BR112020012063A2 - composição tópica - Google Patents

composição tópica Download PDF

Info

Publication number
BR112020012063A2
BR112020012063A2 BR112020012063-4A BR112020012063A BR112020012063A2 BR 112020012063 A2 BR112020012063 A2 BR 112020012063A2 BR 112020012063 A BR112020012063 A BR 112020012063A BR 112020012063 A2 BR112020012063 A2 BR 112020012063A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
weight
range
topical composition
polysiloxane
composition according
Prior art date
Application number
BR112020012063-4A
Other languages
English (en)
Inventor
Christine Mendrok-Edinger
Original Assignee
Dsm Ip Assets B.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dsm Ip Assets B.V. filed Critical Dsm Ip Assets B.V.
Publication of BR112020012063A2 publication Critical patent/BR112020012063A2/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

A presente invenção se refere a composições tópicas que compreendem um filtro de UV à base de polissiloxano, hidroxiacetofenona e pantenol, bem como o uso destas em protetores solares.

Description

“COMPOSIÇÃO TÓPICA”
[0001] A presente invenção se refere a composições tópicas que compreendem um filtro de UV à base de polissiloxano, hidroxiacetofenona e pantenol, bem como o uso destas em protetores solares.
[0002] Os protetores solares devem ser eficientes e seguros. Nesse sentido, os protetores solares contêm diferentes filtros UVB e UVA. Alguns deles são substâncias líquidas lipofílicas que resultam em um resíduo gorduroso na pele. Outros filtros UV são sólidos e precisam ser dissolvidos em emolientes, também resultando em um resíduo gorduroso na pele. O resíduo gorduroso na pele resulta em uma pegajosidade mais forte de areia, um efeito adverso que os consumidores sofrem quando estão na praia. Para evitar isso, os consumidores tendem a usar menos protetor solar mas ao mesmo tempo ficam menos protegidos. Os efeitos adversos da radiação UV sobre a pele são bem conhecidos. Portanto, é importante para a indústria fornecer soluções para esse tipo de problema a fim de garantir que os consumidores apliquem protetor solar suficiente para uma proteção adequada.
[0003] Além disso, os atuais produtos de proteção solar necessitam de conservantes ou intensificadores de conservação não prejudiciais à pele que possam ser uma alternativa aos conservantes convencionais. Uma outra necessidade dos produtos de proteção solar é melhorar a hidratação e evitar ou reduzir irritações da pele.
[0004] Portanto, foi o objetivo da presente invenção solucionar as desvantagens da técnica anterior e desenvolver produtos de proteção solar compreendendo um ou mais filtros UV, um conservante suave e um agente suavizante que, após a aplicação, apresentam um menor pegajosidade, resultando em uma menor afinidade da areia com a pele.
[0005] Surpreendentemente, constatou-se que composições compreendendo um agente suavizante específico e um conservante específico em combinação com um filtro UV à base de polissiloxano apresentam uma menor pegajosidade, o que resulta em uma menor afinidade da areia com a pele.
[0006] Assim, a invenção se refere, em um aspecto, a composições tópicas compreendendo um filtro UV à base de polissiloxano, uma hidroxiacetofenona e pantenol.
[0007] Entende-se aqui que o termo “tópico(a)” significa a aplicação externa a substâncias queratinosas, que são, em particular, a pele, couro cabeludo, cílios, sobrancelhas, unhas, membranas mucosas e cabelos, de preferência a pele.
[0008] O pantenol (INCI) é também denominado D-pantenol, dexpantenol, provitamina B5, ou (+)-(R)-2,4-di-hidroxi-N-(3- hidroxipropil)-3,3-dimetilbutiramida. O pantenol melhora a hidratação, reduz o prurido e a inflamação da pele, melhora a elasticidade da pele e acelera a cicatrização epidérmica. O pantenol está comercialmente disponível, por exemplo, como D-pantenol junto à DSM Nutritional Products Europe Ltd.
[0009] O termo hidroxiacetofenona se refere a o-, m- ou p-hidroxiacetofenona. É particularmente preferencial nas modalidades da presente invenção a p-hidroxiacetofenona [CAS 99-93-4] que também é chamada de 1- (4-hidroxifenil)-etanona e que está, por exemplo, comercialmente disponível junto à Symrise como SymSave6 H.
[0010] De acordo com uma modalidade adicional, o filtro
UV à base de polissiloxano na composição tópica possui um resíduo cromóforo do tipo benzalmalonato.
[0011] De acordo com uma modalidade adicional, o filtro UV à base de polissiloxano na composição tópica é um composto de acordo com a fórmula Ia ou Ib: Lata xFsio + siol-si—x | joe A R Ta Lad sotisol
R A Ib, em que x é RouA; A é selecionado da fórmula IIa, IIb ou IIc: Rº R? H,C, 7 O COOR? R 1 ÚD 3 R COOR' ITa R$ R? NM A o COOR? 5 Rº R Prá R' COORº 116
Rº R? Re, R É XSCOOR tio 7 R é hidrogênio, Ci-e-alquila ou fenila; Rº e Rº são, cada um, independentemente hidrogênio, hidróxi, Ci-e-alquila ou Ci-e-alcóxi; R? é Ci-e-alquila; Rº é hidrogênio ou Ci-«-alquila; Rº e Ré são, cada um, independentemente hidrogênio ou Ci-e-alquila; r é de 0 a 250; s é de 0 a 20; r+s é pelo menos 3; t é de 0 a 10; v é de 0 a 10; v+t é pelo menos 3; e n é de 1 a 6; contanto que quando s for 0, pelo menos um X seja A.
