500, provido que x e y não sejam ambos 0.

Em outro aspecto preferido, R’ e R” são independentemente selecionados a partir de cinamoíla, saliciloíla e p-dialquilaminobenzoíla substituídos e não-substituídos.

Em outro aspecto preferido, Ai e A2 são CH2CH2; m e n são independentemente dela5;ex + yéla cerca de 100.

Em outro aspecto preferido, k\ e A2 são CH2CH2; m e n são independentemente de 2 a 5; A3 é alquila C2^ e x + y é de cerca de 5 a cerca de 40.

Se desejado, a poliaminoamida pode ser retículada através da adição de um agente de reticulação. Agentes de reticulação preferidos incluem diepóxidos, dianidridos, derivados de dialogênio, diésteres, diácidos, epialoidrinas e oligômeros de epialoidrina/ amina. Agentes de reticulação mais preferidos incluem poli(etileno glicol), éter diglicidílico, éter diglicidílico de poli(propileno glicol), epicloroidrina, oligômeros de epicloroidrina/ dimetilamina. A poliaminoamida pode ser também reagida com um ou mais modificadores selecionados a partir do grupo, que consiste de porções contendo grupos funcionais catiônicos, porções contendo grupos funcionais aniônicos e porções contendo hidrocarbonetos alifáticos substituídos ou não-substituídos de modo a conferir propriedades aniônicas, catiônicas ou anfotéricas ao polímero. “Porções contendo grupos funcionais catiônicos” incluem qualquer molécula que contenha um grupo funcional catiônico e também um grupo, que seja suficientemente reativo para formar uma ligação covalente com um ou mais dos grupos amino secundários da poliaminoamida. Porções preferidas, que contêm grupos funcionais catiônicos incluem cloreto de glicidiltrimetilamônio, cloreto de N-(3-cloro-2-hidroxipropil) trimetilamônio, e os similares. “Porções contendo grupos funcionais aniônicos” incluem qualquer molécula que contenha um grupo funcional aniônico e também um grupo, que seja suficientemente reativo para formar uma ligação covalente com um ou mais dos grupos amino secundários da poliaminoamida. Porções preferidas, que contêm grupos funcionais aniônicos, incluem o ácido cloroacético e os sais do mesmo, 1,3-propano sultona, 1,4-butano sultona, e os similares.

Porções contendo hidrocarbonetos alifáticos substituídos ou não-substituídos possuem, de modo típico, a fórmula R-X, em que X é halogênio, epóxido, acila, anidrido, ácido, éster, haloidrina e R é um hidrocarboneto alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado, substituído ou não-substituído. Porções preferidas contendo hidrocarbonetos alifáticos substituídos ou não- substituídos incluem éteres glicidila de álcoois alifáticos Q.18.

Em outro aspecto, esta invenção consiste em uma composição para proteger um substrato contra o efeito da luz ultravioleta compreendendo uma quantidade protetora contra UV efetiva de uma ou mais poliaminoamidas solúveis em água, que compreendem grupos terminais que absorvem UV, em que as referidas poliaminoamidas absorvem radiação de luz ultravioleta tendo um comprimento de onda de cerca de 200 nm a cerca de 420 nm.

Em um aspecto preferido desta invenção, a poliaminoamida é misturada com um ou mais excipientes cosmeticamente aceitáveis para preparar uma composição para a aplicação a substratos de queratina, incluindo o cabelo, a pele e as unhas.

Composições típicas para a aplicação a substratos de queratina compreendem cerca de 0,1 a cerca de 10 por cento, em peso, da poliaminoamida solúvel em água, com base no peso da composição.

Em um aspecto preferido desta invenção, o substrato de queratina é a pele.

Em outro aspecto preferido, o substrato de queratina é o cabelo.

Uma vantagem da poliaminoamida desta invenção é a de que o polímero pode, de modo alternado, conter características catiônicas, aniônicas e/ou anfolíticas (ou anfotéricas), resultando em uma natureza “multifuncional”, que oferece vantagens de condicionamento do cabelo e da pele e aperfeiçoa o desempenho do polímero no condicionamento, retenção do corante, etc. “Excipiente cosmeticamente aceitável “ significa uma substância não- tóxica, não- irritante, que quando misturada com o polímero de absorção de UV desta invenção, toma o polímero mais adequado para que seja aplicado à pele ou ao cabelo.

Composições típicas para a aplicação a substratos de queratina compreendem de cerca de 1 a cerca de 3 por cento, em peso, com base em substâncias ativas do polímero, da poliaminoamida desta invenção.

Em outro aspecto preferido, os excipientes são selecionados a partir do grupo, que consiste de sacarídeos agentes tensoativos, umectantes, petrolato, óleo mineral, álcoois graxos, emolientes de éster graxo, ceras e ceras contendo silicone, óleo de silicone, fluido de silicone, tensoativos de silicone, óleos de hidrocarboneto voláteis, compostos de nitrogênio quaternários, silicones funcionalizados com amina, polímeros de condicionamento, modificadores de reologia, antioxidantes, agentes ativos de filtro solar, amidas de cadeia di-longa de cerca de Cio a C22, álcoois graxos, álcoois graxos etoxilados e fosfolipídeos de di-cauda.

Sacarídeos representativos incluem sacarídeos não-iônicos ou catiônicos, tais que agarose, amilopectinas, amiloses, arabinanos, arabinogalactanos, arabinoxilenos, carragenanos, goma arábica, carboximetil goma de guar, carboximetil(hidroxipropil) goma de guar, hidroxietil goma de guar, carboximetil celulose, goma de guar catiônica, éteres de celulose incluindo metil celulose, condroitinas, quitinas, quitosano, quitosano carboxilato de pirrolidona, glicolato de quitosano, lactato de quitosano, hidroxipropil oxietil celulose de cocodimônio, ácido colomínico ([ácido poli-N acetil-neuramínico]), amido de milho, curdlano, sulfato de dermatina, dextranos, furcelaranos, dextranos, dextranos reticulados, dextrina, emulsano, etil hidroxietil celulose, sacarídeo de semente de linho (ácido), galactoglucomananos, glactomananos, glucomananos, glicogênios, goma de guar, hidróxi etil amido, hidroxipropil metil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose, hidroxipropil amido, gomas de guar hidroxipropoxiladas, goma gelano, gelano, goma gati, goma caraia, goma tragacanto (tragacantina), heparina, ácido hialurônico, inulina, sulfato de queratina, konjac manano, amidos modificados, laminaranas, hidroxipropil oxietil celulose de laurdimônio, goma ocra, amido oxidado, ácidos pécticos, pectina, polidextrose, poliquartênio -4, poliquartênio-10, poíiquartênio-28, amido de batata, protopectinas, goma de semente de psílio, pululano, hialuronato de sódio, éter dietilaminoetílico de amido, hidroxietil celulose de esteardimônio, rafinose, ramsano, amido de tapioca, whelano, levano, escleroglucano, alginato de sódio, estaquilose, succinoglicano, amido de trigo, goma xantano, xilanos, xiloglucanos, e misturas dos mesmos. Sacarídeos microbianos podem ser encontrados em Kirk- Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Quarta Edição, Vol. 16, John Wiley and Sons, NY págs. 57S -611 (1994), que são incorporados a esta a título referencial. Carboidratos complexos encontrados em Kirk- Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Quarta Edição, Vol. 4, John Wiley and Sons, NY págs. 930-948,1996, que são incorporados a esta a título referencial. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir agentes ativos na superfície. Agentes ativos na superfície incluem tensoativos, que proporcionam, de modo típico, funcionalidade detersiva a uma formulação ou simplesmente agem como agentes de umectação. Agentes ativos na superfície podem, de modo genérico, ser categorizados como agentes ativos na superfície aniônicos, agentes ativos na superfície catiônicos, agentes ativos na superfície não-iônicos, agentes ativos na superfície anfotéricos e agentes ativos na superfície zwiteriônicos, e polímeros de dispersão.

Agentes ativos na superfície aniônicos úteis nesta incluem aqueles expostos na Patente US 5.573.709, incorporada a esta a título referencial. Exemplos incluem sulfatos de éter alquílico e de alquila. Exemplos específicos de alquil éter sulfatos, que podem ser usados nesta invenção, são os sais de sódio e de amônio, de sulfato de laurila, lauril éter sulfato, coco alquil trietileno glicol éter sulfato; sebo alquil trietíleno glicol éter sulfato, e sebo alquil hexaoxietileno sulfato. Alquil éter sulfatos altamente preferidos são aqueles, que compreendem uma mistura de componentes individuais, a referida mistura tendo um comprimento de cadeia alquila médio de cerca de 12 a cerca de 16 átomos de carbono e um grau de etoxilação médio de a partir de cerca de 1 a cerca de 6 moles de oxido de etileno.

Outra classe adequada de agentes ativos na superfície aniônicos são os sais do ácido alquil sulfurico, Exemplos importantes são os sais de um produto de reação de ácido sulfurico orgânico de um hidrocarboneto da série metano, incluindo iso-, neo-, ineso e n-parafinas, tendo de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, de modo preferido de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono, e um agente de sulfonação, por exemplo, SO3, H2SO4, oleum, obtido de acordo com métodos de sulfonação conhecidos, incluindo 0 alvejamento e a hidrólise. São preferidas n-parafinas C]2-38 sulfatadas de metal alcalino e de amônio.

Agentes ativos na superfície sintéticos adicionais incluem os sulfonatos de olefina, os sulfonatos beta-alquilóxi alcano, e os produtos de reação de ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio, assim como succinamatos. Exemplos específicos de succinamatos incluem N-octadecil sulfosuccinamato dissódico; N(l,2- dicarboxietil)-N- octadecilsulfossucicinamato tetrassódico; éster diamílico do ácido sulfossuccínico sódico; éster diexílico do ácido sulfossuccínico sódico; ésteres dioctílicos do ácido sulfossuccínico sódico.

Agentes ativos na superfície aniônicos preferidos para o uso na composição cosmeticamente aceitável desta invenção incluem lauril sulfato de amônio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanoalmina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dieíanolamina, monoglicerídeo sulfato de sódio láurico, lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, laureth sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietianolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, e dodecil benzeno sulfonato de sódio.

