BR112017008210B1 - Composições agrícola líquidas, método para produzir uma composição fertilizante sólida ou líquida concentrada, composição fertilizante líquida concentrada, e método para produzir uma composição fertilizante de uso final aquosa - Google Patents
Composições agrícola líquidas, método para produzir uma composição fertilizante sólida ou líquida concentrada, composição fertilizante líquida concentrada, e método para produzir uma composição fertilizante de uso final aquosa Download PDFInfo
- Publication number
- BR112017008210B1 BR112017008210B1 BR112017008210-1A BR112017008210A BR112017008210B1 BR 112017008210 B1 BR112017008210 B1 BR 112017008210B1 BR 112017008210 A BR112017008210 A BR 112017008210A BR 112017008210 B1 BR112017008210 B1 BR 112017008210B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- inhibitor
- solvent
- alkyl group
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 361
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 127
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 98
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 90
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 69
- 239000002601 urease inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 55
- 229940090496 Urease inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 64
- HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N n-diaminophosphinothioylbutan-1-amine Chemical compound CCCCNP(N)(N)=S HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- -1 dioxolane compound Chemical class 0.000 claims description 53
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 43
- 239000000618 nitrogen fertilizer Substances 0.000 claims description 36
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N dimethyl butanedioate;dimethyl hexanedioate;dimethyl pentanedioate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC.COC(=O)CCCC(=O)OC.COC(=O)CCCCC(=O)OC QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 8
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N Ethyl levulinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(C)=O GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims description 5
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 claims description 4
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 19
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract description 18
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 16
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 abstract description 12
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 abstract description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 26
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 24
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 23
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 21
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 20
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 14
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 9
- 125000004948 alkyl aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N Dimethyl adipate Chemical compound COC(=O)CCCCC(=O)OC UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 6
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- XTDYIOOONNVFMA-UHFFFAOYSA-N dimethyl pentanedioate Chemical compound COC(=O)CCCC(=O)OC XTDYIOOONNVFMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 5
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 5
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XJMMNTGIMDZPMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylglutaric acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(O)=O XJMMNTGIMDZPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 4
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 3
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZZLQHQXWZLBCJ-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-ethylbutanedioate Chemical compound COC(=O)C(CC)CC(=O)OC RZZLQHQXWZLBCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEFZXWJJPHGTTN-UHFFFAOYSA-N methyl 5-(dimethylamino)-2-methyl-5-oxopentanoate Chemical compound COC(=O)C(C)CCC(=O)N(C)C WEFZXWJJPHGTTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- KMZNLGQARIPHIB-UHFFFAOYSA-N n-diaminophosphorylcyclohexanamine Chemical compound NP(N)(=O)NC1CCCCC1 KMZNLGQARIPHIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- CSGLCWIAEFNDIL-UHFFFAOYSA-O azanium;urea;nitrate Chemical compound [NH4+].NC(N)=O.[O-][N+]([O-])=O CSGLCWIAEFNDIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N ctk1a3526 Chemical compound NP(N)(N)=O DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- ZWKKRUNHAVNSFW-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-methylpentanedioate Chemical compound COC(=O)CCC(C)C(=O)OC ZWKKRUNHAVNSFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004862 dioxolanes Chemical class 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XFZJGFIKQCCLGK-UHFFFAOYSA-M 1,1-dimethyl-4-phenylpiperazinium iodide Chemical compound [I-].C1C[N+](C)(C)CCN1C1=CC=CC=C1 XFZJGFIKQCCLGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCCPVTVGEQLONB-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-n-methylmethanamine Chemical compound CNCC1OCCO1 ZCCPVTVGEQLONB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOWGOXCXIUWXSG-UHFFFAOYSA-N 1-(diethylamino)propane-1,1-diol Chemical compound CCN(CC)C(O)(O)CC HOWGOXCXIUWXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPPCFYFWGVIQFS-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)butan-1-ol Chemical compound CCCC(O)N(C)C RPPCFYFWGVIQFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGIKILRODBEJIL-UHFFFAOYSA-N 1-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNC(C)O XGIKILRODBEJIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCXJASANFWPUMO-UHFFFAOYSA-N 1-(methylamino)propan-1-ol Chemical compound CCC(O)NC PCXJASANFWPUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZIYQOXUTVDLLF-UHFFFAOYSA-N 1-aminobutane-1,1-diol Chemical compound CCCC(N)(O)O MZIYQOXUTVDLLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NATVSFWWYVJTAZ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloroaniline Chemical compound NC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl NATVSFWWYVJTAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-ylamino)ethanol Chemical compound CC(C)NCCO RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 2-Aminopropanol Chemical compound CCC(N)O MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutan-1-ol Chemical compound CCC(N)CO JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVHOBHMAPRVOLO-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbutanedioic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)CC(O)=O RVHOBHMAPRVOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXXRQBBSGZDQNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl methyl_succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OC HXXRQBBSGZDQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AYRRNFHDJUXLEQ-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)phosphinimyl]oxybenzene Chemical compound NP(N)(=O)OC1=CC=CC=C1 AYRRNFHDJUXLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O azanium;calcium;nitrate Chemical compound [NH4+].[Ca].[O-][N+]([O-])=O NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- YUPQOCKHBKYZMN-UHFFFAOYSA-N ethylaminomethanetriol Chemical compound CCNC(O)(O)O YUPQOCKHBKYZMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- GDPVISFVPDYFPN-UHFFFAOYSA-N n-[amino(hydroxy)phosphinimyl]-2-nitroaniline Chemical compound NP(N)(=O)NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O GDPVISFVPDYFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008299 phosphorodiamidates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- KKEOZWYTZSNYLJ-UHFFFAOYSA-O triazanium;nitrate;sulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O.[O-]S([O-])(=O)=O KKEOZWYTZSNYLJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C11/00—Other nitrogenous fertilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C1/00—Ammonium nitrate fertilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/20—Liquid fertilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/28—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen, oxygen and sulfur
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
a presente invenção refere-se a uma composição inibidora que contém dicianodiamida como um inibidor de nitrificação, triamida aquiltiofosfórica como um inibidor de urease, ou uma combinação das mesmas, dissolvidas em um meio líquido que compreende um solvente orgânico selecionado dentre, entre outros, um ou mais solventes apróticos polares, que inclui um ou mais organofosfatos, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico e misturas dos mesmos, sendo que a mesma é útil na fabricação de composições fertilizantes e em um método para fertilizar plantas-alvo.
Description
[0001] Este Pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisório sob no U.S. 62/066.513 depositado em 21 de outubro de 2014, incorporado no presente documento a título de referência em sua totalidade.
[0002] Esta invenção refere-se a composições líquidas que com preendem dicianodiamida e/ou uma triamida aquiltiofosfórica, métodos para incorporar essas composições com composições fertilizantes agrícolas, composições fertilizantes agrícolas que compreendem dici- anodiamida e/ou uma triamida aquiltiofosfórica e o uso dessas composições.
[0003] Na indústria agroquímica, os agricultores usam vários ferti lizantes para conferir macronutrientes a plantas pela aplicação no solo ou aplicação às folhas de planta. Nitrogênio, fósforo, potássio, cálcio, magnésio e enxofre são macronutrientes que precisam ser fornecidos às plantas e solo manualmente por agricultores. Em muitas culturas, a quantidade de nitrogênio fornecida é crítica para a qualidade global e crescimento da cultura. O nitrogênio é tipicamente fornecido na forma de compostos fertilizantes nitrogenados, isto é, contendo precursores de nitrogênio, como compostos fertilizantes de ureia, nitrato de amônio ou fosfato de amônio. No entanto, devido à elevada solubilidade desses sais em água, os valores aplicados de nitrogênio podem se perder devido a escoamento e lixiviação dos compostos fertilizantes nitroge- nados. Depois de aplicados, os compostos fertilizantes nitrogenados são tipicamente degradados, por exemplo, por microrganismos presentes no solo, em espécies nitrogenadas como NH4+, NO2-, NO3-, e amônia gasosa, que podem se perder ainda mais rapidamente por evaporação, escoamento e lixiviação do que os próprios compostos fertilizantes. Se a degradação dos compostos fertilizantes ocorrer a uma velocidade maior do que a que permite que os produtos de degradação nitrogenados possam ser usados pelas plantas, então os valores de nitrogênio nos produtos de degradação estão em risco au-mentado de se perderem.
[0004] Os inibidores de nitrificação e/ou de urease são de uso po tencial no retardo da degradação de compostos fertilizantes e reduzem, assim, perdas de produtos de degradação nitrogenados que ocorreriam de outro modo na ausência dos inibidores. O uso de inibidores de nitrificação e/ou urease em combinação com compostos fertilizantes nitrogenados tende a aumentar o período de tempo que a fonte de nitrogênio permanece no solo e está disponível para absorção pelas plantas, o que tende a aumentar a eficácia do fertilizante e impactar positivamente no rendimento e qualidade das culturas.
[0005] As soluções fertilizantes de uso final aquosas são, tipica mente, preparadas no campo diluindo-se composições fertilizantes concentradas comercialmente disponíveis com água. Composições fertilizantes concentradas habitualmente usadas incluem composições concentradas de nitrato de amônio, como, por exemplo, UAN 18, UAN 28, UAN 30 e UAN 32.
[0006] A dicianodiamida é potencialmente útil como um inibidor de nitrificação nessas composições fertilizantes aquosas de uso final, mas tem uma solubilidade muito baixa (cerca de 41 gramas por litro ("g/l")) em água e, assim, é difícil de incorporar nas composições fertilizantes aquosas de uso final, particularmente sob condições de campo SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[0007] Os inibidores de urease podem ser usados com um fertili zante (isto é, incorporados em um fertilizante que contém ureia, por exemplo, ureia e ureia nitrato de amônio (UAN)) para desacelerar a conversão de amônio em gás amônia e, assim, desacelera a perda de amônia para a volatilização, tornando, assim, o amônio disponível para plantas no solo por períodos de tempo mais longos. Em muitas culturas, a quantidade de nitrogênio fornecida é crítica para a qualidade global e crescimento da cultura. O nitrogênio é suprido nas formas de ureia ou fosfato de amônio. Devido à solubilidade de água alta desses sais, entretanto, grande parte do nitrogênio aplicado é perdido para escoamento e lixiviação. Em produtos à base de amônio, se o nitrogênio não for perdido para a lixiviação ou escoamento, o mesmo está sendo convertido em gás amônia por uma enzima chamada de urease. Embora a amônia possa se ligar a partículas de solo, a conversão que ocorre próxima à superfície do solo não permite ligação e, portanto, amônia é perdida para a atmosfera. Os inibidores de urease são usados para proteger o investimento de um agricultor em fertilizantes evitando-se a quebra da ureia por urease, o micróbio do solo responsável por converter ureia em amônia utilizável no solo. Isso aumenta a quantidade de tempo que o nitrogênio permanece no solo e está disponível para a planta para absorção.
[0008] De modo semelhante, os inibidores de nitrificação podem ser usados com um fertilizante (isto é, incorporado em um fertilizante que contém ureia, por exemplo, ureia e ureia nitrato de amônio (UAN)) para desacelerar o processo de conversão de amônio em nitrato, e subsequentemente a perda de nitrato para lixiviação, tornando assim o amônio disponível para as plantas no solo por período de tempo mais longos. Amônio é uma das principais formas de nitrogênio que pode ser usada por plantas. Aumentar o período de tempo durante o qual o nitrogênio é disponibilizado à planta aumenta a eficácia do fertilizante, o que impacta positivamente no rendimento e qualidade das culturas.
[0009] Os fertilizantes, em uma modalidade, são fertilizantes inor gânicos solúveis em água comuns que fornecem nutrientes como fertilizantes à base de fósforo, à base de nitrogênio, à base de potássio ou à base de enxofre. Exemplos de tais fertilizantes incluem: para nitrogênio como nutriente: nitratos e ou sais de amônio, como nitrato de amônio, incluindo em combinação com ureia, por exemplo, como materiais do tipo Uram, nitrato de amônio e cálcio, nitrato sulfato de amô- nio, fosfatos de amônio, particularmente fosfato de monoamônio, fosfato de diamônio e polifosfato de amônio, sulfato de amônio, e os menos habitualmente usados nitrato de cálcio, nitrato de sódio, nitrato de potássio e cloreto de amônio. É entendido que uma composição fertilizante pode compreender um ou uma combinação dos fertilizantes descritos aqui.
