BR112021008629A2 - composição sanitizante ou desinfetante, composição sanitizante ou desinfetante estável, e composição sanitizante ou desinfetante de pronto uso - Google Patents

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Wenyu ZHANG
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Abstract

COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE ESTÁVEL, E COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE DE PRONTO USO. Trata-se de composições sanitizantes e desinfetantes com níveis relativamente baixos de cloro disponível livre, com eficácia satisfatória contra micróbios. A composição pode incluir menos que 0,5% em peso de hipoclorito ou outro nível de cloro disponível livre, pelo menos um tensoativo zwiteriônico ou não iônico, com um pH de 8 a 12,5. A composição é caracterizada por um valor de R maior que 0 (por exemplo, maior que 0,5 ou igual a 1), em que R é definido como a soma da concentração de quaisquer tensoativos não iônicos, zwiteriônicos e catiônicos divididos pela concentração de tensoativo total (e a concentração de tensoativo total pode incluir quaisquer auxílios de tensoativo). As composições podem exibir pelo menos uma redução de 3-log na população de M. bovis ou C. diff dentro de 10 minutos (por exemplo, 4 a 6 minutos).

Description

COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE ESTÁVEL, E COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE DE PRONTO USO ANTECEDENTES DA INVENÇÃO CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção refere-se a composições líquidas incluindo espécies de cloro ativas (por exemplo, uma hipo-halita), por exemplo, usadas para higienizar, desinfetar, limpar ou tratar de outra forma uma superfície.
DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA
[002] O hipoclorito de sódio é um agente de limpeza, alvejamento e sanitizante altamente eficaz que é amplamente utilizado na limpeza e sanitização de várias superfícies duras e macias, etc. A fim de alcançar eficácia contra vários microrganismos (por exemplo, particularmente tuberculose ("TB") ou Clostridium difficile (“C. diff”), as composições de alvejante existentes tipicamente requerem a inclusão de pelo menos 0,5% de alvejante na formulação, particularmente a fim de serem eficazes contra os esporos de tais microrganismos. A inclusão de menos alvejante não tem sido tipicamente confiável contra tais microrganismos ou seus esporos, particularmente ao mesmo tempo que fornece prazo de validade adequado para o produto.
[003] Embora tais formulações existentes possam ser relativamente eficazes contra micro-organismos alvo, a inclusão de concentrações relativamente altas de componentes alvejantes de hipoclorito em formulações existentes resulta em danos às superfícies duras e macias às quais tais composições são aplicadas. Além disso, o odor característico de “alvejante”
associado a tais composições também costuma ser um problema. Devido a preocupações com tais danos e odor dominante de alvejante, os profissionais de saúde muitas vezes hesitam em usar composições de alvejante para desinfecção, particularmente para prevenção de surto de doença. A fim de melhor prevenir surtos, e ao invés de apenas reagir a tais surtos, todas as superfícies em um ambiente de saúde devem ser tratadas com a composição mais eficaz disponível, mas como uma questão prática, outras considerações como compatibilidade com a superfície e estética geral do produto exercem uma forte influência sobre quais composições são usadas e quando.
[004] Como tal, continua a haver uma necessidade de composições líquidas que possam fornecer boa microeficácia contra micro-organismos alvo, em concentrações de cloro ativo muito baixas (por exemplo, menos de 0,5% em peso), ao mesmo tempo em que mantêm estabilidade adequada. O desenvolvimento de tais composições que teriam baixa concentração de cloro ativo livre, ao mesmo tempo em que também sendo estáveis e exibindo boa microeficácia, seria particularmente vantajoso, pois as mesmas poderiam ser aplicadas de forma mais ampla a uma ampla variedade de superfícies e exibiriam um odor e outras características estéticas mais aceitáveis.
BREVE DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[005] Embora se possa considerar diminuir a quantidade de hipo-halita (por exemplo, hipoclorito) ou outra fonte de haleto disponível gratuitamente (por exemplo, cloro disponível livre) nessa formulação para apresentar uma solução aos problemas acima, a sabedoria convencional ensina que diminuir a quantidade de hipoclorito ou outra concentração de cloro disponível livre terá um grande impacto negativo na microeficácia da formulação. Além disso, embora seja geralmente conhecido que a diminuição do pH pode aumentar a microeficácia, essas diminuições no pH também estão associadas a uma estabilidade de armazenamento substancialmente diminuída da formulação, particularmente na presença de tensoativos orgânicos. Isso representa um desafio significativo para fornecer uma formulação que teria menor hipoclorito ou outra concentração de haleto livre disponível (por exemplo, menos de 0,5%), embora ainda forneça pelo menos 12 meses de prazo de validade, e também alcançando eficácia contra microrganismos de TB e/ou C. diff.
[006] A Requerente constatou inesperadamente que certos tipos de tensoativos afetam grandemente a microeficácia de tais formulações alvejantes de baixo nível. Por exemplo, foi constatado que algumas classes de tensoativos (por exemplo, tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos) aumentam muito a microeficácia de tais formulações que incluem menos de 0,5% de hipoclorito ou outro cloro disponível livre. Verificou-se que outras classes de tensoativos (por exemplo, tensoativos aniônicos em particular) diminuem significativamente a microeficácia de tais formulações que incluem menos de 0,5% de hipoclorito ou outro haleto disponível livre (por exemplo, cloro). Foi constatado surpreendentemente que esse efeito da seleção de conjunto de tensoativo é tão forte que o mesmo controlou se a formulação passou nos testes de eliminação de TB da EPA aplicáveis ou não, independente da concentração de hipoclorito. Tal constatação permitiu à Requerente fornecer formulações específicas que incluem apenas níveis muito baixos de hipoclorito ou outro cloro disponível livre, abordando problemas com odor e compatibilidade de superfície, ao mesmo tempo que fornecem microeficácia contra TB, C. diff ou outros organismos alvo desejados.
[007] Em uma modalidade, a presente invenção é direcionada a uma composição sanitizante ou desinfetante que inclui menos de 0,5% em peso de hipo-halita (por exemplo, hipoclorito) ou outro haleto disponível livre (por exemplo, cloro), e pelo menos um de um tensoativo zwiteriônico ou não iônico. A Requerente constatou inesperadamente que a seleção de tensoativo em tais composições pode ser pelo menos tão importante quanto o pH ou outras características para conduzir a estabilidade e microeficácia. A requerente constatou que a inclusão de tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos, em particular, pode aumentar muito a microeficácia e permitir alguma redução no pH, ao mesmo tempo em que mantém a estabilidade desejada. Foram constatados pela Requerente tensoativos aniônicos que interferem realmente na capacidade de fornecer tais resultados. Por exemplo, a Requerente constatou que, ao selecionar o conjunto de tensoativo apropriado, a concentração de hipo-halita ou outro haleto disponível livre (por exemplo, cloro) pode ser reduzida, o pH da composição pode ser ajustado um pouco para baixo, enquanto ao mesmo tempo mantendo um nível desejado de microeficácia e estabilidade. Isso fornece uma composição que exibe uma estética melhorada (por exemplo, odor) e compatibilidade de superfície, ao mesmo tempo em que ainda é eficaz contra TB, C. diff ou outros micróbios alvo.
[008] Como tal, a composição pode incluir menos de 0,5% em peso de haleto disponível livre (por exemplo, cloro) e pelo menos um de um tensoativo não iônico ou zwiteriônico, em que a composição tem um pH de 8 a 12,5. A composição pode ter um valor R que é maior que 0 (por exemplo, pelo menos 0,5 ou igual a 1), em que o valor R é definido como a soma da concentração de tensoativos não iônicos, zwiteriônicos e catiônicos "bons" (ou caótropos) dividida pela concentração total de tensoativo (incluindo quaisquer caótropos e/ou quaisquer auxiliares de tensoativo). O termo "tensoativo" é usado aqui amplamente, por simplicidade, e inclui tais caótropos ou outros componentes incluídos principalmente para reduzir a tensão superficial. A composição pode exibir pelo menos uma redução de 3 log contra uma ou ambas dentre as bactérias causadoras de TB Mycobacterium bovis ou C. diff em 10 minutos (por exemplo, 2 a 10 minutos, 3 a 7 minutos ou 3 a 5 minutos).
