BR112021013794A2 - Método para controlar o vírus da peste suína africana (vpsa) - Google Patents

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Abstract

método para controlar o vírus da peste suína africana (vpsa). o vírus da peste suína africana (vpsa) é um vírus de dna complexo muito grande que está se espalhando rapidamente pelo maior país produtor de carne suína do mundo, a china. o vpsa causa alta mortalidade em leitões e atualmente é uma doença animal estranha na américa do norte e na maioria dos países europeus. atualmente, não existe uma vacina eficaz e sabe-se que o vírus é transmitido por via oral através do consumo de ração contaminada. o vpsa é capaz de sobreviver em rações e ingredientes de rações sujeitos a condições ambientais variáveis que simulam o transporte transoceânico. a presente invenção se refere a um aditivo para rações que é eficaz na atenuação do vpsa em cultura de células e em rações e ingredientes de rações.

Description

1 / 11
MÉTODO PARA CONTROLAR O VÍRUS DA PESTE SUÍNA AFRICANA (VPSA) Referência Cruzada para Pedidos Relacionados
[001] O presente pedido reivindica o benefício de prioridade para o Pedido de Patente Provisório dos Estados Unidos nº 62/792.552, depositado em 15 de janeiro de 2019, intitulado “INATIVAÇÃO DO VÍRUS DA PESTE SUÍNA AFRICANA USANDO UM ADITIVO PARA RAÇÕES”, que é aqui incorporado por referência em sua totalidade. Sumário da invenção
[002] O vírus da peste suína africana (VPSA) é um vírus de DNA complexo muito grande que está se espalhando rapidamente pelo maior país produtor de carne suína do mundo, a China. O VPSA causa alta mortalidade em leitões e atualmente é uma doença animal estranha na América do Norte e na maioria dos países europeus. Atualmente, não existe uma vacina eficaz e sabe-se que o vírus é transmitido por via oral através do consumo de ração contaminada. O VPSA é capaz de sobreviver em rações e ingredientes de rações sujeitos a condições ambientais variáveis que simulam o transporte transoceânico. Pelo menos um aspecto da presente invenção se refere a um aditivo para rações que é eficaz na atenuação do VPSA em cultura de células e em rações e ingredientes de rações.
[003] Outro aspecto da presente invenção se refere à combinação ou administração de um atenuante contra o VPSA para ração animal ou ingredientes de ração, em que o atenuante é uma composição que contém uma quantidade eficaz de formaldeído aquoso e ácido propiônico. Por exemplo, pelo menos uma modalidade da presente invenção se refere ao uso de SalCURBTM, um aditivo para rações que contém formaldeído aquoso e ácido propiônico, Kemin Industries, Inc. (Des Moines, Iowa), como um atenuante contra o VPSA. Ele está disponível comercialmente e rotulado para controlar a Salmonela em rações completas e ingredientes de rações. Testes de
2 / 11 segurança foram realizados em formaldeído, e o formaldeído (como usado no SalCURB) é aprovado pelo FDA para aplicação em rações de gado e aves e ingredientes de rações a uma taxa de 2,94 quilos (6,5 libras) por tonelada (0,33%). Quando aplicado na taxa recomendada de 2,94 quilo (6,5 libras) por tonelada, o SalCURB provê o equivalente a 37% de formaldeído aquoso a uma taxa de 2,44 quilos (5,4 libras) por tonelada de ração. Consulte 21 CFR
573.460. Atualmente ele não está rotulado para controle de nenhum vírus. No entanto, evidências experimentais demonstraram eficácia contra o vírus da diarreia epidêmica suína (PEDV). Consulte o Pedido de Patente dos Estados Unidos Publicado sob nº 2017/0354167A1, que está incorporado em sua totalidade neste documento. Embora o SalCURB tenha se mostrado eficaz contra o vírus da diarreia epidêmica suína (PEDV) e Salmonella sp., os relatórios dos dados do pesquisador mostram que o SalCURB demonstrou ser um atenuante eficaz contra o VPSA, uma doença estranha para a indústria dos Estados Unidos. O VPSA é um vírus único e é o único vírus da família Asfarviridae e do gênero Asfivirus. É importante ressaltar que não há vírus substitutos apropriados para o VPSA. Dessa forma, os efeitos dos atenuantes em outros vírus ou bactérias não podem ser