[00010] Um inibidor de urease típico, triamida aquiltiofosfórica, e, mais particularmente, NBPT (triamida N-(n-butil)-tiofosfórica), entretanto, enfrenta desvantagens em seu uso à medida que NBPT é extremamente difícil de manipular. O NBPT é um material pegajoso, ceroso, sensível ao calor e água, que não pode ser usado em sua forma sólida, pois é usado em baixas concentrações, tornando difícil sua distribuição uniforme em "prills" (isto é, grânulos grandes) de ureia e em solo. Para distribuir uniformemente o NBPT na ureia, o NBPT deve ser disperso em um transportador antes de ser pulverizado sobre a ureia. Assim, o uso de um sistema solvente contendo o NBPT é desejável pois, em sua forma líquida, o sistema solvente consegue distribuir o NBPT em ureia granular (por exemplo, "prills" de ureia) e em fertilizantes líquidos contendo ureia. Ao introduzir o NBPT em fertilizantes líquidos contendo ureia (por exemplo, soluções de ureia-nitrato de amônio ou UAN) em um sistema solvente, o NBPT consegue ser mais bem disperso no fertilizante líquido.
[00011] A dicianodiamida é útil como um inibidor de nitrificação em aplicações agrícolas aquosas, por exemplo, composições fertilizantes de uso final, mas semelhantes aos inibidores de urease enfrentam desvantagens semelhantes. Os inibidores da nitrificação, como dicia- nodiamida, têm geralmente solubilidade muito baixa (cerca de 41 gramas por litro (“g/l”)) em água e assim é difícil incorporá-la nas composições fertilizantes aquosas de uso final, particularmente em condições de campo. Uma vez que inibidores de nitrificação, como dicianodiami- da, têm geralmente baixa solubilidade, são usados a baixas concentrações em água, tornando difícil sua distribuição uniforme em "prills" (isto é, grânulos grandes) contendo ureia e em solo. Para distribuir uniformemente a dicianodiamida nos "prills" ou grânulos contendo ureia, dicianodiamida deve ser dispersa em um transportador solvente antes de ser pulverizada sobre a ureia. Assim, o uso de um sistema solvente contendo dicianodiamida (aqui, também denominada “DCD”) é desejável pois, em sua forma líquida, o sistema solvente é consegue distribuir a dicianodiamida sobre grânulos ou "prills" de ureia, grânulos ou "prills" de nitrato de amônio-ureia ou, então, grânulos ou "prills" contendo ureia, e em fertilizantes líquidos contendo ureia ou nitrato de amônio-ureia. Ao introduzir a dicianodiamida em fertilizantes líquidos contendo ureia (por exemplo, soluções de ureia-nitrato de amônio ou UAN) em um sistema solvente, a dicianodiamida consegue ser mais bem dispersa no fertilizante líquido.
[00012] Em uma modalidade, as composições fertilizantes concentradas podem incluir composições de nitrato de amônio concentradas, como, por exemplo, UAN 18, UAN 28, UAN 30 e UAN 32.
[00013] Portanto, é desejável ter um sistema de solvente que contém triamida aquiltiofosfórica, e em particular, (triamida N-(n-butil)- tiofosfórica), que tem um perfil toxicológico e/ou ecológico favorável e características desejáveis em termos de baixa volatilidade, biodegra- dabilidade ou pronta biodegradabilidade (isto é, prontamente biodegradável), baixa toxicidade ou baixo nível de perigo. É desejável dispor de um sistema solvente contendo dicianodiamida, que tenha um perfil toxicológico e/ou ecológico favorável e características desejáveis em termos de baixa volatilidade, biodegradabilidade ou biodegradabilidade pronta (isto é, facilmente biodegradável), baixa toxicidade ou nível baixo de perigo. Também é desejável dispor de um sistema solvente contendo uma combinação de dicianodiamida e uma triamida alquil tiofos- fórica, em particular (triamida N-(n-butil)-tiofosfórica), que tenha um perfil toxicológico e/ou ecológico favorável e características desejáveis em termos de baixa volatilidade, biodegradabilidade ou biodegradabili- dade pronta (isto é, facilmente biodegradável), baixa toxicidade ou nível baixo de perigo.
[00014] A presente invenção descrita no presente documento se tornará aparente a partir da seguinte descrição detalhada e exemplos, que compreende em um aspecto, uma composição líquida para uso em aplicações agrícolas que compreende: pelo menos um dentre um inibidor de nitrificação ou um inibidor de urease (e, em algumas modalidades, tanto um inibidor de nitrificação quanto um inibidor de urease); e pelo menos um composto de organofosfato (ou, posteriormente, denominado sinonimamente como um "solvente de organofosfato") da fórmula (VIII):
[00015] em que R1, R2 e R3, são, cada um, escolhidos independentemente dentre H, um grupo alquila C1-C16, um grupo alquenila C1-C16, um gripo alcoxialquila C1-C16, um grupo alquilarilalquila C7-C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila; desde que pelo menos um dentre R1, R2 ou R3 não seja H. Opcionalmente, a composição pode compreender adicionalmente pelo menos um cossolvente selecionado a partir do solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico e misturas dos mesmos. A composição líquida pode compreender adicionalmente um ou mais estabilizadores.
[00016] Em outro aspecto, são descritos no presente documento métodos para a produção de composições fertilizantes líquidas concentradas ou sólidas que compreendem tratar (por exemplo, colocar em contato ou aplicar por aspersão) um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio com uma composição inibidora líquida. A composição inibidora líquida compreende pelo menos um dentre um inibidor de ni- trificação ou um inibidor de urease (ou, em algumas modalidades, uma combinação de pelo menos um inibidor de nitrificação e pelo menos um inibidor de urease), dissolvido ou disperso homogeneamente em um solvente que compreende pelo menos um solvente de organofosfa- to de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima. A composição inibidora líquida, em uma modalidade, compreende adicionalmente pelo menos um cossolvente selecionado a partir de solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico e misturas dos mesmos.
[00017] O termo tratar, em uma modalidade, inclui aplicar por aspersão a composição inibidora líquida com o um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio. O termo tratar, em uma modalidade, inclui, sem limitação, colocar a composição inibidora em contato com o um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio. Em uma modalidade, o inibidor de nitrificação é dicianodiamida. Em outra modalidade, o inibi- dor de urease é uma triamida aquiltiofosfórica.
[00018] Em ainda outro aspecto, são descritas no presente documento composições fertilizantes líquidas concentradas que compreendem, com base no peso da composição: (a) até cerca de 99% em peso, da composição, de um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio, (b) pelo menos uma dentre uma dicianodiamida ou uma triamida aquiltiofosfórica (ou uma combinação de ambas), (c) um solvente que compreende pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima.
[00019] Em um aspecto adicional, são descritos no presente documento composições fertilizantes líquidas concentradas que compreendem, com base no peso da composição: (a) até cerca de 99% em peso, da composição, de um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio, (b) pelo menos uma dentre uma dicianodiamida ou uma triamida aquiltiofosfórica (ou, em algumas modalidades, ambas), (c) um solvente que compreende pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), (d) opcionalmente, pelo menos um cos- solvente selecionado a partir de solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico e misturas dos mesmos, e (e) opcionalmente, água. As composições fertilizantes líquidas concentradas podem compreender adicionalmente um ou mais estabilizadores.
[00020] Em ainda outro aspecto, são descritas no presente documento composições fertilizantes sólidas ou substancialmente sólidas que compreendem: (a) partículas sólidas de um ou mais compostos fertilizantes nitrogenados, e (b) uma composição inibidora compreendendo pelo menos uma dentre uma dicianodiamida ou uma triamida alquil tiofosfórica suportada em pelo menos uma porção das partículas sólidas.
[00021] Em outro aspecto, são descritos no presente documento métodos para a produção de uma composição fertilizante líquida ou aquosa que compreende colocar um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio em contato com uma composição inibidora líquida que compreende pelo menos um dentre um inibidor de nitrificação ou um inibidor de urease, homogeneamente dissolvido ou disperso em um solvente que compreende pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima.
[00022] O solvente pode, opcionalmente, compreender adicionalmente um cossolvente selecionado a partir de solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico e misturas dos mesmos.
[00023] Em outro aspecto, o solvente orgânico é um composto de organofosfato que tem a fórmula (VIII)
[00024] em que R1, R2 e R3, são, cada um, escolhidos independentemente dentre H, um grupo alquila C1-C16, um grupo alquenila C1-C16, um grupo alcoxialquila C1-C16, um grupo alquilarilalquila C7-C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila; desde que pelo menos um dentre R1, R2 ou R3 não seja H. Em outra modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, escolhidos independentemente dentre H, um grupo alquila C1-C12, um grupo alquenila C1-C12, um grupo alcoxialquila C1-C12, um grupo alquilarilalquila C7-C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila; desde que pelo menos um dentre R1, R2 ou R3 não seja H. Em uma modalidade, R1, R2 e R3 são, cada um, escolhidos independentemente dentre H, um grupo alquila C1-C4, um grupo alquila C4-C8, um grupo alquenila C1-C12, um grupo alcoxialquila C1-C4, um grupo alquila- rilalquila C7-C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila; desde que pelo menos um dentre R1, R2 ou R3 não seja H.
[00025] Em ainda outra modalidade, R1, R2 e R3 são, cada um, escolhidos independentemente dentre um grupo alquila C1-C12, um grupo alquenila C1-C12, um grupo alcoxialquila C1-C12, um grupo alquilarilal- quila C7-C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila. Em uma modalidade, R1, R2 e R3 são, cada um, escolhidos independentemente dentre um grupo alquila C1-C12, mais tipicamente, um grupo alquila C2C8.
[00026] Em outro aspecto, são descritos no presente documento métodos para fertilizar plantas-alvo, que compreendem aplicar uma composição fertilizante aquosa de uso final que compreende: (a) um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio, (b) pelo menos uma dentre uma dicianodiamida ou uma triamida aquiltiofosfórica, (c) um solvente orgânico que tem a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima, e, (d) opcionalmente, um cossolvente selecionado dentre dimetilsulfóxido, dimetil formamida, o éster dimetílico de ácido succínico, éster dimetílico de ácido etil succínico, o éster dimetí- lico de ácido glutárico, o éster dimetílico de ácido metil glutárico, e o éster dimetílico de ácido adípico, dietileno triamina, ou monoetanola- mina, metil-5-(dimetilamino)-2-metil-oxopentanoato, dimetilaminoeta- nol, trietanol amina, um álcool heterocíclico de acordo com a estrutura (IIIb):
ou misturas dos mesmos, e, opcionalmente, (d) água, para as plantas alvo ou para um ambiente para as plantas-alvo. É entendido que o termo álcool heterocíclico inclui compostos dioxolano. A composição fertilizante de uso final também pode compreender, em algumas modalidades, pelo menos um estabilizador. Em uma modalidade, o estabilizador é monoetanolamina.
[00027] Em uma modalidade, a triamida aquiltiofosfórica é triamida N-(n-butil)-tiofosfórica. Em outra modalidade, a composição líquida compreende adicionalmente um cossolvente selecionada a partir do grupo que consiste em: (a) pelo menos um composto dioxolano da fórmula (III):
[00028] em que R6 e R7 compreendem, individualmente, um hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila, ou um grupo fenila, em que n é um número inteiro de 1 a 10; b) pelo menos um éster dibásico; c) pelo menos um composto da fórmula (IIa): R3OOC-A-CONR4R5 (IIa),
[00029] em que R3 compreende um grupo alquila C1-C36; em que R4 e R5 compreendem individualmente um grupo alquila C1-C36, em que R4 e R5 podem, opcionalmente, juntos formar um anel; e em que A é um grupo alquila C2-C6 divalente ramificado ou linear; d) pelo menos uma alquildimetilamida; e) pelo menos um lactato de alquila; f) levuli- nato de etila; g) pelo menos um alquioxiálcool, éter álcool, amina álcool, amino álcool ou álcool; h) pelo menos uma glicerina ou derivado de glicerina; i) pelo menos um carbonato de alquileno; j) dimetilsulfóxido; e k) qualquer combinação dos mesmos. Em uma modalidade, o cos- solvente é dimetilsulfóxido.
[00030] Em outro aspecto, a presente invenção é direcionada para uma composição inibidora de nitrificação que compreende dicianodia- mida dissolvida em um meio líquido que compreende um solvente orgânico selecionado a partir do solvente aprótico polar, éster dibásicos, aminas, amino álcoois, álcool heterocíclicos e misturas dos mesmos.
[00031] Em ainda outro aspecto, a presente invenção é direcionada a um método para a produção de uma composição fertilizante sólida ou líquida concentrada que compreende tratar (por exemplo, por contato, aplicação por aspersão, por pincelagem, etc.) um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio com uma composição inibidora de nitrificação que compreende dicianodiamida dissolvida em um meio líquido que compreende um solvente orgânico selecionado a partir do solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool hete- rocíclico e misturas dos mesmos.