[009] Tais composições vantajosamente incluem menos hipoclorito de sódio ou outro haleto disponível livre do que as formulações típicas existentes, por exemplo, muitas vezes apenas 0,4% ou menos (por exemplo, 0,2% a 0,3%), de modo a ser menos provável de causar danos não desejados a superfícies ou exibir um odor indesejável de “alvejante” durante o uso. Tais composições podem, portanto, exibir compatibilidade aumentada de modo a serem mais úteis em uma ampla variedade de ambientes e usos.
[010] Outra modalidade é direcionada a uma composição sanitizante ou desinfetante estável incluindo de 0,05% a menos de 0,5% (por exemplo, 0,2% a 0,3%) em peso de hipoclorito ou outro cloro disponível livre, pelo menos um tensoativo zwiteriônico ou não iônico, em que o valor R como definido acima é maior do que 0, em que a composição tem um pH de 8,5 a 11,8, e em que a composição exibe pelo menos uma redução de 3 log em um ou ambos dentre M. bovis ou C. diff em
10 minutos. A composição pode ser isenta de tensoativos aniônicos.
[011] Outra modalidade é direcionada a uma composição sanitizante ou desinfetante pronta para uso incluindo de 0,05% a menos de 0,5% em peso de um hipoclorito, pelo menos um tensoativo zwiteriônico ou não iônico, em que a composição tem um valor R igual a 1, em que a composição é isenta de tensoativos aniônicos, e em que a composição tem um pH de 9 a 11,5. A composição exibe pelo menos uma redução de 3 log em um ou ambos dentre M. bovis ou C. diff em 4 a 6 minutos.
[012] Outras características e vantagens da presente invenção tornar-se-ão evidentes para aqueles de habilidade comum na técnica, tendo em vista a descrição detalhada das modalidades preferenciais abaixo.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS I. DEFINIÇÕES
[013] Antes de descrever a presente invenção em detalhes, deve ser entendido que esta invenção não está limitada a sistemas ou parâmetros de processo particularmente exemplificados que podem, naturalmente, variar. Também deve ser entendido que a terminologia usada no presente documento tem o propósito de descrever modalidades particulares da invenção apenas, e não se destina a limitar o escopo da invenção de qualquer maneira.
[014] Todas as publicações, patentes e pedidos de patente citados no presente documento, supra ou infra, são incorporados em sua totalidade por meio deste a título de referência na mesma medida como se cada publicação, patente ou pedido de patente individual fosse específica e individualmente indicado para ser incorporado a título de referência.
[015] O termo “que compreende”, que é sinônimo de “que inclui”, “que contém” ou “caracterizado por”, é inclusivo ou aberto e não exclui etapas de método ou elementos não enumerados adicionais.
[016] O termo "que consiste essencialmente em" limita o escopo de uma reivindicação aos materiais ou etapas especificados "e aqueles que não afetam materialmente as características básicas e inovadoras" da invenção reivindicada.
[017] O termo "que consiste em", como usado no presente documento, exclui qualquer elemento, etapa ou ingrediente não especificado na reivindicação.
[018] Deve-se observar que, como usado neste relatório descritivo e nas reivindicações anexas, as formas singulares "um", "uma", "o" e "a" incluem os referentes plurais a menos que o conteúdo determine claramente o contrário. Assim, por exemplo, a referência a um "tensoativo" inclui um, dois ou mais desses tensoativos.
[019] Como usado no presente documento, o termo "sanitizar" deve significar a redução de contaminantes no ambiente inanimado a níveis considerados seguros de acordo com o decreto de saúde pública, ou que reduz a população bacteriana em números significativos onde os requisitos de saúde pública não tiverem sido estabelecidos. Uma redução de pelo menos 99% na população bacteriana em um período de 24 horas é considerada "significativa". O termo "desinfetar" geralmente pode se referir à eliminação de muitos ou todos os micro-organismos patogênicos em superfícies, com exceção de endosporos bacterianos. O termo “esterilizar” pode se referir à eliminação ou destruição completa de todas as formas de vida microbiana e que é autorizada pelas leis regulatórias aplicáveis a fazer reivindicações legais como um “esterilizante” ou ter propriedades ou qualidades esterilizantes.
[020] Como usado no presente documento, o termo "substrato" se destina a incluir qualquer material que é usado para limpar um artigo ou uma superfície. Exemplos de substratos de limpeza incluem, porém, sem limitação, não tecidos, esponjas, filmes e materiais semelhantes que em algumas modalidades podem ser fixados a um utensílio de limpeza, como um esfregão de chão, cabo ou uma ferramenta de limpeza portátil, como um dispositivo de limpeza de banheiro. Em uma modalidade, o substrato pode ser um material absorvente.
[021] A menos que seja definido de outra forma, todos os termos técnicos e científicos usados no presente documento têm o mesmo significado como comumente entendido por um indivíduo de habilidade comum na técnica a que a invenção pertence. Embora uma série de métodos e materiais semelhantes ou equivalentes aos descritos no presente documento possam ser usados na prática da presente invenção, os materiais e métodos preferenciais são descritos no presente documento.
[022] No pedido, as quantidades eficazes são geralmente aquelas quantidades listadas como os faixas ou níveis de ingredientes nas descrições, que se seguem. A menos que indicado de outra forma, as quantidades listadas em porcentagem são em porcentagem em peso (com base em 100 por cento em peso ativo) do material particular presente na composição referenciada, em que qualquer porcentagem restante é água ou um carreador aquoso suficiente para representar 100%
da composição, a menos que observado de outra forma. Para porcentagens de peso muito baixas, o termo "ppm" que corresponde a partes por milhão com base em peso/peso pode ser usado, observando que 1,0% em peso corresponde a 10.000 ppm. II. INTRODUÇÃO
[023] Os presentes inventores constataram surpreendentemente que a escolha de tensoativos usados em um conjunto de tensoativo pode ser tão importante, se não mais, para a microeficácia e/ou para a estabilidade, quanto o pH, ou mesmo a concentração de haleto disponível livre (por exemplo, cloro). Por exemplo, foi reconhecido por algum tempo que em valores de pH relativamente mais elevados, as composições alvejantes são mais estáveis, sendo todo o resto igual. Além disso, foi reconhecido que a microeficácia é superior em valores de pH relativamente mais baixos, sendo todo o resto igual. Por exemplo, acredita-se que seja esse o caso porque a concentração de ácido hipocloroso de equilíbrio aumenta a um pH relativamente mais baixo, e o ácido hipocloroso é um oxidante mais potente no extermínio de micróbios do que o íon hipoclorito.
[024] Embora esse efeito do pH na microeficácia e estabilidade tenha sido reconhecido anteriormente, nenhum efeito importante associado à seleção do conjunto de tensoativo foi reconhecido. Por exemplo, acreditava-se anteriormente que a escolha do tensoativo (ou tensoativos) tivesse pouco ou nenhum impacto na estabilidade ou microeficácia, além daquele em pH alto (por exemplo, particularmente 12 e mais alto), muitos tensoativos orgânicos são instáveis e reagem com o hipoclorito ou outro cloro disponível livre, tornando bastante difícil a formulação de uma composição alvejante estável em tais valores de pH. A Requerente constatou agora que, pelo menos para composições que incluem apenas baixos níveis de hipoclorito ou outro oxidante halogeneto disponível livre (por exemplo, menos de 0,5%, menos de 0,45%, menos de 0,4% ou menos de 0,35%), há uma correlação surpreendentemente forte entre a escolha de certos tensoativos e microeficácia e/ou estabilidade. O reconhecimento de tal correlação permitiu à Requerente formular composições alvejantes de baixo nível que podem ser igualmente eficazes e estáveis como as formulações anteriores, mas que ao mesmo tempo incluem significativamente menos hipoclorito de sódio ou outra fonte de cloro disponível livre ou outro oxidante haleto. A inclusão de menos oxidante torna essas formulações muito mais compatíveis para uso em várias superfícies que anteriormente não eram rotineiramente tratadas com composições alvejantes contendo hipoclorito, por medo de que resultassem em danos às superfícies aplicadas. De modo semelhante, devido à concentração de cloro disponível livre ser muito mais baixa, tais composições exibem muito menos odor de "alvejante", tornando-as muito mais esteticamente atraentes para uso em ambientes de saúde e outros.
