BR112020002900A2 - composição herbicida e método - Google Patents

composição herbicida e método Download PDF

Info

Publication number
BR112020002900A2
BR112020002900A2 BR112020002900-9A BR112020002900A BR112020002900A2 BR 112020002900 A2 BR112020002900 A2 BR 112020002900A2 BR 112020002900 A BR112020002900 A BR 112020002900A BR 112020002900 A2 BR112020002900 A2 BR 112020002900A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
oil
phosphoric acid
oil dispersion
urea
dispersion according
Prior art date
Application number
BR112020002900-9A
Other languages
English (en)
Inventor
Hong Zhang
Robbie HAINES
Charlie James FLOOD
Pascale LABATUT
Christophe Sepulchre De Conde
James Sloan
John Martin Groome
Christophe FILLON
Alix Bramaud Du Boucheron
Original Assignee
Arysta Lifescience Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arysta Lifescience Inc. filed Critical Arysta Lifescience Inc.
Publication of BR112020002900A2 publication Critical patent/BR112020002900A2/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Uma composição e método herbicida. Uma dispersão de óleo é descrita incluindo um ou mais óleos básicos; uma composição herbicida compreendendo uma composição herbicida compreendendo uma triazolinona, um inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase e uma sulfonilureia; e um estabilizador compreendendo um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico e/ou uma mistura de ácido fosfórico e/ou derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia; a dispersão demonstrando um espectro aprimorado de controle de ervas daninhas e estabilidade aprimorada. Um método de preparação de uma composição herbicida e um método de controle de ervas daninhas também são descritos.

