BR112017024735B1

BR112017024735B1 - Suspensão e emulsão de microcápsula e seu método de produção

Info

Publication number: BR112017024735B1
Application number: BR112017024735-6A
Authority: BR
Inventors: Yutaka Ishibashi; Yusuke TAKIGAMI
Original assignee: Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd
Priority date: 2015-05-20
Filing date: 2016-05-20
Publication date: 2022-01-25
Also published as: MX2017014698A; RU2017140027A; BR112017024735A2; UA122333C2; RU2017140027A3; WO2016186198A1; US10524468B2; US20180139956A1; EP3298894A1; ES2873423T3; EP3298894A4; JPWO2016186198A1; EP3298894B1; RU2709172C2; HUE055445T2; PT3298894T

Abstract

SUSPENSÃO E EMULSÃO DE MICROCÁPSULA E SEU MÉTODO DE PRODUÇÃO. A presente invenção se refere a uma suspensão de microcápsula que contém (1) um composto de núcleo de óleo que tem um agente ativo de pesticida disperso em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e (3) um regulador de pH.

Description

CAMPO DA TÉCNICA

[001] A presente invenção refere-se a uma suspensão de microcápsula que contém um agente ativo de pesticida.

ANTECEDENTES DA TÉCNICA

[002] Para a liberação controlada de um agente ativo de pesticida, a microencapsulação do agente é amplamente conhecida. Além disso, além da liberação controlada de um agente ativo de pesticida, também é conhecida sua estabilização de armazenamento em microcápsulas. Por exemplo, a Literatura de Patente 1 descreve uma suspensão de microcápsula estável em armazenamento em que o agente de tratamento de planta sensível à hidrólise é coberto com uma película por coacervação com o uso de gelatina e um polímero aniônico, tal como goma arábica e a película é pré-curada com um agente de bronzeamento e curada adicionalmente com o uso de um composto de carbonila. Descreve-se que as microcápsulas submetidas a esses tratamentos alcançaram tanto estabilidade em armazenamento e liberação controlada. Além disso, o Documento de Patente 2 descreve que microcápsulas altamente práticas, por exemplo, que têm uma parede forte e espessa, podem ser fornecidas adicionando-se um polímero sintético como um terceiro componente, desde que uma quantidade acumulada de uma parede de cápsula seja pequena e a parede tenha natureza porosa no caso em que o encapsulamento é executado causando-se a coacervação complexa com o uso apenas de dois tipos de materiais de parede de gelatina e goma arábica.

[003] Por outro lado, tentou-se preparar uma formulação estabilizada de um agente ativo de pesticida que é suscetível à hidrólise, particularmente uma formulação aquosa cujas necessidades são elevadas no mercado. Por exemplo, a Literatura de Patente 3 descreve uma composição herbicida suspensa aquosa que contém (1) composto herbicida à base de sulfonilureia, (2) um sal inorgânico, (3) pelo menos um sal de sulfonato selecionado a partir do grupo que consiste em sais de arilsulfonato, sais de alquilarilsulfonato e seus condensados de formalina e (4) água.

REFERÊNCIAS CITADAS LITERATURAS DE PATENTE

[004] Literatura de Patente 1: JP-A-57-35502

[005] Literatura de Patente 2: JP-A-51-13386

[006] Literatura de Patente 3: JP-A-2007-153870

REVELAÇÃO DA INVENÇÃO PROBLEMAS A SEREM SOLUCIONADOS PELA INVENÇÃO

[007] A fim de preparar um agente ativo de pesticida suscetível à hidrólise ou ácido como uma formulação aquosa cujas necessidades do mercado são elevadas, pode ser possível considerar que o contato com água e substâncias ácidas é evitado na medida do possível, por microencapsulação do agente ativo de pesticida. No entanto, pelo método convencionalmente conhecido para o fortalecimento da parede de cápsula para alcançar tanto a estabilização quanto a liberação controlada do agente ativo de pesticida, mesmo se a estabilização do agente ativo de pesticida for alcançada, o agente ativo de pesticida não será liberado rapidamente no tempo adequado e, assim, a atividade fisiológica inerente não pode ser suficientemente exibida em alguns casos. Por outro lado, é difícil preparar uma formulação aquosa que contém um agente ativo de pesticida estabilizado em primeiro lugar a menos que microcápsulas que cortam o contato entre o agente ativo de pesticida suscetível à hidrólise ou ácido e água ou substâncias ácidas possam ser preparadas. A fim de fornecer uma formulação que tem um tipo de formulação que atende às necessidades do mercado e tem praticabilidade, deseja-se criar uma formulação aquosa que alcance tanto a estabilização do agente ativo de pesticida suscetível à hidrólise ou do ácido quanto a exibição suficiente da atividade fisiológica. No entanto, para esses dois problemas, não se conhece até agora um método para solucionar os mesmos com a utilização de microcápsulas.

MEIOS PARA SOLUCIONAR OS PROBLEMAS

[008] Quando as microcápsulas são preparadas por coacervação complexa convencional com o uso de gelatina e goma arábica, a parede da cápsula tem natureza porosa, por exemplo, de modo que o contato de um agente ativo de pesticida com água ou substâncias ácidas não seja suficientemente evitado e, assim, resultados insuficientes são obtidos em vista de assegurar a estabilidade do agente ativo de pesticida suscetível à hidrólise ou ácido. De acordo com a técnica anterior, tenta-se evitar o contato com água ou substâncias ácidas curando-se a parede da cápsula, mas, quando uma parede de cápsula forte é formada, o agente ativo de pesticida não é liberado rapidamente e sua atividade fisiológica inerente não é suficientemente exibida em alguns casos. Os presentes inventores executaram a microencapsulação do agente ativo de pesticida após a dispersão do mesmo em um composto de óleo e alcançaram tanto a estabilização química do agente ativo de pesticida quanto a exibição suficiente da atividade fisiológica inerente através da liberação rápida do mesmo no momento adequado, e, assim, realizaram a presente invenção.

[009] Isto é, a presente invenção se refere a uma suspensão de microcápsula que contém (1) um composto de núcleo de óleo que tem um agente ativo de pesticida disperso em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e (3) um regulador de pH. Além disso, a presente invenção se refere a uma suspensão de microcápsula obtida cobrindo-se um composto de núcleo de óleo que tem um agente ativo de pesticida disperso em um composto de óleo com o uso de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e um regulador de pH para alcançar a microencapsulação e suspendendo-se a mesmo em água, e um método de produção da mesma.

EFEITO DA INVENÇÃO

[010] Na suspensão de microcápsula da presente invenção, o agente ativo de pesticida é quimicamente estabilizado no local de armazenamento do mesmo. No local de aplicação do mesmo, o agente ativo de pesticida é liberado rapidamente no momento adequado, por exemplo, através da ruptura das cápsulas pela ação de força de cisalhamento no momento da agitação em um espalhador ou pressão de aspersão no momento da dispersão, e, assim, a atividade fisiológica existente pode ser suficientemente exibida.

MODALIDADES PARA REALIZAR A INVENÇÃO

[011] Na presente invenção, a suspensão de microcápsula se refere a uma em que um composto de núcleo de óleo que tem um agente ativo de pesticida disperso forma partículas cobertas com uma película de um composto polimérico formado com um coloide policatiônico e um coloide polianiônico utilizando-se interação eletrostática entre os mesmos e as partículas são suspensas em água. Na presente invenção, as partículas são denominadas microcápsulas. Além disso, chama-se de microencapsulação a cobertura do composto de núcleo de óleo que contém um agente ativo de pesticida disperso no mesmo com uma película de um composto polimérico formado com um coloide policatiônico e um coloide polianiônico com a utilização de interação eletrostática entre os mesmos.

[012] Na presente invenção, o agente ativo de pesticida é usado em um estado que é disperso em um composto de óleo. Nesse momento, o estado pode ser um estado em que a quantidade total do agente ativo de pesticida misturado é disperso no composto de óleo ou pode ser um estado em que uma parte do agente ativo de pesticida misturado é dissolvida no composto de óleo e o restante é disperso no mesmo. Na presente invenção, um agente ativo de pesticida insolúvel no composto de óleo é adequadamente usado, mas, conforme acima mencionado, uma parte do mesmo pode ser dissolvida no composto de óleo e, assim, a maioria dos agentes ativos de pesticidas conhecidos é aplicada. Quando o agente ativo de pesticida é completamente dissolvido no composto de óleo, em comparação com o caso em que o mesmo não é completamente dissolvido, por exemplo, a oxidação do composto de óleo e água no composto de óleo pode influenciar mais fortemente o agente e a decomposição do agente ativo de pesticida é acelerada em alguns casos.

