BR112017013489B1

BR112017013489B1 - Sistema para aplicar uma composição de vacinação a uma população de pintos com 1 a 5 dias

Info

Publication number: BR112017013489B1
Application number: BR112017013489-6A
Authority: BR
Inventors: Mark W. Jackwood; Brian Jordan
Original assignee: The University Of Georgia Research Foundation, Inc
Priority date: 2014-12-22
Filing date: 2015-12-21
Publication date: 2022-12-06
Also published as: EP3236881B1; EP3236881A1; RU2017126143A3; DK3236881T3; RU2017126143A; US10898307B2; US20170360540A1; ES2870623T3; RU2712278C2; HUE054687T2; AR103217A1; BR112017013489A2; WO2016106254A1; CN107205807A; PT3236881T; PL3236881T3; CN114145879A

Abstract

SISTEMA E MÉTODO PARA VACINAÇÃO EM AVES. Trata-se de um método, aparelho e sistema para entrega de vacinas virais e bacterianas vivas ou atenuadas em aves. O sistema compreende a) um aparelho para aplicar uma quantidade eficaz do agente de vacinação a uma população de aves que compreende um recipiente refrigerado (100) configurado para conter uma composição de vacinação aquosa pressurizada; uma saída de entrega (18) configurada para proporcionar uma comunicação fluídica entre o recipiente e uma válvula; e um bocal (26) em comunicação fluídica com a válvula (24) de modo que quando a válvula for atuada, a composição seja aplicada às aves; b) uma capa de aplicação (400) que define um espaço de aplicação no qual o bocal é posicionado; c) um transportador (410) configurado para transporta uma população de pintos com 1 a 5 dias em uma trajetória definida de modo que ao passar em proximidade a um detector de atuação (420) a válvula seja atuada; e quando a população for transportada ao longo da trajetória além do detector de atuação, a válvula seja fechada.

Description

FUNDAMENTOS

[0001] Na indústria avícola comercial, as aves precisam de proteção constante contra vírus e bactérias que infectam e causam doenças clínicas. Vacinação por aspersão de aves jovens consiste em uma prática duradoura e relativamente barata, por exemplo, mediante a entrega de 7 a 21 mL de uma composição aquosa sobre uma bandeja móvel de aves. O mecanismo de entrega padrão ocorre por injeção com seringa da composição em um tubo que leva a um bocal direcionado às aves na bandeja. Múltiplos tipos de vacinas são administrados por aspersão, mas vírus vivos atenuados são mais comuns e administrados a todas as aves comerciais produzidas. No entanto, vacinas vivas são suscetíveis à inativação de calor e destruição de gradientes de pressão em entrega de vacina com base em seringa tradicional, por exemplo, através de bocais de pressão. Adicionalmente, aplicar uma composição aquosa por aspersão é difícil ao usar um sistema de entrega baseado em seringa porque a velocidade da bandeja que se move através da aspersão e o volume de aspersão usado dependem da quantidade de tempo que leva para que a seringa seja totalmente pressionada e expila toda a composição aquosa. A única forma de afetar essa questão de temporização é ajustar a pressão de ar usada para pressionar as seringas, que pode levar à destruição do vírus se a pressão for aumentada ou à nebulização imprópria se a pressão for reduzida. Em qualquer cenário, os fatores podem funcionar para evitar que todas as aves fiquem propriamente expostas antes de o volume predefinido de composição aquosa seja exaurido. Portanto, há uma necessidade pela entrega de vacinas, por exemplo, vacinas vivas, em uma concentração alvo sem riscos substanciais de degradação de título de vacina durante a vacinação.

[0002] Ademais, há uma necessidade por um sistema e método de vacinação de aves que entrega uma composição aquosa em uma temperatura constante, pressão e taxa de vazão e por uma duração de tempo ditada pela velocidade da bandeja. Na indústria avícola, a velocidade de processamento é fundamental para produção e lucros. As velocidades das esteiras transportadoras que movem a bandeja de aves, por exemplo, galinhas, através da aspersão de agente de vacinação permanecem constantes para corresponderem às capacidades de processamento de uma incubadora e velocidade linear necessária para vacinar de modo eficaz uma série de pintos produzidos por dia. Mostrou-se que aumentar o volume de um agente de vacinação em aves aumenta a eficácia da vacina. Com o estado da técnica atual, somente é possível manter a velocidade linear correta e aumentar o volume reduzindo-se a pressão e aumentando-se o número de seringas e bocais usados para aplicar um agente de vacinação aos pintos. Adicionalmente, usando o sistema baseado em seringa, a velocidade linear e o volume não podem ser matematicamente calculados; os mesmos dependem um do outro e do tempo que leva para pressionar a seringa.

BREVE SUMÁRIO

[0003] As modalidades presentemente reveladas, bem como recursos e aspectos das mesmas, se referem a um método para vacinação em aves em necessidade das mesmas, incluindo umedecer uma população de aves com uma quantidade eficaz de uma composição aquosa que compreende um agente de vacinação, em que a composição aquosa é aplicada a uma temperatura suficiente para manter uma concentração infecciosa do agente de vacinação durante o umedecimento.

[0004] Em outro aspecto, a presente revelação também se refere a um aparelho para aplicar uma quantidade eficaz de um agente de vacinação a uma população de aves que compreende um recipiente refrigerado configurado para conter uma composição de vacinação aquosa pressurizada; uma saída de entrega configurada para proporcionar uma comunicação fluídica entre o recipiente e uma válvula; e um bocal em comunicação fluídica com a válvula de modo que quando a válvula for atuada, a composição seja aplicada à população de aves.

[0005] Em outro aspecto, a presente revelação também se refere a um sistema para aplicar uma composição de vacinação a uma população de aves contida em uma bandeja transportadora, por exemplo, pintos, que compreende um aparelho para aplicar uma quantidade eficaz do agente de vacinação a uma população de aves que compreende um recipiente refrigerado configurado para conter uma composição de vacinação aquosa pressurizada; uma saída de entrega configurada para proporcionar uma comunicação fluídica entre o recipiente e uma válvula; e um bocal em comunicação fluídica com a válvula de modo que quando a válvula for atuada, a composição seja aplicada à população de aves; sendo que um capa de aplicação define um espaço de aplicação; um detector de atuação em comunicação eletrônica com a válvula e próximo ao espaço de aplicação; e em que o bocal é posicionado na capa de modo que a composição seja aplicada no espaço de aplicação; e um transportador configurado para transportar uma população de pintos em uma bandeja transportadora em uma trajetória definida através do espaço de aplicação e em proximidade ao detector de atuação de modo que mediante a passagem da bandeja transportadora em proximidade ao detector de atuação a válvula seja atuada; e quando a bandeja transportadora for transportada ao longo da trajetória além do detector de atuação, a válvula seja fechada. Com o sistema descrito no presente documento, um operador pode manter uma pressão constante e uma velocidade linear enquanto altera o volume. Isso é realizado trocando-se o bocal usando para nebulizar a composição de agente de vacinação. Utilizando-se o sistema descrito no presente documento, o operador pode calcular a taxa de vazão e o volume a ser usado com uma velocidade linear constante e pressão constante.

BREVE DESCRIÇÃO DAS DIVERSAS VISTAS DOS DESENHOS

[0006] Nas figuras, referências numéricas similares se referem a partes similares ao longo das diversas vistas, exceto onde indicado em contrário. Para referências numéricas acompanhadas de designações de caractere alfabético, tais como “102A” ou “102B”, as designações de caractere alfabético podem diferenciar duas partes similares ou elementos presentes na mesma figura. As designações de caractere alfabético para referências numéricas podem ser omitidas quando for pretendido que uma referência numérica abranja todas as partes tendo a mesma referência numérica em todas as figuras. A Figura 1 é uma vista parcial de um aparelho para aplicar uma composição a partir de um recipiente pressurizado através de uma válvula e um bocal. A Figura 2 é uma vista em corte parcial do aparelho da Figura 1 com uma barra de agitação magnética contida no recipiente pressurizado e em que um agitador magnético se encontra em comunicação magnética com a barra de agitação. A Figura 3 é uma vista esquemática do aparelho da Figura 1 em uma unidade de refrigeração. A Figura 4 é uma vista em perspectiva de uma capa de aplicação e um sistema transportador para aplicar uma composição a uma população de aves. A Figura 5 é uma vista em perspectiva de uma capa de aplicação conhecida e sistema transportador para aplicar uma composição a uma população de aves usando um método de seringa.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0007] Aspectos, recursos e vantagens das diversas modalidades exemplificadoras da presente invenção se tornarão mais bem entendidos considerando a descrição a seguir em conjunto com os desenhos em anexo. Deve ser aparente aos indivíduos versados na técnica que as modalidades descritas da presente invenção proporcionadas no presente documento são somente ilustrativas e não limitantes, tendo sido apresentadas somente a título de exemplo. Todos os recursos revelados nesta descrição podem ser substituídos por recursos alternativos que servem para os mesmos propósitos ou similares, exceto onde expressamente declarado em contrário. Portanto, várias outras modalidades das modificações são contempladas enquadrando-se ao escopo da presente invenção conforme definido no presente documento e equivalentes da mesma. Logo, o uso de termos absolutos como, por exemplo, “será,” “não será,” “deve,” “não deve,” “precisa” e “não precisa” não tem a intenção de limitar o escopo da presente invenção visto que as modalidades aqui reveladas são meramente exemplificadoras. A palavra “exemplificador(a)” é usada para significar “que serve como um exemplo, instancia ou ilustração.” Qualquer aspecto descrito no presente documento como “exemplificador” não deve ser necessariamente construído como exclusivo, preferencial ou vantajoso em relação a outros aspectos.

[0008] As modalidades presentemente reveladas, bem como recursos e aspectos das mesmas, se referem a um método para vacinação em aves em necessidade das mesmas que inclui umedecer uma população de aves com uma quantidade eficaz de uma composição aquosa que compreende um agente de vacinação, em que a composição aquosa é aplicada a uma temperatura suficiente para manter uma concentração infecciosa do agente de vacinação durante o umedecimento.

[0009] A palavra “aves” significa galinhas, perus, patos, gansos, codornas, pombos ou galinhas d’angola, embora seja aventado que as modalidades das soluções reveladas no presente documento possam ser úteis para entregar a composição aquosas a populações alvo além de aves. As aves podem estar em qualquer estágio de desenvolvimento. Em uma modalidade, as aves têm de 1 a 20 dias de idade, 1 a 10 dias de idade, ou de 1 a 5 dias de idade, ou de 1 a 2 dias de idade, ou 1 dia de idade (dia da eclosão).

[0010] Em uma modalidade, a composição aquosa compreende água, ou água destilada, ou água suficientemente isenta de cloro ativo, íons de hipoclorito, ou outros agentes biologicamente destrutivos, tais como bactericidas, fungicidas, e similares. A composição aquosa também pode compreender aditivos e excipientes veterinariamente aceitáveis, tais como tensoativos, estabilizantes, agentes antiespumação, solução salina tamponada de fosfato (PBS) ou outros aditivos conhecidos por indivíduos com conhecimento comum na técnica.

[0011] Em uma modalidade, o agente de vacinação pode ser um agente de vacinação vivo. O termo “vivo” significa vida. Exemplos de agentes de vacinação vivos incluem vírus vivos, bactérias vivas e parasitas vivos. Exemplos de um agente de vacinação vivo incluem ARTVAX, COCCIVAC-B, COCCIVAC-D2, COCCIVAC-T, COCCIVAC-B52, COMBOVAC-3D, ENTEROVAX, INNOVAX-ILT, INNOVAX-ND-SB, LT- IVAX, Mildvac Ma5, MILDVAC®-MASS+ARK, MILDVAC®-MASS+CONN, MILDVAC-GA-98, M-NINEVAX-C, e NEWCASTLE N-63, sendo todos esses disponíveis junto a Merck Animal Health, 556 Morris Avenue, Summit, NJ, EUA 07901, acessível em http://www.merck-animal-health-usa.com/species/poultry/ products.aspx. Agentes de vacinação vivos também incluem BUR-CELL®, TROVAC®-NDV, VAXXITEK® HVT+IBD, HATCHPAK® COCCI III, BURSA-BLEN® M, IBD-BLEN®, LT-BLEN®, PT-BLEN® (AE/POX), TREMOR-BLEN®-D (AE), POX-BLEN®, REOGUARD® L, disponíveis junto a Merial Ltd., 3239 Satellite Blvd., Building 500, Duluth, GA30096USA, acessíveis em http://avian.merial.us/ PoultryProducts/Pages/default.aspx. Agentes de vacinação vivos também incluem: vacinas Poulvac® projetados para imunizar contra uma ou mais das doenças a seguir: doença de Marek, doença de Newcastle, Salmonela, bronquite infecciosa e doença bursite infecciosa; vacinas Inovocox®EM1 projetadas para imunizarem contra um ou mais dentre cepas Eimeria tenella, E. acervulina e E. maxima, os coccídeos mais comuns que afetam frangos comerciais. Os mesmos estão disponíveis junto a Zoetis, 100 Campus Drive, Floram Park, NJ, EUA 07932, acessível e http://www.zoetis.com/poultry. Agentes de vacinação vivos também incluem: vacinas VECTORMUNE® disponíveis junto a CEVA Poultry Vaccines, 8906 Rosehill Road, Lenexa, KS, EUA 66215, acessível em http://www.ceva.us/Poultry. Essas vacinas são projetadas para imunizar contra uma ou mais das doenças a seguir: doença de Newcastle, doença de Marek, varíola, doença bursite infecciosa, gripe aviária, encefalomielite aviária e micoplasma. Vacinas CEVA comercialmente disponíveis incluem TRANSMUNE® IBD que é uma vacina para aves contra vírus da doença bursite infecciosa, LAYERMUNE® SE que é uma vacina para aves contra salmonela, CEVAC CORYMUNE® RANGE que é uma vacina de amplo espectro contra coriza infecciosa e Salmonella enteritidis. CEVAC® IBIRD, CEVAC® IBD L, CORYMUNE 4 K®, CORYMUNE 7 K®, LAYERMUNE®, CEVAC VITABRON L, CEVAC® BROILER ND K, CIRCOMUNE e CEVAC FLU-KEM®. Outros agentes de vacinação vivos incluem ADVENT® uma vacina coccidiose do NOVUS International, Inc. 20 Research Park Dr. St. Charles, MO 63304 e acessível em http://www.novusint.com. Vacinas autógenas (estejam vivas ou mortas) desenvolvidas contra agentes de doenças regionais também são incluídas.

[0012] Em uma modalidade, o agente de vacinação é suficiente para conferir imunidade contra uma ou mais doenças. O agente de vacinação pode ser um vírus, bactéria ou parasita morto, vivo ou vivo atenuado de modo que o agente de vacinação obtenha uma reposta imune suficiente das aves, mas permanece biologicamente inóculo quando comparado à forma patogênica original do agente infeccioso. O termo “morto” significa não mais vivo, por exemplo, não mais capaz de infectar e causar doenças clínicas, mas ainda capaz de apresentar antígenos ao hospedeiro e obtenha uma resposta imune, “vivo” significa vida, por exemplo, ainda capaz de infectar e replicar em um hospedeiro, e “vivo atenuado” significa ainda vivo, mas determinado a ser menos patogênico do que o agente infeccioso original. Por exemplo, o agente de vacinação pode ser eficaz em conferir imunidade contra agentes de doença que causam doença de Marek (MD); bronquite infecciosa (IB); metapneumovírus aviário (Rinotraqueite, ART); laringotraqueite (LT); micoplasmose; doença de Newcastle (ND); coccidiose, varicelas, doença bursite infecciosa (IBD), anemia galinácea, gripe aviária (AI), coriza infecciosa, tenossinovite, colibacilose, salmonelose, bordetelose, cólera aviária, hepatite nefrite, e outros vírus respiratórios ou entéricos, bactérias, e parasitas.

[0013] Alguns vírus adequados para entrega a uma população através das modalidades das soluções reveladas no presente documento podem estar sob a forma de capsídeo, recombinante, incluem um revestimento protéico e/ou podem, ou não, estar contidos em uma célula hospedeira.

[0014] Em uma modalidade, o método e aparelho revelados podem ser usados para entregar agentes de vacinação que podem flocular, precipitar, ou ser suspensos em água. Por exemplo, um agente de vacinação que seja um oocisto ou tenha uma estrutura de oocisto pode ser suscetível à decantação.

[0015] Em uma modalidade, o método e aparelho revelados podem ser usados para entregar agentes de vacinação que sejam atualmente aplicados em massa, mas não por aspersão. Exemplos dessas vacinas são vacinas contra varicelas, vacinas de laringotraqueite infecciosa, vacinas de subunidade de DNA, e outras.

[0016] Em uma modalidade, a concentração, ou título, de uma quantidade eficaz de um agente de vacinação vivo ou vivo atenuado aplicado a aves tem tipicamente de cerca de 10 a cerca de 1011 unidades infecciosas por mililitro (p/mL) de composição aquosa. A concentração pode ser de cerca de 103 a cerca de 1010 p/mL, de cerca de 103 a cerca de 109 p/mL, de cerca de 103 a cerca de 108 p/mL, ou de cerca de 103 a cerca de 107 p/mL, ou de cerca de 103 a cerca de 106 p/mL, ou de cerca de 104 a cerca de 106 p/mL. O termo “unidades infecciosas” significa um vírion ou uma porção do mesmo, uma proteína ou porção da mesma, uma célula ou porção da mesma, um oocisto ou uma porção do mesmo, uma sequência de ácido nucleico linear, ou um plasmídeo. Em uma modalidade, o título de agentes de vacinação vivos pode ser medido em “unidades infecciosas” e, então, a vacinação vida pode ser morta. Em uma modalidade, o título de um agente de vacinação morto ou exterminado pode ser medido em “unidades antigênicas,” por exemplo, o número de mg de proteína ou mg de ácido nucleico por mL. A concentração pode ser de cerca de 0,1 mg/ml a cerca de 1000 mg/ml, ou de cerca de 1 mg/mL a cerca de 500 mg/L, ou de cerca de 10 mg/L a cerca de 250 mg/L.

[0017] Em uma modalidade, a temperatura da composição aquosa pode ser cerca de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 ou 30 graus Celsius (°C) ou uma faixa de uma primeira temperatura a uma segunda temperatura na lista precedente de inteiros. Por exemplo, a temperatura da composição aquosa pode ser de cerca de 4°C a cerca de 10°C. Em uma modalidade, a temperatura da composição aquosa varia de cerca de 2°C, ou cerca de 2°C a cerca de 4°C, ou de cerca de 2°C a cerca de 6°C, ou de cerca de 2°C a cerca de 8°C durante o momento no qual o método é realizado.

[0018] Em uma modalidade, o volume da composição para umedecer a população de aves pode ser 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, ou 30 mL, ou uma faixa de um primeiro volume a um segundo volume na lista precedente de inteiros. Por exemplo, o volume da composição pode ser de cerca de 5 mL a cerca de 10 mL. Por exemplo, uma população de aves pode ser cerca de 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140 ou 150 indivíduos, ou uma faixa de uma primeira população a uma segunda população na lista precedente de inteiros. Por exemplo, a população de aves à qual a composição pode ser aplicada, podendo ter aplicado de cerca de 90 a cerca de 100 indivíduos.

[0019] Em outro aspecto, a presente revelação também se refere a um aparelho para aplicar para aplicar uma quantidade eficaz de u, agente de vacinação a uma população de aves que compreende um recipiente refrigerado configurado para conter uma composição de vacinação aquosa pressurizada; uma saída de entrega configurada para proporcionar comunicação fluídica entre o recipiente e uma válvula; e um bocal em comunicação fluídica com a válvula de modo que quando a válvula for atuada, a composição seja aplicada à população de aves em uma pressão substancialmente constante e taxa de vazão e ao longo de um tempo que seja uma função da velocidade na qual a população de aves passa pelo bocal.

[0020] O recipiente refrigerado pode ter qualquer construção, e configurado para manter cerca de 0,069, 0,138, 0,207, 0,276, 0,345, 0,414, 0,483, 0,552, 0,621 ou 0,690 megapascais (MPa) (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, ou 100 libras por polegada quadrada (psi)) de pressão interna, ou uma faixa de pressões a partir de uma primeira pressão a uma segunda pressão na lista precedente de inteiros. Por exemplo, a pressão doe ser de cerca de 0,621 MPa (90 psi) a cerca de 0,690 MPa (100 psi). Com referência à Figura 1, o recipiente 100 compreende um alojamento 10 que mantém a composição aquosa 12 Tipicamente, o recipiente mantém de cerca de 1 a cerca de 100 litros, ou de cerca de 4 a cerca de 100 litros, ou de cerca de 1 a cerca de 40 litros, ou de cerca de 1 a cerca de 20 litros, ou de cerca de 1 a cerca de 10 litros, ou de cerca de 1 a cerca de 4 litros. O alojamento 10 é configurado para receber um gás pressurizado externo, por exemplo, ar, ou um gás inerte como nitrogênio, ou uma mistura de ar e um gás inerte. O tubo de entrada de gás 14 é unido ao alojamento 10 na junção 16. O tubo de saída 18 é unido ao alojamento 10 na junção 20 e se estende em direção ao fundo interno 22 do recipiente 100. O tudo de saúda 18 se encontra em comunicação fluídica com a válvula 24, por exemplo, uma válvula solenoide ou uma válvula esférica automática, que quando atuada permite que a composição pressurizada 12 seja incitada em direção ao bocal 26, por exemplo, através do tubo 28. A válvula 24 pode ser colocada a mais próxima ao bocal 26 possível para minimizar a conexão entre as mesmas, por exemplo, o tubo 28.

[0021] Em uma modalidade, o bocal 26 é configurado ou selecionado e/ou a pressão selecionada para proporcionar uma aspersão que compreende gotículas de diâmetro médio de cerca de 150 μm (micrômetros) a cerca de 500 μm; ou de cerca de 150 μm a cerca de 400 μm; ou de cerca de 200 μm a cerca de 400 μm; ou de cerca de 250 μm a cerca de 350 μm; ou cerca de 300 μm. Em outra modalidade, pode haver uma distribuição de diâmetros de gotícula em um volume de aspersão. Por exemplo, de cerca de 50% a cerca de 98%; ou cerca de 50% a cerca de 90%, ou cerca de 50% a cerca de 80%, ou de cerca de 50% a cerca de 70% dos diâmetros de gotícula podem se enquadrar em uma ou mais das faixas de diâmetro anteriores.

[0022] O bocal pode ter uma abertura de 0,028 a 0,515 centímetros (0,011 a 0,203 polegada). Por exemplo, os bocais Unijet® na Tabela 3 podem se enquadrar nessa faixa e podem ser utilizados de acordo com esta revelação.

[0023] Em uma modalidade, com referência à Figura 2, a composição 12 pode ser agitada no recipiente 100. Por exemplo, a barra de agitação magnética 30 se encontra em comunicação magnética com a placa de agitação magnética 28 de modo que quando a placa de agitação 28 for ligada, a barra de agitação magnética 30 gire na direção 32 induzindo, assim, a agitação, ou rotação da composição 12. Dessa maneira, as partículas de agente de vacinação na composição 12 são substancialmente distribuídas uniformemente no volume da composição 12. Alternativamente, a agitação pode ser realizada agitando-se o próprio recipiente 100, ou, por exemplo, através do uso de um agitador de bastão e palheta dentro do recipiente 100.

[0024] Em uma modalidade, para manter uma composição temperatura apropriada, a composição é refrigerada. Por exemplo, com referência à Figura 3, o recipiente 100 pode ser confinado em uma unidade de refrigeração 200. O tubo de entrada 14 e o tubo de saída 18 se estendem a partir do recipiente 100 para fora da unidade 200. Dessa maneira, uma fonte de gás pressurizado 300 pode ser convenientemente conectada ao tubo de entrada 14, e o recipiente 100 pressurizado e preparado para uso.

[0025] Em uma modalidade, revela-se um kit que compreende um recipiente de pressão esterilizável, por exemplo, recipiente 100, suficiente para conter uma composição de vacinação aquosa pressurizada, opcionalmente, uma barra de agitação magnética contida no recipiente, e, opcionalmente, uma placa de agitação ou ímã de agitação externo em comunicação magnética com a barra de agitação magnética. A esterilização do recipiente de pressão geralmente ocorre por vapor em alta temperatura e alta pressão, também conhecida pelo processo de autoclave. Logo, o recipiente de pressão é passível de autoclave.

[0026] Em uma modalidade, revela-se um kit que compreende um recipiente de pressão vedável e esterilizável 100, água destilada ou purificada de um volume selecionado contido pelo recipiente, e uma entrada de vacina configurada para receber uma ou mais alíquotas de agente de vacinação.

[0027] Em uma modalidade, revela-se um kit que compreende uma unidade de refrigeração, um recipiente de pressão, e uma barra de agitação magnética opcional contida no recipiente, e uma placa de agitação opcional ou ímã de agitação externo em comunicação magnética com a barra de agitação magnética. Opcionalmente, o kit compreende uma tubulação de entrada e saída que se estende para fora da unidade de refrigeração a partir do recipiente.

[0028] Em outro aspecto, a presente revelação também se refere a um sistema para aplicar uma composição de vacinação a uma população de aves, por exemplo, pintos com 1 a 5 dias, que compreende um aparelho para aplicar uma quantidade eficaz do agente de vacinação à população de aves que compreende um recipiente refrigerado configurado para conter uma composição de vacinação aquosa pressurizada; uma saída de entrega configurada para proporcionar comunicação fluídica entre o recipiente e uma válvula; e um bocal em comunicação fluídica com a válvula de modo que quando a válvula for atuada, a composição seja aplicada à população de aves através do bocal; uma capa de aplicação que define um espaço de aplicação; um detector de atuação em comunicação eletrônica com a válvula e próximo à área de aplicação; e em que o bocal é posicionado da capa de modo que a composição seja aplicada no espaço de aplicação; e um transportador configurado para transportar uma população de pintos com 1 a 5 dias em uma bandeja transportadora em uma trajetória definida através do espaço de aplicação e em proximidade ao detector de atuação de modo que mediante a passagem da bandeja transportadora em proximidade ao detector de atuação a válvula seja atuada para se abrir; e quando a população for transportada ao longo da trajetória na bandeja transportadora além do detector de atuação, a válvula seja fechada.

[0029] Com referência à Figura 4, a capa de aplicação 400 compreende paredes verticais 402a e 402b, um teto 404, e um piso 406. Dessa maneira, as paredes 402a, 402b, o teto 404, e o piso 406 definem o espaço de aplicação 408. O transportador 410, montado na capa de aplicação 400, move a caixa 412 (isto é, uma bandeja transportadora) a partir da entrada da capa 414 através do espaço de aplicação 408 e para fora da saída da capa 416. O bocal 26 é montado sobre a superfície voltada inferior do teto 404 e como tal é direcionado para aplicar a composição 12 em indivíduos na caixa 412 à medida que passam através do espaço de aplicação 408. A trajetória definida do movimento de caixa pode ser confinada por guias 422a e 422b que são montados dentro da capa, por exemplo, nas paredes 402b e 402a, respectivamente.

[0030] O controlador de válvula 418 se encontra em comunicação eletrônica com a válvula 24 e controla sua operação, conforme seria entendido por um indivíduo com conhecimento comum na técnica de controles de processo. O controlador de válvula 418 também se encontra em comunicação eletrônica com o detector 420. O detector 420 é configurado para detectar a presença da caixa 412 à medida que o transportador 410 move a caixa 412 através do espaço de aplicação 408 em uma dada velocidade. Quando o detector 420 detectar a caixa 412, o detector 420 sinaliza o controlador de válvula 418 a abrir a válvula 24 e, logo, aplicar a composição 12 aos indivíduos na caixa 412 a partir do bocal 26 em uma pressão substancialmente constante e uma taxa de vazão do recipiente pressurizado 100 (não mostrado na Figura 4). Quando a caixa 412 passar pelo detector 420, o detector 420 sinaliza o controlador 418 a fechar a válvula 24. Nesse sentido, a composição 12 pode ser entregue a uma população em uma pressão substancialmente constante e a taxa de vazão e ao longo de uma duração de tempo que é uma função da velocidade na qual a caixa 412 passa pelo bocal. Notavelmente, uma população de aves pode ser continuamente carregada em um espaço de aplicação de uma modalidade da solução. A caixa 412 para qualquer dada modalidade pode ser tão espaçosa quando necessário. De modo vantajoso, a válvula 24 pode permanecer aberta desde que seja necessário aplicar uma composição líquida às aves que passagem pelo detector.

[0031] Em uma modalidade, um recipiente de pressão, por exemplo, 100 na Figura 1, pode ser submetido a autoclave e carregado com água destilada purificada, por exemplo, e vedado posteriormente. A vedação pode ser realizada por qualquer método conhecido por indivíduos versados na técnica. O recipiente pode ser refrigerado para reduzir a água a uma temperatura desejada. Uma ou mais alíquotas de agente de vacina, por exemplo, ampolas vedadas, podem ser diluídas em água e agitadas para obter uma distribuição substancialmente uniforme de agente de vacina na água. O recipiente, a água e a vacina podem, então, ser pressurizados e aspergidos sobre uma população de aves de acordo com a descrição. Em uma modalidade, a população de aves pode ser vacinada em uma taxa inesperadamente maior com um volume total menor de composição de agente de vacinação comparado ao método baseado em seringa.

[0032] Em outra modalidade, a composição pode ser refrigerada após sair do recipiente. Por exemplo, com referência às Figuras 1, 2, 3 e 4, a tubulação de saída 18 e a tubulação 28 podem ser isoladas para manter uma temperatura fria da composição dentro das tubulações.

[0033] Indivíduos versados na técnica avaliarão que sistemas, dispositivos e métodos descritos no presente documento não são limitados pelo que foi particularmente mostrado e descrito anteriormente. Adicionalmente, um indivíduo com conhecimento comum em programação é capaz de gravar um código computacional ou identificar hardware apropriado e/ou circuitos para implementar a revelação sem dificuldade com base na descrição deste relatório descritivo, por exemplo.

[0034] Portanto, a revelação de um conjunto particular de instruções de código de programa, lógica de controle de processo, lógica “escada” ou similares não é considerada necessária para uma compreensão adequada de como conceber e usar a revelação. Ademais, a revelação dos componentes de equipamento de processo específico não é considerada necessária para uma compreensão adequada de como produzir e usar a relação. Em um ou mais aspectos exemplificadores, as funções descritas podem ser implementadas através de equipamentos e controles de processo que incluem válvulas, controladores lógicos, fontes de pressão, hardware, software, firmware, ou qualquer combinação dos mesmos. Caso sejam implementadas em software, as funções podem ser armazenadas ou transmitidas como uma ou mais instruções ou código em um meio legível por computador.

[0035] A seguir, encontram-se exemplos não limitantes que representam modalidades exemplificadoras da presente revelação.

EXEMPLO COMPARATIVO 1

[0036] Um cesto retangular configurado para manter 100 pintos com 1 dia foi passado através de uma máquina de esteira transportada por aspersão genérica para aves usada na indústria avícola, por exemplo, que foi descrito na Figura 5, para receber um volume total de 7, 14 e 21 mL de uma solução de trabalho de uma vacina viral Ark, conforme mostrado na Tabela 1. Ou seja, 7, 14, ou 21 mL de solução de trabalho foi inserida em uma seringa plástica e a seringa pressionada, por presentes parâmetros de temporização, de modo a aspergir o cesto com o volume extraído à medida que o cesto passava pelo bocal de aplicação. A solução foi coletada dos cantos e do meio do cesto. Uma análise do título de vacina mostrou uma perda de cerca de 101 a cerca de 102 p/mL (dose infecciosa embrionária) de título de vacina entre a solução coletada e a solução de trabalho, não obstante, a abertura do bocal e o volume. Os resultados são mostrados na Tabela 1.

[0037] EXEMPLO 1: Soluções de trabalho de vacina de vírus Ark foram coletadas a 4 graus Celsius em um refrigerador. A solução de trabalho foi aplicada a um cesto retangular, configurado para manter 100 pintos com 1 dia, de acordo com a presente revelação e as figuras, e a solução aplicada coletada a partir dos cantos e do meio do cesto. A análise do título de vacina mostrou uma perda de cerca de 100,3 a 100,6 p/mL (dose infecciosa embrionária) de título de vacina entre a solução coletada e a solução de trabalho. Os resultados são mostrados na Tabela 2.

[0038] Portanto, embora aspetos selecionados tenham sido ilustrados e descritos em detalhes, compreende- se que várias substituições e alterações podem ser feitas sem divergir do âmbito e escopo da presente solução, conforme definido pelas reivindicações anexas. Tabela 1 Titulações de aspersão com base em seringa

Tabela 2 Titulações de aspersão de pressão constante

Claims

1. Sistema para aplicar uma composição de vacinação a uma população de pintos com 1 a 5 dias, que compreende: a) um aparelho para aplicar uma quantidade eficaz do agente de vacinação a uma população de aves compreendendo um recipiente refrigerado (100) configurado para conter uma composição de vacinação aquosa pressurizada (12); uma saída de entrega configurada para proporcionar uma comunicação fluida entre o recipiente (100) e uma válvula (24); e um pulverizador (26) em comunicação fluida com a válvula, de modo que quando a válvula é acionada, a composição seja aplicada às aves; b) uma capa de aplicação (400) que define um espaço de aplicação (408); um detector de acionamento (420) em comunicação eletrônica com a válvula e próximo à área de aplicação; e c) um transportador (410) configurado para transportar uma população de pintos com 1 a 5 dias em uma trajetória definida através do espaço de aplicação (408) e em proximidade ao detector de acionamento de modo que ao passar em proximidade ao detector de acionamento a válvula seja atuada; e quando a população for transportada ao longo da trajetória além do detector de acionamento, a válvula seja fechada; caracterizado pelo fato de que o pulverizador (26) é posicionado dentro da capa de aplicação (400) de modo que a composição de vacinação aquosa pressurizada (12) seja aplicada no espaço de aplicação (408).

2. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o aparelho compreende adicionalmente uma válvula de entrada de pressão.

3. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o aparelho compreende adicionalmente um agitador de fluido (30) no recipiente (100).

4. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o aparelho compreende refrigerar a composição do recipiente (100) para o pulverizador (26).