BR112020008112A2 - substrato de aço revestido, método para a fabricação de um substrato de aço revestido e método para a fabricação de um produto de aço laminado a quente - Google Patents

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Abstract

A invenção refere-se a um substrato de aço revestido que compreende um revestimento, que compreende nanografite, que tem um tamanho lateral entre 1 e 60 µm e um ligante, em que o substrato de aço tem as seguintes composições em porcentagem em peso: 0,31 = C = 1,2%, 0,1 = Si = 1,7%, 0,7 = Mn = 3,0%, P = 0,01%, S = 0,1%, Cr = 0,5%, Ni = 0,5%, Mo = 0,1%, e a título puramente opcional, um ou mais elementos, como Nb = 0,05 %, B = 0,003%, Ti = 0,06%, Cu = 0,1%, Co = 0,1%, N = 0,01%, V = 0,05%, sendo que o restante da composição é feito de ferro e impurezas inevitáveis que resultam da elaboração, e um método para a fabricação do substrato de aço revestido.

Description

“SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO, MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UM SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO E MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UM PRODUTO DE AÇO LAMINADO A QUENTE” CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção refere-se a um substrato de aço revestido com um revestimento, que inclui nanografite, que tem um tamanho lateral específico, e um ligante, um método para a fabricação desse substrato de aço revestido. O mesmo é particularmente bem adequado para a indústria siderúrgica.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] Na produção da rota de aço, após a etapa de fabricação do aço, o aço é fundido em fundição contínua. Os semiprodutos, como placas, palanquilhas ou tarugos são obtidos dessa forma. Geralmente, os semiprodutos são reaquecidos com temperatura alta em um forno de reaquecimento para dissolver os precipitados formados durante a fundição contínua e obter uma capacidade de trabalho a quente. Os mesmos são, em seguida, descarepados e laminados a quente. No entanto, durante a etapa de reaquecimento, os semiprodutos que, especialmente, têm alto teor de carbono, que resultam em uma mudança das propriedades mecânicas, são descarbonetados. De fato, durante a etapa de reaquecimento, o semiproduto pode perder um grande teor de carbono. Por exemplo, os aços dos trilhos descarbonetados que levam a uma diminuição da dureza do aço. Consequentemente, as propriedades mecânicas no boleto do trilho são baixas e as propriedades mecânicas do boleto do trilho inteiro são heterogêneas. Dessa forma, é necessário encontrar uma maneira de evitar a descarbonetação de um substrato de aço durante o reaquecimento.
[003] O pedido de patente nº CN101696328 revela um revestimento de proteção para uma superfície de uma peça de aço para evitar a oxidação e a descarbonetação da superfície com temperatura alta e melhorar a dureza e a resistência à abrasão, e, finalmente, aumentar a vida útil geral da peça de trabalho de aço, para o caso de oxidação e descarbonetação de uma superfície (substrato) de uma peça de trabalho de aço com temperatura alta, e a descarbonetação da oxidação da superfície sob a atmosfera oxidante durante o tratamento térmico, forjamento, laminação a quente, aquecimento durante a perfilagem, particularmente para o caso em que a peça de trabalho de aço é facilmente oxidada e descarbonetada com temperatura alta em um tratamento térmico, o que leva à redução de átomos de carbono e teor de carbono, e a mudança na microestrutura da superfície (substrato) resulta em uma dureza reduzida, uma resistência à abrasão reduzida e uma vida útil geral curta.
[004] Nessa patente, o revestimento tem uma composição de: grafite, vidro de água e penetrante de superfície, em que uma razão de volume do grafite para o silicato de sódio é de 1: 3 a 1: 7, e o penetrante de superfície constitui 0,05% a 0,15% em volume do revestimento. Entretanto, os testes foram realizados com aços de baixo carbono, que incluem 25 (aço carbono) e HT300 (ferro fundido), e com aços de liga muito alta, que incluem 32CrMo e Mn13.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[005] Dessa forma, a finalidade da invenção é fornecer um produto de aço a quente que tem uma composição de aço específica, em que a descarbonetação é, significativamente, reduzida durante a etapa de reaquecimento.
