BR112020009610A2

BR112020009610A2 - tratamento covalente para materiais contendo queratina

Info

Publication number: BR112020009610A2
Application number: BR112020009610-5A
Authority: BR
Inventors: Soo-Young Kang; Zhaoxia Ji; Sara A. Johnson; Dinara A. Villanueva; Jeremiah A. Johnson; Xu Qin
Original assignee: Living Proof, Inc.
Priority date: 2017-11-17
Filing date: 2018-11-16
Publication date: 2020-10-13
Also published as: CN111936117A; AU2018368716A1; WO2019099819A1; EP3709964A4; US20190160001A1; CA3084482A1; JP2023116661A; JP7330965B2; US11147759B2; EP3709964A1; CN117860615A; JP2021503469A

Abstract

A presente invenção refere-se a métodos de enxerto de materiais monoméricos e poliméricos em material contendo queratina para prover um revestimento covalente sobre material contendo queratina. Uma mistura compreendendo um agente de redução é aplicada à amostra de material contendo queratina. A amostra de material contendo queratina então compreende uma pluralidade de grupos tióis livres. Um monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina. Os grupos tióis livres reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros. O agente de redução e o monômero podem ser aplicados separadamente, semissimultaneamente ou simultaneamente. Os métodos descritos podem ser realizados com ou sem catalisador. Os métodos descritos podem ser realizados com ou sem um aditivo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "TRATAMENTO COVALENTE PARA MATERIAIS CONTENDO QUERATINA".

PEDIDOS RELACIONADOS

[0001] O presente pedido reivindica o benefício de prioridade para o Pedido de Patente Provisório U.S. número de série 62/587.896, depositado em 17 de novembro de 2017.

ANTECEDENTES

[0002] O corpo humano inclui vários componentes queratinosos, incluindo cabelo, sobrancelhas, cílios, unhas das mãos e unhas dos pés. Essas estruturas baseadas em proteína servem de várias maneiras para melhorar as funções do corpo – por exemplo, o cabelo ajuda a proteger o corpo de temperaturas extremas, os cílios e sobrancelhas evitam que sujeiras entrem nos olhos e as unhas das mãos proveem uma contrapressão para as pontas dos dedos que melhora a destreza.

[0003] Essas substâncias queratinosas consistem principalmente na proteína queratina, mas em sua forma virgem também contêm componentes de molécula pequena importantes que melhoram a funcionalidade. Por exemplo, as unhas das mãos e unhas dos pés funcional melhor (isto é, têm propriedades mecânicas e flexibilidade ótimas) quando elas contêm moléculas de fosfolipídeo funcionais 1. Essas moléculas podem ser removidas durante desgaste e rompimento normais, e são particularmente suscetíveis a solventes de limpeza pesada. O consumidor pode mitigar parcialmente essa degradação funcional através do uso de umectantes, mas eles frequentemente têm que gastar tempo reaplicando esses produtos. Um método a longo prazo para obter unhas parecidas com virgens, saudáveis, é ainda uma necessidade não satisfeita.

[0004] Da mesma maneira, quando emergindo do folículo, o cabelo do mamífero é coberto com uma camada de lipídeo covalentemente ligada fina de ácido 18-metil eicosanoico (18-MEA) ligada à camada de membrana celular proteinácea mais externa (Figura 1). A molécula de 18-MEA é covalentemente ligada à camada de queratina mais externa da cutícula por meio de uma ligação tioéster, e dá ao cabelo hidrofobicidade aumentada e uma impressão de suavidade, maciez, enquanto agindo como um lubrificante de limite para diminuir a resistência à fricção.2-6

[0005] Quando o cabelo é repetidamente desgastado em resposta a estresses tais como lavar, secar, escovar, pentear, esfregar, modelar e expor ao sol, a camada de 18-MEA é perdida e a superfície do cabelo se torna mais hidrofílica, negativamente carregada e com impressão de danificada. Existem muitos produtos para se dirigir a essa necessidade, incluindo condicionadores, cremes sem enxágue e óleos amaciantes. Esses produtos contêm moléculas emolientes e condicionadoras tais como derivados de óleo natural, álcoois de cadeia longa, ácidos carboxílicos e compostos quaternários, mas uma vez que as moléculas de condicionamento nesses produtos são apenas depositadas sobre a superfície do cabelo por meio de interações não covalentes, elas são rotineiramente retiradas do cabelo e o efeito é de curta duração. Portanto, o consumidor deve gastar tempo reaplicando com frequência esses produtos. Um método de longo prazo para obter cabelo parecido com virgem, saudável, é ainda uma necessidade não satisfeita.

SUMÁRIO

[0006] Em um aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso, dessa maneira produzindo uma amostra de material contendo queratina reduzida, em que a amostra de material contendo queratina reduzida compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina reduzida, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0007] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimido, dessa maneira formando um pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0008] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0009] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que hidrofobicidade de um material contendo queratina é aperfeiçoada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina reduzida compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade do material contendo queratina.

[0010] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que hidrofobicidade do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida,

dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade do material contendo queratina.

[0011] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que hidrofobicidade do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade do material contendo queratina.

[0012] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que a resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto;

ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

[0013] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que a resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

[0014] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de material contendo queratina, em que uma resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

[0015] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, compreendendo:

i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

[0016] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

[0017] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

[0018] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que uma temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

[0019] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que uma temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

[0020] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que a temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0021] A Figura 1 mostra um desenho ilustrando a ligação covalente da molécula hidrofóbica 18-MEA à superfície de cabelo por meio de uma ligação tioéster.

[0022] A Figura 2A mostra a conversão de tióis livres de grupos dissulfeto funcionais compreendendo o aminoácido cisteína na presença de um agente de redução.

[0023] A Figura 2B é uma representação esquemática de grupos funcionais tióis iniciando uma polimerização com moléculas contendo olefina, tais como acrilatos ou éteres de vinila, usando uma reação de radical tiol-eno mediada por um fotoiniciador e luz UV.

[0024] A Figura 2C é uma representação esquemática de grupos funcionais tióis livres agindo como nucleófilos, e adicionando através da ligação dupla de monômeros contendo olefina eletrofílicos, tais como acrilatos ou maleimidas.

[0025] A Figura 3 é uma representação esquemática do mecanismo proposto para ativação em água no sistema tiol-Michael.

[0026] A Figura 4 é uma representação esquemática da reação de DTNB com um tiol livre para formar um dissulfeto misto e o TNB de molécula ativa por UV.

[0027] A Figura 5 mostra a aparência visual de fibras de cabelo reduzidas sob várias razões de líquido.

[0028] A Figura 6 mostra um estudo cinético de redução de cabelo com um agente de redução.

[0029] A Figura 7 é uma representação esquemática de reação de NEM com grupos tióis livres para formar um tioéter estável.

[0030] A Figura 8 é uma representação esquemática do acoplamento de radical tiol-eno mediado por UV com acrilatos hidrofóbicos ou éteres de vinila.

[0031] A Figura 9 mostra monômeros exemplares úteis nos métodos revelados de tratamento de um material contendo queratina.

[0032] A Figura 10 é uma representação esquemática de reação de adição tiol-Michael por meio de uma via iniciada por nucleófilo.

[0033] A Figura 11 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em várias razões de monômero-para-tiol por 3 h.

[0034] A Figura 12 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em várias razões de monômero-para-tiol por 3 h.

[0035] A Figura 13 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em várias concentrações de catalisador por uma hora.

[0036] A Figura 14 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em sistemas solventes aquosos mistos por uma hora.

[0037] A Figura 15 é uma representação esquemática da reação de adição tiol-Michael por meio de uma via iniciada por base.

[0038] A Figura 16 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em várias razões de catalisador de amina secundária por 3 h.

[0039] A Figura 17 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em várias razões de monômero-para-tiol por 3 h.

[0040] A Figura 18 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em sistemas solventes aquosos por uma hora.

[0041] A Figura 19 mostra a quantidade de grupos tióis consumidos em pontos de tempo diferentes durante enxerto com um monômero de maleimida exemplar.

[0042] A Figura 20A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto com monômeros de maleimida exemplares em sistemas solventes aquosos por uma hora.

[0043] A Figura 20B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto com monômeros de maleimida exemplares em sistemas solventes aquosos por uma hora.

[0044] A Figura 21 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo com um monômero de acrilato exemplar com uma amina e um agente de redução por uma hora.

[0045] A Figura 22 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo com um monômero de acrilato exemplar com uma amina e várias concentrações de um agente de redução por uma hora.

[0046] A 23A mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em várias razões de monômero-para-tiol por 30 minutos.

[0047] A Figura 23B mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto com um monômero de acrilato exemplar em várias razões de monômero-para-tiol por 30 minutos.

[0048] A Figura 24 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo com um monômero de acrilato exemplar com uma amina e um agente de redução para vários tempos de reação.

[0049] A Figura 25 mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após um processo de enxerto de duas etapas com um monômero de acrilato exemplar ou com uma amina secundária ou uma amina terciária e um agente de redução.

[0050] A Figura 26A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo com um monômero de acrilato exemplar com concentrações variáveis de uma amina terciária e um agente de redução por 15 minutos.

[0051] A Figura 26B mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo com um monômero de acrilato exemplar com concentrações maiores de uma amina terciária e um agente de redução por 15 minutos.

[0052] A Figura 26C mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo com um monômero de acrilato exemplar com concentrações variáveis de uma amina terciária e um agente de redução por uma hora.

[0053] A Figura 26D mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo com um monômero de acrilato exemplar com concentrações maiores de uma amina terciária e um agente de redução por uma hora.

[0054] A Figura 27A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo em cabelo descolorido com um monômero de acrilato exemplar com um agente de redução exemplar para vários tempos de reação.

[0055] A Figura 27B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo em cabelo descolorido com um monômero de acrilato exemplar com um agente de redução exemplar para vários tempos de reação.

[0056] A Figura 28A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo em cabelo descolorido com um monômero de acrilato exemplar com um agente de redução exemplar para vários tempos de reação.

[0057] A Figura 28B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo em cabelo descolorido com um monômero de acrilato exemplar com um agente de redução exemplar para vários tempos de reação.

[0058] A Figura 29 mostra espectros de FTIR de cabelo após enxerto em cabelo danificado pelo calor com um monômero de acrilato exemplo.

[0059] A Figura 30 mostra monômeros de acrilato exemplares para enxerto simultâneo.

[0060] A Figura 31 mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto simultâneo com monômeros de acrilato exemplares diferentes, uma amina terciária e um agente de redução por 15 minutos.

[0061] A Figura 32A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo virgem após enxerto simultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar em várias razões em peso da mistura na amostra de cabelo.

[0062] A Figura 32B mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo descolorido após enxerto simultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar em várias razões em peso da mistura na amostra de cabelo.

[0063] A Figura 33 mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com várias concentrações de um catalisador.

[0064] A Figura 34 mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar após aplicação de várias concentrações de um de um agente de redução.

[0065] A Figura 35 mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar em vários valores de pH.

[0066] A Figura 36A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo virgem após enxerto semissimultâneo com vários monômeros de PEG-diacrilato.

[0067] A Figura 36B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo virgem após enxerto semissimultâneo com vários monômeros de PEG-diacrilato.

[0068] A Figura 37A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo descolorido após enxerto semissimultâneo com vários monômeros de PEG-diacrilato.

[0069] A Figura 37B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo descolorido após enxerto semissimultâneo com vários monômeros de PEG-diacrilato.

[0070] A Figura 38 mostra espectro de FTIR mostrando cabelo virgem (linha pontilhada) e cabelo tratado enxertado com um monômero exemplar (linha sólida).

[0071] A Figura 39A mostra ganho de peso absoluto para mechas de cabelo tratadas com várias razões de monômero-para-tiol-para- catalisador.

[0072] A Figura 39B mostra conversão de monômero para mechas de cabelo tratadas com várias razões de monômero-para-tiol-para- catalisador.

[0073] A Figura 40 mostra mechas de cabelo com frizz enxertadas com soluções contendo concentrações variáveis de um monômero exemplar baseado nos métodos revelados.

[0074] A Figura 41 mostra um manequim com um lado enxertado com um monômero de acrilato exemplar (esquerda) e um lado não tratado (direita).

[0075] A Figura 42 mostra um manequim com um lado reduzido apenas (esquerdo) e um lado reduzido e enxertado com um monômero de acrilato exemplar (direita) e então encaracolado e exposto a 90% de umidade relativa por 15 min.

[0076] A Figura 43 mostra um manequim com um lado reduzido e enxertado com um monômero de acrilato exemplar (esquerda) comparado com cabelo não tratado (direita).

[0077] A Figura 44 mostra características de brilho de mechas enxertadas com um monômero de éter de vinila exemplar com base nos métodos revelados.

[0078] A Figura 45A mostra micrografia de varredura eletrônica (SEM) de cabelo virgem preso.

[0079] A Figura 45B mostra SEM de cutícula de cabelo virgem.

[0080] A Figura 45C mostra SEM de cabelo descolorido atado.

[0081] A Figura 45D mostra SEM de cutícula de cabelo descolorido.

[0082] A Figura 45E mostra SEM de cabelo descolorido reduzido atado.

[0083] A Figura 45F mostra SEM de cutícula de cabelo descolorido reduzido.

[0084] A Figura 45G mostra SEM de cabelo descolorido reluzido e enxertado atado.

[0085] A Figura 45H mostra SEM de cutícula de cabelo descolorido reduzido e enxertado.

[0086] A Figura 46 mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com vários aditivos de ácido graxo.

[0087] A Figura 47 mostra valores de perda de proteína de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com vários aditivos de ácido graxo.

[0088] A Figura 48A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com vários aditivos de mistura de aminoácido ou peptídeo.

[0089] A Figura 48B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com vários aditivos de mistura de aminoácido ou peptídeo.

[0090] A Figura 49 mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com vários aditivos de aminoácido ou aminoácido N-acetila.

[0091] A Figura 50 mostra valores de perda de proteína de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com vários aditivos de aminoácido ou aminoácido N-acetila.

[0092] A Figura 51 mostra valores de perda de proteína de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com várias concentrações de um aditivo de aminoácido N- acetila exemplar.

[0093] A Figura 52A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com gluconolactona e ácido cítrico com vários tempos pós-tratamento.

[0094] A Figura 52B mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com gluconolactona e ácido cítrico com vários tempos pós-tratamento.

[0095] A Figura 53A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com gluconolactona e ácido cítrico com vários tempos pós-tratamento.

[0096] A Figura 53B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar com gluconolactona e ácido cítrico com vários tempos pós-tratamento.

[0097] A Figura 54 mostra temperaturas de desnaturação de cabelo não tratado e de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico.

[0098] A Figura 55 mostra valores de perda de proteína de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e um pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico aplicado por vários períodos de tempo.

[0099] A Figura 56A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico em valores de pH diferentes.

[0100] A Figura 56B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico em valores de pH diferentes.

[0101] A Figura 57 mostra temperaturas de desnaturação de cabelo não tratado e de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico em valores de pH diferentes.

[0102] A Figura 58A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico em concentrações diferentes.

[0103] A Figura 58B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico em concentrações diferentes.

[0104] A Figura 59 mostra temperaturas de desnaturação de cabelo não tratado e de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico em concentrações diferentes.

[0105] A Figura 60A mostra temperaturas de desnaturação de cabelo virgem não tratado, cabelo descolorido não tratado, cabelo descolorido após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-

diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico e cabelo descolorido tratado com vários produtos comerciais.

[0106] A Figura 60B mostra valores de perda de proteína de cabelo virgem não tratado, cabelo descolorido não tratado, cabelo descolorido após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico e cabelo descolorido tratado com vários produtos comerciais.

[0107] A Figura 61A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona ou vários ácidos policarboxílicos.

[0108] A Figura 61B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona ou vários ácidos policarboxílicos.

[0109] A Figura 62 mostra temperaturas de desnaturação de cabelo não tratado e de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona ou vários ácidos policarboxílicos.

[0110] A Figura 63A mostra região de pico de carbonila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona ou vários ácidos policarboxílicos.

[0111] A Figura 63B mostra região de pico de alquila de espectros de FTIR de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona ou vários ácidos policarboxílicos.

[0112] A Figura 64 mostra temperaturas de desnaturação de cabelo não tratado e de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona ou vários ácidos policarboxílicos.

[0113] A Figura 65A mostra imagens iniciais de cabelo não tratado e de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG- diacrilato exemplar.

[0114] A Figura 65B mostra imagens de cabelo não tratado e de cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG- diacrilato exemplar após 15 lavagens com xampu e condicionador.

[0115] A Figura 66 mostra imagens mostrando um manequim com cabelo ondulado com um lado enxertado com um monômero de PEG- diacrilato exemplar (esquerdo) e um lado não tratado (direito) imediatamente após enxerto e após 3, 7 e 10 lavagens, respectivamente.

[0116] A Figura 67 mostra imagens mostrando um manequim com cabelo com frizz com um lado enxertado com um monômero de PEG- diacrilato exemplar (esquerda) e um lado não tratado (direita) imediatamente após enxerto e após 3, 7 e 10 lavagens, respectivamente.

[0117] A Figura 68 mostra imagens mostrando um manequim com cabelo ondulado com um lado enxertado com um monômero de PEG- diacrilato exemplar para aumentar o cacho natural (esquerda) e um lado não tratado (direita) imediatamente após enxerto e após 3, 7 e 10 lavagens, respectivamente.

[0118] A Figura 69 mostra imagens mostrando um manequim com cabelo ondulado com um lado enxertado com um monômero de PEG- diacrilato exemplar e pós-tratamento com glucuronato e ácido cítrico (esquerda) e um lado tratado com um produto comercial (direita).

[0119] A Figura 70A mostra temperaturas de desnaturação de cabelo virgem não tratado, cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico e cabelo após tratamento com um produto comercial.

[0120] A Figura 70B mostra valores de perda de proteína de cabelo virgem não tratado, cabelo após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico e cabelo após tratamento com um produto comercial.

[0121] A Figura 71 mostra imagens mostrando um manequim com cabelo ondulado tratado com um produto comercial com um lado enxertado com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e aditivo de aminoácido N-acetila (esquerda) e nenhum tratamento adicional (direita).

[0122] A Figura 72 mostra imagens mostrando um manequim com cabelo com frizz tratado com um produto de permanente comercial sem nenhum tratamento adicional (esquerda) e com um lado enxertado com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e aditivo de aminoácido N- acetila (direita).

[0123] A Figura 73A mostra temperaturas de desnaturação de cabelo virgem não tratado, cabelo após alisamento com um produto comercial e inserção de uma mistura de um monômero de PEG- diacrilato exemplar e aditivo de aminoácido N-acetila e cabelo após alisamento com um produto comercial.

[0124] A Figura 73B mostra temperaturas de desnaturação de cabelo virgem não tratado, cabelo após permanente com um produto comercial e inserção de uma mistura de um monômero de PEG- diacrilato exemplar e aditivo de aminoácido N-acetila e cabelo após permanente com um produto comercial.

[0125] A Figura 74 mostra imagens mostrando um manequim com cabelo ondulado tratado com um produto de redução comercial com um lado neutralizado com peróxido de hidrogênio (esquerda) e um lado tratado com gluconolactona e ácido cítrico (direita).

[0126] A Figura 75A mostra temperaturas de desnaturação de cabelo virgem não tratado, cabelo após produto de redução comercial e neutralização com peróxido de hidrogênio e cabelo após produto de redução comercial e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico.

[0127] A Figura 75B mostra valores de perda de proteína de cabelo virgem não tratado, cabelo após produto de redução comercial e neutralização com peróxido de hidrogênio e cabelo após produto de redução comercial e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico.

[0128] A Figura 76A mostra imagens mostrando um indivíduo com cabelo ondulado e com frizz antes e após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico.

[0129] A Figura 76B mostra imagens mostrando um indivíduo com cabelo descolorido e ondulado antes e após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico.

[0130] A Figura 77 mostra imagens mostrando um indivíduo com cabelo liso e com frizz antes e após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico.

[0131] A Figura 78 mostra imagens mostrando um indivíduo com cabelo cacheado e com frizz antes e após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico.

[0132] A Figura 79 mostra imagens mostrando um indivíduo com cabelo descolorido e cacheado antes e após enxerto semissimultâneo com um monômero de PEG-diacrilato exemplar e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico em vários pontos de tempo.

DESCRIÇÃO DETALHADA Visão Geral

[0133] Um material contendo queratina é desgastado e danificado em resposta a estresse, incluindo desgaste e rompimento normais, solventes de limpeza pesada, lavar, secar, escovar, pentear, esfregar, modelar, descolorir, tingir e expor ao sol. Dano leva à degradação funcional de um material contendo queratina. Por exemplo, quando a camada de 18-MEA natural é perdida, e a superfície do cabelo se torna mais hidrofílica, negativamente carregada e com impressão de danificada. Muitos produtos tentam se dirigir a essa necessidade, incluindo umectantes, condicionadores, cremes sem enxágue e óleos amaciantes. Esses produtos contêm moléculas emolientes e condicionadoras tais como derivados de óleo natural, álcoois de cadeia longa, ácidos carboxílicos e compostos quaternários. No entanto, as moléculas de condicionamento nesses produtos são depositadas apenas sobre a superfície do material contendo queratina por meio de interações não covalentes, elas são rotineiramente retiradas do material contendo queratina e o efeito é de curta duração. Portanto, o consumidor gasta tempo com mais frequência reaplicando esses produtos. Um método a longo prazo para obter material contendo queratina igual ao virgem, saudável, por exemplo, unhas e cabelo, é ainda uma necessidade não satisfeita. Métodos Exemplares para Tratamento de um Material Contendo Queratina

[0134] Enxerto de materiais monoméricos e poliméricos em um material contendo queratina pode prover um revestimento covalente sobre um material contendo queratina. Uma amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de ligações dissulfeto. Uma mistura compreendendo um agente de redução é aplicada à amostra de material contendo queratina. A amostra de material contendo queratina então compreende uma pluralidade de grupos tióis livres. Um monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina. Os grupos tióis livres reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0135] Em algumas modalidades, o material contendo queratina é selecionado do grupo consistindo em cabelo (incluindo cabelo da face tais como sobrancelhas, cílios, barbas e bigodes), unhas das mãos e unhas dos pés. Em algumas modalidades, o material contendo queratina é selecionado do grupo consistindo em cabelo, sobrancelhas, cílios, unhas das mãos e unhas dos pés. Em algumas modalidades, o material contendo queratina é cabelo. Em algumas modalidades, o material contendo queratina é uma unha da mão ou uma unha do pé.

[0136] Em um aspecto, a invenção provê um método para tratamento de material contendo queratina, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso, dessa maneira produzindo uma amostra de material contendo queratina reduzida, em que a amostra de material contendo queratina reduzida compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0137] Em algumas modalidades, o método é um método em duas etapas para a ligação de moléculas funcionais a material contendo queratina. Em algumas modalidades, as moléculas funcionais são hidrofóbicas. Primeiro, grupos funcionais são gerados para a ligação covalente de monômeros. Material contendo queratina, que consiste principalmente na proteína rica em cisteína queratina, contém uma concentração alta de ligações dissulfeto. Em algumas modalidades, a primeira etapa do processo de enxerto é uma etapa de redução para converter essas ligações dissulfeto em grupos funcionais tióis livres (Figura 2A). Redução de queratina é comumente usada hoje em serviços de salão tais como ondulação permanente (permanente) e alisamento permanente (alisamento Japonês), e tem sido estudada extensivamente para esses propósitos.7-10 Embora a química de redução seja bem conhecida, redução do material contendo queratina com dano a material contendo queratina mínimo não foi avaliada. Em algumas modalidades, uma amostra de material contendo queratina reduzida é provida após aplicação de um agente de redução seguido por uma amostra de material contendo queratina enxertado após aplicação de um monômero.

[0138] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o método compreende ainda enxágue da amostra de material contendo queratina entre as etapas ii) e iii). Em algumas modalidades, o método compreende ainda lavagem da amostra de material contendo queratina entre as etapas i) e ii). Em algumas modalidades, o método compreende ainda secagem da amostra de material contendo queratina após lavagem e antes da etapa iii). Em algumas modalidades, o método compreende ainda lavagem, enxágue e secagem da amostra de material contendo queratina entre as etapas ii) e iii).

[0139] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o método é semissimultâneo. Em algumas modalidades, a amostra de material contendo queratina é primeiro embebida em uma solução de um agente de redução e, opcionalmente, um catalisador, e então monômero é diretamente adicionado à amostra de material contendo queratina.

[0140] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, uma amostra de material contendo queratina não é enxaguada entre as etapas ii) e iii). Em algumas modalidades, uma amostra de material contendo queratina não é lavada entre as etapas ii) e iii). Em algumas modalidades, uma amostra de material contendo queratina não é lavada nem seca entre as etapas ii) e iii). Em algumas modalidades, uma amostra de material contendo queratina não é enxaguada, lavada ou seca entre as etapas ii) e iii).

[0141] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de material contendo queratina, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade dos grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0142] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o método é simultâneo. Em algumas modalidades, o método é de uma etapa e compreende processos de redução e enxerto simultâneos. Em algumas modalidades, uma vez que ligações dissulfeto convertem em grupos tióis quando da exposição à solução de redução, as moléculas de monômero funcionais presentes na solução se ligam imediatamente aos grupos tióis livres por meio da reação de adição tiol-Michael. Em algumas modalidades, uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero é aplicada a uma amostra de material contendo queratina. Em algumas modalidades, o método simultâneo reduziu o tempo de tratamento e o dano ao material contendo queratina no geral.11,12

[0143] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de material contendo queratina, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0144] Em algumas modalidades, o agente de redução é selecionado do grupo consistindo em tioglicolato de amônio, L-cisteína, N-acetil-L-cisteína, glutationa, ácido ascórbico, beta-mercaptoetanol, 2- mercaptoetilamina, cloridrato de 2-mercaptoetilamina, ditiotreitol (DTT), ácido tioláctico, ácido tiossalicílico, cloridrato de tris-2-carboxietilfosfina (TCEP), hidrossulfito de sódio, tiossulfato de sódio, dissulfito de potássio, dissulfito de sódio, bissulfato de sódio, bissulfito de sódio, bissulfito de amônio, ácido tioglicólico, tioglicolato de cálcio, tioglicolato de potássio, tioglicolato de sódio, cloridrato de cisteína, tiolactato de amônio, tioglicerina, ácido mercaptopropiônico, tioglicolato de glicerol e ditilbutilamina (DTBA). Em algumas modalidades, o agente de redução é selecionado do grupo consistindo em tioglicolato de amônio, L- cisteína, glutationa, beta-mercaptoetanol, 2-mercaptoetilamina, DTT, ácido tioláctico, TCEP, DTBA, hidrossulfito de sódio e tiossulfato de sódio. Em algumas modalidades, o agente de redução é selecionado do grupo consistindo em tioglicolato de amônio, L-cisteína, glutationa e ácido tioláctico. Em algumas modalidades, o agente de redução é tioglicolato de amônio ou L-cisteína. Em algumas modalidades, o agente de redução é tioglicolato de amônio. Em algumas modalidades, uma mistura compreende ainda ditioglicolato de diamônio.