Agentes ativos na superfície anfotéricos, que podem ser suados na composição cosmeticamente aceitável desta invenção incluem derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas, nas quais o substituinte alifático contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um grupo de solubilização em água aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Exemplos representativos incluem 3-dodecil-aminopropionato de sódio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sódio, lauril sarcosinato de sódio, N-alquiltaurinas, tais que aquela preparada pela reação de dodecilamina com isetionato de sódio, tal como descrito na Patente US 2.658.072, ácidos N-alquil aspárticos superiores, como descrito na Patente US 2.438.091, e os produtos vendidos sob a marca registrada MIRANOL™, como descrito na Patente US 2.528.378. Outros sarcosinatos e derivados de sarcosinato podem ser encontrados no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Quinta Edição, 1988, página 42, incorporado a esta a título referencial.

Compostos de amônio quaternário podem ser também usados na composição cosmeticamente aceitável desta invenção, desde que eles sejam compatíveis nas composições da invenção, em que a estrutura é provida no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Quinta Edição, 1988, página 40. Agentes ativos na superfície catiônicos incluem, de modo geral, mas não estão limitados a, compostos de amônio quaternário graxos contendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono. O ânion do composto de amônio quaternário pode ser um íon comum, tal que cloreto, etossulfato, metossulfato, acetato, brometo, lactato, nitrato, fosfato ou tosilato e misturas dos mesmos. . Os grupos alquila de cadeia longa podem incluir carbono ou átomos de hidrogênio ou ligações éter adicionais ou substituídos. Outras substituições no nitrogênio quaternário podem ser hidrogênio,, hidrogênio, benzila ou grupos alquila ou hidroxialquila de cadeia curta, tais que.metila, etila, hidroximetila ou hidroxietila, hidroxípropila ou combinações dos mesmos.

Exemplos de compostos de amônio quaternário incluem, mas não estão limitados a: cloreto de beentrimônio, cloreto de cocotrimônio, brometo de cetetildimônio, cloreto de dibeenildimônio, cloreto de sebo diidrogenado benzilmônio, cloreto de dissojadimônio, cloreto de dissebodimônio, cloreto de hidroxicetil hidroxietil dimônio, cloreto de hidroxietil beenamidopropil dimônio, cloreto de hidroxietil cetildimônio, cloreto de hidroxietil sebodimônio, cloreto de miristalcônio, cloreto de PEG-2 oleamônio, cloreto de PEG-5 esteardimônio, PEG-15 cocoil quatêmio 4, PEG-2 esteralcônio 4, cloreto de lauriltrimônio; Quatêmio-16; Quatêmio-18, cloreto de lauralcônio, cloreto de olealcmônio, cloreto de cetilpiridínio, Poliquatêmio-5, Poliquatêmio-6, Poliquatêmio-7, Poliquatrênio-10, Poliquatêmio-22, Poliquatêmio-37, Poliquatrênio-39, Poliquatrênio-47, cloreto de cetil trimônio, cloreto de dilaurildimônio, cloreto de cetalcônio, cloreto de dicetildimônio, cloreto de sojatrimônio, metossulfato de estearil octil dimônio, e misturas dos mesmos. Outros compostos de amônio quaternário estão relacionados no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook; Quinta Edição, páginas 41-42, incorporado a esta a título referencial.

As composições cosmeticamente aceitáveis podem incluir amidas de cadeia di- longa de cerca de C10 a C22, aminas graxas de cadeia longa de cerca de Cio a C22, e misturas das mesmas. Exemplos específicos incluem dipalmitilamina, lauramidopropildimetila, estearamidopropil dimetilamina. As composições cosmeticamente aceitáveis desta invenção podem também incluir álcoois graxos (tipicamente álcoois monoídricos), álcoois graxos etoxilados, fosfolipídeos di- cauda, que podem ser usados para estabilizar formas em emulsão e em dispersão das composições cosmeticamente aceitáveis. Eles também proporcionam uma viscosidade cosmeticamente aceitável. A seleção do álcool graxo não é crítica, embora aqueles álcoois caracterizados como tendo cadeia graxas de Cio a C325 preferivelmente C14 a C22, que são alcanóis substancialmente saturados, sejam geralmente empregados. Exemplos incluem álcool estearílico, álcool cetílico, álcool cetoestearílico, álcool miristílico, álcool beenílico, álcool araquídico, álcool isoestearílico, e álcool isocetílico. O álcool cetílico é preferido e pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros álcoois graxos, de modo preferido com álcool estearílico. Quando usado, 0 álcool graxo é preferivelmente incluído nas formulações desta invenção em uma concentração dentro da faixa de cerca de 1 a cerca de 8 por cento, em peso, mais preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 6 por cento, em peso. Os álcoois graxos podem ser também etoxilados. Exemplos específicos incluem cetereth-20, esteareth-20, esteareth-21, e misturas dos mesmos. Fosfolipídeos, tais que fosfatidilserina e fosfatidilcolina, e misturas dos mesmos podem ser também incluídos. Quando usado, 0 componente de álcool graxo é incluído nas formulações em uma concentração de cerca de 1 a cerca de 10 por cento, em peso, de modo mais preferido de cerca de 2 a cerca de 7 por cento, em peso.

Agentes ativos na superfície não- iônicos, que podem ser usados na composição cosmeticamente aceitável desta invenção, incluem aqueles amplamente definidos como compostos produzidos através da condensação de grupos de óxido de alquileno (hidrofílicos em natureza) com um composto hidrofóbico orgânico, que pode ser de natureza alifática ou alquil aromática. Exemplos de classes preferidas de agentes ativos na superfície não- iônicos são: as alcanolamidas de cadeia longa; os condensados de óxido de polietileno de alquil fenóis; o produto de condensação de álcoois alifáticos tendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, ou em configuração de cadeia reta ou de cadeia ramificada, com óxido de etileno; os óxidos de amina terciária de cadeia longa; os óxidos de fosfína terciária de cadeia longa; os dialquil sulfóxidos de cadeia longa contendo um radical alquila ou hidróxi alquila de cadeia curta de a partir de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; e os tensoativos alquil polissacarídeo (APS), tais que os alquil poliglicosídeos; os ésteres graxos glicerila de polietileno glicol (PEG).

Agentes ativos na superfície zwiteriônicos, tais que betaínas, são também úteis na composição cosmeticamente aceitável desta invenção. Exemplos de betaínas úteis nesta incluem as alquil betaínas superiores, tais que coco dimetil carboximetil betaína, cocoamidopropilbetaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfacarboxíetil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis (2-hidroxietil) carboximetil betaína, estearil bis- (2- hidroxipropil) carboximetilbetaína, oleil dimetil gamacarboxipropil betaína, e lauril bis- (2-hidroxipropil) alfa- carboxietil betaína. As sulfobetaínas podem ser representadas por coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis - (2- hidroxietil) sulfopropil betaína e as similares; amidobetaínas e amidossulfobetaínas, em que o radical RCONH(CH2)3 está ligado ao átomo de hidrogênio da betaína são também úteis nesta invenção.

Os agentes ativos na superfície aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos, usados na composição cosmeticamente aceitável desta invenção são, de modo típico, usados em uma quantidade de cerca de 0,1 a 50 Por cento, em peso, de modo preferido de cerca de 0,5 a cerca de 40 por cento, em peso, de modo mais preferido de cerca de 1 a cerca de 20 por cento, em peso. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir umectantes, que agem como agentes higroscópicos, aumentando a quantidade de água absorvida, mantida e retida. Umectantes adequados para as formulações desta invenção incluem mas não estão limitados a: acetamida MEA, lactato de amônio, quitosano e seus derivados, farinha de aveia coloidal, galactoarabinano, glutamato de glicose, glerecith-7, gligerith -12, glicereth -26, glicerith-31, glicerina, lactamida MEA, lactamida DEA, ácido láctico, metil gluceth-10, metil gluceth-20, pantenol, propileno glicol, sorbitol, polietileno glicol, 1,3- butanodiol, 1,2,6- hexanotriol, hidrolisado de amido hidrogenado, inositol, manitol, éter de pentaeritritol PEG-5, poligliceril sorbitol, xilitol, sacarose, hialuronato de sódio, sódio PCA, e combinações dos mesmos. Glicerina é um umectante particulaxmente preferido. O umectante está presente na composição em concentrações de cerca de 0,5 a 40 por cento, em peso, de modo preferido de cerca de 0,5 a 20 por cento, em peso, e de modo mais preferido de 0,5 a cerca de 12 por cento, em peso. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir petrolato ou componentes de óleo mineral, que, quando selecionados, serão geralmente da classe USP ou NF. O petrolato pode ser branco ou amarelo. A viscosidade ou grau de consistência do petrolato não é basicamente crítica. O petrolato pode ser parcialmente substituído por misturas de materiais de hidrocarboneto, que podem ser formados de modo a serem similares ao petrolato em aparência e consistência. Por exemplo, misturas de petrolato ou óleo mineral com diferentes ceras e os similares podem ser combinadas. Ceras preferidas incluem cera de bago de loureiro, cera de candelila, ceresina, manteiga de jojoba, cera de lanolina, cera de montana, ozoquerita, poligliceril-3- cera de abelhas, poligliceril-6- pentaestearato, cerca microcristalina, cerca de parafina, isoparafina, parafina sólida de vaselina, esqualeno, olefinas oligoméricas, cerca de abelhas, cerca de candelila sintética, carnaúba sintética, cera de abelhas sintética e as similares podem ser misturas em um modo conjunto. Alquilmetil siloxanos com graus variáveis de substituição podem ser usados para aumentar a água retida pela pele. Siloxanos, tais que estearil dimeticona, conhecido como 2503 Wax, alquil meticona C30-45, conhecido como MAS-30 Wax, e estearoxitrimetilsilano (e) álcool estearílico, conhecidos como 580 Wax, cada qual disponível de Dow Corning Midland, MI, USA. Alquil e fenil silicones adicionais podem ser empregados para aumentar as propriedades de umectação. Resinas, tais que dimeticona (s) trimetilsiloxissilicato, conhecida como Dow Corning® 749 fluid, podem ser utilizados para melhorar a formação de filme de produtos para o cuidado da Pele. Quando usado, petrolato, cera, ou hidrocarboneto ou componente oleoso é incluído nas formulações em uma concentração de cerca de 1 a cerca de 20 por cento, em peso, de modo mais preferido de cerca de 1 a cerca de 12 por cento, em peso. Quando usadas, as resinas de silicone podem ser também incluídas em de cerca de 0,1 a cerca de 10,0 por cento, em peso.