[006] Isso é alcançado fornecendo-se um substrato de aço revestido de acordo com a reivindicação 1. O substrato de aço revestido também pode compreender qualquer característica das reivindicações 2 a 8.
[007] A invenção também inclui um método para a fabricação do substrato de aço revestido de acordo com as reivindicações 9 a 19.
[008] A invenção também inclui um método para a fabricação de um produto de aço laminado a quente de acordo com as reivindicações 20 a 23.
[009] Finalmente, a invenção inclui o uso de um produto de aço laminado a quente de acordo com a reivindicação 24.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[010] Parailustrar a invenção, as várias realizações e experiências dos exemplos, sem limitação, serão descritas, particularmente, em referência à figura seguinte: a Figura 1 ilustra um exemplo de substrato de aço revestido de acordo com a presente invenção; e a Figura 2 ilustra um exemplo de um revestimento de nanografite sobre um substrato de aço de acordo com a presente invenção.
DESCRIÇÃO DE REALIZAÇÕES DA INVENÇÃO
[011] Outras características e vantagens da invenção se tornarão evidentes a partir da seguinte descrição detalhada da invenção.
[012] A invenção refere-se a um substrato de aço revestido que compreende um revestimento, que compreende nanografite, que tem um tamanho lateral entre 1 e 60 um e um ligante, em que o substrato de aço tem as seguintes composições em porcentagem em peso: 0,31 SC $1,2%, 0,1 S Si <1,7%, 0,7 < Mn < 3,0%, P<0,01%, S<0,1%, Cr < 0,5%, Ni É 0,5%, Mo < 0,1%, e a título puramente opcional, um ou mais elementos, como Nb < 0,05 %, B < 0,003%,
Ti € 0,06%, Cu < 0,1%, Co < 0,1%, N< 0,01%, V < 0,05%, sendo que o restante da composição é feito de ferro e impurezas inevitáveis que resultam da elaboração.
[013] Sem pretensão de ser limitado por qualquer teoria, parece que um revestimento que compreende nanografite, que tem um tamanho lateral entre 1 e 60 um e um ligante em um substrato de aço, que tem a composição de aço especificada acima, reduz a descarbonetação durante o reaquecimento do substrato de aço revestido. Os inventores constataram que não apenas a composição do aço, mas também a natureza do revestimento desempenha um papel importante na redução ou na eliminação da descarbonetação do aço durante o tratamento térmico.
[014] De fato, parece que há uma competição entre a cinética de oxidação e descarbonetação durante o reaquecimento. Para o substrato de aço (5) especificado acima, a formação de ferro do aço em carepa reduz a camada descarbonetada. Adicionalmente, conforme ilustrado na Figura 1, acredita-se que no revestimento (1), os flocos de nanografite (2), que têm um tamanho lateral específico, são bem dispersos no ligante (3), que forma uma trajetória tortuosa (4), que permite uma carbonetação das áreas descarbonetadas. De fato, parece que há uma restauração de carbono devido à presença de nanografite, que tem um tamanho lateral específico no revestimento.
[015] Em relação à composição química do aço, preferencialmente, a quantidade de C está entre 0,31 e 1,0%, em peso.
[016] Preferencialmente, a quantidade de Mn está entre 0,9 e 2,5%, e preferencialmente, entre 1,1 e 2,0%, em peso.
[017] Vantajosamente, a quantidade de Cr é menor ou igual a 0,3%, em peso.
[018] Preferencialmente, a quantidade de Ni é menor ou igual a 0,1%, em peso.
[019] Vantajosamente, a quantidade de Mo é menor ou igual a 0,1%.
