BR112012004860B1 - Processo para a preparação de contas de polímeros vinílicos aromáticos expansíveis retardantes de chama, composições expansíveis na forma de contas , e, artigos expandidos - Google Patents

Processo para a preparação de contas de polímeros vinílicos aromáticos expansíveis retardantes de chama, composições expansíveis na forma de contas , e, artigos expandidos Download PDF

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“PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE CONTAS DE POLÍMEROS VINÍLICOS AROMÁTICOS EXPANSÍVEIS RETARDANTES DE CHAMA, COMPOSIÇÕES EXPANSÍVEIS NA FORMA DE CONTAS, E, ARTIGOS EXPANDIDOS” [0001] A presente invenção refere-se a um processo para a preparação de polímeros vinílicos aromáticos expansíveis, com uma condutividade térmica reduzida, por polimerização em suspensão.
[0002] Mais especificamente, a presente invenção refere-se a um processo para a preparação de polímeros vinílicos aromáticos expansíveis por polimerização em suspensão e às composições expansíveis baseadas em polímeros vinílicos aromáticos assim obtidos, capazes de fornecer artigos expandidos com uma baixa densidade e capacidade de isolamento melhorada.
[0003] Ainda mais especificamente, a presente invenção também se refere a artigos expandidos de polímeros vinílicos aromáticos tendo uma densidade variando de 5 a 50 g/1, preferivelmente de 10 a 25 g/1, tendo excelentes propriedades de isolamento térmico, expressas por uma condutividade térmica que varia de 25 a 50 mW/mK, de preferência 30 a 45 mW/mK, que é, geralmente, em média, ainda mais 10% inferior à dos artigos expandidos equivalentes obtidos a partir de materiais convencionais atualmente no mercado, por exemplo, EXTIR A-5000 de Polímero Europa S.p.A. Estes artigos expandidos são estáveis a deformações induzidas por exposição a radiações solares.
[0004] Todas as condições mencionadas na descrição devem ser consideradas condições preferidas, mesmo se não expressamente indicadas.
[0005] Polímeros vinílicos aromáticos expansíveis e entre estes, em particular, poliestireno expansível (EPS), são produtos conhecidos, há muito usados para a preparação de artigos expandidos que podem ser adotados em diversas áreas aplicativas, entre as quais, uma das mais importantes é o isolamento térmico.
[0006] Estes produtos expandidos são obtidos primeiro intumescendo as contas do polímero, em um ambiente fechado, impregnado com um fluido expansível, por exemplo, um hidrocarboneto alifático tal como pentano ou hexano e, em seguida, fundindo as partículas intumescidas contidas dentro de um molde, por meio do efeito
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2/11 contemporâneo de pressão e temperatura. O intumescimento das partículas é geralmente efetuado com vapor, ou outro gás, mantido em uma temperatura ligeiramente mais elevada do que a temperatura de transição vítrea (Tg) do polímero.
[0007] Como já mencionado, um campo de aplicação particular de poliestireno expandido é a de isolamento térmico na indústria de construção onde ele é geralmente utilizado sob a forma de folhas planas. As folhas planas de poliestireno expandido são normalmente utilizadas com uma densidade de cerca de 25-30 g/1 quando a condutividade térmica do polímero tem um mínimo nestes valores. Não é vantajoso cair abaixo desta densidade, mesmo que seja tecnicamente possível, uma vez que provoca um aumento drástico na condutividade térmica da folha que deve ser compensada por um aumento na sua espessura.
[0008] A fim de superar esta desvantagem, foi sugerido, como descrito, por exemplo, no pedido de patente publicado US2008/0300328, adicionar pequenas quantidades (0,01-0,0001% em peso) de cera de polietileno de baixo peso molecular para a formulação de polimerização. A condutividade térmica é de fato diminuída, atingindo, por exemplo, 37,4 mW/mK a 14 g/1 enquanto que um EPS de referência tem uma condutividade de cerca de 39-40 mW/mK na mesma densidade. Este resultado é obtido graças ao alto diâmetro da célula (cerca de 230-240 pm) do produto EPS expandido a 14 g/1, um diâmetro que, no entanto, põe em risco as propriedades mecânicas do produto final. A tensão de compressão, de fato, a deformação de 10% é reduzida de 75 kPa de um EPS padrão para 55 KPa.