Os emolientes são definidos como agentes, que auxiliam a manter a aparência da pele macia, suave e dobrável. Os emolientes funcionam por sua capacidade para permanecer sobre a pele ou no extrato córneo. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir emolientes de éster graxo, que estão relacionados no intemational Cosmetic Ingredient Dictionary, Oitava Edição, 2000, págs. 1768 a 1773. Exemplos específicos de ésteres graxos para o uso na formulação desta invenção incluem miristato de isopropila, palmitato de isopropila, triglicerídeos caprílicos /cápricos, lactato de cetila, palmitato de cetila, óleo de rícino hidrogenado, ésteres de glicerila, isoesearato de hidroxicetila, fosfato de hidróxi cetila, isoeatearato de isopropila, isoesteatato de isoestearila, sebaçato de diisopropila, PPG-5-Ceteth -20, isononoato de 2-etilexila, lactato de álcool graxo C12 a Ci6, lanolato de isopropila, salicilato de 2-etil- hexila, e misturas dos mesmos. Os ésteres graxos presentemente preferidos são miristato de isopropila, palmitato de isopropila, PPG-5-Ceteth -20 e triglicerídeos caprílicos/ cápricos. Quando usado, 0 emoliente de éster graxo é preferivelmente incluído nas formulações desta invenção em uma concentração de cerca de 1 a cerca de 8 por cento, em peso, de modo mais preferido de cerca de 2 a cerca de 5 por cento, em peso.

As composições desta invenção podem também incluir compostos de silicone. De modo preferido, a viscosidade do componente de silicone em uma temperatura de 25°C é de cerca de 0,5 a cerca de 12.500 cps. Exemplos de materiais adequados são dimetilpolissiloxano, dietilpolissiloxano, dimetilpolissiloxano- difenilpolissiloxano, ciclometicona, trimetilpolissiloxano, difenilpolissiloxano, e misturas dos mesmos. Dimeticona, um dimetilpolissiloxano bloqueado terminalmente com unidades trimetila, é um exemplo preferido. Dimeticona tendo uma viscosidade entre 1.000 cps é particularmente preferido. Quando usados, os óleos de dimeticona são preferivelmente incluídos nas formulações desta invenção em uma concentração de 0,1 a 5 por cento, em peso, de modo mais preferido de 1 a 2 porcento, em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis desta invenção podem incluir óleos ou fluidos de silicone voláteis e não-voláteis. Os compostos de silicone podem ser ou polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos, com uma viscosidade de cerca de 0,5 a cerca de 100 centistokes. Os compostos de polidimetilsiloxano lineares mais preferidos possuem uma faixa de cerca de 0,5 a cerca de 50 centistokes. Um exemplo de um polidimetilsiloxano linear, de baixo peso molecular, volátil, é octametiltrissiloxano, disponível sob a marca registrada Dow Corning ® 200 fluid, tendo uma viscosidade de cerca de 1 centistoke. Quando usados, os óleos de silicone são preferivelmente incluídos nas formulações desta invenção em uma concentração de 0,1 a 30 por cento, em peso, de modo mais preferido de 1 a 20 por cento, em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis desta invenção podem incluir polidimetilsiloxanos de baixo peso molecular (ciclometiconas). Os siloxanos voláteis cíclicos preferidos podem ser polidimetil ciclossiloxanos tendo uma unidade de repetição média de 4 a 6, e uma viscosidade de cerca de 2,0 a cerca de 7, 0 centistokes, e misturas dos mesmos. Ciclometiconas preferidos estão disponíveis de Dow Corning, Midland, MI, USA, sob as marcas registradas Dow Corning® 244 fluid, Dow Corning® 245 fluid, Dow Corning® 246, Dow Corning® 344 e Dow Corning® 345, e Silicone SF-1173 e Silicone SF-1202, de General Eletric, Waterford, NY, USA. Quando usados, os óleos de silicone são incluídos, de modo preferido, nas formulações desta invenção em uma concentração de 0,1 a 30 por cento, em peso, de modo mais preferido de 1 a 20 por cento, em peso.

Tensoativos ou emulsificantes de silicone, com cadeias laterais polioxietileno ou polioxipropileno, podem ser também usados nas composições da corrente invenção. Exemplos preferidos incluem dimeticona copolióis, Dow Corning® 3225 e 5225C Formulation Aids, disponíveis de Dow Corning Midland, MI, USA e Silicone SF-1528, disponível de General Eletric, Waterford, NY, USA. As cadeias laterais podem também incluir grupos alquila, tais que laurila ou cetila. São preferidos lauril meticona copoliol, conhecido como Dow Corning® 5200 Formulation Aid, e cetil dimeticona copoliol, conhecido como Abil EM-90, disponível de Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. É também preferido lauril dimeticona, conhecido como Belsil LDM 3107 VP, disponível de Wacker-Chemie, Munchen, GER. Quando usados, os tensoativos de silicone são preferivelmente incluídos nas formulações desta invenção em uma concentração de 0,1 a 30 por cento, em peso, de modo mais preferido de 1 a 15 porcento, em peso, Silicones amina funcionais e emulsões podem ser usados na presente invenção. Exemplos preferidos incluem Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, Dow Corning ® 949, Dow Corning® 2-8194, todos disponíveis de Dow Corning Midland, MI, USA. É também preferido o Silicone SM 253, disponível de General Eletric, Waterford, NY, USA. Quando usados, os silicones amina funcionais são preferivelmente incluídos nas formulações desta invenção em uma concentração de 0,1 a 5 por cento, em peso, de modo mais preferido de 0,1 a 2,0 por cento, em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis desta invenção pode incluir óleos de hidrocarboneto voláteis. O hidrocarboneto volátil compreende de cerca de Cg a C22 átomos. Um hidrocarboneto volátil preferido é um hidrocarboneto alifático tendo um comprimento de cadeia de cerca de C6 a CJ6 átomos de carbono. Um exemplo de um tal composto inclui isoexadecano, sob a marca registrada Permethyl 101 A, disponível de Presperse, South Plainfield, NJ, USA. Outro exemplo de um hidrocarboneto volátil preferido é isoparafma C12 a C14, sob a marca registrada Isopar M, disponível de Exxon, Baytown, TX, USA. Quando usados, os hidrocarbonetos voláteis estão, de modo preferido, incluídos nas formulações desta invenção em uma concentração de 0,1 a 30 por cento, em peso, de modo mais preferido de 1 a 20 por cento, em peso.

