BR112020020812A2 - Composições e métodos para desinfecção de longa duração - Google Patents

Composições e métodos para desinfecção de longa duração Download PDF

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Abstract

composições e métodos para desinfecção de longa duração uma composição antimicrobiana que inclui: um componente antimicrobiano tendo pelo menos um composto de amônio quaternário; um polissacarídeo catiônico; um ácido orgânico; e um tensoativo selecionado de tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos não iônicos e suas combinações. esta composição quando aplicada a uma superfície proporciona desinfecção robusta de longa duração.

Description

COMPOSIÇÕES E MÉTODOS PARA DESINFECÇÃO DE LONGA DURAÇÃO REFERÊNCIA CRUZADA COM PEDIDO RELACIONADO
[0001] O presente pedido reivindica o benefício de prioridade sob 35 U.S.C. §119(e) do Pedido Provisório dos E.U.A. com o N.º de Série 62/654,652, depositado a 9 de abril de 2018, a divulgação inteira do qual é incorporada aqui por referência.
ANTECEDENTES
[0002] É frequentemente desejável proporcionar uma superfície biocida na qual os microrganismos, muitos dos quais são potencialmente prejudiciais, não consigam sobreviver pelo menos durante um certo período de tempo. A maioria dos materiais tem superfícies que não evitam normalmente a contaminação microbiana. Um modo útil de melhorar a resistência a microrganismos de uma superfície é tratar a superfície com uma formulação que proporcione um efeito biocida e também evite o crescimento futuro até à próxima aplicação.
[0003] Um método comum de tratamento de uma superfície é aplicar uma camada de uma formulação líquida a essa superfície e depois secar a camada ou permitir que a camada seque. É desejável que tais formulações líquidas sejam límpidas e permaneçam estáveis durante o armazenamento. É também desejável que tais formulações líquidas se espalhem uniformemente quando aplicadas a uma superfície plana, dura. É desejável que tais películas, quando secas, tenham uma ou mais das seguintes propriedades desejáveis: limpidez, não pegajosidade; durabilidade a toque ou esfregaço repetido; nenhum acúmulo de longo prazo; e capacidade de manter a eficácia biocida sob uso normal durante um período de tempo prolongado após aplicação a uma superfície.
[0004] As composições antimicrobianas comercialmente disponíveis como desinfetantes ou como produtos de limpeza com atividade desinfetante, alcançam tipicamente morte microbiana a 99,9% ou mais. No entanto, a ressujidade ou contaminação da superfície requer tratamentos adicionais com tais composições. Existe, portanto, uma necessidade de formulações antimicrobianas que proporcionem elevada morte microbiana sem a necessidade de aplicações repetidas. No entanto, o desenho de composições que atendam aos requisitos acima é uma tarefa difícil tendo em vista as interações imprevisíveis e complicadas entre ingredientes.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0005] A FIG. 1 é o fluxograma ilustrando a análise RSS- 12h conduzida nos Exemplos.
SUMÁRIO
[0006] A presente divulgação proporciona composições de tratamento de superfícies duras compreendendo: um componente antimicrobiano compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário; um polissacarídeo catiônico derivado de uma fonte natural; um ácido orgânico; e um tensoativo selecionado de tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos não iônicos e suas combinações. São também apresentados métodos de proporcionar de uma superfície com ação antimicrobiana residual que incluem o passo de aplicação de uma composição da presente divulgação à superfície. A presente divulgação proporciona também um substrato com ação antimicrobiana residual compreendendo um substrato em que pelo menos uma porção do substrato é revestida com uma composição da presente divulgação.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[0007] A presente divulgação se relaciona com composições que proporcionam uma desinfecção mais duradoura a superfícies tratadas e incluem polissacarídeos catiônicos derivados de uma fonte natural. As presentes composições alcançam morte de microrganismos (p. ex., bacterianos, virais ou fúngicos) de pelo menos 95% ou mais (p. ex., 99,9% de morte), durante 12 a 24 horas eliminando a necessidade de tratamento repetido. Técnicas adequadas para avaliação da eficácia das composições da presente divulgação incluem métodos padrão dos E.U.A. e europeus.
[0008] De modo a se substanciar reivindicações de sanitização a longo prazo de 24 horas com a Agência de Proteção Ambiental (EPA) dos Estados Unidos, as composições são avaliadas com o método de autossanitização residual (RSS), Protocolo #01-1A da EPA (https://www.epa.gov/sites/production/files/2015- 09/documents/cloroxpcol_final.pdf). Para validação da desinfecção a mais longo prazo, todos os protocolos de teste existentes emulam a quantidade máxima de recontaminação e abrasão por toque e limpeza antecipados antes da reaplicação,
tipicamente um período de 24 horas. Um protocolo intermediário com aproximadamente metade do nível abrasão e desafio de ressujidade a uma superfície é apresentado aqui como o protocolo de teste “RSS-12h”.
[0009] Para atender à necessidade de um Método de Teste Padrão Europeu pelo qual a atividade antimicrobiana residual possa ser medida e avaliada, o British Standard Institute publicou recentemente BSI-PAS-2424 intitulado: “Teste quantitativo de superfície para a avaliação da eficácia antimicrobiana (bactericida e/ou leveduricida) residual de desinfetantes químicos líquidos em superfícies não porosas duras - Método de teste”. A maioria dos métodos envolvendo testes de eficácia antimicrobiana envolve aplicação de um produto a uma superfície e deixá-lo durante um período de tempo antes do desafio com microrganismos. A limitação de tais métodos é que a superfície permanece não perturbada após aplicação. Na realidade, um relatório da Lancaster University: “Comportamentos de Limpeza na Casa”, com base em pesquisas com consumidores, mostrou que, em ambientes domésticos ou de trabalho, logo que um produto tenha sido aplicado a uma superfície, a superfície é continuamente exposta à abrasão tal como toque e esfregaço. Isto resulta na recontaminação da superfície antes da reaplicação de um produto, tipicamente a cada 24 horas. O método de teste BSI PAS 2424 foi desenhado para refletir as condições reais nas quais um produto é desenhado para ser usado.
[0010] Os métodos EPA-RSS, RSS-12h e BSI-PAS 2424 tentam todos emular a eficácia de um desinfetante de longa duração por incorporação de ciclos de abrasão úmida e seca no protocolo de teste. Para além das similaridades evidentes entre os métodos de teste existem algumas diferenças significativas entre os métodos RSS e PAS2424.
1. Microrganismos: O número de microrganismos e tipos testados pelos dois métodos são diferentes e estão listados em baixo. A lista EPA-RSS é muito mais curta (p. ex., bactérias Gram+vas e Gram–vas), enquanto PAS-2424 inclui quatro estirpes de bactérias e uma de levedura.
2. Os pesos usados para o teste de abrasão são muito diferentes para os dois métodos para além da geometria de aplicação. A força normal aplicada no método de teste EPA- RSS incluindo os barcos de peso é 1084 g ± 0,2 g que é 5 vezes maior do que a força normal aplicada no método BSI PAS 2424 210 g ± 2 g.
3. Ciclos de abrasão: O método EPA-RSS usa 6 ciclos de desgaste em comparação com 3 ciclos de desgaste para o BSI- PAS 2424 conforme no protocolo de teste RSS-12h.
[0011] Em uma modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 99,9% (p. ex., redução log 3) de microrganismos de acordo com o teste de atividade de autossanitização residual (RSS) (Protocolo #01-1A da EPA). Em uma modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 99,9% (p. ex., redução log 3) de bactérias Gram-positivas e bactérias Gram-negativas de acordo com o teste de atividade de autossanitização residual (RSS) (Protocolo #01-1A da EPA).
[0012] As alegações de desinfecção de longa duração são substanciadas pelo teste RSS, que desafia a composição aplicada por sua sujeição à recontaminação (reinoculação com microrganismos) e abrasão (ciclos de desgaste). Um protocolo de teste intermediário, com aproximadamente metade do número de reinoculações e ciclos de desgaste (“RSS-12h”), é usado para prever a desinfecção que é durável até 12 horas antes da reaplicação do produto de teste. Como descrito na FIG. 1, este procedimento requer preparação da cultura bacteriana (microbiana) de teste ao longo da primeira semana (ver Protocolo #01-1A da EPA) seguida por teste na semana 2.
[0013] O teste envolve inoculação da superfície com bactérias, seguida por aplicação do produto no substrato e permissão para que seque. O substrato pode ser vidro, policarbonato ou aço. Este substrato é depois sujeito a um regime de abrasão - reinoculação de 3 “ciclos de desgaste”. A abrasão é conduzida com um bloco de aço retangular de 1084 gwt. coberto com um pano com uma fina camada de espuma de poliuretano subjacente. Cada ciclo de desgaste é composto por uma abrasão “seca” e uma abrasão “úmida”, esta última com a cobertura de tecido tendo sido umedecida com uma névoa de água usando um pulverizador Preval®. Cada abrasão (seca/úmida) é caracterizada por um movimento de vaivém do bloco ao longo do substrato de teste. Cada ciclo de abrasão é seguido por reinoculação da superfície com uma cultura bacteriana. A RSS-12h envolve um teste de 3 ciclos de abrasão/3 inoculações em comparação com o teste RSS completo que delineia um regime de teste de 6 ciclos de abrasão/6 inoculações. Todos os outros detalhes do método de teste são descritos no Protocolo #01-1A da EPA.
[0014] O substrato de teste é deixado a secar durante a noite e depois é finalmente inoculado novamente (teste de sanitização) durante 5 minutos, seguido por neutralização do substrato inteiro. As bactérias sobreviventes são depois separadas por coleta da superfície e cultivadas com diluições em série em placas de ágar, permitindo a formação de colônias ao longo de 24-48 horas. As bactérias sobreviventes são depois contadas como o número de colônias. A diferença na contagem de bactérias inoculadas e bactérias sobreviventes resulta em uma avaliação da eficácia na percentagem de morte (p. ex., 99,9% de morte) ou redução log (p. ex., redução de 3-log) em uma escala logarítmica. As bactérias em este teste podem ser substituídas por outros microrganismos tais como fungos ou vírus. Em uma modalidade, os microrganismos são selecionados de bactérias Gram-positivas (p. ex., Staphylococcus aureus), bactérias Gram-negativas (p. ex., Enterobacter aerogenes), fungos, vírus com envelope, vírus sem envelope e suas combinações.
[0015] A composição da presente divulgação é uma formulação líquida. É contemplado que um método preferencial de fazer uso da composição da presente divulgação é aplicar uma camada da composição a um substrato e secar a composição ou permitir que seque. O ato de aplicação de uma camada da composição a um substrato e depois secá-lo ou permitir que seque é conhecido aqui como “tratamento” do substrato. É contemplado que, à medida que o solvente evapora, a composição formará uma película no substrato. A camada seca da composição é conhecida aqui como “uma película”.
[0016] Em uma modalidade, a composição inclui: um componente antimicrobiano que inclui pelo menos um composto de amônio quaternário; um polissacarídeo catiônico derivado de uma fonte natural; um ácido orgânico; e um tensoativo selecionado de tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos não iônicos e suas combinações.
[0017] Em uma modalidade, o pH da composição varia de cerca de 2 a cerca de 12. Em outra modalidade, o pH da composição varia de 3 a 10. Em outra modalidade, o pH da composição varia de 3 a 5. Ainda em outra modalidade, o pH da composição varia de 4 a 9.
[0018] As composições antimicrobianas da presente divulgação incluem pelo menos um composto de amônio quaternário. Em uma modalidade, o composto de amônio quaternário é um “quat” antimicrobiano. O termo “composto de amônio quaternário” ou “quat” se refere geralmente a qualquer composição com a seguinte fórmula: onde R1-R4 são grupos alquila que podem ser similares ou diferentes, substituídos ou não substituídos, saturados ou insaturados, ramificados ou não ramificados e cíclicos ou acíclicos e podem conter ligações de éter, éster ou amida; podem ser grupos aromáticos ou aromáticos substituídos. Em uma modalidade, os grupos R1, R2, R3 e R4 têm cada um menos do que um comprimento de cadeia C20. X- é um contraíon aniônico. O termo “contraíon aniônico” inclui qualquer íon que possa formar um sal com amônio quaternário. Exemplos de contraíons adequados incluem haletos tais como cloretos,
brometos, fluoretos e iodetos, sulfonatos, propionatos, metossulfatos, sacarinatos etossulfatos, hidróxidos, acetatos, fosfatos, carbonatos, bicarbonatos e nitratos. Em uma modalidade, o contraíon aniônico é cloreto.
[0019] Em algumas modalidades, amônios quaternários tendo cadeias de carbono de menos do que 20 ou C2-C20 estão incluídos nas composições da presente divulgação. Em outras modalidades, amônios quaternários tendo cadeias de carbono de C6-C18, C12-C18, C12-C16 e C6-C10 estão incluídos nas composições da presente divulgação. Exemplos de compostos de amônio quaternário úteis na presente divulgação incluem, mas não estão limitados a, cloreto de alquil dimetil benzil amônio, cloreto de alquil dimetil etilbenzil amônio, cloreto de octil decil dimetil amônio, cloreto de dioctil dimetil amônio e cloreto de didecil dimetil amônio. Um único amônio quaternário ou uma combinação de mais do que um amônio quaternário pode estar incluído nas composições da presente divulgação. Exemplos adicionais de compostos de amônio quaternário úteis na presente divulgação incluem, mas não estão limitados a, cloreto de benzetônio, cloreto de etilbenzil alcônio, cloreto de etil benzetônio, cloreto de miristil trimetil amônio, cloreto de metil benzetônio, cloreto de cetalcônio, brometo de cetrimônio (CTAB), carnitina, cloreto de dofânio, brometo de tetraetil amônio (TEAB), brometo de domifeno, brometo de benzododecínio, cloreto de benzoxônio, colina, denatônio e suas misturas.
[0020] Em algumas modalidades, dependendo da natureza do grupo R, do ânion e do número de átomos de nitrogênio quaternário presentes, os compostos antimicrobianos de amônio quaternário podem ser classificados em uma das seguintes categorias: sais de monoalquiltrimetil amônio; sais de monoalquildimetil benzilamônio; sais de dialquildimetil amônio; sais de amônio heteroaromáticos; sais de amônio quaternário polissubstituídos; sais de amônio bis-quaternário; e sais de amônio quaternário poliméricos. Cada categoria será discutida aqui.
[0021] Os sais de monoalquiltrimetil amônio contêm um grupo R que é um grupo alquila de cadeia longa, e os grupos R restantes são grupos alquila de cadeia curta, tais como grupos metila ou etila. Alguns exemplos não limitantes de sais de monoalquiltrimetil amônio incluem brometo de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponível sob os nomes registrados Rhodaquat® M242C/29 e Dehyquart® A; cloreto de alquiltrimetil amônio, comercialmente disponível como Arquad® 16; cloreto de alquilariltrimetil amônio; e brometo de cetildimetil etilamônio, comercialmente disponível como Ammonyx® DME.
[0022] Os sais de monoalquildimetilbenzil amônio contêm um grupo R que é um grupo alquila de cadeia longa, um segundo grupo R que é um radical de benzila, e os dois grupos R restantes são grupos alquila de cadeia curta, tais como grupos metila ou etila. Alguns exemplos não limitantes de sais de monoalquildimetilbenzil amônio incluem cloretos de alquildimetilbenzil amônio, comercialmente disponíveis como Barquat® da Lonza Inc.; e cloreto de benzetônio, comercialmente disponível como Lonzagard®, da Lonza Inc. Adicionalmente, os sais de monoalquildimetilbenzil amônio podem estar substituídos. Exemplos não limitantes de tais sais incluem cloreto de dodecildimetil-3,4-diclorobenzil amônio. Finalmente existem misturas de cloretos de benzil (etilbenzil) amônio substituídos por alquildimetilbenzila e alquildimetila comercialmente disponíveis como BTC® 2125M da Stepan Company e Barquat® 4250 da Lonza Inc. Outros exemplos incluem cloreto de N,N-benzildimetiloctilamônio, cloreto de Ν,Ν-benzildimetildecilamônio, cloreto de N-dodecil-N- benzil-N,N-dimetilamônio, cloreto de N-tetradecil-N-benzil- N,N-dimetilamônio, cloreto de N-hexadecil-N,N-dimetil-N- benzilamônio, cloreto de N,N-dimetil N-benzil N-octadecil amônio.
[0023] Os sais de dialquildimetil amônio contêm dois grupos R que são grupos alquila de cadeia longa, e os grupos R restantes são grupos alquila de cadeia curta tais como grupos metila. Alguns exemplos não limitantes de sais de dialquildimetil amônio incluem haletos de didecildimetil amônio, comercialmente disponíveis como Bardac® 22 da Lonza Inc.; cloreto de didecil dimetil amônio comercialmente disponível como Bardac® 2250 da Lonza Inc.; cloreto de dioctil dimetil amônio, comercialmente disponível como Bardac® LF e Bardac® LF-80 da Lonza Inc.; e cloreto de octil decil dimetil amônio vendido como uma mistura com cloretos de didecil e dioctil dimetil amônio, comercialmente disponível como Bardac® 2050 e 2080 da Lonza Inc.
[0024] Os sais de amônio heteroaromáticos contêm um grupo R que é um grupo alquila de cadeia longa, e os grupos R restantes são proporcionados por algum sistema aromático. Conformemente, o nitrogênio quaternário ao qual os grupos R estão anexados é parte de um sistema aromático tal como piridina, quinolina ou isoquinolina. Alguns exemplos não limitantes de sais de amônio heteroaromáticos incluem haleto de cetilpiridínio, comercialmente disponível como Sumquat® 6060/CPC da Zeeland Chemical Inc.; 1-[3-cloroalquil]-3,5,7- triaza-1-azonia-adamantano, comercialmente disponível como Dowicil® 200 da The Dow Chemical Company; e brometo de alquil-isoquinolínio.
[0025] Os sais de amônio quaternário polissubstituídos são um sal de monoalquiltrimetil amônio, sal de monoalquildimetilbenzil amônio, sal de dialquildimetil amônio ou sal de amônio heteroaromático em que a porção de ânion da molécula é um grande íon orgânico de elevado peso molecular (MW). Alguns exemplos não limitantes de sais de amônio quaternário polissubstituídos incluem sacarinato de alquildimetil benzil amônio e ciclo-hexilsulfamato de dimetiletilbenzil amônio.
[0026] Os sais de amônio bis-quaternário contêm duas porções de amônio quaternário simétricas tendo a fórmula geral: onde os grupos R podem ser alquila de cadeia longa ou curta, um radical de benzila ou proporcionados por um sistema aromático. Z é uma cadeia de carbono-hidrogênio anexada a cada nitrogênio quaternário. Alguns exemplos não limitantes de sais de amônio bis-quaternário incluem 1,10- bis(cloreto de 2-metil-4-aminoquinolínio)-decano; e 1,6-
bis[cloreto de 1-metil-3-(2,2,6-trimetil ciclo-hexil)- propildimetilamônio]hexano ou cloreto de triclobisônio.
[0027] Em uma modalidade, o composto de amônio quaternário é um grupo R alquila R de cadeia média a longa, tal como de 8 carbonos a cerca de 20 carbonos, de 8 carbonos a cerca de 18 carbonos, de cerca de 10 a cerca de 18 carbonos e de cerca de 12 a cerca de 16 carbonos e proporcionando um agente antimicrobiano solúvel e bom.
[0028] Em uma modalidade, o composto de amônio quaternário é um composto de amônio quaternário de cadeia de dialquila curta tendo um grupo R, tal como de 2 carbonos a cerca de 12 carbonos, de 3 carbonos a cerca de 12 carbonos ou de 6 carbonos a cerca de 12 carbonos.
[0029] A composição pode incluir de cerca de 100 a cerca de 20.000 ppm de um ou mais compostos de amônio quaternário. Em várias modalidades, a composição inclui de cerca de 500 a cerca de 20.000 ppm; de cerca de 500 a cerca de 10.000 ppm; ou de cerca de 500 a cerca de 5000 ppm de um ou mais compostos de amônio quaternário.
[0030] O polissacarídeos catiônicos para uso na presente divulgação são selecionados de polímeros tendo um esqueleto de polissacarídeo compreendendo grupos catiônicos e são derivados de uma fonte natural. Em uma modalidade, o polissacarídeo catiônico derivado de uma fonte natural é selecionado de: guar catiônico, celulose catiônica e amido catiônico. “Catiônico” significa permanentemente positivamente carregado qualquer que seja o pH ou não permanentemente carregado, p. ex., um derivado que pode ser catiônico abaixo de um dado pH e anfotérico ou neutro acima desse pH. Os polissacarídeos catiônicos podem ser obtidos por modificação química dos polissacarídeos naturais. Esta modificação química, também conhecida como “derivatização”, torna possível a introdução de grupos laterais no esqueleto do polissacarídeo. Em uma modalidade, os grupos catiônicos tendo origem nos polissacarídeos catiônicos de acordo com a presente divulgação são grupos de amônio quaternário.
[0031] Os guares são polissacarídeos compostos pelos açúcares galactose e manose. O esqueleto é uma cadeia linear de resíduos de manose ligados em β-1,4 à qual resíduos de galactose estão ligados em 1,6 a cada segunda manose, formando curtas ramificações laterais.
[0032] Dentro do contexto da presente divulgação, os guares catiônicos são derivados catiônicos de guares.
[0033] No caso dos polissacarídeos catiônicos, tais como os guares catiônicas, o grupo catiônico pode ser um grupo amônio quaternário transportando 3 radicais, que podem ser idênticos ou diferentes, preferencialmente escolhidos de hidrogênio, alquila, hidroxialquila, epoxialquila, alquenila ou arila, contendo preferencialmente 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente 1 a 14 e vantajosamente 1 a 3 átomos de carbono. O contraíon é geralmente um halogênio. Um exemplo do halogênio é cloro.
[0034] Exemplos dos sais de amônio quaternário incluem: cloreto de 3-cloro-2-hidroxipropil trimetil amônio (CHPTMAC), cloreto de 2,3-epoxipropil trimetil amônio (EPTAC), cloreto de dialildimetil amônio (DMDAAC), cloreto de vinilbenzeno trimetil amônio, cloreto de metacrilato de etila de trimetilamônio, cloreto de amônio de metacrilamidopropiltrimetila (MAPTAC) e cloreto de tetra- alquilamônio.
[0035] Um exemplo do grupo funcional catiônico nos polissacarídeos catiônicos é trimetilamino(2- hidróxil)propila, com um contraíon. Podem ser utilizados vários contraíons, incluindo mas não se limitando a haletos, tais como cloreto, fluoreto, brometo e iodeto, sulfato, metilsulfato e suas misturas.
[0036] Em uma modalidade, os guares catiônicos da presente divulgação são escolhidos de: guares de hidroxialquila catiônicos, tais como guar de hidroxietila catiônico (guar HE), guar de hidroxipropila catiônico (guar HP), guar de hidroxibutila catiônico (guar HB); e guares de carboxilalquila catiônicos incluindo guar de carboximetila catiônico (guar CM), guar de carboxilpropila catiônico (guar CP), guar de carboxibutila catiônico (guar CB) e guar de carboximetil-hidroxipropila (guar CMHP).
[0037] Em uma modalidade, os guares catiônicos da presente divulgação são cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar ou cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar de hidroxipropila.
[0038] Em uma modalidade, o polissacarídeo catiônico é uma combinação de guar catiônico e um ou mais polímeros solúveis em água formadores de película. Em uma modalidade, os polímeros formadores de película são selecionados de álcool polivinílico (PVA), polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros compreendendo PVP, quitosana, polímeros iônicos (p. ex., polímeros aniônicos compreendendo grupos ácido carboxílico ou sulfônico e seus sais onde os prótons estão substituídos, por lítio, sódio, potássio, etc.), poliacrilamidas.
[0039] Em outra modalidade, o polissacarídeo catiônico é um guar despolimerizado. Em esta modalidade, o guar catiônico pode ser preparado por despolimerização de guares cationicamente modificados que têm elevado peso molecular, de modo a “dividir” os polímeros de guar nos tamanhos desejados. É apreciado que o guar catiônico da presente divulgação pode ser também preparado por despolimerização de guares naturais, seguido por reações de cationização para proporcionar os polímeros com funcionalidade catiônica. Vários métodos de despolimerização são bem conhecidos na técnica e podem ser usados, tais como tratamento por uso de composto de peroxo (p. ex., peróxido de hidrogênio) e irradiação. Exemplos de tais métodos são divulgados na Pat. dos E.U.A. N.º 4,547,571, Pat. dos E.U.A. N.º 6,383,344 e Pat. dos E.U.A. N.º 7,259,192. A cationização de guares pode ser facilmente feita por um perito usando métodos comummente conhecidos na técnica. Alternativamente, os guares de baixo peso molecular podem ser obtidos por coleta de grãos de guar que estão ainda em uma etapa inicial de desenvolvimento tal que os grãos de guar coletados contenham gomas de guar naturais de baixo peso molecular. Depois, as gomas de guar podem ser sujeitas à cationização para lhes proporcionar funcionalidade catiônica.
[0040] Entre os derivados de guares catiônicos que podem ser mencionados estão cloreto de trimônio de guar de hidroxipropila (nome INCI), por exemplo Jaguar® C13S, C14S ou C17, Jaguar® Excel e Jaguar® C 2000 vendidos pela Solvay ou cloreto de hidroxipropil trimônio de guar de hidroxipropil (nome INCI), por exemplo Jaguar® C162 vendido pela Solvay.
[0041] Em uma modalidade, o polissacarídeo catiônico é celulose catiônica. Em uma modalidade, a celulose catiônica é éter de celulose (p. ex., celulose de hidroxietila e celulose de hidroximetila). Exemplos de éteres de celulose são proporcionados na Pat. dos E.U.A. N.º 6,833,347.
[0042] As celuloses catiônicas que poderiam ser usadas nas composições da presente divulgação são celuloses modificadas pelo grupo catiônico amônio quaternário. Em uma modalidade, o grupo amônio quaternário transporta três radicais que são idênticos ou diferentes e são selecionados de hidrogênio, radical de alquila de 1 a 10 átomos de carbono (p. ex., de 1 a 6 átomos de carbono; de 1 a 3 átomos de carbono), arila, sendo aqueles três radicais idênticos ou diferentes. Em uma modalidade, os grupos amônio quaternário são selecionados de grupos trialquilamônio (p. ex., trimetilamônio, trietilamônio, tributilamônio, arildialquilamônio, benzildimetilamônio) e radicais de amônio nos quais o átomo de nitrogênio é um membro de uma estrutura cíclica (p. ex., piridínio e imidazolina), cada um em combinação com um contraíon. Em uma modalidade, o contraíon do grupo amônio quaternário é um halogênio (p. ex., um íon de cloreto, um íon de brometo ou um íon de iodeto).
[0043] O substituinte catiônico no amido catiônico é o mesmo que aqueles descritos acima para o guar catiônico e a celulose catiônica.
[0044] Em uma modalidade, o polissacarídeo catiônico é derivado de um polissacarídeo anfotérico que é catiônico a um pH mais baixo. Em uma modalidade, polissacarídeos anfotéricos adequados incluem derivados de polissacarídeos contendo um substituinte catiônico como um aniônico. Os polissacarídeos anfotéricos são derivatizados ou modificados para conterem um grupo ou substituinte catiônico. Os polissacarídeos substituídos são formados pela derivatização da funcionalidade hidroxila do polissacarídeo. O grupo catiônico pode ser um grupo amino, amônio, imino, sulfônio ou fosfônio. Tais derivados catiônicos incluem aqueles contendo grupos contendo nitrogênio compreendendo aminas primárias, secundárias, terciárias e quaternárias e grupos sulfônio e fosfônio anexados através de ligações de éter ou éster. Em uma modalidade, os derivados catiônicos compreendem grupos amino terciários e éter de amônio quaternário.
[0045] O Grau de Substituição (DS) de polissacarídeos catiônicos é o número médio de grupos hidroxila substituídos por unidade de açúcar. O DS pode ser notavelmente determinado por titulação.
[0046] De acordo com um aspecto da presente divulgação, o DS dos polissacarídeos catiônicos está na gama de 0,1 a 1, preferencialmente, de 0,13 a 1, mais preferencialmente, de 0,15 a 1, ainda mais preferencialmente, de 0,16 a 0,3.
[0047] A Densidade de Carga (CD) de polissacarídeos catiônicos se refere à razão entre o número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é compreendido e o peso molecular da referida unidade monomérica.
[0048] De acordo com um aspecto da presente divulgação, a densidade de carga dos polissacarídeos catiônicos está na gama de 0,5 a 3 (meq/g), preferencialmente, 0,8 a 2 (meq/g), mais preferencialmente, 0,8 a 1,6 (meq/gm), particularmente 0,9 a 1,4 (meq/gm).
[0049] Os polissacarídeos catiônicos podem ter um Peso Molecular (Mw) médio de entre cerca de 100.000 daltons e
3.500.000 daltons, preferencialmente entre cerca de 500.000 daltons e 3.500.000 daltons, mais preferencialmente entre
1.500.000 daltons e 3.500.000 daltons.
[0050] Em uma modalidade, a quantidade de polissacarídeo catiônico na composição varia de cerca de 200 ppm a cerca de
5.000 ppm.
[0051] As composições da presente divulgação incluem adicionalmente um ou mais ácidos orgânicos. Em uma modalidade, o ácido orgânico é selecionado de cítrico, málico, maleico, oxálico, glutárico, succínico, láctico, glicólico, fumárico, acético, benzoico, propiônico, sórbico, tartárico, fórmico e misturas de um ou mais tais ácidos orgânicos. Em outra modalidade, o contraíon pode ser ácido polimérico, tal como, por exemplo, poli(ácido acrílico) ou outros ácidos policarboxílicos (p. ex., anidrido maleico, ácido metacrílico, etc.) ou seus homopolímeros ou copolímeros (p. ex., metacrilato de metila, acrilato de butila, etc.), tais como aqueles na série Rhodoline® disponíveis a partir da Solvay. A composição pode incluir de 500 a 7000 ppm de um ou mais ácidos orgânicos.
[0052] Nas composições da presente divulgação, o tensoativo é selecionado de tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos e tensoativos não iônicos.
[0053] Os tensoativos catiônicos são tensoativos que se dissolvem em água para resultar em uma carga catiônica líquida. Em uma modalidade, quando presente, o tensoativo catiônico é selecionado de óxidos de amina catiônicos, betaínas catiônicas, propionatos, anfoacetatos e suas combinações. Óxidos de amina, propionatos, anfoacetatos e betaínas são catiônicos nas condições de pH ácido da presente divulgação. Em uma modalidade, o propionato é selecionado de propionatos C8-C22 catiônicos e seus sais. Em outra modalidade, o propionato C8-C22 catiônico é selecionado de anfo(di)propionato de alquila, aminopropionatos de alquila, anfopropionatos de alquila, seus sais e suas combinações. Em uma modalidade, o anfoacetato catiônico é selecionado de anfoacetatos de acordo com a seguinte fórmula: e dianfoacetatos de acordo com a seguinte fórmula: onde R é um grupo alifático de 8 a 18 átomos de carbono, e M é um cátion tal como sódio, potássio, amônio ou amônio substituído. Lauroanfoacetato de sódio, cocoanfoacetato de sódio, lauroanfoacetato dissódico e cocoanfodiacetato dissódico são preferenciais em algumas modalidades.
[0054] Em uma modalidade, a betaína é selecionada de betaínas C8-C22 catiônicas e seus sais. Em uma modalidade adicional, a betaína C8-C22 catiônica é selecionada de dimetilbetaínas de alquila, betaínas de alquilamidopropila, alquilanfo(di)acetatos, seus sais e suas combinações. Onde é feita referência aqui a “seus sais” para tensoativos catiônicos, estes podem ser quaisquer sais adequados. Em uma modalidade, o sal é um sal baseado em um cátion monovalente, tal como Na, K ou NH4. Em uma modalidade, o sal é um sal baseado em um metal alcalino, p. ex., Na ou K. O uso de sais alternativos, p. ex., sais de metais alcalinoterrosos tais como Ca e Mg poderia ser também contemplado; no entanto, a solubilidade do produto necessitaria de ser levada em consideração quando se usam tais sais.
[0055] Os tensoativos anfotéricos contêm um grupo hidrofílico básico e um ácido e um grupo hidrofóbico orgânico. Em uma modalidade, quando presente, o tensoativo anfotérico é selecionado de sultaínas, tauratos e suas combinações.
[0056] Uma descrição de tensoativos não iônicos é dada na Pat. dos E.U.A. N.º 4,287,080 e Pat. dos E.U.A. N.º 4,470,923. Pode ser feita menção em particular de condensados de óxido de alquileno, em particular de óxido de etileno (linear ou ramificado) e opcionalmente de óxido de propileno, com álcoois, polióis, alquilfenóis, ésteres de ácidos gordos, amidas de ácidos graxos e aminas graxas; óxidos de amina; derivados de açúcares, tais como alquilpoliglicosídeos ou ésteres de ácidos graxos e de açúcares, em particular monopalmitato de sacarose; óxidos de fosfina terciários de cadeia longa (de 8 a 28 átomos de carbono); sulfóxidos de dialquila; copolímeros em bloco de polioxietileno e de polioxipropileno; ésteres polialcoxilados de sorbitana; ésteres graxos de sorbitana; poli (óxido de etileno)s e amidas de ácidos graxos modificadas de modo a conferirem aí uma natureza hidrofóbica (por exemplo, mono- e dietanolamidas de ácidos graxos compreendendo de 10 a 18 átomos de carbono).
[0057] Agentes tensoativos não iônicos típicos, a título de exemplo, são: - ácidos carboxílicos alifáticos C8-C18 polioxialquilenados compreendendo de 2 a 50 unidades de oxialquileno (oxietileno e/ou oxipropileno), em particular daqueles com 12 (média) átomos de carbono ou com 18 (média) átomos de carbono, - álcoois alifáticos C6-C24 polioxialquilenados compreendendo de 2 a 50 unidades de oxialquileno (oxietileno e/ou oxipropileno), em particular aqueles com 12 (média) átomos de carbono ou com 18 (média) átomos de carbono; pode ser feita menção de Antarox® B12DF, Antarox® FM33, Antarox® FM63 e Antarox® V74 da Solvay, Plurafac® LF 400 e Plurafac® LF 220 da BASF, Rhodasurf® ID 060, Rhodasurf® ID 070 e Rhodasurf® LA 42, Rhodasurf® LA 9, Rhodasurf® BC-630 da Solvay e Synperonic® A5, A7 e A9 da ICI, - óxidos de amina, tais como óxido de dodecildi(2- hidroxietil)amina, - óxidos de fosfina, tais como óxido de tetradecildimetilfosfina.
[0058] Em uma modalidade, o tensoativo não iônico tem um valor de equilíbrio hidrófilo-lipófilo (HLB) de menos do que
13. Em outra modalidade, o tensoativo não iônico tem um valor de HLB de menos do que 12. Podem ser usados tensoativos não iônicos com diferentes valores de HLB.
[0059] Em uma modalidade, a composição inclui uma combinação de um ou mais tensoativos catiônicos, anfotéricos e não iônicos.
[0060] Em uma modalidade, as composições da presente divulgação estão substancialmente isentas de tensoativos aniônicos. No que diz respeito ao termo “substancialmente isento” queremos dizer que a composição ou formulação ou componente sendo descrito contém menos do que 3% em peso, preferencialmente menos do que 1%, mais preferencialmente 0,1% ou menos em peso de tensoativos aniônicos.
[0061] Adicionalmente aos componentes descritos aqui, a composição pode também incluir um solvente transportador polar (p. ex., água), fragrância, conservante, corante, inibidor da corrosão, adjuvante, solvente de limpeza e outros componentes conhecidos por serem úteis em composições antimicrobianas.
[0062] As composições de acordo com a presente divulgação incluem tanto composições de limpeza desinfetantes como concentrados que diferem somente na proporção relativa da água em relação àquela dos outros constituintes. Em uma modalidade, as formulações concentradas incluem pelo menos um composto de amônio quaternário em uma quantidade variando de cerca de 800 ppm a cerca de 40.000 ppm; ou cerca de 4000 ppm a cerca de 30.000 ppm; ou cerca de 10.000 ppm a cerca de
25.000 ppm; um polissacarídeo catiônico derivado de uma fonte natural em uma quantidade variando de cerca de 800 ppm a cerca de 30.000 ppm; ou cerca de 2000 ppm a cerca de 25.000 ppm; ou cerca de 4000 ppm a cerca de 20.000 ppm; um ácido orgânico em uma quantidade variando de cerca de 1000 ppm a cerca de 35.000 ppm; ou cerca de 5000 ppm a cerca de 25.000 ppm; ou cerca de 15.000 ppm a cerca de 25.000 ppm; um tensoativo selecionado de tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos e suas combinações em uma quantidade variando de cerca de 2000 ppm a cerca de 90.000 ppm; ou cerca de 10.000 ppm a cerca de 75.000 ppm; ou cerca de 20.000 ppm a cerca de 70.000 ppm.
[0063] O concentrado pode ser usado sem diluição (concentrado:água 1:0) até diluições extremamente diluídas (p. ex., 1:10.000). Em uma modalidade, uma gama de diluição é de cerca de 1:1 a cerca de 1:1000. Em outra modalidade, uma gama de diluição é de cerca de 1:1 a cerca de 1:500. Ainda em outra modalidade, uma gama de diluição é de cerca de 1:10 a cerca de 1:128.
[0064] São também divulgados métodos de proporcionar de uma superfície com ação antimicrobiana residual que incluem o passo de aplicação de uma composição da presente divulgação à superfície.
[0065] A composição pode ser aplicada a uma superfície por qualquer método, incluindo métodos conduzidos manualmente e métodos conduzidos por máquina e suas combinações. Por exemplo, a composição pode ser aplicada por pulverização (bomba, aerossol, pressão, etc.), derramamento, espalhamento, dosagem (p. ex., com uma haste ou barra), esfregaço, limpeza, escovamento, imersão, aplicação mecânica, outros métodos de aplicação ou sua combinação.
[0066] Em uma modalidade, as composições da presente divulgação são adequadas para uso em uma aplicação de “pulverizar e limpar”. Em tal aplicação, o usuário aplica geralmente uma quantidade eficaz da composição de limpeza usando a bomba e, no espaço de alguns momentos subsequentemente, limpa a área tratada com um pano, toalha ou esponja, geralmente uma toalha de papel descartável ou esponja.
[0067] As composições da presente divulgação, sejam como descritas aqui ou em uma forma de concentrado ou superconcentrado, podem ser também aplicadas a uma superfície dura por uso de um toalhete úmido. O toalhete pode ter uma natureza tecida ou não tecida. Os substratos de tecido podem incluir bolsas não tecidas ou tecidas, esponjas, na forma de panos de limpeza abrasivos ou não abrasivos. Tais tecidos são conhecidos comercialmente em esta área e são frequentemente referidos como toalhetes. Tais substratos podem ser ligados por resina, hidroemaranhados, termicamente ligados, soprados por fusão, agulhados ou qualquer combinação dos anteriores.
[0068] Os tecidos não tecidos podem ser uma combinação de fibras de polpa de madeira e fibras sintéticas de comprimento têxtil formadas por processos bem conhecidos de forma seca ou camada úmida. Podem ser empregues fibras sintéticas, tais como rayon, náilon, orlon e poliéster bem como suas combinações. As fibras de polpa de madeira devem compreender cerca de 30 a cerca de 60 por cento em peso do tecido não tecido, preferencialmente cerca de 55 a cerca de 60 por cento em peso, sendo o restante fibras sintéticas. As fibras de polpa de madeira proporcionam absorção, abrasão e retenção de sujidade ao passo que as fibras sintéticas proporcionam resistência e resiliência do substrato.
[0069] As composições da presente divulgação são absorvidas pelo toalhete para formar um toalhete saturado. O toalhete pode ser depois selado individualmente em uma bolsa que pode ser depois aberta quando necessário ou uma multitude de toalhetes pode ser colocada em um recipiente para uso conforme necessário. O recipiente, quando fechado, selou suficientemente para evitar evaporação de quaisquer componentes a partir das composições.
[0070] São também proporcionados substratos com ação antimicrobiana residual que incluem um substrato em que pelo menos uma porção do substrato é revestida com uma composição da presente divulgação. A formulação da presente divulgação pode ser colocada em uso por aplicação em qualquer substrato. Alguns substratos adequados incluem, por exemplo, bancadas, espelhos, pias, banheiros, interruptores de luz, maçanetas, paredes, pisos, tetos, divisórias, grades, telas de computador, teclados, instrumentos, etc. Substratos adequados podem ser encontrados em vários ambientes incluindo, por exemplo, áreas de preparação de alimentos, residências, ambientes industriais, ambientes arquitetônicos, ambientes médicos, pias, banheiros, etc. Os substratos podem ser feitos de qualquer material; algumas composições de substrato adequadas incluem, por exemplo, plástico (incluindo, por exemplo, laminados e revestimentos de parede), Fórmica, metal, vidro, ladrilho de cerâmica,
papel (tal como, por exemplo, papel de parede), tecido, madeira acabada ou não acabada, etc.
[0071] É também proporcionado o uso de uma composição da presente divulgação para reduzir ou controlar substancialmente a formação de colônias microbianas sobre ou em uma superfície. Em uma modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% dos microrganismos durante pelo menos 3 ciclos de abrasão de acordo com RSS- 12h. Em outra modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% dos microrganismos de acordo com o Protocolo #01-1A do teste de atividade de autossanitização residual da Agência de Proteção Ambiental (EPA) (p. ex., 6 ciclos de abrasão para uma reivindicação de 24 horas). Em uma modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% dos microrganismos de acordo com BSI-PAS 2424. Em outra modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 99,9% dos microrganismos durante pelo menos 3 ciclos de abrasão de acordo com RSS-12h. Ainda em outra modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 99,9% dos microrganismos de acordo com o Protocolo #01-1A do teste de atividade de autossanitização residual da Agência de Proteção Ambiental (EPA) (p. ex., 6 ciclos de abrasão para uma reivindicação de 24 horas). Em outra modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 99,9% dos microrganismos de acordo com BSI-PAS 2424.
[0072] Em uma modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% das bactérias Gram- positivas e bactérias Gram-negativas, fungos ou vírus com envelope e sem envelope durante pelo menos 3 ciclos de abrasão de acordo com RSS-12h. Em outra modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% das bactérias Gram-positivas e bactérias Gram-negativas, fungos ou vírus com envelope e sem envelope de acordo com o Protocolo #01-1A do teste de atividade de autossanitização residual da Agência de Proteção Ambiental (EPA) (p. ex., 6 ciclos de abrasão para uma reivindicação de 24 horas). Em outra modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 99,9% das bactérias Gram-positivas e bactérias Gram-negativas, fungos ou vírus com envelope e sem envelope durante pelo menos 3 ciclos de abrasão de acordo com RSS-12h. Ainda em outra modalidade, uma película formada a partir da composição mata pelo menos 99,9% das bactérias Gram-positivas e bactérias Gram-negativas, fungos ou vírus com envelope e sem envelope de acordo com o Protocolo #01- 1A do teste de atividade de autossanitização residual da Agência de Proteção Ambiental (EPA) (p. ex., 6 ciclos de abrasão para uma reivindicação de 24 horas).
[0073] Embora modalidades específicas sejam discutidas, o relatório descritivo é somente ilustrativo e não restritivo. Muitas variações desta divulgação se tornarão aparentes aos peritos na técnica após revisão deste relatório descritivo.
[0074] A não ser que definidos de outro modo, todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado como é comummente entendido pelo perito na técnica à qual este relatório descritivo pertence.
[0075] Como usado no relatório descritivo e reivindicações, a forma singular “um”, “uma” e “o/a” inclui referências plurais a não ser que o contexto dite claramente de outro modo.
[0076] Como usado aqui e a não ser que de outro modo indicado, o termo “cerca de” ou “aproximadamente” significa um erro aceitável para um valor particular como determinado por um perito na técnica, que depende em parte de como o valor é medido ou determinado. Em certas modalidades, o termo “cerca de” ou “aproximadamente” significa dentro de 1, 2, 3 ou 4 desvios padrão. Em certas modalidades, o termo “cerca de” ou “aproximadamente” significa dentro de 50%, 20%, 15%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0,5% ou 0,05% de um dado valor ou gama.
[0077] Igualmente deve ser entendido que qualquer gama numérica recitada aqui se destina a incluir todas as subgamas subsomadas aí. Por exemplo, uma gama de “1 a 10” se destina a incluir todas as subgamas entre e incluindo o valor mínimo recitado de 1 e o valor máximo indicado 10; isto é, tendo um valor mínimo igual a ou maior do que 1 e um valor máximo igual a ou menor do que 10. Como as gamas numéricas divulgadas são contínuas incluem todos os valores entre os valores mínimo e máximo. A não ser que expressamente indicado de outro modo, as várias gamas numéricas especificadas em este pedido são aproximações.
[0078] A presente divulgação será adicionalmente descrita por referência aos seguintes exemplos. Os seguintes exemplos são meramente ilustrativos e não se destinam a ser limitantes.
[0079] Exemplo 1. Avaliação da Atividade Biocida Residual de Película: Protocolo BSI-PAS2424. As películas preparadas a partir das Formulações A e B (Tabela 1) foram avaliadas usando o protocolo BSI-PAS2424 como descrito acima.
Tabela 1. Componentes A B (ativos) (comparativo) (% em (% em peso) peso) Guar catiônico 0,3 --- Copolímero sintético --- 0,3 Um componente antimicrobiano 0,7 0,7 compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário Carbonato de sódio 0,36 0,36 Bicarbonato de sódio 0,1 0,1 Óxido de amina 0,81 0,81 Etoxilato de álcool C9-11 0,5 0,5 Éter de monoetila de 0,5 0,5 dipropilenoglicol Álcool isopropílico 0,6 0,6 Água Completar Completar até até 100 100
Microrganismo de Teste Pseudomonas aeruginosa (NCTC 13359)
Substrato de Teste Discos de Discos de aço aço inoxidável inoxidável Redução Log > 3 < 2,4 Réplicas 5 5 réplicas; réplicas; demasiado todas numerosas morte para contar completa
[0080] Exemplo 2. O efeito do tensoativo não iônico no espalhamento da película foi investigado em superfícies de policarbonato.
[0081] Uma composição (Formulação C) com molhagem melhorada é mostrada em baixo na Tabela 2. Tabela 2. Fórmula C Componentes C (ativos) (% em peso) Guar catiônico 0,3 Um componente antimicrobiano 0,7 compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário Carbonato de sódio 0,36 Bicarbonato de sódio 0,1 Óxido de amina 0,81 Etoxilato de álcool tridecílico 0,5 Éter de monoetila de 0,5 dipropilenoglicol
Álcool isopropílico 0,6 Água Completar até 100
[0082] Alíquotas de 100 microlitros da Fórmula A e Fórmula C foram espalhadas uniformemente sobre um substrato de policarbonato (1 polegada x 1 polegada) e fotografadas a intervalos de 10 segundos. A Fórmula A líquida começou a desumidificar imediatamente, se retirando para uma poça líquida, enquanto a película líquida da Fórmula C permanece substancialmente estática e cobre o substrato inteiro, desumidificando marginalmente a partir dos cantos. Fórmula A (molhagem aos 5 minutos) < 50% de área superficial. Fórmula C (molhagem aos 5 minutos) > 90% de área superficial.
[0083] As películas líquidas secaram para formar películas residuais uniformemente espalhadas na superfície com maior cobertura e foram posteriormente empregues para teste com o teste RSS-12h mais rigoroso para atividade biocida.
[0084] Exemplo 3. Avaliação da Atividade Biocida Residual de Película: Protocolo da EPA.
[0085] As películas preparadas a partir da Fórmula C foram avaliadas usando o protocolo RSS-12h como descrito acima, uma versão modificada do método de autossanitização residual (RSS), Protocolo #01-1A da EPA. O Protocolo #01-1A é um método aprovado pela EPA para medição de reivindicações de sanitização a longo prazo (i.e., reivindicação de durabilidade “matar mais tarde”). O Protocolo #01-1A, os conteúdos inteiros do qual são incorporados por referência, mede a atividade de autossanitização residual de resíduos químicos secos (películas) em superfícies inanimadas, duras, não porosas contra bactérias: Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae e/ou Enterobacter aerogenes. Em particular, as superfícies são inoculadas, tratadas com produto de teste, deixadas a secar, depois lixadas em condições úmidas e secas alternantes, que são intercaladas com várias reinoculações. (FIG. 1).
[0086] O teste mostrado na Tabela 3 foi conduzido em um substrato de aço (1 polegada x 1 polegada) com Enterobacter aerogenes, uma bactéria Gram-negativa que é tipicamente mais resistente. Foi levado a cabo em triplicado com a Fórmula C (1-3) com o tensoativo Triton X-100 (1-3) como controle. A força de inóculo intermediária, inicial (24 h) e final é mostrada com a população microbiana sobrevivente no final da inoculação final mostrada como contagem de placas, cfu/mL (unidades formadoras de colônia/mililitro). Todas as películas foram preparadas por pipetagem de 150 microlitros da Fórmula C e deixadas a secar ao ar. A Fórmula C quando aplicada à superfície do aço proporciona em média uma redução de > 3 log na população bacteriana ou > 99,9% de morte. O limite de aprovação como delineado em um teste de sanitização de superfície típico e como descrito em RSS-12h acima é redução de 3 log. Tabela 3. Fórmula C em aço inoxidável com E. aerogenes.
% de Cfu cfu redução redução de Transport média médias/ médias/su Log vs. log vs. ador geom. trans- per-fície con- controle portador trole
Triton X- 100
3.00E+06 6,48 6,48 3.00E+06 N/A (Amostras 1-3) Fórmula C (Amostras 3.00E+01 1,48 1,48 3.00E+01 > 99,9 > 3 1-3) Inóculo 4,80 logs Inicial Jarros incubados durante 24 horas, foi Inóculo 7,26 logs observado que todas as amostras da Fórmula de 24 h C não têm turvação. Inóculo 7,28 logs Final
[0087] Exemplo 4. RSS-12 e Efeito da Redução de Conteúdo de “Quat”.
[0088] O desinfetante da Fórmula C parece ser bastante robusto no proporcionar de > 3 LR mesmo com volumes reduzidos para tratamento. Isto foi adicionalmente adaptado para reduzir a concentração total de biocida de “quat” enquanto se mantinham todos os outros componentes constantes. O “quat” total é a soma de ppm de “quats” típicos, tal que a quantidade fosse drasticamente reduzida de 0,7% p/p (7000 ppm) na Fórmula C para 200 ppm, 500 ppm e 1000 ppm. Todas as películas foram preparadas por pipetagem de 150 microlitros das formulações em um substrato de aço de (1X1) polegada e deixadas a secar ao ar. Estas composições modificadas foram testadas com Enterobacter aerogenes em substratos de aço como mostrado na Tabela 4 e passaram o protocolo RSS-12 com > 3 LR como requerido.
Tabela 4. Fórmula C modificada com diferentes quantidades de “quat” (150 microlitros) em aço inoxidável com Entero. aerogenes.
% de redução Cfu redução de log Transportador médias/trans- Log vs. vs. portador controle controle Triton X-100
1.29E+06 6,11 N/A (Amostras 1-4) Fórmula C modificada
3.00E+01 1,48 > 99,9 > 4 (200 ppm de quat) Fórmula C modificada
3.00E+01 1,48 > 99,9 > 4 (500 ppm de quat) Fórmula C modificada
9.93E+01 1,99 > 99,9 > 4 (1000 ppm de quat) Inóculo Inicial 3,85 logs Jarros incubados durante 24 Inóculo de 24 h 4,76 logs horas, foi observado que todas as amostras da Inóculo Final 8,39 logs Fórmula C não têm turvação.
[0089] Exemplo 5. Teste para RSS-24
[0090] A Fórmula C foi depois adicionalmente avaliada pelo Protocolo #01-1A do teste de atividade de autossanitização residual (da EPA) com 6 ciclos de abrasão alternantes (úmido e seco cada um) para uma reivindicação de 24 horas. Este teste (designado RSS-24) é mais agressivo do que RSS-12 com duas vezes o número de abrasões úmidas e secas e envolve também 5 reinoculações em vez de 3 para RSS-12. Tem de ser tomado cuidado para que a % de umidade relativa (% de RH) esteja dentro da gama de teste de (45-55)%. Quando avaliados com 150 microlitros da Fórmula C em um substrato de aço (1x1) com Enterobacter aerogenes, > 3 LR foram alcançadas como requerido pelo teste (Tabela 5), indicando uma aprovação para RSS-24. Tabela 5. RSS-24 para a Fórmula C (150 microlitros) em aço inoxidável com Entero. aerogenes.
redução Cfu % de Trans- de log médias/trans- Log redução vs. portador vs. portador controle controle Triton X- 100
1.85E+07 7,27 N/A (Amostras 1-3) Fórmula C (Amostras 6.34E+01 1,8 > 99,999 > 5 1-4) Inóculo Jarros incubados durante 24
2.9E+06 Inicial horas, foi observado que 3 de 4 Inóculo de amostras da Fórmula C não têm
2.9E+06 24 h turvação.
Inóculo
1.6E+08 Final
[0091] O assunto divulgado foi descrito com referência a detalhes específicos de suas modalidades particulares. Não se pretende que tais detalhes sejam considerados como limitações sobre o escopo do assunto divulgado exceto enquanto e na medida em que estejam incluídos nas reivindicações anexas.
[0092] Portanto, as modalidades exemplificativas descritas aqui são bem adaptadas para atingir as finalidades e vantagens mencionadas bem como aquelas que são inerentes às mesmas. As modalidades particulares divulgadas acima são somente ilustrativas, pois as modalidades exemplificativas descritas aqui podem ser modificadas e praticadas de maneiras diferentes mas equivalentes aparentes aos peritos na técnica tendo o benefício dos ensinamentos aqui. Além do mais, nenhumas limitações se destinam aos detalhes de construção ou desenho mostrados aqui, sem ser como descrito nas reivindicações em baixo. É portanto evidente que as modalidades ilustrativas particulares divulgadas acima podem ser alteradas, combinadas ou modificadas e todas tais variações são consideradas dentro do escopo e espírito das modalidades exemplificativas descritas aqui. As modalidades exemplificativas descritas aqui ilustrativamente divulgadas aqui podem ser praticadas na ausência de qualquer elemento que não seja especificamente divulgado aqui e/ou qualquer elemento opcional divulgado aqui. Embora as composições e métodos sejam descritos em termos de “compreendendo”, “contendo” ou “incluindo” vários componentes ou passos, as composições e métodos podem também “consistir essencialmente nos” ou “consistir nos” vários componentes, substâncias e passos.
Como usado aqui, o termo “consistindo essencialmente em” deverá ser interpretado como significando incluindo os componentes, substâncias ou passos listados e tais componentes, substâncias ou passos adicionais que não afetam materialmente as propriedades básicas e novas da composição ou método.
Em algumas modalidades, uma composição de acordo com modalidades da presente divulgação que “consiste essencialmente nos” componentes ou substâncias recitados não inclui quaisquer componentes ou substâncias adicionais que alteram as propriedades básicas e novas da composição.
Se existir qualquer conflito nos usos de uma palavra ou termo em este relatório descritivo e uma ou mais patentes ou outros documentos que possam ser incorporados aqui por referência, as definições que são consistentes com este relatório descritivo devem ser adotadas.

Claims (17)

REIVINDICAÇÕES
1. Composição de tratamento de superfícies duras, caracterizada pelo fato de que compreende: a. um componente antimicrobiano compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário; b. um polissacarídeo catiônico derivado de uma fonte natural; c. um ácido orgânico; e d. um tensoativo selecionado do grupo consistindo em tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos não iônicos e suas combinações.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% dos microrganismos durante pelo menos 3 ciclos de abrasão de acordo com RSS-12h.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente antimicrobiano é selecionado do grupo consistindo em sais de monoalquildimetilbenzil amônio, sais de dialquildimetil amônio e suas combinações.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polissacarídeo catiônico é selecionado do grupo consistindo em guar catiônico, celulose catiônica, amido catiônico e suas combinações.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o polissacarídeo catiônico é guar catiônico.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o guar catiônico é selecionado do grupo consistindo em cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar de hidroxipropila e suas combinações.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ácido orgânico é selecionado do grupo consistindo nos ácidos cítrico, málico, maleico, láctico, succínico, glutárico, adípico e suas combinações.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo compreende um tensoativo catiônico selecionado do grupo consistindo em óxidos de amina catiônica, betaínas catiônicas, propionatos, anfoacetatos e suas combinações.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo compreende um tensoativo anfotérico selecionado do grupo consistindo em sultaínas, tauratos e suas combinações.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um solvente polar.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% das bactérias Gram- positivas e bactérias Gram-negativas ou vírus com envelope e sem envelope de acordo com o Protocolo #01-1A do teste de atividade de autossanitização residual da Agência de Proteção Ambiental (EPA).
12. Composição de concentrado de tratamento de superfícies duras, caracterizada pelo fato de que compreende:
a. um componente antimicrobiano compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário em uma quantidade variando de 800 ppm a cerca de 40.000 ppm; b. um polissacarídeo catiônico derivado de uma fonte natural em uma quantidade variando de cerca de 800 ppm a cerca de 30.000 ppm; c. um ácido orgânico em uma quantidade variando de cerca de 1000 ppm a cerca de 35.000 ppm; e d. um tensoativo selecionado do grupo consistindo em tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos não iônicos e suas combinações em uma quantidade variando de cerca de 2000 ppm a cerca de 90.000 ppm.
13. Método para proporcionar a uma superfície uma ação antimicrobiana residual, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de aplicação da composição, conforme definida na reivindicação 1, à superfície.
14. Substrato com ação antimicrobiana residual, caracterizado pelo fato de que compreende um substrato em que pelo menos uma porção do substrato é revestida com a composição, conforme definida na reivindicação 1.
15. Uso de uma composição, conforme definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é para reduzir ou controlar substancialmente a formação de colônias microbianas sobre ou em uma superfície.
16. Uso, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% das bactérias Gram-
positivas e bactérias Gram-negativas ou vírus com envelope e sem envelope de acordo com uma versão modificada do Protocolo #01-1A do teste de atividade de autossanitização residual da Agência de Proteção Ambiental (EPA).
17. Uso, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que uma película formada a partir da composição mata pelo menos 95% das bactérias Gram- positivas e bactérias Gram-negativas ou vírus com envelope e sem envelope de acordo com o Protocolo #01-1A do teste de atividade de autossanitização residual da Agência de Proteção Ambiental (EPA).
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2022009925A (es) * 2020-02-13 2022-09-09 Rhodia Operations Composiciones de limpieza desinfectantes y metodos de uso de las mismas.
JP7018150B1 (ja) 2021-02-03 2022-02-09 株式会社Adeka 清掃用シート
FR3124080A1 (fr) * 2021-06-21 2022-12-23 Evergreen Land Limited Formulation topique antimicrobienne
WO2023166151A1 (en) * 2022-03-03 2023-09-07 Specialty Operations France Compositions and methods for long lasting disinfection with mixed solvent systems

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4287080A (en) 1979-09-17 1981-09-01 The Procter & Gamble Company Detergent compositions which contain certain tertiary alcohols
GR74545B (pt) 1980-11-28 1984-06-29 Procter & Gamble
US4547571A (en) 1983-10-06 1985-10-15 Kohjin Co., Ltd. Process for preparing carboxymethyl ethyl cellulose suitable for enteric coating
US6833347B1 (en) 1997-12-23 2004-12-21 The Proctor & Gamble Company Laundry detergent compositions with cellulosic polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
US6383344B1 (en) 2000-07-19 2002-05-07 Genzyme Corporation Molecular weight reduction of polymer using irradiation treatment
US7119055B2 (en) * 2001-08-31 2006-10-10 Reckitt Benckiser Inc. Hard surface cleaners comprising a thickening gum mixture
WO2003024217A1 (en) * 2001-09-20 2003-03-27 Lonza Inc. Compositions comprising quaternary ammonium compounds and dendritic polymers with antimicrobial activity
TWI271434B (en) * 2002-02-22 2007-01-21 Kao Corp Antifouling detergent for hard surfaces
CN1970680B (zh) 2002-06-25 2015-08-26 罗狄亚公司 油井压裂剂
US9028852B2 (en) * 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
WO2007050700A2 (en) * 2005-10-25 2007-05-03 Dow Global Technologies Inc. Antimicrobial composition and method
DE102009046215A1 (de) * 2009-10-30 2011-05-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Antimikrobielles Reinigungsmittel für harte Oberflächen
KR20130116256A (ko) * 2010-10-01 2013-10-23 로디아 오퍼레이션스 경질 표면을 위한 세정 조성물
CA2819137C (en) * 2010-12-14 2020-04-28 Ecolab Usa Inc. Wear resistant antimicrobial compositions comprising a quaternary ammonium compound and a cationic biocide, and methods of use thereof
GB201022132D0 (en) * 2010-12-31 2011-02-02 Byotrol Plc Anti-microbial composition
WO2015074691A1 (en) * 2013-11-20 2015-05-28 Rhodia Operations Hair conditioning composition
JP6535352B2 (ja) * 2014-06-18 2019-06-26 ローディア オペレーションズ 第四級アンモニウム化合物、カチオン性多糖および非イオン性多糖を含む組成物の使用方法
CA2959052C (en) * 2014-09-09 2023-10-03 Lonza, Inc. Disinfectant composition containing quaternary ammonium compounds
US10925281B2 (en) 2014-11-26 2021-02-23 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US10842147B2 (en) 2014-11-26 2020-11-24 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11033023B2 (en) 2014-11-26 2021-06-15 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11026418B2 (en) 2014-11-26 2021-06-08 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
EP3237522A1 (en) * 2014-12-22 2017-11-01 Rhodia Operations A solid composition comprising a polysaccharide and a hydrophobic compound, the process and use thereof
GB201505701D0 (en) * 2015-04-02 2015-05-20 Byotrol Plc Anti-microbial composition
EP3263687A1 (en) * 2016-06-27 2018-01-03 The Procter & Gamble Company Antimicrobial hard surface cleaning composition

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