BR112020026939A2

BR112020026939A2 - Conjunto de instrumento de injeção

Info

Publication number: BR112020026939A2
Application number: BR112020026939-5A
Authority: BR
Inventors: Hideaki Kanazawa; Keiichi Fukuda; Jun Fujita
Original assignee: Keio University; Heartseed Inc.
Priority date: 2018-07-09
Filing date: 2019-07-08
Publication date: 2021-03-30
Also published as: CN112384269B; AU2019302139A1; US20210170112A1; EP3821926A4; EP3821926A1; KR20210022737A; CA3104038C; CN112384269A; SG11202012895SA; WO2020013125A1; IL279947A; JPWO2020013125A1; KR102542271B1; AU2019302139B2; JP7082732B2; EP3821926B1; CA3104038A1

Abstract

conjunto de instrumento de injeção. um conjunto de instrumento de injeção inclui um instrumento de injeção tubular no qual é contido um líquido de injeção, e um membro de guia disposto na superfície do alvo de injeção do líquido de injeção. o instrumento de injeção inclui uma agulha de injeção que é inserida no alvo de injeção para injetar o líquido de injeção no alvo de injeção. o membro de guia inclui uma passagem de guia que está disposta em um ângulo predeterminado em relação a uma superfície do membro de guia que entra em contato com o alvo de injeção e que permite que a agulha de injeção seja inserida e guia a agulha de injeção na superfície do alvo de injeção e uma porção antiderrapante disposta em uma porção na qual o membro de guia entra em contato com a superfície do alvo de injeção.

Description

CONJUNTO DE INSTRUMENTO DE INJEÇÃO [Campo Técnico]

[01] A presente invenção se refere a um conjunto de instrumento de injeção.

[02] A prioridade é reivindicada no pedido de patente japonesa nº 2018-129914, depositado em 9 de julho de 2018, cujo conteúdo é aqui incorporado por referência.

[Arte de Fundo]

[03] Nos últimos anos, a medicina regenerativa, na qual células ou seus agregados obtidos por indução da diferenciação de células-tronco, como células iPS, são transplantadas para um tecido afetado, tem chamado a atenção. Convencionalmente, na medicina regenerativa, células, drogas e semelhantes são injetados no tecido afetado usando um instrumento de injeção. Como um instrumento de injeção, um instrumento de injeção com uma agulha de injeção é conhecido (consulte, por exemplo, Literatura da Patente 1 e 2). A agulha de injeção é formada em um formato tubular e é inserida em um alvo de injeção, como um tecido afetado. Assim, o instrumento de injeção injeta um líquido de injeção contendo células, drogas e semelhantes no alvo de injeção.

[Lista de Citações]

[04] [Literatura da Patente]

[05] [Literatura da Patente 1]

[06] Publicação da tradução japonesa nº 2013-514114 da PCT International Publication

[07] [Literatura da Patente 2]

[08] Publicação da tradução japonesa nº 2013-544600 da PCT International Publication

[09] [Literatura da Patente 3]

[010] Pedido de patente japonesa não examinada, primeira publicação nº 2016-5543

[Resumo da Invenção]

[011] [Problema Técnico]

[012] No entanto, os instrumento de injeção descritos na Literatura da Patente 1 e 2 têm uma constituição na qual uma agulha de injeção é inserida perpendicularmente em uma parte rasa. Portanto, a agulha de injeção pode passar além de uma porção rasa quando o líquido de injeção precisa ser injetado em uma porção rasa de um alvo de injeção, e o líquido de injeção pode não ser injetado nesta porção rasa.

[013] Portanto, é concebível inserir a agulha de injeção em um ângulo na parte rasa. No entanto, uma operação em que a agulha de injeção é inserida em um ângulo é instável.

Portanto, no instrumento de injeção convencional, tem sido difícil injetar o líquido de injeção em uma parte rasa. Além disso, na agulha de injeção e no conjunto de instrumento de injeção descritos na Literatura Patente 3, uma vez que uma seringa está disposta em uma direção oblíqua, é necessário injetar o líquido de injeção na direção oblíqua, e uma vez que uma superfície inclinada de um bloco de suporte tem um ângulo constante, é difícil fazer a agulha de injeção corresponder à parte rasa de acordo com a espessura do tecido (o alvo da injeção).

[014] Um aspecto da presente invenção, em vista das circunstâncias acima, é fornecer um conjunto de instrumento de injeção no qual, quando um líquido de injeção é injetado em uma porção rasa de um alvo de injeção, uma seringa não é disposta em uma direção oblíqua, um lado próximo pode ser facilmente visto, um ângulo de injeção é facilmente alterado de acordo com a espessura de um tecido e, assim, drogas ou células podem ser injetadas em uma área ampla e superficial, sem atravessar o tecido.

[015] [Solução ao Problema]

[016] A fim de resolver os problemas e alcançar o objetivo, a presente invenção adotou os seguintes aspectos.

[017] (1) Um conjunto de instrumento de injeção de acordo com um aspecto da presente invenção inclui: um instrumento de injeção tubular no qual um líquido de injeção é acomodado; e um membro de guia disposto sobre uma superfície de um alvo de injeção do líquido de injeção, em que o instrumento de injeção tem uma agulha de injeção que é inserida no alvo de injeção e injeta o líquido de injeção no alvo de injeção, e o membro de guia inclui: um passagem guia que está disposta em um ângulo predeterminado em relação a uma superfície do membro de guia em contato com o alvo de injeção, permite que a agulha de injeção seja inserida e guia a agulha de injeção para a superfície do alvo de injeção; e uma porção antiderrapante disposta em uma porção na qual o membro de guia entra em contato com a superfície do alvo de injeção.