[0145] Em algumas modalidades, um tratamento comercial compreende um agente de redução. Em algumas modalidades, a mistura compreende um tratamento comercial compreendendo um agente de redução. Em algumas modalidades, a mistura da etapa ii) compreende um tratamento comercial compreendendo um agente de redução. Em algumas modalidades, a mistura compreende um tratamento comercial compreendendo tioglicolato de amônio. Em algumas modalidades, a mistura compreende um tratamento comercial compreendendo um agente de redução e um monômero. Em algumas modalidades, uma mistura é formada através da adição de um monômero a um tratamento comercial compreendendo um agente de redução.

[0146] Em algumas modalidades, o agente de redução é um agente de redução suave. Em algumas modalidades, o método para tratamento de material contendo queratina minimiza dano a material contendo queratina. Em algumas modalidades, o material contendo queratina é cabelo. Em algumas modalidades, os métodos revelados para tratamento de cabelo são menos danosos do que um método de ondular cabelo permanentemente. Em algumas modalidades, aplicação dos métodos revelados para tratamento de cabelo é menos danosa do que um método de alisar cabelo permanentemente.

[0147] Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é selecionada do grupo consistindo em cerca de 0,1%, cerca de 0,2%, cerca de 0,3%, cerca de 0,4%, cerca de 0,5%, cerca de 0,6%, cerca de 0,7%, cerca de 0,8%, cerca de 0,9%, cerca de 1%, cerca de 1,25%, cerca de 1,5%, cerca de 1,75%, cerca de 2%, cerca de 2,25%, cerca de 2,5%, cerca de 2,75%, cerca de 3%, cerca de 3,25%, cerca de 3,5%, cerca de 3,75%, cerca de 4%, cerca de 4,25%, cerca de 4,5%, cerca de 4,75%, cerca de 5%, cerca de 5,25%, cerca de 5,5%, cerca de 5,75%, cerca de 6%, cerca de 6,25%, cerca de 6,5%, cerca de 6,75%, cerca de 7%, cerca de 7,25%, cerca de 7,5%, cerca de 7,75%, cerca de 8%, cerca de 8,25%, cerca de 8,5%, cerca de 8,75%, cerca de 9%, cerca de 9,25%, cerca de 9,5%, cerca de 9,75%, cerca de 10%, cerca de 10,25%, cerca de 10,5%, cerca de 10,75%, cerca de 11%, cerca de 11,25%, cerca de 11,5%, cerca de 11,75%, cerca de 12%, cerca de 12,25%, cerca de 12,5%, cerca de 12,75%, cerca de 13%, cerca de 13,25%, cerca de 13,5%, cerca de 13,75%, cerca de 14%, cerca de 14,25%, cerca de 14,5%, cerca de 14,75% e cerca de

15% em peso. Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 0,1% em peso a cerca de 11% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 5% em peso a cerca de 20% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 0,1% em peso a cerca de 5% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 0,5% em peso a cerca de 5% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 2,5% em peso a cerca de 7% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 2,5% em peso a cerca de 5% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 1% em peso a cerca de 4% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 2,5% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 5% em peso.

[0148] Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é baixa. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução não mistura é menos do que cerca de 11% em peso. Em algumas modalidades, a concentração doa gente de redução na mistura é menos do que cerca de 8% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução na mistura é menos do que cerca de 6% em peso.

[0149] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a razão em peso da mistura para a amostra de material contendo queratina (também referida aqui como razão de líquido) é cerca de 1:10 a cerca de 500:1. Em algumas modalidades, a razão é selecionada do grupo consistindo em cerca de 1:10, cerca de 2:10, cerca de 3:10, cerca de 4:10, cerca de 5:10, cerca de 6:10, cerca de 7:10, cerca de 8:10,

cerca de 9:10, cerca de 1:1, cerca de 1,1:1, cerca de 1,2:1, cerca de 1,3:1, cerca de 1,4:1, cerca de 1,5:1, cerca de 1,6:1, cerca de 1,7:1, cerca de 1,8:1, cerca de 1,9:1, cerca de 2:1, cerca de 3:1, cerca de 4:1, cerca de 5:1, cerca de 6:1, cerca de 7:1, cerca de 8:1, cerca de 9:1, cerca de 10:1, cerca de 11:1, cerca de 12:1, cerca de 13:1, cerca de 14:1, cerca de 15:1, cerca de 16:1, cerca de 17:1, cerca de 18:1, cerca de 19:1, cerca de 20:1, cerca de 21:1, cerca de 22:1, cerca de 23:1, cerca de 24:1, cerca de 25:1, cerca de 26:1, cerca de 27:1, cerca de 28:1, cerca de 29:1, cerca de 30:1, cerca de 31:1, cerca de 32:1, cerca de 33:1, cerca de 34:1, cerca de 35:1, cerca de 36:1, cerca de 37:1, cerca de 38:1, cerca de 39:1, cerca de 40:1, cerca de 41:1, cerca de 42:1, cerca de 43:1, cerca de 44:1, cerca de 45:1, cerca de 46:1, cerca de 47:1, cerca de 48:1, cerca de 49:1, cerca de 50:1, cerca de 51:1, cerca de 52:1, cerca de 53:1, cerca de 54:1, cerca de 55:1, cerca de 56:1, cerca de 57:1, cerca de 58:1, cerca de 59:1, cerca de 60:1, cerca de 61:1, cerca de 62:1, cerca de 63:1, cerca de 64:1, cerca de 65:1, cerca de 66:1, cerca de 67:1, cerca de 68:1, cerca de 69:1, cerca de 70:1, cerca de 71:1, cerca de 72:1, cerca de 73:1, cerca de 74:1, cerca de 75:1, cerca de 76:1, cerca de 77:1, cerca de 78:1, cerca de 79:1, cerca de 80:1, cerca de 81:1, cerca de 82:1, cerca de 83:1, cerca de 84:1, cerca de 85:1, cerca de 86:1, cerca de 87:1, cerca de 88:1, cerca de 89:1, cerca de 90:1, cerca de 91:1, cerca de 92:1, cerca de 93:1, cerca de 94:1, cerca de 95:1, cerca de 96:1, cerca de 97:1, cerca de 98:1, cerca de 99:1, cerca de 100:1, cerca de 101:1, cerca de 102:1, cerca de 103:1, cerca de 104:1, cerca de 105:1, cerca de 106:1, cerca de 107:1, cerca de 108:1, cerca de 109:1, cerca de 110:1, cerca de 115:1, cerca de 120:1, cerca de 125:1, cerca de 130:1, cerca de 135:1, cerca de 140:1, cerca de 145:1, cerca de 150:1, cerca de 155:1, cerca de 160:1, cerca de 165:1, cerca de 170:1, cerca de 175:1, cerca de 180:1, cerca de 185:1, cerca de 190:1, cerca de 195:1, cerca de 200:1,

cerca de 205:1, cerca de 210:1, cerca de 215:1, cerca de 220:1, cerca de 225:1, cerca de 230:1, cerca de 235:1, cerca de 240:1, cerca de 245:1, cerca de 250:1, cerca de 255:1, cerca de 260:1, cerca de 265:1, cerca de 270:1, cerca de 275:1, cerca de 280:1, cerca de 285:1, cerca de 290:1, cerca de 295:1, cerca de 300:1, cerca de 310:1, cerca de 320:1, cerca de 330:1, cerca de 340:1, cerca de 350:1, cerca de 360:1, cerca de 370:1, cerca de 380:1, cerca de 390:1, cerca de 400:1, cerca de 410:1, cerca de 420:1, cerca de 430:1, cerca de 440:1, cerca de 450:1, cerca de 460:1, cerca de 470:1, cerca de 480:1, cerca de 490:1 e cerca de 500:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 1:10 a cerca de 100:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 1:1 a cerca de 100:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 1:1 a cerca de 20:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 2:1 a cerca de 10:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 3:1 a cerca de 10:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 5:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 1:10 a cerca de 5:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 5:10 a cerca de 2:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 5:10 a cerca de 1,5:1. Em algumas modalidades, a razão é cerca de 1,1:1.

[0150] Em algumas modalidades, a razão de líquido é baixa. Em algumas modalidades, a razão é menos do que cerca de 50:1. Em algumas modalidades, a razão é menos do que cerca de 20:1. Em algumas modalidades, a razão é menos do que cerca de 10:1. Em algumas modalidades, a razão é menos do que cerca de 5:1. Em algumas modalidades, a razão é menos do que cerca de 2:1.

[0151] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a mistura é aplicada de um dia para ou outro. Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a mistura é aplicada por cerca de uma hora a cerca de 12 horas. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por um período de tempo selecionado do grupo consistindo em cerca de uma hora, cerca de 1,25 horas, cerca de 1,5 horas, cerca de 1,75 horas, cerca de duas horas, cerca de 2,25 horas, cerca de 2,5 horas, cerca de 2,75 horas, cerca de 3 horas, cerca de 3,25 horas, cerca de 3,5 horas, cerca de 3,75 horas, cerca de 4 horas, cerca de 4,25 horas, cerca de 4,5 horas, cerca de 4,75 horas, cerca de 5 horas, cerca de 5,25 horas, cerca de 5,5 horas, cerca de 5,75 horas, cerca de 6 horas, cerca de 6,25 horas, cerca de 6,5 horas, cerca de 6,75 horas, cerca de 7 horas, cerca de 7,25 horas, cerca de 7,5 horas, cerca de 7,75 horas, cerca de 8 horas, cerca de 8,25 horas, cerca de 8,5 horas, cerca de 8,75 horas, cerca de 9 horas, 9,25 horas, cerca de 9,5 horas, cerca de 9,75 horas, cerca de 10 horas, cerca de 10,25 horas, cerca de 10,5 horas, cerca de 10,75 horas, cerca de 11 horas, cerca de 11,25 horas, cerca de 11,5 horas, cerca de 11,75 horas e cerca de 12 horas. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por cerca de 5 horas a cerca de 12 horas. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por cerca de 6 horas a cerca de 10 horas. Em algumas modalidades, a mistura compreende um agente de redução. Em algumas modalidades, a mistura compreende um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso.

[0152] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a mistura é aplicada por cerca de 30 segundos a cerca de 180 minutos. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por um período de tempo selecionado do grupo consistindo em cerca de 15 segundos, cerca de 30 segundos, cerca de 45 segundos, cerca de 1 minuto, cerca de 2 minutos, cerca de 3 minutos, cerca de 4 minutos, cerca de 5 minutos, cerca de 6 minutos, cerca de 7 minutos, cerca de 8 minutos, cerca de 9 minutos, cerca de 10 minutos, cerca de 11 minutos, cerca de 12 minutos, cerca de 13 minutos, cerca de 14 minutos, cerca de 15 minutos, cerca de 16 minutos, cerca de 17 minutos, cerca de 18 minutos, cerca de 19 minutos, cerca de 20 minutos, cerca de 21 minutos, cerca de 22 minutos, cerca de 23 minutos, cerca de 24 minutos, cerca de 25 minutos, cerca de 26 minutos, cerca de 27 minutos, cerca de 28 minutos, cerca de 29 minutos, cerca de 30 minutos, cerca de 31 minutos, cerca de 32 minutos, cerca de 33 minutos, cerca de 34 minutos, cerca de 35 minutos, cerca de 36 minutos, cerca de 37 minutos, cerca de 38 minutos, cerca de 39 minutos, cerca de 40 minutos, cerca de 41 minutos, cerca de 42 minutos, cerca de 43 minutos, cerca de 44 minutos, cerca de 45 minutos, cerca de 46 minutos, cerca de 47 minutos, cerca de 48 minutos, cerca de 49 minutos, cerca de 50 minutos, cerca de 51 minutos, cerca de 52 minutos, cerca de 53 minutos, cerca de 54 minutos, cerca de 55 minutos, cerca de 56 minutos, cerca de 57 minutos, cerca de 58 minutos, cerca de 59 minutos, cerca de 60 minutos, cerca de 65 minutos, cerca de 70 minutos, cerca de 75 minutos, cerca de 80 minutos, cerca de 85 minutos, cerca de 90 minutos, cerca de 95 minutos, cerca de 100 minutos, cerca de 105 minutos, cerca de 110 minutos, cerca de 115 minutos, cerca de 120 minutos, cerca de 125 minutos, cerca de 130 minutos, cerca de 135 minutos, cerca de 140 minutos, cerca de 145 minutos, cerca de 150 minutos, cerca de 155 minutos, cerca de 160 minutos, cerca de 165 minutos, cerca de 170 minutos, cerca de 175 minutos e cerca de 180 minutos.

Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por cerca de 30 segundos a cerca de 60 minutos.

Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por cerca de 1 minuto a cerca de 30 minutos.

Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por cerca de 15 minutos a cerca de 30 minutos.

Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por cerca de 15 minutos.

Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por cerca de 1 minuto a cerca de 10 minutos.

Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por cerca de 2 minutos.

Em algumas modalidades, a mistura compreende um agente de redução e um catalisador.

Em algumas modalidades, a mistura compreende um agente de redução e um monômero.

[0153] Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por um tempo curto. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por menos do que cerca de 60 minutos. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por menos do que cerca de 30 minutos. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por menos do que cerca de 20 minutos. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por menos do que cerca de 15 minutos. Em algumas modalidades, a mistura é aplicada por menos do que cerca de 5 minutos.

[0154] Em algumas modalidades, o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 30 minutos após aplicar a mistura à amostra de material contendo queratina. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de um período de tempo selecionado do grupo consistindo em cerca de 1 minuto, cerca de 2 minutos, cerca de 3 minutos, cerca de 4 minutos, cerca de 5 minutos, cerca de 6 minutos, cerca de 7 minutos, cerca de 8 minutos, cerca de 9 minutos, cerca de 10 minutos, cerca de 11 minutos, cerca de 12 minutos, cerca de 13 minutos, cerca de 14 minutos, cerca de 15 minutos, cerca de 16 minutos, cerca de 17 minutos, cerca de 18 minutos, cerca de 19 minutos, cerca de 20 minutos, cerca de 21 minutos, cerca de 22 minutos, cerca de 23 minutos, cerca de 24 minutos, cerca de 25 minutos, cerca de 26 minutos, cerca de 27 minutos, cerca de 28 minutos, cerca de 29 minutos e cerca de 30 minutos após aplicar a mistura à amostra de material contendo queratina. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 15 minutos de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 10 minutos de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 5 minutos de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 1 minuto de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina.

[0155] Em algumas modalidades, o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina após aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina.

[0156] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o monômero é aplicado por cerca de 30 segundos a cerca de 180 minutos. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado por um período de tempo selecionado do grupo consistindo em cerca de 1 minuto, cerca de 2 minutos, cerca de 3 minutos, cerca de 4 minutos, cerca de 5 minutos, cerca de 6 minutos, cerca de 7 minutos, cerca de 8 minutos, cerca de 9 minutos, cerca de 10 minutos, cerca de 11 minutos, cerca de 12 minutos, cerca de 13 minutos, cerca de 14 minutos, cerca de 15 minutos, cerca de 16 minutos, cerca de 17 minutos, cerca de 18 minutos, cerca de 19 minutos, cerca de 20 minutos, cerca de 21 minutos, cerca de 22 minutos, cerca de 23 minutos, cerca de 24 minutos, cerca de 25 minutos, cerca de 26 minutos, cerca de 27 minutos, cerca de 28 minutos, cerca de 29 minutos, cerca de 30 minutos, cerca de 31 minutos, cerca de 32 minutos, cerca de 33 minutos, cerca de 34 minutos, cerca de 35 minutos, cerca de 36 minutos, cerca de 37 minutos, cerca de 38 minutos, cerca de 39 minutos, cerca de 40 minutos, cerca de 41 minutos, cerca de 42 minutos, cerca de 43 minutos, cerca de 44 minutos, cerca de 45 minutos, cerca de 46 minutos, cerca de 47 minutos, cerca de 48 minutos, cerca de 49 minutos, cerca de 50 minutos, cerca de 51 minutos, cerca de 52 minutos, cerca de 53 minutos, cerca de 54 minutos, cerca de 55 minutos, cerca de 56 minutos, cerca de 57 minutos, cerca de 58 minutos, cerca de 59 minutos, cerca de 60 minutos, cerca de 65 minutos, cerca de 70 minutos, cerca de 75 minutos, cerca de 80 minutos, cerca de 85 minutos, cerca de 90 minutos, cerca de 95 minutos, cerca de 100 minutos, cerca de 105 minutos, cerca de 110 minutos, cerca de 115 minutos, cerca de 120 minutos, cerca de 125 minutos, cerca de 130 minutos, cerca de 135 minutos, cerca de 140 minutos, cerca de 145 minutos, cerca de 150 minutos, cerca de 155 minutos, cerca de 160 minutos, cerca de 165 minutos, cerca de 170 minutos, cerca de 175 minutos e cerca de 180 minutos. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado por cerca de 30 segundos a cerca de 60 minutos. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado por cerca de 1 minuto a cerca de 30 minutos. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado por cerca de 15 minutos a cerca de 30 minutos. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado por cerca de 30 minutos. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado por cerca de 15 minutos. Em algumas modalidades, o monômero é aplicado por cerca de 1 minuto a cerca de 10 minutos.

[0157] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a mistura compreende ainda uma solução-tampão. Em algumas modalidades, a solução-tampão é selecionada do grupo consistindo em fosfato, solução salina tamponada com fosfato, imidazol-HCl, ácido 4- morfolinoetanessulfônico (MES); bis(2-hidroxietil)-amino- tris(hidroximetil)metano (bis-Tris); ácido N-(2-acetamido)iminodiacético; ácido N-(2-acetamido)-2-aminoetanessulfônico; ácido 1,4- piperazinadietanossulfônico; ácido 3-morfolino-2- hidroxipropanossulfônico (MOPSO); 1,3-bis[tris(hidroximetil)metil- amino]propano; ácido N,N-bis(2-hidroxietil)-2-aminoetanossulfônico;

ácido 4-morfolinopropanossulfônico (MOPS); ácido 2-[(2-hidróxi-1,1- bis(hidroximetil)etil)-amino]etanossulfônico; ácido 4-(2- hidroxietil)piperazina-1-etanossulfônico (HEPES); ácido 3-(N,N-bis[2- hidroxietil]amino)-2-hidroxipropanossulfônico; ácido 4-(N-morfolino) butano-sulfônico; ácido 2-hidróxi-3-[tris(hidroximetil)metilamino]-1- propanossulfônico; tris(hidroximetil)aminometano; ácido piperazina-N,N ′-bis(2-hidroxipropanossulfônico); ácido 4-(2-hidroxietil)-1-piperazi- napropanossulfônico; N-[tris(hidroximetil)metil]glicina; diglicina; N,N- bis(2-hidroxietil)-glicina, ácido N-(2-hidroxietil)piperazina-N′-(4- butanossulfônico); ácido N-[tris(hidroximetil)-metil]-3-aminopropanos- sulfônico; ácido N-(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-3-amino-2-hidroxipropanos- sulfônico; ácido 2-(ciclo-hexilamino)-etanossulfônico; ácido 3-(ciclo- hexilamino)-2-hidróxi-1-propanossulfônico; 2-amino-2-metil-2-propanol; carbonato de sódio-bicarbonato de sódio; ácido 3-(ciclo-hexilamino)-1- propanossulfônico; e ácido 4-(ciclo-hexilamino)-1-butanossulfônico.

[0158] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o pH da mistura é cerca de 5 a cerca de 11. Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o pH da mistura é selecionado do grupo consistindo em cerca de 5,0, cerca de 5,1, cerca de 5,2, cerca de 5,3, cerca de 5,4, cerca de 5,5, cerca de 5,6, cerca de 5,7, cerca de 5,8, cerca de 5,9, cerca de 6,0, cerca de 6,1, cerca de 6,2, cerca de 6,3, cerca de 6,4, cerca de 6,5, cerca de 6,6, cerca de 6,7, cerca de 6,8, cerca de 6,9, cerca de 7,0, cerca de 7,1, cerca de 7,2, cerca de 7,3, cerca de 7,4, cerca de 7,5, cerca de 7,6, cerca de 7,7, cerca de 7,8, cerca de 7,9, cerca de 8,0, cerca de 8,1, cerca de 8,2, cerca de 8,3, cerca de 8,4, cerca de 8,5, cerca de 8,6, cerca de 8,7, cerca de 8,8, cerca de 8,9, cerca de 9,0, cerca de 9,1, cerca de 9,2, cerca de 9,3, cerca de 9,4, cerca de 9,5, cerca de 9,6, cerca de 9,7, cerca de 9,8, cerca de 9,9, cerca de 10,0, cerca de 10,1, cerca de 10,2, cerca de 10,3,

cerca de 10,4, cerca de 10,5, cerca de 10,6, cerca de 10,7, cerca de 10,8, cerca de 10,9 e cerca de 11. Em algumas modalidades, o pH da mistura é cerca de 7 a cerca de 11. Em algumas modalidades, o pH da mistura é cerca de 7 a cerca de 10. Em algumas modalidades, o pH da mistura é cerca de 7,5 a cerca de 10,5. Em algumas modalidades, o pH da mistura é cerca de 9,5. Em algumas modalidades, o pH da mistura é cerca de 7,0 a cerca de 9,5. Em algumas modalidades, o pH da mistura é cerca de 8,5 a cerca de 9,5. Em algumas modalidades, o pH da mistura é cerca de 8,5.

[0159] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila e um monômero compreendendo um grupo maleimida. Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina. Em algumas modalidades, o monômero é um acrilato, um metacrilato ou um monômero compreendendo um grupo vinila. Em algumas modalidades, o monômero é um acrilato, um metacrilato ou um monômero compreendendo um grupo maleimida. Em algumas modalidades, o monômero é um acrilato ou um metacrilato. Em algumas modalidades, o monômero é um acrilato de alquila ou um acrilato de cicloalquila.

[0160] Em algumas modalidades, o monômero é hidrofóbico. Em algumas modalidades, o monômero forma um revestimento sobre a amostra de material contendo queratina.

[0161] Em algumas modalidades, o revestimento imita o comportamento da camada de lipídeo natural (ácido 18-metileicosanoico, 18-MEA) encontrada em cabelo puro (ou virgem) emergindo do folículo. 18-MEA funciona como uma barreira protetora e deixa o cabelo com uma impressão de suavidade e alinhamento de fibra aumentado que dura muito mais comparado com tratamento de condicionamento retirado com lavagem.

[0162] Em algumas modalidades, o revestimento imita o comportamento de material contendo queratina virgem. Em algumas modalidades, o monômero é um acrilato de cadeia longa. Em algumas modalidades, o monômero é um monômero ramificado. Em algumas modalidades, o monômero é um acrilato de alquila ramificado.

[0163] Em algumas modalidades, a ligação covalente do monômero à amostra de material contendo queratina é uma reação de química click. Reações de química click exibe conversão rápida e completa e tolerância a grupo funcional alta.13,14

[0164] Em algumas modalidades, a ligação covalente de moléculas "eno" terminais aos tióis livres é por meio de adição de radical tiol-eno (Figura 2B). Sem ser limitado por nenhuma teoria, é proposto que quando utilizando o mecanismo de radical tiol-eno, os monômeros eno propaguem a partir de tióis no material contendo queratina para gerar polímeros e oligômeros ligados à superfície. Se os monômeros eno forem capazes de polimerizar sem grupos tióis funcionais, é também possível obter homopolímeros livres que não são ligados ao material contendo queratina.15

[0165] Em algumas modalidades, a ligação covalente de moléculas "eno" terminais aos tióis livres é através de adição tiol-Michael (Figura 2C). A adição tiol-Michael permite enxerto de monômeros em fibras de material contendo queratina sem geração de subproduto de homopolímero indesejado. Sem ser limitado por nenhuma teoria, é proposto que esse mecanismo consista apenas da adição de um tiol nucleofílico por todo um monômero eno eletrofílico.16

[0166] Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consistindo em acrilato de etila; acrilato de propila; acrilato de isobutila; acrilato de butila; acrilato de pentila; acrilato de terc-butila; acrilato de hexila; acrilato de heptila; acrilato de octila; acrilato de Isooctila; acrilato de nonila; acrilato de decila; acrilato de isodecila;

acrilato de dodecila; acrilato de tridecila; acrilato de tetradecila; acrilato de hexadecila; acrilato de octadecila; acrilato de ciclopentila; acrilato de ciclo-hexila; acrilato de ciclo-heptila; acrilato de ciclooctila; acrilato de 2- (dimetilamino)etila; acrilato de 2-(dietilamino)etila; acrilato de 2-etilexila; acrilato de 3,5,5-trimetilexila; acrilato de 8-metilnonila; acrilato de 3- isobutilanonila; acrilato de 3-(ciclo-hexilametil)nonila; acrilato de 3-butil- 7,11-dimetildodecila; acrilato de (E)-3-butil-7,11-dimetildodec-2-en-1-ila; acrilato de isobornila; acrilato de a poli(etileno glicol) (PEG); diacrilato de 1,6-hexanodiol; acrilato de octafluorpentila; o-acrilato de fluoresceína; o-o-diacrilato de fluoresceína; e um diacrilato de PEG.

Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consistindo em acrilato de isobutila; acrilato de butila; acrilato de tert-butila; acrilato de hexila; acrilato de isodecila; acrilato de dodecila; acrilato de tetradecila; acrilato de hexadecila; acrilato de octadecila; acrilato de ciclo-hexila; acrilato de 2-(dimetilamino)etila; acrilato de 2-etilexila; acrilato de 8-metilnonila; acrilato de 3-isobutilnonila; acrilato de 3-(ciclo- hexilmetil)nonila; acrilato de 3-butil-7,11-dimetildodecila; acrilato de (E)- 3-butil-7,11-dimetildodec-2-en-1-ila; acrilato de isobornila; um acrilato de PEG; diacrilato de 1,6-hexanodiol; acrilato de octafluorpentila; o- acrilato de fluoresceína; o-o-diacrilato de fluoresceína; e um diacrilato de PEG.

Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consistindo em acrilato de hexila; acrilato de isodecila; acrilato de dodecila; acrilato de tetradecila; acrilato de hexadecila; acrilato de octadecila; acrilato de 2-etilexila; acrilato de 3-isobutilanonila; acrilato de 3-(ciclo-hexilametil)nonila; acrilato de 3-butil-7,11-dimetildodecila; acrilato de (E)-3-butil-7,11-dimetildodec-2-en-1-ila; acrilato de isobornila; um acrilato de PEG; e um diacrilato de PEG.

Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consisitndo em acrilato de hexila; acrilato de isodecila; acrilato de dodecila; acrilato de octadecila; acrilato de 2-etilexila; acrilato de 3-butil-7,11-dimetildodecila;

acrilato de (E)-3-butil-7,11-dimetildodec-2-en-1-ila; acrilato de isobornila; um acrilato de PEG; e um diacrilato de PEG. Em algumas modalidades, o monomer é acrilato de hexila ou acrilato de dodecila. Em algumas modalidades, o monômero é um diacrilato de PEG. Em algumas modalidades, o monômero é um diacrilato de poli(etileno glicol) ou diacrilato de polietileno glicol (diacrilato de PEG ou PEG-DA) selecionado do grupo consistindo em PEG-DA 250, PEG-DA 575, PEG- DA 700, PEG-DA 1k, PEG-DA 1,5k, PEG-DA 2k e PEG-DA 6k. Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consistindo em PEG-DA 700, PEG-DA 1k e PEG-DA 2k. Em algumas modalidades, o monômero é PEG-DA 700. Em algumas modalidades, o monômero é PEG-DA 1,5k. Em algumas modalidades, o monômero é PEG-DA 2k. Os números se referem ao peso molecular numérico médio. Isto é, PEG- DA 700 se refere a diacrilato de poli(etileno glicol) com um peso molecular numérico médio de 700 e PEG-DA 1,5k se refere a diacrilato de poli(etileno glicol) com um peso molecular numérico médio de 1.500. Em algumas modalidades, o monômero é um acrilato, que é um acrilato de PEG de múltiplos braços (PEG-AA). Em algumas modalidades, o monômero é um acrilato de PEG de múltiplos braços selecionado do grupo consistindo em PEG-AA de 4 braços 2k, PEG-AA de 4 braços 5k, PEG-AA de 4 braços 10k, PEG-AA de 8 braços 5k e PEG-AA de 8 braços 20k.

[0167] Em algumas modalidades, o monômero é um monômero compreendendo um grupo vinila. Em algumas modalidades, o monômero compreendendo um grupo vinila é selecionado do grupo consistindo em uma vinil sulfona, um grupo acrilato, um grupo metacrilato, um grupo estireno, um grupo acrilamida, um grupo metacrilamida, um grupo maleimida, um grupo maleato, um grupo fumarato e um grupo itaconato. Em algumas modalidades. O monômero é selecionado do grupo consistindo em; éter etil vinílico; éter propil vinílico; éter isobutil vinílico; éter butil vinílico; éter pentil vinílico; éter terc-butil vinílico; éter hexil vinílico; éter heptil vinílico; éter octil vinílico; éter iso-octil vinílico; éter nonil vinílico; éter decil vinílico; éter dodecil vinílico; éter tetradecil vinílico; éter hexadecil vinílico; éter octadecil vinílico; N,N-dimetil-2-(viniloxi)-etilamina; éter ciclopentil vinílico; éter ciclo-hexil vinílico; éter ciclo-heptil vinílico; éter ciclo-octil vinílico; éter de 2-(dimetilamino)etil vinílico; éter 2-(dietilamino)etil vinílico; éter 2-etilexil vinílico; 1-(vinilóxi)adamantano; vinilóxi-trimetilsilano; e vinilóxi- trietilsilano.

[0168] Em algumas modalidades, o monômero é um monômero compreendendo um grupo maleimida. Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consistindo em N-etilmaleimida; N- ciclo-hexilmaleimida; N-araquidonilmaleimida; fluoresceina-5- maleimida; um éster de succinimidil-[(N-maleimidopropionamido)- dietilenoglicol] (uma NHS-PEGn-maleimida); uma poli(etileno glicol) (PEG)-maleimida; uma PEG-metil éter maleimida (uma mPEG- maleimida); e uma metóxi-PEG-maleimida. Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consistindo em N-etilmaleimida; uma NHS-PEGn-maleimida; uma PEG-maleimida; uma mPEG- maleimida; e uma metóxi-PEG-maleimida. Em algumas modalidades, o monômero é N-etilmaleimida ou uma PEG-maleimida.

[0169] Em algumas modalidades, o monômero é selecionado do grupo consistindo em acrilato de hexila; acrilato de dodecila; N- etilmaleimida; e uma PEG-maleimida.

[0170] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a razão molar do monômero para o grupo tiol livre é cerca de 100:1 a cerca de 1:10. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é selecionada do grupo consistindo em cerca de 100:1, cerca de 99:1, cerca de 98:1, cerca de 97:1, cerca de 96:1, cerca de 95:1, cerca de 94:1, cerca de 93:1, cerca de 92:1, cerca de

91:1, cerca de 90:1, cerca de 89:1, cerca de 88:1, cerca de 87:1, cerca de 86:1, cerca de 85:1, cerca de 84:1, cerca de 83:1, cerca de 82:1, cerca de 81:1, cerca de 80:1, cerca de 79:1, cerca de 78:1, cerca de 77:1, cerca de 76:1, cerca de 75:1, cerca de 74:1, cerca de 73:1, cerca de 72:1, cerca de 71:1, cerca de 70:1, cerca de 69:1, cerca de 68:1, cerca de 67:1, cerca de 66:1, cerca de 65:1, cerca de 64:1, cerca de 63:1, cerca de 62:1, cerca de 61:1, cerca de 60:1, cerca de 59:1, cerca de 58:1, cerca de 57:1, cerca de 56:1, cerca de 55:1, cerca de 54:1, cerca de 53:1, cerca de 52:1, cerca de 51:1, cerca de 50:1, cerca de 49:1, cerca de 48:1, cerca de 47:1, cerca de 46:1, cerca de 45:1, cerca de 44:1, cerca de 43:1, cerca de 42:1, cerca de 41:1, cerca de 40:1, cerca de 39:1, cerca de 38:1, cerca de 37:1, cerca de 36:1, cerca de 35:1, cerca de 34:1, cerca de 33:1, cerca de 32:1, cerca de 31:1, cerca de 30:1, cerca de 29:1, cerca de 28:1, cerca de 27:1, cerca de 26:1, cerca de 25:1, cerca de 24:1, cerca de 23:1, cerca de 22:1, cerca de 21:1, cerca de 20:1, cerca de 19:1, cerca de 18:1, cerca de 17:1, cerca de 16:1, cerca de 15:1, cerca de 14:1, cerca de 13:1, cerca de 12:1, cerca de 11:1, cerca de 10:1, cerca de 9,5:1, cerca de 9:1, cerca de 8,5:1, cerca de 8:1, cerca de 7,5:1, cerca de 7:1, cerca de 6,5:1, cerca de 6:1, cerca de 5,5:1, cerca de 5:1, cerca de 4,5:1, cerca de 4:1, cerca de 3,5:1, cerca de 3:1, cerca de 2,5:1, cerca de 2:1, cerca de 1,5:1, cerca de 1:1, cerca de 9:10, cerca de 8:10, cerca de 7:10, cerca de 6:10, cerca de 5:10, cerca de 4:10, cerca de 3:10, cerca de 2:10 e cerca de 1:10. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 20:1 a cerca de 1:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 10:1 a cerca de 1:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 5:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 2,5:1.

[0171] Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,001:1 a cerca de 2,5:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é selecionada do grupo consistindo em cerca de 0,001:1, cerca de 0,005:1, cerca de 0,01:1, cerca de 0,011:1, cerca de 0,012:1, cerca de 0,013:1, cerca de 0,014:1, cerca de 0,015:1, cerca de 0,016:1, cerca de 0,017:1, cerca de 0,018:1, cerca de 0,019:1, cerca de 0,02:1, cerca de 0,021:1, cerca de 0,022:1, cerca de 0,023:1, cerca de 0,024:1, cerca de 0,025:1, cerca de 0,026:1, cerca de 0,027:1, cerca de 0,028:1, cerca de 0,029:1, cerca de 0,03:1, cerca de 0,031:1, cerca de 0,032:1, cerca de 0,033:1, cerca de 0,034:1, cerca de 0,035:1, cerca de 0,036:1, cerca de 0,037:1, cerca de 0,038:1, cerca de 0,039:1, cerca de 0,04:1, cerca de 0,041:1, cerca de 0,042:1, cerca de 0,043:1, cerca de 0,044:1, cerca de 0,045:1, cerca de 0,046:1, cerca de 0,047:1, cerca de 0,048:1, cerca de 0,049:1, cerca de 0,05:1, cerca de 0,051:1, cerca de 0,052:1, cerca de 0,053:1, cerca de 0,054:1, cerca de 0,055:1, cerca de 0,056:1, cerca de 0,057:1, cerca de 0,058:1, cerca de 0,059:1, cerca de 0,06:1, cerca de 0,061:1, cerca de 0,062:1, cerca de 0,063:1, cerca de 0,064:1, cerca de 0,065:1, cerca de 0,066:1, cerca de 0,067:1, cerca de 0,068:1, cerca de 0,069:1, cerca de 0,07:1, cerca de 0,071:1, cerca de 0,072:1, cerca de 0,073:1, cerca de 0,074:1, cerca de 0,075:1, cerca de 0,076:1, cerca de 0,077:1, cerca de 0,078:1, cerca de 0,079:1, cerca de 0,08:1, cerca de 0,081:1, cerca de 0,082:1, cerca de 0,083:1, cerca de 0,084:1, cerca de 0,085:1, cerca de 0,086:1, cerca de 0,087:1, cerca de 0,088:1, cerca de 0,089:1, cerca de 0,09:1, cerca de 0,091:1, cerca de 0,092:1, cerca de 0,093:1, cerca de 0,094:1, cerca de 0,095:1, cerca de 0,096:1, cerca de 0,097:1, cerca de 0,098:1, cerca de 0,099:1, cerca de 0,1:1, cerca de 0,11:1, cerca de 0,12:1, cerca de 0,13:1, cerca de 0,14:1, cerca de 0,15:1, cerca de 0,16:1, cerca de 0,17:1, cerca de 0,18:1, cerca de 0,19:1, cerca de 0,2:1, cerca de 0,21:1, cerca de 0,22:1, cerca de 0,23:1,

cerca de 0,24:1, cerca de 0,25:1, cerca de 0,26:1, cerca de 0,27:1, cerca de 0,28:1, cerca de 0,29:1, cerca de 0,3:1, cerca de 0,31:1, cerca de 0,32:1, cerca de 0,33:1, cerca de 0,34:1, cerca de 0,35:1, cerca de 0,36:1, cerca de 0,37:1, cerca de 0,38:1, cerca de 0,39:1, cerca de 0,4:1, cerca de 0,41:1, cerca de 0,42:1, cerca de 0,43:1, cerca de 0,44:1, cerca de 0,45:1, cerca de 0,46:1, cerca de 0,47:1, cerca de 0,48:1, cerca de 0,49:1, cerca de 0,5:1, cerca de 0,51:1, cerca de 0,52:1, cerca de 0,53:1, cerca de 0,54:1, cerca de 0,55:1, cerca de 0,56:1, cerca de 0,57:1, cerca de 0,58:1, cerca de 0,59:1, cerca de 0,6:1, cerca de 0,65:1, cerca de 0,7:1, cerca de 0,75:1, cerca de 0,8:1, cerca de 0,85:1, cerca de 0,9:1, cerca de 1:1, cerca de 1,05:1, cerca de 1,1:1, cerca de 1,15:1, cerca de 1,2:1, cerca de 1,25:1, cerca de 1,3:1, cerca de 1,35:1, cerca de 1,4:1, cerca de 1,45:1, cerca de 1,5:1, cerca de 1,55:1, cerca de 1,6:1, cerca de 1,65:1, cerca de 1,7:1, cerca de 1,75:1, cerca de 1,8:1, cerca de 1,85:1, cerca de 1,9:1, cerca de 2:1, cerca de 2,1:1, cerca de 2,2:1, cerca de 2,3:1, cerca de 2,4:1 e cerca de 2,5:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,05:1 a cerca de 2,5:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,1:1 a cerca de 1:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,2:1 a cerca de 0,6:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,38:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,02:1 a cerca de 0,06:1. Em algumas modalidades, a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,04:1.

[0172] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a concentração do monômero é cerca de 0,5% em peso a cerca de 95% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do monômero é selecionada do grupo consistindo em cerca de 0,5%, cerca de 0,75%, cerca de 1%, cerca de 1,25%, cerca de 1,5%, cerca de 1,75%, cerca de

2%, cerca de 2,25%, cerca de 2,5%, cerca de 2,75%, cerca de 3%, cerca de 3,25%, cerca de 3,5%, cerca de 3,75%, cerca de 4%, cerca de 4,25%, cerca de 4,5%, cerca de 4,75%, cerca de 5%, cerca de 5,25%, cerca de 5,5%, cerca de 5,75%, cerca de 6%, cerca de 6,25%, cerca de 6,5%, cerca de 6,75%, cerca de 7%, cerca de 7,25%, cerca de 7,5%, cerca de 7,75%, cerca de 8%, cerca de 8,25%, cerca de 8,5%, cerca de 8,75%, cerca de 9%, cerca de 9,25%, cerca de 9,5%, cerca de 9,75%, cerca de 10%, cerca de 10,5%, cerca de 11%, cerca de 11,5%, cerca de 12%, cerca de 12,5%, cerca de 13%, cerca de 13,5%, cerca de 14%, cerca de 14,5%, cerca de 15%, cerca de 15,5%, cerca de 16%, cerca de 16,5%, cerca de 17%, cerca de 17,5%, cerca de 18%, cerca de 18,5%, cerca de 19%, cerca de 19,5%, cerca de 20%, cerca de 21%, cerca de 22%, cerca de 23%, cerca de 24%, cerca de 25%, cerca de 26%, cerca de 27%, cerca de 28%, cerca de 29%, cerca de 30%, cerca de 31%, cerca de 32%, cerca de 33%, cerca de 34%, cerca de 35%, cerca de 36%, cerca de 37%, cerca de 38%, cerca de 39%, cerca de 40%, cerca de 41%, cerca de 42%, cerca de 43%, cerca de 44%, cerca de 45%, cerca de 46%, cerca de 47%, cerca de 48%, cerca de 49%, cerca de 50%, cerca de 51%, cerca de 52%, cerca de 53%, cerca de 54%, cerca de 55%, cerca de 56%, cerca de 57%, cerca de 58%, cerca de 59%, cerca de 60%, cerca de 61%, cerca de 62%, cerca de 63%, cerca de 64%, cerca de 65%, cerca de 66%, cerca de 67%, cerca de 68%, cerca de 69%, cerca de 70%, cerca de 71%, cerca de 72%, cerca de 73%, cerca de 74%, cerca de 75%, cerca de 76%, cerca de 77%, cerca de 78%, cerca de 79%, cerca de 80%, cerca de 81%, cerca de 82%, cerca de 83%, cerca de 84%, cerca de 85%, cerca de 86%, cerca de 87%, cerca de 88%, cerca de 89%, cerca de 90%, cerca de 91%, cerca de 92%, cerca de 93%, cerca de 94% e cerca de 95% em peso.

Em algumas modalidades, a concentração do monômero é cerca de 0,5% em peso a cerca de 70% em peso.

Em algumas modalidades, a concentração do monômero é cerca de 2% em peso a cerca de 60% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do monômero é cerca de 2% em peso a cerca de 30% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do monômero é cerca de 0,5% em peso a cerca de 40% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do monômero é cerca de 2% em peso a cerca de 30% em peso.

[0173] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o método para tratamento de um material contendo queratina compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 2,5% em peso a cerca de 7% em peso, dessa maneira produzindo uma amostra de material contendo queratina reduzida, em que a amostra de material contendo queratina reduzida compreende uma pluralidade de grupos tióis livres, e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina reduzida, em que o monômero é um diacrilato de poli(etileno glicol) (PEG-DA), dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0174] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o método para tratamento de um material contendo queratina compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto;

ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura um agente de redução em uma concentração de cerca de 2,5% em peso a cerca de 7% em peso e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é um PEG-DA, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0175] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o método para tratamento de um material contendo queratina compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 2,5% em peso a cerca de 7% em peso e um monômero; em que o monômero é um PEG-DA, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

[0176] Em algumas modalidades, o agente de redução é um tioglicolato de amônio. Em algumas modalidades, a concentração do agente de redução é cerca de 5% em peso. Em algumas modalidades, a razão em peso da mistura para a amostra de material contendo queratina (razão de líquido) é cerca de 1,1:1. Em algumas modalidades,

o PEG-DA é PEG-DA 1,5k ou PEG-DA 2k. Em algumas modalidades, o agente de redução é tioglicolato de amônio e o PEG-DA é PEG-DA 1,5k ou PEG-DA 2k.

[0177] Em algumas modalidades, os métodos revelados aqui compreendem ainda aplicar um catalisador à amostra de material contendo queratina. Em algumas modalidades, o catalisador é selecionado do grupo consistindo em uma amina, uma fosfina e um iniciador de radical.

[0178] Em algumas modalidades, o catalisador é uma amina. Em algumas modalidades, o catalisador é uma amina primária ou uma amina secundária. Em algumas modalidades, o catalisador é uma amina terciária. Em algumas modalidades, a amina é selecionada do grupo consistindo em N,N-diisopropiletilamina, N-etildiisopropilamina, di-n- propilamina, trimetilamina, trietilamina, etanolamina, dietanolamina e trietanolamina. Em algumas modalidades, a amina é di-n-propilamina ou trietilamina. Em algumas modalidades, a amina é trietilamina.

[0179] Em algumas modalidades, o catalisador é uma fosfina. Em algumas modalidades, o catalisador é uma fosfina terciária. Em algumas modalidades, a fosfina é selecionada do grupo consistindo em dimetilfenilfosfina, dietilfenilfosfina, metildifenil-fosfina, etildifenilfosfina, trimetilfosfina, tripropilfosfina, trifenilfosfina, tri(o-tolil)fosfina, tri(p- tolil)fosfina, tris(2,4,6-trimetilfenil)-fosfina, tris(3,5-dimetilfenil)fosfina, diciclo-hexil-(2,6-diisopropilfenil)fosfina e tris(hidroximetil)fosfina. Em algumas modalidades, a fosfina é dimetilfenilfosfina.

[0180] Em algumas modalidades, a amina é selecionada do grupo consistindo em di-n-propilamina, dimetilfenilfosfina e trimetilamina.

[0181] Em algumas modalidades, a quantidade do catalisador é cerca de 1% em mol a cerca de 100% em mol em relação ao monômero. Em algumas modalidades, a quantidade do catalisador é selecionada do grupo consistindo em cerca de 1% em mol, cerca de 2% em mol,

cerca de 3% em mol, cerca de 4% em mol, cerca de 5% em mol, cerca de 6% em mol, cerca de 7% em mol, cerca de 8% em mol, cerca de 9% em mol, cerca de 10% em mol, 11% em mol, cerca de 12% em mol, cerca de 13% em mol, cerca de 14% em mol, cerca de 15% em mol, cerca de 16% em mol, cerca de 17% em mol, cerca de 18% em mol, cerca de 19% em mol, cerca de 20% em mol, 21% em mol, cerca de 22% em mol, cerca de 23% em mol, cerca de 24% em mol, cerca de 25% em mol, cerca de 26% em mol, cerca de 27% em mol, cerca de 28% em mol, cerca de 29% em mol, cerca de 30% em mol, 31% em mol, cerca de 32% em mol, cerca de 33% em mol, cerca de 34% em mol, cerca de 35% em mol, cerca de 36% em mol, cerca de 37% em mol, cerca de 38% em mol, cerca de 39% em mol, cerca de 40% em mol, 41% em mol, cerca de 42% em mol, cerca de 43% em mol, cerca de 44% em mol, cerca de 45% em mol, cerca de 46% em mol, cerca de 47% em mol, cerca de 48% em mol, cerca de 49% em mol, cerca de 50% em mol, 51% em mol, cerca de 52% em mol, cerca de 53% em mol, cerca de 54% em mol, cerca de 55% em mol, cerca de 56% em mol, cerca de 57% em mol, cerca de 58% em mol, cerca de 59% em mol, cerca de 60% em mol, 61% em mol, cerca de 62% em mol, cerca de 63% em mol, cerca de 64% em mol, cerca de 65% em mol, cerca de 66% em mol, cerca de 67% em mol, cerca de 68% em mol, cerca de 69% em mol, cerca de 70% em mol, 71% em mol, cerca de 72% em mol, cerca de 73% em mol, cerca de 74% em mol, cerca de 75% em mol, cerca de 76% em mol, cerca de 77% em mol, cerca de 78% em mol, cerca de 79% em mol, cerca de 80% em mol, 81% em mol, cerca de 82% em mol, cerca de 83% em mol, cerca de 84% em mol, cerca de 85% em mol, cerca de 86% em mol, cerca de 87% em mol, cerca de 88% em mol, cerca de 89% em mol, cerca de 90% em mol, 91% em mol, cerca de 92% em mol, cerca de 93% em mol, cerca de 94% em mol, cerca de 95% em mol, cerca de 96% em mol, cerca de 97% em mol, cerca de 98% em mol, cerca de 99% em mol e cerca de 100% em mol. Em algumas modalidades, a quantidade do catalisador é cerca de 10% em mol a cerca de 60% em mol em relação ao monômero. Em algumas modalidades, a quantidade do catalisador é cerca de 20% em mol a cerca de 50% em mol em relação ao monômero. Em algumas modalidades, a quantidade do catalisador é cerca de 40% em mol em relação ao monômero.

[0182] Em algumas modalidades, a concentração do catalisador é cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do catalisador é selecionada do grupo consistindo em cerca de 0,1%, cerca de 0,2%, cerca de 0,3%, cerca de 0,4%, cerca de 0,5%, cerca de 0,6%, cerca de 0,7%, cerca de 0,8%, cerca de 0,9%, cerca de 1%, cerca de 1,25%, cerca de 1,5%, cerca de 1,75%, cerca de 2%, cerca de 2,25%, cerca de 2,5%, cerca de 2,75%, cerca de 3%, cerca de 3,25%, cerca de 3,5%, cerca de 3,75%, cerca de 4%, cerca de 4,25%, cerca de 4,5%, cerca de 4,75%, cerca de 5%, cerca de 5,25%, cerca de 5,5%, cerca de 5,75%, cerca de 6%, cerca de 6,25%, cerca de 6,5%, cerca de 6,75%, cerca de 7%, cerca de 7,25%, cerca de 7,5%, cerca de 7,75%, cerca de 8%, cerca de 8,25%, cerca de 8,5%, cerca de 8,75%, cerca de 9%, cerca de 9,25%, cerca de 9,5%, cerca de 9,75%, cerca de 10%, cerca de 10,25%, cerca de 10,5%, cerca de 10,75%, cerca de 11%, cerca de 11,25%, cerca de 11,5%, cerca de 11,75%, cerca de 12%, cerca de 12,25%, cerca de 12,5%, cerca de 12,75%, cerca de 13%, cerca de 13,25%, cerca de 13,5%, cerca de 13,75%, cerca de 14%, cerca de 14,25%, cerca de 14,5%, cerca de 14,75% e cerca de 15% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do catalisador é cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do catalisador é cerca de 1% em peso a cerca de 9% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do catalisador é cerca de 0,1% em peso a cerca de 5% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do catalisador é cerca de 1% em peso a cerca de 9% em peso.

[0183] Em algumas modalidade dos métodos revelados aqui, o catalisador é um iniciador de radical. Em algumas modalidades, o iniciador de radical é selecionado do grupo consistindo em um peróxido, um composto azo, um fotoiniciador. Em algumas modalidades, o iniciador de radical é um peróxido. Em algumas modalidades, o peróxido é selecionado do grupo consistindo em peróxido de hidrogênio, hidroperóxido de terc-butila, peracetato de terc-butila, hidroperóxido de cumeno, peróxido de dicumila, peróxido de benzoíla e peróxido de terc- butila. Em algumas modalidades, o peróxido é peróxido de hidrogênio.

[0184] Em algumas modalidades, o iniciador de radical é um composto azo. Em algumas modalidades, o composto azo é selecionado do grupo consistindo em ácido 4,4′-azobis(4-cianovalérico), ácido 4,4′-azobis(4-cianovalérico), 1,1′-azobis(ciclo- hexanocarbonitrila), dicloridrato de 2,2′-azobis(2-metilpropionamidina), 2,2′-azobis(2-metilpropionitrila) e2,2′-azobis(2-metilpropionitrila).

[0185] Em algumas modalidades, o iniciador de radical é um fotoiniciador. Em algumas modalidades, o fotoiniciador é uma aril cetona. Em algumas modalidades, o fotoiniciador é selecionado do grupo consistindo em acetofenona; anisoína; antraquinona; ácido antroquinona-2-sulfônico; benzila; bezoína; etil éter de benzoína; isobutil éter de benzoína; metil éter de benzoína; benzofenona; dianidrido 3,3',4,4'-benzofenonatetracarboxílico; 4-benzoilbifenila; 2- benzil-2-(dimetilamino)-4'-morfolinobutirofenona; 4,4'-bis(dietilamino) benzofenona; 4,4'-bis(dimetilamino)benzofenona; canforquinona; 2- clorotioxanten-2-ona; dibenzossuberenona; 2,2'-dietoxiacetofenona; 4,4'-di-hidroxibenzofenona; 2,2'-dimetóxi-2-fenilacetofenona; 4-

(dimetilamino)benzofenona; 4,4'-dimetilbenzila; 2,5-dimetilbenzofenona; 3,4-dimetilbenzofenona; 2-hidróxi-2-metilpropiofenona; 4'- etoxiacetofenona; 2-etilantraquinona; 3'-hidroxiacetofenona; 4'- hidroxiacetofenona; 3-hidroxiacetofenona; 4-hidroxiacetofenona; 1- hidroxiciclo-hexil fenil cetona; 2-hidróxi-2-metilpropiofenona; 2- metilbenzofenona; 3-metilbenzofenona; metilbenzoilformato; 2-metil-4'- (metiltio)2-morfolinopropiofenona; fenantrenoquinona; 4'- fenioxiacetofenona; tioxanten-9-ona; e óxido de difenil(2,4,6- trimetilbenzoil)fosfina. Em algumas modalidades, o fotoiniciador é 2,2'- dietoxiacetofenona.

[0186] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o método compreende ainda aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo um aditivo. Em algumas modalidades, o aditivo é aplicado à amostra de material contendo queratina entre etapas i) e ii). Em algumas modalidades, o aditivo é aplicado à amostra de material contendo queratina como um pré- tratamento. Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a mistura compreende ainda um aditivo. Em algumas modalidades, a mistura da etapa ii) compreende ainda um aditivo. Em algumas modalidades, o aditivo é aplicado à amostra de material contendo queratina após a etapa ii). Em algumas modalidades, a mistura da etapa iii) compreende ainda um aditivo. Em algumas modalidades, o aditivo é aplicado à amostra de material contendo queratina após a etapa iii). Em algumas modalidades, o aditivo é aplicado à amostra de material contendo queratina como um pós-tratamento.

[0187] Em algumas modalidades, o aditivo é selecionado do grupo consistindo em ácido graxo, álcool graxo, um éter de ácido graxo, uma mistura de aminoácido, uma mistura de peptídeo, um acidificador, um ácido policarboxílico ou uma mistura dos mesmos.