[020] A Figura 2 ilustra um exemplo de floco e nanografite de acordo com a presente invenção. Nesse exemplo, o tamanho da lateral significa o comprimento mais alto da nanoplaqueta através do eixo geométrico X e a espessura significa a altura da nanoplaqueta através do eixo geométrico Z. À largura da nanoplaqueta é ilustrada através do eixo geométrico Y.
[021] Preferencialmente, o tamanho lateral das nanopartículas está entre 20 e 55 um, e mais preferencialmente, entre 30 e 55 um.
[022] Preferencialmente, a espessura do revestimento está entre e 250 um. Por exemplo, a espessura do revestimento está entre 10 e 100 um ou entre 100 e 250 um.
[023] Vantajosamente, o substrato do aço é uma placa, uma palanquilha ou um tarugo.
[024] Preferencialmente, o ligante é o silicato de sódio ou o ligante inclui sulfato de alumínio, e um aditivo é a alumina. Nesse caso, sem pretensão de ser limitado por qualquer teoria, parece que o revestimento, de acordo com a presente invenção, adere melhor ao substrato de aço, visto que o substrato de aço fica ainda mais protegido. Dessa forma, o risco de rachaduras do revestimento e de descolamento do revestimento, que expõe o substrato de aço à descarbonetação, é mais evitado.
[025] Preferencialmente, o revestimento compreende, adicionalmente, um composto organometálico. Por exemplo, o composto organometálico inclui o éter monometílico de dipropileno glicol
(CH3OC3HsOC3HsOH), 1,2-etanodiol (HOCH2CH2O0H) e ácido 2-etilexanoico, sal de manganês (CsH1sMnO;»). De fato, sem pretensão de ser limitado por qualquer teoria, acredita-se que o composto organometálico permite uma cura rápida do revestimento, que evita uma etapa de secagem com temperatura alta.
[026] A invenção também se refere a um método para a fabricação do substrato de aço revestido, de acordo com a presente invenção, que compreende as seguintes etapas sucessivas: A. A provisão de um substrato de aço que tem a composição de aço acima, B. A deposição de revestimento com o uso de uma mistura aquosa para formar o revestimento e C. Opcionalmente, a secagem do substrato de aço revestido obtido na etapa B).
[027] Preferencialmente, na etapa B) a deposição do revestimento é realizada por revestimento por spin, revestimento por pulverização, revestimento por imersão ou revestimento por escovação.
[028] Vantajosamente, na etapa B), a mistura aquosa compreende de 1 a 60 g/| de nanografite e de 150 a 250 g/| de ligante. Mais preferencialmente, a mistura aquosa compreende de 1 a 35 g/| de nanografite.
[029] Preferencialmente, na etapa B), em que a mistura aquosa compreende nanografite, que compreende acima de 95%, e vantajosamente, 99% em peso de C.
[030] Vantajosamente, na etapa B), a razão, em peso, do nanografite em relação ao ligante é menor ou igual a 0,3.
[031] Preferencialmente, na etapa B), a mistura aquosa compreende um composto organometálico. Mais preferencialmente, a concentração do composto organometálico é menor ou igual a 0,12%, em peso. De fato, sem pretensão de ser limitado por qualquer teoria, acredita-se que a concentração permite um revestimento otimizado sem nenhuma cura ou com uma cura em temperatura ambiente.
[032] Em uma realização preferencial, o revestimento é seco em uma etapa C). Sem pretensão de ser limitado por qualquer teoria, acredita-se que a etapa de secagem permite um melhoramento da adesão do revestimento. De fato, visto que a água evapora, o ligante se torna mais pegajoso e mais viscoso, o que leva a um estado endurecido. Em uma realização preferencial, na etapa C), a secagem é realizada em temperatura ambiente ou em uma temperatura entre 50 e 150 ºC, e preferencialmente, entre 80 e 120 ºC.
[033] Em outra realização preferencial, nenhuma etapa de secagem é realizada.
[034] Preferencialmente, na etapa C), quando uma secagem é aplicada, a etapa de secagem é realizada com ar quente.