[018] De acordo com o aspecto (1), o instrumento de injeção tendo a agulha de injeção e o membro de guia tendo a passagem de guia disposta obliquamente em relação à superfície do alvo de injeção são fornecidos, e quando o líquido de injeção é injetado em uma porção rasa do alvo de injeção, um ângulo de inclinação da passagem guia é reduzido e a agulha de injeção é inserida na passagem guia e inserida obliquamente na parte rasa.

[019] Além disso, a agulha de injeção é guiada pela passagem guia e é inserida obliquamente na parte rasa, montando o membro de guia na superfície (uma superfície de tecido) do alvo de injeção. Portanto, uma operação de inserção da agulha de injeção pode ser realizada de forma estável. Além disso, a porção de conexão permite que a seringa seja mantida em um estado próximo à vertical em vez de em uma direção oblíqua e, assim, um campo de visão no lado próximo é alargado. Portanto, a agulha de injeção pode ser facilmente colocada na parte rasa. Assim, no aspecto (1) descrito acima, o líquido de injeção pode ser facilmente injetado na parte rasa do alvo de injeção.

[020] (2) No aspecto (1), o membro de guia pode ser formado de um material transparente.

[021] De acordo com o aspecto (2), uma vez que um estado do alvo de injeção pode ser observado visualmente, é possível realizar uma operação de injeção do líquido de injeção enquanto o estado do alvo de injeção é facilmente apreendido. Assim, no aspecto (2) acima descrito, a operação de injeção do líquido de injeção pode ser realizada de forma eficiente.

[022] (3) No aspecto (1) ou (2), o membro de guia pode ter uma porção de posicionamento que entra em contato com o instrumento de injeção quando a agulha de injeção é inserida e dispõe uma posição de injeção do líquido de injeção devido à agulha de injeção em uma porção rasa do alvo de injeção.

[023] De acordo com o aspecto (3), quando a agulha de injeção é inserida, uma posição de injeção é colocada de forma confiável na parte rasa do alvo de injeção. Portanto, no aspecto (3) descrito acima, o líquido de injeção pode ser mais facilmente injetado na parte rasa do alvo de injeção.

[024] (4) Em qualquer um dos aspectos (1) a (3), o instrumento de injeção pode ter uma pluralidade de agulhas de injeção e o membro de guia pode ter uma pluralidade de passagens de guia correspondentes à pluralidade de agulhas de injeção.

[025] De acordo com o aspecto (4), é possível injetar uma grande quantidade do líquido de injeção em uma ampla faixa em comparação com um caso em que uma agulha de injeção e uma passagem de guia são fornecidas. Portanto, no aspecto (4) acima descrito, o líquido de injeção pode ser eficientemente injetado na parte rasa do alvo de injeção.

[026] (5) Em qualquer um dos aspectos (1) a (4), a passagem guia pode permitir que a agulha de injeção seja inserida de ambos os lados do membro de guia em uma primeira direção predeterminada e pode se estender na primeira direção, e uma passagem guia e a outra passagem guia das passagens guia em ambos os lados pode ser disposta alternadamente em uma segunda direção que intercepta a primeira direção.

[027] De acordo com o aspecto (5), é possível encurtar um comprimento do membro de guia na primeira direção em comparação com um caso em que as passagens de guia em ambos os lados estão dispostas de frente uma para a outra. Portanto, no aspecto descrito acima (5), é possível reduzir o tamanho do membro de guia.

[028] (6) Em qualquer um dos aspectos (1) a (5), uma extremidade da ponta da agulha de injeção pode ser fechada e uma pluralidade de orifícios de descarga dispostos em espiral em uma direção longitudinal da agulha de injeção podem ser dispostos em uma superfície periférica de uma parte da agulha de injeção que está disposta em uma parte rasa do alvo de injeção.

[029] De acordo com o aspecto (6), quando o líquido de injeção é injetado, o líquido de injeção é descarregado em espiral de uma pluralidade de orifícios de descarga para a parte rasa e, assim, o líquido de injeção pode ser injetado em uma ampla faixa da parte rasa.

Portanto, no aspecto descrito acima (6), o líquido de injeção pode ser eficientemente injetado na parte rasa do alvo de injeção.

[030] (7) Em qualquer um dos aspectos (1) a (6), um diâmetro de uma porção de extremidade do lado de inserção da agulha de injeção da passagem guia pode se expandir de um lado interno para um lado externo da porção de extremidade do lado de inserção em uma direção axial.

[031] De acordo com o aspecto (7), uma faixa de inserção da agulha de injeção da passagem guia se expande. Portanto, no aspecto (7) descrito acima, a agulha de injeção pode ser facilmente inserida na passagem guia.

[032] (8) Em qualquer um dos aspectos (1) a (7), o membro de guia pode ser fixado à superfície do alvo de injeção e pode ser montado em um estado em que o membro de guia pode ser disposto entre um dispositivo de supressão de vibração configurado para conter a vibração do alvo de injeção e a superfície do alvo de injeção.

[033] De acordo com o aspecto (8), quando o dispositivo de supressão de vibração é fixado e disposto na superfície do alvo de injeção, o membro de guia é disposto em um estado em que é fixado à superfície do alvo de injeção. Portanto, não é necessário pressionar o membro de guia de modo que o membro de guia não se mova quando a agulha de injeção é inserida e quando o líquido de injeção é injetado. Assim, no aspecto (8) descrito acima, a operação de inserção da agulha de injeção e a operação de injeção do líquido de injeção podem ser realizadas de forma eficiente.