[025] Em particular, a Requerente constatou que os tensoativos aniônicos não são particularmente adequados e, na verdade, resultam em estabilidade e/ou microeficácia diminuída, nesses níveis baixos de hipoclorito ou outros níveis de cloro disponível livre. Constatou-se que o uso de tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos é particularmente adequado, para excelente estabilidade e microeficácia, em concentrações de cloro disponível livre muito baixas. Os tensoativos catiônicos também podem ser usados, por exemplo, em combinação com um tensoativo zwiteriônico e/ou não iônico.
[026] A título de explicação adicional, devido às questões de estabilidade descritas acima, tais composições alvejantes foram tipicamente formuladas em um pH de 12 ou superior, por exemplo, adicionando-se quantidades significativas de hidróxido de sódio ou outras bases de hidróxido fortes às composições, ao mesmo tempo em que é tomado cuidado especial para garantir que quaisquer tensoativos adicionados sejam estáveis em tais condições. Além da microeficácia reduzida nesses valores de pH elevados (mas boa estabilidade), essas composições de pH muito alto podem ser altamente cáusticas devido ao pH muito alto.
[027] As presentes composições tratam de muitos desses problemas, fornecendo composições que incluem níveis muito baixos de hipoclorito ou outro cloro disponível livre ao mesmo tempo em que ainda exibem as características desejadas em relação à estabilidade e microeficácia. III. COMPOSIÇÕES EXEMPLIFICATIVAS A. CLORO DISPONÍVEL LIVRE OU OUTRO OXIDANTE HALETO
[028] As composições incluem vantajosamente um componente capaz de fornecer um nível relativamente baixo desejado de cloro disponível livre ou outro oxidante haleto. Embora "cloro disponível livre" e "hipoclorito" sejam geralmente usados no presente documento ao descrever o componente oxidante alvejante, para fins de simplicidade, será reconhecido que uma grande variedade de outros haletos podem ser usados, além de compostos oxidantes de cloro. Por exemplo, compostos análogos à base de bromo também são frequentemente adequados para uso. Como tal, o uso dos termos hipoclorito e cloro disponível livre se destina a abranger hipo-halitas análogas e oxidantes haletos semelhantes. Exemplos de oxidantes halogenados adequados incluem, porém, sem limitação, sais de metais alcalinos e/ou sais de metais alcalino-terrosos de ácido hipocloroso, sais de metais alcalinos e/ou sais de metais alcalino-terrosos de ácido hipobromoso, ácido hipocloroso, ácido hipobromoso, cloro solubilizado ou outro haleto solubilizado, dióxido de cloro solubilizado, clorito de sódio ácido, compostos geradores de dióxido de cloro, compostos geradores de cloro ativo ou qualquer outra fonte de cloro livre ou outro oxidante haleto.
[029] Hipo-halitas se referem a sais de ácidos hipoálicos. Hipocloritos e ácido hipocloroso podem ser particularmente preferenciais, embora outras hipo-halitas e ácidos hipo-halosos (por exemplo, hipobromitos, ácido hipobromoso, etc.) também possam ser adequados para uso. Os sais podem ser sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos de um ácido hipo-haloso (por exemplo, ácido hipocloroso), incluindo combinações de sais ou combinações de um sal e um ácido. Exemplos específicos de hipo-halitas incluem hipoclorito de sódio, hipoclorito de potássio, hipoclorito de cálcio, hipoclorito de magnésio, hipoclorito de lítio e combinações dos mesmos. Hipobromitos análogos e outras hipo- halitas também podem ser adequados para uso.
[030] Em uma modalidade, o componente oxidante haleto (denominado amplamente no presente documento como hipo- halita ou outro oxidante haleto disponível livre) pode estar presente em uma quantidade de 0,1% a menos de 0,5% em peso da composição, de 0,1% a 0,45% em peso da composição, de 0,1% a 0,4% em peso da composição, de 0,2% a 0,4% em peso da composição ou de 0,2% a 0,3% em peso da composição. Em algumas modalidades, a hipo-halita ou outro nível de oxidante haleto disponível livre pode ser inferior a 0,45%, inferior a 0,4% ou inferior a 0,35% em peso da composição. B. TENSOATIVOS
[031] Os tensoativos são tipicamente incluídos em composições alvejantes para melhorar a capacidade de molhamento ou espalhamento da formulação em superfícies através de uma redução na tensão superficial, para melhor solubilizar sujeiras oleosas ou para auxiliar na solubilização de componentes estéticos, como fragrâncias. No passado, a abordagem convencional consistia em formular tais composições em pH 12 ou superior e tomar um cuidado particular para selecionar um tensoativo que fosse estável sob tais condições extremas de pH. A Requerente constatou surpreendentemente que a concentração de hipoclorito ou outro cloro disponível livre pode ser significativamente reduzida (por exemplo, para menos de 0,5%) e que, sob tais condições, a seleção de tensoativo se torna o principal impulsionador para a estabilidade e/ou microeficácia da formulação. Por exemplo, a Requerente constatou que a escolha do conjunto de tensoativo pode afetar a estabilidade e a microeficácia tão fortemente quanto o pH ou a concentração de hipoclorito, constatação essa que foi surpreendente. Tal constatação permitiu à Requerente reduzir a concentração de hipoclorito, melhorando a compatibilidade de superfície e estética, ao mesmo tempo em que ainda fornecendo um nível desejado de estabilidade e/ou microeficácia, por exemplo, fornecendo à composição um conjunto de tensoativo específico adaptado para fornecer tais resultados.
[032] Em particular, embora anteriormente pouca atenção tenha sido dada a qualquer efeito que o tensoativo possa ter na estabilidade e/ou microeficácia, a Requerente constatou que o tipo de tensoativo selecionado para inclusão na formulação pode ser muito importante para alcançar a estabilidade e/ou características de microeficácia desejadas, particularmente nos níveis muito baixos de hipoclorito ou outro cloro disponível livre, como contemplado no presente documento. A título de exemplo, as composições anteriores empregavam qualquer tensoativo, como selecionado dentre vários tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos, incluindo misturas de classes de tensoativos, desde que o mesmo fosse estável no alto valor de pH típico (por exemplo, 12+), e intencionalmente forneciam níveis relativamente altos de hipoclorito ou outro cloro disponível livre para garantir a microeficácia. Por exemplo, a sabedoria convencional sustenta que a microeficácia e a estabilidade podem ser alcançadas selecionando-se um tensoativo que seja estável em pH alto, mantendo o pH em 12 ou mais alto e fornecendo-se um alto nível de hipoclorito à formulação.
[033] Não houve nenhum desenvolvimento real de hipoclorito de baixo nível ou outras composições de cloro disponível livre que exibissem baixo odor de "alvejante", compatibilidade de superfície melhorada e, ao mesmo tempo, fornecessem estabilidade semelhante de 1 ano ao mesmo tempo que também exibem microeficácia semelhante contra TB, C. diff., ou outros micróbios alvo. Não houve avaliação de que em níveis tão baixos de hipoclorito, o tipo de tensoativo possa realmente se tornar o principal impulsionador da estabilidade e/ou microeficácia. A Requerente constatou que os tensoativos aniônicos têm um forte efeito negativo na estabilidade e/ou microeficácia, nas baixas concentrações de hipoclorito ou outro cloro disponível livre, como contemplado no presente documento. Foi constatado que os tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos têm um forte efeito positivo na estabilidade e/ou microeficácia em tais formulações alvejantes de baixo nível. Como tal, as presentes composições incluem vantajosamente tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos. Se incluídos, a concentração de tensoativos aniônicos é limitada. Pelo menos algumas modalidades de acordo com a presente invenção não incluem nenhum tensoativo aniônico. Os tensoativos catiônicos podem opcionalmente estar presentes.
[034] Exemplos de tensoativos não iônicos incluem, porém, sem limitação, etoxilatos de álcool, propoxilatos de álcool, óxidos de alquilfosfina, alquil glicosídeos e alquil pentosídeos, ésteres de alquil glicerol, alquil etoxilatos e alquil e alquil fenol etoxilatos de todos os tipos, polialcoxilados (por exemplo, etoxilado ou propoxilado) alquil fenóis C6-C12 lineares ou ramificados, álcoois alifáticos C6-C22 primários ou secundários lineares ou ramificados e glicóis alifáticos C2-C8 lineares ou ramificados. Os copolímeros em bloco ou aleatórios de óxidos de alquileno C2-C6 lineares ou ramificados também podem ser tensoativos não iônicos adequados. Tensoativos não iônicos encapsulados nos quais o grupo hidroxila terminal é substituído por haleto; éter alifático C1-C8 linear, ramificado ou cíclico; éster alifático C1-C8 linear, ramificado ou cíclico; éter fenílico, benzílico ou C1-C4 alquil arílico; ou éster fenílico, benzílico ou C1-C4 alquil arílico também podem ser usados. Ésteres de sorbitano e ésteres de sorbitano etoxilados também podem ser tensoativos não iônicos úteis. Outros tensoativos não iônicos adequados podem incluir amidas mono ou polialcoxiladas da fórmula R1CONR2R3 e aminas da fórmula R1NR2R3 em que R1 é um grupo C5-C31 linear ou ramificado e R2 e R3 são C1-C4 alquila, C1-C4 hidroxialquila ou alcoxilado com 1 a 3 moles de óxidos de alquileno lineares ou ramificados. Biosoft 91-6 (Stepan Co.) é um exemplo de um etoxilato de alquila (ou etoxilato de álcool) com um comprimento de cadeia de metileno de C9 a C11 com uma média de 6 moles de etoxilação. Um exemplo de um álcool etoxilado é ECOSURF EH-9, que é mais especificamente um copolímero de óxido de etileno-óxido de propileno éter mono (2-etil-hexila), disponível na Sigma-Aldrich.
[035] Alquilpolissacarídeos que podem ser adequados para uso no presente documento são divulgados na Pat. no U.S. 4.565.647 de Llenado, que têm um grupo alquila, alquilfenila, hidroxialquila ou hidroxialquilfenila linear ou ramificado contendo de 6 a 30 átomos de carbono e um polissacarídeo, por exemplo, um grupo hidrofílico poliglicosídeo, contendo de 1,3 a 10 unidades de sacarídeo. Os sacarídeos adequados incluem, porém, sem limitação, glicosídeos, galactosídeos, lactosídeos e frutosídeos. Os alquilpoliglicosídeos podem ter a fórmula: R2O(CnH2nO)t(glicosil)x em que R2 é selecionado do grupo que consiste em alquila, alquilfenila, hidroxialquila, hidroxialquilfenila e suas misturas em que os grupos alquila contêm de 10 a 18 átomos de carbono; n é 2 ou 3; t é de 0 a 10 e x é de 1,3 a 10.
[036] Os ésteres de sacarídeos de ácidos graxos e os ésteres de sacarídeos de ácidos graxos alcoxilados também podem ser adequados para uso na presente invenção. Os exemplos incluem, porém, sem limitação, ésteres de sacarose, como cocoato de sacarose, e ésteres de sorbitano, como monooleato de polioxietileno (20) sorbitano e monolaurato de polioxietileno (20) sorbitano.
[037] Os tensoativos de éster de fosfato também podem ser adequados. Estes incluem mono, di e triésteres de ácido fosfórico com C4-C18 alquila, arila, alquilarila, éter alquílico, éter arílico e álcoois de éter alquilarílico (por exemplo, octil fosfato dissódico).
[038] Tensoativos zwiteriônicos podem ser empregados. Muitos desses tensoativos zwiteriônicos contêm nitrogênio. Exemplos desses incluem óxidos de amina, sarcosinatos, tauratos e betaínas. Exemplos incluem óxidos de C8-C18 alquildimetilamina (por exemplo, óxido de octilmetilamina, óxido de laurildimetilamina (também conhecido como óxido de lauramina) e óxido de cetildimetilamina), óxidos de C4-C16 dialquilmetilamina (por exemplo óxido de didecilmetilamina), óxido de C8-C18 alquilmorfolina (por exemplo, óxido de laurilmorfolina), dióxidos de tetra-alquil diamina (por exemplo, dióxido de tetrametil hexanano diamina, dióxido de lauril trimetil propano diamina), C8-C18 alquil betaínas (por exemplo, decilbetaína e cetilbetaína), sarcosinatos de C8-C18 acila (por exemplo, lauroilsarcosinato de sódio), tauratos de C8-C18 acila C1-C6 alquila (por exemplo, cocoilmetiltaurato de sódio), C8-C18 alquiliminodipropionatos (por exemplo, lauriliminodipropionato de sódio) e combinações dos mesmos. Óxido de lauril dimetil amina (Ammonyx LO), óxido de miristil dimetil amina (Ammonyx MO), óxido de decilamina (Ammonyx DO) são exemplos de tensoativos zwiteriônicos adequados, disponíveis na Stepan Co.
[039] Os tensoativos catiônicos podem ser opcionalmente incluídos, por exemplo, em combinação com um tensoativo zwiteriônico e/ou não iônico. Exemplos de tensoativos catiônicos incluem, porém, sem limitação, compostos de quaternário de amônio monoméricos, compostos de biguanida monoméricos e combinações dos mesmos. Compostos de quaternário de amônio exemplificativos adequados estão disponíveis na Stepan Co. sob o nome comercial BTC (por exemplo, BTC 1010, BTC 1210, BTC 818, BTC 8358). Qualquer outro composto de quaternário de amônio monomérico adequado também pode ser empregado. BTC 1010 e BTC 1210 são descritos como cloreto de didecil dimetil amônio e uma mistura de cloreto de didecil dimetil amônio e cloreto de n-alquil dimetil benzil amônio, respectivamente. Exemplos de compostos monoméricos de biguanida incluem, porém, sem limitação, clorexidina, alexidina e sais dos mesmos. Cloreto de cetil (C16) trimetilamônio (CETAC) e cloreto de pentil (C5) trimetilamônio são exemplos específicos de tensoativos de quaternário de amônio catiônicos.
[040] Tensoativos catiônicos exemplificativas adicionais incluem sais de alquiltrimetilamônio, alquilpiridínio e alquiletilmorfolínio, nos quais o grupo alquila contém 4 a 18 átomos de carbono, alternativamente 12 a 16 átomos de carbono. As cadeias de alquila podem ser lineares ou ramificadas ou conter um grupo arila. O contraíon pode ser, porém, sem limitação, cloreto, sulfato, metilsulfato, etilsulfato ou toluenossulfonato. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem sais de dialquildimetil amônio, nos quais cada um dos grupos alquila contém 4 a 12 átomos de carbono, tal como cloreto de dioctildimetil amônio. Outros tensoativos catiônicos adequados podem ter dois grupos de quaternário de amônio conectados por uma cadeia de alquila curta, tal como cloreto de N-
alquilpentametil propano diamônio. Nos tensoativos catiônicos acima, os substituintes metila podem ser completa ou parcialmente substituídos por outros substituintes alquila ou arila, tais como grupos etila, propila, butila, benzila e etilbenzila, por exemplo cloreto de octildimetilbenzil amônio e cloreto de tetrabutilamônio.
[041] As presentes formulações evitam preferencialmente o uso de tensoativos aniônicos. Exemplos não limitantes de tais tensoativos a serem evitados incluem sulfatos de alquila (por exemplo, sulfato de C8-C18 alquila linear ou ramificado, tal como lauril sulfato de sódio (SLS) e tetradecilsulfato de sódio), alquil sulfonatos (por exemplo, sulfonatos de C6-C18 alquila lineares ou ramificados, tais como octanossulfonato de sódio e alcanossulfonato de sódio secundário, etoxissulfatos de alquila, ácidos graxos e sais de ácidos graxos (por exemplo, sabões de C6-C16 ácidos graxos, como laurato de sódio) e derivados de alquil aminoácidos. Outros exemplos podem incluir derivados de sulfato de propoxilatos de etoxilato de alquila, sulfatos de etoxilato de alquila, sulfonatos de alfa olefina, isetionatos de C6-C16 acila (por exemplo, isetionato de cocoil de sódio), sulfatos de éter C6-C18 alquílico, arílico ou alquilarílico, metilsulfonatos de éter C6-C18 alquílico, arílico ou alquilarílico, carboxilatos de éter C6-C18 alquílico, arílico ou alquilarílico, alquildifenilóxidos sulfonados (por exemplo, dodecildifenilóxido dissulfonato de sódio) e similares.
[042] Exemplos mais específicos de tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos particularmente adequados incluem óxido de lauril dimetil amina (Ammonyx LO), também conhecido como óxido de lauramina, óxido de miristil dimetil amina (Ammonyx MO), óxido de decilamina (Ammonyx DO), outros óxidos de amina, quaisquer betaínas, etoxilatos de álcool linear, propoxilatos de álcool, poliglicosídeos de alquila e combinações dos mesmos. Os tensoativos catiônicos, como qualquer cloreto de quaternário de amônio, podem estar opcionalmente presentes.
[043] Exemplos específicos de tensoativos aniônicos a serem evitados incluem lauril sulfato de sódio (SLS), alquilbenzenossulfonato linear (LAS), quaisquer outros sulfatos, sulfonatos, dissulfonatos e quaisquer ácidos graxos carboxilatos, particularmente em que esses incluem grupos alquila que têm mais de 1, mais de 2, mais de 3, mais de 4 ou 8 ou mais átomos de carbono no grupo alquila.
[044] Embora esses tensoativos aniônicos devam ser geralmente evitados, algumas modalidades podem incluir um auxiliar de tensoativo, em que o auxiliar de tensoativo pode ser tecnicamente aniônico. Um exemplo de tal auxiliar de tensoativo adequado é um sulfonato aromático, como o xileno sulfonato de sódio ("SXS"). Embora SXS seja aniônico, sua presença como um auxiliar de tensoativo é aceitável em pelo menos algumas modalidades. Por exemplo, o grupo xileno de SXS é uma "cauda" muito mais curta do que um grupo laurila ou outro alquila longo típico ou outro grupo, tal como está presente em SLS, ou LAS, em que o alquil benzeno inclui uma cadeia de etila ou alquila tipicamente mais longa (por exemplo, C3 ou superior, C4 ou superior, C6 ou superior, etc.). Por uma questão prática, embora SXS possa fornecer alguma carga aniônica, devido à sua estrutura menor, o mesmo pode proteger certos tensoativos, ao mesmo tempo em que exibe pouca ou nenhuma atividade tensoativa real em si, de modo que o mesmo é denominado um auxiliar de tensoativo, em vez de um tensoativo, no presente documento. Outros sulfonatos aromáticos podem servir de forma semelhante como auxiliares de tensoativo aceitáveis, particularmente quando os mesmos não têm grupos alquila maiores do que um grupo metila (por exemplo, mesitileno sulfonato de sódio "SMS" ou semelhantes).
[045] Em uma modalidade, os tensoativos podem ser selecionados com base em critérios verdes ou naturais. Por exemplo, há um desejo crescente de empregar componentes que são derivados naturalmente, processados naturalmente e biodegradáveis, em vez de simplesmente serem reconhecidos como seguros. Esses "tensoativos naturais" podem ser produzidos com o uso de processos percebidos como mais naturais ou ecológicos, como destilação, condensação, extração, destilação a vapor, cozimento sob pressão e hidrólise.
[046] Exemplos adicionais de vários tensoativos são dados na Patente no U.S. 3.929.678 de Laughlin e Heuring, Patente no U.S. 4.259.217 de Murphy e Publicação no U.S. 2013/0028990. Cada uma das patentes e pedidos acima é incorporada ao presente documento a título de referência em sua totalidade.
[047] A formulação pode ter um valor R, em que R é a soma da concentração de quaisquer tensoativos "bons" (por exemplo, tensoativos não iônicos, zwiteriônicos e catiônicos) dividida pela concentração total de tensoativos (incluindo auxiliares de tensoativo). Por exemplo, 0,05% em peso de LO dividido pela soma de 0,05% em peso de LO e 0,1% em peso de SXS é igual a um valor R de 0,33. Esse valor de R pode ser maior que 0, tal como de 0,01 a 1, de 0,1 a 1, de 0,5 a 1, maior que 0,3, maior que 0,35, maior que 0,4, maior que 0,45,
maior que 0,5, maior que 0,55, maior que 0,6, maior que 0,65, maior que 0,7, maior que 0,75, maior que 0,8, maior que 0,9 ou igual a 1 (ou seja, todos os tensoativos incluídos são "bons", sem tensoativos aniônicos ou auxiliares de tensoativo incluídos). Em uma modalidade, o valor de R pode ser igual a 1, mas para a inclusão de um auxiliar de tensoativo (como SXS). Como descrito no presente documento, embora SXS tecnicamente diminua o valor de R, o efeito prático de sua inclusão não nega os benefícios de microeficácia e/ou estabilidade associados a valores de R de outra forma altos. Em outras palavras, uma composição que inclui um valor R que é inferior a 1 (por exemplo, 0,5) apenas por causa da inclusão de um auxiliar de tensoativo aniônico exibe microeficácia e/ou estabilidade muito melhor em comparação com uma composição semelhante do mesmo valor R, mas em que a diminuição no valor de R é devido à inclusão de um tensoativo aniônico que tem um grupo alquila longo, como SLS.
[048] Em uma modalidade, os valores de R também podem se referir aos "melhores" tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos, na ausência de quaisquer tensoativos catiônicos "aceitáveis" que possam ser incluídos. Por exemplo, embora os tensoativos catiônicos sejam aceitáveis, os mesmos são usados em combinação com um tensoativo zwiteriônico e/ou não iônico. Como tal, o total de tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos pode representar pelo menos 30%, pelo menos 35%, pelo menos 40%, pelo menos 45%, pelo menos 50%, pelo menos 55%, pelo menos 60%, pelo menos 65%, pelo menos 70%, pelo menos 75%, pelo menos 80%, pelo menos 85% ou pelo menos 90% do total de tensoativos.
[049] Em uma modalidade, a concentração de tensoativo pode ser tipicamente muito mais baixa do que muitas outras formulações alvejantes, por exemplo, dado o baixo nível de outros ingredientes ativos na formulação. Por exemplo, a concentração total de tensoativo pode variar de 0,001% em peso a 1% em peso, de 0,01% a 0,5% em peso, de 0,01% em peso a 0,1% em peso. A razão entre tensoativo e hipo-halita ou outro oxidante haleto disponível livre pode ser de 1:1 a 100:1, de 3:1 a 50:1, de 5:1 a 20:1 ou de 5:1 a 15:1.
[050] A composição pode ter uma baixa viscosidade, por exemplo, tal como até 1000 cps ou 1 a 100 cps. C. OUTROS ADJUVANTES
[051] Além do oxidante e do tensoativo (ou tensoativos), uma ampla gama de adjuvantes opcionais pode estar presente. Por exemplo, tampões, óleos, fragrâncias, solventes, ajustadores de pH (por exemplo, ácidos ou bases), intensificadores, silicatos, conservantes e agentes quelantes, incluindo, porém, sem limitação, sais de EDTA, GLDA, gluconatos, 2-hidroxiácidos e derivados, ácido glutâmico e derivados, trimetilglicina, etc. podem ser incluídos.
[052] Corantes e pigmentos podem estar presentes. Espessantes podem estar presentes.
[053] Enzimas podem estar presentes, por exemplo, particularmente quando as formulações são ajustadas para uso como detergentes para a roupa ou como produtos de limpeza para superfícies de cozinha e restaurante, ou como desentupidores de ralos ou produtos de manutenção de ralos.