As composições cosmeticamente aceitáveis desta invenção podem incluir polímeros de condicionamento catiônicos e anfolíticos. Exemplos destes incluem, mas não estão limitados, àqueles relacionados pelo International Cosmetic Ingredient Dictionary, publicado por Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA), 1101 17th Street, N. W., Suite 300, Washington, D. C. 20036. Exemplos gerais incluem derivados quaternários de éteres de celulose, derivados quaternários de guar, homopolímeros e copolímeros de DADMAC, homopolímeros e copolímeros de MAPTAC e derivados quaternários de amidos. Exemplos específicos, usando a designação CTFA, incluem, mas não estão limitados a Poliquatêmio-10, cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, cloreto de amido hidroxipropiltrimônio, Poliquatêmio-4, Poliquatêmio-5, Poliquatêmio-6, Poliquatêmio-7, Poliquatêmio-14, Poliquatêmio-15, PoIiquatêmio-22, Poliquatêmio-24, Poliquatêmio-28, Poliquatêmio-32, Poliquatêmio-33, Poliquatêmio-36, Poliquatêmio-37, Poliquatêmio-39, Poliquatêmio-45, Poliquatêmio-47 e cloreto de polimetacrilamidopropiltrimônio, e misturas dos mesmos. Quando usados os polímeros de condicionamento são incluídos, de modo preferido, na composição cosmeticamente aceitável desta invenção, em uma concentração de a partir de 0,1 a 10 por cento, em peso, de modo preferido de 0,2 a 6 por cento, em peso, e de modo mais preferido de 0,2 a 5 por cento, em peso. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir um ou mais modificadores de reologia. Os modificadores de reologia, que podem ser usados nesta invenção, incluem, mas não estão limitados a homopolímeros de ácido acrílico reticulados de alto peso molecular, e Acrylates / Cl0-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, tais que como as séries Carbopol® e Pemulen®, ambas disponíveis de B. F. Goodrich Akron, OH, USA; polímeros de acrilato aniônicos, tais que Saicare® AST e polímeros de acrilato catiônicos, tais que Saicare® SC96, disponíveis de Ciba Specialties, High point, NC, USA; cloreto de acrilamidopropíltrimônio/ acrilamida; polímeros de metacrilato de hidroxietila, Copolímero Esteareth-10 Alil Éter/ acrilato; Copolímero de Acrilatos/ Metacrilato de Beeneth-25, conhecido como Aculyn® 28, disponível de International Specialties, Wayne, NJ, USA; polimetacrilato de glicerila, Copolímero de Acrilatos/ Metacrílato de Esteareth-20; bentonita; gomas, tais que alginatos, carragenanos, goma de acácia, goma arábica, goma gati, goma caraia, ou goma gelano; derivados de celulose, tais que carboximetil celulose de sódio, hidroxíetil celulose, hidroximetil carboxietil celulose, hidroximetil carboxipropil celulose, etil celulose, celulose sulfatada, hidroxipropil celulose, metil celulose, hidroxipropilmetil celulose, celulose microcristalina; ágar; pectina; gelatina; amido e seus derivados; quitosano e seus derivados, tais que hidroxíetil quitosano; álcool polivinílico, copolímero de PVM/ MA, copolímero reticulado de PVM / MA decadieno, espessantes à base de poli (óxido de etileno), carbômero sódico e misturas dos mesmos. Quando usados, os modifícadores de reologia estão, de modo preferido, incluídos na composição cosmeticamente aceitável desta invenção em uma concentração de 0,01 a 12 por cento, em peso, de modo preferido de 0,05 a 10 por cento, em peso, e de modo mais preferido de 0,1 a 6 por cento, em peso. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir um ou mais antioxidantes, que incluem, mas não estão limitados a ácido ascórbico, BHT, BHA, ácido eritórbico, bissulfito, tioglicolato, tocoferol, metabissulfito de sódio, acetato de vitamina E, e palmitato de ascorbila. Os antioxidantes estarão presentes em de 0,01 a 5 por cento, em peso, de modo preferido de 0,1 a 3 por cento, em peso, e de modo mais preferido de 0,2 a 2 por cento, em peso, da composição cosmeticamente aceitável. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir um ou mais agentes ativos de filtro solar. Exemplos de agentes ativos de filtro solar incluem, mas não estão limitados a metoxicinamato de octila (p-metoxicinamato de etilexila), oxibenzona salicilato de octila (benzofenona-3), benzofenona-4-antranilato de mentila, dioxibenzona, ácido aminobenzóico, amil dimetil PABA, p-metóxi cinamato de dietanolamina, 4- bis(hidroxipropil) aminobenzoato de etila, l-2-ciano-3,3-difenilacrilato d 2-etilexila, salicilato de homomentila, aminobenzoato de glicerila, diidroxiacetona, octil dimetil PABA, ácido 2-fenilbenzimidazolG-sulfônico, salicilato de trietanolamina, óxido de zinco, e óxído de titânio, e misturas dos mesmos. A quantidade de filtro solar usada na composição cosmeticamente aceitável desta invenção irá variar dependendo do(s) comprimento(s) de onda de absorção de UV específico da(s) substância(s) ativa(s) do filtro solar e pode ser de 0,1 a 10 por cento, em peso, de 2 a 8 por cento, em peso. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir um ou mais conservantes. Exemplos de conservantes, que podem ser usados, incluem, mas não estão limitados a, l,2-dibromo-2,4- diciano butano (Methyldibromo Glutaronitrile, conhecido como MERGUARD®, Ondeo Nalco Company, Naperville, IL, USA), álcool benzílico, imidazolidinil uréia, 1,3-bis(hidroximeti.l)-5;5- dimetil-2,3-imidazolidinadiona (por exemplo, DMDM Hydantoin, conhecido como GLYDANT®, Lonza, Fairlawn, NJ, USA), metilcloroisotiazolinona e metilisotiazolinona (por exemplo, Kathon®, Rohm & Haas Co., Philadelphia, PA, USA), metil parabeno, propil parabeno, fenoxietanol e benzoato de sódio, e misturas dos mesmos. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode incluir qualquer outro ingrediente normalmente usado em cosmética. Exemplos de tais ingredientes incluem, mas não estão limitados a agentes de tamponamento, ingredientes de fragrância, agentes quelatantes, aditivos de cor ou materiais corantes, que podem servir para colorir a composição em si mesma ou queratina, agentes de seqüestro, amaciantes, agentes sinérgicos de espuma, estabilizadores de espuma, filtros solares, a gentes de peptização. A superfície de pigmentos, tais que dióxido de titânio, óxido de zinco, talco, carbonato de cálcio ou caulim, pode ser tratada com os compostos de amônio quaternário insaturados, descritos nesta, e então usados na composição cosmeticamente aceitável desta invenção. Os pigmentos tratados são então mais eficazes como substâncias ativas de filtro solar e para o uso em cosméticos coloridos, tais que pó facial e rímel. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode ser apresentada em várias formas. Exemplos de tais formas incluem, mas não estão limitadas a uma solução, líquido, creme, emulsão, dispersão, gel, loção espessante. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode conter água e pode também conter quaisquer solventes cosmeticamente aceitáveis. Exemplos de solventes aceitáveis incluem, mas não estão limitados a monoálcoois, tais que alcanóis tendo de 1 a 8 átomos de carbono (tais que etanol, isopropanol, álcool benzílico e álcool feniletílico), poliálcoois, tais que alquileno glicóis (como glicerina, etileno glicol e propileno glicol), e éteres glicólicos, tais que éteres monoalquílicos de di- e tri-etileno glicol, por exemplo éter monometílico de etileno glicol e éter monometílico de dietileno glicol, usados de modo isolado ou misturado. Estes solventes podem estar presente em proporções de até tanto quanto 70 por cento, em peso, por exemplo de 0,1 a 70 por cento, em peso, com relação ao peso da composição total. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode ser também embalada como um aerossol, em cujo caso ela pode ser aplicada tanto sob a forma de uma pulverização de aerossol, como também sob a forma de uma espuma de aerossol. Como o gás propelente para estes aerossóis, é possível usar, em particular, éter dimetílico, dióxido de carbono, nitrogênio, óxido nitroso, ar e hidrocarbonetos voláteis, tais que butano, isobutano e propano. A composição cosmeticamente aceitável desta invenção pode também conter eletrólitos, tais que cloroidrato de alumínio, sais de metal alcalino, por exemplo, sais de sódio, potássio ou lítio, estes sais sendo, de modo preferido, halogenetos, tais como o cloreto ou brometo, e o sulfato, ou sais com ácidos orgânicos, tais que os acetatos ou lactatos, e também sais de metais alcalino terrosos, de modo preferido os carbonatos, silicatos, nitratos, acetato, gluconatos, pantotenatos e lactatos de cálcio, magnésio e estrôncio, Em um aspecto preferido, a composição cosmeticamente aceitável desta invenção é selecionada a partir de produtos para o tratamento do cabelo, incluindo xampus, filtros solares, condicionadores, onduladores permanentes, relaxadores capilares, clareadores capilares, loção para desembaraçar os cabelos, gel para pentear, brilhos para pentear, espumas de pulverização, cremes para pentear, ceras para pentear, loções para pentear, musses, géis para a pulverização, pomadas, preparações para tingir o cabelo, tinturas capilares temporárias e permanentes, condicionadores de cor, luzes capilares, produtos para enxaguar cabelos tingidos e não tingidos, tinturas para o cabelo, conjuntos para a ondulação capilar, produtos para a ondulação permanente, produtos para encrespar o cabelo, produtos para alisar o cabelo, auxiliares para enfeitar o cabelo, tônicos capilares, revestimentos para o cabelo e produtos oxidativos, borrifadores, ceras para moldar o penteado, e bálsamos.

Em um outro aspecto preferido, a composição cosmeticamente aceitável é selecionada a partir de composições para o tratamento da pele, que incluem tanto produtos destinados a serem depositados sobre a pele, como a serem enxaguados a partir da pele, tais que loções, cremes para as mãos e para o corpo, sabões líquidos, sabões em barra, barras de óleo para o banho, produtos para a limpeza facial, produtos para o uso após a barba, géis para o barbear ou cremes para o barbear, rimei, gel ocular, loção ocular, produtos para a lavagem do corpo, desodorantes, antiperspirantes, filtros solares, loções bronzeadoras, géis para aplicação após banho de sol, banhos borbulhantes, composições para a lavagem de louças manual ou mecânica, e os similares. Em adição ao polímero, as composições para o cuidado capilar podem incluir componentes convencionalmente usados em formulações para o cuidado da pele. Tais componentes incluem, por exemplo: (a) umectantes, (b) petrolato ou óleo mineral, (c) álcoois graxos, (d) emolientes de éster graxo, (e) óleos ou fluidos de silicone, e (f) conservantes. Estes componentes precisam, de modo geral, ser seguros para a aplicação à pele humana, e precisam ser compatíveis com os outros componentes da formulação. A seleção destes componentes está, de modo geral, dentro da habilidade daqueles versados na arte. As composições para o cuidado da pele podem também conter outros aditivos convencionais, empregados em formulações para o cuidado da pele cosméticas. Tais aditivos incluem agentes de aperfeiçoamento estético, óleos de ffagrância, corantes e medicamentos, tais que mentol e os similares.

As composições para o cuidado da pela desta invenção podem ser preparadas ou como emulsões óleo- em- água, emulsões água- em- óleo, emulsões triplas, ou dispersões.

Emulsões óleo- em- água preferidas são preparadas primeiramente pela formação de uma mistura aquosa dos componentes solúveis em água, por exemplo, compostos de amônio quaternário insaturados, o umectante, conservantes solúveis em água, seguidos pela adição dos componentes insolúveis em água. Os componentes insolúveis em água incluem o emulsifícante, conservantes insolúveis em água, petrolato ou componente de óleo mineral, componente de álcool graxo, emoüente de éster graxo, e componente de óleo de silicone. A entrada da energia de mistura será alta e será mantida durante um período de tempo suficiente para formar uma emulsão água- em - óleo tendo uma aparência lisa (indicando a presença de micelas relativamente pequenas na emulsão). Dispersões preferidas são preparadas, de modo geral, pela formação de uma mistura aquosa dos componentes solúveis em água, seguida pela adição do espessante com pó em suspensão para os materiais insolúveis em água.

As composições para o tratamento do cabelo incluem preparações para banho, tais que banhos borbulhantes, sabões, e óleos, xampus, condicionadores, produtos para clarear o cabelo, preparações para tingir o cabelo, tinturas de cabelo temporárias e permanentes, condicionadores de cor, luzes capilares, produtos para enxaguar cabelos tingidos e não-tingidos, tinturas para o cabelo, conjuntos para a ondulação capilar, produtos para a ondulação permanente, produtos para encrespar o cabelo, produtos para alisar o cabelo, auxiliares para enfeitar o cabelo, tônicos capilares, revestimentos para o cabelo e produtos oxidativos. Os polímeros de dispersão podem ser também utilizados em produtos que devem ser deixados sobre os cabelos, tais que géis, musses, pulverizações, cremes para pentear, ceras para pentear, pomadas, bálsamos, e os similares, seja de modo isolado ou em combinação com outros polímeros ou agentes de estruturação, de modo a proporcionar controle e maneabilidade com um tato limpo, natural e não-pegajoso.

As composições para o cuidado capilar desta invenção proporcionam um tanto deslizantes, que pode ser facilmente enxaguado a partir do cabelo devido à presença do polímero de dispersão, silicones voláteis, outros polímeros, tensoativos ou outros compostos, que podem alterar a deposição de materiais sobre o cabelo.

No caso de formulações de limpeza, tais que um xampu para a lavagem do cabelo, ou um sabão para as mãos líquido, ou um gel para ducha ou para a lavagem da pele, as composições contêm agentes ativos na superfície aniônicos, catiônicos, não-iônicos, zwiteriônicos ou anfotéricos, de modo típico em uma quantidade de cerca de 3 a cerca de 50 por cento, em peso, de modo preferido de cerca de 3 a cerca de 20 por cento, em peso, e o seu pH está, de modo geral, na faixa de 3 a 10.

Xampus preferidos desta invenção contêm combinações de tensoativos aniônicos com tensoativos zwiteriônicos e/ou tensoativos anfotéricos. Xampus especialmente preferidos contêm de cerca de 0 a cerca de 16 por cento de substância ativa de sulfatos de alquila, de 0 a 50 por cento, em peso, de sulfatos de alquila etoxilados, e de 0 a cerca de 50 por cento, em peso, de agentes ativos na superfície a partir de agentes ativos na superfície não-iônicos, anfotéricos e zwiteriônicos, com pelo menos 5 por cento, em peso, ou de sulfato de alquila, sulfato de alquila etoxilado, ou uma mistura dos mesmos, e um nível de tensoativo total de a partir de cerca de 10 por cento, em peso, a cerca de 25 por cento, em peso. O xampu para a lavagem do cabelo pode também conter outros aditivos de condicionamento, tais que silicones e polímeros de condicionamento tipicamente usaaos em xampus. A Patente US 5.573.709 provê uma lista de agentes de condicionamento de silicone não- volátil, que podem ser usados em xampus. Os polímeros de condicionamento para o uso na presente invenção estão relacionados no dicionário de Cosmetic, Toiletries and Fragrance Associations (CTFA). Exemplos específicos incluem os Poliquatêmios (por exemplo, Poliquatêmio-1 a Poliquatêmio-50), Cloreto de Guar Hidroxipropil Trimônio, Cloreto de Amido Hidroxipropil Trimônio e Cloreto de Polimetacrilamidopropil Trimônio.

