BR112019015888B1 - Composição, uso de uma composição, e, método para impressão - Google Patents

Abstract

A invenção refere-se a composições, compreendendo a) 1,00 a 65,00% em peso de, pelo menos, um composto de fórmula (I), em que R1, R2 são cada independentemente H, C1-C6- alquila ou C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquila; R3, R4, R5 são cada independentemente H, C1-C6-alquila ou C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquila; R6 é H ou C1-C6-alquila; k é 1, 2, 3, 4 ou 5, como componente A; b) 1,00 a 60,00% em peso de, pelo menos, um monômero tendo dois grupos (met)acrilato e1 tendo um peso molecular Mw não superior a 500 Daltons, como componente B; c) 0 a 25% em peso de, pelo menos, um monômero tendo pelo menos três grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular Mw não superior a 600 Daltons, como componente C; d) 1,00 a 30,00% em peso de, pelo menos, um polímero tendo pelo menos dois grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular Mw de pelo menos 700 Daltons, como componente D; com a condição que a quantidade de componentes A + B é pelo menos 50% em peso, assim como o uso dessas composições como tintas de impressão, em particular como tintas de impressão por jato de tinta.

Description

DESCRIÇÃO

[001] A invenção refere-se a composições, compreendendo um monômero de (met)acrilato particular, assim como ao uso destas composições como tintas de impressão, preferivelmente tintas de impressão por jato de tinta. Além disso, a invenção refere-se a um método para impressão, preferivelmente impressão a jato de tinta, que usa essas composições.

[002] Composições curáveis por radiação são comumente usadas como tintas de impressão, em particular tintas de impressão por jato de tinta. Sistemas recentemente desenvolvidos são descritos em, por exemplo, GB 2517592 A, WO 2015/140538, WO 2015/140539, WO 2015/140540, WO 2015/140541, WO 2015/148094 e WO 2015/022228. No entanto, nota-se uma necessidade crescente para composições que combinem viscosidade baixa, reatividade alta, e boa adesão na enorme variedade de substratos de plástico.

[003] N-vinil-pirrolidona (NVP) e N-vinil-caprolactama (NVC) são diluentes reativos bem conhecidos. No entanto, devido a determinadas preocupações associadas com a saúde e a rotulagem de risco resultante dessas questões, o uso desses monômeros está ficando cada vez mais limitado devido à crescente falta de aceitação pelo usuário final devido à sua toxicidade na manipulação e uso desses monômeros. Portanto, é um objetivo adicional fornecer composições curáveis que não exijam a presença N-vinil-pirrolidona (NVP) e/ou N-vinil-caprolactama (NVC).

[004] Foi agora descoberto que um monômero de (met)acrilato particular é particularmente útil como um diluente reativo em composições curáveis, como tintas de impressão, preferivelmente tintas de impressão por jato de tinta.

[005] Consequentemente, em um aspecto da invenção é fornecida uma composição, compreendendo e preferivelmente consistindo em a) 1,00 a 65,00% em peso de, pelo menos, um composto de fórmula (I), em que R1, R2 são cada independentemente H, C1-C6-alquila, ou C1-C6- alcoxi-C1-C6-alquila; R3, R4, R5 são cada independentemente H, C1-C6-alquila, ou C1- C6-alcoxi-C1-C6-alquila; R6 é H ou C1-C6-alquila; k é 1, 2, 3, 4 ou 5, como componente A; b) 1,00 a 60,00% em peso de, pelo menos, um monômero tendo dois grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular não superior a 500 Daltons, como componente B; c) 0 a 25% em peso de, pelo menos, um monômero tendo pelo menos três grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular não superior a 600 Daltons, como componente C; d) 1,00 a 30,00% em peso de, pelo menos, um polímero tendo pelo menos dois grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular de pelo menos 700 Daltons, como componente D; e) 0 a 20,00% em peso de um ou mais fotoiniciadores, como componente E; f) 0 a 10,00% em peso de um ou mais colorantes, como componente F; g) 0 a 2,00% em peso de um ou mais estabilizadores, como componente G; h) 0 a 50,00% em peso de um ou mais monômeros adicionais, como componente H; j) 0 a 10,00% em peso de um ou mais aditivos adicionais, como componente J; com a condição que a quantidade de componentes A) mais B) é pelo menos 50% em peso, com base na soma de componentes A a J, e e que, em todos os casos, as quantidades de componentes A a J totalizam 100% em peso.

[006] Um composto de fórmula (I) particularmente preferido é o composto de fórmula (Ib)

[007] O composto de fórmula (Ib) é aqui referido como IPGA.

[008] As composições da invenção combinam viscosidade baixa, reatividade alta, e adesão boa na enorme variedade de substratos de plástico. Além disso, as composições da invenção não requerem a presença de N-vinil- pirrolidona (NVP) e/ou N-vinil-caprolactama (NVC). As composições curadas têm boas propriedades de resistência mecânica e química.

[009] IPGA é um excelente monômero de acrilato monofuncional com um excelente perfil de desempenho dificilmente encontrado para qualquer monômero de acrilato monofuncional comercialmente disponível em jato de tinta UV. Ele combina viscosidade muito baixa como substância pura, bem como em formulações de tinta para jato de tinta UV com velocidade de cura muito alta e adesão muito boa em vários substratos, como películas plásticos. Este conjunto de desempenho equilibrado é apenas igualado por NVC, conhecido por estar sob severa pressão no mercado devido aos seus problemas de toxicidade

[0010] JP 2009-67826 A, US 2007/0146430 A1 e JP 2004-224841 A descrevem, geralmente, IPGA com um componente de tintas de impressão e vernizes.

Definições

[0011] A expressão “(met)acrilato” representa “acrilato ou metacrilato”. Em uma modalidade, o (met)acrilato é um acrilato. Em outra modalidade, o (met)acrilato é um metacrilato. Preferivelmente, o (met)acrilato é um acrilato.

[0012] A expressão “grupo (met)acrilato” refere-se a “grupo acrilato ou grupo metacrilato”. Em uma modalidade, o grupo (met)acrilato é um grupo acrilato (-O-C(O)-CH=CH2). Em outra modalidade, o grupo (met)acrilato é um grupo metacrilato (-O-C(O)-C(CH3)=CH2). Preferivelmente, o grupo (met)acrilato grupo é um grupo acrilato.

[0013] Etileno refere-se a -CH2-CH2-. Propileno refere-se a -CH2-CH2- CH2-, -CH2-CH(CH3)-, ou -CH(CH3)-CH2-. Em uma modalidade preferida propileno refere-se a -CH2-CH(CH3)- ou -CH(CH3)-CH2-. Em outra modalidade propileno refere-se a -CH2-CH2-CH2-. Butileno refere-se a C4H8 linear ou ramificado, preferivelmente C4H8 ramificado.

[0014] Etilenoóxi refere-se a -O-CH2-CH2-. Propilenoóxi refere-se a -O- CH2-CH2-CH2-, -O-CH2-CH(CH3)- ou -O-CH(CH3)-CH2-. Em uma modalidade preferida propilenoóxi refere-se a -O-CH2-CH(CH3)- ou -O-CH(CH3)-CH2-. Em outra modalidade propilenoóxi refere-se a -O-CH2-CH2-CH2-. Butilenoóxi refere-se a OC4H8 linear ou ramificado, preferivelmente OC4H8 ramificado.

[0015] Em casos onde o peso molecular é distribuído em torno de um valor médio, o termo “peso molecular” refere-se ao peso molecular médio em peso Mw dado em Daltons (salvo especificado de outro modo).

Componente A

[0016] A composição da invenção compreende, como componente A, pelo menos um, preferivelmente um a três, mais preferivelmente um ou dois, ainda mais preferivelmente um composto de fórmula (I), em que R1, R2 são cada independentemente H, C1-C6-alquila, ou C1-C6- alcoxi-C1-C6-alquila; R3, R4, R5 são cada independentemente H, C1-C6-alquila, ou C1- C6-alcoxi-C1-C6-alquila; R6 é H ou C1-C6-alquila; k é 1, 2, 3, 4 ou 5.

[0017] São preferidos compostos de fórmula (I) em que R1, R2 são cada independentemente H ou C1-C4-alquila.

[0018] São preferidos compostos de fórmula (I) em que R3, R4, R5 são cada independentemente H ou C1-C4-alquila.

[0019] São preferidos compostos de fórmula (I) em que R6 é H ou C1- C4-alquila.

[0020] São preferidos compostos de fórmula (I) em que k é 1, 2 ou 3.

[0021] São mais preferidos compostos de fórmula (I) em que R1 é H ou C1-C4-alquila.

[0022] São mais preferidos compostos de fórmula (I) em que R2 é C1-C4- alquila.

[0023] São mais preferidos compostos de fórmula (I) em que R3, R4, R5 são H.

[0024] São mais preferidos compostos de fórmula (I) em que R6 é H ou CH3.

[0025] São mais preferidos compostos de fórmula (I) em que k é 1.

[0026] São ainda mais preferidos compostos de fórmula (I) em que R1, R2 são CH3.

[0027] R4, R5 são H. São ainda mais preferidos compostos de fórmula (I) em que R3,

[0028] H. São ainda mais preferidos compostos de fórmula (I) em que R6 é

[0029] 1 São ainda mais preferidos compostos de fórmula (I) em que k é .