[035] Vantajosamente, na etapa C), quando uma secagem é aplicada, a secagem é realizada durante 5 a 60 minutos e, por exemplo, entre e 45 minutos.
[036] A invenção também se refere a um método para a fabricação de um produto de aço laminado a quente que compreende as seguintes etapas sucessivas: |. a provisão do substrato de aço revestido, de acordo com a presente invenção, Il. o reaquecimento do substrato de aço revestido em um forno de reaquecimento em uma temperatura entre 750 e 1.300 ºC, Ill. a descarepação da chapa de aço revestida reaquecida obtida na etapa Il e IV. a laminação a quente do produto de aço descarepado.
[037] Preferencialmente, na etapa |, o reaquecimento é realizado em uma temperatura entre 800 e 1.300 “ºC, mais preferencialmente, entre 900 e
1.300 ºC, e vantajosamente, entre 1.100 e 1.300 ºC.
[038] Vantajosamente, na etapa Ill, a descarepação é realizada com o uso de água sob pressão. Por exemplo, a pressão da água está entre 10 e 15 MPa (100 e 150 bar). Em outra realização, a descarepação é realizada mecanicamente, por exemplo, arranhando-se ou escovando-se a camada de carepa.
[039] Com o método, de acordo com a presente invenção, obtém- se um produto de aço laminado a quente, em que a superfície, sobretudo, não é descarbonetada.
[040] Por exemplo, após a laminação a quente, o produto quente pode ser espiralado, laminado a frio, recozido em um forno de recozimento e, também, revestido com um revestimento metálico.
[041] Finalmente, a invenção refere-se ao uso de um produto de aço laminado a quente obtido a partir do método, de acordo com a presente invenção, para a fabricação de uma peça de um veículo automotivo, um trilho, um arame ou uma mola.
[042] A invenção será, agora, explicada em experiências realizadas apenas para informações. As mesmas não são limitantes.
EXEMPLOS:
[043] Nos exemplos, são usados substratos de aços que têm a seguinte composição de aço em porcentagem em peso: ae e ms a o|7 v[we]s
[044] A Experiência 1 foi fundida na forma de placa e as Experiências 2 e 3 foram fundidas na forma de tarugo.
EXEMPLO 1: EXPERIÊNCIA DE DESCARBONETAÇÃO
[045] Para algumas experiências, os aços foram revestidos pulverizando-se uma mistura aquosa que compreende 30 g/| de nanografite, que tem um tamanho lateral entre 35 e 50 um, e um ligante que é o Na2SiO; (silicato de sódio) e, opcionalmente, um composto organometálico DriCATO sobre o aço. Em seguida, opcionalmente, o revestimento foi seco em temperatura ambiente ou durante 30 minutos a 100 ºC.
[046] Em seguida, os aços não revestidos e os aços revestidos foram reaquecidos a 1.250 ºC. Após o reaquecimento, as experiências foram analisadas por meio de microscopia óptica (MO). O significa que quase nenhuma área descarbonetada está presente na superfície da experiência, isto é, quase nenhuma descarbonetação ocorreu durante o reaquecimento, e 1 significa que muitas áreas descarbonetadas estão presentes na superfície da experiência.
[047] Os resultados estão na seguinte Tabela 1: iment Experiências| Aços |Revestimento) — deposição de reaquecimento Descarbonetação revestimento TemPesstura| Tempo | " 1 | Mistura | 39mnatoo*c| 1.250 o aquosa aquosa Fa IE E ss T 4 2 | Mistura | 39mnatoorc| 1.250 o aquosa aquosa Mistura 2 | Aquosa que Sem cura 1.250 6h o inclui DricATO Mistura * aquosa que Temperatura q 2 inclui ambiente 1.250 6h o DriCATO Eae EE es 1 o | 2 | Mistura | 30min.a100ºC| 1.250 o aquosa np dee e Des
: aquosa E EE EEE e ET *; de acordo com a presente invenção.
[048] Para as experiências de acordo com a presente invenção, uma quantidade muito baixa de carbono foi removida na superfície da experiência. Inversamente, para as experiências comparativas, muitas áreas descarbonetadas estavam presentes, o que permite uma mudança na microestrutura e, portanto, nas propriedades mecânicas. De fato, em áreas em que há muito esgotamento de carbono, isto é, áreas descarbonetadas, há a formação de ferrita em vez de perlita.
EXEMPLO 2: TESTE DE MICRODUREZA
[049] Nesse caso, após o reaquecimento a 1.250 ºC, algumas experiências foram arrefecidas bruscamente em água para formar martensita, e a evolução da microdureza, a partir da superfície do produto de aço quente até uma profundidade de 1.500 um, foi determinada por meio de medições de microdureza. De fato, quando a martensita é formada, o teor de carbono da martensita é diretamente proporcional à quantidade de carbono da microestrutura. Portanto, quanto maior a microdureza, maior o teor de carbono.
[050] Os resultados estão na seguinte Tabela 2: Etapa de ; Experiências| Aços [Revestimento (O) (um) | (um) | (um) aquosa La er Tr a | 2 [2] mm E 2 | Mistura 1.250 3h 820 | 840 | 900 | 900 aquosa Lo [2| - | 717266 [| 3 | 38 | 610 | 820 | oo *: de acordo com a presente invenção.
[051] A microdureza das Experiências 4 e 8 mostram claramente que a descarbonetação foi significativamente reduzida com o substrato de aço revestido, de acordo com a presente invenção, em comparação com as Experiências 9 e 10.

Claims (23)

REIVINDICAÇÕES
1. SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), que compreende um revestimento (1), que compreende flocos de nanografite (2), que tem um tamanho lateral entre 1 e 60 um e um ligante (3), caracterizado pelo substrato de aço (5) ter as seguintes composições em porcentagem em peso: 0,31 SC <1,2%, 0,1 E Si < 1,7%, 0,7 < Mn < 3,0%, P$0,01%, S<$0,1%, Cr < 0,5%, Ni € 0,5%, Mo < 0,1%, e a título puramente opcional, um ou mais elementos, como Nb < 0,05 %, B < 0,003%, Ti € 0,06%, Cu < 0,1%, Co < 0,1%, N<0,01%, V <$0,05%, sendo que o restante da composição é feito de ferro e impurezas inevitáveis que resultam da elaboração.
2. SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo tamanho lateral das nanopartículas (2) estar entre 20 e 55 um.
3. SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo tamanho lateral das nanopartículas (2) estar entre 30 e 55 um.
4, SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pela espessura do revestimento (1) estar entre 10 e 250 um.
5. SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo substrato de aço (5) ser uma placa, uma palanquilha ou um tarugo.
6. SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo ligante (3) ser silicato de sódio ou o ligante (3) incluir sulfato de alumínio, e um aditivo que é alumina.
7. SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo revestimento (1), adicionalmente, compreender um composto organometálico.
8. SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo composto organometálico incluir éter monometílico de dipropileno glicol (CH3OC3HsEOC3HsOH), 1,2-etanodiol (HOCH2CH2OH) e ácido 2-etilexanoico, sal de manganês (CsH1sMnO>»).
9. MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UM SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO (5), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por compreender as seguintes etapas sucessivas: A) provisão de um substrato de aço (5), conforme definido na reivindicação 1, B) deposição de revestimento (1) com o uso de uma mistura aquosa para formar o revestimento (1), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, C) opcionalmente, secagem do substrato de aço revestido (5) obtido na etapa B).
10. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por, na etapa B), a deposição do revestimento (1) ser realizada por revestimento por spin, revestimento por pulverização, revestimento por imersão ou revestimento por escovação.
11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 10, caracterizado por, na etapa B), a mistura aquosa compreender de 1 a 60 g/l de nanografite (2) e de 150 a 250 g/I de ligante (3).
12. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizado por, na etapa B), a mistura aquosa compreender nanografite (2), que compreende acima de 95% em peso de carbono.
13. — MÉTODO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por, na etapa B), a mistura aquosa compreender nanografite (2), que compreende uma quantidade de C maior ou igual a 99% em peso.
14. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 13, caracterizado por, na etapa B), a razão, em peso, do nanografite (2) em relação ao ligante (3) ser menor ou igual a 0,3.
15. — MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 14, caracterizado por, na etapa B), a mistura aquosa compreender um composto organometálico.
16. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por, na etapa B), a concentração do composto organometálico ser menor ou igual a 0,12%, em peso.
17. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 16, caracterizado por, na etapa C), quando uma secagem é aplicada, a secagem ser realizada em uma temperatura entre 50 e 150ºC ou em temperatura ambiente.
18. — MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 17, caracterizado por, na etapa C), quando uma secagem é aplicada, a etapa de secagem ser realizada com ar quente.
19. . MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 18, caracterizado por, na etapa C), quando uma secagem é aplicada, a secagem ser realizada durante 5 a 60 minutos.
20. MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UM PRODUTO DE AÇO LAMINADO A QUENTE, caracterizado por compreender as seguintes etapas sucessivas: |) provisão do substrato de aço revestido (5), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, ou obtenível a partir do método, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 9 a 19, 11) reaquecimento do substrato de aço revestido (5) em um forno de reaquecimento em uma temperatura entre 750 e 1300ºC, III) descarepação da chapa de aço revestida reaquecida obtida na etapa ll) e IV) laminação a quente do produto de aço descarepado.
21. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado por, na etapa ll), o reaquecimento ser realizado em uma temperatura entre 800 e 1300ºC.
22. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações a 21, caracterizado por, na etapa Ill), a descarepação ser realizada com o uso de água sob pressão ou a descarepação ser realizada mecanicamente.
23. — MÉTODO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por, na etapa Ill), a pressão da água estar entre 10 e 15 MPa.
3 x Figura 1 2 4
A O Figura 2
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ResuMO “SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO, MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE
UM SUBSTRATO DE AÇO REVESTIDO E MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UM PRODUTO DE AÇO LAMINADO A QUENTE” A presente invenção refere-se a um substrato de aço revestido com um revestimento, que inclui nanografite, que tem um tamanho lateral específico, e um ligante, um método para a fabricação desse substrato de aço revestido. O mesmo é particularmente bem adequado para a indústria siderúrgica. O substrato de aço revestido (5), que compreende um revestimento (1), compreende flocos de nanografite (2), que tem um tamanho lateral entre 1 e 60 um e um ligante (3), em que o substrato de aço (5) tem as seguintes composições em porcentagem em peso: 0,31 < C < 1,2%, 0,1 < Si € 1,7%, 0,7 < Mn < 3,0%, P < 0,01%, S < 0,1%, Cr € 0,5%, Ni < 0,5%, Mo < 0,1%, e a título puramente opcional, um ou mais elementos, como Nb < 0,05 %, B < 0,003%, Ti < 0,06%, Cu < 0,1%, Co € 0,1%, N £ 0,01%, V € 0,05%, sendo que o restante da composição é feito de ferro e impurezas inevitáveis que resultam da elaboração.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021084299A1 (en) * 2019-10-29 2021-05-06 Arcelormittal A coated steel substrate