Description

COMPOSIÇÃO HERBICIDA E MÉTODO REFERÊNCIA CRUZADA A DEPÓSITOS RELACIONADOS
[001] Este depósito reivindica o benefício sob 35 U.S.C. § 119 (e) do Pedido Provisório dos EUA No. 62/544,409 depositado em 11 de agosto de 2017, cuja divulgação é expressamente incorporada por referência neste documento na sua totalidade.
CAMPO DE APLICAÇÃO
[002] O campo da arte a que esta invenção em geral se refere é o das composições herbicidas.
ESTADO DA ARTE
[003] Devido à crescente preocupação com o uso de solventes orgânicos em formulações agrícolas devido ao seu custo, inflamabilidade, efeitos adversos à saúde e contribuição para a poluição ambiental, as formulações aquosas têm visto um uso crescente. A emulsão óleo em água (EW) é uma das formulações aquosas mais comuns usadas para muitos produtos agrícolas, onde gotículas de óleo estabilizadas por emulsificantes surfactantes como uma fase discreta são uniformemente dispersas na água como uma fase contínua. No entanto, podem existir desafios de estabilidade química com algumas dessas formulações herbicidas, especialmente com alguns produtos químicos ativos que são extremamente eficazes individualmente, mas podem interagir a várias temperaturas ao longo do tempo quando combinados.
[004] Consequentemente, há uma busca constante por melhorar a estabilidade de combinações químicas herbicidas eficazes nessa área.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[005] É descrita uma dispersão de óleo compreendendo um ou mais óleos básicos; uma composição herbicida compreendendo uma triazolinona, um inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase e uma sulfonilureia; e um estabilizador compreendendo um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico (por exemplo, sais como fosfato de sódio) e/ou uma mistura de ácido fosfórico e/ou derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia (como tioureia); a dispersão demonstrando um espectro aprimorado de controle de ervas daninhas e estabilidade física e química aprimorada.
[006] Modalidades adicionais incluem: a dispersão de óleo descrita acima, onde a triazolinona é amicarbazona e/ou o inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase é mesotriona e/ou as sulfonilureias são nicossulfurão; a dispersão de óleo descrita acima, onde o estabilizador é um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico; a dispersão de óleo descrita acima, onde o estabilizador é uma mistura de ácido fosfórico e/ou derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia; a dispersão de óleo descrita acima, onde a dispersão é fisicamente estável a temperaturas pelo menos tão baixas quanto -10oC por pelo menos duas semanas; a dispersão de óleo descrita acima, em que a dispersão é fisicamente estável a temperaturas pelo menos tão baixas quanto -10oC por pelo menos dois meses; a dispersão de óleo descrita acima, onde o ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico está presente em uma quantidade de 0,01% a 10% em peso, e a uréia e/ou um derivado de uréia está presente em uma quantidade de 0,01% a 10% por peso; a dispersão de óleo descrita acima, em que a retenção química do nicossulfurão é superior a 80% em peso por pelo menos duas semanas a temperaturas de pelo menos 54°C; a dispersão de óleo descrita acima, em que a retenção química do nicossulfurão é superior a 93%, por exemplo 97%, em peso por pelo menos duas semanas a temperaturas de pelo menos 54°C; a dispersão de óleo descrita acima, em que a retenção química da amicarbazona e mesotriona está acima de 95% em peso; a dispersão de óleo descrita acima, em que a estabilidade química da amicarbazona, mesotriona e nicossulfurão está acima de 95% em peso por pelo menos 8 semanas a temperaturas de pelo menos 40°C; a dispersão de óleo descrita acima, em que a estabilidade química da amicarbazona, mesotriona e nicossulfurão está acima de 95% em peso por pelo menos 12 semanas a temperaturas de pelo menos 35°C; a dispersão de óleo descrita acima, contendo 0,5% em peso de ácido fosfórico e 0,5% em peso a 1% em peso de uréia, em que a retenção química de nicossulfurão é de pelo menos 93% em peso por pelo menos duas semanas a uma temperatura de pelo menos 54°C, e a retenção química da amicarbazona e mesotriona estão acima de 95% em peso; a dispersão de óleo descrita acima, em que a retenção química do nicossulfurão, mesotriona e amicarbazona é de pelo menos 95% em peso, durante pelo menos oito semanas, a uma temperatura de pelo menos 40°C; a dispersão de óleo descrita acima, em que a retenção química do nicossulfurão, mesotriona e amicarbazona é de pelo menos 95% em peso por pelo menos doze semanas à temperatura de pelo menos 35°C; a dispersão de óleo descrita acima, onde a dispersão demonstra um controle aprimorado de ervas daninhas em um espectro de ervas daninhas de gramíneas, ervas daninhas de folha larga e junça; a dispersão de óleo descrita acima, onde o óleo está presente na dispersão em uma quantidade de até 90% em volume; a dispersão de óleo descrita acima, onde o óleo está presente na dispersão em uma quantidade de 10 a 80 por cento em volume; a dispersão de óleo descrita acima, contendo adicionalmente um dispersante, o referido dispersante compreendendo um surfactante não iônico solúvel em óleo e um sistema emulsificante, o sistema emulsificante compreendendo um ou mais surfactantes aniônicos e / ou um ou mais surfactantes não iônicos; a dispersão de óleo descrita acima, onde o herbicida está presente em uma quantidade na faixa de cerca de 2 a cerca de 50 por cento em peso da dispersão de óleo; a dispersão de óleo descrita acima, onde o óleo base é selecionado do grupo que consiste em óleo de soja, óleo de colza, azeite, óleo de mamona, óleo de girassol, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de palma, óleo de amendoim , óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de kapok de óleo de tunga, óleo de mamão, óleo de camélia, óleo de farelo de arroz, ésteres de