[034] (9) Em qualquer um dos aspectos (1) a (8), o instrumento de injeção pode incluir a agulha de injeção, uma porção de montagem na qual a agulha de injeção é montada e um corpo principal do instrumento de injeção que está conectado à porção de montagem por meio de uma porção de conexão e distribui o líquido de injeção para a agulha de injeção através da porção de conexão e da porção de montagem, e a porção de conexão pode ser dobrada.

[035] De acordo com o aspecto (9), quando a agulha de injeção é inserida, a porção de conexão pode ser disposta para ser dobrada para cima em relação à superfície do alvo de injeção e a operação de inserção pode ser realizada segurando o corpo principal do instrumento de injeção. Neste momento, uma vez que o corpo principal do instrumento de injeção está mais vertical do que quando a porção de conexão não está dobrada, o lado próximo é visível e o corpo principal do instrumento de injeção está suficientemente separado do alvo de injeção e arredores do mesmo. Portanto, a mão que segura o corpo principal do instrumento de injeção que entra em contato com o alvo de injeção e os arredores do mesmo é controlada, a segurança é garantida mesmo durante o uso em cirurgia e a agulha de injeção pode ser facilmente inserida.

[036] [Efeitos Vantajosos da Invenção]

[037] De acordo com os aspectos da presente invenção, um líquido de injeção pode ser facilmente injetado em uma porção rasa de um alvo de injeção por uma operação simples.

[Breve Descrição das Figuras]

[038] A FIG. 1 é um diagrama que mostra uma situação quando um conjunto de instrumento de injeção de acordo com uma modalidade da presente invenção é usado.

[039] A FIG. 2 é uma vista em corte transversal ao longo da linha A-A de uma porção de montagem da FIG. 1.

[040] A FIG. 3 é uma vista lateral de uma agulha de injeção da FIG. 1.

[041] A FIG. 4 é uma vista em corte transversal ao longo da linha B-B da FIG. 3.

[042] A FIG. 5 é uma vista plana de um membro de guia da FIG. 1.

[043] A FIG. 6 é uma vista em corte transversal ao longo da linha C-C da FIG. 5.

[044] A FIG. 7 é uma vista ampliada de uma porção D na FIG. 6.

[Descrição das Modalidades]

[045] Daqui em diante, uma modalidade da presente invenção será descrita com referência às figuras.

[046] A FIG. 1 é um diagrama que mostra uma situação quando um conjunto de instrumento de injeção de acordo com uma modalidade da presente invenção é usado.

[047] O conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade é usado para o transplante de células do miocárdio regeneradas em um miocárdio (uma porção rasa) 12 de um coração (um alvo de injeção) 11. As células miocárdicas regeneradas são derivadas, por exemplo, de células iPS. O miocárdio 12 é uma porção formada no lado da superfície do coração 11.

[048] O conjunto de instrumento de injeção 1 transplanta as células do miocárdio regeneradas no miocárdio 12 ao injetar um líquido (um líquido de injeção) contendo as células do miocárdio regeneradas no miocárdio 12. O conjunto de instrumento de injeção 1 inclui um instrumento de injeção 2, um membro de guia 7, e um membro auxiliar 8.

[049] O instrumento de injeção 2 é um instrumento para injetar um líquido de injeção no miocárdio 12. O instrumento de injeção 2 inclui um corpo principal de instrumento de injeção 3, uma porção de conexão 4, uma porção de montagem 5 e uma pluralidade de (três) agulhas de injeção 6.

[050] O corpo principal do instrumento de injeção 3 inclui uma seringa 31 e um êmbolo

32.

[051] A seringa 31 tem uma forma tubular. O êmbolo 32 é encaixado dentro da seringa 31 a partir do lado da extremidade da base da seringa 31. O êmbolo 32 é formado dentro da seringa 31 para ser móvel em uma direção axial da seringa 31. Um líquido de injeção é acomodado dentro da seringa 31 entre a seringa 31 e o êmbolo 32. O líquido de injeção é descarregado de uma extremidade da ponta da seringa 31 pelo êmbolo 32 sendo pressionado manualmente e movido para o lado da extremidade da ponta dentro da seringa

31.

[052] A parte de conexão 4 conecta a seringa 31 com a parte de montagem 5. A parte de conexão 4 é formada em uma forma tubular. A porção de conexão 4 é formada para ser dobrada. Uma extremidade de base da porção de conexão 4 é conectada a uma extremidade de ponta da seringa 31 por um método de conicidade Luer. O interior da porção de conexão 4 se comunica com o interior da seringa 31. O interior da porção de conexão 4 é formado de modo que o líquido de injeção descarregado da seringa 31 possa passar através dela.

[053] A porção de montagem 5 é uma porção na qual a pluralidade de agulhas de injeção 6 é montada. A porção de montagem 5 inclui uma porção de base 51 e um corpo principal de porção de montagem 52.

[054] A porção de base 51 é formada em uma forma tubular. Uma extremidade de base da porção de base 51 é acoplada a uma extremidade de ponta da porção de conexão

4. A extremidade de base da porção de base 51 é aparafusada na extremidade de ponta da porção de conexão 4 por meio de um O-ring (não mostrado). O interior da porção de base 51 permite que o líquido de injeção entregue a partir da porção de conexão 4 passe através dela.

[055] O corpo principal da porção de montagem 52 é formado para se projetar do lado da extremidade da ponta da porção de base 51. O corpo principal da porção de montagem 52 é formado em um formato paralelepípedo retangular com uma direção radial da porção de base 51 como uma direção longitudinal. O lado da extremidade da base da pluralidade de agulhas de injeção 6 é montado no corpo principal da porção de montagem 52. O interior de cada uma das agulhas de injeção 6 se comunica com o interior da porção de base 51. Por conseguinte, o líquido de injeção que passa através do interior da porção de base 51 pode ser distribuído para o interior de cada uma das agulhas de injeção 6.

