BR112018074602B1

BR112018074602B1 - Composição de limpeza pessoal

Info

Publication number: BR112018074602B1
Application number: BR112018074602-9A
Authority: BR
Inventors: Ningning LI; Arash Mohajer Moghadam; Joseph Muscat; Cheryl Anne Taylor
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V
Priority date: 2016-07-06
Filing date: 2017-07-03
Publication date: 2022-05-03
Also published as: ZA201808055B; EP3481363A1; EP3481363B1; CN109328054B; WO2018007332A1; EA036392B1; US20190231672A1; CN109328054A; EA201892433A1; BR112018074602A2; JP7123814B2; MX2018015885A; JP2019519551A; PH12018502552A1; AR108953A1; US10888513B2

Abstract

A invenção fornece uma composição de limpeza pessoal compreendendo: (i) uma fase continua aquosa incluindo agente tensoativo de limpeza; (ii) um ou mais agentes condicionantes líquidos oleosos para pele e/ou cabelo em que o agente é solubilizado em micelas vermiformes (micelas wormlike) na fase contínua aquosa pela incorporação de pelo menos um eletrólito inorgânico e pelo menos uma molécula ligante; (iii) um ou mais polímeros de deposição catiônicos que são selecionados a partir de poligalactomananos catiônicos possuindo uma densidade de carga média em pH 7 de 0,2 a 2 mEq por grama; e (iv) um polímero condicionante catiônico substantivo para cabelo que é um homopolímero de cloreto de (3-acrilamidopropil) trimetilamônio.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção diz respeito a composições de limpeza pessoal, tais como sabões líquidos, produtos para lavagem do corpo e xampus.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] De modo a proporcionar benefícios de condicionamento da pele e/ou do cabelo em uma base de limpeza, tal como um sabão líquido, um produto para lavagem corporal (body wash) ou um xampu, foi proposto incluir óleos benéficos. Os óleos podem conferir uma série de benefícios para a pele aos produtos de lavagem pessoal, que incluem melhoras na rigidez pós- lavagem, secura, irritação, hidratação e sensação de pele. Os óleos também podem atuar como um lubrificante não gorduroso para o cabelo, auxiliando o desembaraçamento do cabelo e podem formar uma barreira na superfície do cabelo para proteger a cutícula e criar uma aparência suave e esvoaçante.

[003] Como o xampu é um produto de “enxágue”, o nível de óleo depositado no cabelo pode ser baixo. Entretanto, a incorporação de níveis mais elevados de óleo no produto nem sempre é possível. Níveis mais altos de óleo podem prejudicar certas propriedades do produto, como a capacidade de formação de espuma durante o uso pelo consumidor. A presente invenção resolve este problema.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[004] A presente invenção fornece uma composição de limpeza pessoal compreendendo: (i) uma fase contínua aquosa incluindo agente tensoativo de limpeza; (ii) um ou mais agentes condicionantes líquidos oleosos para pele e/ou cabelo em que o agente é solubilizado em micelas vermiformes (micelas wormlike) na fase contínua aquosa pela incorporação de pelo menos um eletrólito inorgânico e pelo menos uma molécula ligante; (iii) um ou mais polímeros de deposição catiônicos que são selecionados a partir de poligalactomananos catiônicos possuindo uma densidade de carga média em pH 7 de 0,2 a 2 mEq por grama; e (iv) um polímero condicionante catiônico substantivo para cabelo que é um homopolímero de cloreto de (3- acrilamidopropil)trimetilamônio.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[005] Conforme utilizado na presente invenção, o termo “fase contínua aquosa” significa uma fase contínua que tem água como base.

[006] Adequadamente, a composição da invenção compreenderá de cerca de 50 a cerca de 90%, preferivelmente de cerca de 55 a cerca de 85%, mais preferencialmente de cerca de 60 a cerca de 85%, mais preferencialmente de cerca de 65 a cerca de 83% de água (em peso com base no peso total da composição).

[007] O agente tensoativo de limpeza pode ser adequadamente selecionado a partir de um ou mais tensoativos aniônicos.

[008] Tensoativos aniônicos típicos para uso como agentes tensoativos de limpeza na invenção incluem os agentes tensoativos que contém um grupo orgânico hidrofóbico com 8 a 14 átomos de carbono, de preferência de 10 a 14 átomos de carbono em sua estrutura molecular; e pelo menos um grupo de solubilização em água que é preferencialmente selecionado a parir de sulfato, sulfonato, sarcosinato e isetionato.

[009] Exemplos específicos de tais surfactantes aniônicos incluem lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, lauril sulfato de trimetilamina, lauril éter sulfato de trimetilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de trimetiletanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauril éter sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauril éter sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico sulfato sódico, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauril éter sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauril sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, cocoil isotionato de sódio e misturas dos mesmos.