estendidos ou traduzidos para o VPSA sem evidência direta do atenuante no próprio vírus. Pelo conhecimento do pesquisador, isso constitui os primeiros dados disponíveis que mostram que as taxas de inclusão de SalCURB de 0,33% (a taxa de inclusão aprovada pelo FDA) resulta na inativação do VPSA na ração. Além disso, o pesquisador desenvolveu um sistema experimental de cultura de células para determinar o nível em que o SalCURB é um atenuante eficaz para a inativação do VPSA. A inclusão padrão de SalCURB é de 0,33%; no entanto, um modelo de cultura de laboratório demonstrou que as concentrações de SalCURB tão baixas quanto 0,0625% reduzem significativamente o título viral em aproximadamente 1,4 logs. O trabalho do pesquisador também demonstrou que o SalCURB efetivamente inativa o
3 / 11 VPSA quando usado em rações e ingredientes de rações durante o transporte transfronteiriço simulado. Os dados demonstram que o SalCURB reduz significativamente a quantidade de DNA do VPSA em até 1 dia após a exposição na maioria dos ingredientes testados. Além disso, todas as amostras tratadas com SalCURB foram negativas quando testadas no isolamento do vírus e bioensaio. Pelo conhecimento do pesquisador, esse é o primeiro trabalho que demonstra que um aditivo para rações disponível comercialmente, SalCURB, é um atenuante eficaz de VPSA em cultura de células, rações e ingredientes de rações. No momento do depósito, não havia produtos comerciais atualmente disponíveis aprovados pelo FDA para atenuação do VPSA em rações. Breve descrição dos desenhos
[004] A Figura 1 representa a curva de inativação de resposta à dose do VPSA (cepa BA71V) exposto a várias concentrações de SalCURB. Os dados são mostrados como o título do VPSA após a exposição a concentrações de SalCURB entre 0,03125% e 2,0% (barras cinza), juntamente com a redução percentual da concentração do vírus (linha) em comparação com o controle positivo (barra preta). A exposição ao SalCURB ocorreu durante 30 minutos à temperatura ambiente antes do plaqueamento do vírus na cultura de células.
[005] A Figura 2 representa a detecção de DNA do VPSA Georgia 2007 durante o curso do modelo transfronteiriço de 30 dias. Os dados são apresentados como valores limites de ciclos médios (Ct) para réplicas duplicadas nos dias 1, 8, 17 e 30 pós-inoculação. Os dados são apresentados para controles não tratados (caixas abertas) e amostras tratadas com 0,33% de SalCURB imediatamente antes da inoculação do VPSA em 0 dpi (caixas pretas). Todas as amostras tinham DNA do VPSA detectável na conclusão do modelo transfronteiriço de 30 dias. No entanto, o SalCURB aumentou significativamente os valores de Ct das amostras tratadas, indicando uma
4 / 11 redução no DNA viral em comparação com os controles positivos. Os valores de Ct > 40 foram considerados negativos.
[006] A Figura 3 representa a quantidade de DNA de VPSA Georgia 2007 conforme medido por qPCR na conclusão do modelo transfronteiriço de 30 dias em controles não tratados (barras abertas) e amostras tratadas com 0,33% de SalCURB a 28 dpi (barras pretas). Os dados são apresentados como o limite de ciclos médios (Ct) de réplicas duplicadas. Todas as amostras foram positivas para o DNA do VPSA na conclusão do modelo transfronteiriço. No entanto, o SalCURB aumentou significativamente os valores de Ct das amostras convencionais e orgânicas tratadas de farelo de soja, indicando uma redução no DNA viral em comparação com os controles positivos. Os valores de Ct > 40 foram considerados negativos. Descrição Detalhada da invenção
[007] Pelo menos um aspecto da presente invenção se refere a um aditivo para rações que é eficaz na atenuação do VPSA em cultura de células e em rações e ingredientes de rações. Outro aspecto da presente invenção se refere à combinação ou administração de um atenuante contra o VPSA para ração animal ou ingredientes de ração, em que o atenuante é uma composição que contém uma quantidade eficaz de formaldeído aquoso e ácido propiônico. Por exemplo, pelo menos uma modalidade da presente invenção se refere ao uso de SalCURBTM como um atenuante contra o VPSA.
