BR112019021301B1

BR112019021301B1 - Composição de limpeza pessoal lamelar

Info

Publication number: BR112019021301B1
Application number: BR112019021301-5A
Authority: BR
Inventors: Alyssa Nicole Kranzmann; Jamie Lynn Miller; Tirucherai Varahan Vasudevan
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2017-05-08
Filing date: 2018-04-11
Publication date: 2022-12-13
Also published as: CA3062105A1; EP3621582B1; MX2019013139A; WO2018206215A1; BR112019021301A2; US20230000745A1; CN110612092A; EA201992223A1; JP7167058B2; CN110612092B; EP3621582A1; US20210045987A1; US11911496B2; JP2020518560A; ZA201906728B; US11464725B2

Abstract

A invenção refere-se a composições de limpeza de líquidos lamelares estáveis, leves e hidratantes que possuem uma aparência semelhante a loção, transmitindo sinais de hidratação melhorada. No entanto, esses líquidos de forma geral são instáveis ou causam baixa produção de espuma e outros déficits sensoriais. O uso de uma proporção específica de acil isetionatos totais para acil glutamatos ou outro tensoativo aniônico divalente em um produto líquido estruturado melhora a estabilidade e a produção de espuma, suavidade e odor aceitável.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições de limpeza líquidas adequadas para aplicação tópica para a limpeza do corpo humano, tais como a pele e o cabelo. Em particular, refere-se a composições que são de preferência livres de sulfato e que são composições de limpeza pessoal da fase lamelar. As composições são de preferência capazes de espumar de maneira apreciável, são estáveis e são muito suaves. De preferência, eles têm um odor que é aceitável para o consumidor.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os consumidores buscam composições de limpeza pessoal livre de sulfato, que são extremamente suaves e hidratantes, ao mesmo tempo em que proporcionam benefícios sensoriais superiores, como uma espuma cremosa e uma pele macia e suave, típico após um banho. Eles também devem ter um odor aceitável. Sabe-se que os acil isetionatos são tensoativos extremamente leves e são um tensoativo ideal para proporcionar suavidade e hidratação ao consumidor com uma espuma cremosa de bom volume que é desejável. No entanto, produtos de limpeza líquidos contendo altos níveis de isetionatos graxos tendem a cristalizar devido à baixa solubilidade dos acil isetionatos na água. O acil glicinato, em combinação com acil isetionatos, também fornece sistemas muito leves. Estes também podem ter estabilidade inaceitável devido à solubilidade limitada desses tensoativos na água. O uso de acil isetionatos com certo intervalo definido de comprimentos de cadeia (por exemplo, porcentagem de isetionatos de C12 ou abaixo) pode resolver problemas de estabilidade no acil glicinato, sistema de acil isetionato, mas, segundo os candidatos, pode introduzir problemas relacionados à espuma inadequada. Tentativas de solucionar problemas de espuma (mantendo a estabilidade) podem introduzir outros problemas, como odor inaceitável. É assim extremamente difícil conseguir simultaneamente composições que sejam suaves, estáveis, com espuma aceitável e com características de odor aceitáveis. Inesperadamente, verificou-se que, para composições específicas compreendendo acil isetionato e acil glicinato, opcionalmente na presença de tensoativos anfotéricos, a adição de tensoativo de acil glutamato pode permitir o fornecimento simultâneo de suavidade, estabilidade, espuma aceitável e odor aceitável, se os componentes forem selecionados adequadamente.

[003] De forma mais específica, essas características podem ser atendidas simultaneamente em composições compreendendo (1) de 1 a 10%, de preferência 2 a 9% de acil isetionato e (2) de 0,5 a 10%, de preferência 0,5 a 8% de acil glicinato através da adição de (3) 1 a 10%, de preferência 3 a 8% de acil glutamato e (4) anfotérico opcional, em que (5) acil glutamato compreende mais de 50% do total de acil isetionato e acil glutamato combinados; e (6) assegurando ainda que o teor global de acil isetionato com comprimento de cadeia C12 esteja entre 60 a 100%, de preferência 70 a 100%, de forma mais preferencial 80 a 100%.

[004] São conhecidos produtos de limpeza líquidos leves que contêm acil isetionatos.

[005] Patente U.S. n° 5.415.810 concedida em 16 de maio de 1995 a Robert S. Lee et al. divulga uma composição detergente em que o acil isetionato é solubilizado pela adição de um tensoativo zwitteriônico e que a quantidade de tensoativo zwitteriônico deve ser metade do percentual em peso do acil isetionato. Não há invenção de sistemas específicos de acil isetionato (de comprimento de cadeia definido), acil glicinato, acil glutamato de nossa invenção.

[006] Patente n° WO 2011/117650, emitida em 29 de setembro de 2011 a Stephen Moss O’Connor et. al. divulga composições de tensoativos concentradas compreendendo tensoativos de acil isetionato; a maioria dessas composições é sólida ou pastosa à temperatura ambiente e é apenas solúvel/ escoável a temperaturas mais altas. Além disso, a maioria dessas composições contém tensoativos de sulfato como solubilizadores. Devido ao desejo do consumidor por sistemas livres de sulfato, bem como à suavidade que esses sistemas livres de sulfato proporcionam, esses sistemas contendo sulfato não são os preferidos. As composições de nossa invenção não são contempladas.

[007] A Publicação de Patente U.S. n° 2013/0189212 emitida em 25 de julho de 2013 a Arun Harachandra Jawale et al. divulga uma composição de tensoativo compreendendo acil isetionatos em combinação com acil glicinatos e alquil betaína que é clara, concentrada e fluida; no entanto, é relatado que o pH deste sistema deve estar abaixo do pH 6. Os acil isetionatos são propensos à hidrólise em pH não neutro; portanto, é muito mais desejável que esses sistemas sejam estáveis em torno de pH 7, para permitir estabilidade a longo prazo. Além disso, não são divulgadas razões específicas de acil glutamato para acil isetionato e acil isetionatos específicos.

[008] A Publicação de Patente U.S. n° 2013/0143784, emitida em 6 de junho de 2013 a Kirolos Rizk et al. divulga uma composição que contém acil isetionato, acil glicinato e cocamidopropil betaína. Não são divulgadas proporções específicas de acil glutamato para acil isetionato e acil isetionatos específicos.

[009] De preferência, as composições da nossa invenção são lamelares. As composições lamelares apresentam alta viscosidade de cisalhamento zero, o que é favorável à deposição e/ ou estruturação, apesar de serem muito diluídas pelo cisalhamento, resultando em boa distribuição ao vazar a composição. Em geral, as composições da fase lamelar são fáceis de identificar sob microscopia de polarização cruzada, por sua característica forma cônica focal e textura oleosa, enquanto a fase hexagonal exibe textura angular semelhante a leque. Em contraste, as fases micelares são oticamente isotrópicas.

[010] Deve ser entendido que as fases lamelares podem ser formadas em uma ampla variedade de sistemas tensoativos usando uma ampla variedade de “indutores” de fase lamelar, como descrito, por exemplo, na Patente US 5.952.286, intitulada “Composição de limpeza líquida compreendendo estruturante indutor de fase lamelar e solúvel”, de Sudhakar Puvvada, et al., publicada em 14 de setembro de 1999. De forma geral, a transição da fase micelar para a lamelar é função da área média efetiva do grupo principal do tensoativo, o comprimento da cauda estendida e o volume da cauda. O uso de tensoativos ramificados ou tensoativos com grupos de cabeça menores ou caudas volumosas também são formas eficazes de induzir transições da haste micelar para lamelar.

