BRPI0011975B1 - extrato botânico para aumentar a saúde da pele - Google Patents

Abstract

"extrato botânico para aumentar a saúde da pele". a presente invenção refere-se a uma combinação para tratamento da superfície de um substrato, por exemplo, uma trama não-trançada, utilizado em aplicações de produtos para cuidados pessoais. a combinação para tratamento da superfície proporciona não apenas propriedades adequadas para manuseio de líquidos, como também proporciona um sistema de distribuição tópica eficiente para depositar um revestimento substancialmente contínuo, tenaz e fino de um extrato botânico sobre a pele, através de uma dissolução mediada por solução aquosa do agente de um substrato com subseqüente transferência e depósito sobre a pele. os revestimentos do extrato botânico sobre a pele resistem à remoção, desse modo evitando danos à barreira natural da pele e proporcionando uma barreira protetora contra danos cutâneos induzidos química ou bioquimicamente.

Description

EXTRATO BOTÂNICO PARA AUMENTAR A SAÚDE DA PELE

Esta aplicação reivindica o benefício da Aplicação Provisória U.S. n° 60/141.787, intitulada "DELIVERY OF A ΒΟΤΑΝΙCAL EXTRACT TO A TREATED SUBSTRATE FOR TRANSFER TO SKIN" ('Distribuição de um extrato botânico em um substrato tratado para transferência para a pele'), depositada em 30 de junho de 1999.

Campo da Invenção Esta invenção refere-se à utilização de um extrato botânico para aumentar a saúde cutânea. Uma combinação paira tratamento inclui um agente tensoativo e um extrato botânico que podem ser aplicados em. um substrato, tal como uma trama não-trançada, de modo que a composição concederá propriedades adequadas de manuseio de líquidos ao substrato e será subseqüenternente transferida para a pele para aumentar a saúde cutânea. A composição para tratamento pode, ainda, ser utilizada como um veículo para distribuir outros agentes na pele, por exemplo, proteínas.

Fundamentos da Invenção A pele é, naturalmente, uma excelente barreira à penetração de muitas substâncias estranhas. De tempos em tempos, a caipacidade protetora natural da pele é comprometida por fatores externos, incluindo abrasões, irritantes e semelhantes. Foram feitas tentativas, nos últimos anos, para promover a saúde cutânea através da utilização de vários produtos contendo aditivos e desenvolvendo polímeros de ocorrência sintética ou natural que imitam ou que complementam as propriedades da pele, a fim de manter a saúde cutânea. É conhecido que vários agentes possuem propriedades de intensificação cutânea quando aplicados na pele e no cabelo. A distribuição efetiva de extratos botânicos, que podem aumentar, ou evitar danos a, a barreira protetora subjacente da pele, é um interesse em uma variedade de atividades medicinais, bem como em atividades de cuidados pessoais, tais como dermatologia e cosmética, respectivamente. A saúde cutânea aumentada e os agentes de distribuição na pele para a promoção da saúde cutânea possuem muitas vantagens, incluindo: 1) proteger a pele e manter a pele em um escado úmido, essencialmente livre de rachaduras ou irritação, 2) aumentar o tampão e a barreira de pH para manter ou aumentar tais propriedades básicas da pele, 3) inibir os irritantes suspeitos de promoverem dermatite de contato irritante ou alérgica e 4) manter a lubrificação da pele. A permeabilidade da pele a uma substância estranha é influenciada por uma combinação de parâmetros físico-químicos tanto para o ingrediente terapêutico ou objeto ativo e quanto paira o veículo, se aplicável, que distribui o ingrediente ou objeto. A manutenção da saúde cutânea e de suas propriedades de barreira subjacente requer ótimas propriedades físico-químicas da pele.

Os extratos botânicos são bem conhecidos por concederem uma variedade de atributos para cuidados cutâneos e são ingredientes comuns em uma variedade de produtos comercialmente disponíveis, porém são, geralmente, distribuídos através de uma loção, um creme ou uma espuma. Continua a necessidade por uma composição para tratamento para uso com um substrato que seja capaz de distribuir uma película substancialmente contínua, fina e tenaz do extrato botânico na pele, que possa proporcionar emoliência, aumentar o restabelecimento da barreira cutânea, prevenir ou reduzir a irritação cutânea, manter o pH e manter a hidratação e a lubrificação da pele. A combinação da presente invenção preenche esta necessidade. Adicionalmente, enquanto os aditivos para o bem-estar cutâneo são conhecidos, outras composições tiveram o indesejado efeito de reduzir a capacidade de umedecimento ou. a taxa de admissão de fluido do substrato. Permanece a necessidade de uma combinação para tratamento para aplicação e uso com um substrato que não afete de modo adverso as propriedades de fluido do substrato, por exemplo, taxa de admissão de fluido rápida e sustentável, ao mesmo tempo que a distribuição dos agentes ativos não é c omprometida.

Sumário da Invenção A presente invenção refere-se a uma combinação para tratamento da superfície de um substrato, por exemplo, uma trama não-trançada, utilizado em aplicações de produtos para cuidados pessoais. A combinação para tratamento da superfície proporciona não apenas propriedades adequadas para manuseio de líquidos, como também proporciona um sistema de distribuição tópica eficiente para depositar um revestimento substancialmente contínuo, tenaz e fino de um extrato botânico sobre a pele, através de uma dissolução mediada por solução aquosa do agente de um substrato com subseqüence transferência e depósito sobre a pele. Os revestimentos do extrato botânico sobre a pele resistem à remoção, desse modo evitando danos à barreira natural da pele e proporcionando uma barreira protetora contra danos cutâneos induzidos química ou bioquimicamente. Também é proporcionada combinação para tratamento para aplicação e uso com um substrato que não afetará de modo ad\^erso as propriedades fluidas do substrato, por exemplo, taxa de admissão de fluido rápida e sustentável tão longa quanto o rnaterial/produto que for utilizado.

Breve Descrição dos Desenhos 0 arquivo desta patente contém, pelo menos, um desenho realizado a cores. As cópias desta patente com desenhos coloridos serão proporcionadas pelo Patent and Traidemark Office sob ITÔCfU. j. S i ÇciO 0 pciy 8.ΓΓιθΠυΟ dct taXa Π60688αΓ1α . A Fig. 1 é uma ilustração esquemática de um processo para tratamento útil para a aplicação da combinação para tratamento da presente invenção em um ou em ambos os lados de uma trama não-trançada. A Fig. 2 é uma vista plana superior parcialmente esquemática de um produto para cuidados pessoais, no caso, uma frauda, que pode utilizar o substrato tratado de acordo com a presente invenção. A Fig. 3 é uma imagem em microscopia óptica de 200 vezes (imagem em campo brilhante e fluorescente) de um substrato tratado com uma composição para tratamento de acordo com um aspecto da presente invenção. A Fig. 4 é uma imagem em microscopia óptica de 200 vezes (imagem fluorescente) mostrando a transferência mediado por líquido da composição para tratamento do substrato tratado e dissolvendo-se no líquido. A Fig. 5 é uma imagem em microscopia óptica de 200 vezes (imagem fluorescente) de pele que está sendo tratada com uma composição para tratamento, incluindo a transferência mediada por líquido da composição para a pele, em que o extrato botânico foi rotulado com um corante fluorescente a fim de mostrar a transferência de uma película substancialmente contínua, fina e tenaz para a pele. A Fig. 6 é umei imagem em microscopia óptica de 100 vezes (imagem em campo brilhante e fluorescente) de pele que está sendo tratada de acordo com a técnica anterior, na qual a composição para tratamento foi transferida para a pele — ---á ~ ·- — — — Ci ,, ,-v-, --, ^ ^ ^ ^ ^ dticivcü u.^ l, J_ aiiub iciciibia iucL.aiii a., cui v«Ju.c: uma piuoc ma seda foi rotulada com um corante fluorescente a fim de mostrar a transferência de uma película substancialmente descontínua para a pele.