[00032] Em um aspecto adicional, a presente invenção é direcionada para uma composição fertilizante líquida concentrada que compreende, em peso da composição: (a) até cerca de 99% em peso de um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio, (b) dicianodiamida ou uma triamida aquiltiofosfórica (ou tanto dicianodiamida quanto uma triamida aquiltiofosfórica); (c) pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima; (d) opcionalmente, pelo menos um cossolvente selecionado a partir de solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico ou misturas dos mesmos, e (d) opcionalmente, água.
[00033] Em outro aspecto, a presente invenção é direcionada para uma composição fertilizante sólida concentrada que compreende: (a) partículas sólidas de um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio, e (b) dicianodiamida ou uma triamida aquiltiofosfórica suportada em pelo menos uma porção das partículas sólidas.
[00034] Em ainda outro aspecto, a presente invenção é direcionada para um método para a produção de uma composição fertilizante aquosa de uso final que compreende colocar um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio em contato com uma composição inibidora de urease que compreende uma triamida aquiltiofosfórica dissolvida em um meio líquido que compreende um solvente orgânico selecionado a partir de solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico ou misturas dos mesmos.
[00035] Em um aspecto adicional, a presente invenção é direcionada para um método para fertilizar plantas-alvo, que compreende aplicar uma composição fertilizante aquosa de uso final que compreende: (a) um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio; (b) dicianodiamida, uma triamida aquiltiofosfórica ou uma mistura dos mesmos; (c) pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima, (d) opcionalmente, pelo menos um solvente orgânico selecionado de dimetilsulfóxido, dimetil formamida, o éster dimetílico de ácido succínico, éster dimetílico de ácido etil succínico, o éster dimetí- lico de ácido glutárico, o éster dimetílico de ácido metil glutárico, e o éster dimetílico de ácido adípico, dietileno triamina, ou monoetanola- mina, metil-5-(dimetilamino)-2-metil-oxopentanoato, dimetilaminoeta- nol, trietanol amina, um álcool heterocíclico de acordo com a estrutura (IIIb):
Ou misturas dos mesmos; e (e) opcionalmente, água, nas plantas alvo ou em um ambiente para as plantas alvo.
[00036] A Figura 1 é um gráfico que ilustra a Pressão Residual de uma Amostra Comparativa (sem o composto de organofosfato) identificada como "Não estabilizada" e da Formulação 1 (com o composto de organofosfato) identificada como "Estabilizada", ambas como uma função de Temperatura.
[00037] Conforme usado no presente documento, o termo "alquila" significa um radical hidrocarboneto saturado de cadeia linear, cadeia ramificada ou cíclico, incluindo, porém, sem limitação, metila, etila, n- propila, iso-propila, n-butila, sec-butila, t-butila, pentila, n-hexila e ciclo- hexila.
[00038] Conforme usado no presente documento, o termo "arila" significa um radical de hidrocarboneto insaturado monovalente que contém um ou mais anéis de carbono com seis membros em que a insaturação pode ser representada por três ligações duplas conjugadas, que podem ser substituídas um ou mais dos carbonos do anel por hidróxi, alquila, alquenila, halo, haloalquila, ou amino, que inclui, sem limitação, fenóxi, fenila, metilfenila, dimetilfenila, trimetilfenila, clorofeni- la, triclorometilfenila, aminofenila e tristirilfenila.
[00039] Conforme usado no presente documento, o termo "alquile- no" significa um radical de hidrocarboneto de cadeia ramificada ou reta saturada divalente, como, por exemplo, metileno, dimetileno, trimetile- no.
[00040] Como usado aqui, o termo "alcoxila" significa um radical óxi que está substituído por um grupo alquila, tal como, por exemplo, me- toxila, etoxila, propoxila, isopropoxila, ou butoxila, que pode estar opci-onalmente adicionalmente substituído em um ou mais dos átomos de carbono do radical.
[00041] Como usado aqui, o termo "alcoxialquila" significa um radical alquila que está substituído por um ou mais substituintes alcóxi, mais tipicamente um radical alquiloxi(C1-C22)-alquila(C1-C6), tal como metoximetila e etoxibutila.
[00042] Conforme usado no presente documento, o termo "alqueni- la" significa um radical de hidrocarboneto ramificado ou reto insatura- do, mais tipicamente um radical de hidrocarboneto ramificado, reto in- saturado (que, em uma modalidade particular, é C1-C75), que contém uma ou mais ligações duplas de carbono-carbono, como, por exemplo, etenila, n-propenila, iso-propenila.
[00043] Como usado aqui, o termo "arilalquila" significa um grupo alquila substituído por um ou mais grupos arila, mais tipicamente uma alquila(C1-C18) substituída por um ou mais substituintes arila(C6-C14), tal como, por exemplo, fenilmetila, feniletila e trifenilmetila.
[00044] Como usado aqui, o termo "arilóxi" significa um radical óxi substituído por um grupo arila, tal como, por exemplo, fenilóxi, metilfe- nilóxi, isopropilmetilfenilóxi.
[00045] Conforme usado no presente documento, a terminologia "(Cr-Cs)" em referência a um grupo orgânico, em que r e s são, cada um, número inteiros, indica que o grupo pode conter de r átomos de carbono a s átomos de carbono por grupo.
[00046] Em uma modalidade, exemplos não limitadores de inibidores de nitrificação compreende qualquer um ou mais dentre ácido N- 2,5-diclorofenil succinâmico, dicianodiamida (DCD), etileno-bis- ditiocarbamato de zinco, 2,4,6-trieloroanilina, pentaclorofenol, tio-ureia, tiossulfato de amônio (ATS) ou fosfato de 3,4-dimetipirazol (DMPP).
[00047] Em uma modalidade, exemplos não limitadores de inibidores de urease compreendem qualquer um ou mais dentre triamida N- butil tiofosfórica (NBPT), triamida N-(w-butil)fosfórica, miofosforil tria- mida, triamida ciclo-hexil fosfórica, triamida ciclo-hexil tiofosfórica, triamida fosfórica, hidroquinona, p-benzoquinona, hexamidociclotrifos- fazeno, tiopiridinas, tiopirimidinas, tiopiridina-N-óxidos, N,A'-dialo-2- imidazolidinona, N-halo-2-oxazolidinona, tiossulfato de amônio (ATS), triamida N-ciclo-hexil fosfórica (CHPT), fosforodiamidato de fenila (PPT) e triamida 2-nitrofenil fosfórica (2-NPT).
[00048] Dicianodiamida é um composto conhecido de acordo com a fórmula (I):
[00049] Dicianodiamida, também conhecida como "2- cianoguanidina", é tipicamente produzida tratando-se cianamida com base e é comercialmente disponível.
[00050] Em uma modalidade, as composições de acordo com a presente invenção compreendem um inibidor de urease, como uma triamida aquiltiofosfórica ou tiossulfato de amônio, um inibidor de nitri- ficação, ou uma combinação tanto de um inibidor de urease quanto de um inibidor de nitrificação.
[00051] Em uma modalidade, a triamida aquiltiofosfórica é triamida N-(n-butil)-tiofosfórica ("NBPT"). A pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida (ou combinação das mesmas) pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa inferior de 2% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa inferior de 3% em peso da composição. A pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa inferior de 5% em peso da composição.
[00052] Em outra modalidade, pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida (ou uma combinação de ambas) pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa inferior de 0,5%, ou 1%, ou 2%, ou 3%, ou 4%, ou 5%, 6%, ou 8%, ou 10% ou 12% ou 14% em peso da composição. A pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 75%, ou 65%, ou 60% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 60% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 55% em peso da composição. Em outra modalidade, pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica e/ou dicianodiamida pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 59%, ou 57%, ou 55% ou 53% ou 50%, em peso da composição. Em outra modalidade, pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfóri- ca e/ou dicianodiamida pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 48%, ou 46%, ou 45% ou 42% ou 40%, em peso da composição.
[00053] Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 70% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 65% em peso da composição. Em outra modali-dade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodi- amida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 60% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 55% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 40% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou diciano- diamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 35% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 30% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida ou combinação das mesmas pode estar presente na composição agrícola líquida em uma faixa superior de 25% em peso da composição.
[00054] Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida pode estar presente na composição agrícola líquida em uma quantidade entre cerca de 7% em peso da composição até cerca de 55% em peso da composição. Em outra mo-dalidade, a pelo menos uma dentre triamida alquil tiofosfórica ou dicia- nodiamida pode estar presente na composição em uma quantidade entre cerca de 8% por peso da composição e cerca de 50% por peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre tria- mida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida pode estar presente na composição agrícola líquida em uma quantidade entre cerca de 7% em peso da composição até cerca de 45% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida pode estar presente na composição agrícola líquida em uma quantidade entre cerca de 7% em peso da composição até cerca de 40% em peso da composição. Em outra modalidade, a pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida pode estar presente na composição agrícola líquida em uma quantidade entre cerca de 7% em peso da composição até cerca de 35% em peso da composição.
[00055] A pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dici- anodiamida pode estar presente na composição em uma quantidade entre cerca de 0,5% em peso da composição e cerca de 60% em peso da composição ou, em outra modalidade, pode estar presente na composição em uma quantidade entre cerca de 1% em peso da com-posição e cerca de 40% em peso da composição, e, em outra modali-dade, pode estar presente na composição em uma quantidade entre cerca de 0,5% em peso da composição e cerca de 20% em peso da composição. Em uma modalidade particular, a pelo menos uma dentre triamida alquil tiofosfórica ou dicianodiamida está presente na compo-sição em uma quantidade entre cerca de 1% por peso da composição e cerca de 30% por peso da composição. A pelo menos uma dentre triamida aquiltiofosfórica ou dicianodiamida significa que triamida aquil- tiofosfórica pode estar unicamente presente, dicianodiamida pode estar unicamente presente, ou uma combinação de ambas triamida aquil- tiofosfórica e dicianodiamida está presente.
[00056] Os compostos adequados como o componente de solvente orgânico da composição e métodos da presente invenção são solventes de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII) (em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima), solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico, ou misturas dos mesmos, que formam composições líquidas, ou de outro modo estáveis, com o inibidor de nitrificação e/ou urease, em temperaturas de -16°C a 54°C, em outras modalidades, -10°C a 40°C, em outras modalidades, -5°C a 40°C, em outras modalidades, -2°C a 40°C, ou em outras modalidades, 0°C a 40°C.
[00057] Em outra modalidade, os compostos adequados como o componente de solvente orgânico da composição e métodos da presente invenção are solventes de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII) (em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima), solvente aprótico polar, solventes de amina, solventes de álcool heterocíclico, ou misturas dos mesmos, que formam composições líquidas, ou de outro modo estáveis, com o inibidor de nitrificação e/ou urease em temperaturas de ou maiores que -16°C, em modalidades alternativas, maiores que -14°C, em outras modalidades, maiores que -12°C, em outras modalidades, maiores que -10°C, em modalidades adicionais, maiores que -8°C, em outras modalidades, maiores que -5°C, em outras modalidades, maiores que -3°C, em outras modalidades, maiores que -2°C, em outras modalidades, maiores que 0°C, em outras modalidades, maiores que 2°C, em outras modalidades, maiores que 4°C, em outras modalidades, maiores que 5°C.
[00058] Em algumas modalidades, nas faixas de temperatura espe-cificadas ou em temperaturas maiores do que uma temperatura espe-cificada (conforme descrito no presente documento), a composição agrícola líquida ou composição fertilizante líquida é estável, significando que o inibidor (ou inibidores) de urease e/ou nitrificação não reagem com o componente de solvente ou solvente sob condições de fa- bricação, armazenamento e uso antecipadas. Em uma modalidade, nas faixas de temperatura especificadas ou em uma temperatura maior que uma temperatura especificada (conforme descrito no presente documento), a composição agrícola líquida ou composição fertilizante líquida é estável, significando que a composição agrícola líquida ou composição fertilizante líquida está ou substancialmente está em uma fase, isto é, nenhum cristal visível, nenhuma precipitação visível, e/ou nenhuma fase líquida múltiplas visível. Em uma modalidade, nas faixas de temperatura especificadas ou em uma temperatura maior que especificada (conforme descrito no presente documento), a composição fertilizante líquida descrita é estável, significando que a degradação do componente inibidor (que em uma modalidade é a NBPT) é de- sacelerada ou retardada em comparação a uma composição fertilizante se o estabilizador ou componente estabilizador conforme descrito no presente documento. Em uma modalidade, o estabilizador ou componente estabilizador é um solvente de organofosfato da fórmula (VIII):
[00059] em que R1, R2 e R3, são, cada um, escolhidos indepen-dentemente dentre H, um grupo alquila C1-C16, um grupo alquenila C1-C16, um grupo alcoxialquila C1-C16, um grupo alquilarilalquila C7C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila; desde que pelo menos um dentre R1, R2 ou R3 não seja H. Em uma modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, independentemente um grupo alquila C1-C16. Em uma modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, independentemente um grupo alquila C1-C8. Em uma modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, independentemente um grupo alquila C1-C4. Em uma modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, independentemente um grupo alquila C1-C2.