[013] Como os agentes ativos de pesticidas a serem aplicados à presente invenção, pode haver agentes ativos mencionados, tais como vários herbicidas, fungicidas, inseticidas e nematicidas listados no Manual de Pesticida - 16â edição. Com relação aos agentes ativos de pesticidas aplicáveis, uma pessoa versada na técnica pode selecionar de modo apropriado com base nos requisitos supramencionados, mas alguns exemplos podem ser mencionados. No entanto, os agentes ativos de pesticidas aplicáveis à presente invenção não devem ser interpretados como sendo limitados à mesma. Os herbicidas incluem compostos à base de sulfonilureia, tais como nicosulfuron, flazasulfuron e flucetosulfuron. Os fungicidas incluem compostos à base de imidazol, tal como ciazofamida. Desses, nicosulfuron é usado adequadamente na presente invenção como o agente ativo de pesticida.

[014] Na presente invenção, o composto de óleo que dispersa o agente ativo de pesticida no mesmo não é particularmente limitado e, por exemplo, os óleos vegetais (incluindo óleos de semente metilados), óleos minerais, e similares podem ser mencionados. Exemplos específicos dos mesmos podem ser mencionados, mas os compostos de óleo a serem aplicados à presente invenção não devem ser interpretados como sendo limitados à mesma. Os óleos vegetais incluem óleo de oliva, óleo de sumaúma, óleo de rícino, óleo de palma, óleo de camélia, óleo de coco, óleo de sésamo, óleo de milho, óleo de farelo de arroz, óleo de amendoim, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de colza, óleo de linhaça, óleo de colza metilado, sirasimeyu de colza (óleo refinado) e similares. Os óleos minerais incluem óleo de tungue, solventes à base de hidrocarboneto alifático, solventes à base de hidrocarboneto alifático, solventes à base de hidrocarboneto aromático e similares.

[015] As microcápsulas na presente invenção são formadas cobrindo-se o composto de núcleo de óleo que tem um agente ativo de pesticida disperso com uma película de um composto polimérico formado com um coloide policatiônico e um coloide polianiônico que utilizam interação eletrostática entre os mesmos. Isto é, é um método de formação de microcápsulas pela assim denominada coacervação complexa com o uso de um coloide policatiônico e um coloide polianiônico que são dois ou mais compostos poliméricos que têm cargas diferentes (causando interação entre positivas e negativas), e o coloide policatiônico e o coloide polianiônico a serem materiais para a formação podem ser selecionados apropriadamente por uma pessoa versada na técnica. Alguns exemplos podem ser mencionados, mas os coloides policatiônicos e os coloides polianiônicos a serem aplicados à presente invenção não devem ser interpretados como sendo limitados à mesma. Os coloides policatiônicos incluem gelatina, caseína, poliaminoácidos, derivados de gelatina, albumina, hemoglobina, colágeno solúvel e similares. Desses, gelatina é preferencial como o coloide policatiônico. Os coloides polianiônicos incluem goma arábica, quitosana, alginato de sódio, carragenina, goma de tragacanto, carboximetil celulose, ágar, ácido polivinilbenzenossulfônico, copolímero de polivinil metil éter-anidrido maleico, tensoativos, álcool polivinílico, dextrina, celulose cristalina, polímeros de carboxivinila e similares. Desses, a goma arábica é preferencial como o coloide polianiônico.

[016] No momento da preparação da suspensão de microcápsula da presente invenção, o coloide policatiônico e o coloide polianiônico são usados como soluções aquosas, e com relação à razão de mistura das soluções aquosas, o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso, desejavelmente de 0,02 a 0,7% em peso, desejavelmente adicionalmente de 0,02 a 0,5% em peso, e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso, desejavelmente de 0,02 a 1,4% em peso, desejavelmente adicionalmente de 0,02 a 1,0% em peso. A razão de mistura do coloide policatiônico e do coloide polianiônico é ajustada apropriadamente dependendo dos tipos dos mesmos dos outros componentes constituintes, mas a razão é de cerca de 1:0,02 a 1:100, desejavelmente de cerca de 1:0,02 a 1:75 em uma razão em peso.

[017] O regulador de pH na presente invenção é um para ajustar a carga do composto polimérico acima, e alguns exemplos podem ser mencionados, mas os reguladores de pH a serem aplicados à presente invenção não devem ser interpretados como sendo limitados à mesma. Os reguladores de pH incluem ácido fosfórico, ácido clorídrico, ácido bórico e similares. A suspensão de microcápsula da presente invenção é ajustada de modo que o pH se torne normalmente de 1,0 a 4,5, desejavelmente de 2,5 a 3,5.

[018] A suspensão de microcápsula da presente invenção pode conter adicionalmente, além dos agentes ativos de pesticidas acima mencionados, os outros agentes ativos de pesticidas e agentes fertilizantes. O uso misturado de dois ou mais agentes ativos de pesticidas é normalmente executado nesse campo e algumas vantagens, tais como a extensão da largura de ervas daninhas e pragas a serem alvos de controle e o alcance do prolongamento em termos de exibição de atividade fisiológica, podem ser esperadas. Na presente invenção, os outros agentes ativos de pesticidas podem ser encapsulados nas microcápsulas ou podem estar contidos na suspensão sem encapsulamento. Alguns exemplos dos mesmos podem ser mencionados, mas os outros agentes ativos de pesticidas utilizáveis na presente invenção não devem ser interpretados como sendo limitados à mesma.

[019] A seguir podem ser mencionados como compostos de agente ativo de herbicidas.

[020] (1) Compostos que exibem a atividade herbicida perturbando-se a ação hormonal das plantas, por exemplo, compostos à base de fenóxi, tais como 2,4-D, 2,4-D-butotila, 2,4-D-butila, 2,4-D-dimetilamônio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D- etila, 2,4-D-2-etilhexila, 2,4-D-isobutila, 2,4-D-isoctila, 2,4-D-isopropila, 2,4-D- isopropilamônio, 2,4-D-sódio, 2,4-D-isopropanolamônio, 2,4-D-trolamina, 2,4- DB, 2,4-DB-butila, 2,4-DB-dimetilamônio, 2,4-DB-isoctila, 2,4-DB-potássio, 2,4- DB-sódio, sal colina de 2,4-D, dicloroprop, dicloroprop-butotila, dicloroprop- dimetilamônio, dicloroprop-isoctila, dicloroprop-potássio, dicloroprop-P, dicloroprop-P-dimetilamônio, dicloroprop-P-potássio, dicloroprop-P-sódio, MCPA, MCPA-butotila, MCPA-dimetilamônio, MCPA-2-etil-hexila, MCPA- potássio, MCPA-sódio, MCPA-tioetila, MCPB, MCPB-etila, MCPB-sódio, mecoprop, mecoprop-butotila, mecoprop-sódio, mecoprop-P, mecoprop-P- butotila, mecoprop-P-dimetilamônio, mecoprop-P-2-etil-hexila, mecoprop-P- potássio, naproanilida, clomeprop e HIA-1; compostos à base de ácido carboxílico aromático, tais como 2,3,6-TBA, dicamba, dicamba-butotila, dicamba-diglicolamina, dicamba-dimetilamônio, dicamba-diolamina, dicamba- isopropilamônio, dicamba-potássio, dicamba-sódio, picloram, picloram- dimetilamônio, picloram-isoctila, picloram-potássio, picloram-tri- isopropanolamônio, picloram-tri-isopropilamônio, picloram-trolamina, triclopir, triclopir-butotila, triclopir-trietilamônio, clopiralide, clopiralide-olamina, clopiralide- potássio, clopiralide-tri-isopropanolamônio, aminopiralide, aminociclopiracloro, halauxifeno, halauxifeno-metila e DAS-534; e, além disso, naptalam, naptalam- sódio, benazolina, benazolina-etila, quinclorac, quinmerac, diflufenzopir, diflufenzopir-sódio, fluroxipir, fluroxipir—2-butóxi-1-metiletila, fluroxipir-meptila, cloroflurenol, cloroflurenol-metila, clacifos e similares.

[021] (2) Compostos que exibem atividade herbicida inibindo-se a fotossíntese de plantas, por exemplo, compostos à base de ureia, tais como clortoluron, diuron, fluometuron, linuron, isoproturon, metobenzuron, tebutiuron, dimefuron, isouron, carbutilato, metabenztiazuron, metoxuron, metoburomuron, monolinuron, neburon, siduron, terbumeton e trietazina; compostos à base de triazina, tais como simazina, atrazin, atratona, simetrina, prometrina, dimetametrina, hexazinona, metribuzin, terbutilazina, cianazina, ametrina, cibutrina, terbutrina, propazina, metamitron e prometon; compostos de uracila, tais como bromacila, bromacil-lítio, lenacila e terbacila; compostos à base de anilida, tais como propanila e cipromid; compostos à base de carbamato, tais como swep, desmedipam e fenmedipam; compostos à base de hidroxibenzonitrila, tais como bromoxinil, bromoxinil-octanoato, bromoxinil- heptanoato, ioxinila, octanoato de ioxinila, ioxinil-potássio e ioxinil-sódio; e, além disso, piridato, bentazona, bentazona-sódio, amicarbazona, metazol, pentanocloro, fenmedipam e similares.

[022] (3) Compostos à base de sal de amônio quaternário que por si só formam radicais livres em corpos de planta e exibem atividade herbicida rápida gerando-se oxigênio ativo, tais como paraquat e diquat.

[023] (4) Compostos que exibem atividade herbicida inibindo-se biossíntese de clorofila de plantas e substâncias de peróxido fotossensibilizadas acumuladas de modo anormal em corpos de planta, por exemplo, compostos à base de éter difenílico, tais como nitrofeno, clometoxifeno, bifenox, acifluorfen, acifluorfen- sódio, fomesafen, fomesafen-sódio, oxifluorfen, lactofen, aclonifen, etoxifen-etila, fluoroglicofen-etila e fluoroglicofeno; compostos à base de imida cíclica, tais como cloroftalim, flumioxazin, flumiclorac, flumiclorac-pentila, cinidon-etila, flutiacet-metila e EK-5385; e, além disso, oxadiargila, oxadiazon, sulfentrazona, carfentrazona-etila, tidiazimina, pentoxazona, azafenidin, isopropazol, piraflufen- etila, benzfendizona, butafenacila, saflufenacila, fluazolato, profluazol, flufenpir- etila, bencarbazona, tiafenacila, piraclonila, trifludimoxazina, HNPC-B4047, IR- 6396, EK-5439, EK-5498, SYN-523, compostos descritos no documento WO2008/008763 (FMC) e similares.

[024] (5) Compostos que exibem atividade herbicida cuja característica é efeito de branqueamento, inibindo-se biossíntese de pigmento de plantas, tais como, carotenoides, por exemplo, compostos à base de piridazinona, tais como norflurazon, cloridazon e metflurazon; compostos à base de pirazol, tais como pirazolinato, pirazoxifeno, benzofenap, topramezona, pirasulfotol e tolpiralato; e além disso, amitrol, fluridona, flurtamona, diflufenicano, metoxifenona, clomazona, sulcotriona, mesotriona, tembotriona, tefuriltriona, fenquinotriona, ciclopirimorato, isoxaflutol, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, isoxaclortol, benzobiciclon, biciclopiron, picolinafen, beflubutamida, quetospiradox, quetospiradox-potássio e similares.

[025] (6) Compostos que exibem atividade herbicida em plantas inibindo-se biossíntese de ácidos graxos, por exemplo, compostos à base de ariloxifenoxipropiônico, tais como diclofope-metila, diclofope, pirifenope-sódio, fluazifope-butila, fluazifope, fluazifope-P, fluazifope-P-butila, haloxifope-metila, haloxifope, haloxifope-etotila, haloxifope-P, haloxifope-P-metila, quizalofope- etila, quizalofope-P, quizalofope-P-etila, quizalofope-P-tefurila, cihalofope-butila, fenoxaprope-etila, fenoxaprope-P, fenoxaprope-P-etila, metamifope-propila, metamifope, clodinafope-propargila, clodinafope, propaquizafope, HNPC-A8169 e SYP-1924; compostos à base de ciclo-hexanodiona, tais como aloxidim-sódio, aloxidim, cletodim, setoxidim, tralcoxidim, butroxidim, tepraloxidim, profoxidim e cicloxidim; compostos à base de fenilpirazolina, tais como pinoxadeno; e similares.

[026] (7) Compostos que exibem atividade herbicida inibindo-se a biossíntese de aminoácidos de plantas, por exemplo, compostos de sulfonilureia, tais como clorimuron-etila, clorimuron, sulfometuron-metila, sulfometuron, primisulfuron-metila, primisulfuron, bensulfuron-metila, bensulfuron, clorosulfuron, metsulfuron-metila, metsulfuron, cinosulfuron, pirazosulfuron-etila, pirazosulfuron, flazasulfuron, rimsulfuron, nicosulfuron, imazosulfuron, flucetosulfuron, ciclosulfamuron, prosulfuron, flupirsulfuron-metil-sódio, flupirsulfuron, triflusulfuron-metila, triflusulfuron, halosulfuron-metila, halosulfuron, tifensulfuron-metila, tifensulfuron, etoxisulfuron, oxasulfuron, etametsulfuron, etametsulfuron-metila, iodosulfuron, iodosulfuron-metil-sódio, sulfosulfuron, triasulfuron, tribenuron-metila, tribenuron, tritosulfuron, foramsulfuron, trifloxisulfuron, trifloxisulfuron-sódio, mesosulfuron-metila, mesosulfuron, ortosulfamuron, amidosulfuron, azimsulfuron, propirisulfuron, metazosulfuron, metiopirsulfuron, monosulfuron-metila, orsosulfuron, iofensulfuron e iofensulfuron-sódio; compostos à base de triazolopirimidinassulfonamida, tais como flumetsulam, metosulam, diclosulam, cloransulam-metila, florasulam, penoxsulam e piroxsulam; compostos à base de imidazolinona, tais como imazapir, imazapir-isopropilamônio, imazetapir, imazetapir-amônio, imazaquin, imazaquin-amônio, imazamox, imazamox- amônio, imazametabenz, imazametabenz-metila e imazapic; compostos à base de ácido pirimidilsalicíclico, tais como piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, piriminobac-metila, piribenzoxim, piriftalide, pirimisulfan e triafamona; compostos à base de sulfonilaminocarboniltriazolinona, tais como flucarbazona, flucarbazona-sódio, propoxicarbazona-sódio, propoxicarbazona, e tiencarbazona-metila; e, além disso, glifosato, glifosato-sódio, glifosato-potássio, glifosato-amônio, glifosato-diamônio, glifosato-isopropilamônio, glifosato- trimesium, glifosato-sesquisódio, glufosinato, glufosinato-amônio, glufosinato-P, glufosinato-P-amônio, glufosinato-P-sódio, bilanafos, bilanafos-sódio, cinmetilin e similares.

[027] (8) Compostos que exibem atividade herbicida inibindo-se mitose celular de plantas, por exemplo, compostos à base de dinitroanilina, tais como trifluralina, orizalina, nitralina, pendimetalina, etalfluralina, benfluralina, prodiamina, butralina e dinitramina; compostos à base de amida, tais como bensulida, napropamida, napropamida-M, propizamida e pronamida; compostos à base de organofósforo, tais como amiprofos-metila, butamifos, anilofos e piperofos; compostos à base de fenilcarbamato, tais como profam, cloroprofam, barban e carbetamida; compostos à base de cumilamina, tais como daimuron, cumiluron, bromobutida e metildimron; e, além disso, asulam, asulam-sódio, ditiopir, tiazopir, clortal-dimetila, clortal, difenamida, flamprop-M-metila, flamprop- M, flamprop-M-isopropila e similares.

[028] (9) Compostos que exibem atividade herbicida inibindo-se biossíntese de proteína ou biossíntese de lipídio de plantas, por exemplo, compostos à base de cloroacetamida, tais como alacloro, metazacloro, butacloro, pretilacloro, metolacloro, S-metolacloro, tenilcloro, petoxamida, acetocloro, propacloro, dimetenamida, dimetenamida-P, propisocloro e dimetacloro; compostos à base de tiocarbamato, tais como molinato, dimepiperato, piributicarbe, EPTC, butilato, vernolato, pebulato, cicloato, prosulfocarbe, esprocarbe, tiobencarbe, dialato, tri- alato e orbencarbe; e, além disso, etobenzanida, mefenacet, flufenacet, tridifano, cafenstrol, fentrazamida, oxaziclomefona, indanofano, benfuresato, piroxasulfona, fenoxasulfona, metiozolin, dalapon, dalapon-sódio, TCA-sódio, ácido tricloroacético e similares.

[029] (10) Compostos que exibem atividade herbicida inibindo-se a biossíntese de celulose de plantas, tais como diclobenila, triaziflam, indaziflam, flupoxam e isoxaben.

[030] (11) Outros herbicidas, tais como MSMA, DSMA, CMA, endotal, endotal-dipotássio, endotal-sódio, endotal-mono (N,N-dimetilalquilamônio), etofumesato, clorato de sódio, ácido pelargônico, ácido nonanoico, fosamina, fosamina-amônio, ipfencarbazona, acloleína, sulfamato de amônio, bórax, ácido cloroacético, cloroaceto sódico, cianamida, ácido metilarsônico, ácido dimetilarsínico, dimetilarsinato de sódio, dinoterb, dinoterb-amônio, dinoterb- diolamina, dinoterb-acetato, DNOC, sulfato ferroso, flupropanato, flupropanato- sódio, mefluidida, mefluidida-diolamina, metam, metam-amônio, metam- potássio, metam-sódio, isotiocianato de metila, pentaclorofenol, pentaclorofenóxido de sódio, laurato de pentaclorofenol, quinoclamina, ácido sulfúrico, sulfato de ureia, xantinosina, herbimicina, unguinol, metatirosina, sarmentina, AthaxtominA, mevalocidin, α-alfa-limoneno, piribambenz-propila, piribambenz-isopropila, JS-913, KHG-23844, H-9201, SIOC-0163, SIOC-0171, SIOC-0172, SIOC-0285, SIOC-0426, SIOC-H-057, ZJ-0166, ZJ-1835, ZJ-0453, ZJ-0777, ZJ-0862 e compostos descritos no documento WO2008/096398 (Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.).

[031] A seguir podem ser mencionados como compostos de agente ativo de fungicidas.

[032] Compostos à base de anilinopirimidina, tais como mepanipirim, pirimetanila e ciprodinial; Compostos à base de triazolopirimidina, tais como 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina; Compostos à base de piridinamina, tal como fluazinam; Compostos à base de azol, tais como triadimefon, bitertanol, triflumizol, etaconazol, propiconazol, penconazol, flusilazol, miclobutanila, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, furconazol-cis, procloraz, metconazol, epoxiconazol, tetraconazol, fumarato de oxpoconazol, protioconazol, triadimenol, flutriafol, difenoconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, bromuconazol, diniconazol, triciclazol, probenazol, simeconazol, pefurazoato, ipconazol, imibenconazol, azaconazol, triticonazol e imazalila; Compostos à base de quinoxalina, tal como quinometionato; Compostos à base de ditiocarbamato, tais como maneb, zineb, mancozeb, policarbamato, metiram, propineb e tiram; Compostos à base de organoclorina, tais como ftalida, clorotalonila e quintozeno; Compostos à base de imidazol, tais como benomila, tiofanao-metila, carbendazim, tiabendazol, fuberiazola e ciazofamida; Compostos à base de cianoacetamida, tal como cimoxanila; Compostos à base anilida, tais como metalaxila, metalaxil- M(mefenoxam), oxadixila, ofurace, benalaxila, benalaxil-M(quiralaxila, quiralaxila), furalaxila, ciprofuram, carboxina, oxicarboxina, tifluzamida, boscalida, bixafen, isotianila, tiadinila e sedaxano; Compostos à base de sulfamida, tal como diclofluanida; Compostos à base de cobre, tais como hidróxido cúprico e cobre de oxina; Compostos à isoxazol, tal como himexazol; Compostos à base de organofósforo, tais como fosetil-Al, tolclofos- Metila, O,O-di-isopropil fosforotioato de S-benzila, S,S-difenil fosforoditioato de O-etila, etil hidrogênio fosfonato de alumínio, edifenfos e iprobenfos; Compostos à base de ftalimida, tais como captan, captafol e folpet; Compostos à base de dicarboxi-imida, tais como procimidona, iprodiona e vinclozolina; Compostos à base de benzanilida, tais como flutolanila, mepronila e benodanila; Compostos à base de amida, tais como pentiopirade, penflufen, furametpir, isopirazam, siltiofam, fenoxanil, fenfuram, fluxapiroxade e benzovindiflupir; Compostos à base de benzamida, tais como fluopiram e zoxamida; Compostos à base de piperadina, tal como triforina; Compostos à base de piridina, tais como pirifenox e pirisoxazol; Compostos à base de carbinol, tais como fenarimol e nuarimol; Compostos à base de piperidina, tal como fenpropidin; Compostos à base de morfolina, tais como fenpropimorfe e tridemorfe; Compostos à base de organotina, tais como hidróxido de fentina e acetato de fentina; Compostos à base de ureia, tal como pencicuron; Compostos à base de ácido cinâmico, tais como dimetomorfe e flumorfe; Compostos à base de fenilcarbamato, tal como dietofencarbe; Compostos à base de cianopirrol, tais como fludioxonil e fenpiclonil; Compostos à base de estrobilurina, tais como azoxistrobina, cresoxim-metila, metominostrobina, trifloxistrobina, picoxistrobina, orizastrobina, dimoxistrobina, piraclostrobina, fluoxastrobina, Enestroburina, Piraoxistrobina, Pirametostrobina, coumoxistrobina, enoxastrobina, fenaminstrobina, flufenoxistrobina, triclopiricarbe e mandestrobina; Compostos à base de oxazolidinona, tal como famoxadona; Compostos à base de tiazolcarboxamida, tal como etaboxam; Compostos à base de valinamida, tais como iprovalicarbe e bentiavalicarbe-isopropila; Compostos à base de acilaminoácido, tal como N- (isopropoxicarbonil)-L-valil-(3RS)-3-(4-clorofenil)-β-alaninato de metila (valifenalato); Compostos à base de imidazolinona, tal como fenamidona; Compostos à base de hidroxianilida, tal como fenexamide; Compostos à base de benzenossulfonamida, tal como flusulfamida; Compostos à base de éter de oxima, tal como ciflufenamida; Compostos à base de antraquinona; Compostos à base de ácido crotônico; Antibióticos, tais como validamicina, casugamicina e polioxinas; Compostos à base de guanidina, tais como iminoctadina e dodina; Compostos à base de quinolina, tal como tebufloquin; Compostos à base de tiazolidina, tal como flutianil; Compostos à base de enxofre, tal como Enxofre; Como outros compostos, podem ser mencionados piribencarbe, isoprotiolano, piroquilon, diclomezina, quinoxifen, cloridrato de propamocarbe, cloropicrin, dazomet, metam-sódio, metrafenona, nicobifen, UBF-307, diclocimet, proquinazida, amisulbrom(amibromdol), mandipropamide, fluopicolida, carpropamida, meptildinocape, isofetamida, piriofenona, ferimzona, espiroxamina, fenpirazamina, ametoctradin, valifenalato, oxatiapiprolina, tolprocarbe, picarbutrazox, SB-4303, BAF-1107, SYJ-247, NNF-0721 e similares.

[033] A seguir podem ser mencionados como compostos de agente ativo de inseticidas, acaricidas, nematicidas ou pesticidas de solo.

[034] Compostos à base de éster de fosfato orgânico, tais como profenofos, diclorvos, fenamifos, fenitrotion, EPN, diazinon, clorpirifos, clorpirifos-metila, acefato, protiofos, fostiazato, cadusafos, dislufoton, isoxation, isofenfos, etion, etrimfos, quinalfos, dimetilvinfos, dimetoato, sulprofos, tiometon, vamidotion, piraclofos, piridafention, pirimifos-metila, propafos, fosalona, formotion, malation, tetraclorvinfos, clorfenvinfos, cianofos, triclorfon, metidation, fentoato, ESP, azinfos-metila, fention, heptenofos, metoxiclor, paration, fosfocarbe, demeton-S- metila, monocrotofos, metamidofos, imiciafos, paration-metila, terbufos, fosfamidon, fosmet, forato, foxim e triazofos; Compostos à base de carbamato, tais como carbarila, propoxur, aldicarbe, carbofurano, tiodicarbe, metomila, oxamila, etiofencarbe, pirimicarbe, fenobucarbe, carbosulfano, benfuracarbe, bendiocarbe, furatiocarbe, isoprocarbe, metolcarbe, xililcarbe, XMC e fenotiocarbe; Derivados de nereistoxina, tais como cartape, tiociclam, bensultape, tiosultape-sódio, tiosultape-dissódio, monosultape, bisultape e oxalato de hidrogênio de tiociclam; Compostos à base de organoclorina, tais como dicofol, tetradifon, endosulfan, dienocloro e dieldrina; Compostos organometálicos, tais como óxido de fenbutatina e ci- hexatina; Compostos à base de piretroide, tais como fenvalerato, permetrina, cipermetrina, deltametrina, cialotrina, teflutrina, etofenprox, flufenprox, ciflutrina, fenpropatrina, flucitrinato, fluvalinato, cicloprotrina, lambda-cialotrina, piretrins, esfenvalerato, tetrametrina, resmetrina, protrifenbuto, bifentrina, zeta- cipermetrina, acrinatrina, alfa-cipermetrina, aletrina, gama-cialotrina, teta- cipermetrina, tau-fluvalinato, tralometrina, proflutrina, beta-cipermetrina, beta- ciflutrina, metoflutrina, fenotrina, flumetrina, e decametrina; Compostos à base de benzoilureia, tais como diflubenzuron, clorfluazuron, teflubenzuron, flufenoxuron, triflumuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, bistrifluron e fluazuron; Compostos semelhantes a hormônio juvenil, tais como metopreno, piriproxifeno, fenoxicarbe e diofenolano; Compostos à base de piridazinona, tal como piridabeno; Compostos à base de pirazol, tais como fenproximato, fipronil, tebufenpirade, etiprol, tolfenpirade, acetoprol, pirafluprol e piriprol; Compostos à base de neonicotinoide, tais como imidacloprida, nitenpiram, acetamiprida, tiacloprida, tiametoxam, clotianidina, nidinotefurano, dinotefurano e nitiazina; Compostos à base de hidrazina, tais como tebufenozida, metoxifenozida, cromafenozida e halofenozida; Compostos à base de piridina, tais como piridalila e flonicamida; Compostos à base de cetoenol cíclico, tais como espirodiclofeno, espiromesifeno e espirotetramat; Compostos à base de estrobilurina, tal como fluacripirim; Compostos à base de piridinamina, tal como flufenerim; Compostos à base de dinitro, compostos de organoenxofre, compostos à base de ureia, compostos à base de triazina, compostos à base de hidrazona e, como outros compostos, podem ser mencionados flometoquin, buprofezin, hexitiazox, amitraz, chordimeform, silafluofen, triazamato, pimetrozina, pirimidifen, clorfenapir, indoxacarbe, acequinocila, etoxazol, ciromazina, 1,3-dicloropropeno, diafentiuron, benclotiaz, bifenazato, propargita, clofentezina, metaflumizona, flubendiamida, ciflumetofen, clorantraniliprol, ciantraniliprol, ciclaniliprol, cienopirafen, pirifluquinazon, fenazaquin, amidoflumet, sulfluramid, hidrametilnon, metaldeído, rianodina, verbutin, clorobenzoato, tiazolilcinanonitrila, sulfoxaflor, fluensulfona, triflumezopirim, afidopiropeno, flupiradifuron, NC-515, tetraniliprol, fluralaner, broflanilida, dicloromezotiaz, fluexafon, tioxazafen, DKN-2601, MSI-1302, NA-89 e similares.

[035] Na presente invenção, no momento de preparação da suspensão de microcápsula, vários agentes auxiliares podem ser usados. Alguns exemplos podem ser mencionados, mas os agentes auxiliares a serem aplicados à presente invenção não devem ser interpretados como sendo limitados à mesma. Quanto aos agentes individuais desses agentes auxiliares, um, dois ou mais dos mesmos podem ser selecionados adequadamente e usados a menos que os mesmos se afastem do propósito da presente invenção.

[036] Os agentes auxiliares incluem sais de fosfato, tais como di-hidrogênio fosfato de sódio e di-hidrogênio fosfato de potássio; tensoativos aniônicos, tais como sais de ácido graxo, sais de benzoato, sais de sulfosuccinato de alquila, sais de sulfosuccinato de dialquila, sais de policarboxilato, sais de éster de sulfato de alquila, sais de sulfato de alquila, sais de sulfato de éter alquil diglicólico, sais de éster de sulfato de álcool, sais de sulfonato de alquila, sais de sulfonato de lignina, sais de dissulfonato de éter alquil difenílico, sais de poliestirenossulfonato, sais de éster de fosfato de alquila, sais de fosfato de alquilarila, sais de fosfato de estirilarila, sais de éster de sulfato de éter alquílico de polioxietileno, sais de sulfato de éter alquilarílico de polioxietileno, sais de sulfato de éter estirilarílico de polioxietileno, sais de amônio de sulfato de éter estirilarílico de polioxietileno, sais de éster de sulfato de éter alquilarílico de polioxietileno, sais de fosfato de éter alquílico de polioxietileno, sais de éster de fosfato de alquilarila de polioxietileno, ésteres de fosfato de éter estirilarílico ou sais dos mesmos, sais de ácido fenolsulfônico-condensados de formalina, polímeros em bloco de sal de maleato de alquila, sais de arilsulfonato, sais de alquilarilsulfonato, sal de arilsulfonato-condensados de formalina e sal de alquilarilsulfonato-condensados de formalina; tensoativos não iônicos, tais como ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo de glicerina, poliglicerídeos de ácido graxo, éteres poliglicólicos de álcool de ácido graxo, acetileno glicol, álcool de acetileno, polímeros em bloco de oxialquileno, éteres alquílicos de polioxietileno, éteres alquilarílicos de polioxietileno, éteres estirilarílico de polioxietileno, éteres alquílicos de polioxietileno glicol, ésteres de ácido graxo de polioxietileno, ésteres de ácido graxo de sorbitano de polioxietileno, ésteres de ácido graxo de sorbitol de polioxietileno, ésteres de ácido graxo de glicerina de polioxietileno, óleo de rícino endurecido de polioxietileno, óleo de rícino de polioxietileno e éster de ácido graxo de polioxipropileno; tensoativos catiônicos, tais como aminas graxas alcoxiladas; tensoativos tipo polímero, tais como sais de poliacrilato, cloreto de polidialildimetilamônio, sais de copolímero de estireno-ácido maleico, sais de copolímero de meio-éster de estireno-ácido maleico, sais de carboximetil celulose, adutos de óxido de alquileno de polialquilenopoliamina, adutos de óxido de alquileno de polialquilenopoli-imina e polivinilpirrolidona; agentes antissedimentação, tais como sílica, bentonita orgânica (complexo de bentonita- alquilamino), bentonita, carbono branco e silicato de alumínio magnésio; espessantes, tais como goma xantana, goma guar, álcool polivinílico, sal de sódio de carboximetil celulose, sal de alginato de sódio, bentonita e carbono branco; antiespumantes, tais como polidimetilsiloxano e álcool de acetileno; agentes anticongelantes, tais como etileno glicol, propileno glicol, glicerina e ureia; antissépticos, tais como formalina, paraclorometaxilenol e 1,2- benzisotiazolin-3-ona; solventes, tais como propanol, isobutanol, etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, hexileno glicol, polietileno glicol, polipropileno glicol, glicerina, propil celulose, butil celulose, fenil celulose, éter monometílico de propileno glicol, éter monoetílico de propileno glicol, éter monopropílico de propileno glicol, éter monobutílico de propileno glicol, éter monofenílico de propileno glicol, dioxano, ciclo-hexanona, metil isobutil cetona, ácido acético, ácido butírico, acetato de isopropila, acetato de butila, N-metilformamida, N- metilpirrolidona, dimetilsulfóxido, 1,3-dimetil-2-imidazolidinona, aminas, aminas de éter, parafinas normais, isoparafinas, alquilbenzenos, alquilnaftalenos e fenilxililetano.

[037] A razão de mistura de cada componente na suspensão de microcápsula da presente invenção pode ser alterada apropriadamente dependendo dos tipos dos componentes de mistura, locais de aplicação e similares, e, portanto, não pode ser incondicionalmente especificada, mas, por exemplo, o agente ativo de pesticida é de 0,01 a 40 partes em peso, desejavelmente de 1 a 20 partes em peso, o composto de óleo é de 0,01 a 50 partes em peso, desejavelmente de 5 a 30 partes em peso, o coloide policatiônico é de 0,01 a 10 partes em peso, desejavelmente de 0,01 a 0,5 partes em peso, o coloide polianiônico é de 0,01 a 10 partes em peso, desejavelmente de 0,01 a 1 parte em peso, o regulador de pH pode ser adicionado apropriadamente em uma quantidade que possa alcançar o ajuste para o pH desejado, por exemplo, várias gotas do mesmo podem ser adicionadas, e o componente principal do restante é água, que é especificamente de 40 a 99 partes em peso, desejavelmente de 40 a 93 partes em peso.

[038] No caso em que vários componentes estão arbitrariamente contidos na suspensão de microcápsula da presente invenção, a razão de mistura de cada componente é, por exemplo, como segue. O outro agente ativo de pesticida é de 0,01 a 80 partes em peso, desejavelmente de 0,1 a 40 partes em peso, o sal de fosfato é de 1 a 10 partes em peso, desejavelmente de 2 a 8 partes em peso, o tensoativo é de 0,01 a 20 partes em peso, desejavelmente de 0,1 a 5 partes em peso, e o espessante é de 0,01 a 5 partes em peso, desejavelmente de 0,05 a 1 parte em peso.

[039] A suspensão de microcápsula da presente invenção é preparada, por exemplo, como segue.

[040] 1) Um agente ativo de pesticida e um composto de óleo são misturados para preparar um composto de núcleo de óleo (pasta fluida de óleo) em que o agente ativo de pesticida é disperso no composto de óleo. A mistura é executada sob forte agitação e, por exemplo, um dispositivo, tal como um homogeneizador ou um agitador de tinta pode ser usado. No caso em que um homogeneizador é usado para a mistura, a velocidade de rotação arbitrária pode ser selecionada, mas, por exemplo, a agitação e a mistura podem ser executadas a cerca de 500 a 10.000 rpm. A temperatura na mistura é normalmente de 40 °C ou mais alta.

[041] 2) Um coloide policatiônico e um coloide polianiônico são dissolvidos em água de modo a serem conteúdos predeterminados, assim, preparando-se uma solução aquosa, e a mesma é misturada com o composto de núcleo de óleo para formar uma emulsão de óleo em água. A mistura é executada sob forte agitação e, por exemplo, um dispositivo, tal como um homogeneizador, pode ser usado. No caso em que um homogeneizador é usado para a mistura, a velocidade de rotação arbitrária pode ser selecionada, mas, por exemplo, a agitação e a mistura podem ser executadas a cerce de 500 a 10.000 rpm. A operação é conduzida a uma temperatura mais alta do que a temperatura na qual o coloide policatiônico é gelificado e a temperatura na mistura é normalmente cerca de 40 a 70 °C. O diâmetro da partícula de gotas de óleo na emulsão é normalmente de 10 a 100 μm e desejavelmente, deseja-se prepará- la de modo a ser de 40 a 80 μm.

[042] 3) Um regulador de pH é adicionado e misturado com a emulsão de óleo em água e o composto de núcleo de óleo é coberto com uma película de um composto polimérico para alcançar a microencapsulação, preparando-se, assim, a suspensão de microcápsula da presente invenção. O ajuste do pH é executado a uma temperatura mais alta ou igual à temperatura na qual o coloide policatiônico é gelificado e a temperatura é normalmente de cerca de 40 a 70 °C. Após o ajuste do pH, uma temperatura é reduzida gradualmente de modo que a mesma se torne mais baixa ou igual à temperatura na qual o coloide policatiônico é gelificado, completando-se, assim, a microencapsulação. Normalmente a mesma é adequada para controlar a temperatura de cerca de 5 a 25 °C. A mistura é executada sob agitação fraca e, como um agitador, por exemplo, um agitador com lâminas pode ser usado. A velocidade de rotação pode ser selecionada arbitrariamente, mas, por exemplo, a agitação e a mistura podem ser executadas a 50 a 500 rpm.

[043] No caso da mistura do outro agente ativo de pesticida e vários auxiliares, os mesmos podem ser adicionados em qualquer etapa.

[044] Com relação à suspensão de microcápsula da presente invenção, um local de armazenamento da mesma, o agente ativo de pesticida é estabilizado, mas, no local de aplicação do mesmo, a atividade fisiológica inerente pode ser exibida suficientemente aplicando-se a mesma com o uso de um método normalmente executado na técnica.

[045] A seguir serão descritas modalidades desejáveis na presente invenção, mas a presente invenção não deve ser interpretada como sendo limitada às mesmas.

[046] [1] Uma suspensão de microcápsula que contém (1) um composto de núcleo de óleo que contém nicosulfuron ou flazasulfuron disperso em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso, e (3) um regulador de pH.

[047] [2] Uma suspensão de microcápsula que contém (1) um composto de núcleo de óleo que contém nicosulfuron disperso em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso, e (3) um regulador de pH.

[048] [3] Uma suspensão de microcápsula que contém (1) um composto de núcleo de óleo que tem flazasulfuron disperso em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e (3) um regulador de pH.

[049] [4] Uma suspensão de microcápsula que contém (1) um composto de núcleo de óleo que tem ciazofamida dispersa em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e (3) um regulador de pH.

[050] [5] Uma suspensão de microcápsula que contém (1) um composto de núcleo de óleo que tem ciazofamida dispersa em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso, (3) um regulador de pH e (4) cloridrato de propamocarbe.

[051] [6] Uma suspensão de microcápsula obtida cobrindo-se um composto de núcleo de óleo que tem nicosulfuron ou flazasulfuron disperso em um composto de óleo com o uso de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e um regulador de pH para alcançar a microencapsulação e suspendendo- se a mesma em água.

[052] [7] Uma suspensão de microcápsula obtida cobrindo-se um composto de núcleo de óleo que tem nicosulfuron disperso em um composto de óleo com o uso de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e um regulador de pH para alcançar a microencapsulação e suspendendo-se a mesma em água.

[053] [8] Uma suspensão de microcápsula obtida cobrindo-se um composto de núcleo de óleo que tem flazasulfuron disperso em um composto de óleo com o uso de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e um regulador de pH para alcançar a microencapsulação e suspendendo-se a mesma em água.

[054] [9] Uma suspensão de microcápsula obtida cobrindo-se um composto de núcleo de óleo que tem ciazofamida dispersa em um composto de óleo com o uso de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e um regulador de pH para alcançar a microencapsulação e suspendendo-se a mesma em água.

[055] [10] Uma suspensão de microcápsula obtida cobrindo-se um composto de núcleo de óleo que tem ciazofamida dispersa em um composto de óleo com o uso de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso e um regulador de pH para alcançar a microencapsulação, suspendendo-se a mesma em água, e por conter adicionalmente cloridrato de propamocarbe.

[056] [11] A suspensão de microcápsula, conforme descrito nos itens [1] a [10] acima, em que o pH é de 1,0 a 4,5.

[057] [12] A suspensão de microcápsula, conforme descrito nos itens [1] a [10] acima, em que o composto de óleo é um óleo vegetal ou um óleo mineral.

[058] [13] A suspensão de microcápsula, conforme descrito nos itens [1] a [12] acima, em que o coloide policatiônico é pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em gelatina, caseína, poliaminoácidos, derivados de gelatina, albumina, hemoglobina e colágeno solúvel e o coloide polianiônico é pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em goma arábica, quitosana, alginato de sódio, carragenina, goma de tragacanto, carboximetil celulose, ágar, ácido polivinilbenzenossulfônico, copolímero de polivinil metil éter-anidrido maleico, tensoativos, álcool polivinílico, dextrina, celulose cristalina, polímeros de carboxivinila.

[059] [14] A suspensão de microcápsula, conforme descrito nos itens [1] a [12] acima, em que o coloide policatiônico é gelatina e o coloide polianiônico é goma arábica.

[060] [15] Um método de produção de uma suspensão de microcápsula, que compreende (a) uma etapa de mistura de um agente ativo de pesticida e um composto de óleo para preparar um dispersante de óleo do agente ativo de pesticida, (b) uma etapa de preparação de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso, (c) uma etapa de mistura do dispersante de óleo e da solução aquosa para formar uma emulsão de óleo em água, e (d) uma etapa de adição de um regulador de pH para a emulsão de óleo em água e mistura dos mesmos.

[061] [16] Uma suspensão de microcápsula que contém (1) um composto de núcleo de óleo que tem um agente ativo de pesticida disperso em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico, e (3) um regulador de pH, em que a razão de mistura na suspensão de microcápsula é uma razão em que o agente ativo de pesticida é de 0,01 a 40 partes em peso, o composto de óleo é de 0,01 a 50 partes em peso, o coloide policatiônico é de 0,01 a 10 partes em peso, o coloide polianiônico é de 0,01 a 10 partes em peso, e água é de 40 a 99 partes em peso.

[062] [17] A suspensão de microcápsula, conforme descrito no item [16] acima, em que o composto de óleo é um óleo vegetal ou um óleo mineral e o agente ativo de pesticida é nicosulfuron.

EXEMPLOS

[063] A fim de mencionar a presente invenção em mais detalhes, os Exemplos serão descritos a seguir. Primeiramente, serão descritos os Exemplos de Formulação.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 1

[064] (1) Em um agitador de tinta, 30 partes em peso de nicosulfuron (95,1% de pureza) e 70 partes em peso de óleo de semente metilado (nome comercial: Agunique ME 18 RDF, fabricado por BASF) foram aspergidas e misturadas por 1 hora para obter uma pasta fluida de óleo.

[065] (2) Uma solução aquosa (70 partes em peso) que contém um pó purificado de gelatina (0,06% em peso, nome comercial: pó fino de gelatina, fabricado por Nacalai Tesque, o nome comercial e o fabricante são os mesmos no seguinte) e um pó de goma arábica (0,12% em peso, nome comercial: goma arábica, fabricada por Nacalai Tesque, o nome comercial e o fabricante são os mesmos no seguinte) foi aquecido a 60 °C e foi adicionado a 30 partes em peso da pasta fluida de óleo preparada na etapa anterior (1) em um banho de água quente a 60 °C e o todo foi agitado por 5 minutos com o uso de um homogeneizador para obter uma emulsão.

[066] (3) Uma solução de ácido fosfórico a 10% em peso aquosa foi adicionada à emulsão preparada na etapa anterior (2) para ajustar o pH para 2,8. Ao agitar a solução com um agitador, a solução foi deixada em repouso até a temperatura ter alcançado a temperatura ambiente para obter uma suspensão de microcápsula.

[067] (4) A 91,7 partes em peso da suspensão de microcápsula preparada na etapa anterior (3), 8,3 partes em peso de fosfato de di-hidrogênio de sódio foram adicionadas, e o todo foi misturado com um agitador para obter uma suspensão de microcápsula.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 2

[068] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,125% em peso) e um pó de goma arábica (0,25% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 3

[069] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,25% em peso) e um pó de goma arábica (0,5% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 4

[070] (1) Em um agitador de tinta, 30 partes em peso de ciazofamida (96,3% de pureza) e 70 partes em peso de um solvente à base de hidrocarboneto alifático (nome comercial: solvente de IP, fabricado por Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) foram aspergidas e misturadas por 1 hora para obter uma pasta fluida de óleo.

[071] (2) Uma solução aquosa (70 partes em peso) que contém um pó purificado de gelatina (0,06% em peso) e um pó de goma arábica (0,12% em peso) foi aquecida a 60 °C e foi adicionada a 30 partes em peso da pasta fluida de óleo preparada na etapa anterior (1) em um banho de agua quente a 60 °C, e o todo foi agitado por 5 minutos com o uso de um homogeneizador para obter uma emulsão.

[072] (3) Uma solução de ácido fosfórico a 10% em peso aquosa foi adicionada à emulsão preparada na etapa anterior (2) para ajustar o pH para 2,8. Ao agitar a solução com um agitador, a solução foi permitida repousar até que a temperatura alcançasse a temperatura ambiente para obter uma suspensão de microcápsula de ciazofamida. Uma suspensão de microcápsula misturada de ciazofamida e cloridrato de propamocarbe foi obtida misturando-se 30 partes em peso dessa suspensão de microcápsula, 56 partes em peso de uma solução de cloridrato de propamocarbe de 66,66% em peso aquosa e 14 partes em peso de água.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 5

[073] Uma suspensão de microcápsula misturada foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 4 acima, com exceção de que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,125% em peso) e um pó de goma arábica (0,25% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 6

[074] Uma suspensão de microcápsula misturada foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 4 acima, com exceção de que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,25% em peso) e um pó de goma arábica (0,5% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 7

[075] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,05% em peso) e um pó de goma arábica (0,1% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 8

[076] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,025% em peso) e um pó de goma arábica (0,05% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 9

[077] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,1% em peso) e um pó de goma arábica (0,2% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 10

[078] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,5% em peso) e um pó de goma arábica (1,0% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 11

[079] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 acima, exceto que a etapa (2) foi realizada a 70 °C no Exemplo de Formulação 1 acima.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 12

[080] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 acima, exceto que a etapa (2) foi realizada a 50 °C no Exemplo de Formulação 1 acima.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 13

[081] Uma suspensão de microcápsula foi obtida misturando-se 97 partes em peso da suspensão de microcápsula preparada da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 acima e 3 partes em peso de sesquioleato de sorbitano (nome comercial: SORGEN 30, fabricado por DKS Co., Ltd.) e agitando-se o todo.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 14

[082] Uma suspensão de microcápsula foi obtida misturando-se 97 partes em peso da suspensão de microcápsula preparada da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 acima e 3 partes em peso de carboximetil celulose de sódio (nome comercial: CELLOGEN A70, fabricado por DKS Co., Ltd.) e agitando-se o todo.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 15

[083] Uma solução aquosa que contém 5% em peso de silicato de magnésio de alumínio (nome comercial: Veegum R, fabricado por Vanderbilt), 2% em peso de benzisotiazolin-3-ona (nome comercial: Proxcel GXL, fabricada por LONZA), e 1,5% em peso de goma xantana (nome comercial: Rhodopol 23, fabricada por Solvay) foi preparada. Uma suspensão de microcápsula foi obtida misturando- se 20 partes em peso dessa solução aquosa e 80 partes em peso da suspensão de microcápsula preparada da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 acima.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO COMPARATIVO 1

[084] Uma suspensão aquosa foi obtida misturando-se 8,33 partes em peso de nicosulfuron (95,1% de pureza), 1,25 parte em peso de sal de sódio de condensado de ácido naftalenossulfônico-formalina (nome comercial: Morwet D425, fabricado por Akzo Novel), 2,3 partes em peso de di-hidrogênio fosfato de sódio, 0,083 parte em peso de dimetilpolissiloxano (nome comercial: Silcolapse 432, fabricado por Bluestar silicones), 0,13 parte em peso de goma xantana (nome comercial: Rhodopol 23, fabricada por Solvay), 0,063 parte em peso de benzisotiazolin-3-ona (nome comercial: Proxcel GXL, fabricada por LONZA) e 87,844 partes em peso de água em um agitador de tinta.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO COMPARATIVO 2

[085] Uma suspensão aquosa foi obtida misturando-se 3,18 partes em peso de ciazofamida (96,3% de pureza), 56,39 partes em peso de uma solução de cloridrato de propamocarbe de 66,66% em peso aquosa, 1 parte em peso de etoxilato de tristirilfenila (nome comercial: Soprophor FLK/70, fabricado por Solvay), 0,5 parte em peso de silicato de alumínio (nome comercial: Veegum R, fabricado por Van derbilt), 0,1 parte em peso de um antiespumante de silicone (nome comercial: Silfoam SE-47, fabricado por Wacker Asahikasei silicone Co., Ltd.), 0,15 parte em peso de goma xantana (nome comercial: Rhodopol 23, fabricada por Solvay), 0,1 parte em peso de benzisotiazolin-3-ona (nome comercial: Proxcel GXL, fabricada por LONZA) e 38,58 partes em peso de água.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO COMPARATIVO 3

[086] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (0,001% em peso) e um pó de goma arábica (0,00025% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO COMPARATIVO 4

[087] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (1,5% em peso) e um pó de goma arábica (3,0% em peso) foram usadas.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO COMPARATIVO 5

[088] Uma suspensão de microcápsula foi obtida da mesma forma que no Exemplo de Formulação 1 exceto que 70 partes em peso de uma solução aquosa que contém um pó purificado de gelatina (2,0% em peso) e um pó de goma arábica (4,0% em peso) foram usadas.

[089] A seguir serão descritos os Exemplos de Teste.

EXEMPLO DE TESTE 1

[090] Cada uma das suspensões de microcápsula preparadas nos Exemplos de Formulação 1 a 6 acima foi colocada em uma quantidade de 20 ml cada uma em uma garrafa de amostra com um volume de 30 ml e foi armazenada em um dispositivo de temperatura constante a 54 °C por 2 semanas. Portanto, sua aparência foi observada em um microscópio. Como resultado, as estruturas das microcápsulas foram mantidas em todos os Exemplos de Formulação.

EXEMPLO DE TESTE 2

[091] Cada uma das suspensões de microcápsula preparadas nos Exemplos de Formulação 1 a 6 acima e Exemplos de Formulação Comparativos 1 e 2 foi armazenada em um dispositivo de temperatura constante a 54 °C por 2 semanas. O teor do agente ativo de pesticida antes e após a passagem de tempo foi determinado quantitativamente por cromatografia líquida, a taxa de decomposição do mesmo foi calculada de acordo com a expressão a seguir, e, desse modo, a alteração com o tempo foi avaliada. Os resultados são mostrados na Tabela 1.

[092] Taxa de decomposição (%) = [(Teor imediatamente após a produção - Teor após o armazenamento)/Teor imediatamente após a produção]x100 [TABELA 1]

[093] As suspensões de microcápsula da presente invenção exibem estabilidade de armazenamento aprimorada do agente ativo de pesticida em comparação com suspensões aquosas convencionais.

EXEMPLO DE TESTE 3

[094] Um vaso de 1/1.000.000 ha foi preenchido com solo de cultivo de terreno elevado e sementes de capim-colchão (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel) foram semeadas no mesmo. Quando o capim-colchão alcançou a idade de 5 folhas, uma quantidade predeterminada de cada uma das suspensões de microcápsula preparadas nos Exemplos de Formulação 1 a 3 acima foi diluída com água que contém 0,5% em volume de um agente dispersor agrícola (nome comercial: Destiny HC, fabricado por WINFIELD SOLUTIONS LCC) (que corresponde a 300 litros por 1 ha) e o tratamento de folhagem foi executado com o uso de um aparelho de dispersão automático (equipado com bocal Teejet 80015VS, fabricado por Teejet, pressão = 275,79 kPa (40 psi)).

[095] Após o tratamento com o agente, o estado de crescimento do capim- colchão foi observado visualmente no 21° dia. Os resultados da avaliação de acordo com os critérios de avaliação a seguir são mostrados na Tabela 2.

[096] Taxa de inibição de crescimento (%) = Taxa de inibição de erva daninha (%) de 0 (equivalente ao vaso não tratado) a 100 (murchamento completo)[TABELA 2]

EXEMPLO DE TESTE 4

[097] Um tomate (variedade: Sekai-ichi) foi cultivado em um vaso de plástico que tem um diâmetro de 7,5 cm. Quando o mesmo alcançou o estágio de 3 folhas, cada uma das suspensões de microcápsula preparadas nos Exemplos de Formulação 4 a 6 foi ajustada para uma concentração predeterminada e foi dispersa em uma quantidade correspondente a 3.000 L/ha com o uso de um aparelho de dispersão totalmente automático (em que o tipo do bocal e pressão da dispersão são mencionados posteriormente). Após o líquido químico ter sido seco (no dia do tratamento), uma suspensão de zoosporangium de bactérias com míldio do tomate (Phytophthora infestans) foi aspergida e inoculada e o tomate foi mantido em uma câmara de temperatura constante a 20 °C. Após 3 dias de inoculação, o índice de doença foi investigado e a gravidade e o valor preventivo foram calculados de acordo com as expressões a seguir. Os resultados de teste nos quais a dispersão foi executada com o uso do aparelho de dispersão totalmente automático equipado com o bocal Teejet 8001VS fabricado por Teejet e em uma pressão de 275,79 kPa (40 psi) são mostrados na Tabela 3 e os resultados de teste nos quais a dispersão foi executada com o uso de um aparelho de dispersão totalmente automático equipado com o bocal Teejet 8003VS fabricado por Teejet e a uma pressão de 206,84 kPa (30 psi) são mostrados na Tabela 4.

[098] Gravidade: (∑(a soma de índice de doença)/4xnúmero de folhas investigadas)x100

[099] Valor preventivo: (1-(gravidade em cada tratamento/gravidade em não tratamento))x100

[0100] Índice de doença (observação visual): 0: a lesão não é observada 1: a área de lesão é menor do que 10% 2: a área de lesão é menor do que 25% 3: a área de lesão é menor do que 50% 4: a área de lesão é de 50% ou mais [TABELA 3]

[TABELA 4]

EXEMPLO DE TESTE 5 Cada uma das suspensões de microcápsula preparadas nos Exemplos de Formulação 7 e 8 e Exemplo de Formulação Comparativo 3 acima foi armazenada em um dispositivo de temperatura constante a 54 °C por 2 semanas. O teor do agente ativo de pesticida antes e após a passagem de tempo foi determinado quantitativamente por cromatografia líquida e a alteração com o tempo foi avaliada da mesma forma, como no Exemplo de Teste 2 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 5. [TABELA 5]

EXEMPLO DE TESTE 6

[0101] Cada uma das suspensões de microcápsula preparadas nos Exemplos de Formulação 9 e 10 acima e nos Exemplos de Formulação Comparativos 4 e 5 foi diluída com água e foi aspergida a partir da parte de cima em direção a uma garrafa de amostra com o uso de uma pistola de aspersão de tamanho pequeno (pressão = 3,44, 6,89, 10,34 ou 13,79 kPa (0,5, 1, 1,5 ou 2 psi)). Após o tratamento, a solução diluída foi coletada a partir da garrafa de amostra e o estado da microcápsula foi observado em um microscópio. Como resultado, as microcápsulas dos Exemplos de Formulação 9 e 10 foram rompidas sob todas as pressões, enquanto, nas microcápsulas dos Exemplos de Formulação Comparativos 4 e 5, os formatos das mesmas foram ainda mantidos.

EXEMPLO DE TESTE 7

[0102] Cada uma das suspensões de microcápsula preparadas nos Exemplos de Formulação 11 e 12 acima foi armazenada em um dispositivo de temperatura constante a 54 °C por 2 semanas. O teor do agente ativo de pesticida antes e após a passagem de tempo foi determinado quantitativamente por cromatografia líquida e a alteração com o tempo foi avaliada da mesma forma, como no Exemplo de Teste 2 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 6. [TABELA 6]

EXEMPLO DE TESTE 8

[0103] Cada uma das suspensões de microcápsula preparadas nos Exemplos de Formulação 13 a 15 acima foi armazenada em um dispositivo de temperatura constante a 54 °C por 2 semanas. O teor do agente ativo de pesticida antes e após a passagem de tempo foi determinado quantitativamente por cromatografia líquida e a alteração com o tempo foi avaliada da mesma forma, como no Exemplo de Teste 2 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 7. [TABELA 7]

[0104] Embora a presente invenção tenha sido descrita em detalhes e com referência a modalidades específicas da mesma, será evidente para uma pessoa versada na técnica que várias alterações e modificações podem ser feitas na mesma sem se afastar do espírito e do escopo da mesma. O presente pedido se baseia no Pedido de Patente Japonês de N° 2015-102572, depositado em 20 de maio de 2015, e seu conteúdo é incorporado no presente documento a título de referência.

Claims

1. Suspensão de microcápsula caracterizada por conter (1) um composto de núcleo de óleo que tem um agente ativo de pesticida disperso em um composto de óleo, (2) uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso, com base em 100% em peso da solução aquosa, e (3) um regulador de pH.

2. Suspensão de microcápsula caracterizada por ser obtida cobrindo-se um composto de núcleo de óleo que tem um agente ativo de pesticida disperso em um composto de óleo com o uso de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso, com base em 100% em peso da solução aquosa, e um regulador de pH para microencapsular, e suspendendo-se o composto de núcleo de óleo microencapsulado em água.

3. Suspensão de microcápsula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada por a solução aquosa conter o colóide policatiônico em uma proporção de 0,02 a 0,7% em peso e o colóide polianiônico em uma proporção de 0,02 a 1,4% em peso com base em 100% em peso da solução aquosa.

4. Suspensão de microcápsula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,2 ou 3, caracterizada por a razão de mistura na suspensão de microcápsula ser uma razão em que o agente ativo de pesticida é de 0,01 a 40 partes em peso, o composto de óleo é de 0,01 a 50 partes em peso, o coloide policatiônico é de 0,01 a 10 partes em peso, o coloide polianiônico é de 0,01 a 10 partes em peso, e a água é de 40 a 99 partes em peso.

5. Suspensão de microcápsula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,2, 3 ou 4, caracterizada por o pH ser de 1,0 a 4,5.

6. Suspensão de microcápsula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada por o composto de óleo ser um óleo vegetal ou um óleo mineral e a quantidade total do agente ativo de pesticida não ser dissolvida no composto de óleo.

7. Suspensão de microcápsula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada por o composto de óleo ser um óleo vegetal ou um óleo mineral e o agente ativo de pesticida ser pelo menos um composto à base de sulfonilureia selecionado a partir do grupo que consiste em nicosulfuron, flazasulfuron e flucetosulfuron.

8. Suspensão de microcápsula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada por o composto de óleo ser um óleo vegetal ou um óleo mineral e o agente ativo de pesticida ser nicosulfuron.

9. Suspensão de microcápsula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada por o composto de óleo ser um óleo vegetal ou um óleo mineral e o agente ativo de pesticida ser flazasulfuron.

10. Suspensão de microcápsula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada por o composto de óleo ser um óleo vegetal ou um óleo mineral e o agente ativo de pesticida ser ciazofamida.

11. Método de produção de uma suspensão de microcápsula caracterizado por compreender: (a) uma etapa de mistura de um agente ativo de pesticida e um composto de óleo para preparar uma dispersão de óleo do agente ativo de pesticida, (b) uma etapa de preparação de uma solução aquosa que contém um coloide policatiônico e um coloide polianiônico em uma razão em que o coloide policatiônico é de 0,02 a 1% em peso e o coloide polianiônico é de 0,02 a 2% em peso, com base em 100% em peso da solução aquosa, (c) uma etapa de mistura da dispersão de óleo e da solução aquosa para formar uma emulsão de óleo em água, e (d) uma etapa de adição de um regulador de pH à emulsão de óleo em água e mistura do todo.

12. Método de produção, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por na etapa b) a razão do colóide policatiônico ser de 0,02 a 0,7% em peso e a proporção do colóide polianiônico ser de 0,02 a 1,4% em peso, com base em 100% em peso da solução aquosa.

13. Método de produção, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 ou 12, caracterizado por o pH ser ajustado de 1,0 a 4,5.