[0030] São também preferidos compostos de fórmula (I) em que todos os símbolos e índices têm os significados preferidos.

[0031] São também mais preferidos compostos de fórmula (I) em que todos os símbolos e índices têm os significados mais preferidos.

[0032] É também ainda mais preferido um composto de fórmula (I) em todos os símbolos e índices têm os significados ainda mais preferidos.

[0033] São preferidos compostos de fórmula (I) em que R1, R2 são cada independentemente H ou C1-C4-alquila; R3, R4, R5 são cada independentemente H ou C1-C4-alquila; R6 é H ou C1-C4-alquila; k é 1, 2 ou 3.

[0034] São mais preferidos compostos de fórmula (I) em que R1 é H ou C1-C4-alquila; R2 é C1-C4-alquila; R3, R4, R5 are H; R6 é H ou CH3; k é 1.

[0035] Consequentemente, preferência particular é dada a compostos de fórmula (Ia), em que R1 é H ou C1-C4-alquila; R2 é C1-C4-alquila; R6 é H ou CH3. É ainda mais preferido um composto de fórmula (Ia), em que R1 é CH3 e R2 é CH3 ou R1 é CH3 e R2 é C2H5 e R6 é H.

[0036] Uma preferência muito particular é dada ao composto de fórmula (Ib) (IPGA), em que R1, R2 são CH3; R3, R4, R5 são H; R6 é H; k é 1.

[0037] Os compostos de fórmula (I) podem ser preparados de acordo com métodos conhecidos na técnica. Por exemplo, os compostos de fórmula (I) podem ser preparados por reação de um composto de fórmula (II), em que R1, R2, R3, R4, R5, e k são definidos como na fórmula (I), com um composto de fórmula (III), em que R6 é definido como na fórmula (I), e R7 é C1-C6-alquila, preferivelmente na presença de um catalisador.

[0038] Catalisadores apropriados para a reação do composto de fórmula (II) com o composto de fórmula (III) incluem ácidos de Lewis, tal como tetraisopropóxido de titânio. A reação do composto de fórmula (II) com o composto de fórmula (III) pode ser realizada na presença de aditivos adicionais, tal como estabilizadores e/ou inibidores. Exemplos de aditivos adicionais para a reação do composto de fórmula (II) com o composto de fórmula (III) incluem metil hidroquinona e/ou fenotiazina.

Componente B

[0039] A composição da invenção compreende, como componente B, pelo menos um monômero tendo dois grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular não superior a 500 Daltons.

[0040] Em uma modalidade a composição da invenção compreende, como componente B, um a cinco, preferivelmente um a quatro, mais preferivelmente um a três, também mais preferivelmente dois a quatro, ainda mais preferivelmente dois ou três, particularmente preferivelmente dois, também particularmente preferivelmente três monômero(s) tendo dois grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular não superior a 500 Daltons.

[0041] Os monômeros preferidos tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) têm um peso molecular não superior a 500 Daltons, mais preferivelmente não superior a 400 Daltons, ainda mais preferivelmente não superior a 350 Daltons.

[0042] Os monômeros preferidos tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) têm um peso molecular na faixa de 150 a 500 Daltons, mais preferivelmente de 150 a 400 Daltons, ainda mais preferivelmente de 150 a 350 Daltons.

[0043] Em casos em que o peso molecular é distribuído em torno de um valor médio, o termo “peso molecular” refere-se ao peso molecular médio em peso Mw.

[0044] Monômeros preferidos tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) têm uma viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 3 a 400 mPas, mais preferivelmente de 3 a 150 mPas, ainda mais preferivelmente de 3 a 50 mPas. Uma taxa de cisalhamento típica é 100 s-1. Um método típico para a determinação de viscosidades é dado na parte experimental do pedido. Este método pode ser aplicado em todos os casos no contexto da invenção onde as viscosidades dinâmicas são determinadas.

[0045] Em uma modalidade preferida adicional, o pelo menos um monômero tendo dois grupos (met)acrilato de componente B tem um peso molecular na faixa de 150 a 400 Daltons e um viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 3 a 150 mPas.

[0046] Monômeros preferidos tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) também têm pelo menos um grupo Y que é selecionado dentre - O-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-CH2-, -O-CH2-CH(CH3)-, e -O-CH(CH3)-CH2- e que é fixado a pelo menos um dos grupos (met)acrilato. Referido grupo Y é fixado via um átomo de carbono a um átomo de oxigênio de referido grupo (met)acrilato.

[0047] Monômeros preferidos tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) são di(met)acrilatos de dióis alcoxilados.

[0048] Preferivelmente, o diol alcoxilado é selecionado dentre dióis etoxilados, propoxilados e butoxilados. Mais preferivelmente, o diol alcoxilado é selecionado dentre dióis etoxilados e propoxilados. Ainda mais preferivelmente, o diol alcoxilado é um diol etoxilado. Também ainda mais preferivelmente, o diol alcoxilado é um diol propoxilado.

[0049] Os di(met)acrilatos preferidos de dióis alcoxilados têm uma média de 1 a 20, mais preferivelmente 2 a 15, ainda mais preferivelmente 2 a 10 grupos alquilenoóxi por molécula. Preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são selecionados a partir grupos etilenoóxi, propilenoóxi e butilenoóxi. Mais preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são selecionados a partir dos grupos etilenoóxi e propilenoóxi. Ainda mais preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são selecionados a partir dos grupos -O-CH2-CH2-, -O-CH2-CH(CH3)-, e -O- CH(CH3)-CH2-. Particularmente preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são grupos -O-CH2-CH2-. Também particularmente preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são selecionado a partir dos grupos -O-CH2-CH(CH3)- e -O- CH(CH3)-CH2-.

[0050] Os dióis preferidos são etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, tripropileno glicol, 1,3-propanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, neopentil glicol, 1,6-hexanodiol, 2,2-dietil-1,3- propanodiol e 3-metil-1,5-pentanodiol

[0051] Os dióis mais preferidos são neopentil glicol, dipropileno glicol, tripropileno glicol e 3-metil-1,5-pentanodiol.

[0052] Monômeros preferidos tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) são monômeros de fórmula (B-1), em que cada RB1 é independentemente H ou CH3; cada YB1 é independentemente etileno, propileno, ou butileno; p é um número de 1 a 15.

[0053] São preferidos monômeros de fórmula (B-1) em que cada RB1 é independentemente H ou CH3; cada YB1 é independentemente etileno ou propileno; p é um número de 1,5 a 10.

[0054] São mais preferidos monômeros de fórmula (B-1) em que cada RB1 é independentemente H ou CH3; cada YB1 é independentemente -CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, ou - CH(CH3)-CH2-;

[0055] p é um número de 1.8 a 2,4. São ainda mais preferidos os monômeros de fórmula (B-1) em que cada RB1 é H; cada YB1 é independentemente -CH2-CH(CH3)- ou -CH(CH3)- CH2-; p é 2.

[0056] Um composto particularmente preferido tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) é diacrilato dedipropilenoglicol, que é comercialmente disponível como Laromer® DPGDA de BASF.

[0057] Os compostos de fórmula (B-1) podem ser preparados de acordo com métodos conhecidos na técnica. Por exemplo, os compostos de fórmula (B- 1) podem ser preparados por reação de um diol da fórmula HO(YB1O)pH com, por exemplo, ácido (met)acrílico ou um (met)acrilato de alquila, opcionalmente na presença de um catalisador.

[0058] Os monômeros adicionais preferidos tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) são monômeros de fórmula (B-2), OO em que T é C1-C10-alquileno; cada RB2 é independentemente H ou CH3; cada YB2 é independentemente etileno, propileno, ou butileno; e e f são números, com a condição que e + f é um número de 1 a 10.

[0059] São preferidos monômeros de fórmula (B-2) em que T é C3-C8-alquileno; cada RB2 é independentemente H ou CH3; cada YB2 é independentemente etileno ou propileno; e e f são números, com a condição que e + f é um número de 1,5 a 5.

[0060] São mais preferidos monômeros de fórmula (B-2) em que T é C4-C6-alquileno; cada RB2 é independentemente H ou CH3; cada YB2 é independentemente -CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, ou - CH(CH3)-CH2-; e e f são números, com a condição que e + f é um número de 1,8 a 2,4.

[0061] São ainda mais preferidos monômeros de fórmula (B-2) em que T é -CH2-C(CH3)2-CH2-; cada RB2 é H; cada YB2 é independentemente -CH2-CH(CH3)- ou -CH(CH3)- CH2-; e e f são números, com a condição que e + f é 2.

[0062] Um monômero particularmente preferido tendo dois grupos (met)acrilato (componente B) é um diacrilato de neopentil glicol propoxilado tendo uma média de 2 grupos propilenoóxi por molécula, isto é, diacrilato de neopentil glicol propoxilado (2.0) : (CH2 = CH-COO-CH(CH3)-CH2-O-CH2-)2C(CH3)2, que é comercialmente disponível como Laromer® PO 9102 de BASF.

[0063] Em uma modalidade preferida adicional, o componente B é selecionado a partir do grupo consistindo em monômeros da fórmula (B-1) e monômeros do grupo (B-2).