[0009] Preenchendo o polímero com materiais atérmicos tais como grafite, negro de fumo ou alumínio, é também conhecido. Materiais atérmicos são, de fato, capazes de interagir com o fluxo térmico radioativo, reduzindo a sua transmissão e, consequentemente, aumentando o isolamento dos materiais expandidos em que estão contidos. Desta forma, é possível preparar artigos termoisolantes com uma densidade ainda menor do que 20 g/1, com uma alta capacidade isolante, sem ter reduções no isolamento a ser compensadas com aumentos de espessura.
[0010] Os artigos termoisolantes em poliestireno expandido preenchido com
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3/11 materiais atérmicos, em particular grafite e/ou negro de fumo, têm a desvantagem de tornar-se facilmente deformados quando expostos à irradiação solar, também por períodos curtos de tempo, conforme as partículas expandidas das quais eles consistem tendem a colapsar.
[0011] O requerente verificou agora que é possível preparar um poliestireno expansível retardante de chama, sem as desvantagens acima, isto é, capazes de fornecer artigos (por exemplo, folhas) com uma condutividade térmica, por exemplo, de cerca de 34-36 mW/mK a 17 g/1 e com uma tensão de compressão, a 10% de deformação, de 75 kPa a 14 g/1, e, por conseguinte, quase idêntica à de um EPS de referência, graças a um diâmetro de célula ótimo de cerca de 120-130 pm. A condutividade térmica das folhas é substancialmente idêntica à do EPS modificado com materiais atérmicos. Possíveis déficits podem ser compensados por um aumento moderado na espessura.
[0012] Este resultado pode ser considerado extremamente surpreendente, devido ao fato de que, como é conhecido pelos especialistas na matéria, os sistemas retardantes de chama geralmente baseados em bromo, atualmente utilizados para produzir resinas de EPS retardantes de chama, tendem a englobar água do sistema de suspensão nas contas produzidos. Como se sabe, a água tem uma capacidade de nucleação e contribui para formar artigos expandidos, isto é, folhas, com uma estrutura celular tendo células de tamanho pequeno e, consequentemente, os artigos têm uma capacidade de isolamento térmico reduzida. A presente invenção, por outro lado, solucionou esta tendência. Além disso, as folhas obtidas podem ficar expostas à radiação solar sem sofrer deformação.
[0013] Um objeto da presente invenção, portanto, refere-se a um processo para a preparação de contas de polímeros vinílicos aromáticos expansíveis retardantes de chama, capazes de produzir artigos expandidos com uma condutividade térmica reduzida, por meio de polimerização em suspensão aquosa que compreende a polimerização de pelo menos um monômero vinílico aromático, por exemplo, estireno ou uma mistura de estireno contendo até 25% em peso, de a-metilestireno, em suspensão aquosa, na presença de um sistema iniciador de peróxido, ativo em
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4/11 uma temperatura superior a 80°C, um agente de expansão, adicionado antes, durante ou após a polimerização, e na presença de:
- uma amida com a fórmula geral (I)
R1CONHCH2-CH2NHCOR2 (I) em que Ri e R2, os mesmos ou diferentes, representam um radical (iso) alquila CH3(CH2) n com n variando de 10 a 20, de preferência de 16 a 18, um radical aromático C6-C12 ou alquilaromático C7-C25, e
- um sistema retardante de chama que compreende um aditivo bromado com um teor de bromo superior a 30% em peso.
[0014] De acordo com a presente invenção, na polimerização em suspensão, a amida tendo a fórmula geral (I) é adicionada em uma quantidade variando de 5 a 5.000 ppm, em relação ao peso da base monomérica, de preferência 10 a 500 ppm. O produto preferido é N, N'-etileno-bis-estearamida.
