BR112020001282A2 - composição antimicrobiana, método de limpeza ou de desinfecção de uma superfície e usos de uma composição - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição antimicrobiana e, mais particularmente, a uma composição antimicrobiana no pH da pele. A presente invenção fornece uma composição antimicrobiana que compreende: a. 0,5 a 20% em peso de um solvente compreendendo um alquil glicol éter, b. 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico selecionado a partir de um ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4 ou um ácido carboxílico alifático com pKa maior que 4,5 ou misturas dos mesmos c. 1 a 80% em peso de um tensoativo aniônico.

Description

“COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA, MÉTODO DE LIMPEZA OU DE DESINFECÇÃO DE UMA SUPERFÍCIE E USOS DE UMA COMPOSIÇÃO” CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a uma composição antimicrobiana e, mais particularmente, a uma composição antimicrobiana no pH da pele.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] As pessoas tentam cuidar bem das superfícies externas do corpo e das de seus animais de estimação para permitir uma boa saúde geral.

Os problemas específicos relacionados à pele com os quais as pessoas se preocupam incluem: boa saúde da pele, livre de infecções, bom tom de pele e hidratação adequada. A cavidade oral é outra superfície externa que as pessoas tentam tomar cuidado ativo para mantê-la. Elas preferem que sua cavidade oral, incluindo gengivas e dentes, esteja livre de problemas como cáries, tártaro, gengivite, cárie, mau hálito, também conhecido como halitose e placa.

Normalmente, as pessoas também se preocupam com os cabelos e o couro cabeludo. Elas geralmente preferem ter cabelos grossos e longos com queda mínima de cabelo. A caspa é um problema comum no couro cabeludo para o qual um microrganismo fúngico está envolvido.

[003] Uma boa saúde para superfícies externas, incluindo cuidados com a pele, cavidade oral e couro cabeludo, é normalmente obtida mantendo-as livres de infecções. Uma maneira de combater as infecções é tratá- las com antimicrobianos após a infecção ter se alojado. Outra abordagem é deixar uma quantidade mínima de composição antimicrobiana na superfície como, por exemplo, na pele das mãos, para que todos os microorganismos invasores, como bactérias, sejam mortos ou inativados para minimizar a propagação da doença. Algumas bactérias como Escherichia coli (E. coli) e Staphylococcus aureus (S. aureus) são comumente encontradas na pele humana. Essas bactérias, por si só, não desencadeiam um efeito patogênico enquanto comumente presentes na pele. No entanto, quando entram no corpo humano através de cortes na pele e através de atos como ingestão, essas bactérias se tornam patogênicas. Portanto, manter a superfície externa do corpo, como mãos e couro cabeludo, livre de bactérias ajuda a impedir que elas entrem no corpo humano, alcançando a higiene desejada.

[004] Existem técnicas que divulgam a composição germicida para aplicações em humanos ou em animais de sangue quente.

[005] O documento WO 02/50225 A1 (Unilever) divulga uma composição de limpeza antimicrobiana adequada para a limpeza higiênica de superfícies duras, onde a composição compreende pelo menos um tensoativo, pelo menos um ácido e uma mistura de solventes compreendendo o derivado de N-alquilpirrolidona e um co-solvente de fórmula geral R1-O-(EO)m-(PO)n-R2.

Ácidos particularmente preferidos são um ou mais selecionados a partir de ácido adípico, ácido glutárico e ácido succínico.

[006] O documento WO 00/13506 A2 (Alcide Corp.) divulga uma composição tópica para aplicação na pele, como as tetinas de uma vaca leiteira.

A composição de acordo com o exemplo 4 de D1 é composta por 65% em peso de dipropileno glicol monometil éter, 1% em peso de ácido caprílico e 1% em peso de tensoativo gliceril monolaurato. O dipropileno glicol monometil éter é usado como solvente com propriedades anticongelantes.

[007] Também são divulgadas várias vias para melhorar a atividade biocida de composições de limpeza à base de sabão.

[008] O documento US 2008/014247 A (Lu et al., 2008) divulga uma composição com material contendo metal, ácido esteárico e um veículo farmaceuticamente aceitável para tratar condições causadas por patógenos fúngicos gram-positivos, gram-negativos, e/ ou bactérias resistentes a antibióticos. Além disso, fornece um método para inibir a proliferação de biofilme.

O material que contém metal pode ser prata.

[009] O documento US 3,050,467 B1 (Horowitz et al. 1962) divulga uma composição de limpeza antimicrobiana que consiste essencialmente em uma mistura de sabão solúvel em água e um sal de prata de ácido algínico parcialmente despolimerizado. A composição fornece atividade antimicrobiana sinérgica.

[0010] Existem também técnicas anteriores que divulgam a composição antimicrobiana que contém ácidos carboxílicos que podem conter ainda solventes.

[0011] O documento US 2001/0036482 (Dale Lind Fredell) descreve uma composição antimicrobiana contendo um composto de iodo e um ácido graxo contendo 6 a 12 átomos de carbono, como por exemplo, ácido heptanóico. O pedido divulga que a proporção de ácido graxo para iodo titulável pode ser de cerca de 1: 25 a 3,3: 1, em algumas formas de realização de 1: 3 a 1: 2 e em formas de realização preferidas de 1: 2 a 1: 1. A composição na forma de realização preferida citada na mesma é formulada para uso como um banho de tetina para animais produtores de leite. As composições aqui citadas podem ainda incluir agentes solubilizantes como éteres de glicol e éteres de propileno glicol.

[0012] O documento US 2005/0113276 (Taylor et al.) divulga uma composição antimicrobiana compreendendo ácido carboxílico aromático, um solvente hídrico, ajustador de pH para fornecer um pH de cerca de 2 a cerca de 5,5 e água. A composição é livre, ou essencialmente livre, de um tensoativo, inclui 0 a 0,2% em peso de um tensoativo. Em um aspecto, a invenção fornece ácido carboxílico aromático como, por exemplo, ácido benzóico e ácido salicílico, em que o ácido carboxílico aromático tem um pKa de cerca de 2,5 ou superior e, de preferência, cerca de 3 ou superior. Em outro aspecto, a composição fornece uma composição antimicrobiana contendo um solvente hídrico como etanol, dipropileno glicol e tripropileno glicol, tendo um parâmetro de solubilidade Hansen de cerca de 38 ou menos e, de preferência, cerca de 35 ou menos.

[0013] No entanto, a adição de sabão aumenta invariavelmente o pH da composição. A composição de pH alto é dura na pele. O consumidor também prefere usar uma formulação com pH próximo ao da pele. Outro problema é que a maioria das composições antimicrobianas à base de sabão deve ser aplicada por tempo suficiente para obter o benefício antimicrobiano. No entanto, a maioria das pessoas, especialmente crianças, não lava a mão/ pele por tempo suficiente.

[0014] Por outro lado, outra composição antimicrobiana à base de solvente e ácido carboxílico, como divulgada no estado da técnica, não é suficientemente eficiente para cuidar da necessidade de alcançar a eficácia antimicrobiana desejada em tempo de contato relativamente curto. Além disso, é provável que o uso de solventes em quantidades relativamente altas esteja associado à irritação e secura da pele.