[0064] Os monômeros de fórmula (B-2) podem ser preparados de acordo com métodos conhecidos na técnica. Por exemplo, os monômeros de fórmula (B-2) podem ser preparados por reação de um diol da fórmula H(OYB2)eOTO(YB2O)fH com, por exemplo, ácido (met)acrílico ou um (met)acrilato de alquila, opcionalmente na presença de um catalisador.

Componente C

[0065] Opcionalmente, a composição da invenção compreende, como componente C, pelo menos um monômero tendo pelo menos três grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular não superior a 600 Daltons.

[0066] Em uma modalidade, a composição da invenção compreende, como componente C, um a quatro, preferivelmente um a três, mais preferivelmente um ou dois, ainda mais preferivelmente um, também ainda mais preferivelmente dois monômero(s) tendo pelo menos três grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular não superior a 600 Daltons.

[0067] Monômeros preferidos tendo pelo menos três grupos (met)acrilato (componente C) são monômeros tendo três a oito grupos (met)acrilato. Mais preferidos são monômeros tendo três a seis grupos (met)acrilato. Ainda mais preferidos são os monômeros tendo três ou quatro grupos (met)acrilato. Particularmente preferidos são monômeros tendo três grupos (met)acrilato. Também particularmente preferidos são monômeros tendo quatro grupos (met)acrilato.

[0068] Monômeros preferidos tendo pelo menos três grupos (met)acrilato (componente C) têm um peso molecular de, no máximo, 600 g/mol, mais preferivelmente no máximo 550 g/mol, ainda mais preferivelmente no máximo 500 g/mol.

[0069] Monômeros preferidos tendo pelo menos três grupos (met)acrilato (componente C) têm um peso molecular na faixa de 200 a 600 g/mol, mais preferivelmente de 200 a 550 g/mol, ainda mais preferivelmente de 200 a 500 g/mol.

[0070] Em casos onde o peso molecular é distribuído em torno de um valor médio, o termo “peso molecular” refere-se ao peso molecular médio em peso Mw.

[0071] Monômeros preferidos tendo pelo menos três grupos (met)acrilato (componente C) têm uma viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 10 a 400 mPas, mais preferivelmente de 10 a 200 mPas, ainda mais preferivelmente de 10 a 100 mPas.

[0072] Em uma modalidade preferida adicional, o pelo menos um monômero tendo pelo menos três grupos (met)acrilato de componente C tem um peso molecular na faixa de 200 a 550 Daltons e um viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 10 a 200 mPas.

[0073] Monômeros preferidos tendo pelo menos três grupos (met)acrilato (componente C) também têm pelo menos um grupo Y que é selecionado dentre -O-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-CH2-, -O-CH2-CH(CH3)-, e -O- CH(CH3)-CH2- e que é fixado a pelo menos um dos grupos (met)acrilato. Referido grupo Y é fixado via um átomo de carbono para um átomo de oxigênio de referido grupo (met)acrilato.

[0074] Monômeros preferidos tendo pelo menos três grupos (met)acrilato (componente C) são (met)acrilatos de álcoois poliídricos alcoxilados.

[0075] Preferivelmente, o álcool poliídrico alcoxilado é selecionado dentre álcoois poliídricos etoxilados, propoxilados e butoxilados. Mais preferivelmente, o álcool poliídrico alcoxilado é selecionado dentre álcoois poliídricos etoxilados e propoxilados. Ainda mais preferivelmente, o álcool poliídrico alcoxilado é um álcool poliídrico etoxilado. Também ainda mais preferivelmente, o álcool poliídrico alcoxilado é um álcool poliídrico propoxilado.

[0076] Os (met)acrilatos preferidos de álcoois poliídricos alcoxilados têm uma média de 3 a 20, mais preferivelmente 3 a 15, ainda mais preferivelmente 3 a 10 grupos alquilenoóxi por molécula. Preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são selecionados a partir dos grupos etilenoóxi, propilenoóxi e butilenoóxi. Mais preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são selecionados a partir dos grupos etilenoóxi e propilenoóxi. Ainda mais preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são selecionados a partir dos grupos -O- CH2-CH2-, -O-CH2-CH(CH3)-, e -O-CH(CH3)-CH2-. Particularmente preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são grupos -O-CH2-CH2-. Também particularmente preferivelmente, os grupos alquilenoóxi são selecionados a partir dos grupos -O-CH2-CH(CH3)- e -O-CH(CH3)-CH2-.

[0077] Preferivelmente, o álcool poliídrico é selecionado dentre trióis, tetraóis, pentaóis e hexaóis. Mais preferivelmente, o álcool poliídrico é selecionado dentre trióis e tetraóis. Ainda mais preferivelmente, o álcool poliídrico é um triol. Também ainda mais preferivelmente, o álcool poliídrico é um tetraol.

[0078] Trióis preferidos são trimetilolmetano, trimetiloletano, trimetilolpropano, glicerol.

[0079] Os trióis mais preferidos são trimetilolpropano e glicerol.

[0080] Os tetraóis preferidos são pentaeritritol e di(trimetilolpropano)

[0081] Os tetraóis mais preferido são pentaeritritol

[0082] Um tetraol particularmente preferido é pentaeritritol.

[0083] Os hexanóis preferidos são dipentaeritritol

[0084] Preferivelmente, o número de grupos (met)acrilato na molécula corresponde ao número de grupos hidróxi no álcool poliídrico em que a molécula é baseada. Por exemplo, quando o álcool poliídrico é um triol, o número de grupos (met)acrilato preferivelmente é três. Quando o álcool poliídrico é um tetraol, o número de grupos (met)acrilato preferivelmente é quatro. Quando o álcool poliídrico é um pentaol, o número de grupos (met)acrilato preferivelmente é cinco. Quando o álcool poliídrico é um hexaol, o número de grupos (met)acrilato preferivelmente é seis.

[0085] Os (met)acrilatos preferidos de álcoois poliídricos alcoxilados são selecionados dentre tri(met)acrilatos de trióis alcoxilados, tetra(met)acrilatos de tetraóis alcoxilados, penta(met)acrilatos de pentaóis alcoxilados, e hexa(met)acrilatos de hexaóis alcoxilados. Os (met)acrilatos mais preferidos de álcoois poliídricos alcoxilados são selecionados dentre tri(met)acrilatos de trióis alcoxilados e tetra(met)acrilatos de tetraóis alcoxilados. Ainda mais preferidos são tri(met)acrilatos de trióis alcoxilados. Também ainda mais preferidos são tetra(met)acrilatos de tetraóis alcoxilados.

[0086] Monômeros preferidos tendo pelo menos três grupos (met)acrilato (componente C) são compostos de fórmula (C-1), em que cada RC1 é independentemente H ou CH3; cada YC1 é independentemente etileno, propileno ou butileno; a, b, c, e d são números, com a condição que a + b + c + d é um número de 1 a 15.

[0087] São preferidos monômeros de fórmula (C-1) em que cada RC1 é independentemente H ou CH3; cada YC1 é independentemente etileno ou propileno; a, b, c, e d são números, com a condição que a + b + c + d é um número de 2 a 10.

[0088] São mais preferidos monômeros de fórmula (C-1) em que cada RC1 é independentemente H ou CH3; cada YC1 é independentemente -CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, ou - CH(CH3)-CH2-; a, b, c, e d são números, com a condição que a + b + c + d é um número de 3 a 8.

[0089] Ainda mais preferidos são monômeros de fórmula (C-1) em que cada RC1 é H; cada YC1 é -CH2-CH2-; a, b, c, e d são números, com a condição que a + b + c + d é um número de 4 a 6.

[0090] Um monômero particularmente preferido tendo pelo menos três grupos (met)acrilato (componente C) é um tetraacrilato de pentaeritritol etoxilado tendo uma média de 5 grupos etilenoóxi por molécula. Um “tetraacrilato de pentaeritritol etoxilado tendo uma média de 5 grupos etilenoóxi por molécula” é um tetraacrilato de pentaeritritol etoxilado que tem uma média de 5 grupos etilenoóxi por molécula (tetraacrilato de pentaeritrol etoxilado (5,0)), que é comercialmente disponível como Laromer® PPTTA de BASF.

[0091] Os compostos de fórmula (C-1) podem ser preparados de acordo com métodos conhecidos na técnica. Por exemplo, os compostos de fórmula (C1) podem ser preparados por reação de do correspondente pentaeritritol alcoxilado (por exemplo, etoxilado, propoxilado ou butoxilado) com, por exemplo, ácido (met)acrílico ou um (met)acrilato de alquila, opcionalmente na presença de um catalisador.

Componente D

[0092] A composição da invenção compreende, como componente D, pelo menos um polímero tendo pelo menos dois grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular de pelo menos 700 Daltons.

[0093] Polímeros preferidos (componente D) têm um peso molecular de pelo menos 700 Daltons, mais preferivelmente pelo menos 1000 Daltons, ainda mais preferivelmente pelo menos 1500 Daltons.

[0094] Polímeros preferidos (componente D) têm um peso molecular na faixa de 700 a 2000 Daltons. Em casos onde o peso molecular é distribuído em torno de um valor médio, o termo “peso molecular” refere-se ao peso molecular médio em peso Mw.

[0095] Polímeros preferidos (componente D) têm uma viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 100 a 5000 mPas, mais preferivelmente de 100 a 2500 mPas, ainda mais preferivelmente de 100 a 1000 mPas.