[010] Uma classe preferida de agentes tensoativos aniônicos para uso como agentes tensoativos de limpeza na invenção são alquil éter sulfatos de fórmula geral: R-O-(CH2CH2-O)n-SO3-M+ em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada possuindo 10 a 14 átomos de carbono, n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia de 1 a 5, preferivelmente de 1 a 3,5, e M é um metal alcalino, amônio ou cátion alcanolamônio, preferencialmente monoetanolamônio ou trietanolamônio de sódio, potássio, ou uma mistura destes.

[011] Exemplos específicos de tais agentes tensoativos aniônicos preferidos incluem os sais de sódio, de potássio, de amônio ou de etanolamina de sulfatos de alquila C10 a C12 e sulfatos de éter de alquila C10 a C12, (por exemplo, sulfato de éter de laurila e (nEO), em que n varia de 1 a 3,5).

[012] Podem ser utilizadas misturas de quaisquer materiais descritos acima.

[013] Em uma composição típica da invenção, o nível de agente tensoativo de limpeza variará em geral de 5 a 26% e de preferência entre 10 e 14% (em peso com base no peso total da composição).

[014] Em uma composição particularmente preferida da invenção, o tensoativo de limpeza é lauril éter sulfato de sódio (nEO) em que n varia de 1 a 3,5, a um nível de 10 a 14% (em peso com base no peso total da composição).

[015] A composição da invenção inclui um ou mais agentes condicionantes líquidos oleosos solubilizados (ii) para pele e/ou cabelo.

[016] Para os propósitos da presente invenção, o termo “óleo” significa um composto não aquoso que é imiscível em água (destilada ou equivalente) a uma concentração de 0,1% em peso, a 25 °C. O termo “líquido oleoso” significa um óleo que é capaz de fluir sob seu próprio peso em condição ambiente (1 atmosfera a 25 °C).

[017] Os agentes condicionantes líquidos oleosos (ii) adequados para uso na invenção geralmente têm uma viscosidade cinemática a 40°C de 1000 cS (mm2.s-1) ou menos, de preferência 500 cS (mm2.s-1) ou menos, mais preferencialmente de 50 cS (mm2.s-1) ou menos, e mais preferivelmente de 10 cS (mm2.s-1) ou menos, tal como de 0,5 a 10 cS (mm2.s-1).

[018] Os agentes condicionantes líquidos oleosos adequados (ii) para uso na invenção podem ser selecionados em geral a partir de óleos cosmeticamente aceitáveis tais como óleos de silicone, óleos à base de hidrocarbonetos e misturas dos mesmos.

[019] Para os propósitos da presente invenção, o termo “óleo de silicone” significa um óleo que contém pelo menos um átomo de silício, e mais particularmente pelo menos um grupo Si-O. O termo “óleo à base de hidrocarbonetos” significa um óleo formado a partir de átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente átomos de oxigênio e nitrogênio, e não contendo quaisquer átomos de silício ou flúor. Ele pode conter grupos álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida. Estes óleos podem ser de origem vegetal, mineral ou sintética.

[020] Exemplos de óleos de silicone adequados para uso na presente invenção incluem óleos de silicone lineares ou cíclicos que possuem uma viscosidade cinemática de cerca de 0,65 a cerca de 50, de preferência de cerca de 1,5 a cerca de 5 cS (mm2.s-1) a 25 °C. Exemplos desses materiais incluem polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos tendo de 2 a 7 unidades de siloxano, tais como octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, octametiltrisiloxano, hexametildisiloxano,decametiltetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano e misturas dos mesmos. São preferidos polidimetilsiloxanos lineares com 3 a 5 unidades de siloxano e misturas dos mesmos. Tais materiais estão comercialmente disponíveis, por exemplo, como fluidos da série Dow Corning® 200.

[021] Os agentes condicionantes líquidos oleosos preferidos (ii) para uso na invenção são geralmente selecionados a partir de óleos à base de hidrocarbonetos.

[022] Exemplos de tais materiais incluem hidrocarbonetos líquidos oleosos, tais como hidrocarbonetos cicloalifáticos ou alifáticos, saturados ou insaturados, de cadeia linear ou ramificada C4-C50 e misturas dos mesmos. Os hidrocarbonetos de cadeia linear conterão preferencialmente cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Os hidrocarbonetos de cadeia ramificada tipicamente podem conter números mais elevados de átomos de carbono. Também são adequados os hidrocarbonetos poliméricos, tais como polímeros de monômeros de alcenila C2-6 (por exemplo, poli-isobuteno, polibuteno) e óleos de poli α-olefina derivadas de monômeros 1-alcenos possuindo desde cerca de 6 a cerca de 16 átomos de carbono, de preferência de cerca de 6 a cerca de 12 átomos de carbono (por exemplo, polímeros derivados de 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno e 1-hexadeceno e misturas dos mesmos). Os hidrocarbonetos poliméricos para uso na invenção podem ser polímeros de cadeia linear ou ramificada e podem ser hidrogenados. O peso molecular médio numérico de tais materiais poliméricos pode variar amplamente, mas tipicamente varia entre cerca de 200 e cerca de 3000.

