BR112019012193B1 - Composição de desodorante, métodos para desodorização de material queratinizado e para o tratamento de odor corporal e uso da composição de desodorante - Google Patents

Composição de desodorante, métodos para desodorização de material queratinizado e para o tratamento de odor corporal e uso da composição de desodorante Download PDF

Info

Publication number
BR112019012193B1
BR112019012193B1 BR112019012193-5A BR112019012193A BR112019012193B1 BR 112019012193 B1 BR112019012193 B1 BR 112019012193B1 BR 112019012193 A BR112019012193 A BR 112019012193A BR 112019012193 B1 BR112019012193 B1 BR 112019012193B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
composition
present
deodorant composition
weight
rhamnolipids
Prior art date
Application number
BR112019012193-5A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112019012193A2 (pt
Inventor
Rodrigo De Vecchi
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of BR112019012193A2 publication Critical patent/BR112019012193A2/pt
Publication of BR112019012193B1 publication Critical patent/BR112019012193B1/pt

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição de desodorante para o controle do odor corporal de áreas localizadas do corpo, tal como a axila, em que a composição compreende os componentes específicos, em especial, as quantidades, combinadas com os ramnolipídeos para especificamente atuar em corynebacterium xerosis. a presente invenção também se refere ao método de desodorização de materiais queratinizados e têxteis e sua utilização. a presente invenção também se refere a um método para o tratamento de odor corporal, ou um material têxtil ou um artigo de couro, e em especial, na presença de suor.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção se refere a uma composição de desodorante para o controle do odor corporal de áreas localizadas do corpo, tais como as axilas, ou tecidos, em que a composição compreende os componentes específicos, em especial, em quantidades combinadas com os ramnolipídeos para especificamente atuar em Corynebacterium xerosis.
Antecedentes da Invenção
[002] A secreção das glândulas sudoríparas écrinas ou apócrinas é inodora. No entanto, é a sua degradação através de bactérias por meio de reações enzimáticas que produz os compostos fétidos.
[003] Acredita-se que os odores desagradáveis da transpiração estão relacionados, em especial, à presença de microrganismos, especialmente a Corynebacterium xerosis.
[004] Os compostos que contribuem para o odor desagradável do corpo, especialmente o odor nas axilas, podem compreender os esteróides malcheirosos, ácidos graxos voláteis, especialmente os ácidos graxos alifáticos, ramificados, saturados e/ou insaturados (C2-C12) e sulfanilalcanol (Natsch, Andreas e Schmid, Joachim e Flachsmann, Felix, Chem. Biodivers., 1, 1.0581.072, (2004)). Determinados precursores de substâncias odoríferas e mecanismos para a sua geração estão descritos na literatura científica [vide, por exemplo, Journal of Investigative Dermatology, 130, 529-540, (2010); Int. J. Cosmet. Sci. 26, 149-156, (2004)].
[005] A função dos agentes ativos de desodorantes é reduzir ou prevenir a formação de odores desagradáveis.
[006] Dos desodorantes, os mais comumente utilizados são o Triclosano (2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter) e farnesol, que envolvem a desvantagem de modificar significativamente a ecologia da flora da pele. Existem substâncias que reduzem o crescimento bacteriano. Destas substâncias, podem ser mencionados os agentes quelantes de metais de transição tais como o EDTA ou DPTA. Esses materiais privam o meio ambiente dos metais necessários para o crescimento bacteriano.
[007] Por conseguinte, existe uma necessidade de encontrar ingredientes inovadores adequados para serem integrados em uma formulação cosmética para o tratamento de odor corporal desagradável associado à transpiração humana, especialmente o odor nas axilas.
[008] As composições de desodorantes básicas conhecidas, em geral, apresentam mais de 10% de tensoativos. Devido às suas propriedades e ampla utilização industrial, inevitavelmente entram em diferentes compartimentos do ambiente, sendo tóxicas para muitos organismos, conforme demonstrado em diversas publicações acadêmicas (por exemplo, Chem. Rev., 2011, 111 (9), páginas 5.667-5.700).
[009] A necessidade, por conseguinte, permanece para encontrar os agentes ativos de desodorantes inovadores que sejam eficazes e que não apresentem as desvantagens mencionadas acima, isto é, a atividade antimicrobiana do poder desodorante, é ecologicamente correta.
[010] Foi proposto anteriormente, no pedido de patente WO 2015/091294, uma composição bacteriostática que compreende os mono- ramnolipídeos, em que as suas composições podem ser utilizadas de maneira a fornecer um efeito bacteriostático a um substrato ou como conservante na composição do consumidor. No entanto, não descreve uma composição de desodorante específica ou qualquer exemplo de como manter as atividades antimicrobianas nos microrganismos responsáveis por odores corporais desagradáveis, em especial, o Corynebacterium xerosis, utilizando os ramnolipídeos em um desodorante, superando as desvantagens assinaladas acima.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[011] Os Depositantes, de maneira surpreendente, demonstraram que a formulação especial de desodorante compreende: (a) de 0,1% a 10,0% em peso de ramnolipídeos; (b) de 0,01% a 10% em peso de emolientes; (c) de 0,01% a 10% em peso de tensoativos, de preferência, os tensoativos não iônicos; (d) de 30% a 99,88%, em peso de água, em que os intervalos são em relação ao peso total da composição, apresentam atividade antibacteriana eficaz, em relação aos microrganismos responsáveis por odores corporais desagradáveis, ou odores de têxteis ou de couro em especial, o Corynebacterium xerosis, sendo ecologicamente correta pela utilização de menos tensoativos e também sendo um formulação de redução de custos, uma vez que a utilização de conservantes adicionais na composição de desodorante não é obrigatória.