[056] A pluralidade de agulhas de injeção 6 é montada em paralelo no corpo principal da porção de montagem 52. A pluralidade de agulhas de injeção 6 está disposta a ser espaçada uma da outra em intervalos substancialmente iguais. O lado da extremidade da base de cada uma das agulhas de injeção 6 é montado no corpo principal da porção de montagem 52. Cada uma das agulhas de injeção 6 é formada em uma forma tubular. O interior de cada uma das agulhas de injeção 6 é formado de modo que o líquido de injeção distribuído a partir da porção de montagem 5 possa passar através dela. Cada uma das agulhas de injeção 6 é formada para ser inserida no coração 11 (dentro do coração 11).

Cada uma das agulhas de injeção 6 é formada de modo que o líquido de injeção dentro da agulha de injeção 6 possa ser injetado no coração 11 em um estado em que é inserido no coração 11.

[057] O membro de guia 7 é um membro para auxiliar uma operação de injeção do líquido de injeção pelo instrumento de injeção 2. O membro de guia 7 está disposto na superfície 13 do coração 11 (o miocárdio 12). O membro de guia 7 é submetido a um tratamento antiderrapante em uma porção do mesmo que entra em contato com a superfície 13 do coração 11. O membro de guia 7 é montado de forma destacável em um estabilizador (um dispositivo de supressão de vibração) 15.

[058] O estabilizador 15 é fixado e disposto na superfície 13 do coração 11. O estabilizador 15 inclui uma porção de adsorção em forma de U 16. A porção de adsorção 16 é adsorvida e fixada na superfície 13 do miocárdio 12. Assim, o estabilizador 15 freia a vibração do coração 11.

[059] O membro de guia 7 é formado em forma de placa de um material transparente, como uma resina acrílica. A maior parte do membro de guia 7 é montada de forma destacável entre as porções laterais em forma de U 161 e 161 da porção de adsorção 16 do estabilizador 15. Uma parte do membro de guia 7 perto de uma periferia externa do mesmo está disposta em uma porção de raiz 162 da porção de adsorção 16 do estabilizador

15. Além disso, "transparente" pode significar a transmissão de luz a uma extensão que, por exemplo, vasos sanguíneos e semelhantes do coração 11 podem ser observados visualmente através do material.

[060] O membro auxiliar 8 é formado em forma de placa. O membro auxiliar 8 está disposto abaixo da porção de raiz 162 da porção de adsorção 16 do estabilizador 15. O membro auxiliar 8 é acoplado a uma extremidade do membro de guia 7. Neste estado, o membro de guia 7 e o membro auxiliar 8 ensanduicham de forma destacável a porção de raiz 162 da porção de adsorção 16. Assim, o membro de guia 7 é montado de forma destacável no estabilizador 15 usando o membro auxiliar 8.

[061] A FIG. 2 é uma vista em corte transversal ao longo da linha A-A da porção de montagem da FIG. 1.

[062] Como mostrado na FIG. 2, uma pluralidade de (três) orifícios de montagem 53 são fornecidos dentro da porção de montagem 5. A pluralidade de orifícios de montagem

53 é formada para passar linearmente através do interior da parte de montagem 5 (o interior da parte de base 51 e o corpo principal da parte de montagem 52) do lado da extremidade da base para o lado da extremidade da ponta da parte de montagem 5. A pluralidade de orifícios de montagem 53 está disposta em paralelo em uma direção radial do corpo principal da porção de montagem 52. O lado da extremidade da ponta de cada uma das agulhas de injeção 6 é encaixado em cada um dos orifícios de montagem 53.

Consequentemente, a pluralidade de agulhas de injeção 6 é montada no corpo principal da porção de montagem 52.

[063] A FIG. 3 é uma vista lateral da agulha de injeção da FIG. 1. Além disso, na FIG.

3, uma parte do lado da extremidade da ponta da agulha 6 de injeção é mostrada em uma vista em corte transversal.

[064] Como mostrado na FIG. 3, a agulha de injeção 6 inclui um corpo principal de agulha de injeção 61 e uma porção de extremidade de ponta 62. O corpo principal da agulha de injeção 61 é formado em uma forma tubular. Uma pluralidade de orifícios de descarga 64 é fornecida em uma superfície periférica 63 do corpo principal da agulha de injeção 61. Uma porção do corpo principal da agulha de injeção 61 em que o orifício de descarga 64 é formado é uma porção a ser disposta no miocárdio 12 quando a agulha de injeção 6 é inserida. A pluralidade de orifícios de descarga 64 é fornecida em espiral na superfície periférica 63 em uma direção longitudinal 6A (uma direção axial) da agulha de injeção 6. A pluralidade de orifícios de descarga 64 é formada para descarregar o líquido de injeção acomodado no interior 69 do corpo principal da agulha de injeção 61 para o miocárdio 12.

[065] A porção de extremidade de ponta 62 é fornecida no lado da ponta do corpo principal da agulha de injeção 61. A porção de extremidade de ponta 62 forma uma porção de extremidade de ponta da agulha de injeção 6. A porção de extremidade de ponta 62 é formada para ser afunilada de uma extremidade de base a uma extremidade de ponta da porção de extremidade de ponta 62. Uma extremidade de ponta 65 da agulha de injeção 6 é uma extremidade fechada cega.

[066] A FIG. 4 é uma vista em corte transversal ao longo da linha B-B da FIG. 3.

[067] Como mostrado na FIG. 4, a pluralidade de orifícios de descarga 64 está disposta em intervalos iguais em uma direção circunferencial 6B da agulha de injeção 6 quando vista na direção do comprimento 6A da agulha de injeção 6. Especificamente, os orifícios de descarga 64 estão dispostos em intervalos de 120 ° na direção circunferencial 6B da agulha de injeção 6.

[068] A FIG. 5 é uma vista plana do membro de guia da FIG. 1. O membro de guia 7 das FIGS. 1 e 5 mostram uma parte da porção superior do membro de guia 7 no qual a pluralidade de furos de montagem 53 estão dispostos. Uma forma plana do membro de guia 7 é, por exemplo, um círculo ou um retângulo.

[069] Como mostrado na FIG. 5, porções recuadas 71 são fornecidas em ambas as porções laterais do membro de guia 7 em uma primeira direção predeterminada 7A (uma direção esquerda-direita na FIG. 5). Ambas as porções recuadas 71 e 71 são formadas cortando porções laterais de superfície superior de ambas as porções laterais. Grupos de passagem de guia 10 são respectivamente fornecidos em ambos os lados do membro de guia 7 na primeira direção 7A. Os grupos de passagem guia 10 e 10 em ambos os lados são fornecidos em ambos os lados de uma porção intermediária 72 na primeira direção 7A que é uma porção (a porção intermediária 72) entre as porções rebaixadas 71 e 71 do membro de guia 7.

[070] Cada um dos grupos de passagem guia 10 é constituído por uma pluralidade de (três) passagens guia 9. Cada uma da pluralidade de passagens de guia 9 corresponde a cada uma da pluralidade de (três) agulhas de injeção 6. Cada uma da pluralidade de passagens de guia 9 em ambos os lados é fornecida de modo que a agulha de injeção 6 possa ser inserida nela. A pluralidade de passagens de guia 9 em ambos os lados é fornecida para se estender na primeira direção 7A. A pluralidade de passagens de guia 9 são dispostas alternadamente em uma segunda direção 7B (uma direção vertical na FIG. 5) cruzando a primeira direção 7A.

[071] A FIG. 6 é uma vista em corte transversal ao longo da linha C-C da FIG. 5. Na FIG. 6, o coração 11 e o instrumento de injeção 2 são ilustrados por uma linha virtual (uma linha alternada de dois pontos-tracejados).

[072] Como mostrado na FIG. 6, cada uma das passagens de guia 9 está disposta obliquamente em relação à superfície 13 do miocárdio 12. Cada uma das passagens de guia 9 é fornecida para passar linearmente através do interior da porção intermediária 72 de uma superfície lateral 73 da porção intermediária 72 do membro de guia 7 na primeira direção 7A (uma superfície interna da porção recuada 71 na primeira direção 7A) em direção a uma superfície inferior 75 do membro de guia 7. A superfície inferior 75 do membro de guia 7 é uma superfície que entra em contato com a superfície 13 do miocárdio 12 quando o membro de guia 7 está disposto na superfície 13 do miocárdio 12. Cada uma das passagens guia 9 é formada de modo que a agulha de injeção 6 possa ser inserida do lado da superfície lateral 73 da porção intermediária 72 e pode ser guiada para a superfície 13 do miocárdio 12. Um ângulo de inclinação da passagem guia 9 pode ser alterado de acordo com a espessura do miocárdio 12.

[073] Uma pluralidade de ranhuras 77 é fornecida em uma porção de borda periférica externa da superfície inferior 75 do membro de guia 7 como um tratamento antiderrapante (uma porção antiderrapante) que impede o membro de guia 7 de ser deslocado na superfície

13. A pluralidade de ranhuras 77 é formada para ser disposta e disposta em toda a porção de borda da superfície inferior 75. A pluralidade de ranhuras 77 pode ser formada linearmente ou em ondas. Além disso, a porção antiderrapante pode ser uma pluralidade de saliências em forma de ponta diferentes das ranhuras.

[074] O corpo principal da porção de montagem 52 do instrumento de injeção 2 é formado para ser disposto na porção rebaixada 71 quando a agulha de injeção 6 é inserida.

Uma superfície de extremidade de ponta 55 do corpo principal de porção de montagem 52 é formada para entrar em contato com a superfície lateral 73 da porção intermediária 72 do membro de guia 7 quando uma posição de injeção da agulha de injeção 6 está disposta em uma porção predeterminada do miocárdio 12. A superfície de extremidade de ponta 55 do corpo principal da porção de montagem 52 e a superfície lateral 73 da porção intermediária 72 correspondem às porções de posicionamento da modalidade. A posição de injeção do líquido de injeção em relação à agulha de injeção 6 é uma porção do corpo principal da agulha de injeção 61 no lado da extremidade da ponta e é uma porção da agulha de injeção 6 na qual a pluralidade de orifícios de descarga 64 são fornecidos. A porção predeterminada do miocárdio 12 é, por exemplo, uma porção intermediária do miocárdio 12 em uma direção de espessura. Um comprimento da agulha de injeção 6 é ajustado para um comprimento que atinge a porção intermediária do miocárdio 12 na direção da espessura quando a agulha de injeção 6 é inserida diagonalmente.

[075] A FIG. 7 é uma vista ampliada de uma porção D na FIG. 6.

[076] Como mostrado na Fig. 7, uma porção de extremidade lateral de inserção 91 da agulha de injeção 6 da passagem de guia 9 é formada expandindo um diâmetro da mesma do lado interno para o lado externo da porção de extremidade lateral de inserção 91 em uma direção axial 9A (uma direção axial da passagem guia 9). Em outras palavras, um diâmetro 9B da porção de extremidade lateral de inserção 91 é formado para aumentar do lado interno para o lado externo da porção de extremidade lateral de inserção 91 na direção axial 9A. A porção de extremidade lateral de inserção 91 é uma porção de extremidade de ambas as porções de extremidade (porções de extremidade de abertura em ambos os lados) da passagem de guia 9 no lado em que a agulha de injeção 6 é inserida.

[077] Em seguida, um método de injeção de um líquido de injeção usando o conjunto de instrumento de injeção 1 será descrito. O líquido de injeção é acomodado dentro da seringa 31 do corpo principal 3 do instrumento de injeção.

[078] Primeiro, um usuário coloca o estabilizador 15 na superfície 13 do coração 11 (isto é, a superfície 13 do miocárdio 12). Assim, o membro de guia 7 está disposto na superfície 13 do coração 11 juntamente com o estabilizador 15.

[079] Em seguida, o usuário dispõe a porção de conexão 4 para ser dobrada para cima em relação à superfície 13 do coração 11 e segura o corpo principal 3 do instrumento de injeção. Em seguida, o usuário insere a pluralidade de agulhas de injeção 6 na pluralidade de passagens de guia 9 do membro de guia 7 e insere obliquamente a pluralidade de agulhas de injeção no interior do miocárdio 12.

[080] Logo, o usuário coloca a superfície de extremidade de ponta 55 do corpo principal de porção de montagem 52 do instrumento de injeção 2 em contato com a superfície lateral 73 da porção intermediária 72 do membro de guia 7. Assim, a posição de injeção do líquido de injeção em relação à agulha de injeção 6 está disposta em uma porção predeterminada do miocárdio 12.

[081] Depois, o usuário pressiona o êmbolo 32 do corpo principal 3 do instrumento de injeção e o move para o lado da extremidade da ponta dentro da seringa 31. Assim, o líquido de injeção é descarregado da extremidade da ponta da seringa 31. O líquido de injeção descarregado da extremidade da ponta da seringa 31 é distribuído para o interior 69 de cada uma das agulhas de injeção 6 através do interior da porção de conexão 4 e da porção de montagem 5. O líquido de injeção distribuído para o interior 69 de cada uma das agulhas de injeção 6 é descarregado para o miocárdio 12 a partir da pluralidade de orifícios de descarga 64. Assim, o líquido de injeção é injetado no miocárdio 12.

[082] A seguir, uma ação e um efeito do conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade serão descritos.

[083] O conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade inclui o instrumento de injeção 2 formado em uma forma tubular e incluindo uma agulha de injeção 6 que é inserida no coração 11 como um alvo de injeção e injeta um líquido de injeção e o membro de guia 7 disposto na superfície 13 do coração 11. A passagem guia 9 disposta obliquamente em relação à superfície 13 do coração 11 é fornecida no membro de guia 7.

A passagem guia 9 é formada para permitir que a agulha de injeção 6 seja inserida e guiada para a superfície 13 do coração 11.

[084] Assim, quando o líquido de injeção é injetado no miocárdio 12, que é uma parte rasa do coração 11, a agulha de injeção 6 é inserida na passagem guia 9 e inserida obliquamente no miocárdio 12. Além disso, a agulha de injeção 6 é guiada pela passagem guia 9 e é inserida obliquamente no miocárdio 12 pela montagem do membro de guia 7 na superfície 13 do coração 11. Portanto, uma operação de inserção da agulha de injeção 6 pode ser realizada de forma estável. Portanto, a agulha de injeção 6 pode ser facilmente disposta no miocárdio 12.

[085] Portanto, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode facilmente injetar o líquido de injeção no miocárdio 12. Além disso, uma vez que a agulha de injeção 6 pode ser facilmente disposta no miocárdio 12, é possível evitar que a agulha de injeção 6 seja inserida no miocárdio 12.

[086] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, o membro de guia 7 é formado de um material transparente.

[087] Assim, uma vez que um estado do coração 11 pode ser observado visualmente, é possível injetar o líquido de injeção enquanto o estado do coração 11 é facilmente apreendido. Especificamente, por exemplo, uma vez que os vasos sanguíneos ou semelhantes do coração 11 podem ser observados visualmente através do membro de guia transparente 7, é possível realizar a operação de injeção do líquido de injeção enquanto os vasos sanguíneos são evitados. Portanto, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode executar eficientemente a operação de injeção do líquido de injeção.

Além disso, quando um problema como sangramento ocorre durante a operação de injeção, pode ser imediatamente reconhecido e pode ser tratado prontamente.

[088] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, as porções de posicionamento (a superfície de extremidade de ponta 55 do corpo principal de porção de montagem 52 do instrumento de injeção 2 e a superfície lateral 73 da porção intermediária 72 do membro de guia 7) que estão em contato uns com os outros quando a agulha de injeção 6 é inserida e dispõe a posição de injeção da agulha de injeção 6 no miocárdio 12 são fornecidos no instrumento de injeção 2 e o membro de guia 7. Assim, quando a agulha de injeção 6 é inserida, a posição de injeção é disposta de forma confiável no miocárdio 12. Portanto, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode injetar mais facilmente o líquido de injeção no miocárdio 12.

[089] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, o instrumento de injeção 2 inclui a pluralidade de agulhas de injeção 6 e o elemento de guia 7 tem a pluralidade de passagens de guia 9 correspondendo à pluralidade de agulhas de injeção 6.

[090] Assim, quando comparado com um caso em que uma agulha de injeção 6 e uma passagem de guia 9 são fornecidas, é possível injetar uma grande quantidade do líquido de injeção sobre uma ampla área. Portanto, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode injetar eficientemente o líquido de injeção no miocárdio 12.

[091] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, a passagem guia 9 se estende na primeira direção 7A e é fornecida de modo que as agulhas de injeção 6 possam ser inseridas de ambos os lados do membro de guia 7 na primeira direção predeterminada 7A. As passagens de guia 9 em ambos os lados são dispostas alternadamente na segunda direção 7B intersectando a primeira direção 7A. Assim, o comprimento do membro de guia 7 na primeira direção 7A pode ser encurtado em comparação com o caso em que as passagens de guia 9 em ambos os lados estão dispostas de frente uma para a outra.

Portanto, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode ter um tamanho reduzido para o membro de guia 7.

[092] Além disso, no conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, uma vez que as passagens de guia 9 são fornecidas em ambos os lados do membro de guia 7 na primeira direção 7A, a posição de inserção da agulha de injeção 6 pode ser determinada como um lado ou o outro lado na primeira direção 7A de acordo com o estado do coração 11 ou semelhante. Portanto, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode melhorar a usabilidade.

[093] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, a extremidade da ponta 65 da agulha de injeção 6 é formada para ser fechada.

[094] Na agulha de injeção 6, a pluralidade de orifícios de descarga 64 são fornecidos em espiral na superfície periférica 63 da porção disposta no miocárdio 12 na direção longitudinal 6A da agulha de injeção 6 quando a agulha de injeção 6 é inserida. Portanto, quando o líquido de injeção é injetado, uma vez que o líquido de injeção é descarregado no miocárdio 12 a partir da pluralidade de orifícios de descarga 64, o líquido de injeção pode ser injetado em uma ampla faixa do miocárdio 12. Assim, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode injetar eficientemente o líquido de injeção no miocárdio 12.

[095] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, a porção de extremidade lateral de inserção 91 da agulha de injeção 6 da passagem de guia 9 é formada pela expansão do diâmetro do lado interno para o lado externo da porção de extremidade lateral de inserção 91 na direção axial 9A. Assim, o intervalo de inserção da agulha de injeção 6 da passagem guia 9 se expande. Portanto, no conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, a agulha de injeção 6 pode ser facilmente inserida na passagem de guia 9.

[096] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, o membro de guia 7 é fixado e disposto na superfície 13 do coração 11 e é montado no estabilizador 15 (o dispositivo de supressão de vibração) que restringe a vibração do coração 11 em um estado em que pode ser disposto na superfície 13 do coração 11. Portanto, o membro de guia 7 está disposto na superfície 13 do coração 11 juntamente com o estabilizador 15 quando o estabilizador 15 está disposto na superfície 13 do coração 11. Portanto, o usuário não precisa pressionar o membro de guia 7 para que o membro de guia 7 não se mova quando a agulha de injeção 6 é inserida e quando o líquido de injeção é injetado. Assim, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode executar de forma eficiente a operação de inserção da agulha de injeção 6 e a operação de injeção do líquido de injeção.

[097] Além disso, no conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, o elemento de guia 7 é montado de forma destacável no estabilizador 15. Portanto, durante a manutenção do membro de guia 7 e do estabilizador 15, a manutenção pode ser realizada em um estado em que ambos estão separados pela remoção do membro de guia 7 do estabilizador 15. Assim, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode melhorar a trabalhabilidade da operação de manutenção do membro de guia 7 e do estabilizador 15.

[098] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, o instrumento de injeção 2 inclui a agulha de injeção 6 e a porção de montagem 5 na qual a agulha de injeção 6 é montada. Além disso, o instrumento de injeção 2 é conectado à porção de montagem 5 por meio da porção de conexão 4 e inclui o corpo principal do instrumento de injeção 3 que distribui o líquido de injeção para a agulha de injeção 6 por meio da porção de conexão 4 e a porção de montagem 5. A parte de conexão 4 é formada para ser dobrada. Portanto, quando a agulha de injeção 6 é inserida, a porção de conexão 4 é disposta para ser dobrada para cima em relação à superfície 13 do coração 11, e a operação de inserção é realizada segurando o corpo principal do instrumento de injeção. Neste momento, uma vez que o corpo principal do instrumento de injeção 3 se levanta mais do que quando a porção de conexão 4 não está dobrada, o lado próximo é visível e o corpo principal do instrumento de injeção 3 está suficientemente separado do coração 11 e arredores do mesmo. Assim, a mão que segura o corpo principal 3 do instrumento de injeção entrando em contato com o coração 11 e os arredores do mesmo é restringida, a segurança é garantida mesmo durante o uso em cirurgia e a operação de inserção da agulha 6 de injeção pode ser facilmente realizada.

[099] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, a ranhura 77 é fornecida na superfície inferior 75 do membro de guia 7. Portanto, quando o membro de guia 7 está disposto na superfície 13 do miocárdio 12, é possível impedir o deslizamento do membro de guia 7 na superfície 13 do miocárdio 12. Portanto, uma vez que o membro de guia 7 está disposto de forma estável na superfície 13 do miocárdio 12, é possível executar de forma estável a operação de inserção da agulha de injeção 6 e a operação de injeção do líquido de injeção. Assim, o conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade pode executar de forma eficiente a operação de inserção da agulha de injeção 6 e a operação de injeção do líquido de injeção.

[0100] Embora a modalidade da presente invenção tenha sido descrita em detalhes com referência às figuras, a constituição específica não está limitada à modalidade e as alterações de projeto na medida em que a essência da presente invenção não é desviado estão incluídas na presente invenção.

[0101] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, embora a porção de extremidade lateral de inserção 91 da passagem de guia 9 seja formada expandindo seu diâmetro, a porção de extremidade lateral de inserção 91 pode ser formada aumentando o diâmetro usando um membro separado.