CN111020378A (zh) * 2019-11-18 2020-04-17 包头钢铁(集团)有限责任公司 一种耐隧道环境腐蚀钢轨
WO2021123872A1 (en) * 2019-12-16 2021-06-24 Arcelormittal A heating system
CN113817911A (zh) * 2021-09-18 2021-12-21 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种制备具有低脱碳层的钢轨的方法

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3957673A (en) * 1972-07-20 1976-05-18 Nippon Steel Corporation Scale inhibitor compositions for application onto metal substrates to be heated, and the method therefor
JPS5226485B2 (pt) * 1973-05-21 1977-07-14
JPS556413A (en) * 1978-06-26 1980-01-17 Nippon Steel Metal Prod Co Ltd Antioxidant
JPS5672120A (en) * 1979-11-14 1981-06-16 Nippon Steel Corp Prevention method of decarburization of steel product
JP2592642B2 (ja) * 1988-03-19 1997-03-19 新日本製鐵株式会社 鋼材の脱炭防止方法
JPH03122249A (ja) * 1989-10-06 1991-05-24 Kawasaki Steel Corp 遠心力鋳造高クロムロール
US6576336B1 (en) * 1998-09-11 2003-06-10 Unitech Corporation, Llc Electrically conductive and electromagnetic radiation absorptive coating compositions and the like
JP2000319758A (ja) * 1999-03-10 2000-11-21 Nippon Steel Corp メカニカルデスケーリング後の残留スケールの少ない線材
JP2001073033A (ja) * 1999-09-03 2001-03-21 Nisshin Steel Co Ltd 局部延性に優れた中・高炭素鋼板の製造方法
US6846779B1 (en) * 2000-03-24 2005-01-25 Omnitechnik Mikroverkapselungsgesellschaft Mbh Coating compositions having antiseize properties for a disassemblable socket/pin and/or threaded connections
ATE338146T1 (de) * 2002-05-08 2006-09-15 Ak Steel Properties Inc Verfahren zum kontinuierlichen giessen von nichtorientiertem elektrostahlband
CN100453604C (zh) * 2002-12-20 2009-01-21 鞍钢股份有限公司 一种防止高碳钢坯脱碳的涂料
US20060233955A1 (en) * 2005-04-14 2006-10-19 Noel Smith Process for the coating of metallic components with an aqueous organic composition
JP5050433B2 (ja) * 2005-10-05 2012-10-17 Jfeスチール株式会社 極軟質高炭素熱延鋼板の製造方法
CN101426938B (zh) * 2007-01-31 2010-06-02 中国科学院过程工程研究所 一种钢材防氧化涂料及钢材的防氧化方法
CN102203311B (zh) * 2009-08-18 2013-07-24 新日铁住金株式会社 珠光体系钢轨
CN101696328A (zh) 2009-10-16 2010-04-21 内蒙古第一机械制造(集团)有限公司 一种用于钢铁工件表面的保护性涂料
US9193879B2 (en) * 2010-02-17 2015-11-24 Baker Hughes Incorporated Nano-coatings for articles
CN105908226B (zh) * 2011-06-07 2018-07-17 杰富意钢铁株式会社 热压用钢板
JP5352793B2 (ja) * 2011-09-30 2013-11-27 新日鐵住金株式会社 耐遅れ破壊特性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
US20160024310A1 (en) * 2013-03-08 2016-01-28 BYK -Chemie GmbH Pocess for providing metallic substrates with corrosion resistance
EP3041627A4 (en) * 2013-09-05 2017-05-03 Henkel IP & Holding GmbH Metal sintering film compositions
CN103540862A (zh) * 2013-10-18 2014-01-29 徐梁冰 一种具有内防腐涂层的金属耐磨管道
EP3156220B1 (en) * 2014-06-12 2022-06-22 Toray Industries, Inc. Layered product and process for producing same
MX2017000188A (es) * 2014-07-03 2017-05-01 Arcelormittal Metodo para producir una hoja de acero revestida o no revestida de resistencia ultra alta y hoja obtenida por dicho metodo.
TWI582267B (zh) * 2015-05-26 2017-05-11 周挺正 鋼件之表面處理劑及鋼件之表面處理方法
KR20170071678A (ko) * 2015-12-15 2017-06-26 주식회사 포스코 그래핀 산화물의 분산성 향상 방법 및 이를 이용한 표면처리 강판 제조
WO2017109526A1 (en) * 2015-12-22 2017-06-29 Arcelormittal A method of heat transfer of a non-metallic or metallic item

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