BRPI0407717B1 - Composição para limpeza de superfícies duras - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO PARA LIMPEZA DE SUPERFÍCIES DURAS". A presente invenção se refere às composições borrifáveis desinfetantes de limpeza de superfícies duras.

Mais particularmente, a presente invenção se refere às composições espessas de limpeza de lavatório que fornecem uma limpeza e efeito desinfetante às superfícies duras e que incluem inclusões visivelmente perceptíveis.

As composições de limpeza, que fornecem também um efeito desinfetante ou de saneamento, são produtos comercialmente importantes. Tais composições gozam de um largo campo de utilidade auxiliando na remoção das manchas e de sujeira das superfícies, especialmente aquelas caracterizadas usualmente como "superfícies duras". As superfícies duras são aquelas que são encontradas freqüentemente nos lavatórios, tais como, louças sanitárias tais como vasos sanitários, boxes, banheiras, bidês, pias, etc, bem como as bancadas, paredes, assoalhos, etc. Dois tipos de manchas são comumente encontradas em lavatórios, as manchas de água dura e as manchas de espuma de sabão.

Tais superfícies duras e tais manchas podem, bem como, ser encontradas em ambientes diferentes também, incluindo cozinhas, hospitais, etc. Várias formulações em composições de agentes de limpeza têm sido produzidas e são conhecidas da técnica, tais agentes de limpeza são geralmente adequados para um tipo de mancha, mas não necessariamente para ambas as classes de manchas. Por exemplo, é conhecido na técnica que os agentes de limpeza altamente ácidos compreendendo ácidos fortes, tais como, ácidos hidrocloridricos, são úteis na remoção de manchas de água dura. Contudo, a presença de ácidos fortes é conhecida por ser irritante para a pele e, ainda, oferece o potencial de perigo toxicológico. Outras classes de composições e formulações de limpeza são conhecidas por serem úteis sobre manchas de espuma de sabão, contudo, geralmente, tais composições compreendem um ácido orgânico e/ou inorgânico, um ou mais detergentes sintéticos de classes comumente reconhecidas, tais como, aquelas descritas na Patente U.S. No. 5.061.393; Patente Ü.S. No. 5.008.030; Patente U.S. No. 4.759.867; Patente U.S. No. 5.192.460; Patente U.S. No. 5.039.441. Geralmente, as composições descritas nessas patentes são reivindicadas como efetivas na remoção de manchas de espuma de sabão de tais superfícies duras e podem encontrar, ainda, uso limitado em outras classes de manchas.

Contudo, as formulações da maioria das composições dentro das patentes antes mencionadas, geralmente, têm quantidades relativamente elevadas de ácidos (orgânicos e/ou inorgânicos) , os quais dão origem a preoe-u-p-a-ç-ões toxicológicas e, ainda, nenhuma das patentes acima proporciona quaisquer propriedades desinfetantes.

Enquanto muitas composições desinfetantes de limpeza de superfície duras são conhecidas da técnica, há, no entanto, uma necessidade ainda por composições melhores na técnica■ De acordo com um aspecto da invenção, é fornecida uma composição borrifável de limpeza e/ou desinfecção de superfícies duras que compreende (preferivelmente, consiste essencialmente em): um constituinte espessante que compreenda tanto a goma gelana quanto a goma xantana; ao menos um tensoativo aniônico; ao menos um tensoativo não iônico; um constituinte ácido; inclusões suspensas que aparecem como materiais particulados discretos, visivelmente distinguíveis, preferivelmente, onde os ditos materiais particulados discretos são baseados em alginatos, preferivelmente, duas ou mais classes de materiais particulados discretos, visivelmente distinguíveis, presentes como inclusões suspensas; ao menos um solvente orgânico; opcionalmente, ao menos um tensoativo detergente adicional selecionado dos tensoativos zwiteriônicos e anfotéricos; opcionalmente, um ou mais constituintes para melhorar as características estéticas ou funcionais das composições inventivas; e; água.

Em aspectos adicionais da invenção, há processos fornecidos para a produção das ditas composições acima. É, contudo, um objeto mais adicional da invenção, fornecer uma composição de limpeza prontamente borrifável a qual apresente os benefícios descritos acima. É um objeto mais adicional da invenção, fornecer um processo para a melhoria da limpeza e do saneamento simultâneos de superfícies duras, cujo processo compreende a etapa de: fornecer uma composição como esboçada acima e aplicar uma quantidade efetiva em uma superfície dura que requer tal tratamento.

Particularmente, as composições preferidas, de acordo com a invenção, têm caráter ácido, são eficazes na remoção de manchas de água dura e as manchas de espuma de sabão e tais composições fornecem um efeito saneante efetivo nas superfícies duras. Além disso, particularmente, as composições borrifáveis preferidas podem ser distribuídas a partir de um instrumento de pulverização manualmente operável por uma bomba de gatilho e a composição fornecida por tal dispositivo ter materiais particulados visivelmente discretos, visivelmente distinguíveis, em uma superfície dura tratada.

As composições inventivas compreendem necessariamente um constituinte espessante. Além da goma gelana e da goma xantana, um ou mais espessantes adicionais podem também ser incluídos nas composições inventivas. Por meio de exemplo não limitado, tais espessantes adicionais, inclui um ou mais de: celulose, alquil celuloses, alcóxi celuloses, hidróxi alquil celuloses, alquil hidróxi alquil celuloses, carbóxi alquil celuloses, carbóxi alquil hidróxi alquil celuloses, e misturas dos mesmos. Exemplos de derivados da celulose incluem a etil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose, carbóxi metil celulose, carbóxi metil hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, hidróxi propil metil celulose e etil hidróxi etil celulose.

Preferivelmente, o constituinte do espessante é uma mistura de goma do xantana e de goma gelana à exclusão de outros constituintes do espessante aqui descritos. Exemplos adicionais de constituintes espessantes preferidos são descritos nos Exemplos. A goma gelana e a goma xantana podem estar presentes no constituinte espessante em quaisquer quantidades em relação a cada uma. É desejável, entretanto, que a proporção da goma gelana em relação a goma xantana sejam em partes respectivas baseado em peso de 1:1-10, preferivelmente, 1:1-5, mas, mais preferivelmente, de 1:1 a 1:2 partes em peso. Estas proporções respectivas preferidas em peso podem ser usadas na presença de espessantes adicionais que dão forma ao constituinte espessante e, em especial, são usados, preferivelmente, na ausência de espessantes adicionais. Os presentes inventores observaram que a combinação da goma gelana e da goma xantana, em especial nas proporções respectivas em peso descritas acima são, particularmente, efetivas em fornecer as propriedades reológicas desejáveis às composições borrifáveis. Mesmo as quantidades menores de goma gelana quando combinadas com a goma xantana podem fornecer um espessamento surpreendentemente bom e as desejáveis propriedades reológicas. A quantidade de espessante presente na composição pode ser qualquer quantidade que for efetiva em suspender as inclusões suspensas como descrita aqui e em seguida. É desejável que a composição da presente invenção seja espessada a uma escala da viscosidade de cerca de 25 a cerca de 300 centipoise, preferivelmente, a uma viscosidade de cerca de 100 a cerca de 300 centipoise, mais preferivelmente, na escala de cerca de 50-200 centipoise medida na temperatura ambiente, no viscosímetro LVTDV II da Brookfield, spindle #1, a 30 rpm, medido a 25°C.

Geralmente, um bom espessamento tem sido observado quando a quantidade total de espessantes esta presente em cerca de 0,001 a cerca de 5% em peso, mais preferivelmente, de cerca de 0,001 a cerca de 3% em peso, mais preferivelmente, de cerca de 0,001-1,5% p/p, e mais preferivelmente ainda, de cerca de 0,01-0,50% p/p e, mais preferivelmente, a quantidade total de espessantes está presente nas composições inventivas em um quantidade de cerca de 0,03% p/p a cerca de 0,20% p/p.

Preferivelmente, outros materiais espessantes conhecidos da técnica, particularmente, aqueles baseados em polímeros sintéticos, tais como, copolímeros ácidos acrílicos, como, por exemplo, materiais Carbopol®, bem como, aqueles baseados em argilas estão ausentes das composições inventivas.

As composições da presente invenção necessariamente incluem, pelo menos, um tensoativo aniônico. Geralmente, qualquer tensoativo aniônico pode ser usado nas composições inventivas. Por meio de um exemplo não limitante, temos que tensoativos aniônicos compatíveis incluem, sais de metal alcalino, sais de amônio, sais de amino ou sais de álcool amino de um ou mais dos seguintes compostos (lineares ou secundários): álcool sulfatos e sulfonatos, álcool fosfatos e fosfonatos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, ésteres de sulfato de um alquílfenóxi polioxietileno etanol, alquil monoglicerídeo sulfatos, alquil sulfonatos, olefin sulfonatos, parafina sulfonatos, beta-alcóxi alcano sulfonatos, alquiamidoeter sulfatos, alquilaril polieter sulfatos, monoglicerídios sulfatos, alquil éter sulfonatos, alquil sulfonatos etoxilados, alquilaril sulfonatos, alquil benzeno sulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquil monoglicerídeo sulfonatos, alquil carboxilados, alquil sulfoacetatos, alquil éter carboxilados, alquil alcoxí carboxilados tendo 1 a 5 moles de óxido de etileno, alquil sulfo-succinatos, alquil éter sulfo-succinatos, alquilamida sulfo-succinatos, alquil sulfo-succinatos, fosfatos de octoxinol ou nonoxinol, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, tauratos, N-acil tauratos, tauretos graxos, polioxietileno sulfonatos de amida de ácido graxo, isetionatos, acil isetionatos e sarcosínatos e misturas dos mesmos. Geralmente, o radical alquil ou acil nesses vários compostos compreendem uma cadeia de carbono contendo 12 a 20 átomos de carbono.

Os tensoativos aniônicos preferidos úteis em dar forma às composições da invenção, incluem os alquil sulfatos que podem ser representados pela seguinte fórmula geral: em que R é uma cadeia linear ou cadeia alquil ramificada que tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, saturados ou insaturados e a porção linear mais longa da cadeia alquil é de 15 átomos de carbono ou menos na média, M é um cátion que torna o composto solúvel a água, especialmente, um metal alcalino, tal como, o sódio ou é o amônio ou o cátion substituído do amônio e x é de 0 a cerca de 4. Destes, os mais preferidos, são os C12-C15 não- etoxilados primários e alquil sulfatos secundários.

Os comercialmente disponíveis alquil sulfatos exemplares, incluem um ou mais daqueles disponíveis sob os nomes comerciais RHODAPON® (ex. Rhône-Poulenc Co.), bem como, o STEPANOL® (ex. Stepan Chemical Co.) . Os alquil sulfatos exemplares que são preferidos para o uso é o tensoativo lauril sulfato de sódio atualmente comercialmente disponível como RHODAPON® LCP (ex. Rhône- Poulenc Co.), bem como, uma composição tensoativa de lauril sulfato de sódio adicional a qual é atualmente comercialmente disponível como STEPANOL® WA Extra (ex.

Stepan Chemical Co.)/ que é entre os tensoativos aniônicos mais preferidos a ser usado nas composições inventivas. Em determinadas modalidades preferidas, um alquil sulfato é o único tensoativo aniõnico presente.

Particularmente, os tensoativos aniônicos preferidos úteis em dar forma às composições da invenção, incluem os tensoativos alquil sulfonato aniônicos que podem ser representados de acordo com a seguinte fórmula geral: em que R é uma cadeia linear ou cadeia alquil ramificada que tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, saturados ou insaturados e a porção linear mais longa da cadeia alquil é de 15 átomos de carbono ou menos na média, M é um cátion que torna o composto solúvel a água, especialmente, um metal alcalino, tal como, o sódio ou é o amônio ou o cátion substituído do amônio e x é de 0 a cerca de 4. Os mais preferidos são os C12-C15 alquil sulfatos primários e secundários.

Os tensoativos sulfonatos alcanos exemplares comercialmente disponíveis incluem um ou mais daqueles disponíveis sob o nome comercial HOSTAPÜR® (ex. Clariant).

Um exemplar e, particularmente, um sulfonato alcano que seja preferido pára o uso é um tensoativo sulfonato alcano de sódio secundário atualmente comercialmente disponível como HOSTAPUR® SAS 60. O tensoativo aniônico está presente nas composições da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 10% por peso, mais preferivelmente, está presente em uma quantidade de cerca de 0,1-10% p/p e mais preferivelmente, está presente em uma quantidade de cerca de de 0,5 a cerca de 4% p/p.

As composições inventivas também requerem ao menos um tensoativo não iônico. Geralmente, qualquer material tensoativo não iônico pode ser usado nas composições inventivas. Praticamente, qualquer composto hidrofóbico possuindo um grupo carboxi, hidroxi, amido, ou amino com um hidrogênio livre ligado ao nitrogênio pode ser condensado com um óxido do alquileno, especialmente o óxido de etileno, ou com o produto de polihidraçâo do mesmo, um polialquileno glicol, especialmente o polietileno glicol, para formar um composto tensoativo não iônico solúvel em água ou dispersivel em água. Por meio de um exemplo não limitativo, exemplos particulares de tensoativos não iônicos adequados que podem ser usados na presente invenção incluem os seguintes: Uma classe de tensoativos não íônicos úteis inclui o condensado óxido do polialquileno de alquil fenóis. Estes compostos incluem os produtos de condensação dos alquil fenóis que têm um grupo alquil contendo cerca de 6 a 12 átomos de carbono em uma cadeia linear ou na configuração de cadeia ramificada com um óxido de alquileno, especialmente, um óxido de etileno, o óxido de etileno que está presente em uma quantidade igual a 5 a 25 moles do óxido do etileno por mol do alquil fenol. 0 substituinte alquil em tais compostos pode ser derivado, por exemplo, do propileno polimerizado, diisobutileno e assemelhados. Os exemplos dos compostos deste tipo incluem o nonil fenol condensado com cerca de 9,5 moles do óxido do etileno por mol do nonil fenol; o dodecilfenol condensado com cerca de 12 moles do óxido do etileno por mol do fenol; o dinonil fenol condensado com cerca de 15 moles do óxido do etileno por mol de fenol e do diisooctil fenol condensado com cerca de 15 moles do óxido do etileno por mol de fenol.

Uma classe adicional de tensoativos não iônicos úteis inclui os produtos de condensação de álcoois alifáticos com cerca de 1 a cerca de 60 moles de um óxido de alquileno, especialmente, um óxido do etileno. A cadeia alquil do álcool alifático pode ser linear ou ramificada, primária ou secundária e geralmente contém cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono. Os exemplos de tais álcoois etoxilados “incluem o produto de condensação do álcool miristil condensado com cerca de 10 moles do óxido do etileno por mol do álcool e o produto de condensação de cerca de 9 moles do óxido do etileno com álcool de côco (uma mistura de álcoois graxos com as cadeias alquil que variam em comprimento de cerca de 10 a 14 átomos de carbono). Outros exemplos são aqueles álcoois C6-Cu de cadeia linear que são etoxilados com cerca de 3 a cerca de 6 moles de óxido de etileno. Sua derivação é bem conhecida na técnica. Os exemplos incluem o Alfonic® 810-4,5, que é descrito na literatura do produto de Sasol como um C8-10 que tem um peso molecular médio de 356, um conteúdo de óxido de etileno de cerca de 4,85 moles (cerca de 60% p/p) e um HLB de cerca de 12; Alfonice®) 810-2, que é descrito na literatura do produto como um C8-C10 que tem um peso molecular médio de 242, um conteúdo de óxido de etileno de cerca 2,1 moles (de cerca de 40% p/p) e um HLB de cerca de 12; e Alfonic® 610-3,5, que é descrito na literatura do produto como tendo um peso molecular médio de 276, um conteúdo de óxido de etileno de cerca de 3,1 moles (cerca de 50% p/p) e um HLB dé 10. Outros exemplos de álcoois etoxilados são os CIO oxo-álcool etoxilados comercializados pela BASF sob o nome comercial Lutensol® ON. Eles estão disponíveis nas graduações que contêm de cerca de 3 a cerca de 11 moles de óxido de etileno (disponível sob os nomes Lutensol® ON 30; Lutensol® ON 50; Lutensol® ON 60;

Lutensol® ON 65; Lutensol® ON 66; Lutensol® ON 70;

Lutensol® ON 80; e Lutensol® ON 110). Outros exemplos de álcoois etoxilados incluem os tensoativos não iônicos da série Neodol® 91 comercializados pela Shell Chemical Company os quais são descritos como álcoois etoxilados Cg- Cn. Os tensoativos não iônicos da série Neodol® 91 de interesse incluem o Neodol® 91-2,5, Neodol® 91-6 e Neodol® 91-8. O Neodol® 91-2,5 foi descrito como tendo cerca de 2,5 grupos etoxi por molécula; O Neodol® 91-6 foi escrito como tendo creca de 6 grupos etoxi por molécula; e o Neodol® 91- 8 foi descrito como tendo cerca de 8 grupos etoxi por molécula. Exemplos adicionais de álcoois etoxilados incluem os tensoativos não iônicos da série Rhodasurf® DA comercializados pela Rhodia os quais são descritos por serem isodecíl álcoois etoxilados ramificados. O Rhodasurf® DA-530 foi descrito como tendo 4 moles de etoxilação e um HLB de 10,5; o Rhodasurf® DA-630 foi descrito como tendo 6 moles de etoxilação com um HLB de 12,5; e o Rhodasurf® DA- 639 é uma solução de 90% de DA-630. Exemplos adicionais de álcoois etoxilados incluem aqueles da Tomah Products (Milton, WI) sob o nome comercial Tomadol® com a fórmula RO (CH2CH2O) nH onde R é o álcool linear primário e o n é o número total de moles de óxido de etileno. As séries de álcoois etoxilados da Tomah incluem o 91-2,5; 91-6; 91-8 - onde R é C9/C10/C11 linear e n é 2,5, 6 ou 8; 1-3; 1-5; 1-7; 1-73B; 1-9; onde R é Cn linear e n é 3, 5, 7 ou 9; 23-1; 23-3; 23-5; 23-6,5 - onde R é C12/C13 linear e n é 1, 3, 5 ou 6,5; 25-3; 25-7; 25-9; 25-12 - onde R é Ci2/Ci3/Ci4/C15 linear e n é 3, 7, 9, ou 12 ; e 45-7; 45-13 - onde R é C14/C15 linear e n é 7 ou 13.

Uma classe adicional de tensoativos não iônicos úteis inclui os álcoois etoxilados lineares e ramificados primários e secundários, tais como, aqueles baseados nos álcoois Ce-Cdg que incluem também uma média de 2 a 80 moles do etoxilação por mol de álcool. Estes exemplos incluem o Genapol® UD (ex. Clariant, Muttenz, Switzerland) descrito sob os nomes comerciais Genapol® UD 030, éter Cn-oxo- álcool poliglicol com 3 EO; Genapol® UD 050, éter Ciroxo- álcool poliglicol com 5 EO; Genapol® UD 070, éter Cn~oxo- álcool poliglicol com 7 EO; Genapol® UD 080, éter Cu-oxo- álcool poliglicol com 8 EO; Genapol® UD 088, éter Cu-oxo- álcool poliglicol com 8 EO; e Genapol® UD 110, éter Cn- oxo-álcool poliglicol com 11 EO.

Uma classe adicional de tensoativos não iônicos úteis inclui aqueles tensoativos que têm uma fórmula RO(CH2CH2O) nH em que R é uma mistura de linear, mesmo cadeias de hidrocarbonetos com número de carbonos variando de C12H25 a C16H33 e n representa o número de unidades repetitivas e é um número de cerca de 1 a cerca de 12. Os tensoativos desta fórmula são atualmente comercializados sob o nome comercial Genapol® (ex. Clariant), cujos tensoativos incluem a série "26-L" de fórmula geral RO(CH2CH2O) nH em que R é uma mistura de linear, mesmo cadeias de hidrocarbonetos com número de carbonos variando de Ci2H25 a CiSH33 e n representa o número de unidades repetitivas e é um número de cerca de 1 a cerca de 12, tais como 26-L-l, 26~L-1,6, 26-L-2, 26-L-3, 26-L-5, 26-L-45, 26-L-50, 26-L-60, 26-L-60N, 26-L-75, 26-L-80, 26- L-98N e a série 24-L, derivado das fontes sintéticas e tipicamente contém 55% de C12 e 45% de álcoois C14, tais como 24-L-3, 24-L-45, 24-L-50, 24-L-60, 24-L-60N, 24-L-75, 24-L-92 e 24-L-98N, todos vendidos sob o nome comercial Genapol®.

Uma classe adicional de tensoativos não iônicos úteis inclui copolímeros em bloco alcoxi e, em particular, compostos baseados em copolímeros em bloco etoxi/propoxi.

Os copolímeros em bloco do óxido de alquileno polimérico incluem os tensoativos não iônicos em que a maior porção da molécula é composta de blocos de óxidos de alquileno C2-C4 poliméricos. Tais tensoativos não iônicos enquanto, preferivelmente, construído de um grupo inicial de cadeia de óxido de alquileno e podendo ter como um núcleo inicial quase qualquer hidrogênio ativo contendo um grupo incluindo, sem limitação, amidos, fenóis, tióis e álcoois secundários.

Um grupo de tais tensoativos não iônicos úteis que contêm as características dos blocos de óxido de alquileno são aqueles que podem geralmente ser representados pela fórmula (A): HO-(EO)x(PO)y(EO)Z-H (A) Onde: EO representa o óxido de etileno, PO representa o óxido de propileno, y equivale a pelo menos 15, (E0)x+y equivale a 20 a 50% do peso total dos referidos compostos e o peso molecular total está, preferivelmente, na escala de cerca de 2000 a 15000. Estes tensoativos são comercializados sob o nome PLURONIC® (ex. BASF) ou EMULGEN® (ex. Kao.).

Um grupo adicional de tais tensoativos não iônicos úteis que contêm as características dos blocos de óxido de alquileno são aqueles que podem ser representados pela fórmula (B): R-{EO,PO)a(EO,PO)b~H (B) Em que R é um grupo alquil, aril ou araquil, onde o grupo R contém de 1 a 20 átomos de carbono, a porcentagem de peso de EO está dentro da faixa de 0 a 45% em um dos blocos a, b e dentro da faixa de 60 a 100% no outro dos blocos a, b e o número total de moles do combinado EO e PO está no bloco rico em EO. Os tensoativos não iônicos específicos os quais em geral são incluídos pela Fórmula B incluem derivados butoxi dos polímeros em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno que têm pesos moleculares dentro da faixa de cerca de 2000-5000.

Ainda exemplos adicionais de tensoativos não iônicos úteis incluem aqueles que podem ser representados pela fórmula (C) como se segue: RO-(BO)n(EO)χ-Η (C) Em que: EO representa o óxido de etileno, BO representa o óxido de butileno, R é um grupo alquil que contém 1 a 20 átomos de carbono, n é cerca de 5-15 e x é cerca de 5-15.

Ainda outros exemplos adicionais de tensoativos não iônicos úteis incluem aqueles que podem ser representados pela seguinte fórmula (D): HO-(EO)x(BO)n(EO)y-H (D) Em que: EO representa o óxido de etileno, BO representa o óxido de butileno, n é cerca de 5-15, preferivelmente, cerca de 15, x é cerca de 5-15, preferivelmente, cerca de 15, e y é cerca de 5-15, preferivelmente, cerca de 15.

Ainda outros tensoativos de copolímeros em bloco não iônicos exemplares úteis incluem os derivados etoxilados de diamina etileno propoxilatado, o qual pode ser representado pela seguinte fórmula: onde: (EO) representa o etoxi, (PO) representa o propoxi, a quantidade de (P0)x é tal para fornecer um peso molecular antes da etoxilação de cerca de 300 a 7500 e a quantidade de (E0)y é tal para fornecer cerca de 20% a 90% do peso total do dito composto.

Particularmente, os copolímeros em bloco não iônicos preferidos incluem aqueles baseados em unidades etoxi/propoxi poliméricas as quais também podem ser usadas incluem aquelas atualmente comercialmente disponíveis na série PLURAFAC® de copolímeros em bloco (ex. BASF). Estes são descritos por serem tensoativos não iônícos baseados em copolímeros em bloco etoxi/propoxi, convenientemente disponível na forma líquida por seu fornecedor. Um copolímero em bloco não iônico particularmente preferido é o PLURAFAC® SL-62 que é descrito como sendo um tensoativo não iônico baseado em copolímeros em bloco etoxi/propoxi que têm uma média de cerca de 1-3 moles de grupos propoxi e 4-12 moles de grupos etoxi e tendo um peso molecular total de cerca de 600-650. Em determinadas modalidades preferidas da presente composição inventiva, o único tensoativo não iônico presente é um tensoativo não iônico baseado em unidades etoxi/propoxi e é especialmente um copolímero em bloco não iônico como descrito com referência ao PLURAFAC® SL-62.

Outros tensoativos não iônicos úteis que podem ser usados nas composições inventivas incluem aqueles comercializados sob o nome comercial Pluronics® (ex. BASF).

Os compostos são formados pela condensação do óxido de etileno com o óxido de propileno glicol. O peso molecular da porção hidrofóbica da molécula é da ordem de 950 a 4.000 e, preferivelmente, de 200 a 2.500. A adição de radicais de polioxietileno da porção hidrofóbica tende a aumentar a solubilidade da molécula como um todo para tornar o tensoativo solúvel em água. 0 peso molecular dos polímeros em bloco varia de 1.000 a 15.000 e o conteúdo do óxido de polietileno pode compreender de 20% a 80% em peso.

Preferivelmente, estes tensoativos estão na forma líquida e particularmente os tensoativos satisfatórios estão disponíveis como aqueles comercializados como Pluronics® L62 e Pluronics® L64.

Os alquilmonoglicosídios e alquilpoliglicosídios que encontram o uso nas presentes composições inventivas, incluem os tensoativos não iônicos conhecidos que são alcalinos e estáveis eletroliticamente. Os alquilmonoglicosídios e alquilpoliglicosídios são preparados geralmente pela reação de um monossacarídio, ou um composto hidrolizável a um monossacarídio com um álcool, tal como, um álcool graxo em um meio ácido. Vários compostos glicosídicos e políglicosídicos incluindo os glicosídios alcoxilados e os processos para produção dos mesmos são descritos nas patentes norte-americanas N— 2.974.134; 3.219.656; 3.598.865; 3.640.998; 3.707.535; 3.772.269; 3.839.318; 3.974.138; 4.223.129 e 4.528.106 os conteúdos dos quais são incorporados por referência.

Um grupo exemplar de tais alquilpoliglicosídios úteis inclui aqueles de acordo com a fórmula: R2O- (CnH2n0) r~ (Z) x Em que: R2 é um grupo hidrofóbico selecionado dos grupos alquil, grupos alquilfenil, grupos hidroxialquilfenil, bem como, as misturas dos mesmos, em que os grupos alquil podem ser de cadeias lineares ou ramificadas e que contêm de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, n tem um valor de 2-8, especialmente, um valor de 2 ou de 3 ; r é um inteiro de 0 a 10, mas é preferível 0, Z é derivado da glucose; e, x é um valor de cerca de 1 a 8, preferivelmente, de cerca de 1,5 a 5.

Preferivelmente, os alquilpoliglicosídios são alquilpoliglucosídios não iônicos graxos que contêm uma cadeia linear ou uma cadeia ramificada do grupo alquil C8- C15 e têm uma média de cerca de 1 a 5 unidades de glucose por molécula do alquilpoliglucosídio graxo. Mais preferivelmente, os alquilpoliglucosídios graxos não iônicos que contêm a cadeia linear ou uma cadeia ramificada do grupo alquil Cs-Ci5 e têm uma média de cerca de 1 a cerca de 2 unidades de glucose por molécula do alquilpoliglucosídio graxo.

Um grupo exemplar adicional dos tensoativos alquil glicosidios adequados para o uso na prática desta invenção pode ser apresentado pela seguinte formula (A): RO-(RiO)y(G)xZb (A) Em que: R é um radical monovalente orgânico contendo de cerca de 6 a cerca de 30, preferivelmente, de cerca de 8 a 18 átomos de carbono, Ri é um radical hidrocarboneto divalente que contém de cerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono, y é um número que tem um valor médio de cerca de 0 a cerca de 1 e é, preferivelmente, 0, G é uma fração derivada de um sacaridio redutor que contém 5 ou 6 átomos de carbono; e, x é um número que tem um valor médio de cerca de 1 a 5 (preferivelmente, de 1,1 a 2); Z é um O2M1, 0(CH2), CO2M1, OSO3M1, ou O (CH2) ΞΟ3Μ1; R2 é (CH2)C02M:l ou CH=CHC02M1; {com a condição que Z possa ser O2M1 somente se Z for no lugar de um grupo hidroxil primário na qual o átomo de carbono do porte- hidroxil primário,-CH2OH, é oxidado para formar um grupo b é um número de 0 a 3x+l, preferivelmente, uma média de 0,5 a 2 por grupo glicosal; p é 1 a 10, M1 é H+ ou um contra-ion orgânico ou inorgânico, particularmente, cátions, tais como, por exemplo, um cátion de metal alcalino, cátion do amônio, cátion da monoetanolamina ou cátion do cálcio. Como definido na fórmula (A) acima, R é geralmente o resíduo de um álcool graxo que tem de cerca de 8 a 30 e, de preferência, 8 a 18 átomos de carbono. Os exemplos de tais alquilglicosídios como descritos acima incluem, por exemplo, o APG 325 CS Glycoside® que é descrito como sendo um poliglicosídio alquil C9-Cn 50%, também comumente referido como um D-glucopiranosídio, {comercialmente disponível de Henkel KGaA) e Glucopon® 625 CS que é descrito como sendo um poliglicosídio alquil Cio-Cie 50%, também comumente referido como um D-glucopiranosídio, (ex.

Henkel).

Os tensoativos não íônicos adicionais que podem ser incluídos nas composições inventivas incluem alcanolamidas alcoxiladas, de preferência, C8-C24 alquil di{C2-C3 alcanol amídas), como representado pela seguinte fórmula: R5-CO-NH-R6-OH em que R5 é um radical alquil de C8-C24 de cadeia linear ou ramificada, preferivelmente, um radical alquil de C10-C16 e, mais preferivelmente, um radical alquil de C12-C14, e R6 é um radical alquil de Ci“C4, preferivelmente, um radical etil.

As composições inventivas podem também incluir um constituinte óxido amino não iônico. Os óxidos amino exemplares incluem: (A) Óxidos amino alquil di(alquil mais baixo) em que o grupo alquil tem cerca de 10-20 e, preferivelmente, 12-16 átomos de carbono e pode ser de cadeia linear ou ramificada, saturada ou insaturada. Os grupos alquil mais baixos incluem entre 1 e 7 átomos de carbono.

Os exemplos incluem o óxido dimetil lauril amino, óxido dimetil miristil amino e aqueles em que o grupo alquil é uma mistura de diferentes amino óxido, óxido dimetil cocoamino, óxido dimetil (sebo hidrogenado) amino e óxido dimetil miristil/palmitil amino; (B) Óxidos alquil di (alquil mais baixo hidroxi) amino em que o grupo alquil tem cerca de 10-20 e, preferivelmente, 12-16 átomos de carbono e pode ser de cadeia linear ou ramificada, saturada ou insaturada. Os exemplos são óxido bis (2-hídroxietil) cocoamino, óxido bis (2-hidroxietil·} sebo amino; e óxido bis (2-hidroxietil) estearilamino; (C) óxidos alquilamidopropil di (alquil mais baixo) amino em que o grupo alquil tem cerca de 10-20 e, preferivelmente, 12-16 átomos de carbono e pode ser de cadeia linear ou ramificada, saturada ou insaturada. Os exemplos são óxido dimetil cocoamidopropil amino e o óxido dimetil seboamidopropil amino; e (D) óxidos de alquilmorfolina em que o grupo alquil tem cerca de 10-20 e, preferivelmente, 12-16 átomos de carbono e pode ser de cadeia linear ou ramificada, saturada ou insaturada.

Preferivelmente, o constituinte óxido amino é um óxido alquil di (alquil mais baixo) amino como denotado acima e que pode ser representado pela seguinte estrutura: em que cada: Ri é um grupo alquil Ci-C4 de cadeia linear, preferivelmente, ambos Ri são grupos metil; e, R2 é um grupo alquil Cg-Cie de cadeia linear, preferivelmente, é um grupo alquil Cio~Ci4 , mais preferivelmente, é um grupo alquil C12.

Cada um dos grupos alquil pode ser linear ou ramificado, mas é mais preferível que seja linear. Mais preferivelmente, o constituinte do óxido do amino é o óxido dimetil lauril amino. As misturas técnicas da classe de dois ou mais óxidos do amino podem ser usadas, em que os óxidos do amino de cadeias variantes do grupo R2 estão presentes. Preferivelmente, os óxidos do amino usados na presente invenção incluem os grupos do R2 que compreendem pelo menos 50% p/p, preferivelmente, pelo menos 60% p/p de grupos alquil Ci2 e pelo menos 25% p/p de grupos alquil Cn, com peso não mais de 15% p/p de Cie, Cia ou grupos alquil mais elevados como grupo R2.

Naturalmente, o constituinte do tensoativo não iônico, quando presente, pode compreender dois ou mais tensoativos não iônicos. O tensoativo não iônico está presente nas composições da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 10% por peso, mais preferivelmente, presente em uma quantidade de cerca de 0,1-5% p/p, ainda mais preferivelmente, em uma quantidade de cerca de 0,25-2% p/p, e, muito mais preferivelmente, em uma quantidade de cerca de 0,3-1,5% p/p.

As presentes composições inventivas compreendem necessariamente um constituinte ácido que seja um ácido inorgânico solúvel em água, ou ácidos orgânicos solúveis em água. Por meio de um exemplo não limitante, os ácidos inorgânicos úteis incluem o ácido hidroclórico, fosfônico, e o ácido sulfúrico. Em relação aos ácidos orgânicos solúveis em água, geralmente incluem ao menos um átomo de carbono e incluem ao menos um grupo carboxil (--COOH) em sua estrutura. São preferidos os ácidos orgânicos solúveis em água que contêm de 1 a cerca de 6 átomos de carbono e ao menos um grupo carboxil como percebido. São particularmente preferidos entre tais ácidos orgânicos: ácido fórmico, ácido cítrico, ácido sórbico, ácido acético, ácido bórico, ácido malêico, ácido adípico, ácido lático, ácido málico, ácido malônico, ácido glicólico e misturas dos mesmos. De acordo com determinadas modalidades preferidas, contudo, o constituinte ácido é uma combinação do ácido cítrico com ao menos um ácido adicional selecionado do grupo que consiste do ácido sórbico, ácido acético, ácido bórico, ácido fórmico, ácido malêico, ácido lático, ácido adípico, ácido málico, ácido malônico e ácido glicólico. E, mais preferivelmente, o constituinte ácido é uma combinação do ácido cítrico com o ácido lático, ácido glicólico ou ácido málico.

Como as composições inventivas são necessariamente acídicas por natureza (pH<7,0) deve haver ácido suficiente presente na composição de modo que o pH da composição seja desejavelmente menos que 6, preferivelmente, de cerca de 2 a cerca de 3,5, mais preferivelmente, de cerca de 2,8 a cerca de 3,3 e ainda, mais preferível, de cerca de 3,0 a cerca de 3,3. Naturalmente, as misturas de dois ou mais ácidos podem ser usadas e o constituinte ácido pode estar presente em qualquer quantidade efetiva. É desejável, entretanto, que os constituintes ácidos estejam presentes em uma quantidade não excedente a 10% p/p com base no peso total das composições; preferivelmente, o constituinte ácido esteja presente em uma quantidade de cerca de 0,05-81 p/p, mais preferivelmente, de cerca de 1-6% p/p e ainda, mais preferivelmente, presente em uma quantidade de peso de cerca de 2% p/p a cerca de 5% p/p. O constituinte ácido das formulações inventivas fornece a acidez livre dentro da composição da limpeza, cujos ácidos livres reagem com os sais do metal 'do ácido graxo que estão compreendidos dentro das manchas de espuma de sabão liberando os íons do metal e livrando o ácido graxo, o que facilita a remoção destas manchas indesejadas das superfícies duras. Estes ácidos sequestram também os íons livres resultantes do metal que são liberados das manchas de espuma de sabão. Também, onde os ácidos são selecionados pelas propriedades desinfetantes características, eles fornecem concomitantemente a atividade antimicrobiana necessária para desinfetar a superfície limpa.

Como um constituinte necessário, as composições inventivas incluem as inclusões suspensas baseadas em alginatos. Estes inclusões suspensas aparecem de forma visivelmente distingüiveis, como materiais particulados discretos ao consumidor das composições inventivas. Estas inclusões suspensas aparecem desejavelmente como pequenas partículas visíveis discretas suspensas dentro da composição, particularmente, por um consumidor que tem visão normal "20/20". Deve ser compreendido, entretanto, que nem todos os materiais particulados presentes na composição inventiva necessitam ser visivelmente distingüiveis como uma porção dos materiais particulados podendo ser menor do que o limiar de visão do consumidor que tem a visão normal. No entanto requer-se que ao menos uma porção dos materiais particulados presentes na composição inventiva necessitem ser visivelmente distingüiveis como partículas discretas. É desejável que os materiais particulados baseados em alginato sejam fornecidos tendo um tamanho de partícula médio na escala de cerca de 50]im a cerca de ΙΟΟΟμτη, preferivelmente, na escala de cerca de 350μιη a cerca de 700μπι, ainda, mais preferivelmente, na escala de cerca de 550μιη a cerca de 650μιη e, especialmente preferível, na escala de cerca de 575pm a cerca de 625pm. É desejável que o tamanho de partícula médio destes materiais particulados represente que em pelo menos 85% das partículas, mais preferivelmente, ao menos 90%, ainda mais preferivelmente, em pelo menos 92% e, muito mais preferivelmente, ao menos 951 das partículas presentes estão dentro de uma escala especificada.

As inclusões suspensas presentes nas composições inventivas são baseadas em alginatos embora outros, visivelmente distinguíveis, materiais particulados discretos podem ser usados também, ou no lugar dos materiais baseados em alginato. Entretanto, as inclusões suspensas preferidas são baseadas em alginatos.

Os materiais particulados baseados em alginato usados para as inclusões suspensas nas composições inventivas podem ser formados de um alginato ou dos sais do ácido algínico, tais como, o alginato de potássio, sais do alginato de cálcio ou do alginato do sódio e, vantagosamente, pode ser convenientemente colhido de algas de ocorrência natural, em especial, de espécies de Laminaria em que a forma de alginato de sódio predomina.

Tipicamente, os alginatos consistem em seqüências do ácido α-L-gulurônico e o ácido β-D-manurônico que podem estar presentes no alginato em várias proporções diferentes. 0 termo "pérolas" convenientemente descreve a geometria dos materiais particulados baseados no alginato como quando estas são formadas na forma uma pasta aquosa que contém um alginato, tal como o alginato do sódio, com um ou mais constituintes adicionais e então expelido para dar forma a partículas individuais ou gotas, a pasta aquosa remanenscente pode dar forma a partículas geralmente esféricas, dai o termo "pérolas". Naturalmente, outros processos para a formação de inclusões suspensas baseadas em alginato são contemplados também como sendo úteis conjuntamente com a presente invenção, tais como, processos em que o alginato opcionalmente contendo um ou mais constituintes adicionais esmagado por outros métodos, tais como moagem, pulverização ou outra técnica conhecida na ténica. Em tais exemplos, as inclusões suspensas baseadas em alginato esmagado podem não necessariamente dar forma geralmente a partículas esféricas, mas pode dar forma à partículas individuais de geometria irregular. Em tal exemplo, a dimensão mais larga de tais partículas individuais de geometria irregular é usada como a base para determinar o tamanho de partícula médio das partículas individuais.

Em uma modalidade preferida, as pérolas de alginato são baseadas em alginatos de cálcio como os sais do cálcio dos alginatos são insolúveis ou pouco solúveis em água e assim são particularmente desejáveis nas presentes composições inventivas que são substancialmente aquosas. Os sais de cálcio dos alginatos usados para formar os materiais particulados baseados em alginato, preferivelmente, exibem pouco inchamento ou colapso quando incorporados na presente composição inventiva.

Os materiais particulados baseados em alginato podem conter de cerca de 0,5% p/p a 100% p/p de um alginato ou de um sal do alginato, embora quase que freqüentemente a quantidade de alginato nos materiais particulados baseados em alginato seja muito menor, geralmente cerca de 0,5% p/p a cerca de 10% p/p, mais preferivelmente, de cerca de 0,5% p/p a cerca de 5% p/p. Tais materiais particulados baseados em alginato podem ser conveníentemente referidos como "pérolas de alginato". Tais pérolas de alginato podem ser formadas por uma variedade de processos conhecidos na técnica incluindo aquelas descritas no PCT/US95/08313 de Thomas et al., bem como na US 6.467.699 Bl, cujos os conteúdos são incorporados por referência. Alternadamente, tais materiais particulados baseados em alginato podem comercialmente ser comprados de vários fornecedores, incluindo geniaLab BioTechnologie (Braunschwig, Germany).