[008] De acordo com pelo menos uma modalidade, o formaldeído aquoso é uma solução que compreende entre cerca de 20% a cerca de 54% de formaldeído aquoso, mais preferivelmente 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53 ou 54% de formaldeído aquoso. Por exemplo, em pelo menos uma modalidade, a solução aquosa de formaldeído compreende entre cerca de 28% a cerca de 46% de formaldeído aquoso, tal como formaldeído aquoso a 37%.
[009] De acordo com pelo menos uma modalidade, o ácido
5 / 11 propiônico está presente em uma quantidade de cerca de 0,00001% a cerca de 15% em peso da mistura. Por exemplo, em pelo menos uma modalidade, o ácido propiônico está presente em uma quantidade de pelo menos 0,03%. Em pelo menos uma modalidade, o ácido propiônico está presente em uma quantidade que varia entre cerca de 0,03% a cerca de 10%, tal como uma quantidade que varia entre cerca de 0,0625% a cerca de 0,33%.
[0010] A presente invenção se refere adicionalmente a um método para controlar o Vírus da Peste Suína Africana (VPSA) que compreende a etapa de combinar uma composição que compreende uma quantidade eficaz de formaldeído aquoso e ácido propiônico com um produto alimentar e/ou ração animal e/ou um componente de um produto alimentar e/ou ração animal. De acordo com pelo menos uma modalidade, o produto alimentar e/ou ração animal e/ou componente de um produto alimentar e/ou ração animal está em uma cadeia alimentar processada para consumo por um animal selecionado a partir do grupo que consiste em um mamífero ou uma ave. De acordo com pelo menos uma modalidade, o animal é do gênero Sus. Em pelo menos uma modalidade, o produto alimentar e/ou ração animal e/ou componente de um produto alimentar e/ou ração animal em uma cadeia alimentar processada é selecionado a partir do grupo que consiste em matérias-primas para ração animal e alimentos processados.
[0011] De acordo com pelo menos uma modalidade, o atenuante é aplicado a ingredientes de ração de alto risco, incluindo, mas não se limitando a incluir farelo de soja convencional, farelo de soja orgânico, bolo de óleo de soja, colina, alimento úmido para gatos, alimento úmido para cães, alimento seco para cães, invólucros de linguiça de porco e ração completa.
[0012] De acordo com pelo menos uma modalidade, a composição que compreende formaldeído aquoso e ácido propiônico compreende adicionalmente uma quantidade de pelo menos um ingrediente selecionado a partir do grupo que consiste em metanol, água, hidróxido de sódio,
6 / 11 monoglicerídeos, diglicerídeos e qualquer combinação dos mesmos.
[0013] Outro aspecto da presente invenção se refere ao controle de VPSA que inclui a prevenção da transmissão do VPSA ativo a um animal que consome o produto alimentar e/ou um componente de um produto alimentar em uma cadeia alimentar processada. Em outro aspecto, o controle de VPSA inclui a inativação do VPSA no produto alimentar e/ou ração animal e/ou em um componente de um produto alimentar e/ou ração animal. Em pelo menos uma modalidade, o controle de VPSA inclui uma diminuição na presença de VPSA ativo em pelo menos 1 log depois que a composição é combinada com o produto alimentar e/ou ração animal e/ou um componente de um produto alimentar e/ou ração animal. Exemplos
[0014] O pesquisador desenvolveu protocolos e procedimentos para diluir e misturar várias concentrações de SalCURB com VPSA (isolado BA71v) em células vero. Como uma primeira etapa, o SalCURB foi preparado em concentrações variando entre 2% e 0,03125% e misturado com uma alta concentração padrão de VPSA (106 TCID50/ml). O pesquisador incluiu controles positivos em cada ensaio para determinar a inativação de resposta à dose do vírus. Os resultados (Tabelas 1-3, Figura 1) demonstraram que o SalCURB eficazmente inativou o VPSA para níveis indetectáveis por testes de anticorpos fluorescentes indiretos em todas as doses testadas entre 0,35% e 2,0%. A redução dependente da dose de VPSA foi observada em concentrações de SalCURB entre 0,03125% e 0,3%. Na concentração mais baixa de SalCURB testada em cultura de células (0,03125%), houve uma redução de aproximadamente 0,7 log10 TCID50/ml no título do vírus. Com 0,0625% de inclusão de SalCURB, os títulos de vírus foram reduzidos em aproximadamente 95,3%. Uma redução de aproximadamente 3,4 log no título do vírus foi observada na inclusão de 0,3% de SalCURB. Uma redução de 4 logs no título do vírus é o padrão descrito pela Organização Mundial da Saúde
7 / 11 Animal (OIE) para a inativação do vírus. Em resumo, o pesquisador demonstrou que o SalCURB é um inativante eficaz do VPSA em cultura de células e que a dose necessária para uma redução de aproximadamente 4 logs é de 0,3%, uma dose menor que a taxa de inclusão padrão de 0,33%. Tabela 1. Inativação de VPSA (isolado BA71V) em concentrações variáveis de SalCURB após 30 minutos de incubação em temperatura ambiente 2% 1% 0,5% 0,25% 0,125% Pos. ctrl undil. - - - - - - - - - - - - - - - + + + 10-1 - - - - - - - - - - - - - - - + + + 10-2 - - - - - - - - - - + + + + + + + + 10-3 - - - - - - - - - - - - - + + + + + 10-4 - - - - - - - - - - - - - - - + + + 10-5 - - - - - - - - - - - - - - - - + + 10-6 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-7 - - - - - - - - - - - - - - - - - - TCID 1,17x103=103 1,17x106=1 - - - ,1 1,17x104=104,1 50 /ml 06,1 Dimin uição - - - 3 2 - do log * Os dados são apresentados como positivos (+) ou negativos (-) para VPSA no isolamento do vírus. A titulação do vírus foi realizada em células vero em triplicado usando um Ab monoclonal contra o VPSA p30.
Tabela 2. Inativação de VPSA (isolado BA71V) em concentrações variáveis de SalCURB após 30 minutos de incubação em temperatura ambiente 0,45% 0,4% 0. 35% 0,3% 0,25% Pos. ctrl undil. - - - - - - - - - - - - - - - + + + 10-1 - - - - - - - - - - - - - - - + + + 10-2 - - - - - - - - - - - + - + + + + + 10-3 - - - - - - - - - - - - - - - + + + 10-4 - - - - - - - - - - - - - - - + + + 10-5 - - - - - - - - - - - - - - - + - + 10-6 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-7 - - - - - - - - - - - - - - - - - - TCID50/m 5,45x102=1 1,17x103=10 1,17x106=1 - - - l 02,7 3,1 06,1 Diminuiçã - - - 3,4 3 - o do log * Os dados são apresentados como positivos (+) ou negativos (-) para VPSA no isolamento do vírus. A titulação do vírus foi realizada em células vero em triplicado usando um Ab monoclonal contra o VPSA p30.
Tabela 3. Inativação de VPSA (isolado BA71V) em concentrações variáveis de SalCURB após 30 minutos de incubação em temperatura ambiente 0,125% 0,0625% 0,03125% Pos. ctrl undil. - - - - - - - - - + + + 10-1 - - - - - - - - - + + + 10-2 + + + + + + + + + + + + 10-3 - + + + + + + + + + + + 10-4 - - - - - + + + + + + + 10-5 - - - - - - - - - - + + 10-6 - - - - - - - - - - - - 10-7 - - - - - - - - - - - - TCID50/ml 1,17x104=104,1 5,45x104=104,7 2,53x105=105,4 1,17x106=106,1 Diminuição 1,4 2 0,7 - do log
8 / 11 * Os dados são apresentados como positivos (+) ou negativos (-) para VPSA no isolamento do vírus. A titulação do vírus foi realizada em células vero em triplicado usando um Ab monoclonal contra o VPSA p30 . Tabela 4. Detecção do VPSA Georgia 2007 por isolamento de vírus na conclusão do modelo transfronteiriço de 30 dias em rações e ingredientes de rações expostos a SalCURB em 0 dias pós- inoculação (dpi) ou 28 dpi* Amo Ingredientes de Rações Nenhum tratamento por SalCURB a 0 SalCURB a stra SalCURB dpi 28 dpi 1 Farelo de soja convencional + (103,0) - - 2 Farelo de soja orgânico + (103,0) - - 3 Bolo de óleo de soja + (103,1) - - 6 Colina + (103,2) - - 8 Alimento úmido para gatos + (103,0) - - 9 Alimento úmido para cães + (102,8) - - 10 Alimento seco para cães + (102,7) - - 11 Invólucros de linguiça de porco + (102,9) - - 12 Ração completa de controle + (102,7) - - positivo 13 Ração completa de controle - ND ND negativo *Os dados são apresentados como positivos (+) ou negativos (-) para VPSA no isolamento do vírus a 30 dpi. O isolamento do vírus foi realizado em macrófagos alveolares suínos em triplicata usando um Ab monoclonal contra o VPSA p30. ND, não determinado. † Os títulos são apresentados como TCID50 médio em controles positivos; A inoculação inicial do vírus foi de 105 TCID50 . Tabela 5. Detecção do VPSA Georgia 2007 por bioensaio suíno na conclusão do modelo transfronteiriço de 30 dias em rações e ingredientes de rações expostos ao SalCURB em 0 dias pós-inoculação (dpi) ou 28 dpi* Núm Amostras SalCURB Leitão Amostras SalCURB ero agrupadas † A 0 dpi Número agrupadas † A 28 dpi do leitão 058 11 - 229 9 - 057 1, 8 - 230 8, 11 - 059 2, 12 - 228 10, 12 - 055 3, 6 - 231 1, 2 - 060 9, 10 - 227 3, 6 - 050 13 - 232 13 - *Os dados são apresentados como resultados de bioensaio positivos (+) ou negativos (-) para VPSA após a injeção intramuscular de sobrenadante de ração coletado a 30 dpi e testado em leitões na fase de creche. Não mais que 2 amostras foram testadas em cada leitão. As amostras foram agrupadas com base nos valores de PCR de 30 dpi. Os resultados positivos e negativos foram determinados com base no PCR do VPSA de soro e baço e o isolamento do vírus no baço de leitões inoculados. As amostras foram consideradas positivas para a presença de VPSA infeccioso se um ou mais dos testes diagnósticos fossem positivos. †Chave: 1, Farelo de Soja - Convencional; 2, Farelo de Soja - Orgânico; 3, bolo de óleo de soja; 6, colina; 8, Alimento úmido para gatos; 9, Alimento úmido para cães; 10, Alimento seco para cães; 11, Invólucros de linguiça de porco; 12, Ração completa de controle positivo; 13, Ração completa de controle negativo
[0015] O pesquisador também testou uma taxa de inclusão de 0,33% de SalCURB em 9 ingredientes de alto risco para a sobrevivência do VPSA usando o isolado do VPSA Georgia 2007 em um modelo transfronteiriço 30 que simula condições de temperatura e umidade ambientais variáveis. O
9 / 11 VPSA Georgia 2007 é o isolado do VPSA altamente virulento que circula atualmente na China e na Europa. Os ingredientes da ração de alto risco foram baseados em trabalhos anteriores (Dee et al., 2018) e incluem farelo de soja convencional, farelo de soja orgânico, bolo de óleo de soja, colina, alimento úmido para gatos, alimento úmido para cães, alimento seco para cães, invólucros de linguiça de porco e ração completa. A detecção e quantificação de DNA do VPSA foram realizadas por qPCR e comparadas entre a ração inoculada não tratada e a ração inoculada tratada com SalCURB.