[011] Uma maneira de caracterizar as dispersões lamelares inclui medir a viscosidade a uma taxa de cisalhamento baixa (usando, por exemplo, um Reômetro de Esforço) quando é usado um indutor adicional (por exemplo, ácido oleico ou ácido isoestárico). Em quantidades mais altas de indutor, a baixa viscosidade de cisalhamento aumentará significativamente.

[012] Outra maneira de medir dispersões lamelares é usar microscopia eletrônica de fratura por congelamento. As micrografias de forma geral mostram a microestrutura lamelar e a organização compactada das gotículas lamelares (de forma geral na faixa de tamanho de cerca de 2 mícrons).

[013] Como indicado, nenhuma das composições divulgadas acima, ou qualquer outra das quais os requerentes tenham conhecimento, divulga composições nas quais a proporção de acil glutamato para acil isetionato (em sistemas também compreendendo acil glicinato e anfotérico opcional) é escolhida de forma específica e a distribuição de acil nos comprimentos das cadeias de isetionato é de forma específica controlado para fornecer simultaneamente composições suaves, estáveis, com espuma aceitável e com odor aceitável.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[014] Um aspecto da invenção são composições de limpeza pessoal líquidas, lamelares aquosas, compreendendo: 1) de 1 a 15%, de preferência 1 a 10%, de forma mais preferencial 2 a 8% em peso de acil isetionato C8 a C20; 2) de 0,5% a 12%, de preferência 1 a 10%, de forma mais preferencial 1 a 8% ou 1,5 a 7% em peso de acil glicinato; 3) de 0,5 a 12%, de preferência 1 a 10%, ou 1 a 8% em peso de acil glutamato; 4) de 0 a 10%, de preferência 0,5 a 5% ou 1,0 a 4% em peso de um tensoativo anfotérico; e 5) de preferência 0,1 a 10% em peso de estruturante em que a quantidade em peso de acil glutamato na composição, como ativo, é superior a 50% da quantidade em peso de acil isetionato; e em que a distribuição do comprimento da cadeia no acil isetionato é tal que a cadeia C12 na distribuição do comprimento da cadeia está entre 60 a 100%, de forma preferencial 70 a 100% e de forma mais preferencial 80 a 100%.

[015] De preferência, a quantidade de glicinato de comprimento de cadeia C12 a C18 é predominante (superior a 50%, de preferência superior a 60%, de forma mais preferencial 65 a 100%, ainda de forma mais preferencial 80 a 100% da quantidade total de glicinato de comprimento de cadeia C8, C10, C12 e C18 presente, o que melhora ainda mais a espuma. De preferência, o glicinato C10 que está presente é decanoil glicinato saturado e o glicinato C10 é de preferência substancialmente livre de glicinato C10 com ligação não saturada, isto é, undecilenoil glicina.

[016] A combinação desses recursos garante que haja C12 suficiente para garantir características aceitáveis de espuma e odor e que, em combinação com acil glutamato, seja obtida uma boa estabilidade. Assim, as composições são tornadas estáveis, têm espuma aceitável (acima de 300 mL usando a análise de espuma Sita como definida no protocolo) e têm odor aceitável.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[017] Exceto nos exemplos, ou onde indicado de outra forma explícito, todos os números nesta descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas dos materiais e/ ou uso devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”. Todos os valores são de peso da composição final, salvo indicação em contrário.

[018] Deve-se notar que, ao especificar qualquer faixa de concentração ou quantidade, qualquer concentração superior específica pode ser associada a qualquer concentração ou quantidade inferior específica.

[019] Para evitar dúvidas, a palavra “compreendendo” pretende significar “incluindo”, mas não necessariamente “consiste em” ou “composta de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas.

[020] A divulgação da invenção, como aqui encontrada, deve ser considerada para cobrir todas as formas de realização, como encontradas nas reivindicações, como sendo multiplamente dependentes uma da outra, independentemente do fato de que as reivindicações podem ser encontradas sem dependência ou redundância múltipla.

[021] Em uma forma, a invenção fornece composições que, com base na seleção específica da razão de acil glutamato para acil isetionato e seleção do comprimento da cadeia no acil isetionato, fornecem composições simultaneamente leves, estáveis e com espuma aceitável [acima de 300 mL usando espuma Sita análise, conforme definido no protocolo] e com odor aceitável.

[022] De forma específica, a composição compreende: 6) de 1 a 15%, de preferência 1 a 10%, de forma mais preferencial 2 a 8% em peso de acil isetionato C8 a C20; 7) de 0,5% a 12%, de preferência 1 a 10%, de forma mais preferencial 1 a 8% ou 1,5 a 7% em peso de acil glicinato; 8) de 0,5 a 12%, de preferência 1 a 10%, ou 1 a 8% em peso de acil glutamato; e 9) de 0 a 10%, de preferência 0,5 a 5% ou 1,0 a 4% em peso de um tensoativo anfotérico; e 10) de preferência 0,1 a 10% de estruturante em que a quantidade em peso de acil glutamato na composição, como ativo é maior que 50% da quantidade em peso de acil isetionato; e em que a distribuição do comprimento da cadeia no acil isetionato é tal que a cadeia C12 dentro da distribuição do comprimento da cadeia está entre 60 a 100%, de forma preferencial 70 a 100% e de forma mais preferencial 80 a 100%.

[023] De preferência, o acil isetionato com o comprimento da cadeia C12 é de 95% ou superior, de forma preferencial 85% ou superior, de forma mais preferencial 70% ou superior.

[024] De preferência, a quantidade de glicinato de comprimento de cadeia C12 a C18 é predominante (superior a 50%, de preferência superior a 60%, de forma mais preferencial 65 a 100%, ainda de forma mais preferencial 80 a 100% da quantidade total de glicinato de comprimento de cadeia C8, C10, C12 e C18 presente. De preferência, o glicinato C10 que está presente é decanoil glicinato saturado e o glicinato C10 é de preferência substancialmente livre de glicinato C10 com ligação insaturada, ou seja, undecilenoil glicina.

[025] As composições são descritas de forma mais específica abaixo.

TENSOATIVOS

[026] Tensoativos aniônicos suaves são de preferência incluídos na composição de limpeza da invenção. De forma preferida, tensoativos e sabões contendo sulfato estão presentes em níveis abaixo de 3, 2 ou 1% em peso e, de forma preferida, não estão presentes. Tensoativos são compostos que possuem porções hidrofóbicas e hidrofílicas que atuam para reduzir a tensão superficial das soluções aquosas em que são dissolvidos. Além dos isetionatos, glicinatos e glutamatos que formam composições inventivas, outros tensoativos úteis que podem ser utilizados incluem sulfossuccinatos, sarcosinatos, tauratos, alaninatos, treoninatos e misturas dos mesmos. De preferência, tensoativos aniônicos contendo sulfato duro, tais como SLES, SLS, sulfato trideceto de sódio, e sabões e misturas dos mesmos estão presentes em níveis máximos de concentração de 3, 2 e 1% em peso e estão de preferência ausentes da composição.

TENSOATIVOS ANIÔNICOS

[027] A composição de limpeza da presente invenção contém, de preferência, um ou mais detergentes aniônicos sintéticos suaves, diferente de sabão. Os tensoativos aniônicos sintéticos suaves são de preferência utilizados em níveis tão baixos como 5, 4, 3 e 2% em peso e em níveis tão elevados como 8, 12, 16 e 20% em peso.

[028] Os cátions solubilizantes como sódio, potássio, amônio ou amônio substituído. Sódio e potássio são os preferidos.

[029] A composição de limpeza da invenção contém de preferência acil glicinato C8-C18. Estes tensoativos são preparados por reação do cloreto de ácido graxo C8-C18 com glicina na presença de hidróxido de sódio, potássio ou amônio para formar o correspondente acil glicinato C8-C18.