Descrição Detalhada da Invenção Combinações e métodos são proporcionados pela presente invenção para a administração tópica de composições para tratamento cutâneo para a pele de mamíferos, especialmente seres humanos, a fim de proteger a pele através da preservação e restauração da integridade natural da pele. Isto é obtido através do depósito de um extrato botânico de um substrato que é capaz de controlar a liberação do agente para a superfície da pele. O extrato botânico age como um protetor que é capaz de manter o pH dai pele, inibir a atividade de irritantes da pele e manter a hidrataçâo e lubrificação da pele. Enzimas digestivas pancreáticas que são expelidas pelo corpo com as fezes foram implicadas na indução da inflamação cutânea (Anderson, P.H., Bucher, A.P., Saees, II, Lee, P.C., Davis, J.A. e Maibach, H.I., Faecal enzvnies:_____in vivo skin irribation ('Enzimas fecais: irritação cutânea in vivo1). Contact Dermatitis ('Dermõitite de contato') 1994; 30, 152-158) . Quando as fezes, que incluem estas enzimas, entram em contato com a pele, a pele torna-se irritada. Em alguns casos, proteases, por exemplo, proteases das fezes e da urina, clivam o estrato córneo das proteínas, desse modo quebrando a barreira de proteção natural da pele e deixando a pele suscetível à irritação provocada por enzimas. A composição para tratamento da presente invenção é elaborada para formar uma película o i 11“\ o b -ϊ m ΛτνΙ“Λ πλ·λγ t mi 5 ·Ρ ί ·η ·3 t αη 2 α c» .·~\ V-. ν~ ^ ia ύ~\ ηΐ α ο ί_ τ m IwJ IO.ÜUW / J_J_ J. 1 <_A \ . CC.liU^j iw' -i_ --1_ l L t de inibir ou pelo menos minimizar o efeito de tais irri tantes. A composição para tratamento da presente invenção inclui um agente tensoativo e um extrato botânico. Preferencialmente, a composição para tratamento é preparada como uma emulsão do agente tensoativo e do extrato botânico, Cj Θ ITci 1 ΓΠΘΓι u Θ COiuO Uíucl cõtUlSnO d.0 O j_ θ Ο ΘΓΓι 3-.Cju.ci ( O / 3.) .

Os exemplos de emulsões incluem emulsões aquosas de extratos botânicos (Óleo de castanha-do-pará Cronatural DS-63R-1, Croda Inc., Parsippany, NJ) e agentes tensoativos, por exemplo, Base AHCOVEL N-62 (doravante, ÃHCOVEL"), uma mistura de monooleato de sorbitan e óleo de rícino hidrogenado polietoxilado, fabricado por Hodgson Co. Descobriu-se que quando são utilizadas emulsões que contêm até aproximadamente 90% em peso de agente tensoativo e até aproximadamente 50% em peso de extrato botânico em aproximadamente 0,1 a 40% em peso de sólidos totais, quantidades suficientes de extrato botânico transferem-se para a pele. Preferivelmente, as emulsões conterão aproximadamente entre 5 e 30% em peso de sólidos. Estas emulsões podem tanto ser aplicadas em um substrato de um banho de elevado teor de sólidos (até 40% em peso) ou de banhos diluídos na faixa de 0,1 % em peso até aproximadamente 20% em peso. Preferencialmente, a emulsão será diluída aproximadamente a 0,5% em peso até aproximadamente 15% em peso.

Os agentes tensoativos úteis na composição para tratamento da presente invenção proporcionarão um desempenho de manuseio de fluidos, proteção cutânea e maciez superiores para a pej.e xiurüa.na. Os exemplos úteis de a.gen*ces tensoacivos incluem óleos graxos hidrogenados etoxilados, monossacarídeos, derivados de monossacarídeos, polissacarídeos, derivados de polissacarídeos e combinações dos mesmos.

Os agentes tensoativos não-iônicos miscíveis em água são preferidos e tais agentes tensoativos estão comercialmente disponíveis. Exemplos de tais agentes tensoativos incluem AHCOVEL e Glucopon 220UP, disponíveis da Henkel Corporation, que é um alquilpoliglicosídeo tendo 8 a 10 carbonos na cadeia alquila e também pode ser utilizado como parte do agente tensoativo. Outros agentes tensoativos não-iônicos bem conhecidos são ps alcooletoxilados primários alifáticos, alcooletoxilados secundários alifáticos, alquilfenol etoxilados e produtos da condensação de óxido de etileno-óxido-propileno sobre alcanóis primários, tais como PLURAFACS e PLURONICS (disponíveis na BASF, Inc.) e produtos da condensação de óxido de etileno com éster de ácido graxo de sorbitan, tais como TWEEN (também disponível da Uniqema). Os agentes tensoativos nâo-iônicos geralmente são os produtos da condensação de um composto alifático orgânico ou hidrofóbico aromático de alquila e grupo de õxido de etileno hidrofí1ico. Praticamente qualquer composto hidrofóbico que possui um grupo carboxi, hidroxi, amido ou amino com um hidrogênio livre ligado ao nitrogênio pode ser condensado com o óxido de etileno ou com o produto da poliidracação dos mesmos, poliecilenoglicol, a fim de formar um agente tensoativo não-iônico miscível em água. Outros agentes tensoativos adequados incluem monolaurato de polioxietileno de sorbitan, monoestearato de polioxietileno de sorbitan, trioleato de polioxietileno de sorbitan, triestearato de polioxietileno de sorbitan e agentes tensoativos naturais, tais como agente tensoativo de extrato lipídico bovino (Survanta, Ross Laboratories) , urna droga utilizada para tratar a Síndrorne da Angústia Respiratória Aguda e Fibrose Cística, e enzimas, cais como papaína ou pepsina, que clivam estruturas protéicsis.