[012] A presente invenção também se refere ao método para a desodorização dos materiais queratinizados e têxteis ou um artigo de couro e sua utilização.
[013] A presente invenção também se refere a um método para o tratamento de odor corporal, ou de um material têxtil ou um artigo de couro, e em especial, na presença de suor.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
[014] As Figuras 1A, 1B e 1C se referem à análise de eficácia antimicrobiana em Corynbacterium xerosis (ATCC 373 - Bactérias Gram Positivas), de acordo com a Norma AATCC 147 (qualitativa) em uma amostra que compreende 1% de ramnolipídeos (sem o cloreto de alumínio e sem o conservante).
[015] As Figuras 2A, 2B e 2C se referem à análise de eficiência antimicrobiana em Corynbacterium xerosis (ATCC 373 - Bactérias Gram positivas), de acordo com a Norma AATCC 147 (qualitativa) em uma amostra tratada 5 o Triclosano (concentração 30 g/L).
[016] As Figuras 3A, 3B e 3C se referem à análise de eficiência antimicrobiana em Corynbacterium xerosis (ATCC 373 - Gram-Bacteriana Positiva), de acordo com a Norma AATCC 147 (qualitativa) em uma amostra sem tratamento (tecido 100% de algodão).
[017] As Figuras 4A, 4B e 4C se referem à análise de eficiência antimicrobiana em Corynbacterium xerosis (ATCC 373 - Bactérias Gram Positivas), de acordo com a Norma AATCC 147 (qualitativa) em uma amostra de placebo sem o cloreto de alumínio e sem o conservante.
[018] As Figuras 5A, 5B e 5C se referem à análise de eficiência antimicrobiana em Corynbacterium xerosis (ATCC 373 - Bactéria Gram positiva), de acordo com a Norma AATCC 147 (qualitativa) em uma amostra de placebo que compreende o cloreto de alumínio e sem o conservante.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[019] A descrição anterior ilustra e descreve a presente invenção. De maneira adicional, a presente invenção mostra e descreve apenas as realizações de preferência, e deve ser entendido que é capaz de ser utilizada em diversas outras combinações, modificações e ambientes e é capaz de alterações ou modificações dentro do âmbito dos conceitos da presente invenção conforme expressos no presente, fornecida com os ensinamentos acima e/ou à habilidade ou conhecimento do estado da técnica relevante. As realizações descritas abaixo ainda são pretendidas para explicar os melhores modos conhecidos pelo Depositante e para possibilitar que outros técnicos no assunto utilizem a presente invenção em tais, ou outras realizações e com as diversas modificações requeridas pelas aplicações ou utilizações especiais das mesmas. Consequentemente, a descrição não se destina a limitar a presente invenção à forma descrita no presente. Além disso, é pretendido que as reivindicações anexas sejam construídas para incluir as realizações alternativas.
[020] As composições de desodorantes da presente invenção podem compreender, consistir ou consistir essencialmente nos elementos e limitações essenciais da presente invenção descrita no presente, bem como em quaisquer dos ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais descritos no presente.
[021] Os termos “um”, “um”, “o” e “a” são entendidos como abrangendo o plural e singular.
[022] Conforme utilizado no presente, a expressão "pelo menos, um" significa um ou mais e, por conseguinte, inclui os componentes individuais bem como as misturas / combinações.
[023] Todas as porcentagens, partes e proporções são em peso da composição total, salvo indicação em contrário. Todos esses pesos, uma vez que pertencem aos ingredientes listados, são com base no nível de ingrediente específico e, por conseguinte, não incluem os solventes, transportadores, subprodutos, carga ou outros ingredientes menores que podem ser incluídos em materiais comercialmente disponíveis, a menos que especificado de outra maneira.
[024] Todos os intervalos e valores descritos no presente são inclusivos e combináveis. Por exemplo, qualquer valor ou ponto descrito no presente que esteja dentro de um intervalo descrito no presente pode servir como um valor mínimo ou máximo para derivar um subintervalo e similares.
[025] Todas as publicações e pedidos de patentes citados nesta especificação são incorporados no presente como referência, e para todo e qualquer propósito, como se cada publicação individual ou pedido de patente fosse especificamente e individualmente indicado para ser incorporado como referência. No caso de uma inconsistência entre a presente invenção e qualquer publicação ou pedido de patente incorporado no presente como referência, a presente invenção deve ser considerada.
[026] O termo "cosmeticamente aceitável"significa que o item em questão é compatível com qualquer substrato queratinoso. Por exemplo, o termo "transportador cosmeticamente aceitável"significa um transportador que é compatível com qualquer substrato queratinoso.
[027] Os Depositantes, de maneira surpreendente, demonstraram que a formulação de desodorante especial compreende os ramnolipídeos, pelo menos, um emoliente, pelo menos, um tensoativo, e a água como solvente, em quantidades específicas, isto é: (e) de 0,1% a 10,0% em peso de ramnolipídeos; (f) de 0,01% a 10% em peso de emolientes; (g) de 0,01% a 10% em peso de tensoativos, de preferência, os tensoativos não iônicos; (h) de 30% a 99,88%, em peso de água, em que os intervalos são em relação ao peso total da composição.
[028] A presente invenção apresenta a atividade antibacteriana eficaz, em relação aos microrganismos responsáveis por odores desagradáveis do corpo e dos têxteis ou do couro, em especial à Corynebacterium xerosis. Além disso, a composição da presente invenção é ecologicamente correta pela utilização de menos tensoativos e também é uma formulação de redução de custos, uma vez que a utilização de conservantes adicionais na composição de desodorante não é obrigatória, e os ramnolipídeos também protegem contra a degradação do produto para uma vida útil mais longa.
