BR112012008230A2

BR112012008230A2 - composição, pasta, kit, uso da pasta, e , métodos de selar um implante a um outro implante e/ou ao dente ou tecido ósseo, e de cimentar uma faceta a um dente

Info

Publication number: BR112012008230A2
Application number: BR112012008230A
Authority: BR
Inventors: Faris Adam; Lööf Jesper; Hermansson Leif
Original assignee: Doxa Ab
Priority date: 2009-10-09
Filing date: 2009-10-09
Publication date: 2019-07-30
Also published as: JP2013507171A; US20120189987A1; CN102753204A; WO2011043707A1; EP2485776A1

Abstract

composição, pasta, kit, uso da pasta, e , métodos de selar um implante a um outro implante e/ou ao dente ou tecido ósseo, e de cimentar uma faceta a um dente. a presente invenção geralmente refere-se a biomateriais de cerâmica quimicamente ligada, preferivelmente um material dental ou um material de impalnte, compreendendo dois sistemas de aglutinante. o sistema principal de aglutinante forma uma cerâmica quimicamente ligada na hidratação deste, e compreende aluminato de cálcio em pó e, opcionalmente, quantidades menores de silicato de cãlcio. o sistema de aglutinante secundário é um sistema de aglutinante orgânico de reticulção que leva em consideração a reticulação inicial da pasta recentemente misturada que forma o biomaterial. o biomaterial também compreende partículas de enchimento inertes. o biomaterial inventivo é livre de vidro reativo e assim leva em consideração um biomaterial simplificado de dois sistemas de aglutinante com um número reduzido de componentes reativos necessários a invenção refere-se a uma composição em pó para preparar o biomaterial inventivo de cerâmica quimicamente ligada, e uma pasta da qual o biomaterial é formado, assim como um kit c ompreendendo a composição em pó e líquido de hidratação, assim, como métodos e uso do biomaterial em aplicações dentais e de implante.

Description

“COMPOSIÇÃO, PASTA, KIT, USO DA PASTA, E, MÉTODOS DE SELAR UM IMPLANTE A UM OUTRO IMPLANTE E/OU AO DENTE OU TECIDO ÓSSEO, E DE CIMENTAR UMA FACETA A UM DENTE”

CAMPO TÉCNICO

A presente invenção geralmente refere-se a biomateriais de cerâmica quimicamente ligada, preferivelmente um material dental ou um material de implante, compreendendo dois sistemas de aglutinante. O principal sistema de aglutinante forma uma cerâmica quimicamente ligada na hidratação deste, e compreende aluminato de cálcio em pó e, opcionalmente, quantidades menores de silicato de cálcio. O sistema de aglutinante secundário é um sistema de aglutinante orgânico de reticulação que leva em consideração a reticulação inicial da pasta recentemente misturada que forma o biomaterial. O biomaterial também compreende partículas de enchimento inertes. O biomaterial inventivo é livre de vidro reativo e assim leva em consideração um biomaterial de dois sistemas de aglutinante simplificado com um número reduzido de componentes reativos necessários. A invenção refere-se a uma composição em pó para preparar o biomaterial inventivo de cerâmica quimicamente ligada, e uma pasta da qual o biomaterial é formado, assim como um kit compreendendo a composição em pó e líquido de hidratação, assim como métodos e uso do biomaterial em aplicações dentais e de implantes.

