BR112016025089B1 - preparação cosmética, método para facilitar a capacidade de preparações cosméticas e uso de agentes de complexação - Google Patents

Abstract

PREPARAÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO PARA FACILITAR A CAPACIDADE DE LAVAGEM DE PREPARAÇÕES COSMÉTICAS, E USO DE AGENTES DE COMPLEXAÇÃO. A invenção refere-se a uma preparação cosmética que contém a) 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), b) um ou mais agentes de complexação selecionados a partir do grupo de ácidos fosfônicos, ácidos fosfóricos e ácidos carboxílicos com menos de 2 átomos de nitrogênio e/ou sais alcalinos dos mesmos e/ou N-óxidos de amina dos mesmos.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma preparação cosmética que contém 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)- 2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) e um ou mais agentes de complexação selecionados a partir do grupo de ácidos fosfônicos, ácidos fosfóricos e ácidos carboxílicos com menos de 2 átomos de nitrogênio e/ou sais alcalinos dos mesmos e/ou N-óxidos de amina dos mesmos.

[002] A tendência da palidez elegante para “pele bronzeada esportiva saudável” continua inabalável. Para conseguir isso, as pessoas expõem sua pele à radiação solar, uma vez que isso leva à formação de pigmento de maneira a provocar a formação de melanina. A radiação ultravioleta da luz do sol também tem um efeito prejudicial sobre a pele. Além dos danos agudos (queimadura solar), ocorrem danos em longo prazo como um risco aumentado de desenvolver câncer de pele através da irradiação excessiva com a luz da região de UVB (comprimento de onda: 280 a 320 nm). O efeito excessivo da radiação de UVB e UVA (comprimento de onda: 320 a 400 nm) também leva a um enfraquecimento das fibras elásticas e de colágeno do tecido conjuntivo. Isso leva a inúmeras reações fototóxicas e fotoalergênicas e resulta em um envelhecimento prematuro da pele.

[003] Para proteger a pele, foi então desenvolvida uma série de substâncias de filtro solar, que podem ser utilizadas nas preparações cosméticas. Esses filtros de UVA e UVB são resumidos na maioria dos países industrializados na forma da lista positiva como o Anexo 7 da Regulamentação de Cosméticos.

[004] A variedade de filtros solares disponíveis comercialmente não pode, porém, esconder o fato de que essas preparações da técnica anterior apresentam uma série de desvantagens.

[005] As preparações cosméticas tais como as preparações de filtro solar, que são aplicadas sobre a pele, regularmente entram em contato (de forma intencional ou não) com peças de vestuário e peças de cama e banho (por exemplo, toalhas), sobre as quais permanecem (por exemplo, por “fricção” ou porque são “absorvidas” pelas fibras) parcialmente aderidas. Dessa maneira, dependendo do tipo de componente, surgem manchas e descoloração particularmente nos tecidos mais claros. Essas descolorações são particularmente causadas por filtros de UVA e de bandas mais amplas insolúveis em água. É quase impossível remover as manchas através da lavagem com detergentes convencionais e essas são ainda reforçadas durante os processos de lavagem através de interações com os íons da água de lavagem.

[006] Embora o perito na técnica conheça a WO2011/101250, essa publicação não pode indicada como o meio para a presente invenção.

[007] A WO 2012078961 descreve polímeros quelantes para a fotoestabilização da avobenzona e para a redução da formação de complexos de coloração quando lavada em água dura, embora essa publicação não possa também ser indicada como o meio para a presente invenção.

[008] Além disso, o perito na técnica conhece basicamente as preparações cosméticas com 2,4-bis-{[4-(2- etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5- triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) e o agente de complexação EDTA. O efeito de redução de manchas do EDTA é, entretanto, limitado ao meio alcalino como ocorre na água de lavagem.

[009] Era, portanto, o objetivo da presente invenção eliminar as desvantagens da técnica anterior e desenvolver uma preparação cosmética (particularmente um filtro solar) que contém filtro de bandas amplas insolúvel em água como bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, que pode ser mais facilmente eliminada dos tecidos contaminados com a preparação.

[010] O objetivo é atingido de forma surpreendente através de uma preparação cosmética que contém a) 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}- 6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), b) um ou mais agentes de complexação selecionados a partir do grupo de ácidos fosfônicos, ácidos fosfóricos e ácidos carboxílicos com menos de 2 átomos de nitrogênio e/ou sais alcalinos dos mesmos e/ou N-óxidos de amina dos mesmos.

[011] É vantajoso de acordo com a invenção, que a preparação da presente invenção contenha 2,4-Bis-{[4-(2- etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5- triazina em uma quantidade desde 0,01 até 10 % em peso, com base no peso total da preparação.

[012] É preferível de acordo com a invenção, que a preparação da presente invenção contenha 2,4-Bis-{[4- (2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5- triazina em uma quantidade desde 2 até 5 % em peso, com base no peso total da preparação.

[013] É vantajoso de acordo com a presente invenção, que a preparação da presente invenção contenha um ou mais agentes de complexação b) em uma quantidade total de 0,1 até 3 % em peso, com base no peso total da preparação.

[014] É preferido de acordo com a presente invenção, que a preparação da presente invenção contenha um ou mais agentes de complexação b) em uma quantidade total de 0,5 até 1,5 % em peso, com base no peso total da preparação.

[015] De acordo com modalidades vantajosas da presente invenção é indicado assim que os agentes de complexação b) são selecionados a partir do grupo dos compostos de aminopolicarboxilato, polifosfonato, polifosfato e ácidos complexantes.

[016] É preferível de acordo com a presente invenção, que sejam utilizados como os agentes de complexação b) um ou mais dos compostos do grupo - Ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfônico/ HEDP - Ácido aminotrimetilenofosfônico/ ATMP - Ácido dietilenotriaminapentametilenofosfofônico/ DTPMP - Ácido etilenodiaminatetrametilenofosfofônico/ EDTMP - Ácido fosfonobutano tricarboxílico/ PBTC - Imidinossuccinato - Polifosfato de sódio - Pirofosfato tetrassódico - Ácido hidroxâmico - Ácido poligalacturônico - Ácido succínico - Ácido fórmico - Ácido málico e/ou sais alcalinos dos mesmos.

[017] De acordo com modalidades vantajosas da presente invenção é indicado assim que como os agentes de complexação b) é utilizado um ou mais dos compostos do grupo - Ácido dietilenotriaminapentametilenofosfofônico/ DTPMP - Ácido etilenodiaminatetrametilenofosfofônico/ EDTMP - Ácido aminotrimetilenofosfônico/ ATMP - Imidinossuccinato - Polifosfato de sódio - Pirofosfato tetrassódico - Ácido succínico e/ou sais alcalinos dos mesmos.

[018] Como sais alcalinos vantajosos de acordo com a presente invenção são considerados aqui sais de sódio e de potássio, cujos sais de sódio são preferidos de acordo com a presente invenção.

[019] De acordo com modalidades vantajosas da presente invenção é mostrado assim que a proporção em peso de 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4- metoxifenil)-1,3,5-triazina para a quantidade total de um agente complexante do grupo b) é de 5:1 até 5:3.

[020] É vantajoso de acordo com a invenção, que a preparação da invenção esteja na forma de uma emulsão. É preferido de acordo com a presente invenção em tal caso, que a preparação esteja na forma de uma emulsão de óleo em água (emulsão O/A).

[021] Em tal caso as modalidades de acordo com a presente invenção são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém um ou mais emulsificantes selecionados a partir do grupo dos compostos estearato citrato de glicerila, álcool cetearílico, cetearil sulfato de sódio, estearato de glicerila, sulfossucinato de cetearila, estearil glutamato de sódio, diestearato de poligliceril-3-metilglicose, diestearato de poligliceril-3-metilglicose, ácido esteárico, cetil fosfato de potássio.

[022] É vantajoso de acordo com a invenção, que a preparação da invenção contenha um ou mais filtros de UV, que são selecionados a partir do grupo dos compostos ácido 2- fenilbenzimidazol-5-sulfônico e/ou sais do mesmo; sal do ácido fenileno-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3’-5,5’- tetrassulfônico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenometil)- benzol e sais do mesmo; sais do ácido 4-(2-oxo-3- bornilidenometil)benzolsulfônico; sais do ácido 2-metil-5-(2- oxo-3-bornilidenometil)sulfônico; 2,2'-metileno-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H- benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil- 1-[(tri-metilsilil)óxi]dissiloxanil]propil]-fenol; 3-(4- metilbenzilideno)cânfora; 3-Benzilideno-cânfora Benzilidenocânfora; hexil salicilato de etila; ácido tereftalidenodicânfora sulfônico; 2-etilhexil-2-ciano-3,3- difenilacrilato; (2-etilhexil)éster do ácido 4- (dimetilamino)-benzoico; éster amílico do ácido 4- (dimetilamino)benzoico; di(2-etilhexil)-éster do ácido 4- metoxibenzilmalônico; (2-etilhexil)éster do ácido 4-metóxi cinâmico; éster amílico do ácido 4-metóxi cinâmico; 2- hidróxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metóxi-4'- metilbenzofenona; 2,2'-dihidróxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentila; 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato; benzilmalonato de dimeticodietila; copolímero de 3-(4-(2,2- bis etoxicarbonilvinil)-fenóxi)propenil)-metoxissiloxano / Dimetilsiloxano; éster hexílico do ácido 2-(4'-dietilamino- 2'-hidroxibenzoil)-benzoico; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2- etilhexil)-imino-1,3,5-triazina com o (número CAS 288254-16-0); 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano; tris(2- etilhexiléster) do ácido 4,4',4”-(1,3,5-triazin-2,4,6- triiltriimino)-tris-benzoico (também: 2,4,6-tris-[anilino-(p- carbo-2'-etil-1'-hexilóxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianina; dióxido de titânio; óxido de zinco.

[023] É particularmente preferível de acordo com a presente invenção, que a preparação esteja livre de 3- (4-metilbenzilideno)-cânfora e 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (Oxibenzona).

[024] Podem ser assim obtidas as modalidades vantajosas de acordo com a invenção, em que a preparação contém etilhexilglicerina, poligliceril-2 caprato, propileno glicol, butilenoglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2- pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol e/ou 1,2- decanodiol.

[025] É vantajoso de acordo com a invenção, que a preparação da invenção contenha fenoxietanol e/ou metilparabeno.

[026] É preferido de acordo com a presente invenção, que a preparação seja livre de propil- e butilparabeno, carbamato de 3-iodo-2-propinilbutila.

[027] São também indicadas modalidades vantajosas de acordo com a invenção, em que a preparação contém um ou mais agentes químicos selecionados a partir do grupo dos compostos extrato de magnólia, ácido glicil retinoico, ureia, arctiina, ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-Biotina, Coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, cafeína, isoflavonoide natural e/ou sintético, glicerilglicose, creatina, creatinina, taurina, tocoferol, acetato de tocoferol, β-alanina e/ou licocalcona A.

[028] A preparação de acordo com a presente invenção pode ainda vantajosamente conter glicerina e/ou etanol. Em tal caso é vantajosa de acordo com a presente invenção uma concentração de glicerina desde 0,01 até 10 % em peso, com base no peso total da preparação. Para o etanol a faixa de aplicação vantajosa de acordo com a presente invenção fica entre 0,01 e 10 % em peso, com base no peso total da preparação.

[029] A fase oleosa da preparação de acordo com a presente invenção pode conter ainda mais componentes oleosos, gordurosos e cerosos, por exemplo, óleos polares do grupo da lecitina ou compostos como, por exemplo, cocoglicerídeo, triglicerídeo do ácido caprílico/cáprico, azeite de oliva, óleo de girassol, óleo de jojoba, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de semente de colza, óleo de amêndoa, azeite de dendê, óleo de coco, óleo de mamona, óleo de gérmen de trigo, óleo de semente de uva, óleo de açafroa, óleo de semente de prímula, óleo de macadâmia e similares. Também podem ser utilizados compostos como benzoato de fenetila, benzoato de 2-feniletila, lauril sarcosinato de isopropila, fenil trimeticona, ciclometicona, adipato de dibutila, palmitato de octila, cocoato de octila, isoestarato de octila, dodecilmiristato de octila, octildodecanol, isononanoato de cetearila, miristato de isopropila, estearato de isopropila, oleato de isopropila, estearato de n-butil, laurato de n-hexila, oleato de n-decila, estearato de isooctila, estearato de isononila, isononanoato de isononila, palmitato de 2-etilhexila, laurato de 2-etilhexila, estearato de 2-hexildecila, dodecilpalmitato de 2-octila, heptanoato de estearila, oleato de oleíla, erucato de oleíla, oleato de erucila, erucato de erucila, estearato de tridecila, trimelitato de tridecila.

[030] São também vantajosos de acordo com a presente invenção, por exemplo, ceras naturais de origem animal e vegetal, como, por exemplo, cera de abelha e outras ceras de insetos bem como cera proveniente de bagas Beerenwachs(berry wax), manteiga de karité e/ou lanolina (gordura da lã).

[031] A fase oleosa pode ainda ser vantajosamente selecionada a partir do grupo do dialquiléter e do diaquilcarbonato, vantajosamente são, por exemplo, dicaprililéter (Cetiol OE) e/ou carbonato de dicaprilila, por exemplo, que está disponível sob o nome comercial Cetiol CC da Fa. Cognis.

[032] É também vantajoso, que os componentes oleosos sejam selecionados a partir do grupo isoeicosano, diheptanoato de neopentilglicol, dicaprilato/dicaprato de propilenoglicol, succinato caprílico/cáprico/de diglicerila, dicaprilato/dicaprato de butilenoglicol, lactato de C12-13- aquila, tartarato de di-C12-13-aquila, triisoestearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritila, monoisoestearato de propilenoglicol, tricaprilina, dimetilisossorbeto. É particularmente vantajoso que a fase oleosa das formulações de acordo com a presente invenção tenha um conteúdo de benzoato de C12-15-aquila.

[033] Os componentes oleosos vantajosos são ainda, por exemplo, palmitato de isopropila, miristato de miristila, octilsalicilato de butila (por exemplo, aquele disponível sob o nome comercial Hallbrite BHB da Fa. CP Hall), salicilato de tridecila (que está disponível sob o nome comercial Cosmacol ESI da Fa. Sasol), salicilato de C12C15 alquila (disponível sob o nome comercial Dermol NS da Fa. Alzo), benzoato de hexadecila e benzoato de butiloctila e misturas dos mesmos (Hallstar AB).

[034] Quaisquer misturas de tais componentes oleosos e cerosos também são vantajosamente utilizadas de acordo com a presente invenção.

[035] Além disso, a fase oleosa pode conter vantajosamente também óleos apolares, por exemplo, tais como aqueles que são selecionados a partir do grupo dos hidrocarbonetos ramificados e não ramificados e ceras, particularmente óleo mineral, vaselina (petrolato), óleo de parafina, esqualano e esqualeno, poliolefina, poliisobuteno hidrogenado, C13-16 isoparafina e isohexadecano. Dentre as poliolefinas os polidecenos são as substâncias preferidas.

[036] São também apresentadas modalidades vantajosas de acordo com a presente invenção, cuja emulsão contém dimeticona e/ou ciclometicona.

[037] Como substâncias que formam filmes poliméricos a preparação de acordo com a presente invenção pode conter vantajosamente copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno. Além disso, a adição de amido de tapioca é vantajosa de acordo com a presente invenção.

[038] A preparação de acordo com a presente invenção pode ser utilizada particularmente de forma vantajosa como produto de cuidado diário da pele ou filtro solar.

[039] Também está de acordo com a presente invenção um processo para facilitar a capacidade de lavagem de preparações cosméticas que contêm 2,4-Bis-{[4-(2-etil- hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) dos tecidos, como é indicado aqui, cujo cosmético recebeu a adição de um ou mais agentes de complexação de acordo com a presente invenção.

[040] O processo também é para a redução de manchas nos tecidos provocadas por preparações cosméticas através do filtro de luz UV que contém (particularmente 2,4- Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4- metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina)), que é indicado aqui, cujo cosmético recebeu a adição de um ou mais agentes de complexação, de acordo com a presente invenção.

[041] Está ainda de acordo com a presente invenção o uso de agentes de complexação de acordo com a invenção em preparações cosméticas que contêm 2,4-Bis-{[4-(2- etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5- triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) para facilitar a capacidade de lavagem do filtro de luz UV dos tecidos contaminados com as preparações, bem como o uso dos agentes de complexação de acordo com a presente invenção nas preparações cosméticas que contêm o filtro de luz UV (particularmente 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]- fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis- etilhexiloxifenol metoxifenil triazina)) para a redução de manchas nos tecidos provocadas pela preparação. Experimento comparativo

[042] Com o experimento a seguir pode ser exemplificado o efeito da presente invenção: Em cada caso foi adicionado 1 % do adjuvante de acordo com a invenção em uma formulação que contém bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina e o efeito de redução de formação de manchas (redução b*) foi determinado em comparação com uma formulação sem os agentes de complexação de acordo com a invenção através do método descrito.

[043] Como evidência da capacidade de lavagem aprimorada e formação de manchas reduzida das preparações de acordo com a presente invenção foram realizados testes in vitro, cujos resultados são apresentados na Figura 1 e na Tabela 1 a seguir.

[044] Várias emulsões de proteção solar foram investigadas em relação à formação de manchas amarelas através de aplicações/ciclos de lavagem in vitro. Para isso foram utilizados monitores de algodão (100% algodão) pré- lavados. Para essa finalidade, cada 25 mg da formulação de teste foram distribuídos sobre placas PMMA Schonberg (5,0 x 5,0 cm) e transferidos diretamente através de pressão para o tecido de teste. Subsequentemente as amostras de algodão manchadas foram secas com ar durante 12 h nas condições do laboratório.

[045] Após a secagem foi realizada uma caracterização colorimétrica da formação de manchas inicial resultante através da medida dos graus de amarelo com o colorímetro spectro-color (Dr. Lange); Software de medida da coloração: Spectral-QC, Versão Medidor da geometria: d/8°, componente especular excluído, Tipo de luz: D65 (correspondente à luz do dia média), Padrão de calibração: LZM 268, Abertura de medida: 10 mm, Background das amostras: Papel de apoio sem branqueadores ópticos, Condições de teste: 21 °C (±1 °C), 41 % (±4%) de umidade relativa.

[046] Para a avaliação a alteração no valor de b foi utilizada no sistema de medida de cores CIE-Lab. O eixo B caracteriza no sistema CIE-Lab os efeitos de coloração amarela/azul, onde ficam os valores de B positivos para o aumento da coloração. Quanto mais alto for o valor de b maior é seu efeito de coloração amarela.

[047] Após o processo de medida realizar uma lavagem separada dos tecidos de teste no equipamento de medida da cor e da solidez à água Linitest Plus (Atlas) (60°C, 1 h, 20 rpm, sabão de roupa em pó Ariel Compact, dez esferas de metal como carga adicional) e no final uma operação de enxague (20°C, 15 min, água da torneira).

[048] Após a secagem durante 12 h sob as condições de trabalho foi realizada novamente uma caracterização de medida de coloração da formação de manchas resultante através da medida dos valores de coloração como descrito anteriormente com o colorímetro spectro-color (Dr. Lange).

[049] O sistema CIE-Lab ou L*a*b*-Color Space é um espaço de medida em três dimensões no qual todas as cores que podem ser percebidas estão incluídas. O espaço de cor é construído com base na teoria das cores oponentes. Um dos recursos mais importantes do modelo de cores L*a*b* é sua independência do dispositivo, ou seja, as cores serão definidas independentemente do método de sua produção e tecnologia de reprodução.

[050] A diretriz EU correspondente é DIN EN ISO 11664-4 “Farbmetrik - Teil 4: CIE 1976 L*a*b* Farbenraum”. As coordenadas do nível CIELAB serão formadas partindo do valor de a da coloração vermelha/verde e do valor de b da coloração amarela/azul. O eixo de luminosidade L é perpendicular a esse nível. De acordo com DIN 6174 L, a e b devem ser escritos com *, para delimitar, por exemplo, o sistema “Hunter-Lab” em relação aos outros. Tabela 1: preparações testadas e sua redução no

[051] Os resultados mostram uma redução nas manchas evidente através do uso de agentes de complexação em comparação com uma formulação sem os agentes de complexação de acordo com a presente invenção (Exemplo 7).

Exemplos

[052] Os exemplos a seguir devem ilustrar a presente invenção sem limitar a mesma. Todas as quantidades, as proporções e as porcentagens, a não ser que seja indicado o contrário, se baseiam no peso e na quantidade total ou no peso total das preparações.

Claims (11)

1. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, caracterizado por compreender a) 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}- 6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis- etilhexiloxifenolmetoxifenil triazina) em uma quantidade de 0,01 até 10,0% em peso, com base no peso total da preparação, b) um ou mais agentes de complexação, em uma quantidade de 0,1 até 3% em peso, com base no peso total da preparação, selecionados a partir do grupo de um ou mais compostos a partir do grupo 1-hidróxietano-(ácido 1,1-difosfônico)/HEDP; Ácido aminotrimetilenofosfônico/ATMP dietilenotriaminapenta(ácido metilenofosfônico)/DTPMP ácido fosfonobutanotricarboxílico/PBTC pirofosfato tetrassódico e/ou sais de metais alcalino dos mesmos.

2. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela proporção em peso de a) 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4- metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis- etilhexiloxifenolmetoxifenil triazina) em relação à quantidade total de agentes complexantes do grupo b) ser de 5:1 a 5:3.

3. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelos agentes de complexação b) utilizados serem um ou mais dos compostos a partir do grupo dietilenotriaminapenta(ácido metilenofosfônico)/DTPMP ácido aminotrimetilenofosfônico/ATMP pirofosfato tetrassódico e/ou sais de metais alcalino dos mesmos.

4. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela preparação estar na forma de uma emulsão de óleo em água (emulsão O/A).

5. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela preparação compreender um ou mais emulsificantes selecionados a partir do grupo dos compostos que consistem em estearil citrato de glicerila, álcool cetearílico, cetearil sulfato de sódio + estearato de glicerila, sulfossucinato de cetearila, estearil glutamato de sódio, diestearato de poligliceril-3- metilglicose, diestearato de poligliceril-3-metilglicose, ácido esteárico, cetil fosfato de potássio.

6. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela preparação compreender um ou mais filtros de UV, que são selecionados a partir do grupo dos compostos ácido 2-fenilbenzimidazol-5- sulfônico e/ou sais do mesmo; sal do ácido fenileno-1,4-bis- (2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrassulfônico; 1,4-di(2-oxo-10- sulfo-3-bornilidenometil)-benzol e sais do mesmo; sal do ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)benzolsulfônico; sal do ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenometil)sulfônico; 2,2'- metileno-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3- tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6- [2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]dissiloxanil]propil]-fenol; 3-(4- metilbenzilideno)cânfora; 3-benzilidenocânfora; hexil salicilato de etila; ácido tereftalidenodicânfora sulfônico; 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato; (2-etilhexil)éster do ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico do ácido 4- (dimetilamino)benzoico; di(2-etilhexil)éster do ácido 4- metoxibenzilmalônico; (2-etilhexil)éster do ácido 4-metóxi cinâmico; éster amílico do ácido 4-metóxi cinâmico; 2- hidróxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metóxi-4'- metilbenzofenona; 2,2'-dihidróxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentila; 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato; benzilmalonato de dimeticodietila; copolímero de 3-(4-(2,2- bis etoxicarbonilvinil)-fenóxi)propenil)-metoxissiloxano/ dimetilsiloxano; éster hexílico do ácido 2-(4'-dietilamino- 2'-hidroxibenzoil)-benzoico; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2- etilhexil)-imino-1,3,5-triazina (com o número CAS 288254-160); 2,4-Bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4- metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina); 4-(terc-Butil)-4'-metoxidiben- zoilmetano; tris(2-etilhexiléster) do ácido 4,4',4”-(1,3,5- triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (também: 2,4,6- tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexilóxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5- triazina; merocianina; dióxido de titânio; óxido de zinco.

7. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela preparação compreender um ou mais dos compostos selecionados a partir do grupo dos compostos etilhexilglicerina, poligliceril- 2caprato, propilenoglicol, butilenoglicol, 2-metilpropano- 1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol e/ou 1,2-decanodiol.

8. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela preparação compreender fenoxietanol e/ou metilparabeno.

9. PREPARAÇÃO COSMÉTICA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela emulsão compreender um ou mais ingredientes ativos selecionados a partir do grupo dos compostos que consistem em extrato de magnólia, ácido glicil retinóico, ureia, arctiina, ácido alfalipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, Coenzima Q10, alfaglucosilrutina, carnitina, carnosina, cafeína, isoflavonoide natural e/ou sintético, glicerilglicose, creatina, creatinina, taurina, tocoferol, acetato de tocoferol, β-Alanina e/ou licocalcona A.

10. MÉTODO PARA FACILITAR A CAPACIDADE DE PREPARAÇÕES COSMÉTICAS que contêm a) 2,4-Bis-{[4-(2- etilhexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5- triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) para serem lavadas a partir de tecidos, caracterizado por um ou mais agentes de complexação a partir do grupo 1-hidróxietano-(ácido 1,1-difosfônico)/HEDP; ácido aminotrimetilenofosfônico/ATMP dietilenotriaminapenta(ácido metilenofosfônico)/DTPMP ácido fosfonobutanotricarboxílico/PBTC pirofosfato tetrassódico e/ou sais de metais alcalinos dos mesmos serem adicionados à preparação cosmética.

11. USO DE AGENTES DE COMPLEXAÇÃO, a partir do grupo 1-hidróxietano-(ácido 1,1-difosfônico)/HEDP; ácido aminotrimetilenofosfônico/ATMP dietilenotriaminapenta (ácido metilenofosfônico)/DTPMP ácido fosfonobutanotricarboxílico/PBTC pirofosfato tetrassódico e/ou sais de metais alcalino dos mesmos serem utilizados em preparações cosméticas caracterizadas por compreenderem 2,4-Bis-{[4-(2-etilhexilóxi)- 2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis- etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), para facilitar a capacidade de lavagem do filtro de fotoproteção de luz UV dos tecidos contaminados com as preparações.