[0015] Uma das maneiras preferidas pelos quais os consumidores fazem uso de composições antimicrobianas é através de composições pessoais de enxágue e limpeza que proporcionam benefícios antimicrobianos. Os consumidores tendem a preferir aquelas composições pessoais de enxágue e limpeza que tendem a fornecer alta quantidade de espuma. De fato, os consumidores tendem a associar a quantidade de espuma gerada com a eficácia de tais composições. Eles preferem composições que geram grande quantidade de espuma.

[0016] Portanto, é necessário fornecer uma composição antimicrobiana no pH da pele com a capacidade de fornecer os benefícios antimicrobianos desejados em tempo de contato relativamente curto, sem comprometer a capacidade de espuma dessa composição

[0017] É, portanto, um objetivo da presente invenção fornecer uma composição antimicrobiana.

[0018] É outro objetivo da presente invenção fornecer uma composição antimicrobiana a pH próximo ao da pele humana.

[0019] É outro objetivo da presente invenção fornecer uma composição antimicrobiana com a capacidade de fornecer o benefício antimicrobiano em tempo de contato relativamente curto.

[0020] É outro objetivo da presente invenção fornecer uma composição antimicrobiana com a capacidade de fornecer o benefício antimicrobiano sem comprometer a capacidade de espuma da composição.

[0021] Os presentes inventores revelaram surpreendentemente que uma combinação de uma quantidade específica de solvente compreendendo um alquil glicol éter, um ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4 ou um ácido carboxílico alifático com pKa maior que 4,5 ou misturas dos mesmos e uma quantidade específica de tensoativo aniônico, fornece eficácia antimicrobiana sinérgica em tempo de contato relativamente curto sem comprometer a capacidade de espuma da composição, estratificando desse modo um ou mais objetos mencionados acima.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0022] Em um primeiro aspecto, a presente invenção refere-se a uma composição antimicrobiana que compreende: a. 0,5 a 20% em peso de um solvente compreendendo um alquil glicol éter, b. 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico selecionado a partir de um ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4 ou um ácido carboxílico alifático com pKa maior que 4,5 ou misturas dos mesmos; e c. 1 a 80% em peso de um tensoativo aniônico.

[0023] Em um segundo aspecto, a presente invenção refere-se a um método de limpeza ou desinfecção de uma superfície que compreende a etapa de aplicação na superfície de uma composição antimicrobiana do primeiro aspecto.

[0024] Em um terceiro aspecto, a presente invenção refere-se ao uso da composição do primeiro aspecto para efeito antimicrobiano.

[0025] Em um quarto aspecto, a presente invenção refere-se ao uso da composição do primeiro aspecto para melhorar a higiene das mãos.

[0026] Estes e outros aspectos, características e vantagens serão evidentes para os técnicos no assunto a partir de uma leitura da descrição detalhada a seguir e das reivindicações anexas. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da invenção. A palavra “compreendendo” pretende significar “incluindo”, mas não necessariamente “consistindo em” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. Note-se que os exemplos dados na descrição abaixo pretendem esclarecer a invenção e não se destinam a limitar a invenção a esses exemplos per se. Da mesma forma, todas as porcentagens são porcentagens peso/ peso, salvo indicação em contrário. Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou onde indicado explicitamente, todos os números nesta descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas dos materiais e/ ou uso devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”. Salvo indicação em contrário, os intervalos numéricos expressos no formato “de x a y” devem incluir x e y. Quando, para uma característica específica, vários intervalos preferidos são descritos no formato “de x a y”, entende-se que todos os intervalos que combinam os diferentes pontos de extremidade também são contemplados.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0027] Composição antimicrobiana, como aqui mencionado acima, preferencialmente significa qualquer composição que seja capaz de matar ou pelo menos causar redução substancial dos micróbios causadores de doenças comuns. A doença comum que causada por organismos gram-positivos inclui Staphylococcus, Streptococcus e Enterococcus spp. Algumas das doenças comuns que são causadas por organismos gram-negativos incluem Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella e Shigella. Escherichia coli e Salmonella podem causar doenças gastrointestinais graves.

[0028] A presente invenção refere-se a uma composição antimicrobiana compreendendo uma combinação de alquil glicol éter com um ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4 ou um ácido carboxílico alifático com pKa maior que 4,5 ou misturas dos mesmos e tensoativo aniônico.

Vários componentes da composição antimicrobiana são descritos abaixo. As composições da presente invenção são preferidas para uso não terapêutico.

Mais particularmente, as composições são preferidas para uso na obtenção de efeito antimicrobiano quando aplicadas a superfícies do corpo humano que incluem pele, cabelo ou cavidade oral. O uso mais preferido da composição da presente invenção é na pele humana, couro cabeludo ou superfície oral. As composições também podem ser preferencialmente utilizadas para aplicações de limpeza de superfícies duras.

ALQUIL GLICOL ÉTER

[0029] Alquil glicol éter são solventes bem conhecidos. Um dos elementos essenciais da presente invenção é o alquil glicol éter, que possui a seguinte estrutura: em que R é um grupo alquila.

[0030] Por exemplo, a estrutura do propileno glicol n-propil éter

(PnP) é a seguinte:

[0031] Exemplos de alquil glicol éteres adequados que podem ser utilizados na invenção incluem propileno glicol metil éter, dipropileno glicol metil éter, tripropileno glicol metil éter, propileno glicol n-propil éter (PnP), dipropileno glicol n-propil éter, tripropileno glicol n-propil éter, propileno glicol n-butil éter (PnB), dipropileno glicol n-butil éter, tripropileno glicol n-butil éter, dipropileno glicol dimetil éter, dietileno glicol etil éter, dietileno glicol metil éter, dietileno glicol n-butil éter, dietileno glicol hexil éter, etileno glicol propil éter, etileno glicol n-butil éter e etileno glicol hexil éter.

[0032] Os alquil glicol éteres preferidos que podem ser utilizados na invenção são PnP, PnB, dipropileno glicol n-propil éter e misturas dos mesmos.

[0033] A composição antimicrobiana compreende de 0,5 a 20%, preferencialmente de 1 a 18%, mais preferencialmente de 5 a 15%, ainda mais preferencialmente de 8 a 13% e ainda mais preferencialmente de 10 a 12% em peso de alquil glicol éter.

ÁCIDO CARBOXÍLICO

[0034] A composição da presente invenção também compreende 0,1 a 20%, de preferência 0,1 a 15%, mais preferencialmente 0,2 a 10% e mais preferencialmente 0,2 a 5% em peso de um ácido carboxílico aromático tendo pKa maior do que 4 ou um ácido carboxílico alifático tendo pKa maior que 4,5.

[0035] Ácidos carboxílicos são ácidos orgânicos que possuem o grupo (-COOH) como parte de sua estrutura. Uma constante de dissociação ácida (Ka) representa a força de um ácido em uma solução. O logaritmo negativo de Ka é representado por pKa, o que é bastante relevante para aplicações práticas de Ka.

pKa =-log10 Ka

[0036] Quanto maior o valor de pKa, menor a extensão da dissociação em um determinado pH. Isso é governado pela conhecida equação de Henderson-Hasselbalch.