ESTADO DA TÉCNICA E PROBLEMA

Na técnica biomateriais de cerâmica quimicamente ligada (CBC) são conhecidos e foram descritos em vários pedidos de patente. Tais materiais são especialmente usados em aplicações dentais. Vários requerimentos preferivelmente deveríam ser preenchidos por tais materiais. O material deve ser biocompatível com respeito à sua indicação. Outras propriedades do biomaterial que são requeridas especialmente para aplicações dentais incluem boa capacidade de manejo do material com aplicabilidade simples em uma cavidade, moldagem que permite boa capacidade de formação, um endurecimento/solidificação do material que é suficientemente rápido para completar o trabalho sem geração de calor prejudicial e que fornece servicibilidade diretamente a seguir da terapia, uma dureza e durabilidade altas, resistência à corrosão do material endurecido resultante, boa ligação entre o biomaterial endurecido e o tecido biológico, radioopacidade, boas propriedades em tempo longo e boa estética do material endurecido resultante. Os biomateriais também podem compreender um ou mais aditivos, tais como aditivos de compensação de expansão adaptados para fornecer ao material cerâmico atributos a longo prazo dimensionalmente estáveis. Para materiais de enchimento dental é preferido que o sistema compreenda aditivos e/ou seja fundamentado em matérias-primas que contribuem para translucidez do material hidratado.

A WO 2005/039508 divulga um sistema de CBC para aplicações dentais e ortopédicas, sistema este que foi desenvolvido para fornecer propriedades melhoradas nos primeiros dias e propriedades melhoradas do produto final, incluindo bioatividade. O sistema inclui dois sistemas de ligação, um primeiro sistema parcial de trabalho inicial, e o segundo sistema principal. Os sistemas interagem quimicamente. O sistema principal é um sistema com base em cimento que compreende um ou mais CBCs selecionados do grupo consistindo em aluminatos, silicatos, fosfatos, carbonates, sulfates e combinações destes, tendo cálcio como o cátion principal. O primeiro sistema de ligação é fundamentado em um ácido policarboxílico, um copolímero deste, ou um policarboxilato (isto é, um sal ou éster de um ácido policarboxílico), tal como um ácido poliacrílico e/ou um sal deste. O primeiro sistema de ligação também requer a presença de um vidro ativo para a reticulação apropriada deste, e assim para obter as propriedades desejadas nos primeiros dias do sistema global. Para uma formação otimizada do composite de duas partes o sistema de CBC requer aluminato de Ca ou silicato de Ca, vidro reativo, um ácido poli acrílico e/ou um sal deste e partículas de enchimento inertes.

De acordo com os ensinamentos da WO 2005/039508 cimentos de ionômero de vidro consistem em vidro e ácido poli acrílico. O ácido dissolve o vidro, e os ions do vidro reticulam o ácido, e o material endurece. A reação é um tanto rápida e aproximadamente a durabilidade final é atingida depois de cerca de uma hora.

Os presentes inventores surpreendentemente descobriram que o sistema divulgado na WO 2005/039508 pode ser substancialmente simplificado, enquanto mantendo as propriedades desejadas deste. De acordo com a presente descoberta, partículas de enchimento inertes, tais como um vidro estável podem ser usadas ao invés do vidro solúvel (isto é, reativo) no pó e composição divulgados na WO 2005/039508.

A invenção foi especialmente desenvolvida para biomateriais para aplicações dentais, preferivelmente como um cimento vedante dental ou material de enchimento restaurativo, incluindo selantes de fissuras, e cimentos dentais para facetas.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a biomateriais com base em dois sistemas de ligação, um primeiro sistema de aglutinante de cimento inorgânico de hidratação, e um segundo, sistema de aglutinante orgânico de reticulação, biomaterial este que pode ser formado in situ, in vivo.

A presente invenção é fundamentada na descoberta surpreendente de que o vidro solúvel no sistema de ligação de ionômero de vidro do biomaterial divulgado na WO 2005/039508 pode ser substituído por um vidro estável. Deste modo, um sistema simplificado pode ser fornecido, tendo um número reduzido de diferentes constituintes necessários, e assim levando em consideração um controle mais estrito e otimização realçada de propriedades desejadas na pasta e biomaterial curado resultante. O material é especialmente intencionado para o uso como material selante dental.

Em um aspecto a presente invenção refere-se a uma composição em pó para preparar um biomaterial de cerâmica quimicamente ligado, composição em pó esta que compreende um cimento inorgânico em pó, cimento este que compreende aluminato de cálcio e, opcionalmente, quantidades menores de silicato de cálcio, um ácido poli acrílico, c um vidro inerte, estável com um tamanho de partícula médio de menos do que 2 pm.

Em um outro aspecto a invenção refere-se a uma pasta obtida misturando-se a composição em pó com um líquido de hidratação aquoso com base em água.

Em um outro aspecto a invenção refere-se a um kit compreendendo o pó e um líquido de hidratação aquoso com base em água.

Em um outro aspecto a invenção refere-se a um sistema de mistura de cápsula contendo o pó e um líquido de hidratação aquoso com base em água.

Ainda em um outro aspecto a invenção refere-se a um método de selar um implante a um outro implante e/ou ao dente ou tecido ósseo usando a pasta da invenção.

Em um outro aspecto a invenção refere-se a um método de cimentar uma faceta a um dente usando a pasta da invenção.

A presente invenção trata os problemas para biomateriais com base em cerâmicas quimicamente ligadas para aplicações dentais onde a selagem da zona de contato entre o biomaterial e o tecido biológico é crucial, e em que propriedades otimizadas nos primeiros dias assim como propriedades finais são mantidas. Usando-se o material da presente invenção, partículas de vidro não dissolvidas grandes na zona de contato, que podem de outro modo resultar do material da WO 2005/039508, serão evitadas. Evitar partículas de vidro não dissolvidas grandes também é de grande importância quando o material é usado na forma de camadas finas, tais como cimentos dentais e materiais selantes para facetas.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

A presente invenção é fundamentada na descoberta surpreendente de que o vidro solúvel no sistema de ligação de ionômero de vidro do biomaterial divulgado na WO 2005/039508 pode ser substituído por partículas de enchimento inertes, tal como um vidro estável, e mais particularmente de que íons cálcio do sistema de cerâmica quimicamente ligada ambos inicialmente agem como o cátion ativo tanto na reticulação, quanto na hidratação contínua do sistema principal, isto é, o sistema de cerâmica quimicamente ligada. Foi descoberto que, quando um sistema de ionômero de vidro usado, tal como na WO 2005/039508, o vidro solúvel é apenas a um grau limitado dissolvido, enquanto o vidro solúvel remanescente age como uma partícula de enchimento. A descoberta de que os íons Ca envolvidos na polimerização de reticulação são um tanto derivados do sistema de aglutinante de cimento inorgânico do que do vidro solúvel na WO 2005/039508, significa que a função intencionada do vidro solúvel na WO 2005/039508, realmente efetuada pelo cimento de cálcio, e toma a inclusão de um vidro solúvel de acordo com a WO 2005/039508 não uma solução otimizada. Surpreendentemente, de modo a satisfazer os requerimentos específicos para o uso específico do biomaterial como um material selante dental, um sistema de vidro estável é vantajosamente usado contrariamente. O uso de um vidro estável em tal aplicação dental permite obter propriedades realçadas, otimizadas do material, especialmente quanto às propriedades finais deste.

A invenção é intencionada para produzir biomateriais para aplicações dentais com referência especial às propriedades relacionadas ao desenvolvimento microestrutural no material inventivo na hidratação deste. A invenção é descrita em mais detalhe abaixo.

O sistema de cerâmica quimicamente ligada.

O sistema de cerâmica quimicamente ligada da invenção é fundamentado em aluminato de cálcio. As fases de aluminato de cálcio preferidas são CA e/ou C₁₂A₇. O tamanho de partícula médio intermediário deve ser abaixo de 5 pm. preferivelmente abaixo de 4 pm, mas não abaixo de 2 pm.

O pH baixo inicial do sistema devido à presença de um ácido policarboxílico, um copolímero deste, ou um policarboxilato (isto é, um sal ou éster de um ácido policarboxílico), tal como ácido poliacrílico e/ou um sal deste, induz uma dissolução rápida do sistema de aluminato de cálcio básico. De acordo com a invenção também um teor baixo (< 10 % em peso do sistema quimicamente ligante, isto é, do cimento) de silicato de cálcio (C₂S e/ou C₃S) pode ser incluído. Estas fases de silicato de cálcio têm uma dissolução ainda mais rápida do que o sistema de aluminato de cálcio.

As cerâmicas quimicamente ligadas reagem com água, íons são formados, e hidratos são precipitados repetidamente. O tamanho de partícula dos hidratos formados é abaixo de 100 nm.

O sistema de reticulação.

De acordo com a invenção, o material em pó e/ou o líquido de hidratação compreendem um ácido policarboxílico (ou um copolímero deste, ou um policarboxilato, isto é, um sal ou éster de um ácido policarboxílico), tal como por exemplo, um ácido poliacrílico e/ou um sal deste. O ácido policarboxílico pode ser aplicado como uma solução e/ou como componente de ácido sólido.

O ácido policarboxílico pode por exemplo, ser selecionado de poli(ácido maleico), poli(ácido itacônico) ou ácido tricarbalílico) ou carboxilatos deste, tais como ésteres de fosfato.

Adequadamente, o policarboxílico tem um peso molecular de preferivelmente 5.000 a 100.000 e está presente em uma quantidade de até 30 %, preferivelmente 5 a 20 %, e o mais preferivelmente 10 a 15 % em peso, calculado no material em pó incluindo quaisquer aditivos secos, tal como por exemplo, usado para aplicações dentais. Preferivelmente, o policarboxílico tem um peso molecular dentro do intervalo de 10.000 a 100.000.

Q líquido de hidratação

A maior parte do líquido usado é água. A solução inicial deve ter um pH < 7 de modo a realçar a dissolução de aluminato de cálcio, e qualquer silicato de cálcio presente, gerando íons Ca, que por sua vez realçará a reticulação do ácido policarboxílico. O pH de acordo com a presente invenção preferivelmente pode ser mais alto do que 5 ao contrário de sistemas de ionômero de vidro puros visto que a solubilidade de aluminato de cálcio, e qualquer silicato de cálcio presente é mais pronunciada. Depois da reticulação do ácido policarboxílico, o pH é aumentado para acima de 8, em qualquer pH a hidratação final do aluminato de cálcio, e qualquer silicato de cálcio presente, ocorre. O controle do pH é essencial para transformar o sistema de ácido inicial em um sistema bioativo, isto é, para obter condições para a formação de apatita. A mudança rápida em valores de pH altos de acordo com a presente invenção reduz o risco de liberação de íon metálico livre, que é realçado por condições ácidas.

A quantidade de água é selecionada alta bastante de acordo com a invenção com o propósito de hidratar completamente todo o cimento inorgânico quimicamente ligante, de modo a deste modo permitir a formação da cerâmica quimicamente ligada. Assim, nenhum teor ou teores baixos das partículas de cimento originais permanecerão no produto final.

As partículas de enchimento inertes

Como exemplos das partículas de enchimento inertes usadas de acordo com a invenção, vidros estáveis e/ou óxidos e/ou cerâmicas quimicamente ligadas pré-hidratadas, tais como aluminatos de cálcio hidratados secos (isto é, CAH) podem ser mencionados. As cerâmicas quimicamente ligadas são preferivelmente CAH tendo uma solução sólida de elementos pesados, elementos estes que têm uma densidade de > 5 g/cm³. Outras possibilidades de acordo com a invenção é usar microssílica e/ou cristal único de nanoescala de hidratos, por exemplo, atapulgita, um silicato de magnésio hidratado.

Aditivos para propriedades físicas otimizadas

Aditivos de vidro estável, inertes preferivelmente partículas de nanotamanho, podem ser incluídos para obter propriedades físicas melhoradas tanto para a pasta inicial quanto para o material curado. De acordo com a presente invenção vidro estável contribuirá para propriedades melhoradas do estágio inicial do material reagente em termos de reologia, incluindo viscosidade e natureza coesiva. As propriedades melhoradas do material curado são especificamente relacionadas à durabilidade, resistência do desgaste e resistência à fratura, e propriedades ópticas. E preferido que o sistema compreenda vidro de nanotamanho inerte, como um enchedor inerte no material em pó em teor alto, preferivelmente um teor correspondendo a 40 a 65 % em volume do pó global. O tamanho de partícula é crítico em estabelecer homogeneidade alta e desempenho de durabilidade relacionado. E preferido que o tamanho de partícula seja 0,1 a 0,4 pm. O tamanho de partícula é selecionado especificamente quanto à translucidez desejada do material curado resultante, onde o tamanho de partícula na faixa de tamanho preferida está abaixo da região mais baixa da luz visual, isto é, 400 nm. A composição de partícula de vidro inerte deve ser compreendida de vidros contendo o elemento Sr e/ou Ba e/ou Zr, ou outro elemento pesado com uma densidade > 5 g/cm³.

A cura inicial e final em detalhe

O sistema e materiais de acordo com a invenção têm as vantagens sobre sistemas/materiais, tais como cimentos de ionômero de vidro, e sistemas com base em aluminato de cálcio puros, e materiais de enchimento com base em monômero quanto à combinação de propriedades, em que ο presente sistema e material mantêm sua bioatividade, e em que eles têm durabilidade inicial melhorada, e em que eles têm estabilidade a longo prazo em termos tanto de aspectos dimensionais, durabilidade e deterioração minimizada e uma translucidez > 25 %. A viscosidade do material pode ser controlada dentro de faixas amplas, em mistura inicial do material em pó e do líquido de hidratação, de grânulos úmidos a uma pasta fluida injetável. O material reage em duas etapas, isto é, por reticulação do ácido orgânico e hidratação do sistema de aglutinante com base em aluminato de cálcio inorgânico. Deste modo, propriedades iniciais otimizadas assim como de produto final otimizadas são obtidas.

A presente invenção pode ser usada como um cimento vedante dental, enchimentos dentais, selagens de fissuras, e como endo produtos (incluindo enchimentos ortógrados e retrógrados). A presente invenção é preferivelmente usada para selagem e aplicações relacionadas, tais como cimentos vedantes dentais, enchimentos dentais incluindo enchimentos endodônticos, e cimentos para facetas.

EXEMPLOS

Descrição de matérias-primas e preparação

a. O aluminato de cálcio (CA =(CaO)(Al₂O₃)) usado foi sintetizado e tratado de acordo com a descrição abaixo.

b. Água deionizada. (A água deve ser tratada de modo que a parte principal de seu teor de íon foi removida). A água pode também preferivelmente ser tratada ainda de modo a remover microrganismos e outras impurezas).

c. Ácido poli acrílico, qualidade de p.a., tendo um peso molecular médio no intervalo de 10.000 a 100.000.

d. Vidro inerte da composição SiO₂-BaO-B₂O₃-Al₂O₃ em % em peso de 50-30-10-10 tamanho de partícula médio de 0,4 pm, d(99) < 3 pm.

e. LiCl foi usado como cristais ou soluções padrão prépreparadas, qualidade de p.a..

f. Ácido Tri Acético de Nitrilo de Sódio Neutralizado (Na₃-NTA), como cristais, pós ou soluções padrão pré-preparadas foram usados.

EXEMPLO 1

Preparação do pó

O aluminato de cálcio usado para este material foi sintetizado usando A1₂O₃ de pureza alta e qualquer um de CaO e CaCO₃. As quantidades corretas das matérias-primas são pesadas em um recipiente adequado (razão molar a 1:1). Os pós são intimamente misturados tombando-se em isopropanol em excesso ou tombados secos usando um misturador de pó seco. Se a mistura em isopropanol for realizada a etapa seguinte estará removendo o isopropanol, tal como por evaporação do solvente usando um evaporador combinando vácuo e calor e finalmente aquecendo em forno. A etapa seguinte é o enchimento de cadinhos de A1₂O₃ de pureza alta com a mistura de pó e o tratamento térmico deles acima de 1350°C para a quantidade apropriada de tempo de modo a ter aproximadamente aluminato de cálcio de mono fase de acordo com a descrição acima. Depois do tratamento ténnico o material é triturado usando um triturador com energia alta, neste caso um triturador de cilindro com cilindros de alumina. Depois da trituração o aluminato de cálcio é moído usando um moinho de jato de ar (Hosokawa Alpine) à distribuição de tamanho de partícula específico com um d(99)v de 10 μπι < d(99)v <12 pm e um tamanho de partícula médio de 4 pm.

A formulação de pó final é obtida no modo seguinte: Todos os componentes em pó são pesados com precisão elevada de acordo com a composição na Tabela 1.

Tabela 1: Composição da formulação em pó final.

| Matéria-prima | % em peso |

Fase de Aluminato de Cálcio	40,0
Ácido poliacrílico	10,50
Ácido tartárico	2,00
Vidro (inerte) Ps < 0,5 pm	47,50

Os componentes são pesados em um béquer de vidro, e o béquer é depois colocado em um misturador seco e os componentes misturados em velocidade por 3 horas. A etapa seguinte depois da mistura é peneirada através de uma peneira de 125 pm de modo a homogeneizar o pó e remover aglomerados grandes. Depois da peneiração, o pó é transferido para um recipiente adequado, que depois é selado e armazenado seco. O pó não está pronto para o uso.

EXEMPLO 2

Preparação do líquido

O LiCl é primeiro seco a 150°C por pelo menos 2 horas de modo a remover fisicamente a água ligada. O LiCl é pesado em um frasco de PE de modo que a composição final depois da adição da água será 25 mM de LiCl e 0,35 % em peso de Na₃-NTA. Depois que a água foi adicionada o frasco é agitado até que todos os sais tenham dissolvido. O líquido agora está pronto para o uso.

EXEMPLO 3

Descrição dos testes e resultados com base em testes padrão

O pó e líquido descritos acima foram testados juntos nos testes abaixo usando uma razão de pó para líquido (P:L) de 3,0:1,0. O material é misturado manualmente usando uma espátula conduzindo-se a quantidade necessária de pó e líquido sobre uma almofada de mistura e misturando-os completamente por 35 segundos. Um sistema de cápsula também pode ser usado. No último caso o pó e líquido são pré-enchidos nas quantidades corretas para gerar a razão de P:L necessária 3,0:1,0, em um sistema de cápsula dental. A cápsula depois é transferida para uma máquina de mistura de cápsula e misturada por um período de tempo suficiente. Usando um Rotomix 3M/ESPE o tempo deve ser > 6 s com um estágio de centrífuga de 3 s no final. Depois da mistura, o material pronto é dispensado usando um aplicador convencional em qualquer molde de amostra ou recipiente desejados. Não existe nenhuma diferença significante em propriedades dependendo de se o material é bem misturado manualmente, ou usando um sistema de cápsula.

Os testes realizados no material são os testes mostrados na

Tabela 2.

Tabela 2

Teste	Padrão de controle
Tempo de ajuste líquido	ISO 9917:2003 parte 1
Espessura da película	ISO 9917:2003 parte 1
Durabilidade Compressiva	ISO 9917:2003 parte 1
Erosão de Ácido	ISO 9917:2003 parte 1
Radio Opacidade	ISO 9917:2003 parte 2
Translucidez / Opacidade	ISO 4049
Bioatividade in vitro	Formação de apatita

Os resultados mostram que se produzindo um material de selagem de acordo com a descrição acima e usando-o com uma razão de P:L de 3,0:1,0 todos os testes acima de acordo com ISO 9917:2003 foram preenchidos.

Com respeito à bioatividade, foi mostrado por meio de espectroscopia dispersiva de energia (EDS), microscopia eletrônica de varredura (SEM), microscopia eletrônica de transmissão (TEM), difração de raio X com incidência de desgaste (GI-XRD) que uma camada de hidroxil apatita cristalizada é formada sobre a superfície do material quando submerso em solução salina tamponada com fosfato (PBS) por um período de 2 a 30 dias.

EXEMPLO 3

A resistência da fratura foi medida usando a técnica de entalhe 1/2 de extremidade única, e foi determinada ser 0,7 MPam .

A invenção não é limitada às formas de realização descritas, mas pode ser variada dentro do escopo das reivindicações.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição em pó para preparar um biomaterial de cerâmica quimicamente ligada compreendendo: um cimento inorgânico em pó compreendendo aluminato de cálcio; um ácido policarboxílico; um copolímero deste, ou um policarboxilato; e partículas de enchimento inertes, caracterizada pelo fato de que as partículas de enchimento têm um tamanho de partícula médio de menos do que 2 pm, nenhum vidro reativo está presente, e em que o ácido policarboxílico, o copolímero deste, ou o policarboxilato têm um peso molecular de 5000-100000 e está presente em uma quantidade de 5-30% em peso, calculada com base no material em pó incluindo quaisquer aditivos secos.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tamanho de partícula médio das partículas de enchimento inertes está dentro da faixa de 0,1 a 0,4 pm.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o tamanho de partícula médio do aluminato de cálcio está abaixo de 5 pm.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que as partículas de enchimento inertes compreendem fases de CAH secas, pré-hidratadas tendo uma solução sólida de elementos tendo uma densidade de > 5 g/cm .
5. Pasta obtenível pela combinação de:

um cimento inorgânico em pó compreendendo aluminato de cálcio;

um ácido policarboxílico, um copolímero deste, ou um policarboxilato;

partículas de enchimento inertes; e um líquido, de hidratação aquoso com base em água, caracterizada pelo fato de que as partículas de enchimento têm um tamanho de partícula médio de menos do que 2 pm,nenhum vidro reativo é incluído, e em que o ácido policarboxílico, o copolímero deste, ou o policarboxilato têm um peso molecular de 5000-100000 c está presente em uma quantidade de 5-30% em peso, calculada com base no material em pó incluindo quaisquer aditivos secos.
6. Pasta, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o tamanho de partícula médio das partículas de enchimento inertes está dentro da faixa de 0,1 a 0,4 pm.
7. Pasta, de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizada pelo fato de que o tamanho de partícula médio do aluminato de cálcio está abaixo de 5 pm.
8. Kit, caracterizado pelo fato de que compreende o pó como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 4 e um líquido de hidratação aquoso com base em água.
9. Kit, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que está na forma de um sistema de mistura de cápsula contendo o pó como definido na reivindicação 1 e um líquido de hidratação aquoso com base em água.
10. Uso da pasta, como definida em qualquer uma das reivindicações de 5 a 7, caracterizado pelo fato de que é para selar um implante a um outro implante e/ou ao dente ou tecido ósseo.
11. Uso da pasta como definida em qualquer uma das reivindicações de 5 a 7, caracterizado pelo fato de que é para cimentação de uma faceta a um dente.
12. Uso da pasta como definida em qualquer uma das reivindicações de 5 a 7, caracterizado pelo fato de que é como um enchimento dental, em selagem de fissura, em endo produtos, incluindo enchimentos ortógrados e retrógrados.
13. Método de selar um implante a um outro implante e/ou ao dente ou tecido ósseo, caracterizado pelo fato de que a pasta como definida em qualquer uma das reivindicações de 5 a 7 é usada.
14. Método de cimentar uma faceta a um dente, caracterizado pelo fato de que a pasta como definida em qualquer uma das reivindicações 5 de 5 a 7 é usada.