Outras modalidades preferidas consistem do uso sob a forma de uma loção de enxaguar para ser aplicada principalmente antes ou após o uso de xampu. Estas loções são, de modo típico, soluções aquosas ou aquosas- alcoólicas, emulsões, loções de espessamento ou géis. Se as composições forem apresentadas sob a forma de uma emulsão, elas podem ser não- iônicas, aniônicas, ou catiônicas. As emulsões não-iônicas consistem principalmente de uma mistura de óleo e/ ou um álcool graxo com um álcool polioxietilenado, tal que um álcool estearil ou cetil/estearil polioxietilenado, e agentes ativos na superfície catiônicos podem ser adicionados a estas composições. As emulsões aniônicas são formadas essencialmente de sabão.

Se as composições forem apresentadas sob a forma de uma loção espessada ou em gel, elas irão conter espessantes, na presença ou ausência de um solvente. Os espessantes, que podem ser usados são, em especial, resinas, espessantes de ácido acrílico disponíveis de B. F. Goodrich; gomas xaníano; alginatos de sódio; goma arábica; derivados de celulose e espessantes à base de poli(óxido de etileno), e é também possível que o espessamento seja alcançado através de uma mistura de estearato ou diestearato de polietileno glicol ou por meio de uma mistura de um éster de ácido fosfórico e uma amida. A concentração de espessante é, de modo geral, de 0,05 a 15 por cento, em peso, Se as composições forem apresentadas sob a forma de uma loção para pentear, uma loção para moldar, ou uma loção para assentar, elas irão compreender, de modo geral, os polímeros anfólitos acima definidos em uma solução aquosa, alcoólica ou aquosa - alcoólica.

No caso de fixadores de cabelo, a composição pode também conter um ou mais polímero de fixação do cabelo adicionais. Quando presentes, os polímeros de fixação do cabelo adicionais estão presentes em uma quantidade total de a partir de cerca de 0,25 a 10 por cento, em peso. A resina de fixação do cabelo adicional pode ser selecionada a partir do grupo que se segue, desde que ela seja compatível com um determinado polímero de dispersão; copolímero de acrilamida, copolímero de acrilamida/ acrilato de sódio, copolímero de acrilato/ metacrilato de amônio, um copolímero de acrilato, um copolímero acrílico/acrilato, um copolímero de ácido adipíco/ dimetilaminoidroxipropil dietilenotriamina, copolímero de ácido adípico/ epoxipropil dietileno triamina, copolímero de estearato de alila/ VA, copolímero de fosfato de aminoetiíacrilato/acrilato, um copolímero de acrilato de amônio, um copolímero de acetato de vinil amônio/acrilato, um copolímero de acrilato de AMP/diacetonaacrilamida, um copolímero de acrilato de AMPD/diacetonaacrilamida, copolímero de éster butílico de etileno/ anidrido maléico, copolímero de éster butílico de PVM/MA, copolímero de PVM cálcio/ sódio/ MA, copolímero de amido de milho/ acrilamida/ acrilato de sódio, copolímero de detileno glicolamina, epicloroidrina/ piperazina, copolímero de ácido dodecanóico/ álcool cetearílico / glicol, copolímero de éster etílico de PVM/MA, copolímero de éster isopropílico de PVM/ MA, goma caraia, um copolímero de metacriloil etil betaína/ metacrilato, um copolímero de octilacrialmida/ acrilato/ metacrilato de butilaminoetila, um copolímero de octilacrilamida/ acrilato, um copolímero de anidrido itálico/ glicerina / decanoato de glicidila, copolímero Mico/ trimetílico/ glicol, poliacrilamida, ácido poliacrilamidometilpropano sulfônico, tereftalato de polibutileno, polietilacrilato, polietileno, poliquatêmio-1, poliquatêmio-2, poliquatêmio-4, poliquatêmio-5, políquatêmio-6, poliquatêmio-7, poliquatêmio-8, poliquatêmio-9, poliquatêmio-10, poliquatêmio-11, poliquatêmio-12, poliquatêmio-12, poliquatêmio-13, poliquatêmio-14, poliquartênio-15, poliquatêmio-39, poliquatêmio-47, acetato de polivinila, polivinil butiral, acetato de polivinil imidazolínio, éter polivinil metílico, copolímero de PVM/MA, PVP, copolímero de PVP/ metacrilato de etila/ ácido metacrílico, copolímero de PVP/ eicoseno, copolímero de PVP/ metacrilato de etila/ ácido metacrílico, copolímero de PVP/ hexadeceno, copolímero de PVP/PA, copolímero de PVP/ acetato de vinila / ácido itacônico, shelac, copolímeros de acrilatos de sódio, copolímero de acrilatos de sódio/ acrilnitrogênios, copolímero de acrilato de sódio/ álcool vinílico, sódio carragenano, amido éter dietieaminoetílico, copolímero de éter estearilvinílico/ anidrido maléico, copolímero de benzoato de sacarose/ isobutirato de acetato de sacarose/ ftalato de butil benzila, copolímero de benzoato de sacarose/ isobutirato de acetato de sacarose/ ftalato de butil benzila/ metacrilato de metila, copolímero de benzoato de sacarose/ isobutirato de acetato de sacarose, um copolímero de acetato de vinila/ crotonato, copolímero de acetato de vinila/ ácido crotônico, copolímero de acetato de vinila/ ácido crotônico/ metacriloxibenzofenona-1, copolímero de acetato de vinila/ ácido crotônico/ neodecanoato de vinila, e misturas dos mesmos. Polímeros sintéticos usados para criar auxiliares de pentear são descritos em “The History of Polymers in Haircare”, Cosmetics and Toiletries, 103 (1988), incorporado a esta a título referencial. Outros polímeros sintéticos, que podem ser usados com a presente invenção podem ser referidos no CTFA Dictionary, Quinta Edição, 2000, incorporado a esta a título referencial.

Se as composições da presente invenção forem destinadas ao uso na tintura de fibras de queratina, e em particular no cabelo humano, elas contêm, de modo geral, pelo menos um precursor de material corante de oxídação d ou um material corante direto, em adição aos compostos de amônio quaternário insaturados. Eles podem também conter qualquer outro adjuvante normalmente usado neste tipo de composição. O pH das composições de tintura é, de modo geral, de 7 a 11, e pode ser ajustado para o valor desejado pela adição de um agente de alcalinização.

As composições de acordo com esta invenção podem ser também usadas para a ondular ou alisar o cabelo. Neste caso, a composição contém, de modo geral, em adição a estes compostos de amônio quaternário insaturados, um ou mais agentes de redução e, se apropriado, outros adjuvantes normalmente usados neste tipo de composição; tais composições são destinadas ao uso conjunto com uma composição de neutralização.

Como acima discutido, as novas poliaminoamidas desta invenção são também úteis como agentes de absorção de luz ultravioleta para a estabilização de uma ampla variedade de materiais incluindo, por exemplo, vários polímeros (tanto reticulados como termoplásticos), materiais fotográficos e soluções de corante para materiais têxteis, assim como agentes de filtro de luz ultravioleta. As poliaminoamidas podem ser incorporadas em um tal material em qualquer um de uma variedade de modos convencionais, incluindo, por exemplo, a combinação ou a mistura física, opcionalmente com ligação química ao material (tipicamente a um polímero) como um componente em uma composição de estabilização luminosa, tal que um revestimento ou solução, ou como um componente em uma composição de filtro de UV.

As poliaminoamidas desta invenção podem ser empregadas para estabilizar materiais poliméricos, assim como uma variedade de materiais orgânicos de ocorrência natural e sintética, que são submetidos à degradação através da radiação ultravioleta através da incorporação das poliaminoamidas nos materiais poliméricos, seja quimicamente ou fisicamente.

Polímeros representativos, que podem ser estabilizados, incluem, mas não estão limitados a poliolefinas; poliésteres; poliéteres; policetonas; poliamidas; borrachas naturais e sintéticas; poliuretanos; poliestirenos; poliestirenos de alto impacto; poliacrilato; polimetacrilatos; poliacetais; poliacrilonitrilas; polibutadienos; poliestirenos; ABS; SAN (estireno acrilonitrila); ASA (acrilato estireno acrilonitrila); butirato de acetato celulósico; polímeros celulósicos; poliimidas; poliamidaimidas; poliéterimidas; polifenilsulfetos; PPO; polissulfonas; poliétersulfonas; cloretos de polivinila; policarbonatos; policetonas; policetonas alifáticas; TPOs termoplásticos; poliacrilatos e poliésteres reticulados como aminorresina; poliésteres de poliacrilatos reticulados com poliisocianato; fenol/ formaldeído, uréia/ formaldeído, e resinas de melamína/ formaldeído; resinas alquídeas de secagem e não- secagem; resinas alquídeas; resinas de poliéster; resmas de acrilato reticuladas com resinas de melamina, resinas de uréia, isocianatos, isocianuratos, carbamatos, e resinas epóxi; resinas epóxi reticuladas derivadas de compostos glicidila alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos e aromáticos, que são reticulados com anidridos ou aminas; polissiloxanos; polímeros de adição de Michael de aminas e aminas bloqueadas com compostos ativados insaturados e metileno, cetiminas com compostos ativados insaturados e metileno, policetiminas em combinação com resmas acrílicas insaturadas; composições curáveis por radiação; e resinas de epoximelamina.

As novas poliamioamidas desta invenção podem ser usadas em quantidades amplamente variáveis em aplicações, que dependem de coisas tais que o material a ser estabilizado e a aplicação particular. No entanto, quando empregadas como um aditivo de estabilização para materiais, tais que polímeros orgânicos, os absorvedores de UV de poliaminoamida da presente invenção são empregados, de modo típico, em quantidades de cerca de 0,01 a cerca de 20%, em peso, de modo preferido de cerca de 0,1 a cerca de 10%, em peso, e de modo mais preferido de cerca de 0,1 a cerca de 5%, em peso, com base no peso do material a ser estabilizado. Em aplicações de filtragem, tais que em composições de filtro solar, os absorvedores de UV de poliaminoamida são utilizados nas mesmas quantidades relativas, mas com base no peso total do agente do filtro solar.