[030] Os acil isetionatos preferidos incluem o isetionato lauroíl de sódio e o isetionato cocoíl de sódio.

[031] De preferência, a quantidade de glicinato de comprimento de cadeia C12 a C18 é predominante (superior a 50%, de preferência superior a 60%, de forma mais preferencial 65 a 100%. De forma mais preferencial 80 a 100% da quantidade total de glicinato de comprimento de cadeia C8, C10, C12 e C18 presente. Embora não deseje estar vinculado pela teoria, acredita-se que a predominância de C12 a C18 em relação a C8 e C10 conduza a uma espuma melhorada. De preferência, qualquer glicinato C10 que está presente é decanoil glicinato saturado e o glicinato C10 é de preferência substancialmente isento de glicinato C10 com ligação não saturada, isto é, undecilenoil glicina.

[032] Os acil glicinatos estão de preferência presentes em uma quantidade de 0,5 a 12%, de preferência 1 a 10% em peso.

[033] A composição de limpeza da invenção contém de preferência acil glutamato C8-C18. Estes tensoativos são preparados por reação do cloreto de ácido graxo C8-C18 com ácido glutâmico na presença de hidróxido de sódio, potássio ou amônio para formar o correspondente acil glutamato C8-C18. Os glutamatos preferidos são o glutamato de miristoil de potássio e o glutamato de cocoil de potássio.

[034] Os acil glutamatos estão de preferência presentes em uma quantidade de 0,5 a 12%, de preferência 1 a 10% em peso.

[035] A composição de limpeza da invenção contém de preferência acil isetionatos C8-C18. Estes ésteres são preparados por reação entre isetionato de metal alcalino com ácidos carboxílicos alifáticos mistos com 6 a 18 átomos de carbono.

[036] Os acil isetionatos estão de preferência presentes em uma quantidade de 1 a 10%, de preferência 2 a 10% em peso. O conteúdo global do isetionato do comprimento da cadeia C12 na distribuição do comprimento da cadeia do acil isetionato está entre 60 a 100%, de forma preferencial 70 a 100% e de forma mais preferencial 80 a 100%. Acil glutamato presente, de preferência de 0,5 a 12% ou de 1 a 10% em peso deve compreender mais de 50% de acil isetionato.

[037] O acil isetionato pode ser um isotionato alcoxilado, tal como descrito em llardi et al., Pedido de patente U.S. n° 5,393,466, intitulado “Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid (Ésteres de ácidos graxos do ácido isoetônico polialcoxilado)”; publicado em 28 de fevereiro de 1995; aqui incorporado por referência. Este composto tem a fórmula geral: RC-O(O)-C(X)H-C(Y)H2-(OCH-CH2)m-SO3M+ em que R é um grupo alquila com 8 a 18 carbonos, m é um número inteiro de 1 a 4, X e Y são hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 carbonos e M+ é um cátion monovalente tal como, por exemplo, sódio, potássio ou amônio.

[038] Uma combinação preferida é o isetionato lauroíl de sódio e o glutamato miristoil de potássio. Outra combinação preferida é o isetionato cocoil de sódio e glutamato de cocoil de potássio.

[039] Os tensoativos detergentes aniônicos que podem ser opcionalmente utilizados na invenção podem ser cadeias alquila em C8-C22 de alquilsulfossuccinatos, tauratos de metil acila, sarcosinatos de acila, alaninatos de acila, treoninatos de acila, sulfonatos de alquil glicil éter, sulfatos de alquila, lactilatos de acila, sulfonatos de parafina, alquil benzeno sulfonatos lineares, ésteres de ácidos graxos de alfa-sulfo, carboxilatos de éter de alquila, ésteres de fosfato de alquila, ésteres de fosfato de alquila etoxilado, sulfatos de alfa- olefina e sulfatos de éter alquílico e misturas dos mesmos. O contra-íon destes tensoativos é selecionado a partir de Na, K, NH4, N(CH2CH2OH)3.

TENSOATIVOS ANFOTÉRICOS

[040] Um ou mais tensoativos anfotéricos são preferencialmente utilizados nesta invenção como agente co-tensoativo e estabilizante. Os tensoativos anfotéricos são de preferência usados em níveis tão baixos quanto 3, 2, 1 ou 0% em peso e em níveis tão altos quanto 4, 5 ou 6% em peso.

[041] Tensoativos anfotéricos adequados incluem betaínas simples de fórmula: R1-N+- (R2)(R3)CH2CO2- e amido betaínas de fórmula: R1 - CONH(CH2)n-N+- (R2)(R3)CH2CO2- em que n é 2 ou 3.

[042] Em ambas as fórmulas R1, R2 e R3 são como definidas anteriormente. R1 pode ser, em particular, uma mistura de grupos alquila C12 e C14 derivados de óleo de coco, de forma que pelo menos metade, de preferência pelo menos três quartos dos grupos R1 tenham 10 a 14 átomos de carbono. R2 e R3 são de preferência metila.

[043] Uma outra possibilidade é que o detergente anfotérico seja uma sulfobetaína de fórmula: R1-N+- (R2)(R3) (CH2)3SO3- ou R1 - CONH(CH2)m-N+- (R2)(R3) (CH2)3SO3- em que m é 2 ou 3, ou variantes destes em que -(CH2)3 SO3- é substituído por: -CH2C(OH)(H)CH2SO3-

[044] Nestas fórmulas R1, R2 e R3 são como discutidos anteriormente.

[045] Os anfacetatos e os diafacetatos são também destinados a serem cobertos em possíveis compostos zwitteriônicos e/ ou anfotéricos que podem ser utilizados, tais como, por exemplo, lauroanfoacetato de sódio, coco anacetato de sódio e misturas dos mesmos e semelhantes.

[046] Os tensoativos anfotéricos que são adequados incluem hidroxisultaínas, betaínas e anfoacetatos.

[047] Anfotéricos preferidos incluem alquil amidopropil betaína, particularmente cocoamidopropil betaína; alquil amidopropil hidroxisultaína, particularmente cocoamidopropil-hidrosultaína; amfoacetato de alquila, particularmente lauromfoacetato de sódio e misturas dos mesmos.

TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS

[048] Um ou mais tensoativos não iônicos podem ser utilizados na composição de limpeza da presente invenção como agente co-tensoativo. Os tensoativos não iônicos são de preferência utilizados em níveis tão baixos como 3, 2, 1 ou 0% em peso e em níveis tão elevados como 4, 5 ou 6% em peso.

[049] Os agentes não iônicos que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos com um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo álcoois alifáticos, ácidos, amidas ou alquilfenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno isoladamente ou com óxido de propileno. Os compostos detergentes não- iônicos específicos são condensados de óxido de etileno (C6-C22) fenóis, produtos de condensação de álcoois alifáticos (C8-C18) primários ou secundários, lineares ou ramificados, com óxido de etileno e produtos fabricados por condensação de óxido de etileno com os produtos da reação do óxido de propileno e da etileno diamina. Outros compostos chamados detergentes não iônicos incluem óxidos de aminas terciárias de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa e sulfóxido de dialquila e semelhantes.

[050] Tensoativos não-iônicos preferidos incluem etoxilatos de ácido carboxílico/ álcool com as seguintes estruturas: a) HOCH2(CH2)n(CH2CH2O)x H ou b) HOOC(CH2)m(CH2CH2O)i H; em que m, n são de forma independe < 18; e x, y são de forma independe > 1. de preferência m, n são de forma independe 6 a 18; x, y são de forma independe 1 a 30; c) HOOC(CH2)i-CH=CH-(CH2)k(CH2CH2O)z H; em que i, k são de forma independe 5 a 15; e z é de forma independe 5 a 50. De preferência i, k são de forma independe 6 a 12; e z é de forma independe 15 a 35.