qualquer um dos anteriores, óleos alcoxilados de qualquer um dos anteriores, ésteres metílico e etílico de ácidos graxos, óleos minerais, parafínicos e óleos isoparafínicos, ésteres, solventes aromáticos e combinações de um ou mais destes; a dispersão de óleo descrita acima, onde o óleo de base é selecionado do grupo que consiste em óleo de colza metilado, óleo de soja etoxilado, 5- (dimetilamino) -2-metil-5- oxopentanoato de metila, alquil dimetilamida, 2-etil-hexil lactato, metil caprilato caproato, estearato de metila, óleo de canola e combinações de um ou mais destes; a dispersão de óleo descrita acima, onde o dispersante está presente em uma faixa de cerca de 0,1 a cerca de 20 por cento em peso da dispersão de óleo; a dispersão de óleo descrita acima, onde dispersante está presente em uma faixa de cerca de 0,5 a cerca de 10 por cento em peso da dispersão de óleo; a dispersão de óleo descrita acima, onde dispersante está presente em um intervalo de cerca de 0,5 a cerca de 5,0 por cento em peso da dispersão de óleo; a dispersão de óleo descrita acima, em que o surfactante não-iônico do sistema emulsificante compreende um ou mais surfactantes não-iônicos selecionados do grupo que consiste em etoxilatos de álcool graxo, etoxilatos de tristirilfenol, alquilfenoletoxilatos, etoxilatos de óleo de mamona, etoxilatos de ácidos graxos, etilxilglucosídeos, etilxilglicosídeos, sorbitanatos copolímeros de blocos de óxido-propileno-óxido-óxido de etileno; a dispersão de óleo descrita acima, em que o surfactante aniônico do sistema emulsificante compreende um ou mais surfactantes aniônicos selecionados do grupo que consiste em sais de dodecilbenzenossulfonato, dioctilsulfossuccinato de sódio, sais de fosfatos de istoxilato de tristirilfenol, sais de ácidos graxos, sais de alquil sulfatos de sulfatos de éter alquílico, sais de fosfatos de éter alquílico e N-metil-N- oleiltaurato de sódio; a dispersão de óleo descrita acima, onde o sistema emulsificante está presente em uma faixa de cerca de 0,1 a cerca de 20 por cento em peso da dispersão de óleo; a dispersão de óleo descrita acima, onde o sistema emulsificante está presente em uma faixa de cerca de 3 a cerca de 15 por cento em peso da dispersão de óleo; a dispersão de óleo descrita acima, onde o sistema emulsificante está presente em uma faixa de cerca de 5 a cerca de 12% em peso da dispersão de óleo; a dispersão de óleo descrita acima, em que a proporção de surfactante aniônico para não iônico está na faixa de cerca de 0,1: 10 a cerca de 10: 0,1; a dispersão de óleo descrita acima, em que a proporção de surfactante aniônico para não iônico está na faixa de cerca de 1: 5 a cerca de 5: 1; a dispersão de óleo descrita acima, em que a proporção de surfactante aniônico para não iônico está na faixa de cerca de 1: 3 a 3: 1; a dispersão de óleo descrita acima, contendo adicionalmente um espessante; a dispersão de óleo descrita acima, onde o espessante é uma sílica pirogênica hidrofóbica, bentonita, cera de mamona, estearato de magnésio, estearato de alumínio / hidróxido de magnésio ou espessante polimérico, ou combinações dos mesmos; a dispersão de óleo descrita acima, em que a composição compreende cerca de 0,01 a cerca de 10 por cento em peso do espessante; a dispersão de óleo descrita acima, em que a composição compreende cerca de 0,1 a cerca de 3 por cento em peso de espessante; e a dispersão de óleo descrita acima, contendo adicionalmente um ou mais aditivos compreendendo um absorvente, um agente antiespuma, um estabilizador, um agente anticongelante, uma base, um ácido e um tampão.
[007] Um método para preparar uma composição herbicida como dispersão de óleo também é descrito, incluindo a mistura de um herbicida compreendendo uma composição herbicida compreendendo uma triazolinona, um inibidor de 4- hidroxifenilpiruvato dioxigenase e uma sulfonilureia; e um estabilizador compreendendo um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico e/ou uma mistura de ácido fosfórico e/ou derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia; um ou mais óleos básicos, um dispersante compreendendo um surfactante não iônico solúvel em óleo e um sistema emulsificante, o sistema emulsificante compreendendo um ou mais surfactantes aniônicos e/ou um ou mais surfactantes não iônicos para fornecer uma mistura herbicida; e diluir a mistura com água;
[008] Modalidades adicionais incluem: o método descrito acima, em que a triazolinona é amicarbazona e/ou o inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase é mesotriona e/ou as sulfonilureias são nicossulfurão; o método descrito acima, em que o estabilizador é um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico; o método descrito acima, em que o estabilizador é uma mistura de ácido fosfórico e/ou derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia; o método descrito acima, em que o herbicida está presente em uma quantidade na faixa de cerca de 2 a cerca de 50 por cento em peso da mistura herbicida; o método descrito acima, em que o óleo base é selecionado do grupo que consiste em óleo de soja, óleo de colza, azeite, óleo de mamona, óleo de semente de girassol, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de kapok de óleo de tunga, óleo de mamão, óleo de camélia, óleo de farelo de arroz, ésteres de qualquer um dos anteriores, óleos alcoxilados de qualquer um dos anteriores, ésteres metílico e etílico de ácidos graxos, óleos minerais, parafínicos e isoparafínicos óleos, ésteres, solventes aromáticos e combinações de um ou mais dos anteriores; O método descrito acima, compreendendo ainda um espessante; o método descrito acima, em que o óleo base é selecionado do grupo que consiste em óleo de soja, óleo de colza, azeite, óleo de mamona, óleo de semente de girassol, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de kapok de óleo de tunga, óleo de mamão, óleo de camélia, óleo de farelo de arroz, ésteres de qualquer um dos anteriores, óleos alcoxilados de qualquer um dos anteriores, ésteres metílico e etílico de ácidos graxos, óleos minerais, parafínicos e isoparafínicos óleos, ésteres, solventes aromáticos e combinações de um ou mais dos anteriores; O método descrito acima, compreendendo ainda um espessante; e o método descrito acima, em que a mistura diluída compreende entre cerca de 60 a cerca de 90% em peso de água.
[009] Um método de controle de ervas daninhas também é descrito incluindo o fornecimento de uma mistura herbicida compreendendo: um herbicida compreendendo uma triazolinona, um inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase e uma sulfonilureia; e um estabilizador compreendendo um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico e/ou uma mistura de ácido fosfórico e/ou derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia; um ou mais óleos básicos, um dispersante compreendendo um surfactante não iônico solúvel em óleo e um sistema emulsificante, o sistema emulsificante compreendendo um ou mais surfactantes aniônicos e/ou um ou mais surfactantes não iônicos; diluir a mistura herbicida com água, onde a mistura herbicida é formulada como dispersão de óleo na água; e aplicação da mistura herbicida diluída a uma colheita.
[0010] Modalidades adicionais incluem: o método descrito acima, em que a triazolinona é amicarbazona e/ou o inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase é mesotriona e/ou as sulfonilureias são nicossulfurão; o método descrito acima, em que o estabilizador é um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico; o método descrito acima, em que o estabilizador é uma mistura de ácido fosfórico e/ou derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia; o método descrito acima, em que a etapa de aplicação é executada pós- emergentemente após a colheita quebrar o solo; método t descrito acima, em que a etapa de aplicação é realizada pré-emergentemente antes da colheita começar; o método descrito acima, onde o herbicida está presente em uma quantidade na faixa de cerca de 2 a cerca de 50 por cento em peso da composição herbicida; o método descrito acima, em que o óleo base é selecionado do grupo que consiste em óleo de soja, óleo de colza, azeite, óleo de mamona, óleo de semente de girassol, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de kapok de óleo de tunga, óleo de mamão, óleo de camélia, óleo de farelo de arroz, ésteres de qualquer um dos anteriores, óleos alcoxilados de qualquer um dos anteriores, ésteres metílico e etílico de ácidos graxos, óleos minerais, parafínicos e isoparafínicos óleos, ésteres, solventes aromáticos e combinações de um ou mais dos mesmos; o método descrito acima, onde a composição herbicida compreende adicionalmente espessante; o método descrito acima, em que a composição herbicida compreende ainda um ou mais aditivos selecionados do grupo que consiste em um absorvente, um agente antiespuma, um estabilizador, um agente anticongelante, uma base, um ácido e um tampão.
[0011] Essas e as modalidades adicionais serão evidentes nas seguintes descrições.
BREVE DESCRIÇÃO DO DESENHO
[0012] A Figura demonstra dados de eficácia exemplares para composições exemplares aqui descritas.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0013] As informações aqui mostradas são apenas a título de exemplo e para fins de discussão ilustrativa das várias modalidades da presente invenção e são apresentadas na causa de fornecer o que se acredita ser a descrição mais útil e facilmente compreendida dos princípios e aspectos conceituais da invenção. A este respeito, nenhuma tentativa é feita para mostrar detalhes da invenção com mais detalhes do que o necessário para uma compreensão fundamental da invenção, a descrição tornando aparente para os especialistas na técnica como as várias formas da invenção podem ser incorporadas na prática.
[0014] A presente invenção será agora descrita por referência a modalidades mais detalhadas. Esta invenção pode, no entanto, ser incorporada em diferentes formas e não deve ser interpretada como limitada às modalidades aqui apresentadas. Em vez disso, essas modalidades são fornecidas para que esta divulgação seja minuciosa e completa e transmita totalmente o escopo da invenção aos especialistas na técnica.
[0015] A menos que definido de outra forma, todos os termos técnicos e científicos aqui utilizados têm o mesmo significado que é comumente entendido por um versado na técnica ao qual esta invenção pertence. A terminologia usada na descrição da invenção aqui é para descrever apenas modalidades particulares e não se destina a ser limitativa da invenção. Conforme usado na descrição da invenção e nas reivindicações anexas, as formas singulares "um", "a" e "o" também pretendem incluir as formas plurais, a menos que o contexto indique claramente o contrário. Todas as publicações, pedidos de patentes, patentes e outras referências mencionadas aqui são expressamente incorporadas por referência em sua totalidade.
[0016] Salvo indicação em contrário, todos os números que expressam quantidades de ingredientes, condições de reação e assim por diante utilizados na especificação e reivindicações devem ser entendidos como modificados em todos os casos pelo termo "sobre". Por conseguinte, a menos que seja indicado o contrário, os parâmetros numéricos estabelecidos na seguinte especificação e reivindicações anexas são aproximações que podem variar dependendo das propriedades desejadas que se deseja obter pela presente invenção. No mínimo, e não como uma tentativa de limitar a aplicação da doutrina de equivalentes ao escopo das reivindicações, cada parâmetro numérico deve ser interpretado à luz do número de dígitos significativos e de abordagens de arredondamento comuns.