[0096] Em uma modalidade preferida adicional, o pelo menos um polímero tendo pelo menos dois grupos (met)acrilato de componente D tem um peso molecular na faixa de 1000 a 2000 Daltons e uma viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 100 a 2500 mPas.

[0097] Os polímeros como componente D mostram viscosidade baixa a média, boas propriedades de formação de películas, e adesão boa sobre papel, plástico e outros substratos. Tais polímeros são conhecidos dos versados na técnica e são comercialmente disponíveis.

[0098] São preferidos como componente D: a) acrilatos de poliéter modificados com amina, que são comercialmente disponíveis sob vários nomes de comércio, tais como Laromer® PO 94 F (BASF SE, viscosidade a 23,0°C, 300-600 mPas), Laromer® PO 9103 (BASF SE, viscosidade a 23,0°C, 2500-4000 mPas), Laromer® PO 9106 (BASF SE, viscosidade a 23,0°C, 2500-3500 mPas), Laromer® LR 8997 (BASF SE, viscosidade a 23,0°C, 300-500 mPas); b) acrilatos de poliéter (não modificados por amina), que são comercialmente disponíveis sob vários nomes de comércio tal como SR415 (Sartomer, triacrilato de trimetilolpropano etoxilado (20), viscosidade a 25°C, 150-300 mPas), SR 9035 (Sartomer, triacrilato de trimetilolpropano etoxilado (15), viscosidade a 25°C, 100-240 mPas); c) poliéster acrilatos, que são disponíveis sob vários nomes de comércio, tais como Laromer® PE 9105 (BASF SE, poliéster acrilato tetrafuncional, viscosidade a 23°C, 150-400 mPas), Genomer® 3485 (Rahn AG, acrilato de poliéster, viscosidade a 25°C, 500 mPas), CN 2305 (Sartomer, acrilato de poliéster hiper ramificado, viscosidade a 25°C, 250-400 mPas), CN 2505 (Sartomer, acrilato de poliéster, viscosidade a 25°C, 400-1000 mPas); d) acrilatos de uretano, que são disponíveis sob vários nomes de comércio, tais como CN 925 (Sartomer, viscosidade a 25°C, 2500 mPas), CN 9251 (Sartomer, viscosidade a 20°C, 450 mPas).

[0099] Em uma modalidade preferida, o polímero (componente D) também tem grupos amino.

[00100] Em uma modalidade preferida, o polímero (componente D) é um acrilato de poliéter modificado com amina. Os acrilatos de poliéter modificados com amina são conhecidos do versado na técnica.

[00101] Em uma modalidade preferida adicional, o polímero (componente D) é um (met)acrilato modificado com amina de um álcool poliídrico alcoxilado. Os (met)acrilatos modificados com amina apropriados de álcoois poliídricos alcoxilados são conhecidos do versado na técnica.

Componente E (Fotoiniciador)

[00102] Opcionalmente, a composição da invenção compreende, como componente E, um ou mais, preferivelmente um a cinco, mais preferivelmente um a quatro, ainda mais preferivelmente dois a quatro fotoiniciadores. Os fotoiniciadores apropriados são conhecidos do versado na técnica.

[00103] Exemplos de fotoiniciadores apropriados incluem alfa- hidroxicetonas, alfa-aminocetonas, óxidos de acilfosfina, benzoína e derivados de benzoína, e derivados de benzila, acetofenona e derivados de acetofenona, benzofenona, e derivados de benzofenona, tioxantona e derivados de tioxantona.

[00104] Exemplos de fotoiniciadores preferidos incluem alfa- hidroxicetonas e óxidos de acilfosfina. Exemplos de fotoiniciadores particularmente preferidos incluem 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil- propionil)-benzil]-fenil}-2-metil-propan-1-ona, óxido de bis(2,4,6- trimetilbenzoil) fenilfosfina, ou óxido de difenil(2,4,6-trimetilbenzoil)fosfina.

[00105] Em uma modalidade particularmente preferida a composição da invenção compreende, como fotoiniciadores, Irgacure® 127, Irgacure® 819, e/ou Irgacure® TPO, que são comercialmente disponíveis de IGM Resins.

[00106] Além do fotoiniciador, o componente E pode compreender até 50% em peso (com base no total de componente E) de um ou mais sinergistas. Exemplos de sinergistas são aminas terciárias alifáticas como trietilamina, trietanolamina ou N-metildietanolamina e aminas aromáticas como ésteres de ácido 4-dimetilaminobenzóico.

[00107] Composições da invenção que não compreendem um fotoiniciador podem ser usadas, por exemplo, em processos de cura com feixe de elétrons.

Componente F (Colorante)

[00108] Opcionalmente, a composição da invenção compreende, como componente F, um ou mais, preferivelmente um a cinco, mais preferivelmente um a quatro, ainda mais preferivelmente um a três colorantes. Apropriados colorantes são conhecidos do versado na técnica. Os colorantes preferidos são pigmentos e corantes. Os colorantes mais preferidos são pigmentos.

[00109] Exemplos de corantes apropriados incluem corantes azo, corantes antraquinona, corantes xanteno ou corantes azina.

[00110] Exemplos de pigmentos apropriados incluem pigmentos ftalocianina, pigmentos quinacridona, pigmentos benzimidazolona, negro de fumo, óxidos de ferro e dióxidos de titânio.

[00111] Exemplos de pigmentos preferidos incluem pigmentos ftalocianina, pigmentos quinacridona, pigmentos benzimidazolona e negro de fumo.

[00112] Em uma modalidade particularmente preferida, a composição da invenção compreende, como um colorante/pigmento, Microlith® Azul 7080 J, Microlith® Magenta 4500 J, Microlith® Amarelo 1061 J, ou Microlith® Preto 0066 J, que são comercialmente disponíveis.

[00113] Microlith® Azul 7080 J é uma preparação de pigmentos que contém um pigmento ftalocianina (cerca de 70% em peso) pré-disperso em um ligante de copolímero acrílico. Microlith® Magenta 4500 J é uma preparação de pigmentos que contém um pigmento quinacridona (cerca de 70% em peso) pré- disperso em um ligante de copolímero acrílico. Microlith® Amarelo 1061 J é uma preparação de pigmentos que contém um pigmento benzimidazolona (cerca de 70% em peso) pré-disperso em um ligante de copolímero acrílico. Microlith® Preto 0066 J é uma preparação de pigmentos que contém negro de fumo (cerca de 65% em peso) pré-disperso em um ligante de copolímero acrílico.

[00114] Composições da invenção que não compreendem um colorante podem ser usadas, por exemplo, como vernizes de sobreimpressão.

Componente G (Estabilizador)

[00115] A composição da invenção compreende, como componente G, um ou mais, preferivelmente um a cinco, mais preferivelmente um a quatro, ainda mais preferivelmente um a três estabilizantes em recipiente. Os estabilizantes em recipiente apropriados são conhecidos do versado na técnica.

[00116] Em uma modalidade preferida, os estabilizadores são estabilizantes em recipiente.

[00117] Pelo termo "estabilizante em recipiente" significa-se um estabilizador que melhora a estabilidade no armazenamento a longo prazo.

[00118] Exemplos de estabilizadores apropriados incluem compostos nitroxila, tal como 1-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina ou 4-hidroxi-1-oxil- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina, derivados de fenol, tal como 2,6-di-terc-butil-4- metilfenol, tocoferóis, quinonas, benzoquinonas, derivados de metídeo de quinona, tal como 4-benzilideno-2,6-diterc-butil-ciclohexa-2,5-dien-1-ona, hidroquinonas, tal como monometil éter de hidroquinona, compostos de N-oxila, aminas aromáticas, fenilenodiaminas, iminas, sulfonamidas, oximas, hidroxilaminas, derivados de ureia , compostos contendo fósforo, tal como trifenilfosfina, trifenilfosfito, ácido hipofosforoso, fosfito de trinolila, fosfito de trietila ou difenilisopropilfosfina, compostos contendo enxofre, tal como fenotiazina, derivados de tetraazaanuleno.

[00119] Exemplos de estabilizadores particularmente preferidos são metil hidroquinona ou fenotiazina. Outro exemplo de um estabilizador particularmente preferido é 4-benzilideno-2,6-diterc-butil-ciclohexa-2,5-dien-1- ona.

[00120] Em uma modalidade particularmente preferida, a composição da invenção compreende, como um estabilizador, Irgastab® UV 25, que é comercialmente disponível de BASF.

[00121] A presença de um ou mais estabilizadores irá melhorar muito a estabilidade no armazenamento e/ou transporte da composição.

[00122] Componente H (Monômeros adicionais)

[00123] Opcionalmente, a composição da invenção compreende, como componente H, um ou mais monômeros adicionais. Preferivelmente, os monômeros adicionais (componente H) são diferentes de componentes A a C. Apropriados monômeros adicionais são conhecidos do versado na técnica.