[051] O tensoativos não iônico também pode incluir uma amida de açúcar, tal como uma amida de polissacarídeo. De forma específica, o tensoativo pode ser uma das lactobionamidas descritas na Patente U.S. n° 5,389,279 de Au et al. intitulado “Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants (Composições Compreendendo Tensoativos Glicolipídicos Não- iônicos)”, publicado em 14 de fevereiro de 1995; que é aqui incorporado por referência ou pode ser uma das amidas de açúcar descritas na Patente N ° 5.009.814 de Kelkenberg, intitulada “Use of N-Poly hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems (Utilização de Amidas de Ácidos Graxos N-Poli-hidroxialquila como Agentes Espessantes para Sistemas de Tensoativos Líquidos Aquosos” publicada em 23 de Abril de 1991; incorporada na matéria do pedido por referência.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

[052] Os ácidos alquil-carboxílicos C12-C18 são de preferência utilizados para a invenção. De preferência, ácido (s) carboxílico (s), tais como ácidos láurico (C12), mirístico (C14) ou palmítico (C16) são utilizados sozinhos ou em combinação. De forma vantajosa, o (s) ácido (s) carboxílico (s) são utilizados em níveis tão baixos como 2, 1 ou 0% em peso e a níveis tão elevados como 4, 5 ou 6% em peso. Deve-se tomar cuidado para não aumentar o ácido láurico a um ponto em que iniba a espuma do tensoativo, além de causar problemas de estabilidade e cristalização.

[053] Outros estruturantes, além de ou no lugar de ácidos carboxílicos normais; amido, álcool láurico, distearatos de PEG ou espessantes de polímero podem ser utilizados como estruturantes. De forma vantajosa estes estruturantes são usados em níveis tão baixos quanto 3, 2, 1, 0% em peso e em níveis tão altos quanto 7, 8, 9 ou 10% em peso.

ESTRUTURANTES LAMELARES

[054] Como indicado, as composições da invenção são lamelares. Tais composições devem ter um mínimo de 0,1 ou 1% ou 2% de estruturador lamelar e um máximo de 10% ou 9% ou 8% em peso, de preferência 0,5 a 10% em peso, de forma preferencial 1 a 5% em peso e de forma mais preferencial 2 a 4% em peso.

[055] Os estruturantes lamelares preferidos são selecionados a partir do grupo que consiste em ácidos graxos alquil C8 a C18, álcoois alquílicos e misturas dos mesmos. Particularmente preferidos são o ácido láurico, o álcool laurílico ou misturas dos mesmos.

AGENTES CATIÔNICOS DE CONDICIONAMENTO DA PELE

[056] Um componente útil nas composições de acordo com a invenção é um agente ou polímero de sensação de pele catiônica, tal como, por exemplo, celuloses catiônicas. Polímeros catiônicos são de preferência utilizados em níveis tão baixos como cerca de 0,1 a 2 % até níveis tão elevados como o limite de solubilidade do polímero específico, ou de forma preferida até cerca de 4 a 5% em peso, desde que o limite de solubilidade do seu polímero catiônico particular ou mistura não seja excedido.

[057] A celulose catiônica encontra-se disponível na Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) nas suas séries de Polímeros JR (marca registada) e de polímeros LR (marca registada), como sais de hidroxietilcelulose reagido com epóxido substituído com trimetil amónio, referido na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário de polímero de hidroxietilcelulose reagiu com epóxido de lauril dimetil amônio substituído, referido na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 24. Estes materiais estão disponíveis na Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sob o nome comercial de Polymer LM-200.

[058] Um tipo de polímero de polissacarídeo catiônico particularmente adequado que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, tal como o cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar (comercialmente disponível em Rhone-Poulenc na sua série de marca registada JAGUAR). Exemplos são o JAGUAR C13S, que possui baixo grau de substituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade, JAGUAR C15, com moderado grau de substituição e baixa viscosidade, JAGUAR C17 (alto grau de substituição, alta viscosidade), JAGUAR C16, que é um derivado guar catiônico hidroxipropilado contendo um baixo nível de grupos substituintes, bem como grupos de amônio quaternário catiônico, JAGUAR 162 que é um guar de alta transparência e média viscosidade com baixo grau de substituição, Jaguar Optima, que possui alto grau de substituição e baixo peso molecular, e Jaguar Excel, que tem um baixo grau de substituição e alta viscosidade.

[059] Os polímeros catiônicos particularmente preferidos são JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 e JAGUAR C162, especialmente JAGUAR C13S, JAGUAR C-14/ BFG, Jaguar Optima e Jaguar Excel. O material JAGUAR C14/BFG é a mesma molécula que JAGUAR C13, exceto que um agente de ligação cruzada glioxal substituiu o boro. Outros agentes catiônicos de sensação de pele conhecidos no estado da técnica podem ser utilizados desde que sejam compatíveis com a formulação inventiva.

[060] Outros exemplos adequados de tensoativos descritos acima que podem ser utilizados estão descritos em “Surface Ative Agents and Detergents” (Vol. I e II) de Schwartz, Perry & Berch, incorporado no pedido em questão por referência em sua totalidade.

[061] Além disso, a composição de limpeza inventiva da invenção pode incluir 0 a 15% em peso de ingredientes opcionais como se segue: perfumes; agentes sequestrantes, tais como etilenodiaminotetraacetato de tetrassódio (EDTA), EHDP ou misturas em uma quantidade de 0,01 a 1 %, de forma preferida 0,01 a 0,05 %; e agentes corantes solúveis, opacificantes e similares; todos eles são úteis para melhorar a aparência ou propriedades cosméticas do produto.

[062] As composições podem ainda compreender antimicrobianos tais como caprilil glicol, 2-hidroxi-4,2', 4' triclorodifenileter (DP300); conservantes, tais como metilisotiazolinona/ metilcloroisotiazolinona (Kathon, MIT), dimetiloldimetilhidantoina/ iodopropinila butilcarbamato (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico e semelhantes.

[063] As composições também podem compreender amidas de mono- ou dietanol de coco acila como intensificadores de espuma, e sais fortemente ionizantes, tais como cloreto de sódio e sulfato de sódio podem também ser utilizados com vantagem para aumentar a viscosidade. De preferência, sais fortemente ionizantes, também conhecidos como eletrólitos, estarão presentes em menos de 5, 4, 3 ou 1% em peso.

[064] Antioxidantes, tais como, por exemplo, hidroxitolueno butilado (BHT) e semelhantes, podem ser utilizados de forma vantajosa em quantidades de cerca de 0,01 % ou superiores, se apropriado.

EMOLIENTES

[065] O termo “emoliente” é definido como uma substância que suaviza ou melhora a elasticidade, a aparência e a juventude da pele (estrato córneo) aumentando seu conteúdo de água, adicionando ou substituindo os lipídios e outros nutrientes da pele; ou ambos, e mantém-na macia, retardando a diminuição do seu teor de água.

[066] Hidratantes que também são umectantes tais como álcoois poli-hídricos, por exemplo, glicerina e propilenoglicol e semelhantes; e polióis tais como os polietilenoglicóis, tais como Polyox WSR N-60K (PEG-45M) e semelhantes são utilizados em uma forma de realização preferida da invenção. Os umectantes são de preferência utilizados a um mínimo de 3, 2, 1 ou 0% em peso e no máximo 7, 8, 9 ou 10% em peso.

[067] Emolientes hidrofóbicos com tamanhos médios de partícula abaixo de 1000 ou 500 mícrons de diâmetro são definidos aqui como “óleos finamente dispersos” e são de preferência usados em no mínimo 3, 2, 1 ou 0% em peso e no máximo 20, 30, 40 ou 50% em peso.