As poliaminoamidas podem ser também adicionadas aos polímeros a serem estabilizados sob a forma de uma batelada mestre, que compreende estes compostos, por exemplo, em uma concentração de a partir de cerca de 2,5 a cerca de 25%, de modo preferido de cerca de 5 a cerca de 20%, em peso, do polímero.

As poliaminoamidas podem ser incorporadas no material polimérico através de qualquer número de métodos, incluindo aqueles convencionalmente empregados na arte, inclusive através de, por exemplo: a) como uma emulsão ou dispersão (por exemplo, em polímeros em treliças ou em emulsão); (b) como uma mistura a seco durante a mistura de componentes adicionais ou misturas de polímero; (c) através de adição direta ao equipamento de processamento (por exemplo, extrasoras, misturadores internos, etc.); ou (d) como uma solução ou fusão. A incorporação pode, de modo expediente, ser efetuada antes ou durante a moldagem, por exemplo através da mistura dos componentes em forma pulverizada ou através da adição do estabilizador à fusão ou solução do polímero, ou pela aplicação dos compostos dissolvidos ou dispersados ao polímero, com ou sem a evaporação subseqüente do solvente.

Os polímeros, que incorporam a poliaminoamida desta invenção podem ser incorporados em artigos de manufatura através de qualquer método convencional na arte, incluindo moldagem, extrusão, e os similares.

As poliaminoamidas desta invenção são também adequadas para a estabilização fotoquímica de materiais de fibra não tingidos, tingidos ou impressos, incluindo seda, couro, lã, polipropileno, poliéster, polietileno, poliolefinas, poliamida ou poliuretanos e em especial materiais de fibra contendo celulose de todos os tipos. Exemplos de tais materiais de fibra são fibras celulósicas naturais, tais que algodão, linho, juta e cânhamo, e também fibra curta de viscose e celulose regenerada. As poliamidas são também adequadas para a estabilização fotoquímica de fibras contendo hidroxila em tecidos misturados, por exemplo, misturas de algodão com fibras de poliéster ou fibras de poliamida. Uma outra área de aplicação preferida refere-se ao bloqueio ou à redução da radiação UV, que passa através dos materiais têxteis acima mencionados (corte de UV) e à proteção contra o sol aumentada, que tais materiais têxteis oferecem à pele humana. Uma área adicional inclui aplicações automotivas, tais que correias de assento, revestimentos, carpetes, e acolchoados. A poliaminoamida é aplicada ao material de fibra têxtil através de qualquer dos métodos de tingidura usuais, de modo típico em uma quantidade de 0,01 a 5 por cento, em peso, com base no peso do material de fibra. A poliaminoamida pode ser aplicada ao material de fibra em vários modos e fixada sobre a fibra, em especial sob a forma de dispersões aquosas ou de pastas de impressão.

Os materiais de fibra têxtil acabados com a poliaminoamida desta invenção possuem proteção aperfeiçoada contra a ruptura fotoquímica da fibra e quanto a fenômenos de amarelamento e, no caso de um material de fibra tingido, apresentam fixação à luz aumentada. Ênfase particular deve ser dada ao efeito fotoprotetor grandemente aperfeiçoado do material de fibra têxtil tratado e, em particular, ao bom efeito protetor com relação a raios UV-B de onda curta. Isto é manifestado pelo fato de que o material de fibra têxtil acabado com a poliaminoamida possui, em relação ao tecido não - tratado, um fator de proteção solar grandemente aumentado (SPF). O fator de proteção solar é definido como o quociente da dose de radiação UV, que produz dano à pele protegida para aquele que danifica a pele desprotegida. Deste modo, um fato de proteção solar é também uma medida da extensão, em que os materiais de fibra não- tratados e os materiais de fibra tratados com a poliaminoamidas são permeáveis à radiação UV. A determinação do fator de proteção solar de materiais de fibra têxtil é explicada, por exemplo, na WO 94/ 04515 ou em J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133 (1989) e pode ser executada de modo análogo a esta. A poliaminoamida desta invenção pode ser usada em composições de revestimento e pode ser aplicada a qualquer substrato desejado, por exemplo, a metal, madeira, plástico, fibra de vidro ou a materiais cerâmicos. As composições de revestimento podem ser revestimentos de camada única pigmentados ou sistemas de várias camadas (base/ revestimento base/ revestimento transparente), típicos de acabamentos automotivos.

As composições de revestimento podem ser aplicadas aos substratos através dos métodos usuais, por exemplo, através de aplicação com escova, pulverização, derramamento, imersão ou eletroforese; vide também Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5a Edição, Vol. A 18, págs. 491-500. A poliaminoamida pode ser também aplicada de modo tópico através do polimento de uma superfície com uma composição, que compreende a poliaminoamida e um veículo inerte, tal que um solvente, óleo de silicone em emulsões aquosas, ou cera de tinta automotiva, por exemplo, cera de Carnaúba. Estas composições de tratamento tópico podem ser usadas para estabilizar filmes de revestimento, tecidos, couro, vinila e outros plásticos e madeira.

As misturas, que compreendem as poliaminoamidas desta invenção, podem ser também usadas como estabilizadores para aglutinantes que formam filme para revestimento, por exemplo para tintas como exposto em, por exemplo, Patentes US 4.619.956, 4.740.542, 4.826.978, 4.962.142, 5.106.891,5.198.498. 5.298.067,5.322.868, 5.354.794,5.369.140, 5.420.204, 5.461.151 e 5.476.937, EP -0434608 e EP-A-0444323), em particular revestimentos e tintas para a indústria automotiva.

Tais composições que formam filme, compreendem, de modo típico, de cerca de 0,01 a cerca de 20 por cento, em peso, da poliaminoamida da invenção.

As poliaminoamidas desta invenção podem ser também usadas para materiais fotossensíveis de todos os tipos. Por exemplo, elas podem ser empregadas para papel colorido, papel reverso colorido, material colorido direto- positivo, filme negativo colorido, filme positivo colorido, filme invertido colorido e outros materiais. Eles são preferivelmente usados, inter alia, para material colorido fotossensível, que compreende um substrato reverso ou que forma positivos.

As poliaminoamidas podem ser combinadas com outros absorvedores de UV, de modo especial aqueles, que são dispersáveis em gelatina aquosa, por exemplo com hidroxifenilbenzotriazóis (vide, por exemplo, Patentes US 4.853.471, 4.973.702, 4.921.966 e 4.973.701), benzofenonas, bisbenzofenonas como descrito na Patente US 6.537.670, oxanilidas, cianoacrilatos, salicilatos, ou acrilonitrilas ou tiazolinas. Neste contexto, é vantajoso empregas estes absorvedores de UV adicionais no material fotográfico, em camadas, que não aquelas que compreendem as poliaminoamidas.

As poliaminoamidas desta invenção podem ser também usadas em formulações de papel à base de celulose, por exemplo, em jornal, papelão, painéis, embalagem, rótulos, papelaria, papel para livros e revestias, papel de tipografia calandrado, papel para vários fins e papel de escritório, papel para computador, papel xerográfico, papel para impressora a laser e a jato de tinta, papel para offset, papel moeda, etc.

As poliaminoamidas desta invenção são também adequadas para a estabilização de tinta.

Dependendo de seu uso final último, as poliaminoamidas desta invenção podem ser combinadas com um ou mais de uma variedade de aditivos convencionalmente empregados na arte de estabilização de UV, que inclui antioxidantes, absorvedores de luz ultravioleta, estabilizadores de luz ultravioleta, desativadores metálicos, fosfitas, fosfonitas, hidroxilamidas, nitronas, tiosinergistas, varredores de peróxido, estabilizadores de poliamida, agentes de nucleação, cargas, agentes de reforço, plastificantes, lubrificantes, emulsificantes, pigmentos, aditivos reológicos, agentes à prova de chama, agentes antiestáticos, agentes de sopro, benzofuranonas e indolinonas. O precedente pode ser melhor entendido por referência aos Exemplos que se seguem, que são apresentados apenas a título de ilustração, e que não se destinam a limitar o escopo desta invenção.

Exemplo 1: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila-dietenotriamina- ácido adípico capeado com salicilato de metila. A um reator de resina de duas peças de 1000 ml de 5 gargalos, equipado com um agitador mecânico, purga de nitrogênio, controlador de temperatura e condensador de água, são carregados 52,4 g (0,27 mol) de tereftalato de dimetila, 154,5 g (1,5 mol) de dietilenotriamina e 3,0 g de 95% de ácido sulfurico. O reator é purgado com nitrogênio, aquecido a 150°C e metanol é destilado. Ácido adípico (157,8 g, 1,08 mol) é então carregado ao interior do reator. A mistura é aquecida a 165°C e a água é destilada. Salicilato de metila (45,6 g, 0,3 mol) é então adicionado ao interior do reator. A mistura é adicionalmente aquecida para remover metanol a partir da reação de salicilato de metila e os grupos terminais amina. Água (337 g) é lentamente adicionada ao interior do reator para diluir o polímero a uma solução de 50 por cento. Ácido sulfurico aquoso (50 por cento) é então adicionado para ajustar o PH da solução a cerca de 7,0.

Exemplo 2: Polímero de condensação de ácido adípico- dietilenotriamina capeado com salicilato de metila.

Um reator de resina, como descrito no Exemplo 1, é carregado com 154,5 (1,5 mol) de dietilenotriamina, 208,2 g (1,425 mol) de ácido adípico, e 3,0 g de 95% de ácido sulfurico. O reator é purgado com nitrogênio e aquecido a 180°C para destilar a água. Salicilato de metila (22,8 g, 0,15 mol) é então adicionado e a mistura é aquecida para destilar o metanol a partir da reação de salicilato de metila e os grupos terminais amina. Água (310 g) é lentamente adicionada ao interior do reator para diluir o polímero a uma solução de 50 por cento, que é ajustada a um pH de cerca de 7 com 50 por cento de ácido sulfurico.

Exemplo 3: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila-dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com cinamato de metila Um reator de resina, como descrito no Exemplo 1, é carregado com 58,2 g (0,3 mol) de tereftalato de dimetila e purgado com nitrogênio durante 15 minutos. Dietilenotriamina (170,0 g, 1,65 mol) e éster dibásico DBE-2 (196,2 g, 1,2 mol) são carregados ao interior do reator e a mistura é aquecida a 160°C para destilar o metanol. Cinamato de metila (45,6 g, 0,3 mmol) é então adicionado ao interior do reator. A mistura é adicionalmente aquecida para remover o metanol a partir da reação de cinamato de metila e grupos terminais amina. Água (370 g) é lentamente adicionada ao interior do reator para diluir o polímero a uma solução de 50 por cento, que é ajustada a um pH de cerca de 7 com 50 por cento de ácido sulfurico.