[0188] Em algumas modalidades, o aditivo é um ácido graxo, um álcool graxo, um éster de ácido graxo ou uma mistura dos mesmos. Em algumas modalidades, o ácido graxo, o álcool graxo ou o álcool de ácido graxo é selecionado do grupo consistindo em ácido butírico, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico, ácido beênico, ácido lignocérico, ácido cerótico, ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido sapiênico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido vacênico, ácido linoleico, ácido linoelaídico, ácido linolênico, ácido araquidônico, ácido eicosapentaenoico, ácido erúcico, ácido docosaexaenoico, óleo de argan, óleo de coco, óleo de jojoba, óleo de oliva, óleo de palma, álcool de caprila, álcool pelargônico, álcool cáprico, álcool de undecila, álcool de laurila, álcool de tridecila, álcool de miristila, álcool de pentadecila, álcool de cetila, álcool de palmitoíla, álcool de heptadecila, álcool de estearila, álcool de oleíla, álcool de nonadecila, álcool de araquidila, álcool de heneicosila, álcool de beenila, álcool de erucila, álcool de lignocerila, álcool de cerila, palmitato de ascorbila, estearato de ascorbila, miristoleato de cetila, palmitato de cetila, um diglicerídeo, decanoato de etila, macadmiato de etila, octanoato de etila, palmitato de etila, palmitato de etilexila, monoestearato de glicerila, hidroxiestearato de glicerila, diestearato de glicol, estearato de glicol, monolaurato de glicerol, palmitato de isopropila, um monoglicerídeo, 2- oleoilglicerol e uma mistura dos mesmos.

[0189] Em algumas modalidades, o aditivo é uma mistura de aminoácido ou uma mistura de peptídeos. Em algumas modalidades, o aditivo é uma mistura de aminoácido compreendendo um ou mais aminoácidos (forma L ou forma D de ocorrência natural), que podem ser identificados através das abreviações de três letras indicadas na tabela abaixo.

Tabela 1 (Códigos de aminoácido) Nome Código de 3 Nome Código de 3 letras letras Alanina Ala Leucina Leu Arginina Arg Lisina Lys Asparagina Asn Metionina Met Ácido aspártico Asp Fenilalanina Phe Cisteína Cys Prolina Pro Ácido glutâmico Glu Serina Ser Glutamina Gln Treonina Thr Glicina Gly Triptofano Trp Histidina His Tirosina Tyr Isoleucina Ile Valina Val

[0190] Em algumas modalidades, o aditivo é uma mistura de aminoácido compreendendo um ou mais aminoácidos ou um aminoácido N-acetilado (por exemplo, N-acetil alanina, Ac-Ala). Em algumas modalidades, o aditivo compreende uma mistura de aminoácido selecionada do grupo consistindo em glicina (Gly), L-alanina (L-Ala), L-serina (L-Ser), L-cisteína, (L-Cys), N-acetil glicina (Ac-Gly), N- acetil alanina (Ac-Ala) e N-acetil serina (Ac-Ser). Em algumas modalidades, o aditivo compreende uma mistura de aminoácido selecionada do grupo consistindo em Ac-Gly, Ac-Ala e Ac-Ser. Em algumas modalidades, o aditivo compreende uma mistura de aminoácido ou uma mistura de peptídeos usada em indústrias de cuidado pessoal. Em algumas modalidades, o aditivo compreende uma mistura de aminoácido ou mistura de peptídeos selecionada do grupo consistindo em FISION® KeraVeg 18 (mistura de amionácidos vegetais), PRODEW® 500 (mistura de aminoa´cido), Vegetamide 18MEA-NJ (proteína da ervilha hidrolisada succinoil cetearamidoetildietônio),

Vegetamide 18MEA-MR (proteína do arroz hidrolisada cetearamidoetil dietônio), KERARICE™ (peptídeos e aminoácidos do arroz), KERATRIX™ (hidrolisatos da árvore caroba), Promois WK-PD (queratina hidrolisada) e GLUADIN® Kera-P LM (peptídeos vegetais de peso molecular baixo). Em algumas modalidades, o aditivo é KERATRIX™.

[0191] Em algumas modalidades, o aditivo compreende um acidificador, um ácido policarboxílico ou uma mistura dos mesmos. Em algumas modaliades, o aditivo compreende um acidificador ou um ácido policarboxílico selecionado do grupo consistindo em ácido aldobiônico, ácido azelaico, ácido cítrico, ácido etilenodiaminotetra-acético, ácido etilenodiamino-N,N'-dissuccínico, gluconolactona, ácido glutâmico ácido, N,N-diacético, ácido láctico, ácido metilglicinodiacético, ácido tartárico e uma mistura dos mesmos. Em algumas modalidades, o aditivo compreende um acidificador ou um ácido policarboxílico selecionado do grupo consistindo em ácido cítrico, gluconolactona, ácido glutâmico ácido, N,N-diacético, ácido tartárico, ácido tartrônico, ácido glucônico, ácido succínico, ácido itacônico, ácido acético, ácido malônico, ácido málico, ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico e uma mistura dos mesmos. Em algumas modalidades, o aditivo compreende ácido cítrico e gluconolactona.

[0192] Em algumas modalidades, a concentração do aditivo é cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do aditivo é selecionada do grupo consistindo em cerca de 0,1%, cerca de 0,2%, cerca de 0,3%, cerca de 0,4%, cerca de 0,5%, cerca de 0,6%, cerca de 0,7%, cerca de 0,8%, cerca de 0,9%, cerca de 1%, cerca de 1,25%, cerca de 1,5%, cerca de 1,75%, cerca de 2%, cerca de 2,25%, cerca de 2,5%, cerca de 2,75%, cerca de 3%, cerca de 3,25%, cerca de 3,5%, cerca de 3,75%, cerca de 4%, cerca de 4,25%, cerca de 4,5%, cerca de 4,75%, cerca de 5%, cerca de 5,25%, cerca de

5,5%, cerca de 5,75%, cerca de 6%, cerca de 6,25%, cerca de 6,5%, cerca de 6,75%, cerca de 7%, cerca de 7,25%, cerca de 7,5%, cerca de 7,75%, cerca de 8%, cerca de 8,25%, cerca de 8,5%, cerca de 8,75%, cerca de 9%, cerca de 9,25%, cerca de 9,5%, cerca de 9,75%, cerca de 10%, cerca de 10,25%, cerca de 10,5%, cerca de 10,75%, cerca de 11%, cerca de 11,25%, cerca de 11,5%, cerca de 11,75%, cerca de 12%, cerca de 12,25%, cerca de 12,5%, cerca de 12,75%, cerca de 13%, cerca de 13,25%, cerca de 13,5%, cerca de 13,75%, cerca de 14%, cerca de 14,25%, cerca de 14,5%, cerca de 14,75% e cerca de 15% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do aditivo é cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do aditivo é cerca de 0,1% em peso a cerca de 8% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do aditivo é cerca de 0,1% em peso a cerca de 5% em peso. Em algumas modalidades, a concentração do aditivo é cerca de 2% em peso. Em algumas modalidades, a concentração de cada aditivo é cerca de 2% em peso.

[0193] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, a mistura compreende ainda um solvente. Em algumas modalidades, o solvente compreende sulfóxido de dimetila, água, acetona, tampão ou uma mistura dos mesmos. Em algumas modalidades, o solvente é benigno. Em algumas modalidades, o solvente não é um solvente orgânico. Em algumas modalidades, o solvente compreende água. Em algumas modalidades, o solvente é água.

[0194] Em algumas modalidades, as reações de enxerto de adição tiol-Michael em um material contendo queratina prosseguem mais rápido e com melhor conversão total em água, comparado com enxerto em solvente orgânico. Esse comportamento está de acordo com um tipo de reação bifásica conhecida como "em água". Certas reações orgânicas têm desempenho ótimo em água, mesmo quando os reagentes orgânicos são insolúveis na fase aquosa.

[0195] Sem ser limitado por nenhuma teoria, esse fenômeno pode surgir da habilidade da água em ativar ambos eletrófilo e nucleófilo através de ligação hidrogênio. Em algumas modalidades, o mecanismo proposto para ativação em água no sistema tiol-Michael é mostrado na Figura 2.

[0196] Em algumas modalidades, a mistura é uma emulsão. Em algumas modalidades, a mistura compreende ainda um tensoativo. Propriedades Exemplares de um Material Contendo Queratina

[0197] Em algumas modalidades, um material contendo queratina é danificado em resposta a um ou mais estresses. Em algumas modalidades, o um estresse ou mais estresses são selecionados do grupo consistindo em lavar, secar, escovar, pentear, esfregar, modelar, descolorir, tingir, expor ao sol e tratamento térmico.

[0198] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que hidrofobicidade do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade do material contendo queratina.

[0199] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que hidrofobicidade do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade do material contendo queratina.

[0200] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que hidrofobicidade do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade do material contendo queratina.

[0201] Em algumas modalidades, o ângulo de contato da água de avanço é maior do que cerca de 70º. Em algumas modalidades, o ângulo de contato da água de avanço é maior do que cerca de 80º. Em algumas modalidades, o ângulo de contato da água de avanço é maior do que cerca de 90º. Em algumas modalidades, o ângulo de contato da água de avanço é maior do que cerca de 100º.

[0202] Em algumas modalidades, o ângulo de contato de água de avanço é selecionado do grupo consistindo em cerca de 70°, cerca de 71°, cerca de 72°, cerca de 73°, cerca de 74°, cerca de 75°, cerca de 76°, cerca de 77°, cerca de 78°, cerca de 79°, cerca de 80°, cerca de 81°, cerca de 82°, cerca de 83°, cerca de 84°, cerca de 85°, cerca de 86°, cerca de 87°, cerca de 88°, cerca de 89°, cerca de 90°, cerca de 91°, cerca de 92°, cerca de 93°, cerca de 94°, cerca de 95°, cerca de 96°, cerca de 97°, cerca de 98°, cerca de 99°, cerca de 100°, cerca de 101°, cerca de 102°, cerca de 103°, cerca de 104°, cerca de 105°, cerca de 106°, cerca de 107°, cerca de 108°, cerca de 109° e cerca de 110°. Em algumas modalidades, o ângulo de contato de água de avanço é cerca de 100°.

[0203] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que alongamento na ruptura do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o alongamento na ruptura do material contendo queratina.

[0204] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que alongamento na ruptura do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o alongamento na ruptura do material contendo queratina.

[0205] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de material contendo queratina, em que alongamento na ruptura do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros;

dessa maneira melhorando o alongamento na ruptura do material contendo queratina.

[0206] Em algumas modalidades, o alongamento na ruptura do material contendo queratina é usado para avaliar a resistência do material. Materiais mais fortes podem suportar mais estresse e tensão. Materiais mais fortes podem ser alongados mais antes da ruptura.

[0207] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que um módulo de Young do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o módulo de Young do material contendo queratina.

[0208] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que o módulo de Young do material contendo queratina é melhorado, compreendendo:

i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o módulo de Young do material contendo queratina.

[0209] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que o módulo de Young do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o módulo de Young do material contendo queratina.

[0210] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que a resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

[0211] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que a resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, compreendendo:

i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

[0212] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que a resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

[0213] Em algumas modalidades, a resistência à tração final do material contendo queratina é usada para avaliar a integridade estrutural do material. Resistência à tração final é a capacidade de um material em suportar cargas que tendem a alongar o material.

[0214] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros;

dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

[0215] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

[0216] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

[0217] Em algumas modalidades, o valor de perda de proteína do material contendo queratina é usado para avaliar a resistência e a integridade estrutural do material. Por exemplo, após tratamentos químicos tal como descoloração, permanente ou alisamento, materiais contendo queratina se tornam danificados, o que resulta em perda de proteína maior. Um valor de perda de proteína maior está relacionado com mais dano e menos integridade estrutural.

[0218] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que uma temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

[0219] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de um material contendo queratina, em que uma temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

[0220] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para tratamento de material contendo queratina, em que uma temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, compreendendo: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

[0221] Em algumas modalidades, a temperatura de desnaturação do material contendo queratina é usada para avaliar a resistência e a integridade estrutural do material. Por exemplo, após tratamentos químicos tal como descoloração, permanente ou alisamento, os materiais contendo queratina ficam danificados. Os materiais danificados estão correlacionados com temperaturas de desnaturação diminuídas.

[0222] Em algumas modalidades dos métodos revelados aqui, o material tratado com queratina é avaliado através de avaliação sensorial. Em algumas modalidades, a avaliação sensorial é cega. Em algumas modalidades, os resultados da avaliação sensorial são categorizados como nada, moderadamente macio ou muito produto-y. Em algumas modalidades, eficiência de enxerto substancial se correlaciona com resultados de avaliação sensorial de muito produto y.

[0223] Em algumas modalidades, o material contendo queratina tratado imita material contendo queratina virgem. Em algumas modalidades, o material contendo queratina tratado tem características similares a material contendo queratina virgem.

[0224] Em algumas modalidades, o tratamento do material contendo queratina provê uma camada funcional resistente à lavagem (isto é, hidrofóbica).

[0225] Em algumas modalidades, o material contendo queratina tratado é cabelo tratado. Em algumas modalidades, o cabelo tratado imita a camada de condicionamento de 18-MEA de cabelo virgem. Em algumas modalidades, o monômero no cabelo tratado reinstala uma camada de "cabelo saudável" hidrofóbica.

[0226] Em algumas modalidades, o tratamento do cabelo provê uma camada funcional resistente à água (isto é, hidrofóbica). Em algumas modalidades, o cabelo tratado tem alinhamento melhorado. Em algumas modalidades, o cabelo tratado tem suavidade de longa duração. Em algumas modalidades, o cabelo tratado tem brilho melhorado. Por exemplo, cabelo saudável pode ser avaliado com base em um ou mais de um alongamento na ruptura, um módulo de Young, uma resistência à tração final, um valor de perda de proteína e uma temperatura de desnaturação.

[0227] Em algumas modalidades, o material contendo queratina tratado são unhas tratadas. Em algumas modalidades, as unhas são unhas das mãos ou unhas dos pés. Em algumas modalidades, as unhas tratadas imitam unhas virgens ou novas. Em algumas modalidades, as unhas tratadas proveem flexibilidade. Em algumas modalidades, as unhas tratadas são menos quebradiças. Por exemplo, fragilidade pode ser avaliada com base em um ou mais de alongamento na ruptura, um módulo de Young, uma resistência à tração final, um valor de perda de proteína e uma temperatura de desnaturação. Estojos Exemplares

[0228] Um aspecto da invenção provê um estojo compreendendo uma composição de redução compreendendo um agente de redução; uma composição de monômero compreendendo um monômero; e instruções para uso.

[0229] Em algumas modalidades, a composição de redução compreende um agente de redução; e um solvente.

[0230] Em algumas modalidades, a composição de monômero compreende um monômero; e um solvente.

[0231] Em algumas modalidades, o solvente compreende sulfóxido de dimetila, água, acetona, tampão ou uma mistura dos mesmos. Em algumas modalidades, o solvente compreende água. Em algumas modalidades, o solvente é água.

[0232] Um outro aspecto da invenção provê um estojo compreendendo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador; uma composição de monômero compreendendo um monômero; e instruções para uso.

[0233] Um outro aspecto da invenção provê um estojo compreendendo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; e instruções para uso.

[0234] Em algumas modalidades dos estojos revelados aqui, o agente de redução está em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso.

[0235] Em algumas modalidades dos estojos revelados aqui, o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcina e um monômero compreendendo um grupo maleimida.

EXEMPLIFICAÇÃO

[0236] A invenção sendo agora descrita de um modo geral, ela será mais prontamente compreendida com referência ao que segue, que é incluído apenas para propósitos de ilustração de certos aspectos e modalidades da presente invenção, e não pretende limitar a invenção. Exemplo 1 – Redução de Cabelo

[0237] A fim de converter ligações dissulfeto de queratina de cabelo em tióis livres, uma fibra de cabelo deve ser exposta a e deixada reagir com um agente de redução. Embora esse processo de redução tenha sido bem estudado no contexto de ondulação permanente, 17-19 condições para redução de cabelo com dano mínimo ainda têm que ser encontradas. Redução em toda a fibra do cabelo foi obtida usando tioglicolato de amônio (ATG), e a Tabela 2 mostra os parâmetros de redução de ATG ajustados para prover teor de tiol suficiente enquanto minimizando dano ao cabelo. Informação similar é dada na Tabela 3 para L-cisteína, que é um agente de redução apenas ativo na superfície do cabelo. Tabela 2. Parâmetros de redução de volume para teor de tiol suficiente e dano mínimo Parâmetro Faixa Útil Faixa Investigada Nível Preferido Conc. de ATG 1% – 11% em peso 5% – 30% em peso 5% em peso Razão de Líquido 3:1 a 10:1 2:1 a 100:1 5:1 Tempo 15 – 30 minutos 2 – 25 minutos 15 minutos pH 7 - 10 7,5 – 10,5 9,5

Tabela 3. Parâmetros de redução de superfície para teor de tiol suficiente e dano mínimo Parâmetro Faixa Útil Faixa Investigada Nível Preferido Conc. de L- 1% – 11% em 5% – 30% em 5% - 10% em cisteína peso peso peso Razão de Líquido 3:1 a 10:1 2:1 a 10:1 5:1 Tempo 15 – 30 minutos 2 – 25 minutos 15 minutos pH 7 - 10 7,5 – 10,5 9,5 Método de Ellman

[0238] A redução de ligações dissulfeto para tióis livres foi monitorada com o método de Ellman, que consiste em derivatização de tiol e subsequente espectroscopia.20 Primeiro, uma concentração conhecida da molécula ácido 5,5'-ditiobis-(2-nitrobenzoico) (DTNB, reagente de Ellman) foi agitada em solução com fibras de cabelo. O DTNB reagiu com os tióis para formar uma mistura equimolar de um dissulfeto misto e da porção de TNB ativo por UV (Figura 4), que foi então detectada com espectroscopia UV-VIS e comparado com uma curva de calibragem obtida usando padrões de L-cisteína. A intensidade de TNB foi quantificada a 407 nm. Esse método permitiu a quantidade em μmol/mg do tiol livre presente em cabelo.

[0239] Esse método também permite a quantificação em μmol/mg de tiol livre presente no outro material contendo queratina. Concentração do Agente de Redução

[0240] Conforme a concentração de ATG diminui, a conversão de ligações dissulfeto em tióis livres aumentou (Tabela 4). Os experimentos foram conduzidos em um pH de 9,5 e uma razão de líquido de 10:1 (razão em peso da mistura para a amostra de cabelo) por 15 minutos. Desta maneira, 5% em peso foi uma concentração preferida de ATG para enxerto.

Tabela 4. Teor de tiol livre obtido usando concentrações diferentes de ATG Concentração de ATG (% em peso) Tiol Livre (µmol/g de cabelo) 5 38 ± 3 10 41 ± 2 20 24 ± 1 30 17 ± 1 Razão de Líquido

[0241] A razão em peso da solução de redução para a fibra de cabelo, conhecida na indústria têxtil como "razão de líquido", provou ser um parâmetro importante. Conforme a razão de líquido diminuiu, o teor de diol livre após redução aumentou (Tabela 5). Os experimentos foram conduzidos em um pH de 9,5 com 5% em peso de ATG por 15 minutos. Esse efeito era provável devido à natureza de pseudoprimeira ordem de redução de ligação dissulfeto, em que ATG estava em excesso grande. A taxa de ruptura de ligação dissulfeto então aumentou conforme a concentração de ligação dissulfeto efetivamente aumentou (Equação 1).9,17 O nível de dano à fibra de cabelo observado visualmente foi menos com razões de líquido menores (Figura 5). Em outras palavras, conforme a razão de líquido aumenta, as fibras mostram dano mais visível. Por essas duas razões, das faixas de razões estudadas uma razão de líquida preferida para enxerto foi 5:1. Tabela 5. Teor de tiol determinado pelo reagente de Ellman usando razões de líquido diferentes durante redução Razão Tiol Livre (µmol/g de cabelo) 2:1 35 ± 6 5:1 51 ± 4 10:1 36 ± 3 25:1 32 ± 3 100:1 23 ± 3

−𝒅𝑪𝑺−𝑺 = k * CS-S 𝒅𝒕 Equação 1: equação de taxa para redução de ligação dissulfeto Tempo de Redução

[0242] O tempo da etapa de redução foi variado a fim de prover conversão suficiente de ligações dissulfeto em tióis livres sem expor o cabelo à solução de redução de dano mais tempo do que necessário. Um estudo cinético do processo de redução mostrou que 15 minutos foram suficientes para obter redução de cabelo máxima (Figura 6). O experimento foi conduzido em um pH de 9,5 com 5% em peso de ATG para uma razão de líquido de 5:1. Deve ser observado que o teor de tiol máximo conforme determinado através do método de Ellman é muito menor do que aquele obtido usando análise de aminoácido, ~800 μmol/g de cabelo.9 É possível que a medição usando método de Ellman fosse principalmente limitada na superfície do cabelo, provavelmente devido a seu tamanho molecular relativamente grande. Ensaio de N-Etilmaleimida

[0243] N-etilmaleimida (NEM) é um outro reagente que reage especificamente com grupos tióis em pH 6,5-7,5 para formar grupos tioéter estáveis (Figura 7). Uma vez que NEM tem um pico de absorbância característico a 300 nm em seu espectro de UV-vis, a reação foi monitorada pela diminuição em absorbância a 300 nm. Comparado com o reagente de Ellman, NEM é uma molécula muito menor e então capaz de penetrar através da cutícula para a região do córtex. Foi esperado que ensaio de NEM provesse medição de volume de teor de tiol em amostras de cabelo. Em um experimento típico, uma concentração conhecida de NEM foi misturada com fibras de cabelo em uma solução salina com tampão de fosfato (PBS) contendo fosfato 0,1 M, cloreto de sódio 0,15 M, em pH 7,2. O nível de diminuição em concentração de NEM foi usado para quantificar o teor de tiol livre em cabelo.

[0244] Quando um experimento foi conduzido em um pH de 9,5 com 5% em peso de ATG para uma razão de líquido de 5:1, o teor de tiol foi determinado estar na faixa de 600-800 μmol/g de cabelo pelo ensaio de NEM. Esse resultado foi muito similar aos resultados obtidos usando análise de aminoácido.9 Os resultados sugerem que o ensaio de NEM poderia ser usado como um método de medição de volume para quantificação de tiol em amostras de cabelo enquanto o método de Ellman foi mais útil para medição de teor de tiol na superfície.

[0245] Esse método também permite a quantificação em μmol/mg de tiol livre presente no outro material contendo queratina. Exemplo 2 – Enxerto de Monômeros em Cabelo Enxerto de Radical Tiol-Eno Procedimento Sintético

[0246] Uma via possível para a ligação covalente de monômeros é o processo de enxerto de radical tiol-eno, em que monômeros funcionais eno são polimerizados de grupos funcionais tióis quando irradiados com luz UV. Luz a 365 nm e o iniciador 2,2'-dietoxiacetofenona (DEAP) foram usados para iniciar o enxerto de acrilatos e éteres de vinila a partir de tióis na superfície do cabelo reduzido em acetona ou etanol (Figura 8). Seleção de Monômero Hidrofóbico

[0247] Uma variedade de acrilatos hidrofóbicos, éteres de vinila e silanos de vinila foi investigada (Tabela 6, Figura 9). Teste de estrutura- atividade exemplar foi conduzido, em que monômeros foram enxertados para reduzir mechas de cabelo e então avaliados usando espectroscopia no infravermelho de transformada de Fourier (FTIR) e avaliações sensoriais. Enxerto de Tiol-Michael Procedimento Sintético

[0248] A adição tiol-Michael de enos de molécula pequena (moléculas pequenas contendo olefina) foi também usada como uma via de enxerto para ligação covalente de moléculas pequenas a cabelo.

Sem ser limitado por nenhuma teoria, é proposto que, com base no agente de iniciação (catalisador), a reação pudesse prosseguir por meio de uma das duas vias: iniciação nucleofílica e catálise de base ou ambas.21 Ambas as vias de reação foram investigadas usando agentes de iniciação diferentes: catalisadores à base de amina que poderiam sofrer ambas as vias catalisada por base e nucleofílica e catalisadores à base de fosfina terciária que são principalmente responsáveis pela iniciação nucleofílica.21 Para todos os estudos de reação de adição tiol- Michael, moléculas de acrilato de hexila e N-etil maleimida foram usadas como monômeros-modelo e ou sulfóxido de dimetila (DMSO), acetona, água ou misturas dos mesmos foram usados como sistema de solvente. Parâmetros importantes tais como razões de monômero-para-tiol, escolha de solvente, concentração de catalisador e razão de líquido que ditam eficiência de reação foram otimizados. Enxerto Tiol-Michael Catalisado por Nucleófilo (Catalisadores de Fosfina)

[0249] A reação tiol-Michael é um mecanismo de adição que pode ocorrer entre um tiol e um eno ativado (retirada de elétron) na presença de um catalisador de base ou nucleófilo. A reação nucleofílica é geralmente mediada por um catalisador de fosfina ou por uma amina primária ou secundária.22

[0250] Reações de adição tiol-Michael iniciadas por nucleófilo foram estudadas usando fosfina terciária como um catalisador e acrilato de hexila como um monômero modelo. Sem ser limitado por nenhuma teoria, como proposto na Figura 10, a reação tem início com um ataque nucleofílico de um catalisador sobre a ligação dupla do monômero resultando em uma formação de um carbânion básico, que reage mais com um tiol livre para formar ânion de tiolato desejado. Em uma etapa adicional, o ânion de tiolato reage com uma outra molécula de um monômero para resultar em uma forma aniônica do produto que sofre mais desprotonação na presença de um outro tiol livre. Como um resultado o produto final e um outro ânion de tiolato são formados. O ânion de tiolato recém-formado então sofre o mesmo processo de transferência de cadeia descrito acima levando a taxas de reação muito rápidas.21 Parâmetros de Enxerto Preferidos

[0251] Existem quatro parâmetros principais que foram variados para cada sistema para obter condições de enxerto preferidas. A Tabela 7 mostrou parâmetros preferidos para enxerto com acrilato de hexila na presença de um catalisador de fosfina terciário.

Tabela 7. Parâmetros de enxerto preferidos para enxerto de acrilato de hexila com o catalisador de fosfina terciário dimetilfenilfosfina Parâmetro Faixa Investigada Condições Preferidas Razão de Líquido 5:1 a 20:1 5:1 Razão de Monômero-para-Tiol 1:1 a 10:1 2,5:1 Concentração de Catalisador 20% em mol – 50% 40% em mol (com relação a monômero) em mol Sistema Solvente DMSO, H2O, mistura Mistura de H2O/DMSO de H2O/DMSO 90% H2O/10% DMSO Razão de Líquido

[0252] Similar ao processo de redução, "razão de líquido" em processo de enxerto se refere à razão em peso da solução de enxerto total para a fibra de cabelo. Para enxerto, era importante que apenas líquido suficiente fosse fornecido para saturar a mecha de cabelo toda. Um líquido adicional serviu apenas para diluir a concentração de tióis do cabelo no sistema de redução. Razões de líquido entre 20:1 e 5:1 foram estudadas. O equilíbrio foi encontrado na razão de líquido de enxerto preferida de 5:1.

Razão de Monômero-para-Tiol

[0253] A eficiência de reação foi estudada em razões de monômero- para-tiol diferentes. Para cada condição experimental, as concentrações de catalisador foram mantidas constantes em 30% em mol com relação à concentração de monômero. Com base nos dados empíricos obtidos a partir do ensaio de NEM, concentração de tiol livre da amostra de cabelo reduzida foi suposta ser 800 μmol de tiol livre/g de cabelo. Todos os cálculos de razão de monômero-para-tiol adicionais foram realizados com base nessa suposição.

[0254] A faixa ampla de a partir de 1:1 a 10:1 de razões de monômero-para-tiol foi investigada. A partir da primeira série de experimentos foi constatado que a razão de monômero-para-tiol de 5:1 resultou nos picos mais fortes dos espectros de FTIR na região de pico de carbonila (cerca de 1730 cm-1) correspondendo à presença de grupos carbonila de acrilato de hexila em cabelo. Ainda, a região de picos de alquila (cerca de 3000-2800 cm-1) no FTIR também mostrou os sinais mais fortes para a razão de 5:1 (Figura 11). O catalisador de fosfina terciário foi mantido constante em concentração de 30% em mol com relação a acrilato. Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem completa com lauril éter sulfato de sódio (SLES).

[0255] No próximo conjunto de experimentos, razões de monômero- para-tiol inferiores foram usadas, abaixo de 5:1, enquanto mantendo a concentração de catalisador constante para todas as condições para estudar verdadeiramente o efeito da concentração de monômero com relação a grupos tiol em cabelo. Como pode ser visto na Figura 12, 1:1, 2,5:1 e repetição de razões de monômero-para-tiol 5:1 foram exploradas. A razão de monômero-para-tiol preferida foi verificada estar em 2,5:1. Ambas a região de picos de alquila (cerca de 3000-2800 cm-1) e região de pico de carbonila (cerca de 1730 cm-1) mostraram as intensidades de pico mais fortes para razão de monômero-para-tiol-para-catalisador de 2,5:1:1. Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem completa com SLES. Concentração de Catalisador

[0256] Uma vez tendo sido identificada a razão de monômero-para- tiol preferida, o efeito de concentrações de catalisador foi estuado. Os resultados anteriores mostraram que razão 2,5:1 de monômero-para-tiol é preferida. No estudo, 40% em mol de catalisador de fosfina terciária foram usados. Um estudo sistemático foi realizado para cobrir as concentrações de catalisador de a partir de 20% em mol a 50% em mol com relação à concentração de acrilato para a razão de monômero- para-tiol de 2,5:1 preferida. Foi constatado que em razões de monômero-para-tiol-para-catalisador de 2,5:1:1,25, correspondendo a concentrações de catalisador de 40% em mol a 50% em mol, com reação a acrilato, resultou nos picos mais intensos na região de pico de carbonila (cerca de 1730 cm-1) nos espectros de FTIR (Figura 13). Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem com SLES completa. Uma vez que quaisquer vantagens significantes de uso de concentração de catalisador alta de 50% em mol foram observadas, a concentração de catalisador foi fixada em 40% em mol para os experimentos que seguem. Sistema Solvente

[0257] Em todos os experimentos iniciais, sulfóxido de dimetila (DMSO) foi usado como o solvente único. No entanto, devido à taxa de penetração alta potencial de DMSO através dos sistemas biológicos, os experimentos foram iniciados para testar outros solventes mais benignos. Como um ponto de partida, o sistema solvente misto foi explorado, onde DMSO foi misturado com água em várias razões em peso. Nas condições de enxerto preferidas verificadas usando DMSO como um solvente (razão de monômero-para-tiol-para-catalisador de

2,5:1:2), água foi introduzida para substituir DMSO em 50%, 75%, 90% e em 100%.

[0258] Como pode ser visto a partir da Figura 14, os sistemas solventes mistos onde água substituiu DMSO em 90% mostraram os melhores resultados superando os sistemas solventes de DMSO apenas ou água apenas. Sem desejar ser limitado pela teoria, esse resultado pode ser atribuído à administração altamente concentrada localizada de reagentes aos grupos tióis reativos em cabelo. A região de pico de carbonila (cerca de 1730 cm-1) e região de pico de alquila (cerca de 3000-2800 cm-1) dos espectros mostraram as intensidades de pico mais fortes para sistema com sistema solvente de DMSO/H2O misto em concentração de H2O 90% e DMSO 10%. Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem com SLES completa.

[0259] O monômero modelo de acrilato de hexila foi enxertado com sucesso em grupos tióis de cabelo por meio de adição tiol-Michael usando fosfina terciária como um agente de iniciação. Após variar sistematicamente os parâmetros, condições preferidas que produziram enxerto eficiente com base em espectros de FTIR incluíram razão monômero-para-tiol 2,5:1, 40% em mol de concentração de catalisador com relação à concentração de monômero, razão de líquido de 5:1 e no sistema solvente em concentração de H2O/DMSO em H2O 90% e DMSO 10%. No sistema solvente de H2O/DMSO, as reações foram estavam completas em uma hora. Enxerto tiol-Michael catalisado por nucleófilo e base (catalisadores de amina)

[0260] O enxerto tiol-Michael pode ser também mediado por catalisadores de amina, que pode prosseguir através de uma combinação de vias básicas e nucleofílica dependendo da estrutura da amina. Sem desejar ser limitado por nenhuma teoria, é proposto que aminas primárias e secundárias sejam geralmente supostas prosseguir através de ambos os mecanismos, enquanto aminas terciárias servem como um catalisador de base apenas.21 Sem desejar ser limitado por nenhuma teoria, a Figura 15 mostra o mecanismo proposto para a via mediada por base, que começa com a desprotonação do tiol pela base a fim de formar um ânion de tiolato.21 Propagação ocorre através de adição β do ânion tiolato a uma carbonila ativada, e transferência de próton subsequente a partir da base protonada para prover aduto de tiol-Michael. Parâmetros de Enxerto Preferidos

[0261] Existem quatro parâmetros principais que foram variados para o sistema catalisado por amina para obter condições de enxerto preferidas. A Tabela 8 mostrou parâmetros preferidos para enxerto com acrilato de hexila na presença de um segundo catalisador de amina. Tabela 8. Parâmetros de enxerto preferidos para enxerto de acrilato de hexila com o catalisador de amina secundária di-n-propilamina (DNPA) Parâmetro Faixa Investigada Condições Preferidas Razão de Líquido 5:1 a 20:1 5:1 Razão de Monômero- 1:1 a 30:1 10:1 ou 30:1 para-Tiol Concentração de 30% em mol – 90% em mol 30% em mol Catalisador (com relação a monômero) Sistema Solvente DMSO, acetona, H2O, H2O mistura de H2O/DMSO

[0262] A tabela 9 mostra parâmetros preferidos para enxerto de monômeros em tióis de cabelo após redução para modalidades exemplares.

Tabela 9. Parâmetros de enxerto preferidos para enxerto de monômeros exemplares com um catalisador Componente Reagentes Reagentes Preferidos Condições Investigados Preferidas Monômero Acrilatos, Acrilato de hexila 2% em peso – maleimidas 60% em peso Acrilato de dodecila N-etilmaleimida (NEM) PEG-maleimida Catalisador Aminas, fosfinas, Di-n-propilamina 1% em peso – iniciadores de 9% em peso Dimetilfenilfosfina radial Trietilamina Sistema DMSO, acetona, H2O H2O 100% Solvente H2O, misturas dos mesmos Razão de Líquido

[0263] Como no processo de redução e no processo de enxerto mediado por fosfina revelados, para o sistema de enxerto de amina secundária uma razão de líquido de 5:1 foi verificada ser preferida para assegurar saturação de cabelo total com ativos concentrados. Catalisador

[0264] O efeito de concentrações de catalisador foi também estudado. No estudo, a % em mol do catalisador de amina secundário DNPA com relação a monômero foi investigada, em valores de 30% em mol, 60% em mol e 90% em mol.

[0265] Nesse estudo sistemático, foi constatado que em razão de monômero-para-tiol de 1:1 a intensidade de pico de carbonila não variou sensivelmente com a quantidade de catalisador usado (Figura 16). A região de pico de carbonila (cerca de 1730 cm-1) mostrou uma resposta de dose modesta. Como a % em mol de catalisador aumentou, a intensidade de pico aumentou ligeiramente. Todo os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem com SLES completa. Portanto, estudos adicionais foram conduzidos usando uma concentração de catalisador de 30% em mol. Razão de Monômero-para-Tiol

[0266] A eficiência de reação foi estudada em razões de monômero- para-tiol diferentes. Para cada condição experimental, as concentrações de catalisador foram mantidas constantes em 30% em mol com relação à concentração de monômero. Com base nos dados empíricos obtidos a partir do ensaio de NEM, concentração de tiol livre da amostra de cabelo reduzido foi suposta ser 800 μmol de tiol livre/g de cabelo. Todos os cálculos de razão de monômero-para-tiol adicionais foram realizados com base nessa suposição.

[0267] A faixa ampla de a partir de 1:1 a 30:1 de razões de monômero-para-tiol foi investigada. A partir dessa série de experimentos, foi constatado que a intensidade do pico carbonila para a razão 10:1 foi igualmente forte quanto o pico de carbonila observado para a razão 30:1 (Figura 17). Sistema Solvente

[0268] Sulfóxido de dimetila (DMSO) foi usado como o solvente em todos os experimentos iniciais, uma vez que ele era conhecido facilitar reações de adição tiol-Michel eficientes.23 No entanto, devido à taxa de penetração alta potencial de DMSO através dos sistemas biológicos, os experimentos foram iniciados para testar outros solventes.

[0269] Os experimentos foram conduzidos para investigar o efeito de água como um solvente ou cossolvente para enxerto de acrilato de hexila em cabelo com um catalisador de amina secundária. Aqui, acrilato de hexila foi enxertado em cabelo em uma razão de tiol-para- monômero-para-catalisador de 1:10:3 em várias composições solventes, contendo água em uma concentração de a partir de 50% em peso a 100% em peso. A Figura 18 mostrou que em geral, como a proporção de água na mistura solvente aumento, a intensidade do pico de carbonila também aumentou.

[0270] Importante observar que embora a intensidade de pico de carbonila tendesse a aumentar com a quantidade de água na mistura solvente, os picos observados dentro de cada amostra eram mais heterogêneos comparado com picos de carbonila observados quando enxertando totalmente em DMSO. Sem ser limitado por nenhuma teoria, foi tomado com hipótese que a micelização dos materiais orgânicos (monômero, catalisador, DMSO opcional) em água causou enxerto significante em cabelo em algumas regiões concentradas, mas não outras. Enxerto Tiol-Michael de Maleimidas (Nenhum Catalisador)

[0271] Comparado com acrilatos, maleimida são muito mais reativas devido aos seus grupos eno altamente deficientes em elétrons. 21 Nesse estudo, todos os experimentos de enxerto de maleimida foram realizados em solução de PBS (fosfato 0,1 M e cloreto de sódio 0,15 M em pH 7,2) sem nenhum catalisador. Os parâmetros principais incluindo razão de líquido, razão de monômero-para-tiol e tempo de reação foram variados para obter condições de enxerto preferidas. A Tabela 10 mostra os parâmetros preferidos para enxerto com NEM. Tabela 10. Parâmetros de enxerto preferidos para enxerto de NEM em tampão de PBS Parâmetro Faixa Investigada Condições Preferidas Razão de Líquido 5:1 a 20:1 5:1 Razão Monômero-para-Tiol 0,5:1 a 3:1 1,5:1 Tempo de Reação 0 – 120 min 30 min Razão de Líquido

[0272] Similar aos sistemas de enxerto de acrilato de hexila revelados, uma razão de líquido 5:1 foi verificada ser preferida para assegurar saturação total do cabelo com ativos concentrados. Razão de Monômero-para-Tiol

[0273] A eficiência de enxerto foi avaliada em razões de NEM-para- tiol diferentes. Todos os experimentos foram realizados por uma hora na razão de líquido preferida de 5:1. A quantidade de tióis enxertados por NEM foi determinada usando o ensaio de NEM descrito no Exemplo

1. A Tabela 11 mostra que a quantidade máxima de tióis foi consumida em uma razão de NEM-para-tiol de 1,5:1, sugerindo o enxerto de NEM máximo sob essa condição. Tabela 11. Otimização da razão de NEM-para-tiol para obter consumo de tiol máximo e então enxerto de NEM ótimo Tempo (h) Tióis consumidos em Várias Razões de NEM-para-Tiol (µmol/g de cabelo) 0,5:1 1,0:1 1,5:1 3,0:1 0 0 0 0 0 1 210 283 621 551 2 373 533 604 587 Tempo de Reação

[0274] Tempos de reação diferentes foram também explorados para determinar o tempo de reação preferidos. A Figura 19 mostra a quantidade de tióis consumidos durante o curso de duas horas de processo de enxerto de NEM. Dentro dos primeiros 30 minutos, a quantidade máxima de enxerto já tinha sido obtida. Esses resultados demonstram claramente a reatividade alta de NEM comparado com acrilato de hexila, que geralmente exigia um tempo de reação mínimo de uma hora para obter enxerto significante. Enxerto com Outras Maleimidas

[0275] Para explorar mais outras maleimidas, uma série de ésteres de succinimidil-[(N-maleimidopropionamido)-dietilenoglicol] (NHS-

PEGn-Maleimidas) foi adquirida, cada um tendo a mesma estrutura heterobifuncional, mas diferindo no número de unidades de etileno glicol distintas (n = 2, 6, 12, 24). Nesse caso, além do grupo maleimida que reage com grupos tióis no cabelo, o grupo éster de N- hidroxissuccinimida (NHS) pode também reagir com grupos amina em cabelo para aumentar mais a eficiência de enxerto. O estudo de avaliação preliminar mostrou que todas as NHS-PEGn-Maleimidas foram enxertadas com sucesso, confirmado pelos picos de assinatura proeminentes em seus espectros de FTIR (Figuras 20A e 20B). Redução e Enxerto Simultâneos

[0276] Um "processo de uma etapa" de redução e enxerto simultâneos foi também desenvolvido como um método mais eficaz para ligação covalente de moléculas a cabelo. Esse método tem o benefício de significantemente reduzir o tempo de processamento e reduzir o dano total ao cabelo. Soluções de redução com tioglicolato de amônio (ATG), L-cisteína e glutationa foram exploradas como meios solventes. Devido aos limites reguladores ao uso de di-n-propilamina (DNPA), uma amina terciária, trietilamina, foi também explorada como um catalisador alternativos. Acrilato de hexila foi usado como um monômero modelo, ainda enxerto simultâneo foi também demonstrado usando outros monômeros acrilados. Parâmetros importantes tais como razão de monômero-para-tiol, escolha de meios de redução, concentração de agente de redução e concentrações de catalisador foram variados. Parâmetros de Enxerto Preferidos

[0277] Parâmetros de enxerto específicos para enxerto simultâneo incluíam cinco parâmetros diferentes. A razão de líquido para todos os estudos foi ajustada em 5:1 uma vez que ela resultou na eficiência de enxerto mais alta com base no enxerto de duas etapas. A Tabela 12 mostrou parâmetros preferidos para enxerto com acrilato de hexila na presença de um catalisador de amina terciário.

Tabela 12. Parâmetros de enxerto simultâneo preferidos para enxerto com acrilato de hexila com o catalisador de amina terciária, trimetilamina Parâmetro Faixa Condições Preferidas Investigada Razão de Líquido 5:1 5:1 Razão Monômero- 1:1 a 10:1 1:1 a 10:1 para-Tiol Concentração de 10% em mol – 10% em mol – 30% em mol Catalisador (com 100% em mol relação a monômero) Tempo de Reação 15 min a 3 h 15 min a uma hora Solução de Redução ATG, L-cisteína, ATG ou L-cisteína a 2,5% em peso a 3,5% glutationa em peso com relação à solução total

[0278] A Tabela 13 mostrou parâmetros preferidos para redução e enxerto simultâneos de monômeros a tióis de cabelo para modalidades exemplares. Tabela 13. Parâmetros de enxerto preferidos para redução e enxerto simultâneos de monômeros exemplares com um catalisador Componente Reagentes Reagentes Condições Investigados Preferidos Preferidas Monômero Acrilatos Acrilato de hexila 2% em peso – 30% em peso Acrilato de dodecila Catalisador Aminas Trietilamina 0,1% em peso – 5% em peso Sistema H2O H2O 100% H2O Solvente Agente de ATG, L-cisteína e ATG e L-cisteína 5% em peso Redução glutationa

Tipo de Agente de Redução

[0279] A diferença mais importante entre enxerto de duas etapas e enxerto simultâneo de uma etapa é o uso de solução de agente de redução como um sistema solvente para enxerto. Anteriormente, em um enxerto de redução de duas etapas revelado aqui, ou água, solventes orgânicos ou misturas dos mesmos foram usados como sistemas solventes. As soluções de agente de redução de estoque para enxerto simultâneo foram preparadas em água em concentração de 5% em peso. Três agentes de redução diferentes foram explorados nesse estudo: tioglicolato de amônio (ATG), L-cisteína e glutationa. Resultados anteriores do processo de enxerto de duas etapas usando catalisador de amina de di-n-propilamina mostraram que a razão de monômero- para-tiol preferida era 10:1 com 30% em mol de catalisador com relação ao monômero. Desta maneira, todos os experimentos aqui foram realizados nas mesmas condições. A Figura 21 mostra que o processo de uma etapa de redução e enxerto simultâneos na presença ou de ATG ou L-cisteína em concentração de 3,5% em peso com relação à mistura total resultou em enxerto similar após uma hora de reação onde picos de carbonila proeminentes fortes em torno de 1730 cm-1 foram observados para ambas as condições. Esses picos indicaram eficiência de enxerto substancial para ambas as soluções. Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem com SLES completa. Concentração de Agente de Redução

[0280] Uma ampla gama de concentrações entre 0,5% em peso e 3,5% em peso de agente de redução, ATG, foi explorada. No estudo, a razão de monômero-para-tiol foi mantida em 10:1 e concentração de catalisador foi mantida em 30% em mol de DNPA com relação a monômero. Uma resposta de dose positiva clara foi observada com concentração crescente de ATG indicando eficiência de enxerto maior

(Figura 22). Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem com SLES completa. Enquanto 3,5% em peso de ATG resultou nos picos de carbonila mais fortes em torno de 1730 cm-1, picos proeminentes foram também observados quando 1,5% em peso e 2,5% em peso de concentrações de ATG foram usados. Isso indicou que concentrações de ATG preferidas menores seriam usadas para mitigar o dano ao cabelo geral. Razão de Monômero-para-Tiol

[0281] Uma vez que a razão de monômero-para-tiol de 10:1 foi verificada resultar em eficiência de enxerto alta, uma gama de razões de 0,5:1 a 10:1 foi explorada onde concentração de catalisador foi mantida em 30% em mol com relação a monômero. As Figuras 23A e 23B mostram uma resposta de dose positiva clara com aumento em razão de monômero-para-tiol obtida após 30 minutos de enxerto simultâneo. Escolha de Catalisador

[0282] Catalisador de amina secundária, di-n-propilamina (DNPA), foi anteriormente identificado como um catalisador de chumbo em um processo de redução e enxerto de duas etapas. Foi também demonstrado que DNPA poderia ser usado em um processo de redução e enxerto simultâneo de uma etapa, que resultou em eficiência de enxerto alta. No entanto, devido a limitações reguladoras e de segurança de uso de catalisador de DNPA em cuidado pessoal, uma amina terciária de trietilamina (TEA) foi explorada. TEA foi adicionada a 30% em mol com relação a monômero e razão de monômero-para-tiol foi mantida em 10:1.

[0283] Espectros de FTIR de mechas de cabelo após 15 min, 30 min e uma hora de enxerto simultâneo com acrilato de hexila onde TEA foi usada como um catalisador e solução de redução de ATG como um meio solvente. Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem com SLES completa. Intensidades de pico de carbonila fortes em torno de 1730 cm-1 foram observadas logo após 15 minutos de enxerto simultâneo. A reação pareceu progredir mais com o tempo e mostrou intensidades de pico fortes após uma hora (Figura 24). Tal tempo curto de 15 minutos para redução e enxerto simultâneos oposto à química convencional (processo de duas etapas: 15 minutos de redução e até uma hora de enxerto) seria uma vantagem com o processo de enxerto. Além disso, o tempo para tal enxerto poderia ser otimizado com base na cinética de reação observado aqui atingir um nível de enxerto desejado.

[0284] A eficiência obtida usando amina terciária como um catalisador era inesperada uma vez que a partir da literatura sabe-se que aminas terciárias se relacionam com taxas de reação mais lentas do que aminas secundárias. Como pode ser visto na Figura 25, eficiência de enxerto muito maior foi obtida com reação iniciada com TEA em enxerto simultâneo (Figura 25). Sem desejar ser limitado por nenhuma teoria, é tomado como hipótese que condições básicas únicas sob quais enxerto simultâneo ocorre facilitam uma via de reação catalisada com base na presença de trietilamina. Concentração de Catalisador

[0285] A eficiência de enxerto foi avaliada mais com base nas concentrações variáveis de trietilamina. Devido às limitações reguladoras sobre o uso de acrilato de hexila como um monômero em cuidado pessoal, é de interesse minimizar a razão de monômero-para- tiol. Desta maneira, um estudo sistemático com concentrações variáveis de TEA de a partir de 10% em mol a 100% em mol foi realizado onde a razão de monômero-para-tiol foi diminuída para 10:1.

[0286] Em concentrações de TEA de 10% em mol, 20% em mol e 30% em mol após 15 minutos de enxerto simultâneo, intensidades de pico de carbonila similares foram observadas (Figura 26A) e as reações não progrediram com o tempo (Figura 26B). No entanto, uma vez que a concentração de TEA aumentou para 60% em mol e 100% em mol, a eficiência de enxerto era menor após 15 minutos (Figura 26C), mas as reações progrediram após uma hora resultando em intensidades de pico fortes (Figura 26D). Sem ser limitado por nenhuma teoria, é tomado como hipótese que em concentrações de catalisador altas, a reação é limitada em difusão e, portanto, progride lentamente enquanto atingido eficiência de enxerto alta após uma hora. Enxerto em Cabelo Danificado

[0287] Um objetivo principal de processo de enxerto era restaurar uma camada saudável sobre a superfície do cabelo, especificamente se direcionando a cabelo que foi severamente danificado por descoloração e tratamentos térmicos. Essa camada hidrofóbica imita a camada de 18- MEA de cabelo saudável. Por exemplo, como um resultado de descoloração química, ligações dissulfeto de resíduos cisteína em cabelo sofrem oxidação para formar grupos de ácido cisteico. Uma vez que ligações dissulfeto proveem ligações mecânicas dentro das proteínas das quais o cabelo é composto, degradação de ligações dissulfeto poderia levar à degradação de proteínas do cabelo e dano do cabelo. Ainda, durante o processo de descoloração, as ligações tioéster ligando ácido 18-metil eicosanoico a cabelo podem ser ligadas aos reagentes de descoloração alcalinos resultando em remoção parcial dessa camada hidrofóbica tornando o cabelo hidrofílico.1 Uma outra maneira comum de danificar cabelo é através de tratamentos térmicos contínuos, tais como alisando e cacheando em temperaturas altas. É conhecido que na faixa de temperatura comumente usada em tais tratamentos de modelagem de cabelo, até 230ºC (450ºF), as estruturas queratinosas do cabelo começam a desnaturar, especialmente acima de 200ºC e na presença de água.24

Enxerto em Cabelo Danificado por Descoloração

[0288] Com base nos resultados encorajadores de enxerto em cabelo virgem (não danificado) por meio de enxerto simultâneo, enxerto simultâneo em cabelo descolorido foi explorado. Os experimentos foram realizados em uma razão de monômero-para-tiol de 10:1 com 30% em mol de catalisador de TEA com relação ao monômero, e em ambas as soluções de redução de L-cisteína e ATG em concentrações de 3,5% em peso.

[0289] Enxerto substancial foi obtido em cabelo descolorido em condições de enxerto simultâneas em meio de redução de ATG após apenas 15 minutos (Figura 27A). A reação progrediu com o tempo mostrando picos de carbonila mais fortes após 30 minutos e uma hora. Deve ser observado que picos correspondendo a grupos de ácido cisteico aparecerem como esperado após descoloração indicando níveis de oxidação de enxofre e permaneceram após o enxerto (Figura 27B). Parece que embora algumas ligações dissulfeto tenham convertido em grupos de ácido cisteico após descoloração, as ligações dissulfeto restantes foram utilizadas em redução e enxerto simultâneos.

[0290] Eficiências de enxerto ligeiramente menores foram observadas quando solução de redução de L-cisteína foi usada, ainda uma progressão de reação clara com o tempo foi observada após 15 min, 30 min e uma hora (Figuras 28A e 28B). Sem ser limitado por nenhuma teoria, a eficiência de enxerto menor poderia ser explicada pelo fato que L-cisteína é um agente de redução mais suave do que ATG e, consequentemente, resulta em redução e enxerto em sua superfície apenas. Os dados sugeriram que ao utilizar L-cisteína, um agente de redução suave, a superfície do cabelo foi alvo para reações de enxerto e, então, minimizou dano dentro do córtex do cabelo. Dano dentro do córtex do cabelo poderia ocorrer quando agentes de redução fortes são usados.

Enxerto em Cabelo Danificado por Calor

[0291] Para imitar cabelo danificado pelo calor, por exemplo, usando ferramentas de aquecimento tais como secador, um modelador, uma chapinha ou outros elementos de aquecimento, mechas de cabelo castanho foram expostas a 26 aplicações de um modelador a 204,44ºC (400ºF). Ainda, para exagerar mais no dano, algumas mechas de cabelo foram submetidas à pulverização de água entre as aplicações de calor. Para estudar os efeitos de enxerto, cabelo foi então reduzido e enxertado com acrilato de hexila em água em uma razão de monômero-para-tiol de 10:1 com 30% em ml de catalisador de DNPA com reação a monômero. Como pode ser visto na Figura 29, intensidades de pico de carbonila fortes indicam que enxerto era possível usando cabelo severamente danificado por tratamentos térmicos. Avaliação de Monômero Adicional

[0292] Devido a limitações reguladoras impostas ao uso de acrilato de hexila em cuidado pessoal, outros monômeros acrilados foram explorados para enxerto simultâneo. Como uma primeira rodada de tal avaliação de monômero, oito monômeros acrilados diferentes foram estudados (Tabela 14, Figura 30). Para todos os experimentos, a razão de monômero-para-tiol foi mantida em 10:1 na presença de catalisador de TEA a 30% em mol, e solução de redução de ATG foi usada. Após 15 minutos de reação, picos de carbonila proeminentes em torno de 1730 cm-1 foram observados indicando enxerto (Figura 31). Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem com SLES completas. As eficiências de enxerto eram extensivas dentro os quatro monômeros testados a partir da Tabela 14. Redução e Enxerto Semissimultâneos

[0293] Um método de enxerto semissimultâneo, onde o agente de redução foi aplicado imediatamente seguido pela solução de monômero de enxerto. Nenhuma lavagem ou enxágue foi usado entre as duas aplicações. PEG-diacrilatos foram usados como monômeros.

Parâmetros de Enxerto Preferidos

[0294] Uma vez que estudos de enxerto simultâneo mostraram que mechas enxertadas com PEG-diacrilato levaram a atributos sensoriais favoráveis, PEG-diacrilatos foram selecionados como monômeros para estudos de enxerto semissimultâneo. Parâmetros de enxerto específicos para enxerto semissimultâneo incluíam 6 parâmetros diferentes: razão de líquido, razão de monômero-para-tiol, concentração de catalisador, tempo de reação, concentração de agente de redução e pH. A Tabela 15 mostrou parâmetros preferidos para enxerto semissimultâneo com um PEG-diacrilato com um peso molecular de cerca de 700 g/mol (PEG-DA 700). É de interesse minimizar o uso de todos os agentes químicos e realizar enxerto sob condições suaves, por exemplo, concentração baixa de agente de redução, pH alcalino fraco, tempo de reação mais curto, etc. Tabela 15. Parâmetros de enxerto semissimultâneo preferidos para enxerto de PEG-diacrilato Parâmetro Faixa Investigada Condições Preferidas Razão de Líquido 1:1 a 5:1 1,1:1 Razão Monômero- 0,1:1 a 2,5:1 0,38:1 para-Tiol Concentração de 0% em mol – 30% 0% em mol Catalisador (com em mol relação a monômero) Tempo de Reação 15 min a uma hora 15 min Solução de Redução ATG ou L-cisteína ATG a 2,5% em peso com relação à solução total pH 7,0 – 9,5 8,5

Razão de Líquido

[0295] Para reduzir o uso de agentes químicos, enxerto em razões de líquido menores foi também explorado. A razão de líquido é a razão em peso da mistura para a amostra de cabelo. Espectros de FTIR de mechas de cabelo virgem (Figura 32A) ou descolorido (Figura 32B) enxertadas com PEG-DA 700 em razões de líquido variando de 0,7:1 a 5:1 são mostrados. Em ambos os sistemas, enxerto muito similar foi obtido quando uma razão de líquido de 1,1:1 ou acima foi usada; apenas na razão de líquido de 0,7:1 mais enxerto heterogêneo foi observado. Avaliação sensorial cega mostrou que mechas de cabelo enxertadas em qualquer razão de líquido entre 0,7:1 e 2,5:1 mostrou propriedades sensoriais similares com todas as razões demonstrando propriedades sensoriais desejadas. Com base em ambos os resultados de avaliação FTIR e sensorial, uma razão de 1,1:1 foi então selecionada como uma razão de líquido preferida para obter eficiência de enxerto alta bem como as propriedades sensoriais desejadas. Concentração de Catalisador

[0296] Devido a limitações reguladoras e de segurança de uso de catalisador de trietilamina (TEA) em cuidado pessoal, é de interesse minimizar a concentração de TEA. A Figura 33 mostra espectros de FTIR de mechas de cabelo enxertadas com PEG-DA 700 na presença de 30% em peso de TEA (com relação à concentração de PEG-DA). Embora enxerto máximo tenha sido obtido em 30% em mol de TEA, enxerto significante foi observado em todas as concentrações de TEA e nenhuma diferença notável foi observada entre concentrações sem nenhuma TEA e menos TEA (10-20% em mol). Avaliação sensorial blindada também mostrou que a impressão de mechas de cabelo era mais favorável quando nenhuma TEA foi usada. Mais especificamente, cabelo com impressão mais suave, mais macio e mais condicionado quando nenhuma TEA foi usada. Com base em ambas as avaliações de FTIR e sensoriais, todos os experimentos de enxerto posteriores foram realizados sem nenhum catalisador de TEA. Concentração de Agente de Redução

[0297] Concentrações de agente de redução diferentes foram exploradas. A Figura 34 mostra espectros de FTIR de mechas de cabelo enxertadas com PEG-DA 700 em concentrações de ATG de 1,5, 2,5 e 5% em peso. Embora a eficiência de enxerto tenha reduzido na concentração de ATG mais baixa de 1,5% em peso, a eficiência de enxerto a 2,5% foi ligeiramente menor do que aquela a 5% em peso. Portanto, 2,5% em peso foi considerada uma concentração de ATG preferida. pH

[0298] Enxerto em pH menor do que 9,5 foi também explorado. A Figura 35 mostra espectros de FTIR de mechas de cabelo enxertadas com PEG-DA 700 em valores de pH variando de a partir de cerca de 8,0 a cerca de 9,5. Intensidades de pico de carbonila muito similares foram observadas para todos os valores de pH na faixa de 8,5-9,5, sugerindo que enxerto pode ser obtido em qualquer pH entre 8,5 e 9,5. Portanto, pH de 8,5 foi considerado como o pH preferido para enxerto em condições suaves. Avaliação de Tamanho de PEG-Diacrilato

[0299] Anteriormente, embora apena um pouco de enxerto de PEG- diacrilatos com pesos moleculares diferentes tenha sido obtido quando usando o método de enxerto simultâneo, avaliação sensorial não revelou uma resposta de dose clara onde impressão mais favorável de mechas de cabelo foi obtida com um aumento em pesos moleculares dos PEG-diacrilatos enxertados. Enxerto eficaz de PEG-diacrilatos foi obtido usando o método de enxerto semissimultâneo. Portanto, avaliação de tamanho de PEG-diacrilatos usando enxerto semissimultâneo foi realizada. A Figura 36 mostra espectros de FTIR de amostras de cabelo enxertadas com PEG-diacrilato com pesos moleculares de 700, 1 k e 2 k Da (isto é, PEG-DA 700, 1k e 2k) e a mesma concentração molar (Figuras 36A e 36B). As eficiências de enxerto são relativamente menores para os dois PEG-diacrilatos com pesos moleculares maiores, isto é, 1k e 2k. No entanto, picos de assinatura de PEG detectáveis na região de pico de alquila (800-1500 cm-1) eram ainda observados, que confirmou o enxerto bem-sucedido dos PEG-diacrilatos. Avaliação sensorial blindada mostrou que mechas de cabelo enxertadas com PEG-DA 2k tinham impressão mais suave, mais macia, e mais condicionadas do que mechas de cabelo enxertadas com PEG-diacrilatos de peso molecular menor. Isso estava de acordo com resultados sensoriais nas mechas enxertadas com PEG-diacrilatos usando o método de enxerto simultâneo. Os benefícios sensoriais de enxerto com PEG-DA 2k eram claros em mechas de cabelo descolorido. Sem ser limitado por nenhuma teoria, isso poderia ser devido à eficiência de enxerto muito maior obtida nas mechas descoloridas (Figuras 37A e 37B) comparado com o enxerto em mechas de cabelo virgem (Figuras 36A e 36B). Enxerto de PEG-Acrilatos de Braços Múltiplos

[0300] Outros PEG-acrilatos de braços múltiplos (PEG-AA) com pesos moleculares altos foram explorados. Esses incluem PEG-AA de 4 braços com pesos moleculares de 2k, 5k e 10k, bem como PEG-AA de 8 braços com pesos moleculares de 5k e 20k. Para todos os experimentos, a razão de monômero-para-tiol foi mantida a mesma que aquela para PEG-DA 700 e 2k (0,38:1). Infelizmente, nenhum enxerto era detectável através de FTIR para quaisquer PEG-AAs de braços múltiplos. No entanto, PEG-AA de braços múltiplos 5k mostrou consistentemente propriedades sensoriais preferidas em ambos os estados úmido e seco. As propriedades sensoriais com PEG-AA de 5k 4 braços indicou que um pouco de enxerto ocorreu.

Tabela 16. Avaliação de PEG-acrilatos de braços múltiplos grandes exemplares através de enxerto semissimultâneo Experi- Monômeros Resultados de FTIR Propriedades mento Sensoriais Preferidas I PEG-DA 2k Nenhum enxerto PEG-AA 5k de 4 detectado para braços 4-arm PEG-AA 2k monômeros de braços 4-arm PEG-AA 5k múltiplos 4-arm PEG-AA 10k II PEG-DA 2k Nenhum enxerto PEG-AA 5k de 4 detectado para braços 8-arm PEG-AA 5k monômeros de braços 8-arm PEG-AA 20k múltiplos PEG-AA 20k de 8 4-arm PEG-AA 5k braços III PEG-DA 700 Nenhum enxerto PEG-AA 5k de 4 detectado para braços PEG-DA 2k monômeros de braços 4-arm PEG-AA 5k múltiplos 8-arm PEG-AA 5k Exemplo 2 – Análise de Ligação Covalente Espectroscopia no Infravermelho de Transformada de Fourier (FTIR)

[0301] A presença de polímeros de acrilato de vinila enxertados foi quantitativamente detectada com espectroscopia de FTIR, por meio da presença da extensão de carboxilato em cerca de 1730 cm-1. Se esse pico estivesse presente sem quaisquer picos de "eno" acompanhantes em cerca de 1407, 1295, 985 ou 810 cm-1, a presença de monômero adsorvido (não ligado covalentemente) era descartada.17,18 A extensão de carboxilato também permaneceu intacta após lavagem. A Figura 38 mostra o espectro de FTIR para cabelo enxertado com acrilato de isodecila (linha sólida) comparado com cabelo virgem (linha pontilhada). O espectro de FTIR para cabelo enxertado mostrou um pico de carbonila em 1723 cm-1, que indicou monômero/polímero presente na superfície do cabelo. O espectro não tinha nenhuma das extensões indicativas de acrilato não reagido (picos em cerca de 1407, 1295, 985 ou 810 cm-1). Éteres de vinila hidrofóbicos não contêm extensões características que possam ser avaliadas por meio de FTIR na presença de cabelo. Análise Gravimétrica

[0302] Para confirmar mais e quantificar a eficiência de enxerto, análise gravimétrica foi realizada. O ganho de peso absoluto de mechas após enxerto (Figura 39A) e conversão de monômero (Figura 39B) foram determinados para cada uma da razão de monômero-para-tiol. Como um controle, mecha de cabelo reduzido foi usada e tratada com etapas de lavagem e secagem similares às amostras enxertadas. Aumento significante em ambos ganho de peso e eficiência de conversão de monômero foi constatado para todas as amostras enxertadas comparado com o controle de cabelo reduzido, o que dá mais suporte para que enxerto ocorreu. Exemplo 3 – Caracterização de um Material Contendo Queratina

[0303] Métodos de tratamento de um material contendo queratina para enxertar materiais monoméricos e poliméricos em material contendo queratina foram revelados aqui. Resultados Sensoriais Enxerto de Radical Tiol-Eno

[0304] Teste sensorial cego foi usado para avaliar propriedades visuais e táteis de mechas e manequins enxertados com acrilatos ou éteres de vinila hidrofóbicos. No geral, enxerto proporciona ao cabelo uma impressão suave, condicionada, e bom alinhamento de fibra. Em mechas, foi constatado que conforme a % em peso de monômero usada para enxerto aumentou, as propriedades táteis e sensoriais se tornaram mais favoráveis (Figura 40). Nesses experimentos, o monômero de dodecil vinil éter foi enxertado em mechas pretas onduladas/com frizz em acetona em várias concentrações por uma hora sob 365 nm de luz. Uma avaliação cega por um avaliador sensorial experiente mostrou que as mechas enxertadas usando uma concentração maior de monômero eram mais preferidas. As condições de redução foram com 5% de ATG em peso em um pH de 9,5 com uma razão de líquido de 5:1 por 15 minutos. Observar que um controle de estresse reduzido (não mostrado) foi avaliado por um painel sensorial cego ser similar à mecha enxertada com 5% de monômero. Isto é, cabelo com impressão de mais macio e suave ao toque após tratamento do cabelo usando os métodos revelados.

[0305] Quando enxertado na cabeça de um manequim, um PEG- diacrilato proveu mudanças táteis notáveis, alinhamento de fibra melhor e induziu fortalecimento em comparação com cabelo que era não tratado (Figura 41). O lado tratado (esquerda) tinha propriedades táteis favoráveis comparado com o cabelo não tratado quando avaliado por um painel sensorial cego.

[0306] Após redução ou redução e enxerto do cabelo, a cabeça do manequim foi cacheada com um modelador de cilindro de 2,54 cm (1"). Os cachos iniciais eram notadamente mais firmes no lado enxertado (direito) do manequim de acordo com um painel de avaliação sensorial cego. Após exposição a 90% de umidade relativa (RH) a 25ºC por 15 minutos, o lado enxertado também mostrou melhor retenção de cachos de acordo com um painel de avaliação sensorial cego. Dessa maneira, os dados também sugerem que enxerto tinha um efeito favorável sobre capacidade de modelagem (Figura 42). Vários Métodos de Enxerto Comparado com Material Contendo Queratina Virgem

[0307] Painéis de avaliação sensorial cegos avaliaram as propriedades visuais e táteis de manequins enxertados com acrilato de hexila usando vários métodos de enxerto. No geral, enxerto proveu cabelo com uma impressão suave, condicionada, e alinhamento de fibra melhorado em comparação com cabelo não tratado (Figura 43). A Figura 43 mostra um manequim com um lado reduzido e enxertado com acrilato de hexila em uma razão de tiol:acrilato:DNPA de 1:30:9 (esquerdo) e um lado não tratado (direito).

[0308] Teste sensorial cego é usado para avaliar propriedades visuais e táteis de um outro material contendo queratina, incluindo unhas das mãos e unhas dos pés. O material contendo queratina tratado é comparado com material contendo queratina virgem. Enxerto em Cabelo Danificado por Calor

[0309] Mechas de cabelo danificadas por calor (danificadas usando um frisador de ferro de modelagem) antes e após enxerto foram avaliadas por um painel sensorial cego. As mechas enxertadas foram verificadas ter propriedades sensoriais preferidas com relação ao cabelo danificado não enxertado. Mechas de cabelo enxertadas tinham impressão mais suave e eram mais fáceis de pentear. Enxerto com PEG-diacrilatos

[0310] Além do monômero de acrilato de hexila, que possui um grupo acrilato, monômeros de diacrilato com dois grupos acrilato foram também explorados para enxerto. Sem ser limitado por nenhuma teoria, foi tomado como hipótese que ter dois grupos acrilato em um monômero aumentaria mais o potencial para ligação a grupos tióis e também melhoraria as propriedades mecânicas de um material contendo queratina.

[0311] Por exemplo, uso de monômeros de diacrilato poderia deixar o cabelo mais forte, o que é de grande interesse para cabelo danificado. Foi constatado que cabelo enxertado com diacrilatos de PEG de pesos moleculares variáveis tinha propriedades táteis favoráveis conforme avaliado por um painel sensorial cego. Especificamente, o cabelo tinha impressão de macio, forte e bem macio. Teste de Faixa de Brilho

[0312] A Figura 44 mostrou as características de brilho de mechas enxertadas ou com (a) acrilato de dodecila, (b) acrilato de octadecila ou (c) acrilato de 3-butil-7,11-dimetildodecila comparado com uma mecha que era apenas reduzida (não enxertada). Um avaliador sensorial cego determinou que a amostra (c) exibiu o melhor brilho, seguido pelas amostras (a) e (b), seguido pela mecha reduzida de controle. Foi também constatado que acrilatos ramificados, de peso molecular particularmente alto, proveram um aumento notável em brilho de cabelo (Figura 44). Teste Mecânico

[0313] Caracterização mecânica de amostras de material contendo queratina é realizada no INSTRON® 3342 (Instron, Norwood, MA) equipado com célula de carga de 100N (Instron Nº. 2519-103). Amostras de material contendo queratina são montadas no instrumento por meio de garras Instron 2710-101 modificados, que evitam que a amostra escorregue das garras durante o teste. A distância de garra do instrumento foi ajustada de modo que a amostra estava em extensão neutra como indicado pela força do instrumento sendo próximo a zero (+0,01N). Por exemplo, amostras de cabelo de fibra única podem ser avaliadas usando um INSTRON®.

[0314] O teste de tração de extensão é preprogramado em Software Bluehill Lite usado para operar o instrumento. O teste de tração de extensão é usado para determinar a rigidez, capacidade de extensão e resistência de um material contendo queratina através da medição do Módulo de Young, alongamento na ruptura e resistência à tração final. O Módulo de Young é utilizado como uma medida de rigidez do material, enquanto o alongamento na ruptura é usado como uma medida de flexibilidade do material. A amostra é montada no instrumento de modo que a amostra é fixada dentro das garras do instrumento. A distância de garra do instrumento é ajustada de modo que a amostra estivesse em extensão neutra conforme indicado pela força do instrumento sendo próximo de zero (+0,01N). Subsequentemente, extensão até falha da amostra é realizada a 20 mm/min Os dados de tensão de estresse registrados pelo instrumento durante a extensão são exportados para o Excel onde as propriedades mecânicas reportadas são calculadas.

[0315] Um modelo Excel é usado para extrair automaticamente vários parâmetros dos dados gerados pelo instrumento. O módulo de Young (MY) é calculado como a inclinação da linha reta da curva de tensão de estresse entre 0,1% e 0,4%. O valor quadrado de R do ajuste linear é acima de 0,98 ou então o ponto de dados é descartado. O alongamento na ruptura é determinado como a tensão na qual a amostra, por exemplo, uma fibra de cabelo, rompe. Estresse final é calculado como o estresse máximo registrado durante o experimento. Resistência à tração final é a capacidade de um material suportar cargas tendendo a alongar. Resistência à tração final é o estresse máximo que um material ou amostra pode suportar enquanto sendo empurrado antes da ruptura. Teste de Absorção de Água

[0316] Uma amostra de cabelo foi primeiro seca em um dissecador por 16 horas. A amostra foi pesada e posta em uma câmara de umidade a 90% de RH por 15 minutos. A amostra foi então removida e pesada novamente. Ângulo de Contato de Água

[0317] Ângulos de contato de água (CA) são medidos usando um goniômetro equipado com um dispensador automático (Modelo 500, Rame-Hart). Ângulos de avanço e recuo são medidos com um método de gota séssil através da deposição de uma gotícula de 1 μL sobre a superfície, então aumento do volume para 4 μL, finalmente diminuindo o mesmo. Ângulos de avanço são considerados como os ângulos máximos observados durante o desenvolvimento de gotículas. Ângulos de contato de recuo são medidos em correspondência do perfil de gota um pouco antes da redução da superfície de contato. Cada valor de CA tem a média tirada a partir de medições de quatro gotas com um erro máximo estimado de 4º. O CA é medido usando água destilada. Calorimetria de Varredura Diferencial

[0318] Análise de Calorimetria de Varredura Diferencial (DSC) é realizada em ambos o cabelo úmido e seco. Para o DSC de método úmido, cerca de 5-10 mg de cabelo são pesados em panela de amostra resistente à pressão de aço inoxidável e 50 μl de água são adicionados. A panela é então vedada e as amostras são equilibradas de um dia para o outro antes da análise de DSC. As amostras são então aquecidas de 30 para 250ºC a 5ºC/min de taxa de aquecimento. Para o DSC de método seco, cerca de 5-10 mg de cabelo é pesado em panela de amostra de alumínio e vedados com uma tampa. A tampa é mais tarde furada para permitir que umidade escape durante análise. As amostras também são aquecidas de 30 para 250ºC a 5ºC/min de taxa de aquecimento. Usando análise DSC, temperatura de desnaturação do cabelo pôde ser identificada. Temperatura de desnaturação do cabelo é geralmente usada para avaliar resistência e integridade estrutural do cabelo. Ela diminui após vários tratamentos químicos tais como tratamentos de descoloração, permanente ou alisamento indicando dano do cabelo. Como esperado, a temperatura de desnaturação do cabelo diminuiu em cerca de 4ºC após tratamento de descoloração e diminuiu mais em 10-15ºC após tratamentos comerciais indicando dano drástico do cabelo (Figura 60A). No entanto, após enxerto e pós- tratamento com gluconolactona e ácido cítrico em cabelo descolorido

(cabelo danificado), a temperatura de desnaturação foi trazida de volta para o nível de cabelo não tratado (comparar virgem com tratamento LP na Figura 60A) indicando resistência do cabelo melhorada. Microscopia de Varredura Eletrônica (SEM)

[0319] Para estudar mudanças morfológicas da superfície do cabelo danificado antes e após enxerto, análise de microscopia de varredura eletrônica (SEM) foi empregada. Cabelo foi avaliado após descoloração, após redução de cabelo descolorido com ATG e após enxerto simultâneo de cabelo descolorido com acrilato de hexila em solução de redução de ATG. Como esperado, as cutículas do cabelo apareceram drasticamente levantadas após descoloração (Figura 45C e Figura 45D) comparado com cabelo virgem (Figura 45A e Figura 45B). Quaisquer diferenças notáveis foram verificadas após redução de cabelo descolorido em solução de redução de ATG a 5% em peso (Figura 45E e Figura 45F). Melhoria significante em morfologia de cutícula foi observada após enxerto simultâneo com acrilato de hexila em solução de redução de ATG (Figura 45G e Figura 45H). As cutículas não apareceram mais levantadas e a superfície da cutícula do cabelo pareceu suave lembrando cabelo virgem. Ensaio Lowry para Perda de Proteína

[0320] Para estudar mudanças de superfície do cabelo antes e após enxerto, um ensaio de quantificação de proteína foi empregado. Após vários tratamentos químicos tais como tratamentos de descoloração, permanente ou alisamento terem sido aplicados, as cutículas do cabelo ficaram danificadas, o que resultou em perda de proteína maior. Para quantificar essa perda antes e após enxerto, um Ensaio de Proteína Lowry Modificado foi empregado. Fibras de cabelo foram primeiro cortadas em pedaços de 6,35 mm (¼ de polegada) e cerca de 250 mg de cabelo foi mergulhado em 4 mL de água no frasco de cintilação. Os frascos foram então postos na máquina de vórtex automática por

4 horas. O sobrenadante foi então coletado e diluído com solução de NaOH 0,2N em razão de 1:1 para cada amostra de cabelo e deixado agitar por 30 minutos para solubilização. Cerca de 200 μL de solução de proteína solubilizada foram então adicionados a um tubo Eppendorf de 2 mL e misturados com 1 mL de Reagente Lowry Modificado em intervalos de 20 segundos. Cada amostra foi administrada em triplicata. Depois de cerca de 10 minutos, 100 μL de Reagente Folin-Ciocalteu foram adicionados a cada amostra e vortexados. As soluções foram então deixadas se desenvolver por mais 30 minutos. Após 30 minutos, as soluções foram transferidas para cuvetas e sua absorbância em cerca de 750 nm foi medida usando espectrofotômetro de UV-Vis. Como esperado, após descoloração, as proteínas eram mais facilmente lixiviadas das fibras de cabelo como indicado por um aumento drástico em perda de proteína de 0,47 mg/g de cabelo para cabelo virgem para 2,93 mg/g de cabelo para cabelo descolorido. Ainda, tratamentos químicos com produtos comerciais levou a um aumento adicional em perda de proteína, enquanto após enxerto e um pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico, perda de proteína foi reduzida indicando que menos dano tinha sido infligido às fibras de cabelo (Figura 60B). Exemplo 4 – Enxerto com Aditivos

[0321] Para melhorar mais seus benefícios sensoriais, enxerto com vários aditivos foi também explorado. Esses incluem emolientes, ácidos graxos, álcoois graxos, ésteres graxos, peptídeos e aminoácidos. Os exemplos de aditivos foram realizados usando o processo que segue: 5% em peso de solução de tioglicolato de amônio em um pH de cerca de 9,5 e uma razão de líquido de 1,1:1 foi aplicado a mechas de cabelo seguido pela aplicação de PEG-diacrilato 700 em uma razão de monômero-para-tiol de cerca de 0,38:1 com aditivos adicionados à mistura de monômero. O tratamento foi realizado por 30 minutos.

Ácidos Graxos e Álcoois Graxos

[0322] Os tipos de ácidos graxos, álcoois graxos avaliados nesse estudo incluíam ácido oleico, ácido linoleico, óleo de jojoba (uma mistura de ácidos graxos), álcool de cetila e álcool de cetearila. A Figura 46 mostra enxerto na presença de 2% em peso (com relação à mistura de enxerto total) de aditivo ácido oleico, ácido linoleico ou óleo de jojoba. A eficiência de enxerto foi similar para todos os três ácidos graxos. Foi observado que todas as mechas de cabelo enxertadas com ácidos graxos tinham impressão muito macia e suave no estado úmido e a mecha enxertada com aditivo ácido oleico mostrou as propriedades sensoriais mais favoráveis no estado seco. Usando um ensaio Lowry, os valores de perda de proteína para amostras de cabelo tratadas com ou sem aditivos ácido graxo foram também determinados. A Figura 47 mostra que as concentrações de perda de proteína para mechas de cabelo enxertadas com aditivo ácido linoleico ou óleo de jojoba eram levemente menores comparado com as mechas enxertadas com nenhum aditivo ou ácido oleico, sugerindo que ácido linoleico ou óleo de jojoba pode prover alguma proteção às cutículas do cabelo durante o enxerto. Análise de calorimetria de varredura diferencial (DSC) também mostrou um ligeiro aumento em temperatura de desnaturação (Td) do cabelo para o cabelo enxertado com aditivo ácido linoleico, sugerindo alguma melhora em integridade estrutural do cabelo pelo ácido linoleico. Juntos, os resultados sugerem que o uso de ácidos graxos tal como ácido oleico ou ácido linoleico como aditivos durante enxerto pode levar a propriedades sensoriais desejadas ou benefícios de saudáveis. Em adição a ácidos graxos, álcoois graxos selecionados incluindo álcool de cetina e álcool de cetearila foram também explorados. No entanto, quaisquer benefícios estatisticamente significantes foram observados.

Misturas de Aminoácido e Misturas de Peptídeo

[0323] Uma lista de misturas de aminoácidos ou peptídeos que já são usadas em indústrias de cuidado pessoal foi também usada como aditivos durante enxerto. Esses incluem FISION® KeraVeg 18 (mistura de aminoácidos vegetais), PRODEW ® 500 (mistura de aminoácido), Vegetamide 18MEA-NJ (proteína da ervilha hidrolisada succinoil cetearamidoetildietônio), Vegetamide 18MEA-MR (proteína do arroz hidrolisada cetearamidoetil dietônio), KERARICE™ (peptídeos e aminoácidos do arroz), KERATRIX™ (hidrolisatos da árvore caroba), Promois WK-PD (queratina hidrolisada) e GLUADIN® Kera-P LM (peptídeos vegetais de peso molecular baixo). Em algumas modalidades, o aditivo é KERATRIX™. A avaliação inicial (Tabela 17) mostrou que quando adicionados a 2% em peso (com relação à mistura de enxerto total) em sistemas de enxerto, a maioria das misturas de aminoácido ou peptídeo não mostrou nenhuma interferência notável na eficiência de enxerto. Ainda, quase todos os aditivos de mistura de aminoácido ou peptídeo levaram a propriedades sensoriais aperfeiçoadas. Em particular, KERATRIX™ foi mostrado obter a maioria das propriedades sensoriais favoráveis. Para otimizar mais a concentração de KERATRIX™, enxerto com 2% em peso, 4% em peso e 5% em peso de aditivo KERATRIX™ foi explorado mais. A Figura 48 mostra que enxerto muito similar foi obtido em todas as três concentrações de KERATRIX™ diferentes. Avaliação sensorial cega também mostrou que mechas de cabelo enxertadas com KERATRIX™ todas levaram a propriedades sensoriais aperfeiçoadas comparado com as mechas enxertadas com nenhum aditivo. No entanto, não havia qualquer diferença discernível entre as mechas com concentrações de KERATRIX™ diferentes. Por essa razão, 2% em peso foi selecionado como a concentração de KERATRIX™ preferida.

Tabela 17. Avaliação de misturas de aminoácido ou peptídeo exemplares como aditivos durante enxerto semissimultâneo Experi- Aditivos Resultados de FTIR Propriedades mento Sensoriais Preferidas I KERARICE™ Eficiência de enxerto Todas melhores do menor com que sem nenhum Promois WK-PD KERARICE™ aditivo controle GLUADIN® Kera-P LM II FISION® KeraVeg 18 Eficiência de enxerto KERATRIX™ similar PRODEW ® 500 KERATRIX™ III Vegetamide 18MEA-NJ Eficiência de enxerto KERATRIX™ menor com Vegetamide Vegetamide 18MEA-MR 18MEA-NJ KERATRIX™ Aminoácidos e Aminoácidos N-Acetil

[0324] Os tipos de aminoácido e aminoácidos N-acetil avaliados nesse estudo incluem glicina (Gly), L-alanina (L-Ala), L-serina (L-Ser), L-cisteína e(L-Cys), N-acetil glicina (Ac-Gly), N-acetil alanina (Ac-Ala) e N-acetil serina (Ac-Ser). Foi observado que todas as mechas de cabelo enxertadas usando monômeros com aminoácidos ou aminoácidos N- acetil como aditivo tinham impressão muito macia e suave. Na Figura 49, a intensidade de pico maior de amostras de enxerto na região de pico de carbonila, comparado com cabelo descolorido 2x como controle, demonstrou enxerto bem-sucedido de PEGDA na presença de 2% em peso dos aminoácidos que seguem e aminoácidos N-acetil como aditivos Gly, L-Ala, L-Ser, L-Cys, Ac-Gly, Ac-Ala e Ac-Ser. A eficiência de enxerto de Gly, L-Ser, L-Cys e Ac-Gly foi ligeiramente maior do que aquela de L-Ala, Ac-Ala e Ac-Ser, com base em sua intensidade de pico na região de pico de carbonila.

[0325] Usando o ensaio Lowry, os valores de perda de proteína para amostras de cabelo enxertado com ou sem aditivos aminoácidos e aminoácidos N-acetil foram também determinados. A Figura 50 mostrou que certas mechas de cabelo, tais como aquelas enxertadas com aditivos Ac-Gly, Ac-Ala ou Ac-Ser, tinham valores de perda de proteína menor comparado com a mecha sem tratamento (descolorida 2x). Isso indicou que aditivos aminoácido N-acetil tal como Ac-Gly, Ac-Ala ou Ac- Ser podem prover proteção contra cutículas de cabelo durante enxerto e prevenção de perda de proteína em seguida.

[0326] Devido ao valor de perda de proteína mais baixo associado com ele na Figura 50 e seu menor tamanho dentre todos os aminoácidos acetila, Ac-Gly foi selecionado para estudo de resposta de dose. Mechas de cabelo castanho 2x descoloridas foram tratadas enxertando PEGDA 700 junto com Ac-Gly como aditivo em concentrações de 2% em peso, 4% em peso e 6% em peso. Análise de Calorimetria de Varredura Diferencial (DSC) na Figura 51 mostrou um ligeiro aumento em temperatura de desnaturação (Td) de cabelo para a amostra de ar enxertada com aditivo Ac-Gly em concentração de 2% em peso, 4% em peso e 6% em peso, sugerindo a melhoria em integridade estrutural de cabelo pelo Ac-Gly. Juntos, os resultados sugeriram que o uso de aminoácidos ou aminoácidos N-acetil tal como Ac-Gly como aditivos durante enxerto pode causar as propriedades sensoriais desejadas ou benefícios saudáveis. Acidificadores e Ácidos Policarboxílicos

[0327] Vários acidificadores e ácidos policarboxílicos foram explorados como tratamentos adicionais para melhorar sua resistência. Acidificadores e ácidos policarboxílicos explorados incluíam gluconolactona, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido glutâmico e ácido N,N-diacético. Três maneiras diferentes de incluir tais tratamentos em um processo de enxerto foram exploradas: pré-tratamento, pós- tratamento e como aditivos durante enxerto. Uma mistura de gluconolactona (GL) e ácido cítrico (CA) (mistura:GLCA) foi usada como um sistema modelo. Existem quatro parâmetros principais que foram explorados para a aplicação de soluções tais como razão de líquido, tempo de reação, composição e pH. Os parâmetros preferidos são mostrados na Tabela 18. Tabela 18. Parâmetros preferidos para enxerto semissimultâneo com tratamentos com gluconolactona e ácido cítrico Parâmetro Faixa Investigada Pré- Aditivos Pós- tratamento tratamento Razão de 0,5:1 a 1,1:1 1,1:1 1,1:1 1,1:1 Líquido Composição 0,5% GL a 4% GL 2% GL 2% GL 2% GL 0,5% CA a 4% CA 2% CA 2% CA 2% CA Tempo de 2 min a uma hora 30 min 30 min 2-15 min Reação pH 2-5 2 N/A 2-5 Pré-tratamento com Gluconolactona/Ácido Cítrico

[0328] Soluções de pré-tratamento de uma mistura de gluconolactona e ácido cítrico foram aplicadas a cabelo seco e deixadas lá por um certo período de tempo e então completamente enxaguadas do cabelo. Enxerto foi então realizado nas mechas pré-tratadas. Desempenho de enxerto foi ligeiramente diminuído após pré- tratamentos por 15 e 30 minutos como observado através de FTIR. Ainda, a temperatura de desnaturação do cabelo ficou acima da mesma que aquela do cabelo não tratado apenas para o pré-tratamento de GLCA de 30 minutos seguido por enxerto. Quaisquer benefícios estatisticamente significantes em termos de perda de proteína do cabelo foram observados após ou 15 ou 30 minutos de pré-tratamento comparado com o enxerto sozinho.

Gluconolactona/Ácido Cítrico como Aditivos

[0329] Os efeitos de adição de gluconolactona, ácido cítrico e uma mistura dos mesmos ou à solução de monômero ou à solução de redução foram também explorados. Quando adicionados à solução de monômero, uma diminuição em eficiência de enxerto foi observada apenas na presença de ácido cítrico. Adição de ácido cítrico e da mistura de gluconolactona e ácido cítrico em solução de monômero contribui para o aumento na temperatura de desnaturação, enquanto adição de gluconolactona não mostrou quaisquer benefícios estatisticamente significantes. Adição de gluconolactona e ácido cítrico à solução de redução também não mostrou quaisquer benefícios estatisticamente significantes. Pós-tratamento com Gluconolactona/Ácido Cítrico Tempo de Pós-tratamento

[0330] Soluções de pós-tratamento foram aplicadas ao cabelo úmido (seco com toalha) após reação de enxerto ter sido feita e foram completamente enxaguadas do cabelo. O período de tempo quão longo a solução de pós-tratamento fica no cabelo foi variado entre 2 minutos e duas horas para encontrar as condições preferidas. Para esses experimentos, a concentração de gluconolactona e ácido cítrico foi mantida em 2% em peso cada uma. Enxerto após todas as condições foi confirmada pela presença de picos de carbonila em 1730 cm-1 e pela presença de picos de –CH nos espectros de FTIR. Todos os espectros mostrados são de mechas de cabelo após lavagem completa com solução de lauril éter sulfato de sódio (SLES). Como pode ser visto nas Figuras 52A, 52B, 53A e 53B, eficiência de enxerto não foi sacrificada, picos de carbonila adicionais até mesmo aumentaram ligeiramente após adição de gluconolactona e pós-tratamentos com ácido cítrico. Sem ser limitado por nenhuma teoria, os picos de carbonila adicionais são possivelmente devido a grupos carbonila adicionais do ácido cítrico (Figura 52A).

[0331] A Figura 54 representa temperaturas de desnaturação (T d) do cabelo não tratado (virgem) e cabelo após enxerto e após pós- tratamento com gluconolactona e ácido cítrico. Foi constatado que tempos de pró-tratamento de 2, 5 ou 15 minutos resultaram no Td similar àquele das amostras de cabelo não tratadas indicando que cabelo não foi danificado durante o curso de enxerto e pós-tratamentos com gluconolactona e ácido cítrico. Pós-tratamento por 2 minutos foi verificado ser suficiente para trazer a temperatura de desnaturação para o nível do cabelo não tratado indicando que nenhum dano foi incorrido às amostras de cabelo.

[0332] A Figura 55 representa valores de perda de proteína para as amostras de cabelo não tratadas (virgens) e amostras de cabelo após enxerto semissimultâneo (SSG) e pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico (GLCA) aplicados para os vários períodos de tempo entre 15 minutos e uma hora. Nenhuma dependência de tempo foi verificada com relação à perda de proteína, mas adição de pós-tratamento com GLCA diminui drasticamente perda de proteína indicando superfície de cabelo mais saudável que evite lixiviação das proteínas. pH

[0333] O pH natural da mistura de gluconolactona e ácido cítrico é em torno de 2, dessa maneira, faixa de pH mais ampla foi explorada. As Figuras 56A e 56B mostram espectros de FTIR de amostras de cabelo após enxerto e pós-tratamentos com gluconolactona e ácido cítrico em vários valores de pH. Como pode ser visto, mudanças mínimas em eficiência de enxerto foram observadas. Ainda, a temperatura de desnaturação foi a mais alta para o pós-tratamento em pH de 2 indicando resistência de cabelo melhorada comparado com o não tratado, enquanto pós-tratamentos em valores de pH de 3,9 e 4,7 resultaram no Td não modificado comparado com o cabelo não tratado indicando que nenhum dano foi infligido ao cabelo (Figura 57).

Composição

[0334] Um outro parâmetro que foi explorado para o pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico foi composição. O efeito de uso de gluconolactona sozinha ou ácido cítrico sozinho foi explorado. Para todos os experimentos, a concentração total desses componentes foi mantida em 4% em peso. Como pode ser visto a partir das Figuras 58A e 58B, eficiência de enxerto não foi sacrificada com as várias composições. Concentrações variáveis de gluconolactona e ácido cítrico ou uso desses componentes sozinhos em concentração de 4% em peso resultam na Td similar àquela de cabelo não tratado e nenhuma dependência da concentração foi observada (Figura 59).

[0335] Adição de mistura de gluconolactona e ácido cítrico como pré-tratamento, pós-tratamento e como aditivos foi explorada. Foi constatado que especificamente quando mistura de GLCA foi aplicada como um pós-tratamento, melhoria em temperatura de desnaturação de cabelo e diminuição em perda de proteína, todas elas indicam estado de cabelo mais saudável, foram observadas. Ainda, foi constatado que pós-tratamento poderia ser tão curto quanto 2 minutos de duração e era aplicável em uma faixa de pH ampla (2-4,7).

[0336] A mistura de gluconolactona e ácido cítrico foi também incorporada a condicionador e usada como um tratamento condicionador após enxerto. Nem temperatura de desnaturação nem perda de proteína foi afetada por tal incorporação, significando que GLCA poderia ser facilmente incorporada a condicionadores e melhorar a resistência total do cabelo.

[0337] Mistura de gluconolactona e ácido cítrico foi também explorada como um tratamento sem enxágue após enxerto. Foi constatado que concentrações baixas de gluconolactona e ácido cítrico ou de 1% em peso ou 0,5% em peso, cada uma, foram suficientes para benefícios de Td e perda de proteína melhoradas observados. O pré-

tratamento poderia ser deixado no cabelo por até 48 horas e é facilmente retirado com lavagem com um xampu e condicionador.

[0338] Tal pós-tratamento com gluconolactona e ácido cítrico (GLCA) foi também verificado ser especialmente benéfico no cabelo danificado tal como cabelo danificado por descoloração. Foi constatado que temperatura de desnaturação após enxerto e pós-tratamento com GLCA poderia ser melhorada para o nível de cabelo não tratado (não descolorido, virgem) e perda de proteína poderia ser drasticamente diminuída tornando o cabelo inicialmente severamente danificado mais forte e menos poroso. Diferente de tratamentos comerciais, que danificam ainda mais o cabelo (perda de proteína maior e temperaturas de desnaturação menores), enxerto seguido por pós-tratamento com GLCA torna o cabelo mais forte e mais saudável (Figuras 60A e 60B). Avaliação de Ácido Policarboxílico Adicional

[0339] Em adição à gluconolactona e ácido cítrico, o uso de outros ácidos policarboxílicos aplicados como um pós-tratamento após processo de enxerto foi também explorado. Avaliação inicial incluía gluconolactona e ácidos policarboxílicos tais como ácido cítrico, ácido tartárico, ácido glutâmico e ácido N,N-diacético. Como pode ser visto a partir das Figuras 61A e 61B, nenhum sacrifício na eficiência de enxerto foi observada após pós-tratamentos com qualquer um desses materiais. Ainda, pós-tratamentos com gluconolactona ou vários ácidos policarboxílicos, também não mostraram nenhum sacrifício em eficiência de enxerto (Figuras 63A e 63B). Como pode ser visto a partir das Figuras 62 e 64, pós-tratamentos que envolveram ácido tartárico (ou ácido tartárico sozinho em 4% em peso ou uma mistura de gluconolactona e ácido tartárico em concentração de 2% em peso-2% em peso cada) resultaram que um aumento em T d comparado com o cabelo não tratado indicando melhoria na resistência do cabelo. Pós- tratamentos com gluconolactona 4% sozinha e com uma mistura de gluconolactona e ácido glutâmico, ácido N,N-diacético resultaram em ligeira diminuição em Td, no entanto, insignificante, indicando que cabelo não foi danificado após processos de enxerto e pós-tratamento. Nenhuma das condições mostrou diminuição drástica em T d, indicando que cabelo não foi danificado após os processos de enxerto e pós- tratamento.

[0340] Além da gluconolactona e ácido cítrico, o uso de outros ácidos policarboxílicos tais como ácido tartárico e ácidos glutâmico e N,N-diacético levou a propriedades desejadas. Exemplo 5 – Desempenho In Vitro de Longa Duração

[0341] Desempenho de longa duração do processo de enxerto foi primeiro avaliado nas mechas de cabelo com frizz ondulado. Solução de redução de tioglicolato de amônio 5% em peso em um pH de cerca de 9,5 e uma razão de líquido de 1,1:1 foi aplicada a mechas de cabelo ondulado/com frizz seguido por aplicação de PEG-diacrilato 1,5k em uma razão de monômero-para-tiol de cerca de 0,2:1 em um processo semissimultâneo. O tratamento de enxerto foi realizado por 30 minutos. Após enxágue completo das trancas, um pós-tratamento com uma solução de gluconolactona 2% e ácido cítrico 2% foi aplicado por 15 minutos. Cabelo foi então seco com secador e alisado com chapinha. As mechas foram lavadas 15 vezes com xampu e condicionador para imitar duração longa de mais de 1-2 meses após receber tratamento com enxerto. Como pode ser visto nas Figuras 65A e 65B, o efeito de alisamento inicial foi bem preservado após 15 lavagens.

[0342] Vários testes em cabeças de manequim foram conduzidos para avaliar o desempenho de um processo de enxerto semissimultâneo usando solução de redução de tioglicolato de amônio 5% em um pH de cerca de 9,5 e uma razão de líquido de 1,1:1 seguido pela aplicação de PEG-diacrilato 2k em uma razão de monômero-para-tiol de cerca de 0,04:1. O tratamento de enxerto foi realizado por 30 minutos. Após enxágue completo do manequim, uma mistura de gluconolactona 2% e ácido cítrico 2% foi aplicada como um pós-tratamento por 15 minutos. Cabelo foi então seco com secador e alisado com chapinha. A Figura 66 mostra que enxerto em um manequim ondulado/cacheado resultou em alisamento eficaz e alinhamento de fibra melhorado. Avaliação sensorial também mostra que o cabelo enxertado tem impressão mais suave, mais macio e mais condicionado em comparação com o cabelo não tratado. Ambos os benefícios de alisamento e sensoriais duraram pelo menos 10 vezes as lavagens com SLES (Figura 66).

[0343] Enxerto em um manequim liso, mas com frizz sob as condições descritas acima também resultou em cabelo muito mais liso, mais brilhoso e com menos frizz (Figura 67). Avaliação sensorial mostrou que o cabelo enxertado tinha impressão de mais macio, mais suave e mais condicionado em comparação com o cabelo não tratado. Estudos de lavagem mostraram que o cabelo permaneceu liso, suave, macio e condicionado por pelo menos 10 lavagens com SLES.

[0344] Enxerto em um manequim ondulado para aumentar a definição do cacho natural foi também realizado. Ficou claro que enxerto resultou em muito menos frizz e melhor definição de cachos em comparação com o cabelo não tratado (Figura 68). Avaliação sensorial também mostrou que o cabelo enxertado tem impressão mais macia, mais forte e mais condicionada em comparação com cabelo não tratado.

[0345] A Figura 69 mostra comparação entre tratamento de alisamento comercial e o processo de enxerto revelado aqui, que inclui enxerto com moléculas de PEG-diacrilato e pós-tratamento com ácidos policarboxílicos. Tratamentos de alisamento comerciais usados aqui são baseados em um agente de redução de tioglicolato de amônio e consiste em duas etapas principais: uma etapa de redução com tioglicolato de amônio e uma etapa de neutralização com solução à base de peróxido de hidrogênio. O processo de enxerto semissimultâneo revelado usou solução de redução de tioglicolato de amônio a 5% em peso em um pH de cerca de 9,5 e uma razão de líquido de 1,1:1 seguido pela aplicação de PEG-diacrilato 2k em uma razão de monômero-para- tiol de cerca de 0,04:1. O tratamento com enxerto foi realizado por 30 minutos. Após enxágue completo do cabelo, um pós-tratamento de 2% em peso de gluconolactona e 2% em peso de ácido cítrico foi aplicado à cabeça do manequim. Pode ser visto que cabelo após enxerto e pós- tratamento parece mais liso e mais brilhante. Ainda, temperatura de desnaturação significantemente mais alta foi observada após enxerto e pós-tratamento (tratamento marcado LP) em comparação com o produto comercial (Figura 70A). Cabelo tratado com produto comercial mostrou diminuição drástica em Td indicando dano severo ao cabelo. A Td aumenta após enxerto e pós-tratamento, indicando que o cabelo se torna mais forte. Ainda, perda de proteína menor (significando cabelo mais saudável e menos poroso), foi observada após enxerto e pós- tratamento (tratamento marcado LP) comparado com o cabelo tratado com produto comercial (Figura 70B). A perda de proteína foi quase duplicada para o cabelo tratado com produto comercial comparado com o cabelo tratado com o processo de enxerto e pós-tratamento. Exemplo 6 – Combinação de um Monômero com um Agente de Redução Comercial

[0346] Um tratamento de alisamento e permanente comercial à base de agente de redução típico consiste em duas etapas principais: uma etapa de redução com tioglicolato de amônio e uma etapa de neutralização com solução à base de peróxido de hidrogênio. Usando tratamentos comerciais disponíveis no mercado, uma opção de inserção da mistura de monômero de enxerto no processo do tratamento comercial foi explorada. Por exemplo, para tratamentos de alisamento e permanente comerciais, uma mistura de PEG-diacrilato 1,5k em uma razão de monômero-para-tiol de cerca de 0,04:1 com 2% em peso de

N-acetil glicina como um aditivo foi aplicada logo após a etapa de redução. O resto do processo de tratamento comercial foi mantido o mesmo e seguiu as instruções do estojo comercial. Foi constatado que após tal inserção, desempenho de alisamento ou cacheamento (permanente) não foi sacrificado (Figuras 71 e 72). Para o tratamento de alisamento, nenhum sacrifício em desempenho foi observado uma vez que cabelo em ambos os lados pareceu muito liso, e o lado de inserção de monômero tinha diferenças táteis de acordo com um painel de avaliação sensorial cego. Ainda, após inserção de monômero, temperaturas de desnaturação não eram tão baixas quanto para os tratamentos comerciais sozinhos como pode ser visto nas Figuras 73A e 73B. Isso sugere ainda que adição de mistura de monômero mitiga dano geral enquanto ainda mantendo o desempenho-alvo final.

[0347] O potencial de uso de gluconolactona e/ou ácidos policarboxílicos como pós-tratamentos foi explorado ao invés dos neutralizantes comerciais, que geralmente contêm peróxido de hidrogênio. Tratamentos com peróxido de hidrogênio, enquanto projetados para oxidar ligações tióis de volta para formar ligações cistina dentro do cabelo, algumas vezes resultam em dano severo ao cabelo no caso de ou oxidação em excesso ou baixa. Grupos tióis podem converter em grupos de ácido cisteico que tornam o cabelo mais hidrofílico. Por outro lado, o uso de pós-tratamento com GLCA mostrou que cabelo se tornou mais forte com base no aumento em temperatura de desnaturação e perda de proteína menor indicando cabelo menos poroso. Desta maneira, foi proposto usar pós-tratamento com GLCA ao invés de neutralizantes convencionais. A Figura 74 mostra a cabeça de um manequim antes do tratamento e após tratamentos com redução comercial e neutralizante comercial na esquerda e redução comercial e pós-tratamento com GLCA na direita. Como pode ser visto, o desempenho de alisamento não foi sacrificado após pós-tratamento com GLCA uma vez que ambos os lados parecem similarmente lisos. Tratamento comercial não resultou em temperatura de desnaturação menor (Figura 75A), enquanto quando pós-tratamento com GLCA foi usado a temperatura de desnaturação mostrou aumento dramático. Similarmente, a perda de proteína aumentou após tratamento comercial, enquanto ela foi menor quando pós-tratamento de GLCA foi usado (Figura 75B). Isso indica que pós-tratamento com GLCA ou outro ácido policarboxílico poderia ser usado como uma alternativa para os neutralizantes à base de H2O2 convencionais sem sacrifício em desempenho e com mitigação de dano ao cabelo. Exemplo 7 – Desempenho In Vivo de Longa Duração

[0348] Para os indivíduos in vivo, um processo de enxerto semissimultâneo usou solução de redução de tioglicolato de amônio a 5% em um pH de cerca de 9,5 e uma razão de líquido de 1,1:1 seguido pela aplicação de PEG-diacrilato 1,5k em uma razão de monômero- para-tiol de cerca de 0,04:1. O tratamento com enxerto foi realizado por 30 minutos. Após enxágua completo do cabelo, um pós-tratamento de gluconolactona 2% em peso e ácido cítrico 2% em peso foi aplicado à cabeça do indivíduo. O cabelo foi então seco com secador e alisado com chapinha.

[0349] As Figuras 76A e 76B mostram resultados de desempenho após enxerto em dois indivíduos com tipos de cabelo diferentes. Em ambos os casos, o processo de enxerto foi planejado para alisar cabelo originalmente ondulado e cacheado. O indivíduo na Figura 76A tinha cabelo ondulado e com frizz naturalmente que ficou muito liso e suave após o tratamento com enxerto. O indivíduo na Figura 76B tinha cabelo descolorido (danificado) e cacheado que também ficou liso e suave após o tratamento. Como pôde ser visto, após o processo de enxerto, cabelo em ambos os indivíduos pareceu muito mais liso, mais brilhante e com menos frizz. Esses indivíduos representaram exemplos de uso do processo de enxerto como um tratamento de alisamento, que poderia ser feito ou em cabelo saudável ou cabelo danificado (descolorido).

[0350] Desempenho de retirada de frizz e suavidade foi mostrado em um indivíduo com cabelo naturalmente liso e com frizz na Figura 77. Após o tratamento de enxerto, o cabelo pareceu muito mais brilhante, com menos frizz e macio com fibras bem alinhadas. Similarmente, retirada de frizz e desempenho de suavidade foram também obtidos em cabelo naturalmente cacheado sem a mudança no formato natural do cabelo (Figura 78). O cabelo novamente pareceu muito mais brilhante e com menos frizz após o tratamento com enxerto. Isso mostrou ainda como o processo de enxerto poderia ser usado como um tratamento defrizante/suavizante sem a mudança em formato natural do cabelo.

[0351] A longa duração do processo de enxerto é apresentada na Figura 79. O indivíduo inicialmente tinha cabelo cacheado, danificado (descolorido), que após o enxerto se tornou muito mais liso, macio, com menos frizz e mais alinhado. Pode ser visto que desempenho de alisamento é ainda visto após 6 semanas (cerca de 1,5 mês).

REFERÊNCIAS CITADAS

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INCORPORAÇÃO A TÍTULO DE REFERÊNCIA

[0352] Os teores dos artigos, patentes e pedidos de patente, e todos os outros documentos e informação eletronicamente disponível mencionados ou citados aqui, são aqui incorporados a título de referência em sua totalidade ao mesmo ponto que se cada publicação individual fosse especificamente e individualmente indicada ser incorporada a título de referência. As requerentes se reservam o direito de incorporar fisicamente ao seu pedido quaisquer e todos os materiais e informação de quaisquer tais artigos, patentes, pedidos de patente ou outros documentos físicos e eletrônicos.

EQUIVALENTES

[0353] A invenção foi descrita amplamente e genericamente aqui. Aqueles de habilidade comum na técnica vão prontamente prever uma variedade de outros meios e/ou estruturas para realização das funções e/ou obtenção dos resultados e/ou uma ou mais das vantagens descritas aqui, e cada uma de tais variações e/ou modificações é considerada estar dentro do escopo da presente invenção. De maneira mais geral, aqueles versados na técnica compreenderão prontamente que todos os parâmetros, dimensões, materiais e configurações descritos aqui pretendem ser exemplares e que os parâmetros, dimensões, materiais e/ou configurações reais dependerão da aplicação ou aplicações específicas para as quais os ensinamentos da presente invenção é/são usados. Aqueles versados na técnica reconhecerão, ou serão capazes de determinar usando não mais do que experimentação de rotina, muitos equivalentes para as modalidades específicas da invenção descrita aqui.

Deve, portanto, ser compreendido que as modalidades acima são apresentadas a título de exemplo apenas e que, dentro do escopo das reivindicações apensas e seus equivalentes, a invenção pode ser praticada de outro modo diferente de como especificamente descrito e reivindicado.

