BR112019014293B1 - ANTI-FOG AND EXTRUDIBLE COPOLYESTER HEAT SEALING RESINS - Google Patents
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Abstract
Uma composição de resina de copoliéster semicristalino, formada por extrusão de parafuso duplo de vários ingredientes, inclui resinas de copoliéster, aditivos antibloqueio, deslizante e antiembaciamento. Esta resina de copoliéster semicristalino pode ser extrudida sobre película PET ou coextrudida com resina PET para formar películas PET límpidas com propriedades antiembaciamento. Estas películas com propriedades antiembaciamento são produzidas em um único passo sem o uso de solvente e não envolve qualquer passo secundário para o revestimento de uma camada antiembaciamento separada. Isso minimiza o custo e o tempo requeridos por um conversor para fazer tais películas antiembaciamento límpidas. Estas películas contendo a resina de copoliéster de selagem a quente podem ser seladas a quente para clarear as bandejas APET. O conteúdo dentro das bandejas, como alimentos, pode ser visto sem embaçar o interior da película usada para selar a bandeja. As vedações são fortes e remoção é suave, proporcionando um desempenho de embalagem muito bom.A semicrystalline copolyester resin composition, formed by twin screw extrusion of various ingredients, includes copolyester resins, anti-block, slip and anti-fog additives. This semicrystalline copolyester resin can be extruded onto PET film or co-extruded with PET resin to form clear PET films with anti-fog properties. These films with anti-fog properties are produced in a single step without the use of solvent and do not involve any secondary step of coating a separate anti-fog layer. This minimizes the cost and time required by a converter to make such clear anti-fog films. These films containing the heat seal copolyester resin can be heat sealed to clear APET trays. The contents inside the trays, such as food, can be seen without fogging the inside of the film used to seal the tray. Seals are strong and removal is smooth, providing very good packing performance.
Description
[0001] Este pedido reivindica o benefício sob 35 U.S.C. § 119 do Pedido de Patente dos EUA Número 62/444.971, depositado a 11 de janeiro de 2017.[0001] This application claims benefit under 35 U.S.C. § 119 of U.S. Patent Application Number 62/444,971, filed January 11, 2017.
[0002] Esta invenção refere-se a composições de resina de copoliéster capazes de formar revestimentos de selagem a quente límpidos utilizados para películas de poliéster e tendo capacidade antiembaciamento, antibloqueio e deslizante. A invenção também se refere a métodos para aplicar tais composições a películas de poliéster.[0002] This invention relates to copolyester resin compositions capable of forming clear heat-seal coatings used for polyester films and having anti-fog, anti-blocking and gliding capabilities. The invention also relates to methods of applying such compositions to polyester films.
[0003] As películas de poliéster revestidas com camadas de selagem a quente são usadas para embalar produtos alimentícios e bens de consumo. Em uma aplicação comum, as películas de poliéster (PET) de selagem a quente são feitas em máquinas de embalar alimentos de alta velocidade. A película é tipicamente revestida ou coextrudida com a resina/película de selagem a quente sobre uma superfície da teia. Esta teia é alimentada através da máquina para embalar alimentos e outros bens de consumo. A película é selada a quente em diferentes substratos de embalagem, como recipientes para alimentos. Isto é feito com pressão e calor usando placas aquecidas. O desempenho da selagem em termos de resistência e integridade da embalagem é amplamente uma função das características da película, da camada de selagem a quente, dos estoques de bandejas a que são seladas e das condições operacionais da máquina, como temperatura da chapa, pressão e tempo de permanência. Uma vez que estas películas são utilizadas em embalagens de alimentos, é desejável que o revestimento de selagem a quente, bem como os estoques de película e bandeja da embalagem, sejam compatíveis com o contato direto com o alimento da FDA (21 CFR §175.300 e acima).[0003] Polyester films coated with heat sealing layers are used to package food products and consumer goods. In a common application, heat seal polyester (PET) films are made on high speed food packaging machines. The film is typically coated or co-extruded with the heat seal resin/film onto one surface of the web. This web is fed through the machine to pack food and other consumer goods. The film is heat sealed onto different packaging substrates such as food containers. This is done with pressure and heat using heated plates. Sealing performance in terms of strength and package integrity is largely a function of the characteristics of the film, the heat seal layer, the tray stocks it is sealed to, and machine operating conditions such as plate temperature, pressure and lenght of stay. Since these films are used in food packaging, it is desirable that the heat seal coating, as well as the packaging film and tray stocks, be FDA direct food contact compliant (21 CFR §175.300 and above).
[0004] A tecnologia atual para películas de selagem a quente PET com desempenho antiembaciamento inclui películas com revestimentos antiembaciamento à base de água ou à base de solvente. Isso envolve vários passos na fabricação da película antiembaciamento PET. A película PET é formada por extrusão ou coextrusão com a camada de selagem a quente na película. Esta película é então enrolada e fornecida ao próximo nível ou local de processamento. Os rolos são desenrolados, sofrem tratamento dispendioso, incluindo tratamento de corona (tal como descrito na Patente US N° 5,520,764) ou tratamento químico e depois o revestimento antiembaciamento é aplicado como um revestimento à base de solvente ou revestimento à base de água. Este passo envolve a aplicação usando equipamentos caros, secagem, seguido do enrolamento da película a ser fornecida ao próximo nível.[0004] Current technology for PET heat seal films with anti-fog performance includes films with water-based or solvent-based anti-fog coatings. This involves several steps in the manufacture of the PET anti-fog film. The PET film is formed by extrusion or co-extrusion with the heat seal layer in the film. This film is then rolled up and supplied to the next level or processing location. The rolls are unwound, undergo expensive treatment, including corona treatment (as described in US Patent No. 5,520,764) or chemical treatment, and then the anti-fog coating is applied as a solvent-based coating or water-based coating. This step involves application using expensive equipment, drying, followed by film winding to be supplied to the next level.
[0005] Foram feitos vários esforços para fornecer um revestimento de selagem a quente para película de poliéster. O pedido de patente WO N° 2014006205 A1 descreve uma película de poliéster revestida com antiembaciamento para embalagens de carne vermelha e peixe frescos. O pedido de patente explica a formação da película pelo revestimento da película de poliéster com um aditivo antiembaciamento, que é um polissacarídeo catiônico com diluentes adequados incluindo um solvente. A película de poliéster com propriedades antiembaciamento é produzida em dois passos com o uso de solvente.[0005] Various efforts have been made to provide a heat seal coating for polyester film. WO patent application No. 2014006205 A1 describes an anti-fog coated polyester film for fresh red meat and fish packaging. The patent application explains film formation by coating the polyester film with an anti-fog additive, which is a cationic polysaccharide with suitable diluents including a solvent. The polyester film with anti-fog properties is produced in two steps using solvent.
[0006] O pedido de patente WO N° 2015046132 descreve uma estrutura multilaminada com propriedades antiembaciamento. O pedido de patente descreve a formação de uma estrutura multilaminada usando quatro camadas, a camada A sendo uma camada de poliolefina, a camada B sendo uma camada intermediária de poliolefina com aditivo antiembaciamento amassada, a camada C sendo uma camada de poliolefina modificada por ácido e a camada D sendo uma camada de poliéster de selagem a quente amassada com aditivo antiembaciamento. As camadas A e D são tratadas usando técnicas de tratamento caras para fornecer as propriedades finais, incluindo impressão e adesão. Este pedido de patente descreve a formação de uma estrutura laminada selável a quente em que o aditivo antiembaciamento é usado em duas camadas diferentes para alcançar o desempenho final.[0006] WO patent application No. 2015046132 describes a multilaminate structure with anti-fog properties. The patent application describes the formation of a multilaminate structure using four layers, layer A being a polyolefin layer, layer B being a polyolefin intermediate layer with anti-fog additive mixed in, layer C being an acid-modified polyolefin layer and layer D being a heat-seal polyester layer kneaded with anti-fog additive. Layers A and D are treated using expensive treatment techniques to provide final properties, including printing and adhesion. This patent application describes the formation of a heat sealable laminate structure in which the anti-fog additive is used in two different layers to achieve the final performance.
[0007] O pedido de patente da China N° CN 102558978 descreve a formação de uma película de PET antiembaciamento transparente por revestimento por pulverização de uma solução antiembaciamento sobre a película PET. O revestimento antiembaciamento compreende PVA misturado com um solvente solúvel em água seguido pela adição de éster de ácido graxo com grupo hidroxila na presença de água. Esta solução é então pulverizada sobre a película PET para fornecer a película antiembaciamento transparente. Este pedido de patente descreve a formação do revestimento antiembaciamento como um processo secundário no fabrico de película PET antiembaciamento.[0007] China Patent Application No. CN 102558978 describes forming a transparent anti-fog PET film by spray coating an anti-fog solution onto the PET film. The anti-fog coating comprises PVA mixed with a water-soluble solvent followed by the addition of hydroxyl-group fatty acid ester in the presence of water. This solution is then sprayed onto the PET film to provide the clear anti-fog film. This patent application describes the formation of the anti-fog coating as a secondary process in the manufacture of anti-fog PET film.
[0008] O documento JP 2015218211 ensina uma composição de resina de cloreto de polivinila modificada com poliéster à base de ácido polibásico alifático com um peso molecular médio de 1.600-3.600 derivado de ácido adípico, 1,2-propanodiol e noctanol como agente de capping final e um éster à base de ácido polibásico alifático com eficiência de plastificação <0,90, óleo vegetal epoxidado e um agente antiembaciamento à base de glicerina. Afirma-se que esta composição produz película de baixa retração para aplicações de embalagem de alimentos.[0008] Document JP 2015218211 teaches a polyester-modified polyvinyl chloride resin composition based on aliphatic polybasic acid with an average molecular weight of 1,600-3,600 derived from adipic acid, 1,2-propanediol and noctanol as a capping agent and an ester based on aliphatic polybasic acid with plasticizing efficiency <0.90, epoxidized vegetable oil and an anti-fogging agent based on glycerin. This composition is claimed to produce low shrinkage film for food packaging applications.
[0009] JP 2010001384 divulga um pacote aditivo que pode ser usado com vários plásticos, incluindo polietileno, polipropileno, copolímero de etileno-acetato de vinila, cloreto de vinila e ácido polilático para melhorar as propriedades antiembaciamento e antiestáticas. O aditivo adicionado à resina contém um composto de éter alquílico de poliglicerina e um surfactante aniônico.[0009] JP 2010001384 discloses an additive package that can be used with various plastics, including polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride and polylactic acid to improve anti-fog and anti-static properties. The additive added to the resin contains a polyglycerine alkyl ether compound and an anionic surfactant.
[0010] KR 2009076233 explica a formação de uma folha biodegradável e antiembaciamento, tendo uma melhor resistência a riscos, mantendo ao mesmo tempo flexibilidade e transparência suficientes e exibindo continuamente uma propriedade antiembaciamento. Isto é formado por fusão e extrusão da resina e descarga da resina fundida através de um molde tipo deslizamento para preparar uma folha, em que a resina compreende uma mistura de resina polilática e poliéster alifático ou resina de poliéster aromático-alifático. A folha é então tratada com corona. Um agente antiembaciamento consistindo em surfactante, tetrafluoroetileno como uma resina de flúor e água é aplicado a uma superfície ou ambas as superfícies da folha tratada com descarga corona e o revestimento aplicado é seco a 60-100 graus centígrados de vento quente durante 10-30 segundos. Esta patente nos ensina a formação de folha antiembaciamento por um processo de revestimento secundário.[0010] KR 2009076233 explains the formation of a biodegradable and anti-fog sheet having better scratch resistance while maintaining sufficient flexibility and transparency and continuously exhibiting an anti-fog property. This is formed by melting and extruding the resin and discharging the molten resin through a slip-type die to prepare a sheet, the resin comprising a mixture of polylactic resin and aliphatic polyester or aromatic-aliphatic polyester resin. The sheet is then corona treated. An anti-fogging agent consisting of surfactant, tetrafluoroethylene as a fluorine resin and water is applied to one surface or both surfaces of the corona discharge treated sheet and the applied coating is dried at 60-100 degrees centigrade hot wind for 10-30 seconds . This patent teaches the formation of anti-fog sheet by a secondary coating process.
[0011] CN 1884371 e JP 2006055029 explicam que uma composição de resina biodegradável que tem boa transparência, flexibilidade e resistência às intempéries, é livre da deterioração da transparência pelo escorrimento de um agente antiembaciamento com o passar do tempo. Em outras palavras, a composição possui excelente durabilidade antiembaciamento. A película ou folha é adequada para agricultura e embalagem de alimentos. Esta composição de resina compreende uma resina de poliéster biodegradável, um éster de um ácido graxo com um álcool selecionado a partir de sorbitol, sorbitano e poliglicerol (incluindo álcoois condensados-desidratação, e aduto de óxido de alquileno de álcool poli-hídrico) como o agente antiembaciamento, e um surfactante à base de sulfonato.[0011] CN 1884371 and JP 2006055029 explain that a biodegradable resin composition that has good transparency, flexibility and weather resistance, is free from deterioration of transparency by the running off of an anti-fogging agent over time. In other words, the composition has excellent anti-fog durability. The film or foil is suitable for agriculture and food packaging. This resin composition comprises a biodegradable polyester resin, an ester of a fatty acid with an alcohol selected from sorbitol, sorbitan and polyglycerol (including dehydration-condensed alcohols, and polyhydric alcohol alkylene oxide adduct) as the anti-fog agent, and a sulfonate-based surfactant.
[0012] KR 2006109623 ensina a formação de uma película de poliéster com uma superfície capaz de impedir a formação de gotículas na superfície da película aplicando uma resina de poliuretano dispersa em água em pelo menos uma superfície da película de poliéster uniaxialmente orientada. A película é mantida fresca, formando esta tela de água fina usando a resina de poliuretano dispersa em água.[0012] KR 2006109623 teaches the formation of a polyester film with a surface capable of preventing the formation of droplets on the surface of the film by applying a polyurethane resin dispersed in water on at least one surface of the uniaxially oriented polyester film. The film is kept cool by forming this thin water screen using water-dispersed polyurethane resin.
[0013] JP 2007031545 explica a formação de um revestimento antiembaciamento em uma película PET usando uma solução solúvel em água de compostos antiembaciamento como octadecanoato de sacarose e octadecanoato de sódio. O revestimento foi aplicado em uma película de poliéster tratada com corona, seca a 70° para dar uma folha antiembaciamento e demonstra boa propriedade antiembaciamento a alta temperatura, retenção da propriedade antiembaciamento e não pegajosa. O processo de produção de uma película antiembaciamento compreende dois passos.[0013] JP 2007031545 explains forming an anti-fog coating on a PET film using a water-soluble solution of anti-fog compounds like sucrose octadecanoate and sodium octadecanoate. The coating was applied on a corona-treated polyester film, dried at 70° to give an anti-fog sheet, and it demonstrates good anti-fog property at high temperature, anti-fog property retention, and non-stickiness. The process of producing an anti-fog film comprises two steps.
[0014] O pedido de patente WO N° 2005103160 divulga uma composição para uma película biodegradável com propriedades antiembaciamento incorporando o seguinte em uma resina de ácido polilático. Um surfactante e um compatibilizador obtido da reação de um surfactante (R1R2R3R4N+)mX1 com um álcool poli- hídrico (modificado) e ácido bórico, em que R2, R2, R3, R4 = C130 alquila linear ou ramificada de forma independente, alquenila, hidroxialquila, alquilarila, arilalquila, (A1O)fRa; A1 = C2-4 alquileno; f = 1-50; Ra = C1-30 alquila linear ou ramificada, alquenila, hidroxialquila ou alquilarila; X1 = estrutura tendo ^1 SO3 e ^1 COOR7; m = ^ número inteiro 1; R7 = C1-30 alquila linear ou ramificada, alquenila, hidroxialquila, alquilarila ou (A2O)Rb; e Rb = C1-30 alquileno. Assim, Lacea H 100 e 1,0% trimetiloctilamônio 1, 4-dioctila sulfobutanodioato foram amassados a 200° e pressionados para dar uma peça de teste, que mostra uma boa retenção de peso molecular, propriedades antiestáticas, e antiembaciamento, e turvação de 1,5%. A capacidade de selagem a quente da película não é divulgada.[0014] WO patent application No. 2005103160 discloses a composition for a biodegradable film with anti-fogging properties incorporating the following in a polylactic acid resin. A surfactant and a compatibilizer obtained from the reaction of a surfactant (R1R2R3R4N+)mX1 with a polyhydric alcohol (modified) and boric acid, where R2, R2, R3, R4 = C130 linear or independently branched alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl , alkylaryl, arylalkyl, (AlO)fRa; A1 = C2-4 alkylene; f = 1-50; Ra = C1-30 straight or branched alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkylaryl; X1 = structure having ^1 SO3 and ^1 COOR7; m = ^ integer 1; R7 = straight or branched C1-30 alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, alkylaryl or (A2O)Rb; and Rb = C1-30 alkylene. Thus, Lacea H 100 and 1.0% trimethyloctylammonium 1,4-dioctyl sulfobutanedioate were kneaded at 200° and pressed to give a test piece, which shows good molecular weight retention, antistatic, and antifogging properties, and haze of 1 .5%. The heat sealability of the film is not disclosed.
[0015] Min Nie et al., Nano/Micro Engineered and Molecular Systems, 2009. NEMS 2009. 4a Conferência Internacional IEEE, de 5 a 8 de janeiro de 2009, páginas 1017-1020, explica a formação de uma película de poliéster super-hidrofílica formada por tratamento com plasma. A película de poliéster super- hidrofílica foi obtida por tratamento com plasma de oxigênio para manter a limpidez ótica sob alta umidade relativa. As películas originais e tratadas são simultaneamente expostas ao vapor da água quente. Este último mantém a sua limpidez ótica porque a água condensada formava uma película fina em vez de gotas para o primeiro. Em comparação com o método de revestimento amplamente utilizado, o tratamento de plasma para obter película de polímero antiembaciamento tem o potencial de produção em massa, menor custo, melhor compatibilidade com o processo de extrusão a quente e mais seguro para embalagens de alimentos. Selabilidade a quente da película não foi explicada pelos autores.[0015] Min Nie et al., Nano/Micro Engineered and Molecular Systems, 2009. NEMS 2009. 4th International IEEE Conference, January 5-8, 2009, pages 1017-1020, explains the formation of a super polyester film -hydrophilic formed by plasma treatment. The superhydrophilic polyester film was obtained by oxygen plasma treatment to maintain optical clarity under high relative humidity. The original and treated films are simultaneously exposed to steam from the hot water. The latter maintains its optical clarity because the condensed water formed a thin film instead of drops for the former. Compared with the widely used coating method, plasma treatment to obtain anti-fog polymer film has the potential of mass production, lower cost, better compatibility with hot extrusion process, and safer for food packaging. Heat sealability of the film was not explained by the authors.
[0016] A patente N° US5520764A não explica a formação de uma estrutura laminada que tem uma camada antiembaciamento como uma das camadas laminadas. O laminado compreende um primeiro substrato que é uma mistura de uma poliolefina e um agente antiembaciamento, e é coextrudido com outra poliolefina, de preferência um copolímero de éster insaturado de etileno ou polietileno de baixa densidade. Uma vez coextrudida, esta camada é tratada com corona e depois ligada a um segundo substrato compreendendo poliéster ou nylon, que também pode ser tratado corona no lado da ligação. A formação desta estrutura multilaminada envolve vários passos.[0016] Patent No. US5520764A does not teach forming a laminated structure having an anti-fog layer as one of the laminated layers. The laminate comprises a first substrate which is a blend of a polyolefin and an antifogging agent, and is co-extruded with another polyolefin, preferably an unsaturated ethylene ester copolymer or low density polyethylene. Once coextruded, this layer is corona treated and then bonded to a second substrate comprising polyester or nylon, which may also be corona treated on the bonding side. The formation of this multilaminate structure involves several steps.
[0017] US 20030148113 A1 explica a formação de uma película antiembaciamento em vários substratos diferentes, incluindo poliéster. A película de antiembaciamento é formada usando uma composição de revestimento antiembaciamento que compreende um polímero ou oligômero de silicone, um polímero ou oligômero de poliuretano dispersável em água, e água ou um cossolvente. A película antiembaciamento é formada aplicando a composição de revestimento antiembaciamento a um substrato, tal como poliéster e coalescendo ou reticulando os compostos de silicone e poliuretano para formar a película. O revestimento aplicado é então adequadamente aquecido durante um determinado período de tempo para formar a película de rede antiembaciamento na superfície do substrato. Esta película antiembaciamento é formada usando dispersões de poliuretano e água. O uso de isocianatos, bem como a remoção de água durante o processo é um pouco desafiador. Também, dependendo da extensão da reticulação, a película revestida pode ser muito frágil ou a reticulação baixa pode resultar em escamação, isto é, é produzida uma película pulverulenta que se degrada ou dispersa por contato com uma solução aquosa ou água.[0017] US 20030148113 A1 explains the formation of an anti-fog film on several different substrates, including polyester. The anti-fog film is formed using an anti-fog coating composition comprising a silicone polymer or oligomer, a water dispersible polyurethane polymer or oligomer, and water or a co-solvent. The anti-fog film is formed by applying the anti-fog coating composition to a substrate such as polyester and coalescing or cross-linking the silicone and polyurethane compounds to form the film. The applied coating is then suitably heated for a certain period of time to form the anti-fog mesh film on the surface of the substrate. This anti-fog film is formed using polyurethane and water dispersions. The use of isocyanates as well as the removal of water during the process is somewhat challenging. Also, depending on the extent of crosslinking, the coated film can be too brittle or low crosslinking can result in flaking, i.e., a powdery film is produced that breaks down or disperses on contact with an aqueous solution or water.
[0018] Machida et.al, JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE 34 (1999) 2569 - 2574, descreve a formação de uma superfície hidrofílica pela atividade fotocatalítica do TiO2 com a adição de SiO2. O processo ajuda o TiO2 a reter mais água durante o processo de irradiação UV.[0018] Machida et.al, JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE 34 (1999) 2569 - 2574, describes the formation of a hydrophilic surface by the photocatalytic activity of TiO2 with the addition of SiO2. The process helps the TiO2 retain more water during the UV irradiation process.
[0019] US 20070077399 A1 explica a formação de películas antiembaciamento para uso em portas de frigoríficos. A composição do revestimento antiembaciamento compreende um isocianato, um poliol hidrofílico e um surfactante contendo hidroxila que tem um grupo hidrofílico e uma porção hidrofóbica. Esses componentes são misturados em solventes orgânicos e aplicados em substratos, incluindo poliéster. O revestimento é então curado com calor e tempo para formar o revestimento antiembaciamento na película. Este processo envolve novamente vários passos, bem como tempo substancial e uso de isocianato hostil.[0019] US 20070077399 A1 explains the formation of anti-fog films for use on refrigerator doors. The anti-fog coating composition comprises an isocyanate, a hydrophilic polyol and a hydroxyl-containing surfactant having a hydrophilic group and a hydrophobic moiety. These components are mixed in organic solvents and applied to substrates including polyester. The coating is then cured with heat and time to form the anti-fog coating on the film. This process again involves several steps, as well as substantial time and use of hostile isocyanate.
[0020] CN 202742776 U explica a formação de película de poliéster com revestimentos antiembaciamento em ambos os lados da película. O agente antiembaciamento consiste em dois ingredientes. O primeiro ingrediente consiste em éster de ácido graxo de sorbitano, éter de polioxietileno de nonilfenol, éster de ácido graxo de polioxietileno sorbitano, éster de ácido graxo de glicerol, um polímero em bloco de óxido de etileno- óxido de propileno, um éter alquílico de polioxietileno ou um éter alquilfenílico de polioxietileno e o segundo ingrediente designado o sinergista é selecionado do grupo que consiste em álcool polivinílico, polietilenoglicol ou polioxietilenoglicol, ou uma combinação de pelo menos dois deles. Estes dois ingredientes são extrudidos por parafusos duplos com um material de base de poliéster. Em um outro passo, esta camada de poliéster funcional é extrudida juntamente com uma camada de base de poliéster através da utilização de uma matriz tipo cabide para produzir uma película de poliéster através de processo de extrusão e laminação para criar uma película de poliéster com propriedades antiembaciamento em ambos os lados da película. Embora a invenção reivindique o desempenho antiembaciamento da película, não revela a capacidade de selabilidade a quente da película para vários estoques de bandeja. A composição da base de poliéster também não é explicada muito bem.[0020] CN 202742776 U explains the formation of polyester film with anti-fog coatings on both sides of the film. The anti-fog agent consists of two ingredients. The first ingredient consists of sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene nonylphenol ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerol fatty acid ester, a block polymer of ethylene oxide-propylene oxide, an alkyl ether of polyoxyethylene or a polyoxyethylene alkylphenyl ether and the second ingredient designated the synergist is selected from the group consisting of polyvinyl alcohol, polyethylene glycol or polyoxyethylene glycol, or a combination of at least two of them. These two ingredients are extruded by twin screws with a polyester base material. In a further step, this functional polyester layer is extruded together with a polyester base layer using a coat hanger die to produce a polyester film through an extrusion and lamination process to create a polyester film with anti-fog properties. on both sides of the film. Although the invention claims the antifogging performance of the film, it does not disclose the heat sealability of the film to various tray stocks. The composition of the polyester base is also not explained very well.
[0021] US 20130224411 A1 descreve um processo para tornar uma película antiembaciamento útil para empacotar alimentos. As películas antiembaciamento descascáveis podem ser utilizadas como películas de cobertura em bandejas de poliéster amorfo (APET). As películas podem incluir pelo menos uma camada de base ou película, tal como uma película de poliéster, e uma camada de selagem a quente. Esta base de película com uma camada amorfa de selagem a quente é produzida através de um processo de coextrusão. A camada antiembaciamento é então revestida na camada de selagem a quente. A camada de selagem a quente permite que o revestimento antiembaciamento se adira mais fortemente à película antiembaciamento. A força de selagem desta película antiembaciamento está entre 500 a 1000 gramas por polegada linear (gli). A película proporciona boas propriedades antiembaciamento e boa força de ligação, mas o processo envolve um passo secundário para a aplicação da camada antiembaciamento na camada de selagem a quente, que é reivindicada como sendo uma camada de poliéster amorfo.[0021] US 20130224411 A1 describes a process for making an anti-fog film useful for packaging food. Peelable anti-fog films can be used as cover films on amorphous polyester (APET) trays. The films can include at least a base layer or film, such as a polyester film, and a heat seal layer. This film base with an amorphous heat-seal layer is produced through a co-extrusion process. The anti-fog layer is then coated onto the heat seal layer. The heat seal layer allows the anti-fog coating to adhere more strongly to the anti-fog film. The seal strength of this anti-fog film is between 500 to 1000 grams per linear inch (gly). The film provides good anti-fog properties and good bond strength, but the process involves a secondary step of applying the anti-fog layer to the heat seal layer, which is claimed to be an amorphous polyester layer.
[0022] WO 2015051375 A1 explica a formação de uma película de antiembaciamento multicamadas descascável, em que a camada de antiembaciamento descascável é adicionada à camada interior da estrutura de multicamadas como um processo secundário.[0022] WO 2015051375 A1 teaches the formation of a peelable multi-layer anti-fog film, wherein the peel-off anti-fog layer is added to the inner layer of the multi-layer structure as a secondary process.
[0023] US 5614297 A- se refere a uma película flexível polimérica multicamada termoplástica compreendendo pelo menos um copolímero de etileno e pelo menos uma alfa-olefina C3-C8 dentro das multicamadas. A multicamada compreende uma primeira camada externa, uma camada central e uma segunda camada externa, em que a camada central está entre a primeira e a segunda camadas. A película é uma película fundida em fenda ou uma película soprada que tem pelo menos três camadas incluindo uma camada de núcleo disposta entre a primeira e a segunda camada externa. Eles também relatam o uso de aditivos adequados, tais como agentes antiembaciamento, agentes de deslizamento, surfactantes não iônicos, oleamídeos e/ou fluoroelastômeros na camada central. A invenção pode ser utilizada como um invólucro industrial ou para embrulhar, cobrir ou encerrar vários artigos não alimentares ou alimentares, mas tem uma utilidade particular como uma película estirável ou aderente de invólucro alimentar. Esta invenção não relata a capacidade de selagem a quente da película para as bandejas APET.[0023] US 5614297 A- refers to a flexible thermoplastic multilayer polymeric film comprising at least one ethylene copolymer and at least one C3-C8 alpha-olefin within the multilayers. The multilayer comprises a first outer layer, a core layer and a second outer layer, wherein the core layer is between the first and second layers. The film is a slit cast film or blown film having at least three layers including a core layer disposed between the first and second outer layers. They also report the use of suitable additives such as anti-fog agents, slip agents, non-ionic surfactants, oleamides and/or fluoroelastomers in the core layer. The invention can be used as an industrial wrapper or for wrapping, covering or enclosing various non-food or food items, but has particular utility as a stretch film or food wrapper cling. This invention does not report the heat seal ability of the film for APET trays.
[0024] US 2011/0163101 A1 explica a formação de um revestimento de selagem a quente contendo aditivos antiembaciamento que podem ser revestidos com solvente sobre uma película de PET orientada biaxialmente para formar uma camada de selagem a quente que pode então ser usada para selar termicamente a película PET sobre os estoques de copo PLA.[0024] US 2011/0163101 A1 explains forming a heat seal coating containing anti-fog additives which can be solvent coated onto a biaxially oriented PET film to form a heat seal layer which can then be used to heat seal the PET film over the PLA cup stocks.
[0025] US 6,923,997 B2 explica várias composições antiembaciamento que podem ser preparadas e pulverizadas com solvente em recipientes de alimentos para tornar o recipiente não embaciável. Aqui, novamente, o uso de solvente é imperativo para o processo.[0025] US 6,923,997 B2 teaches various anti-fog compositions that can be prepared and sprayed with solvent onto food containers to make the container fog-free. Here again, the use of solvent is imperative to the process.
[0026] US 7,700,187 B2 divulga a formação de um revestimento antiembaciamento hidrofílico em uma película de poliéster orientada biaxialmente. A dispersão ou solução aquosa hidrofílica que consiste em um sulfopoliéster, um agente surfactante e, opcionalmente, um polímero promotor de adesão em água, é aplicada a uma película de PET tratada com corona por aplicação de gravura reversa seguida de secagem a 100 °C. Este é um passo secundário no processo de fazer a película antiembaciamento final. Uma patente semelhante também existe como US 7,384,684 B2 dos mesmos inventores em que é utilizada polivinilpirrolidona em vez do sulfopoliéster.[0026] US 7,700,187 B2 discloses forming a hydrophilic anti-fog coating on a biaxially oriented polyester film. The hydrophilic aqueous dispersion or solution consisting of a sulfopolyester, a surfactant and, optionally, an adhesion-promoting polymer in water, is applied to a corona-treated PET film by reverse etching followed by drying at 100°C. This is a secondary step in the process of making the final anti-fog film. A similar patent also exists as US 7,384,684 B2 from the same inventors in which polyvinylpyrrolidone is used instead of sulfopolyester.
[0027] US 8,557,384 B2 divulga uma composição de revestimento compreendendo um silicato de metal alcalino, um agente molhante e um agente antiembaciamento hidrofílico aplicado à superfície de um substrato a partir de uma dispersão aquosa, seguido de secagem para formar o revestimento antiembaciamento na superfície da película.[0027] US 8,557,384 B2 discloses a coating composition comprising an alkali metal silicate, a wetting agent and a hydrophilic anti-fog agent applied to the surface of a substrate from an aqueous dispersion, followed by drying to form the anti-fog coating on the surface of the film.
[0028] O pedido de patente US N° 20050249906A1 descreve a formação de uma película de PET termoadesiva pelo processo de extrusão, mas uma que não incorpora qualquer antiembaciamento na composição da película. O pedido divulga a formação de uma camada de selagem a quente (0,005 Pa.s a 50 Pa.s de viscosidade durante o processo) por revestimento de fusão sobre uma película PET orientada biaxialmente como um processo em linha durante o fabrico da película. Eles também indicam o uso de água para ajudar a revestir a camada de selagem a quente para a película PET orientada biaxialmente para melhorar a adesão da camada de selagem a quente durante o processo em linha.[0028] US patent application No. 20050249906A1 describes the formation of a thermoadhesive PET film by the extrusion process, but one that does not incorporate any anti-fog in the film composition. The application discloses forming a heat seal layer (0.005 Pa.s to 50 Pa.s in-process viscosity) by melt coating onto a biaxially oriented PET film as an in-line process during film manufacture. They also indicate the use of water to help coat the heat seal layer onto the biaxially oriented PET film to improve the adhesion of the heat seal layer during the in-line process.
[0029] Como pode ser apreciado a partir de uma revisão do acima exposto, várias tentativas têm sido propostas para produzir embalagens que ajudam o consumidor a ver claramente a comida através da película de cobertura. Uma bandeja refrigerada para alimentos terá uma tampa que se estende por cima do artigo alimentar armazenado de modo que a película de cobertura que cobre o topo da bandeja não toque na maior parte dos alimentos embalados. Neste arranjo, o consumidor preferencialmente pode ver claramente através do invólucro de plástico para ver o artigo alimentar armazenado na embalagem. Se a película de cobertura estiver embaciada, poderá prejudicar a visão dos alimentos na bandeja.[0029] As can be appreciated from a review of the above, several attempts have been proposed to produce packages that help the consumer to clearly see the food through the covering film. A refrigerated food tray will have a lid that extends over the stored food item so that the film covering covering the top of the tray will not touch most packaged foods. In this arrangement, the consumer preferably can clearly see through the plastic wrapper to see the food item stored in the package. If the cover film is fogged up, it may impair the view of the food on the tray.
[0030] Outra tentativa seria reduzir a profundidade da bandeja para que o consumidor possa ver claramente a comida. Isto é devido à nitidez da imagem causada pelo desvio da direção da propagação da luz a partir da direção regular, espalhando- se durante a transmissão ou reflexão enquanto se observa a comida na bandeja. Se a tampa estiver embaciada, a visão do alimento será prejudicada.[0030] Another attempt would be to reduce the depth of the tray so that the consumer can clearly see the food. This is due to the sharpness of the image caused by the deviation of the direction of light propagation from the regular direction, scattering during transmission or reflection while looking at the food on the tray. If the lid is fogged up, the view of the food will be impaired.
[0031] Outra tentativa é envolver a bandeja contendo o alimento com película plástica que poderia conter ingredientes antiembaciamento. Nesse caso, a bandeja geralmente não é transparente e a tampa é enrolada em vez de ser selada na bandeja. A embalagem deve ser aberta destruindo toda a película plástica, o que reduz indesejavelmente a vida útil dos alimentos. Além disso, qualquer abertura no envoltório também pode reduzir a vida de prateleira dos alimentos quando armazenados em prateleiras de mercearias ou em outro lugar.[0031] Another attempt is to wrap the tray containing the food with plastic film that could contain anti-fog ingredients. In this case, the tray is usually not transparent and the lid is rolled up rather than sealed to the tray. The package must be opened by destroying all the plastic film, which undesirably reduces the shelf life of the food. Additionally, any openings in the wrap can also reduce the shelf life of foods when stored on grocery store shelves or elsewhere.
[0032] Mais e mais consumidores gostariam de ver a comida na bandeja e poder avaliar a qualidade da comida e, portanto, a limpidez da tampa torna-se muito importante aos olhos do consumidor. No passado, as tentativas forneceram revestimentos antiembaciamento que poderiam ser aplicados ao revestimento de selagem a quente. Este processo envolveu equipamentos caros, bem como vários passos no processo de fabricação de um material de revestimento antiembaciamento que poderia ser selado em bandejas APET. O método envolveu a criação de um material de cobertura PET por coextrusão, revestimento por extrusão ou revestimento com solvente. A camada de selagem a quente pode ser coextrudida juntamente com PET para formar a película PET de selagem a quente ou a camada de selagem a quente pode ser extrudida sobre a película de PET ou revestida com solvente sobre a película de PET. Esta camada de selagem a quente atuou então como uma ancoragem para o próximo passo da aplicação do revestimento por gravura antiembaciamento. Este processo foi feito sempre como um passo secundário no processo de produção da película PET de selagem a quente antiembaciamento. Envolvia o uso de solvente ou água, dependendo da química do produto antiembaciamento. O processo geral envolve vários passos, bem como equipamentos caros para fazer a película PET no conversor.[0032] More and more consumers would like to see the food on the tray and be able to judge the quality of the food, and therefore the cleanliness of the lid becomes very important in the eyes of the consumer. In the past attempts have provided anti-fog coatings that could be applied to the heat seal coating. This process involved expensive equipment as well as several steps in the process of making an anti-fog coating material that could be sealed in APET trays. The method involved creating a PET cover material by coextrusion, extrusion coating or solvent coating. The heat seal layer can be coextruded together with PET to form the heat seal PET film, or the heat seal layer can be extruded onto the PET film or solvent coated onto the PET film. This heat seal layer then acted as an anchor for the next step of applying the anti-fog gravure coating. This process was always done as a secondary step in the anti-fog heat seal PET film production process. It involved the use of solvent or water, depending on the chemistry of the anti-fog product. The overall process involves several steps, as well as expensive equipment to make the PET film in the converter.
[0033] Em contraste com as patentes acima e tentativas anteriores, a presente invenção é dirigida a um revestimento de selagem a quente isento de solvente, extrudável ou coextrudável contendo um aditivo antiembaciamento e seu uso por conversores de película. O revestimento de selagem a quente pode ser extrudido em vários medidores de películas PET ou pode ser coextrudido junto com resinas de poliéster ou copoliéster para formar uma película de PET convertida que exibe boa limpidez, antiembaciamento, antibloqueio e boa força de ligação em uma ampla gama de temperaturas de processamento para diferentes estoques de bandejas. Uma vez seladas, as ligações podem ser abertas como uma remoção suave sem ser uma selagem de solda.[0033] In contrast to the above patents and previous attempts, the present invention is directed to a solvent-free, extrudable or co-extrudable heat seal coating containing an antifogging additive and its use by film converters. The heat seal coating can be extruded into various sizes of PET film or can be co-extruded together with polyester or copolyester resins to form a converted PET film which exhibits good clarity, anti-fog, anti-blocking and good bonding strength over a wide range. of processing temperatures for different tray stocks. Once sealed, the connections can be opened as a gentle removal without being a solder seal.
[0034] De acordo com uma modalidade da invenção, uma composição de resina de selagem a quente para proporcionar uma película de selagem a quente sobre uma película, tal como uma película de poliéster, compreende: um componente de resina de copoliéster que compreende uma mistura de uma resina de copoliéster semicristalino e uma resina de copoliéster amorfo; um aditivo antiembaciamento; e um aditivo antibloqueio e deslizante.[0034] According to an embodiment of the invention, a heat seal resin composition for providing a heat seal film on a film, such as a polyester film, comprises: a copolyester resin component comprising a blend of a semicrystalline copolyester resin and an amorphous copolyester resin; an anti-fog additive; and an anti-block and slip additive.
[0035] De acordo com outra modalidade da invenção, uma composição de resina de selagem a quente para proporcionar uma película de selagem a quente sobre uma película de poliéster consiste essencialmente em ou consiste em um componente de resina de copoliéster que compreende uma mistura de uma resina de copoliéster semicristalino e uma resina de copoliéster amorfo; um aditivo antiembaciamento; e um aditivo antibloqueio e deslizante. Uma composição que consiste essencialmente nos constituintes listados exclui certos outros constituintes, tais como um solvente.[0035] According to another embodiment of the invention, a heat seal resin composition for providing a heat seal film on a polyester film essentially consists of or consists of a copolyester resin component comprising a blend of a semicrystalline copolyester resin and an amorphous copolyester resin; an anti-fog additive; and an anti-block and slip additive. A composition consisting essentially of the listed constituents excludes certain other constituents, such as a solvent.
[0036] De acordo com outra modalidade da invenção, um método para fabricar um laminado compreende, consiste essencialmente em, ou consiste nos passos de: formar uma composição de resina de selagem a quente misturando um componente de resina de copoliéster, um aditivo antiembaciamento e um aditivo antibloqueio e deslizante na ausência de um solvente; e aplicação da composição de resina de selagem a quente a uma película, tal como uma película de poliéster, ou um composto formador de película, tal como o poliéster, para formar o laminado, em que nenhum solvente é adicionado à composição de resina de selagem a quente antes ou durante o passo de aplicação. Um método que consiste essencialmente nos passos listados é feito na ausência de certos outros passos, tais como um passo primário.[0036] According to another embodiment of the invention, a method for manufacturing a laminate comprises, essentially consists of, or consists of the steps of: forming a heat seal resin composition by mixing a copolyester resin component, an anti-fog additive and an antiblocking and slip additive in the absence of a solvent; and applying the heat seal resin composition to a film, such as a polyester film, or a film-forming compound, such as polyester, to form the laminate, wherein no solvent is added to the seal resin composition hot before or during the application step. A method consisting essentially of the listed steps is done in the absence of certain other steps, such as a primary step.
[0037] De acordo com outra modalidade da invenção, um método de fazer uma embalagem para conter um item compreende os passos de: (1) fazer um laminado por: (a) formação de uma composição de resina de selagem a quente por mistura de um componente de resina de copoliéster, um aditivo antiembaciamento, e um aditivo antibloqueio e deslizante, na ausência de um solvente e (b) aplicar a composição de resina de selagem a quente a uma película, tal como uma película de poliéster, ou o composto de formação de película, tais como poliéster, para formar o laminado, em que o solvente não é adicionado à composição de resina de selagem a quente antes ou durante o passo de aplicação; e (2) pôr o laminado em contato com uma tampa superior de uma bandeja de alimentos sob calor, pressão e tempo suficientes para fazer com que a composição de resina de selagem a quente adira o laminado à bandeja de alimentos.[0037] According to another embodiment of the invention, a method of making a package to contain an item comprises the steps of: (1) making a laminate by: (a) forming a heat seal resin composition by mixing a copolyester resin component, an anti-fog additive, and an anti-block and slip additive, in the absence of a solvent, and (b) applying the heat seal resin composition to a film, such as a polyester film, or the compound film-forming materials, such as polyester, to form the laminate, wherein the solvent is not added to the heat seal resin composition before or during the application step; and (2) contacting the laminate with a top lid of a food tray under sufficient heat, pressure and time to cause the heat seal resin composition to adhere the laminate to the food tray.
[0038] Esta composição de resina de selagem a quente de copoliéster pode ser utilizada como uma resina de copoliéster extrudável ou coextrudável na produção de películas de poliéster seladas a quente, capaz de uso como tampas de embalagens de produtos alimentares. Mais especificamente, a resina de copoliéster extrudável pode ser aplicada a películas de PET por conversores (isto é, produtores de películas de PET) para criar uma camada de selagem a quente antiembaciamento límpida com propriedades antibloqueio e deslizante utilizando métodos de revestimento extrudáveis tradicionais. Esta resina de copoliéster extrudável pode também ser coextrudida com resina de poliéster para formar uma camada de selagem a quente antiembaciamento límpida orientada biaxialmente com boas propriedades antibloqueio e deslizante. As películas revestidas podem ser enroladas em rolos sem bloqueio (isto é, aderência do laminado após enrolamento) e têm boa adesão a muitos substratos de embalagem diferentes a média a alta temperatura de ativação. A película revestida com propriedades antiembaciamento é destacável quando selada a quente em películas de poliéster ou em estoques de bandeja de poliéster usados para embalar alimentos. Tais películas de selagem a quente são convencionalmente vendidas em forma de rolo. Os rolos são então fornecidos em forma de rolo para uso em máquinas de embalagem de forma, enchimento e selagem. Isso pode incluir embalagem de selo de preenchimento de forma horizontal (HFFS), fabricação de sacos ou bolsas por tecnologia de selo de preenchimento de forma vertical (VFFS) ou como película de embalagem flexível, como película superior para aplicações de embalagem em pele a vácuo.[0038] This copolyester heat sealing resin composition can be used as an extrudable or coextrudable copolyester resin in the production of heat sealable polyester films capable of use as lids of food product packaging. More specifically, the extrudable copolyester resin can be applied to PET films by converters (i.e. PET film producers) to create a clear anti-fog heat seal layer with anti-blocking and slip properties using traditional extrudable coating methods. This extrudable copolyester resin can also be co-extruded with polyester resin to form a clear biaxially oriented anti-fog heat seal layer with good anti-blocking and sliding properties. The coated films can be wound onto rolls without blocking (ie, laminate adhesion after winding) and have good adhesion to many different packaging substrates at medium to high activation temperatures. Coated film with anti-fog properties is detachable when heat-sealed onto polyester foils or polyester tray stocks used for food packaging. Such heat seal films are conventionally sold in roll form. The rolls are then supplied in roll form for use on form-filling and sealing packaging machines. This can include horizontal shape fill seal (HFFS) packaging, making bags or pouches by vertical shape fill seal (VFFS) technology or as a flexible packaging film such as a top film for vacuum skin packaging applications .
[0039] A presente invenção reduz o número de passos envolvidos na fabricação do rolo final, uma vez que a resina de copoliéster inclui aditivos antiembaciamento, assim como aditivos antibloqueio e deslizantes. Assim, a resina pode ser extrudida ou coextrudida com resina PET ou outra resina de copoliéster. A resina de copoliéster contendo o antiembaciamento também atua como copoliéster de selagem a quente. Assim, isso reduz a necessidade de dois passos separados envolvidos na fabricação da película PET antiembaciamento por selagem a quente final. A camada de selagem a quente tem aditivos antiembaciamento e antibloqueio e deslizantes adicionados na proporção adequada para fornecer selabilidade adequada e facilidade de remoção, boa limpidez e boas propriedades antiembaciamento. Além disso, a camada de selagem a quente tem um mínimo de bloqueio para que a película possa ser enrolada e desenrolada após a produção. A película pode ser cortada para posterior aplicação em um período mínimo de tempo. Como a resina não envolve nenhum solvente, há uma redução no impacto ambiental, assim como um aumento na segurança dos trabalhadores envolvidos no uso da resina.[0039] The present invention reduces the number of steps involved in manufacturing the final roll, since the copolyester resin includes anti-fog additives as well as anti-block and slip additives. Thus, the resin can be extruded or co-extruded with PET resin or other copolyester resin. The copolyester resin containing the anti-fog also acts as the heat-sealing copolyester. Thus, this reduces the need for two separate steps involved in making the final heat seal anti-fog PET film. The heat seal layer has anti-fog and anti-blocking additives and glidants added in proper proportion to provide adequate sealability and ease of removal, good clarity and good anti-fog properties. Furthermore, the heat seal layer has minimal blockage so that the film can be rolled up and unrolled after production. The film can be cut for later application in a minimum period of time. As the resin does not involve any solvent, there is a reduction in the environmental impact, as well as an increase in the safety of workers involved in using the resin.
[0040] Em um aspecto, a invenção é uma resina copoliéster formulada que pode ser extrudida em vários medidores de película de PET ou coextrudida com resina de poliéster para formar um revestimento de selagem a quente na camada de selagem da película de PET formada. Esta película (também referida aqui como um laminado) mostra uma excelente limpidez e um bom antiembaciamento, de modo que a bandeja que contém o alimento quando selada com esta película PET não apresente qualquer embaciamento. O consumidor pode ver a comida mesmo quando a bandeja é colocada no frigorífico. A mistura formulada pode ser produzida em uma extrusora de duplo parafuso por mistura em fusão de vários ingredientes.[0040] In one aspect, the invention is a formulated copolyester resin that can be extruded into various gauges of PET film or co-extruded with polyester resin to form a heat seal coating on the seal layer of the formed PET film. This film (also referred to here as a laminate) shows excellent clarity and good anti-fogging, so that the tray containing the food when sealed with this PET film does not show any fogging. The consumer can see the food even when the tray is placed in the refrigerator. The formulated blend can be produced in a twin screw extruder by melt blending various ingredients.
[0041] Uma modalidade da invenção se refere a uma resina de selagem a quente de copoliéster capaz de ser extrudida sobre películas de PET ou coextrudidas com resinas de PET para produzir uma película de cobertura PET selada a quente límpida. Esta película de cobertura é então usada para embalar produtos frescos ou produtos alimentícios ou outros itens que potencialmente poderiam conter água. O recipiente usual para esses produtos alimentícios são bandejas de PET amorfo límpidas. O conceito geral da embalagem é ajudar o consumidor a ver a comida na bandeja. Se houver gotículas de água ou embaciamento na superfície da película, o efeito geral da embalagem é perdido e a satisfação do consumidor será prejudicada. O embaciamento se desenvolve de várias maneiras, como resultado da mudança do clima ou da variação nas condições de temperatura, como congelamento ou umidade. Quando o ar quente, que retém a umidade, encontra uma superfície mais fria, a água pode se condensar e se acomodar na superfície mais fria. Quando muita umidade se instala, isso leva a acumulação de água que precisa ir a algum lugar, resultando em embaciamento. O princípio por trás do uso da resina de selagem a quente antiembaciável é criar uma superfície hidrofílica alterando o grau de umedecimento na superfície da película quando o revestimento de selagem a quente é formado. A camada de selagem a quente antiembaciamento melhora a molhabilidade da superfície e, quando esta superfície atrai e absorve umidade, cria uma camada não dispersa ou fina de película de água, sem impedir a visão.[0041] One embodiment of the invention relates to a copolyester heat sealing resin capable of being extruded onto PET films or coextruded with PET resins to produce a clear heat sealed PET cover film. This cover film is then used to package fresh produce or food products or other items that could potentially contain water. The usual container for these food products is clear amorphous PET trays. The overall packaging concept is to help the consumer see the food on the tray. If there are water droplets or fogging on the surface of the film, the overall effect of the packaging is lost and consumer satisfaction will suffer. Fogging develops in a variety of ways, as a result of changing weather or varying temperature conditions, such as freezing or humidity. When warm air, which holds moisture, encounters a cooler surface, water can condense and settle on the cooler surface. When too much moisture sets in, it leads to the accumulation of water that needs to go somewhere, resulting in fog. The principle behind the use of antifog heat seal resin is to create a hydrophilic surface by changing the degree of wetting on the film surface when the heat seal coating is formed. The anti-fog heat seal layer improves the wettability of the surface, and when this surface attracts and absorbs moisture, it creates an undispersed or thin layer of water film without impeding vision.
[0042] De acordo com uma modalidade da invenção, uma composição de resina de selagem a quente para proporcionar uma película de selagem a quente sobre uma película de poliéster, compreende: um componente de resina de copoliéster que compreende uma mistura de uma resina de copoliéster semicristalino e uma resina de copoliéster amorfo; um aditivo antiembaciamento; e um aditivo antibloqueio e deslizante. Verificou-se que a combinação de copoliésteres semicristalinos e amorfos proporciona um desempenho especialmente desejável para a aplicação final. A resina semicristalina reduz a deformação e confere flexibilidade e elasticidade ao revestimento de selagem a quente, enquanto que o copoliéster amorfo fornece propriedades de resistência e antibloqueio adicionais ao revestimento global de selagem a quente. A resina de selagem a quente totalmente formulada será copoliéster semicristalino e pode ter uma baixa temperatura de transição vítrea (Tg, determinada de acordo com ASTM E1356-08) entre cerca de -30 °C e cerca de 15 °C, preferencialmente na gama de -20 °C a 10 °C e mais preferencialmente entre cerca de -15 °C e cerca de 0 °C. A resina de selagem a quente totalmente formulada também pode ter um ponto de fusão de bola e anel (determinado de acordo com ASTM E28-99) entre cerca de 110 °C e cerca de 170 °C, preferencialmente na gama de 120 °C a 160 °C e mais preferencialmente entre cerca de 130 °C cerca de 155 °C. A resina de selagem a quente totalmente formulada também pode ter uma temperatura de fusão DSC (Tm determinada de acordo com ASTM D7138) entre cerca de 100 °C e cerca de 170 °C, preferencialmente na gama de 120 °C a 150 °C e mais preferencialmente na gama de 125 °C a 145 °C. A resina de selagem a quente totalmente formulada também pode ter uma viscosidade intrínseca (determinada de acordo com ASTM D5225- 14) de entre cerca de 0,4 e cerca de 1,1 dL/g, preferencialmente na gama de 0,5 a 1,0 dL/g, e mais preferencialmente na gama de 0,6 e cerca de 0,8 dL/g. A resina de selagem a quente totalmente formulada também pode ter uma viscosidade de fusão aparente de entre cerca de 500 poise e cerca de 3.000 poise determinada a 215 °C, preferencialmente, na gama de 1.000 poise a 2.500 poise, e mais preferencialmente na gama de cerca de 1.500 poise a 2.000 poise (determinada de acordo com ASTM D3236-15). Em uma modalidade preferida, a resina de selagem a quente totalmente formulada tem uma temperatura de transição vítrea entre cerca de -15 °C a cerca de 0 °C, um ponto de fusão de bola e anel entre cerca de 135 °C a cerca de 155 °C, uma temperatura de fusão DSC na gama de 130 °C a 145 °C, uma viscosidade intrínseca na gama de 0,72 e cerca de 0,86 dL/g, e uma viscosidade de fusão de cerca de 1500 poise a 2.000 poise.[0042] According to an embodiment of the invention, a heat seal resin composition for providing a heat seal film on a polyester film, comprises: a copolyester resin component comprising a mixture of a copolyester resin semicrystalline and an amorphous copolyester resin; an anti-fog additive; and an anti-block and slip additive. The combination of semi-crystalline and amorphous copolyesters has been found to provide especially desirable performance for the final application. The semicrystalline resin reduces creep and imparts flexibility and elasticity to the heat seal coating, while the amorphous copolyester provides additional strength and anti-blocking properties to the overall heat seal coating. The fully formulated heat seal resin will be semicrystalline copolyester and may have a low glass transition temperature (Tg, determined in accordance with ASTM E1356-08) between about -30°C and about 15°C, preferably in the range of -20°C to 10°C and more preferably between about -15°C and about 0°C. The fully formulated heat seal resin may also have a ball and ring melting point (determined in accordance with ASTM E28-99) between about 110°C and about 170°C, preferably in the range of 120°C to 160°C and more preferably between about 130°C and about 155°C. The fully formulated heat seal resin may also have a DSC melt temperature (Tm determined in accordance with ASTM D7138) between about 100°C and about 170°C, preferably in the range of 120°C to 150°C and more preferably in the range of 125°C to 145°C. The fully formulated heat seal resin may also have an intrinsic viscosity (determined in accordance with ASTM D5225-14) of between about 0.4 and about 1.1 dL/g, preferably in the range of 0.5 to 1 .0 dL/g, and more preferably in the range of 0.6 and about 0.8 dL/g. The fully formulated heat seal resin may also have an apparent melt viscosity of between about 500 poise and about 3000 poise determined at 215°C, preferably in the range of 1000 poise to 2500 poise, and more preferably in the range of about 1500 poise to 2000 poise (determined in accordance with ASTM D3236-15). In a preferred embodiment, the fully formulated heat seal resin has a glass transition temperature of between about -15°C to about 0°C, a ball and ring melting point of between about 135°C to about 155 °C, a DSC melting temperature in the range of 130 °C to 145 °C, an intrinsic viscosity in the range of 0.72 to about 0.86 dL/g, and a melt viscosity of about 1500 poise at 2,000 poise.
[0043] Em uma modalidade exemplificativa, a resina de copoliéster de selagem a quente é feita a partir de uma combinação de diol e componentes diácido/diéster (com os componentes de diácidos e de diéster sendo permutáveis), em que pelo menos um do diol ou os grupos diácido/diéster tem pelo menos dois componentes, por exemplo 1 diol e 2 diácidos/diésteres ou 2 dióis e um diácido/diéster. Quanto ao componente diol, os monômeros de dióis de poliéster padrão, tais como etilenoglicol, dietilenoglicol, butanodiol (1,4-; 1,2-; e 1,3-), neopentilglicol, 2-metil-1,3- propanodiol, hexanodiol, trimetilolpropano, ciclo-hexanodimetanol e triciclodecanodimetanol podem ser usados. Os monômeros diéster podem incluir qualquer diéster conhecido utilizado na preparação de resinas de copoliéster, tais como o tereftalato de dimetila ou o isoftalato de dimetila. Os monômeros diácidos utilizados podem incluir qualquer diácido conhecido utilizado na produção de resinas copoliéster, tais como ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico e ácido ciclo-hexanodicarboxílico. Estes monômeros podem ser utilizados para produzir quer a resina copoliéster semicristalino quer a resina copoliéster amorfo, sendo as proporções dos monômeros e condições de processamento modificadas de um modo conhecido para produzir quer a resina copoliéster semicristalino quer amorfo.[0043] In an exemplary embodiment, the heat seal copolyester resin is made from a combination of diol and diacid/diester components (with the diacid and diester components being interchangeable), wherein at least one of the diol or diacid/diester groups have at least two components, for example 1 diol and 2 diacids/diesters or 2 diols and one diacid/diester. As for the diol component, monomers of standard polyester diols such as ethylene glycol, diethylene glycol, butanediol (1,4-; 1,2-; and 1,3-), neopentyl glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, hexanediol, trimethylolpropane, cyclohexanedimethanol and tricyclodecanedimethanol can be used. The diester monomers can include any known diester used in the preparation of copolyester resins, such as dimethyl terephthalate or dimethyl isophthalate. The diacid monomers used can include any known diacid used in the production of copolyester resins, such as terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid and cyclohexanedicarboxylic acid. These monomers can be used to produce either semicrystalline or amorphous copolyester resin, the monomer ratios and processing conditions being modified in known manner to produce either semicrystalline or amorphous copolyester resin.
[0044] De um modo mais específico para a resina de copoliéster semicristalino do componente de resina de copoliéster, a resina de copoliéster semicristalino pode ser feita a partir de um diol e um diéster e um diácido, de um modo conhecido. Os dióis podem ser selecionados de etilenoglicol, dietilenoglicol, butanodiol (1,4-; 1,2-; e 1,3-), neopentilglicol, 2-metil-1,3-propanodiol, hexanodiol, trimetilolpropano, ciclo-hexanodimetanol, triciclodecanodimetanol e suas misturas. Os diésteres podem ser selecionados de tereftalato de dimetila e isoftalato de dimetila e suas misturas. Finalmente, os diácidos podem ser selecionados de ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido ciclo- hexanodicarboxílico e suas misturas. As resinas de copoliéster de grau extrudável comercialmente disponíveis são adequadas para utilização como resina de copoliéster semicristalino, esta aplicação inclui Vitel™ 1901NSB, Vitel™ 1904NSB, VitelTM 1801, VitelTM1912NSB, VitelTM 1916NSB fornecidos por Bostik, Inc. ou suas combinações dos mesmos. Estes copoliésteres fornecem uma remoção suave que é necessária para o consumidor abrir a embalagem sem rasgar a tampa e derramar a comida. Outra resina adequada inclui Vylon 30P, comercialmente disponível na Toyobo. Ainda outras resinas adequadas incluem as classes Mor-éster da Dow. Em outra modalidade, a resina de copoliéster semicristalino é feita a partir de etilenoglicol, ácido tereftálico, ácido sebácico e ácido azelaico. Em outra modalidade, a resina de copoliéster semicristalino é feita a partir de etilenoglicol, ácido tereftálico e ácido azelaico. Em outra modalidade, a resina de copoliéster semicristalino é feita a partir de etilenoglicol, ácido tereftálico e ácido sebácico. As resinas de copoliéster semicristalino são aqueles materiais que têm uma fase cristalina bem disposta dentro do domínio amorfo mais aleatório. Os locais cristalinos ordenados conferem as propriedades tais como tenacidade e opacidade à resina. As resinas de copoliéster semicristalino têm um grau de cristalinidade de pelo menos 5% mas 30% ou menos, conforme determinado por DSC ou técnica equivalente, contra um padrão de polipropileno altamente cristalino. Em uma modalidade da invenção, a resina de copoliéster semicristalino tem uma Tg de cerca de -30 °C a cerca de 20 °C (preferencialmente, cerca de -15 °C a cerca de 5 °C); uma Tm de cerca de 125°C a cerca de 170°C (preferencialmente, cerca de 135 °C a cerca de 160 °C); um ponto de fusão de bola e anel de cerca de 110 °C a cerca de 170 °C (preferencialmente, cerca de 135 °C a cerca de 160 °C); uma viscosidade intrínseca entre cerca de 0,85 e cerca de 1,05 dL/g (preferencialmente, na gama de cerca de 0,88 a cerca de 1,0 dL/g); e uma viscosidade de fusão na gama de cerca de 1.250 a cerca de 3.250 poise (preferencialmente, entre cerca de 1600 a cerca de 2600 poise). (Por toda parte, todas as propriedades dos vários constituintes são determinadas consistentemente, a menos que seja especificado o contrário).[0044] More specifically for the semicrystalline copolyester resin of the copolyester resin component, the semicrystalline copolyester resin can be made from a diol and a diester and a diacid in a known manner. Diols can be selected from ethylene glycol, diethylene glycol, butanediol (1,4-; 1,2-; and 1,3-), neopentylglycol, 2-methyl-1,3-propanediol, hexanediol, trimethylolpropane, cyclohexanedimethanol, tricyclodecanedimethanol and their mixtures. The diesters can be selected from dimethyl terephthalate and dimethyl isophthalate and mixtures thereof. Finally, the diacids can be selected from terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, cyclohexanedicarboxylic acid and mixtures thereof. Commercially available extrudable grade copolyester resins are suitable for use as semicrystalline copolyester resin, this application includes Vitel™ 1901NSB, Vitel™ 1904NSB, VitelTM 1801, VitelTM1912NSB, VitelTM 1916NSB supplied by Bostik, Inc. or combinations thereof. These copolyesters provide the gentle removal that is necessary for the consumer to open the package without tearing the lid and spilling the food. Another suitable resin includes Vylon 30P, commercially available from Toyobo. Still other suitable resins include Mor-ester grades from Dow. In another embodiment, the semicrystalline copolyester resin is made from ethylene glycol, terephthalic acid, sebacic acid and azelaic acid. In another embodiment, the semicrystalline copolyester resin is made from ethylene glycol, terephthalic acid and azelaic acid. In another embodiment, the semicrystalline copolyester resin is made from ethylene glycol, terephthalic acid and sebacic acid. Semicrystalline copolyester resins are those materials that have a well-disposed crystalline phase within the more random amorphous domain. The ordered crystalline sites impart properties such as toughness and opacity to the resin. Semicrystalline copolyester resins have a degree of crystallinity of at least 5% but 30% or less, as determined by DSC or equivalent technique, against a highly crystalline polypropylene standard. In one embodiment of the invention, the semicrystalline copolyester resin has a Tg of about -30°C to about 20°C (preferably about -15°C to about 5°C); a Tm of about 125°C to about 170°C (preferably about 135°C to about 160°C); a ball and ring melting point of about 110°C to about 170°C (preferably about 135°C to about 160°C); an intrinsic viscosity between about 0.85 and about 1.05 dL/g (preferably in the range of about 0.88 to about 1.0 dL/g); and a melt viscosity in the range of about 1250 to about 3250 poise (preferably between about 1600 to about 2600 poise). (Throughout, all properties of the various constituents are consistently determined unless otherwise specified.)
[0045] Em modalidades em que o componente copoliéster compreende uma mistura de resina de copoliéster semicristalino e uma resina de copoliéster amorfo, as proporções aproximadas das duas resinas são na gama de 1,5: 1 a 30:1, preferencialmente desde cerca de 2:1 a cerca de 10:1 e mais preferencialmente de cerca de 3:1 a cerca de 8:1. A gama do componente de resina de copoliéster semicristalino que está presente na composição de resina de selagem a quente totalmente formulada pode estar em uma quantidade entre cerca de 60% a cerca de 99,9% em peso da composição, preferencialmente entre cerca de 70% a cerca de 99,8% e mais preferencialmente entre cerca de 70% a cerca de 80%.[0045] In embodiments where the copolyester component comprises a blend of semicrystalline copolyester resin and an amorphous copolyester resin, the approximate ratios of the two resins are in the range of 1.5:1 to 30:1, preferably from about 2 :1 to about 10:1 and more preferably from about 3:1 to about 8:1. The range of semicrystalline copolyester resin component that is present in the fully formulated heat seal resin composition can be in an amount between about 60% to about 99.9% by weight of the composition, preferably between about 70% to about 99.8% and more preferably from about 70% to about 80%.
[0046] Voltando em seguida para a resina de copoliéster amorfo do componente de resina de copoliéster, a resina de copoliéster amorfo pode ser feita a partir de um ou mais dióis, diésteres e diácidos, de um modo conhecido. Os dióis podem ser selecionados de etilenoglicol, dietilenoglicol, butanodiol (1,4-; 1,2-; e 1,3-), neopentilglicol, 2-metil-1,3- propanodiol, hexanodiol, trimetilolpropano, ciclo- hexanodimetanol, triciclodecanodimetanol e suas misturas. Os diésteres podem ser selecionados de tereftalato de dimetila e isoftalato de dimetila e suas misturas. Os diácidos podem ser selecionados de ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico e ácido ciclo- hexanodicarboxílico e suas misturas. Em uma modalidade, a resina de copoliéster amorfo compreende etilenoglicol, neopentilglicol, ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido sebácico e ácido azelaico. Em outra modalidade, a resina de copoliéster amorfo é feita a partir de etilenoglicol, neopentilglicol, ácido tereftálico e ácido isoftálico. Em outra modalidade, a resina de copoliéster amorfo é feita de etilenoglicol, neopentilglicol, ácido tereftálico e ácido isoftálico e ácido sebácico. Ainda outra modalidade, a resina de copoliéster amorfo é feita de etilenoglicol, neopentilglicol, ácido tereftálico e ácido isoftálico e ácido azelaico. Ainda em uma modalidade final, a resina de copoliéster amorfo é feita de etilenoglicol, ácido tereftálico e ácido isoftálico. Resinas de copoliéster de grau extrudável comercialmente disponíveis que são adequadas para uso como resina de copoliéster amorfo neste pedido, incluem resinas de copoliéster amorfo com uma elevada temperatura de transição vítrea (Tg) na gama de 45 °C a 110 °C, tal como VitelTM 2700B, Vitel™ 2200B ou Vitel™ 1200B fornecido por Bostik, Inc. Outra resina adequada inclui Vylon RN9300, comercialmente disponibilizado pela Toyobo. Estas resinas também ajudam a melhorar a aderência do revestimento de selagem a quente nas bandejas APET.[0046] Turning next to the amorphous copolyester resin of the copolyester resin component, the amorphous copolyester resin can be made from one or more diols, diesters and diacids in known manner. Diols can be selected from ethylene glycol, diethylene glycol, butanediol (1,4-; 1,2-; and 1,3-), neopentylglycol, 2-methyl-1,3-propanediol, hexanediol, trimethylolpropane, cyclohexanedimethanol, tricyclodecanedimethanol and their mixtures. The diesters can be selected from dimethyl terephthalate and dimethyl isophthalate and mixtures thereof. The diacids can be selected from terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid and cyclohexanedicarboxylic acid and mixtures thereof. In one embodiment, the amorphous copolyester resin comprises ethylene glycol, neopentyl glycol, terephthalic acid, isophthalic acid, sebacic acid and azelaic acid. In another embodiment, the amorphous copolyester resin is made from ethylene glycol, neopentyl glycol, terephthalic acid and isophthalic acid. In another embodiment, the amorphous copolyester resin is made from ethylene glycol, neopentyl glycol, terephthalic acid and isophthalic acid and sebacic acid. Yet another embodiment, the amorphous copolyester resin is made from ethylene glycol, neopentyl glycol, terephthalic acid and isophthalic acid and azelaic acid. In yet a final embodiment, the amorphous copolyester resin is made from ethylene glycol, terephthalic acid and isophthalic acid. Commercially available extrudable grade copolyester resins that are suitable for use as the amorphous copolyester resin in this application include amorphous copolyester resins with a high glass transition temperature (Tg) in the range of 45°C to 110°C, such as VitelTM 2700B, Vitel™ 2200B or Vitel™ 1200B available from Bostik, Inc. Another suitable resin includes Vylon RN9300, commercially available from Toyobo. These resins also help improve the adhesion of the heat seal coating on APET trays.
[0047] Como aqui utilizado, as resinas de copoliéster amorfo são aquelas resinas que são vítreas e transparentes. Elas não têm um arranjo molecular definido, pois a estrutura é muito aleatória e entrelaçada. Com base na temperatura de transição vítrea, podem ser pegajosas ou quebradiças à temperatura ambiente. A resina de copoliéster amorfo não possui qualquer cristalinidade e ponto de fusão conforme determinado pela DSC ou técnica equivalente e, portanto, possui uma entalpia de fusão de zero. Em uma modalidade da invenção, a resina de copoliéster amorfo tem uma Tg de cerca de 45 °C a cerca de 110 °C (preferencialmente, cerca de 60 °C a cerca de 80 °C); um ponto de fusão de bola e anel de cerca de 125 °C a cerca de 175 °C (preferencialmente, cerca de 140 °C a cerca de 160 °C); uma viscosidade intrínseca entre cerca de 0,5 e cerca de 0,7 dL/g (preferencialmente, na gama de cerca de 0,55 a cerca de 0,65 dL/g); e uma viscosidade de fusão na gama de cerca de 1750 a cerca de 3750 poise (preferencialmente, entre cerca de 2250 a cerca de 3,250 poise). A gama do componente de resina de copoliéster amorfo que está presente na composição pode estar em uma quantidade entre cerca de 5% e 40% em peso da composição, preferencialmente entre cerca de 10% a cerca de 30% e mais preferencialmente entre cerca de 10% a cerca de 25%.[0047] As used herein, amorphous copolyester resins are those resins which are glassy and transparent. They do not have a defined molecular arrangement, as the structure is very random and intertwined. Based on the glass transition temperature, they can be sticky or brittle at room temperature. The amorphous copolyester resin lacks any crystallinity and melting point as determined by DSC or equivalent technique and therefore has a melting enthalpy of zero. In one embodiment of the invention, the amorphous copolyester resin has a Tg of about 45°C to about 110°C (preferably about 60°C to about 80°C); a ball and ring melting point of about 125°C to about 175°C (preferably about 140°C to about 160°C); an intrinsic viscosity between about 0.5 and about 0.7 dL/g (preferably in the range of about 0.55 to about 0.65 dL/g); and a melt viscosity in the range of about 1750 to about 3750 poise (preferably between about 2250 to about 3250 poise). The range of amorphous copolyester resin component that is present in the composition can be in an amount between about 5% and 40% by weight of the composition, preferably between about 10% to about 30% and most preferably between about 10% % to about 25%.
[0048] Em uma modalidade exemplificativa, a resina de copoliéster de selagem a quente é feita a partir de uma combinação de dióis de poliéster convencionais, tais como etilenoglicol, dietilenoglicol, butanodiol (1,4-; 1,2-; e 1,3-), neopentilglicol, 2-metil-1,3-propanodiol, hexanodiol, trimetilolpropano, ciclo-hexanodimetanol, triciclodecanodimetanol e diésteres, tais como tereftalato de dimetila, isoftalato de dimetila ou diácidos, tais como ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico e ácido ciclo-hexanodicarboxílico. Tal resina fornece força de selagem consistente para temperaturas de selagem tão baixas quanto 121 °C ou baixas e até 163 °C ou mais. Verificou-se que a % de turvação das películas produzidas por coextrusão era tão baixa quanto 6,49% e tão alta como 10,23% para um peso de revestimento de aproximadamente 1,25 libras/resma (lb/rm). As películas extrudidas tinham uma turvação tão elevada como 39,28% e tão baixa quanto 21% para um peso de revestimento de 5,5 lb/rm. As condições para o processo de extrusão podem ser modificadas para fornecer películas de baixa turvação que podem ser usadas para a aplicação.[0048] In an exemplary embodiment, the heat seal copolyester resin is made from a combination of conventional polyester diols, such as ethylene glycol, diethylene glycol, butanediol (1,4-; 1,2-; and 1, 3-), neopentylglycol, 2-methyl-1,3-propanediol, hexanediol, trimethylolpropane, cyclohexanedimethanol, tricyclodecanedimethanol and diesters such as dimethyl terephthalate, dimethyl isophthalate or diacids such as terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid , azelaic acid, sebacic acid and cyclohexanedicarboxylic acid. Such a resin provides consistent seal strength for seal temperatures as low as 121°C or lower and up to 163°C or higher. The % haze of the films produced by coextrusion were found to be as low as 6.49% and as high as 10.23% for a coating weight of approximately 1.25 pounds/ream (lb/rm). The extruded films had haze as high as 39.28% and as low as 21% for a coat weight of 5.5 lb/rm. Conditions for the extrusion process can be modified to provide low haze films that can be used for the application.
[0049] A composição de resina de selagem a quente também compreende aditivos antiembaciamento para conferir a propriedade de aplicação final de natureza antiembaciamento à película de PET. Este aditivo confere boa capacidade antiembaciamento quando a película é exposta a condições de embaciamento a quente ou embaciamento a frio. Qualquer aditivo antiembaciamento adequado pode ser usado e, de preferência, esse aditivo, como os outros constituintes, é seguro para alimentos se o item a ser contido for um item alimentício. O aditivo antiembaciamento pode ser selecionado do grupo que consiste em ésteres de sorbitano, ésteres de glicerol, éster de sorbitano etoxilado e compostos modificados com monoglicerídeo alfa, e suas misturas. Podem ser utilizados vários aditivos antiembaciamento fornecidos por Croda Polymer Additives, tais como AtmerTM 100 (um éster de sorbitano líquido), AtmerTM 1440 (um glicerol éster líquido), AtmerTM 1010 (uma pasta de glicerol éster), AtmerTM 116 (um éster de sorbitano etoxilado líquido). Aditivos antiembaciamento da Lonza, tal como GlycolubeTM AFA-1 VEG (proprietário do antiembaciamento, que é um líquido oleoso viscoso opaco a 25 °C) e GlycolubeTM MO-O-20 (aditivo antiembaciamento patenteado com 20 a 30% de monoglicerídeo alfa que é um líquido oleoso viscoso opaco a 25 °C) também pode ser usado como aditivo antiembaciamento. Outros aditivos antiembaciamento com química, desempenho e propriedades similares também podem ser usados. Preferencialmente, o aditivo antiembaciamento migra para a superfície da película de PET e aumenta a energia da superfície da película de PET e diminui a energia superficial das gotículas de água, formando uma camada transparente contínua e uniforme de água quando a água se condensa sobre a superfície da película de PET. O aditivo antiembaciamento está presente em uma quantidade entre cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso da composição de resina de selagem a quente totalmente formulada, de preferência cerca de 0, 1% a cerca de 5% e mais preferencialmente cerca de 2% a cerca de 5%.[0049] The heat sealing resin composition also comprises anti-fog additives to impart the final application property of anti-fog nature to the PET film. This additive imparts good anti-fog ability when the film is exposed to hot-fog or cold-fog conditions. Any suitable anti-fog additive can be used and preferably this additive, like the other constituents, is food safe if the item to be contained is a food item. The antifogging additive may be selected from the group consisting of sorbitan esters, glycerol esters, ethoxylated sorbitan ester and alpha monoglyceride modified compounds, and mixtures thereof. Various anti-fog additives supplied by Croda Polymer Additives can be used, such as AtmerTM 100 (a liquid sorbitan ester), AtmerTM 1440 (a liquid glycerol ester), AtmerTM 1010 (a glycerol ester paste), AtmerTM 116 (a sorbitan ester liquid ethoxylate). Lonza's anti-fog additives, such as GlycolubeTM AFA-1 VEG (proprietary anti-fog, which is a viscous oily liquid opaque at 25°C) and GlycolubeTM MO-O-20 (patented anti-fog additive with 20 to 30% alpha monoglyceride that is a viscous oily liquid opaque at 25 °C) can also be used as an anti-fog additive. Other anti-fog additives with similar chemistry, performance, and properties may also be used. Preferably, the anti-fog additive migrates to the surface of the PET film and increases the surface energy of the PET film and decreases the surface energy of water droplets, forming a continuous and uniform transparent layer of water when water condenses on the surface. of the PET film. The antifogging additive is present in an amount of between about 0.01% to about 5% by weight of the fully formulated heat seal resin composition, preferably about 0.1% to about 5% and most preferably about from 2% to about 5%.
[0050] A composição de resina de selagem a quente também compreende um aditivo antibloqueio e deslizante. Sem os aditivos antibloqueio, os substratos flexíveis revestidos tenderiam a bloquear quando enrolados em forma de rolo e armazenados antes de serem utilizados em uma máquina de forma, enchimento e selagem. Os aditivos deslizantes servem para dar deslizamento à película e ajudam a mover a película suavemente através do equipamento de conversão e embalagem. Como usado aqui, a frase "um aditivo antibloqueio e deslizante" é usada para denotar um único constituinte que serve principalmente para reduzir o bloqueio, um único constituinte que serve principalmente para reduzir deslizamento, ou um único constituinte que desempenha adequadamente ambas as funções, ou suas combinações, desde que seja atingido algum nível de ambas as reduções no bloqueio e deslizamento sobre uma formulação sem o(s) constituinte(s). Qualquer aditivo antibloqueio e deslizante adequado pode ser usado. O aditivo antibloqueio e deslizante pode compreender sílica, silicato e amidas, tais como amidas graxas ou poliamidas ou suas combinações. O aditivo antibloqueio e deslizante pode compreender as amidas e as amidas têm um ponto de fusão na gama de 70 °C a 180 °C. Em uma modalidade, o aditivo antibloqueio e deslizante compreende amidas graxas com um ponto de fusão na gama de 70 °C a 150 °C. Em outra modalidade, o aditivo antibloqueio e deslizante compreende poliamidas tendo um ponto de fusão na gama de 150 °C a 180 °C e uma dimensão média de partícula na gama de cerca de 0,5 a cerca de 10 mícrons. Em ainda outra modalidade, o aditivo antibloqueio e deslizante compreende a sílica e a sílica possui um tamanho médio de partícula na gama de cerca de 0,5 a cerca de 10 mícrons. Em outra modalidade da invenção, a sílica é uma mistura de duas fontes de sílica consistindo em uma primeira fonte tendo um tamanho médio de partícula de cerca de 0,5 a cerca de 4 mícrons e uma segunda fonte tendo um tamanho médio de partícula de cerca de 5 a cerca de 10 mícrons. Em uma outra modalidade, o aditivo antibloqueio e deslizante compreende partículas de uma primeira e segunda fontes e a primeira fonte tem um tamanho médio de partícula de cerca de 1,5 a cerca de 4 mícrons e a segunda fonte tem um tamanho médio de partícula de cerca de 8 a cerca de 12 mícrons.[0050] The heat sealing resin composition also comprises an anti-blocking and slip additive. Without the anti-blocking additives, coated flexible substrates would tend to block when rolled into a roll and stored before being used in a form, fill and seal machine. Slip additives serve to give film slip and help move the film smoothly through converting and packaging equipment. As used herein, the phrase "an anti-blocking and slipping additive" is used to denote a single constituent that serves primarily to reduce blocking, a single constituent that serves primarily to reduce slippage, or a single constituent that adequately performs both functions, or their combinations, provided that some level of both reductions in blocking and slippage is achieved over a formulation without the constituent(s). Any suitable anti-blocking and sliding additive can be used. The anti-blocking and sliding additive may comprise silica, silicate and amides such as fatty amides or polyamides or combinations thereof. The antiblocking and glidant additive may comprise amides and the amides have a melting point in the range of 70°C to 180°C. In one embodiment, the antiblock and slip additive comprises fatty amides having a melting point in the range of 70°C to 150°C. In another embodiment, the antiblock and slip additive comprises polyamides having a melting point in the range of 150°C to 180°C and an average particle size in the range of about 0.5 to about 10 microns. In yet another embodiment, the anti-blocking and slip additive comprises silica, and the silica has an average particle size in the range of about 0.5 to about 10 microns. In another embodiment of the invention, the silica is a mixture of two sources of silica consisting of a first source having an average particle size of about 0.5 to about 4 microns and a second source having an average particle size of about from 5 to about 10 microns. In another embodiment, the anti-blocking and glidant additive comprises particles from a first and second source and the first source has an average particle size of about 1.5 to about 4 microns and the second source has an average particle size of about 8 to about 12 microns.
[0051] Os aditivos antibloqueio e deslizante incluem, de preferência, uma mistura de sílica (por exemplo, Sylobloc™ 47- um agente antibloqueio de gel de sílica fornecido por W.R. Grace & Co. com um tamanho de partícula de 5,4 a 6,6 mícrons, Sylysia™ 310P- um silicato fornecido pela Fuji Silysia Chemical Ltd com um tamanho de partícula de 1,5 a 4 mícrons e Lo-Vel ™ 29- uma sílica precipitada amorfa sintética fornecida por PPG industries com um tamanho médio de partícula de 10 mícrons) e amidas graxas, tais como: Crodamide™ ER- agente antibloqueio e deslizante fornecido pela Croda Polymer Additives, uma erucamida refinada com um ponto de fusão de 79 °C; Crodamide™ BR- agente antibloqueio e deslizante fornecido pela Croda Polymer Additives, uma behenamida refinada com um ponto de fusão de 108 °C; Crodamide™ 212, agente antibloqueio e deslizante fornecido pela Croda Polymer Additives, uma erucamida de estearila com um ponto de fusão de 72,5 °C; ou CrodamideTM EBS- agente antibloqueio e deslizante fornecido pela Croda Polymer Additives, uma bis-estearamida de etileno com um ponto de fusão de 143 °C. Amidas graxas agem como agente antibloqueio ou lubrificante externo que melhoram as propriedades de fluxo e liberação da película PET revestida. Essas amidas eflorescem na superfície e fornecem a capacidade antibloqueio necessária quando a película é armazenada após o revestimento ser fabricado. Além disso, a adição de poliamidas, tais como OrgasolTM 2001 UD NAT 2 (ponto de fusão de 177 °C, poliamida esferoidal com um tamanho de partícula de 5 mícron) e OrgasolTM 2002 EXD NAT 1 (ponto de fusão de 177 °C, poliamida esferoidal com um tamanho de partícula de 10 mícrons) fornecidas pela Arkema Inc. também podem ser usadas como aditivos antibloqueio e deslizante adequados.[0051] The antiblocking and slip additives preferably include a silica blend (e.g., Sylobloc™ 47 - a silica gel antiblocking agent supplied by W.R. Grace & Co. with a particle size of 5.4 to 6 .6 microns, Sylysia™ 310P- a silicate supplied by Fuji Silysia Chemical Ltd with a particle size of 1.5 to 4 microns and Lo-Vel™ 29- a synthetic amorphous precipitated silica supplied by PPG industries with an average particle size 10 micron) and fatty amides, such as: Crodamide™ ER-antiblocking and glidant available from Croda Polymer Additives, a refined erucamide with a melting point of 79 °C; Crodamide™ BR- anti-blocking and slip agent provided by Croda Polymer Additives, a refined behenamide with a melting point of 108 °C; Crodamide™ 212, anti-blocking and glidant available from Croda Polymer Additives, a stearyl erucamide with a melting point of 72.5 °C; or CrodamideTM EBS-antiblocking and glidant available from Croda Polymer Additives, an ethylene bis-stearamide with a melting point of 143 °C. Grease amides act as an anti-blocking agent or external lubricant that improves the flow and release properties of the coated PET film. These amides bloom on the surface and provide the anti-blocking capability needed when the film is stored after the coating is manufactured. Furthermore, the addition of polyamides such as OrgasolTM 2001 UD NAT 2 (melting point 177 °C, spheroidal polyamide with a particle size of 5 microns) and OrgasolTM 2002 EXD NAT 1 (melting point 177 °C, spheroidal polyamide with a particle size of 10 microns) supplied by Arkema Inc. can also be used as suitable anti-block and slip additives.
[0052] Os monômeros de copoliéster, bem como os aditivos utilizados na composição da resina de selagem a quente, são desejavelmente aprovados para contato direto com alimentos. Verificou-se que as resinas de selagem a quente de copoliéster semicristalino são facilmente extrudidas em películas de PET ou coextrudidas com resinas de poliéster para formar uma película PET de selagem a quente. Assim, a resina de selagem a quente de copoliéster semicristalino proporciona uma excelente aderência a películas de poliéster para utilização na selagem de estoques de bandejas APET (poliéster amorfo). A resina de selagem a quente com uma estrutura semicristalina com baixa temperatura de transição vítrea elimina a tendência de o revestimento de selagem a quente deslizar quando a película de embalagem revestida é armazenada em forma de rolo, antes da utilização em uma máquina de forma, enchimento e selagem da embalagem. Também proporciona flexibilidade, elasticidade e resistência ao revestimento[0052] The copolyester monomers, as well as the additives used in the composition of the heat sealing resin, are desirably approved for direct contact with food. It has been found that semicrystalline copolyester heat sealing resins are easily extruded into PET films or co-extruded with polyester resins to form a heat sealing PET film. Thus, semicrystalline copolyester heat seal resin provides excellent adhesion to polyester films for use in sealing APET (Amorphous Polyester) tray stocks. The heat seal resin with a semi-crystalline structure with low glass transition temperature eliminates the tendency for the heat seal coating to slip when the coated packaging film is stored in roll form prior to use in a forming, filling machine. and sealing the package. Also provides flexibility, elasticity and resistance to coating
[0053] Um misturador ou extrusor pode ser usado para fazer a composição de resina de selagem a quente da presente invenção. Os aditivos podem ser extrudidos utilizando uma extrusora de duplo parafuso Leistritz MIC 27 6L/400 para formar a resina de selagem a quente de copoliéster formulada que pode então ser coextrudida com PET ou revestida por extrusão sobre película de PET. Recomenda-se secar as resinas de copoliéster Vitel® a 68 °C durante cinco horas antes do processo de extrusão de parafuso duplo. Os parâmetros seguintes podem ser usados para todas as composições, mas as pressões podem ser variadas e, consequentemente, o torque, para que ambos sejam representados como um intervalo. Os sólidos podem ser alimentados usando três alimentadores sólidos. Dois alimentadores de vibração, um alimentador de parafuso e uma porta de líquido podem ser usados para alimentação na porta da extrusora. A taxa de alimentação pode ser variada para obter a percentagem em peso desejada de cada matéria-prima de acordo com a formulação. Uma dimensão de parafuso de 27 mm pode ser usada e pode ser executada a uma velocidade de cerca de 200 rpm com uma pressão de 650 a 800 psi, dando um torque de 72%. As temperaturas da zona do parafuso podem ser ajustadas a 130, 135, 135, 140, 140, 145, 150, 150, 150, 150 °C para o processo de extrusão. Uma temperatura da extrusora pode ser controlada usando um resfriador (por exemplo, resfriador AEC da Aqua Poly Equipments Co.) que pode ser ajustado a 60 °C. A resina de selagem a quente, portanto, extrudida, pode ser arrefecida usando um banho de água, cristalizada e cortada para originar os péletes sólidos. Uma vez extrudida e cortada, a resina de copoliéster formulada pode ser seca e embalada em sacos revestidos de alumínio a serem utilizados pelo conversor.[0053] A mixer or extruder can be used to make the heat seal resin composition of the present invention. The additives can be extruded using a Leistritz MIC 27 6L/400 twin screw extruder to form the formulated copolyester heat seal resin which can then be coextruded with PET or extrusion coated onto PET film. It is recommended to dry Vitel® copolyester resins at 68°C for five hours prior to the twin screw extrusion process. The following parameters can be used for all compositions, but the pressures can be varied, and consequently the torque, so that both are represented as a range. Solids can be fed using three solid feeders. Two vibrating feeders, a screw feeder and a liquid port can be used for feeding into the extruder port. The feed rate can be varied to obtain the desired weight percentage of each raw material according to the formulation. A bolt dimension of 27 mm can be used and can be run at a speed of about 200 rpm with a pressure of 650 to 800 psi, giving a torque of 72%. The screw zone temperatures can be set to 130, 135, 135, 140, 140, 145, 150, 150, 150, 150 °C for the extrusion process. An extruder temperature can be controlled using a chiller (eg Aqua Poly Equipments Co. AEC chiller) which can be set to 60 °C. The thus extruded heat seal resin can be cooled using a water bath, crystallized and cut to give solid pellets. Once extruded and cut, the formulated copolyester resin can be dried and packaged in foil lined bags for use by the converter.
[0054] De acordo com outra modalidade da invenção, um método para fabricar um laminado compreende os passos de: formar uma composição de resina de selagem a quente misturando um componente de resina de copoliéster, um aditivo antiembaciamento e um aditivo antibloqueio e deslizante na ausência de um solvente; e aplicação da composição de resina de selagem a quente ao poliéster, para formar o laminado, em que nenhum solvente é adicionado à composição de resina de selagem a quente antes ou durante o passo de aplicação. Embora possam ser utilizados outros métodos para aplicar a composição de resina de selagem a quente ao poliéster, é preferencialmente utilizado coextrusão ou extrusão.[0054] According to another embodiment of the invention, a method for manufacturing a laminate comprises the steps of: forming a heat seal resin composition by mixing a copolyester resin component, an anti-fog additive and an anti-blocking and slip-in-the-absence additive of a solvent; and applying the heat seal resin composition to the polyester to form the laminate, wherein no solvent is added to the heat seal resin composition before or during the application step. While other methods of applying the heat seal resin composition to the polyester may be used, co-extrusion or extrusion is preferably used.
[0055] Em um aspecto, a invenção é direcionada a uma película de embalagem revestida por selagem a quente, à qual o revestimento de selagem a quente é aplicado em uma face da película por processo de extrusão. A película é formada por extrusão da resina formulada de selagem a quente a uma temperatura específica que ajudará a fundir a resina formulada de selagem a quente e formará uma cortina estável que pode então aderir a uma película de PET. Esta película final tem uma cobertura de 100% do revestimento de selagem a quente em algumas modalidades. Normalmente, o revestimento de selagem a quente assim formado deve ter uma espessura correspondente a um peso de revestimento de pelo menos 1,0 lb/rm e pode ir tão elevado quanto 5 lb/rm ou 10 lb/rm. Como usado aqui, uma resma ("rm") tem 3.000 pés quadrados. A espessura do revestimento é também determinada pela temperatura de extrusão, bem como pela velocidade da linha e velocidade do parafuso. A espessura é ajustada com base nesses parâmetros para dar um revestimento que é límpido, capaz de selar o estoque de bandejas com boa resistência de união com remoção fácil ao invés de selagem de solda, bem como boa capacidade antiembaciamento e antibloqueio. Qualquer perito na técnica da extrusão saberia como obter uma tal película de revestimento.[0055] In one aspect, the invention is directed to a heat seal coated packaging film to which the heat seal coating is applied on one side of the film by an extrusion process. The film is formed by extruding the formulated heat seal resin at a specific temperature which will help melt the formulated heat seal resin and form a stable curtain which can then adhere to a PET film. This final film has 100% coverage of the heat seal coating in some embodiments. Typically, the heat seal coating so formed should have a thickness corresponding to a coating weight of at least 1.0 lb/rm and can range as high as 5 lb/rm or 10 lb/rm. As used here, a ream ("rm") is 3,000 square feet. Coating thickness is also determined by extrusion temperature as well as line speed and screw speed. The thickness is adjusted based on these parameters to give a coating that is clear, capable of sealing tray stock with good bond strength with easy removal rather than solder sealing, as well as good anti-fog and anti-blocking ability. Any expert in the extrusion art would know how to obtain such a film coating.
[0056] Em outro aspecto, a invenção é dirigida a uma película de embalagem revestida por selagem a quente que é formada por coextrusão da resina de selagem a quente formulada juntamente com a resina PET para formar o extrudido. Este extrudido é orientado biaxialmente para dar a película final que atua como substrato de PET para se ligar às bandejas APET. Ao fazê-lo, a película é muito límpida com o revestimento de selagem a quente como uma das camadas da película que confere selabilidade ao calor da película, bem como confere capacidade antiembaciamento e antibloqueio à película. Qualquer perito nesta técnica saberá como fabricar uma tal película de PET para utilização na embalagem de alimentos. Isto é descrito muito bem em exemplos como Pat. US N° 4,375, 494, Pat. US N° 7,413, 800, Pat. US N° 3,371,947, Pat. US N° 4,165,210, Pat. US N° 6,939,584. Normalmente, o revestimento de selagem a quente formado por esta técnica é menor em espessura em comparação com o revestimento por extrusão, devido à capacidade de orientar a película em ambas as direções. O peso do revestimento é de pelo menos 1,0 lb/rm. O peso do revestimento é também determinado pela temperatura de coextrusão, bem como pela velocidade da linha e velocidade do parafuso. O peso do revestimento é ajustado com base nesses parâmetros para dar um revestimento que é límpido, capaz de selar o estoque de bandejas com boa força de ligação conferindo remoção fácil quando a bandeja é aberta, bem como tem boa capacidade antiembaciamento e antibloqueio.[0056] In another aspect, the invention is directed to a heat seal coated packaging film which is formed by coextruding the formulated heat seal resin together with the PET resin to form the extrudate. This extrudate is biaxially oriented to give the final film which acts as a PET substrate to bond to the APET trays. In doing so, the film is very clear with the heat seal coating as one of the layers of the film which imparts heat sealability to the film as well as imparts anti-fog and anti-blocking ability to the film. Anyone skilled in the art would know how to make such a PET film for use in food packaging. This is described very well in examples like Pat. US Pat. No. 4,375,494, US Pat. US Pat. No. 7,413,800. US Pat. No. 3,371,947, US Pat. US Pat. No. 4,165,210, US Pat. US No. 6,939,584. Typically, the heat seal coating formed by this technique is less in thickness compared to the extrusion coating due to the ability to orient the film in both directions. Coating weight is at least 1.0 lb/rm. Coating weight is also determined by coextrusion temperature as well as line speed and screw speed. The coating weight is adjusted based on these parameters to give a coating that is clear, capable of sealing the tray stock with good bond strength giving easy removal when the tray is opened, as well as having good anti-fog and anti-blocking ability.
[0057] Importantemente, não é necessário revestimento primário para este revestimento de selagem a quente aderir ao substrato comumente usado na indústria de embalagens, usadas para embalar produtos frescos, ou em geral tereftalato de polietileno (PET) a ser usado como um material de cobertura límpida para embalagens de alimentos. A ancoragem adequada aos substratos é realizada pela inclusão de resinas que têm a capacidade de aderir a este substrato. Além disso, o tratamento corona é útil para aumentar a energia superficial e melhorar a ancoragem, se necessário durante o processo de extrusão. Este tratamento, geralmente limpa a superfície da película de PET, mais do que tudo, já que a película de PET tem elevada estática e tende a ter sujeira na superfície.[0057] Importantly, no primer coating is required for this heat seal coating to adhere to the substrate commonly used in the packaging industry, used to pack fresh produce, or in general polyethylene terephthalate (PET) to be used as a coating material clear for food packaging. Proper anchoring to substrates is accomplished by including resins that have the ability to adhere to this substrate. In addition, corona treatment is useful to increase surface energy and improve anchorage if needed during the extrusion process. This treatment generally cleans the surface of the PET film most of all, as PET film has high static and tends to get dirty on the surface.
[0058] A película de PET flexível assim formada é selada a um recipiente APET que contém itens, como produtos frescos e outros alimentos refrigeráveis. Este pacote evita o vazamento de alimentos com boa integridade da embalagem. A selagem na bandeja APET pode ser formada colocando-se a película flexível no topo do recipiente e aplicando-se calor e pressão por um determinado período de tempo para derreter e amolecer a camada de revestimento selável, ajudando-a a aderir ao recipiente APET . Isso permite que a película flexível forme uma selagem de fácil remoção entre o estoque de tampa flexível e o estoque de bandeja rígida. A selagem é denominada de fácil remoção, de modo que a tampa seja forte o suficiente para reter os alimentos sem qualquer vazamento, mas ao mesmo tempo seja fácil de abrir em vez de rasgar a tampa flexível resultante de uma selagem de solda. Este tipo de selagem é controlado pela seleção adequada da química da resina de copoliéster, assim como é capaz de ajustar uma espessura de película uniforme durante a fabricação da película de PET flexível por processo de extrusão ou coextrusão.[0058] The flexible PET film thus formed is sealed to an APET container that holds items such as fresh produce and other refrigerable foods. This package prevents food leakage with good package integrity. The seal on the APET tray can be formed by placing the flexible film on top of the container and applying heat and pressure for a set period of time to melt and soften the sealable liner layer, helping it to adhere to the APET container. This allows the flexible skin to form an easily peelable seal between the flexible lid stock and the rigid tray stock. The seal is called a peel-off seal, so that the lid is strong enough to hold food without any leakage, but at the same time it is easy to open instead of tearing the flexible lid resulting from a solder seal. This type of seal is controlled by the proper selection of copolyester resin chemistry, as well as being able to adjust uniform film thickness during the manufacture of flexible PET film by extrusion or co-extrusion process.
[0059] Como visto em vários casos, o revestimento da camada selável é aplicado à película PET como um processo secundário off-line. Pat. WO N° 2014006205 A1, CN 102558978, KR 2006109623, JP 2007031545, US 20130224411 A1, US 2011/0163101 A1 são todos exemplos para este processo. Isso pode ocorrer antes, durante ou entre qualquer operação de alongamento para formar a película flexível PET final. O revestimento geralmente usa solventes orgânicos ou água, dependendo da química do revestimento. Estes solventes, se não forem completamente evaporados, podem causar aderência ou bloqueio da película quando enrolado após a produção da película. Além disso, qualquer solvente retido na película pode ser prejudicial para ser usado no próximo passo, quando usado para embalar alimentos. Assim, o aquecimento e a secagem apropriados da película, envolvendo tempo de processo mais longo, juntamente com equipamentos caros, são muito importantes para produzir uma película de boa qualidade para a aplicação final desejada. Em certos casos, esse passo pode prejudicar as propriedades gerais da película, tornando-a quebradiça e também deteriorando as propriedades de tração. Assim, o revestimento em linha produzido sem o auxílio de solventes e que pode ser processado em um único passo seria benéfico para o conversor em termos de redução de passos, bem como para reduzir o uso de solventes ou eliminá-los completamente e também reduzir o tempo total e custo para produzir a película.[0059] As seen in several cases, the sealable layer coating is applied to the PET film as a secondary offline process. Pat. WO No. 2014006205 A1, CN 102558978, KR 2006109623, JP 2007031545, US 20130224411 A1, US 2011/0163101 A1 are all examples for this process. This can occur before, during or between any stretching operations to form the final flexible PET film. Coating generally uses organic solvents or water, depending on the chemistry of the coating. These solvents, if not completely evaporated, can cause sticking or blocking of the film when rolled up after film production. Furthermore, any solvent trapped in the film may be harmful to use in the next step when used for food packaging. Thus, proper heating and drying of the film, involving longer process time, along with expensive equipment, are very important to produce a good quality film for the desired final application. In certain cases, this step can impair the overall properties of the film, making it brittle and also deteriorating tensile properties. Thus, in-line coating produced without the aid of solvents and which can be processed in a single step would be beneficial to the converter in terms of reducing steps as well as reducing the use of solvents or eliminating them completely and also reducing the total time and cost to produce the film.
[0060] Na prática, os conversores usam o processo de extrusão ou de coextrusão para produzir a película de cobertura PET límpida. Embora este trabalho seja específico para a resina de copoliéster de soldagem a quente extrudável, qualquer conversor capaz de lidar com solventes também pode potencialmente usar este produto para formar a película PET de selagem a quente. Uma vez que a resina de copoliéster de selagem a quente se dissolve em solventes como o tetra-hidrofurano (THF) ou o 1,3-dioxolano, a resina pode ser solvatada nestes solventes e aplicada a películas de PET. Isto é usualmente feito através do fornecimento de um rolo de película de embalagem a uma impressora, tal como uma impressora de gravura ou flexográfica. Em seguida, o conversor usa a impressora para aplicar o revestimento de selagem a quente solvatado em uma face da película da embalagem. O conversor depois seca o revestimento de selagem a quente à base de solvente para remover o solvente, por exemplo, utilizando sistemas convencionais de secagem em linha, deixando assim uma camada sólida seca de revestimento de selagem a quente na película de embalagem. O conversor depois rebobina a película revestida e seca em forma de rolo para uso posterior em uma máquina de forma, enchimento e selagem da embalagem. Como mencionado, pode ser necessário tratar a película de embalagem através de descarga de corona antes de aplicar o revestimento de selagem a quente através do processo de extrusão ou durante o processo de impressão, a fim de assegurar uma ancoragem adequada do revestimento à película de embalagem. Este tratamento, geralmente limpa a superfície da película de PET, mais do que tudo, já que a película de PET tem elevada estática e tende a ter sujeira na superfície.[0060] In practice, converters use the extrusion or co-extrusion process to produce the clear PET cover film. While this work is specific to the extrudable hot seal copolyester resin, any converter capable of handling solvents could also potentially use this product to form the heat seal PET film. Since heat seal copolyester resin dissolves in solvents such as tetrahydrofuran (THF) or 1,3-dioxolane, the resin can be solvated in these solvents and applied to PET films. This is usually done by feeding a roll of packaging film to a printer, such as a gravure or flexo printer. The converter then uses the printer to apply the solvated heat seal coating to one side of the packaging film. The converter then dries the solvent based heat seal coating to remove the solvent, for example using conventional in-line drying systems, thereby leaving a dry solid layer of heat seal coating on the packaging film. The converter then rewinds the coated and dried film into roll form for later use in a package forming, filling and sealing machine. As mentioned, it may be necessary to treat the packaging film via corona discharge prior to applying the heat seal coating through the extrusion process or during the printing process in order to ensure proper anchoring of the coating to the packaging film. . This treatment generally cleans the surface of the PET film most of all, as PET film has high static and tends to get dirty on the surface.
[0061] De acordo com uma modalidade da invenção (ou seja, em um método de fabrico de um laminado ou de fabrico de uma embalagem para conter um item, tal como um produto alimentar), a resina de copoliéster de selagem a quente contém os seguintes ingredientes: a. resina de poliéster de selagem a quente em uma quantidade eficaz, tal como cerca de 90-95% em peso, b. aditivos antiembaciamento em uma quantidade eficaz, tal como cerca de 0,01-5% em peso, e c. aditivos antibloqueio e deslizantes em uma quantidade eficaz, tal como compreendendo cerca de 0,01-2,5% em peso de sílica e cerca de 0,01-2,5% em peso de amidas (erucamida de esterilo, erucamida refinada, bis-estearamida ou poliamida de etileno etc.).[0061] According to an embodiment of the invention (i.e., in a method of manufacturing a laminate or manufacturing a package to contain an item, such as a food product), the heat seal copolyester resin contains the following ingredients: a. heat seal polyester resin in an effective amount, such as about 90-95% by weight, b. anti-fog additives in an effective amount, such as about 0.01-5% by weight, and c. antiblocking and glidant additives in an effective amount, such as comprising about 0.01-2.5% by weight silica and about 0.01-2.5% by weight amides (steryl erucamide, refined erucamide, bis -stearamide or ethylene polyamide etc.).
[0062] As percentagens em peso podem variar ao longo de um amplo intervalo para atingir os objetivos da presente invenção. De acordo com uma modalidade da invenção, o componente de resina de copoliéster está presente em uma quantidade entre cerca de 80% a cerca de 99% em peso da composição; o aditivo antiembaciamento está presente em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso da composição; e o aditivo antibloqueio e deslizante está presente em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso da composição. De acordo com outra modalidade da invenção, o componente de resina copoliéster semicristalino está presente em uma quantidade entre cerca de 60% a cerca de 99,9% em peso da composição; e a resina de copoliéster amorfo está presente em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 40% em peso da composição. De acordo com ainda outra modalidade da invenção, o componente de resina de copoliéster semicristalino está presente em uma quantidade entre cerca de 70% a cerca de 99,8% em peso da composição; a resina de copoliéster amorfo está presente em uma quantidade de cerca de 10% a cerca de 30% em peso da composição; o aditivo antiembaciamento está presente em uma quantidade de cerca de 0, 1% a cerca de 5% em peso da composição; o aditivo antibloqueio e deslizante está presente em uma quantidade de cerca de 0, 1% a cerca de 5% em peso da composição. De acordo com ainda outra modalidade da invenção, o componente de resina de copoliéster semicristalino está presente em uma quantidade entre cerca de 70% a cerca de 80% em peso da composição; a resina de copoliéster amorfo está presente em uma quantidade de cerca de 10% a cerca de 25% em peso da composição; o aditivo antiembaciamento está presente em uma quantidade de cerca de 2% a cerca de 5% em peso da composição; e o aditivo antibloqueio e deslizante está presente em uma quantidade de cerca de 0, 1% a cerca de 2% em peso da composição.[0062] The weight percentages can vary over a wide range to achieve the objects of the present invention. According to one embodiment of the invention, the copolyester resin component is present in an amount of between about 80% to about 99% by weight of the composition; the anti-fog additive is present in an amount of from about 0.01% to about 5% by weight of the composition; and the antiblock and slip additive is present in an amount of from about 0.01% to about 5% by weight of the composition. According to another embodiment of the invention, the semicrystalline copolyester resin component is present in an amount of between about 60% to about 99.9% by weight of the composition; and the amorphous copolyester resin is present in an amount of from about 5% to about 40% by weight of the composition. According to yet another embodiment of the invention, the semicrystalline copolyester resin component is present in an amount of between about 70% to about 99.8% by weight of the composition; the amorphous copolyester resin is present in an amount of from about 10% to about 30% by weight of the composition; the anti-fog additive is present in an amount of from about 0.1% to about 5% by weight of the composition; the antiblock and slip additive is present in an amount of from about 0.1% to about 5% by weight of the composition. According to yet another embodiment of the invention, the semicrystalline copolyester resin component is present in an amount of between about 70% to about 80% by weight of the composition; the amorphous copolyester resin is present in an amount of from about 10% to about 25% by weight of the composition; the anti-fog additive is present in an amount of from about 2% to about 5% by weight of the composition; and the antiblock and slip additive is present in an amount of from about 0.1% to about 2% by weight of the composition.
[0063] Em cada uma das modalidades acima, a composição de resina de selagem a quente pode conter apenas os constituintes identificados acima, nomeadamente o componente de resina de copoliéster (isoladamente ou como a soma do componente de resina de copoliéster semicristalino e o componente de resina de copoliéster amorfo), o aditivo antiembaciamento, e o aditivo antibloqueio e deslizante. Nesse caso, a soma das percentagens de peso desses constituintes aumentaria para 100%. Em algumas formas de realização, podem ser adicionados constituintes adicionais, tais como um solvente, um antioxidante, um corante, um enchimento e um agente fluorescente UV. Em tais modalidades, a soma das percentagens em peso dos três componentes (isto é, o componente de resina de copoliéster, o aditivo antiembaciável, e o aditivo antibloqueio e deslizante) ou os quatro componentes (isto é, o componente de resina de copoliéster semicristalino, o componente de resina de copoliéster amorfo, o aditivo antiembaciamento e o aditivo antibloqueio e deslizante) listados acima seria inferior a 100%.[0063] In each of the above embodiments, the heat seal resin composition may contain only the constituents identified above, namely the copolyester resin component (alone or as the sum of the semicrystalline copolyester resin component and the amorphous copolyester resin), the anti-fog additive, and the anti-block and slip additive. In this case, the sum of the weight percentages of these constituents would increase to 100%. In some embodiments, additional constituents such as a solvent, an antioxidant, a colorant, a filler and a UV fluorescent agent may be added. In such embodiments, the sum of the weight percentages of the three components (i.e., the copolyester resin component, the anti-fog additive, and the anti-block and slip additive) or the four components (i.e., the semicrystalline copolyester resin component , amorphous copolyester resin component, anti-fog additive, and anti-block and slip additive) listed above would be less than 100%.
[0064] Para proporcionar uma boa adesão às bandejas APET, esta resina de copoliéster semicristalino é utilizada em conjunto com uma resina de copoliéster de Tg elevada em modalidades da invenção. A natureza semicristalina da resina é uma característica benéfica na medida em que uma resina amorfa com uma Tg baixa semelhante seria propensa a fluxo frio à temperatura ambiente e tenderia a se arrastar ou fluir de modo que a integridade do revestimento seria comprometida quando o rolo revestido de selagem a quente é armazenado. Também ajuda a proporcionar uma remoção suave da tampa quando a tampa PET é aberta a partir da bandeja APET. Isso evitará que a selagem seja uma selagem solda, além de impedir que a tampa seja retalhada.[0064] To provide good adhesion to APET trays, this semicrystalline copolyester resin is used in conjunction with a high Tg copolyester resin in embodiments of the invention. The semi-crystalline nature of the resin is a beneficial feature in that an amorphous resin with a similar low Tg would be prone to cold flow at room temperature and would tend to creep or flow so that the integrity of the coating would be compromised when the resin coated roll heat sealing is stored. It also helps provide smooth lid removal when the PET lid is opened from the APET tray. This will prevent the seal from being a solder seal, as well as prevent the cover from being shredded.
[0065] As resinas de copoliéster de selagem a quente listadas são semicristalinas mas não são completamente cristalizadas a tempo durante a conversão em películas de PET. Em outras palavras, essas resinas são cristalizadores lentos e leva cerca de uma a seis horas para cristalizar completamente na presença de calor, enquanto a conversão da película ocorre em alguns segundos. A película tende a bloquear severamente, a menos que os aditivos antibloqueio sejam incluídos na mistura.[0065] The listed heat seal copolyester resins are semicrystalline but are not completely crystallized in time during conversion to PET films. In other words, these resins are slow crystallizers and it takes about one to six hours to completely crystallize in the presence of heat, while the skin conversion takes place in a few seconds. The film tends to block severely unless anti-blocking additives are included in the mix.
[0066] De acordo com a invenção, é desejável que a película de embalagem sobre a qual o revestimento de selagem a quente é extrudido ou a película formada pelo processo de coextrusão seja adequada para uso na indústria alimentar e seja listada como estando em conformidade com o contato direto com alimentos da FDA, 21 CFR §175.300, com uma condição de uso para embalagens de alimentos refrigerados. Para o processo de extrusão, a resina de copoliéster de selagem a quente é extrudida por fusão para uma película de PET, que é então temperada e preferencialmente orientada em pelo menos uma direção para obter um revestimento de selagem a quente tendo revestimento uniforme, bem como boa limpidez para a aplicação. Esta película de PET revestida com selagem a quente pode então ser utilizada para selar os recipientes. Quando a película de PET compreende mais do que uma camada, ou onde o processo de coextrusão é benéfico, os diferentes poliésteres ou copoliésteres com aditivos adequados são simultaneamente coextrudidos através de orifícios independentes de uma matriz de múltiplos orifícios e depois unindo as camadas ainda fundidas. Pode também ser conseguido por uma coextrusão de canal único na qual as correntes fundidas dos respectivos polímeros são primeiro unidas dentro de um canal que conduz a um coletor de matriz e depois disso extrudidas em conjunto a partir do orifício da matriz sob condições de fluxo linear sem misturar, produzindo assim uma película polimérica multicamadas que pode então ser orientada e aquecida para formar uma película PET orientada biaxialmente com uma das camadas sendo a camada de selagem a quente. Esta camada na película de PET pode então ser usada para selar recipientes com calor e pressão.[0066] According to the invention, it is desirable that the packaging film onto which the heat seal coating is extruded or the film formed by the coextrusion process is suitable for use in the food industry and is listed as being in compliance with FDA direct food contact, 21 CFR §175.300, with a condition of use for refrigerated food packaging. For the extrusion process, the heat seal copolyester resin is melt extruded onto a PET film, which is then quenched and preferably oriented in at least one direction to obtain a heat seal coating having uniform coating as well as good clarity for the application. This heat seal coated PET film can then be used to seal the containers. When the PET film comprises more than one layer, or where the coextrusion process is beneficial, the different polyesters or copolyesters with suitable additives are simultaneously coextruded through independent orifices of a multi-orifice die and then joining the still molten layers together. It can also be achieved by a single-channel coextrusion in which the molten streams of the respective polymers are first joined together within a channel leading to a die manifold and thereafter extruded together from the die orifice under conditions of linear flow without blend, thereby producing a multilayer polymeric film which can then be oriented and heated to form a biaxially oriented PET film with one of the layers being the heat seal layer. This layer on the PET film can then be used to heat and pressure seal containers.
[0067] O revestimento é preferencialmente aplicado para resultar em um peso mínimo de revestimento de 1,00 libras/resma e o peso máximo do revestimento de 10 libras/resma, dependendo do processo. Os processos de coextrusão geralmente têm a capacidade de formar camadas de revestimento de selagem a quente muito finas em comparação com o revestimento por extrusão. Pesos de revestimento mais elevados geralmente aumentam a turvação e diminuem a força de remoção no recipiente. Além disso, se não for necessário, resulta em custos mais elevados para o conversor. Depois da película de revestimento ser produzida por extrusão ou por processo de coextrusão, a teia revestida é enrolada em um rolo de película revestida de selagem a quente. Uma vez produzido, o rolo pode ser cortado e usado para posterior processamento ou embalagem.[0067] The coating is preferably applied to result in a minimum coating weight of 1.00 pounds/ream and a maximum coating weight of 10 pounds/ream, depending on the process. Coextrusion processes generally have the ability to form very thin heat seal coating layers compared to extrusion coating. Higher coating weights generally increase turbidity and decrease the removal force on the vessel. Furthermore, if not required, it results in higher costs for the converter. After the coating film is produced by extrusion or co-extrusion process, the coated web is wound onto a roll of heat seal coated film. Once produced, the roll can be cut and used for further processing or packaging.
[0068] A resina de copoliéster de selagem a quente é embalada e enviada para conversores em sacos revestidos de alumínio. A única parte de manipulação é secar a resina bem o suficiente para permitir o processamento suave da resina, para que ela não sofra degradação com calor e umidade. Um bom nível para a umidade na resina de selagem a quente formulada seria 0,05% em peso ou menos.[0068] The heat-sealing copolyester resin is packaged and shipped to converters in aluminum-lined bags. The only handling part is drying the resin well enough to allow for gentle processing of the resin so that it doesn't degrade with heat and moisture. A good level for moisture in the formulated heat seal resin would be 0.05% by weight or less.
[0069] A resina de copoliéster de selagem a quente é preferencialmente uma combinação de dióis de poliéster convencionais, tais como etilenoglicol, dietilenoglicol, butanodiol (1,4-; 1,2-; e 1,3-), neopentilglicol, 2-metil-1,3- propanodiol, hexanodiol, trimetilolpropano, ciclo- hexanodimetanol, triciclodecanodimetanol e diésteres, tais como tereftalato de dimetila, isoftalato de dimetila ou diácidos, tais como ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico e ácido ciclo- hexanodicarboxílico. A composição global da resina de copoliéster de selagem a quente proporciona excelente ancoragem ao poliéster para o processo de extrusão. Também pode ser coextrudido junto com resina de poliéster comercial para formar a película de selagem a quente final sem qualquer incompatibilidade ou problemas de processamento em linha, isto é devido à identidade química das resinas sendo extrudidas. Não é necessário revestimento primário para ancorar o revestimento de selagem a quente a uma película PET de alta energia superficial durante o processo de extrusão. Esta ancoragem a substratos de elevada energia superficial é facilmente conseguida devido à natureza polar da resina de copoliéster. O tratamento com corona do substrato também melhorará a ancoragem, se necessário. Este tratamento, geralmente limpa a superfície da película de PET, mais do que tudo, já que a película de PET tem elevada estática e tende a ter sujeira na superfície.[0069] The heat seal copolyester resin is preferably a combination of conventional polyester diols such as ethylene glycol, diethylene glycol, butanediol (1,4-; 1,2-; and 1,3-), neopentyl glycol, 2- methyl-1,3-propanediol, hexanediol, trimethylolpropane, cyclohexanedimethanol, tricyclodecanedimethanol and diesters such as dimethyl terephthalate, dimethyl isophthalate or diacids such as terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid and cyclohexanedicarboxylic acid. The overall composition of the heat seal copolyester resin provides excellent anchorage to the polyester for the extrusion process. It can also be co-extruded together with commercial polyester resin to form the final heat seal film without any incompatibility or in-line processing problems, this is due to the chemical identity of the resins being extruded. No primer coating is required to anchor the heat seal coating to a high surface energy PET film during the extrusion process. This anchoring to high surface energy substrates is easily achieved due to the polar nature of the copolyester resin. Corona treatment of the substrate will also improve anchorage if needed. This treatment generally cleans the surface of the PET film more than anything else, as PET film has high static and tends to get dirty on the surface.
[0070] O revestimento de selagem a quente na película de PET proporciona excelente selabilidade para as bandejas APET em uma ampla gama de temperaturas. A força de ligação em excesso de 200 gramas por polegada linear (gli) é fornecida em temperaturas de selagem de ligação de 121 °C. A força de ligação é muito consistente ao longo da janela de temperatura de aplicação. Esta força de ligação consistente permite a formação de selagens confiáveis a várias temperaturas de ligação durante o processo de embalagem de forma, enchimento e selagem. Esta propriedade é altamente desejável dentro da indústria de embalagens.[0070] The heat seal coating on the PET film provides excellent sealability for APET trays in a wide range of temperatures. Bond strength in excess of 200 grams per linear inch (gly) is provided at bond seal temperatures of 121°C. Bond strength is very consistent throughout the application temperature window. This consistent bond strength allows for reliable seals to form at various bond temperatures during the form-wrap, fill and seal process. This property is highly desirable within the packaging industry.
[0071] Como mencionado acima em modalidades da invenção, as resinas de copoliéster usadas nesta invenção são uma mistura de resinas copoliéster semicristalinas e amorfas. Um bom exemplo é o uso da resina de copoliéster Vitel™ 1901, que é semicristalina. Tem uma temperatura de transição vítrea de - 4 °C e um amplo pico de fusão a 125 °C (ASTM D7138). Tem um ponto de fusão de bola e anel de cerca de 150 °C. O copoliéster amorfo utilizado na invenção é o VitelTM1200B com uma temperatura de transição vítrea de 70 °C e um ponto de fusão de bola e anel de 145 °C. Uma vez que é amorfo, não confere qualquer cristalinidade ao revestimento global de selagem a quente. As duas resinas de copoliéster são muito compatíveis e fáceis de derreter e misturam-se em uma extrusora de parafuso duplo juntamente com outros aditivos, a quem for especializado na técnica da extrusão de resina de copoliéster. Assim, a resina de copoliéster de base final tem uma combinação de natureza semicristalina e amorfa com temperatura de transição vítrea baixa o suficiente para torná-la flexível sem fluxo frio, elástica, resistente à deformação e força suficiente para formar uma ligação muito estável a uma bandeja APET. O revestimento, juntamente com os outros aditivos, não bloqueia e tem propriedades de deslizamento suficientes para poder ser manuseado facilmente desenrolado, uma vez produzido e armazenado em forma de rolo. Também contém os aditivos antiembaciamento em uma combinação adequada para transmitir uma película de PET que é límpida, tem capacidade antiembaciamento e fornece remoções suaves e consistentes. A capacidade antiembaciamento da película não diminui com o armazenamento da película em rolo.[0071] As mentioned above in embodiments of the invention, the copolyester resins used in this invention are a mixture of semicrystalline and amorphous copolyester resins. A good example is the use of Vitel™ 1901 copolyester resin, which is semicrystalline. It has a glass transition temperature of -4 °C and a broad melting peak at 125 °C (ASTM D7138). It has a ball and ring melting point of about 150 °C. The amorphous copolyester used in the invention is VitelTM1200B with a glass transition temperature of 70°C and a ball and ring melting point of 145°C. Since it is amorphous, it does not impart any crystallinity to the overall heat seal coating. The two copolyester resins are very compatible and easy to melt and are mixed in a twin screw extruder together with other additives, which are skilled in the technique of copolyester resin extrusion. Thus, the final base copolyester resin has a combination of semicrystalline and amorphous nature with low enough glass transition temperature to make it flexible without cold flow, elastic, resistant to deformation and enough strength to form a very stable bond to a APET tray. The coating, together with the other additives, is non-blocking and has sufficient sliding properties to be easily handled unrolled once produced and stored in roll form. It also contains the anti-fog additives in a suitable combination to impart a PET film that is clear, has anti-fog capabilities and provides smooth, consistent removals. The film's anti-fog ability does not decrease with roll film storage.
[0072] Vitel™1901NSB em conjunto com o Vitel™1200B foi identificado como uma combinação desejável para formar a resina de copoliéster de selagem a quente de base. A combinação geralmente consiste em cerca de 70-90% de VitelTM 1901 e 10 a 30% de VitelTM 1200B em peso da combinação binária para dar as propriedades desejadas. Embora esta combinação tenha sido identificada como uma modalidade preferida, isto não pode ser restritivo, visto que outras combinações e outras resinas de copoliéster Vitel® podem ser utilizadas para formar a base da resina de copoliéster de selagem a quente antiembaciamento. Outras misturas de copoliéster com propriedades a quentes semelhantes podem ser adequadas para o fabrico da invenção incluindo resinas contendo os seguintes monômeros de poliéster: dióis de poliéster convencionais, tais como etilenoglicol, dietilenoglicol, butanodiol (1,4-; 1,2-; e 1,3-), neopentilglicol, 2-metil-1,3-propanodiol, hexanodiol, trimetilolpropano, ciclo-hexanodimetanol, triciclodecanodimetanol e diésteres, tais como tereftalato de dimetila e isoftalato de dimetila e diácidos, tais como ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico e ácido ciclo-hexanodicarboxílico. As resinas copoliéster semicristalinas terão Tg entre -30 °C e 0 °C, Tm de 100 °C a 160 °C e ponto de fusão de bola e anel de 70 °C a 160 °C. Os copoliésteres amorfos teriam uma Tg de 45 °C a 110 °C e um ponto de fusão de bola e anel de 130 °C a 200 °C. A viscosidade intrínseca destas resinas copoliéster pode variar de 0,5 a 1,0 dL/g.[0072] Vitel™1901NSB together with Vitel™1200B was identified as a desirable combination to form the base heat seal copolyester resin. The blend generally consists of about 70-90% VitelTM 1901 and 10 to 30% VitelTM 1200B by weight of the binary blend to give the desired properties. While this combination has been identified as a preferred embodiment, this cannot be restrictive as other combinations and other Vitel® copolyester resins can be used to form the base of the anti-fog heat seal copolyester resin. Other copolyester blends with similar hot properties may be suitable for the manufacture of the invention including resins containing the following polyester monomers: conventional polyester diols such as ethylene glycol, diethylene glycol, butanediol (1,4-; 1,2-; and 1,3-), neopentylglycol, 2-methyl-1,3-propanediol, hexanediol, trimethylolpropane, cyclohexanedimethanol, tricyclodecanedimethanol and diesters such as dimethyl terephthalate and dimethyl isophthalate and diacids such as terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid and cyclohexanedicarboxylic acid. Semicrystalline copolyester resins will have Tg between -30°C and 0°C, Tm from 100°C to 160°C, and ball and ring melting point from 70°C to 160°C. Amorphous copolyesters would have a Tg of 45°C to 110°C and a ball and ring melting point of 130°C to 200°C. The intrinsic viscosity of these copolyester resins can range from 0.5 to 1.0 dl/g.
[0073] A formulação de revestimento de selagem a quente aqui descrita é uma resina de copoliéster extrudável destinada a ser vendida para conversores de película, por exemplo, como uma resina seca totalmente formulada em sacos ou tambores. Como os copoliésteres têm a tendência de absorver a umidade ao longo do tempo, espera-se que o conversor seque a resina de copoliéster totalmente formulada antes de submetê-la ao processo de extrusão ou coextrusão. Secagem a vácuo ou com ar a 60 °C (140 °F) por, no mínimo, quatro horas deve reduzir a umidade para 0,05% em peso ou menos para o próximo passo.[0073] The heat seal coating formulation described herein is an extrudable copolyester resin intended for sale to film converters, for example, as a fully formulated dry resin in bags or drums. As copolyesters have a tendency to absorb moisture over time, the converter is expected to dry the fully formulated copolyester resin before extruding or co-extruding it. Vacuum or air drying at 60 °C (140 °F) for a minimum of four hours should reduce moisture to 0.05% by weight or less for the next step.
[0074] É desejável uma combinação adequada de aditivos para uma boa processabilidade da resina, bem como ter as propriedades finais desejadas, incluindo uma boa força de adesão, limpidez e capacidade antiembaciamento. Isto foi conseguido por uma combinação dos aditivos antibloqueio, deslizante e antiembaciamento. É desejável uma combinação de aditivos antibloqueio e deslizante com um tamanho de partícula adequado para proporcionar a natureza antibloqueio e deslizante à película. Também ajudou na eflorescência adequada dos aditivos para a superfície da película sem competição entre os ingredientes antibloqueio e antiembaciamento. A limpidez da película também não foi comprometida em fazê-lo. Verificou-se que uma combinação de sílica, tal como SyloblocTM47 e SylisiaTM 310P bem como amidas graxas, tais como Crodamide 212, Crodamide ER, ou poliamida, tal como Orgasol 2001 UD NAT2 proporciona um revestimento suave e consistente. Também é preferível uma combinação de aditivos antiembaciamento, como o Atmer 1010 e o Atmer 116, para obter boas propriedades antiembaciamento. Estes aditivos foram escolhidos de modo a não sofrerem qualquer degradação durante o processo de extrusão de parafuso duplo para o fabrico da resina de copoliéster de selagem a quente, uma vez que esta é levada a cabo a temperaturas tão elevadas como 150 °C ou mais.[0074] A suitable combination of additives is desirable for good processability of the resin, as well as having the desired final properties, including good adhesion strength, clarity and anti-fog ability. This was achieved by a combination of anti-lock, glide and anti-fog additives. A combination of antiblock and slip additives of a suitable particle size is desirable to provide the antiblock and slip nature to the film. It also helped the additives properly efflorescence to the surface of the film without competition between the anti-blocking and anti-fogging ingredients. The clarity of the film was not compromised in doing so either. A combination of silica such as SyloblocTM47 and SylisiaTM 310P as well as fatty amides such as Crodamide 212, Crodamide ER, or polyamide such as Orgasol 2001 UD NAT2 has been found to provide a smooth and consistent coating. A combination of anti-fog additives such as Atmer 1010 and Atmer 116 is also preferred for good anti-fog properties. These additives have been chosen so that they do not undergo any degradation during the twin screw extrusion process for manufacturing the heat seal copolyester resin, as this is carried out at temperatures as high as 150°C or more.
[0075] Em suma, a composição de resina de copoliéster de selagem a quente revelada proporciona um revestimento por extrusão ou coextrusão para se obter uma película de PET límpida, que pode ser utilizada para a embalagem de alimentos, para serem armazenados no frigorífico. A película de PET contendo o revestimento de selagem a quente do lado em contato com o alimento é límpida, não bloqueante e é capaz de condensar gotículas de água de forma a proporcionar uma janela limpa para o consumidor ver a qualidade dos alimentos embalados sem qualquer embaciamento. O prazo de validade dos alimentos embalados nas bandejas APET não é comprometido, uma vez que a embalagem está bem selada com a película PET revestida de selagem a quente. A janela de processamento para a indústria de embalagens também é boa, pois a embalagem pode ser selada a 121 °C a cerca de 163 °C com força de ligação consistente usando pressão de 35 psi e tempo de permanência de cerca de 0,5 segundos. Essas condições podem ser modificadas dependendo da janela de aplicação da indústria de embalagens. Pode ser revestimento livre de primário por extrusão na película PET e fornecer boa força de ligação às bandejas APET. Para aplicações que exijam contato direto com alimentos, todos os componentes da resina de copoliéster de selagem a quente totalmente formulada selecionada, precisam estar em conformidade com as regulamentações da FDA, bem como em conformidade com o contato com alimentos na UE.[0075] In summary, the disclosed heat seal copolyester resin composition provides extrusion or co-extrusion coating to obtain a clear PET film, which can be used for packaging food, to be stored in the refrigerator. The PET film containing the food contact side heat seal coating is clear, non-blocking and is capable of condensing water droplets to provide a clear window for the consumer to view the quality of packaged food without any fogging . The shelf life of food packaged in APET trays is not compromised as the package is well sealed with the heat seal coated PET film. The processing window for the packaging industry is also good, as the package can be sealed at 121°C to about 163°C with consistent bond strength using 35 psi pressure and a dwell time of about 0.5 seconds . These conditions can be modified depending on the application window of the packaging industry. It can be primed free extrusion coated onto the PET film and provide good bonding strength to APET trays. For applications requiring direct food contact, all components of the selected fully formulated heat seal copolyester resin need to comply with FDA regulations as well as EU food contact compliance.
[0076] A película predominante usada nessas aplicações é um poliéster, tal como o Mylar®. No entanto, a película de base pode incluir qualquer material plástico que seja adequado para embalar produtos alimentares. Plásticos úteis incluem homopolímeros, copolímeros, terpolímeros e heteropolímeros de uma ou mais de poliolefinas, poliamidas, poliésteres, polivinilas, poliestirenos, poliuretanos, policarbonatos, incluindo polímeros, tais como copolímeros de etileno/álcool vinílico (EVOH), cloretos de polivinilideno, carbonatos de polialquileno, e polímeros contendo amido. Películas de ionômero também poderiam ser consideradas, tal como SURLYN® vendido por DuPont Teijin Films. Materiais à base de plantas ou outros materiais renováveis também podem ser usados, por exemplo, polímeros à base de PEF (polietileno furanoato), PLA (ácido polilático) ou policaprolactona. Assim, sempre que aqui for utilizado "película de poliéster", esta pode ser substituída por qualquer uma destas outras películas.[0076] The predominant film used in these applications is a polyester, such as Mylar®. However, the base film can include any plastic material that is suitable for packaging food products. Useful plastics include homopolymers, copolymers, terpolymers and heteropolymers of one or more of polyolefins, polyamides, polyesters, polyvinyls, polystyrenes, polyurethanes, polycarbonates, including polymers such as ethylene/vinyl alcohol copolymers (EVOH), polyvinylidene chlorides, polyalkylene, and starch-containing polymers. Ionomer films could also be considered, such as SURLYN® sold by DuPont Teijin Films. Plant-based or other renewable materials can also be used, for example PEF (polyethylene furanoate), PLA (polylactic acid) or polycaprolactone based polymers. Thus, whenever "polyester film" is used here, it can be replaced by any of these other films.
[0077] As películas podem, por exemplo, ser moldadas, extrudidas, coextrudidas, laminadas e semelhantes, incluindo orientação (uniaxialmente ou biaxialmente) por várias metodologias (por exemplo, película soprada, alongamento mecânico ou semelhantes). Vários aditivos conhecidos pelos peritos na técnica podem estar presentes nas respectivas camadas de película incluindo a presença de camadas de ligação e semelhantes. Os aditivos incluem antioxidantes e estabilizadores térmicos, estabilizadores de luz ultravioleta (UV), pigmentos e corantes, enchimentos, deslustrantes, agentes antideslizamento, plastificantes, agentes antibloqueio, outros auxiliares de processamento e semelhantes.[0077] Films can, for example, be cast, extruded, co-extruded, laminated, and the like, including orientation (uniaxial or biaxially) by various methodologies (e.g., blown film, mechanical stretching, or the like). Various additives known to those skilled in the art may be present in the respective film layers including the presence of tie layers and the like. Additives include antioxidants and heat stabilizers, ultraviolet (UV) light stabilizers, pigments and dyes, fillers, delusters, anti-slip agents, plasticizers, anti-blocking agents, other processing aids, and the like.
[0078] Além disso, embora a camada de película única seja primeiramente discutida aqui, a "película" à qual a composição de resina de selagem a quente é aplicada pode ser qualquer tipo de película multicamada. Para películas de embalagem como essas, é comum usar películas que tenham várias camadas diferentes por diferentes motivos. É possível uma estrutura de três ou quatro camadas, em que a camada superior é fácil de imprimir, a camada intermédia é uma barreira ao oxigênio, a terceira camada dá uma resistência elevada e a quarta camada é o nosso adesivo. ASPECTOS DA INVENÇÃO Aspecto 1. Uma composição de resina de selagem a quente para fornecer uma película de selagem a quente sobre uma película, tal como uma película de poliéster compreendendo: um componente de resina de copoliéster compreendendo uma mistura de uma resina de copoliéster semicristalino e uma resina de copoliéster amorfo; um aditivo antiembaciamento; e um aditivo antibloqueio e deslizante. Aspecto 2. A composição do aspecto 1, em que: o componente de resina de copoliéster está presente em uma quantidade entre cerca de 80% a cerca de 99% em peso da composição; o aditivo antiembaciamento está presente em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso da composição; e o aditivo antibloqueio e deslizante está presente em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso da composição. Aspecto 3. A composição do aspecto 2, em que: o componente de resina de copoliéster semicristalino está presente em uma quantidade entre cerca de 60% a cerca de 99,9% em peso da composição; a resina de copoliéster amorfo está presente em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 40% em peso da composição. Aspecto 4. A composição do aspecto 3, em que: o componente de resina de copoliéster semicristalino está presente em uma quantidade entre cerca de 70% a cerca de 99,8% em peso da composição; a resina de copoliéster amorfo está presente em uma quantidade de cerca de 10% a cerca de 30% em peso da composição; o aditivo antiembaciamento está presente em uma quantidade de cerca de 0, 1% a cerca de 5% em peso da composição; e o aditivo antibloqueio e deslizante está presente em uma quantidade de cerca de 0, 1% a cerca de 5% em peso da composição. Aspecto 5. A composição do aspecto 4, em que: o componente de resina de copoliéster semicristalino está presente em uma quantidade entre cerca de 70% a cerca de 80% em peso da composição; a resina de copoliéster amorfo está presente em uma quantidade de cerca de 10% a cerca de 25% em peso da composição; o aditivo antiembaciamento está presente em uma quantidade de cerca de 2% a cerca de 5% em peso da composição; e o aditivo antibloqueio e deslizante está presente em uma quantidade de cerca de 0, 1% a cerca de 2% em peso da composição. Aspecto 6. A composição de qualquer um dos aspectos 1-5, em que o aditivo antibloqueio e deslizante compreende sílica e amidas. Aspecto 7. A composição do aspecto 6, em que o aditivo antibloqueio e deslizante compreende as amidas e as amidas compreendem amidas graxas e poliamidas. Aspecto 8. A composição do aspecto 7, em que: as amidas graxas estão presentes em uma quantidade entre cerca de 0,01% a cerca de 1,5% em peso da composição; e as poliamidas estão presentes em uma quantidade entre cerca de 0,001% a cerca de 1,0% em peso da composição. Aspecto 9. A composição do aspecto 7, em que o aditivo antibloqueio e deslizante compreende as amidas e as amidas têm um ponto de fusão na gama de 70 °C a 180 °C. Aspecto 10. A composição do aspecto 9, em que o aditivo antibloqueio e deslizante compreende as amidas graxas tendo um ponto de fusão na gama de 70 °C a 150 °C. Aspecto 11. A composição do aspecto 9, em que o aditivo antibloqueio e deslizante compreende poliamidas tendo um ponto de fusão na gama de 150 °C a 180 °C e uma dimensão média de partícula na gama de cerca de 0,5 a cerca de 10 mícrons. Aspecto 12. A composição do aspecto 6, em que o aditivo antibloqueio e deslizante compreende a sílica e a sílica possui um tamanho médio de partícula na gama de cerca de 0,5 a cerca de 10 mícrons. Aspecto 13. A composição do aspecto 12, em que a sílica é uma mistura de duas fontes de sílica consistindo em uma primeira fonte tendo um tamanho médio de partícula de cerca de 0,5 a cerca de 4 mícrons e uma segunda fonte tendo um tamanho médio de partícula de cerca de 5 a cerca de 10 mícrons. Aspecto 14. A composição do aspecto 12, em que a primeira fonte tem um tamanho médio de partícula de cerca de 1,5 a cerca de 4 mícrons e a segunda fonte tem um tamanho médio de partícula de cerca de 8 a cerca de 12 mícrons. Aspecto 15. A composição de qualquer um dos aspectos 1-14, em que o aditivo antiembaciamento é selecionado a partir do grupo consistindo em ésteres de sorbitano, ésteres de glicerol, éster de sorbitano etoxilado e compostos modificados com monoglicerídeo alfa, e suas misturas. Aspecto 16. A composição de qualquer um dos aspectos 1-15, em que a composição da resina de selagem a quente tem: uma baixa temperatura de transição vítrea (Tg, ASTM E1356- 08) entre cerca de -30 °C e cerca de 15 °C, preferencialmente na gama de -20 °C a 10 °C, e mais preferencialmente entre cerca de - 15 °C a cerca de 0 °C; um ponto de fusão de bola e anel (ASTM E28-99) entre cerca de 110 °C e cerca de 170 °C, preferencialmente na gama de 120 °C a 160 °C e mais preferencialmente entre cerca de 130 °C e cerca de 145 °C; uma temperatura de fusão DSC (Tm ASTM D7138) entre cerca de 100 °C e cerca de 170 °C, preferencialmente na gama de 120 °C a 150 °C, e mais preferencialmente na gama de 125 °C a 145 °C; uma viscosidade intrínseca (ASTM D5225-14) entre cerca de 0,4 e cerca de 1,1 dL/g, preferencialmente na gama de 0,5 a 1,0 dL/g e mais preferencialmente na gama de 0,6 e cerca de 0,8 dL/g; e uma viscosidade de fusão aparente entre cerca de 5.000 poise e cerca de 30.000 poise determinada a 215 °C, preferencialmente na gama de 10.000 poise a 25.000 poise e mais preferencialmente na gama de 15.000 poise a 20.000 poise. Aspecto 17. A composição de qualquer um dos aspectos 1-16, em que: a resina de copoliéster semicristalino tem uma Tg de cerca de -30 °C a cerca de 0 °C, uma Tm de cerca de 100 °C a cerca de 160 °C e um ponto de fusão de bola e anel de cerca de 70 °C a cerca de 160 °C; o copoliéster amorfo tem uma temperatura de transição vítrea (Tg) entre cerca de 45 °C a cerca de 110 °C e ponto de fusão de bola e anel de cerca de 130 °C a cerca de 200 °C; o aditivo antiembaciamento tem uma Tg na gama de cerca de -64 °C a cerca de 0 °C o aditivo antibloqueio e deslizante tem uma Tm entre cerca de 70 °C e cerca de 180 °C e um tamanho médio de partícula entre cerca de 0,5 e cerca de 10 mícrons. Aspecto 18. Um método para fabricar um laminado compreendendo os passos de: formar uma composição de resina de selagem a quente por mistura de um componente de resina de copoliéster, um aditivo antiembaciamento, e um aditivo antibloqueio e deslizante, na ausência de um solvente; aplicar a composição de resina de selagem a quente a um composto formador de película, tal como poliéster, ou uma película, tal como uma película de poliéster, para formar o laminado, em que nenhum solvente é adicionado à composição de resina de selagem a quente antes ou durante o passo de aplicação. Aspecto 19. O método do aspecto 18, em que o passo de aplicação compreende a coextrusão da composição de resina de selagem a quente com o composto de formação de película ou o poliéster, que está na forma de uma resina antes do passo de coextrusão. Aspecto 20. O método do aspecto 18, em que o poliéster está na forma de uma película de poliéster e o passo de aplicação compreender a extrusão da composição de resina de selagem a quente para a película de poliéster. Aspecto 21. O método do aspecto 20, compreendendo ainda a extrusão do poliéster para fornecer a película de poliéster. Aspecto 22. O método do aspecto 20, em que não é aplicado nenhum primário à película de poliéster antes da composição de resina de selagem a quente ser aplicada na película de poliéster. Aspecto 23. O método de qualquer um dos aspectos 18-22, compreendendo ainda enrolamento do laminado em uma forma de rolo. Aspecto 24. Um método para fabricar um laminado consistindo essencialmente nos passos de: formar uma composição de resina de selagem a quente por mistura de um componente de resina de copoliéster, um aditivo antiembaciamento, e um aditivo antibloqueio e deslizante, na ausência de um solvente; aplicar a composição de resina de selagem a quente a um composto formador de película, tal como poliéster, ou a uma película, tal como uma película de poliéster, para formar o laminado, em que nenhum solvente é adicionado à composição de resina de selagem a quente antes ou durante o passo de aplicação. Aspecto 25. Um método de fabricar um pacote para conter um item compreendendo os passos de: fazer um laminado por: formação de uma composição de resina de selagem a quente por mistura de um componente de resina de copoliéster, um aditivo antiembaciamento, e um aditivo antibloqueio e deslizante, na ausência de um solvente; e aplicação da composição de resina de selagem a quente a um composto formador de película, tal como poliéster, ou uma película, tal como uma película de poliéster, para formar o laminado, em que nenhum solvente é adicionado à composição de resina de selagem a quente antes ou durante o passo de aplicação; e pôr o laminado em contato com uma tampa superior de uma bandeja de alimentos sob calor e pressão suficientes para fazer com que a composição de resina de selagem a quente adira o laminado à bandeja de alimentos. As seguintes definições são fornecidas abaixo: DEFINIÇÕES 1. Resinas de copoliéster de elevada Tg são aquelas resinas que têm uma temperatura de transição vítrea de 30 °C ou mais, conforme determinado pela calorimetria diferencial de varrimento (DSC). 2. As resinas de copoliéster de baixa Tg são aquelas resinas que têm uma temperatura de transição vítrea inferior a 30 °C e inferior, conforme determinado pela DSC. 3. A temperatura de transição vítrea (abreviada como Tg) é definida como uma transição de fase de segunda ordem, onde um material amorfo se torna vítreo e quebradiço ao resfriar abaixo e torna-se macio e flexível durante o aquecimento. 4. A selagem é denominada de fácil destacável ou de remoção suave, de modo que a tampa seja forte o suficiente para reter os alimentos sem qualquer vazamento, mas ao mesmo tempo seja fácil de abrir em vez de rasgar a tampa flexível resultante de uma selagem de solda. 5. A selagem de solda é o inverso de selagem destacável, onde a abertura da película flexível a partir da bandeja pode resultar na ruptura da película lidstock 6. Converter é um fabricante de películas que pode fazer a película lidstock PET por extrusão, coextrusão ou por processo de revestimento com solvente.[0078] Furthermore, although the single-film layer is primarily discussed here, the "film" to which the heat seal resin composition is applied can be any type of multi-layer film. For packaging films like these, it is common to use films that have several different layers for different reasons. A three- or four-layer structure is possible, where the top layer is easy to print, the middle layer is an oxygen barrier, the third layer gives high strength, and the fourth layer is our adhesive. ASPECTS OF THE INVENTION Aspect 1. A heat seal resin composition for providing a heat seal film on a film such as a polyester film comprising: a copolyester resin component comprising a blend of a semicrystalline copolyester resin and an amorphous copolyester resin; an anti-fog additive; and an anti-block and slip additive. Aspect 2. The composition of aspect 1, wherein: the copolyester resin component is present in an amount of between about 80% to about 99% by weight of the composition; the anti-fog additive is present in an amount of from about 0.01% to about 5% by weight of the composition; and the antiblock and slip additive is present in an amount of from about 0.01% to about 5% by weight of the composition. Aspect 3. The composition of aspect 2, wherein: the semicrystalline copolyester resin component is present in an amount of between about 60% to about 99.9% by weight of the composition; the amorphous copolyester resin is present in an amount of from about 5% to about 40% by weight of the composition. Aspect 4. The composition of aspect 3, wherein: the semicrystalline copolyester resin component is present in an amount of between about 70% to about 99.8% by weight of the composition; the amorphous copolyester resin is present in an amount of from about 10% to about 30% by weight of the composition; the anti-fog additive is present in an amount of from about 0.1% to about 5% by weight of the composition; and the antiblock and slip additive is present in an amount of from about 0.1% to about 5% by weight of the composition. Aspect 5. The composition of aspect 4, wherein: the semicrystalline copolyester resin component is present in an amount of between about 70% to about 80% by weight of the composition; the amorphous copolyester resin is present in an amount of from about 10% to about 25% by weight of the composition; the anti-fog additive is present in an amount of from about 2% to about 5% by weight of the composition; and the antiblock and slip additive is present in an amount of from about 0.1% to about 2% by weight of the composition. Aspect 6. The composition of any one of Aspects 1-5, wherein the antiblock and slip additive comprises silica and amides. Aspect 7. The composition of aspect 6, wherein the anti-blocking and glidant additive comprises amides and the amides comprise fatty amides and polyamides. Aspect 8. The composition of aspect 7, wherein: the fatty amides are present in an amount of between about 0.01% to about 1.5% by weight of the composition; and the polyamides are present in an amount of between about 0.001% to about 1.0% by weight of the composition. Aspect 9. The composition of aspect 7, wherein the antiblock and slip additive comprises amides and the amides have a melting point in the range of 70°C to 180°C. Aspect 10. The composition of aspect 9, wherein the anti-blocking and glidant additive comprises fatty amides having a melting point in the range of 70°C to 150°C. Aspect 11. The composition of aspect 9, wherein the anti-block and slip additive comprises polyamides having a melting point in the range of 150°C to 180°C and an average particle size in the range of about 0.5 to about 10 microns. Aspect 12. The composition of aspect 6, wherein the anti-blocking and slip additive comprises silica and the silica has an average particle size in the range of about 0.5 to about 10 microns. Aspect 13. The composition of aspect 12, wherein the silica is a mixture of two sources of silica consisting of a first source having an average particle size of about 0.5 to about 4 microns and a second source having a size average particle size from about 5 to about 10 microns. Aspect 14. The composition of aspect 12, wherein the first source has an average particle size of about 1.5 to about 4 microns and the second source has an average particle size of about 8 to about 12 microns . Aspect 15. The composition of any one of Aspects 1-14, wherein the antifog additive is selected from the group consisting of sorbitan esters, glycerol esters, ethoxylated sorbitan ester and alpha monoglyceride modified compounds, and mixtures thereof. Aspect 16. The composition of any one of Aspects 1-15, wherein the heat seal resin composition has: a low glass transition temperature (Tg, ASTM E1356-08) between about -30°C and about 15°C, preferably in the range of -20°C to 10°C, and more preferably between about -15°C to about 0°C; a ball and ring melting point (ASTM E28-99) between about 110°C and about 170°C, preferably in the range of 120°C to 160°C and most preferably between about 130°C and about 145 °C; a DSC melting temperature (Tm ASTM D7138) between about 100°C and about 170°C, preferably in the range of 120°C to 150°C, and more preferably in the range of 125°C to 145°C; an intrinsic viscosity (ASTM D5225-14) between about 0.4 and about 1.1 dL/g, preferably in the range of 0.5 to 1.0 dL/g and most preferably in the range of 0.6 and about 0.8 dL/g; and an apparent melt viscosity of between about 5,000 poise and about 30,000 poise determined at 215°C, preferably in the range of 10,000 poise to 25,000 poise and more preferably in the range of 15,000 poise to 20,000 poise. Aspect 17. The composition of any one of Aspects 1-16, wherein: the semicrystalline copolyester resin has a Tg of about -30°C to about 0°C, a Tm of about 100°C to about 160°C and a ball and ring melting point of about 70°C to about 160°C; the amorphous copolyester has a glass transition temperature (Tg) of between about 45°C to about 110°C and ball and ring melting point of about 130°C to about 200°C; the anti-fog additive has a Tg in the range of about -64 °C to about 0 °C the anti-block and slip additive has a Tm between about 70 °C and about 180 °C and an average particle size between about 0.5 and about 10 microns. Aspect 18. A method of making a laminate comprising the steps of: forming a heat seal resin composition by mixing a copolyester resin component, an anti-fog additive, and an anti-block and slip additive, in the absence of a solvent; applying the heat seal resin composition to a film-forming compound, such as polyester, or a film, such as a polyester film, to form the laminate, wherein no solvent is added to the heat seal resin composition before or during the application step. Aspect 19. The method of aspect 18, wherein the application step comprises coextruding the heat seal resin composition with the film-forming compound or polyester, which is in the form of a resin prior to the coextrusion step. Aspect 20. The method of aspect 18, wherein the polyester is in the form of a polyester film and the application step comprises extruding the heat seal resin composition onto the polyester film. Aspect 21. The method of aspect 20, further comprising extruding the polyester to provide the polyester film. Aspect 22. The method of aspect 20, wherein no primer is applied to the polyester film before the heat seal resin composition is applied to the polyester film. Aspect 23. The method of any one of aspects 18-22, further comprising winding the laminate into a roll form. Aspect 24. A method for making a laminate consisting essentially of the steps of: forming a heat seal resin composition by mixing a copolyester resin component, an antifog additive, and an antiblock and slip additive, in the absence of a solvent ; applying the heat seal resin composition to a film-forming compound, such as polyester, or to a film, such as a polyester film, to form the laminate, wherein no solvent is added to the heat seal resin composition warm before or during the application step. Aspect 25. A method of manufacturing a package to contain an item comprising the steps of: making a laminate by: forming a heat seal resin composition by mixing a copolyester resin component, an anti-fog additive, and an additive antiblocking and sliding, in the absence of a solvent; and applying the heat seal resin composition to a film-forming compound, such as polyester, or a film, such as a polyester film, to form the laminate, wherein no solvent is added to the heat seal resin composition. hot before or during the application step; and contacting the laminate with a top lid of a food tray under sufficient heat and pressure to cause the heat seal resin composition to adhere the laminate to the food tray. The following definitions are provided below: DEFINITIONS 1. High Tg copolyester resins are those resins that have a glass transition temperature of 30°C or greater as determined by Differential Scanning Calorimetry (DSC). 2. Low Tg copolyester resins are those resins that have a glass transition temperature of less than 30°C and below as determined by DSC. 3. The glass transition temperature (abbreviated Tg) is defined as a second order phase transition where an amorphous material becomes glassy and brittle on cooling below and becomes soft and pliable on heating. 4. The seal is called easy peel off or soft peel off, so that the lid is strong enough to hold food without any leakage, but at the same time it is easy to open instead of tearing the flexible lid resulting from a seal. soldering. 5. Weld sealing is the inverse of peel sealing where opening the flexible film from the tray can result in lidstock film tearing 6. Converter is a film manufacturer that can make PET lidstock film by extrusion, co-extrusion or by solvent coating process.
[0079] Os exemplos seguintes demonstram vários aspectos de certas modalidades preferidas da presente invenção e não devem ser interpretados como limitações da mesma.[0079] The following examples demonstrate various aspects of certain preferred embodiments of the present invention and should not be construed as limitations thereof.
[0080] Exemplo 1[0080] Example 1
[0081] Composição 1 do revestimento de selagem a quente de copoliéster: Vitel 1901NSB (ou V1901NSB) fabricado pela Bostik, Inc é uma resina de copoliéster semicristalino com uma Tg de - 4 °C, Tm de 125 °C e um ponto de fusão de bola e anel de cerca de 150 °C. Vitel 1200B (ou V1200B) fabricado pela Bostik, Inc é uma resina de copoliéster amorfo com uma Tg de 7 0 °C e um ponto de fusão de bola e anel de cerca de 145 °C. O copoliéster de selagem a quente compreende 76,96% em peso de copoliéster V1901NSB, 19,24% em peso de copoliéster V1200B, 0,63% em peso de Sylisia 310P da Fuji Sylisia com um tamanho médio de partícula de 2,7 μm, 0,29% em peso de Orgasol 2001 UD Nat 2 da Arkema, Inc. com um tamanho médio de partícula de 5μm, 1,44% em peso de Atmer 1010 e 1,44% em peso de Atmer 116, ambos Atmers fornecidos pela Croda. Os componentes foram misturados usando uma extrusora e peletizados. A resina de selagem a quente, portanto, extrudida, foi arrefecida usando um banho de água, cristalizada e cortada para originar os péletes sólidos. Os péletes são então secos e embalados para serem usados para extrusão ou coextrusão. As propriedades físicas da resina de copoliéster de selagem a quente 1 são fornecidas na tabela 1. Todos os exemplos citados na invenção foram coextrudidos e alguns deles foram revestidos por extrusão em película PET de calibre 48. As propriedades da película produzida usando os exemplos são dadas na tabela 2 e 3. Como pode ser visto nos exemplos, o processo de coextrusão deu melhor limpidez assim como boas propriedades antiembaciamento em comparação com o processo de extrusão. Houve melhor controle do peso do revestimento usando o processo de coextrusão do que o processo de extrusão. O peso do revestimento do revestimento de selagem a quente que continha o antiembaciamento produzido por coextrusão podia ser tão baixo quanto 1,0 a 2 lb/rm, enquanto o peso do revestimento através do processo de extrusão era na maioria próximo de 5 a 9 lb/rm. Verificou-se que modificando a temperatura de extrusão, a limpidez da película melhorou. Também pode ser entendido que usando um rolo de impressão liso, bem como controlando a pressão, bem como a velocidade do parafuso da extrusora, se pode controlar o peso do revestimento e, portanto, a limpidez pode ser melhorada. Por simplificação do processo de extrusão por um perito na técnica, é possível que possamos alcançar uma boa limpidez para a película extrudida. As propriedades antiembaciamento foram muito boas para o processo de coextrusão e boas para o processo de extrusão. Mais uma vez, não são necessários pesos de revestimento de selagem a quente superiores para esta aplicação e isso realmente prejudicou as propriedades finais da película, incluindo limpidez, força de adesão, bem como capacidade antiembaciamento. Mais uma vez, a produção de películas uniformes com bom controle do peso do revestimento é muito importante para obter boa limpidez e boas propriedades antiembaciamento.[0081] Composition 1 of the copolyester heat seal coating: Vitel 1901NSB (or V1901NSB) manufactured by Bostik, Inc is a semi-crystalline copolyester resin with a Tg of - 4 °C, Tm of 125 °C and a melting point ball and ring of about 150 °C. Vitel 1200B (or V1200B) manufactured by Bostik, Inc is an amorphous copolyester resin with a Tg of 70°C and a ball and ring melting point of about 145°C. The heat seal copolyester comprises 76.96% by weight of copolyester V1901NSB, 19.24% by weight of copolyester V1200B, 0.63% by weight of Sylisia 310P from Fuji Sylisia with an average particle size of 2.7 µm , 0.29% by weight of Orgasol 2001 UD Nat 2 from Arkema, Inc. with an average particle size of 5μm, 1.44% by weight of Atmer 1010 and 1.44% by weight of Atmer 116, both Atmers supplied by Croda. The components were mixed using an extruder and pelletized. The thus extruded heat seal resin was cooled using a water bath, crystallized and cut to give solid pellets. The pellets are then dried and packaged to be used for extrusion or co-extrusion. The physical properties of heat seal copolyester resin 1 are given in Table 1. All of the examples cited in the invention were co-extruded and some of them were extrusion coated onto 48 gauge PET film. The properties of the film produced using the examples are given in Table 2 and 3. As can be seen from the examples, the co-extrusion process gave better clarity as well as good anti-fog properties compared to the extrusion process. There was better coating weight control using the co-extrusion process than the extrusion process. The coat weight of the heat seal coating containing the antifog produced by coextrusion could be as low as 1.0 to 2 lb/rm, while the coat weight through the extrusion process was mostly close to 5 to 9 lb. /rm. It was found that by modifying the extrusion temperature, the clarity of the film was improved. It can also be understood that by using a smooth printing roller, as well as controlling the pressure as well as the screw speed of the extruder, the weight of the coating can be controlled and therefore the clarity can be improved. By simplifying the extrusion process by one skilled in the art, it is possible that we can achieve good clarity for the extruded film. The anti-fog properties were very good for the co-extrusion process and good for the extrusion process. Again, higher heat seal coat weights are not needed for this application and this really detracted from the final properties of the film including clarity, adhesion strength as well as anti-fog ability. Again, producing uniform films with good coating weight control is very important to achieve good clarity and good anti-fog properties.
[0082] Exemplo 2.[0082] Example 2.
[0083] Composição 2 do revestimento de selagem a quente de copoliéster: O copoliéster de selagem a quente compreende 76,79% em peso de copoliéster V1901NSB, 19,22% em peso de copoliéster V1200B, 0,84% em peso de Sylobloc 47 de W. R. Grace & Co com um tamanho médio de partícula de 6 μm, 0,28% em peso de Orgasol 2001 UD Nat 2 da Arkema, Inc., 1,43% em peso de Atmer 1010 e 1,43% em peso de Atmer 116, ambos Atmers fornecidos pela Croda. Os componentes são extrudados por parafuso duplo utilizando o equipamento Leistritz MIC 27 6L/400 como descrito acima. As propriedades físicas da resina de copoliéster de selagem a quente 2 são fornecidas na tabela 1.[0083] Composition 2 of the copolyester heat seal coating: The heat seal copolyester comprises 76.79% by weight of copolyester V1901NSB, 19.22% by weight of copolyester V1200B, 0.84% by weight of Sylobloc 47 from W.R. Grace & Co with an average particle size of 6 µm, 0.28% by weight of Orgasol 2001 UD Nat 2 from Arkema, Inc., 1.43% by weight of Atmer 1010 and 1.43% by weight of Atmer 116, both Atmers supplied by Croda. Components are twin screw extruded using Leistritz MIC 27 6L/400 equipment as described above. The physical properties of heat seal copolyester resin 2 are given in table 1.
[0084] Exemplo 3.[0084] Example 3.
[0085] Composição 3 do revestimento de selagem a quente de copoliéster: O copoliéster de selagem a quente compreende 76,69% em peso de copoliéster V1901NSB, 19,18% em peso de copoliéster V1200B, 0,37% em peso de Sylobloc 47 de W. R. Grace & Co, 0,36% em peso de Sylisia 310P de Fuji Sylisia, 0,44% em peso de Crodamide ER de Croda, 1,48% em peso de Atmer 1010 e 1,48% em peso de Atmer 116, ambos Atmers fornecidos pela Croda. Os componentes são extrudados por parafuso duplo utilizando o equipamento Leistritz MIC 27 6L/400 como descrito acima. As propriedades físicas da resina de copoliéster de selagem a quente 3 são fornecidas na tabela 1.[0085] Composition 3 of the copolyester heat seal coating: The heat seal copolyester comprises 76.69% by weight of copolyester V1901NSB, 19.18% by weight of copolyester V1200B, 0.37% by weight of Sylobloc 47 from W.R. Grace & Co, 0.36% by weight of Sylisia 310P from Fuji Sylisia, 0.44% by weight of Crodamide ER from Croda, 1.48% by weight of Atmer 1010 and 1.48% by weight of Atmer 116 , both Atmers supplied by Croda. Components are twin screw extruded using Leistritz MIC 27 6L/400 equipment as described above. The physical properties of heat seal copolyester resin 3 are given in table 1.
[0086] Exemplo 4.[0086] Example 4.
[0087] Composição 4 do revestimento de selagem a quente de copoliéster: O copoliéster de selagem a quente compreende 75,7% em peso de copoliéster V1901NSB, 18,92% em peso de copoliéster V1200B, 0,66% em peso de Sylobloc 47 de W. R. Grace & Co, 0,52% em peso de Sylisia 310P de Fuji Sylisia, 1,2% em peso de Crodamide ER de Croda, 1,5% em peso de Atmer 1010 e 1,5% em peso de Atmer 116, ambos Atmers fornecidos pela Croda. Os componentes são extrudados por parafuso duplo utilizando o equipamento Leistritz MIC 27 6L/400 como descrito acima. As propriedades físicas da resina de copoliéster de selagem a quente 4 são fornecidas na tabela 1.[0087] Composition 4 of the copolyester heat seal coating: The heat seal copolyester comprises 75.7% by weight of copolyester V1901NSB, 18.92% by weight of copolyester V1200B, 0.66% by weight of Sylobloc 47 from W.R. Grace & Co, 0.52% by weight of Sylisia 310P from Fuji Sylisia, 1.2% by weight of Crodamide ER from Croda, 1.5% by weight of Atmer 1010 and 1.5% by weight of Atmer 116 , both Atmers supplied by Croda. Components are twin screw extruded using Leistritz MIC 27 6L/400 equipment as described above. The physical properties of heat seal copolyester resin 4 are given in table 1.
[0088] Exemplo 5.[0088] Example 5.
[0089] Composição 5 do revestimento de selagem a quente de copoliéster: O copoliéster de selagem a quente compreende 75,65% em peso de copoliéster V1901NSB, 18,91% em peso de copoliéster V1200B, 0,65% em peso de Sylobloc 47 de W. R. Grace & Co, 0,51% em peso de Sylisia 310P de Fuji Sylisia, 0,88% em peso de Crodamide ER e 0,4% em peso de Crodamide 212 de Croda, 1,5% em peso de Atmer 1010 e 1,5% em peso de Atmer 116, ambos Atmers fornecidos pela Croda. Os componentes são extrudados por parafuso duplo utilizando o equipamento Leistritz MIC 27 6L/400 como descrito acima. As propriedades físicas da resina de copoliéster de selagem a quente 5 são fornecidas na tabela 1.[0089] Composition 5 of the copolyester heat seal coating: The heat seal copolyester comprises 75.65% by weight of copolyester V1901NSB, 18.91% by weight of copolyester V1200B, 0.65% by weight of Sylobloc 47 from W.R. Grace & Co, 0.51% by weight of Sylisia 310P from Fuji Sylisia, 0.88% by weight of Crodamide ER and 0.4% by weight of Crodamide 212 from Croda, 1.5% by weight of Atmer 1010 and 1.5% by weight Atmer 116, both Atmers supplied by Croda. Components are twin screw extruded using Leistritz MIC 27 6L/400 equipment as described above. The physical properties of heat seal copolyester resin 5 are given in Table 1.
[0090] Exemplo 6[0090] Example 6
[0091] Composição 6 do revestimento de selagem a quente de copoliéster: O copoliéster de selagem a quente compreende 75,65% em peso de copoliéster V1901NSB, 18,91% em peso de copoliéster V1200B, 0,65% em peso de Sylobloc 47 de W. R. Grace & Co, 0,51% em peso de Sylisia 310P de Fuji Sylisia, 0,4% em peso de Crodamide ER e 0,88% em peso de Crodamide 212 de Croda, 1,5% em peso de Atmer 1010 e 1,5% em peso de Atmer 116, ambos Atmers fornecidos pela Croda. Os componentes são extrudados por parafuso duplo utilizando o equipamento Leistritz MIC 27 6L/400 como descrito acima. As propriedades físicas da resina de copoliéster de selagem a quente 6 são fornecidas na tabela 1.[0091] Composition 6 of the copolyester heat seal coating: The heat seal copolyester comprises 75.65% by weight of copolyester V1901NSB, 18.91% by weight of copolyester V1200B, 0.65% by weight of Sylobloc 47 from W.R. Grace & Co, 0.51% by weight of Sylisia 310P from Fuji Sylisia, 0.4% by weight of Crodamide ER and 0.88% by weight of Crodamide 212 from Croda, 1.5% by weight of Atmer 1010 and 1.5% by weight Atmer 116, both Atmers supplied by Croda. Components are twin screw extruded using Leistritz MIC 27 6L/400 equipment as described above. The physical properties of heat seal copolyester resin 6 are given in Table 1.
[0092] O Exemplo 7 é um VitelTM 1916NSB de qualidade comercial que não contém qualquer antiembaciamento dentro na formulação. Este foi utilizado como um produto de comparação para determinar as propriedades antiembaciamento das películas produzidas usando os exemplos acima que continham antiembaciamento (1-6).[0092] Example 7 is a commercial grade VitelTM 1916NSB which does not contain any antifog within the formulation. This was used as a comparison product to determine the anti-fog properties of films produced using the above examples which contained anti-fog (1-6).
[0093] Teste de Coeficiente de Fricção (COF): Para manter um bom desempenho de enrolamento, uma película de embalagem de selagem a quente foi testada para COF em um testador Instron Modelo 5982 seguindo o método ASTM D1894. O COF é registrado na Tabela 2. Os dados sugerem boa propriedade de deslizamento ou facilidade de enrolamento em um rolo.[0093] Coefficient of Friction (COF) Testing: To maintain good winding performance, a heat seal packaging film was tested for COF on an Instron Model 5982 tester following ASTM D1894 method. The COF is recorded in Table 2. The data suggest good sliding property or ease of winding into a roll.
[0094] Teste de bloqueio: O teste de bloqueio foi conduzido em um Block Tester I.C. feito por Koehler. As amostras de teste (triplicados) foram preparadas colocando amostras de 2 polegadas x 2 polegadas no testador de bloqueio. As amostras foram alinhadas de tal modo que, uma amostra tinha o lado revestido de selagem a quente da película PET voltado para cima e contra o lado não revestido da segunda película PET que estava no topo da mesma. 3 desses conjuntos de cada exemplo foram colocados no testador de bloqueio. Uma pressão de 10 psi (libras por polegada quadrada) foi aplicada às amostras de película. O testador de bloqueio contendo as amostras foi colocado em estufa a 50 °C por 16 horas. O testador de bloqueio foi retirado do forno e condicionado ao ambiente. Um teste de remoção foi conduzido nas amostras comprimidas e os valores de força de remoção de 50 gli ou abaixo são considerados como passantes ou não bloqueadores. Todas as amostras apresentaram menos de 50 gli para o teste de bloqueio.[0094] Blocking test: The blocking test was conducted on a Block Tester I.C. made by Koehler. Test samples (triplicates) were prepared by placing 2 inch x 2 inch samples in the blockage tester. The samples were aligned such that one sample had the heat seal coated side of the PET film facing up and against the uncoated side of the second PET film which was on top of it. 3 of these sets from each example were placed in the lock tester. A pressure of 10 psi (pounds per square inch) was applied to the film samples. The blocking tester containing the samples was placed in an oven at 50 °C for 16 hours. The blockage tester was removed from the oven and conditioned to the environment. A peel test was conducted on the compressed samples and peel strength values of 50 gly or below are considered passing or non-blocking. All samples had less than 50 gly for the blocking test.
[0095] Teste de turvação: A % de turvação da película foi medida usando o espetrofotômetro Konica Minolta CM-3700A no modo de transmitância. O software OnColor foi usado para o teste. Os valores foram registrados como % de turvação usando o espetro de cores CIELab. Foi utilizado um padrão que era uma película de PET límpida sem qualquer revestimento na película. As amostras de teste foram executadas após a calibração e padronização do instrumento.[0095] Haze test: The % haze of the film was measured using the Konica Minolta CM-3700A spectrophotometer in transmittance mode. OnColor software was used for testing. Values were recorded as % haze using the CIELab color spectrum. A standard was used which was a clear PET film without any coating on the film. Test samples were run after instrument calibration and standardization.
[0096] Selagem a quente: A selagem a quente foi conduzida em um aparelho de teste de selagem por calor Gradiente, modelo GHS-03, fabricado por Labthink International, Inc., Medford, MA. A pressão de selagem a quente foi de 35 psi e o tempo de permanência foi de 0,5 segundo (ASTM F88). As selagens a quente foram feitas com revestimento de selagem a quente voltado para o estoque da bandeja APET. O estoque de bandeja APET selecionado para este estudo era um estoque de bandejas de 0,025 polegadas de espessura tratadas com silicone. Duas temperaturas de selagem foram selecionadas para o estudo atual. As temperaturas de selagem foram de 121 °C e 163 °C. Isto não limita as condições de selagem, e não deve ser interpretado como suas limitações. Uma vez seladas, as amostras foram condicionadas à temperatura ambiente (25 °C e 32% UR) por 24 horas. Os dados de teste nas duas condições de selagem diferentes são relatados na tabela 2.[0096] Heat Seal: The heat seal was conducted in a Gradient heat seal tester, model GHS-03, manufactured by Labthink International, Inc., Medford, MA. The heat seal pressure was 35 psi and the dwell time was 0.5 second (ASTM F88). The heat seals were made with heat seal liner facing the APET tray stock. The APET tray stock selected for this study was a silicone-treated 0.025-inch-thick tray stock. Two sealing temperatures were selected for the current study. Sealing temperatures were 121 °C and 163 °C. This does not limit sealing conditions, and should not be construed as limiting them. Once sealed, the samples were conditioned at room temperature (25 °C and 32% RH) for 24 hours. Test data under the two different sealing conditions are reported in table 2.
[0097] Teste de força de ligação: O teste de aderência ou teste de força de ligação é conduzido no Instron 5543 seguindo a norma ASTM D903. O teste foi realizado à temperatura ambiente (25 °C e 32% UR). A velocidade de remoção é de 12 in/minutos. Os valores de força de remoção estão listados na tabela 2.[0097] Bond strength test: The adhesion test or bond strength test is conducted on Instron 5543 following ASTM D903. The test was performed at room temperature (25 °C and 32% RH). The removal speed is 12 in/minutes. Peel force values are listed in table 2.
[0098] Teste de peso do revestimento: O peso do revestimento da película revestida foi testado usando ASTM F2217. O solvente utilizado para a remoção completa do revestimento foi o tetra- hidrofurano.[0098] Coating weight test: The coating weight of the coated film was tested using ASTM F2217. The solvent used for complete removal of the coating was tetrahydrofuran.
[0099] Teste antiembaciamento: A eficácia antiembaciamento da película de PET produzida utilizando o revestimento de selagem a quente foi avaliada pelo método seguinte. Embaciamento a frio: Bandejas APET límpidas de 2 polegadas de altura foram usadas para o teste. Uma toalha de papel branca foi colocada no interior da bandeja e foi preenchida com 30 mL de água destilada à temperatura ambiente. A toalha de papel seguraria a água e impediria que a água fosse derramada quando a bandeja fosse selada ou movida para ser colocada na frigorífico. A tampa da bandeja tinha cerca de M polegadas. A bandeja APET foi colocada dentro de um molde de silicone para alinhamento adequado durante a selagem. A película de PET com cerca de 4 polegadas de diâmetro contendo o revestimento de selagem a quente foi então colocada com a face voltada para baixo na bandeja, significando que o revestimento de selagem a quente estava voltado para o interior da bandeja. A película de PET foi então selada na bandeja usando uma prensa de baixa temperatura a 150 °C para obter uma selagem muito boa. A pressão na prensa foi de cerca de 40 psi. O tempo de permanência foi de 1 seg. Uma foto da bandeja após a selagem foi tirada para representar o tempo zero. Ver a figura 1. A bandeja selada é colocada no frigorífico a 6 °C (43 °F). A propriedade antiembaciamento da película é então avaliada após 30 min, 1 hora, 2 horas, até 24 (1 dia) a 96 horas (4 dias) e cerca de 20 dias. De cada vez, foram tiradas fotos para comparação. Fotos representativas são mostradas na figura 2 para amostras testadas em 24 horas. Todas as amostras contendo revestimento antiembaciamento permanecem límpidas em comparação com a amostra 7 que não continha aditivos antiembaciamento. Embaciamento a quente: Frasco de vidro contendo 50% de volume interno de água foi coberto com a película de PET contendo o revestimento antiembaciamento de selagem a quente virado para baixo no topo do frasco. Bandas de borracha foram usadas para prender a película ao frasco. A água no frasco foi então aquecida a 70 °C usando um banho de água durante 2 minutos e até 30 minutos. A capacidade antiembaciamento das películas foi então avaliada por inspeção visual. A capacidade de embaciamento a quente das películas parecia muito boa, principalmente com gotas de tamanho médio. A película de PET sem revestimento de selagem a quente antiembaciamento embaçava imediatamente com gotas finas nebulosas. As fotos não estão incluídas para o teste de embaciamento a quente.[0099] Anti-fog test: The anti-fog effectiveness of the PET film produced using the heat seal coating was evaluated by the following method. Cold Haze: 2 inch high clear APET trays were used for the test. A white paper towel was placed inside the tray and filled with 30 mL of distilled water at room temperature. The paper towel would hold the water and prevent water from spilling out when the tray is sealed or moved to be placed in the fridge. The tray lid was about M inches. The APET tray was placed inside a silicone mold for proper alignment during sealing. The about 4 inch diameter PET film containing the heat seal liner was then placed face down in the tray, meaning the heat seal liner was facing the inside of the tray. The PET film was then sealed onto the tray using a low temperature press at 150°C to obtain a very good seal. The pressure in the press was about 40 psi. The dwell time was 1 sec. A photo of the tray after sealing was taken to represent zero time. See Figure 1. The sealed tray is placed in a refrigerator at 6°C (43°F). The anti-fog property of the film is then evaluated after 30 min, 1 hour, 2 hours, up to 24 (1 day) to 96 hours (4 days) and about 20 days. Each time, pictures were taken for comparison. Representative photos are shown in figure 2 for samples tested at 24 hours. All samples containing anti-fog coating remain clear compared to sample 7 which did not contain anti-fog additives. Hot Fog: Glass vial containing 50% internal volume of water was covered with the PET film containing the heat seal anti-fog coating face down on top of the vial. Rubber bands were used to secure the film to the vial. The water in the flask was then heated to 70°C using a water bath for 2 minutes and up to 30 minutes. The anti-fog ability of the films was then evaluated by visual inspection. The hot fogging ability of the films appeared to be very good, especially with medium-sized droplets. The PET film without anti-fog heat seal coating immediately fogs up with hazy fine droplets. Photos are not included for the hot fog test.
[00100] Este pedido divulga vários intervalos e valores numéricos no texto. Os intervalos e valores numéricos divulgados inerentemente suportam qualquer intervalo ou valor dentro dos intervalos numéricos divulgados, embora uma limitação de intervalo precisa não seja indicada literalmente na especificação, porque esta invenção pode ser praticada ao longo dos intervalos numéricos divulgados.[00100] This application discloses various ranges and numerical values in the text. The disclosed numerical ranges and values inherently support any range or value within the disclosed numerical ranges, although a precise range limitation is not literally stated in the specification, because this invention may be practiced over the disclosed numerical ranges.
[00101] A descrição acima é apresentada para permitir que uma pessoa perita na técnica faça e use a invenção, e é fornecida no contexto de uma aplicação particular e seus requisitos. Várias modificações às modalidades preferidas serão facilmente evidentes para os peritos na técnica, e os princípios genéricos aqui definidos podem ser aplicados a outras modalidades e aplicações sem se afastarem do âmbito e espírito da invenção. Assim, esta invenção não se destina a ser limitada às modalidades mostradas, mas deve estar de acordo com o âmbito mais amplo consistente com os princípios e características aqui descritos. Finalmente, a divulgação completa das patentes e publicações referidas neste pedido são aqui incorporadas por referência. Tabela 1 a. Temperatura de transição vítrea determinada por ASTM E1356-08 b. Ponto de amolecimento de bola e anel determinado por ASTM E28-99 c. Ponto de fusão determinado por ASTM D7138 usando DSC d. Viscosidade intrínseca determinada por ASTM D5225-14 e. % de umidade em peso, determinada usando um equipamento de determinação de umidade da Computrac, aquecendo os péletes sólidos a 110 °C até peso constante Tabela 2: Propriedades da película PET coextrudida usando as amostras acima f. Atrito dinâmico relatado com base em testes realizados referenciando ASTM D1894 g. % de turvação testada conforme descrito no texto h. Força de ligação realizada por ASTM D903 a 121 °C e 163 °C e reportada como gramas por polegada linear (gli) i. Peso do revestimento testado usando ASTM F2217 e relatado como libra por resma (lb/rm) Tabela 3: Propriedades de películas PET revestidas por extrusão [00101] The above description is presented to enable a person skilled in the art to make and use the invention, and is provided in the context of a particular application and its requirements. Various modifications to preferred embodiments will be readily apparent to those skilled in the art, and the general principles defined herein can be applied to other embodiments and applications without departing from the scope and spirit of the invention. Thus, this invention is not intended to be limited to the embodiments shown, but is to be accorded the broadest scope consistent with the principles and features described herein. Finally, the full disclosure patents and publications referred to in this application are incorporated herein by reference. Table 1 The. Glass transition temperature as determined by ASTM E1356-08 b. Ball and ring softening point determined by ASTM E28-99 c. Melting point determined by ASTM D7138 using DSC d. Intrinsic viscosity determined by ASTM D5225-14 e. % moisture by weight, determined using Computrac moisture determination equipment, heating solid pellets to 110 °C to constant weight Table 2: Properties of coextruded PET film using above samples f. Dynamic friction reported based on tests performed referencing ASTM D1894 g. % turbidity tested as described in text h. Bond strength performed per ASTM D903 at 121°C and 163°C and reported as grams per linear inch (gly) i. Coating weight tested using ASTM F2217 and reported as pounds per ream (lb/rm) Table 3: Properties of Extrusion Coated PET Films
Claims (18)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762444971P | 2017-01-11 | 2017-01-11 | |
US62/444,971 | 2017-01-11 | ||
PCT/US2018/013114 WO2018132442A1 (en) | 2017-01-11 | 2018-01-10 | Extrudable antifog copolyester heat seal resins |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112019014293A2 BR112019014293A2 (en) | 2020-02-11 |
BR112019014293B1 true BR112019014293B1 (en) | 2023-07-04 |
Family
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