Mais especificamente, o agente tensoativo não-iônico pode incluir os produtos da condensação de um álcool volátil (por exemplo, um alcanol contendo aproximadamente 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 ou 13 átomos de carbono em uma configuração de cadeia linear ou ramificada) condensado com aproximadamente 5 a 30 moles de óxido de etileno. Os exemplos incluem: álcool laurílico ou miristílico condensado com aproximadamente 16 moles de óxido de etileno (EO); tridecanol condensado com aproximadamente 6 moles de EO; álcool miristílico condensado cm aproximadamente 10 moles de EO por mol de álcool miristílico; o produto da condensação de EO com um corte de álcool graxo de coco contendo uma mistura de álcoois graxos com cadeias alquilas que variam de 10, 11, 12, 13 ou 14 átomos de carbono em comprimento e em que o condensado contém ou aproximadamente 6 moles de EO por mol de álcool total ou aproximadamente 9 moles de EO por mol de álcool; e alcooletoxilado de sebo contendo de 6 EO a 11 EO por mol de álcool. Os condensados de 2 a 30 moles de óxido de etileno com ésteres de ácido mono- e 3Ci0-C2o alcanóico de sorbitan tendo um I-ILB (balanço hidrofílico/lipofílico) de aproximadamente 4 a 20, preferencialmente cerca de 8 a 15, também podem ser empregados como o agente tensoativo não-iônico.

Outra classe de compostos de agentes tensoativos inclui os polissacarídeos de alquila. Os polissacarídeos de alquila são poliglicosídeos de alquila que possuem a fórmula AÇÚCAR-O-R, em que R é um grupo hidrofóbico.

Voltando ao extrato botânico, a presente invenção proporciona um aumento na restauração da barreira cutânea e no balanço da umidade da pele. Os exemplos de tais extratos incluem misturas naturais de ácidos graxos, os quais imitam aqueles encontrados no estrato córneo, mistura de ácidos graxos com pigmentos, tais como carotenos, carotenóides ou fitoesteróis que são conhecidos, a fim de facilitar a restauração da pele danificada e semelhantes. Os exemplos de extratos botânicos úteis incluem abacate, o qual contém o sitosterol de esterol; cenoura, a qual contém beta-caroteno; óleo de gergelim, o qual contém uma mistura de ácidos graxos saturados e insaturados, e óleo de castanha-do-pará. Devido à ampla distribuição de ácidos graxos, os extratos, tais como o óleo de castanha-do-pará, podem agir como ácidos graxos simples com relação â incorporação às estruturas lamelaires lipídicas. O óleo de castanha-do-pará (BNO) origina-se do fruto colhido da árvore da floresta tropical da América do Sul: Bertholletia excelsa. Vantajosamente, o extrato botânico estará presente na composição como uma emulsão aquosa. Entretanto, as misturas não-aquosas também podem ser produzidas para conceder atributos semelhantes. A quantidade de extrato botânico, que será introduzida na combinação descrita anteriormente, estará na faixa de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 50% em peso da composição. Preferencialmente, o agente estará presente na quantidade de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 2% em peso da composição.

Composições e métodos também são proporcionados pela presente invençãio para administração tópica do extrato botânico juntamente com uma proteína que pode ser administrada topicamente em uma maneira controlada.

Uma dessas proteínas é a sericina. A sericina é uma das duas proteínas que são parte do fio duplo do filamento de seda de fibroína da Bombyx mori, um inseto doméstico. A sericina age como um invólucro protetor em torno do filamento de fibroína, enquanto fio., . que é como a fiação de fibras com agentes de dimensionamento solúveis para ajudar a formar fibras de boa qualidade. A sericina pode ser facilmente separada da proteína da seda através de hidrólise. A sericina pós-fiação, com suas propriedades únicas, é conhecida por possuir uma alta afinidade com um certo número de proteínas. Quando refinada até uma substância de alto peso molecular, é responsável pela ligação à queratina da pele e do cabelo, formando uma película resistente, umedecedora e protetora sobre a pele/o cabelo, concedendo boas propriedades de barreira. A sericina é uma proteína da seda obtida através da hidrólise controlada da seda de baixo peso molecular, que possui uma gravidade específica de pelo menos aproximadamente 1. Uma proteína da seda, comercialmente disponível, está disponível dei Croda, Inc. , de Parsippany, NJ, e é vendida sob o nome comercial CROSILK LIQUID (aminoácidos da seda) e CRO SILKQUAT (aminoácido da seda de cocodimônio hidroxipropila). Outro exemplo de uma proteína de seda comercialmente disponível é a. SERICIN, disponível da Pentapharm, Ltd., uma divisão da Kordia, bv, da Holanda. Detalhes adicionais de tais misturas de proteínas de seda podem ser encontrados na patente U.S. n° 4.906.460, para Kim e outros, designada para Sorenco, a qual está aqui inc ο 2Γ£)θ ϊγ cieis, como irof oirsncis. srfi su.3. iz.ot3.li.d3.ds Os derivados da proteína da seda podem ser escolhidos de uma de várias composições potenciais. Entre os derivados da seda estão incluídas fibras de seda e hidrolisados de fibras de seda. As fibras de seda podem ser usadas na forma de pó, no preparo da emulsão, ou como um pó de um produto obtido pela lavagem e tratamento das fibras de seda com um ácido. Pref erencialrnente, as fibras de seda são usadas como um produto obtido através de hidrólise com um ácido, álcali ou enzima, conforme revelado na patente U.S. n° 4.339.168, para Abe e outros; patente U.S. n° 5.009.813, para Watanube e outros e patente U.S. n° 5.069.898, para Goldberg e outros, cada uma incorporada aqui como referência em sua totalidade.

Outro derivado de seda que pode ser empregado na composição da presente invenção é a proteína obtida através do desengomamento da seda crua, conforme revelado, por exemplo, na patente U.S. n° 4.839.165, para Hoppe e outros, incorporada aqui como referência em sua totalidade. A principal proteína obtida da seda crua é a sericina, a qual possui uma fórmula empírica de C]5H2503N5 e um peso molecular de aproximadamente 323,5.

Um derivado de seda preferido é uma mistura de dois ou mais aminoácidos individuais, que ocorrem naturalmente na seda. Os principais aminoácidos da seda são glicina, alanina, serina e tirosina.

