BR112014013088B1 - Misturas pesticidas incluindo pirrolidino dionas espiro-heterocíclicas e método para controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos - Google Patents

Misturas pesticidas incluindo pirrolidino dionas espiro-heterocíclicas e método para controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos Download PDF

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Abstract

resumo patente de invenção: "misturas pesticidas incluindo pirrolidino dionas espiro-heterocíclicas". mistura pesticida que compreende, como ingrediente ativo, uma mistura de componente a e componente b, em que o componente a é um composto da fórmula (i) em que q é i ou ii em que x , y e z, m e n, a, g, e r, são como definidos na reivindicação 1, e o componente b é um composto selecionado dos inseticidasconsistindo emiproliprolcomo definido na reivindicação 1. a presente invenção também se refere a métodos de utilização de tais misturas para o controle de pragas de plantas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MISTURAS PESTICIDAS INCLUINDO PIRROLIDINO DIONAS ESPIROHETEROCÍCLICAS E MÉTODO PARA CONTROLAR INSETOS, ÁCAROS, NEMATÓDEOS OU MOLUSCOS.
[001] A presente invenção refere-se a misturas de ingredientes ativos do ponto de vista pesticida e a métodos de uso das misturas para controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos.
[002] WO 2009/049851, WO 2010/063670 e WO10/066780 revelam que certas pirrolidino dionas espiro-heterocíclicas têm atividade inseticida.
[003] A presente invenção proporciona misturas pesticidas que compreendem, como ingrediente ativo, uma mistura de componente A e componente B, em que o componente A é um composto da fórmula (I)
(I)
J em que Q é i ou ii
i
ii [004] X , Y e Z, independentemente entre si, são C1-4alquila, C14haloalquila, C1-4 alcóxi, C1-4 haloalcoxi, halogênio;
[005] m e n são, cada um independentemente do outro, 0, 1, 2 ou e m+n é 0, 1,2 ou 3;
[006] G é hidrogênio, um metal, um amônio, um sulfônio ou um grupo de latenciação;
Petição 870180133336, de 24/09/2018, pág. 9/13
2/85 [007] R é hidrogênio, C1-4alquila, C1-4haloalquila;
[008] A é hidrogênio, C1-4alquila, C1-4haloalquila, C2-4alcenila, C24haloalcenila, C1-4alcoxi(C1-4)alquila, C1-4haloalcoxi(C1-4)alquila, C14alcoxi(C1-4)alcóxi(C1-4)alquila, tetrahidrofuranila, tetrahidropiranila; e [009] ou um sal agroquimicamente aceitável ou um N-óxido dos mesmos;
[0010] e o componente B é selecionado de pelo menos um de: [0011] a). pimetrozina;
[0012] b). um piretroide selecionado do grupo consistindo em cialotrina, lambda-cialotrina, gama-cialotrina;
[0013] c). um macrólido selecionado do grupo que consiste de abamectina, benzoato de emamectina, e espinetoram;
[0014] d). uma diamida selecionada do grupo que consiste de clorantraniliprol (Rynaxypyr®) e ciantraniliprol (Cyazypyr®);
[0015] e). tiametoxame;
[0016] f). sulfoxaflor; e [0017] g). cienopirafeno [0018] Nos compostos da fórmula (I) do Componente A, cada fração alquila, isoladamente ou como parte de um grupo maior, é uma cadeia linear ou ramificada e é, por exemplo, metila, etila, n-propila, nbutila, /so-propila, sec-butila, /so-butila, e fert-butila.
[0019] Os grupos alcóxi possuem, preferencialmente, um comprimento de cadeia preferido de 1 a 4 átomos de carbono. Alcóxi é, por exemplo, metóxi, etoxi, propoxi, /so-propoxi, n-butoxi, /so-butoxi, secbutoxi e fert-butoxi. Tais grupos podem fazer parte de um grupo maior, como alcoxialquila e alcoxialcoxialquila. Os grupos alcoxialquila possuem, preferencialmente, um comprimento de cadeia de 1 a 4 átomos de carbono. Alcoxialquila é, por exemplo, metoximetila, metoxietila, etoximetila, etoxietila, n-propoximetila, n-propoxietila ou isopropoximetila.
3/85 [0020] O halogênio em geral é flúor, cloro, bromo ou iodo. Isso também se aplica, correspondentemente, a halogênio em combinação com outros termos, como haloalquila ou haloalcoxi.
[0021] Os grupos haloalquila e haloalcoxi possuem, preferencialmente, um comprimento de cadeia de 1 a 4 átomos de carbono. Haloalquila é, por exemplo, fluorometila, difluorometila, trifluorometila, clorometila, diclorometila, triclorometila, 2,2,2-trifluoroetila, 2-fluoroetila, 2cloroetila, pentafluoroetila, 1,1-difluoro-2,2,2-tricloroetila, 2,2,3,3tetrafluoroetila e 2,2,2-tricloroetila; de preferência triclorometila, difluoroclorometila, difluorometila, trifluorometila e diclorofluorometila. Haloalcoxi é, por exemplo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, clorometoxi, diclorometoxi, triclorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2fluoroetoxi, 2-cloroetoxi, pentafluoroetoxi, 1,1-difluoro-2,2,2tricloroetoxi, 2,2,3,3-tetrafluoroetoxi e 2,2,2-tricloroetoxi; preferencialmente triclorometoxi, difluoroclorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi e diclorofluorometoxi.
[0022] Os grupos de latenciação G são selecionados de modo a permitir a sua remoção por meio de um ou de uma combinação de processos bioquímicos, químicos ou físicos para prover compostos da fórmula (I) em que G é hidrogênio antes, durante, ou após a aplicação na área ou plantas tratadas. Exemplos desses processos incluem clivagem enzimática, hidrólise química e fotólise. Compostos que suportam tais grupos G podem oferecer certas vantagens, tais como penetração aprimorada da cutícula das plantas tratadas, tolerância aumentada de safras, compatibilidade ou estabilidade aprimorada em misturas formuladas que contêm outros herbicidas, fitoprotetores herbicidas, reguladores de crescimento de plantas, fungicidas ou inseticidas, ou lixiviação reduzida em solos.
[0023] Esses grupos de latenciação são conhecidos na área, por exemplo, de WO08/071405, WO09/074314, WO09/049851,
4/85
WO10/063670 e WO10/066780.
[0024] Em uma modalidade, o grupo de latenciação G é selecionado do grupo -C(=O)-Ra e -C(=O)-O-Rb; em que Ra é selecionado de hidrogênio, C1-C12alquila, C2-C12alcenila, C2-C12alcinila, C1C10haloalquila e Rb é selecionado de C1-C12alquila, C2-C12alcenila, C2C12alcinila e C1-C10haloalquila. Em particular, Ra e Rb são selecionados do grupo consistindo em metila, etila, n-propila, iso-propila, n-butila, iso-butila, sec-butila, ferf-butila, etenila e propenila, por exemplo, 2propen-1-ila.
[0025] É preferido que G seja hidrogênio, um metal, de preferência um metal alcalino ou metal alcalinoterroso, ou um grupo amônio ou sulfônio, em que hidrogênio é especialmente preferido.
[0026] Dependendo da natureza dos substituintes, os compostos de fórmula (I) podem existir em formas isoméricas diferentes. Quando
G é hidrogênio, por exemplo, compostos de fórmula (I) podem existir em formas tautoméricas diferentes:
O-R
O-R
A
O-R
O-R
O-R
O-R [0027] Esta invenção abrange todos os isômeros e tautômeros e misturas dos mesmos em todas as proporções. Ademais, quando os substituintes contêm ligações duplas, isômeros cis e frans podem exis tir. Esses isômeros também pertencem ao escopo dos compostos rei vindicados da fórmula (I).
[0028] A invenção refere-se também aos sais agricolamente acei táveis que os compostos da fórmula (I) são capazes de formar com bases de metais de transição, metais alcalinos e metais alcalinoterro
5/85 sos, aminas, bases de amônio quaternário ou bases de sulfônio terciário.
[0029] Dentre os formadores de sais de metais de transição, metais alcalinos e metais alcalinoterrosos, destacam-se os hidróxidos de cobre, ferro, lítio, sódio, potássio, magnésio e cálcio, e de preferência os hidróxidos, bicarbonatos e carbonatos de sódio e potássio.
[0030] Exemplos de aminas adequadas para formação de sais de amônio incluem amônia bem como C1-C18 alquilaminas, C1-C4 hidroxialquilaminas e C2-C4 alcoxialquilaminas primárias, secundárias e terciárias, por exemplo, metilamina, etilamina, n-propilamina, /-propilamina, os quatro isômeros de butilamina, n-amilamina, /-amilamina, hexilamina, heptilamina, octilamina, nonilamina, decilamina, pentadecilamina, hexadecilamina, heptadecilamina, octadecilamina, metiletilamina, metilisopropilamina, metilhexilamina, metilnonilamina, metilpentadecilamina, metiloctadecilamina, etilbutilamina, etilheptilamina, etiloctilamina, hexilheptilamina, hexiloctilamina, dimetilamina, dietilamina, di-npropilamina, di-/-propilamina, di-n-butilamina, di-n-amilamina, di-/amilamina, dihexilamina, diheptilamina, dioctilamina, etanolamina, npropanolamina, /-propanolamina, N,N-dietanolamina, Netilpropanolamina, N-butiletanolamina, alilamina, n-but-2-enilamina, npent-2-enilamina, 2,3-dimetilbut-2-enilamina, dibut-2-enilamina, n-hex2-enilamina, propilenodiamina, trimetilamina, trietilamina, tri-npropilamina, tri-/-propilamina, tri-n-butilamina, tri-/-butilamina, tri-secbutilamina, tri-n-amilamina, metoxietilamina e etoxietilamina; aminas heterocíclicas, por exemplo, piridina, quinolina, isoquinolina, morfolina, piperidina, pirrolidina, indolina, quinuclidina e azepina; arilaminas primárias, por exemplo, anilinas, metoxianilinas, etoxianilinas, o-, m- e ptoluidinas, fenilenodiaminas, benzidinas, naftilaminas e o-, m- e pcloroanilinas; mas especialmente trietilamina, [0031] /-propilamina e di-/-propilamina.
6/85 [0032] Bases de amônio quaternário preferidas adequadas para a formação de sal correspondem, por exemplo, à fórmula [N(Ra Rb Rc Rd)]OH, em que Ra, Rb, Rc e Rd são, cada um independentemente dos outros, hidrogênio ou C1-C4alquila. Outras bases adequadas de tetraalquilamônio com outros ânions podem ser obtidas, por exemplo, por meio de reações de troca aniônica.
[0033] Bases de sulfônio terciário preferidas adequadas para a formação de sal correspondem, por exemplo, à fórmula [SReRfRg]OH, em que Re, Rf e Rg são, cada um independentemente dos outros, C1C4 alquila. O hidróxido de trimetilsulfônio é particularmente preferido. Bases de sulfônio apropriadas podem ser obtidas a partir da reação de tioéteres, particularmente dialquilsulfetos, com alquilhaletos, seguida da conversão a uma base apropriada, por exemplo um hidróxido, por reações de troca aniônica.
[0034] Os compostos da invenção podem ser preparados por meio de uma variedade de métodos, como descrito em detalhe, por exemplo, em WO09/049851, WO10/063670 e WO10/066780.
[0035] Deve ser entendido que nos compostos da fórmula (I) em que G é um metal, amônio ou sulfônio, conforme mencionado acima, e portanto representa um cátion, a carga negativa correspondente encontra-se largamente deslocalizada ao longo da unidade O-C=C-C=O.
[0036] Os compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção também incluem os hidratos que podem ser formados durante a formação dos sais.
[0037] Preferencialmente, nos compostos da fórmula (I), o substituinte R é hidrogênio, C1-4alquila, C1-4haloalquila, em particular metila, etila, /so-propila, n-propila, tert-butila, sec-butila, /so-butila, ou n-butila.
[0038] Preferencialmente, X, Y e Z são selecionados, independentemente entre si, de C1-C4alquila, C1-C4alcoxi ou halogênio, em particular metila, etila, /so-propila, n-propila, metóxi, fluoro, bromo ou cloro,
7/85 quando m+n é 1,2 ou 3, em particular, quando m+n é 1 ou 2.
[0039] Em alternativa, Y e Z, independentemente entre si, designam C1-C4alquila, C1-C4alcoxi, halogênio, em particular metila, etila, /so-propila, n-propila, metóxi, fluoro, cloro, bromo, quando m+n é 1, 2 ou 3, em particular, quando m+n é 1 ou 2.
[0040] Em uma modalidade particular, no composto da fórmula (I), quando m é 1, Y está em uma posição orto e cada X e Y são independentemente selecionados do grupo consistindo em metila, etila, /sopropila e n-propila.
[0041] Em outra modalidade, preferencialmente combinada com a modalidade anterior, em que, quando n é 1 no composto da fórmula (I), Z está na posição para e é selecionado do grupo consistindo em fluoro, bromo e cloro, metila, etila, /so-propila e n-propila. Preferencialmente, Z é metila, fluoro, bromo e cloro. Mais preferencialmente, Z é cloro ou metila.
[0042] Em outra modalidade, em que, no composto da fórmula (I), cada m e n é 1, Y está em uma posição orto e X e Y são independentemente selecionados do grupo consistindo em metila e etila, e Z está na posição para e é selecionado do grupo consistindo em fluoro, bromo e cloro. Preferencialmente, cada X e Y está em uma posição orto e é metila e preferencialmente Z está em uma posição para e é cloro ou metila.
[0043] Nos compostos da fórmula (I), o substituinte A é preferencialmente hidrogênio, C1-4alquila, C1-4haloalquila, C2-4alcenila, C14alcoxi(C1-4)alquila, C1-4alcoxi(C1-4)alcóxi(C1-4)alquila, tetrahidrofuranila, tetrahidropiranila, em particular metila, etila, n-propila, /so-propila, nbutila, /so-butila, sec-butila, e tert-butila, trifluorometila, 2,2,2trifluoroetila, 2,2-difluoroetila, 2-fluoroetila, alila, metoximetila, etoximetila, metoxietila, metoxipropila, metoxietoximetila, metoximetoxietila, tetrahidrofuran-2-ila, tetrahidropiran-2-ila, tetrahidrofuran-3-ila, tetrahi
8/85 dropiran-4-ila.
[0044] Nos compostos da fórmula (I), Q é preferencialmente (i).
[0045] Em uma modalidade, quando Q é (i), A é preferencialmente hidrogênio.
[0046] Em outra modalidade, quando Q é (i), A é selecionado do grupo consistindo em metila, etila, n-propila, iso-propila, n-butila, isobutila, sec-butila, fert-butila, metoximetila, etoximetila e metoxietila. Preferencialmente, quando Q é (i), A é metila.
[0047] Em outra modalidade, quando Q é (ii), A é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, metila, etila, n-propila, iso-propila, nbutila, iso-butila, fert-butila, metoximetila, etoximetila, metoxietila, metoxipropila, tetrahidrofuran-2-ila, tetrahidropiran-2-ila, tetrahidrofuran-3ila e tetrahidropiran-4-ila. Preferencialmente, quando Q é (ii), A é hidrogênio, metila, etila, metoximetila, e tetrahidrofuran-2-ila.
[0048] Em outro grupo preferencial de compostos da fórmula (I), R é um de hidrogênio, metila, etila ou trifluoroetila, trifluorometila, X é metila, etila ou metóxi, Y e Z, independentemente entre si, são metila, etila, metóxi, fluoro, cloro ou bromo, G é hidrogênio ou (C=O)OCH2CH3 e A tem os significados que lhe foram atribuídos acima.
[0049] Em um grupo particularmente preferencial de compostos da fórmula (I), R é metila ou etila, X é metila, etila, metóxi, fluoro, bromo ou cloro, Y e Z, independentemente entre si, são metila, etila, metóxi, fluoro, cloro, ou bromo, G é hidrogênio ou -(C=O)OCH2CH3 e A tem os significados que lhe foram atribuídos acima.
[0050] Em um grupo mais preferencial de compostos da fórmula (I), R é metila ou etila, X é metila, etila, metóxi, fluoro, bromo ou cloro, Y e Z, independentemente entre si, são metila, etila, metóxi, fluoro, cloro, bromo, G é hidrogênio -(C=O)OCH2CH3 e A é hidrogênio, metila, etila, isopropila, trifluorometila, 2,2,2-trifluoroetila, 2,2-difluoroetila, 2
9/85 fluoroetila, tetrahidrofuran-2-ilmetila, tetrahidropiran-2-ilmetila, tetrahidrofuran-3-ilmetila, tetrahidropiran-3-ilmetila, tetrahidropiran-4-ilmetila, alila, metoximetila, etoximetila, metoxietila, metoxipropila, metoxietoximetila, metoximetoxietiltetrahidrofuran-2-ila, tetrahidropiran-2-ila, tetrahidrofuran-3-ila, ou tetrahidropiran-4-ila.
[0051] Em outro grupo preferencial de compostos da fórmula (I), R é metila, X é metila ou metóxi, Y e Z, independentemente entre si, são metila, etila, metóxi, cloro ou bromo, G é hidrogênio, metoxicarbonila ou propeniloxicarbonila ou -(C=O)OCH2CH3, e A é hidrogênio, metila, etila, metoximetila, tetrahidrofuran-2-ila ou tetrahidrofuran-3-ila.
[0052] Em outro grupo preferencial de compostos da fórmula (I), Q é (i), m é 1, n é 1, X é metila, Y está na posição orto e é metila, Z está na posição para e é metila, G é hidrogênio ou -(C=O)OCH2CH3, A é metila, R é metila.
[0053] Em outro grupo preferencial de compostos da fórmula (I), Q é (i), m é 1, n é 1, X é metila, Y está na posição orto e é metila, Z está na posição para e é cloro, G é hidrogênio ou -(C=O)OCH2CH3, A é metila, R é metila.
[0054] Em outro grupo preferencial de compostos da fórmula (I), Q é (i), m é 1, n é 1, X é metila, Y está na posição orto e é metila, Z está na posição para e é cloro, G é hidrogênio ou -(C=O)OCH2CH3, A é hidrogênio, R é metila.
[0055] Os compostos da fórmula (I) de acordo com as Tabelas seguintes embaixo podem ser preparados de acordo com os métodos divulgados na técnica mencionada acima.
[0056] Tabela 1: Essa tabela revela os 107 compostos T1.001 a T1.107 da subfórmula (Ia):
10/85
O
G Rb [0057] (Ia), em que R é CH3, A é CH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb,
Rc e Rd são como definidos embaixo:
No. Ra Rb Rc Rd
T1.001 Br H H H
T1.002 Cl H H H
T1.003 CH3 H H H
T1.004 CH2CH3 H H H
T1.005 OCH3 H H H
T1.006 Br Cl H H
T1.007 Cl Br H H
T1.008 Cl Cl H H
T1.009 Cl CH3 H H
T1.010 CH3 Cl H H
T1.011 CH3 CH3 H H
T1.012 Cl H Cl H
T1.013 Cl H CH3 H
T1.014 Cl H CH2CH3 H
T1.015 Cl H OCH3 H
T1.016 CH3 H CH3 H
T1.017 CH3 H CH2CH3 H
T1.018 CH3 H OCH3 H
T1.019 CH2CH3 H CH2CH3 H
T1.020 CH2CH3 H OCH3 H
T1.021 OCH3 H OCH3 H
T1.022 Br H H Cl
11/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1.023 Br H H CH3
T1.024 Cl H H Cl
T1.025 Cl H H CH3
T1.026 CH3 H H Br
T1.027 CH3 H H Cl
T1.028 CH3 H H CH3
T1.029 CH2CH3 H H CH3
T1.030 OCH3 H H CH3
T1.031 Cl H Cl Br
T1.032 CH3 H CH3 Br
T1.033 CH3 H CH3 Cl
T1.034 Br Cl H CH3
T1.035 Br CH3 H CH3
T1.036 Cl Cl H Cl
T1.037 Cl Br H CH3
T1.038 Cl Cl H CH3
T1.039 Cl CH3 H Cl
T1.040 Cl CH3 H CH3
T1.041 CH3 Br H CH3
T1.042 CH3 Cl H CH3
T1.043 CH3 CH3 H CH3
T1.044 Br Br CH3 H
T1.045 Br Cl CH3 H
T1.046 Br CH3 Br H
T1.047 Br CH3 Cl H
T1.048 Cl Br CH3 H
T1.049 Cl Cl Cl H
T1.050 Cl Cl CH3 H
12/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1.051 Cl CH3 Cl H
T1.052 Cl CH3 CH2CH3 H
T1.053 Cl CH3 OCH3 H
T1.054 CH3 Br CH3 H
T1.055 CH3 Cl CH3 H
T1.056 CH3 CH3 Br H
T1.057 CH3 CH3 Cl H
T1.058 CH3 CH3 CH3 H
T1.059 CH3 CH3 CH2CH3 H
T1.060 CH3 CH3 OCH3 H
T1.061 CH2CH3 Br Br H
T1.062 CH2CH3 Br Cl H
T1.063 CH2CH3 Br CH3 H
T1.064 CH2CH3 Br CH2CH3 H
T1.065 CH2CH3 Br OCH3 H
T1.066 CH2CH3 Cl Br H
T1.067 CH2CH3 Cl Cl H
T1.068 CH2CH3 Cl CH3 H
T1.069 CH2CH3 Cl CH2CH3 H
T1.070 CH2CH3 Cl OCH3 H
T1.071 CH2CH3 CH3 Br H
T1.072 CH2CH3 CH3 Cl H
T1.073 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H
T1.074 CH2CH3 CH3 OCH3 H
T1.075 CH2CH3 CH2CH3 CH3 H
T1.076 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H
T1.077 OCH3 Br CH3 H
T1.078 OCH3 Cl CH3 H
13/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1.079 OCH3 CH3 Br H
T1.080 OCH3 CH3 Cl H
T1.081 OCH3 CH3 OCH3 H
T1.082 CH3 CH3 CH3 F
T1.083 CH3 CH3 CH3 Cl
T1.084 CH3 CH3 CH3 Br
T1.085 CH3 CH3 CH3 CH3
T1.086 Cl CH3 CH3 CH3
T1.087 CH3 Cl CH3 CH3
T1.088 CH3 CH3 Cl CH3
T1.089 CH2CH3 CH3 CH3 CH3
T1.090 OCH3 CH3 CH3 CH3
T1.091 CH3 F H Br
T1.092 CH3 CH3 H Br
T1.093 CH2CH3 CH3 H CH3
T1.094 OCH3 CH3 H CH3
T1.095 CH2CH3 Cl H CH3
T1.096 OCH3 Cl H CH3
T1.097 Cl H CH3 CH3
T1.098 CH3 H CH3 CH3
T1.099 CH2CH3 H CH3 CH3
T1.100 OCH3 H CH3 CH3
T1.101 F H Cl CH3
T1.102 Cl H F CH3
T1.103 H CH3 CH3 CH3
T1.104 Br CH3 CH3 CH3
T1.105 CH3 H Cl CH3
T1.106 CH3 H Br CH3
14/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1.107 Br H CH3 CH3
[0058] Tabela 2: Essa tabela revela os 107 compostos T2.001 até T2.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2CH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0059] Tabela 3: Essa tabela revela os 107 compostos T3.001 até T3.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é n-C3H7, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0060] Tabela 4: Essa tabela revela os 107 compostos T4.001 até T4.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é i-C3H7, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0061] Tabela 5: Essa tabela revela os 107 compostos T5.001 até T5.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é n-C4H9, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0062] Tabela 6: Essa tabela revela os 107 compostos T6.001 até T6.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é i-C4H9, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0063] Tabela 7: Essa tabela revela os 107 compostos T7.001 até T7.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é t-C4H9, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0064] Tabela 8: Essa tabela revela os 107 compostos T8.001 até T8.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é 2,2-(CH3)2-propila, G (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0065] Tabela 9: Essa tabela revela os 107 compostos T9.001 até T9.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é alila, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0066] Tabela 10: Essa tabela revela os 107 compostos T10.001 até T10.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2-CH=C(CH3)2, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0067] Tabela 11: Essa tabela revela os 107 compostos T11.001
15/85 até T11.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2-CH=C(Cl)2, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1. [0068] Tabela 12: Essa tabela revela os 107 compostos T12.001 até T12.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2OCH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1. [0069] Tabela 13: Essa tabela revela os 107 compostos T13.001 até T13.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2OCH2CH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1. [0070] Tabela 14: Essa tabela revela os 107 compostos T14.001 até T14.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2CH2OCH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1. [0071] Tabela 15: Essa tabela revela os 107 compostos T15.001 até T15.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2OCH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0072] Tabela 16: Essa tabela revela os 107 compostos T16.001 até T16.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2CH2OCH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0073] Tabela 17: Essa tabela revela os 107 compostos T17.001 até T17.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é tetrahidrofuran-2-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0074] Tabela 18: Essa tabela revela os 107 compostos T18.001 até T18.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é tetrahidrofuran-3-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0075] Tabela 19: Essa tabela revela os 107 compostos T19.001 até T19.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é tetrahidropiran-2-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela
16/85
1.
[0076] Tabela 20: Essa tabela revela os 107 compostos T20.001 até T20.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é tetrahidropiran-4-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0077] Tabela 21: Essa tabela revela os 107 compostos T21.001 até T21.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2CH2F, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0078] Tabela 22: Essa tabela revela os 107 compostos T22.001 até T22.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2CHF2, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0079] Tabela 23: Essa tabela revela os 107 compostos T23.001 até T23.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é CH2CF3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0080] Tabela 24: Essa tabela revela os 107 compostos T24.001 até T24.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é CH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0081] Tabela 25: Essa tabela revela os 107 compostos T25.001 até T25.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é CH2CH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0082] Tabela 26: Essa tabela revela os 107 compostos T26.001 até T26.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é i-C3H7, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0083] Tabela 27: Essa tabela revela os 107 compostos T27.001 até T27.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0084] Tabela 28: Essa tabela revela os 107 compostos T28.001 até T28.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é CH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
17/85 [0085] Tabela 29: Essa tabela revela os 107 compostos T29.001 até T29.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é CH2OCH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0086] Tabela 30: Essa tabela revela os 107 compostos T30.001 até T30.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é CH2CH2OCH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0087] Tabela 31: Essa tabela revela os 107 compostos T31.001 até T31.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é CH2CHF2, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0088] Tabela 32: Essa tabela revela os 107 compostos T32.001 até T32.107 da fórmula (Ia), em que R é hidrogênio, A é CH2CF3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0089] Tabela 33: Essa tabela revela os 107 compostos T33.001 até T33.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é CH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0090] Tabela 34: Essa tabela revela os 107 compostos T34.001 até T34.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é CH2CH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0091] Tabela 35: Essa tabela revela os 107 compostos T35.001 até T35.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é i-C3H7, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0092] Tabela 36: Essa tabela revela os 107 compostos T36.001 até T36.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é CH2OCH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0093] Tabela 37: Essa tabela revela os 107 compostos T37.001 até T37.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é CH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0094] Tabela 38: Essa tabela revela os 107 compostos T38.001
18/85 até T38.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é CH2OCH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0095] Tabela 39: Essa tabela revela os 107 compostos T39.001 até T39.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é CH2CH2OCH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0096] Tabela 40: Essa tabela revela os 107 compostos T40.001 até T40.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é CH2CHF2, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0097] Tabela 41: Essa tabela revela os 107 compostos T41.001 até T41.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é CH2CF3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0098] Tabela 42: Essa tabela revela os 107 compostos T42.001 até T42.107 da fórmula (Ia), em que R é CH3, A é metoxipropila, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[0099] Tabela 43: Essa tabela revela os 107 compostos T43.001 até T43.107 da fórmula (Ia), em que R é H, A é metoxipropila, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[00100] Tabela 44: Essa tabela revela os 107 compostos T44.001 até T44.107 da fórmula (Ia), em que R é CH2CH3, A é metoxipropila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1.
[00101] Tabela 1ii: Essa tabela revela os 107 compostos T1ii.001 até T1ii.107 da subfórmula (Ib):
A
Rb
G (Ib), [00102] em que R é CH3, A é hidrogênio, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra,
Rb, Rc e Rd são como definidos embaixo:
19/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1ii.001 Br H H H
T1ii.002 Cl H H H
T1ii.003 CH3 H H H
T1ii.004 CH2CH3 H H H
T1ii.005 OCH3 H H H
T1ii.006 Br Cl H H
T1ii.007 Cl Br H H
T1ii.008 Cl Cl H H
T1ii.009 Cl CH3 H H
T1ii.010 CH3 Cl H H
T1ii.011 CH3 CH3 H H
T1ii.012 Cl H Cl H
T1ii.013 Cl H CH3 H
T1ii.014 Cl H CH2CH3 H
T1ii.015 Cl H OCH3 H
T1ii.016 CH3 H CH3 H
T1ii.017 CH3 H CH2CH3 H
T1ii.018 CH3 H OCH3 H
T1ii.019 CH2CH3 H CH2CH3 H
T1ii.020 CH2CH3 H OCH3 H
T1ii.021 OCH3 H OCH3 H
T1ii.022 Br H H Cl
T1ii.023 Br H H CH3
T1ii.024 Cl H H Cl
T1ii.025 Cl H H CH3
T1ii.026 CH3 H H Br
T1ii.027 CH3 H H Cl
T1ii.028 CH3 H H CH3
20/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1ii.029 CH2CH3 H H CH3
T1ii.030 OCH3 H H CH3
T1ii.031 Cl H Cl Br
T1ii.032 CH3 H CH3 Br
T1ii.033 CH3 H CH3 Cl
T1ii.034 Br Cl H CH3
T1ii.035 Br CH3 H CH3
T1ii.036 Cl Cl H Cl
T1ii.037 Cl Br H CH3
T1ii.038 Cl Cl H CH3
T1ii.039 Cl CH3 H Cl
T1ii.040 Cl CH3 H CH3
T1ii.041 CH3 Br H CH3
T1ii.042 CH3 Cl H CH3
T1ii.043 CH3 CH3 H CH3
T1ii.044 Br Br CH3 H
T1ii.045 Br Cl CH3 H
T1ii.046 Br CH3 Br H
T1ii.047 Br CH3 Cl H
T1ii.048 Cl Br CH3 H
T1ii.049 Cl Cl Cl H
T1ii.050 Cl Cl CH3 H
T1ii.051 Cl CH3 Cl H
T1ii.052 Cl CH3 CH2CH3 H
T1ii.053 Cl CH3 OCH3 H
T1ii.054 CH3 Br CH3 H
T1ii.055 CH3 Cl CH3 H
T1ii.056 CH3 CH3 Br H
21/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1ii.057 CH3 CH3 Cl H
T1ii.058 CH3 CH3 CH3 H
T1ii.059 CH3 CH3 CH2CH3 H
T1ii.060 CH3 CH3 OCH3 H
T1ii.061 CH2CH3 Br Br H
T1ii.062 CH2CH3 Br Cl H
T1ii.063 CH2CH3 Br CH3 H
T1ii.064 CH2CH3 Br CH2CH3 H
T1ii.065 CH2CH3 Br OCH3 H
T1ii.066 CH2CH3 Cl Br H
T1ii.067 CH2CH3 Cl Cl H
T1ii.068 CH2CH3 Cl CH3 H
T1ii.069 CH2CH3 Cl CH2CH3 H
T1ii.070 CH2CH3 Cl OCH3 H
T1ii.071 CH2CH3 CH3 Br H
T1ii.072 CH2CH3 CH3 Cl H
T1ii.073 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H
T1ii.074 CH2CH3 CH3 OCH3 H
T1ii.075 CH2CH3 CH2CH3 CH3 H
T1ii.076 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H
T1ii.077 OCH3 Br CH3 H
T1ii.078 OCH3 Cl CH3 H
T1ii.079 OCH3 CH3 Br H
T1ii.080 OCH3 CH3 Cl H
T1ii.081 OCH3 CH3 OCH3 H
T1ii.082 CH3 CH3 CH3 F
T1ii.083 CH3 CH3 CH3 Cl
T1ii.084 CH3 CH3 CH3 Br
22/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1ii.085 CH3 CH3 CH3 CH3
T1ii.086 Cl CH3 CH3 CH3
T1ii.087 CH3 Cl CH3 CH3
T1ii.088 CH3 CH3 Cl CH3
T1ii.089 CH2CH3 CH3 CH3 CH3
T1ii.090 OCH3 CH3 CH3 CH3
T1ii.091 CH3 F H Br
T1ii.092 CH3 CH3 H Br
T1ii.093 CH2CH3 CH3 H CH3
T1ii.094 OCH3 CH3 H CH3
T1ii.095 CH2CH3 Cl H CH3
T1ii.096 OCH3 Cl H CH3
T1ii.097 Cl H CH3 CH3
T1ii.098 CH3 H CH3 CH3
T1ii.099 CH2CH3 H CH3 CH3
T1ii.100 OCH3 H CH3 CH3
T1ii.101 F H Cl CH3
T1ii.102 Cl H F CH3
T1ii.103 H CH3 CH3 CH3
T1ii.104 Br CH3 CH3 CH3
T1ii.105 CH3 H Cl CH3
T1ii.106 CH3 H Br CH3
T1ii.107 Br H CH3 CH3
[00103] Ta bela 2ii: Essa tabela revela os 107 compostos T2ii.001
até T2ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii. [00104] Tabela 3ii: Essa tabela revela os 107 compostos T3ii.001 até T3ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2CH3, G é
23/85 (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii. [00105] Tabela 4ii: Essa tabela revela os 107 compostos T4ii.001 até T4ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é n-C3H7, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii. [00106] Tabela 5ii: Essa tabela revela os 107 compostos T5ii.001 até T5ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é i-C3H7, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii. [00107] Tabela 6ii: Essa tabela revela os 107 compostos T6ii.001 até T6ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é n-C4H9, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii. [00108] Tabela 7ii: Essa tabela revela os 107 compostos T7ii.001 até T7ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é i-C4H9, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii. [00109] Tabela 8ii: Essa tabela revela os 107 compostos T8ii.001 até T8ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é t-C4H9, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii. [00110] Tabela 9ii: Essa tabela revela os 107 compostos T9ii.001 até T9ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é 2,2-(CH3)2-propila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii. [00111] Tabela 10ii: Essa tabela revela os 107 compostos T10ii.001 até T10ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é alila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00112] Tabela 11ii: Essa tabela revela os 107 compostos T11ii.001 até T11ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2CH=C(CH3)2, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00113] Tabela 12ii: Essa tabela revela os 107 compostos T12ii.001 até T12ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2CH=C(Cl)2, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
24/85 [00114] Tabela 13ii: Essa tabela revela os 107 compostos T13ii.001 até T13ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00115] Tabela 14ii: Essa tabela revela os 107 compostos T14ii.001 até T14ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2OCH2CH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00116] Tabela 15ii: Essa tabela revela os 107 compostos T15ii.001 até T15ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00117] Tabela 16ii: Essa tabela revela os 107 compostos T16ii.001 até T16ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2OCH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00118] Tabela 17ii: Essa tabela revela os 107 compostos T17ii.001 até T17ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é tetrahidrofuran-2-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00119] Tabela 18ii: Essa tabela revela os 107 compostos T18ii.001 até T18ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é tetrahidrofuran-3-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00120] Tabela 19ii: Essa tabela revela os 107 compostos T19ii.001 até T19ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é tetrahidropiran-2-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00121] Tabela 20ii: Essa tabela revela os 107 compostos T20ii.001 até T20ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é tetrahi
25/85 dropiran-4-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00122] Tabela 21ii: Essa tabela revela os 107 compostos T21ii.001 até T21ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2CHF2, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00123] Tabela 22ii: Essa tabela revela os 107 compostos T22ii.001 até T22ii.107 da fórmula (Ib), em que R é hidrogênio, A é hidrogênio, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00124] Tabela 23ii: Essa tabela revela os 107 compostos T23ii.001 até T23ii.107 da fórmula (Ib), em que R é hidrogênio, A é CH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00125] Tabela 24ii: Essa tabela revela os 107 compostos T24ii.001 até T24ii.107 da fórmula (Ib), em que R é hidrogênio, A é CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00126] Tabela 25ii: Essa tabela revela os 107 compostos T25ii.001 até T25ii.107 da fórmula (Ib), em que R é hidrogênio, A é CH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00127] Tabela 26ii: Essa tabela revela os 107 compostos T26ii.001 até T26ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH2CH3, A é hidrogênio, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00128] Tabela 27ii: Essa tabela revela os 107 compostos T27ii.001 até T27ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH2CH3, A é CH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
26/85 [00129] Tabela 28ii: Essa tabela revela os 107 compostos T28ii.001 até T28ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH2CH3, A é CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00130] Tabela 29ii: Essa tabela revela os 107 compostos T29ii.001 até T29ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH2CH3, A é CH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00131] Tabela 30ii: Essa tabela revela os 107 compostos T30ii.001 até T30ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH3, A é CH2CH2CH2OCH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00132] Tabela 31ii: Essa tabela revela os 107 compostos T31ii.001 até T31ii.107 da fórmula (Ib), em que R é hidrogênio, A é CH2CH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00133] Tabela 32ii: Essa tabela revela os 107 compostos T32ii.001 até T32ii.107 da fórmula (Ib), em que R é hidrogênio, A é alila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00134] Tabela 33ii: Essa tabela revela os 107 compostos T33ii.001 até T33ii.107 da fórmula (Ib), em que R é hidrogênio, A é tetrahidrofuran-2-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00135] Tabela 34ii: Essa tabela revela os 107 compostos T34ii.001 até T34ii.107 da fórmula (Ib), em que R é hidrogênio, A é tetrahidropiran-2-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00136] Tabela 35ii: Essa tabela revela os 107 compostos T35ii.001 até T35ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH2CH3, A é
27/85
CH2CH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00137] Tabela 36ii: Essa tabela revela os 107 compostos T36ii.001 até T36ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH2CH3, A é alila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00138] Tabela 37ii: Essa tabela revela os 107 compostos T37ii.001 até T37ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH2CH3, A é tetrahidrofuran-2-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00139] Tabela 38ii: Essa tabela revela os 107 compostos T38ii.001 até T38ii.107 da fórmula (Ib), em que R é CH2CH3, A é tetrahidropiran-2-ila, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1ii.
[00140] Tabela 1iii: Essa tabela revela os 87 compostos T1iii.001 até T1iii.087 da subfórmula (Ic):
O R
Rb [00141] (Ic), em que R é CH3, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos embaixo:
No. Ra Rb Rc Rd
T1iii.001 Br H H H
T1iii.002 Cl H H H
T1iii.003 CH3 H H H
T1iii.004 CH2CH3 H H H
T1iii.005 OCH3 H H H
T1iii.006 Br Cl H H
T1iii.007 Cl Br H H
28/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1iii.008 Cl Cl H H
T1iii.009 Cl CH3 H H
T1iii.010 CH3 Cl H H
T1iii.011 CH3 CH3 H H
T1iii.012 Cl H Cl H
T1iii.013 Cl H CH3 H
T1iii.014 Cl H CH2CH3 H
T1iii.015 Cl H OCH3 H
T1iii.016 CH3 H CH3 H
T1iii.017 CH3 H CH2CH3 H
T1iii.018 CH3 H OCH3 H
T1iii.019 CH2CH3 H CH2CH3 H
T1iii.020 CH2CH3 H OCH3 H
T1iii.021 OCH3 H OCH3 H
T1iii.022 Br H H Cl
T1iii.023 Br H H CH3
T1iii.024 Cl H H Cl
T1iii.025 Cl H H CH3
T1iii.026 CH3 H H Br
T1iii.027 CH3 H H Cl
T1iii.028 CH3 H H CH3
T1iii.029 CH2CH3 H H CH3
T1iii.030 OCH3 H H CH3
T1iii.031 Cl H Cl Br
T1iii.032 CH3 H CH3 Br
T1iii.033 CH3 H CH3 Cl
T1iii.034 Br Cl H CH3
T1iii.035 Br CH3 H CH3
29/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1iii.036 Cl Cl H Cl
T1iii.037 Cl Br H CH3
T1iii.038 Cl Cl H CH3
T1iii.039 Cl CH3 H Cl
T1iii.040 Cl CH3 H CH3
T1iii.041 CH3 Br H CH3
T1iii.042 CH3 Cl H CH3
T1iii.043 CH3 CH3 H CH3
T1iii.044 Br Br CH3 H
T1iii.045 Br Cl CH3 H
T1iii.046 Br CH3 Br H
T1iii.047 Br CH3 Cl H
T1iii.048 Cl Br CH3 H
T1iii.049 Cl Cl Cl H
T1iii.050 Cl Cl CH3 H
T1iii.051 Cl CH3 Cl H
T1iii.052 Cl CH3 CH2CH3 H
T1iii.053 Cl CH3 OCH3 H
T1iii.054 CH3 Br CH3 H
T1iii.055 CH3 Cl CH3 H
T1iii.056 CH3 CH3 Br H
T1iii.057 CH3 CH3 Cl H
T1iii.058 CH3 CH3 CH3 H
T1iii.059 CH3 CH3 CH2CH3 H
T1iii.060 CH3 CH3 OCH3 H
T1iii.061 CH2CH3 Br Br H
T1iii.062 CH2CH3 Br Cl H
T1iii.063 CH2CH3 Br CH3 H
30/85
No. Ra Rb Rc Rd
T1iii.064 CH2CH3 Br CH2CH3 H
T1iii.065 CH2CH3 Br OCH3 H
T1iii.066 CH2CH3 Cl Br H
T1iii.067 CH2CH3 Cl Cl H
T1iii.068 CH2CH3 Cl CH3 H
T1iii.069 CH2CH3 Cl CH2CH3 H
T1iii.070 CH2CH3 Cl OCH3 H
T1iii.071 CH2CH3 CH3 Br H
T1iii.072 CH2CH3 CH3 Cl H
T1iii.073 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H
T1iii.074 CH2CH3 CH3 OCH3 H
T1iii.075 CH2CH3 CH2CH3 CH3 H
T1iii.076 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H
T1iii.077 OCH3 Br CH3 H
T1iii.078 OCH3 Cl CH3 H
T1iii.079 OCH3 CH3 Br H
T1iii.080 OCH3 CH3 Cl H
T1iii.081 OCH3 CH3 OCH3 H
T1iii.082 CH3 CH3 CH3 F
T1iii.083 CH3 CH3 CH3 Cl
T1iii.084 CH3 CH3 CH3 Br
T1iii.085 CH3 CH3 CH3 CH3
T1iii.086 Cl CH3 CH3 CH3
T1iii.087 CH3 Cl CH3 CH3
'00142] Tabela 2iii: Essa tabela revela os 87 compos tos T2iii.001
até T2iii.087 da fórmula (Ic), em que R é CH2CH3, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1iii. [00143] Tabela 3iii: Essa tabela revela os 87 compostos T3iii.001
31/85 até T3iii.087 da fórmula (Ic), em que R é n-C3H7, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1iii.
[00144] Tabela 4iii: Essa tabela revela os 87 compostos T4iii.001 até T4iii.087 da fórmula (Ic), em que R é i-C3H7, G é -(C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1iii.
[00145] Tabela 5iii: Essa tabela revela os 87 compostos T5iii.001 até T5iii.087 da fórmula (Ic), em que R é hidrogênio, G é (C=O)OCH2CH3 e Ra, Rb, Rc e Rd são como definidos na Tabela 1iii.
[00146] Os compostos da fórmula (I), incluindo a fórmula (Ia), (Ib) e (Ic), e seus processos de fabrico, formulações e adjuvantes são conhecidos de WO 2009/049851, WO 2010/063670 e WO10/066780.
[00147] Quaisquer dos compostos acima desde T1.001 até T44.107, T1ii.001 até T38ii.107 e T1iii. até T5iii.087 podem ser selecionados como componente A para mistura com um componente B selecionado de pelo menos um dos seguintes:
[00148] a). pimetrozina;
[00149] b). um piretroide selecionado do grupo consistindo em cialotrina, lambda-cialotrina, gama-cialotrina;
[00150] c). um macrólido selecionado do grupo que consiste de abamectina, benzoato de emamectina, e espinetoram;
[00151] d). uma diamida selecionada do grupo que consiste de clorantraniliprol (Rynaxypyr®) e ciantraniliprol (Cyazypyr®);
[00152] e). tiametoxame;
[00153] f). sulfoxaflor;
[00154] g). cienopirafeno.
[00155] A presente invenção inclui todos os isômeros dos compostos da fórmula (I), sais e N-óxidos dos mesmos, incluindo enantiômeros, diastereômeros e tautômeros. O componente A pode ser uma mistura de qualquer tipo de isômero de um composto da fórmula (I), ou pode ser substancialmente um único tipo de isômero.
32/85 [00156] Preferencialmente, o componente B é um composto selecionado somente de um de a). a g). acima. Por outras palavras, preferencialmente a invenção proporciona uma mistura pesticida de dois componentes compreendendo, como ingrediente ativo, uma mistura do componente A da fórmula (I), incluindo a fórmula (Ia), (Ib) e (Ic), e o componente B é selecionado de um de a). a g).
[00157] Preferencialmente, o componente B é um composto selecionado do grupo consistindo em abamectina, ciantraniliprol, benzoato de emamectina, cialotrina, lambda cialotrina, gama cialotrina, pimetrozina, tiametoxame, e clorantraniliprol. Mais preferencialmente, o componente B é um composto selecionado do grupo consistindo em abamectina, ciantraniliprol, clorantraniliprol, benzoato de emamectina, lambda cialotrina, gama cialotrina, pimetrozina, espinetoram, tiametoxame, sulfoxaflor, e cienopirafeno.
[00158] Em uma modalidade, o componente B é um composto selecionado do grupo consistindo em abamectina, ciantraniliprol, benzoato de emamectina, lambda cialotrina, pimetrozina, tiametoxame, e clorantraniliprol.
[00159] Em outra modalidade preferencial, o componente B é um composto selecionado do grupo consistindo em tiametoxame, lambda cialotrina, gama cialotrina, e sulfoxaflor.
[00160] É conhecido que muitas pragas sugadoras são vetores de doenças de plantas causadas por microrganismos tais como bactérias, vírus ou fitoplasmas. A combinação do composto de acordo com a fórmula (I) para o componente A e pelo menos um desses compostos para o componente B tem a vantagem adicional de um efeito de colapso em várias pragas que podem atuar como vetores de doença, tais como, por exemplo, moscas brancas, cochonilhas, psilídeos, afídeos/piolhos de plantas e ácaros. Com “efeito de colapso” é pretendido que a praga a ser controlada seja rapidamente impedida de se ali
33/85 mentar, totalmente imobilizada de modo rápido ou mesmo prontamente morta (por exemplo, pelo menos 80 % de mortalidade após 24 horas ou 80 % de mortalidade após 24 horas), desse modo também reduzindo o risco de infecção da planta exposta às doenças especificadas (por exemplo, vírus) disseminadas por tais pragas. Preferencialmente, o ingrediente ativo é uma mistura do componente A como descrito acima e do componente B selecionado de pelo menos um, preferencialmente de apenas um de tiametoxame, lambda cialotrina, gama cialotrina, e sulfoxaflor.
[00161] Todos os componentes B de a) a g) são conhecidos, por exemplo, de “The Pesticide Manual”, Décima Quinta Edição, Editado por Clive Tomlin, British Crop Protection Council.
[00162] Referência aos componentes B acima inclui referência aos seus sais e quaisquer derivados usuais, tais como derivados de éster e isômeros.
[00163] Foi agora descoberto, surpreendentemente, que a mistura de ingredientes ativos de acordo com a invenção não apenas fornece o aumento aditivo do espectro de ação referente à praga que será controlada, mas proporciona um efeito sinérgico que pode prolongar a faixa de ação do componente A e do componente B de duas formas. Em primeiro lugar, as taxas de aplicação do componente A e do componente B são reduzidas, enquanto a ação continua igualmente boa. Em segundo lugar, a mistura de ingredientes ativos ainda proporciona um elevado grau de controle de pragas, por vezes mesmo quando os dois componentes individuais se tornaram totalmente ineficazes em uma faixa de taxa de aplicação tão baixa. Isso permite maior segurança durante o uso.
[00164] Todavia, além da ação sinérgica atual em relação ao controle de pragas, as composições pesticidas de acordo com a invenção podem ter propriedades vantajosas surpreendentes adicionais que po
34/85 dem também ser descritas, no sentido mais amplo, como atividade sinérgica.
[00165] Exemplos de tais propriedades vantajosas que podem ser mencionados são: um aumento do espectro de controle de pragas a outras pragas, por exemplo, a cepas resistentes; uma redução da taxa de aplicação dos ingredientes ativos; controle de pragas adequado com o auxilio das composições de acordo com a invenção, até mesmo numa taxa de aplicação na qual os compostos individuais são totalmente ineficazes; comportamento vantajoso durante a formulação e/ou por aplicação, por exemplo, durante moagem, peneiração, emulsificação, dissolução ou distribuição; maior estabilidade no armazenamento; maior estabilidade à luz; uma degradabilidade mais vantajosa; melhor comportamento toxicológico e/ou ecotoxicológico; melhores características das plantas úteis, incluindo: emergência, rendimento de culturas, sistema de raízes mais desenvolvido, maior perfilhamento, aumento da altura da planta, lâminas das folhas maiores, menos folhas basais mortas, rebentos mais resistentes, folhas mais verdes, necessidade de se usar menos fertilizantes, necessidade de se usar menos sementes, rebentos mais produtivos, florescimento precoce, amadurecimento precoce dos grãos, menor cedência da planta (acamamento), maior crescimento de brotos, maior vigor da planta, e germinação precoce; ou quaisquer outras vantagens conhecidas do especialista na técnica.
[00166] As combinações de acordo com a invenção podem compreender, ainda, mais de um dos componentes ativos B, se, por exemplo, for desejado aumentar o espectro de controle de pragas. Por exemplo, pode ser vantajoso na prática agrícola combinar dois ou três componentes B com qualquer um dos compostos da fórmula (I), ou com qualquer membro preferencial do grupo de compostos da fórmula (I). As misturas da invenção também podem compreender outros ingredientes ativos para além dos componentes A e B.
35/85 [00167] Em outras modalidades preferenciais, o ingrediente ativo é uma mistura de apenas o componente A e um único componente ativo como componente B da lista de a). a g). Por outras palavras, a composição pesticida preferencialmente não tem mais do que dois componentes ativos do ponto de vista pesticida.
[00168] Cada definição de substituinte em cada grupo preferido de compostos de fórmula (I) pode ser justaposta com qualquer definição de substituinte em qualquer outro grupo preferido de compostos, em qualquer combinação.
[00169] A proporção em peso de A para B está geralmente situada entre 1000:1 e 1:100, mais preferencialmente entre 500:1 e 1:100. Em outras modalidades, essa proporção em peso de A para B pode estar situada entre 250:1 e 1:66, por exemplo, entre 125:1 e 1:33, por exemplo, entre 100:1 e 1:25, por exemplo, entre 66:1 e 1:10, por exemplo, entre 33:1 e 1:5, etc. Tais proporções em peso originam misturas sinérgicas.
[00170] A invenção também proporciona misturas pesticidas que compreendem uma combinação dos componentes A e B conforme mencionado acima em uma quantidade sinergicamente eficaz, em conjunto com um veículo agricolamente aceitável e, opcionalmente, um tensoativo.
[00171] As seguintes misturas são particularmente favorecidas para tratar Myzus persicae (Pulgão verde) :
Componente A Componente B Proporção em Peso A:B Preferencial Proporção em Peso A:B Mais Preferencial
T1.055 tiametoxame 125:1 até 15:1 65:1 até 35:1
T1.055 lambda cialotrina 2:1 até 1:4 1:1 até 1:3
T1.055 clorantraniliprol 4:1 até 1:1 3:1 até 1:1
T1.055 benzoato de emamectina 4:1 até 1:4 3:1 até 1:3
T1.055 pimetrozina 250:1 até 16:1 125:1 até 8:1
T1.055 sulfoxaflor 500:1 até 60:1 250:1 até 60:1
T1.055 espinetorame 1:1 até 1:16 1.1 até 1:8
36/85
Componente A Componente B Proporção em Peso A:B Preferencial Proporção em Peso A:B Mais Preferencial
T1.055 cienopirafeno 1:1 até 1:4 1:1 até 1:3
T1.058 tiametoxame 125:1 até 4:1 65:1 até 8:1
T1.058 lambda cialotrina 4:1 até 1:10 2:1 até 1:8
T1.058 clorantraniliprol 4:1 até 1:10 2:1 até 1:8
T1.058 benzoato de emamectina 4:1 até 1:10 2:1 até 1:8
T1.058 pimetrozina 250:1 até 4:1 125:1 até 8:1
T1.058 espinetorame 1:1 até 1:32 1:2 até 1:16
T1.058 abamectina 16:1 até 1:4 8:1 até 1:2
T1iii.055 tiametoxame 250:1 até 1:16 125:1 até 1:32
T1iii.055 lambda cialotrina 4:1 até 1:1 3:1 até 1:1
T1iii.055 ciantraniliprol 4:1 até 1:4 3:1 até 1:3
T1iii.055 clorantraniliprol 4:1 até 1:4 3:1 até 1:3
T1iii.055 abamectina 16:1 até 1:1 8:1 até 1:1
T1iii.055 benzoato de emamectina 4:1 até 1:4 3:1 até 1:3
T1iii.055 pimetrozina 250:1 até 30:1 125:1 até 60:1
T1iii.055 sulfoxaflor 500:1 até 60:1 250:1 até 60:1
T1iii.055 espinetorame 1:2 até 1:16 1:4 até 1 : 8
00172] As seguintes misturas são particularmente favorecidas para tratar Tetranychus urticae (Ácaro-aranha de duas manchas):
Componente A Componente B Proporção em Peso A:B Proporção em peso A:B preferencial
T1.055 Abamectina 4000:1 até 1000:1 2000:1 até 1000:1
T1.055 tiametoxame 2:1 até 1:4 1:1 até 1:4
T1.055 lambda cialotrina 32:1 até 4:1 16:1 até 4:1
T1.055 clorantraniliprol 4:1 até 1:4 3:1 até 1:1
T1.055 ciantraniliprol 16:1 até 1:1 8:1 até 1:1
T1.055 benzoato de emamectina 4000:1 até 1000:1 2000:1 até 1000:1
T1.055 pimetrozina 4:1 até 1:2 4:1 até 1:2
T1.055 sulfoxaflor 2:1 até 1:4 1:1 até 1:4
T1.055 espinetorame 64:1 até 8:1 64:1 até 16:1
T1.055 cienopirafeno 300:1 até 30:1 133:1 até 30:1
T1.058 tiametoxame 2:1 até 1:16 1:1 até 1:8
T1.058 lambda cialotrina 32:1 até 1:2 16:1 até 1:1
T1.058 clorantraniliprol 4:1 até 1:4 2:1 até 1:2
T1.058 benzoato de emamectina 8000:1 até 62:1 4000:1 até 125:1
37/85
Componente A Componente B Proporção em Peso A:B Proporção em peso A:B preferencial
T1.058 pimetrozina 2:1 até 1:8 1:1 até 1:4
T1.058 sulfoxaflor 2:1 até 1:16 1:1 até 1:8
T1.058 espinetorame 64:1 até 1:1 32:1 até 2:1
T1.058 abamectina 8000:1 até 250:1 4000:1 até 500:1
T1iii.055 Abamectina 250:1 até 60:1 250:1 até 125:1
T1iii.055 tiametoxame 1:4 até 1:64 1:4 até 1:32
T1iii.055 lambda cialotrina 2:1 até 1:2 2:1 até 1:1
T1iii.055 ciantraniliprol 1:1 até 1:16 1:1 até 1:4
T1iii.055 clorantraniliprol 1:16 até 1:64 1:16 até 1:32
T1iii.055 benzoato de emamectina 500:1 até 62,5:1 250:1 até 31:1
T1iii.055 pimetrozina 1:8 até 1:64 1:16 até 1:32
T1iii.055 sulfoxaflor 1:8 até 1:64 1:4 até 1:32
T1iii.055 espinetorame 2:1 até 1:4 2:1 até 1:1
T1iii.055 cienopirafeno 8:1 até 1:1 4:1 até 1:1
00173] A presente invenção refere-se, ainda, a um método para controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos, que compreende aplicar a uma praga, a um local de uma praga, ou a uma planta suscetível de ataque por uma praga, uma combinação dos componentes A e B; sementes que compreendem uma mistura dos componentes A e B; e um método que compreende revestir uma semente com uma mistura dos componentes A e B.
[00174] Os componentes A e B podem ser fornecidos e/ou utilizados em quantidades certas que permitam o controle sinérgico de pragas. Por exemplo, a presente invenção inclui misturas pesticidas compreendendo um componente A e um componente B em uma quantidade sinergicamente eficaz; composições agrícolas compreendendo uma mistura do componente A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz; o uso de uma mistura do componente A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz para combate de pragas animais; um método de combate de pragas animais o qual compreende contatar as pragas animais, seu habitat, local de reprodução, fonte de alimento, planta, semente, solo, área, material ou ambiente no qual as pragas animais
38/85 estão crescendo ou podem crescer, ou os materiais, plantas, sementes, solos, superfícies ou locais a serem protegidos de ataque ou infestação animal com uma mistura do componente A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz; um método para proteção de culturas de ataque ou infestação por pragas animais, o qual compreende contatar uma cultura com uma mistura do componente A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz; um método para a proteção de sementes de insetos do solo e das raízes e brotos de plântulas de insetos do solo e foliares, que compreende contatar as sementes antes da semeadura e/ou após a pré-germinação com uma mistura do componente A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz; sementes compreendendo, por exemplo, revestidas com, uma mistura do componente A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz; um método compreendendo revestir uma semente com uma mistura do componente A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz; um método de controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos, o qual compreende aplicar a uma praga, a um lócus de uma praga, ou a uma planta suscetível a ataque por uma praga uma combinação dos componentes A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz. As misturas de A e B serão normalmente aplicadas em uma quantidade eficaz do ponto de vista inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida. Na aplicação, os componentes A e B podem ser aplicados simultaneamente ou separadamente.
[00175] As misturas da presente invenção podem ser utilizadas para controlar infestações de pragas de insetos, como Lepidoptera, Diptera, Hemiptera, Thysanoptera, Orthoptera, Dictyoptera, Coleoptera, Siphonaptera, Hymenoptera e Isoptera, e também outras pragas invertebradas, por exemplo, pragas de ácaros, nematódeos e moluscos. Insetos, ácaros, nematódeos e moluscos são chamados aqui de modo coletivo de pragas. As pragas que podem ser controladas usando os
39/85 compostos da invenção incluem aquelas pragas associadas à agricultura (cujo termo inclui o cultivo de culturas para produtos alimentares e fibrosos), horticultura e pecuária, animais de estimação, silvicultura e o armazenamento de produtos de origem vegetal (como frutos, grãos e madeira); aquelas pragas associadas a danos em estruturas feitas pelo homem e à transmissão de doenças humanas e animais; e também pragas incômodas (como moscas). As misturas da invenção são particularmente eficazes contra insetos, ácaros e/ou nematódeos. Mais em particular, as misturas são eficazes contra hemípteros, ácaros e nematódeos.
[00176] De acordo com a invenção, “plantas úteis” onde a mistura de acordo com a invenção pode ser aplicada compreendem tipicamente as seguintes espécies de plantas: videiras; cereais, como trigo, cevada, centeio ou aveia; beterraba, como beterraba sacarina ou beterraba forrageira; frutos, tais como frutos pomáceos, frutos de caroço ou frutos doces, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas ou amoras; plantas leguminosas, como feijões, lentilhas, ervilhas ou soja; plantas oleaginosas, como colza, mostarda, papoilas, azeitonas, girassóis, coco, plantas de óleo de rícino, cacau ou amendoins; cucurbitáceas, tais como abóboras, pepinos ou melões; plantas de fibras, como algodão, linho, cânhamo ou juta; citrinos, como laranjas, limões, toranja ou mandarinas; vegetais, como espinafre, alface, espargos, repolhos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou páprica; lauraceae, como abacates, canela ou cânfora; maís; tabaco, nozes, café; cana-de-açúcar, chá; videiras, lúpulo; durião; bananas; plantas de borracha natural; turfa ou plantas ornamentais, tais como flores, arbustos, árvores de folhas largas ou árvores de folhas perenes, por exemplo, coníferas. Essa lista não representa qualquer limitação.
[00177] O termo plantas úteis deve ser entendido como incluindo
40/85 também plantas úteis que foram tornadas tolerantes a herbicidas, como bromoxinil, ou classes de herbicidas (como, por exemplo, inibidores da HPPD, inibidores da ACCase, inibidores da ALS, por exemplo, primissulfuron, prossulfuron e trifloxissulfuron, inibidores da EPSPS (5enol-pirovil-shiquimato-3-fosfato-sintase), inibidores da GS (glutamina sintetase)) como resultado de métodos convencionais de reprodução ou engenharia genética. Um exemplo de uma cultura que foi tornada tolerante a imidazolinonas, por exemplo, imazamox, por meio de métodos convencionais de melhoramento (mutagênese) é a colza de verão Clearfield® (Canola). Exemplos de culturas que foram tornadas tolerantes a herbicidas ou classes de herbicidas por métodos de engenharia genética incluem variedades de milho resistentes a glifosato e glufosinato comercialmente disponíveis sob as marcas registradas RoundupReady®, Herculex I® e LibertyLink®.
[00178] O termo plantas úteis deve ser entendido como incluindo também plantas úteis que foram transformadas utilizando técnicas de DNA recombinante de modo que sejam capazes de sintetizar uma ou mais toxinas com ação seletiva, tais como as conhecidas, por exemplo, de bactérias produtoras de toxinas, especialmente aquelas do gênero Bacillus.
[00179] Toxinas que podem ser expressas por tais plantas transgênicas incluem, por exemplo, proteínas inseticidas, por exemplo, proteínas inseticidas de Bacillus cereus ou Bacillus popilliae; ou proteínas inseticidas de Bacillus thuringiensis, tais como δ-endotoxinas, por exemplo, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 ou Cry9c, ou proteínas inseticidas vegetativas (Vip), por exemplo, Vip1, Vip2, Vip3 ou Vip3A; ou proteínas inseticidas de nematódeos colonizadores de bactérias, por exemplo, Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp., tais como Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; toxinas produzidas por animais, tais como toxinas de
41/85 escorpião, toxinas de aracnídeo, toxinas de vespa e outras neurotoxinas específicas de insetos; toxinas produzidas por fungos, tais como toxinas de Streptomycetes, lectinas de plantas, tais como lectinas de ervilha, lectinas de cevada ou lectinas de campânulas-brancas; aglutininas; inibidores de proteinases, tais como inibidores de tripsina, inibidores de serina proteases, inibidores de patatina, cistatina, papaína; proteínas inativadoras de ribossomo (RIP), tais como ricina, RIP de milho, abrina, lufina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteroides, tais como 3-hidroxiesteroide oxidase, ecdisteroide-UDPglicosil-transferase, colesterol oxidases, inibidores da ecdisona, HMGCOA-redutase, bloqueadores de canais iônicos, tais como bloqueadores de canais de sódio ou cálcio, hormônio juvenil esterase, receptores de hormônios diuréticos, estilbeno sintase, bibenzil sintase, quitinases e glucanases.
[00180] No contexto da presente invenção, são para serem entendidas por δ-endotoxinas, por exemplo, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 ou Cry9C, ou proteínas inseticidas vegetativas (Vip), por exemplo, Vip1, Vip2, Vip3 ou Vip3A, também expressamente toxinas híbridas, toxinas truncadas e toxinas modificadas. Toxinas híbridas são produzidas recombinantemente por uma nova combinação de diferentes domínios dessas proteínas (ver, por exemplo, WO 02/15701). Um exemplo de uma toxina truncada é uma Cry1Ab truncada, que é expressa no milho Bt11 da Syngenta Seed SAS, conforme descrito abaixo. No caso de toxinas modificadas, um ou mais aminoácidos da toxina que ocorre naturalmente estão substituídos. Em tais substituições de aminoácidos, preferencialmente sequências de reconhecimento de proteases não naturalmente presentes são inseridas na toxina, tal como, por exemplo, no caso de Cry3A055, uma sequência de reconhecimento da catepsina G é inserida em uma toxina Cry3A (ver WO 03/018810).
42/85 [00181] Exemplos de tais toxinas ou plantas transgênicas capazes de sintetizar tais toxinas são divulgados, por exemplo, em EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0 427 529, EP-A-451 878 e WO 03/052073.
[00182] Os processos para a preparação de tais plantas transgênicas são geralmente conhecidos da pessoa perita na técnica e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. Os ácidos desoxirribonucleicos do tipo CryI e a preparação dos mesmos são conhecidos, por exemplo, a partir do documento WO 95/34656, EP-A0 367 474, EP-A-0 401 979 e WO 90/13651.
[00183] A toxina contida nas plantas transgênicas fornece às plantas tolerância a insetos prejudiciais. Tais insetos podem ocorrer em qualquer grupo taxonômico de insetos, mas são especialmente comummente encontrados nos besouros (Coleoptera), insetos de duas asas (Diptera) e borboletas (Lepidoptera).
[00184] Plantas transgênicas que contêm um ou mais genes que codificam uma resistência inseticida e expressam uma ou mais toxinas são conhecidas e algumas delas estão comercialmente disponíveis. Exemplos de tais plantas são: YieldGard® (variedade de milho que expressa uma toxina Cry1Ab); YieldGard Rootworm® (variedade de milho que expressa uma toxina Cry3Bb1); YieldGard Plus® (variedade de milho que expressa uma toxina Cry1Ab e uma toxina Cry3Bb1); Starlink® (variedade de milho que expressa uma toxina Cry9c); Herculex I ® (variedade de milho que expressa uma toxina Cry1Fa2 e a enzima fosfinotricina N-acetiltransferase (PAT) para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio); NuCOTN 33B® (variedade de algodão que expressa uma toxina Cry1Ac); Bollgard I® (variedade de algodão que expressa uma toxina Cry1Ac); Bollgard II® (variedade de algodão que expressa uma toxina Cry1Ac e uma toxina Cry2Ab); VipCOT® (variedade de algodão que expressa uma Vip3A e uma toxina
43/85
CrylAb); NewLeaf® (variedade de batata que expressa uma toxina Cry3A); NatureGard® e Protecta®.
[00185] Exemplos adicionais de tais culturas transgênicas são:
[00186] Milho Bt11 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays geneticamente modificado que foi tornado resistente ao ataque pela Broca europeia do milho (Ostrinia nubilalis e Sesamia nonagrioides) por expressão transgênica de uma toxina Cry1Ab truncada. O Milho Bt11 também expressa transgenicamente a enzima PAT para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio.
[00187] Milho Bt176 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays geneticamente modificado que foi tornado resistente ao ataque pela Broca europeia do milho (Ostrinia nubilalis e Sesamia nonagrioides) por expressão transgênica de uma toxina Cry1Ab. O Milho Bt176 também expressa transgenicamente a enzima PAT para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio.
[00188] Milho MIR604 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Milho que foi tornado resistente a insetos por expressão transgênica de uma toxina Cry3A modificada. Esta toxina é Cry3A055 modificada por inserção de uma sequência de reconhecimento de catepsina-Gprotease. A preparação de tais plantas de milho transgênicas é descrita em WO 03/018810.
[00189] Milho MON 863 da Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/DE/02/9. O MON 863 expressa uma toxina Cry3Bb1 e tem resistência a certos insetos Coleoptera.
[00190] Algodão IPC 531 da Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro
44/85
C/ES/96/02.
[00191] Milho 1507 da Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/NL/00/10. Milho geneticamente modificado para a expressão da proteína Cry1F de modo a alcançar resistência a certos insetos Lepidoptera e da proteína PAT de modo a alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio.
[00192] Milho NK603 x MON 810 da Monsanto Europe S.A. 270272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/GB/02/M3/03. Consiste em variedades de milho híbrido convencionalmente melhoradas por cruzamento das variedades geneticamente modificadas NK603 e MON 810. O milho NK603 χ MON 810 expressa transgenicamente a proteína CP4 EPSPS, obtida a partir da estirpe CP4 de Agrobacterium sp., que fornece tolerância ao herbicida Roundup® (contém glifosato), e igualmente uma toxina Cry1Ab obtida a partir da Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki que fornece tolerância a certos Lepidoptera, incluindo a broca europeia do milho.
[00193] Culturas transgênicas de plantas resistentes a insetos também são descritas em BATS (Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Suiça) Report 2003, (http://bats.ch).
[00194] O termo plantas úteis deve ser entendido como incluindo também plantas úteis que foram transformadas utilizando técnicas de DNA recombinante de modo que sejam capazes de sintetizar substâncias antipatogênicas com ação seletiva, tais como, por exemplo, as denominadas proteínas relacionadas a patogênese (PRPs, ver, por exemplo, EP-A-0 392 225). Exemplos dessas substâncias antipatogênicas e plantas transgênicas capazes de sintetizar tais substâncias antipatogênicas são conhecidos, por exemplo, a partir da EP-A-0 392 225, WO 95/33818 e EP-A-0 353 191. Os métodos de produção des
45/85 sas plantas transgênicas são geralmente conhecidos do perito na técnica e estão descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.
[00195] As substâncias antipatogênicas que podem ser expressas por essas plantas transgênicas incluem, por exemplo, bloqueadores de canais iônicos, tais como bloqueadores de canais de sódio e cálcio, por exemplo, as toxinas virais KP1, KP4 ou KP6; estilbeno sintases; bibenzil sintases; quitinases; glucanases; as denominadas proteínas relacionadas com patogênese (PRPs; ver, por exemplo, EP-A-0 392 225); substâncias antipatogênicas produzidas por micro-organismos, por exemplo antibióticos peptídicos ou antibióticos heterocíclicos (ver, por exemplo, WO 95/33818) ou fatores proteicos ou polipeptídicos envolvidos na defesa de plantas contra patógenos (os denominados genes de resistência a doenças de plantas, conforme descrito em WO 03/000906).
[00196] Plantas úteis de elevado interesse em conexão com a presente invenção são cereais; soja; milho; algodão; arroz; colza; girassóis; cana-de-açúcar; frutas pomáceas; frutas com caroço; citrinos; amendoins; batatas; café; chá; morangos; grama; videiras e legumes e hortaliças, como tomates, cucurbitáceas e alface.
[00197] É pretendido que o termo local de uma planta útil, como usado aqui, abranja o local onde as plantas úteis estão crescendo, onde são semeados os materiais de propagação das plantas úteis ou onde serão colocados no solo os materiais de propagação das plantas úteis. Um exemplo de um desses locais é um campo, onde estão crescendo plantas de cultivo.
[00198] É entendido que o termo material de propagação da planta designa partes generativas de uma planta, como sementes, que podem ser utilizadas para a multiplicação da última, e material vegetativo, como estacas ou tubérculos, por exemplo, batatas. Podem ser
46/85 mencionados, por exemplo, sementes (no sentido estrito), raízes, frutos, tubérculos, bolbos, rizomas e partes de plantas. Também podem ser mencionadas plantas germinadas e plantas jovens a serem transplantadas após a germinação ou após a emergência do solo. Essas plantas jovens podem ser protegidas antes da transplantação por meio de um tratamento total ou parcial por imersão. Preferencialmente, material de propagação de plantas é entendido como denotando sementes. Os inseticidas que são de interesse particular para o tratamento de sementes incluem tiametoxame, imidacloprida e clotianidina.
[00199] Um aspecto adicional da presente invenção é um método para proteger substâncias naturais de origem animal e/ou vegetal, que foram obtidas do ciclo de vida natural, e/ou suas formas processadas contra ataque por pragas, que compreende aplicar a tais substâncias naturais de origem animal e/ou vegetal ou suas formas processadas uma combinação dos componentes A e B em uma quantidade sinergicamente eficaz.
[00200] De acordo com a presente invenção, o termo “substâncias naturais de origem vegetal, que foram obtidas a partir do ciclo natural da vida” denota plantas ou partes das mesmas que foram colhidas a partir do ciclo natural da vida e que estão na forma de colheita fresca. Exemplos de tais substâncias naturais de origem vegetal são caules, folhas, tubérculos, sementes, frutos ou grãos. De acordo com a presente invenção, é entendido que o termo “forma processada de uma substância natural de origem vegetal” designa uma forma de uma substância natural de origem vegetal que é o resultado de um processo de modificação. Tais processos de modificação podem ser usados para transformar a substância natural de origem vegetal em uma forma da substância que pode ser melhor armazenada (um produto armazenável). Exemplos de tais processos de modificação são pré-secagem, umedecimento, amassamento, trituração, moagem, compressão ou
47/85 tostagem. Entrando também na definição de uma forma processada de uma substância natural de origem vegetal tem-se a madeira, seja na forma de madeira bruta, como madeira para construção, postes para eletricidade e barreiras, ou na forma de artigos finais, como móveis ou objetos feitos de madeira.
[00201] De acordo com a presente invenção, é entendido que o termo substâncias naturais de origem animal, que foram obtidas do ciclo natural da vida e/ou suas formas processadas designa material de origem animal como pele, couros, couro, peles, pelos e similares. [00202] Uma modalidade de realização preferida é um método para proteger substâncias naturais de origem vegetal, que foram obtidas a partir do ciclo natural da vida, e/ou suas formas processadas contra ataque por pragas, que compreende aplicar a tais substâncias naturais de origem animal e/ou vegetal ou suas formas processadas, uma combinação dos componentes A e B em uma quantidade sinergisticamente eficaz.
[00203] Uma modalidade de realização preferida adicional é um método para proteger frutos, preferencialmente pomos, frutos com caroço, frutos moles e frutos cítricos, que foram obtidos a partir do ciclo natural da vida, e/ou suas formas processadas, que compreende aplicar a tais frutos e/ou suas formas processadas uma combinação dos componentes A e B em uma quantidade sinergisticamente eficaz.
[00204] As combinações de acordo com a presente invenção são, ainda, particularmente eficazes contra as seguintes pragas: Myzus persicae (afídeo), Aphis gossypii (afídeo), Aphis fabae (afídeo), Lygus spp. (capsídeos), Dysdercus spp. (capsídeos), Nilaparvata lugens (fulgoromorfos), Nephotettixc incticeps (pulga), Nezara spp. (percevejos), Euschistus spp. (percevejos), Leptocorisa spp. (percevejos), Frankliniella occidentalis (tripes), Tripes spp. (tripes), Leptinotarsa decemlineata (besouro-da-batata), Anthonomus grandis (bicudo do algodoeiro),
48/85
Aonidiella spp. (cochonilhas), Trialeurodes spp. (moscas brancas), Bemisia tabaci (mosca branca), Ostrinia nubilalis (broca europeia do milho), Spodoptera littoralis (curuquerê do algodoeiro), Heliothis virescens (lagarta da maçã), Helicoverpa armigera (lagarta da espiga do milho), Helicoverpa zea (lagarta da espiga do milho), Sylepta derogata (cigarreiro do algodão), Pieris brassicae (borboleta branca da couve), Plutella xylostella (traça das crucíferas), Agrotis spp. (lagartas rosca), Chilo suppressalis (broca do arroz), Locusta_migratoria (acrídio), Chortiocetes terminifera (acrídio), Diabrotica spp. (lagartas da raiz), Panonychus ulmi (ácaro vermelho), Panonychus citri (ácaro purpúreo), Tetranychus urticae (ácaro-aranha de duas manchas), Tetranychus cinnabarinus (aranhiço vermelho comum), Phyllocoptruta oleivora (ácaro da falsa ferrugem), Polyphagotarsonemus latus (ácaro branco), Brevipalpus spp. (ácaros planos), Boophilus microplus (carrapato de boi), Dermacentor variabilis (carrapato americano do cão), Ctenocephalides felis (pulga do gato), Liriomyza spp. (lagarta mineira), Musca domestica (mosca doméstica), Aedes aegypti (mosquito), Anopheles spp. (mosquitos), Culex spp. (mosquitos), Lucillia spp. (moscas varejeiras), Blattella germanica (barata), Periplaneta americana (barata), Blatta orientalis (barata), térmitas de Mastotermitidae (por exemplo, Mastotermes spp.), de Kalotermitidae (por exemplo, Neotermes spp.), de Rhinotermitidae (por exemplo, Coptotermes formosanus, Reticulitermes flavipes, R. speratu, R. virginicus, R. hesperus, e R. santonensis) e de Termitidae (por exemplo, Globitermes sulfureus), Solenopsis geminata (formiga de fogo), Monomorium pharaonis (formiga faraó), Damalinia spp. e Linognathus spp. (piolhos mordedores e sugadores), Meloidogyne spp. (nematódeos das galhas radiculares), Globodera spp. e Heterodera spp. (nematódeos formadores de cistos), Pratylenchus spp. (nematódeos formadores de lesões), Rhodopholus spp. (nematódeos cavernícolas da banana), Tylenchulus spp. (nematódeos
49/85 dos citrinos), Haemonchus contortus (nematódeo de ruminantes), Caenorhabditis elegans (verme enguia-do-vinagre), Trichostrongylus spp. (nematódeos gastrointestinais) e Deroceras reticulatum (lesma), Diaphorina (psilídeos), Cacopsylla, Paratrioza, e Brevipalpus (Ácaro da leprose).
[00205] Em outra modalidade, as combinações de acordo com a presente invenção também são particularmente eficazes contra as seguintes pragas:
[00206] da ordem Acarina, por exemplo, [00207] Acalitus spp, Aculus spp, Acaricalus spp, Aceria spp, Acarus siro, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia spp, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides spp, Eotetranychus spp, Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp, Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus spp, Ornithodoros spp., Polyphagotarsone latus, Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Phytonemus spp, Polyphagotarsonemus spp, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Steneotarsonemus spp, Tarsonemus spp. e Tetranychus spp.;
[00208] da ordem Anoplura, por exemplo, [00209] Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. e Phylloxera spp.;
[00210] da ordem Coleoptera, por exemplo, [00211] Agriotes spp., Amphimallon majale, Anomala orientalis, Anthonomus spp., Aphodius spp, Astylus atromaculatus, Ataenius spp, Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cerotoma spp, Conoderus spp, Cosmopolites spp., Cotinis nitida, Curculio spp., Cyclocephala spp, Dermestes spp., Diabrotica spp., Diloboderus abderus, Epilachna spp., Eremnus spp., Heteronychus arator, Hypothenemus hampei, Lagria vilosa, Leptinotarsa decemLineata, Lissorhoptrus spp., Liogenys spp, Maecolaspis spp, Maladera castanea, Megascelis spp, Melighetes
50/85 aeneus, Melolontha spp., Myochrous armatus, Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phyllophaga spp, Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhyssomatus aubtilis, Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Somaticus spp, Sphenophorus spp, Sternechus subsignatus, Tenebrio spp., Tribolium spp. e Trogoderma spp.; [00212] da ordem Diptera, por exemplo, [00213] Aedes spp., Anopheles spp, Antherigona soccata, Bactrocea oleae, Bibio hortulanus, Bradysia spp, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Delia spp, Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Geomyza tripunctata, Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis spp, Rivelia quadrifasciata, Scatella spp, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. e Tipula spp.;
[00214] da ordem Hemiptera, por exemplo, [00215] Acanthocoris scabrator, Acrosternum spp, Adelphocoris lineolatus, Amblypelta nitida, Bathycoelia thalassina, Blissus spp, Cimex spp., Clavigralla tomentosicollis, Creontiades spp, Distantiella theobroma, Dichelops furcatus, Dysdercus spp., Edessa spp, Euchistus spp., Eurydema pulchrum, Eurygaster spp., Halyomorpha halys, Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Lygus spp, Margarodes spp, Murgantia histrionic, Neomegalotomus spp, Nesidiocoris tenuis, Nezara spp., Nysius simulans, Oebalus insularis, Piesma spp., Piezodorus spp, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophara spp., Thyanta spp, Triatoma spp., Vatiga illudens;
[00216] Acyrthosium pisum, Adalges spp, Agalliana ensigera, Agonoscena targionii, Aleurodicus spp, Aleurocanthus spp, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Amarasca biguttula, Amritodus atkinsoni, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp.,
51/85
Aspidiotus spp., Aulacorthum solani, Bactericera cockerelli, Bemisia spp, Brachycaudus spp, Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp, Cavariella aegopodii Scop., Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Cicadella spp, Cofana spectra, Cryptomyzus spp, Cicadulina spp, Coccus hesperidum, Dalbulus maidis, Dialeurodes spp, Diaphorina citri, Diuraphis noxia, Dysaphis spp, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Glycaspis brimblecombei, Hyadaphis pseudobrassicae, Hyalopterus spp, Hyperomyzus pallidus, Idioscopus clypealis, Jacobiasca lybica, Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Lopaphis erysimi, Lyogenys maidis, Macrosiphum spp., Mahanarva spp, Metcalfa pruinosa, Metopolophium dirhodum, Myndus crudus, Myzus spp., Neotoxoptera sp, Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Nippolachnus piri Mats, Odonaspis ruthae, Oregma lanigera Zehnter, Parabemisia myricae, Paratrioza cockerelli, Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Perkinsiella spp, Phorodon humuli, Phylloxera spp, Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Pseudatomoscelis seriatus, Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Recilia dorsalis, Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Sogatella furcifera, Spissistilus festinus, Tarophagus Proserpina, Toxoptera spp, Trialeurodes spp, Tridiscus sporoboli, Trionymus spp, Trioza erytreae , Unaspis citri, Zygina flammigera, Zyginidia scutellaris;
[00217] da ordem Hymenoptera, por exemplo, [00218] Acromyrmex, Arge spp, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Pogonomyrmex spp, Slenopsis invicta, Solenopsis spp. e Vespa spp.;
[00219] da ordem Isoptera, por exemplo, [00220] Coptotermes spp, Corniternes cumulans, Incisitermes spp,
52/85
Macrotermes spp, Mastotermes spp, Microtermes spp, Reticulitermes spp.; Solenopsis geminate;
[00221] da ordem Lepidoptera, por exemplo, [00222] Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyresthia spp, Argyrotaenia spp., Autographa spp., Bucculatrix thurberiella, Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Chrysoteuchia topiaria, Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Colias lesbia, Cosmophila flava, Crambus spp, Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydalima perspectalis, Cydia spp., Diaphania perspectalis, Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp, Estigmene acrea, Etiella zinckinella, Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia jaculiferia, Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Herpetogramma spp, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Lasmopalpus lignosellus, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Loxostege bifidalis, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Mythimna spp, Noctua spp, Operophtera spp., Orniodes indica, Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Papaipema nebris, Pectinophora gossypiela, Perileucoptera coffeella, Pseudaletia unipuncta, Phthorimaea operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Pseudoplusia spp, Rachiplusia nu, Richia albicosta, Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Sylepta derogate, Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni, Tuta absoluta, e Yponomeuta spp.;
[00223] da ordem Mallophaga, por exemplo, [00224] Damalinea spp. e Trichodectes spp.;
[00225] da ordem Orthoptera, por exemplo,
53/85 [00226] Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Neocurtilla hexadactyla, Periplaneta spp. , Scapteriscus spp, e Schistocerca spp.;
[00227] da ordem Psocoptera, por exemplo, [00228] Liposcelis spp.;
[00229] da ordem Siphonaptera, por exemplo, [00230] Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. e Xenopsylla cheopis;
[00231] da ordem Thysanoptera, por exemplo, [00232] Calliothrips phaseoli, Frankliniella spp., Heliothrips spp, Hercinothrips spp., Parthenothrips spp, Scirtothrips aurantii, Sericothrips variabilis, Taeniothrips spp., Thrips spp;
[00233] da ordem Thysanura, por exemplo, [00234] Lepisma saccharina.
[00235] Os ingredientes ativos de acordo com a invenção podem ser utilizados para controlar, ou seja, conter ou destruir, pragas do tipo mencionado acima que ocorrem particularmente em plantas, especialmente em plantas úteis e ornamentais em agricultura, horticultura e florestas, ou em órgãos, como frutos, flores, folhagem, caules, tubérculos ou raízes, de tais plantas, e em alguns casos, até mesmo os órgãos de plantas que se formam em um período de tempo posterior permanecem protegidos contra estas pragas.
[00236] As misturas da invenção podem ser utilizadas para controlar pragas em várias plantas, incluindo soja, alfafa, brássicas (por exemplo, brócolos, repolho, couve flor), ou culturas oleaginosas, como colza, mostarda, canola, papoilas, azeitonas, girassóis, coco, rícino, cacau ou amendoins, ou batatas (incluindo batatas doces), amêndoas, frutos hortícolas (por exemplo, tomates, pimentão, pimenta-malagueta, berinjela, etc.), vegetais folhosos (alface, espinafre), vegetais de bulbos (por exemplo, cebola, alho-poró, etc.), uvas, frutos, por exemplo,
54/85 frutos pomáceos, frutos de caroço ou frutos doces (por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, nectarinas, amêndoas, cerejas, etc.) ou bagas, por exemplo, morangos, framboesas ou amoras.
[00237] Outras culturas alvo adequadas são, em particular, cereais, como trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, maís ou sorgo; beterraba, como beterraba de açúcar ou forrageira; culturas leguminosas, como feijões, lentilhas, ervilhas, amendoins ou soja; cucurbitáceas, como abóboras, pepinos, abobrinha ou melões; plantas de fibras, como algodão, linho, cânhamo ou juta; citrinos, como laranjas, limões, toranja ou tangerinas; vegetais, como espinafre, alface, espargos, repolhos, cenouras, cebolas ou pimentões; Lauraceae, como abacate, Cinnamonium ou cânfora; e também tabaco, nozes (por exemplo, nozes pecã, noz), café, cana-de-açúcar, chá, pimenta, videiras, frutos tropicais (por exemplo, papaia, manga), lúpulo, a família das bananas, plantas de látex e plantas ornamentais. As misturas da invenção também podem ser aplicadas em gramado, relvado e pastos.
[00238] As misturas da invenção podem ser utilizadas em soja para controlar, por exemplo, Elasmopalpus lignosellus, Diloboderus abderus, Diabrotica speciosa, Sternechus subsignatus, Formicidae, Agrotis ypsilon, Julus sspp., Anticarsia gemmatalis, Megascelis ssp., Procornitermes ssp., Gryllotalpidae, Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Neomegalotomus spp., Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Edessa spp., Liogenys fuscus, Euchistus heros, broca do caule, Scaptocoris castanea, phyllophaga spp., Pseudoplusia includens, Spodoptera spp., Bemisia tabaci, Agriotes spp., Aphis sp (por exemplo, Aphis glycines). As misturas da invenção são preferencialmente utilizadas em soja para controlar Diloboderus abderus, Diabrotica speciosa, Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Euchistus heros, phyllophaga spp., Agriotes sp, Aphis sp (por exemplo, Aphis glycines).
55/85 [00239] As misturas da invenção podem ser utilizadas em milho para o controle de, por exemplo, Euchistus heros, Dichelops furcatus, Diloboderus abderus, Elasmopalpus lignosellus, Spodoptera frugiperda, Nezara viridula, Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Agrotis ypsilon, Diabrotica speciosa, Heteroptera, Procornitermes ssp., Scaptocoris castanea, Formicidae, Julus ssp., Dalbulus maidis, Diabrotica virgifera, Mocis latipes, Bemisia tabaci, heliothis spp., Tetranychus spp., thrips spp., phyllophaga spp., scaptocoris spp., Liogenys fuscus, Spodoptera spp., Ostrinia spp., Sesamia spp.,. Agriotes spp., Aphis sp. De preferência, as misturas da invenção são utilizadas em milho para controlar Euchistus heros, Dichelops furcatus, Diloboderus abderus, Nezara viridula, Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Tetranychus spp., thrips spp., phyllophaga spp., scaptocoris spp., Agriotes spp., Aphis sp.
[00240] As misturas da invenção podem ser utilizadas em cana-deaçúcar para o controle de, por exemplo, Sphenophorus spp., térmitas, Mahanarva spp. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em cana-de-açúcar para o controle de térmitas, Mahanarva spp.
[00241] As misturas da invenção podem ser utilizadas em alfafa para o controle de, por exemplo, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Colias eurytheme, Collops spp., Empoasca solana, Epitrix, Geocoris spp., Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Spissistilus spp., Spodoptera spp., Trichoplusia ni. A misturas da invenção são utilizadas de preferência em alfafa para o controle de Hypera brunneipennis, Hypera postica, Empoasca solana, Epitrix, Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Trichoplusia ni.
[00242] As misturas da invenção podem ser utilizadas em Brassica para o controle de, por exemplo, Plutella xylostella, Pieris spp., Mamestra spp., Plusia spp., Trichoplusia ni, Phyllotreta spp., Spodoptera spp., Empoasca solana, thrips spp., Spodoptera spp., Delia spp, Brevi
56/85 coryne sp., Macrosiphum sp. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em Brassica para o controle de Plutella xylostella, Pieris spp., Plusia spp., Trichoplusia ni, Phyllotreta spp., thrips sp.
[00243] As misturas da invenção podem ser utilizadas em colza, por exemplo, canola, para o controle de, por exemplo, Meligethes spp., Ceutorhynchus napi, Psylloides spp.
[00244] As misturas da invenção podem ser utilizadas em batatas, incluindo batatas doces, para o controle de, por exemplo, Empoasca spp., Leptinotarsa spp., Diabrotica speciosa, Phthorimaea spp., Paratrioza spp., Maladera matrida, Agriotes spp., Bemisia sp, Myzus sp., Macrosiphum sp., Aphis sp, Aulacorthum sp., Rhopalosiphum sp. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em batatas, incluindo batatas doces, para o controle de Empoasca spp., Leptinotarsa spp., Diabrotica speciosa, Phthorimaea spp., Paratrioza spp., Agriotes spp, Bemisia sp, Myzus sp., Macrosiphum sp., Aphis sp, Aulacorthum sp., Rhopalosiphum sp.
[00245] As misturas da invenção podem ser utilizadas em algodão para o controle de, por exemplo, Aphis gossypii, Anthonomus grandis, Pectinophora spp., heliothis spp., Spodoptera spp., Tetranychus spp., Empoasca spp., thrips spp., Bemisia tabaci, Lygus spp., phyllophaga spp., Scaptocoris spp. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em algodão para o controle de Aphis gossypii, Anthonomus grandis, Tetranychus spp., Empoasca spp., thrips spp., Lygus spp., phyllophaga spp., Scaptocoris spp.
[00246] As misturas da invenção podem ser utilizadas em arroz para o controle de, por exemplo, Nilaparvata lugens, Leptocorisa spp., Cnaphalocrosis spp., Chilo spp., Scirpophaga spp., Lissorhoptrus spp., Oebalus pugnax. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em arroz para o controle de Nilaparvata lugens, Leptocorisa spp., Lissorhoptrus spp., Oebalus pugnax.
57/85 [00247] As misturas da invenção podem ser utilizadas em café para controlar, por exemplo, Brevipalpus sp, Hypothenemus Hampei, Perileucoptera Coffeella, Tetranychus spp. As misturas da invenção são preferencialmente utilizadas em café para controlar Hypothenemus Hampei, Perileucoptera Coffeella, Brevipalpus sp. As misturas da invenção podem ser utilizadas em citrinos para controlar, por exemplo, Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Brevipalpus spp., Diaphorina citri, Scirtothrips spp., thrips spp., Unaspis spp., Ceratitis capitata, Phyllocnistis spp., Brevipalpus sp. Aonidiella sp, Parlatoria sp, Ceroplastes sp, Planococcus sp, Pseudococcus sp., Tetranychus sp., Aphis sp. As misturas da invenção são preferencialmente utilizadas em citrinos para controlar Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Brevipalpus spp., Diaphorina citri, Scirtothrips spp., thrips spp., Phyllocnistis spp, Brevipalpus sp., Aonidiella sp, Parlatoria sp, Ceroplastes sp, Planococcus sp, Pseudococcus sp., Tetranychus sp., Aphis sp.
[00248] As misturas da invenção podem ser utilizadas em amêndoas para o controle de, por exemplo, Amyelois transitella, Tetranychus spp.
[00249] As misturas da invenção podem ser utilizadas em legumes com frutos, incluindo tomates, pimenta, chili, beringela, pepino, Cucurbita etc, para o controle de Myzus sp, Aphis sp, thrips spp., Tetranychus spp., Polyphagotarsonemus spp., Aculops spp., Empoasca spp., Spodoptera spp., heliothis spp., Tuta absoluta, Liriomyza spp., Bemisia tabaci, Trialeurodes spp., Paratrioza spp., Frankliniella occidentalis, Frankliniella spp., Anthonomus spp., Phyllotreta spp., Amrasca spp., Epilachna spp., Halyomorpha spp., Scirtothrips spp., Leucinodes spp., Neoleucinodes spp. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em legumes com frutos, incluindo tomates, pimenta, chili, beringela, pepino, Cucurbita etc, para o controle de, por exemplo, Myzus sp., Aphis sp., thrips spp., Tetranychus spp., Polyphagotarsonemus
58/85 spp., Aculops spp., Empoasca spp., Spodoptera spp., heliothis spp., Tuta absoluta, Liriomyza spp., Paratrioza spp., Frankliniella occidentalis, Frankliniella spp., Amrasca spp., Scirtothrips spp., Leucinodes spp., Neoleucinodes spp.
[00250] As misturas da invenção podem ser utilizadas em chá para o controle de, por exemplo, Pseudaulacaspis spp., Empoasca spp., Scirtothrips spp., Caloptilia theivora. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em chá para o controle de Empoasca spp., Scirtothrips spp.
[00251] As misturas da invenção podem ser utilizadas em legumes com bulbo, incluindo cebola, alho-poró etc para o controle de, por exemplo, thrips spp., Spodoptera spp., heliothis spp. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em legumes com bulbo, incluindo cebola, alho-poró etc para o controle de thrips spp.
[00252] As misturas da invenção podem ser utilizadas em uvas para controlar, por exemplo, Empoasca spp., Lobesia spp., Frankliniella spp., thrips spp., Tetranychus spp., Rhipiphorothrips Cruentatus, Eotetranychus Willamettei, Erythroneura Elegantula, Scaphoides spp., Pseudococcus sp, Planococcus sp. As misturas da invenção são preferencialmente utilizadas em uvas para controlar Frankliniella spp., thrips spp., Tetranychus spp., Rhipiphorothrips Cruentatus, Scaphoides spp., Pseudococcus sp., Planococcus sp.
[00253] As misturas da invenção podem ser utilizadas em frutos pomáceos, incluindo maçãs, peras etc, para o controle de, por exemplo, Cacopsylla spp., Psylla spp., Panonychus ulmi, Cydia pomonella, Quadraspidiotus sp, Lepidosaphes sp, Aphis sp, Dysaphis sp, Eriosoma sp. As misturas da invenção são preferencialmente utilizadas em frutos pomáceos, incluindo maçãs, peras, etc., para o controle de Cacopsylla spp., Psylla spp., Panonychus ulmi, Quadraspidiotus sp, Lepidosaphes sp, Aphis sp, Dysaphis sp, Eriosoma sp.
59/85 [00254] As misturas da invenção podem ser utilizadas em frutos com caroço para o controle de, por exemplo, Grapholita molesta, Scirtothrips spp., thrips spp., Frankliniella spp., Tetranychus spp, Myzus sp. As misturas da invenção são utilizadas de preferência em frutos com caroço para o controle de Scirtothrips spp., thrips spp., Frankliniella spp., Tetranychus spp., Myzus sp.
[00255] A quantidade de uma combinação da invenção que será aplicada, dependerá de vários fatores, como os compostos usados; o alvo do tratamento, tal como, por exemplo, plantas, solo ou sementes; o tipo de tratamento, tal como, por exemplo, pulverização, empoeiramento ou tratamento de sementes; a finalidade do tratamento, tal como, por exemplo, profilática ou terapêutica; o tipo de praga que será controlada ou o tempo de aplicação.
[00256] A invenção também proporciona misturas adequadas para gestão de resistência. Em particular, as misturas de acordo com a invenção são adequadas para controlar insetos, por exemplo, da ordem Hemiptera, tais como afídeos (por exemplo, Myzus spp), que são resistentes a inseticidas neonicotinoides. O método compreende aplicar nos referidos insetos resistentes a neonicotinoides uma mistura de acordo com a invenção.
[00257] As misturas da invenção são particularmente aplicáveis ao controle de insetos resistentes a neonicotinoides (e resistência a neonicotinoides em insetos) da ordem Hemiptera, tais como: Acyrthosiphum pisum, Aphis citricola, Aphis craccivora, Aphis fabae, Aphis frangulae, Aphis glycines, Aphis gossypii, Aphis nasturtii, Aphis pomi, Aphis spiraecola, Aulacorthum solani, Brachycaudus helichrysi, Brevicoryne brassicae, Diuraphis noxia, Dysaphis devecta, Dysaphis plantaginea, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus pruni, Lipaphis erysimi, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphum rosae, Myzus cerasi F., Myzus nicotianae, Myzus persicae, Nasonovia ribisni
60/85 gri, Pemphigus bursarius, Phorodon humuli, Rhopalosiphum insertum Wa, Rhopalosiphum maidis Fitch, Rhopalosiphum padi L., Schizaphis graminum Rond., Sitobion avenae, Toxoptera aurantii, Toxoptera citricola, Phylloxera vitifoliae, Acyrthosiphon dirhodum, Acyrthosiphon solani, Aphis forbesi, Aphis grossulariae, Aphis idaei, Aphis illinoisensis, Aphis maidiradicis, Aphis ruborum, Aphis schneideri, Brachycaudus persicaecola, Cavariella aegopodii Scop., Cryptomyzus galeopsidis, Cryptomyzus ribis, Hyadaphis pseudobrassicae, Hyalopterus amygdali, Hyperomyzus pallidus, Macrosiphoniella sanborni, Metopolophium dirhodum, Myzus malisuctus, Myzus varians, Neotoxoptera sp, Nippolachnus piri Mats., Oregma lanigera Zehnter, Rhopalosiphum fitchii Sand., Rhopalosiphum nymphaeae, Rhopalosiphum sacchari Ze, Sappaphis piricola Okam. + T, Schizaphis piricola, Toxoptera theobromae Sch, e Phylloxera coccinea, [00258] Aleurodicus dispersus, Aleurocanthus spiniferus, Aleurocanthus woglumi, Aleurodicus cocois, Aleurodicus destructor, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Bemisia tabaci, Bemisia argentifolli, Dialeurodes citri, Dialeurodes citrifolli, Parabemisia myricae, Trialeurodes packardi, Trialeurodes ricini, Trialeurodes vaporariorum, Trialeurodes variabilis, [00259] Agonoscena targionii, Bactericera cockerelli, Cacopsylla pyri, Cacopsylla pyricola, Cacopsylla pyrisuga, Diaphorina citri, Glycaspis brimblecombei, Paratrioza cockerelli, Troza erytreae, [00260] Amarasca biguttula biguttula, Amritodus atkinsoni, Cicadella viridis, Cicadulina mbila, Cofana spectra, Dalbulus maidis, Empoasca decedens, Empoasca biguttula, Empoasca fabae, Empoasca vitis, Empoasca papaya, Idioscopus clypealis, Jacobiasca lybica, Laodelphax striatellus, Myndus crudus, Nephotettix virescens, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Peregrinus maidis, Perkinsiella saccharicida, Perkinsiella vastatrix, Recilia dorsalis, Sogatella furcifera, Taro
61/85 phagus Proserpina, Zygina flammigera, [00261] Acanthocoris scabrator, Adelphocoris lineolatus, Amblypelta nitida, Bathycoelia thalassina, Blissus leucopterus, Clavigralla tomentosicollis, Edessa meditabunda, Eurydema pulchrum, Eurydema rugosum, Eurygaster Maura, Euschistus servus, Euschistus tristigmus, Euschistus heros, Helopeltis antonii, Horcias nobilellus, Leptocorisa acuta, Lygus lineolaris, Lygus hesperus, Murgantia histrionic, Nesidiocoris tenuis, Nezara viridula, Oebalus insularis, Scotinophara coarctata.
[00262] Exemplos específicos de Hemiptera resistentes a neonicotinoides incluem Bemisia tabaci, Myzus persicae, Nilaparvata lugens, Aphis gossypii, Trialeurodes vaporariorum, Bactericera cockerelli.
[00263] Preferencialmente, os insetos resistentes a neonicotinoides são um ou mais, de modo exemplificativo, de Acyrthosiphum pisum, Aphis citricola, Aphis craccivora, Aphis fabae, Aphis frangulae, Aphis glycines, Aphis gossypii, Aphis nasturtii, Aphis pomi, Aphis spiraecola, Aulacorthum solani, Brachycaudus helichrysi, Brevicoryne brassicae, Diuraphis noxia, Dysaphis devecta, Dysaphis plantaginea, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus pruni, Lipaphis erysimi, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphum rosae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphum rosae, Myzus cerasi F., Myzus nicotianae, Myzus persicae, Nasonovia ribisnigri, Pemphigus bursarius, Phorodon humuli, Rhopalosiphum insertum Wa, Rhopalosiphum maidis Fitch, Rhopalosiphum padi L., Schizaphis graminum Rond., Sitobion avenae, Toxoptera aurantii, Toxoptera citricola, Phylloxera vitifoliae, Bemisia tabaci, Myzus persicae, Nilaparvata lugens, Aphis gossypii, Trialeurodes vaporariorum, Bactericera cockerelli.
[00264] Com mais preferência, os insetos resistentes a neonicotinoides consistem em um ou mais de entre, como exemplo, Bemisia tabaci, Myzus persicae, Nilaparvata lugens, Aphis gossypii, Trialeuro
62/85 des vaporariorum, Bactericera cockerelli.
[00265] As misturas que compreendem um composto da fórmula (I), por exemplo, aqueles selecionados a partir das tabelas acima, e um ou mais ingredientes ativos conforme descrito acima, podem ser aplicadas, por exemplo, numa forma simples de “mistura-pronta”, em uma mistura de pulverização combinada preparada a partir de formulações separadas dos componentes de ingrediente ativo individuais, tal como uma “mistura de tanque”, e num uso combinado dos ingredientes ativos individuais quando aplicados de forma sequencial, ou seja um após o outro em um período de tempo relativamente curto, tal como algumas horas ou dias. A ordem de aplicação dos compostos da fórmula (I), por exemplo, os selecionados a partir das tabelas acima, e dos ingredientes ativos conforme descritos acima não é essencial para a realização da presente invenção.
[00266] A atividade sinérgica da combinação é aparente pelo fato de que a atividade pesticida da composição de A + B é superior à soma das atividades pesticidas de A e B.
[00267] O método da invenção compreende aplicar às plantas úteis, ao local das mesmas ou ao material de propagação das mesmas, na forma de uma mistura ou separadamente, uma quantidade agregada sinergisticamente eficaz de um componente A e um componente B.
[00268] Algumas das referidas combinações de acordo com a invenção possuem uma ação sistêmica e podem ser utilizadas como pesticidas para tratamento de folhas, solo e sementes. A invenção também abrange um método que compreende revestir uma semente com uma mistura dos componentes A e B como definidos acima.
[00269] Com as combinações de acordo com a invenção, é possível inibir ou destruir as pragas que ocorrem em plantas ou em partes de plantas (frutos, flores, folhas, talos, tubérculos, raízes) em diferentes plantas úteis, enquanto, ao mesmo tempo, as partes de plantas que
63/85 crescem posteriormente também são protegidas contra ataque por pragas.
[00270] As combinações da presente invenção são de interesse particular para o controle de pragas em várias plantas úteis ou suas sementes, particularmente em culturas de campo, como batatas, tabaco e beterrabas sacarinas, e trigo, centeio, cevada, aveia, arroz, milho, gramados, algodão, soja, colza, culturas leguminosas, girassol, café, cana-de-açúcar, frutos e ornamentais em horticultura e viticultura, em legumes e hortaliças como pepinos, feijão e cucurbitáceas.
[00271] As combinações de acordo com a invenção são aplicadas por tratamento das pragas, das plantas úteis, do local das mesmas, do material de propagação das mesmas, das substâncias naturais de origem vegetal e/ou animal, que foram obtidas do ciclo natural da vida, e/ou suas formas processadas, ou dos materiais industriais ameaçados de ataque por pragas, com uma combinação dos componentes A e B em uma quantidade sinergisticamente eficaz.
[00272] As combinações de acordo com a invenção podem ser aplicadas antes ou após a infecção ou contaminação das plantas úteis, do material de propagação das mesmas, das substâncias naturais de origem vegetal e/ou animal, que foram obtidas do ciclo natural da vida, e/ou suas formas processadas, ou dos materiais industriais pelas pragas.
[00273] As combinações de acordo com a invenção podem ser utilizadas para controlar, ou seja, conter ou destruir, pragas do tipo mencionado acima que ocorrem em plantas úteis em agricultura, em horticultura e em florestas, ou em órgãos de plantas úteis, como frutos, flores, folhagem, caules, tubérculos ou raízes, e em alguns casos, até mesmo os órgãos de plantas úteis que se formam em um período de tempo posterior permanecem protegidos contra estas pragas.
[00274] Quando aplicado às plantas úteis, o composto da fórmula
64/85 (I) é geralmente aplicado a uma taxa de 1 a 500 g i.a./ha em combinação com 1 a 2000 g i.a./ha, de um composto do componente B, dependendo da classe de produto químico utilizado como componente B. [00275] Geralmente, para material de propagação de plantas, como tratamento de sementes, as taxas de aplicação podem variar de 0,001 a 10 g/kg de sementes dos ingredientes ativos. Quando as combinações da presente invenção são utilizadas para o tratamento de sementes, taxas de 0,001 a 5 g de um composto da fórmula (I) por kg de sementes, de preferência de 0,01 a 1 g por kg de sementes, e 0,001 a 5 g de um composto do componente B, por kg de sementes, de preferência de 0,01 a 1 g por kg de sementes, são geralmente suficientes. [00276] Spodoptera significa de preferência Spodoptera littoralis. Heliothis significa de preferência Heliothis virescens. Tetranychus significa de preferência Tetranychus urticae.
[00277] As composições da invenção podem ser empregues em qualquer forma convencional, por exemplo na forma de uma embalagem dupla, um pó para tratamento de sementes a seco (DS), uma emulsão para tratamento de sementes (ES), um concentração apto a fluir para tratamento de sementes (FS), uma solução para tratamento de sementes (LS), um pó dispersível em água para tratamento de sementes (WS), uma suspensão de cápsula para o tratamento de sementes (CF), um gel para o tratamento de sementes (GF), um concentrado emulsionável (EC), um concentrado em suspensão (SC), uma suspoemulsão (SE), uma suspensão de cápsula (CS), um grânulo dispersível em água (WG), um grânulo emulsionável (EG), uma emulsão, água em óleo (EO), uma emulsão, óleo em água (EW), uma microemulsão (ME), uma dispersão em óleo (OD), um fluido miscível em óleo (OF), um líquido miscível em óleo (OL), um concentrado solúvel (SL), uma suspensão de volume ultra baixo (SU), um líquido de volume ultra baixo (UL), um concentrado técnico (TK), um concentrado dispersível
65/85 (DC), um pó molhável (WP), um grânulo solúvel (SG) ou qualquer formulação possível do ponto de vista técnico em combinação com adjuvantes agricolamente aceitáveis.
[00278] Tais composições podem ser produzidas de modo convencional, por exemplo, ao misturar os ingredientes ativos com inertes de formulação apropriados (diluentes, solventes, cargas e, opcionalmente, outros ingredientes de formulação, como tensoativos, biocidas, anticongelante, aderentes, espessantes e compostos que fornecem efeitos de adjuvante). Igualmente, podem ser empregues formulações de liberação lenta convencionais quando é pretendido eficácia duradoura. Particularmente, as formulações a serem aplicadas em formas para pulverização, tais como concentrados dispersíveis em água (por exemplo, EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO e similares), pós e grânulos molháveis, podem conter tensioativos tais como agentes molháveis e dispersantes e outros compostos que proporcionam efeitos adjuvantes, por exemplo, o produto da condensação de formaldeído com naftaleno sulfonato, um alquilarilsulfonato, um sulfonato de lignina, um sulfato de alquila graxa, e alquilfenol etoxilado e um álcool graxo etoxilado.
[00279] As composições de acordo com a invenção podem, preferencialmente, incluir adicionalmente um aditivo que compreende um óleo de origem vegetal ou animal, um óleo mineral, alquil ésteres destes óleos ou misturas destes óleos e derivados de óleos. A quantidade de aditivo de óleo utilizado na composição de acordo com a invenção é geralmente de 0,01 a 10 %, baseado na mistura de pulverização. Por exemplo, o aditivo de óleo pode ser adicionado ao tanque de pulverização na concentração desejada após a mistura de pulverização ter sido preparada. Os aditivos de óleo preferidos compreendem óleos minerais ou um óleo de origem vegetal, por exemplo, óleo de colza como ADIGOR® e MERO®, azeite de oliva ou óleo de girassol, óleo
66/85 vegetal emulsificado, como AMIGO® (Rhône-Poulenc Canada Inc.), alquil ésteres de óleos de origem vegetal, por exemplo os derivados metila, ou um óleo de origem animal, como óleo de peixe ou sebo de vaca. Um aditivo preferido contém, por exemplo, como componentes ativos principalmente 80 % em peso de alquil ésteres de óleos de peixe e 15 % em peso de óleo de colza metilado e, ainda, 5 % em peso de emulsificantes e modificadores de pH de costume. Os aditivos de óleo especialmente preferenciais compreendem alquil ésteres de C8C22 ácidos graxos, especialmente os derivados de metila de C12-C18 ácidos graxos, por exemplo, os ésteres de metila de ácido láurico, ácido palmítico e ácido oleico, sendo importantes. Esses ésteres são conhecidos como laurato de metila (CAS-111-82-0), palmitato de metila (CAS-112-39-0) e oleato de metila (CAS-112-62-9). Um derivado metil éster de ácido graxo preferido é Emery® 2230 e 2231 (Cognis GmbH). Esses e outros derivados de óleos são também conhecidos do Compendium of Herbicide Adjuvants, 5a Edição, Southern Illinois University, 2000. Ademais, ácidos graxos alcoxilados podem ser utilizados como aditivos nas composições da invenção bem como aditivos a base de polimetilsiloxano, que foram descritos em WO 08/037373.
[00280] A aplicação e ação dos aditivos de óleos podem ser melhoradas adicionalmente ao combiná-los com substâncias tensoativas, como tensoativos não iônicos, aniônicos ou catiônicos. Exemplos de tensoativos aniônicos, não iônicos e catiônicos apropriados são apresentados nas páginas 7 e 8 de WO 97/34485. As substâncias tensoativas preferidas são os tensoativos aniônicos do tipo dodecilbenzilsulfonato, particularmente os sais de cálcio dos mesmos, e também tensoativos não iônicos do tipo etoxilado de álcool graxo. É dada preferência especial a C12-C22 álcoois graxos etoxilados com um grau de etoxilação de 5 a 40. Exemplos de tensoativos comercialmente disponíveis são os tipos Genapol (Clariant AG). São adicionalmente preferi
67/85 dos os tensoativos de silicone, principalmente heptametiltrissiloxanos modificados com poli(óxido de alquila), que são comercializados, por exemplo, como Silwet L-77®, e, ainda, tensoativos perfluorados. A concentração das substâncias tensoativas em relação ao aditivo total é geralmente de 1 a 30 % em peso. Exemplos de aditivos de óleo que consistem em misturas de óleos ou óleos minerais ou derivados dos mesmos com tensoativos são Edenor ME SU®, Turbocharge® (Syngenta AG, Suiça) e Actipron® (BP Oil UK Limited, Reino Unido).
[00281] As ditas substâncias tensoativas podem, ainda, ser utilizadas nas formulações isoladamente, ou seja, sem aditivos de óleo.
[00282] Ademais, a adição de um solvente orgânico à mistura de aditivo de óleo/tensoativo pode contribuir para um aumento adicional da ação. Os solventes apropriados são, por exemplo, Solvesso® (ESSO) e Aromatic Solvent® (Exxon Corporation). A concentração desses solventes pode ser de 10 a 80 % em peso em relação ao peso total. Esses aditivos de óleos, que podem estar em uma mistura com a adição de solventes, são descritos, por exemplo, em US-A-4 834 908. Um aditivo de óleo comercializado revelado neste documento é conhecido pelo nome MERGE® (BASF Corporation). Um aditivo de óleo adicional que é preferido de acordo com a invenção é SCORE® (Syngenta Crop Protection Canada).
[00283] Além dos aditivos de óleo mencionados acima, de modo a aumentar a atividade das composições de acordo com a invenção, também é possível que formulações de alquilpirrolidonas, (por exemplo, Agrimax®) sejam adicionadas à mistura de pulverização. Formulações de malhas sintéticas, como, por exemplo, poliacrilamida, compostos de polivinila ou poli-1-p-menteno (por exemplo, Bond®, Courier® ou Emerald®) podem também ser utilizadas. As soluções que contêm ácido propiônico, por exemplo, Eurogkem Pen-e-trate®, podem também ser misturadas na mistura de pulverização como agentes para aumentar a atividade.
68/85 [00284] Uma formulação para o tratamento de sementes é aplicada por um processo por si conhecido às sementes empregando a combinação da invenção e um diluente em uma forma apropriada de formulação para o tratamento de sementes, por exemplo, como uma suspensão aquosa ou na forma de pó seco que tem boa aderência às sementes. Tais formulações para o tratamento de sementes são conhecidas na técnica. As formulações para o tratamento de sementes podem conter os ingredientes ativos individuais ou a combinação dos ingredientes ativos numa forma encapsulada, por exemplo, como cápsulas ou microcápsulas de liberação lenta. Uma formulação para mistura de tanque típica para a aplicação de tratamento de sementes compreende 0,25 a 80 %, particularmente 1 a 75 %, dos ingredientes desejados, e 99,75 a 20 %, particularmente 99 a 25 %, de auxiliares sólidos ou líquidos (incluindo, por exemplo, um solvente como água), em que os auxiliares podem ser um tensoativo em uma quantidade de 0 a 40 %, particularmente, 0,5 a 30 %, baseado na formulação da mistura de tanque. Uma formulação de pré-mistura típica para a aplicação de tratamento de sementes compreende 0,5 a 99,9 %, particularmente 1 a 95 %, dos ingredientes desejados, e 99,5 a 0,1 %, particularmente 99 a 5 %, de um adjuvante sólido ou líquido (incluindo, por exemplo, um solvente como água), em que os auxiliares podem ser um tensoativo em uma quantidade de 0 a 50 %, particularmente, 0,5 a 40 %, baseado na formulação de pré-mistura.
[00285] Em geral, as formulações incluem de 0,01 a 90 % em peso de agente ativo, de 0 a 20 % de um tensoativo agricolamente aceitável e 10 a 99,99 % de inertes e adjuvante(s) de formulação sólidos ou líquidos, em que o agente ativo consiste de pelo menos o composto da fórmula (I) em conjunto com um composto do componente B, e, opcionalmente, outros agentes ativos, particularmente microbiocidas ou conservantes ou similares. As formas concentradas das composições
69/85 contêm geralmente entre cerca de 2 e 80 %, de preferência entre cerca de 5 e 70 % em peso de agente ativo. As formas de aplicação da formulação podem conter, por exemplo, de 0,01 a 20 % em peso, preferencialmente de 0,01 a 5 % em peso de agente ativo. Embora os produtos comercializados sejam preferencialmente formulados como concentrados, o usuário final normalmente utilizará formulações diluídas. Exemplos [00286] Um efeito sinérgico existe sempre que a ação de uma combinação de ingredientes ativos é maior do que a soma das ações dos componentes individuais.
[00287] A ação esperada E para uma dada combinação de ingredientes ativos obedece a chamada fórmula de COLBY e pode ser calculada como segue (COLBY, S.R. Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination. Weeds, volume 15, páginas 20 a 22; 1967):
[00288] ppm = miligramas de ingrediente ativo (= i.a.) por litro de mistura de pulverização [00289] X = % de ação do ingrediente ativo A) utilizando p ppm de ingrediente ativo [00290] Y = % de ação do ingrediente ativo B) utilizando q ppm de ingrediente ativo.
[00291] Segundo COLBY, a ação esperada (aditiva) dos ingredientes ativos A)+B) utilizando p+q ppm de ingrediente ativo é
E=X+YX Y
100 [00292] Se a ação realmente observada (O) for maior do que a ação esperada (E), então a ação da combinação é superaditiva, ou seja, ocorre um efeito sinérgico. Em termos matemáticos, o fator de sinergia SF corresponde a O/E. Na prática agrária, um SF de > 1,2 indica uma melhora significativa relativamente à simples adição complementar de atividades (atividade esperada), enquanto um SF de < 0,9
70/85 na rotina da aplicação prática indica uma perda de atividade em comparação com a atividade esperada.
[00293] As tabelas 45 a 99 mostram misturas e composições incluindo componentes A tais como T1.055, T1.058 e T1 iii.055 da presente invenção demonstrando o controle de uma ampla variedade de pragas. Como a porcentagem de mortalidade não pode ultrapassar 100 por cento, o aumento inesperado de atividade inseticida pode atingir o máximo somente quando os componentes individuais de ingrediente ativo estão em taxas de aplicação que proporcionam controle consideravelmente inferior a 100 por cento quando usados sozinhos. A sinergia pode não ser evidente em taxas de aplicação baixas em que os componentes individuais de ingrediente ativo quando usados sozinhos possuem pouca atividade. No entanto, em alguns casos, atividade elevada foi observada para combinações em que o ingrediente ativo individual quando usado sozinho na mesma taxa de aplicação apresentou basicamente nenhuma atividade.
Myzus persicae (Afídeo de pêssego verde):
[00294] atividade de nutrição/contato residual, preventivo [00295] Discos de folhas de girassol são colocados em ágar em uma placa de microtitulação de 24 poços e pulverizados com soluções de teste em DMSO. Após a secagem, os discos de folhas são infestados com uma população de afídeos de idades mistas. Após um período de incubação de 6 DAT (dias após o tratamento), as amostras são checadas quanto à mortalidade. (1 PPM = 1 mg L-1)
Tabela 45
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Clorantraniliprol T1.055 Clorantraniliprol
200 50 65 0 65 85*
100 50 25 0 25 25
50 50 0 0 0 65*
71/85
Tabela 46
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS ESPERADO MORTALIDADE OBSERVADO MORTALIDADE
T1.055 Benzoato de Emamectina T1.055 Benzoato de Emamectina
50 12,5 25 0 25 25
50 25 25 0 25 55*
50 50 25 0 25 0
50 100 25 0 25 10
50 200 25 0 25 55*
Tabela 47
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Lambda Cialotrina T1.055 Lambda Cialotrina
100 50 50 57 78,5 100*
50 50 0 57 57 95*
25 50 0 57 57 80*
12,5 50 0 57 57 80*
50 25 0 57 0 25*
25 25 0 57 0 80*
12,5 25 0 57 0 50*
6,25 25 0 57 0 0
Tabela 48
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Pimetrozina T1.055 Pimetrozina
200 0,8 80 25 85 100*
100 0,8 65 25 73,75 90*
50 0,8 65 25 73,75 70
25 0,8 0 25 25 25
12,5 0,8 0 25 25 35*
Tabela 49
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS ESPERADO MORTALIDADE OBSERVADO MORTALIDADE
T1.055 Tiametoxame T1.055 Tiametoxame
50 0,4 10 0 10 10
50 0,8 10 0 10 40*
50 1,6 10 52 56,8 65*
50 3,2 10 87 88,3 90*
72/85
Tabela 50
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS ESPERADO MORTALIDADE OBSERVADO MORTALIDADE
T1.055 Sulfoxaflor
T1.055 Sulfoxaflor
100 0,2 0 20 20 25*
50 0,2 0 20 20 35*
25 0,2 0 20 20 80*
12,5 0,2 0 20 20 80*
Tabela 51
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Espinetorame
T1.055 Espinetorame
100 100 0 0 0 75*
50 100 0 0 0 85*
25 100 0 0 0 65*
12,5 100 0 0 0 55*
6,25 100 0 0 0 25*
Tabela 52
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Cienopirafeno T1iii.055 Cienopirafeno
200 200 0 0 0 25*
100 200 0 0 0 30*
50 200 0 0 0 0
Tabela 53
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Clorantraniliprol
T1.058 Clorantraniliprol
100 50 70 0 70 90*
50 50 55 0 55 65*
25 50 0 0 0 75*
12,5 50 0 0 0 90*
6,25 50 0 0 0 0
Tabela 54
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS ESPERADO MORTALIDADE OBSERVADO MORTALIDADE
T1.058 Benzoato de Emamectina
T1.058 Benzoato de Emamectina
100 50 75 80 95 100*
50 50 50 80 90 100*
25 50 0 80 80 100*
12,5 50 0 80 80 95*
6,25 50 0 80 80 90*
73/85
25 12,5 0 0 0 70*
25 25 0 25 25 80*
25 50 0 80 80 95*
25 100 0 90 90 100*
25 200 0 95 95 100*
Tabela 55
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Lambda Cialotrina T1.058 Lambda Cialotrina
50 25 55 70 86,50 100*
25 25 0 70 70 80*
12,5 25 0 70 70 75*
6,25 25 0 70 70 80*
3,125 25 0 70 70 75*
Tabela 56
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Pimetrozina T1.058 Pimetrozina
50 0,4 45 0 45 100*
25 0,4 0 0 0 70*
12,5 0,4 0 0 0 60*
6,25 0,4 0 0 0 50*
3,125 0,4 0 0 0 50*
Tabela 57
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Tiametoxame T1.058 Tiametoxame
25 0,4 10 0 10 0
25 0,8 10 0 10 45*
25 1,6 10 55 59,5 75*
25 3,2 10 90 91 95*
Tabela 58
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Espinetorame T1.058 Espinetorame
25 50 25 0 25 45*
25 100 25 0 25 75*
25 200 25 60 70 100*
25 400 25 80 85 100*
25 800 25 90 92,5 100*
74/85
Tabela 59
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Abamectina T1.058 Abamectina
25 3,125 0 0 0 70*
25 6,25 0 50 50 60*
25 12,5 0 85 85 95*
25 25 0 95 95 100*
25 50 0 100 100 100*
Tabela 6 0
MÉDIA DE MORTE
PPM IA EM %
APÓS 5 DIAS
MORTALIDADE
T1.058 Ciantran- T1.058 Ciantran- ESPERADA MORTALIDADE
iliprol iliprol OBSERVADA
50 1,5 50 0 50 90*
25 1,5 0 0 0 60*
12,5 1,5 0 0 0 50*
6,25 1,5 0 0 0 0
Tabela 61
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Abamectina T1iii.055 Abamectina
50 3,125 40 0 40 50*
50 6,25 40 0 40 90*
50 12,5 40 0 40 80*
50 25 40 0 40 85*
50 50 40 57 74,2 80*
Tabela 62
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Clorantraniliprol T1iii.055 Clorantraniliprol
50 12,5 80 0 80 85*
50 25 80 0 80 100*
50 50 80 0 80 85*
50 100 80 0 80 85*
50 200 80 57 91,4 100*
75/85
Tabela 63
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Ciantraniliprol
T1iii.055 Ciantraniliprol
25 6,25 0 0 0 25*
25 12,5 0 0 0 65*
25 25 0 12 12 50*
25 50 0 72 72 75*
25 100 0 92 92 95*
Tabela 64
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Benzoato de Emamectina T1iii.055 Benzoato de Emamectina
50 12,5 65 0 65 95*
50 25 65 0 65 100*
50 50 65 0 65 85*
50 100 65 0 65 90*
50 200 65 0 65 100*
Tabela 65
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Lambda Cialotrina
T1iii.055 Lambda Cialotrina
100 25 80 0 80 85*
50 25 50 0 50 80*
25 25 0 0 0 80*
Tabela 66
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Pimetrozina
T1iii.055 Pimetrozina
200 0,8 80 25 85 95*
100 0,8 80 25 85 90*
50 0,8 80 25 85 90*
25 0,8 50 25 62,5 70*
76/85
Tabela 67
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Tiametoxame
T1iii.055 Tiametoxame
200 0,8 100 0 100 100
100 0,8 80 0 80 90*
50 0,8 65 0 65 75*
25 0,8 10 0 10 45*
12,5 0,8 0 0 0 25*
Tabela 68
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Cienopirafeno T1iii.055 Cienopirafeno
12,5 1,5 0 0 0 25*
12,5 3 0 40 40 85*
12,5 6 0 85 85 95*
12,5 12 0 92 92 100*
Tabela 69
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Sulfoxaflor T1iii.055 Sulfoxaflor
50 0,1 25 0 25 25
50 0,2 25 20 40 50*
50 0,4 25 60 60 80*
50 0,8 25 80 85 90*
Tabela 70
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS ESPERADO MORTALIDADE OBSERVADO MORTALIDADE
T1iii.055 Espinetorame
T1iii.055 Espinetorame
50 100 65 0 65 85*
50 200 65 35 77,25 80*
50 400 65 70 89,5 95*
50 800 65 80 93 100*
00296] Tetranychus urticae (Ácaro-aranha de duas manchas):
[00297] atividade de nutrição/contato, preventivo [00298] Discos de folhas de feijão em ágar em placas de microtitulação de 24 poços são pulverizados com soluções de teste em DMSO. Após a secagem, os discos de folhas são infestados com populações
77/85 de ácaros de idades mistas. Oito dias depois, discos são verificados quanto à mortalidade contra estágios móveis. (1 PPM = 1 mg L-1) Tabela 71
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Abamectina
T1.055 Abamectina
100 0,00625 0 0 0 80*
100 0,0125 0 0 0 65*
100 0,025 0 0 0 80*
100 0,05 0 0 0 65*
100 0,1 0 0 0 40*
Tabela 72
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS ESPERADO MORTALIDADE OBSERVADO MORTALIDADE
T1.055 Clorantraniliprol T1.055 Clorantraniliprol
800 200 85 25 88,75 90*
400 200 25 25 43,75 0
200 200 0 25 25 65*
100 200 0 25 25 80*
50 200 0 25 25 0
Tabela 73
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Ciantraniliprol
T1.055 Ciantraniliprol
800 50 65 25 73,75 80*
400 50 0 25 25 50*
200 50 0 25 25 85*
100 50 0 25 25 80*
50 50 0 25 25 50*
78/85
Tabela 74
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA OBSERVADO MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Benzoato de Emamectina T1.055 Benzoato de Emamectina
100 0,1 0 0 0 65*
100 0,05 0 0 0 40*
100 0,025 0 0 0 40*
100 0,0125 0 0 0 0
100 0,00625 0 0 0 25*
Tabela 75
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTAL- IDADE ESPERADA MORTAL- IDADE OBSERVADA
T1.055 Lambda Cialotrina T1.055 Lambda Cialotrina
100 3,125 0 15 15 25*
100 6,25 0 65 65 0
100 12,5 0 67 67 75*
100 25 0 75 75 85*
Tabela 76
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Pimetrozina T1.055 Pimetrozina
800 200 65 0 65 70*
400 200 0 0 0 55*
200 200 0 0 0 70*
100 200 0 0 0 40*
79/85
Tabela 77
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTAL- IDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Tiametoxame T1.055 Tiametoxame
200 100 0 0 0 25*
200 200 0 0 0 75*
200 400 0 0 0 65*
200 800 0 37 37 65*
Tabela 78
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Sulfoxaflor
T1.055 Sulfoxaflor
200 100 0 0 0 0
200 200 0 0 0 65*
200 400 0 0 0 65*
200 800 0 35 35 80*
Tabela 79
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.05 5 Espinetorame
T1.055 Espinetorame
200 3,125 0 0 0 55*
200 6,25 0 0 0 55*
200 12,5 0 25 25 80*
200 25 0 80 80 100*
80/85
Tabela 80
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.055 Cienopirafeno T1.055 Cienopirafeno
200 1,5 0 0 0 25*
100 1,5 0 0 0 50*
50 1,5 0 0 0 25*
Tabela 8
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Clorantraniliprol T1.058 Clorantraniliprol
50 25 0 0 0 55*
50 50 0 0 0 70*
50 100 0 0 0 40*
Tabela 82
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Benzoato de Emamectina T1.058 Benzoato de Emamectina
200 0,05 80 0 80 90*
100 0,05 65 0 65 80*
12,5 0,05 0 0 0 80*
6,25 0,05 0 0 0 60*
Tabela 83
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Lambda Cialotrina
T1.058 Lambda Cialotrina
50 3,125 0 40 40 90*
25 3,125 0 40 40 60*
12,5 3,125 0 40 40 65*
6,25 3,125 0 40 40 65*
3,125 3,125 0 40 40 85*
81/85
50 6,25 0 75 75 90*
50 12,5 0 80 80 95*
50 25 0 75 75 90*
50 50 0 85 85 100*
Tabela 84
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Pimetrozina
T1.058 Pimetrozina
100 100 65 0 65 75*
50 100 0 0 0 15*
25 100 0 0 0 0
Tabela 85
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Tiametoxame
T1.058 Tiametoxame
50 50 0 0 0 50*
50 100 0 0 0 55*
50 200 0 0 0 60*
50 400 0 0 0 50*
100 100 65 0 65 75*
100 200 65 0 65 75*
100 400 65 0 65 80*
Tabela 86
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Sulfoxaflor T1.058 Sulfoxaflor
50 50 0 0 0 0
50 100 0 0 0 50*
50 200 0 0 0 65*
50 400 0 0 0 25*
82/85
Tabela 87
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTAL- IDADE OBSERVADA
T1.058 Espinetorame T1.058 Espinetorame
50 1,56 0 0 0 70*
50 3,125 0 0 0 85*
50 6,25 0 80 80 90*
50 12,5 0 95 95 100*
50 25 0 100 100 100
Tabela 88
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTAL- IDADE ESPERADA MORTAL- IDADE OBSERVADA
T1.058 Abamectina T1.058 Abamectina
100 0,025 55 0 55 65*
100 0,05 55 0 55 85*
100 0,1 55 50 77,5 95*
100 0,2 55 85 93,25 90
Tabela 8 9
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1.058 Ciantraniliprol
T1.058 Ciantraniliprol
400 50 90 0 90 90
200 50 75 0 75 85*
100 50 55 0 55 85*
50 50 0 0 0 80*
25 50 0 0 0 75*
83/85
Tabela 90
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Abamectina
T1iii.055 Abamectina
12,5 0,05 0 0 0 80*
12,5 0,1 0 0 0 80*
12,5 0,2 0 12 12 65*
Tabela 91
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Clorantraniliprol
T1iii.055 Clorantraniliprol
12,5 200 0 25 25 65*
12,5 400 0 25 25 80*
12,5 800 0 37 37 90*
Tabela 92
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Ciantraniliprol T1iii.055 Ciantraniliprol
50 50 80 25 85 100*
25 50 0 25 25 80*
12,5 50 0 25 25 80*
6,25 50 0 25 25 65*
3,12 50 0 25 25 80*
Tabela 93
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Benzoato de Emamectina
T1iii.055 Benzoato de Emamectina
25 0,05 65 0 65 80*
12,5 0,05 40 0 40 65*
6,25 0,05 0 0 0 65*
3,125 0,05 0 0 0 0
84/85
Tabela 94
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDA- DE OBSERVADA
T1iii.055 Lambda Cialotrina T1iii.05 5 Lambda Cialotrina
6,25 3,125 0 15 15 65*
3,125 3,125 0 15 15 65*
1,56 3,125 0 15 0 50*
Tabela 95
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS ESPERADO MORTALIDA- DE OBSERVADO MORTALIDADE
T1iii.055 Pimetrozina T1iii.05 5 Pimetrozina
12,5 100 0 0 0 25*
12,5 200 0 0 0 65*
12,5 400 0 0 0 80*
12,5 800 0 50 50 90*
Tabela 96
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDA- DE OBSERVADA
T1iii.055 Tiametoxame
T1iii.055 Tiametoxame
12,5 50 0 0 0 50*
12,5 100 0 0 0 65*
12,5 200 0 0 0 80*
12,5 400 0 0 0 65*
12,5 800 0 37 37 75*
85/85
Tabela 97
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDADE OBSERVADA
T1iii.055 Sulfoxaflor
T1iii.055 Sulfoxaflor
12,5 100 0 0 0 0
12,5 200 0 0 0 25*
12,5 400 0 0 0 65*
12,5 800 0 35 35 35
Tabela 98
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDADE ESPERADA MORTALIDA- DE OBSERVADA
T1iii.055 Espinetorame
T1iii.055 Espinetorame
12,5 6,25 0 0 0 25*
12,5 12,5 0 25 25 85*
12,5 25 0 80 80 95*
12,5 50 0 95 95 100*
Tabela 99
PPM IA MÉDIA DE MORTE EM % APÓS 5 DIAS MORTALIDA- DE ESPERADA MORTALIDA- DE OBSERVADA
T1iii.055 Cienopirafeno
T1iii.055 Cienopirafeno
12,5 1,5 0 0 0 25*
12,5 3 0 40 40 85*
12,5 6 0 85 85 95*
12,5 12 0 92 92 100*
1/2

Claims (7)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Mistura pesticida, caracterizada pelo fato de que compreende, como ingrediente ativo, uma mistura de componente (A) e componente (B), em que o componente (A) é um composto da fórmula (I) na qual Q é (i) (I)
    J i
    em que m é 1, n é 1, X é metila, Y está na posição orto e é metila, Z está na posição para e é cloro, G é -(C=O)OCH2CH3, A é metila e R é metila; ou m é 1, n é 1, X é metila, Y está na posição orto e é metila, Z está na posição para e é metila, G é -(C=O)OCH2CH3, A é metila e R é metila;
    ou um sal agroquimicamente aceitável ou um N-óxido dos mesmos;
    e o componente (B) é abamectina;
    em que a proporção em peso do componente (A) para o componente (B) varia entre 250:1 a 1:66.
  2. 2. Mistura pesticida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a mistura compreende um veículo agrico
    Petição 870180133336, de 24/09/2018, pág. 10/13
    2/2 lamente aceitável e, opcionalmente, um tensoativo.
  3. 3. Mistura pesticida, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a mistura compreende adjuvantes de formulação.
  4. 4. Método para controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a uma praga, a um local de uma praga, ou a uma planta suscetível de ataque por uma praga, uma combinação dos componentes (A) e (B), em que os componentes (A) e (B) são conforme definidos na reivindicação 1.
  5. 5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a combinação dos componentes (A) e (B) é uma mistura como definida na reivindicação 1.
  6. 6. Método, de acordo com a reivindicação 4 ou 5, caracterizado pelo fato de que os componentes (A) e (B) abrandam a disseminação de doença em uma planta.
  7. 7. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar insetos, em que os insetos são resistentes a neonicotinoides.
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