[00124] Exemplos de monômeros adicionais (componente H) incluem: Compostos N-vinila, tais como N-vinil-pirrolidona (NVP), N-vinil-caprolactama (NVC), N-vinil-imidazol, N-vinil-N-metilacetamida (VIMA), Compostos de O-vinila, tais como etil vinil éter, N-butil vinil éter, ISO-butil vinil éter, TERC. -butil vinil éter, ciclohexil vinil éter (CHVE), 2-etilhexil vinil éter (EHVE), dodecil vinil éter (DDVE), octadecil vinil éter (ODVE), divinil compostos, como divinil éter de 1,4-butanodiol (BDDVE), divinil éter de dietilenoglicol (DVE-2), divinil éter de trietilenoglicol (DVE-3), divinil éter de 1,4-ciclohexanodimetanol (CHDM-di), Compostos hidróxi vinila, tais como hidroxibutil vinil éter (HBVE), 1,4-ciclohexanodimetanol mono vinil éter (CHDM-mono), outros Compostos de vinila, tais como 1,2,4-trivinilciclohexano (TVCH), Compostos mistos de acrilato/vinil éter, tais como acrilato de 2-(2-viniloxiethoxi)etila (VEEA) metacrilato de 2-(2-viniloxiethoxi)etila (VEEM).

Componente J (Aditivos adicionais)

[00125] Opcionalmente, a composição da invenção compreende, como componente J, um ou mais aditivos adicionais. Os aditivos adicionais (componente J) são diferentes de componentes A a H.

[00126] Exemplos de aditivos adicionais (componente J) incluem dispersantes, enchimentos, auxiliares reológicos, agentes de deslizamento, agentes niveladores, agentes umectantes de substratos, agentes antiespumantes, agentes antiestáticos e antioxidantes.

[00127] Os aditivos adicionais apropriados são conhecidos do versado na técnica.

[00128] São preferidos como uma classe de aditivos adicionais (componente J) os dispersantes.

[00129] Os dispersantes apropriados são conhecidos dos versados na arte. São preferidos como dispersantes os poliacrilatos modificados de alto peso molecular, tal como Efka® PA 4400 (BASF) e Efka® PX 4733 (BASF), e copolímeros de bloco acrílico de alto peso molecular, tal como Efka® PX 4701 (BASF) e Efka® PX 4320.

[00130] Em uma modalidade, polissiloxano organicamente modificado é usado como um aditivo adicional, por exemplo um agente de deslizamento, nivelamento ou umectação de substrato. Em outra modalidade Efka® SL 3210, que é comercialmente disponível de BASF, é usado como um aditivo adicional, por exemplo agente de deslizamento, nivelamento ou umectação de substrato.

Composição

[00131] A composição da invenção compreende, e preferivelmente consiste em, (todas as porcentagens são em peso): a) de 1,00%, preferivelmente 3,00%, mais preferivelmente 3,00%, em particular 5,00% a 65,00%, preferivelmente 50%, mais preferivelmente 40,00%, em particular 30,00% de componente A; b) de 1,00%, preferivelmente 5,00%, mais preferivelmente 10,00%, em particular 20% a 60%, preferivelmente 55%, mais preferivelmente 40,00%, em particular 35,00% de componente B; c) de 0,00%, preferivelmente 0,50%, mais preferivelmente 3,00%, em particular 5,00% a 25,00%, preferivelmente 22,50%, mais preferivelmente 20,00%, em particular 15% de componente C, em que em uma modalidade, a quantidade de componente C é 0,00%, e em que, em outra modalidade, a quantidade de componente C é pelo menos 0,50%; d) de 1,00%, preferivelmente 3,00%, mais preferivelmente 5,00%, em particular 7,50% a 30,00%, preferivelmente 25,00%, mais preferivelmente 20,00%, em particular 15,00% de componente D; e) de 0,00%, preferivelmente 3,00%, mais preferivelmente 5,00%, em particular 7,50% a 20,00%, preferivelmente 15,00%, mais preferivelmente 12,00%, em particular 10,00% de componente E, em que em uma modalidade, a quantidade de componente E é 0,00%, e em que, em outra modalidade, a quantidade de componente E é pelo menos 3,00%; f) de 0,00%, preferivelmente 0,10%, mais preferivelmente 0,50%, em particular 1,00% a 10,00%, preferivelmente 7,50%, mais preferivelmente 7.25%, em particular 5,00% de componente F, em que em uma modalidade, a quantidade de componente F é 0,00%, e em que, em outra modalidade, a quantidade de componente F é pelo menos 0,10%; g) de 0,00%, preferivelmente 0,01%, mais preferivelmente 0,02%, em particular 0,05% a 2,00%, preferivelmente 1,50%, mais preferivelmente 0,75%, em particular 0,50% de componente G, em que em uma modalidade, a quantidade de componente G é 0,00%, e em que, em outra modalidade, a quantidade de componente G é pelo menos 0,01%; h) de 0,00%, preferivelmente 1,00%, mais preferivelmente 5,00%, em particular 10% a 50%, preferivelmente 40,00%, mais preferivelmente 30%, em particular 25% de componente H, em que em uma modalidade, a quantidade de componente H é 0,00%, e em que, em outra modalidade, a quantidade de componente H é pelo menos 1,00%, e i) de 0,00%, preferivelmente 0,10%, mais preferivelmente 0,20%, em particular 0,25% a 10%, preferivelmente 7,50%, mais preferivelmente 5,00%, em particular 3,00% de componente J, em que em uma modalidade, a quantidade de componente J é 0,00%, e em que, em outra modalidade, a quantidade de componente J é pelo menos 0,10%, em que, em todos os casos, a quantidade de componentes A + B é pelo menos 50, e as quantidades de componentes A a J totalizam 100%.

[00132] Em uma modalidade preferida adicional, a composição da invenção compreende, preferivelmente consiste em a) de 3,00% em peso a 50% em peso de componente A; b) de 5,00% em peso a 55% em peso de componente B; c) de 0,50% em peso a 22,50% em peso de componente C; d) de 3,00% em peso a 25,00% em peso de componente D; e) de 3,00% em peso a 15,00% em peso de componente E; f) de 0,10% em peso a 7,50% em peso de componente F; g) de 0,01% em peso a 1,50% em peso de componente G; h) de 0,00% em peso ou de 1,00% em peso a 40,00% em peso de componente H; i) de 0,10% em peso a 7,50% em peso de componente J; em que, em todos os casos, a quantidade de componentes A + B é pelo menos 50% em peso, e as quantidades de componentes A a J totalizam 100% em peso.

[00133] A composição da invenção preferivelmente tem um teor de água de menos que 2,00% em peso, mais preferivelmente menos que 0,50% em peso, ainda mais preferivelmente menos que 0,10% em peso. Um teor de água típico de traços de água em vários componentes é de 0,10 a 0,40% em peso.

[00134] A composição da invenção preferivelmente compreende menos do que 2,00% em peso, mais preferivelmente menos que 0,50% em peso, ainda mais preferivelmente menos que 0,10% em peso de um ou mais solventes orgânicos inertes. Um teor típico de solventes orgânicos inertes devido a traços da síntese dos vários componentes é de 0,10 a 0,04% em peso.

[00135] Em uma modalidade a composição da invenção é livre de N- vinil-pirrolidona (NVP), que significa que a composição compreende menos que 1,00% em peso, mais preferivelmente menos que 0,50% em peso, ainda mais preferivelmente menos que 0,10% em peso, particularmente preferivelmente menos que 0,01% em peso de N-vinil-pirrolidona (NVP), com base no peso total da composição.

[00136] Em uma modalidade a composição da invenção é livre de N- vinil-caprolactama (NVC), que significa que a composição compreende menos que 1,00% em peso, mais preferivelmente menos que 0,50% em peso, ainda mais preferivelmente menos que 0,10% em peso, particularmente preferivelmente menos que 0,01% em peso de N-vinil-caprolactama (NVC), com base no peso total da composição.

[00137] Em uma modalidade a composição da invenção é livre de N- vinil-pirrolidona (NVP) e livre de N-vinil-caprolactama (NVC).

[00138] Em uma modalidade preferida a composição da invenção é uma tinta para impressão.

[00139] Em uma modalidade particularmente preferida, a composição da invenção é uma tinta de impressão por jato de tinta.

[00140] Preferivelmente, a composição da invenção tem uma viscosidade (viscosidade dinâmica, 23°C, taxa de cisalhamento 100 s-1) na faixa de 5 a 100 mPas, mais preferivelmente de 15 a 60 mPas, ainda mais preferivelmente de 20 a 50 mPas, particularmente preferivelmente de 25 a 45 mPas.

[00141] A composição da invenção pode ser preparada por métodos conhecidos na técnica. Por exemplo, a composição da invenção pode ser preparada por adição e mistura dos componentes da composição em qualquer ordem.

Objetos adicionais da invenção

[00142] Em um aspecto adicional da invenção é previsto o uso de uma composição da invenção como uma tinta de impressão. Preferivelmente, a composição é usada como uma tinta de impressão por jato de tinta. Consequentemente, em um aspecto adicional da invenção é previsto o uso de uma composição da invenção como uma tinta de impressão por jato de tinta.

[00143] Em um aspecto adicional da invenção é previsto um método para impressão, preferivelmente impressão a jato de tinta, compreendendo as etapas de: a) aplicar uma composição da invenção sobre um substrato; b) curar a composição.

[00144] As técnicas de impressão preferidas são impressão a jato de tinta, impressão flexográfica (flexo-impressão, flexografia), impressão de gravura, serigrafia, impressão litográfica (lito-impressão, litografia), impressão em OFFSET ou impressão tipográfica.

