BR112020025648A2

BR112020025648A2 - composição de coloração, composição pronta a usar para a coloração, processo de coloração de fibras queratínicas e dispositivo

Info

Publication number: BR112020025648A2
Application number: BR112020025648-0A
Authority: BR
Inventors: Sabrina Muller; Delphine CHARRIER; Laurie Biancucci; Mladen Milic; Cindy Yadel
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-06-20
Filing date: 2019-06-20
Publication date: 2021-03-23
Also published as: FR3082738A1; FR3082738B1; US20210113448A1; CN112312972A; WO2019243511A1; EP3810287A1; US11291617B2

Abstract

COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO, COMPOSIÇÃO PRONTA A USAR PARA A COLORAÇÃO, PROCESSO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO. A presente invenção se refere a uma composição para a coloração de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo um ou vários corante(s) de oxidação, uma ou várias goma(s) de escleroglucano, em um teor total em peso superior ou igual a 0,5% em relação ao peso total da composição, um ou vários polímeros catiônicos. A invenção se refere também a um processo de coloração de fibras queratínicas utilizando a referida composição, bem como a um dispositivo com vários compartimentos, apropriado para a implementação da referida composição de acordo com a invenção.

Description

“COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO, COMPOSIÇÃO PRONTA A USAR PARA A COLORAÇÃO, PROCESSO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO”

[0001] A presente invenção se refere ao domínio da coloração de fibras queratínicas, e mais particularmente ao da coloração capilar.

[0002] Entre os métodos de coloração de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, este modo de coloração utiliza um ou vários corantes de oxidação, habitualmente uma ou várias bases de oxidação eventualmente associadas a um ou vários acopladores.

[0003] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis, bem como compostos heterocíclicos. Estas bases de oxidação são compostos incolores ou ligeiramente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem aceder a espécies coloridas.

[0004] Frequentemente se faz variar as nuances obtidas com estas bases de oxidação associando as mesmas a um ou vários acopladores, sendo estes últimos escolhidos nomeadamente entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como compostos indólicos.

[0005] A variedade de moléculas em jogo ao nível das bases de oxidação e dos acopladores permite a obtenção de uma rica palete de cores.

[0006] Os processos de coloração de oxidação consistem portanto em utilizar, com estas composições tintoriais, uma composição compreendendo pelo menos um agente oxidante, em geral o peróxido de hidrogênio, em condições de pH alcalino na grande maioria dos casos. Este agente oxidante tem a função de revelar a coloração por meio de uma reação de condensação oxidativa dos corantes de oxidação entre si.

[0007] A coloração de oxidação deve, ademais, satisfazer um certo número de requisitos. Assim, ela deve ser isenta de inconvenientes no plano toxicológico, deve permitir obter nuances com a intensidade desejada e apresentar uma boa resistência face às agressões exteriores tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.

[0008] O processo de coloração deve também permitir cobrir os cabelos brancos, e ser por fim o menos seletivo possível, isto é, permitir obter as menores diferenças de coloração possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que compreende em geral zonas com diferentes sensibilidades (ou seja, danificadas) desde a ponta até à raiz, a fim de se obter uma coloração o mais homogênea possível das fibras queratínicas. As composições de coloração devem também permitir conferir boas propriedades cosméticas às fibras queratínicas, em particular cuidados, suavidade e/ou disciplina, apresentar boas qualidade de utilização, em particular devem serem fáceis de aplicar, permitindo ao mesmo tempo atingir resultados de cor visíveis (isto é, nomeadamente intensos, cromáticos), homogêneos e resistentes.

[0009] As composições utilizadas em um processo de coloração devem, adicionalmente, apresentar boas propriedades de mistura e de aplicação nas fibras queratínicas, e nomeadamente boas propriedades reológicas para não escorrerem, durante a sua aplicação, para o rosto, o couro cabeludo, ou para fora das zonas que se pretende tingir; isto permite nomeadamente uma aplicação homogênea desde as raízes até às pontas.

[0010] A composição de acordo com a invenção apresenta igualmente uma muito boa estabilidade ao longo do tempo durante várias semanas.

[0011] Em particular, se procura obter composições de coloração estáveis no tempo durante várias semanas. Por “estável” se entende, dentro do significado da presente invenção, em particular que as características físicas tais como o aspecto, o pH e/ou a viscosidade variam pouco, ou mesmo não variam, no decurso do tempo, em particular que a viscosidade da composição não se altera ou se altera pouco durante o armazenamento, e/ou que a composição não muda de fase durante o armazenamento.

[0012] Com efeito, é desejável que as composições de coloração sejam estáveis no tempo, em particular estáveis após 1 mês a 45 °C, ou mesmo após 2 meses a 45 °C.

[0013] Se procura também obter composições de coloração estáveis em uma vasta faixa de pH e em particular relativamente a pH extremos, por exemplo a pH alcalinos entre 9 e 12. Por fim, as composições de coloração podem por vezes ser desestabilizadas (mudar de fase) por meio de teores elevados de certos compostos, como por exemplo corantes de oxidação e/ou compostos catiônicos, e em particular polímeros catiônicos, e é portanto desejável que estas composições sejam estáveis nestas condições, em particular que não mudem de fase.

[0014] Estes e outros objetivos são atingidos pela presente invenção, que tem portanto como objeto uma composição (A) para a coloração de fibras queratínicas, preferivelmente de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo: - um ou vários corante(s) de oxidação; - uma ou várias goma(s) de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; e - um ou vários polímeros catiônicos.

[0015] Um outro objeto da invenção se refere a uma composição de coloração pronta a usar em fibras queratínicas, em particular fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, obtida após mistura de uma composição (A) compreendendo: - um ou vários corante(s) de oxidação;

- uma ou várias goma(s) de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários polímeros catiônicos; - e de uma composição (B) compreendendo um ou vários agente(s) oxidante(s) químico(s).

[0016] Por «composição pronta a usar», se entende dentro do significado da invenção, qualquer composição destinada a ser aplicada imediatamente nas fibras queratínicas.

[0017] A invenção visa também um processo de coloração de fibras queratínicas, e em particular fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, implementando a aplicação nas fibras de uma composição corante (A) tal como definida anteriormente, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante mesmo antes de utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento de utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas seqüencialmente sem lavagem intermédia.

[0018] A invenção tem também por objeto um dispositivo (ou “kit”) com vários compartimentos que permite a implementação da composição de coloração de fibras queratínicas, preferivelmente compreendendo pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A) tal como definida anteriormente, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio,

preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após a mistura; em particular, o kit pode ser um dispositivo para aerossol.

[0019] Dentro do significado da presente invenção, por “composição para a coloração” ou por “composição corante”, se entende uma composição destinada a ser aplicada nas fibras queratínicas, preferivelmente em fibras queratínicas humanas e em particular nos cabelos, eventualmente após mistura com uma composição oxidante compreendendo pelo menos um agente oxidante químico. Dentro do significado da presente invenção, por “composição corante pronta a usar” ou “composição pronta a usar”, se entende uma composição resultante da mistura de uma composição corante e de uma composição oxidante. A composição corante pronta a usar pode ser preparada imediatamente antes da aplicação nas referidas fibras queratínicas.

[0020] As composições de acordo com a invenção permitem assim conduzir a muito bons desempenhos de coloração das fibras queratínicas, nomeadamente em termos de penetração, intensidade, cromaticidade e/ou seletividade. Elas permitem também obter composições possuindo boas propriedades reológicas para não escorrerem, durante a sua aplicação, para o rosto, o couro cabeludo, ou para fora das zonas que nos propomos tingir.

[0021] As composições de acordo com a invenção são estáveis.

Por “estável” se entende, dentro do significado da presente invenção, em particular que as características físicas tais como o aspecto, o pH e/ou a viscosidade variam pouco, ou mesmo não variam, no decurso do tempo, em particular, que a viscosidade da composição não se altera ou se altera pouco durante o armazenamento, e/ou que a composição não muda de fase durante o armazenamento. Em particular, é desejável que as composições de coloração sejam estáveis no tempo, em particular estáveis após 1 mês a 45 °C, ou mesmo após 2 meses a 45 °C.

[0022] Para além disso, as composições de acordo com a invenção apresentam a vantagem de ser estáveis (não mudam de fase) independentemente do pH, e em particular relativamente a pH extremos (por exemplo a pH alcalinos entre 9 e 12). Finalmente, as composições são preferivelmente estáveis (não mudam de fase) mesmo em presença de um teor significativo de certos compostos como por exemplo de corantes de oxidação e/ou compostos catiônicos tais como polímeros catiônicos, como por exemplo em presença de mais de 0,5% em peso.

[0023] Para além disso, as composições da invenção são de forma vantajosa translúcidas, o que lhes confere um aspecto visual estético e atraente para o consumidor, e permitem um fornecimento em termos de qualidades de cuidado, de suavidade das fibras, bem como da facilidade de alisamento e de disciplina.

[0024] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente através da leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.

[0025] Na descrição que se segue, e salvo outra indicação, os extremos de um domínio de valores estão compreendidos neste domínio, nomeadamente nas expressões “compreendido entre” e “entre … e …” e “variando de … a … “.

[0026] As fibras queratínicas são preferivelmente fibras queratínicas humanas, preferivelmente os cabelos.

[0027] A expressão “pelo menos um” é equivalente à expressão “um ou vários”.

[0028] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção apresenta uma textura espessa e está sob a forma de creme ou de gel, preferivelmente de gel, sendo preferivelmente translúcida.

[0029] Assim, a composição de acordo com a invenção apresenta geralmente à temperatura ambiente uma viscosidade superior a 50 cps, preferivelmente compreendida entre 200 e 100000 cps, mais preferivelmente entre 500 e 50000 cps, e ainda mais preferivelmente entre 800 e 10000 cps, melhor entre 1000 e 8000 cps, medida a 25 °C a uma velocidade de rotação de 200 rotações/min com um reômetro tal como o rheomat RM 180 equipado com um dispositivo móvel n° 3 ou 4, sendo a medição efetuada após 60 segundos de rotação do dispositivo móvel (tempo ao fim do qual se observa uma estabilização da viscosidade e da velocidade de rotação do dispositivo móvel.

CORANTES DE OXIDAÇÃO

[0030] A composição de acordo com a invenção compreende um ou vários corantes de oxidação.

[0031] Os precursores de corante de oxidação utilizáveis na presente invenção são em geral escolhidos entre as bases de oxidação, eventualmente combinadas com um ou vários acopladores.

[0032] As bases de de oxidação podem ser preferivelmente escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

[0033] Preferivelmente, a ou as bases de oxidação da invenção são escolhidas entre as parafenilenodiaminas e as bases heterocíclicas. Entre as parafenilenodiaminas, se pode citar a título de exemplo, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloroparafenilenodiamina, a 2,3-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6- dietilparafenilenodiamina, a 2,5-dimetilparafenilenodiamina, a N,N- dimetilparafenilenodiamina, a N,N-dietilparafenilenodiamina, a N,N- dipropilparafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, a N,N-bis-(β- hidroxietil)parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino-2-metilanilina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, a 2-β-

hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-fluoroparafenilenodiamina, a 2- isopropilparafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil)parafenilenodiamina, a 2- hidroximetilparafenilenodiamina, a 2-metoximetilparafenilenodiamina, a N,N- dimetil-3-metilparafenilenodiamina, a N,N-(etil,-β- hidroxietil)parafenilenodiamina, a N-(β,γ-di-hidroxipropil)parafenilenodiamina, a N-(4' aminofenil)parafenilenodiamina, a N-fenilparafenilenodiamina, a 2-β- hidroxietiloxiparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a N-(β-metoxietil)parafenilenodiamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2- tienilparafenilenodiamina, o 2-β hidroxietilamino-5-aminotolueno, a 3-hidroxi-1- (4'-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

[0034] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxiparafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dietilparafenilenodiamina, a 2,3- dimetilparafenilenodiamina, a N,N-bis-(β-hidroxietil)parafenilenodiamina, a 2- cloroparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a 2- metoximetilparafenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

[0035] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, se pode citar a título de exemplo, o N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3- diaminopropanol, a N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'- aminofenil)etilenodiamina, a N,N'-bis-(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'- bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4- metilaminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino,3’- metilfenil)etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano e seus sais de adição.

[0036] Entre os para-aminofenóis, se pode citar a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o

4-amino-3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4- amino-2-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2- aminometilfenol, o 4-amino-2-(β-hidroxietilaminometil)fenol, o 4-amino-2- fluorofenol e seus sais de adição com um ácido.

[0037] Entre os orto-aminofenóis, se pode citar a título de exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol, o 5- acetamido-2- aminofenol e seus sais de adição.

[0038] Entre as bases heterocíclicas, se pode citar em particular os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[0039] Entre os derivados piridínicos, se pode citar os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5- diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição.

[0040] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-aminopirazolo-[1,5a]-piridinas ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2801308.

[0041] A título de exemplo, se pode citar a pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a 2-acetilaminopirazolo-[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2- carboxílico; a 2-metoxi-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-etanol; o 2-(3- amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-il)- metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5- a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-ol; 3-amino-pirazolo[1,5-

a]piridin-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-6-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-ol; o 2-β-hidroxietoxi-3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina; o 2-(4- dimetilpiperazínio-1-il)-3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina; bem como seus sais de adição.

[0042] Mais particularmente, as bases de oxidação de acordo com a invenção são escolhidas entre as 3-aminopirazolo-[1,5 a]-piridinas preferivelmente substituídas na posição 2 por: a) um grupo (dialquil) (C1-C6) amino, podendo os grupos alquila ser substituídos por um ou vários grupos hidróxi, amino ou imidazólio; b) um grupo heterocicloalquila compreendendo de 5 a 7 ligações, e de 1 a 3 heteroátomos, catiônico ou não, eventualmente substituído por um ou vários grupos alquila (C1-C6) tal como o dialquil (C1-C4) piperazínio; e c) um grupo alcóxi (C1-C6) eventualmente substituído por um ou vários grupos hidróxi tais como o β-hidroxialcóxi, bem como os seus sais de adição.

[0043] Entre os derivados pirimidínicos, se pode citar os compostos descritos por exemplo nas patentes DE 2359399; JP 88 169571; JP 05-63124; EP 0770375, ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6- tetra-aminopirimidina, a 4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidroxi 4,5,6- triaminopirimidina, a 2,4 di-hidroxi 5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6- triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existe um equilíbrio tautomérico.

[0044] Entre os derivados pirazólicos, se pode citar os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 como o 4,5-diamino- 1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5- diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino- 3-metil-1-fenilpirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-

5-hidrazinopirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-terc- butil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(β- hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil- 3-(4'-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino- 3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3- dimetilpirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5- diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, o 3,5-diamino-4-(β-hidroxietil)amino-1- metilpirazol e seus sais de adição. Preferivelmente, as bases de oxidação heterocíclicas da invenção são escolhidas entre os 4,5-diaminopirazóis tais como o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol. Se pode também utilizar o 4-5- diamino-1-(β-metoxietil)pirazol.

[0045] Preferivelmente, utilizar-se-á um 4,5-diaminopirazol, e ainda mais preferivelmente o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)-pirazol e/ou um dos seus sais.

[0046] A título de derivados pirazólicos, se pode também citar as diamino-N,N-di-hidropirazolopirazolonas, e nomeadamente as que estão descritas no pedido FR-A-2 886 136 tais como os compostos seguintes e os seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2- amino-3-etilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- isopropilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- (pirrolidin-1-il)-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3- ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino- 5,6,7,8-tetra-hidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5- (pirrolidin-1-il)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1-

il)-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

[0047] Preferir-se-á utilizar a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.

[0048] A título de bases heterocíclicas, utilizar-se-á preferivelmente o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol e/ou a 2,3-diamino-6,7-di- hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.

[0049] A ou as bases de oxidação utilizadas no escopo da invenção estão em geral presentes em uma quantidade entre 0,001 e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição corante, preferivelmente entre 0,005 e 5%.

[0050] Os acopladores adicionais convencionalmente utilizados para tingir as fibras queratínicas são preferivelmente escolhidos entre as meta- fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos, bem como os seus sais de adição.

[0051] A título de exemplo, se pode citar o 1,3-di-hidroxibenzeno, o 1,3-di-hidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-di-hidroxibenzeno, o 1-hidroxi-3- aminobenzeno, o 2-metil-5-aminofenol, o 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, o 2-metil- 5-hidroxietilaminofenol, o 2,4-diamino-1-(ß-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-amino-4- (ß-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis-(2,4- diaminofenoxi)propano, a 3-ureidoanilina, o 3-ureido-1-dimetilaminobenzeno, o sesamol, o timol, o 1-ß-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2 metil-1-naftol, o 6-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-N-metilindol, a 2- amino-3-hidroxipiridina, a 6- hidroxibenzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6- dimetoxipiridina, o 1-N-(ß-hidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno, o 2,6-bis- (ß-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidroxi-indolina, a 2,6-di-hidroxi-4-metilpiridina, a 1-H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, o 2,6-dimetilpirazolo- [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil-[3,2-c]-1,2,4-triazol, o 6-metilpirazolo[1,5-a]-

benzimidazol, seus sais de adição com um ácido e suas misturas.

[0052] De acordo com uma modalidade, a composição compreende pelo menos uma base de oxidação e pelo menos um acoplador.

[0053] De maneira geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores utilizáveis no escopo da invenção são nomeadamente escolhidos entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[0054] No escopo da presente invenção, quando estão presentes, o ou os acopladores estão geralmente presentes em uma quantidade total entre 0,001 e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição corante, preferivelmente entre 0,005 e 5% em peso em relação ao peso total da composição corante.

[0055] Preferivelmente, o teor total de corantes de oxidação na composição de acordo com a invenção está compreendido entre 0,001 e 20% em peso; preferivelmente entre 0,001% e 10% em peso, preferivelmente entre 0,01% e 5% em peso, em relação ao peso da composição.

GOMAS DE ESCLEROGLUCANO

[0056] De acordo com a invenção, a composição (A) compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[0057] As gomas de escleroglucano são polissacarídeos de origem microbiana produzidos por um fungo do tipo Sclerotium, em particular Sclerotium rolfsii. São polissacarídeos constituídos unicamente por motivos glucose.

[0058] As gomas de escleroglucano podem ou não ser modificadas. Preferivelmente, as gomas de escleroglucano utilizadas na presente invenção são não modificadas.

[0059] Exemplos de gomas de escleroglucano utilizáveis na presente invenção são, de maneira não limitativa, os produtos vendidos sob a denominação ACTIGUM CS, em particular ACTIGUM CS 11, pela empresa SANOFI BIO INDUSTRIES e sob a denominação AMIGUM ou AMIGEL pela empresa ALBAN MULLER INTERNATIONAL.

[0060] Outras gomas de escleroglucano, tais como a tratada com glioxal descrita no pedido de patente francesa n° 2 633 940, podem também ser utilizadas.

[0061] A ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, melhor de 0,5% a 2% em peso e ainda mais preferivelmente de 0,7 a 1,5% em peso, em relação ao peso total da composição (A).

[0062] De acordo com uma modalidade da invenção, a composição oxidante (B) compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, preferivelmente em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[0063] Preferivelmente, de acordo com esta modalidade, a ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, ainda mais preferivelmente e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 2%, até mesmo de 0,7 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição oxidante (B).

POLÍMEROS CATIÔNICOS

[0064] A composição de acordo com a invenção compreende um ou vários polímeros catiônicos.

[0065] Dentro do significado da presente invenção, a expressão "polímero catiônico" designa qualquer polímero contendo grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.

[0066] Os polímeros catiônicos eventualmente presentes na composição de acordo com a invenção podem ser escolhidos entre todos os já conhecidos per se como melhorando as propriedades cosméticas dos cabelos, ou seja, nomeadamente os descritos no pedido de patente EP-A- 337 354 e nas patentes francesas FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.

[0067] Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre os que contêm motivos compreendendo grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária podendo fazer parte da cadeia principal polimérica ou estar presentes em um substituinte lateral diretamente ligado a esta.

[0068] Os polímeros catiônicos utilizados têm geralmente uma massa molecular média em número compreendida entre 500 e 5.10 6 aproximadamente, e preferivelmente compreendida entre 10 3 e 3.10 6 aproximadamente.

[0069] Entre os polímeros catiônicos, pode se citar mais particularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário.

[0070] São produtos conhecidos. São nomeadamente descritos nas patentes francesas n° 2 505 348 ou 2 542 997.

[0071] Preferivelmente, o ou os polímeros catiônicos de acordo com a invenção não são associativos; em particular não contêm cadeias graxas compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono.

[0072] Preferivelmente, o ou os polímeros catiônicos são escolhidos entre: (1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e compreendendo pelo menos um dos motivos de fórmulas (I), (II), (III) ou (IV) seguintes:

R3 R3 R3 CH2 CH2 CH2

O O O O O NH (I) (II) (III)

A A A N N+ R4 R6 N+ R1 R2 R5 R4 R6 R5 R3 CH2

O NH (IV) A

N R1 R2 - nas quais: R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila, linear ou ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente de 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila de 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila possuindo de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila, e preferivelmente um grupo alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono; R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou um grupo alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono, e preferivelmente metila ou etila; e X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico tal como um ânion metossulfato ou um haleto tal como o cloreto ou brometo.

[0073] Pode se citar em particular o homopolímero cloreto de metacrilato de etiltrimetilamônio.

[0074] Os polímeros da família (1) podem conter adicionalmente um ou vários motivos que derivam de comonômeros que podem ser escolhidos da família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por alquilas de cadeia curta (C1-C4), ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil-lactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, ésteres vinílicos.

[0075] Preferivelmente, os polímeros da família (1) são escolhidos entre: - os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com sulfato de dimetila ou com um haleto de dimetila, tal como o vendido sob a denominação HERCOFLOC pela empresa HERCULES, - os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos por exemplo no pedido de patente EP- A-080976 e vendidos sob a denominação BINA QUAT P 100 pela empresa CIBA GEIGY, - o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido sob a denominação RETEN pela empresa HERCULES, - os copolímeros de vinilpirrolidona/ acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos sob a denominação "GAFQUAT" pela empresa ISP, como por exemplo "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755", ou então os produtos denominados "COPOLYMER 845, 958 e 937". Estes polímeros são descritos em detalhe nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573, - os terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tal como o produto vendido sob a denominação GAFFIX VC 713 pela empresa ISP, - Os copolímeros de vinilpirrolidona/

metacrilamidopropildimetilamina comercializados nomeadamente sob a denominação STYLEZE CC 10 pela ISP, - os copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizados, tal como o produto vendido sob a denominação "GAFQUAT HS 100" pela empresa ISP, e - os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil (C1-C4) trialquil (C1-C4) amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, sendo a homo ou a copolimerização seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno- bis-acrilamida. Pode se utilizar mais particularmente um copolímero reticulado de acrilamida/cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio (20/80 em peso) sob a forma de dispersão contendo 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Esta dispersão é comercializada sob o nome de " SALCARE® SC 92 " pela Empresa CIBA. Pode igualmente se utilizar um homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio contendo aproximadamente 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Estas dispersões são comercializadas sob os nomes de " SALCARE® SC 95 " e " SALCARE® SC 96 " pela Empresa CIBA.

(2) Os derivados de éteres de celulose compreendendo grupos amônio quaternário descritos na patente francesa 1 492 597, e em particular os polímeros comercializados sob as denominações "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) pela empresa AMERCHOL.

Estes polímeros são também definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio.

(3) Os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, e descritos nomeadamente na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas nomeadamente com um sal de metacriloiletiltrimetilamônio, de metacrilamidopropiltrimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

[0076] Os produtos comercializados que satisfazem esta definição são mais particularmente os produtos vendidos sob a denominação "Celquat L 200" e "Celquat H 100" pela Empresa National Starch.

(4) As gomas de guar catiônicas descritas mais particularmente nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307 tais como as gomas de guar contendo grupos catiônicos trialquilamônio. Utiliza-se por exemplo gomas de guar modificadas por um sal (por ex. cloreto) de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio.

[0077] Tais produtos são comercializados nomeadamente sob as denominações comerciais de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 pela empresa RHODIA.

(5) Os polímeros constituídos por piperazinilo e por radicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias lineares ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização destes polímeros. Tais polímeros são nomeadamente descritos nas patentes francesas 2.162.025 e 2.280.361.

(6) As poliaminoamidas solúveis em água, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; estas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis- halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-haleto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo face a uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina,

um bis-haleto de alquila, uma epi-halo-hidrina, um diepóxido e ou a um derivado bis-insaturado; sendo o agente reticulante utilizado em proporções variando de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina da poliaminoamida; estas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou, se possuírem uma ou várias funções amina terciária, quaternizadas. Tais polímeros são nomeadamente descritos nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508.

(7) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialcoilenos poliaminados com ácidos policarboxílicos seguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Pode se citar por exemplo os polímeros ácido adípico-diacoilamino-hidroxialcoildialoilenotriamina, nos quais o radical alcoíla compreende de 1 a 4 átomos de carbono e designa preferivelmente metila, etila, propila. Tais polímeros são nomeadamente descritos na patente francesa 1.583.363.

[0078] Entre estes derivados, pode se citar mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilamino-hidroxipropila/dietilenotriamina vendidos sob a denominação "Cartaretine F, F4 ou F8" pela empresa Sandoz.

(8) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquilenopoliamina compreendendo dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados possuindo de 3 a 8 átomos de carbono.

A razão molar entre a polialquilenopoliamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8: 1 e 1,4: 1; sendo a poliaminoamida daí resultante levada a reagir com a epicloridrina em uma razão molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5: 1 e 1,8: 1.

Tais polímeros são nomeadamente descritos nas patentes americanas

3.227.615 e 2.961.347.

[0079] Polímeros deste tipo são em particular comercializados sob a denominação "Hercosett 57" pela empresa Hercules Inc., ou então sob a denominação de "PD 170" ou "Delsette 101" pela empresa Hercules no caso do copolímero de ácido adípico/epoxipropila/dietileno-triamina.

(9) Os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio tais como os homopolímeros ou copolímeros compreendendo como constituinte principal da cadeia motivos satisfazendo as fórmulas (V) ou (VI): (CH2)k -(CH2)t CR9 C(R9)-CH2- H2C CH2 (V) N+

Y R7 R8 (CH2)k -(CH2)t CR9 C(R9)-CH2- H2C CH2 (VI) N R7 fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma k + t igual a 1; R9 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R7 e R8, independentemente um do outro, designam um grupo alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila tem preferivelmente 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila de cadeia curta (C1-C4), ou R7 e R8 podem designar, conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos tais como piperidinila ou morfolinila; R7 e R8, independentemente um do outro, designam preferivelmente um grupo alquila possuindo de 1 a 4 átomos de carbono; Y- é um ânion tal como o brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato.

Este polímeros são nomeadamente descritos na patente francesa 2.080.759 e no seu certificado de adição 2.190.406.

[0080] Entre os polímeros definidos acima, pode se citar mais particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido sob a denominação "Merquat 100" pela empresa NALCO (e seus homólogos de baixa massa molecular média em peso), cujo nome INCI é POLIQUATÉRNIO-6, e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados sob a denominação "MERQUAT 550", MERQUAT 7SPR cujo nome INCI é POLIQUATÉRNIO-7. Também pode se citar os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de ácido (met)acrílico, conhecidos sob a denominação INCI de POLIQUATÉRNIO-22.

(10) O polímero de diamônio quaternário contendo motivos recorrentes que satisfazem a fórmula (XV): (XV) - fórmula (XV) na qual: R10, R11, R12 e R13, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos compreendendo de 1 a 6 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos de cadeia curta, ou então R10, R11, R12 e R13, conjunta ou separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, heterociclos contendo eventualmente um segundo heteroátomo que não o nitrogênio, ou então R10, R11, R12 e R13 representam um radical alquila em C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D, onde R14 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário; A1 e B1 representam grupos polimetilênicos contendo de 2 a 8 átomos de carbono, podendo ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podendo conter, ligados à, ou intercalados na, cadeia principal, um ou vários ciclos aromáticos, ou um ou vários átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfureto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X- designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; A1, R10 e R12 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um ciclo piperazínico; adicionalmente, se A1 designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- no qual D designa: a) um resíduo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, onde Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado ou um grupo que satisfaz uma das fórmulas seguintes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- onde x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único, ou um número qualquer de 1 a 4 representando um grau de polimerização médio; b) um resíduo de diamina bis-secundária tal como um derivado da piperazina; c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, onde Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical bivalente: -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; e d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

[0081] Preferivelmente, X- é um ânion tal como o cloreto ou o brometo.

[0082] Estes polímeros têm uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

[0083] Polímeros deste tipo são nomeadamente descritos nas patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e nas patentes US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462,

2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193,

4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020.

[0084] Pode se citar mais particularmente os polímeros que são constituídos por motivos recorrentes satisfazendo a fórmula (XVI) seguinte: (XVI) na qual R10, R11, R12 e R13, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n e p são números inteiros variando de 2 a 8 aproximadamente e, X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

Pode se citar em particular o MEXOMERE PO comercializado pela empresa CHIMEX (Cloreto de Hexadimetrina).

(11) Os poliamônios quaternários constituídos por motivos recorrentes de fórmula (IX): CH3 X X CH3 + + N (CH2)p NH-CO D NH (CH2)p N (CH2)2 O (CH2)2 (IX) CH3 CH3 na qual p designa um número inteiro variando de 1 a 6 aproximadamente, D pode ser nulo ou pode representar um grupo -(CH2)r-CO- no qual r designa um número igual a 4 ou a 7, X- é um ânion.

[0085] Tais polímeros podem ser preparados de acordo com os processos descritos nas patentes U.S.A. n° 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282.

Eles são nomeadamente descritos no pedido de patente EP-A-122 324.

[0086] Entre eles, pode se citar por exemplo, os produtos "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" e "Mirapol 175" vendidos pela empresa

Miranol.

(12) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol tais como por exemplo os produtos comercializados sob as denominações Luviquat FC 905, FC 550 e FC 370 pela empresa B.A.S.F. Estes polímeros podem também compreender outros monômeros como os haletos de dialildialquilamônio. Pode se citar, em particular, o produto comercializado sob a denominação Luviquat Sensation pela empresa B.A.S.F.

(13) As poliaminas como o Polyquart H vendido pela HENKEL, referenciado sob o nome de "POLIETILENOGLICOL (15) SEBO POLIAMINA" no dicionário CTFA, ou as poliaminas de copra oxietilenada (15 OE).

(14) e suas misturas.

[0087] Outros polímeros catiônicos utilizáveis no escopo da invenção são as polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros contendo motivos vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

[0088] Preferivelmente, a título de polímeros catiônicos suscetíveis de ser utilizados no escopo da presente invenção, são preferidos os polímeros das famílias (1), (9) e (10) e suas misturas.

[0089] De forma ainda mais preferida, o ou os polímeros catiônicos são escolhidos entre as famílias (9) e/ou (10), preferivelmente entre as suas misturas.

[0090] Preferivelmente, os polímeros da família (1) são escolhidos entre os copolímeros compreendendo um monômero da família (1) contendo adicionalmente um ou vários motivos que derivam de comonômeros que podem ser escolhidos da família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas- acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por grupos alquila de cadeia curta (C1-C4), grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil-lactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

[0091] De forma particularmente preferida, de acordo com esta modalidade, eles são escolhidos entre os copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquil-amino-alquila quaternizados ou não, preferivelmente tais como os produtos cuja denominação INCI é Poliquatérnio-11, e/ou cuja denominação INCI é copolímero de VP/dimetilaminoetilmetacrilato, preferivelmente o composto cuja denominação INCI é Poliquatérnio 11.

[0092] Preferivelmente, os polímeros da família (9) são escolhidos entre os homopolímeros de dialquildialilamônio, preferivelmente os homopolímeros de dimetildialilamônio, preferivelmente entre o homopolímero de haleto (em particular cloreto) de dimetildialilamônio nomeadamente vendido sob a denominação "Merquat 100" pela empresa NALCO (e seus homólogos de baixas massas moleculares médias em peso) cuja designação INCI é Poliquatérnio-6, e os haletos (em particular cloreto) de dialildimetilamônio e de acrilamida nomeadamente comercializados sob a denominação "MERQUAT 550" e cuja designação INCI é Poliquatérnio-7.

[0093] Preferivelmente, os polímeros da família (10) são escolhidos entre os polímeros da família (10) constituídos por motivos recorrentes que satisfazem a fórmula: R1 R3 + + N (CH2)n N (CH2)p (IV) - X- R2 X R4 - em que R1, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros variando de 2 a 20, e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; preferivelmente, os polímeros com motivos recorrentes de fórmulas (W) e (U) seguintes:

CH3 CH3 [ N+ Cl- (CH2)3 N+ Cl- (CH2)6 ] (W) CH3 CH3 e nomeadamente aqueles cujo peso molecular, determinado por cromatografia por permeação de gel, está compreendido entre 9500 e 9900; CH3 C2H5 [ N+ Br- (CH2)3 N+ (CH2)3 Br- ] (U) CH3 C2H5 e nomeadamente aqueles cujo peso molecular, determinado por cromatografia por permeação de gel, é de cerca de 1200; e preferivelmente, o polímero composto por motivos de fórmula (IV) para a qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila, n=3, p=6 e X = Cl, denominado Cloreto de hexadimetrina.

[0094] Preferivelmente, o ou os polímeros catiônicos são escolhidos entre os copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquil-amino-alquila quaternizados ou não, preferivelmente tais como os produtos cuja denominação INCI é Poliquatérnio-11, o Cloreto de hexadimetrina e os homopolímeros ou copolímeros de haletos de dimetildialilamônio (Poliquatérnio-6 e Poliquatérnio-7).

[0095] Em uma variante preferida da invenção, a composição compreende um ou vários polímeros escolhido(s) entre os homopolímeros ou copolímeros de haletos de dimetildialilamônio (Poliquatérnio-6 e Poliquatérnio-7) e o Cloreto de hexadimetrina.

[0096] Preferivelmente, o teor total de polímero(s) catiônico(s) na composição (A) de acordo com a invenção varia de 0,1 a 12% em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente de 0,1 a 10% em peso, e mais preferivelmente de 0,4 a 7% em peso, em relação ao peso total da composição, preferivelmente de 0,5 a 6% em peso.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

[0097] A composição corante (A) de acordo com a invenção pode vantajosamente compreender um ou vários ácidos carboxílicos, e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos, sendo o referido ou os referidos ácidos carboxílicos compostos alifáticos, compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, e compreendendo preferivelmente pelo menos dois grupos carboxílicos.

[0098] De maneira preferida, eles são escolhidos entre os ácidos dicarboxílicos e/ou tricarboxílicos alifáticos compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, preferivelmente de 2 a 8 átomos de carbono, melhor de 2 a 6 átomos de carbono.

[0099] Em particular, o ou os ácidos carboxílicos é/são saturados ou insaturados, substituídos ou não substituídos.

[0100] Preferivelmente, os ácidos carboxílicos podem ser escolhidos entre o ácido oxálico, o ácido malônico, o ácido málico, o ácido glutárico, o ácido citracônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido succínico, o ácido adípico, o ácido tartárico, o ácido fumárico, e suas misturas.

[0101] De maneira preferida, o ou os ácidos carboxílicos compreendem pelo menos dois grupos carboxílicos e são escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido glutárico, o ácido succínico e suas misturas; preferivelmente escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, e suas misturas.

[0102] De maneira mais particularmente preferida, o ácido carboxílico é o ácido cítrico.

[0103] O teor total de ácido(s) carboxílico(s) e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos varia preferivelmente de 0,1% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição (A).

[0104] Preferivelmente, o teor total de ácido(s) carboxílico(s) varia de 0,1 a 20, preferivelmente de 0,5% a 10% em peso, melhor de 1% a 7% em peso, em relação ao peso total da composição, melhor ainda de 2 a 5% em peso em relação ao peso total da composição (A).

AGENTES ALCALINOS

[0105] De acordo com uma modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes alcalinos. O ou os agentes alcalinos (também denominados agentes alcalinizantes) podem ser minerais, orgânicos e/ou híbridos.

[0106] De acordo com uma primeira modalidade vantajosa da invenção, o ou os agente(s) alcalino(s) são escolhidos entre o ou os agentes alcalinos minerais, preferivelmente escolhidos entre a amônia, ainda denominada hidróxido de amônio (ou agentes precursores do amoníaco como os sais de amônio, por exemplo os haletos de amônio e em particular o cloreto de amônio), os silicatos, os fosfatos, os carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, tais como metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, os carbonatos ou bicarbonatos de sódio ou de potássio, os hidróxidos de sódio ou de potássio, ou suas misturas.

[0107] De maneira preferida de acordo com esta modalidade, os agentes alcalinos são escolhidos entre a amônia (ou agentes precursores do amoníaco como os sais de amônio, por exemplo os haletos de amônio e em particular o cloreto de amônio) e/ou os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos.

[0108] De acordo com uma modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre as alcanolaminas e/ou os aminoácidos.

[0109] De acordo com uma primeira modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre as alcanolaminas.

[0110] Por alcanolamina se entende uma amina orgânica compreendendo uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou vários grupos alquila, lineares ou ramificados, em C1 a C8, portadores de um ou vários radicais hidróxi.

[0111] São particularmente adequadas à realização da invenção, as aminas orgânicas escolhidas entre as alcalonaminas tais como as mono, di ou trialcanolaminas, compreendendo um a três radicais hidroxialquila, idênticos ou não, em C1 a C4.

[0112] Os compostos deste tipo são preferivelmente escolhidos entre a monoetanolamina (MEA), a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N,N-dimetiletanolamina, o 2- amino-2-metil-1-propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris- hidroximetilamino-metano, e suas misturas, preferivelmente a monoetanolamina (MEA).

[0113] De acordo com uma segunda modalidade preferida, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre os aminoácidos.

[0114] A título de aminoácidos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, se pode citar nomeadamente o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

[0115] De maneira vantajosa, os aminoácidos são escolhidos entre os aminoácidos básicos, compreendendo nomeadamente uma função amina suplementar eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

[0116] A título de exemplo, pode se citar a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

[0117] A amina orgânica pode ser também escolhida entre as aminas orgânicas do tipo heterocíclico. Em particular, se pode citar ainda a histidina já mencionada nos aminoácidos, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

[0118] Preferivelmente, o ou os agentes alcalinos, presentes na composição de acordo com a invenção, são escolhidos entre a amônia, as alcanolaminas, e/ou os aminoácidos sob a forma neutra ou iônica, em particular os aminoácidos básicos tais como a arginina, os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos.

[0119] Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes alcalinos.

[0120] De acordo com uma modalidade vantajosa da invenção, a composição de acordo com a invenção compreende: - um ou vários agente(s) alcalino(s) minerais, preferivelmente escolhidos entre a amônia e/ou os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, preferivelmente a amônia; e - um ou vários agentes alcalinos orgânicos, preferivelmente escolhidos entre as alcanolaminas e/ou os aminoácidos, preferivelmente entre as alcanolaminas, preferivelmente a monoetanolamina.

[0121] A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente um ou vários agente(s) alcalino(s), preferivelmente ela compreende um ou vários agente(s) alcalino(s) mineral/minerais e um ou vários agente(s) alcalino(s) orgânico(s) escolhido(s) entre as alcanolamina(s).

[0122] Quando a composição compreende amônia (hidróxido de amônio), o seu teor se encontra preferivelmente entre 0,1 e 10% em peso, mais preferivelmente entre 0,5 e 8% em peso, melhor entre 1 e 6% em peso em relação ao peso total da composição.

[0123] Quando a composição compreende uma ou várias alcanolaminas, o seu teor total varia preferivelmente entre 0,5 e 10% em peso,

mais preferivelmente entre 1 e 9% em peso, melhor entre 2 e 8% em peso em relação ao peso total da composição.

[0124] De forma preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes alcalinos, e eles estão presentes em um teor total entre 1 e 20% em peso, mais preferivelmente entre 3 e 18% em peso, melhor entre 5 e 16% em peso em relação ao peso total da composição.

POLÍMEROS ASSOCIATIVOS

[0125] A composição de acordo com a invenção pode também compreender um ou vários polímeros associativos que não os polímeros catiônicos anteriormente descritos.

[0126] Os referidos polímeros associativos podem ser escolhidos entre os polímeros associativos não iônicos, aniônicos e anfotéricos, preferivelmente entre os polímeros associativos não iônicos. Os polímeros associativos de acordo com a invenção são polímeros compreendendo pelo menos uma cadeia graxa em C8 - C30 e cujas moléculas são capazes, no meio de formulação, de se associar entre si ou com moléculas de outros compostos.

[0127] Preferivelmente, a cadeia graxa compreende de 10 a 30 átomos de carbono.

[0128] Um caso particular de polímeros associativos são os polímeros anfifílicos, ou seja, polímeros que compreendendo uma ou várias partes hidrófilas que os tornam solúveis na água e uma ou várias zonas hidrófobas (compreendendo pelo menos uma cadeia graxa), por meio das quais os polímeros interagem e se unem entre si ou com outras moléculas.

[0129] Os polímeros associativos que podem ser utilizados na composição de acordo com a invenção são preferivelmente escolhidos entre os polímeros associativos não iônicos.

[0130] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, o ou os polímero(s) associativo(s) é/são escolhido(s) entre:

- (1) as celuloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa; Preferivelmente, entre: - as hidroxietilceluloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila estão preferivelmente em C8-C22, preferivelmente como a cetil-hidroxietilcelulose comercializada nomeadamente sob a referência NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alquilas em C16) vendida pela empresa Ashland, ou o produto Polysurf 67CS vendido pela empresa Ashland, - as hidroxietilceluloses modificadas por grupos éter polialquilenoglicólico de alquilfenol, tal como o produto AMERCELL POLYMER HM-1500 (éter polietilenoglicólico (15) de nonilfenol) vendido pela empresa AMERCHOL, - e suas misturas.

- (2) os hidroxipropilguáres modificados por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa tal como o produto ESAFLOR HM 22 (cadeia alquílica em C22) vendido pela empresa LAMBERTI, os produtos RE210-18 (cadeia alquílica em C14) e RE205-1 (cadeia alquílica em C20) vendidos pela empresa RHODIA.

[0131] De maneira particularmente preferida, o ou os polímeros associativos são não iônicos, e preferivelmente escolhidos entre as celuloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa.

[0132] Preferivelmente, o ou os polímeros associativos não iônicos são escolhidos entre as hidroxietilceluloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila, arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila estão preferivelmente em C8-C22, e as hidroxietilceluloses modificadas por grupos éter polialquilenoglicólico de alquilfenol, e suas misturas, preferivelmente a cetil- hidroxietilcelulose.

[0133] Quando estão presentes, o ou os polímeros associativos, preferivelmente não iônicos, estão presentes na composição em um teor em peso total compreendido preferivelmente entre 0,01 e 10%, e ainda mais preferivelmente entre 0,05 e 5% do peso total da composição, melhor entre 0,1 e 2% em peso em relação ao peso total da composição.

TENSOATIVOS

[0134] Preferivelmente, a composição de acordo com a presente invenção compreende também um ou vários agentes tensoativos, podendo estes ser escolhidos entre os agentes tensoativos aniônicos, os agentes tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, os agentes tensoativos não iônicos e os agentes tensoativos catiônicos, e suas misturas, preferivelmente entre os agentes tensoativos não iônicos, os agentes tensoativos catiônicos e suas misturas.

[0135] Se entende por “agente tensoativo aniônico”, um tensoativo compreendendo apenas grupos aniônicos a título de grupos iônicos ou ionizáveis. Estes grupos aniônicos são escolhidos preferivelmente entre os grupos CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, H2PO3, HPO3-, PO32-, H2PO2, HPO2-, PO22-, POH e PO-.

[0136] De acordo com uma modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos não iônico(s).

[0137] Os tensoativos não iônicos utilizáveis de acordo com a invenção podem ser escolhidos entre: - os álcoois, os alfa-dióis e os alquil (C1–C20) fenóis, sendo estes compostos polietoxilados e/ou polipropoxilados e/ou poliglicerolados, podendo o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno variar de 1 a 100, e podendo o número de grupos glicerol variar de 2 a 30; ou compreendendo então estes compostos pelo menos uma cadeia graxa possuindo de 8 a 40 átomos de carbono, nomeadamente de 16 a 30 átomos de carbono; em particular, compreendendo os álcoois pelo menos uma cadeia alquílica em C 8 a C40, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxietilenados, compreendendo de 1 a 100 moles de óxido de etileno, preferivelmente de 2 a 50, mais particularmente de 2 a 40 moles de óxido de etileno e possuindo uma ou duas cadeias graxas; - os condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; - as amidas graxas polietoxiladas possuindo preferivelmente de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, compreendendo as amidas graxas poligliceroladas em média de 1 a 5 grupos glicerol e em particular de 1,5 a 4; - os ésteres de ácidos graxos do sorbitano etoxilados possuindo preferivelmente de 2 a 40 motivos de óxido de etileno; - os ésteres de ácidos graxos da sacarose; - os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados, preferivelmente polioxietilenados possuindo de 2 a 150 moles de óxido de etileno, incluindo os óleos vegetais oxietilenados; - os derivados de N-(alquil em C6-C24) glucamina, - os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil em C 10-C14) aminas ou os óxidos de N-(acil em C10-C14)-aminopropilmorfolina; - e suas misturas.

[0138] Entre os produtos comerciais, se pode citar os produtos vendidos pela empresa COGNIS sob as denominações PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 e 2000); os produtos vendidos pela empresa SEPPIC sob as denominações ORAMIX CG 110 e ORAMIX® NS 10; os produtos vendidos pela empresa BASF sob a denominação LUTENSOL GD 70 ou ainda os produtos vendidos pela empresa CHEM Y sob a denominação AG10 LK.

[0139] Preferivelmente, se utiliza os alquil C8/C16-(poli)glicosídeos 1,4, nomeadamente em solução aquosa a 53%, tais como os comercializados pela COGNIS sob a referência PLANTACARE® 818 UP.

[0140] Preferivelmente, os tensioativos não iônicos são escolhidos entre: - os álcoois graxos oxietilenados, compreendendo pelo menos uma cadeia alquílica em C8 a C40, nomeadamente em C8-C20, ainda melhor em C10- C18 , saturada ou não, linear ou ramificada, e compreendendo de 1 a 100 moles de óxido de etileno, preferivelmente de 2 a 50, mais particularmente de 2 a 40 moles, ou até mesmo de 3 a 20 moles de óxido de etileno; e - os (alquil C6-C24)(poli)glicosídeos, e mais particularmente os (alquil C8-C18)(poli)glicosídeos; - e suas misturas; e mais particularmente ainda entre os (alquil C6- C24)(poli)glicosídeos, preferivelmente os (alquil C8-C18)(poli)glicosídeos.

[0141] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos não iônicos, preferivelmente escolhidos entre os alquil(poli)glicosídeos.

Preferivelmente a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos escolhidos entre os (alquil C6-C24)(poli)glicosídeos, mais preferivelmente entre os (alquil C8-C18)(poli)glicosídeos, preferivelmente entre os alquil C8/C16-(poli)glicosídeos, preferivelmente do tipo 1,4, e preferivelmente escolhidos entre os decilglicosídeos e/ou os caprilil/caprilglicosídeos e/ou os cocoglicosídeos.

[0142] De acordo com uma primeira modalidade, o ou os agentes tensoativos são não iônicos, preferivelmente escolhidos entre os (alquil em C6- C24)poliglicosídeos.

[0143] De acordo com uma modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um ou vários agentes tensoativos catiônicos. Preferivelmente, o ou os tensoativos são escolhidos entre os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.

[0144] Entre os sais de amônio quaternário, se prefere por um lado os cloretos de tetra-alquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o grupo alquila compreende cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular, os cloretos de beeniltrimetilamônio, de diestearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearilamônio ou ainda, por outro lado, o metossulfato de diestearoiletil-hidroxietilmetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil- hidroxietilamônio ou o metossulfato de diestearoiletil-hidroxietilamônio, ou ainda, finalmente, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil-(miristilacetato)-amônio comercializado sob a denominação CERAPHYL® 70 pela empresa VAN DYK: - os sais de amônio quaternário da imidazolina, - os sais de di- ou de triamônio quaternário. Tais compostos são por exemplo o Finquat CT-P proposto pela empresa FINETEX (Quatérnio 89), o Finquat CT proposto pela empresa FINETEX (Quatérnio 75), e - os sais de amônio quaternário contendo uma ou várias funções éster, nomeadamente o cloreto ou o metilsulfato de diaciloxietildimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietilmetilamônio, de monoaciloxietildi-hidroxietilmetilamônio, de triaciloxietilmetilamônio, de monoaciloxietil-hidroxietildimetilamônio, e suas misturas. Os grupos acila têm preferivelmente 14 a 18 átomos de carbono, e são provenientes, mais particularmente, de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contém vários grupos acila, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.

[0145] Tais compostos são, por exemplo, comercializados sob as denominações DEHYQUART® pela empresa HENKEL, STEPANQUAT® pela empresa STEPAN, NOXAMIUM® pela empresa CECA, REWOQUAT® WE 18 pela empresa REWO-WITCO.

[0146] A composição de acordo com a invenção pode conter por exemplo uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster.

[0147] Se pode também utilizar os sais de amônio contendo pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-

4137180.

[0148] Se pode também utilizar o cloreto de beenoil- hidroxipropiltrimetilamônio, por exemplo, proposto pela empresa KAO sob a denominação Quartamin BTC 131.

[0149] Preferivelmente, os sais de amônio contendo pelo menos uma função éster contêm duas funções éster.

[0150] Preferivelmente, o ou os agentes tensoativos catiônicos são escolhidos entre os sais de cetiltrimetilamônio, de beeniltrimetilamônio, de dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamônio, e suas misturas e, mais particularmente, o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio, e suas misturas.

[0151] A composição compreende preferivelmente um ou vários agentes tensoativos em um teor total entre 0,01 e 20% em peso, mais preferivelmente entre 0,05 e 10% em peso, melhor entre 0,1 e 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0152] A composição compreende preferivelmente um ou vários agentes tensoativos não iônicos em um teor total entre 0,01 e 10% em peso, mais preferivelmente entre 0,05 e 5% em peso, melhor entre 0,1 e 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0153] A composição compreende preferivelmente um ou vários agentes tensoativos catiônicos em um teor total entre 0,01 e 10% em peso, mais preferivelmente entre 0,05 e 5% em peso, melhor entre 0,1 e 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0154] De maneira preferida, o ou os agentes tensoativos são escolhidos entre os tensoativos catiônicos ou não iônicos, e suas misturas, preferivelmente catiônicos. Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um ou vários tensoativos catiônicos e um ou vários tensoativos não iônicos.

MEIO

[0155] O meio cosmeticamente aceitável, apropriado para a coloração de fibras queratínicas, também denominado «suporte» de coloração, compreende geralmente água ou uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para solubilizar os compostos que não sejam suficientemente solúveis em água.

[0156] Mais particularmente, os solventes orgânicos são escolhidos entre os monoálcoois ou os dióis, lineares ou ramificados, preferivelmente saturados, compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o hexilenoglicol (2-metil-2,4- pentanodiol), o neopentilglicol e o 3-metil-1,5-pentanodiol; o glicerol; os álcoois aromáticos tais como o álcool benzílico, o álcool feniletílico; os glicóis ou éteres de glicol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o propilenoglicol ou os seus éteres tais como, por exemplo, o éter monometílico de propilenoglicol, o butilenoglicol, o dipropilenoglicol; bem como os éteres alquílicos de dietilenoglicol, nomeadamente em C1-C4, como por exemplo o éter monoetílico ou o éter monobutílico do dietilenoglicol, isoladamente ou misturados.

[0157] Os solventes usuais descritos acima, se estiverem presentes, representam habitualmente de 1 a 40% em peso, mais preferivelmente de 5 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0158] As composições implementadas de acordo com a invenção compreendem geralmente água ou uma mistura de água e de um ou vários solventes orgânicos ou uma mistura de solventes orgânicos.

[0159] A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente água.

[0160] Preferivelmente, o teor de água varia de 5 a 95% em peso, mais preferivelmente de 10 a 90% em peso, melhor de 20 a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

PH DO MEIO

[0161] O pH da composição de acordo com a invenção varia geralmente de 1 a 12. De maneira preferida, o pH da composição (A) de acordo com a invenção é básico.

[0162] Por «pH básico», dentro do significado da presente invenção, se entende um pH superior a 7.

[0163] Preferivelmente, o pH da composição (A) de acordo com a invenção é superior a 8, e varia particularmente de 8,5 a 12.

[0164] Preferivelmente, o pH da composição está compreendido entre 9 e 12.

AJUSTADOR DE PH

[0165] O meio cosmeticamente aceitável pode ser ajustado para o valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados no tingimento de fibras queratínicas, ou então ainda usando sistemas tamponantes clássicos.

[0166] Entre os agentes acidificantes, se pode citar, a título de exemplo, os ácidos minerais como por exemplo o ácido clorídrico, (orto)fosfórico, o ácido bórico, o ácido nítrico, o ácido sulfúrico, ou os ácidos orgânicos como por exemplo os compostos compreendendo pelo menos uma função ácido sulfônico, uma função ácido fosfônico ou uma função ácido fosfórico, ou os compostos com a função ácido carboxílico tais como os descritos anteriormente.

OUTROS ADITIVOS

[0167] A composição de acordo com a invenção pode também conter diversos aditivos utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos que não as gomas de escleroglucano; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes seqüestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes formadores de filme; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes, corpos graxos e/ou corantes diretos adicionais.

[0168] Os aditivos acima estão em geral presentes em quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 40% em peso em relação ao peso da composição, preferivelmente entre 0,1 e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[0169] Naturalmente que o perito na técnica terá o cuidado de escolher este ou estes eventuais compostos complementares de tal forma que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição ou às composições úteis no processo de coloração de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.

[0170] Um outro objeto da invenção é um processo de coloração que utiliza uma composição de coloração (A) tal como descrita anteriormente, com uma composição oxidante (B) compreendendo um ou vários agentes oxidantes químicos.

[0171] Em particular, a invenção visa também um processo de coloração de fibras queratínicas, e em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, implementando a aplicação nas fibras de uma composição corante (A) tal como definida anteriormente, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante (A) mesmo antes da utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento da utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas seqüencialmente sem lavagem intermédia.

COMPOSIÇÃO B AGENTE OXIDANTE

[0172] A composição oxidante (B) utilizada com a composição corante (A) de acordo com a invenção contém um ou vários agente(s) oxidante(s) químico(s), preferivelmente escolhido(s) entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio.

[0173] Por “agente oxidante químico”, se entende um agente oxidante que não o oxigênio do ar.

[0174] Preferivelmente, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, os sais peroxigenados como por exemplo os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores, os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos tais como o peróxido de carbonato de sódio ou denominado percarbonato de sódio, e os perácidos e seus precursores; os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os agentes oxidantes químicos sólidos geradores de peróxido de hidrogênio tais como o peróxido de ureia e os complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio, nomeadamente os que compreendem um monômero heterocíclico vinílico tais como os complexos polivinilpirrolidona/H2O2 se apresentando em particular sob a forma de pós; as oxidases que produzem peróxido de hidrogênio em presença de um substrato adequado (por exemplo a glucose no caso da glucose oxidase ou o ácido úrico com a uricase).

[0175] De maneira preferida, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, e as misturas destes compostos.

[0176] De maneira particularmente preferida, o agente oxidante químico é peróxido de hidrogênio.

[0177] De maneira preferida, o ou os agentes oxidantes químicos representam de 0,05 a 40% em peso, preferivelmente de 0,5 a 30% em peso, mais preferivelmente de 1 a 20% em peso, e melhor de 1,5 a 15% em peso em relação ao peso total da composição oxidante (B).

[0178] Preferivelmente, a composição oxidante (B) de acordo com a invenção não contém sais peroxigenados.

[0179] Como indicado anteriormente, de acordo com uma modalidade da invenção, a composição oxidante (B) compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, preferivelmente em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[0180] Preferivelmente, de acordo com esta modalidade, a ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, até mesmo de 0,7 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição oxidante (B).

[0181] A composição oxidante (B) pode também conter vários compostos adicionais ou vários adjuvantes classicamente utilizados nas composições para a coloração dos cabelos, nomeadamente tais como definidos anteriormente.

[0182] A composição oxidante (B) é geralmente uma composição aquosa. Por composição aquosa, se entende dentro do significado da invenção uma composição compreendendo mais de 20% em peso de água, preferivelmente mais de 30% em peso de água, e de maneira ainda mais vantajosa, mais de 40% em peso de água.

[0183] Preferivelmente, a composição oxidante (B) compreende normalmente água que representa geralmente de 10 a 98% em peso, preferivelmente de 20 a 96% em peso, preferivelmente de 50 a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0184] Esta composição oxidante (B) pode também compreender um ou vários solventes orgânicos hidrossolúveis tais como descritos anteriormente. Ela pode também compreender um ou vários agentes acidificantes.

[0185] Habitualmente, o pH da composição (B) é inferior a 7.

[0186] O pH da composição (B) da invenção está vantajosamente compreendido entre 1 e 7, preferivelmente entre 1 e 4, e mais preferivelmente de 1,5 a 3,5.

[0187] Finalmente, a composição oxidante (B) se apresenta sob diversas formas, como por exemplo uma solução, uma emulsão ou um gel.

PROCESSO DE COLORAÇÃO

[0188] O processo da invenção pode ser implementado aplicando a composição corante (A) tal como anteriormente definida e a composição oxidante (B) sucessivamente e sem lavagem intermédia, sendo a ordem indiferente. De acordo com uma variante preferida, se aplica nas matérias queratínicas, secas ou úmidas, uma composição pronta a usar obtida por mistura extemporânea, no momento da utilização, da composição corante (A) tal como anteriormente definida e da composição oxidante (B). De acordo com esta modalidade, a razão ponderal R das quantidades (A)/(B) varia preferivelmente de 0,1 a 10, preferivelmente de 0,2 a 2, melhor de 0,3 a 1.

[0189] Para além disso, independentemente da variante implementada, a aplicação da composição pronta a usar nas matérias queratínicas (resultante quer da mistura extemporânea das composições corantes (A) e oxidantes (B), quer da sua aplicação sucessiva parcial ou total) é deixada no local durante um período de tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, preferivelmente de 5 minutos a 30 minutos.

[0190] A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25 °C) e 80 °C, preferivelmente entre a temperatura ambiente e 60 °C.

[0191] No final do tratamento, as matérias queratínicas são eventualmente lavadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem seguida de um enxaguamento com água, antes de serem secas ou deixadas a secar.

[0192] Preferivelmente, as fibras queratínicas são fibras queratínicas humanas, preferivelmente cabelos humanos.

[0193] A invenção tem também como objeto uma composição de coloração pronta a usar de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, obtida por mistura extemporânea, no momento da utilização, de uma composição (A) compreendendo: - um ou vários corante(s) de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários polímero(s) catiônico(s); - e de uma composição oxidante (B) compreendendo: - um ou vários agente(s) oxidante(s) químico(s).

[0194] Por “extemporânea” se entende nomeadamente menos de 30 minutos, preferivelmente menos de 15 minutos antes da aplicação nas fibras queratínicas, preferivelmente menos de 5 minutos. Em particular, a mistura é aplicada imediatamente após a sua preparação.

[0195] De acordo com um modo particular da invenção, o ou os agentes oxidantes químicos representa(m) preferivelmente um teor total variando de 0,1 a 20% em peso, preferivelmente de 0,5 a 15% em peso, ou ainda mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição pronta a usar.

[0196] Por fim, a invenção se refere a um dispositivo com vários compartimentos, compreendendo em um primeiro compartimento uma composição corante (A) como anteriormente descrita, e em um segundo, uma composição oxidante (B) compreendendo um ou vários agentes oxidantes, tendo estas composições sido descritas anteriormente.

[0197] Em particular, a invenção tem também por objeto um dispositivo (ou “kit”) com vários compartimentos que permite a implementação da composição de coloração de fibras queratínicas, preferivelmente compreendendo pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A) tal como anteriormente definida, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após mistura; em particular, o kit pode ser um dispositivo para aerossol.

[0198] Os exemplos seguintes servem para ilustrar a invenção sem no entanto apresentarem um caráter limitativo.

[0199] Em particular, a coloração das fibras queratínicas obtida nestes exemplos pode ser vantajosamente avaliada no sistema CIE L* a* b*, com um Espectrocolorímetro Datacolor Spectraflash SF600X.

[0200] Neste sistema L* a* b*, L*, os três parâmetros designam respectivamente a intensidade da cor (L*), a* indica o eixo de cor verde/vermelha e b* o eixo de cor azul/amarela. Quanto mais elevado o valor de L*, mais clara é a cor. Quanto mais elevado o valor de a*, mais vermelha é a cor, e quanto mais elevado o valor de b*, mais amarela é a cor.

[0201] A variação (ou a importância) da coloração entre as mechas de cabelo não tratadas e as mechas de cabelo após tratamento é definida pelo parâmetro DE* e é calculada de acordo com a seguinte equação: D E * = (L* − L o *) 2 + (a* − a o *) 2 + (b* − b o *) 2 (i)

[0202] Nesta equação, os parâmetros L*, a* e b* representam os valores medidos nas mechas de cabelo após a coloração, e os parâmetros L0*, a0* e b0* representam os valores medidos nas mechas de cabelo não tratadas.

Quanto maior o valor de DE*, melhor é a coloração das fibras queratínicas.

[0203] No sistema CIE L*, a*, b*, a cromaticidade é calculada de acordo com a seguinte equação:

[0204] Quanto mais elevado o valor de C*, mais a coloração é cromática.

EXEMPLO 1

[0205] Preparou-se as seguintes composições a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas de matéria ativa: Composição Composição Composição Composição A1 comparativa C1 comparativa C2 comparativa C3 (de acordo com não pertencente não pertencente à não pertencente a invenção) à invenção invenção à invenção Hidróxido de Amônio 2,47 2,47 2,47 2,47 Etanolamina 4 4 4 4 EDTA 0,2 0,2 0,2 0,2

Composição Composição Composição Composição A1 comparativa C1 comparativa C2 comparativa C3 (de acordo com não pertencente não pertencente à não pertencente a invenção) à invenção invenção à invenção Sulfito de Sódio 0,5 0,5 0,5 0,5 Corantes de oxidação 1,401 1,401 1,401 1,401 Fragrância qs qs qs qs Cloreto de 0,3 0,3 0,3 0,3 Hexadimetrina Poliquatérnio-6 0,4 0,4 0,4 0,4 Cetil-hidroxietilcelulose 0,2 0,2 0,2 0,2 Goma Xantana 1 Algina 1 Goma de Esclerótio 1 Hidroxipropilcelulose 1 Água Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 Glicerina 10 10 10 10 Cloreto de Cetrimônio 0,25 0,25 0,25 0,25 Caprililcaprilglucosídeo 0,6 0,6 0,6 0,6 Ácido Ascórbico 0,4 0,4 0,4 0,4

AVALIAÇÃO VISUAL DA ESTABILIDADE DAS COMPOSIÇÕES

[0206] A estabilidade das composições de coloração foi avaliada observando as mesmas a T0 (imediatamente após a preparação da composição) e de seguida após 2 meses de armazenamento a 45 °C. Composição C1 Composição C2 Composição C3 Composição A1 Observação a T0 à Textura líquida Textura líquida Textura líquida Gel translúcido temperatura Não homogênea Não homogênea Não homogênea Homogênea (sem ambiente (25 (mudança de fase) (mudança de fase) (mudança de fase) mudança de fase) °C) Observação Textura líquida Textura líquida Textura líquida Gel translúcido após 2 meses Não homogênea Não homogênea Não homogênea Homogênea (sem a 45 °C (mudança de fase) (mudança de fase) (mudança de fase) mudança de fase)

[0207] Observa-se que a composição A1 de acordo com a invenção é homogênea e forma um gel translúcido a T0. Após 2 meses a 45° a composição A1 de acordo com a invenção é estável; ela é homogênea e translúcida. As composições comparativas C1, C2 e C3, nas quais a goma de escleroglucano foi substituída peso por peso por um outro agente espessante do tipo polissacarídeo, não são estáveis. De fato, elas são líquidas e não são homogêneas; desde T0 se observa uma mudança de fase destas composições.

EXEMPLO 2

[0208] Preparou-se a seguinte composição a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas: Composição A2 de acordo com a invenção Hidróxido de amônio 1,23 Arginina 3 Etanolamina 5 EDTA 0,2 Sulfito de Sódio 0,5 Ácido Cítrico 3,3 Metassilicato de Sódio 2 Tolueno-2,5-diamina 0,16 4-amino-2-hidroxitolueno 0,92 5-Amino-6-Cloro-o-Cresol 0,2 4,5-Diaminopirazolossulfato de 1-hidroxietila 1,44 p-Aminofenol 0,12 Fragrância qs Poliquatérnio-11 1,84 Cloreto de Hexadimetrina 1,2 Poliquatérnio-6 0,8 Cetil-hidroxietilcelulose 0,2 Goma de esclerótio 1 Água Qs 100 Glicerina 10 Cloreto de Cetrimônio 0,25 Caprilil/caprilglicosídeo 0,6 Ácido ascórbico 0,4

AVALIAÇÃO VISUAL DA ESTABILIDADE DA COMPOSIÇÃO

[0209] A estabilidade da composição corante foi avaliada observando a mesma a T0, depois após 48h à temperatura ambiente (25 °C), e de seguida após 2 meses de armazenamento a 45 °C. Composição A2 Observação a T0 (imediatamente após preparação) Gel translúcido à temperatura ambiente (25 °C) Homogênea (sem mudança de fase) Gel translúcido Observação após 2 meses a 45 °C Homogênea (sem mudança de fase)

[0210] Observa-se que a composição A2 de acordo com a invenção é homogênea e forma um gel translúcido a T0. Após 2 meses a 45°, a composição A2 de acordo com a invenção é estável e sob a forma de gel; ela é homogênea e translúcida.

[0211] A composição A2 do exemplo 1 foi misturada com 1 vez o seu peso de oxidante, 20 volumes (6 g% ma em H2O2); a mistura assim obtida foi aplicada em mechas de cabelos naturais com 90% de brancos BN.

[0212] A razão de banho «mistura/mecha» é respectivamente de 10/1 (g/g).

[0213] O tempo de atuação foi de 30 minutos, em uma placa de aquecimento regulada para 27 °C. No final do tempo de atuação, as mechas são lavadas e depois secas sob um capacete a 40 °C.

[0214] A cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b* com um espectrocolorímetro Datacolor Spectraflash SF600X.

[0215] Obtém-se uma coloração intensa (L*=24,95) das fibras queratínicas.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO de fibras queratínicas caracterizada por compreender: - um ou vários corante(s) de oxidação; - uma ou várias goma(s) de escleroglucano, em um teor total em peso superior ou igual a 0,5% em relação ao peso total da composição; - um ou vários polímero(s) catiônico(s).

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a ou as gomas de escleroglucano representarem de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% em peso, melhor de 0,5% a 2% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,7 a 1,5% em peso, em relação ao peso total da composição (A).

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por o ou os corantes de oxidação serem escolhidos entre as bases de oxidação benzênicas, preferivelmente escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquileno-diaminas, os para- aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição; eventualmente combinados com um ou mais acopladores, preferivelmente escolhidos entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta- difenóis, os acopladores naftalênicos e os acopladores heterocíclicos, bem como seus sais de adição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo teor total de polímero(s) catiônico(s) variar de 0,1 a 12% em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente de 0,1 a 10% em peso, e mais preferivelmente de 0,4 a 7% em peso, melhor de 0,5 a 6% em relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por o ou os polímeros catiônicos serem escolhidos entre: (1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e compreendendo pelo menos um dos motivos das fórmulas (I), (II), (III) ou (IV) seguintes: R R3 R3 3 CH2 CH2 CH2

O O O

O O NH (I) (II) (III)

A A A N N+ R4 R6 N+ R1 R2 R5 R4 R6 R5 R3 CH2

O NH (IV)

A

N R1 R2 - nas quais: R3, idênticos ou diferentes, designa um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; A, idênticos ou diferentes, representa um grupo alquila, linear ou ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente de 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila de 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila possuindo de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila, e preferivelmente um grupo alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono;

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou um grupo alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono, e preferivelmente metila ou etila; X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico, tal como um ânion metossulfato ou um haleto tal como o cloreto ou brometo; (9) os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que compreendem como constituinte principal da cadeia motivos satisfazendo as fórmulas (V) ou (VI): (CH2)k -(CH2)t CR9 C(R9)-CH2- H2C CH2 (V) N+ (V)

Y R7 R8 (CH2)k -(CH2)t CR9 C(R9)-CH2- H2C CH2 (VI) N (VI) R7 fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma k + t igual a 1; R9 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R7 e R8, independentemente um do outro, designam um grupo alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila tem preferivelmente 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila de cadeia curta (C1-C4), ou R7 e R8 podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; R7 e R8 independentemente um do outro designam preferivelmente um grupo alquila possuindo de 1 a 4 átomos de carbono; Y- é um ânion tal como o brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato; (10) o polímero de diamônio quaternário contendo motivos recorrentes que satisfazem a fórmula (XV):

(XV)

- fórmula (XV) na qual:

R10, R11, R12 e R13, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos compreendendo de 1 a 6 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos de cadeia curta, ou então R10, R11, R12 e R13,

conjunta ou separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, heterociclos contendo eventualmente um segundo heteroátomo que não o nitrogênio, ou então R10, R11, R12 e R13 representam um radical alquila C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila,

amida ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D, onde R14 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário;

A1 e B1 representam grupos polimetilênicos contendo de 2 a 8 átomos de carbono, podendo ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podendo conter, ligados à, ou intercalados na, cadeia principal,

um ou vários ciclos aromáticos, ou um ou vários átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfureto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e

X- designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;

A1, R10 e R12 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um ciclo piperazínico; adicionalmente, se A1 designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado,

B1 pode também designar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- no qual D designa: a) um resíduo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, onde Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado ou um grupo que satisfaz uma das fórmulas seguintes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- onde x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único, ou um número qualquer de 1 a 4 representando um grau de polimerização médio; b) um resíduo de diamina bis-secundária tal como um derivado da piperazina; c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, onde Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical bivalente: -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-; preferivelmente, X- é um ânion tal como o cloreto ou o brometo.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por o ou os polímeros catiônicos da família (1) serem escolhidos entre os copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquil-amino- alquila quaternizados ou não, preferivelmente o Poliquatérnio-11.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por o ou os polímeros catiônicos das famílias (9) e/ou (10), serem escolhidos entre: - os homopolímeros de dialquildialilamônio, preferivelmente os homopolímeros de dimetildialilamônio; e - os polímeros catiônicos que são constituídos por motivos recorrentes satisfazendo a fórmula: R1 R3 + + N (CH2)n N (CH2)p (IV) - X- R2 X R4

- na qual R1, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros variando de 2 a 20, e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; preferivelmente, o polímero é composto por motivos da fórmula (IV), na qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila, n=3, p=6 e X = Cl, denominado Cloreto de hexadimetrina.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela composição compreender pelo menos um ácido carboxílico escolhido entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, e suas misturas, preferivelmente o ácido cítrico em quantidade entre 1% e 10% em peso, em relação ao peso total da composição, melhor ainda de 2 a 7 % em peso, em relação ao peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender um ou vários agentes alcalinos, preferivelmente em um teor total variando de 1 a 20% em peso, mais preferivelmente de 3 a 18% em peso, melhor de 5 a 16% em peso em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por o ou os agentes alcalinos serem escolhido(s) entre os agentes minerais e/ou orgânicos, preferivelmente um agente alcalino mineral e um agente alcalino orgânico.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por o ou os agentes alcalinos serem escolhido(s) entre a amônia, os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, as alcanolaminas, os aminoácidos, e suas misturas; preferivelmente a composição compreende amônia (hidróxido de amônio) e uma ou várias alcanolamina(s), preferivelmente a monoetanolamina.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender um ou vários tensoativos não iônico(s), preferivelmente escolhidos entre: - os álcoois graxos oxietilenados, compreendendo pelo menos uma cadeia alquílica em C8 a C40, nomeadamente em C8-C20, ainda melhor em C10-C18, saturada ou não, linear ou ramificada, e compreendendo de 1 a 100 moles de óxido de etileno, preferivelmente de 2 a 50, mais particularmente de 2 a 40 moles, ou até mesmo de 3 a 20 moles de óxido de etileno; e - os alquilpoliglicosídeos, preferivelmente os (alquil C6- C24)(poli)glicosídeos e, mais particularmente, os (alquil C8- C18)(poli)glicosídeos; - e suas misturas.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pela composição compreender um ou vários polímeros associativos não iônicos escolhidos entre as celuloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, preferivelmente escolhidos entre as hidroxietilceluloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila, arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila estão preferivelmente em C8-C22, e suas misturas, preferivelmente a cetil-hidroxietilcelulose.

14. COMPOSIÇÃO PRONTA A USAR PARA A COLORAÇÃO de oxidação de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, caracterizada por ser obtida pela mistura de uma composição (A), tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, e de uma composição oxidante (B) contendo pelo menos um agente oxidante químico.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada por o ou os agentes oxidantes químicos serem escolhidos entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio.

16. PROCESSO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS caracterizado por compreender a aplicação nas fibras de uma composição corante (A), conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante mesmo antes de utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento de utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas sequencialmente sem lavagem intermédia.

17. DISPOSITIVO (ou "kit") com vários compartimentos caracterizado por compreender pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante, tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, preferivelmente escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, preferivelmente entre o peróxido de hidrogênio.