[0037] De acordo com a presente invenção, um ácido carboxílico alifático tendo pKa maior do que 4,5, mais preferencialmente maior do que 4,6 e mais preferencialmente maior do que 4,7. De um modo preferido, a faixa de pKa está em entre 4,5 a 7, mais preferencialmente entre 4,5 a 6,5, e mais preferivelmente 4,5 a 6 no caso de ser utilizado um ácido carboxílico alifático.

[0038] De acordo com a presente invenção, um ácido carboxílico aromático tendo pKa maior do que 4, mais preferencialmente maior do que 4,2.

De preferência, a faixa de pKa está entre 4 e 7, mais preferencialmente 4,2 a 6,5 e mais preferencialmente 4,5 a 6 no caso de um ácido carboxílico aromático ser usado.

[0039] De preferência, o ácido carboxílico é selecionado a partir de ácido graxo tendo comprimento de cadeia C4 a C16, mais preferivelmente C6 a C12 e mais preferencialmente a partir de C6 a C10. Os ácidos carboxílicos são preferencialmente selecionados a partir de ácidos carboxílicos aromáticos ou ácidos carboxílicos alifáticos lineares ou ramificados, ácidos carboxílicos alifáticos cíclicos e misturas dos mesmos. O ácido carboxílico substituído com a faixa de pKa definida acima também pode ser usado preferencialmente. A substituição mais preferida é metil e/ ou etil.

[0040] Os ácidos carboxílicos alifáticos mais preferidos são selecionados a partir de ácido hexanóico (pKa: 4,88), ácido ciclohexanóico (pKa: 4,91), ácido 2-etil hexanóico (pKa: 4,72), ácido octanóico (pKa: 4,89), ácido 4- metil octanóico (pKa: 4,93) e misturas dos mesmos.

[0041] Os ácidos carboxílicos aromáticos mais preferidos são o ácido benzóico (pKa: 4,2).

[0042] Os ácidos carboxílicos alifáticos com pKa maior que 4,5 são preferidos ao ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4,2.

TENSOATIVO ANIÔNICO

[0043] A composição da presente invenção também compreende um tensoativo aniônico.

[0044] Os tensoativos aniônicos preferidos incluem alquil éter sulfato e sulfonatos, alquil sulfatos e sulfonatos, alquilbenzeno sulfonatos, alquil e dialquil sulfossuccinatos, C8-C20 acil isetionatos, acil glutamatos, C8-C20 alquil éter fosfatos e misturas dos mesmos.

[0045] A composição compreende de 1 a 80%, preferencialmente de 5 a 75%, mais preferencialmente de 10 a 70% e ainda mais preferencialmente de 15 a 65% em peso de um tensoativo.

[0046] Um dos objetivos da presente invenção é fornecer uma composição com o pH da pele. Portanto, o pH da composição da presente invenção está preferencialmente na faixa de 4 a 6,5, mais preferencialmente 4,2 a 6 e mais preferencialmente cerca de 5.

[0047] A composição da presente invenção é uma composição antimicrobiana sinérgica. Os efeitos de sinergia são observados combinando 0,5 a 20% em peso de um solvente compreendendo um alquil glicol éter e 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4 ou um ácido carboxílico alifático com pKa maior que 4,5 ou misturas dos mesmos na presença de um tensoativo aniônico. Os inventores revelaram, para sua total surpresa, que, embora os solventes compreendendo alquil glicol éter ou ácidos carboxílicos aromáticos com pKa maior que 4 ou ácidos carboxílicos alifáticos com pKa maior que 4,5 por si mesmos, não forneçam nenhum efeito antimicrobiano considerável em tempo de contato relativamente curto, a combinação dos dois em concentrações selecionadas fornece um efeito antimicrobiano sinérgico. Além disso, esse efeito antimicrobiano é obtido em tempos de contato relativamente curtos, por exemplo, 30 segundos. Esse efeito antimicrobiano é especialmente importante em processos de enxágue onde o tempo de contato dos ativos antimicrobianos com a superfície é baixo, como por exemplo, menos de 5 minutos, preferencialmente, menos de 2 minutos, ainda mais preferencialmente, menos de um minuto e, em muitos casos, menor que 45 segundos. Além disso, esse efeito antimicrobiano é obtido sem comprometer a espumabilidade da composição.

[0048] A composição antimicrobiana sinérgica da presente invenção também compreende uma base cosmeticamente aceitável. A formulação da base pode variar dependendo dos tipos de aplicação.

[0049] A composição da presente invenção, de preferência na forma de uma composição sem enxágue. A composição sem enxágue pode estar na forma de creme que desaparece ou pode estar na forma de uma composição de desinfetante. A aplicação mais preferida é a higienização das mãos.

[0050] A composição antimicrobiana pode estar na forma de um lenço, isto é, um lenço antimicrobiano.

[0051] A base cosmeticamente aceitável é preferencialmente um creme, loção, gel ou emulsão.

[0052] As composições de cuidados pessoais (sem enxágue) podem ser preparadas usando diferentes sistemas e veículos emulsificantes ou não emulsionantes cosmeticamente aceitáveis. Uma base altamente adequada é um creme. Cremes que desaparecem são especialmente preferidos. Embora não seja preferido ter sabão na composição da presente invenção. No entanto, uma pequena quantidade de sabão que faça o pH da formulação maior do que 7,5 também está dentro do escopo da presente invenção. As bases de creme que desaparecem geralmente compreendem 5 a 25% de ácido graxo e 0,1 a

10% de sabão. A base de creme que desaparece dá uma sensação fosca muito apreciada à pele. Os ácidos graxos C12 a C20 são especialmente preferidos nas bases de creme que desaparecem, sendo ainda mais preferidos os ácidos graxos C14 a C18. O ácido graxo mais preferido é o ácido esteárico. O ácido graxo na composição está mais preferencialmente presente em uma quantidade na faixa de 5 a 20% em peso da composição. Os sabões na base do creme que desaparece incluem sal de metais alcalinos de ácidos graxos, como sais de sódio ou potássio, sendo o mais preferido o estearato de potássio. O sabão na base de creme que desaparece está geralmente presente em uma quantidade na faixa de 0,1 a 10%, mais preferencialmente 0,1 a 3% em peso da composição.

Geralmente, a base de creme que desaparece nas composições de cuidados pessoais é preparada tomando uma quantidade desejada de matéria graxa total e misturando com hidróxido de potássio nas quantidades desejadas. O sabão é normalmente formado in situ durante a mistura.

[0053] Uma base cosmeticamente aceitável especialmente adequada é aquela que compreende uma emulsão água em óleo compreendendo óleos de silicone como a fase contínua. As emulsões de água em óleo compreendem preferencialmente uma mistura de elastômero de silicone reticulado.

[0054] A inclusão da mistura de elastômero de silicone em uma emulsão de água em óleo pode ser usada como base cosmeticamente aceitável para a preparação das composições da presente invenção. Embora possam ser utilizados fluidos de silicone, os elastômeros de silicone que são reticulados são especialmente preferidos. A criação de reticulações entre polímeros lineares, como a dimeticona, converte o polímero linear em um elastômero de silicone. Ao contrário dos polímeros de fluido de silicone, as propriedades físicas dos elastômeros são tipicamente dependentes do número de reticulações, e não do peso molecular. A capacidade dos elastômeros de silicone de inchar os torna espessantes ideais para as fases oleosas. Os elastômeros têm uma sensação muito suave e macia quando aplicados à pele ou cabelos. Eles também podem ser usados como agentes de entrega de fragrâncias, vitaminas e outros aditivos em composições cosméticas.

[0055] Misturas de elastômero de silicone adequados ou géis, que estão comercialmente disponíveis e adequados para inclusão na composição da invenção e verificou-se que fornecem estabilidade aumentada são os seguintes: Dow Corning® EL-8051 EM Mistura de Elastômero de Silicone Orgânico [Nome INCI: isodecil neopentanoato (e) Dimeticona/ Polímero reticulado de Bis Isobutil PPG-20]; EL-8050 [Nome INCI: isododecano (e) Dimeticona/ Polímero reticulado de Bis-isobutil PPG 20 Crosspolyme ] DC 9040, DC 9041, DC 9045 (Polímero reticulado de Dimeticona); DC 9506, 9509 (Polímero reticulado de vinil dimeticona); Shin-Etsu KSG-15, KSG-16, KSG-17 (Polímero reticulado de vinil dimeticona). É ainda preferido que a composição compreenda 5 a 50% de elastômero de silicone em peso da composição.

[0056] No caso de composição de enxágue, em adição aos ingredientes essenciais descritos anteriormente como, formas de realização preferidas das composições de limpeza podem também incluir outros ingredientes opcionais e preferidos por seus benefícios conhecidos. O tipo e o teor dependerão amplamente da natureza e do tipo de composição de limpeza, bem como dos princípios gerais da ciência das formulações.

[0057] De preferência, a composição compreende ainda um tensoativo adicional selecionado a partir de tensoativo não iônico, tensoativo catiônico, tensoativos anfotéricos e misturas dos mesmos. Em geral, os tensoativos podem ser escolhidos a partir dos tensoativos descritos em manuais conhecidos como “Surface Active Agents” vol. 1, de Schwartz & Perry, Interscience 1949, vol. 2 de Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, e/ ou a edição atual de “McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents”, publicada pela

Manufacturing Confectioners Company ou em “Tenside-Taschenbuch”, H.

Stache, 2ª Ed., Carl Hauser Verlag, 1981.

[0058] Os tensoativos não iônicos preferidos são aqueles com um álcool graxo C10-C20 ou ácido hidrofóbico condensado com 2 a 100 moles de óxido de etileno ou óxido de propileno por mole de hidrofóbico, alquil fenóis C2- C10 condensados com 2 a 20 moles de óxido de alquileno, ésteres de mono- e diácidos graxos de etileno glicol, monoglicerídeo de ácido graxo, mono- e di- ácido graxo C8-C20 de sorbitano, copolímeros em bloco (óxido de etileno/ óxido de propileno), polioxietileno sorbitano e misturas dos mesmos. Alquil poliglicosídeos e amidas graxas de sacarídeos (por exemplo, metil gluconamidas) também são tensoativos não iônicos adequados.

[0059] Exemplos de tensoativo detergente catiônico adequado incluem brometo de cetil trimetilamônio, haletos de benzalcônio que também são conhecidos como haletos de alquildimetilbenzilamônio. O tensoativo catiônico preferido que pode ser utilizado na composição é o cloreto de benzalcônio, também conhecido como cloreto de alquildimetilbenzilamônio (ou ADBAC).

[0060] Exemplos de tensoativo detergente anfotérico adequado incluem amida, betaína e óxido de amina. Os exemplos particulares de tensoativos detergentes anfotéricos incluem cocodietanol amida e cocomonoethanol amida, cocoamidopropil betaína e óxido de coco amido propil amina. Um tensoativo detergente anfotérico preferido que pode ser utilizado como tensoativo detergente na composição é cocoamidopropil betaína.

[0061] Quando incorporado, a composição antimicrobiana compreende de 1 a 80%, preferencialmente de 5 a 75%, mais preferencialmente de 10 a 70% e ainda mais preferencialmente de 15 a 65% em peso de um ou mais desses tensoativos adicionais selecionados a partir de tensoativo não iônico, tensoativo catiônico, tensoativo anfotérico e misturas dos mesmos.

[0062] Quando o produto está na forma sólida para aplicações de limpeza de superfícies duras, os tensoativos são preferencialmente selecionados a partir de alquil sulfato primário, alquil sulfonatos secundários, alquil benzeno sulfonatos ou alquil sulfatos etoxilados.

[0063] A composição antimicrobiana da invenção é útil em composições de higiene bucal, por exemplo, em um dentifrício/ creme dental ou produto de enxágue bucal. Em tais aplicações, os tensoativos preferidos são de natureza aniônica, não iônica ou anfotérica, de preferência aniônica ou anfotérica.

[0064] A composição antimicrobiana pode estar na forma de um sólido, um líquido, um gel ou uma pasta. Um técnico no assunto pode preparar composições em vários formatos, escolhendo um ou mais materiais de veículo e/ ou tensoativo. As composições antimicrobianas da presente invenção são úteis para limpeza e cuidados, em particular para limpeza e cuidados com a pele.

Prevê-se que a composição antimicrobiana possa ser utilizada como um produto sem enxágue ou de enxágue, de preferência um produto sem enxágue. A composição antimicrobiana da presente invenção também pode ser usada para limpeza e cuidados de superfícies duras, como vidro, metal, plástico e similares.

A composição antimicrobiana pode estar na forma de um lenço antimicrobiano.

Por lenço, entende-se um substrato descartável, como uma folha ou pano poroso ou absorvente, que foi pré-tratado com a composição compreendendo o ácido e o polímero da invenção (como definido acima), de modo a incorporar a composição da invenção em ou sobre o substrato antes de ser utilizado pelo consumidor.

[0065] Os polímeros solúveis em água/ dispersíveis são um ingrediente opcional que é altamente preferido para ser incluído na composição.

Esses polímeros podem ser do tipo catiônico, aniônico, anfotérico ou não-iônico com pesos moleculares superiores a 100.000 Dalton. Eles são conhecidos por aumentar a viscosidade e a estabilidade das composições de limpeza líquidas,

melhorar as sensações sensoriais da pele em uso e após o uso e melhorar a cremosidade e a estabilidade da espuma. A quantidade dos polímeros, quando presente, pode variar de 0,1 a 10% em peso da composição.

[0066] Exemplos de polímeros solúveis em água/ ou dispersíveis incluem gomas de carboidratos, como goma de celulose, celulose microcristalina, gel de celulose, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, carboximetilcelulose de sódio, metil celulose, etil celulose, goma guar, goma karaya, goma tragacanta, goma arábica, goma acácia, goma ágar, goma xantana e misturas dos mesmos; grânulos de amido modificados e não modificados e amido solúvel em água fria pré-gelatinizada; polímeros de emulsão como Aculyn® 28, Aculyn® 22 ou Carbopol® Aqua SF1; polímero catiônico, como polissacarídeos modificados, incluindo guar catiônico disponível na Rhone Poulenc sob o nome comercial Jaguar® C13S, Jaguar® C14S, Jaguar® C17 ou Jaguar® C16; celulose modificada catiônica, como UCARE® Polymer JR 30 ou JR 40 da Amerchol; N-Hance® 3000, N-Hance® 3196, N-Hance® GPX 215 ou N-Hance® GPX 196 da Hercules; polímero catiônico sintético como Merquat® 100, Merquat® 280, Merquat® 281 e Merquat® 550 vendidos pela Nalco; amidos catiônicos como StaLok® 100, 200, 300 e 400 vendidos pela Staley Inc.; galactomananos catiônicos, como a série Galactasol® 800 da Henkel, Inc.; Quadrosoft® LM-200; e Polyquaternium-24®. Também adequados são os polietileno glicóis de alto peso molecular, como Polyox® WSR-205 (PEG 14M), Polyox® WSR-N-60K (PEG 45) e Polyox® WSR-301 (PEG 90M).

[0067] A composição da invenção pode adicionalmente compreender um agente clareador da pele. Além da niacinamida, que é de qualquer forma presente como um dos componentes essenciais da presente composição, outros agentes clareadores da pele bem conhecidos, como extrato de aloe, lactato de amônio, arbutina, ácido azelaico, ácido kojic, butil hidroxi anisol, butil hidroxi tolueno, ésteres de citrato, derivados de 3-difenilpropano,

ácido 2,5 dihidroxibenzóico e derivados dos mesmos, ácido elágico, extrato de erva-doce, gluco piranossil-1-ascorbato, ácido glucônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, hidroquinona, 4 hidroxianisol e derivados dos mesmos, derivados de ácido 4-hidroxibenzóico, ácido hidroxicaprílico, extrato de limão, ácido linoleico, ascorbil fosfato de magnésio, extrato de raiz de amoreira, derivados de 2,4 resorcinol, derivados de 3,5 resorcinol, ácido salicílico, vitaminas como vitamina B6, vitamina B12, vitamina C, vitamina A, um ácido dicarboxílico, derivados de resorcinol, ácido hidroxicarboxílico como ácido lático e seus sais, por exemplo, lactato de sódio e misturas dos mesmos.

[0068] De preferência, a composição pode ter filtro solar. Qualquer filtro solar que possa ser usado adequadamente com a base pode ser adicionado. Os filtros solares UVA e UVB podem, de preferência, ser adicionados.

[0069] A composição da invenção compreende preferencialmente um filtro solar UV-A que é um dibenzoilmetano ou derivados dos mesmos.

Derivados de dibenzoilmetano preferidos são selecionados a partir de 4-terc- butil-4’-metoxidibenzoilmetano, 2-metildibenzoilmetano, 4-metil- dibenzoílmetano, 4-isopropildibenzoil-metano, 4-terc-butildibenzoilmetano, 2,4- dimetildibenzoilmetano, 2,5-dimetildibenzoilmetano, 4,4’-diisopropil- dibenzoilmetano, 2-metil-5-isopropil-4’-metoxi-dibenzoilmetano, 2-metil-5-terc- butil-4’-metoxi-dibenzoilmetano, 2,4-dimetil-4’-metoxidibenzoílmetano ou 2,6- dimetil-4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoilmetano. O derivado de dibenzoilmetano mais preferido é o 4-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano. A composição da invenção compreende preferencialmente 0,1 a 10%, mais preferencialmente 0,2 a 5%, ainda mais preferencialmente 0,4 a 3%, em peso de dibenzoilmetano ou um derivado do mesmo com base no peso total da composição e incluindo todos os intervalos nele incluídos.

[0070] A composição compreende preferencialmente um filtro solar orgânico UV-B selecionado a partir da classe de ácido cinâmico, ácido salicílico, ácido difenil acrílico e derivados dos mesmos. O exemplo ilustrativo não limitativo de filtros solares UV-B que são comercialmente disponíveis e são úteis para inclusão na composição da invenção são OctisalateTM, HomosalateTM, NeoHelipanTM, OctocryleneTM, OxybenzoneTM ou Parsol MCXTM. O filtro solar UV-B é mais preferencialmente cinamato de 2-etil-hexil-4-metoxi, que está comercialmente disponível como Parsol MCX. O filtro solar orgânico UV-B é preferencialmente incluído em 0,1 a 10%, mais preferencialmente 0,1 a 7% em peso da composição. Foi observado que a presença de um filtro solar UV-B orgânico como o 2-etil-hexil-4-metoxi cinamato causa uma degradação mais rápida do filtro solar UV-A dibenzoilmetano na presença de radiação UV.

Verificou-se que a presença do composto éster do ácido rosmarínico é muito eficaz na estabilização da composição, mesmo quando estão presentes filtros solares UV-B.

[0071] Filtros solares inorgânicos úteis também são preferencialmente utilizados na presente invenção. Estes incluem, por exemplo, óxido de zinco, óxido de ferro, sílica, como sílica pirogenada e dióxido de titânio.

[0072] Conservantes também podem ser adicionados às composições para proteger contra o crescimento de microorganismos potencialmente prejudiciais. Conservantes tradicionais adequados para composições desta invenção são alquil ésteres do ácido para-hidroxibenzóico.

Outros conservantes que mais recentemente foram utilizados incluem derivados da hidantoína, sais de propionato e uma variedade de compostos de amônio quaternário. Conservantes particularmente preferidos são fenoxietanol, metil parabeno, propil parabeno, imidazolidinil ureia, desidroacetato de sódio e álcool benzílico. Os conservantes devem ser selecionados levando em conta o uso da composição e possível incompatibilidade entre os conservantes e outros ingredientes. Os conservantes são preferencialmente utilizados em quantidades que variam de 0,01% a 2% em peso da composição.

[0073] Uma variedade de outros materiais opcionais pode ser formulada nas composições. Estes podem incluir: antimicrobianos, como 2- hidroxi-4,2’,4’-triclorodifeniléter (triclosan), 2,6-dimetil-4-hidroxiclorobenzeno e 3,4,4’-triclorocarbanilida; partículas de esfregaço e esfoliação como polietileno e sílica ou alumina; agentes de resfriamento como mentol; agentes calmantes da pele, como aloe vera; e corantes.

[0074] Além disso, as composições podem incluir ainda 0 a 10% em peso de opacificadores e perolizadores, tais como distearato de etileno glicol, dióxido de titânio ou Lytron® 621 (copolímero de estireno/ acrilato); todos os quais são úteis para melhorar a aparência ou as propriedades do produto.