[00145] Uma técnica de impressão particularmente preferida é a impressão a jato de tinta.

[00146] Várias impressoras a jato de tinta podem ser usadas. Exemplos de impressoras a jato de tinta adequadas incluem impressoras a jato de tinta de passagem única e de passagem múltipla.

[00147] A composição da invenção pode ser aplicada em vários substratos. Substratos preferidos são papel, cartonado, cartolina, cartão canelado, vidro, películas plásticas ou películas metalizadas. Os substratos mais preferidos são as películas plásticas.

[00148] Exemplos de películas plásticas são películas de tereftalato de polietileno, películas de poliamida, películas de poliestireno, películas de cloreto de polivinila, películas de policarbonato ou películas de poliolefina (por exemplo, polietileno ou polipropileno). Exemplos de películas plásticas mais preferidas são películas de tereftalato de polietileno, películas de poliestireno, películas de cloreto de polivinila, películas de polietileno ou películas de polipropileno.

[00149] Os substratos, por exemplo as películas plásticas, podem ser pré- tratados, por exemplo, pré-tratados com corona.

[00150] A composição da invenção pode ser curada por métodos conhecidos na técnica. Preferivelmente, a composição da invenção é curada por exposição à radiação actínica. A radiação actínica é preferivelmente radiação UV e preferivelmente tem um comprimento de onda na faixa de 200 a 500 nm, mais preferivelmente de 250 a 450 nm.

[00151] Várias fontes de radiação podem ser usadas para curar a composição da invenção. Exemplos de fontes de radiação apropriadas incluem lâmpadas de halogênio, lâmpadas de mercúrio de média pressão, lâmpadas de mercúrio de baixa pressão, LEDs UV, lâmpadas excimer ou lasers. Em uma modalidade, é usada uma lâmpada de mercúrio/gálio de pressão média para curar a composição da invenção.

[00152] Em uma modalidade, a composição da invenção é curada por feixe de elétrons.

[00153] Preferivelmente, a composição da invenção é curada a um temperatura sob ar faixa de 15 a 40°C, mais preferivelmente de 20 a 40°C, ainda mais preferivelmente de 20 a 35°C.

[00154] A composição da invenção pode ser curada em uma atmosfera inerte, tal como uma atmosfera de nitrogênio ou uma atmosfera de dióxido de carbono.

[00155] A invenção é ilustrada pelos seguintes exemplos sem ser limitada aos mesmos. EXEMPLOS 1 - Materiais 1.1 - Produtos químicos - Monômero acrilato monofuncional Acrilato de (2,2-dimetil-1,3- dioxolan-4-il)metila de BASF SE (IPGA). - Monômero acrilato monofuncional Laromer® POEA (acrilato de 2-fenoxietila) de BASF SE (POEA). - Monômero acrilato monofuncional Laromer® LR 8887 (acrilato de trimetilolpropano formal cíclico) de BASF SE (CTFA). - Monômero acrilato monofuncional Laromer® TBCH (acrilato de 4-terc-butil-ciclohexila) de BASF SE (TBCH). - Monômero acrilato monofuncional Lauryl Acrylate 1214 (acrilato de laurila) de BASF SE (LA). - Monômero acrilato monofuncional Iso-decyl Acrylate (acrilato de isodecila) de BASF SE (IDA). - Monômero acrilato monofuncional Acrilato de etildiglicol de BASF SE (EDGA). - Monômero acrilato monofuncional Acrilato de di-hidrodiciclo pentadienil de BASF SE (DCPA). - Monômero monofuncional Vinil amida N-vinil-caprolactama de BASF SE (NVC). - Monômero acrilato difuncional Laromer® DPGDA (diacrilato de dipropileno glicol) de BASF SE (DPGDA); peso molecular: 242 g/mol. - Monômero acrilato difuncional Laromer® PO 9102 diacrilato de neopentilglicol (propoxilado (2,0) ) de BASF SE (PONPGDA). - Monômero acrilato difuncional Laromer® HDDA (diacrilato de 1,6-hexanodiol) de BASF SE (HDDA). - Monômero difuncional vinil éter trietilenoglicol divinil éter de BASF SE θ DVE-3). - Monômero acrilato tetrafuncional Laromer® PPTTA ( tetraacrilato de pentaeritritol etoxilado (5,0)) de BASF SE θ PPTTA); peso molecular: 572 g/mol (calculado). - Acrilato de poliéter modificado por amina polimérica Laromer® PO 94 F de BASF SE. - Fotoiniciador Irgacure® 127 de IHM Resins. - Fotoiniciador Irgacure® 819 de IGM Resins. - Fotoiniciador Irgacure® TPO de IGM Resins. - Agente umectante de substrato EFKA® SL 3210 de BASF SE. - Estabilizador em recipiente Irgastab® UV 25 de BASF SE. - Preparação de pigmento Microlith® Amarelo 1061 J (70% pigmento) de BASF SE (índice de cor: Pigmento Amarelo 151). - Preparação de pigmento Microlith® Magenta 4500 J (70% pigmento) de BASF SE (índice de cor: sem, cristais mistos de quinacridona). - Preparação de pigmento Microlith® Azul 7080 J (70% pigmento) de BASF SE (índice de cor: Pigmento Azul 15:3). - Preparação de pigmento Microlith® Preto 0066 J (65% pigmento) de BASF SE (índice de cor: Pigmento Preto 7). - MeHQ: monometil éter de hidroquinona ou monometil éter de hidroquinona, também conhecidos como 4-methoxifenol ou 4-hidroxianisol.

[00156] - Solketal, que é usado no exemplo de preparação dado abaixo, refere-se ao seguinte composto: - Irgastab® UV 25: 4-benzilideno-2,6-diterc-butil-ciclohexa-2,5- dien-1-ona (14% em peso) em Laromer® POEA. - Irgacure® 127: 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil)- benzil]-fenil}-2-metil-propan-1-ona. - Irgacure® 819: óxido de bis(2,4,6-trimetilbenzoil)fenilfosfina. - Irgacure® TPO: óxido de difenil(2,4,6-trimetilbenzoil)fosfina. - Efka® SL 3210: um polissiloxano organicamente modificado.

[00157] - C.P. Ciano: um concentrado de pigmentos que compreende Microlith® Azul 7080 J (12% em peso, com base no concentrado de pigmento), Laromer® POEA (48% em peso, com base no concentrado de pigmento), e Laromer® PO 9102 (40% em peso, com base no concentrado de pigmento).

[00158] - C.P. Magenta: um concentrado de pigmentos que compreende Microlith® Magenta 4500 J (19% em peso, com base no concentrado de pigmento), Laromer® POEA (41% em peso, com base no concentrado de pigmento), e Laromer® PO 9102 (40% em peso, com base no concentrado de pigmento).

[00159] - C.P. Amarelo: um concentrado de pigmentos que compreende Microlith® Amarelo 1061 J (18% em peso, com base no concentrado de pigmento), fenoxietil acrilato (42% em peso, com base no concentrado de pigmento), e Laromer® PO 9102 (40% em peso, com base no concentrado de pigmento).

[00160] - C.P. Preto: um concentrado de pigmentos que compreende Microlith® Preto 0066 J (14% em peso, com base no concentrado de pigmento), fenoxietil acrilato (46% em peso, com base no concentrado de pigmento), e Laromer® PO 9102 (40% em peso, com base no concentrado de pigmento). 1.2 Substratos - Película de poliéster (PET) transparente quimicamente tratada Melinex® 506 com uma espessura de 175 μm de DuPont Teijin Films - Película de polipropileno (boPP) transparente biaxialmente orientada tratada com Corona Bicor® MB400 com uma espessura de 30 μm de Jindal Films - Película de polietileno de baixa densidade (LDPE) transparente tratada com Corona com uma espessura de 50 μm de Hapece 2 - Equipamento - Secador UV acionado por correia transportadora equipado com uma lâmpada de mercúrio/gálio de média pressão tendo uma potência máxima de entrada elétrica de 200 W/cm de IST METZ - Revestidor K Modelo Control101 com velocidade variável e equipado com um revestidor em barra espiral de 12 μm de RK PrintCoat Instruments - Dissolvedor Dispermill® Amareloline 2075 de ATP Engineering - Reômetro Physica® MCR 301 com geometria cone-placa de Anton Paar - Medidor de brilho Micro-gloss 60° de BYK Gardner - Radiômetro UV Integrator 140 de Kühnast - Espectrodensitômetro 500 Series de X-Rite 3 - Métodos de Medição

Viscosidade:

[00161] Viscosidade foi medida a 23,0°C para diferentes taxas de cisalhamento com subida da taxa de cisalhamento de 1 s-1 em 10 s-1 e 100 s-1 a 1000 s-1.

Brilho:

[00162] O brilho foi avaliado em um ângulo de 60° em unidades de brilho sem dimensão.

Intensidade da cor:

[00163] A intensidade da cor foi determinada como densidade de tinta para extrações de 12 μm em Melinex® 506. As extrações correspondentes foram preparadas no revestidor automático e então imediatamente curadas por UV no secador UV com uma densidade de energia 10% maior do que a determinada para a reatividade.

Reatividade:

[00164] A reatividade foi determinada radiometricamente como densidade de energia em mJ/cm2 para extrações de 12 μm em Melinex® 506. As extrações correspondentes foram preparadas no revestidor automático e então imediatamente curadas por UV no secador UV variando a velocidade da correia transportadora e com isso a densidade de energia, até que a película de tinta UV não pudesse mais ser danificado pelo teste de torção do polegar. Para isso, o polegar foi torcido sob pressão no sentido horário e subsequentemente no sentido anti-horário sob pressão na superfície da película de tinta UV, até que nenhuma impressão na película de tinta UV pudesse ser mais observada. A densidade de energia neste ponto foi definida como a reatividade.

Adesão:

[00165] A adesão foi determinada para extrações de 12 μm nas películas de boPP e PE preparadas no revestidor automático e então imediatamente curadas por UV no secador de UV com uma densidade de energia 10% superior à determinada para a reatividade. Após 24 h a adesão foi determinada pelo teste de fita conduzido com a fita Cellophane Film Tape 610 Scotch® da 3M. A ades foi avaliada visualmente pela quantidade de tinta UV que permaneceu no substrato e classificada de 5 = 100% de adesão a 1 = 0% de adesão.

Resistência à acetona:

[00166] A resistência à acetona foi determinada para extrações de 12 μm no Melinex® 506 preparadas no revestidor automático e, então, imediatamente curadas por UV no secador UV com uma densidade de energia 10% superior à determinada para a reatividade. Após 24 h, o número de esfregadelas duplas foi registrado para uma almofada de algodão embebida em acetona, não causando mais danos visíveis na superfície da película de tinta UV; o número máximo de esfregadelas duplas aplicadas foi de 100. 4 0 Preparação de IPGA, concentrados de pigmentos e tintas jato de tinta UV 4. 1 IPGA Exemplo de preparação: acrilato de (2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4- il)metila (IPGA)

[00167] Em um reator de camisa dupla de 4L com coluna (recheio estruturado Montz A3-500), condensador, divisor de refluxo, agitador de ancoragem e introdução de ar simples, acrilato de etila (2650 g), MeHQ (1,36 g), fenotiazinas (136 mg) e solketal (1250 g) foram adicionados. Foi adicionado tetra-isopropoxilato de titânio (54 g), introdução de ar simples foi iniciada e a mistura foi aquecida até uma temperatura no tanque de 86°C a um vácuo de 800 mbar. Uma razão de refluxo de 10:1 (refluxo: destilado) foi ajustada quando a mistura começou a ferver, o que foi adaptado no curso da reação. A temperatura do tanque aumentou a 104°C enquanto o vácuo foi adaptado a 630 mbar. Amostras de tanque e destilados foram coletadas regularmente para monitorar o curso da reação. Após 5 h, CG do destilado mostrou um teor de 0,7% de etanol (% da área GC). 300 mL de água foram adicionados. Após 30 min, água e acrilato de etila foram destilados com uma temperatura de banho de 80°C a um vácuo de 20 mbar. O produto foi obtido após filtração em 1670 g de rendimento e 96% de pureza (% área GC). 1H NMR (500 MHz, cloreto de metileno-d2) δH = 6,40 (dd, J = 17,4, 1,5 Hz, 1H), 6,14 (dd, J = 17,4, 10,4 Hz, 1H), 5,85 (dd, J = 10,4, 1,5 Hz, 1H), 4,37 - 4,29 (m, 1H), 4,21 (dd, J = 11,5, 4,8 Hz, 1H), 4,14 (dd, J = 11,5, 5,8 Hz, 1H), 4,06 (dd, J = 8,5, 6,5 Hz, 1H), 3,75 (dd, J = 8,5, 6,0 Hz, 1H), 1,39 (s, 3H), 1,33 (s, 3H). IV (KBr) v (cm-1) = 2988, 2939, 2887, 1730, 1635, 1620, 1456, 1409, 1372, 1297, 1258, 1191, 1159, 1060, 985, 918, 842, 810, 666, 515. MS m/z (EI) = 171 (M+-CH3), 157, 127, 101, 83, 73, 59, 55, 43. HRMS calculado para C9H15O4 (M++H) 187,0970, encontrado 187,1007. HRMS calculado para C9H13O4 (M+-H) 185,0814, encontrado 185,0819. HRMS calculado para C8H11O4 (M+-CH3) 171,0657, encontrado 171,0665. Viscosidade dinâmica (23°C, taxa de cisalhamento 100 s-1): n = 6 mPas Densidade (20°C, DIN EN ISO 2811-3): p = 1,0695 g/cm3 Índice de refração (20°C): nd = 1,4440 Tensão superficial (20°C, DIN EN 14370): Y = 32 mN/m 4.2 Concentrados de Pigmentos

[00168] Os concentrados de pigmentos foram preparados adicionando preparações de pigmentos Microlith® J em nanoescala, sólidas e já pré- dispersas, lentamente a Laromer® POEA e a Laromer® PO 9102 em um recipiente de dispersão com agitação contínua seguido por mistura em alta velocidade com o dissolvedor a 3200 rpm durante 30 minutos (todas as concentrações são dadas em percentagem em peso). Os concentrados de pigmentos líquidos resultantes foram usados para a preparação das tintas de jato de tinta UV correspondentes sem caracterização adicional. 4. 3 Tintas de jato de tinta UV 4.3.1 Jato de tinta UV Amarelo

[00169] Todos os compostos de formulação incolor foram suavemente misturados com agitação contínua em um vaso de dispersão que foi, então, aquecido a 50°C em uma chapa quente para obter uma dissolução completa dos fotoiniciadores difíceis de solubilizar Irgacure® 127 e Irgacure® 819. Depois o concentrado de pigmentos (C.P.) Amarelo foi adicionado e as tintas de jato de tinta UV resultantes foram homogeneizadas por mistura durante 5 minutos a 600 rpm com o dissolvedor (todas as concentrações são dadas em porcentagem em peso).

4.3.2 - Jato de tinta UV Magenta

[00170] Todos os compostos de formulação incolor foram suavemente misturados com agitação contínua em um vaso de dispersão que foi, então, aquecido a 50°C em uma placa quente para obter uma dissolução completa dos fotoiniciadores difíceis de solubilizar Irgacure® 127 e Irgacure® 819. Depois o concentrado de pigmentos (C.P.) Magenta foi adicionado e as tintas de jato de tinta UV resultantes foram homogeneizadas por mistura durante 5 minutos a 600 rpm com o dissolvedor (todas as concentrações são dadas em porcentagem em peso).

4.3.3 - Jato de tinta UV Ciano

[00171] Todos os compostos de formulação incolor foram suavemente misturados com agitação contínua em um vaso de dispersão que foi, então, aquecido a 50°C em uma chapa quente para obter uma dissolução completa dos fotoiniciadores difíceis de solubilizar Irgacure® 127 e Irgacure® 819. Depois o concentrado de pigmentos (C.P.) Ciano foi adicionado e as tintas de jato de tinta UV resultantes foram homogeneizadas por mistura durante 5 minutos a 600 rpm com o dissolvedor (todas as concentrações são dadas em porcentagem em peso).

4.3.4 Jato de tinta UV Preto

[00172] Todos os compostos de formulação incolor foram suavemente misturados com agitação contínua em um vaso de dispersão que foi, então, aquecido a 50°C em uma placa quente para obter uma dissolução completa dos fotoiniciadores difíceis de solubilizar Irgacure® 127 e Irgacure® 819. Depois o concentrado de pigmentos (C.P.) Preto foi adicionado e as tintas de jato de tinta UV resultantes foram homogeneizadas por mistura durante 5 minutos a 600 rpm com o dissolvedor (todas as concentrações são dadas em porcentagem em peso).

5. - Avaliação do desempenho e resultados 6. 1 - Jato de tinta UV Amarelo 5.1.1 - Reologia, Brilho, Intensidade da cor e Reatividade

[00173] IPGA apresenta um comportamento de fluxo newtoniano excelente para as tintas de jato de tinta UV correspondentes a níveis de dosagem de 20% e a 40% ao longo de toda a faixa de taxa de cisalhamento investigada. A viscosidade que, no jato de tinta UV, é preferivelmente tão baixa quanto possível para manter um processo de jato sem problemas é menor do que a de outros monômeros monofuncionais comuns como acrilatos POEA, CTFA, TBCH e DCPA. Ele está em um nível similar ao de NVC, que, em termos de desempenho, costuma ser chamado de marca de desempenho, apesar de seu perfil de toxicidade desfavorável, o que, no entanto, limita muito seu uso.

[00174] Para brilho e intensidade da cor, não há diferenças significativas entre os monômeros acrilato, vinil éteres e vinil amidas sendo avaliados.

[00175] Em termos de reatividade, IPGA é um dos monômeros acrilatos de cura mais rápida, claramente superando o desempenho dos monômeros monofuncionais de baixa viscosidade acrilatos LA e IDA, neste aspecto, bem como o monômero difuncional acrilato HDDA e o monômero difuncional vinil éter DVE-3, com o último não curando em UV de todo a um nível de dosagem de 40%.

5.1.2 - Adesão e resistência a acetona

[00176] IPGA mostra propriedades de adesão e de resistência a acetona excelentes comparado com outros monômero acrilatos, vinil éter e vinil amidas.

5.2 - Jato de tinta UV Magenta 5.2.1 - Reologia, Brilho, Intensidade da cor e Reatividade

[00177] IPGA mostra comportamento de fluxo Newtoniano excelente para suas tintas de jato de tinta UV correspondentes em ambos os níveis de dosagem de 20% e a 40% sobre a faixa de taxa de cisalhamento completa investigada. A viscosidade que, no jato de tinta UV, é preferivelmente tão baixa quanto possível para manter um processo de jato sem problemas é menor do que a de outros monômeros monofuncionais comuns como acrilatos POEA, CTFA, TBCH e DCPA. Ele está em um nível similar ao de NVC, que, em termos de desempenho, costuma ser chamado de marca de desempenho, apesar de seu perfil de toxicidade desfavorável, o que, no entanto, limita muito seu uso.

[00178] Para brilho e intensidade da cor, não há diferenças significativas entre os monômeros acrilato, vinil éteres e vinil amidas sendo avaliados.

[00179] Em termos de reatividade, IPGA é um dos monômeros acrilatos de cura mais rápida, claramente superando o desempenho dos monômeros monofuncionais de baixa viscosidade acrilatos LA e IDA, neste aspecto, bem como o monômero difuncional acrilato HDDA e o monômero difuncional vinil éter DVE-3, com o último não curando em UV de todo a um nível de dosagem de 40%.

5.2.2 - Adesão e resistência a acetona

[00180] IPGA mostra adesão muito boa e propriedades de resistência a acetona comparado com outros monômeros acrilatos, vinil éteres e vinil amidas.

5. 3 Jato de tinta UV Ciano 5.3.1 - Reologia, Brilho, Intensidade da cor e Reatividade

[00181] IPGA mostra comportamento de fluxo Newtoniano excelente para suas tintas de jato de tinta UV correspondentes em ambos os níveis de dosagem de 20% e a 40% sobre a faixa de taxa de cisalhamento completa investigada. A viscosidade que, no jato de tinta UV, é preferivelmente tão baixa quanto possível para manter um processo de jato sem problemas é menor do que a de outros monômeros monofuncionais acrilatos comuns como POEA, CTFA, TBCH e DCPA. Ele está em um nível similar ao de NVC, que, em termos de desempenho, costuma ser chamado de marca de desempenho, apesar de seu perfil de toxicidade desfavorável, o que, no entanto, limita muito seu uso.

[00182] Para brilho e intensidade da cor, não há diferenças significativas entre os monômeros acrilato, vinil éteres e vinil amidas sendo avaliados.

[00183] Em termos de reatividade, IPGA é um dos monômeros acrilatos de cura mais rápida, claramente superando o desempenho dos monômeros monofuncionais de baixa viscosidade acrilatos LA e IDA, neste aspecto, assim como o monômero difuncional acrilato HDDA e o monômero difuncional vinil éter DVE-3 com o último não curando em UV de todo, em mais de um nível de dosagem de 40%.

5.3.2 - Adesão e resistência a acetona

[00184] IPGA mostra adesão muito boa e propriedades de resistência a acetona comparado com outros monômero acrilatos, vinil éteres e vinil amidas.

5.4 - Jato de tinta UV Preto 5.4.1 - Reologia, Brilho, Intensidade da cor e Reatividade

[00185] IPGA mostra comportamento de fluxo Newtoniano excelente para suas tintas de jato de tinta UV correspondentes em ambos os níveis de dosagem de 20% e a 40% sobre a faixa de taxa de cisalhamento completa investigada. A viscosidade que, no jato de tinta UV, é preferivelmente tão baixa quanto possível para manter um processo de jato sem problemas é menor do que a de outros monômeros monofuncionais comuns acrilatos como POEA, CTFA, TBCH e DCPA. Ele está em um nível similar ao de NVC, que, em termos de desempenho, costuma ser chamado de marca de desempenho, apesar de seu perfil de toxicidade desfavorável, o que, no entanto, limita muito seu uso.

[00186] Para brilho e intensidade da cor, não há diferenças significativas entre os monômeros acrilato, vinil éteres e vinil amidas sendo avaliados.

[00187] Em termos de reatividade, IPGA é um dos monômeros acrilatos de cura mais rápida, claramente superando o desempenho dos monômeros monofuncionais de baixa viscosidade acrilatos LA e IDA neste aspecto, assim como o monômero difuncional acrilato HDDA e o monômero difuncional vinil éter DVE-3 com o último não curando em UV de todo em mais de um nível de dosagem de 40%.

5.4.2 - Adesão e resistência a acetona

[00188] IPGA mostra propriedades de adesão e de resistência a acetona boas comparado com outros monômero acrilatos, vinil éteres e vinil amidas.

Claims (15)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende a) 1,00 a 65,00% em peso de, pelo menos, um composto de fórmula (I), em que R1, R2 são cada independentemente H, C1-C6-alquila ou C1-C6- alcoxi-C1-C6-alquila; R3, R4, R5 são cada independentemente H, C1-C6-alquila, ou C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquila; R6 é H ou C1-C6-alquila; k é 1, 2, 3, 4 ou 5, como componente A; b) 1,00 a 60,00% em peso de, pelo menos, um monômero tendo dois grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular Mw não superior a 500 Daltons, como componente B; c) 0 a 25% em peso de, pelo menos, um monômero tendo pelo menos três grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular Mw não superior a 600 Daltons, como componente C; d) 1,00 a 30,00% em peso de, pelo menos, um polímero tendo pelo menos dois grupos (met)acrilato e tendo um peso molecular Mw de pelo menos 700 Daltons, como componente D; e) 0 a 20,00% em peso de um ou mais fotoiniciadores, como componente E; f) 0 a 10,00% em peso de um ou mais colorantes, como componente F; g) 0 a 2,00% em peso de um ou mais estabilizantes em recipiente, como componente G; h) 0 a 50,00% em peso de um ou mais monômeros adicionais, como componente H; j) 0 a 10,00% em peso de um ou mais aditivos adicionais, como componente J; com a condição que a quantidade de componente A mais B é pelo menos 50%, em peso com base na soma de componentes A a J e em que, em todos os casos, as quantidades de componentes A a J totalizam 100% em peso.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que, no componente A, o composto de fórmula (I) é um composto de fórmula (Ia) em que R1 é CH3 e R2 é CH3 ou R1 é CH3 e R2 é C2H5 e R6 é H.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que consiste em a) de 3,00% em peso a 50% em peso de componente A; b) de 5,00% em peso a 55% em peso de componente B; c) de 0,50% em peso a 22,50% em peso de componente C; d) de 3,00% em peso a 25,00% em peso de componente D; e) de 3,00% em peso a 15,00% em peso de componente E; f) de 0,10% em peso a 7,50% em peso de componente F; g) de 0,01% em peso a 1,50% em peso de componente G; h) de 0,00% em peso ou de 1,00% em peso a 40,00% em peso de componente H; i) de 0,10% em peso a 7,50% em peso de componente J; em que, em todos os casos, a quantidade de componentes A + B é pelo menos 50% em peso, e as quantidades de componentes A a J totalizam 100% em peso.

4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um monômero tendo dois grupos (met)acrilato de componente B tem um peso molecular Mw na faixa de 150 a 400 Daltons e uma viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 3 a 150 mPas, medida a uma taxa de cisalhamento de 100 s- 1 .

5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um monômero tendo pelo menos três grupos (met)acrilato de componente C, se presente, tem um peso molecular Mw na faixa de 200 a 550 Daltons e uma viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 10 a 200 mPas, medida a uma taxa de cisalhamento de 100 s-1.

6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um polímero tendo pelo menos dois grupos (met)acrilato de componente D tem um peso molecular Mw na faixa de 1000 a 2000 Daltons e uma viscosidade dinâmica a 23°C na faixa de 100 a 2500 mPas, medida a uma taxa de cisalhamento de 100 s-1.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um monômero tendo dois grupos (met)acrilato de componente B é selecionado a partir do grupo consistindo em monômeros de fórmula (B-1) em que cada RB1 é independentemente H ou CH3; cada YB1 é independentemente etileno, propileno ou butileno; p é um número de 1 a 15. e monômeros de fórmula (B-2) em que T é C1-C10-alquileno; cada RB2 é independentemente H ou CH3; cada YB2 é independentemente etileno, propileno ou butileno e e e f são números, com a condição que e + f é um número de 1 a 10.

8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um monômero tendo pelo menos três grupos (met)acrilato de componente C, se presente, é selecionado dentre compostos de fórmula (C-1), em que cada RC1 é independentemente H ou CH3; cada YC1 é independentemente etileno, propileno ou butileno; a, b, c, e d são números, com a condição que a + b + c + d é um número de 1 a 15.

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um polímero tendo pelo menos dois grupos (met)acrilato de componente D é selecionado a partir dos grupos consistindo em a) acrilato de poliéter modificado por amina, b) acrilatos de poliéter que não são modificados por amina, c) acrilatos de poliéster e d) acrilatos de uretano.

10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a composição é uma tinta de impressão.

11. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que a composição é uma tinta de impressão por jato de tinta.

12. Uso de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de ser como uma tinta de impressão.

13. Uso de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a composição é usada como uma tinta de impressão por jato de tinta.

14. Método para impressão, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: a) aplicar uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, sobre um substrato; b) curar a composição.

15. Método de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de ser um método para impressão por jato de tinta.