Outro exemplo de um derivado da seda para uso na composição da emulsão da presente invenção é um pó fino de fibroína de seda na forma nâo-fibrosa ou particulada. conforme revelado na patente U.S. n° 4.233.212, para Otoi e outros incoirpoiTcicici cicjui como irsíoírêncici. sm sus totcilidcLcls. O pó fino é produzido dissolvendo-se um material de seda desengornado em pelo menos um solvente selecionado de, por exemplo, uma solução aquosa de cuprietileno diamina, uma solução aquosa de amônia de hidróxido cúprico, uma solução alcalina aquosa de hidróxido cúprico, uma solução aquosa de brometo de lítio, uma solução aquosa de cloreto, nitrato ou tiocianato de cálcio, magnésio ou zinco e uma solução aquosa de tiocianato de sódio. A solução de fibroína resultante é, então, dialisada. A solução aquosa de fibroína de seda dialisada, tendo uma concentração de fibroína de seda de aproximadamente 3 a 20% em peso, é submetida a pelo menos um tratamento para coagulação e precipitação da fibroína de seda, tal como, por exemplo, pela adição de um sal coagulante, por aeração, pela coagulação no ponto isoelétrico, pela exposição a ondas ultra-sônicas, por agitação a uma alta taxa de cisalhamento e semelhantes. 0 produto resultante é um gel de fibroína de seda, o qual pode ser incorporado diretamente em uma comp>osição para tratamento ou o mesmo pode ser desidratado e seco até um pó e, então, dissolvido na composição para tratamento. O material de seda utilizado para formar a fibroína de seda inclui casulos, seda crua, casulos usados, restos de seda crua, restos de tecido de seda e semelhantes. O material da seda é desengomado ou libertado da sericina através de um procedimento convencional, cal como, por exemplo, através dai lavagem em água quente contendo um agente tensoativo ativo ou uma enzima, e então é seco. O material desengomado é dissolvido no solvente e pré-aquecido até uma temperatura de aproximadamente 60 a S5°C, preferencialmente cie aproximadamente 70 a 85°C. Detalhes adicionais do processo de obtenção da fibroína da seda são discutidos na patente U.S. previamente referida n° 4.233.212.

Além da proteína da seda da composição para tratamento da presente invenção, uma proteína adicional pode estar presente na quantidade de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 4,0% em peso. Esta proteína adicional pode ser selecionada do grupo que consiste em proteína de colágeno animal hidrolisada, obtida através de uma hidrólise enzimática, proteína de lexeína, proteína vegetal e proteína do trigo hidrolisada e misturas das mesmas. A composição da presente invenção pode estar na forma de uma emulsão óleo em água. (o/a) ou depois da diluição com água, com os ingredientes essenciais sendo água, agente tensoativo e/ou co-agente tensoativo.

Como a composição é preparada em uma formulação líquida aquosa e desde que nenhuma mistura específica é necessária para formar a emulsão o/a, a composição é facilmente preparada simplesmente pelei combinação de todos os ingredientes em um recipiente ou contêiner adequado. A ordem da mistura dos ingredientes não é particularmente importante e, de modo geral, os vários ingredientes podem ser adicionados seqüencialmente ou todos de uma só vez ou na forma de emulsões aquosas de cada um ou todos os agentes tensoativos primários e co-agentes tensoativos podem ser separadamente preparados e combinados uns com os outros. E importante observar que emulsões de, por exemplo, emulsões de ácido orgânico não seriam aceitáveis para uso na presente invenção, uma vez que tais emulsões seriam fortes irritantes cutâneos e contra-producentes para o uso pretendido da presente invenção. A proteína, quando presente, pode ser adicionada como uma emulsão aquosa ou pode ser adicionada diretamente. Não é necessário utilizair temperaturas elevadas na etapa de formação e a temperatura ambiente é suficiente. Entretanto, temperatura maiis altas, de até aproximadamente 82,2°C, preferencialmente 43,3 a 60°C, podem ser utilizadas.

Para a administração na pele de um ser humano ou em outro mamífero, as composições para tratamento freqüentemente serão esterilizadas ou formuladas para conter um ou mais preservativos para incorporação em formulações farmacêuticas, cosméticas ou veterinárias. Estas composições para tratamento podem ser esterilizadas através técnicas de esterilização convencionais bem conhecidas, por exemplo, fervura ou pasteurização, sem afetar de modo substancialmente adverso a atividade biológica da composição. As composições podem conter substâncias auxiliares farmaceuticamente aceitáveis, conforme for necessário para se aproximar das condições fisiológicas e conforme for para preparar composições para administração conveniente, tal como agentes de ajuste de pH e de tampão, preservativos e veículos de distribuição. Os métodos vigentes para preparar compostos farmaceuticamente administráveis serão conhecidos ou evidentes para aqueles versados na técnica e são descritos em detalhes em, por exemplo, "Remington's Pharmaceutical Science", acima.

Perfumes, corantes e pigmentos também podem ser incorporados nas composições para tratamento da invenção. Para composições semi - sólidas, como seria apropriado para pastas e cremes que se pretende usar para administração tópica, os complexos de peptona-cobre podem ser proporcionados separadamente ou podem formar compostos com veículos não-tóxicos convencionais, tais como, por exemplo, gel de aloe vera, esqualeno, estearato de glicerol, polietilenoglicol, álcool cetílico, ácido esteárico e propilenoglicol, entre outros. Tais composições podem conter aproximadamente 5-100% de ingredientes ativos, mais preferencialmente cerca de 5-25%.

As composições formuladas para administração na pele são administradas a um usuário, tal como seres humanos, com a pele não comprometida ou em situações em que um paciente já está sofrendo de pele danificada (por exemplo, descamação) devido à radiação ultravioleta ou outra radiação ou dano cutâneo oxidativo. As composições para tratamento são administradas em uma quantidade suficiente para permitir a inibição de danos adicionaiis e são mais eficazes do que se o hospedeiro não fosse tratado. As quantidades adequadais para realizar estes efeitos são definidas como uma "dose terapeuticamente eficaz" e variarão de acordo com a Ci 1 -I ,— o··- j_/ _l ·_, f_*. yuw .

Em aplicações profiláticas ou cosméticas, as composições são empregadas para proteger a pele de danos. Assim, os extratos botânicos e/ou proceínas da seda são administrados a um hospedeiro sob condições que protegem a integridade cutânea, mantêm o pH fisiológico, a hidratação e a lubrificação da pele. Nestes usos, as quantidades precisas uuvaiuciiLC ucpciiuciu ua t[uaiitiuauc u.e u ct«^ ucacjaua cr u.cl extensão e das condições sob as quais a pele está exposta a condições potencialmente prejudiciais, tais como aqueles causadas por proteases fecais e da urina ou por outras substâncias irritantes. Em geral, elas podem variar de aproximadamente 0,1 mg a aproximadamente 10 mg por dia por centímetro quadrado de pele. Administrações únicas ou múltiplas das composições podem ser conduzidas diariamente ou durante um período prolongado.

As proteínas da seda da invenção podem ser administradas â pele em quantidades relativamente grandes sem efeitos colaterais sérios, embora o uso indiscriminado possa produzir irritação na pele. Nos casos em que as composições são administradas profilaticamente, a fim de inibir danos oxidativos ou bioquímicos na pele, ou àqueles que sofrem apenas de danos cutâneos leves, irritação ou inflamação da pele, a dose pode ser ajustada para níveis de manutenção mais baixos. A composição para tratamento que proporciona proteção cutânea e reparo aumentado da presente invenção, incluindo composições farmacêuticas, pode ser administrada sozinha ou como terapia de combinação ou adjunta ou como profilaxia. Por exemplo, as composições para tratamento podem ser utilizadas em combinação com outros fatores protetores da pele ou com aqueles encontrados para melhorar outros aspectos de proteção ou cura. Deste modo, um efeito sinérgico pode ser alcançado, que renda uma eficácia clínica maior do que a percebida com qualquer fator único.