[0102] Especificamente, por exemplo, um membro com uma porção de encaixe tubular na passagem guia 9 pode ser usado como o membro separado. A porção de encaixe é encaixada de forma destacável na porção de extremidade lateral de inserção 91 da passagem de guia 9 e é formada de modo que a agulha de injeção 6 possa ser inserida nela.

A porção de extremidade do lado de inserção da agulha de injeção 6 da porção de encaixe é formada pela expansão do diâmetro do mesmo. Portanto, é possível inserir facilmente a agulha de injeção 6 na porção de encaixe. Assim, a agulha de injeção 6 pode ser facilmente inserida na passagem guia 9, inserindo a agulha de injeção 6 na passagem guia 9 através da porção de encaixe.

[0103] No conjunto de instrumento de injeção 1 da modalidade, embora o membro de guia 7 seja montado no estabilizador 15, o membro de guia 7 não precisa necessariamente ser montado no estabilizador 15.

[0104] Além disso, por exemplo, uma porção de aperto que pode ser agarrada pelo usuário pode ser fornecida na superfície superior do membro de guia 7. Neste caso, o membro de guia 7 está disposto na superfície 13 do coração 11, e o membro de guia 7 é pressionado agarrando a parte de aperto neste estado. Assim, uma vez que é possível restringir o movimento do membro de guia 7, a operação de inserção da agulha de injeção 6 e a operação de injeção do líquido de injeção podem ser realizadas de forma eficiente.

[0105] Além disso, é possível substituir componentes na modalidade descrita acima por componentes bem conhecidos, conforme apropriado, sem se afastar do espírito da presente invenção, e a modalidade descrita acima e os exemplos modificados podem ser combinados apropriadamente.

[0106] [Lista de Sinais de Referência] a. 1 Conjunto de instrumento de injeção b. 2 Instrumento de injeção c. 3 Corpo principal do instrumento de injeção d. 4 Porção de conexão e. 5 Porção de montagem f. 6 Agulha de injeção g. 6A Direção longitudinal h. 7 Membro de guia i. 7A Primeira direção j. 7B Segunda direção k. 9 Passagem guia l. 9A Direção axial m. 11 Coração (alvo de injeção) n. 12 Miocárdio (porção rasa) o. 13 Superfície do coração (superfície do alvo de injeção) p. 15 Estabilizador (dispositivo de supressão de vibração) q. 55 Superfície da extremidade da ponta do corpo principal da porção de montagem do instrumento de injeção (porção de posicionamento) r. 63 Superfície periférica s. 64 Orifício de descarga t. 65 Ponta final u. 73 Superfície lateral da porção intermediária do membro de guia (porção de posicionamento)

v. 91 Porção de extremidade do lado de inserção

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Conjunto de instrumento de injeção CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: um instrumento de injeção tubular no qual um líquido de injeção é acomodado; e um membro de guia disposto sobre uma superfície de um alvo de injeção do líquido de injeção, em que o instrumento de injeção tem uma agulha de injeção que é inserida no alvo de injeção e injeta o líquido de injeção no alvo de injeção, e o membro do guia inclui: uma passagem guia que está disposta em um ângulo predeterminado em relação a uma superfície do membro de guia em contato com o alvo de injeção, permite que a agulha de injeção seja inserida e guia a agulha de injeção para a superfície do alvo de injeção; e uma porção antiderrapante disposta em uma porção na qual o membro de guia entra em contato com a superfície do alvo de injeção.

2. Conjunto de instrumento de injeção, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de guia é formado de um material transparente.

3. Conjunto de instrumento de injeção, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de guia tem uma porção de posicionamento que entra em contato com o instrumento de injeção quando a agulha de injeção é inserida e dispõe uma posição de injeção do líquido de injeção devido à agulha de injeção em uma porção rasa do alvo de injeção.

4. Conjunto de instrumento de injeção de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que o instrumento de injeção possui uma pluralidade de agulhas de injeção, e o membro de guia possui uma pluralidade de passagens de guia que correspondem com a pluralidade de agulhas de injeção.

5. Conjunto de instrumento de injeção de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADO pelo fato de que a passagem guia permite que a agulha de injeção seja inserida de ambos os lados do membro de guia em uma primeira direção predeterminada e se estenda na primeira direção, e uma passagem de guia e a outra passagem de guia das passagens de guia em ambos os lados estão dispostas alternadamente em uma segunda direção que cruza a primeira direção.

6. Conjunto de instrumento de injeção de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADO pelo fato de que uma extremidade da ponta da agulha de injeção é fechada e uma pluralidade de orifícios de descarga dispostos em espiral em uma direção longitudinal da agulha de injeção estão dispostos em uma superfície periférica de uma porção da agulha de injeção que está disposta em uma porção rasa do alvo de injeção.

7. Conjunto de instrumento de injeção de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, CARACTERIZADO pelo fato de que um diâmetro de uma porção de extremidade lateral de inserção da agulha de injeção da passagem guia se expande de um lado interno para um lado externo da porção de extremidade lateral de inserção em uma direção axial.

8. Conjunto de instrumento de injeção de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de guia é fixado à superfície do alvo de injeção e montado em um estado no qual o membro de guia é capaz de ser disposto entre um dispositivo de supressão de vibração configurado para conter a vibração do alvo de injeção e a superfície do alvo de injeção.

9. Conjunto de instrumento de injeção de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o instrumento de injeção inclui a agulha de injeção, uma porção de montagem na qual a agulha de injeção é montada e um corpo principal do instrumento de injeção que está conectado à porção de montagem por meio de uma porção de conexão e distribui o líquido de injeção para a agulha de injeção por meio da porção de conexão e a porção de montagem, e a porção de conexão é dobrada.