[023] Os hidrocarbonetos líquidos oleosos preferidos para uso na invenção incluem óleos minerais. O termo “óleo mineral” no contexto desta invenção denota geralmente uma mistura líquida oleosa de hidrocarbonetos saturados com pontos de ebulição superiores a 200 °C, e que é obtida a partir de petróleo (ou seja, uma fonte mineral). Hidrocarbonetos saturados de óleo mineral incluem estruturas de cadeia linear (parafínico), de cadeia ramificada (isoparafínico) e estruturas cíclicas (naftênico), e moléculas contendo todas as três configurações, com o número de átomos de carbono por molécula de hidrocarboneto geralmente variando de cerca de C15 a cerca de C50. Os óleos minerais adequados para uso na invenção são tipicamente obtidos a partir de petróleo através de várias etapas de refinação (por exemplo, destilação, extração e/ou cristalização) e subsequente purificação (por exemplo, tratamento com ácido e/ou hidrotratamento catalítico).

[024] Os óleos minerais também podem ser caracterizados em termos da sua viscosidade. Óleos minerais “leves” geralmente terão uma viscosidade cinemática de cerca de 34 cS (mm2.s-1) ou menos a 40°C e óleos minerais “pesados” geralmente terão uma viscosidade cinemática variando de cerca de 35 cS (mm2.s-1) a cerca de 240 cS (mm2.s-1) a 40°C.

[025] Os óleos minerais leves (conforme definido acima) são preferidos para uso na invenção. De modo mais preferido, tais óleos minerais leves tem uma viscosidade cinemática de cerca de 10 cS (mm2.s-1) ou menos a 40 °C. Mais preferivelmente, a viscosidade cinemática varia de cerca de 3 a cerca de 5 cS (mm2.s-1) a 40°C. Materiais deste tipo estão comercialmente disponíveis na Sonneborn Inc. sob a marca Lytol®.

[026] Outros óleos à base de hidrocarbonetos adequados para uso na invenção incluem ésteres líquidos oleosos. Ésteres líquidos oleosos para uso na invenção são geralmente caracterizados por terem pelo menos 10 átomos de carbono e podem ser de cadeia linear ou ramificada. Os ésteres podem ter cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou alcoóis (por exemplo, monoésteres, ésteres de alcoóis poli-hídricos, e ésteres de ácidos di- e tricarboxílicos). Os radicais hidrocarbila podem incluir ou ter covalentemente ligados a eles outras funcionalidades compatíveis, tais como amidas e porções alcoxi, tais como ligações etóxi ou éter.

[027] Exemplos de ésteres líquidos oleosos para uso na presente invenção incluem: ésteres de alcoóis mono-hídricos alifáticos tais como ésteres de alquila saturados ou não saturados de cadeia linear ou cadeia ramificada C5-C22, alcoóis de alquila saturados ou o insaturados de cadeia linear ou ramificada de C1-C18, (desde que o número total de átomos de carbono no éster seja pelo menos 10), tal como palmitato de isoestearila, isononanoato de isononila, propionato de miristila, isostearato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de etilhexila, acetato de cetila, propionato de cetila, estearato de cetila, neopentanoato de isodecila, octanoato de cetila, estearato de isocetila, estearato de etilhexila e misturas dos mesmos; ésteres de alcoóis poli-hídricos alifáticos tais como ésteres de alquila saturados ou não saturados, de cadeia linear ou ramificada C5-C22, polióis saturados ou insaturados de cadeia linear ou ramificada C3-C30 (desde que o número total de átomos de carbono no éster seja pelo menos 10), tais como dipelargonato de propilenoglicol, tetraoctanoato de pentaeritritilo, tricaprilato/tricaprato de trimetilolpropano, trioctanoina, tetrapelargonato de pentaeritritila, trioleato de sorbitano, triglicerídeo caprílico/cáprico, tetraoctanoato de álcool neopentílico, e misturas dos mesmos; poliésteres de ácidos policarboxílicos alifáticos, tais como diésteres de alquila saturada ou insaturados de cadeia linear ou ramificada C5-C22, ácidos dicarboxílicos saturados ou insaturados de cadeia linear ou ramificada C2-C10, (desde que o número total de átomos de carbono no éster seja pelo menos 10), tal como adipato de di-isopropila, sebacato de dioctila, succinato de dioctila, maleato de dioctila, adipato de di-isoestearila, sebacato de dietila, fumarato de di-isoestearila, adipato de dioctila e misturas dos mesmos; e/ou triésteres de alquila saturados ou insaturados de cadeia linear ou ramificada C5-C22, ácidos tricarboxílicos saturados ou insaturados de cadeia linear ou ramificada C6-C10, (desde que o número total de átomos de carbono no éster seja pelo menos 10), tal como citrato de trioctildodecila, citrato de triisostearila, citrato de tri-isopropila e misturas dos mesmos; e ésteres alifáticos de ácidos aromáticos, tais como ésteres alquílicos insaturados ou ramificados C12-C15 de ácido benzóico.

[028] Ésteres líquidos oleosos preferidos para uso na presente invenção podem ser selecionados a partir dos ésteres alifáticos monohídricos e/ou poli-hídricos que são descritos em maiores detalhes acima.

[029] Misturas de qualquer um dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[030] O nível do agente condicionante líquido oleoso (ii) nas composições da invenção depende do(s) material(ais) específico(s) utilizado(s), mas geralmente varia de cerca de 0,5 a cerca de 3% em peso com base no peso total da composição.

[031] Em uma composição preferida de acordo com a invenção, o agente condicionante líquido oleoso (ii) é selecionado a partir de hidrocarbonetos líquidos oleosos, ésteres líquidos oleosos e misturas destes, em um nível variando entre cerca de 0,45 a cerca de 2%, mais preferencialmente cerca de 0,5 a cerca de 1,5% (em peso com base no peso total da composição).

[032] Em uma composição particularmente preferida de acordo com a invenção, o agente condicionante líquido oleoso (ii) é o óleo mineral leve (conforme definido acima), em um nível que varia de cerca de 0,5 a 1,5% (em peso com base no peso total da composição).

[033] Em uma composição típica de acordo com a invenção, o agente condicionante líquido oleoso (ii) é solubilizado em micelas vermiformes (wormlike) na fase contínua aquosa (i) para formar uma microemulsão que é estável à separação de fases. No contexto da invenção, o termo “solubilizado” significa-se que o agente condicionante líquido oleoso (ii) é mantido dentro das micelas vermiformes na fase contínua aquosa.

[034] As “micelas vermiformes” ou “micelas wormlike” no contexto da presente invenção são agregados alongados e flexíveis formados pela automontagem de moléculas tensoativas em água. Acima de uma concentração limiar, as micelas vermiformes envolvem-se em uma rede transitória, que lembram soluções de polímero, e exibem propriedades viscoelásticas. Entretanto, ao contrário de um polímero covalentemente ligado pela cadeia central, as micelas estão em um estado de equilíbrio termodinâmico com o solvente e são perpetuamente quebradas e reformadas sob flutuações Brownianas. Isso leva a uma distribuição ampla e dinâmica dos comprimentos das micelas, que podem mudar sob um cisalhamento imposto ou fluxo extensional.

[035] As micelas vermiformes podem ser totalmente descritas por um número de parâmetros estruturais, as quais cobrem um amplo intervalo de escalas de comprimento. O comprimento total das micelas é referido como o comprimento de contorno L e varia entre alguns (por exemplo, cerca de 1 a 10) nanômetros até alguns (por exemplo, cerca de 1 ou 2) micrômetros. O Cryo-TEM fornece uma visualização direta das micelas e pode ser usado para estimar o comprimento do contorno, enquanto a luz e a dispersão de nêutrons fornecem uma determinação mais precisa. O raio de micelas vermiformes é tipicamente de alguns nm (por exemplo, cerca de 1 a 10 nm).

[036] Outro parâmetro estrutural chave na descrição de micelas vermiformes é o comprimento de persistência lp, o comprimento sobre o qual as micelas são consideradas rígidas. Embora as micelas vermiformes possam ser extremamente flexíveis e com micrômetros de comprimento, sua seção transversal maior implica que, em escalas menores de comprimento (de ordem lp), elas atuam como hastes rígidas. Técnicas como a reologia, dispersão de luz e nêutron e birrefringência de fluxo foram utilizados para estimar o lp, assim como simulações. Experimentalmente, comprimentos de persistência de cerca de 10 a cerca de 40 nm foram relatados em sistemas neutros. Para micelas vermiformes carregadas, o comprimento de persistência varia significativamente com a estrutura do tensoativo, contraíon e concentração de sal, mas é tipicamente de algumas dezenas de nanômetros (por exemplo, cerca de 30 a cerca de 100 nm).

[037] Preferencialmente o agente condicionante líquido oleoso (ii) é solubilizado na fase contínua aquosa (i) através da incorporação de pelo menos um eletrólito inorgânico e pelo menos uma molécula ligante. As “moléculas ligantes” no contexto da presente invenção são aditivos químicos usados em sistemas tensoativos que melhoram as interações tensoativo-óleo ou tensoativo-água. Ligantes lipofílicos segregam perto do lado do óleo da interface próxima das caudas dos tensoativos. A presença do ligante lipofílico estende o impacto do tensoativo mais profundamente na fase oleosa e pode promover orientação adicional das moléculas de óleo. Ligantes hidrofílicos são moléculas semelhantes aos tensoativos que se adsorvem com o tensoativo na interface óleo/água, mas têm uma interação mínima com as moléculas de óleo. A adsorção do ligante hidrofílico na interface óleo/água aumenta a área interfacial total. O termo “eletrólito inorgânico” no contexto da presente invenção denota um sal inorgânico que se dissolve em água e ioniza, mas cujos íons não se agregam em solução como, por exemplo, os íons de um agente ativo de superfície que se agregam para formar micelas.

[038] No contexto da invenção, as moléculas ligantes adequadas podem ser selecionadas a partir de alquila ou ácido carboxílico aromático, alquila ou álcool aromático, álcool etoxialquila C8-C22, ésteres alquílicos de ácidos graxos C1-C3, aminoácidos carboxila e misturas dos mesmos. É ainda preferido que a molécula ligante possua uma fórmula R(COOH) ou R-CH2OH em que R é um grupo hidrocarbila ou grupo alquila aromático com 6 a 10 átomos de carbono.

[039] As moléculas de ligação adequadas para uso na invenção incluem ácido benzóico, ácido caprilíco (e/ou os sais de sódio ou potássio destes) e misturas dos mesmos.

[040] Um exemplo de uma molécula ligante preferida para uso na invenção é o ácido benzóico.

[041] Quando incluída, o nível da molécula de ligação nas composições da invenção varia preferivelmente de cerca de 0,01 a cerca de 1%, mais preferencialmente de cerca de 0,02 a cerca de 0,5% em peso com base no peso total da composição.

[042] Os eletrólitos inorgânicos adequados para uso na invenção incluem cloretos metálicos (tais como cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, cloreto de zinco, cloreto férrico e cloreto de alumínio) e sulfatos metálicos (como sulfato de sódio e sulfato de magnésio). O eletrólito inorgânico é usado para auxiliar na solubilização dos agentes condicionantes líquidos oleosos à base de hidrocarbonetos (ii) e para proporcionar viscosidade à composição.

[043] Exemplos de eletrólitos inorgânicos preferidos para uso na invenção incluem cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e misturas dos mesmos.

[044] Misturas de quaisquer materiais descritos acima também podem ser adequadas.

[045] Quando incluído, o nível de eletrólito inorgânico nas composições da invenção varia preferivelmente de cerca de 1 a cerca de 25%, mais preferencialmente de cerca de 1,5 a cerca de 20% (em peso total de eletrólito inorgânico com base no peso total da composição).

[046] A composição da invenção pode adequadamente ter uma viscosidade que varia de 3.000 a 10.000 mPa.s, preferivelmente de 4.000 a 9.000 mPa.s quando medida usando um viscosímetro Brookfield V2 (spindle RTV5, 1 minuto, 20 rpm) a 30 °C.

[047] A composição da invenção também pode incluir gotículas emulsionadas de silicone não volátil tendo um diâmetro de gotícula médio (D3,2) de 1 micrômetro ou menos. Preferencialmente, o diâmetro médio de gotícula (D3,2) é de 1 micrômetro ou menos, de um modo mais preferido, de 0,5 micrômetro ou menos e, de um modo mais preferido, de 0,25 micrômetro ou menos.

[048] Um método apropriado para mensurar o diâmetro médio de gotícula (D3,2) é por difusão da luz laser utilizando um instrumento, tal como um Malvern Mastersizer.

[049] O termo “silicone não volátil” no contexto da presente invenção significa um silicone com uma pressão de vapor inferior a 1000 Pa a 25 °C.

[050] Os silicones adequados para uso na invenção incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos (dimeticonas), polidimetilsiloxanos possuindo grupos terminais hidroxila (dimeticonois) e polidimetilsiloxanos com funcionalidade amino (amodimeticonas).

[051] Os silicones adequados têm preferivelmente um peso molecular superior a 100.000 e mais preferencialmente um peso molecular superior a 250.000.

[052] Todos os pesos moleculares, conforme utilizado na presente invenção, estão descritos em peso molecular médio ponderal, a menos que especificado de outro modo.

[053] Os silicones adequados têm preferencialmente uma viscosidade cinemática superior a 50.000 cS (mm2.s-1) e mais preferencialmente uma viscosidade cinemática superior a 500.000 cS (mm2.s-1). As viscosidades cinemáticas de silicone no contexto da presente invenção são medidas a 25 °C e podem ser medidas por meio de um viscosímetro capilar de vidro, como estabelecido adicionalmente em Dow Corning Corporate Test Method CTM004 de 20 de julho de 1970.

[054] Os silicones apropriados para uso na invenção estão disponíveis a partir de emulsões de silicone pré-formadas a partir de fornecedores como a Dow Corning e GE Silicones. O uso de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilitar o processamento e controlar o tamanho da partícula de silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas compreenderão tipicamente um emulsificante adequado, e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química, tal como a polimerização da emulsão, ou pela emulsificação mecânica utilizando um misturador de alta capacidade de cisalhamento. As emulsões de silicone pré-formadas possuindo um diâmetro médio de gotícula (D3,2) inferior a 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões.

[055] Os exemplos de emulsões de silicone pré-formadas apropriadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788, DC-1310, DC-7123 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas disponíveis pela Dow Corning. Essas são todas as emulsões/microemulsões de dimeticonol. Também são apropriadas as emulsões de amodimeticona, tal como DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[056] Podem ser utilizadas misturas de quaisquer emulsões de silicone descritas acima.

[057] Quando incluída, a quantidade de silicone emulsionado, não volátil, nas composições da invenção pode adequadamente variar de 0,05 a 10%, preferivelmente de 0,2 a 8% (em peso total de silicone com base no peso total da composição).

[058] A composição da invenção inclui um ou mais polímeros de deposição catiônicos (iii) que são selecionados a partir de poligalactomananos catiônicos possuindo uma densidade de carga média em pH 7 de 0,2 a 2 mEq por grama. Tais polímeros podem servir para melhorar a distribuição de agentes condicionantes da composição para a pele e/ou superfície do cabelo durante a utilização pelo consumidor, melhorando assim os benefícios de condicionamento obtidos.

[059] O termo “densidade de carga” no contexto da presente invenção diz respeito à razão do número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é compreendido ao peso molecular da unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular do polímero determina o número de sítios positivamente carregados em uma determinada cadeia polimérica.

[060] Os poligalactomananos são polissacarídeos compostos principalmente de unidades de galactose e manose e são usualmente encontrados no endosperma de sementes de leguminosas, tais como guar, alfarroba, honey locust (Gleditsia triacanthos (Espinheiro-da-Virgínia)), flametree e similares. A farinha de guar é composta principalmente de um galactomanano que é essencialmente um manano de cadeia linear com ramificações de galactose com membro único. As unidades de manose estão ligadas em uma ligação 1-4-2-glicosídica e a ramificação de galactose ocorre por meio de uma ligação 1-6 em unidades de manose alternadas. A proporção de galactose para manose no polímero de guar é, portanto, de um para dois.

[061] Os poligalactomananos catiônicos adequados (iii) para uso na invenção incluem poligalactomananos, tais como guares e derivados de poligalactomanano, tais como hidroxialquilas de guar (por exemplo, hidroxietil de guar ou hidroxipropil de guar), que foram catiônicamente modificados por reação química com um ou mais agentes derivatizantes.

[062] Os agentes derivatizantes contêm tipicamente um grupo funcional reativo, tal como um grupo epóxi, um grupo halogeneto, um grupo éster, um grupo anidrido ou um grupo etilenicamente insaturado e pelo menos um grupo catiônico tal como um grupo de nitrogênio catiônico, mais tipicamente um grupo amino quaternário. A reação de derivatização introduz tipicamente grupos catiônicos laterais na cadeia principal de poligalactomanano, geralmente ligados através de ligações éter nas quais o átomo de oxigênio corresponde a grupos hidroxila na cadeia principal de poligalactomanano que reagiram.

[063] Os poligalactomananos catiônicos preferidos (iii) para uso na invenção incluem cloretos de hidroxipropil trimetilamônio de guar.

[064] Os cloretos de hidroxipropil trimetilamônio de guar para uso na invenção são geralmente constituídos por uma cadeia central de goma de guar não iônica que é funcionalizada com grupos cloreto de 2-hidroxipropil trimetilamônio ligados a éter e são tipicamente preparados pela reação de goma de guar com cloreto de N-(3-cloro-2- hidroxipropil)trimetilamônio.

[065] Poligalactomananos catiônicos (iii) para uso na invenção (preferencialmente cloretos de hidroxipropil trimetilamônio de guar) geralmente possuem um peso molecular médio (massa molecular média ponderal (Mw) determinada por cromatografia de exclusão por tamanho) no intervalo de 500.000 a 3 milhões g/mol, mais preferencialmente 800.000 a 2,5 milhões g/mol.

[066] Os poligalactomananos catiônicos (iii) para uso na invenção geralmente possuem uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 mEq/g.

[067] De preferência, os poligalactomananos catiônicos (iii) são selecionados a partir de cloretos de hidroxipropil trimetilamônio de guar com uma densidade de carga compreendida entre 0,5 e 1,8 mEq/g (e misturas dos mesmos).

[068] A densidade de carga catiônica do polímero é determinada adequadamente através do método de Kjeldahl, tal como descrito na Farmacopeia Americana sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

[069] Exemplos específicos de poligalactomananos catiônicos preferidos (iii) são cloretos de hidroxipropil trimônio de guar com uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 mEq/g.

[070] São também adequadas misturas de poligalactomananos catiônicos (iii) nas quais alguns possuem uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 mEq/g e outros possuem uma densidade de carga catiônica de 1,1 a 1,8 mEq por grama.

[071] Exemplos específicos de misturas de poligalactomananos catiônicos (iii) preferidas são de cloretos de hidroxipropil trimônio de guar nos quais alguns possuem uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 mEq/g e outros possuem uma densidade de carga catiônica de 1,1 a 1,8 mEq por grama.

[072] Poligalactomananos catiônicos (iii) para uso na invenção estão comercialmente disponíveis pela Rhodia como JAGUAR® C13S,JAGUAR® C14 e JAGUAR®C17.

[073] Em uma composição típica de acordo com a invenção, o nível de poligalactomananos catiônicos (iii) variará geralmente entre 0,05 e 0,25% e de preferência varia entre 0,15 e 0,2% em peso com base no peso total da composição.

[074] Em uma composição preferida de acordo com a invenção, os poligalactomananos catiônicos (iii) são selecionados a partir de cloretos de hidroxipropil trimetilamônio de guar com uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 mEq/g (e misturas dos mesmos), a um nível que varia de 0,15 a 0,2% em peso com base no peso total da composição.

[075] A composição da invenção inclui preferencialmente um ou mais tensoativos anfotéricos. Tensoativos anfotéricos adequados são betaínas, tais como àquelas que possuem a fórmula geral R(CH3)2N+CH2COO-, em que R é um grupo alquila alquilamidoalquila, tendo o grupo alquilo preferencialmente 10 a 16 átomos de carbono. As betaínas particularmente adequadas são oleil- betaína, caprilamidopropil-betaína, lauramidopropil-betaína,isoestearilamidopropil-betaína e cocoamidopropil-betaína.

[076] Quando incluído, o nível total de tensoativo anfotérico é geralmente de 0,1% a 20%, preferivelmente de 1% a 10%, mais preferivelmente de 1% a 5% em peso com base no peso total da composição.

[077] A composição da invenção inclui, de preferência, um ou mais agentes de suspensão. Os agentes de suspensão adequados incluem ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados acila de cadeia longa cristalinos.

[078] Podem ser utilizadas misturas dos agentes de suspensão citados acima. Uma mistura preferida é a de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalino.

[079] Quando incluído, o nível total de agente de suspensão é geralmente de 0,1 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 6%, mais preferivelmente de 0,9 a 4% em peso com base no peso total da composição.

[080] A composição da invenção inclui um polímero condicionante catiônico substantivo para cabelo (iv) que é um homopolímero de cloreto de (3- acrilamidopropil)trimetilamônio.

[081] O documento WO2013/122861 descreve a síntese de homopolímeros de cloretos de (3-acrilamidopropil)trimetilamônio (APTAC) de pesos moleculares variados, usando uma reação de polimerização de radical. De acordo com o método descrito, o monômero APTAC é polimerizado em um meio aquoso por um processo adiabático descontínuo usando um iniciador radical persulfato ou azo. Os homopolímeros APTAC assim obtidos têm pesos moleculares que variam de cerca de 100.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol. O peso molecular pode ser determinado usando medições analíticas padrão, tal como a cromatografia de exclusão por tamanho (SEC).

[082] Um polímero (iv) adequado para uso na invenção está comercialmente disponível pela Ashland, Inc. como polímero condicionante N- DurHance™ A-1000 (fornecido como uma solução aquosa de 20% a.i. do polímero (iv)).

[083] Em uma composição típica de acordo com a invenção, o nível de polímero (iv) (per se como ingrediente ativo) geralmente varia de cerca de 0,1 a cerca de 2% e de preferência varia de 0,2 a cerca de 1,5% (em peso com base no peso total da composição).

[084] A composição da invenção inclui, de um modo preferido, um ou mais ingredientes que, por aplicação tópica ao cabelo, conseguem penetrar na fibra capilar e melhorar as propriedades das fibras, tal como a resistência e flexibilidade. Tais materiais incluem moléculas que podem reforçar proteínas de fibras capilares nativas e que são suficientemente pequenas para penetrar na cutícula do cabelo intacta na aplicação tópica. O termo “suficientemente pequena” neste contexto significa inferior a cerca de 1000 Daltons (Da), de preferência inferior a cerca de 750 Da, mais preferencialmente inferior a cerca de 500 Da, e mais preferivelmente inferior a cerca de 250 Da. Exemplos específicos incluem ácidos carboxílicos alifáticos que possuem um peso molecular de cerca de 50 a cerca de 200 Da, contendo também pelo menos um grupo hidroxila ou amino, tal como ácido tartárico (2,3-di-hidroxibutanodioico), arginina e betaína (trimetilglicina).

[085] Uma composição preferida de acordo com a invenção inclui ácido tartárico a um nível de aproximadamente 0,5 a 1,5% (em peso com base no peso total da composição).

[086] Uma composição de acordo com a invenção pode conter outros ingredientes opcionais para melhorar o desempenho e/ou aceitação pelo consumidor. Exemplos de tais ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos e agentes de ajuste de pH. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para atingir seu propósito. Em geral, estes ingredientes opcionais estão incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso com base no peso total da composição.

[087] O pH da composição da invenção varia de maneira adequada de 3,0 a 7,0 e, de um modo preferido, varia de 3,0 a 6,5, de um modo mais preferido, de 4 a 5,1.

[088] A composição da invenção destina-se principalmente a aplicação tópica no corpo, de um modo preferido, no cabelo e couro cabeludo.

[089] De um modo preferido, a composição da invenção é aplicada topicamente ao cabelo e depois massageada no cabelo e no couro cabeludo. A composição é então enxaguada do cabelo e couro cabeludo com água antes da secagem do cabelo.

[090] A invenção será adicionalmente ilustrada pelos seguintes exemplos não limitantes.

EXEMPLOS

[091] Foram preparadas formulações de xampu de limpeza capilar, contendo ingredientes conforme apresentado na Tabela 1. Exemplos comparativos (não de acordo com a invenção) são indicados por letra; Exemplos de acordo com a invenção são indicados por número. Todas as percentagens em peso (% em peso) citadas estão em peso com base no peso total, salvo quando indicado de outra forma. TABELA 1

* Emulsão de dimeticonol com emulsificante aniônico, tamanho médio de partícula < 1 micrômetro (por ex. Dow Corning). ** Polímero condicionante N-DurHance™ A-1000 (por ex. Ashland Inc.)

[092] As formulações descritas na Tabela 1 foram avaliadas quanto ao volume de espuma gerada durante um protocolo de lavagem de cabelo típico em amostras de mechas de cabelo europeu castanho-escuro virgem (DBE), e também com amostras de mechas de cabelos descoloridos por duas vezes. Foram realizadas em quatriplicatas para cada formulação de teste. A média do volume de espuma medido é mostrada na Tabela 2.

[093] Pode-se observar partir dos resultados que a inclusão do óleo mineral Lytol® (Exemplo A) reduz significativamente a espuma em comparação com o xampu de controle. Entretanto, a adição de homopolímero PolyAPTAC na formulação de acordo com a invenção (Exemplo 1) aumenta o desempenho espumoso do xampu, aumentando a paridade com o xampu controle.

[094] Em outra série de testes de espuma, as formulações descritas na Tabela 1 foram avaliadas quanto ao volume de espuma gerada durante um protocolo típico de lavagem de amostras de cabelos europeus castanho-escuros virgens (DBE). Foram produzidas triplicatas para cada formulação de teste. A média do volume de espuma medido é mostrada na Tabela 3.TABELA 3

[095] Pode-se observar a partir dos resultados que o homopolímero PolyAPTAC também é eficaz para aumentar a espuma quando adicionado a um nível de 0,2% em peso (Exemplo 2). Entretanto, quando o homopolímero PolyAPTAC é substituído com Poliquatérnio-10 (Exemplo B) ou Poliquatérnio-55 e 1% em peso de ácido tartárico (Exemplo C), não há melhora estatisticamente significativa no desempenho da formação de espuma.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL, caracterizada por compreender: (i) uma fase contínua aquosa incluindo agente tensoativo de limpeza; (ii) um ou mais agentes condicionantes líquidos oleosos para pele e/ou cabelo, em que o agente é solubilizado em micelas vermiformes (micelas wormlike) na fase contínua aquosa pela incorporação de pelo menos um eletrólito inorgânico e pelo menos uma molécula ligante, que é selecionada a partir de alquila ou ácido carboxílico aromático, alquila ou álcool aromático, álcool etoxialquila C8-C22, ésteres alquílicos de ácidos graxos C1-C3, aminoácidos carboxila e misturas dos mesmos; (iii) um ou mais polímeros de deposição catiônicos que são selecionados a partir de poligalactomananos catiônicos possuindo uma densidade de carga média em pH 7 de 0,2 a 2 mEq por grama; e (iv) um polímero condicionante catiônico substantivo para cabelo que é um homopolímero de cloreto de (3-acrilamidopropil)trimetilamônio.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo de limpeza ser lauril éter sulfato de sódio (nEO) em que n varia de 1 a 3,5, a um nível de 10 a 14% em peso com base no peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo agente condicionante líquido oleoso ser um óleo mineral leve com uma viscosidade cinemática de 3 a 5 cS (mm2.s-1) a 40 °C.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo nível do óleo mineral leve variar de 0,5 a 1,5% em peso com base no peso total da composição de xampu condicionante.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos poligalactomananos catiônicos (iii) serem selecionados a partir de cloretos de hidroxipropil trimetilamônio de guar com uma densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 mEq/g, e misturas dos mesmos.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo nível do(s) cloreto(s) de hidroxipropil trimetilamônio de guar variar entre 0,15 e 0,2% em peso com base no peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo nível de polímero (iv) per se como ingrediente ativo variar de 0,2 a 1,5% em peso com base no peso total da composição.