Como percebido, a composição dos materiais particulados baseados em alginato podem incluir somente uma pequena proporção de um alginato ou de um sal do alginato e pode incluir um ou o mais materiais não-alginato adicionais, especialmente, um ou mais materiais inorgânicos, tais como, o dióxido de titânio que melhora a opacidade, daqui a visibilidade das pérolas, bem como um ou mais agentes de coloração, tais como pigmentos, tais como o azul ultramarino, os ditos agentes de coloração que também melhoram a aparência estética das pérolas. Outros materiais não-alginato adicionais não recitados aqui podem também ser incluídos na composição dos materiais particulados baseados em alginato. Os materiais particulados baseados em alginato podem ser compostos de uma proporção principal de água que entranhada dentro da estrutura das partículas baseadas em alginato discretas e devido ao caráter altamente poroso dos alginatos quando em composições aquosas de 80% p/p e usualmente de 90% p/p ou mesmo maiores de massa de partículas discretas baseadas em alginato pode ter a água como peso restante para 100% p/p sendo o alginato ou o sal do alginato e um ou mais materiais não-alginato adicionais.

Convenientemente, tais materiais particulados baseados em alginato podem ser preparados, armazenados e vendidos como uma pasta de partículas discretas baseadas em alginato em uma composição carreadora com base aquosa que pode conter uma quantidade menor de um ou mais aditivos adicionais, tais como um ou mais sais, especialmente, sais do cloreto, tal como cloreto de cálcio, bem como um preservativo para inibir o crescimento de microorganisms indesejáveis na pasta contendo partículas discretas baseadas em alginato.

Um material particulado baseado em alginato preferido comercialmente disponível compreende de cerca de 0,5% p/p de cerca de 5% p/p de um alginato do cálcio, um pigmento presente em uma quantidade de até cerca de 0,01% p/p, de cerca de 0,1% p/p a cerca de 5% p/p de Ti02 e o contrapeso restante da massa do material particulado baseado em alginato compreendido de uma solução de cloreto de cálcio em água a 2% que pode compreender também em uma menor quantidade, aproximadamente 2% de cloreto de cálcio. Tal material particulado baseado em alginato pode ser separado de sua composição carreadora de base aquosa por meio de uma fina peneira ou outros meios para decantar a composição carreadora de base aquosa dos materiais particulados baseados em alginato.

Pelo termo "suspenso" quando se refere a inclusões entende-se que quando as composições inventivas formadas são manualmente misturadas e então deixadas para retornar ao estado quiescente, tal como, por permitir a eles permanecer na superfície de uma mesa ou outra superfície a temperatura ambiente (aproximadamente 20°C) por 48 horas, a maioria das inclusões não deixa cair mais de 7%, preferivelmente, não deixa cair mais de 5%, ainda mais preferivelmente, não deixa cair mais de 2% de sua distância original do fundo do recipiente em que a composição inventiva está presente quando retornou a um estado quiescente seguinte a uma agitação manual. Por "maioria das inclusões" significa que ao menos 90%, preferivelmente, ao menos 95% e, ainda mais preferivelmente, ao menos 97% das inclusões apresentam-se fisicamente nas composições. Esta é uma característica partícularmente atrativa e característica de modalidades preferidas de composições inventivas, porque as inclusões suspensas não parecem se mover perceptivelmente sobre períodos de tempo longos. É desejável que, ao menos 90%, preferivelmente, ao menos 95% e, ainda mais preferivelmente, ao menos 97% das inclusões fisicamente presentes nas composições não deixam cair mais de 5%, ainda mais preferivelmente, que não deixe cair mais que 2% de sua distância original do fundo do recipiente em que a composição inventiva está presente quando retornam a um estado quiescente depois da agitação manual quando medido após 72 horas, mais preferivelmente, quando medido após 168 horas, ainda mais preferivelmente, quando medido após 10 dias, contudo, mais preferivelmente, após 14 dias quando saído de um estado quiescente na temperatura ambiente. Em determinadas modalidades particularmente preferidas da invenção, ao menos 90%, preferivelmente, ao menos 95% e, ainda mais preferivelmente, ao menos 97% dos inclusões fisicamente presentes nas composições não deixa cair mais de 5%, após 3 semanas e, especialmente, após 4 semanas quando retido em um estado quiescente na temperatura ambiente.

De acordo com determinados aspectos particularmente preferidos da invenção, as composições inventivas compreendem duas ou mais classes de materiais particulados discretos, visivelmente distingüiveis, presentes como inclusões suspensas. 0 que deve ser compreendido pelo termo "classe" é um grupo de materiais particulados discretos, visivelmente distinguíveis, como as inclusões suspensas que apresentam uma aparência visual característica ao consumidor do produto feitos de uma pluralidade das partículas individuais que são indistinguíveis de uma a outra. Os exemplos de aparências visuais características incluem, por exemplo, cor, tamanho, translucência ou opacidade, bem como, o tamanho médio e a forma geométrica das partículas individuais. Exemplos de duas ou mais classes de materiais particulados discretos, visivelmente distinguíveis, presentes como inclusões suspensas em modalidades preferidas da invenção incluem, por exemplo, mas não limitado neste: materiais particulados discretos, visivelmente distingüiveis com duas ou mais cores diferentes; visivelmente distingüiveis, materiais particulados discretos de dois ou mais tamanhos diferentes; visivelmente distingüiveis, materiais particulados discretos de graus diferentes de translucência ou de opacidade; bem como partículas discretas, visivelmente distingüiveis, de duas ou mais formas ou geometrias de partículas distinguíveis. Naturalmente, duas ou mais classes dos materiais particulados discretos visivelmente distingüiveis presentes como inclusões suspensas em determinadas modalidades preferidas da invenção podem ser várias combinações dos tipos vísualmente distinguíveis exemplificados acima, incluindo: composições que compreendem materiais particulados discretos, visivelmente distingüiveis, de duas, três, quatro ou mais cores diferentes em que os materiais particulados discretos têm aliás essencialmente os mesmos tamanhos e formas de partículas. Alternativamente preferido como duas ou mais classes dos materiais particulados discretos visivelmente distinguíveis presentes nas composições incluem materiais particulados discretos visivelmente distinguíveis de duas, três, quatro ou mais cores diferentes em que os materiais particulados discretos têm de outra maneira partículas de diferentes tamanhos ou formas sem relação com as cores dos materiais particulados. Em uma modalidade adicional preferida, como duas ou mais classes dos materiais particulados discretos visivelmente distinguíveis presentes nas composições incluem materiais particulados discretos visivelmente distinguíveis de duas ou mais classes, em que cada classe de material particulado é de um tamanho de partícula ou forma média de partícula, contudo, em que o tamanho de partícula ou a forma média da partícula dos materiais particulados de cada classe são diferentes de uma classe à outra. A seleção das características da aparência de duas ou mais classes de materiais particulados discretos visivelmente distingüiveis, presentes como inclusões suspensas podem ser desejados de um ponto de vista do consumidor, particularmente, para realçar a aparência de uma composição de produto. A inclusão de duas, mas especialmente, de três ou mais classes de materiais particulados coloridos, cada classe sendo de uma cor diferente contrastante é particularmente vantajoso para fornecer uma aparência atrativa. Alternadamente a inclusão de duas, mas especialmente, de três ou mais classes de materiais particulados coloridos, cada classe sendo de uma cor diferente contrastante e também em que o tamanho médio de ao menos de duas classes de materiais particulados coloridos seja diferente são também particularmente vantajosos para fornecer uma aparência atrativa também.

As composições inventivas compreendem necessariamente um ou mais solventes orgânicos. Por meio de um exemplo não limitante de solventes orgânicos exemplares podem ser incluídos nas composições inventivas aqueles que são ao menos parcialmente míscíveis em água, tais como, os álcoois (por exemplo, álcoois com baixo peso molecular, como, por exemplo, etanol, propanol, isopropanol e similares), glicóis (como, por exemplo, etileno glicol, propileno glicol, hexileno glicol e similares), éteres miscíveis em água (como, por exemplo, do dietileno glicol dietiléter, dietileno glicol dimetiléter, propileno glicol dimetiléter), éter miscíveis em água do glicol (por exemplo, monometíl éter do propilenoglicol, monoetiléter do propilenoglicol, monopropil éter do propilenoglicol, monobutil éter do etilenoglicol, monometil éter do dipropilenoglicol, monobutil éter do dietilenoglicol), abaixe esteres dos monoalquil éteres do etilenoglicol ou do propilenoglicol (por exemplo, acetato de monometíl éter do propilenoglicol) e as misturas dos mesmos. Os éteres do glicol particularmente úteis são os que têm a estrutura geral Ra-Rio_OH, em que o Ra é um alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono, ou ariloxi de pelo menos 6 átomos carbono e o Rb é um éter condensado do propileno glicol e/ou etileno glicol tendo de um a dez unidades monoméricas do glicol, especialmente dipropilenoglicol do n-butil éter.

Naturalmente, as misturas de dois ou mais solventes orgânicos podem ser usadas no solvente orgânico constituinte.

Quando presente, o solvente orgânico constituinte está presente nas composições da presente invenção em uma quantidade, de cerca de 0,1 a cerca de 10% p/p, mais preferivelmente, presente em uma quantidade de cerca de 0,3-7% p/p e, ainda mais preferivelmente, presente em uma quantidade de cerca de 0,5% p/p a cerca de 4% p/p.

Embora opcional, as composições de acordo com a presente invenção podem incluir um ou mais detergentes tensoativos adicionais particularmente, aqueles selecionados entre os tensoativos zwiteriônicos e anfotéricos, particularmente, aqueles que podem fornecer um efeito detergente às composições. A titulo de exemplo, as composições de acordo com a invenção podem opcionalmente adicionalmente compreender um tensoativo alquil etoxilado carboxilado. Em particular, o alquil etoxilado carboxilado compreende compostos e misturas dos compostos que podem ser representados pela fórmula: Ri(OC2H4)n-OCH2COO· M+ em que Ri é um alquil C4-C18, n é de cerca de 3 a cerca de 20, e M é hidrogênio, um metal solubilizante, preferivelmente, um metal alcalino, tal como o sódio ou o potássio, ou amônio ou alcanolamônio mais baixo, como o trietanolamônio, monoetanolamônio, ou diisopropanolamônio. O alcanol mais baixo de tal alcanolamônio normalmente será de 2 a 4 átomos de carbono e é, preferivelmente, etanol.

Preferivelmente, Ri é C12-C15 alquil, n é de cerca de 7 a cerca de 13 e M é um contra-ion de metal alcalino.

Exemplos de carboxilatos alquil etoxilados considerados úteis na presente invenção incluem, mas não são necessariamente limitados a, carboxilato buteth-3 de sódio, carboxilato hexeth-4 de sódio, carboxilato laureth-5 de sódio, carboxilato laureth-β de sódio, carboxilato laureth-8 de sódio, carboxilato laureth-11 de sódio, carboxilato laureth-13 de sódio, carboxilato trideceth-3 de sódio, carboxilato trideceth-6 de sódio, carboxilato trideceth-7 de sódio, carboxilato trideceth-19 de sódio, carboxilato caprileth-4 de sódio, carboxilato caprileth-6 de sódio, carboxilato caprileth-9 de sódio, carboxilato caprileth-13 de sódio, carboxilato ceteth-13 de sódio, carboxilato C12-15 pareth-β de sódio, carboxilato C12-15 pareth-7 de sódio, carboxilato C14-15 pareth-8 de sódio, carboxilato isosteareth-6 bem como a forma ácida. 0 carboxilato laureth-8 de sódio, o carboxilato laureth-13 de sódio, o ácido carboxilico pareth-25-7 são os preferidos.

Um particularmente preferido carboxilato laureth-13 de sódio pode ser obtido da Finetex Inc. sob o nome comercial Surfine® WLL ou da Clariant Corp. sob o nome comercial Sandopan® LS-24.

Quando presente, a quantidade de carboxilato etoxilado alquil presente nas composições inventivas são de cerca de 0,01% p/p - 10% p/p, de preferência, de cerca de 0,1% p/p - 10% p/p, mas, mais preferivelmente, de cerca de 0,5% p/p - 4% p/p.

Como forma de um exemplo não limitativo de tensoativos anfotéricos exemplares, incluem um ou mais tensoativos betaina solúveis em água que podem ser representados pela fórmula geral: Em que: Ri é um grupo alquil que tem de 8 a 18 átomos de carbono ou o radical amido que pode ser representado pela seguinte fórmula geral: Em que: R é um grupo alquil que tem de 8 a 18 átomos de carbono, a é um inteiro que tem um valor de 1 a 4 inclusive e R2 é um grupo C1-C4 alquileno. Os exemplos de tais tensoativos betaína solúveis em água incluem o dodecíl dimetil betaína, bem como o cocoamidopropilbetaína.

Quando presente, quaisquer tensoativos anfotéricos presentes nas composições da presente invenção são desejavelmente incluídos em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente, está presente em uma quantidade de cerca de 0,3-5% p/p e, ainda mais preferivelmente, está presente em uma quantidade de cerca de 0,3 a cerca de 3% p/p.

Mais desejável, a quantidade total de tensoativos detergentes presentes nas composições inventivas, inclusive dos tensoativos aniônicos necessários e também quaisquer tensoativos opcionais não excedem cerca de 10% p/p, mais preferivelmente, não excedem cerca de 5% p/p do peso total da composição inventiva.

As composições da presente invenção podem também opcionalmente compreender um ou mais constituintes adicionais que são dirigidos a melhorar as características estéticas ou funcionais das composições inventivas. Como forma de exemplo não limitativo, tais constituintes adicionais incluem um ou mais agentes de coloração, fragrâncias e solubilizadores de fragrâncias, agentes modificadores de viscosidade, outros tensoativos, agentes de ajuste de pH e agentes tamponadores de pH, incluindo sais orgânicos e inorgânicos, iluminadores ópticos, agentes opacificantes, hidrotrópos, agentes anti-espumantes, enzimas, agentes anti-manchas, antioxidantes, preservativos e agentes anti-corrosão. Quando um ou mais dos constituintes opcionais forem adicionados, i.e., os agentes de coloração e/ou fragrância, o apelo ao consumidor e estético do produto freqüentemente é melhorada favoravelmente. 0 uso e a seleção destes constituintes opcionais são bem conhecidos àqueles hábeis na técnica.

Quando presente, a quantidade total de um ou mais constituintes opcionais presente nas composições inventivas não excedem cerca de 10% p/p, preferivelmente, não excedam cerca de 5% p/p e, mais preferivelmente, não excedam cerca de 3 % p /p .

Determinados constituintes opcionais que estão no entanto desejavelmente presentes nas composições inventivas são agentes de ajuste de pH e, especialmente, tampões de pH. Tais tampões de pH incluem muitos materiais que são conhecidos da técnica e que são usados convencionalmente em composições desinfetantes de superfície duras e/ou de limpeza de superfícies duras. Como forma de exemplo não limitativo, os agentes de ajuste de pH incluem compostos contendo fósforos, sais monovalentes e polivalentes tais como de silícatos, carbonatos e boratos, determinados ácidos e bases, tartratos e determinados acetatos. Os agentes de ajuste de pH exemplares adicionais incluem ácidos minerais, composições básicas e ácidos orgânicos, que são requeridos, tipicamente, somente em quantidades menores. Como forma de exemplo não limitativo adicional, as composições tamponadoras de pH incluem os fosfatos de metal alcalino, polifosfatos, pirofosfatos, trifosfatos, tetrafosfatos, sílicatos, metasilicatos, polisilicatos, carbonatos, hidróxidos e misturas do mesmo. Determinados sais, tais como, os fosfatos de alcalinos terrosos, carbonatos, hidróxidos, podem também funcionar como tampões. Pode também ser apropriado ao uso como tampões tais materiais como aluminosilicatos (zeólitas), boratos, aluminatos e determinados materiais orgânicos tais como gluconatos, sucinatos, maleatos e seus sais de metais alcalinos. Quando presente, o agente de ajuste de pH, especialmente, os tampões de pH estão presentes em uma quantidade efetiva a fim de manter o pH da composição inventiva dentro de uma escala de pH alvo.

Como as composições são largamente de natureza aquosa e compreendem como o balanço da composição, água de forma a fornecer 100% em peso das composições da invenção. A água pode ser água da torneira, mas, preferivelmente, é água destilada e é, mais preferivelmente, água deionizada. Se a água for água da torneira, é preferivelmente substancialmente livre de todas as impurezas indesejáveis, tais como, impurezas inorgânicas ou orgânicas, especialmente, sais de minerais que estão presentes na água dura e que pode assim indesejavelmente interferir com o funcionamento dos constituintes presentes nas composições aquosas de acordo com a invenção.

As composições inventivas fornecem determinados benefícios técnicos quando usadas em superfícies duras, particularmente: remoção satisfatória de manchas da água dura, remoção satisfatória de manchas de espuma de sabão e desinfecçâo ou saneamento satisfatório de superfícies duras. Em modalidades preferidas, as composições são prontamente bombeadas usando um instrumento disparador de pulverização manualmente operável, é desejável que sejam fornecidas com um produto pronto para uso em um pacote com um recipiente que compreenda instrumento disparador de pulverização manualmente operável e um reservatório ou um frasco não pressurizado para conter as composições inventivas. Em uso, o consumidor aplica geralmente uma quantidade efetiva da composição e dentro de alguns momentos depois disso, limpa a área tratada com um pano, toalha, escova ou esponja, geralmente uma toalha de papel ou uma esponja descartável. Em determinadas aplicações, entretanto, especialmente onde os depósitos indesejáveis de mancha são grossos, a composição de acordo com a invenção pode ser deixada na área manchada até que amoleça efetivamente os depósitos da mancha depois do qual pode então ser limpa, enxaguada, ou removida de outra maneira.

Para depósitos particularmente grossos de tais manchas indesejadas, as aplicações múltiplas podem também ser usadas.

Uma característica particularmente vantajosa das composições inventivas ê que como as inclusões suspensas são visivelmente discretas e visivelmente distinguíveis ao consumidor, estes mesmas inclusões são visíveis ao consumidor nas superfícies duras a que as composições inventivas foram aplicadas. Isto permite uma fácil inspeção visual da cobertura da superfície dura pelas composições inventivas imediatamente depois da aplicação da composição pelo consumidor. Tal característica fornece não somente um atributo atrativo aos produtos comerciais baseados em tais composições, mas fornece também um indicador visual ao consumidor da cobertura completa e contato com as superfícies duras. Este indicador visual fornece meios importantes por meio de que o consumidor pode visualmente inspecionar uma superfície, particularmente uma superfície em que a presença de microorganismos indesejáveis é suspeita, para assegurar que essa cobertura e contato completos com a dita superfície dura seja realizado. Como é conhecido, o contato físico entre a composição inventiva e os microorganismos indesejáveis é requerido para que as composições inventivas possam fornecer um efeito desinfetante.

Uma característica técnica importante encontra-se na reologia das composições inventivas. As composições podem ser descritas como apresentando reopexía baixas taxas de cisalhamento, especialmente sobre um lugar em estado quiescente, mas são tixotrópicas em taxas mais elevadas de cisalhamento. Tais propriedades duplas são muito vantajosas, como quando as composições estiverem em repouso em um recipiente, por exemplo, sobre um lugar, seu comportamento reopéxico fornece uma suspensão estável para as inclusões descritas aqui. Quando for desejado distribuir as composições de um recipiente especiamente através de um instrumento disparador de pulverização manualmente operável, as características tixotrópicas das composições permitem a sua distribuição através do bocal de tal instrumento de bomba de pulverização. Um exemplo de instrumento disparador de pulverização manualmente operável, como "Bomba de gatilho especializado Borrifo/Desligado - do inglês: Specialty Trigger Pump Spray/Off" (ex. Owens-Illinois Corp.). Idealmente, após ser distribuído de tal instrumento de bomba de pulverização em uma superfície, especialmente em uma superfície inclinada, as composições retornam a um estado quiescente e mais uma vez exibem um comportamento reopéxico. Além disso, como ao menos algumas das inclusões suspensas são distribuídas a partir da composição e sobre a superfície, estas inclusões estão presentes na superfície e fornecem um indicador útil a respeito da cobertura da composição pulverizada na superfície.

Alternativamente em determinadas modalidades preferidas, as composições da invenção podem ser fornecidas em um aerossol convencional também e um propulsor adicionado aos constituintes compõem a composição.

Entretanto, o último uso das composições inventivas em um distribuidor do aerossol é improvável ser adotado para o uso prático porque o distribuidor convencional de aerossol são tipicamente as vasilhas de metal que não permitem prontamente que o consumidor aprecie a aparência dos materiais particulados visivelmente discretos, visivelmente distinguíveis, como inclusões suspensas quando as composições estiverem em um estado quiescente. No entanto, o uso das composições fornecidas em vasilhas do aerossol fornece o benefício da composição estar num distribuidor pressurizado e a composição aplicada a uma superfície dura apresenta materiais particulados visivelmente discretos, visivelmente distinguíveis na superfície tratada. No entanto, o uso de instrumento disparador de pulverização manualmente operãvel com as composições inventivas é geralmente preferido. É desejável que as composições inventivas sejam fornecidas como um produto pronto para usar que pode ser diretamente aplicado a uma superfície dura. Por meio de exemplo, superfícies duras apropriadas para revestir com o polímero incluem as superfícies compostas de materiais refratáríos como: azulejo vitrificado e não vitrificada, tijolo, porcelana, cerâmica vitrificada, vitreo cerâmicas tais como as chinesas; vidro; metais; plásticos, por exemplo, poliéster, vinil, fibra de vidro, Formica®, Corian®; e outras superfícies duras conhecidas à indústria.

Tais superfícies duras conhecidas são geralmente não porosas. As superfícies duras que devem ser denotadas particularmente são instalações de lavatório, tais como, as superfícies de boxes, banheiras e utensílios de banho (cremalheiras, cortinas, portas do chuveiro, toaletes das barras do chuveiro), bidês, as superfícies da parede e do assoalho em especial aqueles que incluem materiais refratários e assemelhados. Outras superfícies duras que devem ser denotadas são aquelas associadas com os ambientes da cozinha e os outros ambientes associados com a preparação de alimento, incluindo armários e superfícies de bancada bem como paredes e superfícies do assoalho em especial aqueles que incluem materiais refratários, plásticos e vidro. Ainda se incluem em superfícies duras aqueles associados com as instalações médicas, por'exemplo, hospitais, clinicas bem como laboratórios, por exemplo, laboratórios de testagem médicas.

As composições de acordo com a invenção são produzidas facilmente por qualquer das inúmeras técnicas conhecidas na área. Convenientemente, uma parte da água é colocada em uma vasilha de mistura apropriada também com um agitador ou um misturador e enquanto em agitação, os constituintes restantes são adicionados à vasilha de mistura, incluindo qualquer quantidade final de água necessária para fornecer 100% p/p da composição inventiva. A ordem de adição não é freqüentemente crítica, mas, preferivelmente, sob constante agitação, a uma porção de água é adicionado primeiramente o constituinte espessante , depois disso, a agitação é deixada para continuar até que o constituinte espessante esteja distribuído homogeneamente na água. Preferivelmente, um homogeneizador ou outro dispositivo misturador de alto grau de cisalhamento é usado, contudo, de forma a assegurar a mistura uniforme do constituinte espessante nas composições ensinadas aqui. 0 tensoativo não iônico é adicionado subsequentemente, então o solvente orgânico se presente e então o tensoativo aniônico seguido pelos constituintes restantes, incluindo o constituinte opcional. Depois disso, as inclusões suspensas são introduzidas, desejavelmente, como uma pasta aquosa contendo as inclusões baseadas em alginato em um carreador aquoso e finalmente a quantidade restante da água necessária para fornecer 100% p/p da composição. Enquanto o processo pode ser realizado em temperatura ambiente (cerca de 20°C), pode ser vantajoso aquecer a carga inicial de água a uma temperatura elevada, e.g., mesmo acima de 90°C para facilitar a incorporação de um ou mais dos constituintes, particularmente, os constituintes espessantes na água.

Os seguintes exemplos abaixo ilustram formulações exemplares e formulações preferidas da composição inventiva. Deve ser compreendido que estes exemplos são apresentados como uma forma de ilustração somente e que formulações úteis adicionais caem dentro do escopo desta invenção e as reivindicações podem prontamente ser produzidas por um técnico no assunto e sem se desviar do escopo e do espirito da invenção. Através desse relatório e nas reivindicações que o acompanham, as porcentagens de peso de quaisquer constituintes devem ser compreendidas como as porcentagens de peso da porção ativa dos referidos constituintes, a menos que indicado de outra maneira.

Exemplos As formulações exemplares que ilustram determinadas modalidades preferidas das composições inventivas e descritas mais detalhadamente na tabela I foram formuladas abaixo geralmente de acordo com o seguinte protocolo.

Em uma vasilha apropriadamente feita sob medida, uma quantidade medida de água foi fornecida em uma temperatura entre de cerca de 5°C-30°C e sob agitação usando um dispositivo de homogeneização de balança de laboratório, os constituintes do espessante foram adicionados primeiramente e a homogenização foi continuada por cerca de 30-90 minutos até que a mistura espessa se tornou homogênea. A mistura espessa então foi removida do dispositivo de homogeneização e introduzida em uma taça de laboratório provida de um motor de hélice dirigida como um agitador. Depois disso, sob agitação uniforme e constante os constituintes restantes foram adicionados na seguinte seqüência: tensoativos, solvente orgânico (quando presente), ácido, cáustico (hidróxido do sódio) e então os constituintes restantes, com as inclusões suspensas, e.g., as pérolas de alginato em uma pasta que está sendo adicionada como o último constituinte. Depois disso, a quantidade restante de água necessária para fornecer 100% p/p da composição. Os constituintes foram misturados na taça de laboratório por cerca de 30-90 minutos e o tempo total de mistura durou geralmente de cerca de 60 minutos a cerca de 180 minutos.

Em cada caso, a mistura foi mantida até que a composição particular pareceu estar homogênea e as inclusões suspensas bem dispersadas. As composições exemplares eram derramáveis, prontamente borrifáveis usando um instrumento disparador de pulverização manualmente operável e características excepcionalmente boas de mistura retidas (í.e. , misturas estáveis} sobre uma superfície. Não obstante ao protocolo preferido acima, outras seqüências de mistura e as ordens da adição dos constituintes podem ser praticadas.

Os exemplos de formulações inventivas são mostrados na tabela 1 abaixo (a menos que indicado de outra maneira, os componentes indicados são fornecidos como "100% ativo") em que as quantidades dos constituintes nomeados são indicadas em % p/p. A água deionizada era em quantidade suficiente para fornecer o equilíbrio a 100 partes em peso das composições. ** = indica que a amostra não foi testada A identidade dos constituintes individuais indicados acima é listado na seguinte tabela: Certas composições descritas na tabela 1 acima foram testadas para avaliar determinadas características técnicas das composições.

Avaliação da viscosidade A viscosidade de certas composições foi avaliada utilizando um viscosímetro de LVTDV II Brookfield, eixo #2 em 30 RPM e 25°C. A viscosidade de certas composições exemplares é relatada na Tabela 2, em seguida. O teste foi executado em vários intervalos de tempo seguida da produção inicial da amostra testada, sob temperaturas diferentes de armazenamento, chamada a "temperatura ambiente" (aproximedamente 68°F (20°C), 40°F (4,4°C), 105°F (40,5°C) e 120CF (48,9°C)). O armazenamento em temperaturas mais altas foi intencional para simular os efeitos do armazenamento em circunstâncias normais, i.e., a temperatura ambiente por um período de 6 meses ou mais que é a vida útil prevista de um produto comercial produzido baseado na formulação testada.

Em seguida cada teste de viscosidade e de pH, as formulações foram observadas. Em cada exemplo, ao menos 95% das inclusões não caiu mais que 5%, de sua distância original do fundo do recipiente.

Como é evidente a partir dos resultados dos testes mostrados na tabela 3, a composição representativa de acordo com a invenção exibiu excelentes características de estabilidade de armazenamento mesmo sob temperaturas elevadas.

Avaliação da dispersabilidade: Uma quantidade de uma composição de amostra foi colocada no interior de um frasco não pressurizado ao qual foi afixado um pulverizador operável manualmente "Bomba de gatilho especializado Borrifo/Desligado - do inglês: Specialty Trigger Pump Spray/Off" (ex. Owens-Illinois Corp.} dispositivo disparador de pulverização. Um painel de vidro vertical foi usado com o dispositivo para avaliar as características de dispersabilidade de uma composição da amostra. Em distâncias variando de uma curta como 4 polegadas (10,16 cm) até uma longa como 24 polegadas (60,96 cm), uma composição foi dispersa a partir do dispositivo disparador de pulverização que foi preso perpendicularmente ao painel de vidro vertical. A distribuição da composição a partir do dispositivo disparador de pulverização e as características da molhadura da composição foram observadas e avaliadas. Para ser considerado "aprovada" a composição necessita ser dispensada em um borrifo geralmente uniforme a partir do dispositivo disparador de pulverização dentro da faixa de 4 (10,16 cm) - 24 polegadas (60,96 cm) e, em especial, em cerca de 18 polegadas (45,72 cm) do painel de vidro vertical e para geralmente umedecer uniformemente a superfície e não formar uma preponderância de pérolas ou de gotas que aderem ao painel de vidro vertical sem se dispersar após o contato.

Cada uma das formulações de acordo com a invenção descrita na tabela 1 foi considerada "aprovada" no teste de pulverizador descrito acima.

Avaliação da eficácia contra espuma de sabão: A eficácia de composições inventivas em remover o espuma de sabão de uma superfície dura foi avaliada de acordo com CSMA Methods DCC-16 (maio 1995) intitulado "Protocolo de avaliação da eficácia de líquido limpeza de banheiro - Parte 2: Teste do esfregão para medir a remoção de cal do sabão - do inglês: Guidelines for Evaluating the Effícacy of Bathroom Cleaners - Part 2: Scrubber Test for Measuring the removal of Lime Soap". Este teste é descrito geralmente como segue: Primeiramente, uma mancha "principal - do inglês: parent" é feita, baseada na seguinte formulação: A mancha "principal" foi produzida de acordo com as seguintes etapas: Primeiramente, o sabão em barra foi raspado em uma taça apropriada. Os constituintes restantes foram adicionados mais tarde na ordem dada acima e agitada com um misturador de hélice de três lâminas. Em seguida, os conteúdos da taça foram aquecidos a 45-50°C e misturados até que uma suspensão lisa, livre de protuberâncias foi conseguida. Isto requereu geralmente cerca de duas horas com agitação moderada. Subseqüentemente, os conteúdos da taça foram filtrados através de um funil afilado Buchner com o papel filtro Whatman # 1 ou equivalente. 0 filtrado foi então resuspendido em água deionizada, limpa, usando a mesma quantidade de água usada para fazer a mancha e isto foi filtrado outra vez. 0 filtrado {re-filtrado) foi uniformemente sêco da noite para o dia a 45 °C para dar forma a um bolo filtrado. Depois disso, o bolo filtrado pode ser pulverizado para o uso imediato, ou pode ser armazenado em um recipiente selado por até seis meses.