COMPOSIÇÃO DE DESODORANTE
[029] A composição de desodorante da presente invenção compreende, em quantidades específicas, os seguintes componentes essenciais: os ramnolipídeos, pelo menos, um emoliente, pelo menos, um tensoativo não iônico e a água como solvente, que será detalhado a seguir.
[030] Em uma realização de preferência, a composição de desodorante reivindicada no presente é uma emulsão de óleo em água apresentada no formato de um tipo roll-on, embalada em um dispositivo equipado com um aplicador de bola.
[031] Essa combinação específica é econômica, ecologicamente correta e apresenta uma atividade microbicida eficaz contra a Corynebacterium xerosis, evitando os odores corporais desagradáveis.
[032] A composição de desodorante, de acordo com a presente invenção, de preferência, possui um pH variando a partir de 3 a 7, de preferência, entre 3,5 e 6,5 e, de maior preferência, entre 4,0 e 6,0.
[033] Além disso, a densidade da composição de desodorante da presente invenção varia a partir de 1,0 a 1,15 g/cm3, de preferência, a partir de 1,08 a 1,10 g/cm3.
RAMNOLIPÍDEOS
[034] Os tensoativos, em geral, são considerados uma ameaça ao ambiente aquático, uma vez que são responsáveis pelo aumento da solubilidade de compostos tóxicos nos solos e não são biodegradáveis, provocando uma acumulação nos cursos de água.
[035] Os biotensoativos são uma alternativa segura e agem aumentando a área de superfície de substâncias hidrofóbicas não hidrossolúveis, o que aumenta a biodisponibilidade da água de substâncias e altera as propriedades da superfície de célula bacteriana. Além de serem uma alternativa segura e biodegradável para os tensoativos comuns, são excelentes emolientes, agentes espumantes e dispersantes.
[036] Os ramnolipídeos são os biotensoativos secretados a partir de Pseudomonas aeruginosa, que fornecem uma grande atividade antibacteriana e antifúngica, o que os torna uma alternativa atraente aos tensoativos químicos. Eles ainda foram propostos no campo da medicina para o combate de determinados tipos de bactérias, vírus e fungos.
[037] Os ramnolipídeos são compostos de um grupo de cabeça de glicosila, a ramnose e uma cauda de ácido graxo, o ácido 3-hidroxidecanóico. O número de grupos de cabeça de glicosila define a mesma como mono ou di ramnolipídeo.
[038] Em uma realização especial, pelo menos, um ramnolipídeo é um ramnolipídeo de Fórmula (I)
Figure img0001
em que: - R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em H e α-L- ramnopiranosila, - R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em H, uma alquila C1-C6 linear ou ramificada, -CH(R4)-CH2-COOH e CH(R4)-CH2-COOR5, - R3 é o -(CH2)xCH3, em que x é um número inteiro a partir de 4 a 12, de preferência, x é 6, - R4 é o -(CH2)yCH3, em que y é um número inteiro a partir de 1 a 10, de preferência, y é 4, 6 ou 8, e - R5 é uma alquila C1-C6 linear ou ramificada, de preferência, o -CH3, - ou seus sais, isômeros ou solvatos.
[039] Em uma realização de preferência, pelo menos, um ramnolipídeo é uma mistura de ramnolipídeos, em especial, uma mistura de ramnolipídeos de Fórmula (I), conforme definido acima. A mistura de ramnolipídeos, em especial, pode compreender um mono-ramnolipídeo, um di- ramolipídeo ou uma combinação de ambos.
[040] Em uma outra realização de preferência, a composição de desodorante essencialmente compreende o mono-ramnolipídeo.
[041] Os ramnolipídeos utilizados no contexto da presente invenção podem ser utilizados como ramnolipídeos mistos ou altamente purificados. Um ramnolipídeo misturado é um ramnolipídeo, que possui outros componentes como resíduos de glicerídeos e/ou uma variedade de diversas misturas de ramnolipídeos. O ramnolipídeo altamente purificado é um ramnolipídeo cujas impurezas externas foram removidas e/ou em que o ramnolipídeo foi purificado a partir dos outros ramnolipídeos presentes na forma bruta.
[042] Conforme bem conhecido do técnico no assunto, os ramnolipídeos são segregados por bactérias. As bactérias capazes de sintetizar os ramnolipídeos utilizados no contexto da presente invenção podem ser isoladas a partir de ambientes oleosos, os quais se verificou conterem as bactérias que produzem os ramnolipídeos quando as bactérias crescem em uma fonte de nutrientes solúvel de carbono (glicose) ou em uma fonte de nutrientes insolúvel de carbono (glicerol, gasóleo). Em especial, os ramnolipídeos utilizados no contexto da presente invenção podem ser produzidos por Pseudomonas aeruginosa.
[043] Consequentemente, em uma realização especial, dito, pelo menos, um ramnolipídeo está incluído ou está na forma de um extrato bacteriano, isto é, está na forma bruta. De preferência, dito, pelo menos, um ramnolipídeo está incluído ou está na forma de um extrato bacteriano de Pseudomonas aeruginosa.
[044] No contexto da presente invenção, o termo "extrato bacteriano" se refere a um conjunto de compostos produzidos e segregados por uma bactéria, por conseguinte, estando presente no meio de cultura da cultura bacteriana (e, por conseguinte, no sobrenadante de cultura da cultura bacteriana) após a centrifugação), e um conjunto de compostos compreendidos na bactéria, também presentes no pellet bacteriano da cultura bacteriana após a centrifugação. De preferência, o extrato bacteriano se refere ao meio de cultura da cultura bacteriana, incluindo os compostos secretados pela bactéria.