[0015] Adicionando amidas na polimerização de monômeros vinílicos aromáticos para reduzir a formação de coágulos é conhecido, por exemplo, da patente US 3.339.097. Estes polímeros, no entanto, não contêm aditivos bromados e a adição é problemática uma vez que deve ser efetuada com uma certa conversão do monômero em polímero, isto é, 16 a 95% conforme adições prematuras levam a emulsões com água, enquanto adições retardadas comprometem o efeito do amida.
[0016] Adicionando amidas, novamente na polimerização de monômeros vinílicos aromáticos sem aditivos retardantes de chama para obter células pequenas, também é conhecido, por exemplo, da patente US 3.960.787.
[0017] Surpreendentemente, a adição de amidas para polímeros retardantes de chama, por outro lado, produz células grandes e, portanto, uma melhor capacidade de isolamento, um efeito que é exatamente oposto àquele que é revelado na patente da técnica conhecida.
[0018] O termo monômero vinílico aromático, tal como utilizado na presente descrição e reivindicações, significa essencialmente um produto correspondente à fórmula geral seguinte (II):
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em que Ré um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, n é zero ou um número inteiro variando de 1 a 5 e Y é um halogênio, tal como cloro ou bromo, ou um radical alquila ou alcoxila com 1 a 4 átomos de carbono.
[0019] Exemplos de monômeros vinílicos aromáticos com a fórmula geral acima identificada, são: estireno, α-metilestireno, para-metilestireno, etilestireno, butilestireno, dimetilestireno, mono-, di-, tri-, tetra- e penta-cloroestireno, bromoestireno, metoxiestireno, acetoxiestireno. Monômeros vinílicos aromáticos preferidos são estireno, α-metilestireno e para-metilestireno.
[0020] Os monômeros aromáticos de vinil tendo a fórmula geral (II) podem ser usados sozinhos ou em uma mistura de até 50%, em peso, com outros monômeros copolimerizáveis. Exemplos de ditos monômeros são ácido (met)acrílico, ésteres de alquila C1-C4 de ácido (met)acrílico, tais como acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de isopropila, acrilato de butila, amidas e nitrilas de ácido (met)acrílico, tais como acrilamida, metacrilamida, acrilonitrila, metacrilonitrila, butadieno, etileno, divinil benzeno, anidrido maleico. Monômeros copolimerizáveis preferidos são acrilonitrila e metacrilato de metila.
[0021] Qualquer agente de expansão capaz de ser englobado na matriz aromática vinílica polimérica pode ser utilizado no processo, objeto da presente invenção. Exemplos típicos de agentes de expansão são hidrocarbonetos alifáticos, fréon, dióxido de carbono, alcoóis tais como álcool etílico.
[0022] Os agentes de expansão podem ser selecionados de hidrocarbonetos alifáticos ou ciclo-alifáticos contendo 3 a 6 átomos de carbono tais como n-pentano, isopentano, ciclopentano ou suas misturas; derivados halogenados de hidrocarbonetos alifáticos contendo 1 a 3 átomos de carbono, tais como, por exemplo, diclorodifluorometano, 1,2,2-trifluoro-etano, 1,1,2-trifluoroetano, dióxido de
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6/11 carbono, e álcool etílico.
[0023] Os agentes de expansão são adicionados em uma quantidade variando de 1 a 10% em peso, com relação à base monomérica, de preferência durante a fase de polimerização, ou posteriormente por meio da tecnologia de re-suspensão. Em particular, esta última compreende as fases de:
- polimerizar os monômeros em suspensão aquosa na presença de aditivos, por exemplo, um sistema retardante de chama;
- separar as contas assim obtidas;
- re-suspender as contas em água e aquecer até à sua forma esférica ser obtida;
- adicionar os agentes de expansão para a suspensão e manter as contas em contato com os mesmos até a impregnação, e
- re-separar as contas.
[0024] Durante o processo, objeto da presente invenção, os aditivos convencionais podem ser adicionados à suspensão aquosa, tais como pigmentos, agentes estabilizantes, agentes de nucleação, sistemas retardantes de chama, agentes antiestáticos, agentes de liberação, etc., em particular, um sistema retardante de chama pode ser adicionado, contendo de 0,1 a 3%, em peso, com relação à base monomérica, de preferência de 0,4 a 2,2%, de um aditivo autoextinguível bromado contendo pelo menos 30% em peso de bromo, de preferência 50 a 90 % em peso, e de 0 a 1%, em peso, com relação à base monomérica, de preferência 0,01% a 0,4, de um produto sinérgico contendo pelo menos uma ligação C-C ou C-O-O-C termolábil, como descrito abaixo.
[0025] Agentes retardantes de chama particularmente adequados para a presente invenção são compostos alifáticos, cicloalifáticos, aromáticos, bromados, por exemplo, C6-C18, tais como hexabromociclododecano (EBCD), pentabromomonoclorociclohexano e pentabromofenil alil éter, bistetrabromobisfenol-A alil éter, o último conhecido no mercado como Chemtura BE51, da empresa Chemtura. Produtos sinérgicos que podem ser utilizados são o peróxido de dicumila (DCP), hidroperóxido de cumeno, 3,4-dimetil-3,4-difenil-hexano,
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2,3-dimetil-2,3-difenil-butano, 3, 6,9-trietil-3,6,9-trimetil-1,4,7-triperoxinonano.
[0026] O termo contas, como utilizado na presente descrição e reivindicações, refere-se essencialmente à forma do polímero vinílico aromático que deriva de um processo de preparação em suspensão. Este processo pode, alternativamente, compreender também a dissolução/dispersão do sistema retardante de chama, e/ou outro aditivo, no monômero vinílico aromático, como anteriormente definido, e a suspensão em água da mistura monomérica, seguida pela polimerização na presença de possíveis aditivos de polimerização, conhecidos por especialistas na área, entre os quais os agentes estabilizantes da suspensão, agentes de transferência de cadeia, coadjuvantes de expansão, agentes de nucleação, plastificantes. As “contas” assim obtidas têm uma forma substancialmente esférica, tanto antes como depois da expansão.
[0027] As contas são preparadas pela polimerização em suspensão aquosa utilizando sais inorgânicos de ácido fosfórico, por exemplo, fosfato de tri-cálcio ou pirofosfato de magnésio, como agentes de suspensão. Estes sais podem ser adicionados à mistura de polimerização ou já finamente subdivididos ou sintetizados in situ por reação, por exemplo, entre pirofosfato de sódio e sulfato de magnésio. [0028] Ditos sais inorgânicos podem ser assistidos na sua ação de suspensão pelos agentes tensoativos aniônicos, por exemplo, dodecilbenzeno sulfonato de sódio ou seus precursores, tais como metabissulfito de sódio, como descrito na patente US 3.631.014.
[0029] A polimerização pode também ser realizada na presença de agentes de suspensão orgânicos tais como polivinilpirrolidona, álcool polivinílico.
[0030] No processo em suspensão, a reação de polimerização é geralmente provocada por um sistema iniciador. O sistema iniciador é normalmente composto por dois peróxidos, o primeiro tendo um tempo de redução de uma hora a 85 a 95 ° C (por exemplo peróxido de dibenzoíla) e o outro com um tempo de redução de uma hora a 110 a 120°C (exemplos são terc-butilperoxi-2-etil-hexanoato e tercbutilperbenzoato).
[0031] O polímero vinílico aromático que é obtido no final da polimerização tem
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8/11 um peso molecular médio Mw variando de 50.000 a 300.000, de preferência de 70.000 a 250.000. Em geral, mais detalhes sobre os procedimentos para a preparação de polímeros vinílicos aromáticos expansíveis em solução aquosa ou, mais geralmente, polimerização em suspensão, podem ser encontrados em Journal of Macromolecular Science, Review in Macromolecular Chemistry and Physics C31 (263)215-299 (1991).
[0032] Para melhorar a estabilidade da suspensão, é possível aumentar a viscosidade da mistura reagente (base monomérica vinílica aromática mais possíveis aditivos), a ser suspensa em água, por dissolução do polímero vinílico aromático na mesma, até uma concentração de 1 a 30 % em peso, de preferência 5 a 20%, calculado em relação à base monomérica. A solução pode ser obtida por dissolução de um polímero pré-formado na mistura reagente (por exemplo, polímero fresco ou de subprodutos de polimerizações anteriores e/ou expansões) ou por uma prépolimerização em massa do monômero, ou mistura de monômeros, até que as concentrações anteriormente mencionadas sejam obtidas e, subsequentemente, continuem a polimerização em suspensão aquosa, possivelmente na presença dos aditivos restantes.
[0033] No final da polimerização, grânulos substancialmente esféricos de polímero expansível são obtidos, com um diâmetro médio variando de 0,2 a 2 mm, de preferência de 1 a 1,5 mm.
[0034] As contas são, então, descarregadas do reator de polimerização e lavadas, em modo contínuo ou em batelada, com agentes tensoativos não iônicos ou, alternativamente, com ácidos, tal como descrito na patente US 5.041.465. As contas de polímero podem então ser tratadas termicamente com ar quente variando de 30 a 60 ° C.
[0035] No final da polimerização, as contas expansíveis obtidas são submetidas ao pré-tratamento que é geralmente aplicado a composições expansíveis convencionais e que consiste essencialmente em:
1. cobrir as contas com um agente antiestático líquido selecionado de aminas, alquilaminas terciárias etoxiladas, copolímeros de óxido de etileno/óxido de
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9/11 propileno. Dito agente é utilizado para aderir o revestimento e para facilitar a triagem das contas preparadas em suspensão;
2. aplicar o revestimento as ditas contas, dito revestimento consistindo essencialmente de uma mistura de mono-, di- e tri-ésteres de glicerina (ou outros alcoóis) com ácidos graxos, e estearatos de metal tais como estearato de zinco e/ou magnésio.
[0036] Um objeto adicional da presente invenção diz respeito a composições expansíveis em contas baseadas em vinil aromático capazes de fornecer produtos expandidos de baixa densidade e com uma capacidade isolante melhorada que compreende:
a. uma matriz obtida pela polimerização de 50 a 100% em peso de um ou mais monômeros vinílicos aromáticos, por exemplo, estireno ou uma mistura de estireno contendo até 25% em peso de α-metilestireno, e 0 a 50% em peso de, pelo menos um monómero copolimerizável;
b. 1 a 10% em peso, calculado em relação à matriz polimérica (a), de um agente de expansão;
c. 0,1 a 3% em peso, de preferência 0,4 a 2,2%, calculado em relação à matriz polimérica (a), de um aditivo autoextinguível bromado;
d. 0 a 1% em peso, de preferência 0,01 a 0,4%, calculado em relação à matriz polimérica (a), de um agente sinérgico (c) contendo pelo menos uma ligação C-O-O-C ou C-C termolábil;
e. 5 a 5.000 ppm em peso, de preferência 10 a 500 ppm, calculado em relação à matriz polimérica (a), de uma amida tendo a fórmula geral (I), obtidas com o processo em suspensão aquosa descrito anteriormente.
[0037] Alguns exemplos ilustrativos e não limitativos são fornecidos abaixo para uma melhor compreensão da presente invenção e por suas modalidades.
EXEMPLO 1 [0038] Uma mistura é carregada para um recipiente fechado e agitado, consistindo de 150 partes em peso de água, 0,2 partes de pirofosfato de sódio, 97 partes de estireno, 3 partes de alfa-metilestireno, 0,30 partes de peróxido de
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10/11 dibenzoíla, 0,25 partes de terc-butilperbenzoato, 0,70 partes de hexabromociclododecano Saytex HP 900 vendido por Albemarle, 0,2 partes de peróxido de dicumila e 0,002 partes de cerca de N, N'-etileno bis estearamida vendida por Sogis com o nome comercial de Waxo. A mistura é aquecida sob agitação a 90°C.
[0039] Após cerca de 2 horas a 90°C, 4 partes de uma solução de polivinilpirrolidona a 10% são adicionadas. A mistura é aquecida a 100°C, ainda sob agitação, por mais 2 horas, 7 partes de uma mistura 70/30 de n-pentano e i-pentano são adicionados, a mistura é aquecida por mais 4 horas a 120°C, é então resfriada para 65°C em uma hora e o recipiente de reação é descarregado a uma pressão de 4 bar em uma corrente de água a 10°C para atingir uma temperatura final de 30°C.
[0040] As contas de polímero expansível assim produzidas são subsequentemente recuperadas e lavadas com água desmineralizada contendo 0,05% de um agente tensoativo não iônico consistindo de um álcool graxo condensado com óxido de etileno e óxido de propileno, vendido pela Huntsman sob o nome comercial de Empilan 2638. As contas são então secas em uma corrente de ar quente, com a adição de 0,02% de um agente tensoativo não iônico, consistindo de um condensado de óxido de etileno e óxido de propileno em uma base de glicerina, vendido pela Dow (Voranol CP4755) e são peneiradas separando a fração com um diâmetro variando de 1 a 1,5 mm.
[0041] Esta fração provou representar 40%, 30%, estando a fração entre 0,5 e 1 mm, 15% da fração entre 0,2 e 0,5 mm, e 15% da fração grosseira, entre 1,5 e 3 mm.
[0042] 0,2% de monoestearato de glicerila e 0,1% de estearato de zinco são então adicionados à fração de 1 a 1,5 mm.
[0043] O produto é pré-expandido com vapor a uma temperatura de 100°C, em duas densidades, isto é, 14 e 17 g/1, deixado envelhecer por 1 dia e utilizado para a moldagem de blocos (de dimensões de 1040 x 1030 x 550 mm) O diâmetro das células de grânulos expandidos a 17 g/1 era 120-130 pm.
[0044] Os blocos foram então cortados para preparar folhas planas em que a
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11/11 condutividade térmica e tensão de compressão a 10% de deformação são medidas. A condutividade térmica, medida após 5 dias de residência em uma estufa a 70°C, era de 36,5 mW/mKa 14 g/1 e 34 mW/mKa 17 g/1. A tensão de compressão a 10% de deformação, medida a 14 g/1, foi de 75 KPa. Amostras de teste foram retiradas de uma folha para o teste de comportamento ao fogo de acordo com a norma DIN 4102. As amostras de teste passaram no teste.
EXEMPLO 2 [0045] Exemplo 1 é repetido, mas aumentando a cera Waxo para 0,01 partes. A condutividade térmica e todas as outras características, incluindo o teste de comportamento do fogo, mantiveram-se invariáveis.
EXEMPLO COMPARATIVO 1 [0046] Exemplo 1 foi repetido, mas substituindo a cera Waxo com 0.002 partes de cera de polietileno tendo um peso molecular baixo (<5.000 g/mol) e um ponto de fusão de 113°C. A condutividade térmica provou ser comparável ao do Exemplo 1 (37 mW/mK a 14 g/1) como também o teste de comportamento ao fogo (passado). A tensão de compressão a 10% de deformação, medida a 14 g/1, provou ser inferior (60 KPa), o diâmetro de célula das contas expandidas foi, de fato, 220-230 pm.
EXEMPLO COMPARATIVO 2 [0047] Exemplo 1 foi repetido, mas sem a adição de hexabromociclododecano. As contas de polímero expansível assim produzidas foram então recuperadas e submetidas ao mesmo processamento como no Exemplo 1. A condutividade térmica provou ser 41 mW/mK a 14 g / 1. A tensão de compressão a 10% de deformação, medida a 14 g/1 provou ser de 80 kPa - o diâmetro de célula das contas expandidas foi de 90-100 mícrons. As amostras de teste foram retiradas de uma folha para o teste de comportamento ao fogo de acordo com a norma DIN 4102: as amostras de teste não passaram no teste.

Claims (12)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Processo para a preparação de contas de polímeros vinílicos aromáticos expansíveis retardantes de chama, caracterizado pelo fato de que é capaz de produzir artigos expandidos com uma condutividade térmica reduzida, por meio da polimerização em suspensão aquosa que compreende polimerizar pelo menos um monômero vinílico aromático, em suspensão aquosa na presença de um sistema iniciador de peróxido, ativo em uma temperatura maior que 80°C, um agente de expansão, adicionado antes, durante ou após a polimerização, e na presença de:
    - uma amida com a fórmula geral
    R1CONHCH2-CH2NHCOR2 (I) em que R1 e R2, os mesmos ou diferentes, representam um radical (iso)alquila CH3(CH2)n com n variando de 10 a 20, um radical alquila aromático C7C25 ou aromático C6-C12, e
    - um sistema retardante de chama que compreende um aditivo bromado com um teor de bromo maior que 30% em peso.
  2. 2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o monômero vinílico aromático é estireno ou uma mistura de estireno contendo até 25% em peso de α-metilestireno e n varia de 16 a 18.
  3. 3. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a amida tendo a fórmula geral (I) é adicionada em quantidades que variam de 5 a 5.000 ppm, em relação ao peso da base monomérica.
  4. 4. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a amida é N,N'-etileno-bis-estearamida.
  5. 5. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o agente de expansão é selecionado de hidrocarbonetos alifáticos ou ciclo-alifáticos contendo de 3 a 6 átomos de carbono; derivados halogenados dos hidrocarbonetos alifáticos contendo de 1 a 3 átomos de carbono, dióxido de carbono e álcool etílico.
  6. 6. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o agente de expansão é usado em uma
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    2/3 quantidade variando de 1 a 10% em peso, em relação ao peso da base monomérica.
  7. 7. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o sistema retardante de chama compreende compostos alifáticos, ciclo-alifáticos, aromáticos bromados com um teor de bromo superior a 30% em peso.
  8. 8. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que os agentes retardantes de chama são utilizados em uma quantidade variando de 0,1 a 3% em peso.
  9. 9. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o sistema retardante de chama compreende um agente sinérgico contendo pelo menos uma ligação C-C ou C-O-OC termolábil.
  10. 10. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o agente sinérgico é utilizado em quantidades que variam de 0 a 1 % em peso.
  11. 11. Composições expansíveis na forma de contas com base em vinílico aromático capazes de fornecer produtos expandidos com uma baixa densidade e capacidade isolante melhorada, caracterizadas pelo fato de que que compreendem:
    a. uma matriz obtida pela polimerização de 50-100% em peso de um ou mais monômeros vinílicos aromáticos e 0-50% em peso de pelo menos um monômero copolimerizável;
    b. 1-10% em peso, calculado em relação à matriz polimérica (a), de um agente de expansão;
    c. 0,1-3% em peso, calculado em relação à matriz polimérica (a), de um aditivo bromado autoextinguível;
    d. 0-1% em peso, calculado em relação à matriz polimérica (a), de um agente sinérgico de (c) contendo pelo menos uma ligação C-C ou C-O-O-C termolábil.
    e. 5-5.000 ppm, em peso, calculado em relação à matriz polimérica (a), de uma amida de fórmula geral (I).
    Petição 870190032612, de 04/04/2019, pág. 21/24
    3/3 que pode ser obtida com o processo em suspensão aquosa descrito nas reivindicações precedentes.
  12. 12. Artigos expandidos, caracterizados pelo fato de que podem ser obtidos através da expansão e da sinterização de contas baseadas em vinílico aromático tendo a composição como definida na reivindicação 11.

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