[0075] Outros diluentes que não a água podem incluir emolientes líquidos ou sólidos, solventes, umectantes, espessantes e pós. Exemplos de cada um desses tipos de veículo, que podem ser usados isoladamente ou como misturas de um ou mais veículos, são os seguintes: Emolientes, tais como álcool estearílico, gliceril monoricinoleato, óleo de vison, álcool cetilílico, isopropil isoestearato, ácido esteárico, isobutil palmitato, isocetil estearato, álcool oleílico, isopropil laurato, hexil laurato, decil oleato, octadecan-2-ol, álcool isocetílico, álcool eicosanílico, álcool behenílico, cetil palmitato, óleos de silicone, como dimetilpolisiloxano, di-n-butil sebacato, isopropil miristato, isopropil palmitato, isopropil estearato, butil estearato, polietileno glicol, trietileno glicol, lanolina, manteiga de cacau, óleo de milho, óleo de algodão, azeite, óleo de palmiste, óleo de colza, óleo de semente de açafrão, óleo de prímula, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de abacate, óleo de gergelim, óleo de coco, óleo de amendoim (arachis), óleo de mamona, álcoois de lanolina acetilados, vaselina, óleo mineral, miristato de butila, ácido isoestárico, ácido palmítico, isopropil linoleato, lauril lactato, miristil lactato, decil oleato, miristil miristato;

Solventes, tais como álcool etílico, isopropanol, acetona, etileno glicol monoetil éter, dietileno glicol monobutil éter, dietileno glicol monoetil éter; No caso de barras de sabão, pode conter partículas com diâmetro médio superior a 50 µm, que ajudam a remover a pele seca. Não estando limitado pela teoria, o grau de esfoliação depende do tamanho e da morfologia das partículas. Partículas grandes e ásperas são geralmente muito duras e irritantes. Partículas muito pequenas podem não servir como esfoliantes eficazes. Esses esfoliantes utilizados na arte incluem minerais naturais tais como sílica, talco, calcita, pedra-pomes, fosfato tricálcico; sementes como arroz, sementes de damasco, etc; cascas trituradas, como cascas de amêndoas e nozes; aveia; polímeros tais como contas de polietileno e polipropileno, pétalas de flores e folhas; contas de cera microcristalina; contas de éster de jojoba e similares. Esses esfoliantes vêm em uma variedade de tamanhos de partículas e morfologia, variando de micron a alguns mm. Eles também têm uma faixa de dureza. Alguns exemplos são talco, calcita, pedra-pomes, cascas de nozes, dolomita e polietileno.

[0076] Vantajosamente, agentes ativos que não sejam agentes condicionantes da pele definidos acima podem ser adicionados à composição.

Esses ingredientes ativos podem ser vantajosamente selecionados a partir de bactericidas, vitaminas, ativos anti-acne; ativos anti-rugas, anti-atrofia da pele e reparação de pele; ativos de reparo da barreira cutânea; ativos calmantes cosméticos não esteróides; agentes e aceleradores de bronzeamento artificial; ativos para clareamento da pele; ativos protetores solar; estimuladores de sebo; inibidores de sebo; anti-oxidantes; inibidores de protease; agentes de firmeza da pele; ingredientes anti-coceira; inibidores de crescimento capilar; inibidores de 5-alfa redutase; intensificadores de enzima de descamação; agentes anti- glicação; ou misturas dos mesmos; e similar.

[0077] Estes agentes ativos podem ser selecionados a partir de agentes ativos solúveis em água, agentes ativos solúveis em óleo, sais farmaceuticamente aceitáveis e misturas dos mesmos. O termo “agente ativo”, como aqui utilizado, significa ativos de cuidados pessoais que podem ser usados para proporcionar um benefício à pele e/ ou ao cabelo e que geralmente não são usados para conferir um benefício ao condicionamento da pele, como são fornecidos por emolientes, conforme definido acima. O termo “quantidade segura e eficaz”, conforme usado aqui, significa uma quantidade de agente ativo alto o suficiente para modificar a condição a ser tratada ou proporcionar o benefício desejado para o cuidado da pele, mas baixo o suficiente para evitar efeitos colaterais graves. O termo “benefício”, como usado aqui, significa os benefícios terapêuticos, profiláticos e/ ou crônicos associados ao tratamento de uma condição específica com um ou mais dos agentes ativos aqui descritos. A quantidade segura e eficaz do(s) agente(s) ativo(s) variará com o agente ativo específico, a capacidade do ativo de penetrar na pele, a idade, o estado de saúde e o estado da pele do usuário e outros fatores semelhantes.

[0078] Pós, como giz, talco, terra de preenchimento, caulim, amido, gomas, poliacrilato de sílica coloidal de sódio, esmectitas de tetraalquil e/ ou trialquil aril amônio, silicato de alumínio e magnésio modificado quimicamente, argila montmorilonita modificada organicamente, silicato de alumínio hidratado, sílica pirogenada, polímero de carboxivinila, carboximetil celulose de sódio, monoestearato de etileno glicol.

[0079] A base cosmeticamente aceitável é geralmente de 10 a 99,9%, preferencialmente de 50 a 99% em peso da composição, e pode, na ausência de outros adjuntos de cuidados pessoais, formar o equilíbrio da composição.

[0080] A composição da invenção pode compreender uma base desodorizante convencional como o veículo cosmeticamente aceitável. Por desodorante entende-se um produto no meio bastão, roll-on ou propulsor que é usado para benefício pessoal de desodorizante, por exemplo, aplicação na área da axila, que pode ou não conter ativos antiperspirantes.

[0081] As composições desodorantes podem geralmente estar na forma de sólidos firmes, sólidos macios, géis, cremes e líquidos e são dispensados usando aplicadores apropriados às características físicas da composição. As composições desodorizantes que são entregues através de roll- ons geralmente compreendem um veículo líquido. Esse veículo líquido pode ser hidrofóbico ou compreender uma mistura de líquidos hidrofílicos e hidrofóbicos.

Eles podem estar na forma de uma emulsão ou uma microemulsão. O veículo líquido ou mistura de veículos constitui frequentemente de 30 a 95% em peso da composição e, em muitos casos, de 40 a 80%. Os veículos líquidos hidrofóbicos geralmente podem compreender um ou mais materiais selecionados dentro das classes químicas de siloxanos, hidrocarbonetos, álcoois alifáticos ramificados, ésteres e éteres que têm um ponto de fusão não superior a 25 °C e um ponto de ebulição de pelo menos 100 °C. Os veículos líquidos hidrofílicos que podem ser empregues nas composições deste documento geralmente incluem água e/ ou um álcool mono ou poli-hídrico ou homólogo miscível em água. Álcoois monohídricos geralmente são de cadeia curta, o que significa que eles contêm até 6 carbonos e, na prática, geralmente é etanol ou, às vezes, isopropanol.

Álcoois polihídricos geralmente compreendem etileno ou propilenoglicol, ou um homólogo pode ser empregado como dietileno glicol. Além destes, outro veículo e componente adequados usados para a composição desodorizante, podem ser adicionados.

[0082] De preferência, quando a composição está na forma de uma composição sanitizante para as mãos, a base cosmeticamente aceitável pode compreender álcool e água. Os álcoois mais preferidos são álcool etílico e álcool isopropílico. Mesmo uma mistura de dois ou mais álcool pode preferencialmente ser usada na composição sanitizante para as mãos. A quantidade de álcool de preferência na faixa de 50 a 95%, mais preferencialmente de 60 a 80% e mais preferencialmente de 65 a 80% em peso da composição sanitizante para as mãos.

[0083] As composições da presente invenção podem compreender uma ampla faixa de outros componentes opcionais. O CTFA Personal care Ingredient Handbook, Segunda Edição, 1992, que é incorporado por referência aqui na sua totalidade, descreve uma ampla variedade ingredientes de cuidados pessoais não limitantes e farmacêuticos comumente usados na indústria de cuidados com a pele, adequados para uso nas composições da presente invenção. Os exemplos incluem: antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes tamponantes, colorantes, espessantes, polímeros, adstringentes, fragrâncias, umectantes, agentes opacificantes, condicionadores, ajustadores de pH, extratos naturais, óleos essenciais, sensores da pele, agentes calmantes da pele e agentes de cicatrização da pele.

[0084] A presente invenção também descreve um método de limpeza ou desinfecção de uma superfície que compreende as etapas de aplicação de uma composição de acordo com a invenção na referida superfície no caso de uma composição sem enxágue. Este método compreende opcionalmente uma etapa adicional de remover pelo menos parcialmente a composição da superfície se estiver na forma de uma composição de enxágue.

De preferência, a etapa de remover pelo menos parcialmente a composição é realizada em menos de 5 minutos após a etapa de aplicação da composição no substrato.

[0085] A presente invenção também divulga o uso de uma composição da presente invenção como divulgada acima para benefício antimicrobiano. Portanto, a composição da presente invenção é capaz de fornecer benefícios antimicrobianos prolongados/ duradouros. O uso/ método pretendido preferido da composição da presente invenção é não terapêutico e/

ou cosmético.

[0086] A presente invenção também divulga o uso de uma composição da presente invenção como divulgada acima para a higiene das mãos.

[0087] Preferencialmente, a presente invenção também fornece o uso de uma combinação de (a) 0,5 a 20% em peso de um solvente compreendendo um alquil glicol éter, (b) 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico selecionado a partir de um ácido carboxílico aromático tendo pKa maior que 4 ou um ácido carboxílico alifático tendo pKa maior que 4,5 ou misturas dos mesmos; e (c) 1 a 80% em peso de um tensoativo aniônico, em uma composição para benefícios antimicrobianos aprimorados.

[0088] A utilização é preferencialmente não terapêutica.

[0089] A invenção é agora descrita mais adiante com a ajuda de exemplos não limitativos fornecidos abaixo.

EXEMPLOS PROTOCOLOS

[0090] Todas as composições mostradas nos exemplos abaixo foram preparadas usando quantidades (em % em peso) de alquil glicol éter e ácidos carboxílicos, como mostrado nos respectivos exemplos e procedimentos, como a seguir.

[0091] Todos os solventes, incluindo o alquil glicol éter utilizado, foram preparados a partir do estoque original de 100% por diluição em água destilada. Quaisquer concentrações desejadas mais baixas foram alcançadas diluindo-o ainda mais em água destilada. Todos os ácidos carboxílicos foram utilizados a partir do estoque original de 100% e diluídos em água destilada para obter as concentrações desejadas. Antes de realizar o teste de eficácia antimicrobiana utilizando o teste de morte por contato, o pH de todas as amostras foi ajustado para 5,2 ± 0,2 usando hidróxido de sódio ou ácido clorídrico a 0,1 N.

AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA ANTIMICROBIANA

[0092] A avaliação da eficácia antimicrobiana foi realizada de acordo com (American Standard Test Method 2783). Os organismos de teste foram cultivados em placas de agar de soja tríptico (TAS) durante a noite (22 ± 2 h). Os organismos não foram mais do que 3 passagens removidos da fonte original. O número de células foi ajustado com base na densidade óptica (DO) das células, ressuspendendo-os em uma quantidade adequada de solução salina fisiológica suficiente para atingir o número de células necessário. A DO a 620 nm das células foi padronizada para um número de células para cada organismo de teste usando um espectrofotômetro. Uma suspensão final mínima de 1 × 109 unidades formadoras de colônias (CFU)/ mL foi alcançada ajustando a DO a 2,0 em solução salina para o ensaio de morte por contato.

[0093] Em cada teste, 9,9 mL de uma amostra de teste foram coletados em um recipiente de amostra de 100 mL. 0,1 mL de cultura foram adicionados às amostras de teste no tempo zero e o temporizador foi iniciado dentro de 1 segundo. A solução de teste foi agitada no vórtex imediatamente após a adição da cultura. No primeiro momento, por exemplo, 30 segundos, uma alíquota de 1,0 mL foi removida do tubo e imediatamente transferida para um neutralizador de 9,0 mL (caldo neutralizante D/ E do número de referência BD Difco 281910) em um tubo de vidro. As diluições em série de dez vezes das amostras neutralizadas foram preparadas usando negativos de diluição de 9,0 mL e numerados, em duplicata, usando técnicas padrão de plaqueamento (placa de vazamento). O plaqueamento de todas as amostras foi concluído dentro de 30 minutos após a conclusão da etapa de neutralização. As placas foram incubadas a 37 °C por 24 a 48 h. As colônias foram contadas e as contagens foram convertidas em valores de log. A redução do log foi calculada como: Redução de Log10 (LR) = Log 10 do controle - Log 10 da amostra de teste.

[0094] Redução de log maior que 5 significa redução de 99,99% no número de CFU e redução de log menor que 0,5 significa que não há redução no número de CFU que significa eficácia antimicrobiana. Redução de log maior que 5 também indica morte completa.

AVALIAÇÃO DO VOLUME DE ESPUMA

[0095] Em um cilindro de vidro graduado com rolha de 250 mL, são tomados 40 mL de composição de teste diluída 1: 1. O cilindro é girado para cima e para baixo dez vezes usando as mãos. O volume da espuma é calculado subtraindo o volume do líquido.

[0096] Em um primeiro conjunto de experiências, o PnP (da Dow Chemicals, Dowanol PnP) foi testado sozinho ou em combinação com diferentes ácidos carboxílicos. Os ácidos carboxílicos testados foram os seguintes: - Ácido octanóico - (pKa = 4,89; de Aldrich, número de catálogo O3907), - Ácido ciclohexanóico - (pKa = 4,92; de Aldrich, número de catálogo 101834); e - Ácido benzoico - (pKa = 4,2; da Merck, número de catálogo MK4M542724).

TABELA 1 Exemplo A B C D 1 2 3 propileno glicol n-propil 10 - - - 10 10 10 éter (PnP) Ácido octanóico - 0,5 - - 0,5 - - Ácido ciclohexanóico - - 0,5 - - 0,5 - Ácido benzóico - - - 0,5 - - 0,5

[0097] As composições acima foram então testadas quanto à sua eficácia antimicrobiana usando o protocolo conforme discutido na seção anterior. Os resultados do teste de eficácia antimicrobiana estão resumidos abaixo na tabela 2: TABELA 2 Valor de redução de log em 30 segundos Exemplo No. Para E. coli Para S. aureus A ≤ 0,5 0,6 ± 0,08 B ≤ 0,5 0,8 ± 0,21 C < 0,5 < 0,5 D < 0,5 < 0,5 1 >5 >5 2 >5 >5 3 4,3 ± 0,2 1,7 ± 0,3

[0098] A partir da tabela acima, é evidente que nem o PnP nem os ácidos carboxílicos, por si só, fornecem uma eficácia antimicrobiana considerável. No entanto, por outro lado, as composições que estão dentro do escopo da invenção (exemplos 1 a 3) fornecem eficácia antimicrobiana. Em particular, os exemplos 1 e 2, em que os ácidos carboxílicos alifáticos com pKa maior que 4,5 quando usados em combinação com PnP, é obtida a morte completa (99,9%), portanto, a redução do log é maior que 5. Por outro lado, quando o ácido carboxílico aromático pKa maior que 4 é usado em combinação com PnP, foi obtida uma considerável eficácia antimicrobiana.

[0099] Em um segundo conjunto de experimentos, outros solventes além do solvente da presente invenção, por exemplo, dipropileno glicol (DPG; de Aldrich, Cat. No: D215554), foram testados com ácidos carboxílicos da presente invenção.

TABELA 3 Exemplo E F G H I DPG 10 - 10 10 10

Exemplo E F G H I Ácido - 0,5 0,5 - - ciclohexanóico Ácido octanóico - - - 0,5 - Ácido benzóico - - - - 0,5

[00100] As composições acima foram então testadas quanto à sua eficácia antimicrobiana usando o protocolo conforme discutido na seção anterior. Os resultados do teste de eficácia antimicrobiana estão resumidos abaixo na tabela 4: TABELA 4 Valor de redução de log em 30 segundos Exemplo Para E. coli Para S. aureus E < 0,5 < 0,5 F < 0,5 < 0,5 G < 0,5 < 0,5 H 2,6 ± 0,3 1,5 ± 0,3 I < 0,5 < 0,5

[00101] Como pode ser visto a partir dos dados na tabela 4, outros solventes que não os solventes da presente invenção, como DPG, sozinhos ou em combinação com ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4, não fornecem nenhuma eficácia antimicrobiana. Além disso, o DPG, quando combinado com ácidos carboxílicos alifáticos com pKa maior que 4,5, não mostra nenhuma eficácia antimicrobiana considerável em tempos de contato mais curtos, como 30 segundos.

[00102] Em um terceiro conjunto de experimentos, diferentes ácidos carboxílicos alifáticos com pKa inferior a 4,5 foram testados com PnP. Esses ácidos carboxílicos e seus pKa são os seguintes:

- Ácido succínico - (pKa = 4,2 da Sigma Aldrich, número de catálogo 398055), - Ácido málico - (pKa = 3,4 da Sigma Aldrich, número de catálogo M8304); e - Ácido cítrico - (pKa = 3,13 da Sigma Aldrich, número de catálogo C83155).

TABELA 5 Exemplo J K L M PnP 10 10 10 10 Ácido succínico 0,5 - - Ácido málico - 0,5 - Ácido lático - - 0,5 Ácido cítrico 0,5

[00103] As composições acima foram então testadas quanto à sua eficácia antimicrobiana usando o protocolo conforme discutido na seção anterior. Os resultados do teste de eficácia antimicrobiana estão resumidos abaixo na tabela 6: TABELA 6 Valor de redução de log em 30 segundos Exemplo E. coli S. aureus J 0,8 ± 0,3 1,5 ± 0,3 K < 0,5 < 0,5 L < 0,5 < 0,5 M < 0,5 < 0,5

[00104] Como pode ser visto nos dados da tabela 6 acima, o PnP, quando combinado com os ácidos carboxílicos alifáticos com pKa menor que 4,5, não mostra nenhuma eficácia antimicrobiana.

[00105] No quarto conjunto de experimentos, dipropileno glicol monometil éter foi combinado em quantidades variáveis com ácido octanóico e de lauril éter sulfato de sódio, como mostrado na tabela a seguir para testar a propriedade de formação de espuma.

TABELA 7 Lauril éter sulfato de Dipropileno glicol Ácido Exemplo sódio (%) monometil éter (%) octanóico (%) N 16 - - O 16 65 1 4 16 10 1

[00106] As composições na tabela acima foram analisadas para o volume da espuma como descrito anteriormente. Os dados do volume de espuma são fornecidos na tabela abaixo: TABELA 8 Exemplo Volume de espuma (mL) N 180 O 10 4 165

[00107] Como pode ser visto nos dados da tabela 8 acima, quando o dipropileno glicol monometil éter foi usado em quantidades de 65% fora do escopo da presente invenção, o volume de espuma foi reduzido drasticamente para apenas 5,5% (de 180 mL a 10 mL) do volume de espuma obtido do controle. No entanto, quando o éter foi utilizado em uma quantidade (10%) dentro do escopo da presente invenção, o volume de espuma foi encontrado como senso 91,6% (180 ml para 165 ml) em comparação com ao do controle.

[00108] Em conclusão, a partir da descrição e exemplos acima, é evidente que o alquil glicol éter quando combinado com um ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4 ou um ácido carboxílico alifático com pKa maior que 4,5 na presença de um tensoativo aniônico, fornece eficácia antimicrobiana sinérgica.

Além disso, a eficácia antimicrobiana é obtida em um tempo de contato relativamente mais curto, como 30 segundos, e na ausência de sabão a pH em torno de 5,2, e essa eficácia antimicrobiana é obtida sem comprometer a formação de espuma da composição.

Claims (10)

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA, caracterizada por compreender: a. 0,5 a 20% em peso de um solvente compreendendo um alquil glicol éter, b. 0,1 a 20% em peso de um ácido carboxílico selecionado a partir de um ácido carboxílico aromático com pKa maior que 4 ou um ácido carboxílico alifático com pKa maior que 4,5 ou misturas dos mesmos; e c. 10 a 70% em peso de um tensoativo aniônico; e em que o ácido carboxílico aromático é ácido benzoico; e em que o ácido carboxílico alifático é selecionado a partir de ácido hexanóico, ácido ciclohexanóico, ácido 2-etil hexanóico, ácido octanóico, ácido 4-metil octanóico e misturas dos mesmos.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo alquil glicol éter ser selecionado a partir de propileno glicol n- propil éter, dipropileno glicol n-propil éter e misturas dos mesmos.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo pH da composição estar na faixa de 4 a 6,5.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender ainda 1 a 80% em peso de pelo menos um tensoativo adicional selecionado a partir de tensoativo não iônico, tensoativo catiônico e tensoativos anfotéricos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo tensoativo ser diferente de sabão.

6. MÉTODO DE LIMPEZA OU DE DESINFECÇÃO DE UMA SUPERFÍCIE, caracterizado por compreender a etapa de aplicar sobre a superfície, uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.

7. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pela composição estar na forma de uma composição de enxágue e em que há uma etapa adicional de remover pelo menos parcialmente a composição aplicada.

8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pela etapa de remover pelo menos parcialmente a composição ser realizada em menos de 5 minutos após a etapa de aplicação da composição sobre o substrato.

9. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por ser para efeito antimicrobiano.

10. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por ser para melhorar a higiene das mãos.