[0017] Não obstante as faixas e parâmetros numéricos que estabelecem o amplo escopo da invenção sejam aproximações, os valores numéricos estabelecidos nos exemplos específicos são relatados com a maior precisão possível. Qualquer valor numérico, no entanto, contém inerentemente certos erros resultantes necessariamente do desvio padrão encontrado em suas respectivas medições de teste. Todo intervalo numérico fornecido ao longo desta especificação incluirá todo intervalo numérico mais estreito que se enquadre em um intervalo numérico mais amplo, como se esses intervalos numéricos mais estreitos fossem todos expressamente escritos aqui.
[0018] Vantagens adicionais da invenção serão apresentadas em parte na descrição que se segue e em parte serão óbvias a partir da descrição, ou podem ser aprendidas pela prática da invenção. Deve ser entendido que tanto a descrição geral acima como a descrição detalhada a seguir são apenas exemplificativas e explicativas e não são restritivas da invenção, como reivindicado.
[0019] O que é aqui divulgado é uma composição herbicida eficaz, novamente um amplo espectro de ervas daninhas, tendo estabilidade química melhorada de todos os ingredientes ativos, incluindo amicarbazona, mesotriona e nicossulfurão. A combinação fornece um controle mais amplo do espectro de plantas daninhas do que a amicarbazona e a mesotriona isoladamente e em mistura.
[0020] As composições herbicidas aqui descritas incluem amicarbazona, mesotriona e nicossulfurão, e métodos para seu uso na mistura. Verificou-se ser um desafio desenvolver a formulação de pré-mistura de amicarbazona e mesotriona sozinha devido à reação lateral prevista entre as duas moléculas acima. Verificou-se ser ainda mais desafiador desenvolver a formulação de pré- mistura de amicarbazona e mesotriona e nicossulfurão com química estável. No entanto, foi descoberto que, ao incluir quantidades estabilizantes de ácido fosfórico, ou uma combinação de ácido fosfórico e uréia, nos três ingredientes herbicidas ativos acima, o grau desejado de estabilidade química dos ingredientes é alcançado em uma formulação de dispersão de óleo herbicida.
[0021] Por ser capaz de incluir todos os três ingredientes ativos com estabilidade química em uma formulação de pré-mistura herbicida, pode ser alcançado um espectro de controle significativamente aumentado do manejo de plantas daninhas.
EXEMPLOS
[0022] Sem a inclusão dos estabilizadores acima, a retenção química do nicossulfurão, por exemplo, durante duas semanas a 54°C é inferior a 80% em peso. Com a inclusão dos estabilizadores de ácido fosfórico e ureia acima, a retenção e a estabilidade do nicossulfurão nas mesmas condições aumentam para mais de 93%, mantendo os outros dois ingredientes herbicidas ativos (amicarbazona e mesotriona) na formulação acima de 95% de retenção , novamente, sob as mesmas condições de teste. De fato, todos os três ingredientes ativos podem ser retidos nas formulações de pré-mistura herbicida estabilizada em um nível acima de 95% em peso por pelo menos 8 semanas a uma temperatura de pelo menos 40oC e até 12 semanas ou mais a temperaturas de pelo menos 35oC . Além disso, a formulação de pré-mistura, quando misturada com água, exibe um espectro aumentado de controle de ervas daninhas. Verificou-se que, com uma adição de, por exemplo, 0,5% em peso de ácido fosfórico e 0,5% a 1% em peso de uréia, a retenção química do nicossulfurão aumenta de aproximadamente 70% a 93% por pelo menos 2 semanas a pelo menos 54oC , enquanto a amicarbazona e a mesotriona na formulação de pré-mistura são mantidas e permanecem acima de 95%. Com a adição de quantidades semelhantes dos estabilizadores de ácido fosfórico e uréia, todos os três ingredientes ativos, incluindo o nicossulfurão, mesotriona e amicarbazona, são retidos quimicamente quando armazenados acima de pelo menos 95% por pelo menos 8 semanas a uma temperatura de pelo menos 40 oC e por pelo menos 12 semanas a temperaturas de pelo menos 35 oC, respectivamente. Uma composição exemplar inclui, por exemplo, amicarbazona 112 gramas/litro (g/L) mesotriona 112 gramas/litro e nicossulfurão 60 gramas/litro, respectivamente.
[0023] Benefícios e detalhes adicionais são demonstrados, por exemplo, nas Tabelas abaixo, para várias composições exemplares que demonstram sua estabilidade em vários períodos de tempo e temperaturas. A composição também demonstra estabilidade das propriedades físicas a baixas temperaturas, como descrito aqui, por exemplo, estabilidade de separação de fases, uniformidade da formulação, tamanho de partícula, estabilidade de emulsão, etc.
Tabela 1 Dispersante Dispersante % % ácido Sistema Emulsificante Não Aquoso Aquoso urea fosfórico Exemplo 2% 4.5% hexaoleato 3% vinil 3% dioctil 4.5% óleo 0.00 0.20 dispersante de sorbitol de 1 pirrolidonas sulfossuccinato de rícino 0.00 0.40 0.50 anfotérico polioxietileno alquiladas de sódio etoxilado 0.70 0.90 polimérico (40)
0.00
0.25 2% 4.5% hexaoleato 3% vinil 3% dioctil 4.5% óleo 0.50 dispersante de sorbitol de 2 pirrolidonas sulfossuccinato de rícino 0.75 0.50 anfotérico polioxietileno alquiladas de sódio etoxilado 1.00 polimérico (40)
1.5
2.0
0.00
0.25 2% 4.5% hexaoleato 3% alkylated 3% dioctil 4.5% óleo 0.50 dispersante de sorbitol de 3 vinyl sulfossuccinato de rícino 0.75 0.50 anfotérico polioxietileno pyrrolidones de sódio etoxilado 1.00 polimérico (40)
1.5
2.0
0.00
0.25 2% 4.5% hexaoleato 3% vinil 3% dioctil 4.5% óleo 0.50 dispersante de sorbitol de 4 pirrolidonas sulfossuccinato de rícino 0.75 0.50 anfotérico polioxietileno alquiladas de sódio etoxilado 1.00 polimérico (40)
1.5
2.0 2% 3% vinil 3% dioctil 4.5% Surfactante 4.5% óleo dispersante 5 pirrolidonas sulfossuccinato não iônico de rícino 0.75 0.75 anfotérico alquiladas de sódio Tensiofix etoxilado polimérico
0.00 0.50 3% 2% 4.5% hexaoleato 0.50 0.50 3% dioctil 4.5% óleo copolímero dispersante de sorbitol de 0.50 0.75 6 sulfossuccinato de rícino de bloco não anfotérico polioxietileno 0.00 0.75 de sódio etoxilado iônico polimérico (40) 0.75 0.75