[054] Solventes miscíveis em água podem estar presentes em algumas modalidades. Álcoois C1-C4 inferiores (por exemplo, etanol, t-butanol), etilenoglicol, propilenoglicol, éteres de glicol e misturas dos mesmos com miscibilidade em água a 25 °C podem estar presentes em algumas modalidades. Outras modalidades podem incluir nenhum álcool inferior (por exemplo, particularmente etanol ou metanol) ou solventes de éter de glicol. Quando tais solventes estão presentes, algumas modalidades podem incluí-los em apenas pequenas quantidades, por exemplo, de não mais de 5%, não mais de 3%, não mais de 2%, não mais de 1% ou não mais de 0,5% (por exemplo, de 0,01% a 0,5%) em peso.
[055] Podem estar presentes óleos ou solventes imiscíveis em água, que são solubilizados nas micelas do tensoativo. Entre esses óleos estão incluídos aqueles adicionados como fragrâncias. Os óleos preferenciais são aqueles que são de fontes derivadas naturalmente, incluindo a grande variedade dos chamados óleos essenciais derivados de uma variedade de fontes botânicas. As formulações destinadas a fornecer benefícios antimicrobianos, juntamente com a sustentabilidade geral melhorada, podem compreender vantajosamente compostos de quaternário de amônio e/ou biguanidas monoméricas, como sais solúveis em água de clorexidina ou alexidina em combinação com óleos essenciais, como timol e similares, de preferência na ausência de álcoois miscíveis em água.
[056] Silicatos, intensificadores, agentes quelantes, conservantes, fragrâncias e quaisquer outros adjuvantes podem ser incluídos em quantidades adequadas e eficazes. Em algumas modalidades, tais níveis podem ser de 0,01 a 10% em peso, ou de 0,1 a 5% em peso, ou de 0,1 a 1% em peso.
[057] Tampões adequados incluem aqueles materiais capazes de controlar o pH da solução final e em que os próprios resistem à reação com o oxidante e permanecem em concentração suficiente para controlar o pH. Tampões adequados incluem adicionalmente aqueles tampões que não são consumíveis em relação à ação pelo hipoclorito ou outro oxidante de cloro disponível livre. Além disso, os tampões adequados podem ter uma constante de dissociação de ácido (Ka) a 20 °C na faixa de 1x10-2 a 1x10-12, de 1x10-3 a 1x10-11, de 1x10-3 a 1x10-8 ou de 1x10-8 a 1x10-12.
[058] Os tampões adequados podem incluir sais e/ou ácidos e bases conjugados correspondentes das seguintes classes de materiais e seus derivados: carbonatos, bicarbonatos, silicatos, ácido bórico e boratos, fosfatos di- e monobásicos ou ácido fosfórico, ácidos monocarboxílicos ou policarboxílicos tais como ácido acético, ácido succínico, ácido octanoico, similares e combinações dos mesmos. O carbonato de sódio é um exemplo específico.
[059] Em uma modalidade, o tampão, se presente, pode estar presente de 0,001% em peso a 10% em peso, de 0,01% a 5% em peso, de 0,1% em peso a 1% em peso ou de 0,1% a 0,5 % por peso.
[060] Os valores de pH para as presentes composições podem ser maiores que 7 e menores que 13, como 8 a 12,5, maiores que 8, maiores que 9, 10 ou maiores, menores que 12, 8 a 12,5, 8,5 a 11,8, 9 a 11,5, ou similares. De preferência, o pH é inferior a 12, o que aumenta de alguma forma a variedade de tensoativos orgânicos que podem ser usados, como estáveis sob tais condições.
[061] Podem ser fornecidas formas concentradas das formulações que podem ser diluídas com água pelo consumidor para fornecer soluções que são então utilizadas. São possíveis as formas concentradas adequadas para diluição através de sistemas automatizados, nas quais o concentrado é diluído com água, ou nas quais duas soluções são combinadas em uma dada razão para fornecer a formulação de uso final.
[062] As composições são líquidas (por exemplo, em vez de composições sólidas). A grande maioria da composição pode compreender água (por exemplo, pelo menos 90%, pelo menos 95%, pelo menos 97%, pelo menos 98% ou pelo menos 99% de água).
[063] As composições que incluem baixos níveis de hipoclorito ou outro cloro disponível livre e conjuntos de tensoativo como descrito no presente documento podem ser usados em uma ampla variedade de ambientes em que a sanitização e/ou desinfecção é desejada. Exemplos desses incluem, porém, sem limitação, limpeza, desinfecção, esterilização, desodorização, remoção de mofo, remediação de toxinas e/ou alérgenos, aplicação a superfícies que podem entrar em contato com alimentos, tratamento de superfícies duras, panos ou outras superfícies macias, tratamento de ferramentas ou outros utensílios em instalações de cuidados de saúde ou outras, limpadores de vidro, limpeza de banheiros e similares. As composições podem ser fornecidas em várias formas, por exemplo, como uma aspersão líquida diluída pronta para uso, como um concentrado para diluição pelo usuário, em uma forma de aerossol, em uma bolsa, como uma espuma pronta para uso, gel pronto para uso, incluído ou dentro de um material absorvente ou outro substrato, etc. IV. EXEMPLOS
[064] A estabilidade e microeficácia de várias composições foram testadas. A microeficácia foi testada contra cepas de C. diff e 2 TB (por exemplo, Mycobacterium bovis
Karlson e Lessel ATCC 35743) de acordo com os procedimentos operacionais padrão da EPA aplicáveis para teste com e sem sujeira (por exemplo, SOP MB-24-03). Os seguintes testes e dados foram realizados de acordo com os procedimentos operacionais padrão da EPA para teste com sujeira.