[068] Estes emolientes hidrofóbicos incluem, mas não estão limitados ao seguinte: (a) óleos de silicone e suas modificações, tais como polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos; óleos de amino, alquil, alquilaril e aril de silicone; (b) gorduras e óleos, incluindo gorduras e óleos naturais (triglicerídeos), tais como jojoba, soja, girassol, cártamo, alga, farelo de arroz, abacate, amêndoa, oliva, gergelim, persa, mamona, coco, óleos de marta; gordura de cacau; banha de porco, toucinho; óleos endurecidos obtidos por hidrogenação dos óleos acima mencionados; e mono, di e triglicerídeos sintéticos, tais como glicerídeo de ácido mirístico e glicerídeo de ácido 2- etilhexanóico; (c) ceras tais como carnaúba, espermacete, cera de abelha, lanolina e seus derivados; (d) extratos de plantas hidrofóbicas; (e) hidrocarbonetos, tais como petrolato, polibuteno, parafinas líquidas, cera microcristalina, ceresina, esqualeno, pristan e óleo mineral; (f) álcoois superiores, tais como laurila, cetila, estearila, oleo, behenila, colesterol e álcool 2-hexodecanol; (g) ésteres, tais como octanoato de cetila, lactato de miristila, lactato de cetila, miristato de isopropila, miristato de miristila, palmitato de isopropila, adipato de isopropila, estearato de butila, oleato de decila, isoestearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, alquil lactato e tartarato de alquila; (h) óleos essenciais e extratos destes, tais como menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, riu, terebintina, canela, bergamota, unshiu cítrico, cálamo, pinho, alfazema, louro, cravo, hiba, eucalipto, limão, Starflower, tomilho, hortelã, rosa, sálvia, gergelim, gengibre, manjericão, zimbro, capim-limão, alecrim, jacarandá, abacate, uva, semente de uva, mirra, pepino, agrião, calêndula, flor mais velha, gerânio, flor de tília, amaranto, algas ginko, ginseng, cenoura, guaraná, árvore do chá, jojoba, confrei, aveia, cacau, neroli, baunilha, chá verde, poejo, aloe vera, mentol, cineole, eugenol, citral, citronela, borneol, linalool, geraniol, óleos de prímula da noite, cânfora, timol, espirantol, peneno, limoneno e terpenóide; (i) misturas de qualquer um dos componentes anteriores e semelhantes.

[069] Emolientes preferidos incluem petrolato; cera natural; óleos triglicerídeos parcial ou totalmente hidrogenados; e misturas dos mesmos. Os óleos triglicerídeos preferidos incluem óleo de soja ou óleo de girassol.

ESPESSANTES

[070] As composições da invenção podem ser espessadas. Exemplos de espessantes que podem ser utilizados incluem distearatos de polietileno glicol; amido; derivados de amido; ceras; e espessantes de polímero. Um exemplo de um derivado de amido é o hidroxilpropil amido fosfato de sódio.

AGENTES ATIVOS OPCIONAIS

[071] De forma vantajosa, agentes ativos diferentes de agentes condicionantes, tais como emolientes ou hidratantes definidos acima, podem ser adicionados à composição de limpeza em uma quantidade segura e eficaz durante a formulação para tratar a pele durante a utilização do produto. Ingredientes ativos adequados incluem aqueles que são solúveis em água ou são dispersáveis dentro dos limites fornecidos acima. Agentes ativos adequados podem ser de forma vantajosa selecionados a partir de agentes antimicrobianos e antifúngicos, vitaminas, ativos antiacne; antirrugas, atrofia antipele e ativos de reparação da pele; ativos de reparação da barreira da pele; ativos calmantes cosméticos não esteroides; agentes de bronzeamento artificial e aceleradores; ativos de clareamento da pele; protetores solares ativos; estimuladores de gordura; inibidores de gordura; antioxidantes; inibidores de protease; agentes de aperto da pele; ingredientes anticoceira; inibidores do crescimento do cabelo; Inibidores da 5-alfa-redutase; descamante de enzima; agentes antiglicação; anestésicos tópicos, ou misturas dos mesmos; e similar.

[072] Estes agentes ativos podem ser selecionados entre agentes ativos solúveis em água, agentes ativos solúveis em óleo, sais farmaceuticamente aceitáveis e misturas dos mesmos. De forma vantajosa, os agentes serão solúveis ou dispersíveis na composição de limpeza. O termo “agente ativo” como aqui utilizado, significa ativos de cuidados pessoais que podem ser utilizados para distribuir um benefício para a pele e/ ou cabelo e que de forma geral não são utilizados para conferir um benefício de condicionamento, como é conferido por umectantes e emolientes anteriormente descritos aqui em. O termo “quantidade segura e eficaz”, tal como aqui utilizado, significa uma quantidade de agente ativo suficientemente elevada para modificar o estado a ser tratado ou para proporcionar o benefício desejado no cuidado da pele, mas suficientemente baixo para evitar efeitos secundários graves. O termo “benefício”, como aqui utilizado, significa os benefícios terapêuticos, profilácticos e/ ou crônicos associados ao tratamento de uma condição particular com um ou mais dos agentes ativos aqui descritos. O que é uma quantidade segura e eficaz do ingrediente do agente ativo variará com o agente ativo específico, a capacidade do ativo de penetrar através da pele, a idade, condição de saúde e condição da pele do usuário, e outros fatores similares. De forma preferida, a composição da presente invenção compreende desde cerca de 0,01 % a cerca de 50 %, de forma mais preferencial desde cerca de 0,05 % a cerca de 25 %, ainda de forma mais preferencial 0,1 % a cerca de 10 % e de forma mais preferencial 0,1 % a cerca de 5 % peso do componente agente ativo.

[073] Os ativos antiacne podem ser eficazes no tratamento da acne vulgar, um distúrbio crônico dos folículos pilos sebáceos. Exemplos não limitantes de ativos antiacne úteis incluem os queratolíticos, como ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzóico), derivados de ácido salicílico, como ácido 5- octanoil salicílico e 4 ácido metoxisalicílico, e resorcinol; retinóides tais como ácido retinóico e seus derivados (por exemplo, cis e trans); aminoácidos D e L contendo enxofre e seus derivados e sais, particularmente os seus derivados N-acetila, misturas dos mesmos e semelhantes.

[074] Antimicrobianos e antifúngicos ativos podem ser eficazes para prevenir a proliferação e crescimento de bactérias e fungos. Exemplos não limitativos de antimicrobianos e antifúngicos incluem drogas b-lactâmicas, drogas quinolonas, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amicacina, éter 2, 4, 4'- tricloro- 2'- hidroxidifenílico, 3, 4, 4'- triclorobanilida, fenoxietanol, triclosan; triclocarban; e misturas dos mesmos e semelhantes.

[075] Antirrugas, atrofia antipele e ativos de reparação da pele podem ser eficazes em reabastecer ou rejuvenescer a camada epidérmica. Esses ativos de forma geral fornecem esses benefícios desejáveis para o cuidado da pele promovendo ou mantendo o processo natural de descamação. Exemplos não limitativos de ativos antirrugas e atrofia antipele incluem vitaminas, minerais e nutrientes da pele tais como leite, vitaminas A, E e K; ésteres de vitaminas alquílicas, incluindo ésteres alquílicos de vitamina C; magnésio, cálcio, cobre, zinco e outros componentes de metal; ácido retinóico e seus derivados (por exemplo, cis e trans); retinal; retinol; ésteres de retinil, tais como acetato de retinil, palmitato de retinil e propionato de retinil; compostos de vitamina B 3 (tais como niacinamida e ácido nicotínico), alfa hidroxiácidos, beta hidroxiácidos, alfa hidroxiácidos, beta hidroxiácidos, por ex. ácido salicílico e seus derivados (como o ácido 5-octanoil-salicílico, o ácido heptiloxi-4-salicílico e o ácido 4-metoxi-salicílico); misturas dos mesmos e semelhantes.

[076] Os ativos de reparação da barreira da pele são aqueles ativos de cuidado da pele que podem ajudar a reparar e reabastecer a função de barreira de umidade natural da epiderme. Exemplos não limitativos de ativos de reparação da barreira da pele incluem lipídios tais como colesterol, ceramidas, ésteres de sacarose, ácido esteárico e pseudo-ceramidas como descrito na Especificação da Patente Europeia n° 556 957; ácido ascórbico; biotina; ésteres de biotina; fosfolidos, misturas dos mesmos e semelhantes.

[077] Os ativos calmantes cosméticos não esteroidais podem ser eficazes na prevenção ou no tratamento da inflamação da pele. O ativo suavizante aumenta os benefícios da aparência da pele da presente invenção, por exemplo, tais agentes contribuem para um tom ou cor de pele mais uniforme e aceitável. Exemplos não limitativos de agentes calmantes cosméticos incluem as seguintes categorias: derivados de ácido propiônico; derivados de ácido acético; derivados do ácido fenâmico; misturas dos mesmos e semelhantes. Muitos destes ativos cosméticos calmantes são descritos na Patente U.S. N ° 4 985 459 de Sunshine et al., publicada em 15 de Janeiro de 1991, aqui incorporada por referência na sua totalidade.

[078] Os ativos de bronzeamento artificiais podem ajudar a simular um bronzeado natural, aumentando a melanina na pele ou produzindo a aparência de melanina aumentada na pele. Exemplos não limitantes de agentes de bronzeamento artificiais e aceleradores incluem di-hidroxiacetona; tirosina; ésteres de tirosina tais como tirosinato de etila e tirosinato de glucose; misturas dos mesmos e semelhantes.

[079] Os ativos de clareamento da pele podem, na verdade, diminuir a quantidade de melanina na pele ou proporcionar tal efeito por outros mecanismos. Exemplos não limitativos de ativos de clareamento da pele úteis aqui incluem o extrato de aloe, ácido alfa-gliceril-L-ascórbico, aminotropoxina, lactato de amônio, ácido glicólico, hidroquinona, 4 hidroxianisol, misturas dos mesmos e semelhantes.

[080] Também são úteis aqui os ativos protetores solares. Uma grande variedade de agentes protetores solares é descrita na Patente U.S. n° 5.087.445, de Haffey et al., publicada em 11 de Fevereiro de 1992; Patente U.S. n° 5.073.372, de Turner et al., publicada em 17 de Dezembro de 1991; Patente U.S. n° 5.073.371, de Turner et al., publicada em 17 de dezembro de 1991; e Segarin, et al., no Capítulo VIII, páginas 189 e seguintes, da Cosmetics Science and Technology, todas as quais são aqui incorporadas por referência na sua totalidade. Os exemplos não limitativos de filtros solares que são úteis nas composições da presente invenção são os selecionados a partir de entre o grupo que consiste de metoxila de octila (Parsol MCX) e butil metoxi benzoilmetano (Parsol 1789), 2-etil-hexil p-metoxicinamato, 2-etil-hexila N, N- dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzóico, ácido 2-fenilbenzimidazol- 5- sulfônico, oxibenzona, misturas dos mesmos e semelhantes.

[081] Os estimuladores do gordura podem aumentar a produção de gordura pelas glândulas sebáceas. Exemplos não limitativos de ativos estimulantes do gordura incluem o ácido brionólico, desidroetiandrosterona (DHEA), orizanol, misturas dos mesmos e semelhantes.

[082] Inibidores da gordura podem diminuir a produção de gordura pelas glândulas sebáceas. Exemplos não limitativos de ativos inibidores da gordura úteis incluem cloreto de hidroxila de alumínio, corticosteróides, ácido desidroacético e seus sais, imidazoldioxolano de diclorofenila (disponível em Elubiol), misturas dos mesmos e semelhantes.

[083] Também são úteis como ativos na presente invenção os inibidores de protease. Os inibidores de protease podem ser divididos em duas classes gerais: as proteinases e as peptidases. As proteinases atuam sobre ligações peptídicas específicas de proteínas e peptidases atuam sobre ligações peptídicas adjacentes a um grupo amino ou carboxila livre na extremidade de uma proteína e, assim, clivam a proteína do lado de fora. Os inibidores de protease adequados para utilização na presente invenção incluem, mas não estão limitados a proteases, tais como proteases da serina, metaloproteases, proteases de cisteína e de proteases de aspartila, e peptidases, tais como carboxipepidases, dipeptidases e aminopepidases, misturas dos mesmos e semelhantes.

[084] Outros agentes úteis como ingredientes ativos na presente invenção são agentes de aperto da pele. exemplos de pele agentes que são úteis nas composições da presente invenção incluem monômeros que podem ligar-se um polímero para o endurecimento da pele não limitantes, tais como os terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido (met)acrílico e um monômero hidrofóbico composta de cadeia longa de alquila (met)acrilatos, misturas dos mesmos e semelhantes.

[085] Ingredientes ativos na presente invenção podem também incluir ingredientes anticoceira. Exemplos adequados de ingredientes anticoceira que são úteis nas composições da presente invenção incluem hidrocortisona, metildilizina e trimaprazina, misturas dos mesmos e semelhantes.

[086] Exemplos não limitativos de inibidores do crescimento capilar que são úteis nas composições da presente invenção incluem 17 estradiol beta, esteróides antiangiogênicos, extrato de curcuma, inibidores da cicloxigenase, óleo de prímula da noite, ácido linoleico e semelhantes. Inibidores da 5-alfa-redutase adequados, tais como etinilestradiol e, misturas de genistina destes e semelhantes.

[087] Exemplos não limitativos de potenciadores enzimáticos descamantes que são úteis nas composições da presente invenção incluem alanina, ácido aspártico, N- metil serina, serina, trimetilglicina, misturas dos mesmos e semelhantes.

[088] Um exemplo não limitativo de um agente antiglicação que é útil nas composições da presente invenção seria Amadorina (disponível na Barnet Products Distributor), e semelhantes.

MODIFICADORES ÓPTICOS DE PARTÍCULAS SÓLIDAS

[089] Um componente opcional útil das composições de acordo com a presente invenção é o dos modificadores ópticos de partículas sólidas, de preferência partículas refletoras de luz ou de plaquetas refletindo a luz. Estas partículas terão, de preferência, um tamanho médio de partícula D50 variando entre cerca de 25.000 e cerca de 150.000 nm. Para materiais semelhantes a placas, o tamanho médio de partícula é um valor médio numérico. Presume-se que as plaquetas tenham uma forma circular com o diâmetro da superfície circular em média sobre muitas partículas. A espessura das partículas do tipo placa é considerada como um parâmetro separado. Por exemplo, as plaquetas podem ter um tamanho médio de partícula de 35.000 nm e uma espessura média de 400 nm. Para os fins aqui descritos, considera- se que a espessura varia entre cerca de 100 e cerca de 600 nm. O espalhamento da luz laser pode ser utilizado para medição, exceto que os dados dispersos pela luz devem ser corrigidos matematicamente da forma esférica para a não esférica. Microscopia óptica e eletrônica pode ser usada para determinar o tamanho médio das partículas. A espessura é normalmente determinada apenas por microscopia óptica ou eletrônica.

[090] O índice de refração destas partículas pode ser pelo menos cerca de 1,8, de forma geral entre cerca de 1,9 e cerca de 4, por exemplo entre cerca de 2 e cerca de 3 e entre cerca de 2,5 e 2,8.

[091] Exemplos ilustrativos, mas não limitativos, de partículas que refletem a luz são oxicloreto de bismuto (plaquetas monocristalinas) e dióxido de titânio e/ ou mica revestida com óxido de ferro. Cristais de oxicloreto de bismuto adequados estão disponíveis na EM Industries, Inc. sob as marcas comerciais Biron® NLY-L-2X CO e Biron® Silver CO (em que as plaquetas são dispersas em óleo de rícino); Biron® Liquid Silver (em que as partículas são dispersas em um éster estearato); e Nailsyn® IGO, Nailsyn® II C2X e Nailsyn® II Platinum 25 (em que as plaquetas estão dispersas em nitrocelulose). O mais preferido é um sistema em que o oxicloreto de bismuto é disperso em um éster alquílico C2-C40, tal como em Biron® Liquid Silver.

[092] Entre as plaquetas de mica revestidas com dióxido de titânio adequadas estão os materiais disponíveis na EM Industries, Inc. Estes incluem Timiron® MP-45 (intervalo de tamanho de partícula 49.000 - 57.000 nm), Timiron® MP- 99 (intervalo de tamanho de partícula 47.000 - 57.000 nm), Timiron ® MP-47 (intervalo de tamanho de partícula 28.000 - 38.000 nm), Timiron® MP-149 (intervalo de tamanho de partícula 65.000 - 82.000 nm) e Timiron® MP-18 (intervalo de tamanho de partícula 41.000 - 51.000 nm). A razão em peso do revestimento de dióxido de titânio para a plaqueta de mica pode variar de cerca de 1:10 a cerca de 5: 1, de forma preferida de cerca de 1: 6 a cerca de 1: 7, em peso de forma vantajosa, as composições serão de forma geral substancialmente isentas de dióxido de titânio fora do necessário para revestir mica.

[093] Entre as plaquetas adequadas de óxido de ferro e dióxido de titânio revestidas com mica estão materiais disponíveis da EM Industries, Inc. Estes incluem Timiron® MP-28 (intervalo de tamanho de partículas 27.000 - 37.000 nm), Timiron® MP-29 (intervalo de tamanho de partícula 47.000 - 55.000 nm) e Timiron® MP-24 (intervalo de tamanho de partícula 56.000 - 70.000 nm).

[094] Entre as plaquetas de mica revestidas com óxido de ferro adequadas encontram-se materiais da EM Industries, Inc. Estes incluem Colorona® Bronze Sparkle (intervalo de tamanho de partículas 28.000 - 42.000 nm), Colorona® Glitter Bronze (intervalo de tamanho 65.000 - 82.000 nm), Colorona® Copper Sparkle (intervalo de tamanho de partícula 25.000 - 39.000 nm) e Colorona® Glitter Copper (intervalo de tamanho de partícula 65.000 - 82.000 nm).

[095] Revestimentos adequados para mica que não dióxido de titânio e óxido de ferro podem também conseguir as propriedades ópticas apropriadas requeridas para a presente invenção. Esses tipos de micas revestidas também devem atender ao índice de refração de pelo menos 1,8. Outros revestimentos incluem sílica nas plaquetas de mica.

ESFOLIANTES

[096] A composição da invenção pode conter partículas que são maiores que 50 mícrons de diâmetro médio que ajudam a remover a pele seca. Não sendo limitado pela teoria, o grau de esfoliação depende do tamanho e da morfologia das partículas. Partículas grandes e ásperas são de forma geral muito duras e irritantes. Partículas muito pequenas podem não servir como esfoliantes eficazes. Tais esfoliantes utilizados na técnica incluem minerais naturais tais como sílica, talco, calcita, pedra-pomes, fosfato tricálcico; sementes como arroz, sementes de damasco, etc.; conchas esmagadas, como cascas de amêndoa e nozes; aveia; polímeros tais como contas de polietileno e polipropileno, pétalas de flores e folhas; pérolas de cera microcristalina, contas de cera sintética, pérolas de éster de jojoba e semelhantes. Estes esfoliantes apresentam uma variedade de tamanhos e morfologia de partículas, variando de mícron a alguns milímetros. Eles também têm um intervalo de dureza. Alguns exemplos são dados na tabela 1 abaixo. TABELA A

[097] As composições da invenção têm tipicamente viscosidade na faixa de de 20.000 centipoise (cP) a 300.000 cP (20 Pa.s a 300 Pa.s), preferivelmente de 50.000 cP a 200.000 cP (50 Pa.s a 200 Pa.s), mais preferivelmente de 80.000 cP a 160.000 cP (80 Pa.s a 160 Pa.s), conforme medido pelo viscosímetro Brookfield T-A. 0,5 rpm, 60 segundos.

[098] As composições têm pH de 6,0 a 8,0, de preferência 6,5 a 7,5, de forma mais preferencial 6,7 a 7,3.

[099] A invenção será agora descrita em maior detalhe através dos seguintes exemplos não limitativos. Os exemplos são apenas para fins ilustrativos e não se destinam a limitar a invenção de qualquer forma. Os métodos de teste físico são descritos abaixo.

[0100] Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou em que indicado explicitamente de outra forma, todos os números nesta descrição indicando quantidades ou razões de materiais ou condições ou reação, propriedades físicas dos materiais e/ ou uso devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”.

[0101] Quando utilizado na especificação, o termo “que compreende” pretende incluir a presença de características, números inteiros, passos, componentes, mas não excluir a presença ou adição de uma ou mais características, inteiros, passos, componentes ou grupos dos mesmos.

EXEMPLOS

[0102] Todas as porcentagens na especificação e exemplos pretendem ser em peso, salvo indicação em contrário.

EXEMPLO 1

[0103] Várias composições inventivas e comparativas foram preparadas e a estabilidade, produção de odor e perfil de espuma foram medidos para cada um de acordo com os métodos fornecidos abaixo.

[0104] A Tabela 1 define as distribuições de comprimento da cadeia dos tensoativos utilizados. Essas descrições se aplicam aos tensoativos usados nos exemplos a seguir. TABELA 1: DISTRIBUIÇÕES DE COMPRIMENTO DA CADEIA DE TENSOATIVO

TABELA 2: TENTATIVAS DE RESOLVER A CRISTALIZAÇÃO VIA C12 GERAL MAIS BAIXO NA FORMULAÇÃO

[0105] A Tabela 2 descreve tentativas preliminares, sem sucesso, de resolver a cristalização dos sistemas com alto teor de acil isetionato. Observou-se que o uso de isetionato cocoil de sódio 1 na Fórmula 1 resultou em estabilidade aceitável, além de odor, no entanto, sabe-se que o comprimento da cadeia C12 desses tensoativos resulta em um volume ideal de espuma, e o uso de isetionato cocoil de sódio 1 resultou em propriedades inaceitáveis da espuma, de forma específica no volume da espuma. No entanto, enquanto o uso do isetionato de lauroil de sódio na Fórmula 2 resultou em propriedades de espuma satisfatórias, a estabilidade em termos de cristalização foi inaceitável devido ao alto nível de comprimentos de cadeia C12 em geral na formulação, provenientes do glicinato, isetionato e ácido láurico (costuma engrossar e como estruturante lamelar). As fórmulas 3 e 4 foram tentadas a fim de reduzir o nível geral do comprimento da cadeia C12 na formulação, removendo o ácido láurico e substituindo-o por ácido caprico e/ ou mirístico. A adição de ácido cáprico trabalhou para resolver a cristalização/ estabilidade, no entanto, o forte odor do ácido cáprico resultou em um odor inaceitável do produto acabado. Uma outra tentativa de reduzir o nível geral do comprimento da cadeia C12 na formulação foi feita na Fórmula 5, usando uma combinação de isetionato cocoil de sódio 1 e isetionato de lauroil de sódio, mas enquanto isso resultou em características positivas de estabilidade e odor, as propriedades da espuma foram inaceitáveis. TABELA 3

ADIÇÃO DE ACIL GLUTAMATOS SÓDICOS

[0106] A Tabela 3 detalha a adição de glutamato de lauroil de Sódio e Glutamato de Cocoil de Sódio à formulação, em substituição a uma porção do acil glicinato de sódio. Inesperadamente, verificou-se que a adição desses acil glutamatos, que são tensoativos aniônicos divalentes, resultou em maior solubilização e estabilidade do acil isetionato, enquanto ainda confere boas características de espuma e odor. Parece que, para obter uma solubilização e estabilidade aceitáveis, o acil glutamato aniônico divalente deve ser adicionado em uma quantidade que seja pelo menos 50% da quantidade de acil isetionato. Houve ainda alguma insolubilidade observada com o isetionato lauroil de sódio, no entanto, o uso do isetionato cocoil de sódio 2, com um nível ligeiramente mais baixo de C12, removeu essa cristalização e, em combinação com o acil glutamato, não afetou negativamente os atributos da espuma. TABELA 4: ADIÇÃO DE ACIL GLUTAMATOS DE POTÁSSIO

[0107] A Tabela 4 descreve a adição de acil glutamatos de potássio às formulações com alto teor de acil isetionato. Isso resultou em uma solubilização ainda maior, permitindo o uso de glicinato lauroil de sódio e isetionato miristoil de sódio e isetionato lauroil de sódio com propriedades aceitáveis de estabilidade, odor e espuma. A utilização de acil glutamatos de potássio permite a adição de menos glutamato, a fim de solubilizar os acil isetionatos. TABELA 5: VARIAÇÃO E REMOÇÃO DO TENSOATIVO ANFOTÉRICO

[0108] A Tabela 5 demonstra a flexibilidade do tensoativo anfotérico, até o ponto de remoção. Estas variações mostram que, contrariamente ao estado da técnica, um tensoativo anfotérico não é necessário para a solubilidade ou propriedades de espuma na presença de tensoativo glutamato. TABELA 6: VARIAÇÃO E REMOÇÃO DE TENSOATIVO ANIÔNICO MONOVALENTE

[0109] A Tabela 6 demonstra a flexibilidade do tensoativo aniônico monovalente, incluindo a remoção completa do tensoativo aniônico monovalente em favor do acil glutamato. TABELA 7: VARIAÇÃO DO TENSOATIVO ANIÔNICO DIVALENTE

[0110] A Tabela 7 demonstra a flexibilidade da invenção em relação ao tensoativo aniônico divalente via substituição do acil glutamato por sulfosuccinato laureth de sódio, tanto em combinação com um aniônico monovalente quanto com a substituição do aniônico monovalente.

MÉTODOS A) MÉTODO E AVALIAÇÃO DE ESPUMA

[0111] A espuma foi avaliada de acordo com o seguinte protocolo: Equipamento: Sita Foam Tester R-2000 Parâmetros de Medição Padrão: Velocidade de Mistura: 1000 rpm Tempo de medição (ponto de tempo único): 45 segundos Diluição: 250 mL Tamanho da amostra: 10 g.

[0112] Procedimento: 1) Execute um ciclo de limpeza usando água quente da torneira, a fim de garantir que o recipiente esteja limpo e equilibrar a temperatura do recipiente; 2) Encha o reservatório de água (limpe o reservatório na parte traseira da máquina) com água da torneira 38 °C. Assegure-se de que a água no recipiente permaneça a 38 °C +/- 0,5 °C para cada medição; 3) Pesar 10,0 g de produto a ser testado em uma seringa de 10 mL; 4) Injetar o produto a ser testado no fundo do recipiente principal, tomando cuidado para não bater nas paredes do recipiente ou no eixo de metal no meio; 5) Verifique os parâmetros de medição e insira os parâmetros definidos acima; 6) Comece a medição, registre os resultados. B) MÉTODO DE ESTABILIDADE

[0113] As fórmulas não devem exibir cristalização em todos os pontos de tempo de temperatura acima (em negrito) para serem 'aceitáveis' em termos de estabilidade.

C) MÉTODO DE AVALIAÇÃO DE ODOR

[0114] Amostra colocada em copo de amostra de vidro padrão. A tampa é removida e o odor é avaliado. A amostra é comparada com uma amostra de controle semelhante em idade e condições de manuseio. O teste de odor é realizado às cegas por alguém familiarizado com o odor e as características típicas da formulação.

[0115] Embora esta invenção tenha sido descrita em relação a formas de realização particulares da mesma, é evidente que numerosas outras formas e modificações da invenção serão óbvias para os técnicos no assunto. As reivindicações anexas a esta invenção, de forma geral, devem ser construídas para cobrir todas essas formas e modificações óbvias que estão dentro do verdadeiro espírito e escopo da presente invenção.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL LAMELAR, caracterizada por compreender: 1) de 1 a 15%, preferivelmente de 1 a 10% em peso de acil isetionato C8 a C20; 2) de 0,5% a 12%, preferivelmente de 1 a 10% em peso de acil glicinato; em que a quantidade do comprimento de cadeia C12 a C18é superior a 50% da quantidade de glicinato de comprimento de cadeia C8, C10 e C12 a C18 presente, 3) de 0,5 a 12%, preferivelmente de 1 a 10% em peso de acil glutamato; e 4) de 0 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 5% de um tensoativo anfotérico; e 5) de 0,1 a 10% em peso de estruturante lamelar, em que o estruturante lamelar é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido graxo alquil C8-C18, álcoois alquílicos e suas misturas; em que a quantidade em peso de acil glutamato na composição como ativo, é superior a 50% da quantidade em peso de acil isetionato; em que a distribuição do comprimento da cadeia no acil isetionato é tal que a cadeia C12 dentro da distribuição do comprimento da cadeia está entre 60 a 100%, de preferência de 70 a 100%; em que o pH da composição está entre 6 e 8, de forma preferencial 6,5 a 7,5 e de forma mais preferencial 6,7 a 7,3.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender glicinato de comprimento de cadeia C8 a C18 e em que a quantidade de glicinato C12 a C18 é superior a 50%, preferivelmente superior a 60% da quantidade de glicinato de comprimento de cadeia C8, C10 e C12 a C18 presente.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender ainda estruturante lamelar presente em uma quantidade de 1 a 5% em peso e preferivelmente de 2 a 4% em peso.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender um espessante.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo referido tensoativo anfotérico ser selecionado a partir do grupo que consiste em alquil amidopropil betaína, alquil amidopropil hidroxisultaína, alquil anfocetato e misturas dos mesmos.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo acil isetionato ser o isetionato lauroil de sódio e o acil glutamato ser o glutamato miristoil de potássio.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo acil isetionato ser isetionato cocoil de sódio e o glutamato ser glutamato cocoil de potássio.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender ainda um emoliente.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender ainda um agente condicionador de pele catiônico.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela faixa de viscosidade ser de 20.000 cP a 300.000 cP (20 Pa.s a 300 Pa.s), preferivelmente de 50.000 cP a 200.000 cP (50 Pa.s a 200 Pa.s), mais preferivelmente de 80.000 cP a 160.000 cP (80 Pa.s a 160 Pa.s), medido pelo viscosímetro Brookfield T-A, 0,5 rpm, 60 segundos.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender pH 6,0 a 8,0.