[0016] No primeiro estudo, a ração foi tratada com inclusão de 0,33% de SalCURB em 0 dias pós-inoculação (dpi) imediatamente antes da inoculação do VPSA. Os resultados de PCR demonstraram que todas as amostras de controle não tratadas e amostras tratadas com SalCURB a 0 dpi foram positivas para DNA do VPSA nos dias 1, 8, 17 e 30 (Figura 2). No entanto, em quase todos os ingredientes de rações, o tratamento com SalCURB resultou em uma redução significativa do DNA do VPSA presente na amostra. Isso era verdade mesmo em 1 dpi na maioria dos ingredientes de rações. Os ingredientes de rações onde o tratamento com SalCURB resultou em reduções consistentes do DNA do VPSA foram farelo de soja convencional e orgânico, bolo de óleo de soja, colina, alimento úmido para cães e gatos, alimento seco para cães e ração completa. O único ingrediente em que o SalCURB não reduziu significativamente o DNA do VPSA em todos os instantes foram os invólucros de linguiça de porco (Figura 2).
[0017] No segundo estudo, a detecção e quantificação do DNA do VPSA foram comparadas entre a ração inoculada não tratada e a ração inoculada tratada com SalCURB a 28 dpi. Os resultados demonstraram que todas as amostras não tratadas e tratadas com SalCURB a 28 dpi foram positivas para DNA do VPSA a 30 dpi. No entanto, reduções significativas no DNA do VPSA foram observadas mais proeminentemente por um aumento de 5 Ct (limite de ciclos) no farelo de soja convencional e orgânico
10 / 11 após apenas 2 dias de tratamento com SalCURB (Figura 3).
[0018] Ingredientes de rações inoculados não tratados e ingredientes de rações inoculados tratados com 0,33% de SalCURB em 0 dpi e 28 dpi foram então testados por isolamento de vírus em macrófagos alveolares suínos para determinar se o DNA do VPSA detectado por PCR a 30 dpi era infeccioso em cultura de células. O isolamento do vírus determinou que o vírus infeccioso estava presente em todos os controles positivos não tratados em títulos aproximados de 103 TCID50, enquanto o vírus infeccioso não foi detectável em nenhuma amostra tratada com SalCURB nem a0 dpi nem a 28 dpi (Tabela 3). O vírus infeccioso foi detectado em amostras positivas não tratadas usando um anticorpo monoclonal contra a proteína do VPSA p30.
[0019] A ração e os ingredientes de rações tratados com SalCURB a 0 dpi ou 28 dpi foram posteriormente testados em um modelo de bioensaio de suínos para avaliar a presença de vírus infeccioso. Amostras de sobrenadantes de ração tratada com SalCURB a 30 dpi foram injetadas por via intramuscular, pois este é o método mais sensível para detectar o VPSA infeccioso. Os leitões foram injetados com 1 ou 2 amostras para reduzir o número de leitões utilizados. As amostras agrupadas foram baseadas em resultados quantitativos de PCR. Todas as amostras de ração tratadas com SalCURB a 0 dpi e 28 dpi foram negativas para o VPSA infeccioso no bioensaio de suínos (Tabelas 4, 5).
[0020] No geral, os dados apoiam que o SalCURB é um atenuante eficaz para o VPSA infeccioso em cultura de células e ingredientes de rações. Estes são os primeiros e, pelo conhecimento do pesquisador, os únicos dados que mostram que o SalCURB pode ser usado como um aditivo para rações para inativar o VPSA em rações e ingredientes de rações. Com relatórios recentes de ingredientes de rações contaminados com VPSA sendo detectados na China, uma reivindicação por rótulo para SalCURB sendo eficaz contra o VPSA seria extremamente valiosa para a indústria de rações. O pesquisador
11 / 11 demonstrou a eficácia do SalCURB em VPSA através de vários mecanismos, incluindo 1) um modelo de cultura de células e curva de inativação de resposta à dose demonstrando a taxa de inclusão necessária, 2) quantificação por PCR do DNA do VPSA em rações e ingredientes de rações tratados com SalCURB, 3) isolamento do vírus de amostras de rações e de ingredientes de rações tratadas com SalCURB e 4) bioensaio de suínos de rações e ingredientes de rações tratados com SalCURB. Tudo isso demonstra que o SalCURB é um atenuante eficaz e promissor contra o VPSA em rações e ingredientes de rações.
[0021] A descrição e desenhos anteriores compreendem modalidades ilustrativas da presente invenção. As modalidades anteriores e os métodos aqui descritos podem variar com base na capacidade, experiência e preferência dos versados na técnica. Meramente listar as etapas do método em uma determinada ordem não constitui nenhuma limitação na ordem das etapas do método. A descrição e desenhos anteriores meramente explicam e ilustram a invenção, e a invenção não é limitada a eles, exceto na medida em que as reivindicações são assim limitadas. Os versados na técnica que estiverem diante da descrição serão capazes de fazer modificações e variações na mesma sem se afastarem do escopo da invenção. Referências
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[0024] Dee, et al. 2015. An evaluation of porcine epidemic diarrhea virus survival in individual feed ingredients in the presence or absence of a liquid antimicrobial. Porcine Health Manager 1:9.

Claims (17)

REIVINDICAÇÕES
1. Método para controlar o Vírus da Peste Suína Africana (VPSA), caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de combinar uma composição que compreende uma quantidade eficaz de formaldeído aquoso e ácido propiônico com um produto alimentar e/ou ração animal e/ou um componente de um produto alimentar e/ou ração animal.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o produto alimentar e/ou ração animal e/ou componente de um produto alimentar e/ou ração animal está em uma cadeia alimentar processada para consumo por um animal selecionado a partir do grupo que consiste em um mamífero ou uma ave.
3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o animal é do gênero Sus.
4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o produto alimentar e/ou ração animal e/ou componente de um produto alimentar e/ou ração animal em uma cadeia alimentar processada é selecionado a partir do grupo que consiste em matérias-primas para ração animal e alimentos processados.
5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o formaldeído aquoso é uma solução que compreende entre cerca de 20% a cerca de 54% de formaldeído aquoso, mais preferivelmente 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53 ou 54% de formaldeído aquoso.
6. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa de formaldeído compreende entre cerca de 28% a cerca de 46% de formaldeído aquoso.
7. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa de formaldeído compreende cerca de 37% de formaldeído aquoso.
8. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ácido propiônico está presente em uma quantidade de cerca de 0,00001% a cerca de 15% em peso da mistura.
9. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a quantidade de formaldeído aquoso e ácido propiônico está dentro de +/- 10% do teor de formaldeído aquoso e ácido propiônico de SalCURBTM (KEMIN, Des Moines, IA).
10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a quantidade de formaldeído aquoso e ácido propiônico é idêntica ao teor de formaldeído aquoso e ácido propiônico de SalCURBTM.
11. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição que compreende formaldeído aquoso e ácido propiônico compreende adicionalmente uma quantidade de pelo menos um ingrediente selecionado a partir do grupo que consiste em metanol, água, hidróxido de sódio, monoglicerídeos, diglicerídeos e qualquer combinação dos mesmos.
12. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o controle de VPSA inclui a prevenção da transmissão do VPSA ativo a um animal que consome o produto alimentar e/ou um componente de um produto alimentar em uma cadeia alimentar processada.
13. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o controle de VPSA inclui a inativação do VPSA no produto alimentar e/ou ração animal e/ou em um componente de um produto alimentar e/ou ração animal.
14. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o controle de VPSA inclui uma diminuição na presença de VPSA ativo de pelo menos 1 log depois que a composição é combinada com o produto alimentar e/ou ração animal e/ou um componente de um produto alimentar e/ou ração animal.
15. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição contém formaldeído aquoso e ácido propiônico em uma quantidade de pelo menos 0,03%.
16. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição contém formaldeído aquoso e ácido propiônico em uma quantidade que varia entre cerca de 0,03% até cerca de 10%.
17. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição contém formaldeído aquoso e ácido propiônico em uma quantidade que varia entre cerca de 0,0625% até cerca de 0,33%.
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