Ainda, enquanto as composições descritas aqui estimulam um espectro do processo protetor da pele, a pele pode dij_erj.r consideravelmente em suas propriedades, levando à utilização de uma combinação de uma composição descrita aqui e outro composto ou fator.

Os fatores com propriedades de cura relatadas, que podem ser incluídos em composições de proteína de seda põLra uso em formulações protetoras/curativas, e os métodos da presente invenção incluem, por exemplo, fator de crescimento da epiderrne, fator de crescimento de f ibroblastos, fator de crescimento nervoso, fatores de crescimento de transformação, fatores de crescimento angiogênico, heparina, fibronectina, fibrina, fator de crescimento dos derivados plaquetários, dismutase do superóxido enzimático, extratos sangüíneos ou fatores do sangue e outros fatores semelhantes.

Os substratos particularmente adaptados para receber líquidos de exsudatos, tais como menstruação, muco, produtos do sangue, urina, fezes e outros, os quais serão evidentes para aqueles versados na técnica, são úteis na presente invenção. Conforme utilizado aqui, o termo "substrato" refere-se a um material que pode ser um tecido trançado, tecido entrelaçado, tecido não-trancado, espuma, material semelhante a película (por exemplo, um material semelhante a película perfurada) e maier.ia.l de papel. Os substratos particularmente úteis incluem produtos para cuidados de crianças e de lactantes, tais como fraldas descartáveis, calças de treinamento e lenços para bebês, produtos para higiene feminina, tais como dispositivos absorventes de menstruação como absorventes higiênicos e tampões, curativos paira ferimentos, bandagens e produtos para incontinência, por exemplo. De acordo com a invenção, o subsurauu e, com freqüência, normalmente hidrofóbico e contém uma composição para tratamento colocada de modo a entrar em contato com o exsudato. Muitos polímeros úteis na formação de tramas não-trançadas, por exemplo, polipropileno, são hidrofóbicos e altaimente apoiares. Como é conhecido por aqueles versados na cécnica, a sericina é altamente hidrofílica, por isso é polar. Não existe, conseqüentemente, qualquer afinidade entre o substrato e a proteína da seda, tornando difícil aplicar a proteína da seda ao substrato. Em um aspecto da invenção, a única combinação da proteína da. seda com o agente tensoativo e com o extrato botânico da presente invenção supera esta falta de afinidade. Em outras palavras, o agente tensoativo serve como um meio para conduzir a proteína da seda para aplicação no substrato. Como deveria ser compreendido por aqueles versadas na técnica, algumas fibras sintéticas, tais como náilon, são hidrofílicas e, portanto, não teriam este problema específico relacionado com a presente invenção.

Vantajosamente, o substrato é uma trama não-trançada e pode ser, por exemplo, uma trama ligada por fiação, fundida a sopro, trama de forma combinada ou cardada ligada. Substratos adicionais, que podem ser utilizados, incluem espumas e películas que são fibriladas, perfuradas ou tratadas de outro modo para terem propriedades semelhantes a fibras, bem como laminados destas e/ou de tramas não-trançadas. Dependendo da aplicação em particular, o substrato pode ser utilizado como um forro de contato com o corpo, uma camada de distribuição entre um forro e uma camada absorvente, uma camada absorvente ou ern mais de uma destas camadas.

Conforme utilizado aqui, o termo "tecido ou trama nãto-trançada" significa uma trama que possui uma estrutura de fibras ou filamentos individuais, os quais são interpostos, mas não em uma maneira regular ou identificável, como em um tecido entrelaçado. 0 termo também inclui filamentos individuais e fios torcidos, fios ou estopas, bem como espumas e películas que foram fibrilados, perfurados ou tratados de outro modo para conceder propriedades semelhantes a tecidos. Os tecidos ou tramas não-trançadas foram formados por muitos processos, tais como, por exemplo, processos de sopro por fusão, processos de ligação por fiação, processos de forma combinada e processos de trama cardada ligada. O peso base dos tecidos não-trançados é geralmente expresso em gramas por metro quadrado (g/m2) e os diâmetros das fibras úteis são geralmente expressos em mícrons.

Conforme utilizado aqui, o termo "microfibras" significa fibras de pequeno diâmetro que possuem um diâmetro médio não maior do que aproximadamente 5 0 mícrons, por exemplo, tendo um diâmetro médio de aproximadamente 0,5 mícrons a aproximadamente 50 mícrons, ou, mais particularmente, as microf ibras podem possuir um diâmetro médio de aproximadamente 2 mícrons até aproximsidamente 4 0 mícrons. Outra expressão freqüencemente utilizada de diâmetro de fibra é o denier, o qual é definido como gramas por 9.000 metros de uma fibra e pode ser calculado como o diâmetro da fibra em mícrons quadrados, multiplicado pela densidade em gramas/crn3, multiplicado por 0,00707. Um denier mais baixo indica uma fibra mais fina e um denier imais elevado indica uma fibra mais grossa ou pesatda. Por exemplo, o diâmetro de uma fibra de polipropileno dada como sendo de 15 mícrons pode ser convertida para denier elevando-se ao quadrado, multiplicando-se o resultado por 0,88 g/cm3 e multiplicando-se por 0,00707. Assim, uma fibra de polipropileno de 15 raícron possui um denier de aproximadamente 1,42 (152 x 0,89 x 0,00707 = 1,415) . Fora dos Estados Unidos, a unidade de medida é mais cornumente o "tex" , o qual é definido como gramas por quilômetro de fibra. O tex pode ser calculado como denier/9.

Conforme utilizado aqui, o termo "fibras ligadas por fiação" refere-se a fibras de pequeno diâmetro que são formadas pela extrusão de material termoplástico fundido como filamentos de uma variedade de capilares finos, geralmente circulares, de uma matriz de fiação com o diâmetro dos filamentos extrusados, sendo então rapidamente reduzidas como descrito, por exemplo, na patente U.S. n° 4.340.563, para Appel e outros, e patente U.S. n° 3.692.618, para Dorschner e outros, patente U.S. n° 3.802.817, para Matsuki e outros, patentes U.S. nos 3.338.992 e 3.341.394, para Kinney, patente U.S. n° 3.502.763, para Hartman, patente U.S. n° 3.502.538, para Levy e patente U.S. n° 3.542.615, paia Dobo e outros. As fibras ligadas por fiação são esfriadas e geralmente não são pegajosas quando são depositadas em uma superfície de coleta e, geralmente, submetidas a uma etapa de ligação separada. As fibras ligadas por fiação são geralmente contínuas e possuem diâmetros médios freqüenternente maiores cio que 7 mícrons, mais particularmente, entre aproximadamente 10 e 20 mícrons.

