BR112012026364B1

BR112012026364B1 - Controle de artrópodes em ambientes de animais

Info

Publication number: BR112012026364B1
Application number: BR112012026364-1A
Authority: BR
Inventors: Gillian Storm Clare; Jane Huggett Nicolas
Original assignee: Exosect Limited
Priority date: 2010-04-12
Filing date: 2011-04-12
Publication date: 2018-04-10
Also published as: US10238102B2; US20130101655A1; GB2480899B; WO2011128639A3; GB2480899A; WO2011128639A2; BR112012026364A2; GB201106227D0; EP2557922A2

Abstract

controle de artrópodes em ambientes de animais. uma partícula compósita compreende i) uma partícula hidrófoba que adere à curtícula de uma ou mais espécies de artrópodes que infestam animais; e ii) pelo menos um composto químico orgânico misturado com ela, sendo que o composto químico orgânico é capaz de controlar a população de pelo menos uma espécie de artrópode que infesta animais. experimentos provaram a eficácia da partícula na forma de pó, por exemplo, em relação a uma variedade de artrópodes tais como ácaros vermelhos de aves, por exemplo.

Description

(54) Título: CONTROLE DE ARTRÓPODES EM AMBIENTES DE ANIMAIS (51) Int.CI.: A01N 25/12; A01N 25/24; A01N 65/40; A01N 43/22; A01P 7/00 (52) CPC: A01N 25/12,A01N 25/24,A01N 65/40,A01N 43/22 (30) Prioridade Unionista: 03/12/2010 GB 1020510.2, 12/04/2010 GB 1006048.1 (73) Titular(es): EXOSECT LIMITED (72) Inventor(es): CLARE GILLIAN STORM; NICOLAS JANE HUGGETT

1/37 “CONTROLE DE ARTRÓPODES EM AMBIENTES DE ANIMAIS” [0001] A presente invenção se refere a métodos de controle de infestação de artrópodes em ambientes de animais e de infestação por artrópodes sobre animais, a partículas compósitas que compreendem agentes químicos para o controle de populações de artrópodes, a composições para o tratamento de infestações por artrópodes e a seus usos. Mais especificamente, a invenção se refere a métodos que compreendem a aplicação de formulações em pó seco para o controle de infestação por artrópodes em ambientes de animais e para o controle de infestação por artrópodes em animais, a métodos para a aplicação de composições em forma de pó seco a artrópodes, a composições em pó seco que compreendem compostos químicos orgânicos em associação com partículas hidrófobas para o controle das populações de artrópodes, a métodos de produção de tais composições, a partículas compósitas em pó seco e a seus usos.

[0002] As substâncias químicas orgânicas sintéticas vêm sendo usadas na técnica anterior em métodos para o controle de infestações de diferentes tipos de artrópodes em diversos ambientes. Exemplos de grupos químicos orgânicos sintéticos que foram usados no passado para o controle do número de artrópodes em ambientes de animais incluem os piretróides, tais como α-cipermetrina, λ-cihalotrina e tfluvalinato, os organofosfatos tais como clorpirifos (dietóxi-sulfanilideno-(3,5,6-tricloropiridin-2-il)-óxi1^A{5}-fosfano), malation (dietil-2-dimetóxi-fosfinotioilsulfanil-butanodioato), cumafos (3-cloro-7-dietóxifosfinotioilóxi-4-metilcumarina), e stirifos ([(E)-2-cloro1-(2,4,5-triclorofenil)etenil] dimetil fosfato) os carbamatos tais como amitraz (N-(2,4-dimetilfenil)-N-[(2,4Petição 870170054700, de 31/07/2017, pág. 9/50

2/37 dimetilfenil) iminometil]-N-metilmetanimidamida), as espinosanas tais como espinosade (Dow Agrichemical, França), os inibidores de GABA tais como fipronil (5-amino-1-[2,6dicloro-4-trifluormetil)fenil]-4-(trifluormetilsulfinil)pirazol-3-carbonitrila), os neonicotinóides tais como imidacloprida (N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-4,5diidroimidazol-2-il]nitramida), as antranilamidas, as formononetinas tais como 7-hidróxi-3-(4-metoxifenil)cromona, os óleos essenciais tais como óleo de tea tree, óleo de tomilho (também conhecido como timol), e mentol, e os reguladores do crescimento de insetos tais como metoxifenozida (N-terc-butil-N'-(3-metóxi-o-toluoil)-3,5xilo-hidrazida);-(3-metóxi-2-metilbenzoil)-3,5dimetilbenzo-hidrazida) e semelhantes. As substâncias químicas para o controle do número de artrópodes tais como os mencionados acima, são frequentemente aplicados em forma de pulverizações, pós e/ou com solução de lavagem a alojamentos desocupados de animais e seus arredores, tais como galpões, canis, estábulos, galpões de aves, chiqueiros e semelhantes. Alem disso, os produtos químicos para o controle do número de artrópodes podem ser aplicados diretamente aos animais na forma de produtos de imersão (tais como produtos de imersão de ovinos, por exemplo), pulverizações, enxágues e banhos. Em tais formas de aplicação ocorre uma quantidade considerável de escoamento dos produtos químicos para o meio ambiente. Como uma consequência deste escoamento, o meio ambiente sofre uma carga química que pode ter um efeito deletério sobre a saúde imediata do animal ao qual ele é aplicado. Além disso, outros animais não domésticos, tais como aves selvagens e anfíbios podem também sofrer os efeitos deletérios do escoamento ou da

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3/37 aplicação dos produtos químicos ao meio ambiente. Os consumidores a jusante, incluindo o ser humano, de produtos animais derivados de animais tratados podem também sofrer os efeitos deletérios.

[0003] Em métodos convencionais de tratamento conforme referidos acima, uma desvantagem significativa consiste no fato de que as concentrações de produtos químicos empregados em aplicação são relativamente altas de modo a garantir um alto grau de eficácia contra o artrópode(s) alvo. Uma desvantagem adicional dos métodos convencionais de tratamento consiste no fato de que os produtos químicos residuais deixados no ambiente dos animais depois do tratamento tendem a se degradar de modo relativamente rápido e assim devem ser frequentemente conduzidos tratamentos repetidos.

[0004] Quando se tratam os animais em banhos, enxágues, imersões e semelhantes, os produtos químicos que controlam a população de artrópodes tendem a permanecer no pelo do animal durante períodos breves de tempo. Na verdade, se os animais pegarem chuva depois de tais tratamentos, os produtos químicos são lavados fora do pelo dos animais e assim a eficácia do tratamento tende a ser baixa.

[0005] Existe a necessidade de se superar ou pelo menos reduzir os inconvenientes de métodos convencionais de se tratar áreas de alojamento de animais e os animais para a infestação por artrópodes. Este e outros objetivos se tornarão aparente com a leitura da descrição e dos exemplos que seguem.

[0006] De acordo com a presente invenção é proposta uma composição em pó seco que eficaz no controle de pelo menos uma população de uma espécie de artrópode que infesta

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4/37 animais, compreendendo a composição: i) partículas hidrófobas que aderem à cutícula do pelo menos uma espécie de artrópode que infesta animais e ii) pelo menos um composto químico orgânico misturado com as partículas, sendo o pelo menos um composto químico orgânico um que é capaz de controlar pelo menos uma população de espécie de artrópode que infesta animais.

[0007] Naturalmente, os versados na técnica observarão que, empregando-se composições em pó seco da invenção, tais composições podem também ser usadas para controlar a infestação por artrópodes em animais assim como para o controle da população de artrópodes dentro de um ambiente de animais tal como em alojamentos de animais e em seus arredores, incluindo galpões, gaiolas, canis, estábulos, galpões para aves, chiqueiros e semelhantes. Consequentemente, em um aspecto da invenção é proposto o uso de uma composição em pó seco da invenção para o controle de uma população de artrópodes em um ambiente de alojamento de animais ou nos seus arredores. Em um outro aspecto da invenção é proposto o uso de uma composição em pó seco da invenção para o controle de uma população de artrópodes localizada sobre um animal.

[0008] A população de artrópodes à qual as composições em pó seco da invenção podem ser aplicadas é qualquer população de artrópodes, tal como uma população de artrópodes ectoparasitas que infestam animais e/ou seus arredores. Os versados na técnica observarão que incluídos no âmbito do termo artrópode estão todos os estágios do desenvolvimento do artrópode que se aplicam a qualquer espécie de artrópode dado e podem incluir o estágio de ovo, estágio larval, estágio de ninfa, estágio de imago e estágio

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5/37 adulto em uma população de artrópodes, especialmente de uma população de artrópodes ectoparasitas. Tais populações de artrópodes incluem, mas sem limitação, pulgas do cão (Ctenocephalides canis), pulgas do gato (Ctenocephalides felis), piolhos do porco, tais como Haematopinus suis, ácaros da sarna, tais como Sarcoptes scabiei var. suis /que produzem a sarna sarcóptica em porcos), ácaros foliculares, tais como Demodex phylloides /que causa a sarna demodética em porcos), carrapatos tais como de Boophilus spp, Amblyomma spp. e Ixodes spp., tais como Ixodes ricinus (carrapato de ovinos), Ixodes hexagonus (carrapato do porco-espinho), e Ixodes canisuga (carrapatos do cão inglês), carrapatos duros, tais como carrapato do cão, carrapato marrom do cão, carrapato da Costa do Golfo, e carrapato do mato das montanhas rochosas, e carrapatos moles, tais como carrapato espinhoso do ouvido (0. turicata), pulga que se agarra, Dermanyssus spp. tais como Dermanyssus gallinae, que afeta aves domésticas, moscas domésticas da espécie Musca, (afetam cavalos, porcos, seres humanos e bovinos), tais como Musca domestica, e moscas faciais tais como Musca autumnalis, Drosophila spp., Calliphora spp., tais como a varejeira, e Stomoxys spp., tais como mosca dos estábulos (Stomoxys calcitrans) (afeta cavalos, bovinos, porcos), mosquitos tais como Anopheles spp, Culex spp, e Aedes spp, moscas do chifre tais como Haematobia irritans (afeta bovinos e cavalos), moscas de cavalos, moscas de veados, moscas pretas (também conhecidas com moscas do búfalo), mosquitos maruim (Culicoides spp.) (também conhecidos como punkies ou no-see-ums), moscas e moscas dos olhos tais como Hippelates spp. , mosca comum do berne do cavalo (Gastrophilus intestinalis), mosca do berne da garganta (Gastrophilus nasalis), e mosca do berne do nariz

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6/37 do cavalo (Gastralis haemorrhoidalis) e semelhantes.

[0009] Sem que se tenha a intenção de ser cerceado por teoria, pressupõe-se que as partículas que aderem à cutícula dos artrópodes o fazem por meio de forças eletrostáticas mantidas entre as partículas e a cutícula do artrópode, tal como uma cutícula de inseto. Tais partículas conservam a sua carga eletrostática por meio da geração de forças elétricas produzidas pelo atrito de partes móveis do artrópode.

[0010] Tipicamente, as partículas hidrófobas para uso na invenção portam o pelo menos um produto químico orgânico até a cutícula do artrópode que infecta o animal colocando o mesmo em contato com a cutícula.

[0011] Fazendo uso da atração eletrostática das partículas veículos de uso na invenção obtém-se um sistema veículo eficiente que é capaz de levar os produtos químicos orgânicos às superfícies da cutícula do inseto alvo. Usandose as partículas da invenção, são necessárias quantidades menores de produto químico para efetuar o controle da população de artrópodes e assim há uma carga química menor sobre o meio ambiente.

[0012] As composições em pó seco da presente invenção são capazes de aderir ao pelo, cabelo, penas ou pele de animais e por este motivo têm um tempo de residência maior sobre o animal do que os tratamentos pesticidas convencionalmente aplicados. Por este motivo, o número de aplicações durante um período de tempo é menor e a quantidade de produto químico usado com o decorrer do tempo é menor. Como resultado do tempo de residência mais prolongado, a quantidade de produto químico por unidade de volume de composição em pó seco aplicada da presente invenção é também

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7/37 tipicamente inferior à necessária às composições aplicadas convencionalmente. Uma outra vantagem de composições em pó seco da invenção consiste no fato de que a carga química aplicada ao meio ambiente é inferior àquela para tratamentos pesticidas aplicados convencionalmente.

[0013] As composições em pó seco da presente invenção devem ser eficazes no controle de populações de artrópodes que infestam animais. Os produtos químicos orgânicos para uso na invenção devem ser capazes de agir sobre pelo menos uma espécie de artrópode que infesta animais, e uma vez colocados em contato com ela, serem capazes de destruir a mesma ou pelo menos tornar a mesma disfuncional no tocante à sua capacidade de se alimentar e/ou reproduzir. Assim, as composições em pó seco da presente invenção são capazes de controlar populações de artrópodes que infestam animais tipicamente por redução do tamanho da população.

[0014] Adicionalmente, as composições em pó seco da invenção podem conter outros componentes tais como aditivos selecionados de bloqueadores de UV, tais como beta caroteno ou ácido p-aminobenzóico, agentes colorantes tais como abrilhantadores óticos e agentes colorantes disponíveis no comércio tais como agentes colorantes alimentícios, plastificantes tais como glicerina ou óleo de soja, antimicrobianos tais como sorbato de potássio, nitratos, nitritos, óxido de propileno e semelhantes, antioxidantes tais como a vitamina E, hidróxi anisol butilado (BHA), hidróxi tolueno butilado (BHT), e outros antioxidantes que possam estar presentes, ou suas misturas. Os versados na técnica observarão que a seleção de tais aditivos habitualmente incluídos será feita dependendo do destino final, e da necessidade percebida.

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8/37 [0015] Os produtos químicos orgânicos adequados para uso na presente invenção incluem aqueles dos produtos químicos orgânicos aplicados convencionalmente que possam ser misturados dentro das partículas hidrófobas da invenção e que não tenham um efeito deletério sobre a capacidade da partícula carregada com o produto químico de aderir à cutícula do artrópode alvo ou na prática, ao cabelo, pele, penas ou pelo de um animal receptor. Os exemplos de tipos de produtos químicos orgânicos adequados para uso na presente invenção podem ser selecionado de piretróides, tais como αcipermetrina, λ-cihalotrina e t-fluvalinato, os organofosfatos tais como clorpirifos (dietóxi-sulfanilideno(3,5,6-tricloropiridin-2-il)-óxi-1^A{5}-fosfano), malation (dietil-2-dimetóxi-fosfinotioil-sulfanil-butanodioato), cumafos (3-cloro-7-dietóxi-fosfinotioilóxi-4-metilcumarina), e stirifos ([(E)-2-cloro-1-(2,4,5-triclorofenil)etenil] dimetil fosfato) os carbamatos tais como amitraz (N-(2,4dimetilfenil)-N-[(2,4-dimetilfenil) iminometil]-Nmetilmetanimidamida), as espinosanas tais como espinosade (Dow Agrichemical, França), os inibidores ácido gamma amino butírico (GABA) tais como fipronil (5-amino-1-[2,6-dicloro4-trifluormetil)fenil]-4-(trifluormetil-sulfinil)pirazol-3carbonitrila), os neonicotinóides tais como imidacloprida (N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-4,5-diidroimidazol-2il]nitramida), as antranilamidas, as formononetinas tais como 7-hidróxi-3-(4-metoxifenil)cromona, os óleos essenciais tais como óleo de tea tree, óleo de tomilho (também conhecido como timol), e mentol, e os reguladores do crescimento de insetos tais como metoxifenozida (N-terc-butil-N'-(3-metóxio-toluoil)-3,5-xilo-hidrazida);-(3-metóxi-2-metilbenzoil)3,5-dimetilbenzo-hidrazida) e semelhantes.

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9/37 [0016] O produto químico orgânico para uso na presente invenção deve ser capaz de controlar a população de artrópodes, tipicamente reduzindo significativamente o seu número, tal como destruindo os mesmo. Os produtos químicos adequados que podem ser misturados com partículas hidrófobas para uso na invenção incluem aqueles produtos químicos que foram relacionados acima.

[0017] A expressão “pelo menos uma população de espécie de artrópode que infesta animais” se refere a espécies de artrópodes que infestam animais, tais como aquelas que constam da relação dada acima. As composições em pó seco da presente invenção podem incluir mais de um produto químico orgânico que tenha a capacidade de controlar a população de pelo menos um artrópode que infesta animais. Assim, as composições da presente invenção podem ser usadas para controlar 1, 2, 3, ou 4 ou mais populações de artrópodes, dependendo do grau de infestação no animal e/ou nos locais de alojamento dos animais e do número de populações de espécies que estão envolvidas na infestação. Assim, uma única composição da invenção pode ser carregada com dois ou mais produtos químicos orgânicos de escolha dependendo da intenção final. Ou entanto, como uma alternativa, duas ou mais composições da presente invenção, em que cada composição é carregada com um produto químico orgânico de escolha, podem ser livremente misturadas entre si formando uma composição seca constituída por duas ou mais formulações separadas de composições de escolha da invenção.