[00060] Em algumas modalidades, nas faixas de temperatura alta ou em temperaturas maiores do que uma temperatura especificada (conforme descrito no presente documento), a composição agrícola líquida ou composição fertilizante líquida é estável, significando que o inibidor (ou inibidores) de urease e/ou nitrificação não reagem com o componente de solvente ou solvente sob condições de fabricação, armazenamento e uso antecipadas. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 25°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 27°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 29°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 30°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 32°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 34°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 35°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 37°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 40°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 42°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 44°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 45°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 47°C. Em uma modalidade, as composições agrícolas líquidas ou composições fertilizantes líquidas são estáveis em uma temperatura maior que 50°C.
[00061] Em uma modalidade, nas faixas de temperatura especificadas ou em uma temperatura maior que uma temperatura especificada (conforme descrito no presente documento), a composição agrícola líquida ou composição fertilizante líquida é estável, significando que a composição agrícola líquida ou composição fertilizante líquida está ou substancialmente está em uma fase, isto é, nenhum cristal visível, ne-nhuma precipitação visível, e/ou nenhuma fase líquida múltiplas visível. Em outra modalidade, a composição agrícola líquida ou composição fertilizante líquida é estável, significando que uma composição agrícola líquida ou composição fertilizante líquida está ou substancialmente está em uma fase e mostra pouca ou ligeira descoloração.
[00062] Em uma modalidade, o solvente compreende pelo menos um dentre um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII) (em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima), um solvente aprótico polar, solvente de amina, solvente de álcool heterocíclico, ou misturas dos mesmos em que dicianodiamida tem uma solubilidade em 25°C maior ou igual a 50 gramas por litro (g/l), mais tipicamente maior ou igual a 200 g/l. Em uma modalidade, o solvente compreende pelo menos um dentre um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII) (em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima), opci- onalmente, com um ou mais cossolventes, em que no componente ini-bidor tem um solubilidade a 25°C maior ou igual a 240 gramas por litro (g/l), ou em outras modalidades, maior ou igual a 220 g/l, ou em outras modalidades, maior ou igual a 280 g/l, ou em outras modalidades, maior ou igual a 300 g/l, ou em outras modalidades, maior ou igual a 340 g/l, ou em outras modalidades, maior ou igual a 360 g/l, ou em outras modalidades, maior ou igual a 380 g/l. Referência a "componente inibidor" inclui pelo menos um inibidor de nitrificação, ou em algumas modalidades, pelo menos um inibidor de urease, ou em modalidades alternativas, uma combinação de pelo menos um inibidor de urease e pelo menos um inibidor de nitrificação. Em uma modalidade particular, o componente inibidor compreende uma combinação de NBPT e DCD.
[00063] Os solventes orgânicos apróticos polares adequados incluem, por exemplo, solventes de diclorometano, dimetil acetamida, dime- til formamida, dimetilsulfóxido, acetato de etila, hexametilfosforamida, dimetil sulfona, sulfolana, 1,3-dimetil-2-imidazoidinona, 1,3-dimetil- 3,4,5,6-tetra-hidro-2(1H)-pirimidona, acetato de metila, lactato de etila, metilpirrolidona, tetra-hidrofurano, carbonato de propileno e éster dibá- sico.
[00064] Em uma modalidade, as formulações, conforme descrito no presente documento, compreendem adicionalmente um ou mais esta-bilizadores. Em uma modalidade, o composto de organofosfato da fórmula (VIII) é um estabilizador. Em uma modalidade, o composto de organofosfato da fórmula (VIII), quando adicionado às formulações/composições conforme descrito no presente documento, fornece estabilidade à formulação ao longo de um período de pelo menos 24 horas. Em uma modalidade, o composto de organofosfato da fórmula (VIII), quando adicionado às formula- ções/composições conforme descrito no presente documento, fornece estabilidade à formulação ao longo de um período de pelo menos 48 horas. Em uma modalidade adicional, o composto de organofosfato da fórmula (VIII), quando adicionado às formulações/composições conforme descrito no presente documento, fornece estabilidade à formulação ao longo de um período de pelo menos 72 horas. Em outra modalidade, o composto de organofosfato da fórmula (VIII), quando adicionado às formulações/composições conforme descrito no presente documento, fornece estabilidade à formulação ao longo de um período de pelo menos 4 dias, ou pelo menos 5 dias, ou pelo menos 6 dias, ou pelo menos 7 dias, ou pelo menos 8 dias, ou pelo menos 9 dias, ou pelo menos 10 dias, ou pelo menos 11 dias, ou pelo menos 12 dias. Em uma modalidade adicional, o composto de organofosfato da fórmula (VIII), quando adicionado às formulações/composições conforme descrito no presente documento, fornece estabilidade à formulação ao longo de um período de pelo menos 14 dias.
[00065] Os solventes de éster dibásico adequados incluem, por exemplo, ésteres de dialquila de ácidos dicarboxílicos, mais tipicamente, os ésteres de dialquila(C1-C12) de ácidos carboxílicos alifáticos(C2- C8) ramificados ou lineares saturados ou uma mistura dos mesmos. Em uma modalidade, o componente éster dibásico compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (II): R1OOC-A-CONR2R3 (II) em que: A é um grupo alifático(C2-C8) divalente linear ou ramificado, e R1, R2, e R3 são, cada um independentemente, alquila(C1-C12), ari- la(C1-C12), alcarila(C1-C12) ou arilalquila(C1-C12), e R2 e R3 podem, ca-da um, estar opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hi- droxila.
[00066] Em uma modalidade, o componente de solvente de éster dibásico das composições e métodos da presente invenção compreende um ou mais ésteres dimetílicos de ácidos carboxílicos alifáti- cos(C4-C6) ramificados ou lineares saturados, como o éster dimetílico de ácido succínico, éster dimetílico de ácido etil succínico, o éster di- metílico de ácido glutárico, o éster dimetílico de ácido metil glutárico e o éster dimetílico de ácido adípico, e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o componente de éster dibásico compreende o éster di- metílico de ácido succínico, o éster dimetílico de ácido glutárico e, op-cionalmente, o éster dimetílico de ácido adípico. Em outra modalidade, o componente de éster dibásico compreende o éster dimetílico de ácido etil succínico, o éster dimetílico de ácido metil glutárico e, opcionalmente, o éster dimetílico de ácido adípico.
[00067] Em uma modalidade, o componente de solvente de éster dibásico das composições e métodos da presente invenção compreende um ou mais ésteres dialquílicos de ácidos carboxílicos alifáti- cos(C4-C6) ramificados ou lineares saturados, como o éster dialquílico de ácido succínico, éster dialquílico de ácido etilsuccínico, o éster dial- quílico de ácido glutárico, o éster dialquílico de ácido metilglutárico e o éster dialquílico de ácido adípico e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o componente de éster dibásico compreende o éster dial- quílico de ácido succínico, o éster dialquílico de ácido glutárico, e op-cionalmente, o éster dimetílico de ácido adípico. Em outra modalidade, o componente de éster dibásico compreende o éster dialquílico dimetí- lico de ácido etilsuccínico, o éster dialquílico de ácido metilglutárico e, opcionalmente, o éster dialquílico de ácido adípico. Cada grupo alquila do grupo dialquila, em uma modalidade, compreende individualmente uma alquila C1-C8. Em outra modalidade, cada grupo alquila do grupo dialquila, em uma modalidade, compreende individualmente uma alquila C1-C4. Em outra modalidade, cada grupo alquila do grupo dialquila, em uma modalidade, compreende individualmente uma alquila C1-C6.
[00068] Os solventes de amina adequados incluem aminas primárias, que incluem monoalquilaminas, como propilamina, aminas se- cundárias, que incluem dialquil aminas e diaril aminas, como dimetila- mina e difenilamina, e aminas terciárias, como dietileno triamina e me- til-5-(dimetilamino)-2-metil-oxopentanoato.
[00069] Em uma modalidade, o componente de solvente de amina das composições e métodos da presente invenção é selecionado a partir das aminas alifáticas ou aromáticas primárias, secundárias ou terciárias que não compreendem qualquer grupo funcional além de um ou mais grupos amino.
[00070] Em uma modalidade, o componente de solvente de amina das composições e métodos da presente invenção é selecionado a partir das aminas alifática ou aromática, secundária ou terciária pode compreender adicionalmente opcionalmente um ou mais grupos funcionais adicionais, como grupos hidroxialquila, grupos hidroxila, grupos carbonila, ou grupos éster alquila, além de um ou mais grupos amino.
[00071] Em uma modalidade, o componente de solvente orgânico das composições e métodos da presente invenção compreende um amino álcool. Os compostos adequados como o componente de solvente de aminoálcool das composições e métodos da presente invenção são aqueles compostos que compreendem pelo menos uma porção química de amino primária, secundária ou terciária por molécula e pelo menos uma porção química de hidroxialquila por molécula, mais tipicamente. Em uma modalidade, o aminoálcool é um hidrocarboneto linear, ramificado, ou cíclico, saturado ou insaturado que é substituído em pelo menos um átomo de carbono por um grupo amino e pelo menos em outro átomo de carbono por um grupo hidroxialquila ou hidroxi- la, como monoetanolamina, etilaminoetanol, dimetilaminoetanol, iso- propilaminoetanol, dietanolamina, trietanolamina, metilaminoetanol, aminopropanol, metilaminopropanol, dimetilaminopropanol, aminobutanol, dimetilaminobutanol, aminobutanodiol, tri- hidroximetilaminoetano, dietilaminopropanodiol, 1-amino-ciclopentano metanol, e álcool aminobenzílico, ou um anel heterocíclico que com-preende pelo menos um átomo de nitrogênio como um membro de anel e/ou é substituído em pelo menos um átomo de carbono por um grupo amino e que é substituído em pelo menos outro átomo de carbono por um grupo hidroxialquila ou hidroxila, como metilaminometil- 1,3-dioxolano.
[00072] Os solventes de álcool heterocíclico adequados incluem, por exemplo, anéis heterocíclicos com 5 ou 6 membros que incluem 1 ou 2 átomos de oxigênio como membro de anel, que são substituídos em pelo menos um átomo de carbono do anel por um grupo hidroxial- quila(C1-C6), e que pode, opcionalmente, ser substituído em um ou mais átomos de carbono do anel por um ou mais grupos alquila(C1- C4). É entendido que o termo álcool heterocíclico inclui compostos dio- xolano. Em uma modalidade, o componente de álcool heterocíclico da presente invenção compreende um ou mais compostos selecionados a partir de álcoois heterocíclicos de acordo com as estruturas (IV), (IVa),
[00073] Em uma modalidade, o componente de solvente orgânico da composição e métodos da presente invenção compreende um ou mais solventes de organofosfato conforme descrito no presente documento, solvente aprótico polar, um ou mais éster dibásico compostos de acordo com a estrutura (II), um ou mais álcoois amino, um ou mais aminas terciárias, um ou mais álcoois heterocíclicos de acordo com a estrutura (III), ou misturas dos mesmos.
[00074] Em uma modalidade, o componente de solvente orgânico da composição e métodos da presente invenção compreendem dime- tilsulfóxido, dimetil formamida, o éster dimetílico de ácido succínico, éster dimetílico de ácido etil succínico, o éster dimetílico de ácido glu- tárico, o éster dimetílico de ácido metil glutárico, e o éster dimetílico de ácido adípico, dietileno triamina, ou monoetanolamina, metil-5- (dimetilamino)-2-metil-oxopentanoato, dimetilaminoetanol, trietanol amina, um álcool heterocíclico de acordo com a estrutura (III) ou uma mistura dos mesmos:
[00075] Em uma modalidade, o componente de solvente orgânico da composição agrícola líquida compreende pelo menos um composto de organofosfato que tem a fórmula (VIII)
[00076] em que R1, R2 e R3, são, cada um, escolhidos independen-temente dentre H, um grupo alquila C1-C16, um grupo alquenila C1-C16, um grupo alcoxialquila C1-C16, um grupo alquilarilalquila C7-C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila; desde que pelo menos um dentre R1, R2 ou R3 não seja H. Em outra modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, escolhidos independentemente dentre H, um grupo alquila C1-C12, um grupo alquenila C1-C12, um grupo alcoxialquila C1-C12, um grupo alquilarilalquila C7-C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila; desde que pelo menos um dentre R1, R2 ou R3 não seja H. Em uma modalidade, R1, R2 e R3 são, cada um, escolhidos independente-mente dentre H, um grupo alquila C1-C4, um grupo alquila C4-C8, um grupo alquenila C1-C12, um grupo alcoxialquila C1-C4, um grupo alquila- rilalquila C7-C30, um grupo arilalquila C7-C30, ou um grupo arila; desde que pelo menos um dentre R1, R2 ou R3 não seja H. Em uma modali-dade, o composto de organofosfato da fórmula (VIII) é o estabilizador.