Conforme utilizado aqui, o termo "fibras fundidas a sopro" significa fibras formadas pela extrusão de um material termoplástico fundido através de uma variedade de capilares de matriz finos, geralrnente circulares, como fios ou filsimentos fundidos em fluxos de gás (por exemplo, ar) em alta velocidade, convergentes, geralrnente aquecidos, que atenuam os filamentos do material termoplástico fundido a fim de reduzir seu diâmetro, o qual pode ser do diâmetro de microfibra. Em seguida, as fibras fundidas por sopro são conduzidas pelo fluxo de gás de alta velocidade e são depositadas em uma superfície coletora, freqüentemente enquanto ainda estão pegajosas, a fim de formar uma trama de fibras fundidas por sopro aleatoriamente dispersas. Tal processo é revelado, por exemplo, na patente U.S. n° 3.849.241, para Butin. As fibras fundidas por sopro são geralmente contínuas, mas que podem ser, também, descontínuas, e são geralmente menores do que 10 mícrons em seu diâmetro médio. 0 substrato da presente invenção também pode incluir uma trama cardada ligada. Conforme utilizado aqui, "trama cardada ligada" ou "BCW" refere-se a tramas não-trançadas formadas pelos processos de cardagem, como são conhecidos por aqueles versados na técnica e descritos adicionalmente, por exemplo, na patente U.S. co-depositada n° 4.488.928, para Alikhan e Schmidt, a qual é incorporada aqui como referência, em sua totalidade. Brevemente, os processos de cardagern envolvem o início com uma mistura de, por exemplo, fibras têxteis com fibras de ligação ou outros componentes de ligação em um algodão de qualidade inferior volumoso que é penteado ou tratado de outra forma a fim de proporcionar um peso base geralmente uniforme. Esta trama é aquecida ou tratada de outra forma a fim de ativar o componente adesivo resultando em um material não-trançado, integrado, geralmente alto.

Como deveria ser compreendido por alguém com conhecimentos comuns da técnica, tais tramas não-trançadas podem ser formadas de diferentes tipos de polímeros, os quais podem ser extrusados como filamentos de fibras de monocomponentes, de fibras biconstituídas e/ou de fibras conjugadas (fibras de multi- e bicomponentes). As fibras biconstituídas são, algumas vezes, também referidas como fibras multicinstituídas. As fibras deste tipo geral são discutidas, por exemplo, na patente U.S. n° 5.108.827, para Gessner. As fibras de bicomponentes e biconstituídas também são discutidas no livro texto Polvmer Blends and Comoosites ('Misturas e compostos de polímeros'), por John A. Manson e Leslie H. Sperling, direito de reprodução 1975, de Plenum Press, uma divisão da Plenum Publishing Corporation, de Nova Iorque, IBSN 0-306-30831-2, nas páginas 273 a 277. As fibras conjugadas são ensinadas na patente U.S. n° 5.108.820, para Kaneko e outros, patente U.S. n° 5.336.552, para Sirack, e outros e patente U.S. n° 5.382.400, para Pike e ouiros.

Pequenas quantidades de aditivos podem ser adicionadas para efeito de cor, propriedades antiestáticas, lubrificação, hidrofilicidade, antibacteriano, antimolde, desodorizante e semelhantes. Estes aditivos, por exemplo, dióxido de titânio para cor e quitosaria como um antibacteriano, estão geralmente presentes em uma quantidade de menos de 5% em peso e, mais tipicamente, de aproximadamente 2% em peso.

Conforme utilizado aqui, o termo "produto para cuidados pessoais” inclui fraldas, calças para treinamento, trajes de banho, calçais íntimas absorventes, produtos para inconcinência urinária, lenços para higiene, produtos para higiene feminina, tais como absorventes higiênicos e tampões, curativos para ferimentos e bandagens.

Conforme utilizado aqui, o termo "hidrofílico" significa que o material polimérico possui uma energia livre de superfície, de modo que o material polimérico é umedecível por um meio aquoso, isto é, um meio líquido do qual a água é o principal componente. 0 termo "hidrofóbico" inclui aqueles materiais que não são hidrofílicos, conforme definido. Os materiais hidrofóbicos podem ser tratados interna ou externamente com agentes tensoativos e semelhantes, a fim de proporcionar-lhes hidrofilicidade. 0 substrato da presente invenção pode ser um laminado de múltiplas camadas. Um exemplo de um laminado de múltiplas camadas é uma modalidade em que algumas das camadas são ligadas por fiação e algumas são fundidas por sopro, tal como um laminado ligado por fiação/fundido por sopro/ligado por fiação (SMS), conforme revelado na patente U.S. n° 4.041.203, para Brock e outros, patente U.S. n° 5.169.706, para Collier e outros e patente U.S. n° 4.374.888, para Bornslaeger. Tais substratos geralmente possuem um peso base desde aproximadamente 6 a 400 g/rrk ou, mais particularmente, de aproximadamente 25,4 a aproximadamente 101,7 g/m2.

Os tecidos não trançados ligados por fiação são, geralmente, ligados em uma maneira de modo que eles são produzidos a fim de fornecer-lhes integridade estrutural suficiente para resistir aos rigores do processamento adicional em um produto finalizado. A ligaçâ.o pode ser realizada de várias maneiras, tais como hidroemaranhamento, perfuração, ligação ultra-sônica, ligação adesiva, ligação por pontos, ligação a ar e ligação térmica, tal como calandragem. A adição da composição para tratamento ao substrato pode ser realizada por meios convencionais, tais como, por borrifo, revestimento, imersão e semelhantes, embora o uso do borrifo de altos sólidos seja vantajoso nos casos em que se deseja minimizar a secagem e/ou compressão. A quantid.ad.e da composição para tratamento utilizada dependerá do uso final específico, bem como de fatores, tais como peso base e porosid.ade do substrato. Com referência à Fig. 1, um processo exemplar será descrito para aplicação em um ou em ambos os lados de um substrato de propagação. Será observado por aqueles versados na técnica que a invenção é igualmente aplicável para uma etapa de tratamento preparado ou uma etapa de tratamento periférico e separado. 0 substrato (12), por exemplo, uma trama não-trançada ligada por fiação ou fundida a sopro, é direcionado sobre os rolos de suporte (15), (17) para uma estação de tratamento que inclui cabeças de borrifo rotativas (22), para aplicação em um lado (14) da trama (12) . Urna estação de tratamento opcional (mostrada de modo translúcido), que pode incluir as cabeças de borrifo rotatórias (18), também pode ser utilizada para aplicação no lado oposto (23) do substrato (12) . Cada estação de tratamento recebe um suprimento da composição para tratamento (30) de reservatório (não mostrado) . 0 substraito tratado pode ser, então, seco, se necessário, pela passagem sobre os recipientes de secagem (25) ou outros meios de secagem e, então, enrolado como um rolo ou convertido para o uso pretendido. Os meios de secagem alternativos incluem fornos, secadores a ar, secadores de infravermelho, sopradores de ar e semelhances.