A presente invenção refere-se a cada elemento, sistema, artigo, material, estojo e/ou método individual descrito aqui.

Ainda, qualquer combinação de dois ou mais elementos, sistemas, artigos, materiais, estojos e/ou métodos, se tais elementos, sistemas, artigos, materiais, estojos e/ou métodos não forem mutuamente inconsistentes, está incluída no escopo da presente invenção.

Ainda, cada uma das espécies mais limitadas e agrupamentos subgenéricos se encaixando na descrição genérica também faz parte da invenção.

Isso inclui a descrição genérica da invenção com uma condição ou limitação negativa removendo qualquer matéria-objeto do gênero, sem importar se ou não o material e excisado é especificamente aqui mencionado.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Método para tratamento de um material contendo queratina, caracterizado pelo fato de que compreende iv) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; v) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso, dessa maneira produzindo uma amostra de material contendo queratina reduzida, em que a amostra de material contendo queratina reduzida compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e vi) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina reduzida, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda lavagem do material contendo queratina entre as etapas ii) e iii).

3. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que compreende secagem do material contendo queratina após lavagem e antes da etapa iii).

4. Método para tratamento de um material contendo queratina, caracterizado pelo fato de que compreende:

iv) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; v) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e vi) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimido, dessa maneira formando um pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

5. Método para tratamento de um material contendo queratina, caracterizado pelo fato de que compreende: iv) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e v) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o agente de redução é selecionado do grupo consistindo em tioglicolato de amônio, L-cisteína, N-acetil-L- cisteína, glutationa, ácido ascórbico, beta-mercaptoetanol, 2- mercaptoetilamina, cloridrato de 2-mercaptoetilamina, ditiotreitol (DTT), ácido tioláctico, ácido tiossalicílico, cloridrato de tris-2-carboxietilfosfina (TCEP), hidrossulfito de sódio, tiossulfato de sódio, dissulfeto de potássio, dissulfeto de sódio, bissulfato de sódio, bissulfito de sódio, bissulfito de amônio, ácido tioglicólico, tioglicolato de cálcio, tioglicolato de potássio, tioglicolato de sódio, cloridrato de cisteína, tiolactato de amônio, tioglicerina, ácido mercaptopropiônico, tioglicolato de glicerol e ditiolbutilamina (DTBA).

7. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o agente de redução é selecionado do grupo consistindo em tioglicolato de amônio, L-cisteína, glutationa, beta- mercaptoetanol, 2-mercaptoetilamina, DTT, ácido tioláctico, TCEP, DTBA, hidrossulfito de sódio e tiossulfato de sódio.

8. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o agente de redução é selecionado do grupo consistindo em tioglicolato de amônio, L-cisteína, glutationa e ácido tioláctico.

9. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o agente de redução é tioglicolato de amônio.

10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 0,1% em peso a cerca de 11% em peso.

11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 0,5% em peso a cerca de 5% em peso.

12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 1% em peso a cerca de 4% em peso.

13. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 2,5% em peso a cerca de 7% em peso.

14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 2,5% em peso.

15. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a concentração do agente de redução na mistura é cerca de 5% em peso.

16. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a razão em peso da mistura para a amostra de material contendo queratina é cerca de 1:10 a cerca de 100:1.

17. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que a razão é cerca de 5:1.

18. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que a razão é cerca de 5:10 a cerca de 1,5:1.

19. Método de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a razão é cerca de 1,1:1.

20. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a mistura é aplicada por cerca de uma hora a cerca de 12 horas.

21. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que a mistura é aplicada por cerca de 30 segundos a cerca de 60 minutos.

22. Método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a mistura é aplicada por cerca de 1 minuto a cerca de 30 minutos.

23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que a mistura é aplicada por cerca de 30 minutos.

24. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que a mistura é aplicada por cerca de 15 minutos.

25. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4 e 6 a 24, caracterizado pelo fato de que o monômero é aplicado ao material contendo queratina dentro de cerca de 30 minutos de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina.

26. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 15 minutos de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina.

27. Método de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 10 minutos de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina.

28. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 5 minutos de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina.

29. Método de acordo com a reivindicação 28, caracterizado pelo fato de que o monômero é aplicado à amostra de material contendo queratina dentro de cerca de 1 minuto de aplicação da mistura à amostra de material contendo queratina.

30. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4 e 6 a 24, caracterizado pelo fato de que o monômero é aplicado por cerca de 30 segundos a cerca de 60 minutos.

31. Método de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o monômero é aplicado por cerca de 1 minuto a cerca de 30 minutos.

32. Método de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o monômero é aplicado por cerca de 15 minutos.

33. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a mistura compreende ainda uma solução tampão.

34. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a solução tampão é selecionada do grupo consistindo em fosfato, imidazol-HCl, ácido 4- morfolinoetanossulfônico (MES); bis(2-hidroxietil)-amino-tris(hidroximetil) metano (bis-Tris); ácido N-(2-acetamido)iminodiacético; ácido N-(2- acetamido)-2-aminoetanossulfônico; ácido 1,4-piperazinodietanossulfônico; ácido 3-morfolino-2-hidroxipropanossulfônico (MOPSO); 1,3-bis[tris (hidroximetil)metil-amino]propano; ácido N,N-bis(2-hidroxietil)-2- aminoetanossulfônico; ácido 4-morfolinopropanossulfônico (MOPS); ácido 2-[(2-hidróxi-1,1-bis(hidroximetil)etil)amino]etanossulfônico; ácido 4-(2-hidroxietil)piperazino-1-etanossulfônico (HEPES); ácido 3-(N,N- bis[2-hidroxietil]amino)-2-hidroxipropanossulfônico; ácido 4-(N- morfolino)butanossulfônico; ácido 2-hidróxi-3-[tris(hidroximetil) metilamino]-1-propanossulfônico; tris(hidroximetil)aminometano; ácido piperazino-N,N′-bis(2-hidroxipropanossulfônico); ácido 4-(2-hidroxietil)- 1-piperazinopropano-sulfônico; N-[tris(hidroximetil)metil]glicina;

diglicina; N,N-bis(2-hidroxietil)-glicina, ácido N-(2-hidroxietil)piperazino- N′-(4-butanossulfônico); ácido N-[tris(hidroximetil)-metil]-3- aminopropanossulfônico; ácido N-(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-3-amino-2- hidroxipropano-sulfônico; ácido 2-(cicloexilamino)etanossulfônico; ácido 3-(cicloexilamino)-2-hidróxi-1-propanossulfônico; 2-amino-2-metil-2- propanol; carbonato de sódio-bicarbonato de sódio; ácido 3- (cicloexilamino)-1-propanossulfônico; e ácido 4-(cicloexilamino)-1- butanossulfônico.

35. Método de acordo com a reivindicação 33 ou 34, caracterizado pelo fato de que o pH da mistura é cerca de 5 a cerca de

11.

36. Método de acordo com a reivindicação 35, caracterizado pelo fato de que o pH da mistura é cerca de 7 a cerca de 11.

37. Método de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de que o pH da mistura é cerca de 7,5 a cerca de 10,5.

38. Método de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de que o pH da mistura é cerca de 9,5.

39. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila e um monômero compreendendo um grupo maleimida.

40. Método de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de que o monômero é um acrilato, um metacrilato ou um monômero compreendendo um grupo vinila.

41. Método de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de que o monômero é um acrilato, um metacrilato ou um monômero compreendendo um grupo maleimida.

42. Método de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de que o monômero é um acrilato ou um metacrilato.

43. Método de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo fato de que o monômero é selecionado do grupo consistindo em acrilato de etila; acrilato de propila; acrilato de isobutila; acrilato de butila; acrilato de pentila; acrilato de terc-butila; acrilato de hexila; acrilato de heptila; acrilato de octila; acrilato de isooctila; acrilato de nonila; acrilato de decila; acrilato de isodecila; acrilato de dodecila; acrilato de tridecila; acrilato de tetradecila; acrilato de hexadecila; acrilato de octadecila; acrilato de ciclopentila; acrilato de cicloexila; acrilato de cicloeptila; acrilato de ciclo-octila; acrilato de 2- (dimetilamino)etila; acrilato de 2-(dimetilamino)etila; acrilato de 2- etilexila; acrilato de 3,5,5-trimetilexila; acrilato de 8-metilnonila; acrilato de 3-isobutilnonila; acrilato de 3-(cicloexilmetil)nonila, acrilato de 3-butil- 7,11-dimetildodecila; acrilato de (E)-3-butil-7,11-dimetildodec-2-en-1-ila; acrilato de isobornila; um acrilato de poli(etileno glicol) (PEG); diacrilato de 1,6-hexanodiol; acrilato de octafluorpentila; fluoresceína-o-acrilato; fluoresceína-o-o-diacrilato; e um PEG-diacrilato.

44. Método de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo fato de que o monômero é selecionado do grupo consistindo em acrilato de hexila; acrilato de isodecila; acrilato de dodecila; acrilato de tetradecila; acrilato de hexadecila; acrilato de octadecila; acrilato de 2- etilexila; acrilato de 3-isobutilnonila; acrilato de 3-(cicloexilmetil)nonila; acrilato de 3-butil-7,11-dimetildodecila; acrilato de (E)-3-butil-7,11- dimetildodec-2-en-1-ila; acrilato de isobornila; um acrilato de PEG; e um diacrilato de PEG.

45. Método de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo fato de que o monômero é selecionado do grupo consistindo em acrilato de hexila; acrilato de isodecila; acrilato de dodecila; acrilato de octadecila; acrilato de 2-etilexila; acrilato de 3-butil-7,11-dimetildodecila; acrilato de (E)-3-butil-7,11-dimetildodec-2-en-1-ila; acrilato de isobornila; um acrilato de PEG; e um diacrilato de PEG.

46. Método de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo fato de que o monômero é um diacrilato de PEG.

47. Método de acordo com a reivindicação 46, caracterizado pelo fato de que o diacrilato de PEG é selecionado do grupo consistindo em PEG-DA 250, PEG-DA 575, PEG-DA 700, PEG-DA 1k, PEG-DA 1,5k, PEG-DA 2k e PEG-DA 6k.

48. Método de acordo com a reivindicação 46, caracterizado pelo fato de que o diacrilato de PEG é PEG-DA 1,5k.

49. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 39, caracterizado pelo fato de que o monômero é um monômero compreendendo um grupo vinila.

50. Método de acordo com a reivindicação 49, caracterizado pelo fato de que o monômero é selecionado do grupo consistindo em éter etil vinílico; éter propil vinílico; éter isobutila vinílico; éter butil vinílico; éter pentil vinílico; éter terc-butil vinílico; éter hexil vinílico; éter heptil vinílico; éter octil vinílico; éter iso-octil vinílico; éter nonil vinílico; éter decil vinílico; éter dodecil vinílico; éter tetradecil vinílico; éter hexadecil vinílico; éter octadecil vinílico; N,N-dimetil-2-(vinilóxi)- etilamina; éter ciclopentil vinílico; éter cicloexil vinílico; éter cicloeptil vinílico; éter ciclo-octil vinílico; éter de 2-(dimetilamino)etila; éter 2- (dietilamino)etil vinílico; éter 2-etilexil vinílico; 1-(vinilóxi)adamantano; vinilóxi-trimetilsilano; e vinilóxi-trietilsilano.

51. Método de acordo com a reivindicação 49, caracterizado pelo fato de que o monômero é selecionado do grupo consistindo em éter isobutil vinílico; éter butil vinílico; éter dodecil vinílico; éter octadecil vinílico; éter cicloexila vinílico; e vinilóxi-trietilsilano.

52. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 39, caracterizado pelo fato de que o monômero é um monômero compreendendo um grupo maleimida.

53. Método de acordo com a reivindicação 52, caracterizado pelo fato de que o monômero é selecionado do grupo consistindo em N- etilmaleimida; N-cicloexilmaleimida; N-araquidonilmaleimida; fluores- ceina-5-maleimida; um éster de succinimidil-[(N-maleimidopropio- namido)-dietilenoglicol]; uma poli(etileno glicol) (PEG)-maleimida; e uma metóxi-PEG-maleimida.

54. Método de acordo com a reivindicação 52, caracterizado pelo fato de que o monômero é selecionado do grupo consistindo em N- etilmaleimida; um éster de succinimidil-[(N-maleimidopropionamido)- dietilenoglicol]; uma PEG-maleimida; e uma metóxi-PEG-maleimida.

55. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,001:1 a cerca de 2,5:1.

56. Método de acordo com a reivindicação 55, caracterizado pelo fato de que a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,2:1 a cerca de 0,6:1.

57. Método de acordo com a reivindicação 56, caracterizado pelo fato de que a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,38:1.

58. Método de acordo com a reivindicação 55, caracterizado pelo fato de que razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,02:1 a cerca de 0,06:1.

59. Método de acordo com a reivindicação 58, caracterizado pelo fato de que a razão molar do monômero para os grupos tióis livres é cerca de 0,04:1.

60. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 2,5% em peso a cerca de 7% em peso, dessa maneira produzindo uma amostra de material contendo queratina reduzida, em que a amostra de material contendo queratina reduzida compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina reduzida, em que o monômero é um diacrilato de poli(etileno glicol) (PEG-DA), dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

61. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 2,5% em peso a cerca de 7% em peso e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é um PEG-DA, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

62. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o método compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; e ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução em uma concentração de cerca de 2,5% em peso a cerca de 7% em peso e um monômero; em que o monômero é um PEG-DA, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros.

63. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 60 a 62, caracterizado pelo fato de que o agente de redução é tioglicolato de amônio.

64. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 60 a 63, caracterizado pelo fato de que a mistura compreende o agente de redução em uma concentração de cerca de 5% em peso.

65. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 60 a 64, caracterizado pelo fato de que o PEG-DA é PEG-DA 1,5k ou PEG-DA 2k.

66. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, 5 a 60 e 62 a 65, caracterizado pelo fato de que compreende ainda aplicar um catalisador à amostra de material contendo queratina.

67. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o catalisador é selecionado do grupo consistindo em uma amina, uma fosfina e um iniciador de radical.

68. Método de acordo com a reivindicação 67, caracterizado pelo fato de que o catalisador é uma amina.

69. Método de acordo com a reivindicação 68, caracterizado pelo fato de que o catalisador é uma amina primária ou uma amina secundária.

70. Método de acordo com a reivindicação 68, caracterizado pelo fato de que a amina é selecionada do grupo consistindo em N,N- di-isopropiletilamina, N-etildiisopropilamina, di-n-propilamina, trimetilamina, trietilamina, etanolamina, dietanolamina e trietanolamina.

71. Método de acordo com a reivindicação 68, caracterizado pelo fato de que a amina é trimetilamina.

72. Método de acordo com a reivindicação 67, caracterizado pelo fato de que o catalisador é uma fosfina.

73. Método de acordo com a reivindicação 72, caracterizado pelo fato de que o catalisador é uma fosfina terciária.

74. Método de acordo com a reivindicação 72, caracterizado pelo fato de que a fosfina é selecionada do grupo consistindo em dimetilfenilfosfina, dietilfenilfosfina, metildifenil-fosfina, etildifenilfosfina, trimetilfosfina, tripropilfosfina, trifenilfosfina, tri(o-tolil)fosfina, tri(p- tolil)fosfina, tris(2,4,6-trimetilfenil)-fosfina, tris(3,5-dimetilfenil)fosfina, dicicloexil-(2,6-di-isopropilfenil)fosfina e tris(hidroximetil)fosfina.

75. Método de acordo com a reivindicação 74, caracterizado pelo fato de que a fosfina é dimetilfenilfosfina.

76. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 66 a 75, caracterizado pelo fato de que a quantidade do catalisador é cerca de 1% em mol a cerca de 100% em mol em relação ao monômero.

77. Método de acordo com a reivindicação 76, caracterizado pelo fato de que a quantidade do catalisador é cerca de 10% em mol a cerca de 60% em mol em relação ao monômero.

78. Método de acordo com a reivindicação 77, caracterizado pelo fato de que a quantidade do catalisador é cerca de 20% em mol a cerca de 50% em mol em relação ao monômero.

79. Método de acordo com a reivindicação 78, caracterizado pelo fato de que a quantidade do catalisador é cerca de 40% em mol em relação ao monômero.

80. Método de acordo com a reivindicação 67, caracterizado pelo fato de que o catalisador é um iniciador de radical.

81. Método de acordo com a reivindicação 80, caracterizado pelo fato de que o iniciador de radical é selecionado do grupo consistindo em um peróxido, um composto azo, um fotoiniciador.

82. Método de acordo com a reivindicação 81, caracterizado pelo fato de que o iniciador de radical é um peróxido.

83. Método de acordo com a reivindicação 82, caracterizado pelo fato de que o peróxido é selecionado do grupo consistindo em peróxido de hidrogênio, hidroperóxido de terc-butila, paracetato de terc- butila, hidroperóxido de cumeno, peróxido de dicumila, peróxido de benzoíla e peróxido de terc-butila.

84. Método de acordo com a reivindicação 83, caracterizado pelo fato de que o peróxido é peróxido de hidrogênio.

85. Método de acordo com a reivindicação 81, caracterizado pelo fato de que o iniciador de radical é um composto azo.

86. Método de acordo com a reivindicação 85, caracterizado pelo fato de que o composto azo é selecionado do grupo consistindo em ácido 4,4′-azobis(4-cianovalérico), ácido 4,4′-azobis(4-cianovalérico), 1,1′-azobis(cicloexanocarbonitrila), di-cloridrato de 2,2′-azobis(2- metilpropionamidina), 2,2′-azobis(2-metilpropionitrila) e 2,2′-azobis(2- metilpropionitrila).

87. Método de acordo com a reivindicação 81, caracterizado pelo fato de que o iniciador de radical é um fotoiniciador.

88. Método de acordo com a reivindicação 87, caracterizado pelo fato de que o fotoiniciador é uma aril cetona.

89. Método de acordo com a reivindicação 87, caracterizado pelo fato de que o fotoiniciador é selecionado do grupo consistindo em acetofenona; anisoína; antraquinona; ácido antroquinona-2-sulfônico; benzila; bezoína; etil éter de benzoína; isobutil éter de benzoíla; metil éter de benzoína; benzofenona; dianidrido 3,3',4,4'-benzofenonatetra- carboxílico; 4-benzoilbifenila; 2-benzil-2-(dimetilamino)-4'-morfolinobuti- rofenona; 4,4'-bis(dietilamino)benzofenona; 4,4'-bis(dimetilamino)ben- zofenona; canforquinona; 2-clorotioxanten-2-ona; dibenzosuberenona; 2,2'-dietoxiacetofenona; 4,4'-di-hidroxibenzofenona; 2,2'-dmetóxi-2- fenilacetofenona; 4-(dimetilamino)benzofenona; 4,4'-dimetilbenzila; 2,5- dimetilbenzofenona; 3,4-dimetilbenzofenona; 2-hidróxi-2-metilpropio- fenona; 4'-etoxiacetofenona; 2-etilantraquinona; 3'-hidroxiacetofenona; 4'-hidroxiacetofenona; 3-hidroxiacetofenona; 4-hidroxiacetofenona; 1- hidroxicicloexil fenil cetona; 2-hidróxi-2-metilpropiofenona; 2- metilbenzofenona; 3-metilbenzofenona; metilbenzoilformato; 2-metil-4'- (metiltio)2-morfolinopropiofenona; fenantrenoquinona; 4'- fenioxiacetofenona; tioxanten-9-ona; e óxido de difenil(2,4,6- trimetilbenzoil)fosfina.

90. Método de acordo com a reivindicação 89, caracterizado pelo fato de que o fotoiniciador é 2,2'-dietoxiacetofenona.

91. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o método compreende ainda aplicar um aditivo à amostra de material contendo queratina por um período de tempo entre as etapas i) e ii).

92. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a mistura compreende ainda um aditivo.

93. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, 6 a 61 e 63 a 90, caracterizado pelo fato de que a mistura da etapa iii) compreende ainda um aditivo.

94. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 90, caracterizado pelo fato de que o método compreende ainda um pós-tratamento compreendendo aplicar um aditivo à amostra de material contendo queratina por um período de tempo.

95. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 91 a 94, caracterizado pelo fato de que o aditivo é selecionado do grupo consistindo em um ácido graxo, um álcool graxo, um éster de ácido graxo, uma mistura de aminoácidos, uma mistura de peptídeo, um acidificador, um ácido policarboxílico ou uma mistura dos mesmos.

96. Método de acordo com a reivindicação 95, caracterizado pelo fato de que o aditivo é um ácido graxo, um álcool graxo, um éster de ácido graxo ou uma mistura dos mesmos.

97. Método de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelo fato de que o ácido graxo, o álcool graxo ou o éster de ácido graxo é selecionado do grupo consistindo em ácido butírico, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico, ácido beênico, ácido lignocérico, ácido cerótico, ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido sapiênico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido vacênico, ácido linoleico, ácido linoelaídico, ácido linolênico, ácido araquidônico, ácido eicosapentaenoico, ácido erúcico, ácido docosaexaenoico, óleo de argan, óleo de coco, óleo de jojoba, óleo de oliva, óleo de palma, álcool de caprila, álcool pelargônico, álcool cáprico, álcool de undecila, álcool de laurila, álcool de tridecila, álcool de miristila, álcool de pentadecila, álcool de cetila, álcool de palmitoíla, álcool de heptadecila, álcool de estearila, álcool de oleíla, álcool de nonadecila, álcool de araquidila, álcool de heneicosila, álcool de beenila, álcool de erucila, álcool de lignocerila, álcool de cerila, palmitato de ascorbila, estearato de ascorbila, miristoleato de cetila, palmitato de ceila, um diglicerídeo, decanoato de etila, macadmiato de etila, octanoato de etila, palmitato de etila, palmitato de etilexila, monoestearato de glicerila, hidroxiestearato de glicerila, diestearato de glicol, estearato de glicol, monolaurato de glicerol, palmitato de isopropila, um monoglicerídeo, 2- oleoilglicerol e uma mistura dos mesmos.

98. Método de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelo fato de que o ácido graxo é selecionado do grupo consistindo em ácido oleico, ácido linoleico, óleo de jojoba e uma mistura dos mesmos.

99. Método de acordo com a reivindicação 95, caracterizado pelo fato de que o aditivo é uma mistura de aminoácidos ou uma mistura de peptídeos.

100. Método de acordo com a reivindicação 99, caracterizado pelo fato de que o aditivo compreende uma mistura de aminoácidos selecionada do grupo consistindo em glicina (Gly), L- alanina (L-Ala), L-serina (L-Ser), L-cisteína (L-Cys), N-acetil glicina (Ac- Gly), N-acetil alanina (Ac-Ala) e N-acetil serina (Ac-Ser).

101. Método de acordo com a reivindicação 99, caracterizado pelo fato de que o aditivo compreende uma mistura de aminoácidos ou uma mistura de peptídeos selecionada do grupo consistindo em FISION® KeraVeg 18, PRODEW ® 500, Vegetamide 18MEA-NJ, Vegetamide 18MEA-MR, KERARICE™, KERATRIX™, Promois WK-PD e GLUADIN® Kera-P LM.

102. Método de acordo com a reivindicação 95, caracterizado pelo fato de que o aditivo é um acidificador, um ácido policarboxílico ou uma mistura dos mesmos.

103. Método de acordo com a reivindicação 102, caracterizado pelo fato de que o aditivo compreende um acidificador ou um ácido policarboxílico selecionado do grupo consistindo em ácido aldobiônico, ácido azelaico, ácido cítrico, ácido etilenodiaminotetra- acético, ácido etilenodiamino-N,N'-dissuccínico, gluconolactona, ácido glutâmico, ácido N,N-diacético, ácido láctico, ácido metilglicinodiacético, ácido tartárico, ácido tartrônico, ácido glucônico, ácido succínico, ácido itacônico, ácido acético, ácido malônico, ácido málico, ácido 1,2,3,4- butanotetracarboxílico e uma mistura dos mesmos.

104. Método de acordo com a reivindicação 102,

caracterizado pelo fato de que o aditivo compreende ácido cítrico e gluconolactona.

105. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 91 a 104, caracterizado pelo fato de que a concentração do aditivo é cerca de 0,1% em peso a cerca de 15% em peso.

106. Método de acordo com a reivindicação 105, caracterizado pelo fato de que a concentração do aditivo é cerca de 0,1% em peso a cerca de 5% em peso.

107. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a mistura compreende ainda um solvente.

108. Método de acordo com a reivindicação 107, caracterizado pelo fato de que o solvente compreende sulfóxido de dimetila, água, acetona, tampão ou uma mistura dos mesmos.

109. Método de acordo com a reivindicação 108, caracterizado pelo fato de que o solvente compreende água.

110. Método de acordo com a reivindicação 109, caracterizado pelo fato de que o solvente é água.

111. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que a hidrofobicidade do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade de material contendo queratina.

112. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que a hidrofobicidade do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade do material contendo queratina.

113. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que a hidrofobicidade do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a hidrofobicidade do material contendo queratina.

114. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 111 a 113, caracterizado pelo fato de que o ângulo de contato de água de avanço é maior do que cerca de 70º.

115. Método de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo fato de que o ângulo de contato de água de avanço é maior do que cerca de 90o.

116. Método de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo fato de que o ângulo de contato de água de avanço é cerca de 100º.

117. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que a resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende:

i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução; em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

118. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que a resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador; em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

119. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que a resistência à tração final do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a resistência à tração final do material contendo queratina.

120. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto;

ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

121. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

122. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que um valor de perda de proteína do material contendo queratina é melhorado, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando o valor de perda de proteína do material contendo queratina.

123. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que uma temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

124. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que uma temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um catalisador, em que a amostra de material contendo queratina compreende uma pluralidade de grupos tióis livres; e iii) aplicar um monômero à amostra de material contendo queratina, em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

125. Método para tratamento de um material contendo queratina, em que uma temperatura de desnaturação do material contendo queratina é melhorada, caracterizado pelo fato de que compreende: i) prover uma amostra de material contendo queratina compreendendo uma pluralidade de ligações dissulfeto; ii) aplicar à amostra de material contendo queratina por um período de tempo uma mistura compreendendo um agente de redução e um monômero; em que o monômero é selecionado do grupo consistindo em um acrilato, um metacrilato, um monômero compreendendo um grupo vinila, um monômero compreendendo um grupo alcino e um monômero compreendendo um grupo maleimida, dessa maneira formando uma pluralidade grupos tióis livres que reagem com o monômero para formar uma pluralidade de ligações covalentes entre os grupos tióis livres e os monômeros; dessa maneira melhorando a temperatura de desnaturação do material contendo queratina.

126. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o material contendo queratina é selecionado do grupo consistindo em cabelo, sobrancelha, cílios, unhas das mãos e unhas dos pés.

127. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o material contendo queratina é cabelo.

128. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o material contendo queratina é uma unha das mãos ou uma unha dos pés.