[00077] Em ainda outra modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, es-colhidos independentemente dentre um grupo alquila C1-C12 ramificado ou linear, um grupo alquenila C1-C12 ramificado ou linear, um grupo alcoxialquila C1-C12 ramificado ou linear, um grupo alquilarilalquila C7-C30 ramificado ou linear, um grupo arilalquila C7-C30 ramificado ou line-ar, ou um grupo arila. Em uma modalidade, R1, R2 e R3 são, cada um, escolhidos independentemente dentre um grupo alquila C1-C12, mais tipicamente, um grupo alquila C2-C8.
[00078] Em uma modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, indepen-dentemente um grupo alquila C1-C3, tipicamente um grupo etila. Em outra modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, independentemente um grupo alquila C1-C12 ramificado, tipicamente, um grupo 2-etilexila. Em uma modalidade, R1, R2 e R3, são, cada um, independentemente um grupo alcoxialquila C1-C12, tipicamente um grupo butoxietila.
[00079] Em uma modalidade, o componente de solvente orgânico da composição e métodos da presente invenção compreendem dime- tilsulfóxido, dimetil formamida, dietileno triamina, monoetanolamina ou uma mistura dos mesmos.
[00080] Em uma modalidade, o componente de solvente orgânico da composição e métodos da presente invenção compreendem uma mistura de pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima, e di- metilsulfóxido.
[00081] Em uma modalidade, um composto utilizado como o solvente ou como um componente na mistura de solvente é um composto da fórmula geral (II): R3OOC-A-CONR4R5 (II),
[00082] De acordo com uma modalidade, a expressão "composto" denota qualquer composto correspondente à fórmula geral (II). Em outras modalidades, o termo "composto" também se refere a misturas de várias moléculas correspondentes à fórmula geral (II). Pode, portanto, ser uma molécula da fórmula (II) ou uma mistura de várias moléculas da fórmula (II), em que ambos estão abrangidos na definição do termo "composto" quando se refere à fórmula (II).
[00083] Os grupos R3, R4 e R5 podem ser, em algumas modalidades, idênticos ou, em outra modalidade, diferentes. Em uma modalidade, podem ser grupos escolhidos dos grupos alquila, arila, alcarila ou arilalquila C1-C20 ou o grupo fenila. Em outra modalidade, podem ser grupos escolhidos dos grupos alquila, arila, alcarila ou arilalquila C1C12 ou o grupo fenila. Menção é feita especialmente de Rhodiasolv® PolarClean (fabricada pela Rhodia Inc. de Cranbury, NJ, EUA). Os grupos R4 e R5 podem estar opcionalmente substituídos. Em uma mo-dalidade particular, os grupos estão substituídos com grupos hidroxila.
[00084] Em uma modalidade, o grupo R3 é escolhido a partir dos grupos metila, etila, propila, isopropila, n-butila, isobutila, n-pentila, isopentila, isoamila, n-hexila, ciclo-hexila, 2-etilbutila, n-octila, isooctila, 2-etilexila, tridecila.
[00085] Os grupos R4 e R5, que são idênticos ou diferentes, em uma modalidade, podem especialmente ser escolhidos a partir dos grupos metila, etila, propila (n-propila), isopropila, n-butila, isobutila, n- pentila, amila, isoamila, hexila, ciclo-hexila ou hidroxietila. Os grupos R4 e R5 também podem ser tais que formam, em conjunto com o átomo de nitrogênio, um grupo morfolina, piperazina ou piperidina. De acordo com algumas modalidades, R4 e R5 são, cada um, metila, ou R4 e R5 são, cada um, etila, ou R4 e R5 são, cada um, hidroxietila.
[00086] De acordo com uma modalidade, se A compreender um grupo linear da fórmula -- CH2-- CH2-- e/ou da fórmula -- CH2-- CH2-- CH2-- CH2-- e/ou da fórmula --( CH2)8-- então é uma mistura de grupos A. De acordo com uma modalidade particular, se A for linear, então é uma mistura de grupos A, por exemplo, uma mistura de dois ou três grupos -- CH2-- CH2-- (etileno); -- CH2-- CH2-- CH2-- (n-propileno); e -- CH2-- CH2-- CH2-- CH2-- (n-butileno) (ou respectivos isômeros).
[00087] De acordo com uma primeira modalidade particular da invenção, o grupo A é um grupo alquila linear divalente escolhido a partir dos grupos das seguintes fórmulas: -- CH2-- CH2-- (etileno); -- CH2-- CH2-- CH2-- (n-propileno); -- CH2-- CH2-- CH2-- CH2-- (n-butileno), e respectivas misturas.
[00088] Em uma modalidade, a composição inibidora da presente invenção compreende, com base em 100 partes em peso ("pbw") da composição:
[00089] de cerca de 4 até cerca de 60 pbw, mais tipicamente de cerca de 10 até cerca de 55 pbw, e ainda mais tipicamente de cerca de 20 até cerca de 40 pbw dicianodiamida, e
[00090] de cerca de 55 até cerca de 96 pbw, mais tipicamente de cerca de 58 até cerca de 90 pbw, e ainda mais tipicamente de cerca de 60 até cerca de 80 pbw do solvente orgânico.
[00091] Em uma modalidade, a composição inibidora da presente invenção compreende um ou mais inibidores de urease, como, por exemplo, NBPT ou tiossulfato de amônio.
[00092] O composto fertilizante nitrogenado é tratado com a com- posição inibidora colocando-se a composição fertilizante nitrogenada em contato com a composição inibidora descrita no presente documento (por exemplo, inibidor de nitrificação ou inibidor de urease ou uma combinação de ambos). A composição fertilizante nitrogenada pode estar em forma sólida ou líquida.
[00093] Os fertilizantes nitrogenados adequados são aqueles que contêm um composto nitrogenado como ureia, sais de nitrato, sal de amônio, ou uma mistura dos mesmos, como nitrato de amônio, sulfato de amônio, tiossulfato de amônio, polissulfeto de amônio, fosfatos de amônio, cloreto de amônio, bicarbonato de amônio, amônia anidra, nitrato de cálcio, nitrato soda, cálcio cianamida. Em uma modalidade, o fertilizante nitrogenado compreende nitrato de amônio. Fertilizantes adequados contendo nitrato de amônio incluem, por exemplo, UAN 18, UAN 28, e UAN 30.
[00094] Em uma modalidade, a composição fertilizante nitrogenada está na forma de particulado sólido, e o contato da composição fertilizante nitrogenada com a composição inibidora é conduzido, por exemplo, aspergindo-se a composição da presente invenção sobre as partículas de composição fertilizante sólida.
[00095] Em uma modalidade, a composição fertilizante concentrada da presente invenção é uma composição fertilizante com nitrificação inibida sólida que compreende, com base em 100 pbw da composição: desde cerca de 60 pbw até cerca de 99,999, mais tipicamente desde cerca de 70 pbw até cerca de 99,999, e ainda mais tipicamente desde cerca de 80 pbw até cerca de 99,999 de partículas sólidas de um ou mais compostos fertilizantes nitrogenados, e desde cerca de 0,001 até cerca de 40 pbw, mais tipicamente desde cerca de 0,001 até cerca de 30 pbw, e ainda mais tipicamente desde cerca de 0,001 até cerca de 20 pbw, de dicianodiamida.
[00096] Em uma modalidade, a composição fertilizante com nitrifi- cação inibida sólida da presente invenção compreende adicionalmente um ou mais inibidores de urease, mais tipicamente NBPT.
[00097] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final da presente invenção é produzida combinando-se a composição inibi- dora da presente invenção com um fertilizante nitrogenado sólido para formar uma composição fertilizante com nitrificação inibida sólida e subsequentemente dissolvendo a composição fertilizante com nitrifica- ção inibida sólida em um meio aquoso, tipicamente água, em uma razão de até cerca de 500 pbw, mais tipicamente de 100 a 500 pbw e ainda mais tipicamente de cerca de 100 até cerca de 300 pbw, do meio aquoso por 1 pbw da composição fertilizante com nitrificação inibida sólida.
[00098] Em uma modalidade, o composto fertilizante está na forma líquida e o contato da composição fertilizante com a composição inibi- dora é conduzido misturando-se a composição inibidora com a compo-sição fertilizante líquida.
[00099] Em uma modalidade, a composição fertilizante concentrada da presente invenção é uma composição fertilizante com nitrificação inibida líquida concentrada que compreende, com base em 100 pbw da composição: desde cerca de 20 até cerca de 99,989 pbw, mais tipicamente desde cerca de 30 até cerca de 99,985 pbw, e ainda mais tipicamente desde cerca de 40 até cerca de 99,98 pbw de um ou mais compostos fertili-zantes nitrogenados, desde cerca de 0,001 até 40 pbw, mais tipicamente desde cerca de 0,005 até 30 pbw, e ainda mais tipicamente desde cerca de 0,01 até 20 pbw de dicianodiamida, e de cerca de 0,01 a 60 pbw, mais tipicamente de cerca de 0,01 até cerca de 40 pbw, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,01 até cerca de 30 pbw do solvente orgânico ou mistura de solvente conforme descrito no presente documento.
[000100] Em uma modalidade, a composição fertilizante com nitrifi- cação inibida líquida concentrada da presente invenção compreende adicionalmente um ou mais inibidores de urease, mais tipicamente NBPT.
[000101] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final da presente invenção é produzida combinando-se a composição inibi- dora da presente invenção com um fertilizante nitrogenado concentrado para formar uma composição fertilizante com nitrificação inibida líquida concentrada e subsequentemente diluindo a composição fertilizante com nitrificação inibida líquida concentrada em um meio aquoso, tipicamente água, em uma razão de até cerca de 500 pbw, mais tipicamente de cerca de 10 até cerca de 500 pbw e ainda mais tipicamente de cerca de 100 até cerca de 300 pbw, do meio aquoso por 1 pbw da composição fertilizante nitrogenada líquida concentrada.
[000102] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final da presente invenção é produzida combinando-se a composição inibi- dora da presente invenção, um fertilizante nitrogenado líquido concentrado ou sólido e um meio aquoso.
[000103] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final da presente invenção é uma composição líquida aquosa que compreende água, um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio e dicia- nodiamida, tipicamente em uma quantidade de 2 x 10-6 pbw até cerca 4 pbw de dicianodiamida por 100 pbw da composição fertilizante de uso final.
[000104] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final da presente invenção compreende água e com base em 100 partes em peso da composição: desde cerca de 0,04 até cerca de 10 pbw, mais tipicamente desde cerca de 0,06 até cerca de 10 pbw, e ainda mais tipicamente desde cerca de 0,08 pbw até cerca de 10 pbw de um ou mais compostos fertilizantes nitrogenados, desde cerca de 2 x 10-6 até cerca de 4 pbw, mais tipicamente desde cerca de 1 x 10-5 até cerca de 3 pbw, e ainda mais tipicamente desde cerca de 2 x 10-4 até cerca de 2 pbw de dicianodiamida, e desde cerca de 2 x 10-4 até cerca de 6 pbw, mais tipicamente desde cerca de 2 x 10-4 até cerca de 4 pbw, e ainda mais tipicamente desde cerca de 2 x 10-4 até cerca de 3 pbw do solvente orgânico.
[000105] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final da presente invenção compreende um ou mais inibidores de urease, mais tipicamente NBPT, sozinhos ou em combinação com o inibidor de nitrificação.
[000106] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final da presente invenção compreende de cerca de 0,001 até cerca de 5 pbw, mais tipicamente de cerca de 0,01 até cerca de 2 pbw de dicia- nodiamida por 100 pbw do um ou mais compostos fertilizantes de ni-trogênio.
[000107] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final é aplicada a plantas-alvo ou a um ambiente para as plantas-alvo, isto é, ao solo sobre ou dentro do qual as plantas-alvo estão em cultivo ou serão cultivadas, em uma taxa de cerca de 0,005 quilogramas até cerca de 2,268 quilogramas (0,01 libras até cerca de 5 libras) da composição fertilizante, mais tipicamente de cerca de 0,023 quilogramas até cerca de 0,907 quilogramas (0,05 libras até cerca de 2 libras) da composição fertilizante, por 9,29 metros quadrados (100 pés quadrados) de solo.