Exemplo 4: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com ácido cinâmico. O composto do título é preparado de acordo com o método do Exemplo 3, exceto pela substituição do ácido cinâmico por cinamato de metila.

Exemplo 5: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com ácido 4-metoxicinâmico O composto do título é preparado de acordo com o método do Exemplo 3, exceto pela substituição do ácido 4-metoxicmâmico por cinamato de metila.

Exemplo 6: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila O composto do título é preparado de acordo com o método do Exemplo 3, exceto pela substituição de salicilato de metila por cinamato de metila.

Exemplo 7: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila e reticulado com éter diglicidílico de poli (etileno glicol) Um frasco de 250 ml é carregado com polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila (140 g) do Exemplo 6 (50% ativo), 14,0 g de éter diglicidílico de poli(etileno glicol (Mn- 350) e 86,0 g de água. A mistura é aquecida a 50°C durante 3 horas para preparar uma solução de polímero reticulado 35 por cento ativa.

Exemplo 8: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila-díetilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila e modificado com cloroacetato de sódio.

Um frasco de 250 ml é carregado com polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina - éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila (120 g) do Exemplo 6 (50,0% ativo), 6,0 g de cloroacetato de sódio e 6,0 g de água. A mistura é aquecida a 50°C durante 5,0 horas para preparar uma solução de polímero anfotérico 50 por cento ativa..

Exemplo 8: Polímero de condensação de tereftalato de diemtila dietilenotriamina - éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila e modificado com cloreto de N- (3-cloro-2-hidroxipropil) trimetilamônio.

Um frasco de 250 ml é carregado com polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila (120 g) do Exemplo 6 (50% ativo), 23,1 g de cloreto de N- (3- cloro-2-hidroxipropil) trimetilamônio (65% ativo) e 6,9 g de água. A mistura é aquecida a 50°C durante 3,0 horas e preparada como uma solução do polímero modificado 50 por cento ativa.

Exemplo 9: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila-dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila e modificado com éter diglicidílico de poli(etileno glicol) e éter dodecil/ tetradecil glicidílico.

Um frasco é carregado com polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila (120 g) do Exemplo 6 (50% ativo), 6,0 g de éter dodecil/ tetradecil glicidílico, 6,0 g de éter diglicidílico de poli(etileno glicol) (Mn = 350) e 12,0 g de água. A mistura é aquecida a 50°C durante 3 horas para preparar uma solução de polímero modificado 50 por cento ativa.

Exemplo 10: Polímero de condensação de tereftalato de dimetila dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila e modificado com éter diglicidílico de poli(etileno glicol), éter dodecil/ tetradecil glicidílico e cloreto de N- (3- cloro-2-hidroxipropil) trimetilamônio.

Um frasco de 250 ml é carregado com polímero de condensação de tereftalato de dimetila- dietilenotriamina- éster dibásico DBE-2 capeado com salicilato de metila (100 g) do Exemplo 6 (50% ativo), 5,0 g de éster dodecil/ tetradecil glicidílico, 5,0 g de éter diglicidílico de poli (etileno glicol (Mn = 350), 15,5 g de cloreto de N- (3- cloro-2-hidroxipropil) trimetilamônio (65%), 4, 2 g de 50% de hidróxido de sódio, e 70,0 g de água. A mistura é aquecida a 50°C durante 5,0 horas. Um polímero modificado (35,0 % ativo) é preparado.

Exemplo 11: Formulação de xampu representativa contendo uma poliaminoamida solúvel em água compreendendo grupos terminais de absorção de UV.

Uma solução de teste de tensoativo representativa é apresentada na Tabela 1. A formulação é preparada pela mistura de água e lauril sulfato de sódio. Uma poliaminoamida representativa desta invenção é então adicionada à solução de tensoativo. O pH da solução de tensoativo é então ajustado para cerca de 5,0 com ácido cítrico.

Tabela 1: Solução de Teste de Tensoativo Representativa: Exemplo 12: Formulação de Condicionador Capilar Representativa para ser deixada sobre o cabelo contendo uma poliaminoamida solúvel em água compreendendo grupos terminas que absorvem UV.

Uma formulação de condicionador capilar representativa para ser deixada sobre o cabelo contendo uma poliaminoamida desta invenção é mostrada na Tabela 2. O condicionador é preparado pela dispersão do Natrosol em água, adição de polímero e mistura até alcançar a uniformidade. Pantanol e cloreto de cetrimônio são então adicionados com mistura íntima após cada adição. O parabeno e a glicerina são então misturados até que dissolvidos e a mistura é adicionada à batelada. O Polisorbato 20 e qualquer fragrância são combinados até a uniformidade e adicionados à batelada. O pH da batelada é então ajustado para cerca de 5,3.

Tabela 2: Formulação de Condicionador Representativa para ser deixada sobre o cabelo Exemplo 13: Formulação de Gel para Pentear Representativa contendo uma poliaminoamida solúvel em água que compreende grupos terminais de absorção de UV.

Uma formulação de gel representativa para pentear contendo uma poliaminoamida desta invenção é preparada pela adição de Carbopol 980 a um terço de água para hidratar Carbopol durante 1-2 horas e então adicionar uma mistura de propileno glicol e parabeno à solução de Carbopol. Benzofenona-4 e EDTA dissódico são então adicionados à solução. A mistura de Carbopol é ajustada a um pH de cerca de 5,5 com trietanolamina. Um gel claro deve ser formado. O polímero é misturado com os dois terços remanescentes da água e a mistura é adicionada lentamente ao gel acima. Qualquer fragrância requerida é dissolvida em Oleth-20 e adicionada ao gel. Finalmente, a trietanolamina remanescente é adicionada ao gel.

Tabela 3: Formulação de Gel para Pentear Representativa Exemplo 14: Formulação de Xampu Neutralizante Representativa contendo poliaminoamida solúvel em água compreendendo grupos terminais de absorção de UV.

Uma formulação de xampu neutralizante representativa é preparada pela mistura dos ingredientes nas partes A e B em vasos separados e aquecimento de cada qual a 0°C, enquanto sob mistura. As Partes A e B são então combinadas, Parte B, com mistura sob resfriamento. A 40°C, a mistura da Parte A/ Parte B é adicionada à parte C e misturada até a uniformidade.

Tabela 4: Xampu Neutralizante Representativo Exemplo 15: Preparação de Tranças de Cabelo para Testes Os experimentos descritos nesta foram efetuados em tranças de cabelo virgem / louro de oito polegadas de comprimento (20,32 cm), disponíveis de International Hair Importers and Products Inc., Bellerose, New York.

Lavagem do Cabelo: As tranças de cabelo (1,5 g cada) foram enfeixadas e umectadas com água. Um grama de laureth sulfato de sódio é massageado sobre as tranças de cabelo, a partir do topo para a base, durante 1 minuto. As tranças de cabelo foram então enxaguadas sob água da bica a 40°C durante 1 minuto, embebidas em água desionizada durante a noite e secada ao ar.

Tratamento capilar em solução de tensoativo: As tranças de cabelo lavadas são embebidas em solução de teste de tensoativo (Exemplo 11) durante 5 minutos, seguido pela enxaguadura sob água desionizada durante 30 segundos. As tranças de cabelo são então secadas ao ar durante 3 horas. Este tratamento é repetido duas vezes.

Tratamento capilar para condicionador: As tranças de cabelo lavadas são umectadas e 1 grama de condicionador para ser deixado sobre o cabelo (Exemplo 12) é aplicado sobre a trança de cabelo durante 1 minuto. As tranças de cabelo são secadas ao ar durante 3 horas e são então enxaguadas sob água desionizada durante 15 segundos. Este tratamento é repetido duas vezes.

Exemplo 16: Preparação de Trança de Cabelo Colorida para Testes Tranças de cabelo castanho médio e clareadas de oito polegadas de comprimento (20,32 cm) de International Hair Importer and Products Inc. (Bellerose, New York) são usadas para tingir cabelo. O cabelo é tingido para ruivo nível 3 usando um kit de tintura comercial de LOreal. Os procedimentos de tintura seguiram as instruções do Kit de tintura.

Exemplo 17: Irradiação UV.

Antes da exposição à UV, as tranças de cabelo são tratadas com formulações contendo poliaminoamidas, preparadas como acima descrito durante 5 minutos, então enxaguadas sob água desionizada durante 30 segundos e secadas ao ar. O tratamento é repetido 3 vezes.

As tranças de cabelo são então desatadas a partir do feixe e espalhadas em retentores de amostra em uma única camada. As amostras são colocadas a 10 cm de distância de lâmpadas UV e expostas à luz solar do meio-dia no verão simulada no Q- Panei Accelerated Weathering Tester (Q-Panel Lab Products, 26200 First Street Cleveland, OH 44 145) a 45°C e 30% de umidade rleativa durante 400 a 600 horas, Exemplo 18: Medição de Colorímetro As amostras de cabelo do testador de intempérie UV são colocadas em feixe. O colorímetro (LabScan CE, HunterLab, Reston, VA) é padronizado antes do teste. O feixe de cabelo é colocado sobre o topo do orifício de varredura. Os valores L, a, b de triestímulo Hunter são medidos através do uso de um instrumento Hunter Colorimeter LabScan XE. Os dados relatados, em termos de diferença de cor total, ΔΕ = V (9Δ12 + Aa2 + Ab2) e a diferença cromática AC = V (Aa2 + Ab2) entre as s eções expostas e não-expostas de uma trança de cabelo sob irradiação UV são a média das medições executadas em várias posições. O índice de coloração é calculado como Cl = AE/AC

Exemplo 19: Teste de Resistência à tração. A resistência à tração do cabelo é um reflexo direto do grau de fotodanificação do cabelo. A resistência do cabelo pode ser medida usando um intrumento de teste de tração adequado. Cabelos individuais são montados em um gabarito e puxados em uma taxa fixa, até que ocorra a ruptura. A carga é aplicada sob controle computacional e, para cada cabelo, é registrada a carga contra a extensão. Usando diâmetros de cabelo medidos e um comprimento de calibre fixo, estes dados podem ser convertidos na quantidade de trabalho total requerida para a ruptura da fibra capilar. O instrumento usado para medir a resistência à tração do cabelo são DiaStron Miniature Tensile Testers 170 / 670 (DiaStron Limited, Hamphsire, UK).

Exemplo 20: Avaliação Sensória de Desembaraçamento a Úmido O teste de painel cego é etabelecido para avaliar as poliaminoamidas desta invenção contra o controle (danificado) e o filtro solar comparativo A Este teste é subjetivo, porque os resultados são apenas as opinições e percepções dos jurados. Estes resutlados, no entanto, fornecem um modo excelente de determinar quanto um consumidor irá perceber a propriedade de condicionamento de um produto sobre o cabelo.

Tranças de cabelo castanhas e clareadas de International Importers Inc. são lavadas. As extremidades das tranças são desbastadas a um comprimento de seis polegadas (15, 24 cm). Um grama de xampu neutralizante é aplicado sobre o cabelo e massageado durante um minuto. As tranças de cabelo são enxaguadas sob água da bica durante 30 segundos. Os procedimentos são repetidos duas vezes. A facilidade para desembraçar o cabelo é avaliada pelo jurado usando uma mão para reter a trança e decabelo e a outra mão para escovar o cabelo a partir do topo para a base duas vezes. Os jurados classificaram as tranças de 1= muito difícil a 5= muito fácil.

Exemplo 21: Demonstração da Dedução de Coloração do Cabelo.

De modo a demosntrar a eficácia dos polímeros de absorção de UV na redução da coloração após a exposição a UV, alterações quantitativas na diferença de cor total entre as tranças de cabelo expostas e não expostas e entre as tranças tratadas com uma poliaminoamida representativa desta invenção e tranças tratadas com um produto comparativo preparado usando cloreto de cinamidopropiltrimônio (Filtro Solar Comparativo A) são medidas como acima descrito. Os resultados são apresedentados na Tabela 5. Na Tabela 5, o filtro solar polimérico 1 & 2 são poliaminoamidas.

Tabela 5: Medição do índice de Coloração Como mostrado na Tabela 5, filtros solares poliméricos preparados usando poliaminoamidas representativas desta invenção apresentam uma diferença de cor total muito menor (ΔΕ) do que a amostra de cabelo não- tratada. O resultado indica que os filtros solares poliméricos desta invenção proporcionam uma proteção superior do cabelo contra a alteração de cor após exposição à UV.

Exemplo 22: Demonstração da Dedução de Coloração do Cabelo para o Cabelo Tingido.

Alterações quantitativas na diferença de cor total das tranaçs de cabelo tingido entre as tranças de cabelo expostas e não- expsotas e entre as tranças tratadas com uma poliaminoamida representativa desta invenção e tranças tratadas com um produto comparativo usando cloreto de cinamidopropiltrimônio (Filtro Solar Comparativo A) são medidas. Os resutlados são apresentados na Tabela 6. Na Tabela 6, os filtros solares poliméricos 1 & 2 são poliaminoamidas.

Tabela 6: Medição da Alteração de Cor Total para o Cabelo Tingido_____________________ Exemplo 23: Resultados de Resistência à Tração A resistência à ruptura de fibras de cabelo únicas reflete diretamente o grau de dano ao cabelo causado pela luz solar. Quando maior a força requerida para a ruptura de uma fibra única, a menos danos é exposta a fibra capilar. A Tabela que se segue sumaria os resultados de teste da análise da fibra única, que utiliza 70 peças de fibras capilares para cada estudo, de modo a gerar dados que repercutam estatisticamente.

Tabela 7: Análise da Resistência à Tração Como mostrado na Tabela 7, as poliaminoamidas 1 e 2 apresentam uma força de ruptura significativamente mais alta do que o filtro solar comparativo A. Os resultados também demonstram que as poliaminoamidas 1 e 2 fornecem melhor proteção solar do que o controle (danificado) e os dados de referência.

Exemplo 24: Avaliação Sensória de Desembaraço a Úmido A avaliação sensória de desembaraço a úmido é usada para identificar a propriedade de condicionamento propiciada pela poliaminoamida à formulação de xampu. A Tabela 8 relaciona os resultados da avaliação sensória do desembaraço a úmido.

Tabela 8 Avaliação Sensória do Desembaraço a Úmido Como mostrado na Tabela 8, a poliamida confere a propriedade de condicionamento à formulação de xampu, conforme mostrado pela taxa de desembaraço mais alta.

Podem ser introduzidas alterações na composição, operação e arranjo do método da invenção nesta descrito, sem que haja afastamento do conceito e do escopo da invenção como definido nas reívndicações.

Claims (22)

1. Poliaminoamida solúvel em água compreendendo grupos terminais que absorvem UV, caracterizada pelo fato de que os ditos grupos terminais que absorvem UV contém porções de derivados aeila e/ou sulfonila aromáticos e a dita poliaminoamida absorve radiação de luz ultravioleta tendo um comprimento de onda de 200 nm a 400nm.

2. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os grupos terminais que absorvem UV resultam a partir da reação de grupos amino terminais da poliaminoamida com moléculas contendo porções que absorvem UV.

3. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a poliaminoamida absorve radiação UV. tendo um comprimento de onda variando de 280 nm a 400 nm.

4. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que as moléculas tendo porções que absorvem UV são selecionadas a partir de cínamoíla, saliciloíla e p-dialquilaminobenzoíla substituídos e não - substituídos.

5. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 1, tendo a fórmula estrutural: caracterizada pelo fato de que Ai, A 2 e A,·? são independeu temente selecionados, em cada ocorrência, a partir de alquileno Ci-s de cadeia reta e ramificada; R’ e R” são porções, que absorvem luz UV, tendo um comprimento de onda de 280 a 380 nm; e m e n são independentemente de 1 a 10; e x e y são independentemente de 0 a 500, contanto que x e y não sejam ambos 0.

6. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que R“ e R” são independentemente selecionados a partir de cinamoíla, saliciloíla e p-dialquilaminobenzoíla substituídos e não substituídos.

7. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que Ai e A2 são CH2CH2; m e n são independentemente dela5;ex + yédela 100.

8. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que Ai e A2 são CH2CH2; m e n são independentemente de 2 a 5; A3 é alquila C2-4, e x + y é de 5 a 40.

9. Poliaminoamida reticulada, caracterizada pelo fato de ser preparada pela reação da poliaminoamida como definida na reivindicação 6 com um ou mais agentes de reticulação, em que os agentes de reticulação são selecionados a partir do grupo, que consiste de diepóxidos, dianidridos, derivados de dialogênio, diésteres, diácidos, epialoidimas e oligômeros de epialoidrina/ amina.

10. Poliaminoamida reticulada de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o agente de reticulação é selecionado a parindo grupo, que consiste de éter diglicidílico de poli (etileno glicol), éter diglicidílico de poli (propileno glicol), epicloroidrina, oligômeros de epicloroidrina/ dimetilamina.

11. Poliaminoamida modificada, caracterizada pelo fato de ser preparada pela reação da poliaminoamida como definida na reivindicação 6, com um ou mais modificadores selecionados a partir do grupo, que consiste de porções contendo grupos funcionais catiônicos, porções contendo grupos funcionais aniônicos, e porções contendo hidrocarbonetos alifáticos substituídos e não- substituídos.

12. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que a porção contendo grupos funcionais catiônicos é selecionada a partir de cloreto de glicidiltrimetilamônio e cloreto de N- (3-cloro-2-hidroxipropil) trimetilamônio.

13. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que a porção contendo grupos funcionais aniônicos é selecionada a partir do ácido cloroacético e sais do mesmo, 1,3- propano sultona, 1,4-butano sultona.

14. Poliaminoamida de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que a porção contendo grupos hidrocarboneto alifáticos é selecionada a partir do grupo, que consiste de éteres glicidílicos de álcoois alifáticos Ce-is·

15. Composição para a proteção de um substrato contra o efeito da luz ultravioleta, caracterizada pelo fato de que compreende uma quantidade protetora contra UV eficaz de uma ou mais poliaminoamidas solúveis em água como definida na reivindicação 1.

16. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um ou mais excipientes cosmeticamente aceitáveis.

17. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que os excipientes são selecionados a partir do grupo, que consiste de sacarídeos, agentes ativos na superfície, umectantes, petrolato, óleo mineral, álcoois graxos, emolientes de éster graxo, ceras, e ceras contendo silicone, óleo de silicone, fluido de silicone, tensoativos de silicone, óleos de hidrocarboneto voláteis, compostos de nitrogênio quaternário, silicones funcionalziados com aminas, polímeros de condicionamento, modificadores de reologia, antioxidantes, agentes ativos de filtro solar, aminas de cadeia di-longa de Cio a C22, aminas de cadeia longa de Cio a C22, álcoois graxos, álcoois graxos etoxilados, e fosfolipídeos di-cauda.

18. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de ser selecionada a partir do grupo, que consiste de xampus, filtros solares, condicionadores, onduladores permanentes, relaxadores capilares, clareadores capilares, loção para desembaraçar os cabelos, gel para pentear, brilhos para pentear, espumas de pulverização, cremes para pentear, ceras para pentear, loções para pentear, musses, géis para a pulverização, pomadas, preparações para tingir o cabelo, tinturas capilares temporárias e permanentes, condicionadores de cor, luzes capilares, produtos para enxaguar cabelos tingidos e não tingidos, tinturas para o cabelo, conjuntos para a ondulação capilar, produtos para a ondulação permanente, produtos para encrespar o cabelo, produtos para alisar o cabelo, auxiliares para enfeitar o cabelo, tônicos capilares, revestimentos para o cabelo e produtos oxidativos, borrifadores, ceras para moldar o penteado, e bálsamos.

19. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de ser selecionada a partir do grupo, que consiste de loções, cremes para as mãos e para o corpo, sabões líquidos, sabões em barra, barras de óleo para o banho, produtos para a limpeza facial, produtos para após a barba, géis para o barbear, cremes para o barbear, rimei, gel ocular, loção ocular, produtos para a lavagem do corpo, desodorantes, antiperspirantes, filtros solares, loções bronzeadoras, géis para após o banho de sol, banhos de espuma, e composições para a lavagem de louça manual e mecânica.

20. Método para proteger um substrato contra os efeitos da luz ultravioleta, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar ao substrato uma quantidade protetora contra a luz ultravioleta eficaz da poliaminoamida como definida na reivindicação 1.

21. Método de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o substrato é um substrato de queratina selecionado a partir da pele e do cabelo.

22. Método de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o substrato é selecionado a partir do grupo, que consiste de materiais de fibra têxtil, metal, madeira, cerâmica e plástico.