Conforme referenciado anteriormente, um aspecto único e surpreendente da presente invenção inclui a capacidade da composição para tratamento em ser transferida do substrato para a pele. Descobriu-se que quando um líquido é introduzido no substrato, a composição para tratamento se dissolverá no líquido e, então, ocorrerá a transferência mediada por líquido da composição para tratamento para a pele. Em outras palavras, a composição para tratamento que inclui o extrato botânico dissolve-se do substrato para o líquido, que então deposita a película fina, tenaz e substancialmente contínua do extrato botânico sobre a pele. A urina é um exemplo de um líquido que pode transferir a composiçãio para tratamento do substrato para a pele. Como outro exemplo, o líquido gerado pelo corpo, após abrasão ou lesão da pele, podería proporcionar a transferência mediada por líquido suficiente da composição para tratamento do substrato, neste caso, uma bandagem ou curativo para ferimento. Em geral, quando aumenta a umidade, a composição para tratamento se transferirá para a pele a fim de formar uma barreira protetora.

Um artigo exemplar (80) , neste caiso uma fralda, é mostrado na Fig. 2. Com referência à Fig. 2, muitos de tais artigos absorventes para cuidados pessoais (80) incluem uma folha superior permeável a líquido ou forro (82) , uma folha posterior de barreira ou revestimento externo (84) e um núcleo absorvente (86) disposto entre e contido pela folha superior (82) e pela folha posterior (34) . Os artigos (80) , cais como fraldas, também podem incluir alguns tipos de meios de ligação (88) , tais como fitas de fixação adesivas ou fixadores do tipo alças e ganchos mecânicos, a fim de manter a peça do vestuário no lugar, no usuário. 0 substrato (12) pode ser utilizado para formar várias porções do artigo, incluindo, mas não se limitando a, folha superior ou forro (82) .

Os seguintes exemplos são oferecidos a título de ilustração, não como limitação.

Exemplos As composições da presente invenção foram formadas pela criação de uma emulsão de um extrato botânico e água como um líquido distribuidor. Emulsões aquosas de óleo de castanha-do-pará, como o extrato botânico, AHCOVEL, como o sistema de agente tensoativo e, em alguns casos, SERICIN e CROSILK, como a proteína da seda, foram preparadas. As emulsões estáveis foram diluídas até aproximadamente 5% em peso de sólidos e aplicadas à superfície de um tecido de forro não-trançado de po-Lioierina a aproximadamente 0,3 a 6% em peso através de um processo de imersão e compressão de saturação, conforme descrito com mcLÍs detalhes abaixo. Os tecidos foram então testados com relação à taxa de admissão de líquido, maciez, transferência cutânea, barreira cutânea e semelhantes, conforme descrito com maiores detalhes abaixo.

Taxa de admissão de fluido: Este teste é identificado como Fluid Striketnrough EDANA 150.1-90 e mede-se o tempo gasto para que um volume conhecido de líquido (urina simuieida) , aplicado à superfície de uma amostra para teste não-trançada em contato com um protetor absorvente de roupa subjacente, passe atrõivés do não-trançado. Em geral, uma bureta de 50 ml é posicionada em um suporte anular com a extremidade dentro de um funil. Um protetor absorvente padrão de 5 dobras de papel de filtro específico (482% de absorvência) é colocado sobre uma placa de base de vidro acrílico sob o funil e umai amostra não-trançada é colocada sobre o absorvente. Uma placa atravessada de vidro acrílico de 2 5 mm de espessura e pesando 500 g é colocada sobre a amostra com a cavidade centralizada 5 mm sob o funil. A bureta é cheia com líquido, mantendo o funil fechado e uma quantidade do líquido (por exemplo, 5 ml ou 10 ml) é derramada no funil. Permite-se que os 5 ou 10 ml sejam descarregados, iniciando um cronômetro que para quando o líquido tiver penetrado no protetor e cair sob um conjunto de eletrodos, o tempo decorrido é registrado. 0 líquido utilizado foi a Solução Salina do Banco de Sangue, disponível de Stephns Scientific Co., n° de catálogo 8504.

Teste de maciez: Um painel sensório foi montado para rever a maciez dos substratos, incluindo combinações do agente tensoativo e BNO, bem como um substrato de controle. Aproximadamente 5 listas de painel revisaram os substratos e classificaram os substratos em uma escala de 1 ei 3, com o número maior indicando a maciez percebida aumentada. Os resultados do teste são proporcionados abaixo.

Teste de transferência cutânea: O BNO foi misturado com o corante fluorescente, acrdo dodcuanoiuo , disponível da Molecular Probes, Inc., Eugene OR (n° de catálogo D-3823). A sericina foi rotulada com Texas Red (TR), de acordo com o procedimento delineado p>ela Molecular Probes, Inc. (conjunto para rotulagem da Molecular Probes F-6112) conjunto de rotulagem de proteína Texas Red F-6162). Uma emulsão de 4,5% em peso de sericina, 200 ul, reagiu com 100 ul de uma solução de 5 mg/ml de succinimida Texas Red em dimecilsulfóxido durante 1 hora. O extrato assim rotulado foi isolado através de cromatografia de gel com centrifugação durante 3 minutos em 1.100 vezes a força da gravidade.

As emulsões de AHCOVEL contendo uma mistura da sericina rotulada TR ou BNO contendo o aditivo fluorescente foram usadas para tratar um substrato de trama não-trançada ligada por fiação de polipropileno de 20,3 g/m2, preparado como um forro de fralda de acordo com o procedimento descrito. A microscopia fluorescente confirmou a presença do BNO na pele. Adicionalmente, uma composição de AHCOVEL e proteína da seda foi preparada e rotulada conforme descrito acima. Novamente, a microscopia fluorescente usando uma lâmpada de Hg de alta pressão com filtros de passagem de sintonia de excitação e de emissão de 595 nM e 615 nM, respectivamente, confirmou a presença da proteína rotulada no substrato. A Fig. 3 é uma microscopia óptica de 200 x (imagem de campo brilhante e fluorescente) do substrato tratado com a composição para tratamento de acordo com a presente invenção. O substrato não tratado não mostrou uma fluorescência significativa (não mostrado).

Após expor o substrato tratado à água, a fluorescência intensa, característica da TR, podería ser detectada na solução, sugerindo a solubiiidade da proteína rotulada no meio de umedecimento. A sericina foi removida do substrato devido à sua solubilidade na água. A Fig. 4 é uma microscopia óptica de 200 x (imagem fluorescente) mostrando esta transferência mediada do líquido da composição para tratamento do substrato tratado e dissolvendo no líquido. A transferência da proteína rotulada do substrato tratado para a pele foi verificada pelo seguinte procedimento. Um quadrado de 1 cm2 do substrato tratado foi seguro ao antebraço volar com uma fita adesiva. A maior parte da área do substrato não estava coberta com fita, a qual foi colocada apenas no perímetro para segurar o substrato ao braço. 0 substrato foi subseqüentemente umedecido com 300 ul de água. Depois de vários minutos, o substrato foi removido do braço e o estrato córneo previamente coberto pelo material foi riscado em faixas com fita Dsquame para remover camadcis superficiais de pele para análise em microscopia fluorescente. A microscopia a lOOx e 200x revelou, claramente, intensa fluorescência associada com a proteína rotulada TR, confirmando, assim, que a transferência do substrato para a pele, mediada pelo umedecimento, foi conclusiva. A fig. 5 mostra a película fina, tenaz e substancialmente contínua de proteína da seda que foi aplicada a pele a.tra.ves da presente invenção. A rnorfologia. do revestimento protéico resultante foi consistente com a película fina, tenaz e substancialmente contínua da proteína de sericina nos corneócitos do antebraço. A Fig. 6, por outro lado, mostra a variabilidade da aplicação da proteína da seda através da transferência mecânica descrita na técnica anterior.