[0012] O termo “Ci--alquila” se refere a grupos como metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, isobutila, pentila e neopentila. O termo “Ci-«-alcoxi” se refere aos grupos alcóxi correspondentes.
[0013] Em todas as modalidades da presente invenção, R é preferencialmente metila.
[0014] Os resíduos R! e R são, de preferência, hidrogênio, metóxi ou etóxi, com mais preferência hidrogênio, ou um entre Rº e Rº é hidrogênio e o outro é metila, metóxi ou etóxi.
[0015] Os resíduos Rº são, de preferência, metila Ou etila, com mais preferência etila.
[0016] De preferência, Rº é hidrogênio ou metila, Rº e Ré são hidrogênio e n é 1.
[0017] Os compostos de polissiloxano tendo um grupo A das fórmulas gerais IIa e IIb e sua preparação são descritos no pedido de Patente Europeia EP-A0O538431. Esses compostos de polissiloxano têm a máxima preferência.
[0018] Os compostos de polissiloxano tendo um grupo A da fórmula geral IIC e sua preparação são descritos no pedido de Patente Europeia EP-A 0358 584.
[0019] Nos compostos de polissiloxano lineares de acordo com a fórmula Ia, o cromóforo que carrega o resíduo A pode ser ligado aos grupos terminais do polissiloxano (X=A) ou pode ser estatisticamente distribuído ao longo do polímero.
[0020] São preferenciais os compostos de polissiloxano lineares em que o cromóforo que carrega o resíduo A é estatisticamente distribuído. os ditos compostos de polissiloxano preferenciais possuem pelo menos uma unidade que carrega o resíduo de cromóforo (s = 1), de preferência s tem um valor de cerca de 2 a cerca de 10, com mais preferência uma média estatística de cerca de 4. A quantidade de r das outras unidades de silicone presentes nos compostos de polissiloxano é, de preferência, de cerca de 5 a cerca de 150, com mais preferência uma média estatística de cerca de
60.
[0021] Os compostos de polissiloxano em que 20 % ou menos, de preferência menos que 10 8%, das unidades totais de siloxano são unidades que carregam um resíduo de cromóforo, são preferenciais com relação às propriedades cosméticas.
[0022] A razão entre as unidades de polissiloxano que têm um resíduo de cromóforo A da fórmula IIa e aquelas que têm um resíduo de cromóforo A da fórmula IIb não é relevante. A dita razão pode ser de cerca de 1:1 a cerca de 19:1, de preferência de cerca de 2:1 a cerca de 9:1, com mais preferência de cerca de 4:1.
[0023] Os compostos de polissiloxano Ia ou Ib, em que À é um resíduo da fórmula IIa ou IIb, podem ser preparados conforme descrito no documento EP-B0538431 por sililação dos benzalmalonatos correspondentes de acordo com o seguinte esquema de reação:
R R Vl Ls | Si Si R n n Ri | P Si | Dx R2 nn Rº =—= o + o cat NV 3 R? Ri COOR' COOR: COOR?º N —=— COOR? COOR? COOR* em que R|, R2 e Rº são como definidos acima.
[0024] A sililação do dietiléster de 4- (2- propiniloxi) fenilmetileno pode ser realizada empregando-se procedimentos conhecidos para a adição de átomos de hidrogênio ligados ao silício a grupos contendo insaturação alifática. Essas reações são, de modo geral, catalisadas por um metal do grupo da platina ou um complexo desse metal. Exemplos de catalisadores que podem ser empregados são platina em carbono, ácido cloroplatínico, acetilacetonato de platina, complexos de compostos de platina com compostos insaturados, por exemplo, olefinas e dissiloxanos de divinila, complexos de compostos de ródio e paládio e complexos de compostos de platina apoiados em substratos inorgânicos. A reação de adição pode ser realizada em pressão reduzida, atmosférica ou aumentada. Um solvente, por exemplo, tolueno ou xileno, pode ser usado na mistura de reação, embora a presença do solvente não seja essencial. É também preferencial realizar a reação em temperaturas de reação elevadas, por exemplo, de cerca de 50 “C a cerca de 150 “ºC.
[0025] são particularmente preferenciais os compostos da fórmula geral Ia, em que x significa metila, A significa o grupo da fórmula IIa ou IIb, R significa metila, R' e Rº significam hidrogênio, metóxi ou etóxi ou um ou Rº e R? é hidrogênio e o outro é metila, metóxi ou etóxi, R? significa metila ou etila, Rº significa hidrogênio ou metila, Rº e Ré significam hidrogênio, r é de cerca de 5 a 150, s é de cerca de 2 a cerca de 10, e n tem um valor de 1.
[0026] Com a máxima preferência, são polissiloxanos lineares da fórmula geral Ia, em que x significa metila, A significa um grupo da fórmula IIa ou IIb, R significa metila, R' e Rº significam hidrogênio,
R? significa etila, Rº significa hidrogênio, Rº e Ré significam hidrogênio, r é uma média estatística de cerca de 60, s é uma média estatística de cerca de 4, e n tem um valor de 1.
[0027] O filtro UV à base de polissiloxano com a máxima preferência em todas as modalidades da presente invenção é polissilicone-l15 (INCI) que está comercialmente disponível sob o nome comercial PARSOLº SLX junto à DSM Nutritional Products Ltd.
[0028] Em todas as modalidades da presente invenção, a quantidade do filtro UV à base de polissiloxano, de preferência tendo um resíduo de cromóforo do tipo benzalmalonato, como a máxima preferência polissilicone-1l5, nas composições de acordo com a presente invenção é, de preferência, selecionada na faixa de 0,1 a 15 % em peso, por exemplo, na faixa de 0,5 a 10 % em peso, por exemplo, com a máxima preferência, na faixa de 1 a 5 % em peso com base no peso total da composição. Outras faixas seriam de 0,2 a 13 % em peso, 0,3 a 12 % em peso ou 0,4 a 11 % em peso.
[0029] Em todas as modalidades da presente invenção, a quantidade de pantenol usado nas composições tópicas de acordo com a presente invenção é vantajosamente selecionada na faixa de 0,001 a 10 % em peso, de preferência na faixa de 0,01 a 7 % em peso, com mais preferência na faixa de 0,1 a 6 % em peso e, com à máxima preferência, na faixa de 0,5 a % em peso com base no peso total da composição. Outras faixas preferenciais são de 0,5 a 4,5 % em peso, 0,6 a 4 % em peso, 0,6 a 3,5 % em peso de pantenol com base no peso total da composição.
[0030] Em todas as modalidades da presente invenção, a quantidade da hidroxiacetofenona, por exemplo, de preferência p-hidroxiacetofenona, usada nas composições tópicas de acordo com a presente invenção é vantajosamente selecionada na faixa de 0,001 a 5 % em peso, de preferência na faixa de 0,01 a 4 % em peso, com mais preferência na faixa de 0,1 a 3 % em peso com base no peso total da composição. Outras faixas preferenciais são de 0,005 a 4,5 % em peso, de 0,05 a 4,3 % em peso, e de 0,25 a 2,9 % em peso com base no peso total da composição.
[0031] Em uma modalidade, a presente invenção se refere à composição tópica de acordo com as modalidades descritas na presente invenção para o uso como protetor solar, respectivamente para o uso da composição tópica de acordo com as modalidades descritas na presente invenção como protetor solar.
[0032] Em uma outra modalidade, a invenção se refere ao uso de pantenol, de preferência em combinação com um filtro UV à base de polissiloxano e uma hidroxiacetofenona com todas as definições e preferências apresentadas na presente invenção para reduzir a pegajosidade e/ou a aderência de areia à pele.
[0033] Um modalidade adicional da presente invenção se refere a um método para reduzir a pegajosidade da pele e/ou a aderência de areia à pele à qual foi aplicada a composição tópica de acordo com a presente invenção, o dito método abrange a etapa de incorporar o pantenol, de preferência em combinação com um filtro UV à base de polissiloxano e uma hidroxiacetofenona com todas as definições e preferências apresentadas na presente invenção, à dita composição tópica e, opcionalmente, avaliar o efeito. De preferência, oO pantenol é usado em uma quantidade selecionada na faixa de 0,001 a 10 % em peso, de preferência na faixa de 0,01 a 7 &% em peso, com mais preferência na faixa de 0,1 a 6 % em peso e, com a máxima preferência, na faixa de 0,5 a 5 % em peso com base no peso total da composição.
[0034] Em particular, uma modalidade da presente invenção se refere a um método para o uso de uma composição tópica compreendendo um filtro UV à base de polissiloxano, uma hidroxiacetofenona e pantenol com todas as definições e preferências apresentadas na presente invenção para reduzir a pegajosidade e/ou a aderência de areia à pele após a aplicação da dita composição tópica.
[0035] Além do filtro UV à base de polissiloxano, outros filtros UV também podem ser incorporados à composição tópica de acordo com à presente invenção. Esses filtros UV são todas substâncias de filtro UV comercialmente disponíveis, por exemplo, (nomes INCI) bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol de metileno ou tris-bifenil triazina, ácido fenilbenzimidazolssulfônico, 3-benzilideno cânfora, octocrileno, metoxicinamato de etil-hexila, hexilssalicilato de etila, homossalato, etil-hexil triazona, óxido de zinco, bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, dietil-hexil butamido triazona, benzofenon-3, dióxido de titânio, butil metoxidibenzoilmetano, fenil dibenzimidazol tetrassulfonato dissodico e benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexila, sem que se limitem a estes.
[0036] Em uma modalidade preferencial em particular, as composições tópicas de acordo com a presente invenção compreendem, próximas do filtro UV à base de polissiloxano, hidroxiacetofenona e pantenol, pelo menos um filtro UV adicional selecionado do grupo de octocrileno, hexilssalicilato de etila e butilmetoxidibenzoil metano, bem como misturas destes.
[0037] Como as composições de acordo com a invenção são destinadas à aplicação tópica, as mesmas compreendem um meio fisiologicamente aceitável, ou seja, um meio compatível com substâncias queratinosas, como a pele, membranas mucosas e fibras queratinosas. Em particular, o meio fisiologicamente aceitável é um veículo cosmeticamente aceitável.
[0038] O termo “veículo cosmeticamente aceitável” se refere a todos os veículos e/ou excipientes e/ou diluentes convencionalmente usados em composições cosméticas.
[0039] As composições tópicas preferenciais de acordo com a invenção são preparações para cuidados da pele, preparações decorativas e preparações funcionais.
[0040] Exemplos de preparações para cuidados da pele são, em particular, preparações para proteção contra a luz, preparações antienvelhecimento, preparações para o tratamento de fotoenvelhecimento, óleos corporais, loções corporais, géis corporais, cremes de tratamento, pomadas para proteção da pele, pós para a pele, géis hidratantes sprays hidratantes, hidratantes faciais e/ou corporais, preparações para bronzeamento da pele (ou seja, composições para o bronzeamento artificial/sem sol e/ou escurecimento da pele humana), por exemplo, cremes de autobronzeamento, bem como preparações para o clareamento da pele.
[0041] Exemplos de preparações decorativas são, em particular, batons, sombras, rímel e máscaras para cílios,
formulações para maquiagem secas e úmidas, rouges e/ou pós.
[0042] Exemplos de preparações funcionais são composições cosméticas ou farmacêuticas que contêm ingredientes ativos como preparações com hormônio, preparações com vitamina, preparações com extrato vegetal, preparações antienvelhecimento e/ou preparações antimicrobianas (antibacterianas ou antifúngicas) sem que se limitem a isso.
[0043] Em uma modalidade em particular, as composições tópicas de acordo com a invenção são preparações para proteção contra a luz (produtos de proteção solar), como leites de proteção solar, loções de proteção solar, cremes de proteção solar, óleos de proteção solar, bloqueadores solares ou cremes de tratamento tropical ou diurno com um FPS (fator de proteção solar). São de particular interesse os cremes de proteção solar, as loções de proteção solar, os leites de proteção solar e as preparações de proteção solar.
[0044] As composições tópicas de acordo com a presente invenção podem estar na forma de uma suspensão ou dispersão em solventes ou substâncias gordurosas ou, alternativamente, sob a forma de uma emulsão ou microemulsão (em particular, do tipo óleo-em-água (0/A) ou do tipo água-em-óleo (A/O), do tipo silicone-em-água (Si/A) ou água-em-silicone (A/Si), emulsão PIT, emulsão múltipla (por exemplo, do tipo óleo-em- água-óleo (0/A/O0) ou água-em-óleo-em-água (A/O/A)), emulsão de remoção, hidrogel, gel alcoólico, lipogel, solução de uma ou de múltiplas fases ou dispersão vesicular ou outras formas usuais, que também podem ser aplicadas por canetas, como máscaras ou como aspersões.
[0045] As composições tópicas de acordo com a presente invenção estão vantajosamente na forma de uma emulsão de óleo-em-água (0/A) compreendendo uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um emulsionante de O/A. A preparação de tais emulsões de O/A é bem conhecida pelos versadas na técnica e é ilustrada nos exemplos.
[0046] Em uma modalidade vantajosa, o emulsionante de O/A é um emulsionante de éster de fosfato. O termo “emulsionante de éster de fosfato” se refere ao emulsionante de ésteres de fosfato da fórmula (II) Oo R'o-P-oR oRº fórmula (II) em que Rº, Ré e R' podem ser hidrogênio, uma alquila de 1 a 22 carbonos, de preferência de 12 a 18 carbonos; ou uma alquila alcoxilada tendo de 1 a 22 carbonos, de preferência de 12 a 18 carbonos, e tendo 1 ou mais, de preferência de 2 a 25, com à máxima preferência de 2 a 12, mols de óxido de etileno, contato que pelo menos um entre Rº, Rº e R' seja uma alquila ou alquila alcoxilada como anteriormente definido, mas tendo pelo menos 6 carbonos de alquila no dito grupo alquila ou alquila alcoxilada.
[0047] Monoésteres em que Rº e Rº são hidrogênio e R' é selecionado de grupos alquila de 10 a 18 carbonos, e álcoois graxos alcoxilados de 10 a 18 carbonos e de 2 a 12 mols de óxido de etileno são preferenciais. Entre os emulsionantes de éster de fosfato preferenciais estão etil fosfato de alquila Cg-10, fosfato de alquila C9-15, fosfato de Cetearet- 2, fosfato de Cetearet-5, fosfato de Cetet-8, fosfato de Cetet-10, fosfato de cetila, fosfato de Ce-10 Paret-4, fosfato de Ci2-15 Paret-2, fosfato de C12-15 Paret-3, fosfato de DEA- Cetearet-2, fosfato de DEA-cetila, fosfato de DEA-Olet-3,
cetil fosfato de potássio, fosfato de Decet-4, fosfato de Decet-6 e fosfato de Trilauret-4. Um emulsionante de éster de fosfato em particular de acordo com a invenção é cetil fosfato de potássio, por exemplo, comercialmente disponível como Amphisolº K junto à DSM Nutritional Products Ltd Kaiseraugst.
[0048] Outros emulsionantes de O/A adequados de acordo com a presente invenção abrangem PEG-30 dipoli- hidroxiestearato, PEG-4 dilaurato, PEG-8 dioleato, PEG-40 peroleato de sorbitano, PEG-7 cocoato de glicerila, PEG-20 glicerídeos de amêndoa, PEG-25 óleo de rícino hidrogenado, estearato de glicerila (e) estearato de PEG-100, olivato de PEG-7, oleato de PEG-8, laurato de PEG-8, PEG-60 glicerídeos de amêndoa, PEG-20 sesquiestearato de metil glicose, estearato de PEG-40, estearato de PEG-100, PEG-80 laurato de sorbitano, Estearet-2, Estearet-12, Olet-2, Cetet-2, Lauret- 4, Olet-10, Olet-10/Polioxil 10 éter oleílico, Cetet-10, Isostearet-20, Cetearet-20, Olet-20, Estearet-20, Estearet- 21, Cetet-20, Isocetet-20, Lauret-23, Estearet-100 glicerilestearatocitrato, glicerilestearato (auto emulsificante), ácido esteárico, sais de ácido esteárico, poligliceril-3-metilglicosedioestearato. Outros emulsionantes adequados são oleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, isoestearato de sorbitano, trioleato de sorbitano, lauril glicosídeo, decil glicosídeo, estearoil glutamato de sódio, poliestearato de sacarose e poli-isobuteno hidratado. Além disso, um ou mais polímeros sintéticos podem ser usados como um emulsionante. Por exemplo, copolímero de PVP-eicoseno, polímero reticulado de acrilatos/acrilato de C10-30 alquila, copolímero de acrilatos/metacrilato de estearat-20, copolímero de PEG- 22/dodecilglicol, copolímero de PEG-45/docecilglicol e misturas destes.
[0049] Outra classe particular de emulsionantes de O/A são sistemas autoemulsionantes não iônicos derivados de azeite de oliva, por exemplo, conhecidos como (Nome INCI) olivato de cetearila e olivato de sorbitano (Composição Química: éster de sorbitano e éster cetearílico de ácidos graxos de azeite de oliva) comercializados sob o nome comercial OLIVEM 1000.
[0050] Outros emulsionantes poliméricos adequados estão comercialmente disponíveis, por exemplo, ácido poliacrílico hidrofobicamente modificado, por exemplo, polímeros reticulados de acrilatos/acrilato de Cio-30 alquila que estão comercialmente disponíveis sob o nome comercial Pemulenº TR- 1 e TR-2 junto à Noveon.
[0051] Uma outra classe de emulsionantes particularmente adequados consiste em ésteres de poliglicerol ou diésteres de ácidos graxos, também chamados éster /diéster poliglicerílico (ou seja, um polímero no qual o(s) ácido(s) graxo(s) é(são) ligados por esterificação com poliglicerina), como, por exemplo, aquele comercialmente disponível junto à Evonik como Isolan GPS [Nome INCI di- isoestearato de poligliceril-4/poli- hidroxiestearato/sebacato (ou seja, diéster de uma mistura de ácidos isoesteárico, poli-hidroxiesteárico e sebácico com poliglicerin-4)] ou Dehymuls PGPH disponível junto à Cognis (INCI Dipoli-hidroxiestearato de poligliceril-2).
[0052] São também adequados polialquilenoglicoléter, como Brij 72 (polioxietilen(2)esteariléter) ou Brij 721 (éter polioxietileno (21) estearílico, por exemplo, disponíveis junto à Croda.
[0053] Pelo menos um emulsionante de O/A, respectivamente, Si/A é, de preferência, usado em uma quantidade de 0,5 a 10 % em peso, por exemplo, em particular na faixa de 0,5 a 5 % em peso, por exemplo, como muito mais particularmente na faixa de 0,5 a 4 % em peso, com base no peso total da composição.
[0054] Os emulsionantes adequados de A/O ou de A/Si de acordo com a presente invenção são poligliceril-2-dipoli- hidroxiestearato, PEG-30 dipoli-hidroxiestearato, copoliol de cetil dimeticona, ésteres de poligliceril-3d di- isoestearato poliglicerol de ácido oleico/isoesteárico, poligliceril-6 hexaricinolato, poligliceril-4-oleato, poligliceril-4 oleato/PEG-8 propilenoglicol cocoato, estearato de magnésio, estearato de sódio, laurato de potássio, ricinoleato de potássio, cocoato de sódio, taloato de sódio, castorato de potássio, oleato de sódio, e misturas destes. Mais emulsionantes de A/Si adequados são lauril poligliceril-3 polidimetilsiloxietil dimeticona e/ou PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona e/ou cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona e/ou polímero reticulado de PEG-12 dimeticona e/ou PEG/PPG-18/18 dimeticona. O pelo menos um emulsionante de A/O é, de preferência, usado em uma quantidade de cerca de 0,001 a 10% em peso, com mais preferência, em uma quantidade de 0,2 a 7 % em peso em relação ao peso total da composição.
[0055] As composições tópicas de acordo com a presente invenção, além disso, contêm vantajosamente pelo menos um cotensoativo como, por exemplo, selecionado a partir do grupo de mono- e diglicerídeos e/ou álcoois graxos. O cotensoativo é geralmente utilizado em uma quantidade selecionada na faixa de 0,1 a 10 % em peso, como em particular na faixa de 0,5 a 7 % em peso, como muito mais particularmente na faixa de 1 a 58% em peso, com base no peso total da composição. Os cotensoativos adequados específicos são selecionados a partir da lista de álcoois alquílicos, como álcool cetílico (Lorol Cl6, Lanette 16), álcool cetearílico (Lanette O), álcool estearílico (Lanette 18), álcool behenílico (Lanette 22), estearato de glicerila, miristato de glicerila (Estol 3650), coco-glicerídeos hidrogenados (Lipocire NaloO0), bem como suas misturas.
[0056] As composições na forma de emulsões de O/A de acordo com a invenção podem ser fornecidas, por exemplo, em todas as formas de formulação para emulsões de O/A, por exemplo, na forma de soro, leite ou creme, e são preparadas de acordo com os métodos usuais. As composições que são matérias da invenção se destinam à aplicação tópica e podem, em particular, constituir uma composição dermatológica ou cosmética, por exemplo, destinada à proteção da pele humana contra os efeitos adversos de radiação UV (antirrugas, antienvelhecimento, hidratante, proteção solar e similares).
[0057] De acordo com uma modalidade vantajosa da invenção, as composições constituem uma composição cosmética e se destinam à aplicação tópica à pele.
[0058] Por fim, uma matéria da invenção é um método para o tratamento cosmético de substâncias queratinosas, por exemplo, em particular, a pele, em que uma composição como definida acima é aplicada às ditas substâncias queratinosas, por exemplo, em particular à pele. O método é, em particular,
adequado para proteger a pele contra os efeitos adversos da radiação UV, por exemplo, em particular, queimadura de sol e/ou fotoenvelhecimento.
[0059] De acordo com a presente invenção, as composições de acordo com a invenção podem compreender ingredientes adicionais, como ingredientes para o clareamento da pele; prevenção de bronzeamento; tratamento de hiperpigmentação; prevenção ou redução da acne, rugas, linhas de expressão, atrofia e/ou inflamação; quelantes e/ou sequestrantes; agentes anticelulite e emagrecimento (por exemplo, ácido fitânico), para firmamento, hidratação e energização autobronzeamento, suavização, bem como agentes para melhorar a elasticidade e barreira da pele e/ou substâncias adicionais de filtro UV e veículos e/ou excipientes ou diluentes convencionalmente usados em composições tópicas. Se nada mais for declarado, os excipientes, aditivos, diluentes etc. mencionados a seguir são adequados para composições tópicas de acordo com a presente invenção. As quantidades necessárias dos adjuvantes e aditivos cosméticos e dermatológicos podem, com base no produto desejado, ser facilmente determinadas por um versado na técnica. Os ingredientes adicionais podem ser adicionados quer à fase oleosa, à fase aquosa Ou separadamente, conforme for considerado apropriado. O modo de adição pode ser facilmente adaptado pelos versados na técnica.
[0060] Os ingredientes cosmeticamente ativos úteis aqui podem, em alguns casos, fornecer mais de um benefício ou funcionar através de mais de um modo de ação.
[0061] As composições cosméticas tópicas da invenção também podem conter adjuvantes cosméticos comuns e aditivos,
como conservantes/antioxidantes, substâncias graxas/óleos, água, solventes orgânicos, silicones, espessantes, amaciantes, emulsionantes, protetores solares, agentes antiespumantes, hidratantes, componentes estéticos como fragrâncias, tensoativos, cargas, agentes sequestrantes, polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos ou misturas destes, propelentes, agentes acidificantes ou basificantes, tinturas, colorantes/corantes, abrasivos, absorventes, óleos essenciais, elementos sensoriais para a pele, adstringentes, agentes antiespumantes, pigmentos ou nanopigmentos, por exemplo, aqueles adequados para fornecer um efeito fotoprotetor bloqueando-se fisicamente a radiação ultravioleta, ou quaisquer outros ingredientes normalmente formulados para as composições cosméticas. Esses ingredientes cosméticos comumente usados na indústria de cuidados com a pele, que são adequados para uso nas composições da presente invenção são, por exemplo, descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição (1992), The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc. sem limitação.
[0062] As quantidades necessárias de adjuvantes e aditivos cosméticos e dermatológicos podem, com base no produto desejado, ser facilmente escolhidas por um versado na técnica e serão ilustradas nos exemplos, sem se limitar a esses.
[0063] Evidentemente, uma pessoa versada nessa técnica cuidará da seleção do composto ou compostos adicionais opcionais mencionados acima e/ou de suas quantidades, de tal modo que as propriedades vantajosas intrinsicamente associadas à combinação de acordo com a invenção não sejam,
ou não sejam substancialmente, afetadas de modo prejudicial pela adição ou adições propostas.
[0064] As composições tópicas de acordo com a invenção têm, em geral, um pH na faixa de 3 a 10, de preferência, um pH na faixa de 4 a 8 e, com a máxima preferência, um pH na faixa de 4 a 7. O pH pode ser facilmente ajustado conforme desejado com ácidos adequados, por exemplo, ácido cítrico ou bases, por exemplo, NaOH, de acordo com métodos padrão na técnica.
[0065] As composições tópicas de acordo com a invenção podem conter adicionalmente um ou mais emolientes que suavizam e amaciam a pele. Por exemplo, o emoliente pode ser carbonato de dicaprilila ou benzoato de C1i2-15-alquila. Outros emolientes são silicone (dimeticona, ciclometicona), óleos vegetais (semente de uva, semente de gergelim, jojoba etc.), manteigas (manteiga de cacau, manteiga de karité), álcoois (álcool estearílico, álcool cetílico), e derivados de petrolato (vaselina, óleo mineral).
[0066] Além disso, as composições tópicas de acordo com a presente invenção compreendem vantajosamente outros conservantes ou intensificador de conservação. De preferência, os conservantes adicionais, respectivamente o intensificador de conservação, são selecionados do grupo que consiste em fenoxietanol, etil-hexilglicerina, caprilato de glicerila, caprililglicol, 1,2-hexanodiol, propanodiol, propilenoglicol, bem como misturas destes. Quando presente, o conservante, respectivamente o intensificador de conservação é, de preferência, usado em uma quantidade de 0,01 a 2 % em peso, com mais preferência, em uma quantidade de 0,05 a 1,5 % em peso, com à máxima preferência, em uma quantidade de 0,1 a 1,0 % em peso, com base no peso total da composição. É particularmente preferencial que as composições cosméticas de acordo com a invenção não contenham nenhum outro conservante adicional como, por exemplo, parabenos e/ou metilisotiazolidina.
[0067] Os seguintes exemplos são fornecidos para ilustrar adicionalmente as composições e os efeitos da presente invenção. Esses exemplos são apenas ilustrativos e não se destinam a limitar o escopo da invenção de modo algum. Exemplos
[0068] As formulações (emulsões de O/A) conforme apresentadas na tabela 1 foram preparadas de acordo com métodos padrão na técnica. Então, a repelência à areia foi testada de acordo com o método conforme descrito abaixo: - Aplicar 30 mg de creme sobre a placa de PMMA e distribuir homogeneamente - Deixar secar por 15 minutos —- Pesar a placa de PMMA - Colocar 30 g de areia na parte superior da placa de PMMA, de modo que a superfície fique completamente coberta - Deixar secar por 15 minutos —- Virar a placa de PMMA 180º sem agitar —- Pesar a placa de PMMA —- Calcular a quantidade de areia grudada na placa - Repetir o teste com 4 placas por amostra
[0069] Os resultados são apresentados na Tabela 1. Tabela 1 Ingeano nt SS SS SS) SE) metano hexilglicerina Farra a e oo] 3,00] areia na placa Lear os | o [SCE vs. Ref 1 LenTaer meses o Ss) vs. Ref 2
[0070] Como pode ser observado a partir da tabela 1, a combinação de acordo com a presente invenção resulta em uma redução sinérgica de areia grudada nas placas, ou seja, uma repelência à areia sinergicamente aperfeiçoada.

Claims (15)

REIVINDICAÇÕES
1. Composição tópica caracterizada por compreender um filtro UV à base de polissiloxano, uma hidroxiacetofenona e pantenol.
2. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o filtro UV à base de polissiloxano tem um resíduo de cromóforo do tipo benzalmalonato.
3. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o filtro UV à base de polissiloxano é um composto de acordo com a fórmula Ia ou Ib: Lair xFsio E sioJ-si—x
NASA A R Ta Val sio+— |—sio | po”
R A Ib, em que x é Rou A; A é selecionado da fórmula IIa, IIb ou IIc: Rº R? H,C, no COOR? Rº PA 1 3 R COOR' ITA
Rº R? AE. COOR? Rº R Prá R COORº 157% Rº R? MIL COOR? Rº Rº Pá R' COOR? IIc; R é hidrogênio, Ci-s-alquila ou fenila; Rº e Rº são, cada um, independentemente hidrogênio, hidróxi, Ci-s-alquila ou Ci-e-alcóxi; R? é Ci-s-alquila; Rº é hidrogênio ou Ci-s-alquila; Rº e Ré são, cada um, independentemente hidrogênio ou Ci-s-alquila; r é de 0 a 250; s é de 0 a 20; r+s é pelo menos 3; t é de 0 a 10; v é de 0 a 10; v+t é pelo menos 3; e n é de 1 a 6; contanto que quando s for 0, pelo menos um X seja A.
4, Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o filtro UV à base de polissiloxano é polissilicone-15.
5. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a hidroxiacetofenona é p-hidroxiacetofenona.
6. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a quantidade do filtro UV à base de polissiloxano é selecionada na faixa de 0,1 a 15 % em peso, de preferência, na faixa de 0,5 a 10 % em peso, com a máxima preferência, na faixa de 1 a 5% em peso, com base no peso total da composição.
7. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o pantenol é usado em uma quantidade selecionada na faixa de 0,001 a 10 % em peso, de preferência na faixa de 0,01 a 7 &% em peso, com mais preferência na faixa de 0,1 a 6 % em peso e, com a máxima preferência, na faixa de 0,5 a 5 % em peso com base no peso total da composição.
8. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a hidroxiacetofenona é usada em uma quantidade selecionada na faixa de 0,001 a 5% em peso, de preferência na faixa de 0,01 a 4 % em peso, com mais preferência na faixa de 0,1 a 3 % em peso com base no peso total da composição.
9. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um filtro UV adicional selecionado do grupo que consiste em octocrileno, hexilssalicilato de etila e butilmetoxidibenzoil metano, bem como misturas destes.
10. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a composição está na forma de uma emulsão de óleo-em-água (0O/A) compreendendo uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa na presença de um emulsionante de O/A.
11. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o emulsionante de O/A é cetil fosfato de potássio.
12. Uso caracterizado por ser da composição tópica conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11 como um protetor solar.
13. Uso caracterizado por ser de pantenol, de uma hidroxiacetofenona e de um filtro UV à base de polissiloxano conforme definidos em qualquer uma das reivindicações anteriores para reduzir a pegajosidade da pele e/ou a aderência de areia à pele.
14. Método para reduzir a pegajosidade da pele e/ou a aderência de areia à pele à qual uma composição tópica foi aplicada, sendo o dito método caracterizado por abranger a etapa de incorporar, à dita composição tópica, o pantenol uma hidroxiacetofenona e um filtro UV à base de polissiloxano conforme definidos em qualquer uma das reivindicações anteriores.
15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o pantenol é usado em uma quantidade selecionada na faixa de 0,001 a 10 % em peso, de preferência na faixa de 0,01 a 7 8% em peso, com mais preferência na faixa de 0,1 a 6 % em peso e, com a máxima preferência, na faixa de 0,5 a 5 % em peso com base no peso total da composição.
BR112020012063-4A 2017-12-19 2018-12-17 composição tópica BR112020012063A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17208373.5 2017-12-19
EP17208373 2017-12-19
PCT/EP2018/085132 WO2019121466A1 (en) 2017-12-19 2018-12-17 Topical composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR112020012063A2 true BR112020012063A2 (pt) 2020-11-24

Family

ID=60673955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112020012063-4A BR112020012063A2 (pt) 2017-12-19 2018-12-17 composição tópica

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20210077376A1 (pt)
EP (1) EP3727294A1 (pt)
JP (1) JP2021506761A (pt)
KR (1) KR20200101383A (pt)
CN (1) CN111479546A (pt)
BR (1) BR112020012063A2 (pt)
WO (1) WO2019121466A1 (pt)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2636338B1 (fr) 1988-09-09 1990-11-23 Rhone Poulenc Chimie Diorganopolysiloxane a fonction benzalmalonate
GB9110123D0 (en) 1991-05-10 1991-07-03 Dow Corning Organosilicon compounds their preparation and use
DE10037558A1 (de) * 2000-08-02 2002-02-14 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten und Organosiloxanen
WO2015013198A2 (en) * 2013-07-22 2015-01-29 The Procter & Gamble Company Uv compositions having low active concentrations and high in vivo spf
ES2643590T3 (es) * 2014-03-18 2017-11-23 Symrise Ag Dióxido de titanio revestido para reducir el efecto de blanqueamiento en la piel
WO2015150169A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Dsm Ip Assets B.V. Topical compositions
EP2939710B1 (en) * 2014-04-29 2020-06-17 Symrise AG Active Mixtures
DE102015208861A1 (de) * 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat

Also Published As

Publication number Publication date
EP3727294A1 (en) 2020-10-28
JP2021506761A (ja) 2021-02-22
US20210077376A1 (en) 2021-03-18
CN111479546A (zh) 2020-07-31
KR20200101383A (ko) 2020-08-27
WO2019121466A1 (en) 2019-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7275424B2 (ja) 局所組成物
KR20220018002A (ko) 국소 조성물
BR112020012063A2 (pt) composição tópica
ES2925359T3 (es) Composición tópica
ES2964323T3 (es) Composición de protección solar de baja pegajosidad
ES2917602T3 (es) Composición tópica
KR20230113800A (ko) 옥토크릴렌을 포함하는 미용 조성물의 끈적임의 감소
KR20230115325A (ko) 비소크트라이졸을 포함하는 미용 조성물의 끈적임의감소
BR112020012426A2 (pt) composição tópica
KR20240010478A (ko) 베모트라이진올을 포함하는 자외선차단제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B11B Dismissal acc. art. 36, par 1 of ipl - no reply within 90 days to fullfil the necessary requirements