[000108] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final é aplicada às plantas-alvo ou a um ambiente para as plantas-alvo em uma taxa eficaz para fornecer uma dosagem de compostos fertilizante nitrogenado de cerca de 0,005 quilogramas até cerca de 2,268 quilo- gramas (0,01 libras até cerca de 5 libras) de composto fertilizante, mais tipicamente de cerca de 0,023 quilogramas até cerca de 0,907 quilogramas (0,05 libras até cerca de 2 libras) de composto fertilizante, por 9,29 metros quadrados (100 pés quadrados) de solo.
[000109] Em uma modalidade, a composição fertilizante de uso final é aplicada a plantas-alvo ou a um ambiente para as plantas-alvo em uma taxa eficaz para fornecer uma dosagem de dicianodiamida de cerca de 0,005 quilogramas a 2,268 quilogramas (0,01 libras a 5 libras) de dicianodiamida, mais tipicamente de cerca de 0,023 quilogramas até cerca de 0,907 quilogramas (0,05 libras até cerca de 2 libras) de dicianodiamida, por 92,903 metros quadrados (1.000 pés quadrados) de solo.
[000110] A composição da presente invenção fornece facilidade de manipulação aprimorada de dicianodiamida, características de solubi-lidade aprimoradas, baixa toxicidade dos solventes orgânicos; caracte-rísticas de armazenamento satisfatórias, e miscibilidade excelente com composições aquosas, como formulações fertilizantes nitrogenadas aquosas.
[000111] Em uma modalidade, a composição compreende, em peso da composição, pelo menos 50% em peso de DCD e/ou NBPT, sendo que o restante é solvente ou uma mistura de solventes. A título de exemplo, em uma modalidade, a composição fertilizante compreende, em peso de composição, pelo menos 50% em peso de NBPT e menos ou igual a 50% em peso de uma mistura de solvente de DMSO e pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima. A título de outro exemplo, em uma modalidade, a composição fertilizante compreende, em peso de composição, pelo menos 50% em peso de DCD e 50% em peso de uma mistura de solvente de DMSO e pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima. A título de outro exemplo, em uma mo-dalidade, a composição fertilizante compreende, em peso de composição, pelo menos 50% em peso de DCD e menos ou igual a 50% em peso de pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima. Opcionalmente, outros componentes como corantes e similares podem ser adicionados.
[000112] Em uma modalidade, a composição compreende, em peso da composição, pelo menos 25% ou 30% em peso de DCD e/ou NBPT, sendo que o restante é solvente ou uma mistura de solventes. A título de exemplo, em uma modalidade, a composição fertilizante compreende, em peso da composição, pelo menos 25% em peso de uma combinação de DCD e NBPT e menos ou igual a 70% em peso de uma mistura de solvente de: (i) pelo menos um composto dioxolano da fórmula (III):
[000113] em que R6 e R7 compreendem individualmente um hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila ou um grupo fenila, em que n é um número inteiro de 1 a 10; e
[000114] (ii) pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima. Opcionalmente, outros componentes como corantes e similares podem ser adicionados.
[000115] A título de exemplo, em outra modalidade, a composição fertilizante compreende, em peso da composição, pelo menos 25% em peso, tipicamente pelo menos 30% em peso, de uma combinação de DCD e NBPT, e menos ou igual a 70% em peso de uma mistura de solvente de: (i) pelo menos um composto dioxolano da fórmula (III):
[000116] em que R6 e R7 compreendem individualmente um hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila ou um grupo fenila, em que n é um número inteiro de 1 a 10; e
[000117] (ii) pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima. Opcionalmente, outros componentes como corantes e similares podem ser adicionados.
[000118] Em uma modalidade, a composição compreende, em peso da composição, mais que 40 pbw de DCD e/ou NBPT, sendo que o restante é solvente ou uma mistura de solventes.
[000119] Em uma modalidade, a composição compreende, em peso da composição, mais que 35 pbw de DCD e/ou NBPT, sendo que o restante é solvente ou uma mistura de solventes.
[000120] Em uma modalidade, a composição compreende, em peso da composição, mais que 45 pbw de DCD e/ou NBPT, sendo que o restante é solvente ou uma mistura de solventes. A título de exemplo, em uma modalidade, a composição fertilizante compreende, em peso da composição, 45% em peso de DCD e 55% em peso de uma mistura de solvente de: (i) pelo menos um composto de dioxolano da fórmula (III), em que R6 e R7 são conforme descrito acima; e (ii) pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima.
[000121] Em uma modalidade, a composição compreende, em peso da composição, mais que 55 pbw de DCD e/ou NBPT, sendo que o restante é solvente ou uma mistura de solventes. A título de exemplo, em uma modalidade, a composição fertilizante compreende, em peso da composição, pelo menos 55% em peso de DCD e/ou NBPT e menos ou igual a 45% em peso de uma mistura de solvente de: (i) pelo menos um composto de dioxolano da fórmula (III), em que R6 e R7 são conforme descrito acima; e (ii) pelo menos um solvente de organofosfato de acordo com a fórmula (VIII), em que R1, R2 e R3 são conforme descrito acima.
[000122] Experimentos:
[000123] Formulação 1
[000124] Formulação 2
[000125] Uma Amostra Comparativa foi preparada com a mesma NBPT e fonte de solvente como Formulação 1, exceto que a Amostra Comparativa não continha TEP como um estabilizador. Tanto a For-mulação 1 quanto a Amostra Comparativa foram postas de lado a 45°C por 2 semanas. Foi observado que tanto a Formulação 1 quanto a Amostra Comparativa mostraram evolução de cor, à medida que ambas iniciaram incolores. Após 2 semanas observou-se que a Amostra Comparativa mudou para uma cor âmbar escura. Entretanto, a Formulação 1 mudou para uma cor transparente ligeiramente amarela, que indicava uma curva de degradação de NBPT inferior versus o Exemplo Comparativo, que não continha o estabilizador.
[000126] Referindo-se à Figura 1, tanto a Formulação 1 quanto a Amostra Comparativa foram analisados por ARC (Calorimetria de Taxa Acelerada) até 100°C em uma célula de teste de aço inoxidável com o uso da metodologia de HWS padrão (Modo Aquecer-aguardar-buscar). Testes foram realizados sob uma atmosfera de ar. Um início de ~76°C foi determinado para a amostra não estabilizada (isto é, a Amostra Comparativa), enquanto nenhum início foi determinado para a amostra estabilizada (isto é, Formulação 1). Acredita-se que esse início é uma reação exotérmica fornecendo uma indicação de instabilidade. Referindo-se novamente à Figura 1, um gráfico ilustra a pressão residual de uma Amostra Comparativa (sem o composto de organofosfato, isto é, não estabilizada) e da Formulação 1 (com o composto de organo- fosfato, isto é, estabilizada), ambas como uma função de Temperatura.
[000127] A pressão residual inferior é uma indicação de componentes voláteis inferiores, uma medida indireta de degradação. Em outras palavras, houveram componentes menos voláteis medidos para Formulação Estabilizada (Formulação 1) ao longo da faixa de temperatura em comparação à Amostra Comparativa. A medição de componentes menos voláteis em relação à faixa de temperatura indica que menos NBPT é degradado na Formulação 1 em comparação à Amostra Com- parativa (isto é, mais NBPT foi degradado na Amostra Comparativa). Isso suporta a observação visual das duas amostras após 2 semanas a 45°C, em que a Amostra Comparativa mudou para uma cor muito mais escura, indicando mais degradação de NBPT relacionado à Formulação 1.
Claims (21)
1. Composição agrícola líquida caracterizada pelo fato de que compreende um inibidor de urease compreendendo triamida N-butil-tiofosfórica ou uma mistura compreendendo o inibidor de uréase e um inibidor de ni- trificação; de 1,5 a 9,9 % em peso com base no peso total da composição de um solvente de organofosfato de fórmula (VIII):
em que R1, R2 e R3 são cada um grupo alquila C2; dimetilsulfóxido; e opcionalmente, pelo menos um cossolvente orgânico selecionado dentre: 1. ) pelo menos um composto dioxolano da fórmula (III): 
em que R6 e R7 compreendem individualmente um hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila ou um grupo fenila, em que n é um número inteiro de 1 a 10; 2. pelo menos um éster dibásico; 3. pelo menos um composto da fórmula (IIa): R3OOC-A-CONR4R5 (IIa), em que R3 compreende um grupo alquila C1-C36; em que R4 e R5 indi-vidualmente compreendem um grupo alquila C1-C36, em que R4 e R5 podem opcionalmente, em conjunto, formar um anel; e em que A é um grupo alquila C2-C6 divalente linear ou ramificado; 4. pelo menos uma alquildimetilamida; 5. pelo menos um lactato de alquila; 6. levulinato de etila; 7. pelo menos um alquioxiálcool, éter-álcool, álcool amíni- co, aminoálcool ou álcool; 8. pelo menos uma glicerina ou derivado de glicerina; ou 9. pelo menos um carbonato de alquileno, em que o inibidor de urease ou mistura compreendendo o inibidor de uréase e um inibidor de nitrificação está em 0,5 a 60% em peso, no peso total da composição.
2. Composição agrícola líquida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o inibidor de nitrificação é dici- anodiamida.
3. Composição agrícola líquida, de acordo com a reivindi-cação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um cossolvente está presente e compreende pelo menos um composto de dioxolano de fórmula (III):
em que R6 e R7 compreendem individualmente um hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila ou um grupo fenila, em que n é um número inteiro de 1 a 10.
4. Composição agrícola líquida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o inibidor de uréase está em 14 a 60% em peso, no peso total da composição, em que o solvente organofosfato compreende fosfato de trietil, em que para 100 partes por peso total de triamida N-butil-tiofosfórica, solvente organofosfato, dimetilsulfóxido e cossolvente orgânico, há de 30 a 60 partes de tria- mida N-butil-tiofosfórica.
5. Composição agrícola líquida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o inibidor de uréase ou a mistura compreendendo o inibidor de uréase e o inibidor de nitrificação está presente até 55% em peso, no peso total de composição.
6. Composição agrícola líquida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o inibidor de uréase ou a mistura compreendendo o inibidor de uréase e o inibidor de nitrificação está presente em mais que 45 e em até 55% em peso, no peso total de composição, em que o solvente organofosfato compreende fosfato de trietil, em que para 100 partes por peso total de triamida N-butil-tiofosfórica, solvente organofosfato, dimetilsulfóxido e cossolvente orgânico, há de 30 a 55 partes de triamida N-butil-tiofosfórica.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que fosfato de trietil é o solvente organofosfato, em que o inibidor de uréase é triamida N-butil-tiofosfórica e está em 30 a 60% em peso, no peso total da composição, em que para 100 partes por peso total de triamida N-butil-tiofosfórica, solvente organofosfato, dimetilsulfóxido e cossolvente orgânico, há mais que 40 e até 60 partes de triamida N-butil-tiofosfórica.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o inibidor de uréase é triamida N-butil- tiofosfórica e está em 40 a 55% em peso, no peso total da composi- ção, em que para 100 partes por peso total de triamida N-butil- tiofosfórica, solvente organofosfato, dimetilsulfóxido e cossolvente or-gânico, há mais que 45 e até 55 partes de triamida N-butil-tiofosfórica.
9. Método para produzir uma composição fertilizante sólida ou líquida concentrada caracterizado pelo fato de que compreende tratar um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio com uma composição inibidora líquida, que compreende um inibidor de uréase, compreendendo triamida N-butil-tiofosfórica, dispersada em um meio líquido compreende pelo menos um solvente de fórmula (VIII):
em que R1, R2 e R3 são cada um grupo alquila C2 e dimetilsulfóxido e opcionalmente, pelo menos um cossolvente orgânico, e opcionalmente um inibidor de nitrificação, em que o inibidor de uréase ou a mistura compreendendo o inibidor de uréase e o inibidor e nitrificação está em 0,5 a 60% em peso, no peso total da composição.
10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o inibidor de nitrificação está presente, em que o inibidor de nitrificação compreende dicianodiamida.
11. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a composição inibidora líquida compreende adicio-nalmente monoetanolamina como um estabilizador.
12. Composição fertilizante líquida concentrada caracterizada pelo fato de que compreende, com base em 100 partes por peso da composição: (a) até cerca de 99 partes em peso de um ou mais compos- tos fertilizantes de nitrogênio, (b) um inibidor de uréase compreendendo triamida N-butil- tiofosfórica, (c) um solvente de organofosfato de fórmula (VIII):
em que R1, R2 e R3 são cada um grupo alquila C2, e (d) dimetilsulfóxido e opcionalmente, pelo menos um cos- solvente, e (e) opcionalmente um inibidor de nitrificação, em que o inibidor de uréase ou a mistura compreendendo o inibidor de uréase e o inibidor e nitrificação está em 0,5 a 60% em peso, no peso total do inibidor de uréase, o solvente organofosfato, o di- metilsulfóxido, se presente o cossolvente e, se presente o inibidor de nitrificação.
13. Composição fertilizante líquida concentrada, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o inibidor de nitrificação está presente e compreende dicianodiamida.
14. Composição fertilizante líquida concentrada, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que pelo menos um cossolvente está presente e compreende pelo menos um membro do grupo consistindo em: a) ) pelo menos um composto dioxolano da fórmula (III):
em que R6 e R7 compreendem individualmente um hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila ou um grupo fenila, em que n é um número inteiro de 1 a 10; b) pelo menos um éster dibásico; c) pelo menos um composto da fórmula (IIa): R3OOC-A-CONR4R5 (IIa), em que R3 compreende um grupo alquila C1-C36; em que R4 e R5 indi-vidualmente compreendem um grupo alquila C1-C36, em que R4 e R5 podem, opcionalmente, em conjunto, formar um anel; e em que A é um grupo alquila C2-C6 divalente linear ou ramificado; d) pelo menos uma alquildimetilamida; e) pelo menos um lactato de alquila; f) levulinato de etila; g) pelo menos um alquioxiálcool, éter-álcool, álcool amíni- co, aminoálcool ou álcool; h) pelo menos uma glicerina ou derivado de glicerina; i) pelo menos um carbonato de alquileno; ou j) qualquer combinação respectiva.
15. Método para produzir uma composição fertilizante de uso final aquosa caracterizado pelo fato de que compreende colocar um ou mais compostos fertilizantes de nitrogênio em contato com uma composição inibidora de urease, a composição inibidora de urease compreendendo um inibidor de urease disperso em um meio líquido, o inibidor de urease compreendendo triamida N-butil-tiofosfórica, o meio líquido compreendendo um solvente de fórmula (VIII):
em que R1, R2 e R3 são cada um grupo alquila C2, e dimetilsulfóxido, e opcionalmente um inibidor de nitrificação, em que o inibidor de urease ou mistura compreendendo o inbidor de urease e o inibidor de nitrificação está em 0,5 a 60% em peso, no peso total da composição do inibidor de urease.
16. Método, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o meio líquido compreende adicionalmente pelo menos um cossolvente selecionado dentre: a) ) pelo menos um composto dioxolano da fórmula (III):
em que R6 e R7 compreendem individualmente um hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila ou um grupo fenila, em que n é um número inteiro de 1 a 10; b) pelo menos um éster dibásico; c) pelo menos um composto da fórmula (IIa): R3OOC-A-CONR4R5 (IIa), em que R3 compreende um grupo alquila C1-C36; em que R4 e R5 indi vidualmente compreendem um grupo alquila C1-C36, em que R4 e R5 podem opcionalmente em conjunto formar um anel; e em que A é um grupo alquila C2-C6 divalente linear ou ramificado; d) pelo menos uma alquildimetilamida; e) pelo menos um lactato de alquila; f) levulinato de etila; g) pelo menos um alquioxiálcool, éter-álcool, álcool amíni- co, aminoálcool ou álcool; h) pelo menos uma glicerina ou derivado de glicerina; ou i) pelo menos um carbonato de alquileno.
17. Método, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o inibidor de nitrificação está presente, em que o inibidor de nitrificação compreende dicianodiamida.
18. Composição agrícola líquida caracterizada pelo fato de que consiste em pelo menos um inibidor selecionado do grupo consistindo em um inibidor de urease e uma mistura compreendendo o inibidor de uréase e um inibidor de nitrificação, em que triamida N-butil-tiofosfórica e opcio-nalmente dicianodiamida é o pelo menos um inibidor; um solvente de organofosfato de fórmula (VIII):
em que R1, R2 e R3 são cada um grupo alquila C2; dimetilsulfóxido; e opcionalmente, pelo menos um cossolvente orgânico selecionado dentre: a) ) pelo menos um composto dioxolano da fórmula (III): 
em que R6 e R7 compreendem individualmente um hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila ou um grupo fenila, em que n é um número inteiro de 1 a 10; b) pelo menos um éster dibásico; c) pelo menos um composto da fórmula (IIa): R3OOC-A-CONR4R5 (IIa), em que R3 compreende um grupo alquila C1-C36; em que R4 e R5 indi-vidualmente compreendem um grupo alquila C1-C36, em que R4 e R5 podem opcionalmente, em conjunto, formar um anel; e em que A é um grupo alquila C2-C6 divalente linear ou ramificado; d) pelo menos uma alquildimetilamida; e) pelo menos um lactato de alquila; f) levulinato de etila; g) pelo menos um alquioxiálcool, éter-álcool, álcool amíni- co, aminoálcool ou álcool; h) pelo menos uma glicerina ou derivado de glicerina; ou i) pelo menos um carbonato de alquileno; opcionalmente fertilizante, em que pelo menos um dito fertilizante é um fertilizante de nitrogênio; opcionalmente água; opcionalmente pelo menos um corante em que o triamida N-butil-tiofosfórica ou mistura de triamida N-butil- tiofosfórica e dicianodiamida está em 0,5 a 60% em peso, no peso total do pelo menos um inibidor, solvente de organofosfato, dimetilsulfó- xido, e, se presente, o cossolvente.
19. Composição, de acordo com as reivindicação 18, carac-terizada pelo fato que consiste em triamida N-butil-tiofosfórica como o inibidor de urease; o solvente de organofosfato de fórmula (VIII):
em que R1, R2 e R3 são cada um grupo alquila C2; o dimetilsulfóxido; opcionalmente fertilizante, em que pelo menos um dito fertilizante é um fertilizante de nitrogênio; opcionalmente água; opcionalmente pelo menos um corante.
20. Composição, de acordo com a reivindicação 19, carac-terizada pelo fato de que triamida N-butil-tiofosfórica é o pelo menos um inibidor, e fosfato de trietil é o solvente de organofosfato, em que a triamida N-butil-tiofosfórica está em 40 a 60% em peso, no peso total do pelo menos um inibidor, solvente de organofosfato, e dimetilsulfóxi- do.
21. Composição, de acordo com a reivindicação 18, carac-terizada pelo fato de que fosfato de trietil é o solvente de organofosfa- to, em que o inibidor de urease é triamida N-butil-tiofosfórica e está em 40 a 60% em peso, no peso total do pelo menos um inibidor, solvente de organofosfato, e dimetilsulfóxido, em que para 100 partes por peso total de triamida N-butil-tiofosfórica, fosfato de trietil, e dimetilsulfóxido, há mais que 45 e até +0 partes de triamida N-butil-tiofosfórica com um restante do solvente de organofos- fato e dimetilsulfóxido, em que o fertilizante, água e pelo menos um corante estão presentes na composição.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BR122021014612-8A BR122021014612B1 (pt) | 2014-10-21 | 2015-10-21 | Composição agrícola líquida, método para produzir uma composição fertilizante sólida ou líquida concentrada, composição fertilizante líquida concentrada, método para produzir uma composição fertilizante de uso final aquosa |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462066513P | 2014-10-21 | 2014-10-21 | |
| US62/066,513 | 2014-10-21 | ||
| PCT/US2015/056614 WO2016064973A1 (en) | 2014-10-21 | 2015-10-21 | Improved solvent systems for dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide and use in agricultural applications |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR112017008210A2 BR112017008210A2 (pt) | 2017-12-26 |
| BR112017008210B1 true BR112017008210B1 (pt) | 2021-09-28 |
Family
ID=55748500
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR112017008210-1A BR112017008210B1 (pt) | 2014-10-21 | 2015-10-21 | Composições agrícola líquidas, método para produzir uma composição fertilizante sólida ou líquida concentrada, composição fertilizante líquida concentrada, e método para produzir uma composição fertilizante de uso final aquosa |
| BR122021014612-8A BR122021014612B1 (pt) | 2014-10-21 | 2015-10-21 | Composição agrícola líquida, método para produzir uma composição fertilizante sólida ou líquida concentrada, composição fertilizante líquida concentrada, método para produzir uma composição fertilizante de uso final aquosa |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR122021014612-8A BR122021014612B1 (pt) | 2014-10-21 | 2015-10-21 | Composição agrícola líquida, método para produzir uma composição fertilizante sólida ou líquida concentrada, composição fertilizante líquida concentrada, método para produzir uma composição fertilizante de uso final aquosa |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US10196322B2 (pt) |
| EP (1) | EP3209129B1 (pt) |
| KR (1) | KR20170069281A (pt) |
| CN (1) | CN107108387A (pt) |
| AU (1) | AU2015335983B2 (pt) |
| BR (2) | BR112017008210B1 (pt) |
| CA (1) | CA2965302C (pt) |
| WO (1) | WO2016064973A1 (pt) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10173935B2 (en) | 2011-12-12 | 2019-01-08 | Rhodia Operations | Solvent systems of N-alkyl thiophosphoric triamides and methods of use in agricultural applications |
| CA2963111C (en) * | 2014-09-30 | 2024-02-20 | Rhodia Operations | Solvent for thiophosphoric triamide or dicyandiamide solutions, and related methods |
| KR20170069281A (ko) * | 2014-10-21 | 2017-06-20 | 로디아 오퍼레이션스 | 디시안디아미드 및/또는 알킬티오인산 트리아미드를 위한 개선된 용매계 및 농업 적용에 있어서의 용도 |
| NZ737741A (en) | 2015-07-13 | 2018-05-25 | Koch Agronomic Services Llc | Highly concentrated phosphoric or thiophosphoric triamide formulation |
| US10435333B2 (en) * | 2015-08-17 | 2019-10-08 | Rhodia Operations | High temperature amine-stabilized DCD and/or alkyl thiophosphoric triamide solvent systems and use in agricultural applications |
| US20170283340A1 (en) * | 2016-04-04 | 2017-10-05 | Rhodia Operations | Alkyl thiophosphoric triamide and neem oil solvent systems for use in agricultural applications |
| US10336660B2 (en) * | 2016-06-29 | 2019-07-02 | Rhodia Operations | Stabilized DCD and/or alkyl thiophosphoric triamide solvent systems and use in agricultural applications |
| WO2018116046A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Basf Se | Mixture of aryl substituted (thio)phosphoric acid triamide urease inhibitors with phosphorus-containing urea fertilizers |
| CN110041140A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-07-23 | 湖北兴福电子材料有限公司 | 一种含氮复合肥料增效剂及其制备方法 |
| KR20230025865A (ko) * | 2020-06-16 | 2023-02-23 | 베르데시안 라이프 사이언시스 유.에스., 엘엘씨 | 질소 안정화제 강화용 조성물을 위한 제형 시스템 |
| US11236026B1 (en) * | 2020-10-15 | 2022-02-01 | Rosen's, Inc. | Fertigation process |
Family Cites Families (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB932741A (en) | 1959-02-03 | 1963-07-31 | Shell Res Ltd | Herbicidal granules or pellets and process for making same |
| US3152039A (en) | 1960-11-23 | 1964-10-06 | Dow Chemical Co | Germicidal compositions |
| GB960109A (en) | 1961-02-02 | 1964-06-10 | Dow Chemical Co | Soil nitrification fertilizer compositions and process for making same |
| US3415908A (en) | 1964-05-07 | 1968-12-10 | Vnii Fitopatologii | Method of preparing trialkyl phosphates |
| US3353949A (en) | 1964-07-06 | 1967-11-21 | American Cyanamid Co | Method for preventing the segregation of mixed fertilizer |
| US3425819A (en) | 1965-05-24 | 1969-02-04 | Int Minerals & Chem Corp | Method of preparing a complex fertilizer comprising urea coated with ammonium phosphate |
| US3986859A (en) | 1970-02-06 | 1976-10-19 | Societe Nationale Des Petroles D'aquitaine | Synergic compositions for the curative treatment of plant deficiencies |
| US4480692A (en) | 1982-10-27 | 1984-11-06 | Phillips Petroleum Company | Phosphorus containing ester cosurfactants in enhanced oil recovery processes |
| US4530714A (en) | 1983-03-16 | 1985-07-23 | Allied Corporation | N-aliphatic and N,N-aliphatic phosphoric triamide urease inhibitors and urease inhibited urea based fertilizer compositions |
| DE3447783A1 (de) | 1984-12-29 | 1986-07-10 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von salzen der 1.3-dioxolan-4-carbonsaeuren und deren verwendung |
| US4686790A (en) | 1985-10-29 | 1987-08-18 | Kuwait Institute For Scientific Research | Degradable agricultural plastic articles, e.g., mulching film, comprising slowly released multinutrients in matrix of thermoplastic, and process for preparing same |
| US5435821A (en) | 1985-12-12 | 1995-07-25 | Exxon Research & Engineering Co. | Controlled release vegetation enhancement agents coated with sulfonated polymers, method of production and prcesses of use |
| WO1988006602A1 (en) | 1987-02-26 | 1988-09-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Hydroxamic acid polymers formed from primary amide polymers |
| HU207197B (en) | 1987-07-16 | 1993-03-29 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Plant protecting solution and aquous suspension containing water insoluble active component |
| US5024689A (en) | 1988-02-08 | 1991-06-18 | Freeport Mcmoran Resource Partners | Nitrogen fertilizer |
| US5071463A (en) | 1989-12-11 | 1991-12-10 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| US5160528A (en) | 1989-12-11 | 1992-11-03 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| US5352265A (en) | 1993-11-12 | 1994-10-04 | Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership | Granular urea-based fertilizer |
| US5364438A (en) | 1993-11-12 | 1994-11-15 | Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership | Fluid urea-containing fertilizer |
| US5698003A (en) | 1995-12-19 | 1997-12-16 | Imc-Agrico Company | Formulation for fertilizer additive concentrate |
| US5883297A (en) | 1997-01-21 | 1999-03-16 | Albemarle Corporation | Preparation and recovery of N-hydrocarbylthiophosphoric triamides or N-hydrocarbylphosphoric triamides |
| US5770771A (en) | 1997-01-21 | 1998-06-23 | Albemarle Corporation | Preparation of N-hydrocarbylthiophosphoric triamides |
| US5876621A (en) | 1997-09-30 | 1999-03-02 | Sapienza; Richard | Environmentally benign anti-icing or deicing fluids |
| US6451746B1 (en) | 2000-11-03 | 2002-09-17 | Chemlink Laboratories, Llc | Carrier for liquid ingredients to be used in effervescent products |
| NZ511606A (en) | 2001-05-09 | 2002-11-26 | Summit Quinphos Nz Ltd | Fertiliser compositions comprising urea granules coated with wet ground sulphur |
| CN1184173C (zh) | 2001-11-07 | 2005-01-12 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 一种控释肥料及制备方法 |
| US7641919B2 (en) | 2001-12-28 | 2010-01-05 | Inter American University Of Puerto Rico | Anti-bacterial plant compositions |
| US6825151B2 (en) | 2002-01-30 | 2004-11-30 | Nufarm Americas Inc. | Liquid herbicidal compositions and use thereof in a granular herbicide |
| US6830603B2 (en) | 2002-08-07 | 2004-12-14 | Whitehurst Associates, Inc. | Volatility-inhibited urea fertilizers |
| EP1746889B1 (en) | 2004-05-12 | 2009-07-22 | Bayer CropScience AG | Plant growth regulation |
| US20060202156A1 (en) | 2005-02-02 | 2006-09-14 | Richard Sapienza | Environmentally benign anti-icing or deicing fluids employing industrial streams comprising hydroxycarboxylic acid salts and/or other effective deicing/anti-icing agents |
| US7494525B2 (en) | 2005-02-22 | 2009-02-24 | Tessenderlo Kerley, Inc. | Calcium polysulfide, potassium polysulfide, calcium thiosulfate, and magnesium thiosulfate as urease inhibitors |
| US8138106B2 (en) | 2005-09-30 | 2012-03-20 | Rayonier Trs Holdings Inc. | Cellulosic fibers with odor control characteristics |
| ES2591254T3 (es) | 2006-01-12 | 2016-11-25 | Koch Agronomic Services, Llc | Aditivo que contiene triamida N-(N-butil) tiofosfórica para fertilizante basado en urea |
| EP1820788A1 (de) | 2006-02-16 | 2007-08-22 | BASF Aktiengesellschaft | Zubereitungen mit verbesserter Urease-hemmender Wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige Düngemittel |
| WO2007117786A2 (en) | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Albemarle Corporation | A process for producing coated urea-formaldehyde polymers |
| US8419819B2 (en) | 2006-06-23 | 2013-04-16 | Koch Agronomic Services, Llc | Solid urea fertilizer |
| CZ301509B6 (cs) | 2006-06-28 | 2010-03-31 | Agra Group, A. S. | Rozpouštedlová soustava pro prípravu roztoku N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforecné, kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforecné a její použití |
| CN101108781B (zh) | 2006-07-21 | 2011-03-23 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 一种缓释、长效尿素肥料及其制备工艺 |
| CN101200400B (zh) | 2006-12-15 | 2012-01-04 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 醋酸酯淀粉包膜控释尿素肥料及制备工艺 |
| FR2912149B1 (fr) | 2007-02-05 | 2012-10-12 | Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda | Utilisation de derives de dioxolane dans des systemes de revetement et formulation de systeme de revetement |
| CN101298399B (zh) * | 2007-04-30 | 2010-10-13 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 一种水性复混肥料增效剂及其制备和应用 |
| US20110105333A1 (en) | 2007-08-16 | 2011-05-05 | Rafel Israels | Seed Treatment Compositions and Methods |
| DE102007062614C5 (de) | 2007-12-22 | 2019-03-14 | Eurochem Agro Gmbh | Mischung zur Behandlung von harnstoffhaltigen Düngemitteln, Verwendungen der Mischung und harnstoffhaltiges Düngemittel enthaltend die Mischung |
| FR2925826B1 (fr) | 2007-12-31 | 2010-01-29 | Agrofinance Internationale | Composition inhibitrice d'urease et de nitrification |
| US8222194B2 (en) | 2008-05-09 | 2012-07-17 | Rhodia Operations | Cleaning compositions incorporating green solvents and methods for use |
| CN101328097B (zh) | 2008-06-20 | 2012-03-07 | 钟成虎 | 一种复合膜控释肥及其有机聚合物包衣材料 |
| US20120148752A1 (en) | 2008-09-12 | 2012-06-14 | Albemarle Corporation | Process for coating an active ingredient with a urea-formaldehyde polymer |
| CN101723752A (zh) | 2008-10-17 | 2010-06-09 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 一种生物降解包膜复合肥及其制备方法 |
| CZ302400B6 (cs) | 2008-10-20 | 2011-05-04 | Agra Group, A.S. | Zpusob prípravy N-(hydrokarbyl)triamidu kyseliny fosforecné nebo thiofosforecné |
| CZ2008842A3 (cs) | 2008-12-23 | 2010-06-30 | Agra Group, A. S. | Kapalná kompizice s obsahem derivátu triamidu kyseliny fosforecné nebo thifosforecné a její použití |
| US8048189B2 (en) | 2009-02-17 | 2011-11-01 | Whitehurst Associates Inc. | Buffered amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors |
| US20100206031A1 (en) | 2009-02-17 | 2010-08-19 | Whitehurst Associates, Inc. | Amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors |
| EP2266400A1 (en) | 2009-06-15 | 2010-12-29 | Nufarm | NMP-free formulations of neonicotinoids |
| US8617286B2 (en) | 2010-10-21 | 2013-12-31 | John M. Rizzo | Method for increasing crop yield |
| US9056804B2 (en) | 2011-11-14 | 2015-06-16 | Incitec Pivot Limited | Urease inhibitor formulations |
| US10173935B2 (en) * | 2011-12-12 | 2019-01-08 | Rhodia Operations | Solvent systems of N-alkyl thiophosphoric triamides and methods of use in agricultural applications |
| CN104254248A (zh) | 2012-02-14 | 2014-12-31 | 阿尔比马尔公司 | 用于制造包含挤压载体和活性化合物的粉末的方法 |
| CN102746073A (zh) | 2012-07-25 | 2012-10-24 | 武秀英 | 氮素稳定剂及其应用 |
| US20140037570A1 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Whitehurst Associates Inc. | NBPT solution for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from N-alkyl; N, N-alkyl; and N-alkyl-N-alkoxy amino alcohols |
| US9034072B2 (en) * | 2012-08-15 | 2015-05-19 | Koch Agronomic Services, Llc | Compositions of substantially spherical particles and methods of making thereof |
| US9090516B2 (en) | 2012-08-16 | 2015-07-28 | Helena Holding Company | Solvent free N-alkyl thiosphoric triamide formulations for use in the stabilization of nitrogen fertilizer |
| US9096476B2 (en) | 2012-08-31 | 2015-08-04 | Helena Chemical Corp. | Stabilized n-alkyl thiosphoric triamide solvent systems for use in nitrogen fertilizer |
| MX368841B (es) * | 2012-10-01 | 2019-10-18 | Gary David Mcknight | Formulaciones liquidas mejoradas de inhibidores de ureasa para fertilizantes. |
| US9266789B2 (en) | 2012-12-20 | 2016-02-23 | Rhodia Operations | Liquid dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide compositions and their use in agricultural applications |
| CN105517977B (zh) | 2013-07-04 | 2020-06-26 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含(硫代)磷酸三酰胺和其它化合物的具有改进脲酶抑制效应的组合物 |
| NZ717253A (en) * | 2013-08-23 | 2017-12-22 | Koch Agronomic Services Llc | Urea and nitrogen stabilizer compositions |
| MX2016006789A (es) | 2013-11-26 | 2016-10-28 | david mcknight Gary | Inhibidores de nitrificacion diseñados para fertilizantes a base de estiercol y urea. |
| US9650306B2 (en) * | 2014-04-17 | 2017-05-16 | Gary David McKnight | Compositions and methods comprising nitrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems |
| CA2963111C (en) * | 2014-09-30 | 2024-02-20 | Rhodia Operations | Solvent for thiophosphoric triamide or dicyandiamide solutions, and related methods |
| KR20170069281A (ko) * | 2014-10-21 | 2017-06-20 | 로디아 오퍼레이션스 | 디시안디아미드 및/또는 알킬티오인산 트리아미드를 위한 개선된 용매계 및 농업 적용에 있어서의 용도 |
| CN104671999B (zh) | 2015-02-02 | 2017-07-14 | 济南大学 | 一种用于植生混凝土的增强型缓释肥 |
| CN106892785B (zh) * | 2015-12-18 | 2021-06-08 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种硝化抑制剂悬浮剂以及应用 |
-
2015
- 2015-10-21 KR KR1020177013259A patent/KR20170069281A/ko unknown
- 2015-10-21 CA CA2965302A patent/CA2965302C/en active Active
- 2015-10-21 BR BR112017008210-1A patent/BR112017008210B1/pt active IP Right Grant
- 2015-10-21 EP EP15852851.3A patent/EP3209129B1/en active Active
- 2015-10-21 US US14/918,941 patent/US10196322B2/en active Active
- 2015-10-21 WO PCT/US2015/056614 patent/WO2016064973A1/en active Application Filing
- 2015-10-21 CN CN201580070005.4A patent/CN107108387A/zh active Pending
- 2015-10-21 BR BR122021014612-8A patent/BR122021014612B1/pt active IP Right Grant
- 2015-10-21 AU AU2015335983A patent/AU2015335983B2/en active Active
-
2018
- 2018-12-03 US US16/207,755 patent/US10654760B2/en active Active
-
2019
- 2019-08-14 US US16/540,690 patent/US11214527B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-07 US US16/842,156 patent/US10947168B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11214527B2 (en) | 2022-01-04 |
| EP3209129A4 (en) | 2018-07-04 |
| BR122021014612B1 (pt) | 2021-11-03 |
| EP3209129A1 (en) | 2017-08-30 |
| KR20170069281A (ko) | 2017-06-20 |
| US10196322B2 (en) | 2019-02-05 |
| AU2015335983A1 (en) | 2017-05-25 |
| US20190367427A1 (en) | 2019-12-05 |
| US10654760B2 (en) | 2020-05-19 |
| AU2015335983B2 (en) | 2019-07-18 |
| CN107108387A (zh) | 2017-08-29 |
| BR112017008210A2 (pt) | 2017-12-26 |
| US20200231514A1 (en) | 2020-07-23 |
| US20160107947A1 (en) | 2016-04-21 |
| CA2965302C (en) | 2023-06-13 |
| WO2016064973A1 (en) | 2016-04-28 |
| US20190106363A1 (en) | 2019-04-11 |
| EP3209129B1 (en) | 2022-09-14 |
| US10947168B2 (en) | 2021-03-16 |
| CA2965302A1 (en) | 2016-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10947168B2 (en) | Solvent systems for dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide and use in agricultural applications | |
| AU2018200621B2 (en) | Liquid dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide compositions and their use in agricultural applications | |
| US10934228B2 (en) | High temperature amine-stabilized DCD and/or alkyl thiophosphoric triamide solvent systems and use in agricultural applications | |
| US10954172B2 (en) | Stabilized DCD and/or alkyl thiophosphoric triamide solvent systems and use in agricultural applications | |
| WO2021013582A1 (en) | Liquid dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide compositions and their use in agricultural applications | |
| CA2995831C (en) | High temperature amine-stabilized dcd and/or alkyl thiophosphoric triamide solvent systems and use in agricultural applications |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 21/10/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |