BR112013004001B1 - Composição e método de controle de artrópode nocivo compreendendo flonicamida, metoxifenozida e flutolanil - Google Patents

Composição e método de controle de artrópode nocivo compreendendo flonicamida, metoxifenozida e flutolanil Download PDF

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Abstract

composição para prevenção/controle de arttópodes nocivos e método para prevenção/controle de artrópodes nocivos. a presente invenção refere-se a uma composição de controle de artrópode nocivo compreendendo flonicamida, um ou mais compostos reguladores de crescimento de inseto selecionados do grupo (a), e um ou mais compostos de controle de doença de ferrugem de revestimento selecionados do grupo (b): grupo (a): um grupo consistindo de metoxifenozida, tebufenozida, e cromafenozida; grupo (b): um grupo consistindo de flutolanil, pencicuron, n-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1h-pirazole-4-carboxamida, furametpir e validamicin a, e tendo um excelente efeito de controle nos artrópodes nocivos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO E MÉTODO DE CONTROLE DE ARTRÓPODE NOCIVO COMPREENDENDO FLONICAMIDA, METOXIFENOZIDA E FLUTOLANIL.
Campo Técnico
A presente invenção refere-se a uma composição de controle de artrópode nocivo e a um método para controle de um artrópode nocivo. Antecedente da Técnica
Até aqui, vários compostos são conhecidos como ingredientes ativos na composição de controle de artrópodes nocivos (ver, por exemplo, The Pesticide Manual-15a edição (publicada por BCPC); ISBN 978-1901396-18-8).
Metoxifenozida:
são conhecidas como compostos reguladores de crescimento de inseto.
Revelação da Invenção
Apresente invenção inclui os seguintes [11 a [61:
Petição 870180067839, de 06/08/2018, pág. 8/22
2/20 [1] Uma composição de controle de artrópode nocivo compreendendo flonicamida, um ou mais compostos reguladores de crescimento de inseto selecionados do Grupo (A), e um ou mais compostos de controle de doença de ferrugem de revestimento selecionados do Grupo (B):
Grupo (A): um grupo consistindo de metoxifenozida, tebufenozida, e cromafenozida.
Grupo (B): um grupo consistindo de flutolanil, pencicuron, N-[2(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1 H-pirazole-4-carboxamida, furametpir e validamicin A.
[2] A composição de controle de artrópode nocivo, de acordo com o acima [1], no qual a proporção em peso de flonicamida para o composto regulador de crescimento de inseto é de 50:1 a 1:10.
[3] A composição de controle de artrópode nocivo, de acordo com o acima [2], no qual a proporção em peso de flonicamida para o composto de controle de doença de ferrugem de revestimento é de 100:1 a 1:100.
[4] A composição de controle de artrópode nocivo, de acordo com qualquer um dos acima [1] a [3], no qual o composto de controle de doença de ferrugem de revestimento é flutolanil, pencicuron, ou N-[2-(1,3dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazole-4-carboxamida.
[5] Um método para controle de um artrópode nocivo, que compreende aplicação de uma quantidade efetiva da composição de controle de artrópode nocivo, de acordo com qualquer um dos acima [1] a [4], a uma planta ou uma área na qual uma planta é cultivada.
[6] O método para controle de um artrópode nocivo, de acordo com o acima [5], no qual a planta ou a párea na qual uma planta é cultivada é arroz, ou uma área na qual arroz é cultivado.
Modo para Efetuar a Invenção
A composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção compreende flonicamida, um ou mais compostos reguladores de crescimento de inseto selecionados a partir do seguinte Grupo (A) (daqui por diante, às vezes, referido como o presente composto regulador de cresci
3/20 mento de inseto), e um ou mais compostos de controle de doença de ferrugem de revestimento selecionado a partir do seguinte Grupo (B) (daqui por diante, às vezes, referido como o presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento).
Grupo (A): um grupo consistindo de metoxifenozida, tebufenozida, e cromafenozida;
Grupo (B): um grupo consistindo de flutolanil, pencicuron, N-[2(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1 H-pirazole-4-carboxamida, furametpir e validamicin A.
Flonicamida é um composto conhecido e pode ser obtido, por exemplo, por um método descrito em JP 2994182 B.
Todos os metoxifenozida, tebufenozida, cromafenozida, flutolanil, pencicuron, furametpir e validamicin A são compostos conhecidos, e descritos, por exemplo, nas páginas 764, 1074, 211, 559, 871, 580 e 1187 de The Pesticide Manual-15a edição (publicada por BCPC); ISBN 978-1-901396-188. Estes compostos podem ser obtidos de fontes comerciais ou produzidos por métodos conhecidos.
N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-d imetil-1 H-pirazole-4carboxamida (daqui por diante referido como o presente composto ativo (I)) é um composto conhecido, e pode ser obtido por, por exemplo, um método descrito em WO 2003/010149.
Exemplos típicos do composto de controle de doença de ferrugem de revestimento incluem flutolanil, pencicuron e o presente composto ativo (I).
Na composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção, a proporção em peso de flonicamida para o presente composto regulador de crescimento de inseto (= flonicamidaicomposto regulador de crescimento de inseto) é geralmente de 500:1 a 1:100, preferivelmente de 50:1 a 1:10, mais preferivelmente de 20:1 a 1:10.
Na composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção, a proporção em peso de flonicamida para o presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento (= flonicamida:composto de
4/20 controle de doença de ferrugem de revestimento) é geralmente de 1000:1 a 1:1000, preferivelmente de 100:1 a 1:100, mais preferivelmente de 50:1 a 1:50.
Na composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção, a proporção em peso de flonicamida, o presente composto regulador de crescimento de inseto, e o presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento não é particularmente limitada. Contudo, o presente composto regulador de crescimento de inseto é geralmente de 0,2 a 10000 partes em peso, preferivelmente de 2 a 1000 partes em peso, e o presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento é geralmente de 0,1 a 100000 partes em peso, preferivelmente de 1 a 10000 partes em peso, relativo a 100 partes em peso de flonicamida.
A composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção pode ser preparada por mistura simplesmente de flonicamida, o presente composto regulador de crescimento de inseto, e o presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento, ou pela mistura de flonicamida, o presente composto regulador de crescimento de inseto e o presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento e um transportador inerte, e, se necessário, um surfactante e/ou outros aditivos de formulação, e, em seguida, formulação de uma mistura em uma formulação tal como uma solução de óleo, um concentrado emulsificável, um concentrado de suspensão, um pó umedecível, um grânulo dispersível em água, um pó, ou um grânulo.
Desse modo, a composição de controle de artrópode nocivo formulada pode ser usada diretamente, ou após a adição de outros ingredientes inertes, tais como água, areia e óleo vegetal, como um agente de controle de artrópode nocivo.
A quantidade total de flonicamida, o presente composto regulador de crescimento de inseto e o presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento na composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção é geralmente de 0,01 a 99% em peso, preferivelmente de 0,1 a 90% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 70% em peso.
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Exemplos do transportador inerte incluem transportadores sólidos e transportadores líquidos.
Exemplos do transportador sólido a ser usado para formulação da composição de controle de artrópode nocivo incluem pós finos, ou grânulos de minerais (por exemplo, argila de caulim, argila de atapulgita, bentonita, montmorilonita, argila branca acídica, pirofilite, talco, terra diatomácea, e calcita); substâncias orgânicas naturais (por exemplo, farinha de espiga de milho, e farinha de casca de noz), substâncias orgânicas sintéticas (por exemplo, uréia); sais (por exemplo, carbonato de cálcio, e sulfato de amônia); e substâncias inorgânicas sintéticas (por exemplo, óxido de silício hidratado sintético). Exemplos do transportador líquido incluem hidrocarbonetos aromáticos (por exemplo, xileno, alquilbenzeno, e metil naftaleno); alcoóis (por exemplo, 2-propanol, etileno glicol, propileno glicol, e etileno glicol monoetil éter); cetonas (por exemplo, acetona, ciclohexanona, e isoforona); óleos vegetais (por exemplo, óleo de soja, e óleo de algodão); hidrocarbonetos alifáticos à base de petróleo; ésteres; dimetilsulfóxido; acetonitrila; e água.
Exemplos do surfactante incluem surfactantes aniônicos (por exemplo, alquil sulfato éster sais, alquilaril sulfonatos, dialquil sulfosuccinatos, sais de polioxietileno alquilaril éter fosfato éster, ligninsulfonatos, e naftaleno sulfonato formaldeído policondensados), surfactantes não-iônicos (por exemplo, polioxietileno alquilaril éteres, polioxietileno alquilpolioxipropileno copolímeros de bloco, e sorbitan ácido graxo ésteres), e surfactantes catiônicos (por exemplo, sais de aquil trimetil amônia).
Exemplos do outro aditivo de formulação incluem polímeros solúveis em água (por exemplo, polivinil álcool, e polivinil pirrolidona), polissacarídeos [por exemplo, goma arábica, ácido algínico e sais destes, CMC (carboximetil celulose), e goma xantano], substâncias inorgânicas (por exemplo, alumínio magnésio silicato, e alumina-sol), conservantes, corantes, e estabilizadores [por exemplo, isopropil ácido fosfato (PAP), e BHT].
A composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção pode ser usada para proteção de plantas de dano devido à ingestão ou sucção por artrópode nocivos tais como insetos nocivos e carrapatos no6/20 civos.
Exemplos do artrópode nocivo em que a composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção tem um efeito de controle incluem conforme descrito abaixo:
Hemípteros: Delphacidae tais como Laodelphax stríatellus, Nilaparvata lugens, e Sogatella furcifera; Deltocephalidae, tais como Nephotettix cincticeps, Nephotettix virescens, Recilia dorsalis, e Empoasca onukii; Aphididae, tais como Aphis gossypii, Myzus persicae, Brevicoryne brassicae, Aphis spiraecola, Macrosiphum euphorbiae, Aulacorthum solani, Rhopalosiphum padi, Toxoptera citrícidus, Hyalopterus pruni, e Eriosoma lanigerum; Pentatomidae, tais como Nezara antennata, Trígonotylus caelestialium, Graphosoma rubrolineatum, Eysarcoris lewisi, Riptortus clavetus, Leptocorísa chinensis, Eysarcoris parvus, Halyomorpha mista, Nezara viridula, e Lygus lineolarís; Aleyrodidae, tais como Trialeurodes vaporariorum, Bemisia tabaci, Dialeurodes citrí, e Aleurocanthus spiniferus; Coccoidea, tais como Aonidiella aurantii, Comstockaspis perniciosa, Unaspis citrí, Ceroplastes rubens, Icerya purchasi, Planococcus kraunhiae, Pseudococcus longispinis, e Pseudaulacaspis pentagona; Tingidae; Cimicoidea, tais como Cimex lectularius; Psyllidae tais como Cacopsylla pyricola; etc.
Lepidópteros: Pyralidae, tais como Chilo suppressalis, Tryporyza incertulas, Cnaphalocrocis medinalis, Notarcha derogata, Plodia interpunctella, Ostrinia fumacalis, Hellula undalis, e Pediasia teterrellus; Noctuidae, tais como Spodoptera litura, Spodoptera exigua, Pseudaletia separata, Mamestra brassicae, Agrotis ipsilon, Plusia nigrísigna, Tríchoplusia ni, Thorícoplusia spp., Heliothis spp., e Helicoverpa spp.; Pieridae, tais como Pieris rapae; Tortricidae, tais como Adoxophyes spp., Grapholita molesta, Leguminivora glycinivorella, Matsumuraeses azukivora, Adoxophyes orana fasciata, Adoxophyes honmai., Homona magnanima, Archips fuscocupreanus, e Cydia pomonella; Gracillaríidae, tais como Caloptilia theivora, e Phyllonorycter ringoneella; Carposinidae, tais como Carposina niponensis; Lyonetiidae, tais como Lyonetia spp.; Lymantríidae, tais como, Lymantria spp., e Euproctis spp.; Yponomeutidae, tais como, Plutella xylostella; Gelechiidae, tais como,
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Pectinophora gossypiella, e Phthorimaea operculella; Arctiidae, tal como Hyphantría cunea; Tineidae, tal como, Tinea translucens, e Tineola bisselliella; Tuta absoluta; etc.
Tisanópteros: Thripidae, tais como, Frankliniella occidentalis, Thríps parmi, Scirtothrips dorsalis, Thríps tabaci, Frankliniella intonsa, Frankliniella fusca, Thríps tabaci, Stenchaetothríps biformis, e Haplothríps aculeatus; etc.
Entre os artrópode nocivos acima, preferidos são Hemípteros, tais como, Delphacidae, Deltocephalidae, Aphididae, e Pentatomidae; Lepidópteros, tais como, Pyralidae, e Noctuidae, e, mais preferidos são Hemípteros (por exemplo, Delphacidae, Aphididae, etc.).
A composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção pode ser usada para controle de doenças de planta, tais como doença de ferrugem de revestimento de arroz causada por Rhizoctonia solani.
A composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção pode ser aplicada a uma planta ou a uma área em que uma planta é cultivada para controlar artrópodes nocivos na mesma. A planta, conforme aqui usada, inclui os caules e folhas das plantas, as flores das plantas, os frutos das plantas, as sementes das plantas, etc.
O método para controle de um artrópode nocivo da presente invenção compreende aplicar uma quantidade efetiva da composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção a uma planta ou a uma área na qual uma planta é cultivada. No método para controle de um artrópode nocivo da presente invenção, exemplos típicos do presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento incluem aqueles para a composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção.
O método para controle de um artrópode nocivo da presente invenção compreende aplicar, por exemplo, a composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção aos caules e folhas de plantas tais como aplicação de folhagem, ou a uma área na qual uma planta é cultivada, tais como aplicação de solo e aplicação submersa.
Quando a composição de controle de artrópode nocivo da pre
8/20 sente invenção é aplicada a uma planta, ou a uma área na qual uma planta é cultivada, a quantidade de aplicação pode ser uma quantidade efetiva, e variar dependendo dos tipos de planta a serem protegidos, da espécie ou tamanho da população de artrópode nocivo a ser controlada, da forma de uma formulação, da regulação de aplicação, das condições climáticas, etc., mas está geralmente dentro de uma faixa de 0,5 a 3.000 g, preferivelmente de 5 a 300 g por 1.000 m2 de uma área onde uma planta é cultivada. A quantidade efetiva aqui usada para uma quantidade de aplicação necessária para controlar um artrópode nocivo.
A composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção na forma de um concentrado emulsificável, um pó umedecível ou um concentrado de suspensão, é geralmente aplicada após diluição com água. Neste caso, a concentração total de flonicamida, o presente composto regulador de crescimento de inseto e o presente composto de controle de doença de ferrugem de revestimento é geralmente de 0,00001 a 10% em peso, preferivelmente de 0,0001 a 5% em peso. A composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção na forma de um pó ou a grânulo é geralmente aplicada conforme está sem diluição.
Exemplos da planta a qual a composição de controle de artrópode nocivo da presente invenção pode ser aplicada incluem conforme descrito abaixo:
Colheitas: milho, arroz, trigo, cevada, centeio, aveia, sorgo, algodão, soja, amendoim, trigo-mouro, beterraba, semente de colza, girassol, cana de açúcar, tabaco, etc.;
Vegetais: Vegetais solenáceos (beringela, tomate, pimenta verde, pimenta quente, batata, etc.), Vegetais cucurbitaceae (pepino, abóbora, abobrinha italiana, melancia, melão, etc.), Vegetais cruciferae (nabo silvestre, rabanete japonês, nabo, horseradish, kohlrabi, repolho chinês, repolho, mostarda marrom, brócolis, couve-flor, etc.), Vegetais compositae (bardana, crisântemo, alcachofra, alface, etc.), Vegetais Liliaceae (Cebola Welsh, cebola, alho, aspargo, etc.), Vegetais Umbelliferae (cenoura, salsa, aipo, pastinaca, etc.), Vegetais Chenopodiaceae (espinafre, acelga suíça, etc.),
9/20
Vegetais Labiatae (manjericão japonês, pimenta, manjericão, etc.), morango, batata doce, iame, aráceo, etc.;
Árvores frutíferas: frutos pomáceos (maçã, pera comum, pera japonesa, marmelo chinês, marmelo, etc.), frutos suculentos com caroço (pêssego, ameixa, nectarina, ameixa japonesa, cereja, abacaxi, ameixa seca, etc.), plantas cítricas (mandarim Satsuma, laranja, limão, lima, toranja, etc.), nozes (castanha, noz, avelã, amêndoa, pistache, caju, noz macadâmia, etc.), frutos de bago (mirtilo, amora preta, framboesa, etc.), uva, caqui, oliva, ameixa do Japão, banana, café, coco, palma oleosa, etc.;
Árvores além de árvores frutíferas: chá, amora, árvores florescentes (azaléia, camélia, hortência, sasanqua, erva-doce estrela japonesa, cereja, árvore de tulipa, mirto, laranja osmanthus, etc.), árvores de rua (freixo, vidoeiro, cornisolo, eucalipto, ginkgo, lilás, árvore de bordo, carvalho, álamo, cercis, goma doce chinesa, árvore de plátano, zelkova, árvore-davida japonesa, árvore de pinheiro, cicuta japonesa, junípero, pinho, abeto vermelho, teixo, ulmeiro, castanheiro, etc.), árvore de coral, podocarpus, cedro, Japanese cipreste, folha de papagaio, Euonymus japonicus, Photinia glabra, etc.;
Gramados: Zoysia (zoysiagrass, Zoysia matrella, etc.), gramas da Bermuda (Cynodon dactylon, etc.), gramas encurvadas (Agrostis alba, grama encurvada rasteira, hiland bent, etc.), blueglasses (grama de campina, grama de pássaro, etc.), fetusca (festuca comprida, festuca de mascar, fetusca vermelha rastejante, etc.), grama de centeio (joio, grama de centeio, etc.), grama de pomar, grama de capim de rebanho, etc.;
Outros: flores (rosa, cravo, crisântemo, cravo, genciana, gypsophila, gerbera, cravo-de-defunto, sálvia, petúnia, verbena, tulipa, áster, genciana, lírio, amor-perfeito, cíclame, orquídea, convalária, lavanda, cepo, repolho ornamental, prímula, poinsetia, gladíolo, catleia, margarida, cymbidium, begônia, etc.), plantas de bio-combustível (Jatropha, cártamo, camelina, switchgrass, Miscanthus, grama de canário de junco, junco gigante, kenaf, mandioca, salgueiro, etc.), plantas ornamentais, etc.
Entre as plantas acima, preferidas são milho, trigo, arroz, etc., e,
10/20 particularmente preferida é arroz.
O método para controle de um artrópode nocivo da presente invenção pode ser efetuado em terras agrícolas, tais como campos, campos de arrozal, campos secos, gramados, e pomares, ou terras não agrícolas.
No método para controle de um artrópode nocivo da presente invenção, a planta ou a área na qual uma planta é cultivada é preferivelmente arroz, ou uma área na qual arroz é cultivado.
A planta, conforme aqui usada, pode ser aquela tendo resistência, que é concedida por uma tecnologia de modificação genética ou um método de geração convencional.
Exemplos
Daqui por diante, a presente invenção será descrita em maiores detalhes com referência aos Exemplos de Formulação e Exemplos testes, mas não limitada a estes. Nos Exemplos, o termo parte(s) significa parte(s) em peso, a menos que de outro modo, especificado.
Primeiramente, Exemplos de Formulação serão mostrados abaixo.
Exemplo de Formulação 1
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de metoxifenozida e partes de flutolanil são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 39 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 2
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de metoxifenozida e partes de pencicuron são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 38 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 3
11/20
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de metoxifenozida e
7,5 partes do presente composto ativo (I) são adicionadas a uma mistura de partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 46,5 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 4
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de metoxifenozida e
7,5 partes de furametpir são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 46,5 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 5
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de metoxifenozida e partes de validamicin A, são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 49 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 6
Quinze (15) partes de flonicamida, 7,5 partes de tebufenozida e partes de flutolanil são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 36,5 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 7
Quinze (15) partes de flonicamida, 7,5 partes de tebufenozida e partes de pencicuron são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 35,5 partes de terra diatomácea, e, em
12/20 seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 8
Quinze (15) partes de flonicamida, 7,5 partes de tebufenozida e
7,5 partes do presente composto ativo (I) são adicionadas a uma mistura de partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 44 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 9
Quinze (15) partes de flonicamida, 7,5 partes de tebufenozida e
7,5 partes de furametpir são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 44 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 10
Quinze (15) partes de flonicamida, 7,5 partes de tebufenozida e partes de validamicin A, são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 46,5 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 11
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de cromafenozida, e 15 partes de flutolanil, são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 39 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 12
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de cromafenozida, e
13/20 partes de pencicuron, são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 38 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 13
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de cromafenozida, e
7,5 partes do presente composto ativo (I), são adicionadas a uma mistura de partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 46,5 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 14
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de cromafenozida, e
7,5 partes de furametpir, são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 46,5 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 15
Quinze (15) partes de flonicamida, 5 partes de cromafenozida, e partes de validamicin A, são adicionadas a uma mistura de 4 partes de sódio lauril sulfato, 2 partes de lignosulfonato de cálcio, 20 partes de um pó fino de óxido de silício hidratado sintético, e 49 partes de terra diatomácea, e, em seguida, a mistura resultante é suficientemente misturada com agitação para obter um pó umedecível.
Exemplo de Formulação 16
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 parte de metoxifenozida, 2 partes de flutolanil, 86 partes de argila de caulim e 10 partes de talco são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 17
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 parte de metoxife
14/20 nozida, 1,5 partes de pencicuron, 86,5 partes de argila de caulim e 10 partes de talco são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 18
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 parte de metoxifenozida, 0,75 parte do presente composto ativo (I), 87,25 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 19
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 partes de metoxifenozida, 0,75 parte de furametpir, 87,25 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 20
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 parte de metoxifenozida, 0,3 partes de validamicin A, 87,7 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 21
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,75 parte de tebufenozida, 2 partes de flutolanil, 85,75 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 22
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,75 parte de tebufenozida, 1,5 partes de pencocuron, 85,25 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 23
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,75 parte de tebufenozida, 0,75 parte do presente composto ativo (I), 87 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós. Exemplo de Formulação 24
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,75 parte de tebufenozida, 0,75 partes de furametpir, 87 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 25
15/20
Uma e meia (1,5) parte de flonicamida, 0,75 partes de tebufenozida, 0,3 partes de validamicin A, 87,45 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 26
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 parte de cromafenozida, 2 partes de flutolanil, 86 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 27
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 partes de cromafenozida, 1,5 partes de pencicuron, 86,5 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 28
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 parte de cromafenozida, 0,75 parte do presente composto ativo (I), 87,25 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 29
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 parte de cromafenozida, 0,75 parte de furametpir, 87,25 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 30
Uma e meia (1,5) partes de flonicamida, 0,5 parte de cromafenozida, 0,3 parte de validamicin A, 87,7 partes de argila de caulim e 10 partes de talco, são finamente moídas e misturadas para obter pós.
Exemplo de Formulação 31
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de metoxifenozida, 10 partes de flutolanil, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato (= uma mistura de carbono branco:amônia polioxietileno alquiléter sulfato = 1:1 (proporção em peso), o mesmo se aplica daqui por diante), e 49,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
16/20
Exemplo de Formulação 32
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de metoxifenozida, 7,5 partes de pencicuron, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 52 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 33
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de metoxifenozida, 4 partes do presente composto ativo (I), 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 55,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 34
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de metoxifenozida, 4 partes de furametpir, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 55,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 35
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de metoxifenozida, 5 partes de validamicin A, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 54,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 36
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 5 partes de tebufenozida, 10 partes de flutolanil, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 47 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 37
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 5 partes de tebufenozi
17/20 da, 7,5 partes de pencicuron, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 49,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 38
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 5 partes de tebufenozida, 4 partes do presente composto ativo (I), 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 53 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 39
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 5 partes de tebufenozida, 4 partes de furametpir, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 53 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 40
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 5 partes de tebufenozida, 5 partes de validamicin A, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 52 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 41
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de cromafenozida, 10 partes de flutolanil, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 49,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 41
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de cromafenozida, 7,5 partes de pencicuron, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 52 partes de água, é fi
18/20 namente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 43
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de cromafenozida, 4 partes do presente composto ativo (I), 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 55,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 44
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de cromafenozida, 4 partes de furametpir, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 55,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Exemplo de Formulação 45
Uma mistura de 8 partes de flonicamida, 2,5 partes de cromafenozida, 5 partes de validamicin A, 30 partes de carbono branco contendo 50 partes de amônia polioxietileno alquiléter sulfato, e 54,5 partes de água, é finamente moída por um método de moagem úmida para obter um concentrado de suspensão.
Em seguida, os efeitos da presente invenção serão demonstrados abaixo com referência ais Exemplos Testes.
Exemplo Teste 1 (Teste para Atividade Inseticida no Rhopalosiphum pacto
Cada 30 mg de flonicamida, flutolanil, pencicuron e o presente composto ativo (I) foi dissolvido em 0,3 ml de acetona (fabricada por Wako Pure Chemical Inpóries, Ltd.) contendo SORGEN TW-20 (fabricado por Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) e, em seguida, diluído com água contendo 0,02% por volume de um agente de espalhamento [nome do produto: Dain (marca registrada), fabricado por Sumitomo chemical garden products inc.] a uma dada concentração. Cada 15 mg de metoxifenozida, tebufenozida e cromafenozida foi dissolvido em 0,2 ml de acetona (fabricado por Wako Pure Chemical Inpóries, Ltd.) contendo SORGEN TW-20 (fabricado por Dai-ichi
19/20
Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) e, em seguida, diluído com água contendo 0,02% por volume de um agente de espalhamento [nome do produto: Dain (marca registrada), fabricado por Sumitomo chemical garden products inc.] a uma dada concentração.
A diluição de água de flonicamida, a diluição em água de metoxifenozida, tebufenozida ou cromafenozida, e a diluição em água de flutolanil, pencicuron ou o presente composto ativo (I), foram misturadas para preparar soluções de teste (composições 1-9) tendo as composições mostradas na tabela 1.
Cada solução de teste foi pulverizada em uma muda de arroz (Oryza sativa, cultivar: Hoshinoyume) em 2,5 estágios de folha cultivada em um pote de papel em uma quantidade de 10 ml por uma muda. Esta muda de arroz foi pulverizada com ar e, em seguida, posta em um tubo de teste de vidro (diâmetro: 30 mm, altura: 200 mm). Um dia após a pulverização, 20 segundos a terceiro instar de ninfas de Rhopalosiphum padi foram liberadas no tubo de teste, e, em seguida, o tubo foi colocado em um ambiente (25°C, umidade 55%). Cinco (5) dias após liberação das ninfas testadas, os insetos foram observados para vida ou morte, e o número de insetos sobreviventes foram contados. Para cada tratamento, existiram 2 réplicas. Os valores médios são mostrados na tabela 1.
Tabela 1
Número da Composição Compostos Testes» Concentração [ppm] Número de Insetos Sobreviventes [cabeça]
1 flonicamida metoxifenozida flutolanil 20 5 20 0
2 flonicamida tebufenozida flutolanil 20 10 20 0
3 flonicamida cromafenozida flutolanil 20 5 20 0
4 flonicamida metoxifenozida pencicuron 20 5 20 0
20/20
Número da Composição Compostos Testes Concentração [Ppm] Número de Insetos Sobreviventes [cabeça]
5 flonicamida tebufenozida pencicuron 20 10 20 0
6 flonicamida cromafenozida pencicuron 20 5 20 0
7 flonicamida metoxifenozida 0 presente composto ativo (1) 20 5 20 0
8 flonicamida tebufenozida 0 presente composto ativo d) 20 10 20 0
9 flonicamida cromafenozida O presente composto ativo (I) 20 5 20 0
Não-tratada - - 21
Aplicabilidade Industrial
De acordo com a presente invenção, é possível controlar artrópode nocivos.

Claims (3)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição de controle de artrópode nocivo, caracterizada pelo fato de que compreende ingredientes ativos consistindo em flonicamida, um composto regulador de crescimento de inseto selecionado do Grupo (A), e um composto de controle de doença de ferrugem de revestimento selecionados do Grupo (B):
    Grupo (A): metoxifenozida;
    Grupo (B): flutolanil, em que a proporção em peso de flonicamida para o composto regulador de crescimento de inseto é de 8:1 a 1:10, em que a proporção em peso de flonicamida para o composto de controle de doença de ferrugem de revestimento é de 0,4:1 a 1:100.
  2. 2. Método para controle de um artrópode nocivo, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma quantidade eficaz da composição de controle de artrópode nocivo, como definida na reivindicação 1, a uma planta ou a uma área na qual uma planta é cultivada.
  3. 3. Método para controle de um artrópode nocivo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a planta ou a área na qual uma planta é cultivada é arroz, ou uma área na qual arroz é cultivado.
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