1.0 1.00 3% 2% 4.5% hexaoleato 3% dioctil 4.5% óleo copolímero dispersante de sorbitol de 7 sulfossuccinato de rícino 0.75 0.75 de bloco não anfotérico polioxietileno de sódio etoxilado iônico polimérico (40) Tabela 1 (continuação) Amicarbazona (% Mesotriona (% of Nicossulfurão (% of Exemplo Espessante Armazenamento of -10°C) -10°C) -10°C) não pôde ser não pôde ser não pôde ser amostrado amostrado amostrado
90.7 98 65.3 2 semanas a 76.2 1 1% Bentone 1000 93.2 101.8 54°C 76.21
94.2 101.4
92.4 101.3 78.8
91.3 100.3 78.8
93.7 97.3 76.2
92.1 95.8 79.2
92.7 94 78.3 2 semanas a 2 1% Bentone SD-1 94.3 94.9 79.2 54°C
93.3 93.6 94 93 93.4 93.6 92 88.8 94.4
95.9 96.1 99.3
95.4 97.5 93 96 97.5 92.4 8 semanas a 3 1% Bentone SD-1 96.4 97.4 94.2 40°C / / / / / / / / /
97.9 96.2 101 96 98.1 95.7
95.5 98 96.5 12 semanas a 4 1% Bentone SD-1 96.5 98.7 98.5 35°C / / / / / / / / / 2 semanas a 5 1% Bentone SD-1 95.1 98 85.9 54°C
92.7 98.5 93.1
91.5 97 90.7 8 semanas a 93.1 97.6 93 6 1% Bentone SD-1 40°C 91.8 98.2 93.6
91.2 95.8 93
93.4 96.9 93.9
0.25% Bentone SD-1
0.25% Bentone SD-3 88.8 95.2 85.3
0.25% Bentone SD-3 88.7 97.0 89.5
0.25% Bentone SD-1 87.9 95.6 87.9 2 semanas a 7 0.12% Bentone SD-3 89.1 95.9 87.4 54°C
0.1% Bentone SD-1
0.2% Bentone SD-3 89.3 96.1 87.8
0.15% Bentone SD-1 89.7 94.9 87.7 1% Attagel 50 Tabela 2 Calculado como porcentagem da análise inicial: Número do Inicial 2 semanas a -10oC 2 semanas a 54 oC 2 semanas a -10 oC 2 semanas a 40 oC exemplo AMZ MST NCS AMZ MST NCS AMZ MST NCS AMZ MST NCS AMZ MST NCS
11.02 11.38 5.88 -- -- -- 10.26 11.12 5.29 -- -- -- 10.53 11.21 5.68 1 N/A N/A N/A -- -- -- 93% 98% 90% -- -- -- 96% 99% 97%
10.72 11.43 6.11 10.97 11.61 6.23 10.30 11.14 5.53 10.90 11.32 6.13 10.55 11.19 5.89 2 N/A N/A N/A 102% 102% 102% 96% 97% 91% 93% 98% 90% 98% 98% 96%
10.80 11.74 5.90 10.81 11.64 5.82 10.12 11.26 5.17 10.90 11.58 5.95 10.45 11.38 5.70 3 N/A N/A N/A 100% 99% 99% 94% 96% 88% 101% 99% 101% 97% 97% 97%
10.89 11.46 5.87 11.17 11.69 5.92 10.3 11.12 5.59 11.04 11.42 5.93 10.64 11.17 5.84 4 N/A N/A N/A 103% 102% 101% 95% 97% 95% 101% 100% 101% 98% 97% 99% Nota: Nas quatro composições acima, todas contêm 5 g/L de ácido fosfórico e 7,5 g/L de uréia nos três primeiros, depois 12,5 g/L de uréia no Exemplo 4, respectivamente.
Tabela 3 Porcentagem em alta temperatura calculada como porcentagem da amostra de -10oC no mesmo intervalo de armazenamento: Número do Inicial 2 semanas a -10oC 2 semanas a 54 oC 2 semanas a -10 oC 2 semanas a 40 oC exemplo AMZ MST NCS AMZ MST NCS AMZ MST NCS AMZ MST NCS AMZ MST NCS
11.02 11.38 5.88 -- -- -- 10.26 11.12 5.29 -- -- -- 10.53 11.21 5.68 1 N/A N/A N/A N/A N/A N/A -- -- -- N/A N/A N/A -- -- --
10.72 11.43 6.11 10.97 11.61 6.23 10.30 11.14 5.53 10.90 11.32 6.13 10.55 11.19 5.89 2 N/A N/A N/A N/A N/A N/A 94% 96% 89% N/A N/A N/A 97% 99% 96%
10.80 11.74 5.90 10.81 11.64 5.82 10.12 11.26 5.17 10.90 11.58 5.95 10.45 11.38 5.70 3 N/A N/A N/A N/A N/A N/A 94% 97% 89% N/A N/A N/A 96% 98% 96%
10.89 11.46 5.87 11.17 11.69 5.92 10.3 11.12 5.59 11.04 11.42 5.93 10.64 11.17 5.84 4 N/A N/A N/A N/A N/A N/A 92% 95% 94% N/A N/A N/A 96% 98% 98% Nota: Nas quatro composições acima, todas contêm 5 g/L de ácido fosfórico e 7,5 g/L de uréia nos três primeiros, depois 12,5 g/L de uréia no Exemplo 4, respectivamente.
[0024] Como mencionado acima, as novas composições herbicidas de mistura pronta aqui descritas são eficazes em um espectro mais amplo de ervas daninhas, como, por exemplo, em gramíneas, ervas daninhas de folhas largas e junça, o que não é o caso apenas dos componentes herbicidas individuais. As composições de modo diferente de ação (MoA) ou vias de biologia ajudam a tornar este produto uma ferramenta muito eficaz de gerenciamento de resistência às ervas daninhas, especialmente, por exemplo, para o mercado de milho, entre outros. Veja também a Figura que demonstra, por exemplo, a eficácia das composições aqui divulgadas acima de outras combinações e acima do limite de eficácia (linha vermelha) até 45 dias após a aplicação. H1358aa @0,2 kg/ha e nicossulfurão 40 SC @0,75 L/ha estão abaixo deste limite nesta data. CEB significa Commission des essais Biologiques, um comitê de avaliação de eficácia. Portanto, aqui, o nível 7 é o nível mínimo aceitável de eficácia (ou seja, superior a 85%). A amostra 1 contém amicarbazona, mesotriona e nicossulfurão; A amostra 2 contém amicarbazona e mesotriona; e a amostra 3 contém apenas nicossulfurão.
[0025] A utilização de veículos convencionais com as composições aqui descritas também ajuda a evitar a cristalização a baixas temperaturas e mediante diluição em água. E enquanto transportadores individuais podem ser usados,
misturas de transportadores de transportadores compatíveis (por exemplo, óleo de colza e aromático 150 (um solvente contendo naftaleno disponível na Exxon Mobile, por exemplo) também podem ser usadas desde que os transportadores adicionados não afetem adversamente a estabilidade química ou a solubilidade ou miscibilidade em água dos componentes individuais.Normalmente, os componentes estão presentes no transportador em uma quantidade de cerca de 10% a cerca de 90% em peso. Quando diluída com água, a pré-mistura geralmente está presente em um quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso.
[0026] O produto também tem um prazo de validade estendido, por exemplo, esperado em pelo menos dois anos. O sistema de entrega também possui um perfil de toxicidade aceitável, de acordo com os dados atuais do MSDS (Material Safety Data Sheets).
[0027] Como aqui descrito, estes problemas e outros nesta área são tratados pela invenção aqui descrita. Assim, o escopo da invenção deve incluir todas as modificações e variações que possam estar dentro do escopo das reivindicações anexas. Outras formas de realização da invenção serão evidentes para os especialistas na arte a partir da consideração da especificação e prática da invenção aqui divulgada. Pretende-se que a especificação e os exemplos sejam considerados apenas exemplificativos, com um verdadeiro escopo e espírito da invenção sendo indicados pelas reivindicações a seguir.

Claims (15)

REIVINDICAÇÕES
1. Uma dispersão de óleo caracterizada por compreender a. um ou mais óleos base; b. uma composição herbicida compreendendo uma triazolinona, um inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase e uma sulfonilureia; e c. um estabilizador que compreende um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico e/ou uma mistura de ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia; a dispersão demonstrando um espectro aprimorado de controle de ervas daninhas e estabilidade física e química aprimorada.
2. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a triazolinona é amicarbazona e/ou o inibidor de 4- hidroxifenilpiruvato dioxigenase é mesotriona e/ou as sulfonilureias são nicossulfurão.
3. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o estabilizador é um ácido fosfórico, um derivado de ácido fosfórico, um derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia.
4. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 2, contendo 0,5% em peso de ácido fosfórico e 0,5% em peso a 1% em peso de uréia, em que a retenção química do nicossulfurão é de pelo menos 93% em peso por pelo menos duas semanas a uma temperatura de 54°C, e a retenção química da amicarbazona e mesotriona está acima de 95% em peso.
5. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo está presente na dispersão em uma quantidade de até 90% em volume.
6. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 1, contendo adicionalmente um dispersante, o referido dispersante compreendendo um surfactante não iônico solúvel em óleo e um sistema emulsificante, o sistema emulsificante compreendendo um ou mais surfactantes aniônicos e/ou um ou mais surfactantes não iônicos.
7. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o herbicida está presente em uma quantidade na faixa de cerca de 2 a cerca de 50 por cento em peso da dispersão de óleo.
8. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo base é selecionado do grupo que consiste em óleo de soja, óleo de colza, azeite de oliva, óleo de mamona, óleo de girassol, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de tung, óleo de kapok, óleo de mamão, óleo de camélia, óleo de farelo de arroz, ésteres de qualquer um dos anteriores, óleos alcoxilados de qualquer um dos anteriores, ésteres metílicos e etílicos dos ácidos graxos, óleos minerais, óleos parafínicos e isoparafínicos, ésteres, solventes aromáticos, óleo de colza metilado, óleo de soja etoxilado, 5- (dimetilamino) -2-metil-5-oxopentanoato de metila, alquil dimetilamida, 2-etil-hexil lactato, caproato de metil caprilato, estearato de metila, óleo de canola e combinações de um ou mais dos itens anteriores.
9. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o dispersante está presente em uma faixa de cerca de 0,1 a cerca de 20,0% em peso da dispersão de óleo.
10. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o sistema emulsificante está presente em uma faixa de cerca de 0,1 a cerca de 20 por cento em peso da dispersão de óleo.
11. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o sistema emulsificante está presente em uma faixa de cerca de 0,1 a cerca de 15 por cento em peso da dispersão de óleo.
12. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 1, contendo adicionalmente um espessante.
13. Dispersão de óleo, de acordo com a reivindicação 1, contendo adicionalmente um ou mais aditivos compreendendo um absorvente, um agente antiespuma, um estabilizador, um agente anticongelante, uma base, um ácido e um tampão.
14. Método para controlar ervas daninhas, caracterizado pelo fato de que compreende: a) fornecer uma mistura herbicida compreendendo: i) um herbicida compreendendo uma triazolinona, um inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase e uma sulfonilureia; e um estabilizador compreendendo um ácido fosfórico e/ou um derivado de ácido fosfórico e/ou uma mistura de ácido fosfórico e/ou derivado de ácido fosfórico com uréia e/ou um derivado de uréia; ii) um ou mais óleos base, iii) um dispersante compreendendo um surfactante não iônico solúvel em óleo, e iv) um sistema emulsificante, o sistema emulsificante compreendendo um ou mais surfactantes aniônicos e/ou um ou mais surfactantes não iônicos; b) diluir a mistura herbicida com água, em que a mistura herbicida é formulada como dispersão de óleo em água; e c) aplicar a mistura herbicida diluída a uma cultura.
15. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a triazolinona é amicarbazona e/ou o inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase é mesotriona e/ou as sulfonilureias são nicossulfurão.
BR112020002900-9A 2017-08-11 2018-08-10 composição herbicida e método BR112020002900A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762544409P 2017-08-11 2017-08-11
US62/544,409 2017-08-11
PCT/US2018/046259 WO2019032990A1 (en) 2017-08-11 2018-08-10 HERBICIDE COMPOSITION AND METHOD

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR112020002900A2 true BR112020002900A2 (pt) 2020-08-04

Family

ID=65272610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112020002900-9A BR112020002900A2 (pt) 2017-08-11 2018-08-10 composição herbicida e método

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10849323B2 (pt)
EP (1) EP3664604A4 (pt)
CN (1) CN111372452B (pt)
AR (1) AR112525A1 (pt)
BR (1) BR112020002900A2 (pt)
CA (1) CA3074561C (pt)
EA (1) EA202090478A1 (pt)
MA (1) MA49852A (pt)
MX (1) MX2020001626A (pt)
UA (1) UA126078C2 (pt)
WO (1) WO2019032990A1 (pt)
ZA (1) ZA202000850B (pt)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020234175A1 (en) * 2019-05-21 2020-11-26 Syngenta Crop Protection Ag Improved herbicidal oil dispersion compositions
US20220411542A1 (en) * 2019-11-06 2022-12-29 Rhodia Operations Composition for the immediate termination of a free-radical polymerization and uses thereof
CN115772070B (zh) * 2022-11-29 2024-01-02 亚培烯科技(杭州)有限公司 多醚化合物及其制备方法和基于其制备的空气压缩机油

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997048276A1 (en) * 1996-06-21 1997-12-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
DE10135642A1 (de) 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
GB0709710D0 (en) 2007-05-21 2007-06-27 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
GB0810554D0 (en) 2008-06-09 2008-07-16 Syngenta Ltd Herbicde composition
GB2496643B (en) * 2011-11-17 2016-08-17 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal suspension concentrate
CN103609566B (zh) * 2013-11-25 2015-09-16 淄博新农基农药化工有限公司 一种含硝磺草酮与氨唑草酮的除草组合物
EP3236749B1 (en) 2014-12-22 2019-07-03 Mitsui AgriScience International S.A./N.V. Liquid tribenuron-containing herbicidal compositions
AU2017257713B2 (en) * 2016-04-28 2020-11-12 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Herbicidal agrichemical composition and herbicidal method using same
CN106489924A (zh) * 2016-08-31 2017-03-15 广东中迅农科股份有限公司 含有丙炔噁草酮和乙氧氟草醚的可分散油悬浮剂及其制备方法
CN106561696A (zh) 2016-11-14 2017-04-19 安徽众邦生物工程有限公司 一种含氨唑草酮的玉米田三元除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CA3074561C (en) 2021-06-01
CA3074561A1 (en) 2019-02-14
US20190045785A1 (en) 2019-02-14
MX2020001626A (es) 2021-07-01
WO2019032990A1 (en) 2019-02-14
ZA202000850B (en) 2021-04-28
MA49852A (fr) 2021-05-19
AR112525A1 (es) 2019-11-06
EP3664604A1 (en) 2020-06-17
US10849323B2 (en) 2020-12-01
EA202090478A1 (ru) 2020-06-03
CN111372452A (zh) 2020-07-03
UA126078C2 (uk) 2022-08-10
CN111372452B (zh) 2022-07-26
EP3664604A4 (en) 2021-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112020002900A2 (pt) composição herbicida e método
ES2825823T3 (es) Agentes estructurantes y emulsionantes para formulaciones agrícolas a base de aceite
BR112014019372B1 (pt) Formulação, e, método de obtenção de uma formulação
CN110944509B (zh) 含有除草油分散剂的安全剂
AU2014360421A1 (en) Liquid-fertilized ready formulations of bifenthrin
CA2802647C (en) Agrochemical formulation composition
BR112014019373B1 (pt) Formulação agroquímica, e, método de fabricação de uma formulação
JPS6327401A (ja) 新規懸濁性農薬製剤
AU2006200730A1 (en) Emulsifiable concentrate
EA042011B1 (ru) Масляная дисперсия расширенного спектра действия на сорняки и способ борьбы с сорняками
OA19561A (en) Herbicidal composition and method.
JP2008050343A (ja) 農薬乳剤
EP3703495B1 (en) Solvents for agricultural applications and pesticide formulations
PL230203B1 (pl) Ciekły środek agrochemiczny
WO2014028256A1 (en) Emulsifiable concetrate formulations of chloroacetamide and hppd inhibitor herbicides
JP7227239B2 (ja) 農業用途のための溶媒および農薬製剤
CN103209590B (zh) 杀生物剂
JP4338837B2 (ja) 殺虫剤組成物
JP2006282529A (ja) 農薬組成物
PT107186B (pt) Formulação herbicida compreendendo nicossulfurão e sulcotriona e processo de preparação da mesma
WO2013086595A1 (pt) Composição espessante para uso em formulações agroquímicas, uso de uma composição espessante, e, formulações agroquímicas contendo composição espessante

Legal Events

Date Code Title Description
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B09R Decision of refusal: republication [chapter 9.2.3 patent gazette]

Free format text: REFERENCIA A NOTIFICACAO (9.2) RPI 2763 DE 19.12.2023

B12B Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette]