BR112015016586B1 - Non-color laundry additive material for the promotion of anti-redeposition of particulate dirt, process for making the cross-linked polyalkoxylated polyethyleneimine material, laundry detergent composition material use and process for washing - Google Patents

Non-color laundry additive material for the promotion of anti-redeposition of particulate dirt, process for making the cross-linked polyalkoxylated polyethyleneimine material, laundry detergent composition material use and process for washing Download PDF

Info

Publication number
BR112015016586B1
BR112015016586B1 BR112015016586-9A BR112015016586A BR112015016586B1 BR 112015016586 B1 BR112015016586 B1 BR 112015016586B1 BR 112015016586 A BR112015016586 A BR 112015016586A BR 112015016586 B1 BR112015016586 B1 BR 112015016586B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
aromatic
crosslinker
groups
material according
redeposition
Prior art date
Application number
BR112015016586-9A
Other languages
Portuguese (pt)
Other versions
BR112015016586A2 (en
Inventor
Stephen Norman Batchelor
Original Assignee
Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Ip Holdings B.V. filed Critical Unilever Ip Holdings B.V.
Publication of BR112015016586A2 publication Critical patent/BR112015016586A2/en
Publication of BR112015016586B1 publication Critical patent/BR112015016586B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3723Polyamines or polyalkyleneimines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/12Soft surfaces, e.g. textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

MATERIAL ADITIVO NÃO COLORIDO PARA LAVAR ROUPA PARA A PROMOÇÃO DE ANTI-REDEPOSIÇÃO DE SUJIDADE DE PARTICULADOS, PROCESSO PARA FABRICAR O MATERIAL DE POLIETILENOIMINA POLIALCOXILADA RETICULADA, COMPOSIÇÃO DETERGENTE PARA LAVAR ROUPA, USO DO MATERIAL E PROCESSO PARA LAVAR ROUPA. A presente invenção se refere a um material aditivo não colorido para lavar roupa para a promoção de anti-redeposição de sujidade de particulados compreendendo pelo menos duas polietilenoiminas polialcoxiladas, as quais podem ser as mesmas ou diferentes, com ligações cruzadas de uma com a outra, por meio de um componente aromático difuncional não colorido de reticulação, o termo não colorido sendo definido como o coeficiente máximo de extinção em L mol-1 cm-1 de menos que 800.NON-COLORED LAUNDRY ADDITIVE MATERIAL FOR THE PROMOTION OF ANTI-REDEPOSITION OF PARTICULATE DIRT, PROCESS FOR MANUFACTURING POLYALKOXYLATED POLYETHYLENEIMININE MATERIAL, WASHING DETERGENT COMPOSITION, MATERIAL USE AND LAUNDRY PROCESS. The present invention relates to a non-coloured laundry additive material for promoting particulate soil anti-redeposition comprising at least two polyalkoxylated polyethyleneimines, which may be the same or different, cross-linked with each other, by means of a crosslinking difunctional uncolored aromatic component, the uncolored term being defined as the maximum extinction coefficient in L mol-1 cm-1 of less than 800.

Description

Campo da InvençãoField of Invention

[0001] A presente invenção se refere a materiais aditivos não coloridos para lavar roupa para a promoção de anti-redeposição de sujeira particulada, em particular a polímeros anti-redeposição (ARPs).[0001] The present invention relates to non-colored additive materials for washing clothes for the promotion of anti-redeposition of particulate dirt, in particular to anti-redeposition polymers (ARPs).

Antecedentes da InvençãoBackground of the Invention

[0002] Uma PEI reticulada possivelmente apropriada como polímero de anti- redeposição é ensinado por Zhang & Lonnie (Chinese J. Chem., Vol 21 p 4605, 2003) que discute a preparação de copolímeros em bloco de PEI-PEO e sua capacidade de dispersão de argila. Os polímeros são polímeros de três blocos formados a partir de PEG divalentemente modificado (dimesil). Isto forma uma ligação cruzada de PEO entre os dois grupos de PEI. Nós verificamos que a EPEI é muito preferida em relação à PEI por diversas razões. O fator principal na seleção é o fraco desempenho da PEI sobre os tecidos baseados em elastano de nylon. A PEI tende a depositar sujeira sobre tais tecidos. A PEI reticulada não resolve satisfatoriamente esse problema.[0002] A cross-linked PEI possibly suitable as an anti-redeposition polymer is taught by Zhang & Lonnie (Chinese J. Chem., Vol 21 p 4605, 2003) who discuss the preparation of PEI-PEO block copolymers and their ability to clay dispersion. The polymers are three-block polymers formed from divalently modified PEG (dimesyl). This forms a PEO cross-link between the two PEI groups. We have found that EPEI is highly preferred over PEI for several reasons. The main factor in the selection is the poor performance of PEI over nylon elastane based fabrics. PEI tends to deposit dirt on such fabrics. Reticulated PEI does not satisfactorily solve this problem.

[0003] A EPEI não apresenta os mesmos efeitos negativos da PEI sobre o elastano de nylon e, consequentemente, tem sido amplamente usada em composições para lavar roupa. Entretanto, seria desejável melhorar o desempenho da EPEI como um ARP.[0003] EPEI does not have the same negative effects as PEI on nylon spandex and, consequently, has been widely used in laundry compositions. However, it would be desirable to improve the performance of the EPEI as an ARP.

[0004] Para a EPEI que possui todos os nitrogênios disponíveis da amina substituídos por cadeias de alcoxi, não é factível usar a estratégia de reticulação proposta para as PEIs.[0004] For the EPEI that has all available amine nitrogens replaced by alkoxy chains, it is not feasible to use the crosslinking strategy proposed for the PEIs.

[0005] Assim, há a necessidade de melhorar o desempenho do ARP das polietilenoiminas alcoxiladas.[0005] Thus, there is a need to improve the ARP performance of alkoxylated polyethyleneimines.

Sumário da InvençãoSummary of the Invention

[0006] De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, é provido um material aditivo não colorido para lavar roupa que possui um coeficiente máximo de extinção em L mol-1 cm-1 de menos que 800, preferivelmente de menos que 100, na faixa de comprimento de onda de 400 até 750 nm para a promoção da anti-redeposição de sujeira particulada, o material compreendendo pelo menos duas polietilenoiminas polialcoxiladas (PEIs), que podem ser as mesmas ou diferentes, com ligações cruzadas entre si por meio de um componente aromático não colorido de reticulação.[0006] According to a first aspect of the present invention, there is provided a non-coloured additive material for washing clothes which has a maximum extinction coefficient in L mol -1 cm -1 of less than 800, preferably of less than 100, in the wavelength range from 400 to 750 nm for the promotion of anti-redeposition of particulate dirt, the material comprising at least two polyalkoxylated polyethyleneimines (PEIs), which may be the same or different, cross-linked to each other by means of a crosslinking uncolored aromatic component.

[0007] O grupo aromático pode conferir rigidez à ligação cruzada, a qual evita que as PEIs polialcoxiladas se dobrem juntas e reduzam a função que é intencionada. Preferivelmente, o reticulante aromático difuncional contém 2 a 3 grupos aromáticos covalentemente ligados um ao outro por meio de uma única ligação covalente, ou via um grupo -CH2- ou -NH-. Preferivelmente, os grupos funcionais (reativos) serão idênticos. Mais preferivelmente um ou mais dos grupos aromáticos é um grupo fenila. Mais preferivelmente, um ou mais dos grupos aromáticos é uma 1,3,5 triazina.[0007] The aromatic group can impart rigidity to the cross-linking, which prevents polyalkoxylated PEIs from bending together and reducing the function that is intended. Preferably, the difunctional aromatic crosslinker contains 2 to 3 aromatic groups covalently linked to each other via a single covalent bond, or via a -CH 2 - or -NH- group. Preferably, the functional (reactive) groups will be identical. More preferably one or more of the aromatic groups is a phenyl group. More preferably, one or more of the aromatic groups is a 1,3,5 triazine.

[0008] A polialcoxilação é preferivelmente polietoxilação, para, por esse meio, formar a polietilenoimina etoxilada (EPEI).[0008] Polyalkoxylation is preferably polyethoxylation, to thereby form ethoxylated polyethyleneimine (EPEI).

[0009] Os grupos funcionais dicarbamato presentes nos reticulantes são preferidos porque a EPEI pode então ser reticulada por meio de um processo muito simples de mistura da EPEI com o reticulante aromático em água quente. O reticulante aromático é em si não colorido. O termo não colorido tem a intenção de significar que o material não é fortemente colorido, que é o caso da condição em que ele tem um coeficiente máximo de extinção em L mol-1 cm-1 de menos que 800, preferivelmente de menos que 100, na faixa de comprimento de onda de 400 até 750 nm. Os materiais amino funcionais podem ser levemente amarelados e tal leve amarelado é não colorido para os propósitos da presente invenção, com a condição de que o critério do coeficiente de extinção seja atendido.[0009] The dicarbamate functional groups present in the crosslinkers are preferred because the EPEI can then be crosslinked through a very simple process of mixing the EPEI with the aromatic crosslinker in hot water. The aromatic crosslinker is itself uncolored. The term uncolored is intended to mean that the material is not strongly colored, which is the case where it has a maximum extinction coefficient in L mol-1 cm-1 of less than 800, preferably of less than 100. , in the wavelength range from 400 to 750 nm. Amino functional materials may be slightly yellowed and such light yellowing is not colored for purposes of the present invention, provided that the extinction coefficient criterion is met.

[0010] De acordo com um segundo aspecto da presente invenção, é provido um processo de fabricação do material de polietilenoimina polialcoxilada reticulada não colorida compreendendo as etapas de mistura do reticulante não colorido com a EPEI em solução aquosa quente, preferivelmente a 320 até 360 K.[0010] According to a second aspect of the present invention, there is provided a process for manufacturing the uncolored crosslinked polyalkoxylated polyethyleneimine material comprising the steps of mixing the uncolored crosslinker with the EPEI in hot aqueous solution, preferably at 320 to 360 K .

[0011] De acordo com um terceiro aspecto, é provida uma composição detergente para lavar roupa compreendendo 2 a 60% em peso de um sistema tensoativo detersivo e 0,1 até 10% em peso da polietilenoimina polialcoxilada reticulada não colorida de acordo com o primeiro aspecto.[0011] According to a third aspect, there is provided a laundry detergent composition comprising 2 to 60% by weight of a detersive surfactant system and 0.1 to 10% by weight of the uncolored crosslinked polyalkoxylated polyethyleneimine according to the first aspect.

[0012] De acordo com um quarto aspecto, é provido o uso do material de acordo com o primeiro aspecto para evitar a redeposição de sujeira particulada durante o processo de lavagem do tecido.[0012] According to a fourth aspect, the use of the material according to the first aspect is provided to prevent redeposition of particulate dirt during the fabric washing process.

[0013] De acordo com um quinto aspecto, é provido um processo para lavar roupa, sendo que é usado um licor de lavagem compreendendo pelo menos 5 ppm do material do primeiro aspecto e pelo menos 0,3 g/L de tensoativo detersivo disperso em água para lavar uma carga mista de tecidos selecionados de pelo menos 2 de: algodão, polialgodão, poliéster e elastano de nylon, com a condição de que o elastano de nylon esteja presente.[0013] According to a fifth aspect, a process for washing clothes is provided, whereby a wash liquor comprising at least 5 ppm of the material of the first aspect and at least 0.3 g/L of detersive surfactant dispersed in water to wash a mixed load of selected fabrics of at least 2 of: cotton, polycotton, polyester and nylon spandex, provided that nylon spandex is present.

Descrição Detalhada da Invenção Polietilenoiminas PolialcoxiladasDetailed Description of the Invention Polyalkoxylated Polyethyleneimines

[0014] Uma polietilenoimina polialcoxilada (polímero EPEI) é um composto orgânico conhecido. Se há a intenção de reagir o reticulante com um grupo hidroxila, é necessário que pelo menos algumas das cadeias de alcoxi sejam terminadas com grupos hidroxila. Alternativamente, se houver a intenção de reagir o reticulante com a amina primária ou secundária para substituir seu hidrogênio, então é essencial que a polietilenoimina possua pelo menos um grupo NH remanescente após a polialcoxilação. Esta amina primária ou secundária não substituída, então, permite a formação de uma ligação covalente entre seu nitrogênio e o reticulante aromático.[0014] A polyalkoxylated polyethyleneimine (EPEI polymer) is a known organic compound. If the crosslinker is to be reacted with a hydroxyl group, it is necessary that at least some of the alkoxy chains are terminated with hydroxyl groups. Alternatively, if the crosslinker is to be reacted with the primary or secondary amine to replace its hydrogen, then it is essential that the polyethyleneimine has at least one NH group remaining after polyalkoxylation. This unsubstituted primary or secondary amine then allows the formation of a covalent bond between its nitrogen and the aromatic crosslinker.

[0015] A polialcoxilação preferida é a polietoxilada e/ou polipropoxilada. A mais preferida de todas é a polietoxilada. Quando estiver presente a propoxilação, é preferível que ela esteja em minoria na polialcoxilação e que seja adjacente aos nitrogênios, a polialcoxilação restante sendo polietoxilação e sendo mais afastada do nitrogênio.[0015] The preferred polyalkoxylation is polyethoxylated and/or polypropoxylated. Most preferred of all is polyethoxylated. When propoxylation is present, it is preferred that it be in the minority in the polyalkoxylation and that it be adjacent to the nitrogens, the remaining polyalkoxylation being polyethoxylation and being further away from the nitrogen.

[0016] Os materiais de polietilenoimina (PEI) são usualmente poliaminas altamente ramificadas caracterizadas pela fórmula empírica (C2H5N)n com uma massa molecular de 43,07 (como unidades de repetição). Elas são comercialmente preparadas por abertura, catalisada por ácido, do anel de etilenoimina, também conhecida como aziridina.[0016] Polyethyleneimine (PEI) materials are usually highly branched polyamines characterized by the empirical formula (C2H5N)n with a molecular mass of 43.07 (as repeating units). They are commercially prepared by acid-catalyzed opening of the ethyleneimine ring, also known as aziridine.

[0017] As PEIs podem ser alcoxiladas para formar polietilenoiminas polialcoxiladas, sendo providas, por esse meio, cadeias de polialcoxila em lugar de alguns ou de todos os componentes hidrogênio encontrados em aminas primárias e secundárias na PEI. O óxido de alquileno usado nesta reação pode ser de um tipo simples (por exemplo, óxido de etileno) ou uma mistura. A polialcoxilação resultante pode ser um homopolímero, um copolímero randômico ou um copolímero em bloco.[0017] PEIs can be alkoxylated to form polyalkoxylated polyethyleneimines, thereby providing polyalkoxyl chains in place of some or all of the hydrogen components found in primary and secondary amines in PEI. The alkylene oxide used in this reaction can be of a single type (eg ethylene oxide) or a mixture. The resulting polyalkoxylation can be a homopolymer, a random copolymer or a block copolymer.

[0018] Os grupos alcoxi são preferivelmente selecionados de grupos etoxi e propoxi. As cadeias de óxido de alquileno preferivelmente têm unidades repetidas de componentes alcoxi na faixa de 5 até 30, preferivelmente de 12 até 22.[0018] The alkoxy groups are preferably selected from ethoxy and propoxy groups. The alkylene oxide chains preferably have repeating units of alkoxy components in the range from 5 to 30, preferably from 12 to 22.

[0019] O núcleo da polialquilimina, preferivelmente PEI, do material, preferivelmente tem um peso molecular médio de 180-60000, mais preferivelmente de 400-2000, o mais preferido de todos sendo de 500-1000. O núcleo de polialquilimina pode ser ramificado ou linear, preferivelmente ramificado.[0019] The polyalkylimine core, preferably PEI, of the material preferably has an average molecular weight of 180-60000, more preferably 400-2000, most preferred being 500-1000. The polyalkylimine core may be branched or linear, preferably branched.

[0020] É preferível que a polialcoxilação consista inteiramente de unidades de óxido de etileno (polietoxilação).[0020] It is preferred that the polyalkoxylation consists entirely of ethylene oxide units (polyethoxylation).

[0021] É preferível que a PEI não seja modificada, exceto por polialcoxilação, antes da reticulação, por exemplo, não seja oxidada para produzir os grupos NO e os nitrogênios não sejam quaternizados.[0021] It is preferable that the PEI is not modified, except by polyalkoxylation, before cross-linking, eg not oxidized to produce the NO groups and the nitrogens not quaternized.

[0022] O peso médio dos pesos moleculares, Pm, é apropriadamente determinado por dispersão dinâmica de luz usando um Zetasizer Nano (Malvern).[0022] The weight average molecular weights, Pm, is appropriately determined by dynamic light scattering using a Zetasizer Nano (Malvern).

[0023] EPEIs estão disponíveis comercialmente a partir da BASF Corporation e a partir da Nippon Shokubai.[0023] EPEIs are commercially available from BASF Corporation and from Nippon Shokubai.

[0024] EPEIs apropriadas para reticulação podem ser encontrados nos documentos: W02007/083262; WO 2006/113314; EP760846; US4597898; WO 2009/060409; WO 2008/114171; WO 2008/007320; EP 760846; WO2009/065738; WO 2009/060409; WO 2005/063957; EP 996701; EP 918837; EP 917562; EP 907703; e US 6.156.720.[0024] EPEIs suitable for crosslinking can be found in documents: W02007/083262; WO 2006/113314 ; EP760846; US4597898; WO 2009/060409 ; WO 2008/114171 ; WO 2008/007320 ; EP 760846; WO2009/065738; WO 2009/060409 ; WO 2005/063957 ; EP 996701; EP 918837; EP 917562; EP 907703; and US 6,156,720.

[0025] Um exemplo de núcleo de EPEI é mostrado abaixo:

Figure img0001
[0025] An example of an EPEI core is shown below:
Figure img0001

[0026] O polímero contém 15 nitrogênios dos quais 6 são aminas primárias (NH2); 5 são aminas secundárias (NH) e 4 são aminas terciárias.[0026] The polymer contains 15 nitrogens of which 6 are primary amines (NH2); 5 are secondary amines (NH) and 4 are tertiary amines.

Reticulante AromáticoAromatic Crosslinker

[0027] O reticulante aromático (ACL) é um composto químico orgânico que contém um grupo aromático compreendendo pelo menos um anel aromático e dois grupos reativos que reagem com álcoois, aminas primárias ou aminas secundárias para formar uma ligação covalente. Preferivelmente, o grupo aromático é fenila ou 1,3,5-triazina. Preferivelmente o reticulante aromático contém 2 ou 3 anéis que são diretamente ligados um ao outro por meio de uma única ligação covalente, ou ligado por um grupo divalente CH2 ou NH. Os anéis aromáticos podem ser adicionalmente substituídos por grupos orgânicos não aromáticos.[0027] Aromatic crosslinker (ACL) is an organic chemical compound that contains an aromatic group comprising at least one aromatic ring and two reactive groups that react with alcohols, primary amines or secondary amines to form a covalent bond. Preferably, the aromatic group is phenyl or 1,3,5-triazine. Preferably the aromatic crosslinker contains 2 or 3 rings which are directly linked to each other via a single covalent bond, or linked by a divalent CH2 or NH group. Aromatic rings may be additionally substituted by non-aromatic organic groups.

[0028] Os grupos reativos preferidos são selecionados de epóxidos, alcenos, um grupo reativo de sulfoxietilsulfonil (-SO2CH2CH2OSO3Na) e grupos reativos heterocíclicos.[0028] Preferred reactive groups are selected from epoxides, alkenes, a reactive group of sulfoxyethylsulfonyl (-SO2CH2CH2OSO3Na) and heterocyclic reactive groups.

[0029] Um alceno preferido é NHCOCH=CH2.[0029] A preferred alkene is NHCOCH=CH 2 .

[0030] Grupos reativos heterocíclicos preferidos são anéis aromáticos contendo nitrogênio ligados a um halogênio ou um grupo amônio, o qual reage com o grupo NH2 ou NH ou OH para formar uma ligação covalente. O halogênio é o preferido. Os grupos reativos heterocíclicos mais preferidos são diclorotriazinil, difluorcloropirimidina, monofluortriazinil, monofluorclorotriazinil, dicloroquinoxalina, difluortriazina, monoclorotriazinil e tricloropirimidina.[0030] Preferred reactive heterocyclic groups are nitrogen-containing aromatic rings bonded to a halogen or an ammonium group, which reacts with the NH2 or NH or OH group to form a covalent bond. Halogen is preferred. More preferred heterocyclic reactive groups are dichlorotriazinyl, difluorochloropyrimidine, monofluorotriazinyl, monofluorochlorotriazinyl, dichloroquinoxaline, difluorotriazine, monochlorotriazinyl and trichloropyrimidine.

[0031] Os grupos reativos são selecionados de -SO2CH2CH2OSO3Na e NHCOCH=CH2, preferencialmente. O reticulante aromático é preferivelmente sulfonado, quando o grupo reativo não é -SO2CH2CH2OSO3Na.[0031] The reactive groups are selected from -SO2CH2CH2OSO3Na and NHCOCH=CH2, preferably. The aromatic crosslinker is preferably sulfonated, when the reactive group is not -SO2CH2CH2OSO3Na.

[0032] Preferivelmente, o reticulante aromático é ACL 1, ACL 2, ACL 3, ACL 4, mais preferivelmente ACL 3 e ACL 4, como aqui descrito mais adiante.[0032] Preferably, the aromatic crosslinker is ACL 1, ACL 2, ACL 3, ACL 4, more preferably ACL 3 and ACL 4, as described hereinafter.

[0033] O ACL é preferivelmente reticulado via os grupos OH da cadeia de alcoxi ou via os grupos NH e NH2 do núcleo PEI. Mais preferivelmente, a reticulação é feita via os grupos OH da cadeia alcoxi.[0033] The ACL is preferably cross-linked via the OH groups of the alkoxy chain or via the NH and NH2 groups of the PEI core. More preferably, the cross-linking is via the OH groups of the alkoxy chain.

[0034] Preferivelmente, a razão molar de reticulante aromático para poliaminas polialcoxiladas vai de 1:5 até 1:2.[0034] Preferably, the molar ratio of aromatic crosslinker to polyalkoxylated polyamines is from 1:5 to 1:2.

[0035] O reticulante aromático é em si não colorido, o que significa que tem um coeficiente máximo de extinção em L mol-1 cm-1 de menos que 800, preferivelmente de menos que 100, na faixa de comprimento de onda de 400 até 750 nm.[0035] The aromatic crosslinker is itself uncolored, which means that it has a maximum extinction coefficient in L mol-1 cm-1 of less than 800, preferably less than 100, in the wavelength range from 400 to 750 nm.

[0036] As composições detergentes podem tomar qualquer forma apropriada. Por exemplo, elas podem ser pós, comprimidos, líquidos ou géis e, no caso de líquidos, elas podem estar contidas em uma cápsula solúvel em água para permitir a facilidade de uso. As composições preferidas são líquidas devido à compatibilidade dos materiais ARP de PEI polialcoxilado com ingredientes tipicamente encontrados em detergentes líquidos.[0036] The detergent compositions may take any suitable form. For example, they can be powders, tablets, liquids, or gels, and in the case of liquids, they can be contained in a water-soluble capsule to allow for ease of use. Preferred compositions are liquid because of the compatibility of polyalkoxylated PEI ARP materials with ingredients typically found in liquid detergents.

Tensoativossurfactants

[0037] Os tensoativos auxiliam na remoção de sujeira de materiais têxteis e também auxiliam na manutenção, em solução ou suspensão, da sujeira removida no licor de lavagem. Misturas de tensoativos aniônicos e não iônicos é um aspecto preferido das composições. A quantidade de tensoativo aniônico é preferivelmente de pelo menos 5% em peso, mais preferivelmente de pelo menos 10% em peso.[0037] Surfactants help to remove dirt from textile materials and also help to maintain, in solution or suspension, the dirt removed in the washing liquor. Blending of anionic and nonionic surfactants is a preferred aspect of the compositions. The amount of anionic surfactant is preferably at least 5% by weight, more preferably at least 10% by weight.

Aniônicoanionic

[0038] Os tensoativos aniônicos preferidos são os alquil sulfonatos, especialmente os alquilbenzeno sulfonatos, particularmente os alquilbenzeno sulfonatos lineares tendo um comprimento de cadeia de alquila de C8-C15. O contra-íon para os tensoativos aniônicos pode ser um metal alcalino, tipicamente sódio, ou outro contra-íon, por exemplo, podem ser usados MEA, TEA ou amônio.[0038] Preferred anionic surfactants are alkyl sulfonates, especially alkylbenzene sulfonates, particularly linear alkylbenzene sulfonates having an alkyl chain length of C8-C15. The counter ion for the anionic surfactants can be an alkali metal, typically sodium, or another counter ion, for example MEA, TEA or ammonium can be used.

[0039] Tensoativos de alquil benzeno sulfonatos lineares apropriados incluem Detal LAS com um comprimento de cadeia de alquila de 8 até 15, mais preferivelmente de 12 até 14.[0039] Suitable linear alkyl benzene sulfonate surfactants include Detal LAS with an alkyl chain length of 8 to 15, more preferably 12 to 14.

[0040] É ainda desejável que a composição compreenda um tensoativo aniônico de sulfato de polietoxilato de alquila de fórmula (II):

Figure img0002
onde R é uma cadeia de alquila tendo de 10 até 22 átomos de carbono, saturada ou insaturada, M é um cátion que produz o composto solúvel em água, especialmente um metal alcalino, amônio ou cátion de amônio substituído e x varia de 1 até 15.[0040] It is further desirable that the composition comprises an alkyl polyethoxylate sulfate anionic surfactant of formula (II):
Figure img0002
where R is an alkyl chain having from 10 to 22 carbon atoms, saturated or unsaturated, M is a cation which yields the water-soluble compound, especially an alkali metal, ammonium or substituted ammonium cation and ex ranges from 1 to 15.

[0041] Preferivelmente, R é uma cadeia de alquila tendo de 12 até 16 átomos de carbono, M é sódio e x varia de 1 até 3, preferivelmente x é 3. Este é o tensoativo aniônico lauril éter sulfato de sódio (SLES). Ele é o sal de sódio do ácido lauril éter sulfônico, no qual o grupo lauril alquila predominantemente C12 foi etoxilado com uma média de 3 moles de óxido de etileno por mol.[0041] Preferably, R is an alkyl chain having from 12 to 16 carbon atoms, M is sodium and x ranges from 1 to 3, preferably x is 3. This is sodium lauryl ether sulfate (SLES) anionic surfactant. It is the sodium salt of lauryl ether sulfonic acid, in which the predominantly C12 lauryl alkyl group has been ethoxylated with an average of 3 moles of ethylene oxide per mole.

Não iôniconon-ionic

[0042] Os tensoativos não iônicos etoxilatos de álcool primário e secundário, especialmente o álcool alifático C8-C20 etoxilado com uma média de 1 até 20 moles de óxido de etileno por mol de álcool, e mais especialmente de álcoois alifáticos primários e secundários C10-C15 etoxilados com uma média de 1 até 10 moles de óxido de etileno por mol de álcool. Tensoativos não iônicos não etoxilados incluem alquil poliglicosídeos, monoéteres de glicerol e poliidroxi amidas (glucamida). Podem ser usadas misturas de tensoativos não iônicos. Quando forem aqui incluídos, a composição contém de 0,1 até 20% em peso, preferivelmente de 1% em peso até 15% em peso, mais preferivelmente de 5 até 15% em peso de um tensoativo não iônico, por exemplo, álcool etoxilato, nonilfenol etoxilato, alquil poliglicosídeo, óxido de alquildimetilamina, monoetanolamina de ácido graxo etoxilado, monoetanolamida de ácido graxo, poliidroxi alquil amida de ácido graxo ou derivados de N-cila N-alquila de glucosamina (“glucamidas”).[0042] Non-ionic surfactants primary and secondary alcohol ethoxylates, especially C8-C20 aliphatic alcohol ethoxylated with an average of 1 to 20 moles of ethylene oxide per mole of alcohol, and more especially of C10- primary and secondary aliphatic alcohols C15 ethoxylated with an average of 1 to 10 moles of ethylene oxide per mole of alcohol. Non-ethoxylated nonionic surfactants include alkyl polyglycosides, glycerol monoethers and polyhydroxy amides (glucamide). Mixtures of non-ionic surfactants can be used. When included herein, the composition contains from 0.1 to 20% by weight, preferably from 1% by weight to 15% by weight, more preferably from 5 to 15% by weight of a non-ionic surfactant, for example alcohol ethoxylate , nonylphenol ethoxylate, alkyl polyglycoside, alkyldimethylamine oxide, ethoxylated fatty acid monoethanolamine, fatty acid monoethanolamide, polyhydroxy alkyl fatty acid amide or N-acyl N-alkyl glucosamine derivatives ("glucamides").

[0043] Os tensoativos não iônicos que podem ser usados incluem os etoxilatos de álcool primário e secundário, especialmente os álcoois alifáticos etoxilados C8-C20 com uma média de 1 até 35 moles de óxido de etileno por mol de álcool, e mais especialmente os álcoois alifáticos primários e secundários etoxilados C10-C15 com uma média de 1 até 10 moles de óxido de etileno por mol de álcool.[0043] Non-ionic surfactants that can be used include the primary and secondary alcohol ethoxylates, especially the C8-C20 ethoxylated aliphatic alcohols with an average of 1 to 35 moles of ethylene oxide per mole of alcohol, and more especially the alcohols C10-C15 ethoxylated primary and secondary aliphatics with an average of 1 to 10 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.

Óxido de aminaamine oxide

[0044] A composição pode compreender até 10% em peso de um óxido de amina de fórmula (III):

Figure img0003
na qual R1 é um componente de cadeia longa e cada CH2R2 são componentes de cadeia curta. R2 é preferencialmente selecionado de hidrogênio, metila e - CH2OH. Em geral, R1 é um componente de hidrocarbila primária ou ramificada, a qual pode ser saturada ou insaturada, preferivelmente, R1 é um componente de alquila primária. R1 é um componente de hidrocarbila tendo comprimento de cadeia desde cerca de 8 até cerca de 18.[0044] The composition may comprise up to 10% by weight of an amine oxide of formula (III):
Figure img0003
where R1 is a long-chain component and each CH2R2 are short-chain components. R2 is preferably selected from hydrogen, methyl and -CH2OH. In general, R1 is a primary or branched hydrocarbyl component, which may be saturated or unsaturated, preferably, R1 is a primary alkyl component. R1 is a hydrocarbyl component having a chain length from about 8 to about 18.

[0045] Óxidos de amina preferidos têm como R1 alquila C8-C18, e como R2 H. Esses óxidos de amina são ilustrados por óxido de alquildimetil amina C12-C14, óxido de hexadecil dimetilamina, óxido de octadecilamina.[0045] Preferred amine oxides have as R1 C8-C18 alkyl, and as R2 H. Such amine oxides are illustrated by C12-C14 alkyldimethyl amine oxide, hexadecyl dimethylamine oxide, octadecylamine oxide.

[0046] Um material de óxido de amina preferido é o óxido de lauril dimetilamina, também conhecido como óxido de dodecildimetilamina ou DDAO. Tal material de óxido de amina está disponível comercialmente a partir de Huntsman sob o nome de marca Empigen® OB.[0046] A preferred amine oxide material is lauryl dimethylamine oxide, also known as dodecyldimethylamine oxide or DDAO. Such amine oxide material is commercially available from Huntsman under the brand name Empigen® OB.

[0047] Óxidos de amina apropriados para uso na composição estão disponíveis também a partir de Akzo Chemie and Ethyl Corp. (ver compilação de McCutcheon e artigo de revisão de Kirk-Othmer para fabricantes alternativos de óxido de amina).[0047] Suitable amine oxides for use in the composition are also available from Akzo Chemie and Ethyl Corp. (See McCutcheon compilation and Kirk-Othmer review article for alternative amine oxide manufacturers).

[0048] Apesar de, nas concretizações preferidas, o R2 ser H, é possível ter R2 ligeiramente maior que H. Especificamente, R2 pode ser CH2OH, por exemplo, óxido de hexadecil bis(2-hidroxietil)amina, óxido de sebo bis(2- hidroxietil)amina, óxido de estearil bis(2-hidroxietil)amina e óxido de oleil bis(2- hidroxietil)amina.[0048] Although, in preferred embodiments, R2 is H, it is possible to have R2 slightly larger than H. Specifically, R2 may be CH2OH, e.g. hexadecyl bis(2-hydroxyethyl)amine oxide, bis( 2-hydroxyethyl)amine, stearyl bis(2-hydroxyethyl)amine oxide and oleyl bis(2-hydroxyethyl)amine oxide.

[0049] Óxidos de amina preferidos têm a fórmula (IV):

Figure img0004
onde R1 é alquila C12-16, preferivelmente alquila C12-14; Me é um grupo metila. Zwiteriônico[0049] Preferred amine oxides have formula (IV):
Figure img0004
where R1 is C12-16 alkyl, preferably C12-14 alkyl; Me is a methyl group. Zwitterionic

[0050] Um material zwiteriônico preferido é uma carbobetaina disponível a partir de Huntsman, sob o nome de marca de Empigen® BB. As betainas e/ou óxidos de amina melhoram a detergência de sujeira particulada nas composições.[0050] A preferred zwitterionic material is a carbobetaine available from Huntsman under the brand name Empigen® BB. The betaines and/or amine oxides improve the detergency of particulate dirt in the compositions.

Tensoativos adicionaisAdditional surfactants

[0051] Outros tensoativos diferentes dos preferidos LAS, SLES, não iônicos e óxido de amina/carbobetaina podem ser adicionados à mistura de tensoativos detersivos. Entretanto, os tensoativos catiônicos preferivelmente estão substancialmente ausentes.[0051] Other than preferred surfactants LAS, SLES, nonionic and amine oxide/carbobetaine can be added to the detersive surfactant mixture. However, cationic surfactants are preferably substantially absent.

[0052] Apesar de serem menos preferidos, podem ser usados alguns tensoativos de alquil sulfato (PAS), especialmente os sulfatos de alquila primária e secundária C12-C15 não etoxilados. Um material particularmente preferido, comercialmente disponível a partir da BASF, é o Sulfopon 1214G.[0052] Although less preferred, some alkyl sulfate surfactants (PAS) can be used, especially non-ethoxylated C12-C15 primary and secondary alkyl sulfates. A particularly preferred material, commercially available from BASF, is Sulfopon 1214G.

PolímerosPolímero de liberação de sujeira de poliésterPolymersPolyester dirt release polymer

[0053] As composições podem incluir 0,5% em peso ou mais de um polímero de liberação de sujeira que é substantivo para tecido de poliéster. Tais polímeros tipicamente têm um bloco do meio substantivo para o tecido, formado de unidades repetidas de tereftalato de propileno e um ou dois blocos de extremidade de óxido de polialquileno de terminação, tipicamente PEG 750 ou 2000 com uma extremidade de terminação metila.[0053] The compositions may include 0.5% by weight or more of a soil-releasing polymer which is substantive to polyester fabric. Such polymers typically have a substantive tissue middle block formed from repeating propylene terephthalate units and one or two terminated polyalkylene oxide end blocks, typically PEG 750 or 2000 with a methyl-terminated end.

Outros tipos de polímeroOther types of polymer

[0054] Adicionalmente a um polímero de liberação de sujeira de poliéster podem ser usados polímeros de inibição de transferência de corante, e polímeros de liberação de sujeira de algodão, especialmente aqueles baseados em materiais celulósicos modificados.[0054] In addition to a polyester soil release polymer, dye transfer inhibiting polymers, and cotton soil release polymers can be used, especially those based on modified cellulosic materials.

Hidrótropohydrotrope

[0055] Um hidrótropo é um solvente que não é nem água e nem tensoativo convencional que ajuda na solubilização dos tensoativos e de outros componentes no líquido aquoso para torná-los isotrópicos. Entre os hidrótropos apropriados, podem ser mencionados como preferidos: MPG (monopropileno glicol), glicerol, cumeno sulfonato de sódio, etanol, outros glicóis, por exemplo, dipropileno glicol, diéteres e ureia.[0055] A hydrotrope is a solvent that is neither water nor a conventional surfactant that aids in the solubilization of surfactants and other components in the aqueous liquid to make them isotropic. Among the suitable hydrotropes, there may be mentioned as preferred: MPG (monopropylene glycol), glycerol, sodium cumene sulfonate, ethanol, other glycols, for example dipropylene glycol, diethers and urea.

Enzimasenzymes

[0056] É preferível que pelo menos uma ou mais enzimas estejam presentes nas composições. Preferivelmente pelo menos duas, mais preferivelmente pelo menos três, diferentes classes de enzimas são usadas em combinação. Coquetéis de enzimas preferidos são selecionados do grupo consistindo de: lipase, fosfolipase, protease, cutinase, amilase, celulase, peroxidases/oxidase, pectato liase e mananase.[0056] It is preferred that at least one or more enzymes are present in the compositions. Preferably at least two, more preferably at least three, different classes of enzymes are used in combination. Preferred enzyme cocktails are selected from the group consisting of: lipase, phospholipase, protease, cutinase, amylase, cellulase, peroxidases/oxidase, pectate lyase and mannanase.

[0057] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol, por exemplo, propileno glicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido lático, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um borato éster aromático ou um fenil-derivado de ácido borônico, por exemplo, ácido 4- formilfenil borônico, e a composição pode ser formulada como descrito no, por exemplo, WO 92/19709 e WO 92/19708. Alternativamente, ou adicionalmente, as enzimas podem ser protegidas por encapsulação.[0057] Any enzyme present in the composition may be stabilized using conventional stabilizing agents, for example a polyol, for example propylene glycol or glycerol, a sugar or sugar alcohol, lactic acid, boric acid or a boric acid derivative, for example for example an aromatic borate ester or a phenyl boronic acid derivative, for example 4-formylphenyl boronic acid, and the composition can be formulated as described in, for example, WO 92/19709 and WO 92/19708. Alternatively, or additionally, the enzymes may be protected by encapsulation.

[0058] Quando está incluída uma enzima lipase, pode ser usado um composto de lignina na composição. Preferivelmente o composto de lignina compreende um polímero de lignina e mais preferivelmente ele é um polímero de lignina modificada. O termo um polímero de lignina modificada, como aqui usado, é lignina que tenha sido submetida a uma reação química para ligar componentes químicos covalentemente à lignina. Os componentes químicos ligados são preferivelmente substituídos de modo randômico.[0058] When a lipase enzyme is included, a lignin compound may be used in the composition. Preferably the lignin compound comprises a lignin polymer and more preferably it is a modified lignin polymer. The term a polymer of modified lignin, as used herein, is lignin that has undergone a chemical reaction to covalently link chemical components to the lignin. Bound chemical components are preferably substituted randomly.

Agentes fluorescentesFluorescent agents

[0059] Pode ser vantajoso incluir fluorescente nas composições. Usualmente, esses agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, de sais de sódio. A quantidade total do agente ou agentes fluorescentes usados na composição é, em geral, de 0,005 até 2% em peso, mais preferivelmente de 0,01 até 0,5% em peso.[0059] It may be advantageous to include fluorescent in the compositions. Usually, these fluorescing agents are supplied and used in the form of their alkali metal salts, for example, sodium salts. The total amount of the fluorescent agent or agents used in the composition is, in general, from 0.005 to 2% by weight, more preferably from 0.01 to 0.5% by weight.

[0060] Classes preferidas de fluorescente são: compostos de di-estiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca registrada) CBS-X, compostos de ácido di-amino estilbeno dissulfônico, por exemplo, Tinopal DMS pure Xtra, Tinopal 5BMGX e Blankophor (Marca registrada) HRH e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN.[0060] Preferred classes of fluorescent are: di-styryl biphenyl compounds, e.g. Tinopal (Trademark) CBS-X, di-amino stilbene disulfonic acid compounds, e.g. Tinopal DMS pure Xtra, Tinopal 5BMGX and Blankophor ( Trademark) HRH and pyrazoline compounds, eg Blankophor SN.

Catalisador de branqueamentobleach catalyst

[0061] As composições podem compreender um sistema de branqueamento eficiente em peso. Tais sistemas tipicamente não utilizam o percarbonato convencional e o enfoque de ativador de branqueamento. É preferido um sistema de catalisador de branqueamento ao ar. Complexos apropriados e precursores de moléculas orgânicas (ligante) para formar complexos estão disponíveis para o técnico no assunto, por exemplo, a partir de: WO 98/39098; WO 98/39406, WO 97/48787, WO 00/29537; WO 00/52124, e WOOO/60045 que são aqui incorporados a título de referência. Um exemplo de um catalisador preferido é um complexo de metal de transição do ligante MeN4Py (N,N-bis(piridin-2-il-metil)-1-,1-bis(piridin-2-il)-1-aminoetano). Materiaisapropriados de catalisador bispidon e sua ação estão descritos no WO 02/48301. O catalisador de branqueamento pode ser encapsulado para reduzir a interação com outros componentes do líquido durante o armazenamento.[0061] The compositions may comprise a weight efficient bleaching system. Such systems typically do not utilize the conventional percarbonate and bleach activator approach. An air bleach catalyst system is preferred. Suitable complexes and precursors of organic molecules (linker) to form complexes are available to the person skilled in the art, for example from: WO 98/39098; WO 98/39406, WO 97/48787, WO 00/29537; WO 00/52124, and WOOO/60045 which are incorporated herein by reference. An example of a preferred catalyst is a MeN4Py ligand transition metal complex (N,N-bis(pyridin-2-yl-methyl)-1-,1-bis(pyridin-2-yl)-1-aminoethane) . Suitable bispidon catalyst materials and their action are described in WO 02/48301. The bleach catalyst can be encapsulated to reduce interaction with other components of the liquid during storage.

[0062] Também podem ser empregados foto-branqueadores. Um “foto- branqueador” é qualquer espécie química que forma um espécime reativo de branqueamento em exposição à luz solar e, preferencialmente não é consumido permanentemente na reação. Os foto-branqueadores preferidos incluem foto-branqueadores de oxigênio singlete e foto-branqueadores de radical. Os foto-branqueadores de oxigênio singlete podem ser selecionados de compostos de ftalocianina solúveis em água, particularmente compostos de ftalocianina metalizada, onde o metal é Zn ou AlZ1, onde Z1 é um íon haleto, sulfato, nitrato, carboxilato, alcanoato ou hidroxila. Preferivelmente, a ftalocianina possui grupos 1-4 SO3X covalentemente ligados a ela, onde X é um metal alcalino ou íon amônio. Tais compostos são descritos no WO 2005/014769 (Ciba).[0062] Photo-bleachers can also be used. A “photobleach” is any chemical species that forms a bleach-reactive specimen on exposure to sunlight and, preferably, is not permanently consumed in the reaction. Preferred photobleachers include singlet oxygen photobleachers and radical photobleachers. Singlet oxygen photobleachers can be selected from water-soluble phthalocyanine compounds, particularly metallized phthalocyanine compounds, where the metal is Zn or AlZ1, where Z1 is a halide, sulfate, nitrate, carboxylate, alkanoate, or hydroxyl ion. Preferably, the phthalocyanine has 1-4 SO3X groups covalently attached to it, where X is an alkali metal or ammonium ion. Such compounds are described in WO 2005/014769 (Ciba).

[0063] Quando está presente, o catalisador de branqueamento é tipicamente incorporado em um nível de cerca de 0,0001 até cerca de 10% em peso, preferencialmente de cerca de 0,001 até cerca de 5% em peso.[0063] When present, the bleach catalyst is typically incorporated at a level of from about 0.0001 to about 10% by weight, preferably from about 0.001 to about 5% by weight.

Perfumeperfume

[0064] A composição normalmente incluirá um de mais componentes de perfume. Podem ser usados perfumes isentos de óleo e perfumes encapsulados e misturas dos mesmos.[0064] The composition will normally include one of more perfume components. Oil-free perfumes and encapsulated perfumes and mixtures thereof may be used.

[0065] Um modo particularmente preferido de assegurar que o perfume seja empregado eficientemente é usar o perfume encapsulado. O uso de um perfume que é encapsulado reduz a quantidade de vapor de perfume que é produzido pela composição antes de ser diluída. Isto é importante quando a concentração de perfume é aumentada para permitir a manutenção da quantidade de perfume por lavagem em um nível razoavelmente elevado.[0065] A particularly preferred way of ensuring that perfume is used efficiently is to use encapsulated perfume. Using a perfume that is encapsulated reduces the amount of perfume vapor that is produced by the composition before it is diluted. This is important when the perfume concentration is increased to allow the amount of perfume per wash to be maintained at a reasonably high level.

[0066] É até mesmo mais preferível que o perfume não seja somente encapsulado, mas também que o perfume encapsulado seja provido com um auxiliar de deposição para aumentar a eficiência de deposição e retenção do perfume sobre os tecidos. O auxiliar de deposição preferencialmente está ligado ao encapsulado por meio de uma ligação covalente, por emaranhamento ou adsorção forte.[0066] It is even more preferable that the perfume not only be encapsulated, but also that the encapsulated perfume be provided with a deposition aid to increase the deposition efficiency and retention of the perfume on the fabrics. The deposition aid is preferably linked to the encapsulate by means of a covalent bond, by entanglement or strong adsorption.

Ingredientes opcionais adicionaisAdditional optional ingredients

[0067] As composições podem conter um ou mais de outros ingredientes. Tais ingredientes incluem modificadores de viscosidade, agentes estimulantes de espuma, preservativos (por exemplo, bactericidas), agentes de tamponamento de pH, polieletrólitos, agentes anti-encolhimento, agentes anti- rugas, antioxidantes, filtros solares, agentes anti-corrosão, agentes para melhorar o caimento, agentes anti-estáticos e auxiliares de passagem a ferro. As composições podem adicionalmente compreender corantes, perolizantes e/ou opacificantes e corante de tonalidade.[0067] The compositions may contain one or more of other ingredients. Such ingredients include viscosity modifiers, foam stimulating agents, preservatives (e.g. bactericides), pH buffering agents, polyelectrolytes, anti-shrink agents, anti-wrinkle agents, antioxidants, sunscreens, anti-corrosion agents, improve the fit, anti-static agents and ironing aids. The compositions may additionally comprise dyes, pearlizing and/or opacifying and tinting dyes.

Corantes de tonalidadehue dyes

[0068] O corante de tonalidade pode ser usado para melhorar o desempenho das composições. Os corantes preferidos são o violeta e o azul. Acredita-se que a deposição sobre tecidos de um baixo nível de um corante dessas tonalidades mascare o amarelado de tecidos. Uma vantagem adicional dos corantes de tonalidade é o fato de que eles podem ser usados para mascarar qualquer tinta amarela na composição em si. Exemplos de corantes de tonalidade são corantes de tiofeno alcoxilados, violeta ácido 50, violeta direto 35, violeta direto 99, violeta direto 9, violeta solvente 13, violeta disperso28, azul disperso 165.[0068] Hue dye can be used to improve the performance of compositions. Preferred dyes are violet and blue. Deposition on fabrics of a low level of a dye of these shades is believed to mask the yellowing of fabrics. An additional advantage of tint dyes is the fact that they can be used to mask any yellow paint in the composition itself. Examples of hue dyes are alkoxylated thiophene dyes, acid violet 50, direct violet 35, direct violet 99, direct violet 9, solvent violet 13, disperse violet 28, disperse blue 165.

[0069] O corante de tonalidade pode ser usado na presença de fluorescente, mas ele é especialmente preferido por usar um corante de tonalidade em combinação com um fluorescente, por exemplo, para reduzir o amarelado devido a mudanças químicas no fluorescente adsorvido.[0069] Hue dye can be used in the presence of fluorescent, but it is especially preferred for using a hue dye in combination with a fluorescent, for example, to reduce yellowing due to chemical changes in the adsorbed fluorescent.

Agentes anti-calcário e sequestrantesAnti-limescale and sequestering agents

[0070] As composições detergentes também podem opcionalmente conter níveis relativamente baixos de agente anti-calcário de detergente orgânico ou material sequestrante. Exemplos incluem metal alcalino, citratos, succinatos, malonatos, carboximetil succinatos, carboxilatos, policarboxilatos e poliacetil carboxilatos. Os exemplos específicos incluem sais de sódio, potássio e lítio de ácido oxissuccínico, ácido melítico, ácidos benzeno policarboxílicos e ácido cítrico. Outros exemplos são DEQUEST™, agentes sequestrantes do tipo fosfonato orgânico vendidos pela Monsanto e alcano-hidroxi fosfonatos.[0070] The detergent compositions may also optionally contain relatively low levels of organic detergent descaling agent or sequestering material. Examples include alkali metal, citrates, succinates, malonates, carboxymethyl succinates, carboxylates, polycarboxylates and polyacetyl carboxylates. Specific examples include sodium, potassium and lithium salts of oxysuccinic acid, mellitic acid, benzene polycarboxylic acids and citric acid. Other examples are DEQUEST™, organic phosphonate-type sequestering agents sold by Monsanto, and alkane-hydroxy phosphonates.

[0071] Outros agentes anti-calcário orgânicos apropriados incluem os polímeros e copolímeros de alto peso molecular conhecidos por possuir propriedades de agente anti-calcário. Por exemplo, tais materiais incluem ácido poliacrílico, ácido polimaleico e copolímeros de ácido poliacrílico/polimaleico e seus sais apropriados, por exemplo, aqueles vendidos por BASF sob o nome SOKALAN™.[0071] Other suitable organic descaling agents include the high molecular weight polymers and copolymers known to possess descaling agent properties. For example, such materials include polyacrylic acid, polymaleic acid and polyacrylic/polymaleic acid copolymers and appropriate salts thereof, for example those sold by BASF under the name SOKALAN™.

[0072] Se forem utilizados, os materiais orgânicos de agente anti-calcário podem compreender desde cerca de 0,5% em peso até 20% em peso, preferivelmente desde 1% em peso até 10% em peso da composição. O nível preferido de agente anti-calcário é de menos que 10% em peso e preferivelmente de menos que 5% em peso da composição. Um sequestrante preferido é HEDP (ácido 1- Hidroxietilideno -1,1,-difosfônico), por exemplo, vendido como Dequest 2010. Também apropriado, mas menos preferido por fornecer resultados inferiores de limpeza, é o Dequest® 2066 (ácido dietilenotriamina penta(metileno) fosfônico ou DTPMP heptassódico).[0072] If used, the organic descaling agent materials may comprise from about 0.5% by weight to 20% by weight, preferably from 1% by weight to 10% by weight of the composition. The preferred level of descaling agent is less than 10% by weight and preferably less than 5% by weight of the composition. A preferred scavenger is HEDP (1-Hydroxyethylidene-1,1,-diphosphonic acid), for example sold as Dequest 2010. Also appropriate, but less preferred as it provides inferior cleaning results, is Dequest® 2066 (diethylenetriamine penta( methylene) phosphonic or heptasodium DTPMP).

Tampõestampons

[0073] É preferida a presença de algum tampão para o controle do pH. Os tampões preferidos são MEA e TEA. Se estiver presente, eles são usados preferencialmente na composição em níveis de 1 até 15% em peso.[0073] The presence of some buffer for pH control is preferred. Preferred buffers are MEA and TEA. If present, they are preferably used in the composition at levels of 1 to 15% by weight.

Estruturantes externosExternal structuring

[0074] As composições podem ter sua reologia modificada pelo uso de um material ou materiais que formam uma rede estruturante dentro da composição. Estruturantes apropriados incluem óleo de rícino hidrogenado, ou celulose microfibrosa e estruturantes baseados em material natural, por exemplo, fibra de polpa de cítricos. A fibra de polpa de cítricos é particularmente preferida, especialmente se for incluída a enzima lipase na composição.[0074] The compositions can have their rheology modified by the use of a material or materials that form a structuring network within the composition. Suitable builders include hydrogenated castor oil, or microfibrous cellulose and builders based on natural material, for example citrus pulp fiber. Citrus pulp fiber is particularly preferred, especially if the lipase enzyme is included in the composition.

Efeitos visuaisVisual effects

[0075] As composições podem compreender efeitos visuais de material sólido que não esteja dissolvido na composição. Preferencialmente eles são usados em combinação com um estruturante externo para assegurar que eles permaneçam em suspensão. Efeitos visuais preferidos são os efeitos lamelares formados a partir de filme de polímero e possivelmente compreendendo ingredientes funcionais que podem não ser tão estáveis se forem expostos ao líquido alcalino. As enzimas e catalisadores de branqueamento são exemplos de tais ingredientes. O perfume também é um exemplo, particularmente o perfume micro-encapsulado.[0075] Compositions may comprise visual effects of solid material that is not dissolved in the composition. Preferably they are used in combination with an external builder to ensure that they remain in suspension. Preferred visual effects are lamellar effects formed from polymer film and possibly comprising functional ingredients which may not be as stable if exposed to alkaline liquid. Bleaching enzymes and catalysts are examples of such ingredients. Perfume is also an example, particularly micro-encapsulated perfume.

[0076] A presente invenção será agora adicionalmente descrita com referência aos seguintes exemplos não limitativos.[0076] The present invention will now be further described with reference to the following non-limiting examples.

EXEMPLOSEXAMPLES

[0077] Foram sintetizados os seguintes polímeros:[0077] The following polymers were synthesized:

Polímero EPEI padrãoStandard EPEI polymer

[0078] Uma PEI ramificada de peso molecular 600 com 15 grupos de etoxilato por grupo NH (por exemplo, a funcionalidade da amina primária -NH2 se tornou -N(15OH)2). As cadeias de polietoxilato deste polímero de polietilenoimina polietoxilada (EPEI) são OH de terminação.[0078] A branched PEI of molecular weight 600 with 15 ethoxylate groups per NH group (eg the primary amine functionality -NH2 became -N(15OH)2). The polyethoxylate chains of this polyethoxylated polyethyleneimine (EPEI) polymer are OH-terminated.

PEI polietoxilada reticuladacross-linked polyethoxylated PEI

[0079] Os reticulantes aromáticos detalhados na Tabela 1 foram usados para reticular o polímero de polietilenoimina polietoxilado padrão.

Figure img0005
NB. CLAP 4 é um EPEI reticulado sem quaisquer sulfonatos. Usando a nomenclatura:CL = reticulantePEI = PEI(EO)nOH = cadeia de etoxilatoPEI(EO)nOH + CL > PEI(EO)nO-CL-O(EO)nPEI.[0079] The aromatic crosslinkers detailed in Table 1 were used to crosslink the standard polyethoxylated polyethyleneimine polymer.
Figure img0005
NB CLAP 4 is a cross-linked EPEI without any sulfonates. Using the nomenclature: CL = crosslinkerPEI = PEI(EO)nOH = ethoxylate chainPEI(EO)nOH + CL > PEI(EO)nO-CL-O(EO)nPEI.

[0080] Tipicamente ele adiciona às duplas ligações do reticulante. Para a vinil sulfona, ele perde o grupo sulfona em pH alto para dar um alceno, o qual então reage.[0080] Typically it adds to the double bonds of the crosslinker. For vinyl sulfone, it loses the sulfone group at high pH to give an alkene, which then reacts.

[0081] Em todos os casos, 5% em peso do reticulante foi misturado com o polímero padrão por 4 dias a 293 K. Para o CLAP 1, CLAP 2 e CLAP 3, a solução aquosa foi então aquecida a 333 K e agitada por 3 horas. Depois a temperatura foi elevada para 353 K e a solução foi agitada por 24 horas adicionais e resfriada antes do uso. Para o CLAP 4 a solução foi então aquecida a 333 K e agitada por 3 horas, depois foi adicionado 2,5% em peso de Na2CO3 e agitado a 333 K por 24 horas, resfriada e usada. Os polímeros foram adicionados à composição detergente base dada na Tabela 2 em níveis de 0,44 e 3,5% em peso para produzir as composições detergentes A e B.

Figure img0006
NaLAS é sulfonato de alquil C11 a C15 benzeno.NI(7EO) é R-(OCH2CH2)nOH, onde R é uma cadeia de alquila de C12 a C15, e n é 7.SLES (3EO) é lauril éter sulfato de sódio com 3 grupos etoxi.A alquilbetaina usada foi Empigen® BB (exHuntsman).[0081] In all cases, 5% by weight of the crosslinker was mixed with the standard polymer for 4 days at 293 K. For HPLC 1, HPLC 2 and HPLC 3, the aqueous solution was then heated to 333 K and stirred for 3 hours. Then the temperature was raised to 353 K and the solution was stirred for an additional 24 hours and cooled before use. For HPLC 4 the solution was then heated to 333 K and stirred for 3 hours, then 2.5 wt% Na2CO3 was added and stirred at 333 K for 24 hours, cooled and used. The polymers were added to the base detergent composition given in Table 2 at levels of 0.44 and 3.5% by weight to produce detergent compositions A and B.
Figure img0006
NaLAS is C11 to C15 alkyl benzene sulfonate.NI(7EO) is R-(OCH2CH2)nOH, where R is a C12 to C15 alkyl chain, and n is 7.SLES (3EO) is sodium lauryl ether sulfate with 3 ethoxy groups. The alkylbetaine used was Empigen® BB (exHuntsman).

[0082] Os licores de lavagem alcalinos (pH de aproximadamente 8,3) feitos usando as Composições A e B foram usados para lavar uma mistura de tecidos brancos: algodão tecido, microfibra de poliéster, polialgodão tecido e malha de elastano de nylon em uma razão de licor para roupa de 10:1 em um Linitester™. Cada peça tinha a mesma área, 2 peças de algodão e 1 peça de cada um dos tecidos restantes. Foi usada água de dureza Francesa de 26° em temperatura ambiente, e cada lavagem durou 20 minutos e foi seguida por 2 enxágues em 75 ml de água. Esse procedimento foi repetido duas vezes na composição sem a adição do polímero e as roupas foram então secas. O procedimento foi repetido por três vezes com a formulação de teste. Foi feita adição de tiras de sujeira a cada lavagem para simular a sujidade. A razão em peso de tiras de sujeira para os tecidos brancos foi de 8,6:1. As tiras de sujeira usadas foram Tecidos de Balastro de Sujeira SBL 2004 (ex wfk Testgewebe GmbH) e uma tira de Argila Stanley em algodão (ex Warwick Equest UK) na razão em peso de 1:1.[0082] Alkaline wash liquors (approximately pH 8.3) made using Compositions A and B were used to wash a blend of white fabrics: woven cotton, polyester microfiber, woven polycotton and nylon spandex fabric in a 10:1 liquor to laundry ratio on a Linitester™. Each piece had the same area, 2 pieces of cotton and 1 piece of each of the remaining fabrics. Water with a French hardness of 26° at room temperature was used, and each wash lasted 20 minutes and was followed by 2 rinses in 75 ml of water. This procedure was repeated twice on the composition without the addition of polymer and the clothes were then dried. The procedure was repeated three times with the test formulation. Dirt strips were added to each wash to simulate soiling. The weight ratio of dirt strips to white fabrics was 8.6:1. The dirt strips used were SBL 2004 Dirt Ballast Fabrics (ex wfk Testgewebe GmbH) and a cotton Stanley Clay strip (ex Warwick Equest UK) in a 1:1 weight ratio.

[0083] As composições foram, cada uma, usadas a 2,3 g/L.[0083] The compositions were each used at 2.3 g/L.

[0084] As roupas brancas de algodão foram removidas, secas e o espectro de refletância foi então medido usando um refletômetro com o filtro UV no lugar. A melhoria na limpeza foi medida por meio de ΔR460 que é dado por:ΔR460 = R460 (polímero) - R460 (controle - não polímero)[0084] The white cotton garments were removed, dried and the reflectance spectrum was then measured using a reflectometer with the UV filter in place. The improvement in cleanliness was measured using ΔR460 which is given by: ΔR460 = R460 (polymer) - R460 (control - non-polymer)

[0085] Quanto mais limpo ficar a roupa de algodão, maior será a refletância, portanto quanto maior o ΔR460, maior é o aumento na limpeza da roupa versus o controle. A eficácia global é mostrada por meio do desempenho em algodão. Os resultados são dados na Tabela 3.

Figure img0007
[0085] The cleaner the cotton garment, the greater the reflectance, so the higher the ΔR460, the greater the increase in laundry cleanliness versus control. Overall effectiveness is shown through performance on cotton. The results are given in Table 3.
Figure img0007

[0086] Todas as amostras reticuladas deram um aumento maior em ΔR460, logo com relação ao polímero EPEI padrão não reticulado. Os polímeros CLAP 3 e CLAP 4 reticulados forneceram o melhor desempenho.[0086] All cross-linked samples gave a greater increase in ΔR460, then with respect to the standard non-crosslinked EPEI polymer. Crosslinked CLAP 3 and CLAP 4 polymers provided the best performance.

[0087] A Tabela 4 é uma composição detergente de acordo com a presente invenção.

Figure img0008
Figure img0009
[0087] Table 4 is a detergent composition according to the present invention.
Figure img0008
Figure img0009

[0088] Os níveis de enzima são expressos como proteína pura. A lipase usada foi Lipoclean™ (Novozymes). A celulase usada foi Celluclean™ (Novozymes). A amilase usada foi Stainzyme™ (Novozymes).[0088] Enzyme levels are expressed as pure protein. The lipase used was Lipoclean™ (Novozymes). The cellulase used was Celluclean™ (Novozymes). The amylase used was Stainzyme™ (Novozymes).

Claims (13)

1. Material aditivo não colorido para lavar roupa para a promoção de anti-redeposição de sujeira particulada, caracterizado pelo material ter um coeficiente máximo de extinção em L mol-1.cm-1 de menos que 800, preferivelmente de menos que 100, na faixa de comprimento de onda de 400 a 750 nm e compreendendo pelo menos duas polietilenoiminas polialcoxiladas, as quais podem ser as mesmas ou diferentes, com ligações cruzadas de uma com a outra por meio de um reticulante aromático difuncional não colorido, que também tem um coeficiente máximo de extinção em L mol-1.cm-1 de menos que 800, preferivelmente de menos que 100, na faixa de comprimento de onda de 400 a 750 nm, em que o dito reticulante aromático contém um grupo aromático compreendendo pelo menos um anel aromático e dois grupos reativos selecionados de -SO2CH2CH2OSO3Na e NHCOCH=CH2.1. Non-colored additive material for washing for the promotion of anti-redeposition of particulate dirt, characterized in that the material has a maximum extinction coefficient in L mol-1.cm-1 of less than 800, preferably of less than 100, in the wavelength range from 400 to 750 nm and comprising at least two polyalkoxylated polyethyleneimines, which may be the same or different, cross-linked with each other by means of a non-colored difunctional aromatic crosslinker, which also has a coefficient maximum extinction in L mol-1.cm-1 of less than 800, preferably of less than 100, in the wavelength range from 400 to 750 nm, wherein said aromatic crosslinker contains an aromatic group comprising at least one ring aromatic and two reactive groups selected from -SO2CH2CH2OSO3Na and NHCOCH=CH2. 2. Material, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela polialcoxilação consistir de uma cadeia de polietoxila terminada por um grupo hidroxila e sendo que o material é reticulado por reação de um reticulante com grupos hidroxila terminais em duas polietilenoiminas polialcoxiladas de outro modo discretas.Material according to claim 1, characterized in that the polyalkoxylation consists of a polyethoxyl chain terminated by a hydroxyl group and wherein the material is crosslinked by reaction of a crosslinker with terminal hydroxyl groups on two otherwise discrete polyalkoxylated polyethyleneimines. 3. Material, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por todos os hidrogênios da amina serem substituídos com tal cadeia.Material according to claim 2, characterized in that all the amine hydrogens are substituted with such a chain. 4. Material, de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizado pela cadeia de polietoxila consistir de 12 até 22 unidades de óxido de etileno.Material according to claim 2 or 3, characterized in that the polyethoxyl chain consists of 12 to 22 ethylene oxide units. 5. Material, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo reticulante aromático compreender pelo menos um grupo heteroaromático ou homoaromático.Material according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the aromatic crosslinker comprises at least one heteroaromatic or homoaromatic group. 6. Material, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo reticulante aromático difuncional conter 2 ou 3 grupos aromáticos, os grupos aromáticos estando covalentemente ligados entre si por meio de uma única ligação covalente, ou por meio de um grupo - CH2- ou -NH.Material according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the difunctional aromatic crosslinker contains 2 or 3 aromatic groups, the aromatic groups being covalently linked together by a single covalent bond, or by means of a - CH2- or -NH. 7. Material, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelos grupos funcionais (reativos) no reticulante serem idênticos.Material according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the functional (reactive) groups in the crosslinker are identical. 8. Material, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por um ou mais dos grupos aromáticos do reticulante serem um grupo fenila.Material according to any one of claims 1 to 7, characterized in that one or more of the aromatic groups of the crosslinker is a phenyl group. 9. Material, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por um ou mais dos grupos aromáticos ser uma 1,3,5 triazina.Material according to claim 8, characterized in that one or more of the aromatic groups is a 1,3,5 triazine. 10. Processo para fabricar o material de polietilenoimina polialcoxilada reticulada, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por compreender as etapas de mistura do reticulante aromático não colorido com polietilenoimina etoxilada (EPEI) em solução aquosa quente.A process for making the crosslinked polyalkoxylated polyethyleneimine material as defined in any one of claims 1 to 9, characterized in that it comprises the steps of mixing the uncolored aromatic crosslinker with ethoxylated polyethyleneimine (EPEI) in hot aqueous solution. 11. Composição detergente para lavar roupa, caracterizada por compreender de 2 até 60% em peso de um sistema tensoativo detersivo e 0,1 até 10% em peso da polietilenoimina alcoxilada reticulada, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.11. Laundry detergent composition, characterized in that it comprises from 2 to 60% by weight of a detersive surfactant system and from 0.1 to 10% by weight of the cross-linked alkoxylated polyethyleneimine, as defined in any one of claims 1 to 9. 12. Uso do material, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por ser para prevenir a redeposição de sujeira particulada durante um processo de lavagem de tecido.12. Use of the material as defined in any one of claims 1 to 9, characterized in that it is to prevent redeposition of particulate dirt during a fabric washing process. 13. Processo para lavar roupa, caracterizado pelo licor de lavagem compreender pelo menos 5 ppm do material, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, e pelo menos 0,3 g/L de tensoativo detersivo disperso em água ser usado para lavar uma carga mista de tecidos selecionados de pelo menos dois de: algodão, polialgodão, poliéster e elastano de nylon, com a condição de que o elastano de nylon esteja presente.A process for washing clothes, characterized in that the wash liquor comprises at least 5 ppm of the material as defined in any one of claims 1 to 9, and at least 0.3 g/L of detersive surfactant dispersed in water is used to wash a mixed load of fabrics selected from at least two of: cotton, polycotton, polyester and nylon spandex, provided that nylon spandex is present.
BR112015016586-9A 2013-01-23 2014-01-17 Non-color laundry additive material for the promotion of anti-redeposition of particulate dirt, process for making the cross-linked polyalkoxylated polyethyleneimine material, laundry detergent composition material use and process for washing BR112015016586B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13152412 2013-01-23
EP13152412.6 2013-01-23
PCT/EP2014/050959 WO2014114570A1 (en) 2013-01-23 2014-01-17 An uncoloured laundry additive material for promotion of anti redeposition of particulate soil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112015016586A2 BR112015016586A2 (en) 2017-07-11
BR112015016586B1 true BR112015016586B1 (en) 2022-02-01

Family

ID=47603430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112015016586-9A BR112015016586B1 (en) 2013-01-23 2014-01-17 Non-color laundry additive material for the promotion of anti-redeposition of particulate dirt, process for making the cross-linked polyalkoxylated polyethyleneimine material, laundry detergent composition material use and process for washing

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP2948535B1 (en)
CN (1) CN104937090B (en)
BR (1) BR112015016586B1 (en)
ES (1) ES2665443T3 (en)
WO (1) WO2014114570A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2965803B1 (en) * 2013-03-07 2019-05-15 FUJIFILM Corporation Functional polymer membrane and manufacturing method therefor
EP2987848A1 (en) 2014-08-19 2016-02-24 The Procter & Gamble Company Method of laundering a fabric
EP2987849A1 (en) 2014-08-19 2016-02-24 The Procter and Gamble Company Method of Laundering a Fabric
ES2683568T3 (en) 2015-04-29 2018-09-26 The Procter & Gamble Company Method to treat a tissue

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4597898A (en) 1982-12-23 1986-07-01 The Proctor & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties
HU213044B (en) 1991-04-30 1997-01-28 Procter & Gamble Built liquid detergents with boric-polyol complex to inhibit proteolytic enzyme with additives improving detergent effect
EP0511456A1 (en) 1991-04-30 1992-11-04 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with aromatic borate ester to inhibit proteolytic enzyme
PE6995A1 (en) * 1994-05-25 1995-03-20 Procter & Gamble COMPOSITION INCLUDING A PROPOXYLATED POLYKYLENE OAMINE POLYKYLENE OAMINE POLYMER AS DIRT SEPARATION AGENT
US5968893A (en) 1996-05-03 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions and methods for providing soil release to cotton fabric
CZ354798A3 (en) 1996-05-03 1999-04-14 The Procter & Gamble Company Detergent agents containing modified polyamines as inhibitors of dye transfer
BR9710659A (en) 1996-05-03 1999-08-17 Procter & Gamble Polymers for releasing cotton dirt
AU2892897A (en) 1996-06-19 1998-01-07 Unilever Plc Bleach activation
ZA981883B (en) 1997-03-07 1998-09-01 Univ Kansas Catalysts and methods for catalytic oxidation
CN1220760C (en) 1997-03-07 2005-09-28 普罗格特-甘布尔公司 Bleach compositions
US6075000A (en) 1997-07-02 2000-06-13 The Procter & Gamble Company Bleach compatible alkoxylated polyalkyleneimines
US6156720A (en) 1998-06-23 2000-12-05 Basf Aktiengesellschaft Propoxylated/ethoxylated polyalkyleneimine dispersants
EP1129164B1 (en) 1998-11-13 2005-07-27 The Procter & Gamble Company Bleach compositions
BR0008715A (en) 1999-03-02 2002-01-02 Procter & Gamble Bleach stabilized compositions
WO2000060045A1 (en) 1999-04-01 2000-10-12 The Procter & Gamble Company Transition metal bleaching agents
GB0030673D0 (en) 2000-12-15 2001-01-31 Unilever Plc Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
ATE354631T1 (en) 2003-08-06 2007-03-15 Ciba Sc Holding Ag NUANCEMENT AGENTS
US7393821B2 (en) * 2003-10-14 2008-07-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Detergent builder and detergent composition
EP1697489A2 (en) 2003-12-19 2006-09-06 The Procter and Gamble Company Cleaning compositions comprising surfactant boosting polymers
DE102005003715A1 (en) * 2005-01-26 2006-09-14 Basf Ag Use of polymers based on modified polyamines as an additive to detergents
PL1869155T3 (en) 2005-04-15 2011-03-31 Procter & Gamble Liquid laundry detergent compositions with modified polyethyleneimine polymers and lipase enzyme
CA2634099A1 (en) 2006-01-19 2007-07-26 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition providing stain repellant coating
EP1876227B2 (en) 2006-07-07 2020-08-12 The Procter and Gamble Company Detergent Compositions
US20080234165A1 (en) 2007-03-20 2008-09-25 Rajan Keshav Panandiker Liquid laundry detergent compositions comprising performance boosters
WO2009060409A1 (en) 2007-11-09 2009-05-14 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions with alkoxylated polyalkanolamines
DE102007056525A1 (en) 2007-11-22 2009-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyoxyalkylenamine for improved perfume yield
WO2011047987A1 (en) * 2009-10-23 2011-04-28 Unilever Plc Dye polymers

Also Published As

Publication number Publication date
CN104937090B (en) 2018-10-09
EP2948535A1 (en) 2015-12-02
BR112015016586A2 (en) 2017-07-11
ES2665443T3 (en) 2018-04-25
ES2665443T8 (en) 2021-08-24
WO2014114570A1 (en) 2014-07-31
EP2948535B1 (en) 2018-03-07
CN104937090A (en) 2015-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6953611B2 (en) Cleaning composition comprising a non-alkoxylated ester amine
EP3535375B1 (en) Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
EP3694969B1 (en) Laundry care compositions comprising leuco compounds
EP3535373B1 (en) Leuco triphenylmethane colorants as bluing agents in laundry care compositions
EP3535371B1 (en) Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
RU2469080C2 (en) Cleaning compositions containing amphiphilic water-soluble polyalkylene imines, having internal polyethylene oxide block and external polypropylene oxide block
ES2568768T3 (en) A laundry detergent composition comprising glycosyl hydrolase
BR112014026932B1 (en) DETERGENT COMPOSITION FOR WASHING CLOTHES AND WASHING PROCESS
CN103917221A (en) Surface treatment compositions including shielding salts
CN109963913A (en) Procrypsis polymer as the blueing agent in laundry care composition
JP2014526603A (en) Detergents containing a major surfactant system including highly branched isoprenoids and other surfactants
CN109890911A (en) Procrypsis polymer as the blueing agent in laundry care composition
CA3106528A1 (en) Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
BR112019006035A2 (en) leuco polymers as dyeing agents of blue color in laundry care compositions
WO2019075142A1 (en) Methods of using leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
JP2020535294A (en) Leuco colorant as a bluish agent in laundry care compositions
BR112015016586B1 (en) Non-color laundry additive material for the promotion of anti-redeposition of particulate dirt, process for making the cross-linked polyalkoxylated polyethyleneimine material, laundry detergent composition material use and process for washing
BR112021001400A2 (en) stabilized compositions comprising leucocompounds
US20170355930A1 (en) Cleaning compositions including nuclease enzyme and amines
BR112019006413A2 (en) leuco polymers as bleaching agents in laundry care compositions
CN110494503A (en) Procrypsis polymer as the blueing agent in laundry care composition
EP3694926B1 (en) Leuco compounds and compositions comprising the same
JP6866478B2 (en) Roy copolymer as a bluish agent in laundry care compositions
BR112020006954A2 (en) leuco compounds
WO2000052122A1 (en) Detergent compositions comprising photobleaching delivery systems

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B25A Requested transfer of rights approved

Owner name: UNILEVER IP HOLDINGS B.V. (PB)

B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 17/01/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.