[045] Os Depositantes demonstraram que as formulações de desodorantes específicos que compreendem os ramnolipídeos da presente invenção, em que os ramnolipídeos foram produzidos pelas cepas de Pseudomonas aeruginosa LFM634 (ALMEIDA, 2011; Peixoto, 2008; STRELEC, 2006), que pertencem à coleção do Laboratório de Bioprodutos (Departamento de Microbiologia, ICB, USP); um mutante de P. aeruginosa que foi obtido por conjugação e integração de (ISlacZ / hah) (JACOBS et al., 2003), utilizando a cepa Escherichia coli SM10 pir / pIT2 (ISlacZ / hah); e a cepa P. aeruginosa ATCC 9027, foram especialmente eficientes na inibição da atividade microbiana, especialmente em Corynebacterium xerosis.
[046] Os ramnolipídeos utilizados no contexto da presente invenção podem ser preparados através de qualquer modo convencional bem conhecido do técnico no assunto. O extrato bacteriano contendo os ramnolipídeos utilizados no contexto da presente invenção, em especial, pode ser obtido a partir de uma cultura de, pelo menos, uma cepa de Pseudomonas aeruginosa.
[047] Os métodos convencionais para a preparação de ramnolipídeos a partir da produção de bactérias, em especial, para a preparação de extratos bacterianos que compreendem os ramnolipídeos, são bem conhecidos do técnico no assunto e normalmente compreendem a fermentação, isolamento e purificação, conforme descrito nas patentes US 5.455.232 e US 5.466.675, em Santa Anna et al. (2002) Braz. J. Chem. Eng. 19: 159-166 ou em Dos Santos et al. (2016) Peer J 4: e2078.
[048] Normalmente, a bactéria Pseudomonas aeruginosaé cultivada em um meio adequado e cultivada até uma densidade desejada. De preferência, as próprias bactérias são removidas do meio de cultura através de qualquer método conhecido no estado da técnica, tal como a centrifugação. O sobrenadante, em seguida, pode ser utilizado diretamente como a preparação bruta, ou pode ser realizado em etapas de processamento bem conhecidos do técnico no assunto, tais como a concentração, desidratação, filtração, purificação, cromatografia em coluna e similares. De preferência, a preparação final de ramnolipídeos não é altamente purificada e corresponde a uma preparação bruta, de preferência e que basicamente compreende os monoramolipídeos, conforme definido acima.
[049] Em uma realização especial, o extrato bacteriano contendo os ramnolipídeos utilizados no contexto da presente invenção é obtido através de fermentação de, pelo menos, uma cepa Pseudomonas aeruginosa, em um meio de cultura, separando o sobrenadante que compreende, pelo menos, um ramnolipídeo a partir das células bacterianas e opcionalmente, pelo menos, parcialmente desidratando, esterilizando, purificando, moendo e/ou acilando o extrato bacteriano obtido dessa maneira.
[050] De preferência, o processo de preparação dos ramnolipídeos utilizados no contexto da presente invenção é realizado de maneira que os ramnolipídeos representem de 40% a 65% em peso do peso total da matéria seca do extrato bacteriano.
[051] Consequentemente, em uma realização especial, pelo menos, um ramnolipídeo representa de 40% a 65% em peso do peso total da matéria seca do extrato bacteriano, de preferência, de 45% a 60% em peso do peso total da matéria seca do extrato bacteriano.
[052] Conforme utilizado no presente, o termo "quantidade eficaz" se refere à quantidade do ramnolipídeo que, como um todo, possibilita que a formulação seja eficaz contra a Corynebacterium xerosis.
[053] De preferência,, a composição de desodorante da presente invenção compreende de 0,1% a 10,0% em peso de, pelo menos, um ramnolipídeo, em especial, em uma concentração de 0,2 a 4,0% em peso de preferência, de 0,5% a 3,0% em peso, mais especialmente, de 0,8 a 2% e, ainda mais especialmente, de 0,9% a 1,5% em peso, em comparação com o peso total da composição.
EMOLIENTE
[054] A composição da presente invenção contém uma fase oleosa composta por, pelo menos, um emoliente.
[055] Os emolientes podem ser utilizados nas formulações em pequena quantidade. Os emolientes que se mostraram adequados para a preparação dos desodorantes cosméticos, de acordo com a presente invenção, são os componentes de silicone, óleos derivados dos vegetais e ésteres diferentes, que fornecem uma camada agradável na pele que intensifica a sensação.
[056] Entre os emolientes que podem ser utilizados nas emulsões óleo em água, devem ser mencionados os óleos derivados dos vegetais não voláteis de óleos de silicone e diferentes ésteres.
[057] Os óleos de silicone não voláteis são definidos de uma maneira conhecida como compostos que são não voláteis à temperatura ambiente (de 20 a 25 °C).
[058] Os óleos de silicone não voláteis são definidos de uma maneira conhecida como compostos com uma baixa pressão de vapor à temperatura ambiente. Os exemplos de óleos de silicone não voláteis que podem ser úteis na presente invenção incluem os polidimetilsiloxanos não voláteis (PDMS), polidimetilsiloxanos que compreendem os grupos alquila ou alcóxi que estão pendentes e/ou no término de uma cadeia de silicone, cada um destes grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono, silicones de fenila, por exemplo, as trimeticonas de fenila, dimeticonas de fenila, difenilsiloxanos de trimetilsilóxi de fenila, dimeticonas de difenila, difenilmetildifeniltrisiloxanos e trimetilsiloxissilicatos de 2-feniletila, dimeticonas ou feniltrimeticonas e éter de estearila PPG-15. Uma dimeticona comercialmente disponível é comercializada sob o nome comercial BELSIL® DM 100 por Wacker e o éter de estearila PPG- 15 é comercializado sob o nome Arlamol™ PS15E por Croda.
[059] Além disso, os óleos derivados dos vegetais são aqueles normalmente extraídos das sementes de um vegetal, embora também possam ser utilizados equivalentes que possam ser produzidos sinteticamente. Os óleos derivados dos vegetais adequados incluem, mas não estão limitados ao óleo de soja, óleo de jojoba, óleo de coco, óleo de cártamo, óleo de palmiste, óleo de semente de algodão e óleo de pinhão.
[060] Entre os emolientes de óleo em água, também podem ser mencionados o óleo mineral, palmitato de isopropila, isostearato de isopropila, adipato de diisopropila, dimerato de diisopropila, óleo de soja maleatado, palmitato de octila, lactato de cetila, ricinoleato de cetila, acetato de tocoferila, álcool de lanolina acetilado, acetato de cetila, fenil trimeticona, oleato de glicerila, linoleato de tocoferila, glicerídeos de gérmen de trigo, propionato de araquidila, lactato de miristila, oleato de decila, ricinoleato, lanolato de isopropila, tetrastearato de pentaeritritila, dicaprilato / dicaprato de neopentilglicol, isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila, miristato de miristila, citrato de triisocetila e dodecanol de octila.
[061] Em uma realização de preferência, o emoliente é um óleo de silicone não volátil ou uma mistura de, pelo menos, dois silicones não voláteis, de preferência, dois silicones não voláteis.
[062] Em uma realização de preferência, são utilizados a dimeticona e o éter de estearila PPG-15.
[063] De preferência, a composição de desodorante da presente invenção compreende de 0,01% a 10% em peso de emoliente (teor total se for utilizada a mistura de emoliente), em especial, a uma concentração de 0,1% a 5,0% em peso, mais especialmente, de 0,5% a 4,5%, ainda mais especialmente, de 3,5 a 4,5% em peso, em comparação com o peso total da composição.
TENSOATIVOS
[064] As composições de desodorantes, de acordo com a presente invenção, que possuem as fases de óleo e água, de preferência, compreendem um ou mais tensoativos, de preferência, os tensoativos não iônicos e cotensoativos com o propósito de obter uma emulsão estável.
[065] As classes exemplares de tensoativos não iônicos úteis no presente incluem, mas não estão limitados aos derivados alcoxilados dos seguintes: as álcoois graxos, fenóis de alquila, ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos e amidas de ácidos graxos, em que a cadeia alquila está no intervalo C12C50 e contendo de cerca de 1 a cerca de 110 grupos alcóxi. Os grupos alcóxi são selecionados a partir do grupo que consiste em óxidos C2-C6 e suas misturas, o óxido de etileno, o óxido de propileno e as suas misturas os alcóxidos sendo de preferência. A cadeia alquila pode ser linear, ramificada, saturada ou insaturada. Destes tensoativos não iônicos alcoxilados, os álcoois graxos alcoxilados, são de preferência e os álcoois graxos etoxilados e álcoois graxos propoxilados são de maior preferência. Os álcoois alcoxilados podem ser utilizados isoladamente ou em suas misturas.
[066] Outros exemplos representativos de álcoois graxos alcoxilados incluem o ceteareth-33, laureth-3, laureth-23, ceteth-10, steareth-10, steareth-21, steareth-100, beheneth-5, beheneth-10, e outros derivados e misturas do anterior.
[067] Também úteis no presente como tensoativos não iônicos são os glicosídeos de alquila, que são os produtos de condensação de álcoois de cadeia longa, por exemplo, os álcoois C8-C30, com os polímeros de açúcar ou amido. Estes compostos podem ser representados pela Fórmula (S)n-0-R em que S é uma porção de açúcar tal como a glicose, frutose, manose, galactose e similares; n é um número inteiro a partir de cerca de 1 a cerca de 1.000, e R é um grupo alquila C8-C30. Os exemplos de preferência destes tensoativos são os alquilpoliglucosídeos em que S é uma porção glicose, R é um grupo alquila C8C20, e n é um número inteiro entre cerca de 1 e cerca de 9. Os exemplos comercialmente disponíveis destes tensoativos incluem o decil poliglucosídeo e lauril poliglucosídeo, todos os poliglucosídeos APG® identificados acima estão disponíveis em Cognis, Ambler, Pa. Também são úteis no presente os tensoativos de ésteres de sacarose tais como o cocoato de sacarose e laurato de sacarose.
[068] Outros tensoativos não iônicos adequados para a utilização na presente invenção são os ésteres de glicerila e ésteres de poliglicerila, incluindo mas não limitados aos monoésteres de glicerila, de preferência, os monoésteres de glicerila de ácidos graxos saturados, insaturados e de cadeia ramificada C16-C22 tais como o oleato de glicerila, monoestearato de glicerila, monoisostearato de glicerila, monopalmitato de glicerila, monobenato de glicerila e suas misturas, e os ésteres de poliglicerila de ácidos graxos saturados, insaturados e de cadeia ramificada C16-C22, tais como o isoestearato de poligliceril-4, oleato de poligliceril-3, sesquioleato de poligliceril-2, di-isoestearato de triglicerila, monooleato de diglicerila, monooleato de tetraglicerila e suas misturas.
[069] Também são úteis no presente como tensoativos não iônicos são os ésteres de sorbitano. De preferência, são os ésteres de sorbitano de ácidos graxos C16-C22 saturados, insaturados e de cadeia ramificada. Estes ésteres de sorbitano normalmente compreendem as misturas de ésteres mono, di-, tri-, e similares. os exemplos representativos de ésteres de sorbitano adequados incluem o monooleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, monoisostearato de sorbitano, estearatos de sorbitano, trioleato de sorbitano, triestearato de sorbitano, dipalmitatos de sorbitano e isoestearato de sorbitano. Também são adequados para a utilização no presente os derivados alcoxilados de ésteres de glicerila, ésteres de sorbitano, e poliglicosídeos de alquila, em que os grupos alcóxi são selecionados a partir do grupo que consiste em óxidos C2C6 e suas misturas, os derivados etoxilados ou propoxilados destes materiais sendo de preferência. Os exemplos não limitantes de materiais etoxilados comercialmente disponíveis incluem os materiais de polissorbato comercializados sob o nome comercial de TWEEN® por Croda, Inc. (mono-, di- e/ou tri-ésteres de sorbitano etoxilados de ácidos graxos C12-C18 com um grau médio de etoxilação de cerca de 2 a cerca de 20).
[070] Outro tensoativo não iônico adequado é um álcool alcoxilado de ésteres de glicerila, tal como o derivado de polietileno glicol do óleo de rícino hidrogenado, óleo de rícino hidrogenado PEG-40.
[071] Os tensoativos não iônicos podem ser selecionados, por exemplo, a partir de alquilfenóis polietoxilados e/ou polipropoxilados, alfa-dióis e álcoois, que compreendem as cadeias graxas que compreendem, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, e o número de óxido de etileno e/ou propileno grupos óxido podem variar a partir de 2 a 50. O tensoativo não iônico pode ser selecionado, por exemplo, a partir de copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, condensados de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com os álcoois graxos ou éteres de polioxipropileno / polioxietileno de álcool graxo; amidas graxas polietoxiladas que compreendem, por exemplo, de 2 a 30 mol de óxido de etileno, amidas graxas poligliceroladas que compreendem em média de 1 a 5 e, por exemplo, 1,5 a 4 grupos glicerol; as aminas graxas polietoxiladas que compreendem, por exemplo, de 2 a 30 mol de óxido de etileno, derivados de N-alquilglucamina e óxidos de amina tais como os óxidos de alquila (C10-C14) e os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina.
[072] Os exemplos adequados de tensoativos não iônicos para a utilização na presente invenção são os álcoois graxos tais como o álcool de cetearila, álcool de estearila, álcool de cetila, álcool de laurila, álcool de behenila, compostos de polisorbato e derivados tais como o polisorbato-21 e polisorbato-20, óleo de rícino hidrogenado PEG-40, PPG-5-Ceteth-20, alquilpoliglucosídeos, tais como o caprilil / glucosídeos de caprila e glucosídeos de decila, e suas misturas.
[073] As composições tópicas, de acordo com a presente invenção, de maneira vantajoso, contêm pelo menos, um cotensoativo tal como os álcoois graxos, selecionados a partir do grupo que consiste em álcool de cetila, álcool de estearila, cetearil, álcool de behenila e similares e estearato de glicerila.
[074] Em uma realização de preferência, os tensoativos não iônicos utilizados na presente invenção são o Ceteareth-33 (comercializado sob o nome comercial Sinnowax® AO por BASF e Steareth-21) e o cotensoativo é o álcool de cetearila (comercializado sob o nome comercial HallStar® TA-1618 por HallStar).
[075] A seleção do(s) tensoativo(s) não iônico(s), que possui um equilíbrio hidrofílico-lipofílico específico (HLB) irá depender das propriedades desejadas da fase oleosa, que é uma questão de operação rotineira para um técnico no assunto ajustar a natureza dos tensoativos presentes nas composições, de acordo com a presente invenção, de tal maneira que as propriedades cosméticas desejadas e as suas propriedades de estabilidade, por conseguinte, não sejam afetadas.
[076] De preferência, a composição de desodorante da presente invenção compreende de 0,01% a 10% em peso de tensoativos além dos ramnolipídeos, em especial, a uma concentração de 0,2% a 8% em peso, mais especialmente, de 0,3% a 5,0% em peso em comparação com o peso total da composição.
SOLVENTE
[077] O veículo solvente líquido para a utilização na composição de desodorante da presente invenção é um solvente cosmeticamente aceitável, em que o solvente, de preferência, é a água. É utilizado para auxiliar na incorporação de materiais secos no desodorante.
[078] Além disso, o solvente também pode ser os solventes hidrossolúveis ou miscíveis e/ou a sua mistura e/ou uma mistura de um ou mais deles com a água. Os solventes hidrossolúveis ou miscíveis podem compreender os monoálcoois de cadeia curta, por exemplo, C1-C4, tais como o etanol, isopropanol; dióis ou polióis tais como o etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, hexileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, 2- etoxietanol, éter de monometila de dietileno glicol, éter de monometila de trietileno glicol e sorbitol. O propileno glicol e a glicerina, propano-1,3-diol, devem ser utilizados mais especialmente, como misturas e/ou como misturas com a água.
[079] De preferência, a composição de desodorante da presente invenção compreende de 30 a 99,88% em peso de solvente, em especial, em uma concentração de 40% a 95% em peso, mais especialmente de 60% a 95% em peso em comparação com o peso total da composição.
COMPONENTES OPCIONAIS
[080] Além dos componentes essenciais descritos anteriormente, as composições de desodorantes da presente invenção ainda podem compreender um ou mais componentes opcionais que podem modificar as características físicas ou químicas das composições ou servir como componentes "ativos" adicionais quando depositados na pele, desde que os componentes opcionais sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais descritos no presente, ou não prejudicam de outra maneira a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.
[081] Os exemplos não limitantes de tais materiais opcionais incluem os componentes tais como os agentes de tampão de pH; agentes de controle de maus odores adicionais tais como os ativos antitranspirantes (de preferência selecionados a partir de sais de alumínio e/ou zircônio; complexos de cloridrato de zircônio e de cloridrato de alumínio com um amino ácido); materiais de fragrância; cera; umectantes; agentes calmantes; corantes e pigmentos; e materiais relacionados; conservantes; e agentes calmantes.
[082] Naturalmente, um técnico no assunto terá o cuidado de selecionar estes compostos opcionais adicionais e/ou suas quantidades de tal maneira que as propriedades vantajosas da composição, de acordo com a presente invenção, não sejam, ou não substancialmente, sejam prejudicadas pela adição prevista.
[083] A implementação da presente invenção é fornecida por meio dos exemplos seguintes. Os exemplos servem para ilustrar a tecnologia sem serem limitantes na natureza.
EXEMPLOS MÉTODO DE PREPARAÇÃO
[084] As composições da presente invenção foram preparadas de acordo com o seguinte método: (1) Adição de toda a fase oleosa em um recipiente de fabricação que possui a turbina e hélice de velocidade elevada; (2) Aumento da temperatura para 65 °C para a fusão total de componentes sólidos; (3) Adição lentamente da água sob a agitação vigorosa para a formação da emulsão; (4) Resfriamento a 45 °C e adição dos compostos ativos.
TESTE ANTIMICROBIANO EM CORYNEBACTERIUM XEROSIS
[085] Os Depositantes prosseguiram com os testes antimicrobianos, de acordo com o padrão AATCC 147, em que a formação de zonas de inibição para Corynebacterium xerosis (ATCC 373) foi avaliada.
[086] Foram comparadas cinco amostras em triplicado para os propósitos comparativos: a composição de desodorante do tipo roll-on, de acordo com a presente invenção, que possui os ramnolipídeos; uma composição de desodorante com o triclosano (30 g / mL); uma composição padrão de desodorante do tipo roll-on sem os ativos microbianos; um placebo (1) sem o antiperspirante ativo e o conservante; e um placebo (2) sem o conservante, conforme pode ser observado na Tabela 1. Os valores estão descritos em porcentagem (%). TABELA1 EXEMPLOS
Figure img0002
[087] A concentração de ramnolipídeos (1%) é com base em dito composto em estado puro, produzido através das cepas de Pseudomonas aeruginosa da Tabela 2. TABELA 2 CEPAS DE PSEUDOMONAS AEROGINOSA UTILIZADAS NA PRESENTE INVENÇÃO
Figure img0003
[088] As composições foram embebidas em um tecido, em que foi colocado em um meio de cultura (Agar de Infusão de Coração Cerebral - B.H.I), previamente esterilizado através de luz U.V. Após a inoculação da bactéria Corynebacterium xerosis na placa de Petri que possui o meio de cultura e as composições previamente definidas, a mesma foi incubada durante 48 horas e, em seguida, a zona de inibição, caso formada, foi analisada.
[089] A zona de inibição determina a atividade antimicrobiana, que foi calculada com a seguinte Fórmula (caso formada):
Figure img0004
em que - W = Área Limpa do Tamanho de Inibição em mm. - T = Diâmetro total da amostra de teste mais a zona livre de inibição em mm. - D = Diâmetro da amostra de teste.
[090] Os resultados dos testes podem ser observados na Tabela 3 e Figuras de 1 a 5.
[091] Os testes antimicrobianos nas amostras de desodorante, de acordo com a presente invenção, mostraram que não existia crescimento bacteriano acima dos triplicados de tecido e existia a formação de uma área de inibição, indicando que a formulação contendo o ramnolipídeo foi capaz de impedir o crescimento bacteriano ao redor da área de tecido.
[092] Como o controle negativo, a mesma formulação com e sem o cloreto de alumínio foi utilizada para demonstrar que não existia a formação de zona de inibição. Isso indica que nem a própria formulação ou o cloreto de alumínio seriam capazes de impedir o crescimento microbiano.
[093] Para comprovar a atividade antimicrobiana do ramnolipídeo, um controle positivo da mesma formulação contendo o triclosano foi utilizado para realizar o mesmo teste. Esse controle positivo mostrou a formação da área de inibição, assim como o ramnolipídeo. TABELA 3 RESULTADOS DOS TESTES ANTIMICROBIANOS
Figure img0005
[094] Embora as realizações específicas da presente invenção foram mostradas e descritas, diversas modificações serão evidentes para os técnicos no assunto e, por conseguinte, não é pretendido que a presente invenção seja limitada às realizações descritas ou aos seus detalhes, e podem ser realizados desvios da mesma, dentro do espírito e âmbito da presente invenção.

Claims (7)

1. COMPOSIÇÃO DE DESODORANTE, que possui a atividade microbicida, caracterizada por compreender: (a) de 0,1% a 10,0% em peso de ramnolipídeos; (b) de 0,01% a 10% em peso de emolientes; (c) de 0,01% a 10% em peso de tensoativos; (d) de 30% a 99,88%, em peso de água, em que os intervalos são em relação ao peso total da composição, em que a composição de desodorante está na forma do tipo rollon. em que o ramnolipídeo é um mono- ramnolipídeo de Fórmula (I).
Figure img0006
em que (e) R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em H e α-L- ramnopiranosila, (f) R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em H, uma alquila C1-C6 linear ou ramificada, -CH(R4)-CH2-COOH e CH(R4)-CH2-COOR5, (g) R3 é o -(CH2)xCH3, em que x é um número inteiro a partir de 4 a 12, de preferência, x é 6, (h) R4 é o -(CH2)yCH3, em que y é um número inteiro de 1 a 10, de preferência, y é 4, 6 ou 8, e (i) R5 é uma alquila C1-C6 linear ou ramificada, de preferência, - CH3, e em que a atividade microbicida especificamente ser sobre a espécie Corynebacterium xerosis.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos emolientes serem a dimeticona, éter de estearila de PPG-15 ou uma mistura dos mesmos.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelos tensoativos serem os tensoativos não iônicos.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelos tensoativos não iônicos serem selecionados a partir de ceteareth-33, álcool de cetearila e suas misturas.
5. MÉTODO PARA DESODORIZAÇÃO DE MATERIAL QUERATINIZADO, ou têxtil ou artigo de couro, caracterizado pelo método compreender a aplicação da composição de desodorante, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, nos materiais queratinizados ou têxteis.
6. MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE ODOR CORPORAL, ou um material têxtil ou um artigo de couro, caracterizado pelo método compreender a aplicação da composição de desodorante, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4.
7. USO DA COMPOSIÇÃO DE DESODORANTE, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por ser para a desodorização do material queratinizado ou têxtil ou um artigo de couro.
BR112019012193-5A 2017-04-28 2017-04-28 Composição de desodorante, métodos para desodorização de material queratinizado e para o tratamento de odor corporal e uso da composição de desodorante BR112019012193B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/BR2017/050102 WO2018195613A1 (en) 2017-04-28 2017-04-28 Deodorant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112019012193A2 BR112019012193A2 (pt) 2019-11-05
BR112019012193B1 true BR112019012193B1 (pt) 2021-12-28

Family

ID=58744919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112019012193-5A BR112019012193B1 (pt) 2017-04-28 2017-04-28 Composição de desodorante, métodos para desodorização de material queratinizado e para o tratamento de odor corporal e uso da composição de desodorante

Country Status (2)

Country Link
BR (1) BR112019012193B1 (pt)
WO (1) WO2018195613A1 (pt)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102018220913A1 (de) * 2018-12-04 2020-06-04 Beiersdorf Ag O/W-Emulsion mit Rhamnolipiden
JP2023534716A (ja) * 2020-07-22 2023-08-10 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー 新規のラムノリピッドオリゴエステル
CN113621444B (zh) * 2021-08-09 2023-04-07 广州天赐高新材料股份有限公司 一种鼠李糖脂复合表面活性剂的制备方法和应用
US20230052487A1 (en) * 2021-08-16 2023-02-16 Alhaji Sesay Foaming body deodorizer
AU2023284080A1 (en) 2022-06-10 2024-12-05 Unilever Global Ip Limited Uses of deodorant compositions for reducing malodour on clothing

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5455232A (en) 1992-02-04 1995-10-03 Piljac; Goran Pharmaceutical preparation based on rhamnolipid
US5466675A (en) 1992-02-04 1995-11-14 Piljac; Goran Immunological activity of rhamnolipids
GB0102562D0 (en) * 2001-02-01 2001-03-21 Unilever Plc Cosmetic products for the reduction of sweat acidity
US7985722B2 (en) * 2006-07-27 2011-07-26 Aurora Advanced Beauty Labs Rhamnolipid-based formulations
WO2015091294A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Unilever Plc Mono-rhamnolipid based compositions.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018195613A1 (en) 2018-11-01
BR112019012193A2 (pt) 2019-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112019012193B1 (pt) Composição de desodorante, métodos para desodorização de material queratinizado e para o tratamento de odor corporal e uso da composição de desodorante
ES2929645T3 (es) Composición cosmética, dermatológica o farmacéutica que comprende al menos un derivado de la vainillina como conservante
JP4681512B2 (ja) 皮膚外用剤
KR20000058089A (ko) 위치 3 이 치환된 스틸벤 유도체의, 화장 조성물에서의탈취 활성제로서의 용도
JP5637987B2 (ja) 防腐剤組成物
US11260003B2 (en) Antimicrobial composition and cosmetic containing antimicrobial composition
JP6373551B2 (ja) ガロタンニン含有組成物
JP4841075B2 (ja) 美白化粧料
KR20150139956A (ko) 화장품 제형을 위한 다기능 조성물
JP4684884B2 (ja) 水中油型乳化組成物
RU2635527C2 (ru) Композиции и/или изделия, содержащие твердое активное вещество с улучшенной растворимостью
KR101702648B1 (ko) 피부 외용제용 보존제, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 약학 조성물
US20110251415A1 (en) Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products
JP2009155235A5 (pt)
JP4091566B2 (ja) 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品
KR101939851B1 (ko) 화장품, 약제학 및 수의학 적용분야를 위한 항미생물, 공-유화제 및 증점제 특성을 가지는 자일리틸 에스테르 함유 조성물
KR20220058468A (ko) 알칸디올, 및 카프릴릴글리세릴에터 또는 에틸헥실글리세린을 포함하는 피부 외용제용 보존제 및 이를 포함하는 화장료 조성물
KR20170001067A (ko) 피부 외용제용 보존제, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 약제학적 조성물
WO2023159476A1 (en) Composition for caring for keratin materials
KR20030061813A (ko) 피부 세정 및 여드름 치료용 조성물
KR20160068302A (ko) 폴리글리세린-3을 함유하는 항균 또는 보존용 조성물
KR102001257B1 (ko) 에틸헥실갈레이트를 포함하는 항균용 조성물
US9873657B2 (en) Derivatives of benzyl benzoate
JP6804196B2 (ja) 短鎖脂肪酸産生抑制剤
WO2022241143A1 (en) Personal care compositions

Legal Events

Date Code Title Description
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 28/04/2017, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.