[065] A Tabela 1 mostra 24 composições que foram preparadas e testadas. A Tabela 2 mostra algumas das características das composições da Tabela 1, por exemplo, relacionadas à estabilidade e microeficácia. TABELA 1 Amostr NaOCl SLS LO SXS t- silic pH Valor a (ppm) (% em (% em (% em butano ato de R peso) peso) peso) l (% em Calcula (% em peso) do peso) A 2000 - 0,05 0,1 0,5 - 10,5 0,33 B 2000 - 0,05 0,1 0,1 - 10,5 0,33 C 2000 0,05 - - 0,1 - 10,5 0 D 2000 0,05 - - 0,5 - 10,5 0 E 3000 0,05 - 0,033 - - 11 0 F 2000 - - - - - 10 - G 2000 0,05 - - - - 10 0 H 2000 - - - - - 11,6 0 I 2000 0,05 - - - - 11,6 0 J 2000 - 0,03 - - - 10,5 1 K 2000 - 0,03 - 0,1 - 10,5 1 L 2000 0,03 - - 0,1 - 10,5 0 M 2500 - 0,03 - - - 11 1 N 2500 - 0,03 - 0,1 - 11 1 O 2500 0,03 - - - - 11 0 P 2000 - 0,05 0,1 0,1 0,25 10 0,33 Q 2000 - 0,05 0,1 0,1 0,25 10,5 0,33
Amostr NaOCl SLS LO SXS t- silic pH Valor a (ppm) (% em (% em (% em butano ato de R peso) peso) peso) l (% em Calcula (% em peso) do peso) R 2500 - 0,05 0,1 0,1 0,25 10,5 0,33 S 2500 - 0,05 0,1 - 0,25 10,5 0,33 T 2000 - 0,1 0,1 0,1 0,25 11 0,5 U 2500 - 0,05 0,1 - 0,25 11 0,33 V 2000 - 0,03 - - 0,25 10,6 1 W 2500 - 0,03 - - 0,25 10,6 1 X 2000 - 0,05 0,04 - 0,25 10,6 0,56 LO = óxido de lauril dimetil amina (Ammonyx LO) SLS = lauril sulfato de sódio SXS = xileno sulfonato de sódio
TABELA 2 Amostr Estabilidad Estabilidade Eficácia Eficáci R a e de Fase de para a para Calculado Armazenament C. diff TB o em 5 min A Sim Limítrofe - Limítro 0,33 fe1 B Sim Limítrofe - Limítro 0,33 fe1 C Sim Sim - Limítro 0 fe1 D Sim Sim - Falhou1 0 E Sim Sim - Limítro 0 fe1 F Sim Não Passou Falhou2 - G Sim Não Passou Falhou2 0 H Sim Sim - Falhou2 0
Amostr Estabilidad Estabilidade Eficácia Eficáci R a e de Fase de para a para Calculado Armazenament C. diff TB o em 5 min I Sim Sim - Falhou2 0 J Sim Limítrofe Limítrofe Limítro 1 fe3 K Sim Limítrofe Passou Limítro 1 fe3 L Sim Limítrofe - Falhou3 0 M Sim Sim Passou Limítro 1 fe3 N Sim Sim Passou Limítro 1 fe3 O Sim Sim - Falhou3 0 P Sim Não Passou Passou3 0,33 Q Sim Sim - Falhou3 0,33 R Sim Limítrofe Passou Limítro 0,33 fe3 S Sim Limítrofe Passou Falhou3 0,33 T Sim Sim - Limítro 0,5 fe3 U Sim Sim Passou Falhou3 1 V Sim Sim Limítrofe Passou1 1 W Sim Sim Passou Passou1 1 X Sim Sim Falhou Passou1 0,56 1 Eficácia para TB testada em 5 minutos 2 Eficácia para TB testada em 3 e 5 minutos 3 Eficácia para TB testada em 7 minutos
[066] A Tabela 2 mostra o efeito inesperadamente significativo que o conjunto de tensoativo tem na microeficácia contra C. diff e micróbios de TB. Em particular, o teste das
24 formulações acima e outras testadas pela Requerente indicam que a escolha do conjunto de tensoativo tem um efeito maior na microeficácia até mesmo do que o pH ou a concentração de hipoclorito. Em particular, os exemplos V e W, que tinham valores R de 1 foram particularmente promissores, uma vez que os mesmos exibem estabilidade de fase, estabilidade de armazenamento e eficácia tanto contra C. diff quanto TB, em concentrações de hipoclorito (por exemplo, cloro disponível livre) muito baixas. Os exemplos M e N, também em valores de R de 1, também exibiram resultados promissores. O exemplo T, em um valor de R de 0,5 também mostrou alguma promessa. Aqueles exemplos que tinham valores de R de 0 foram caracterizados por falta de estabilidade de armazenamento e/ou microeficácia insatisfatória. Pelo menos algumas das formulações que teriam um valor R de 1, mas para a inclusão de SXS também mostraram frequentemente resultados promissores, contra pelo menos alguns micróbios.
[067] Na avaliação das formulações, uma dada formulação é estável em armazenamento se não mais do que 25% do cloro disponível (por exemplo, concentração de hipoclorito) for perdido em 12 meses. Esses testes são rotineiramente realizados em uma temperatura elevada (por exemplo, 120 °F) em um cronograma acelerado para prever a estabilidade de armazenamento. Por exemplo, 28 dias a 120 °F podem ser indicativos de estabilidade de 1 ano a 70 °F. Os detalhes de tais testes de estabilidade acelerada são divulgados nas Patentes da Requerente no U.S. 7.008.600 e 7.070.737, cada uma das quais é incorporada ao presente documento a título de referência em sua totalidade.
[068] As formulações exemplificativas vistas nas
Tabelas 1 e 2 incluem óxido de lauramina (LO) como o tensoativo não iônico, em quantidades relativamente pequenas (por exemplo, 0,03%, 0,05% ou 0,1%). Lauril sulfato de sódio (SLS) foi usado como tensoativo aniônico exemplificativo nas formulações testadas (por exemplo, a 0,03% ou 0,05%), mostrando os benefícios de incluir um conjunto de tensoativo que inclui apenas tensoativos zwiteriônicos e/ou não iônicos, ou pelo menos em que a razão R é tal que qualquer tensoativo aniônico é uma minoria (ou não a maioria) do total. Xileno sulfonato de sódio (SXS) foi usado como um auxiliar de tensoativo (por exemplo, a 0,033%, 0,04% ou 0,1%). T-butanol foi usado como solvente (por exemplo, 0,1% ou 0,5%). Algumas formulações também incluem N-silicato de sódio, que serve para proteger as superfícies metálicas contra danos. Outros sais de silicato ou sais de fosfato podem, alternativamente, ser usados para tal. Esses silicatos ou fosfatos podem estar presentes em uma faixa de até 0,2%, até 0,1% ou até 0,05% em peso. Essas baixas concentrações são preferenciais para minimizar o acúmulo em quaisquer superfícies tratadas.
[069] Com relação à concentração de cloro, o cloro pode ser medido rotineiramente e/ou relatado como cloro disponível livre, cloro combinado ou cloro residual total. Cloro disponível livre se refere geralmente a 3 formas de cloro que podem ser encontradas em tais formulações: (a) cloro elementar (Cl2), (b) ácido hipocloroso (HOCl) e (c) íon hipoclorito (OCl-). Como usado no presente documento, o uso da expressão "cloro disponível livre" para fins práticos pode ser o mesmo que a concentração de hipoclorito, pois embora algum ácido hipocloroso e/ou Cl2 dissolvido possa estar presente, o hipoclorito representa a grande maioria de tal cloro disponível livre, e o mesmo é tipicamente uma concentração ou quantidade de hipoclorito que é adicionada à formulação (após isso, parte desse forma ácido hipocloroso e/ou Cl2 dissolvido) de acordo com o equilíbrio. Em outras palavras, em que 2500 ppm de hipoclorito são inicialmente adicionadas a uma determinada formulação, o cloro disponível livre também pode ser 2500 ppm. A grande maioria dessa quantidade pode permanecer como hipoclorito, enquanto uma pequena fração pode ser convertida em ácido hipocloroso e/ou Cl2 dissolvido, mas a formulação continuaria a exibir inicialmente uma concentração de cloro disponível livre de 2500 ppm. Com o tempo ou durante o uso, tais componentes são consumidos como um oxidante, na reação, ou a decomposição de tais componentes ocorre gradualmente, reduzindo a concentração de cloro disponível livre. Como descrito acima, outros haletos (por exemplo, bromo) podem ser entendidos como análogos à discussão acima de hipocloritos e cloro disponível livre.
[070] Como observado acima, devido às características de estabilidade de tais formulações de hipoclorito, seria de se esperar que a concentração de hipoclorito caísse gradualmente ao longo do prazo de validade de 12 meses (por exemplo, em que a estabilidade de armazenamento é definida como uma perda de não mais do que de 25% de hipoclorito após 12 meses a 70 °F). Reconhecendo isso, a formulação como inicialmente fabricada e vendida pode ter uma concentração que é cerca de 25% maior do que aquelas formulações "alvo" mostradas nas Tabelas 1 a 3, de modo que após um ano de armazenamento, a concentração de hipoclorito seria como vista nessas tabelas. Por exemplo, nas concentrações típicas de 2000 ppm a 3000 ppm contempladas no presente documento, pode-se esperar uma perda de cerca de 500 ppm de hipoclorito ao longo de um período de tempo de 1 ano. Uma decomposição de 500 ppm de hipoclorito irá diminuir o valor geral de pH da fórmula em cerca de 0,5 unidades de pH, em que um carbonato ou outro tampão está presente, por exemplo, de 0,2% para menos de 0,4%.
[071] A Tabela 3 mostra outras 24 composições que foram preparadas para testes. TABELA 3 Amostr NaOCl SLS LO (% SXS EH-9 (% C10L BTC pH Valo a (ppm) (% em em (% em em (% em (% em r peso) peso) peso) peso) peso) peso) de R 3-1 2100 - - - - - - 11, - 6 3-2 2100 - - - - - - 10, - 3 3-3 2100 0,050 - - - - - 11, 0 8 6 3-4 2100 0,050 - - - - - 10, 0 8 3 3-5 2100 - 0,051 - - - - 11, 1 6 6 3-6 2100 - 0,051 - - - - 10, 1 6 3 3-7 2100 - 0,025 - - - 0,027 11, 1 2 6 3-8 2100 - 0,028 - - - 0,027 10, 1 8 3 3-9 2100 - - - 0,011 - - 11, 1 6 3-10 2100 - - - 0,0496 - - 10, 1 3 3-11 2100 - - - - 0,056 - 11, 0 4 6
Amostr NaOCl SLS LO (% SXS EH-9 (% C10L BTC pH Valo a (ppm) (% em em (% em em (% em (% em r peso) peso) peso) peso) peso) peso) de R 3-12 2100 - - - - 0,052 - 10, 0 8 3 3-13 2100 - - 0,051 - - - 11, 0 6 3-14 2100 - - 0,05 - - - 10, 0 3 3-15 2100 0,049 - 0,051 - - - 11, 0 6 6 3-16 2100 0,052 - 0,05 - - - 10, 0 1 3 3-17 2100 - 0,050 0,051 - - - 11, 0,5 4 6 3-18 2100 - 0,050 0,05 - - - 10, 0,5 4 3 3-19 2100 - 0,031 0,051 - - 0,030 11, 0,55 2 4 6 3-20 2100 - 0,033 0,05 - - 0,026 10, 0,57 6 4 3 3-21 2100 - - 0,051 0,0498 - - 11, 0,49 6 3-22 2100 - - 0,05 0,051 - - 10, 0,5 3 3-23 2100 - - 0,051 - 0,055 - 11, 0 2 6 3-24 2100 - - 0,056 0,05 - - 10, 0 4 3 LO = óxido de lauril dimetil amina (Ammonyx LO) SLS = lauril sulfato de sódio SXS = xileno sulfonato de sódio EH-9 = ECOSURF EH-9, um tensoativo de etoxilato de álcool não iônico C10L = DOWFAX C10L, um tensoativo de dissulfonato de alquildifenilóxido aniônico BTC = BTC 1010, um tensoativo de cloreto de didecil dimetil amônio catiônico
[072] As formulações da Tabela 3 mostram várias alternativas. Quando o nível de R está dentro das faixas preferenciais, como descrito no presente documento (por exemplo, exemplos 3-5 a 3-10 e 3-17-3-22), tais formulações podem fornecer sanitização e/ou desinfecção eficazes.
[073] Para os protocolos de testes de esporicidas da EPA, (por exemplo, número de esporos mortos por quantidade específica de composição aplicada), devido aos níveis muito baixos de hipoclorito, é alcançado um ponto em que a composição fica sem oxidante de hipoclorito (ou seja, todo o alvejante reagiu) antes de todos os esporos do teste serem mortos. Nesse caso, o conjunto de tensoativo selecionado pode não aumentar o número total de esporos mortos, mas diminuirá o tempo que leva para matar um número determinado de esporos.
[074] Loções para materiais absorventes umedecidos com o uso de qualquer um dos exemplos descritos no presente documento podem ser adicionadas a substratos não tecidos para produzir materiais absorventes umedecidos ou outros dispositivos de limpeza de substrato. A razão entre loção e substrato pode ser de cerca de 0,1:1 e 10:1 em peso. Esses materiais absorventes ou outros substratos podem ser empregados como materiais absorventes desinfetantes ou para limpeza de pisos em combinação com várias ferramentas configuradas para fixar ao material absorvente ou substrato. Detalhes adicionais de substratos exemplificativas, incluindo substratos não tecidos, são encontrados na Publicação no U.S.
2005/0155630, incorporada ao presente documento a título de referência em sua totalidade.
[075] Sem se afastar do escopo da invenção, uma pessoa de habilidade comum pode fazer várias mudanças e modificações na invenção para adaptá-la a vários usos e condições. Como tal, essas alterações e modificações são adequada, equitativamente e se destinam a estar dentro da faixa completa de equivalência das reivindicações que se seguem.

Claims (20)

REIVINDICAÇÕES
1. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, caracterizada por compreender: (a) menos que 0,5% em peso de um hipoclorito ou haleto disponível livre como fornecido por um oxidante; e (b) pelo menos um tensoativo zwiteriônico ou não iônico; (c) em que a composição tem um valor de R que é maior que 0, em que R é definido como a soma da concentração de quaisquer tensoativos zwiteriônicos ou não iônicos mais quaisquer tensoativos catiônicos, divididos pela concentração de tensoativo total; (d) em que a composição tem um pH de 8 a 12,5; (e) em que a composição sanitizante ou desinfetante exibe pelo menos uma redução de 3-log em pelo menos uma dentre a população de M. bovis ou C. diff dentro de 10 minutos.
2. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo pH estar entre 8,5 e 11,8.
3. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo pH estar entre 9 e 11,5.
4. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo pelo menos um tensoativo zwiteriônico ou não iônico compreender um ou mais dentre um óxido de alquilamina, um etoxilato de álcool, um propoxilato de álcool ou um alquil-poliglicosídeo.
5. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo tensoativo compreender pelo menos um dentre óxido de lauramina, óxido de decilamina ou óxido de miristil dimetilamina.
6. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo oxidante compreender uma hipohalita.
7. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo oxidante compreender um hipoclorito.
8. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo hipoclorito compreender hipoclorito de sódio.
9. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender adicionalmente um tensoativo catiônico.
10. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser isenta de tensoativos aniônicos.
11. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender adicionalmente um auxílio de tensoativo.
12. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo valor de R ser maior que 0,5.
13. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo cloro disponível livre como fornecido pelo oxidante estar em uma faixa de 0,05% a menos que 0,5% em peso.
14. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo cloro disponível livre como fornecido pelo oxidante estar em uma faixa de 0,1% a 0,4% em peso.
15. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo cloro disponível livre como fornecido pelo oxidante estar em uma faixa de 0,2% a 0,3% em peso.
16. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE ESTÁVEL, caracterizada por compreender: (a) de 0,05% a menos que 0,5% em peso de cloro disponível livre como fornecido por um hipoclorito; (b) pelo menos um tensoativo zwiteriônico ou não iônico; (c) em que a composição tem um valor de R que é maior que 0, em que R é definido como a soma da concentração de quaisquer tensoativos zwiteriônicos ou não iônicos mais quaisquer tensoativos catiônicos, dividido pela concentração de tensoativo total, em que a concentração de tensoativo total inclui quaisquer auxílios de tensoativo; (d) em que a composição é isenta de tensoativos aniônicos além de auxílios de tensoativo; (e) em que a composição tem um pH de 8,5 a 11,8; e (f) em que a composição sanitizante ou desinfetante exibe pelo menos uma redução de 3-log em pelo menos uma dentre a população de M. bovis ou C. diff dentro de 10 minutos.
17. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE ESTÁVEL, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada por ser estável de modo a exibir uma perda de não mais que 25% de cloro disponível livre ao longo de um período de 12 meses.
18. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE OU DESINFETANTE DE PRONTO USO, caracterizada por compreender: (a) de 0,05% a menos que 0,5% em peso de um hipoclorito;
(b) pelo menos um tensoativo zwiteriônico ou não iônico; (c) em que a composição tem um valor de R igual a 1, em que R é definido como a soma da concentração de quaisquer tensoativos zwiteriônicos ou não iônicos mais quaisquer tensoativos catiônicos, dividida pela concentração de tensoativo total; (d) em que a composição é isenta de tensoativos aniônicos; (e) em que a composição tem um pH de 9 a 11,5; (f) em que a composição sanitizante ou desinfetante exibe pelo menos uma redução de 3-log em pelo menos uma dentre a população de M. bovis ou C. diff dentro de 4 a 6 minutos.
19. COMPOSIÇÃO ANITIZANTE OU DESINFETANTE DE PRONTO USO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada por exibir pelo menos uma redução de 3-log tanto contra M. bovis quanto contra C. diff.
20. COMPOSIÇÃO ANITIZANTE OU DESINFETANTE DE PRONTO USO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada por compreender adicionalmente um tensoativo catiônico.
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