Os substratos de teste (azulejo) foram preparados da seguinte maneira: cada azulejo foi lavado completamente (usando um detergente para lavar pratos manualmente comercialmente disponível tal como, Dove®) e esfregadas usando uma bucha de arear não metálica (tal como, uma esponja de esfregar Chore Boy® Long Last) . Os azulejos lavados foram então postos para secar em um forno a 40,5°C durante a noite e então retirado e reservado para esfriar à temperatura ambiente (cerca de 20°C) antes de ser provido com a mancha de teste "água dura - do inglês: hard water".

Deve ser notado que para cada novo teste, azulejos novos foram utilizados, a saber, os azulejos não foram re- utilizados .

Na preparação para fornecer os azulejos com uma quantidade da mancha de teste, uma mancha de teste toi preparada com base na seguinte formulação: A mancha de teste foi produzida de acordo com as seguintes etapas: Os constituintes indicados foram introduzidos em uma taça limpa, com a acetona sendo adicionada antes da água e a mancha "principal" sendo adicionado por último. Os conteúdos da taça foram misturados usando um misturador de três lâminas de laboratório padrão até que os conteúdos formassem uma mistura uniforme e a cor mudasse do branco ao cinza. Isto requereu tipicamente 20-40 minutos, durante esse tempo a taça foi coberta tanto quanto possível para evitar a perda excessiva de solvente. Em seguida, uma quantidade apropriada dos conteúdos da mancha de teste da taça foi fornecida a aerografia de um artista enquanto a taça foi rodada para assegurar a uniformidade da mancha. (Se a testagem requeresse mais de um dia, uma quantidade fresca de mancha de teste era preparada diariamente e usada para testar nesse diaj A mancha foi aplicada a um número de azulejos secos, limpos colocados em fileiras e em colunas na preparação para depósito da mancha de teste. A aerografia foi operada a 40 psi, e a mancha de teste foi pulverizado para fornecer uma quantidade visualmente uniforme de mancha nos azulejos. (A suspensão uniforme de mancha durante a aplicação foi mantida pela continua movimentação da escova e/ou a rotação da mancha de teste na aerografia.). Desta maneira, cerca de 0,10g-0,15g da mancha de teste foram aplicados por azulejo.

Foi permitido então que os azulejos secasem ao ar por cerca de 30 minutos, durante este tempo uma placa de aquecimento do laboratório foi pré-aquecido a cerca de 320°C. Cada azulejo foi colocado seqüencialmente na placa de aquecimento até que a mancha de teste começasse a derreter, desse modo "envelhecendo" a mancha de teste. 0 derretimento da mancha de teste foi observada com cuidado e cada azulejo foi removido logo antes que a mancha começasse a coalescer em gotas grandes. Este processo foi repetido para cada azulejo, permitindo que a placa de aquecimento recuperasse os 320°C entre os azulejos. Subseqüentemente, cada azulejo foi deixado esfriar por ao menos cerca de 30 minutos.

Para avaliar a limpeza, um azulejo tratado do teste foi colocado em um instrumento de Gardner e fixado. Uns 10 cm secos pela esponja de 7,6 cm foram primeiramente umedecidos com 100 g de água da torneira e o excesso espremido da esponja. A esponja foi então encaixada em um suporte apropriadamente feito sob medida no instrumento de Gardner. Uma alíquota de 4-5 gramas de uma formulação teste foi depositada então diretamente na superfície suja de um azulejo, e reservado para contatar o azulejo por 15 segundos. Depois disso, o instrumento de Gardner foi rodado por 3-6 ciclos. O azulejo foi então enxaguado com água da torneira, e secado com ar comprimido de um compressor de aerografia. Este teste foi repetido diversas vezes para cada formulação, usando um azulejo de teste novo tratado para cada avaliação.

Os azulejos testados foram avaliados por qualquer um dos meios reflexivos, i.e., usando um Minolta Chromameter a fim determinar a mudança na reflectância entre um azulejo não manchado, não tratado que foi usado como "controle" e a reflectância de um azulejo sujo que fosse limpo usando uma quantidade de uma composição inventiva de acordo com o protocolo do teste descrito acima. De acordo com os meios reflexivos, a porcentagem da remoção da mancha de água dura foi determinada utilizando a seguinte equação: % Da Remoção = RC RS X 100 RO RS onde RC = reflectância do azulejo após a limpeza com o produto de teste RO = a reflectância do azulejo manchado original RS = reflectância do azulejo manchado Para cada azulejo, um número de leituras foram feitas e foram calculadas as médias dos resultados para fornecer uma leitura mediana para cada azulejo. Seis azulejo foram usados para avaliar cada uma das composições testadas e da leitura média para cada azulejo, bem como a leitura calculada da média da reflectância para todos os cinco azulejos tratados usando uma composição particular descrita na tabela 1 são reproduzidas abaixo. Os azulejos testados foram avaliados, e os resultados do cálculo da "% de remoção" indicado na tabela 3, abaixo. Adicionalmente, duas formulações comparativas dos produtos atualmente disponíveis comercialmente "Fantastik" (ex. SC Johnson &

Son") e "Formula 409" (ex.Clorox) usado, como fornecido em seus frascos do disparador-pulverizador, foram testados sob circunstâncias idênticas para fornecer uma comparação a respeito do eficácia da limpeza do substrato dos formulações de acordo com a invenção.

Como pode ser visto acima as composições de acordo com a invenção apresentou bons resultados de limpeza, similares aos produtos comerciais.

Avaliação da eficácia antimicrobiana: Alíquotas da formulação de acordo com o exemplo 7, descrito mais detalhadamente na Tabela 1, foram avaliados a fim de avaliar sua eficácia antimicrobiana contra Staphylococcus aureus (bactérias patogênicas gram positivas) (ATCC 6538), Salmonella choleraesuís (bactérias patogênicas gram negativas) (ATCC 10708) , Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442). 0 teste foi executado de acordo com os protocolos esboçados no Método Oficial 961,02 da AOAC - do inglês: AOAC Official Method 961.02 ("Produtos germicidas borrifáveis como desinfetantes" - do inglês: Germicidal Spray Products as Disinfectans), como descrito em AOAC Official Methods of Analysis, 16th Ed., (1995).

Como pode ser apreciado por um técnico no assunto, os resultados do teste de pulverização germicida do AOAC indicam o número de substratos de teste em que o organismo testado permanece viável após o contato por 10 minutos com a composição desinfetante testada / número total de substratos (lâminas) avaliadas de acordo com o teste de pulverização germicida do AOAC. Assim, um resultado de "0/10" indica que de 10 substratos do teste carregando o organismo de teste e contatado por 10 minutos em um teste de composição desinfetante, 0 substratos de teste tiveram organismos de teste viáveis (vivos) na conclusão do teste.

Tal resultado é excelente, ilustrando a eficácia desinfetante excelente da composição testada.

Os resultados dos testes são indicados na tabela 5, abaixo. Os resultados relatados indicam o número dos cilindros de teste com os organismos vivos testados/o número de cilindros de teste testados para cada formulação de exemplo e organismos testados.

Como pode ser visto pelos resultados indicados acima, as composições de acordo com a invenção fornecem benefícios excelentes da limpeza às superfícies duras, incluindo superfícies duras com manchas difíceis de remover. Estas vantagens são adicionalmente suplementadas pela eficácia antimicrobiana excelente destas composições contra bactérias conhecidas encontradas geralmente no banheiro, cozinha e outros ambientes. Tais vantagens ilustram claramente as características superiores das composições, os benefícios de limpeza e antimicrobianos que atendem a seu uso que não era antes de conhecimento da técnica.

Claims (11)

1. Composição borrifável de limpeza e/ou de desinfetante superfície dura caracterizada por compreender: um constituinte espessante que compreenda tanto a goma gelana quanto a goma xantana; ao menos um tensoativo aniônico; ao menos um tensoativo não-iônico; um constituinte ácido; inclusões suspensas que aparecem como materiais particulados discretos, visivelmente distinguíveis, preferivelmente, onde os ditos materiais particulados discretos são baseados em alginatos; ao menos um solvente orgânico; opcionalmente, ao menos um tensoativo detergente adicional selecionado dos tensoativos zwiteriônicos e anfotéricos; opcionalmente, um ou mais constituintes para melhorar as características estéticas ou funcionais das composições inventivas; e água.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do constituinte ácido conter um acido selecionado de um grupo consistindo de: ácido cítrico, acido sórbico, acido acético, acido bárico, acido fórmico, acido maleico, acido adípico, acido lático, acido málico ácido malônico, ácido glicólico e misturas dos mesmos.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato do constituinte ácido compreender o ácido cítrico.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do pH ser menos do que 6.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato do pH ser de 2 a 3,5.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato do pH ser de 2,8 a 3,3.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do tensoativo aniônico ser um alcano sulfonato.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do tensoativo aniônico ser um alcano sulfonato de sódio secundário.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do tensoativo não-iônico ser um copolímero em bloco não-iônico baseado em unidades poliméricas de etoxi/propoxi.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato das inclusões suspensas serem duas ou mais classes materiais particulados discretos, visivelmente distinguíveis presentes como inclusões suspensas.

11. Método de tratamento de uma superfície dura caracterizado por aplicar uma quantidade efetiva de uma composição, como definida nas reivindicações precedentes, a uma superfície que necessite de tratamento. Resumo da Patente de Invenção para: "COMPOSIÇÃO PARA LIMPEZA DE SUPERFÍCIES DURAS". A presente invenção é dirigida a uma composição ácida borrifável de limpeza e/ou desinfetante de superfície dura, a qual contém inclusões suspensas que aparecem como materiais particulados discretos, visivelmente distingüiveis, preferivelmente onde os ditos materiais particulados discretos são baseados em alginatos que estão presentes como duas ou mais classes de materiais particulados.