Teste da barreira cutânea: A uniformidade da película da barreira nsi pele, como mostrado na Fig. 5, foi indicativa de boas propriedades de barreira.

Composições para tratamento AlS composições para tratcimento contendo água, AHCOVEL, CROSILK e óleo de castanha-do-pará foram preparadas de acordo com a Tabela 1 abaixo. Para propósitos de comparação, uma composição de controle foi preparada contendo apenas água e AHCOVEL.

Tabela 1 - Concentrações da Composição (% em peso) Embora não seja mostrado especificamente nos dados, as emulsões de proteína da seda, sem o auxílio de agente tensoativo, foram aplicadas a um substrato. Uma vez que a proteína é hidrofílica e o substrato é hidrofóbico, a proteína não umedeceria e saturaria facilmente o substrato e, ao contrário, formou uma conta sobre o substrato.

Substrato tratado Os materiais ligatdos por fiação de polipropileno não tratados (peso base de aproximadamente 17 g/m2) foram usados como um substrato para as composições para tratamento. As composições foram aplicadas aos substratos por um processo de tratamento em batelada de baixos sólidos. Um exemplo de 20,32 x 30,48 cm do substrato foi primeiro imerso em um banho de tratcirnento aquoso da composição conhecida ilustrada na Tabela 2 abaixo.

Os exemplos saturados foram, então, presos entre dois rolos de borracha em um secador de laboratório, Tipo LW-1, n° LW-33A (Atlas Electric Devices, Chicago, IL) e subsequentemente- - secos em um forno a 60°C durante aproximadamente 20 minutos ou até que um peso constante fosse obtido. A pressão das garras foi ajustada para conseguir uma captação de umidade de 100% (% de WPU) . O percentual de WPU é calculado pela seguinte equação: onde : Ww = peso úmido do tecido preso, Wd = peso seco do tecido tratado.

Conhecendo a concentração do banho e o percentual de WPU, o percentual de adição pode ser calculado pela seguinte equação: % de adição = (% da concentração do banho)x(%WPU)/100 Se, como neste exemplo, o percentual de WPU for igual a 100, então, o percentual de adição será igual ao percentual da concentração do banho. Entretanto, outras combinações de percentual de WPU e percentual da concentração do banho podem ser usadas para obter resultados semelhantes. O percentual de adição final para cada componente de cada amostra é mostrado na Tabela abaixo. A Taxa de Admissão de Fluido foi determinada para cada um dos exemplos, de acordo com o teste, conforme descrito anteriormente. Como mostrados nos dados, as taxas de admissão de fluido não foram adversamente afetadas pela adição da composição para tratamento da presente invenção e os substratos, portanto, proporcionam propriedades de manuseio de fluido adequadas. Um forro típico tratado com AHCOVEL/BNO mostrou boas propriedades de manuseio de fluido em múltiplas descargas de fluido, bem como uma capacidade de transferir o BNO para a pele, proporcionando emoliência mensurável. Γ I

CD Ο ■Ο 3 I--1 ϋ, 0) τ> ο ί(ΰ m ■ ω •Η e τί C α> τί ο & (Ζ1 φ Ε-ι I Ο] ιχί I--1 α> Λ (0 Η Como mostrado abaixo, na Tabela 3, um painel sensório foi montado e forneceu uma oportunidade para rever os exemplos feitos de acordo com os Exemplos 13-15 acima. 0 painel sensório percebeu os substratos que incluem a composição para tratamento da presente invenção como mais macios do que o substrato não tratado.

Tabela 3 ** 0 número maior indica maciez aumentada Enquanto várias patentes e outros materiais de referência foram incorporados aqui como referência, no que houver alguma inconsistência entre o material incorporado e aquele desta especificação escrita, a especificação escrita deve prevalecer. Além disso, enquanto a presente invenção foi descrita em conexão com certas modalidades preferidas, deve ser compreendido que a matéria submetida rodeada pelo modo da presente invenção não está limitada por aquelas modalidades específicas. Ao contrário, pretende-se que a matéria submetida da invenção inclua todas as alternativas, modificações e equivalentes conforme puder ser incluído dentro do espírito e escopo das seguintes reivindicações.

Claims (12)

1. Substrato tratado com uma combinação, a combinação compreendendo um agente tensoativo e um extrato botânico, em que: o agente tensoativo inclui um composto selecionado a partir do grupo que consiste de óleos graxos hidrogenados etoxilados, monossacarideos, derivados de monossacarídeos, polissacarídeos, derivados de polissacarídeos e combinações dos mesmos; o agente tensoativo é um meio de transferência mediado por líquido para transferência do extrato botânico a partir do substrato para a pele do usuário; e caracterizado pelo fato de que o extrato botânico é selecionado a partir do grupo que consiste em óleo de abacate, óleo de cenoura, óleo de gergelim e óleo de castanha-do-pará.

2. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 1, caracteri zado pelo fato do substrato ser selecionado a partir de tecidos trançados, tecidos entrelaçados, tecidos não-trançados, materiais semelhantes a película e espumas, materiais de papel.

3. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato do substrato compreender uma trama não-trançada.

4. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato da trama não-trançada ser hidrofóbica.

5. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato da trama não-trançada compreender uma trama ligada por fiação, uma trama fundida a sopro, uma trama de forma combinada ou uma trama cardada ligada.

6. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato do substrato compreender um laminado de múltiplas camadas.

7. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da combinação compreender, ainda, uma proteína.

8. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 7, caracteri zado pelo fato da proteína compreender, ainda, uma proteína de seda.

9. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 8, caract eri zado pelo fato da combinação ser aplicada em um nível de 0,1 a 1,5% em peso de agente tensoativo com relação ao peso-base do substrato.

10. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 8, caracteri zado pelo fato da combinação ser aplicada em um nível de 0,1 a 1,0% em peso de agente tensoativo com relação ao peso-base do substrato.

11. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 8, caracteri zado pelo fato da combinação ser aplicada em um nível de 0,1 a 0,5% em peso de agente tensoativo com relação ao peso-base do substrato.

12. Substrato tratado, de acordo com a reivindicação 4, caract eri zado pelo fato da taxa de admissão de fluido não ser adversamente afetada pela adição da combinação.