[0018] Para os fins da presente invenção “controlar as populações de espécies de artrópodes que infestam animais” significa que a população de artrópodes à qual as composições da presente invenção são aplicadas é aquela que sofre uma

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10/37 redução em número devido à morte, má saúde que pode eventualmente levar à morte e/ou incapacidade de reprodução ou a redução na sua capacidade de reprodução. De preferência, controlar populações de artrópodes que infestam animais significa que pelo menos 90% da população de artrópodes à qual as composições da presente invenção são aplicadas morrem dentro de 28 dias da aplicação das composições da invenção. É preferível que as populações de artrópodes que são afetadas adversamente pelas composições da presente invenção morram, ou no mínimo sofram efeitos sub-letais que contribuem para uma redução a longo prazo da população como resultado da aplicação de composições em pó seco da invenção ao animal e/ou à área de alojamento dos animais. Os versados na técnica observarão que a população de artrópodes no alojamento dos animais à qual as composições da invenção são aplicadas pode ser constituída por uma ou mais de uma espécie de artrópodes. Exemplos de espécies de artrópodes que podem constituir uma população de artrópodes que infestam animais e que podem ser adversamente afetadas pelas composições da invenção incluem aqueles artrópodes que estão relacionados acima.

[0019] As partículas hidrófobas para uso na invenção são tipicamente constituídas por ceras que têm um ponto de fusão de ã 50 °C, sendo mais preferível de ã 60 °C, sendo o mais preferível que sejam constituídas por ceras duras que têm um ponto de fusão de ã 70 °C. As partículas hidrófobas adequadas podem ser selecionadas de ceras tais como cera de carnaúba, cera de abelha, cera chinesa, cera de goma-laca, cera de espermacetos, cera de candelila, cera de mamona, cera de ouricuri e cera de farelo de arroz. Tais ceras tipicamente apresentam uma entalpia elevada de energia reticular durante a fusão. Geralmente as partículas

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11/37 compósitas para uso na invenção possuem um diâmetro médio volumétrico de â 10 pm, tal como de â 12 pm tal como dentro dos limites de â 10 pm a 200 pm, de â 10 pm a 100 pm, por exemplo; ou de â 10 pm a 4 0 pm; ou de â 10 pm a 3 0 pm ou qualquer valor de diâmetro médio volumétrico entre eles. É preferível que as composições em pó seco da invenção compreendam partículas compósitas que têm um diâmetro médio volumétrico de â 10 pm, de 10 pm, 11 pm, 12 pm, 13 pm, 14 pm, 15 pm, por exemplo, e semelhantes até qualquer diâmetro médio volumétrico de escolha, tal como de até 200 pm ou qualquer diâmetro médio volumétrico entre eles, tal como, por exemplo, de 40 pm ou de 30 pm. É mais preferível que as composições da invenção compreendam partículas compósitas que têm um diâmetro médio volumétrico que varia de 12 pm a 200 pm. Tais composições não são consideradas como sendo um risco torácico, e não são consideradas como sendo alergênicas a seres humanos.

[0020] Portanto, como um aspecto adicional da invenção, é proposta uma partícula compósita para uso em uma composição em pó seco da presente invenção que compreende:

i) uma partícula hidrófoba que adere à cutícula de uma ou mais espécies de artrópode que infesta animais; e ii) pelo menos um composto químico orgânico misturado com ela. Em geral, as partículas compósitas para uso em uma composição em pó seco da invenção possuem um diâmetro médio volumétrico conforme definido no presente documento. Para se obter partículas de um diâmetro médio volumétrico para uso na invenção, os materiais hidrófobos na forma de blocos ou tabletes de 1 a 5 quilogramas, podem ser quebrados ou triturados em pedacinhos de tamanho milimétrico (tal como de 2 mm a 8 mm de diâmetro aproximado, de 4 mm a 6 mm, por

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12/37 exemplo) em uma máquina de triturar. Faz-se então passar os pedaços de tamanho milimétrico por meios de pulverização, tais como um moinho padrão, tal como um moinho de pulverização Apex, por exemplo, e são moídos ou pulverizados em partículas que tem um diâmetro aproximado na faixa de 100 pm a 500 pm, tal como de 250 pm a 300 pm, por exemplo. Fazse então as partículas pulverizadas até um tamanho micronizado passar por um aparelho de micronização tal como um moinho a ar de micronização AFG para se obter partículas de um tamanho VMD desejado tal como de 15 pm a 2 0 pm, que sejam para uso na presente invenção. Os versados na técnica observarão que tais procedimentos para a obtenção de partículas pequenas são conhecidos na técnica. É preferível que as composições em pó seco da presente invenção compreendam partículas compósitas tendo um diâmetro médio volumétrico de h 10 pm, tal como, por exemplo, de 10 pm, 11 pm, 12 pm, 13 pm, 14 pm, 15 pm e até 40 pm ou qualquer valor entre eles. Conforme foi declarado no presente documento, o diâmetro médio volumétrico das partículas compósitas se encontra tipicamente dentro dos limites de 10 pm a 200 pm, sendo mais preferível de 12 pm a 200 pm e pode ter um valor que se encontra em qualquer lugar entre eles.

[0021] As composições da presente invenção, em que pelo menos 50% em volume de partículas têm h 12 pm, não são consideradas como representando um risco de respiração torácica a seres humanos, pois com estas dimensões elas são consideradas demasiado grandes para poderem ser inaladas. Além disso, empregando-se composições da presente invenção, obtém se um meio direcionado de fornecimento de quantidades menores de produtos químicos a populações alvo de artrópodes mais eficientemente do que os métodos da técnica anterior.

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13/37 [0022] Em um outro aspecto da presente invenção é posposto um método de produção de composições em pó seco da invenção que compreendem as etapas de:

i) misturar pelo menos um composto orgânico químico que seja capaz de controlar a população de uma espécie de artrópode que infesta animais com uma substância veículo hidrófobo líquido;

ii) deixar que a mistura da substância veículo hidrófobo líquido e o pelo menos um composto químico da etapa i) se resfrie até um estado sólido; e iii) triturar e/ou micronizar a mistura para formar um pó seco.

[0023] Tipicamente o pó seco é constituído por partículas compósitas micronizadas de um diâmetro médio volumétrico conforme descrito no presente documento, tal como de aproximadamente 10 pm, por exemplo, de preferência de um diâmetro médio volumétrico de aproximadamente 12 pm.

[0024] Para se obter partículas de um diâmetro médio volumétrico para uso na invenção, a substância veículo hidrófobo sólido resfriado na forma de blocos ou tabletes de 1 a 5 quilogramas, por exemplo, pode ser fragmentada ou grosseiramente triturada em pequenos pedaços de tamanho milimétrico 9tal como de 2 a 8 mm de diâmetro aproximado de tamanho, tal como de 4 a 6 mm, por exemplo) em uma máquina de trituração. Faz-se então os pedaços de tamanho milimétrico passar através de meios de pulverização tais como um moinho padrão, tal como um moinho de pulverização Apex Comminuting, e tritura-se ou pulveriza-se em partículas que tem um diâmetro aproximado na faixa de 100 pm - 500 pm, tal como de 250 - 300 pm, por exemplo. Faz-se então passar as partículas pulverizadas de tamanho micrônico através de um aparelho de

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14/37 micronização, tal como um moinho de ar de micronização AFG para se obter partículas de uma faixa de tamanhos VMD desejados, conforme descrito aqui, tal como de 15 pm a 20 pm, que seja adequado para uso na presente invenção. Os versados na técnica observarão que tais procedimentos para a obtenção de partículas pequenas são bem conhecidos na técnica.

[0025] Em um outro aspecto da invenção, é proposto um método de controle da população de uma espécie de artrópode que infesta animais em uma área de alojamento de animais, sendo as partículas compósitas de acordo com a presente invenção apresentadas às superfícies de uma área de alojamento de animais por meio de:

i) coleta das partículas compósitas em um aparelho de coleta de pó;

ii) liberação das partículas do aparelho de coleta de pó e para dentro da área de alojamento de animais.

[0026] Em um outro aspecto da invenção, é proposto um método de controle da população de uma espécie de artrópode que infesta animais sobre um animal, sendo as partículas compósitas de acordo com a invenção apresentadas às superfícies do animal por:

i) coleta das partículas compósitas em um aparelho de coleta de pó;

ii) liberação das partículas do aparelho de coleta de pó e sobre a superfície de um animal.

[0027] Além disso, dependendo do modo como às composições em pó seco da invenção podem ser aplicadas a animais, especialmente a aves, as composições da invenção podem ser fornecidas em forma de um aditivo a receptáculos tais como bandejas, caixas de areia e recipientes que

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15/37 contenham areia ou terra, ou simplesmente a determinadas áreas do solo, tal como em depressões na terra e semelhantes que o animal ou ave usa para tomar banho de terra. Tais receptáculos ou áreas no chão podem conter areia fina ou “terra fina” (pó) que pode ser ainda mais suplementado com composições em pó seco da invenção, de modo que o comportamento de tomar banho de terra do animal ou ave seja empregado para revestir o mesmo com as composições da invenção. Tais receptáculos que compreendem areia ou “terra fina” (pó) seca temperados com composições secas da invenção têm um uso específico para aves domésticas que podem tomar banho de terra, tal como as galinhas criadas soltas e as aves selvagens criadas em cativeiro tais como faisões, perdizes, galinha da angola, pavões e semelhantes.

[0028] Os versados na técnica observarão que o animal pode ser selecionado de animais de estimação doméstico, incluindo animais caninos tais como um cão, uma cadela ou um cachorrinho, animais felinos tais como um gato, uma gata ou um gatinho e de animais domésticos que incluem equinos tais como um cavalo, tal como um castrado, uma égua, um potro, uma potra ou um garanhão, bovinos tais como um touro, uma vaca, uma bezerra, um boi ou um bezerro, ovinos tais como um carneiro, uma ovelha ou um cordeiro, e porcinos tais como uma porca, um porco inteiro, um porco castrado na infância, um porco castrado depois de adulto, um porco jovem ou um leitão.

[0029] Seguem agora exemplos e figuras que ilustram a invenção. Deve ficar subentendido que as instruções dos exemplos e das figuras não devem ser interpretadas como limitando absolutamente a invenção.

Figuras

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16/37 [0030] Figura 1: absorção média de pó de Entostat® (pó de cera de carnaúba) da superfície de laminado inerte por C. capitata macho ou fêmea.

[0031] Figura 2: Porcentagem de C. capitata fêmeas moribundas a cada ponto no tempo depois de tratamento com Entostat® (pó de cera de carnaúba) contendo concentrações diferentes de espinosade.

[0032] Figura 3: porcentagem de C. capitata machos moribundos a cada ponto no tempo depois do tratamento com Entostat® (pó de cera de carnaúba) contendo diferentes concentrações de espinosade.

[0033] Figura 4: Proporção de moscas de C. capitata em cada categoria (acasalando, machos acasalados tendo sofrido o efeito de knockdown, fêmeas acasaladas tendo sofrido o efeito de knockdown, fêmea sem cruzar tendo sofrido o efeito de knockdown) durante períodos de tempo diferentes depois dos machos tratados (tratados com espinosade a 2% em Entostat®) terem sido introduzidos em uma população de fêmeas sem tratamento.

[0034] Figura 5: Galpão de aves criadas soltas. Chave: quadrados numerados (□) indicam a localização de armadilhas para ácaros sob as tábuas.

[0035] Figura 6: Retenção média de pó de cera de carnaúba (pg) por ácaro individual em cada intervalo de tempo após o tratamento. Uma curva exponencial foi ajustada aos dados.

[0036] Figura 7: Quantidades médias de pó de cera de carnaúba em amostras em esfregaços em cada intervalo de tempo depois do tratamento de galinhas engaioladas.

[0037] Figura 8: Quantidades médias de pó de cera de carnaúba em amostras de esfregaços em cada intervalo de tempo

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17/37 depois do tratamento de galinhas criadas soltas.

[0038] Figura 9: Quantidades médias de pó de cera de carnaúba em amostras de esfregaços em cada intervalo de tempo após o tratamento de gado leiteiro.

[0039] Figura 10: Quantidades médias de pó de cera de carnaúba em amostras de esfregaços em cada intervalo de tempo depois do tratamento de ovinos.

[0040] Figura 11: As proporções da absorção de pó inicial perdida em cada ponto no tempo depois do tratamento por cada tipo de animal.

[0041] Figura 12: Quantidade média de pó de cera de carnaúba detectada na parte retal, peito e sob a asa em pontos diferentes no tempo depois da aplicação.

Seção de Exemplos

Objetivos do Projeto de Viabilidade [0042] A finalidade deste estudo foi de preparar cera de carnaúba (na forma de pó de Entostat® da propriedade de Exosect Ltd) com óleos essenciais que atuam como um acaricida positivo do ponto de vista ambiental contra Dermanyssus gallínae (ácaro vermelho).

Problemas chave a serem enfrentados:

[0043] · Fase 1: Qual a porcentagem do ingrediente ativo (AI) que é necessária para matar eficientemente Dermanyssus gallínae (ácaro vermelho) permanecendo inócua para as aves?

[0044] · Fase 2: Como se deve formular Entostat® para conservar as características eletrostáticas importantes do pó e eliminar a necessidade de solventes químicos com potencial de risco?

[0045] É dada aqui a viabilidade técnica de uma alternativa econômica aos tratamentos químicos sintéticos

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18/37 existentes de controle de ácaros para a criação animal orgânica.

Fase 1: Avaliação dos Óleos Essenciais [0046] Os ingredientes ativos testados são timol e óleo de tea tree.

Fase 2: Seleção da Dosagem de Concentração de Óleo Essencial Adequado do Agente de Formulação [0047] Uma série de experimentos foi completada para se determinar o modo como o timol e o óleo de tea tree podem ser infundidos no Entostat®, e em que quantidades, sem destruir as propriedades eletrostática sensíveis. Os principais pontos de investigação foram:

[0048] · Seleção do solvente - acetona e etanol [0049] · Relação necessária de solvente para o ingrediente ativo [0050] · Efeito do solvente sobre a secagem do pó [0051] •Efeito da formulação sobre a eletrostática (experimentos do copo de Faraday) [0052] Resultados estão assinalados na Tabela 1 (abaixo).

Tabela 1: Resultados preliminares da formulação de Pó de ExoMite®

Solvente	Carga Eletrostática	Comentários
Acetona	+ +	Pó seco depois de 24 horas Pó friável
Etanol	+ + +	Pó seco depois de 72 horas Pó friável

[0053] Resumindo, os resultados da Tabela 1 indicam que a acetona e o etanol podem ser usados para a formulação do ingrediente ativo no pó eletrostático (Entostat®). As propriedades eletrostáticas não são destruídas enquanto o pó

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19/37 se encontra seco e friável dentro de 24 e 48 horas da formulação nos tratamentos com acetona e etanol, respectivamente.

[0054] A Tabela 2 resume os resultados do carregamento do pó com o ingrediente ativo para examinar o efeito sobre o desempenho eletrostático.

Ingrediente ativo	Solvente	A. I.	Friabilidade/ Carga O. %
		1	Boa,	+
		2,5	Boa,	+
		5,	Boa,	+
	Acetona	7,5	Boa,	+
		10	Boa,	+
		1	Boa,	+
		2,5	Boa,	+
Timol		5	Boa,	+
	Etanol	7,5	Boa,	+
		10	Boa,	+
		1	Boa,	+
		2,5	Boa,	+
		5	Boa,	+
	Acetona	7,5	Boa,	+
		10	Boa,	+
		1	Boa,	+
		2,5	Boa,	+

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20/37

				+
Tea tree		5	Boa,	+
	Etanol	7,5	Boa,	+
		10	Boa,	+

Tabela 2 [0055] Resumindo, a Tabela 2 mostra que nenhum efeito nocivo foi observado quando o pó era formulado a uma concentração de até 10% do ingrediente ativo com acetona ou etanol.

Ambiente de Criação de Aves Domésticas [0056] Exosect investigou o uso da combinação de pó de Entostat® com um piretróide como uma medida de controle para pragas nocivas para a saúde de animais.

[0057] A investigação do mercado inicial mostrou que havia um mercado para o controle de ácaro vermelho d aves domésticas Dermanyssus gallínae em centros de criação de aves.

[0058] Estudos confirmaram que acima de 85% de centros de criação de aves estavam infestados com esta praga.

[0059] Devido à natureza da indústria de criação de aves tanto para a produção de ovos como de carne, foi considerado adequado se tratar o material de construção dos galinheiros de criação em vez das aves propriamente ditas. Isto, portanto, iria requerer uma aplicação prévia inicial do produto na forma de tratamento das frestas e rachaduras e em seguida com o tratamento das superfícies com o mesmo sistema com as aves fora do alojamento.

Seleção do ingrediente ativo (AI) [0060] A seleção de AI foi conduzida com base no fato de que o AI:

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21/37

- era ativo contra a praga específica.

- era representativo de uma classe de ingredientes ativos adequados para uso no campo.

- tem um perfil razoável no tocante a toxicologia humana.

[0061] Um piretróide sintético, alfa-cipermetrina (disponível de uma série de companhia agroquímica, tal como BASF) foi selecionado como o AI para o teste.

[0062] AI - formulação de alfa-cipermetrina - 0,5% em pó Entostat® e aplicado em forma de um pó.

Local do teste [0063] O teste foi conduzido em um galpão para aves em uma granja de produção de ovos com galinhas criadas soltas com um histórico conhecido de infestação com a praga e obtendo-s um controle precário da praga usando piretróides sintéticos aplicados como um enxágue. O local foi a granja Portland Poultry Farm, perto de Basingstoke, Hampshire. Tratamento [0064] O tratamento foi aplicado em forma de tratamento de frestas e rachaduras. Quando não estão residentes no corpo as aves, os ácaros se escondem nas frestas e rachaduras dentro do material de construção do galinheiro. O pó de Entostat formulado foi depositado em frestas e rachaduras usando-se uma máquina de pulverização acionada por bateria (Fornecedor: Gremar Inc., Iowa, USA). Isto asseguraria que o pó seria forçado para dentro das frestas e rachaduras.

Projeto do teste [0065] A praga foi monitorada usando-se as armadilhas de monitoração padrão colocadas conforme o diagrama (Figura 5). A finalidade da monitoração era a de quantificar a população de pragas antes do estabelecimento

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22/37 do teste e para julgar a eficácia do tratamento depois da aplicação.

[0066] A disposição do teste é mostrada na Figura 5.

Resultados [0067] As contagens foram classificadas como

1. Muito alta - > 500

2. Alta - 200 - 500

3. Moderada - 50- 200

4. Baixa - < 50

5. Não infestada - 0

Tabela 3

Local da	30	dias	0	dia	11 dias	11 dias
Amostra	antes	do	depois	do	depois do	depois do
	tratamento	tratamento	tratamento	tratamento
	(DPT)		(DAT)		(DAT)	(DAT)
					Adultos	Ninfas
1	>500	>500	<50	200-500
2	>500	>500	0	200-500
3	>500	>500	0	200-500
7	<50	50-200	0	0
9	>500	50-200	0	0
10	>500	<50	0	0

Discussão [0068] Os resultados demonstraram que havia 2 sublotes relativamente uniformes dentro da área tratada e que eles consistiam em uma área com alto grau de infestação (locais de amostra 1-3) e uma área de tratamento moderado (locais de amostra 7-10) da praga alvo no local de teste, e que a praga estava presente durante um período de pelo menos um mês antes da aplicação do tratamento. O tratamento atingiu um efeito de knockdown de pragas consistente e uniforme das pragas presentes durante o tratamento e apresentou uma carga residual suficiente na infestação moderada para controlar a eclosão de ninfas de ovos depois do tratamento. O tratamento

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23/37 foi considerado eficaz em forma de um tratamento de uma única aplicação para infestações de baixas a moderadas.

Biotestes de mortalidade de C. capitata (mosca do

Mediterrâneo) - sumário [0069] Moscas do Mediterrâneo foram tratadas fazendo-se as mesmas cair sobre uma camada delgada de Entostat revestido sobre uma superfície de laminado inerte. Este método simulou a absorção de um dispensador e assegurou que somente um a quantidade pequena e consistente de pó era absorvida. Entostat foi tingido com um marcador fluorescente para se quantificar a quantidade de pó que foi absorvida por moscas do Mediterrâneo quando entram em contato com a superfície. As moscas do mediterrâneo tratadas com Entostat podiam então ser lavadas em solvente e a amostra de solvente foi medida para a quantidade de fluorescência emitida usandose um fluorímetro (Figura 1). Isto permitiu que se determinassem as quantidades de pó/ativo sobre as moscas tratadas a cada concentração de inseticida (Tabela 4). Metodologia para o teste de Entostat [0070] · Cinco concentrações de Espinosade em

Entostat foram preparadas para o experimento usando-se métodos habitualmente empregados na técnica, juntamente com

um controle	veículo de Entostat	em branco:
[0071]	o 0% (controle)
[0072]	o 0,05%
[0073]	o 0,1%
[0074]	o 0,5%
[0075]	o 1%
[0076]	o 2%
[0077]	• As moscas foram	tratadas deixando-se que as

mesmas caíssem sobre um recipiente de laminado revestido com

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24/37 uma camada delgada de pó formulado, deixando-se então que voassem antes de serem capturadas e serem individualmente alojadas em uma pequeno recipiente.

[0078] · Dez moscas machos e dez moscas fêmeas foram testados a cada concentração, e havia também outras dez de cada grupo que não foram tratadas com nada (controle negativo).

[0079] · As moscas individuais foram tratadas no interior de uma gaiola para moscas invertida. Um recipiente de laminado foi pulverizado com Entostat formulado. O excesso de pó foi batido fora e o laminado foi colocado na bancada, no interior da gaiola para moscas. Uma mosca individual foi capturada em um frasco, o frasco foi invertido acima do laminado, o frasco foi tapeado, de modo que a mosca caísse sobre o laminado. Se a mosca voasse, esta mosca era capturada em um recipiente de alojamento contendo um bebedouro e uma pequena quantidade de dieta seca e incluída no experimento.

[0080] · As moscas eram verificadas a intervalos regulares. Um registro foi feito determinando-se se elas estavam mortas, vivas ou moribundas.

[0081] · Uma análise probit foi conduzida nos dados de resposta à dose integral para se calcular KT50 e KT90 para cada dose de espinosade. Em todos os testes, os machos foram mortos mais rapidamente do que as fêmeas. KT50 e KTO90 se referem ao tempo necessário até ser produzido nas moscas, respectivamente, o efeito de “ knockdown” (moribundas).

[0082] Espinosade em Entostat mostrou ser eficaz quando espinosade era empregado a > 0,5% peso/peso. Doses menores não produziram uma mortalidade significativa em comparação com os controles. Entostat prolongou LT50 para 21 e 61 horas para machos e fêmeas, respectivamente a uma dose

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25/37 inferior a 0,5%, causando ao mesmo tempo um efeito knockdown de 50% em machos e fêmeas a 6 e 4 horas, respectivamente com uma proporção de 2% (Figuras 2 e 3). Assim Entostat pareceu resultar em uma liberação lenta de espinosade, o que é consistente com métodos de formulação; este fato pode ser útil para permitir que decorra um tempo para uma segunda transferência dos ingredientes ativos para os co-específicos.

[0083] Espinosade em Entostat a uma dose de 2% peso/peso foi usado para outros estudos sobre a transferência secundária para co-específicos. Em biotestes replicados, machos tratados foram liberados com virgens sem tratamento do sexo oposto em arenas. Os pares em acasalamento foram isolados, juntamente com um indivíduo não acasalado e ambos foram observados para knockdown no decorrer do tempo:

[0084] · 27 moscas do Mediterrâneo machos virgens de quatro-seis dias de idade foram tratados com pó de Entostat com espinosade a 2% fazendo-se as mesmas cair sobre uma bandeja de laminado revestida com uma camada delgada de pó. Elas foram alojadas em um tanque contendo pelo menos 100 moscas fêmeas virgens de quatro-seis dias de idade.

[0085] · O tanque foi observado e quando foi observado um par copulando, o par acasalado foi removido e transferido para um recipiente separado.

[0086] • Quando se removia o par acasalado, uma fêmea não acasalada era selecionada aleatoriamente do mesmo tanque e também alojada individualmente.

[0087] · Os pares acasalados que foram observados foram então separados e colocados em recipientes separados - as fêmeas em um recipiente limpo. Qualquer efeito de knockdown ou morte foi registrado incluindo o sexo e o tempo do efeito de knockdown (as moscas em um estado moribundo) e

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26/37 morte. A gaiola foi também observada e foram também registradas quaisquer moscas moribundas e a morte de moscas. Quando era observado que uma mosca estava moribunda ela era removida do tanque.

[0088] · No fim do dia, era oferecido alimento e água às sobreviventes restantes nos recipientes. A sobrevivência era monitorada até 3 dias depois do tratamento.

[0089] As fêmeas sem tratamento sofreram o efeito de knockdown mais rapidamente depois de acasalamento com um macho tratado do que aquelas que não se acasalaram (Figura 4).

Tabela 4 Quantidade de espinosade sobre a mosca (gg) a cada concentração:

Concentração de Espinosade em Entostat %	Machos	Fêmeas
0,05	0,012	0,013
0,1	0,024	0,245
0,5	0,12	0,13
1	0,24	0,26
2	0,48	0,51

Absorção de Pó por Ácaros Vermelhos de Aves

1. OBJETIVOS [0090] Para se examinar o potencial de pó de cera de carnaúba como veículo de um ingrediente ativo principal para o controle do ácaro vermelho de aves (Dermanyssus gallínae) por meio do exame da sua capacidade de aderir à praga alvo.

2. DESCRIÇÃO DO ESTUDO [0091] Foi avaliada a capacidade do pó de cera de carnaúba de aderir aos ácaros, depois de uma aplicação do “tipo de baforada”. Foi examinada a persistência do pó de cera de carnaúba sobre os ácaros com o decorrer do tempo.

3. DETALHES DOS ITENS DO TESTE

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27/37 [0092] Blocos de 2 kg de cera de carnaúba foram primeiro grosseiramente triturados em pedaços de 4 a 6 mm em um triturador KT Handling Ltd Model 04 Fez-se então passar os pedaços triturados por um moinho pulverizador Apex Construction Ltd Model 314.2 Comminuting Mill e reduziu-se ainda mais o tamanho até uma faixa de 250 a 300 pm. Fez-se então com que as partículas reduzidas passassem por um moinho de jato Howokawa Micvron Ltd Alpine 100AFG, seguindo-se as instruções do fabricante, ajustando-se o moinho a uma velocidade de 8000 rpm, com uma pressão de sistema positiva de 0,03 bar (3 kPa). O ar de trituração foi mantido a 6 bar (600 kPa), o fluxo de ar de enxágue do sistema e do ar de enxágue do vão da roda de triagem foram ambos ajustados a um mínimo de 0,5 bar (50 bar) e não superior a 0,75 bar (75 kPa) para se obter uma população final de partículas com uma VMD de aproximadamente 16 pm.

[0093] O pó de cera de carnaúba foi formulado com o colorante fluorescente 7-dietilamino-4-metilcumarina a 5% (peso/peso).

4. SISTEMA DE TESTE [0094] Ácaros (de idades e gêneros mistos) foram obtidos de uma granja de Somerset (produção de ovos por galinhas engaioladas) e trazidos para Exosect para tratamento. Os ácaros foram separados em grupos, sendo então deixados de um dia para o outro para se aclimatarem antes do tratamento.

5. LOCAL DE TESTE [0095] Os testes foram conduzidos em uma sala de bioensaios do insetário. O laboratório foi ajustado para 22 °C.

6. PROJETO EXPERIMENTAL

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28/37 [0096] Os ácaros foram tratados e analisados em grupos de dez. Cada uma de cinco bateladas de cinco grupos foi tratada, sendo então uma batelada analisada depois de cada ponto no tempo (0, 1, 2, 6 ou 24 horas).

[0097] Para o tratamento cada um dos ácaros foi transferido usando-se um pincel de pintura para dentro de placas Petri de 9,5 cm que foram então selados usando-se uma película parafinada. Os ácaros foram congelados para facilitar o manuseio. Depois de 24 horas cada placa foi aberta, disposta na bancada 20 cm na frente de um fornecedor de pó e submetida a baforadas cinco vezes com pó de cera de carnaúba tingido. A 0 h do tratamento, cada ácaro foi então levantado usando-se um pincel de pintura e depositado em um tubo Eppendorf de 1,5 mL, um grupo de dez por tubo. Para os demais tratamentos (1, 2, 6 e 24 horas) cada ácaro foi transferido para uma placa Petri limpa, um grupo por placa. Cada grupo foi então transferido para um tubo Eppendorf depois de ter decorrido um intervalo de tempo adequado. Depois dos ácaros terem sido coletados, os tubos foram então rotulados e congelados para análise fluorimétrica.

7. DETALHES DE APLICAÇÃO E REGIME [0098] O fornecedor de pó foi mantido a aproximadamente 45° em relação à bancada e afastado de 20 cm da placa a ser tratada. Esta posição ótima das placas Petri para receber a baforada de pó foi previamente estabelecida por aplicação de tentativa e erro e marcada.

[0099] Antes da aplicação aos ácaros, a variância no envio de pó pelo fornecedor de pó foi avaliada, fazendo-se com que cada uma das placas Petri recebesse 10 baforadas de pó de cera de carnaúba tingida, uma depois da outra, e pesando-se as mesmas. Cada placa recebeu uma quantidade média

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29/37 de pó de cera de carnaúba de 9,21 g ± 1,16 (desvio padrão) com uma baforada.

[0100] Durante a aplicação, cada placa Petri a ser tratada foi colocada na posição marcada e recebeu cinco baforadas. Depois de dez segundos, a placa foi deslocada e os ácaros removidos por pincel de pintura.

8. REGIME DE COLETA DE AMOSTRAS/MEDIÇÃO [0101] A quantificação de pó em cada grupo de ácaros foi feita usando-se fluorimetria seguindo-se os métodos já descritos.

ANÁLISE ESTATÍSTICA [0102] A decomposição do pó nos ácaros foi analisada usando-se análise de regressão e por ajuste de uma curva exponencial à relação. Para melhorar o ajuste os dados de 6 horas foram removidos do gráfico. A meia vida (t^1/2) de retenção de pó foi calculada usando-se a equação: t^1/2= ln (2)/k em que k é a constante de taxa (o valor é identificado na equação da curva) e ln(2) é o logaritmo natural de dois.

9. RESULTADOS [0103] O pó de cera de carnaúba pode ser detectado em ácaros em todos os pontos no tempo após o tratamento. As quantidades 6 horas após o tratamento eram inferiores às esperadas, possivelmente ao manuseio adicional dos ácaros que era necessário depois do tratamento. Em alguns destes replicados, a integridade da película parafinada falhou e os ácaros tiveram que ser recolocados nas placas e novamente selados. O manuseio adicional dos ácaros após o tratamento poderia ter causado uma perda adicional do pó para o pincel de pintura. Alguns ácaros escaparam e as quantidades médias calculadas do pó foram ajustadas proporcionalmente. Uma curva exponencial foi ajustada aos dados (quantidade média

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30/37 de pó por ácaro) com e sem a inclusão do ponto no tempo de 6 horas, e o ajuste dos dados melhorou muito por remoção dos dados de 6 horas. A retenção média do pó por grupo de ácaros é mostrada na Tabela 5 e na Figura 5 é mostrado o ajuste exponencial a quantidades médias de pó por ácaro a cada intervalo de tempo sem considerar o ponto no tempo de 6 horas. Com um valor de R² de 0,98, os dados mostram um ajuste muito próximo a uma relação exponencial e a partir disto foi calculada a meia-vida de perda de pó dos ácaros como sendo de 5,32 horas. Portanto, depois de cada intervalo de 5,32 horas, a metade do pó fixado à cutícula é perdida.

Tabela 5 Retenção média de pó por grupo de ácaros a cada intervalo de tempo a partir do tratamento

Tempo a partir do tratamento	Pó médio por grupo de ácaros (pg)	Erro Padrão
0 h	80,26	7,77
1 h	48,34	3,98
2 h	34,43	3,74
6 h	2,61	0,23
24 h	2,65	0,41

10. Sumário [0104] Os estudos mostraram que o pó de cera de carnaúba aderiria a Dermanyssus gallínae depois de uma aplicação do tipo de baforada e que o pó seria retido na cutícula > 24 horas. O pó foi perdido da cutícula a uma taxa exponencial com uma meia vida de 5,32 horas.

Absorção de Pó por Animais Domesticados

1. OBJETIVO [0105] Um estudo para se examinar o potencial de pó de cera de carnaúba como veículo de um ingrediente ativo principal para o controle de vetores de doenças de animais domesticados por artrópodes e/ou parasitas. Neste estudo a absorção e a retenção de pó foram quantificadas em uma

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31/37 variedade de animais: galinhas (criadas soltas e galinhas poedeiras engaioladas), ovinos e gado leiteiro.

2. DESCRIÇÃO DO ESTUDO [0106] Foi avaliada a capacidade que o pó de cera de carnaúba tem de aderir a cada animal domesticado depois de uma aplicação do ‘tipo de baforada'. Além disso, a persistência do pó nos pelos e penas dos animais com o decorrer do tempo foi examinada até 24 horas depois do tratamento. As aplicações de pó rotulado de modo fluorescente foram efetuadas em áreas de 10 cm2 descontínuas nos animais e esfregaços das áreas foram coletados a pontos definidos do tempo para a quantificação da quantidade de pó que permaneceu.

Quatro grupos de animais [0107] • Estudo	foram testados:	pó	em
1: Absorção e	retenção	de
galinhas engaioladas
[0108] •Estudo 2	: Absorção e	retenção	de	pó	em
galinhas criadas soltas
[0109] •Estudo 3	: Absorção e	retenção	de	pó	em

bovinos [0110] [0111] engaioladas •Estudo 4: Absorção e retenção de pó em ovinos Um teste adicional foi conduzido com galinhas sendo duas galinhas pulverizadas em tres diferentes locais (sob a asa, no esterno, na área retal) e foram tomados esfregaços de cada uma delas. A finalidade deste teste foi a de se assegurar que era prático se aplicar pó na totalidade das galinhas (em galinhas engaioladas isto pode ser o mais prático modo de se tratar as mesmas) e se seriam demonstradas propriedades de aderência diferentes em cada área.

3. DETALHES DOS ITENS DE TESTE [0112] O pó de cera de carnaúba foi formulado com o

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32/37 corante fluorescente 7-dietilamino-4-metilcumarina a 5 % (peso/peso) seguindo métodos conforme descritos acima.

4. SISTEMA DE TESTES [0113] Galinhas, ovinos e bovinos para testes foram selecionados de fazendas e granjas cooperantes em Somerset. Bovinos e ovinos individuais foram acompanhados durante os estudos por meio do sistema de identificação dos fazendeiros; no entanto o rastreamento por gaiola somente foi possível para as aves engaioladas e não foi possível para todas as galinhas criadas solta.

[0114] Os testes de áreas foram conduzidos em cada tipo de animal (em indivíduos diferentes dos usados nos testes principais) na semana que antecedeu à experimentação por seleção de pelo menos tres animais e por esfregaço de uma pequena área de 1 cm² da pele com uma pequena quantidade de pó de cera de carnaúba tingido sobre uma ponta Q (ponta de algodão). Cada área foi verificada aproximadamente 1, 3, e 24 horas depois do teste de área para se verificar se não tinha ocorrido reação ao tratamento (isto é, vermelhidão, comichão ou pele inchada). No entanto, como o pó é produzido a partir de cera de carnaúba de categoria alimentícia e havia uma concentração muito baixa do corante fluorescente não se esperava nenhuma reação.

[0115] Os animais de teste dos ovinos e dos bovinos foram mantidos no interior durante todo o período de teste de 24 horas e não foram expostos, portanto, há um tempo ruim. Permitiu-se que as aves criadas soltas andassem fora e se banhassem na terra nas suas condições normais imediatamente antes de ser tomada a amostra inicial após a aplicação e em seguida depois dos períodos de amostragem de 3 e de 6 horas. O tempo estava seco e bom durante todo o período. As aves

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33/37 criadas soltas eram trazidas para dentro para o pernoite entre os pontos de amostras de 6 e de 24 horas.

5. PROJETO EXPERIMENTAL [0116] Dez réplicas de animais foram selecionadas aleatoriamente para cada grupo de animais e foram identificados como indivíduos A-J (exceto as galinhas). cada animal recebeu cinco baforadas de pó de cera de carnaúba tingido de um aparelho fornecedor de pó sobre uma área selecionada do corpo (uma área de aproximadamente 10 por 10 cm). Para ovinos e bovinos, esta foi a parte superior dos ombros. Para as aves foi sob a asa. As galinhas criadas soltas foram marcadas com um corante violeta na parte de trás do pescoço para se assegurar que o mesmo grupo de aves foi selecionado a cada ponto no tempo. Um gabarito de cartão com uma janela de 3 cm por 3 cm foi mantida contra o lado esquerdo superior da área tratada e a área integral da janela foi esfregada com uma ponta Q (aparada até ter um comprimento de 2 cm) umedecida (água destilada). Cada ponta Q foi colocada em um tubo de Eppendorf de 1,5 mL individual e rotulada antes de ser transportada de volta ao laboratório.

Um gabarito	fres	co foi u	sado para cada	animal. Amo	stras
adicionais de esfregaço seguintes pontos no tempo:	foram tomadas	dos animais	nos
[0117]	•	3 horas:	lado direto	superior da	área
tratada
[0118]	•	6 horas:	lado esquerdo	inferior das	área
tratada
[0119]	•	24 horas:	lado direito	inferior das	área
tratada
[0120]	No	teste menos importante em que a totalidade
de galinhas	foi	tratada,	duas galinhas	engaioladas	foram

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34/37 selecionadas, mantidas de cabeça para baixo pelas suas patas e fizeram-se as mesmas girarem enquanto eram feitas aplicações repetidas de pó de cera de carnaúba tingido a diferentes partes do corpo. A 0, 3, 6 e 24 horas, foram tomados esfregaços de uma área de 3 cm² das áreas retal, do esterno e sob a asa.

6. TOMADA DE AMOSTRAS/MEDIÇÃO [0121] A quantificação do pó no esfregaço de cada animal foi feita usando-se a determinação por fluorimetria do teor de Entostat com métodos seguindo-se a fluorimetria conforme foi descrito acima.

7. ANÁLISE ESTATÍSTICA [0122] A perda de pó em animais não seguiu as curvas de decomposição exponencial de modo que não foi usada a análise de regressão linear para comparar taxas de perda entre os grupos de animais. Em vez da proporção de pó perdida por cada animal entre 0-3 horas e 0-24 horas foi calculada (para galinhas a quantidade perdida a 3 e a 24 horas foi deduzida da absorção inicial média a 0 h, pois as galinhas não puderam ser rastreadas individualmente). As proporções de pó perdido entre grupos foram comparadas usando-se os testes de Kruskal Wallis seguidos por comparações par a par usando-se o procedimento de Dunn com um ajuste de Bonferroni.

[0123] A absorção inicial de pó foi comparada entre grupos de animais usando ANOVA de uma via. Os dados foram primeiro transformados por raiz quadrada para se obter a sua normalização. As comparações par a par entre os grupos foram feitas usando-se o teste HSD de Tukey.

8. RESULTADOS

8.1 Testes por áreas [0124] Galinhas, bovinos e ovinos todos passaram

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35/37 pelo teste de área sem nenhum efeito visível sobre a pele do animal.

8.2 Taxa de perda de pó em cada tipo de animal [0125] Todos os dados foram lançados em gráficos de dispersão separados para mostrar padrões de perda (Figuras 7 a 10).

[0126] As taxas de perda (Figura 11) e o nível inicial de adesão eram diferentes entre os quatro grupos de animais. Os ovinos absorveram a maior quantidade de pó inicialmente, mas perderam uma proporção maior de pó com o tempo do que os bovinos. As galinhas criadas soltas absorveram a menor quantidade de pó e apresentaram a taxa mais rápida de perda de pó de todas as categorias; mas pequenas quantidades ainda puderam ser detectadas a 24 horas após a aplicação.

[0127] A análise estatística mostrou que a proporção de pó perdido entre 0 e 3 horas e entre 0 e 24 horas eram significativamente diferentes entre um ou mais grupos (0-3 horas: Kruskal obs = 24,96, Kruskal crit = 7,82, DF = 3, P < 0,0001; 0-24 horas: Kruskal obs = 29,49, Kruskal crit = 7,81, DF = 3, P < 0,0001). As comparações par a par mostraram que a proporção de pó perdido por 3 horas era significativamente maior para galinhas criadas soltas do que para qualquer outro grupo, mas nenhum outro grupo foi significativamente diferente. As comparações par a par de 24 horas mostraram que a proporção de pó perdido era significativamente maior para galinhas criadas soltas do que ovinos ou bovinos, significativamente maior para galinhas engaioladas do que para bovinos e nenhuma outro grupo foi significativamente diferente.

[0128] A quantidade inicial de pó absorvido foi

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36/37 significativamente diferente entre um ou mais grupos (ANOVA: F3,38 = 11,59, P < 0, 0001). As comparações par a par mostraram que os ovinos absorveram quantidades maiores tanto do que os dois grupos de galinhas e os bovinos absorveram quantidades maiores do que as galinhas criadas soltas (veja Tabela 6). Tabela 6: Resultados do teste de Tukey (HSD): análise das diferenças entre as categorias (pó inicial absorvido) com um intervalo de confiança de 95 %

Contrast e	Difere nça	Diferenç a padroniz ada	Valor críti co	Pr > Difere nça	Significativa mente diferente?
Ovinos x criadas soltas	0,794	5,143	2,697	<0,000 1	Sim
Ovinos x galinhas engaiola das	0,740	4,669	2,697	0,000	Sim
Ovinos x Bovinos	0,317	2,052	2,697	0,189	Não
Bovinos x criadas soltas	0,477	3,091	2,697	0,019	Sim
Bovinos x galinhas engaiola das	0,424	2,671	2,697	0,053	Não
Galinhas engaiola das x Criadas soltas	0,053	0,337	2,697	0,987	Não
Valor crítico d de Tukey			3,814

8.3 Tratamento integral de galinhas engaioladas [0129] Somente duas aves receberam uma aplicação no

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37/37 corpo integral, de modo que este não foi um estudo totalmente replicado. No entanto, ele deu indicações iniciais de que o pó de cera de carnaúba aderiria a áreas diferentes e que ele poderia ser detectado na área retal, no esterno e sob a asa com uma aplicação após 24 horas (Figura 12).

9. DISCUSSÃO [0130] A absorção e a retenção do pó em ovinos e em bovinos foram superiores às das galinhas. Em termos de absorção inicial, é provável que o pó de cera de carnaúba adere melhor a pelo oleoso/lã oleosa por meio de interações lipídios-lipídios assim como por atração estática, do que às penas. Além disso, a retenção foi melhor, possivelmente devido ao fato de que os locais de tratamento nos ovinos e nos bovinos eram na parte superior dos ombros que têm um movimento limitado e sofrem um menor atrito contra outras superfícies. Em galinhas, o movimento das penas seria frequente, especialmente se as asas forem movimentadas e as galinhas frequentemente se esfregam umas contra as outras e contra o interior da gaiola (para galinhas engaioladas). Foi observado que as galinhas criadas soltas tomam banho de terra com as suas asas esticadas. O motivo para uma melhor aderência inicial em galinhas engaioladas do que nas criadas soltas não está completamente claro, mas as galinhas criadas soltas têm camadas mais espessas de penas sob a asa do que as galinhas engaioladas e isto pode ter reduzido a eficácia da técnica do esfregaço nas galinhas criadas soltas; ou então a aderência é melhor na pele das galinhas do que diretamente sobre as penas.

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Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Partículas compósitas, caracterizadas pelo fato de que têm um diâmetro médio volumétrico entre 10 μm e 200 μm e consistem em i) partículas hidrófobas selecionadas de cera de carnaúba, cera de abelha, cera chinesa, cera de goma-laca, cera de espermacetos, cera de candelila, cera de mamona, cera de ouricuri e cera de farelo de arroz, sendo que as partículas aderem à cutícula de uma ou mais espécies de artrópodes que infestam animais; e ii) pelo menos um composto químico orgânico misturado com elas, sendo que o produto químico orgânico é capaz de controlar a população de pelo menos uma espécie de artrópodes que infestam animais bovinos, animais domésticos, aves, aves selvagens e pássaros ornamentais.

2/5 fosfinotioilóxi-4-metilcumarina), e estirifos ([(E)-2cloro-1-(2,4,5-triclorofenil)etenil] dimetil fosfato), amitraz (N-(2,4-dimetilfenil)-N-[(2,4-dimetilfenil) iminometil]-N-metilmetanimidamida), espinosade, fipronil (5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluormetil)fenil]-4(triflúor- metilsulfinil) pirazol-3-carbonitrila), óleo da tea tree, óleo de tomilho, óleo de citronela, mentol, e metoxifenozida (N-tert-butil-N^,-(3-metóxi-o-toluoil)-3,5xilohidrazida).

2. Partículas compósitas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que a partícula hidrófoba compreende cera de carnaúba. 3. Partículas compósitas, de acordo com a

reivindicação 1 ou 2, caracterizadas pelo fato de que o pelo menos um composto orgânico é selecionado de piretróides, organofosfatos, carbamatos, espinosanas, neonicotinóides, antranilamidas, formonetinas, inibidores GABA, óleos essenciais e reguladores do crescimento de insetos.

3/5

Haematobia irritans, moscas de cavalos, moscas de veados, moscas pretas, mosquitos maruim (Culicoides spp.), moscas e moscas dos olhos tais como Hippelates spp., mosca comum do berne do cavalo (Gastrophilus intestinalis), mosca do berne da garganta (Gastrophilus nasalis), e mosca do berne do nariz do cavalo (Gastralis haemorrhoidalis).

4/5 e para dentro do ambiente de alojamento de animais.

4. Partículas compósitas, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizadas pelo fato de que o pelo menos um composto orgânico é selecionado de αcipermetrina, λ-cihalotrina, e τ-fluvalinato, cloropirifos (dietóxi-sulfanilideno-(3,5,6-tricloropiridin-2-il)óxil^A{5}-fosfano), malation (dietil-2-dimetoxifosfino-tioilsulfanilbutanodioato), cumafos (3-cloro-7-dietóxi

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5. Partículas compósitas, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizadas pelo fato de que o artrópode que infesta animais é selecionado do grupo que compreende pulgas do cão (Ctenocephalides canis), pulgas do gato (Ctenocephalides felis), piolhos do porco, tais como Haematopinus suis, ácaros da sarna, tais como Sarcoptes scabiei var. suis, ácaros foliculares, tais como Demodex phylloides, carrapatos tais como de Boophilus spp, Amblyomma spp. e Ixodes spp., tais como Ixodes ricinus (carrapato de ovinos), Ixodes hexagonus (carrapato do porco-espinho), e Ixodes canisuga (carrapatos do cão inglês), carrapatos duros, tais como carrapato do cão, carrapato marrom do cão, carrapato da Costa do Golfo, e carrapato do mato das montanhas rochosas, e carrapatos moles, tais como carrapato espinhoso do ouvido (O. turicata), pulga que se agarra, Dermanyssus spp. tais como Dermanyssus gallinae, moscas domésticas da espécie Musca, tais como Musca domestica, e moscas faciais tais como Musca autumnalis, Drosophila spp., Calliphora spp., tais como a varejeira, e Stomoxys spp., tais como mosca dos estábulos (Stomoxys calcitrans), mosquitos tais como Anopheles spp, Culex spp, e Aedes spp, moscas do chifre tais como

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6. Partículas compósitas, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizadas pelo fato de que as partículas compósitas têm um diâmetro médio volumétrico na faixa de 10 micra a 200 micra.

7. Partículas compósitas, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizadas pelo fato de que as partículas compósitas têm um diâmetro médio volumétrico de > 10pm a 40pm.

8. Composição de pó seco, eficaz no controle de pelo menos uma população de espécies de artrópodes que infestam animais, caracterizada pelo fato de que compreende as partículas compósitas como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 7.

9. Método de controle da população de uma espécie de artrópode que infesta animais em um ambiente de alojamento de animais, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de se apresentar as partículas compósitas como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 7 às superfícies do ambiente de alojamento de animais.

10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a etapa de apresentação compreende:

i) coletar as partículas compósitas em um aparelho de coleta de pó; e ii) liberar as partículas do aparelho de coleta de pó

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11. Método de produção de uma composição de pó seco, como definida na reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:

i) mistura de pelo menos um composto orgânico químico que é capaz de controlar a população de uma espécie de artrópode que infesta animais com uma substância de veículo hidrófoba líquida formada a partir das partículas hidrófobas selecionadas de cera de carnaúba, cera de abelha, cera chinesa, cera de goma-laca, cera de espermacetos, cera de candelila, cera de mamona, cera de ouricuri, e cera de farelo de arroz;

ii) permitir que a mistura da substância de veículo hidrófoba líquida e o pelo menos um composto químico da etapa i) se resfriem até um estado sólido; e iii) pelo menos uma dentre triturar e micronizar a mistura para formar um pó seco.

12. Uso de uma composição de pó seco como definido na reivindicação 8 caracterizado pelo fato de ser para o controle de uma população de artrópodes em um ambiente de alojamento de animais.

13. Uso de partículas compósitas como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 7 caracterizado pelo fato de ser para o controle de uma população de artrópodes em um ambiente de alojamento de animais.

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