BR102021007624A2

BR102021007624A2 - DEVICE FOR TEMPORARY COLLECTION OF SHARP MATERIAL.

Info

Publication number: BR102021007624A2
Application number: BR102021007624-0A
Authority: BR
Inventors: Adauri Silveira Rodrigues Júnior; Eduardo Tavares Lima Trajano; Daniel Pereira Mota; Mônica De Almeida Carreiro
Original assignee: Fundação Educacional Severino Sombra
Priority date: 2021-04-22
Filing date: 2021-04-22
Publication date: 2022-11-01

Abstract

A presente invenção descreve um dispositivo para coleta temporária de material perfurocortante no atendimento pré-hospitalar que é portátil e reutilizável. O referido dispositivo é formado pelos seguintes componentes: EXTREMIDADE_SP (1); TAMPA_SP (2); TUBO (3); EXTREMIDADE_IF (4) e TAMPA_IF (5). Este dispositivo possui a função de proteger os usuários que necessitam armazenar temporariamente material perfurocortante que fazem atendimentos de urgência e emergência em unidades móveis e resgate (Atendimento pré-hospitalar). Trata-se de um dispositivo reutilizável adaptado para as necessidades destes usuários quanto ao armazenamento correto de seringas e materiais perfurocortantes, respeitando os devidos protocolos de segurança, com o objetivo de armazenagem temporária desse material pelas equipes de atendimento pré-hospitalar até que as mesmas possam retornar para as suas respectivas bases de apoio ou fazer o descarte nas unidades móveis, quando possível, com segurança, em local definitivo.

The present invention describes a device for the temporary collection of sharps in pre-hospital care that is portable and reusable. Said device is formed by the following components: EXTREMIDADE_SP (1); LID_SP (2); TUBE (3); END_IF (4) and LID_IF (5). This device has the function of protecting users who need to temporarily store sharps that perform urgent and emergency care in mobile and rescue units (Pre-hospital care). It is a reusable device adapted to the needs of these users regarding the correct storage of syringes and sharps, respecting the appropriate safety protocols, with the aim of temporarily storing this material by the pre-hospital care teams until they can return to their respective support bases or dispose of them in mobile units, when possible, safely, in a definitive location.

Description

DEVICE FOR TEMPORARY COLLECTION OF SHARP MATERIAL.

APPLICATION FIELD

[0001] A presente invenção se aplica no campo de dispositivos médicos relacionados a área e serviços de assistência à saúde relacionada ao descarte de resíduos perfurocortantes no atendimento pré-hospitalar. A presente invenção descreve um dispositivo para coleta temporária de material perfurocortante no atendimento pré-hospitalar que é portátil e reutilizável.[0001] The present invention applies in the field of medical devices related to the area and health care services related to the disposal of sharps waste in pre-hospital care. The present invention describes a device for the temporary collection of sharps in pre-hospital care that is portable and reusable.

FUNDAMENTALS OF THE INVENTION

[0002] O descarte de resíduos perfurocortantes deve ser feito de forma adequada, em locais específicos, evitando incidentes e minimizando risco de contaminação biológica ou lesões.[0002] The disposal of sharps waste must be done properly, in specific places, avoiding incidents and minimizing the risk of biological contamination or injuries.

[0003] A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 222, de 28 de março de 2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. Esta norma diz que materiais perfurocortantes devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento. Os recipientes de acondicionamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) do Grupo E (resíduos perfurocortantes ou escarificantes) devem ser substituídos de acordo com a demanda ou quando o nível de preenchimento atingir 3/4 (três quartos) da capacidade ou de acordo com as instruções do fabricante, sendo proibidos seu esvaziamento manual e seu reaproveitamento.[0003] The Resolution of the Collegiate Board (RDC) No. 222, of March 28, 2018 of the National Health Surveillance Agency (ANVISA), regulates Good Practices in the Management of Health Services Waste. This standard states that sharp materials must be disposed of in identified, rigid, covered containers that are resistant to puncture, rupture and leakage. The packaging containers for Group E Health Services Waste (RSS) (sharp and sharp waste) must be replaced according to demand or when the filling level reaches 3/4 (three quarters) of capacity or according to manufacturer's instructions, manual emptying and reuse is prohibited.

[0004] Porém, admite-se o emprego de tecnologia que promova o esvaziamento automatizado de recipientes plásticos específicos com posterior descontaminação. A Portaria do Ministério de Estado do Trabalho e Emprego (MTE) n.° 485, de 11 de Novembro de 2005, em sua Norma Regulamentadora(NR) 32 - Segurança e saúde no trabalho em serviços de saúde, orienta que os diversos serviços sejam caracterizados pelo Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional e após seja confeccionado o Programa de Prevenção de Riscos Ambientais devendo conter entre outras informações conter: o reconhecimento e a avaliação dos riscos biológicos; localização das áreas de risco; estudos epidemiológicos; a organização e procedimentos de trabalho; a possibilidade de exposição e as medidas preventivas aplicáveis. Os acidentes com resíduos perfurocortantes ocorrem principalmente, no manejo de seu descarte.[0004] However, the use of technology that promotes the automated emptying of specific plastic containers with subsequent decontamination is allowed. Ordinance of the Ministry of Labor and Employment (MTE) No. 485, of November 11, 2005, in its Regulatory Norm (NR) 32 - Safety and health at work in health services, directs that the various services are characterized by the Occupational Health Medical Control Program and after the Environmental Risk Prevention Program is created, which must contain, among other information, the recognition and evaluation of biological risks; location of risk areas; epidemiological studies; the organization and work procedures; the possibility of exposure and the applicable preventive measures. Accidents with sharps waste occur mainly in the management of their disposal.

[0005] Os acidentes perfurocortantes com fluidos biológicos dos pacientes são os mais comuns entre os profissionais de saúde e é considerado um agravo de notificação compulsória. Os acidentes de trabalho registrados mostram que os serviços de saúde ocupam o segundo lugar em números de acidentes, sendo no Brasil entre 2010 a 2012 contabilizados 138.000 acidentes. O atendimento prestado ao usuário na assistência pré-hospitalar é complexo, dinâmico e invasivo e têm se tornado cada vez mais usual. Esses procedimentos tornam o profissional de saúde que atua no Atendimento Pré-Hospitalar (APH) mais exposto a acidentes de trabalho que qualquer outro que preste assistência à saúde em um ambiente controlado.[0005] The sharps accidents with biological fluids of patients are the most common among health professionals and is considered a compulsorily notifiable injury. Registered work accidents show that health services rank second in number of accidents, with 138,000 accidents recorded in Brazil between 2010 and 2012. The care provided to the user in pre-hospital care is complex, dynamic and invasive and has become increasingly common. These procedures make the health professional who works in Pre-Hospital Care (APH) more exposed to accidents at work than any other who provides health care in a controlled environment.

[0006] Nesses serviços os clientes são submetidos aos mais diversos procedimentos assistenciais sendo, em determinados atendimentos, necessário acesso a estruturas corporais utilizando materiais perfurantes, cortantes e outros. Os dispositivos mais comumente utilizados são: Agulhas, bisturis, cânulas, ampolas de vidro, cateteres periféricos, centrais e lancetas. Depois de utilizados, esses materiais são descartados de maneira e evitar acidentes e consequente contaminação biológica.[0006] In these services, clients are subjected to the most diverse care procedures, and in certain cases, access to body structures is necessary using piercing, cutting and other materials. The most commonly used devices are: Needles, scalpels, cannulas, glass ampoules, peripheral and central catheters and lancets. After being used, these materials are disposed of in a way that avoids accidents and consequent biological contamination.

[0007] No atendimento pré-hospitalar, o descarte desses resíduos encontra maior dificuldade, uma vez que muitos atendimentos são realizados em vias públicas, domicílios e locais diversos, sendo o coletor tradicional, em papelão, inadequado para transporte devido ao seu tamanho e fragilidade.[0007] In pre-hospital care, the disposal of this waste is more difficult, since many services are carried out on public roads, homes and different places, with the traditional cardboard collector being unsuitable for transport due to its size and fragility .

[0008] Os atendimentos realizados em ambientes extra-hospitalares por equipes de atendimento pré-hospitalar e que utilizam materiais perfurocortantes são passiveis de ocorrências de acidentes, uma vez que muitos desses atendimentos são de emergência e realizados sob pressão para um atendimento e ou remoção rápida. Para que as equipes de atendimento pré-hospitalar possam se deslocar rapidamente, adentrar em domicílios e locais diversos, ou realizar o atendimento em via urbana, é necessário que os materiais, equipamentos e medicamentos estejam dispostos em mochilas e bolsas. Os coletores de perfuro cortantes atuais (em papel) são inadequados para serem levados nas situações descritas acima, além de não oferecerem proteção devido à fragilidade e não serem configurados para serem transportados em mochilas ou bolsas.[0008] The care provided in out-of-hospital environments by pre-hospital care teams using sharps is liable to accidents, since many of these care are emergency and are performed under pressure for quick care and/or removal . So that the pre-hospital care teams can move quickly, enter homes and different places, or provide care in urban areas, it is necessary that the materials, equipment and medicines are arranged in backpacks and bags. Current sharps collectors (in paper) are inadequate to be carried in the situations described above, in addition to not offering protection due to their fragility and not being configured to be carried in backpacks or bags.

[0009] Os materiais mais resistentes (plásticos) são mais onerosos e de formatos e tamanho que dificultam para serem alocados dentro de mochilas/bolsas e, também não oferecem a possibilidade de reutilização. Considera-se que o desenvolvimento de materiais e equipamentos no contexto da assistência à saúde implicam em melhorias assistenciais e segurança a clientes e profissionais. Neste sentido destaca-se a necessidade de desenvolvimento de um dispositivo que atenda a esta especificidade: ser de material rígido, preferencialmente plástico, tamanho e formato adequado para ser transportado dentro das mochilas e bolsas aos locais de atendimento dos serviços de atendimento pré-hospitalar com possibilidade de reuso pós-esvaziamento, por dispositivo seguro, em local definitivo, sem contato manual.[0009] The most resistant materials (plastics) are more expensive and of shapes and sizes that make it difficult to be allocated inside backpacks/purses and also do not offer the possibility of reuse. It is considered that the development of materials and equipment in the context of health care implies improvements in care and safety for clients and professionals. In this sense, there is a need to develop a device that meets this specificity: it must be made of rigid material, preferably plastic, in a suitable size and shape to be transported inside backpacks and bags to the pre-hospital care services with Possibility of reuse after emptying, by means of a safe device, in a definitive place, without manual contact.

[00010] Diante desse cenário, a presente invenção traz uma solução ao atual estado da técnica através de um dispositivo para coleta temporária de material perfurocortante no atendimento pré-hospitalar que é portátil e reutilizável.[00010] Given this scenario, the present invention brings a solution to the current state of the art through a device for temporary collection of sharps in pre-hospital care that is portable and reusable.

[00011] Uma das vantagens trazidas por este dispositivo é a padronização do descarte de resíduos perfuro cortantes nos atendimentos pré-hospitalares realizados, uma vez que esta modalidade de atendimento carece deste equipamento específico. O dispositivo proposto será incorporado às equipes de atendimento pré-hospitalar e ficará alocado na mochila/bolsa utilizada pelas mesmas. Após a realização de qualquer procedimento que gere resíduo perfurocortante (Agulhas, cateteres, lâminas, lancetas etc...) este será depositado neste dispositivo, que posteriormente será esvaziado em outro coletor e higienizado para nova utilização.[00011] One of the advantages brought by this device is the standardization of the disposal of sharp waste in pre-hospital care performed, since this type of care lacks this specific equipment. The proposed device will be incorporated into the pre-hospital care teams and will be allocated in the backpack/bag used by them. After performing any procedure that generates sharps (needles, catheters, blades, lancets, etc.)

[00012] Outra vantagem trazida por este dispositivo é que trata-se de um recipiente reutilizável e adaptado para as necessidades destes profissionais de saúde quanto ao armazenamento correto de seringas e materiais perfurocortantes, respeitando os devidos protocolos de segurança, com o objetivo de armazenagem temporária desse material pelas equipes de atendimento pré-hospitalar até que as mesmas possam retornar para as suas respectivas bases de apoio ou fazer o descarte nas unidades móveis, quando possível, com segurança, em local definitivo.[00012] Another advantage brought by this device is that it is a reusable container and adapted to the needs of these health professionals regarding the correct storage of syringes and sharps, respecting the appropriate safety protocols, with the aim of temporary storage of this material by the prehospital care teams until they can return to their respective support bases or dispose of it in mobile units, when possible, safely, in a definitive location.

STATE OF THE TECHNIQUE

[00013] O documento brasileiro PI 9804204-1 revela um recipiente de contenção para resíduos perfurocortantes capaz de inutilizar a agulha de uma seringa utilizada e que retira o suporte da agulha através das diferentes reentrâncias que existem na tampa interna do recipiente. O recipiente é fabricado em polietileno de alta resistência a perfuração, e é capaz de resistir a quedas e impactos sem permitir a ruptura das paredes. O recipiente de contenção pode ter um formato qualquer adequado ao manuseio, tendo no bocal um anel batente da tampa e uma borda de encaixe da mesma, dentes impeditivos do livre giro da tampa interna, uma tampa interna que se encaixa no bocal do recipiente por meio de uma borda interior. Adicionalmente, a tampa interna também possui dois dentes, um arredondado e o outro quadrado, permitindo dois estágios, um travamento na posição aberta e outro na posição fechada; um rebaixo específico, onde está o sistema de inutilização de agulhas, composto por um orifício passante a tampa de inserção da agulha e do dispositivo extrator das mesmas, composto por um conjunto de encaixes específicos para cada tipo de suporte, e, ainda, a tampa externa, com borda antiderrapante e orifício análogo e coincidente ao rebaixo da tampa interna.[00013] The Brazilian document PI 9804204-1 reveals a containment container for sharps waste capable of disabling the needle of a used syringe and removing the needle support through the different recesses that exist in the container's internal lid. The container is made of high-perforation-resistant polyethylene, and is able to withstand falls and impacts without allowing the walls to rupture. The containment container can have any format suitable for handling, having a lid stop ring and a fitting edge on the mouth, teeth preventing the free rotation of the inner lid, an inner lid that fits into the mouth of the container by means of from an inner edge. Additionally, the inner lid also has two teeth, one rounded and the other squared, allowing two stages, one locking in the open position and another in the closed position; a specific recess, where the needle disposal system is located, consisting of a hole through the needle insertion cover and the needle extractor device, comprising a set of specific fittings for each type of support, and also the cover external, with non-slip edge and analogous hole and coincident with the recess of the internal cover.

[00014] O revelado por este documento distancia-se da presente invenção, pois refere-se a um recipiente para resíduos perfurocortantes, do tipo agulhas e bisturis, dotado de um sistema para a inutilização de agulhas e dispositivo extrator do suporte delas, sendo que o recipiente não é perfurável e pode ser levado ao incinerador, para a destruição do material contaminado. O referido recipiente para resíduos perfurocortantes infectados não é reutilizável, o que gera impacto ambiental; não possui orifício de saída para descarga de conteúdo, sendo descartado junto com o recipiente gerando impacto ambiental e aumento de custos; possui uma entrada para resíduo pequena, sendo específica para agulhas, impossibilitando outros materiais perfuro cortantes. Adicionalmente, o recipiente revelado é antigo e não é mais utilizado por motivo de segurança e contaminação ambiental pelo; ele não permite o descarte de seringas descartáveis agulhadas e não é especificado qual é o tamanho, a espessura, a cor do corpo do mesmo e sendo, neste caso, impróprio para transporte em mochilas e bolsas de profissionais de atendimento pré-hospitalar.[00014] What is revealed by this document is far from the present invention, as it refers to a container for sharps waste, like needles and scalpels, equipped with a system for disposing of needles and an extractor device from their support, and the container is not perforable and can be taken to the incinerator for the destruction of the contaminated material. Said container for infected sharps waste is not reusable, which generates environmental impact; it does not have an exit hole for discharging contents, being discarded together with the container, generating an environmental impact and increased costs; it has a small entrance for waste, being specific for needles, making other sharp materials impossible. Additionally, the revealed container is old and is no longer used for safety reasons and environmental contamination by; it does not allow the disposal of needled disposable syringes and it is not specified what is the size, thickness, color of the body and, in this case, is unsuitable for transportation in backpacks and bags of pre-hospital care professionals.

[00015] O documento brasileiro MU 9100064-5 revela uma disposição aplicada em caixa para material perfurocortante, que consiste em uma caixa em polímero que possui uma subtampa com orifício em uma extremidade que permite a deposição horizontal das seringas, sendo a mesma sobreposta por uma tampa estanque que apresenta uma espera para a recepção dos lacres de travamento, rompidos e trocados a cada descarte e um lacre definitivo quando da utilização final da dita caixa.[00015] The Brazilian document MU 9100064-5 reveals an arrangement applied in a box for sharps, which consists of a polymer box that has an undercover with an orifice at one end that allows the horizontal deposition of syringes, which is superimposed by a watertight lid that has a wait for the reception of the locking seals, broken and changed at each disposal and a definitive seal when the said box is used.

[00016] O revelado por este documento distancia-se da presente invenção, pois não se trata de um dispositivo para coleta temporária de material perfurocortante no atendimento pré-hospitalar que é portátil e reutilizável, apresentando formato inadequado para ser transportado em bolsas e mochilas. Não é reutilizável, gerando impacto ambiental e custo de aquisição e seu sistema de travamento com lacre em desuso e dificulta abertura. Adicionalmente, não é revelado por este documento o tamanho, a espessura, a cor e demais recursos de segurança da caixa para material perfurocortante. A referida caixa possui abertura superior da tampa, apresentando risco de contato/manuseio do profissional de saúde com o conteúdo, podendo ser passível de acidentes com perfurocortantes.[00016] What is revealed by this document distances itself from the present invention, as it is not a device for the temporary collection of sharps in pre-hospital care, which is portable and reusable, with an inadequate format to be carried in bags and backpacks. It is not reusable, generating an environmental impact and acquisition cost, and its locking system with seal is in disuse and makes it difficult to open. Additionally, this document does not reveal the size, thickness, color and other safety features of the box for sharps. This box has an upper lid opening, presenting a risk of contact/handling of the health professional with the content, which may be subject to accidents with sharp objects.

[00017] O documento brasileiro PI 1009967-0 revela um kit coletor de materiais contaminados e ou perfurocortantes com tripla proteção, formado pelos componentes de tubo de papelão, uma tampa, uma tampa lacre, um cabo de ligação, um fundo e um revestimento protetor.[00017] The Brazilian document PI 1009967-0 reveals a collection kit for contaminated materials and/or sharps with triple protection, consisting of cardboard tube components, a lid, a sealing lid, a connection cable, a bottom and a protective coating .

[00018] O revelado por este documento distancia-se da presente invenção, pois o kit coletor de materiais contaminados possui corpo de papelão, sendo frágil para ser colocado em bolsas e mochilas com risco de rompimento da integridade. Adicionalmente, este kit não é reutilizável gerando impacto ambiental e custo; não possui local para engate e saque de agulha de encaixe na seringa; não é translúcido e não possui orifício de saída.[00018] What is revealed by this document is far from the present invention, as the contaminated material collector kit has a cardboard body, being fragile to be placed in bags and backpacks with a risk of breaking its integrity. Additionally, this kit is not reusable generating environmental impact and cost; it does not have a place for hooking up and withdrawing a fitting needle on the syringe; it is not translucent and does not have an exit hole.

SUMMARY OF THE INVENTION

[00019] A presente invenção descreve um dispositivo para coleta temporária de material perfurocortante no atendimento pré-hospitalar que é portátil e reutilizável, sendo formado pelos seguintes componentes: EXTREMIDADE_SP (1); TAMPA_SP (2); TUBO (3); EXTREMIDADE_IF (4) e TAMPA_IF (5).[00019] The present invention describes a device for temporary collection of sharps in pre-hospital care that is portable and reusable, consisting of the following components: EXTREMIDADE_SP (1); LID_SP (2); TUBE (3); END_IF (4) and LID_IF (5).

[00020] Trata-se de um dispositivo reutilizável para o armazenamento correto de seringas e materiais perfurocortantes, respeitando os devidos protocolos de segurança, com o objetivo de armazenagem temporária desse material pelas equipes de atendimento pré-hospitalar até que as mesmas possam retornar para as suas respectivas bases de apoio ou fazer o descarte nas unidades móveis, quando possível, com segurança, em local definitivo.[00020] It is a reusable device for the correct storage of syringes and sharps, respecting the appropriate safety protocols, with the aim of temporarily storing this material by the pre-hospital care teams until they can return to the their respective support bases or make the disposal in the mobile units, when possible, safely, in a definitive place.

BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES

[00021] A Figura 1 mostra o dispositivo em perspectiva isométrica.[00021] Figure 1 shows the device in isometric perspective.

[00022] A Figura 2 mostra o dispositivo em vista explodida.[00022] Figure 2 shows the device in an exploded view.

[00023] As Figuras 3 e 4 mostram o componente EXTREMIDADE_SP.[00023] Figures 3 and 4 show the EXTREMIDADE_SP component.

[00024] As Figuras 5 e 6 mostram o componente TAMPA_SP.[00024] Figures 5 and 6 show the TAMPA_SP component.

[00025] A Figura 7 mostra o componente TUBO.[00025] Figure 7 shows the TUBE component.

[00026] As Figuras 8 e 9 apresentam o componente EXTREMIDADE_IF.[00026] Figures 8 and 9 show the EXTREMIDADE_IF component.

[00027] A Figura 10 mostra o componente TAMPA_IF.[00027] Figure 10 shows the TAMPA_IF component.

[00028] A Figura 11 mostra a tampa da parte inferior do dispositivo em vista posterior.[00028] Figure 11 shows the bottom cover of the device in rear view.

[00029] A Figura 12 mostra os componentes EXTREMIDADE_SP; TUBO e EXTREMIDADE_IF montados.[00029] Figure 12 shows the components EXTREMIDADE_SP; TUBE and IF_END assembled.

[00030] A Figura 13a mostra a estrutura em forma de cunha do componente EXTREMIDADE_SP.[00030] Figure 13a shows the wedge-shaped structure of the EXTREMIDADE_SP component.

[00031] As Figuras 13b e 13c mostram o desacoplamento e da SERINGA (SE) da AGULHA(AG) e seus depósitos no interior do dispositivo.[00031] Figures 13b and 13c show the decoupling of the SYRINGE (SE) from the NEEDLE (AG) and its deposits inside the device.

[00032] A Figura 14 ilustra a SERINGA (SE) e a AGULHA(AG) no interior do dispositivo.[00032] Figure 14 illustrates the SYRINGE (SE) and the NEEDLE (AG) inside the device.

DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

[00033] A presente invenção descreve um dispositivo para coleta temporária de material perfurocortante no atendimento pré-hospitalar que é portátil e reutilizável. Este dispositivo possui a função de proteger os usuários que necessitam armazenar temporariamente material perfurocortante que fazem atendimentos de urgência e emergência em unidades de pronto atendimento, unidades móveis e resgate. Trata-se de um dispositivo reutilizável para o armazenamento correto de seringas e materiais perfurocortantes, respeitando os devidos protocolos de segurança, com o objetivo de armazenagem temporária desse material pelas equipes de atendimento pré-hospitalar até que as mesmas possam retornar para as suas respectivas bases de apoio ou fazer o descarte nas unidades móveis, quando possível, com segurança, em local definitivo.[00033] The present invention describes a device for the temporary collection of sharps in pre-hospital care that is portable and reusable. This device has the function of protecting users who need to temporarily store sharps that perform urgent and emergency care in emergency care units, mobile units and rescue. It is a reusable device for the correct storage of syringes and sharps, respecting the appropriate safety protocols, with the aim of temporarily storing this material by the pre-hospital care teams until they can return to their respective bases. support or dispose of it in mobile units, when possible, safely, in a definitive place.

[00034] O dispositivo para coleta temporária de material perfurocortante é apresentado na figura 1 em perspectiva isométrica. O referido dispositivo é formado pelos seguintes componentes: EXTREMIDADE_SP (1); TAMPA_SP (2); TUBO (3); EXTREMIDADE_IF (4) e TAMPA_IF (5).[00034] The device for temporary collection of sharps is shown in figure 1 in isometric perspective. Said device is formed by the following components: EXTREMIDADE_SP (1); LID_SP (2); TUBE (3); END_IF (4) and LID_IF (5).

[00035] O componente EXTREMIDADE_SP (1), mostrado nas figuras 3 e 4, compreende os elementos GOTA_IF (1a); CUNHA (1b); TRAVAS_F (1c) e ENCAIXES_F (1d).[00035] The EXTREMIDADE_SP component (1), shown in figures 3 and 4, comprises the elements GOTA_IF (1a); WEDGE (1b); TRAVAS_F (1c) and ENCAIXES_F (1d).

[00036] A figura 2 mostra o dispositivo em vista explodida, evidenciando os componentes EXTREMIDADE_SP (1); TAMPA_SP (2); TUBO (3); EXTREMIDADE_IF (4) e TAMPA_IF (5). Estes componentes podem ser produzidos por meio de dois processos distintos, sendo eles: O primeiro, é o processo de fabricação com base na indústria 4.0 através da manufatura aditiva (impressão 3D) ou, por meio do segundo processo, através de moldes plásticos. No caso da fabricação por impressão 3D, eles podem ser confeccionados em PLA (ácido polilático) ou ABS (acrilonitrila butadieno estireno) ou PETG (Polietileno Tereftalato de Etileno Glicol)). No caso da fabricação por meio de moldes plásticos, os materiais utilizados são termoplásticos, sendo preferencialmente polipropilenos (PP) ou polímeros com características e propriedades mecânicas similares.[00036] Figure 2 shows the device in an exploded view, highlighting the components EXTREMIDADE_SP (1); LID_SP (2); TUBE (3); END_IF (4) and LID_IF (5). These components can be produced through two different processes, namely: The first is the manufacturing process based on industry 4.0 through additive manufacturing (3D printing) or, through the second process, through plastic molds. In the case of manufacturing by 3D printing, they can be made in PLA (polylactic acid) or ABS (acrylonitrile butadiene styrene) or PETG (Polyethylene Terephthalate of Ethylene Glycol)). In the case of manufacturing using plastic moulds, the materials used are thermoplastics, preferably polypropylene (PP) or polymers with similar characteristics and mechanical properties.

[00037] A tampa superior do dispositivo é formada pelos componentes EXTREMIDADE_SP (1) e TAMPA_SP (2), em que a TAMPA_SP (2) é presa à EXTREMIDADE_SP (1), fazendo com que a tampa superior possa ser aberta e fechada pelo usuário.[00037] The upper cover of the device is formed by the components EXTREMIDADE_SP (1) and LID_SP (2), in which the COVER_SP (2) is attached to the EXTREMIDADE_SP (1), making the upper cover open and closed by the user .

[00038] O componente EXTREMIDADE_SP (1), conforme mostrado nas figuras 3, 4 e 13a, possui dimensões de diâmetro externo entre 50mm a 100mm e altura entre 10mm a 25mm, possuindo uma abertura passante em forma de gota consistindo do elemento GOTA_IF (1a). Esta abertura passante em forma de gota permite a passagem da SERINGA (SE) e da AGULHA (AG) para o interior do dispositivo em seu maior diâmetro e no seu menor diâmetro observa-se uma estrutura em forma de CUNHA (1b), vista nas figuras 4 e 13b, que entra na interface entre a SERINGA (SE) e a AGULHA(AG) desacoplando-as e depositando de forma segura a AGULHA (AG) no interior do dispositivo ao cair por gravidade no interior do TUBO (3). Na figura 13c, evidencia-se que ao ser desacoplada a AGULHA(AG) cairá dentro do dispositivo garantindo a integridade do usuário, resguardando sua segurança.[00038] The EXTREMIDADE_SP component (1), as shown in figures 3, 4 and 13a, has external diameter dimensions between 50mm to 100mm and height between 10mm to 25mm, having a drop-shaped passing opening consisting of the GOTA_IF element (1a ). This drop-shaped opening allows the passage of the SYRINGE (SE) and the NEEDLE (AG) into the interior of the device in its largest diameter and in its smallest diameter a wedge-shaped structure (1b) is observed, seen in the figures 4 and 13b, which enters the interface between the SYRINGE (SE) and the NEEDLE (AG) by uncoupling them and depositing the NEEDLE (AG) safely inside the device when it falls by gravity inside the TUBE (3). In figure 13c, it is evident that when the NEEDLE(AG) is uncoupled, it will fall inside the device, guaranteeing the integrity of the user, safeguarding his/her safety.

[00039] Adicionalmente, o componente EXTREMIDADE_SP (1) possui pelo menos três TRAVAS_F (1c) formadas por rebaixos, que possuem a função de travar o componente TAMPA_SP (2) no componente EXTREMIDADE_SP (1). O referido componente também possui pelo menos dois ENCAIXES_F (1d), que são rebaixos em baixo relevo em forma cilíndrica que se encaixam por pressão do componente TAMPA_SP (2).[00039] Additionally, the component EXTREMIDADE_SP (1) has at least three LOCKS_F (1c) formed by recesses, which have the function of locking the component LID_SP (2) on the component EXTREMIDADE_SP (1). Said component also has at least two ENCAIXES_F (1d), which are recesses in low relief in cylindrical shape that fit by pressure of the LID_SP component (2).

[00040] O componente TAMPA_SP (2), mostrado nas figuras 5 e 6, compreende os elementos ABA (2a); GOTA_SP (2b); TRAVAS_M (2c) e ENCAIXES_M (2d).[00040] The TAMPA_SP component (2), shown in figures 5 and 6, comprises the ABA elements (2a); DROP_SP (2b); TRAVAS_M (2c) and ENCAIXES_M (2d).

[00041] O elemento ABA (2a) localiza-se na borda externa do componente TAMPA_SP (2) e possui um avanço com comprimento entre 0,5mm a 5,0mm formando perfil tipo aba e espessura entre 1,0mm a 3,0mm acompanhando a espessura da TAMPA_SP (2), necessárias para promover a abertura desta tampa. Na parte inferior do componente TAMPA_SP (2) há o elemento GOTA_SP (2b), com formato de gota e espessura entre 0,5mm e 5,0mm, possuindo formato complementar ao elemento GOTA_IF (1a) de modo a ser encaixado no componente Extremidade_SP (1) , provendo a vedação para a tampa superior do dispositivo, o que é importante para a segurança do mesmo. Adicionalmente, possui pelo menos três TRAVAS_M (2c) com espessura entre 0,1mm a 3,0mm, complementares as concordâncias angulares necessárias para travar de forma segura o elemento TAMPA_SP (2) , não permitindo que a mesma se abra de forma involuntária, como recomendado nas normas vigentes. O elemento TAMPA_SP (2) também possui pelo menos dois pinos em alto relevo na lateral, denominados de ENCAIXES_M (2d) que se encaixam nos ENCAIXES_F (1d) por meio de pressão. Os ENCAIXES_M (2d) são necessários para fazer a articulação do elemento TAMPA_SP (2), permitindo sua abertura e fechamento pelo usuário e sendo encaixada por meio de pressão.[00041] The ABA element (2a) is located on the outer edge of the TAMPA_SP component (2) and has an advance with a length between 0.5mm to 5.0mm forming a profile like a tab and thickness between 1.0mm to 3.0mm accompanying the thickness of the LID_SP (2), necessary to promote the opening of this lid. At the bottom of the TAMPA_SP component (2) there is the GOTA_SP element (2b), with a drop shape and thickness between 0.5mm and 5.0mm, with a complementary format to the GOTA_IF element (1a) in order to be fitted to the Extremidade_SP component ( 1), providing sealing for the top cover of the device, which is important for its safety. Additionally, it has at least three LOCKS_M (2c) with a thickness between 0.1mm and 3.0mm, complementary to the angular agreements necessary to securely lock the TAMPA_SP element (2) , not allowing it to open involuntarily, as recommended in current regulations. The TAMPA_SP element (2) also has at least two pins in high relief on the side, called ENCAIXES_M (2d) that fit into the ENCAIXES_F (1d) by means of pressure. The FITTINGS_M (2d) are necessary to make the articulation of the TAMPA_SP element (2), allowing its opening and closing by the user and being fitted by means of pressure.

[00042] Na figura 7 apresenta-se o componente TUBO (3), que é uma estrutura tubular cilíndrica com ENCAIXES NAS EXTREMIDADES (3a) em suas bordas superiores e inferiores. O componente TUBO (3) possui uma parede interna e uma parede externa. O componente TUBO (3) possui entre 50mm a 100mm de diâmetro externo, entre 5mm a 10mm de espessura de parede interna, e altura entre 100mm a 300mm. Deste modo, estas dimensões permitem que este dispositivo seja portátil e transportável. Nas bordas superior e inferior, os ENCAIXES NAS EXTREMIDADES (3a) possuem espessura entre 2,0mm a 5,0mm e permitem o encaixe do componente EXTREMIDADE_SP (1) na borda superior e o componente EXTREMIDADE_IF (4) na borda inferior. O encaixe pode ser realizado por meio de pressão ou os componentes podem ser colados entre si ou também serem unidos por meio de rosca fina. Preferencialmente, estes componentes podem ser colados entre si por meio de colas disponíveis no mercado.[00042] Figure 7 shows the TUBE component (3), which is a cylindrical tubular structure with FITTINGS AT THE END (3a) on its upper and lower edges. The TUBE component (3) has an inner wall and an outer wall. The TUBE component (3) has between 50mm to 100mm of external diameter, between 5mm to 10mm of internal wall thickness, and height between 100mm to 300mm. Thus, these dimensions allow this device to be portable and transportable. On the upper and lower edges, the FITTINGS ON THE END (3a) have a thickness between 2.0mm and 5.0mm and allow the fitting of the EXTREMIDADE_SP component (1) on the upper edge and the EXTREMIDADE_IF component (4) on the lower edge. The fitting can be carried out by means of pressure or the components can be glued together or also be joined by means of a fine thread. Preferably, these components can be glued together using glues available on the market.

[00043] Salienta-se que o componente TUBO (3) deverá ser em material translúcido, de modo que o usuário possa ver todo conteúdo do interior do dispositivo.[00043] It should be noted that the TUBE component (3) must be made of translucent material, so that the user can see all the content inside the device.

[00044] A tampa inferior do dispositivo é formada pelos componentes EXTREMIDADE_IF (4) e TAMPA_IF (5), em que a TAMPA_IF (5) é encaixada por meio do rabo de andorinha à EXTREMIDADE_IF (4), fazendo com que a tampa inferior possa ser aberta e fechada pelo usuário.[00044] The lower cover of the device is formed by the components END_IF (4) and END_IF (5), in which the END_IF (5) is fitted through the dovetail to the END_IF (4), making the bottom cover able to be opened and closed by the user.

[00045] O componente EXTREMIDADE_IF (4), conforme mostrado nas figuras 8 e 9, compreende os elementos ELIPSE (4a) e RABO DE ANDORINHA_F(4b). O componente EXTREMIDADE_IF (4) possui dimensões de diâmetro externo entre 50 a 100 mm, acompanhando as dimensões do componente TUBO (3) e altura entre 10mm a 30mm, possuindo pelo menos uma abertura em forma de ELIPSE (4a) com dimensões entre 40mm a 80mm no maior eixo e entre 30mm a 60mm no menor eixo. O elemento ELIPSE (4a) permite o esvaziamento do conteúdo interno do dispositivo, assim como permite também a passagem de SERINGAS (SE) maiores que porventura não passem pela abertura passante em forma de GOTA_IF (1a). O elemento RABO DE ANDORINHA_F (4b) garante a segurança do fechamento de modo deslizante, o que é importante para a segurança do dispositivo.[00045] The component EXTREMIDADE_IF (4), as shown in figures 8 and 9, comprises the elements ELIPSE (4a) and RABO DE ANDORINHA_F (4b). The EXTREMIDADE_IF component (4) has dimensions of external diameter between 50 and 100 mm, following the dimensions of the TUBE component (3) and height between 10mm and 30mm, having at least one opening in the form of an ELIPSE (4a) with dimensions between 40mm and 80mm on the longest axis and between 30mm to 60mm on the smallest axis. The ELIPSE element (4a) allows the emptying of the device's internal content, as well as allowing the passage of larger SYRINGES (SE) that may not pass through the opening in the form of a DROP_IF (1a). The element RABO DE ANDORINHA_F (4b) guarantees the safety of the sliding mode closing, which is important for the safety of the device.

[00046] O componente TAMPA_IF (5), conforme mostrado na figura 10 compreende os elementos PUXADORES (5a) e RABO DE ANDORINHA_M (5b). Este componente possui pelo menos dois PUXADORES(5a), que são rebaixos utilizados para abrir e fechar o dispositivo por sua extremidade inferior. Destacam-se ainda os ângulos do encaixe de RABO DE ANDORINHA_M (5b) complementares ao detalhe RABO DE ANDORINHA_F (4b) descrito acima, esse ajuste entre essas peças deve ser justo e deslizante, garantindo abertura e fechamento da tampa inferior do dispositivo. Os ângulos do encaixe de RABO DE ANDORINHA_M (5b) complementares ao detalhe RABO DE ANDORINHA_F (4b) variam entre 3° à 45°.[00046] The LID_IF component (5), as shown in figure 10, comprises the elements HANDLES (5a) and SWALLOWtail_M (5b). This component has at least two HANDLES (5a), which are recesses used to open and close the device at its lower end. Also noteworthy are the fitting angles of RABO DE ANDORINHA_M (5b) complementary to the RABO DE ANDORINHA_F detail (4b) described above, this adjustment between these parts must be tight and sliding, ensuring opening and closing of the lower cover of the device. The fitting angles of RABO DE ANDORINHA_M (5b) complementary to the RABO DE ANDORINHA_F detail (4b) range from 3° to 45°.

[00047] O dispositivo permite o descarte de seringas com capacidade de 1ml a 20 ml, com ou sem agulha, agulhas, seringas com dispositivos de segurança (safety),scalp de diversos diâmetros (de 19 a 27 mm), cateter tipo jelco de diferentes tamanhos (tamanho 14 (2,1 mm de calibre por 50mm de comprimento);tamanho 16 (1,7 mm de calibre por 50mm de comprimento); tamanho 18 (1,3 mm de calibre por 45mm de comprimento); tamanho 20 (1,1 mm de calibre por 65mm de comprimento; tamanho 24 (0,7 mm de calibre por 19mm de comprimento), lâminas de bisturi e outros materiais perfurocortantes utilizados na emergência.[00047] The device allows the disposal of syringes with a capacity of 1ml to 20 ml, with or without a needle, needles, syringes with safety devices (safety), scalp of different diameters (from 19 to 27 mm), catheter jelco type of different sizes (size 14 (2.1mm gauge by 50mm length); size 16 (1.7mm gauge by 50mm length); size 18 (1.3mm gauge by 45mm length); size 20 (1.1 mm in gauge by 65 mm in length; size 24 (0.7 mm in gauge by 19 mm in length), scalpel blades and other sharp materials used in the emergency room.

[00048] A figura 11 mostra a tampa da parte inferior do dispositivo em vista posterior, que evidencia o encaixe dos componentes que integram a mesma, na qual são encaixados os componentes: EXTREMIDADE_IF (4); TAMPA_IF (5); TUBO (3). Destaca-se abertura passante em forma de ELIPSE (4a) localizada no componente EXTREMIDADE_IF (4), esta forma permite facilmente a passagem de SERINGAS (SE) ou insumos médicos descartados com segurança. Essa abertura maior permite uma facilidade no momento de depositar ou esvaziar o conteúdo interno para posterior descarte definitivo em uma unidade base de saúde. O dispositivo deve garantir, que todo conteúdo seja conduzido, de forma segura aos locais apropriados para realização destes descartes na base de apoio ou nas próprias unidades móveis. Nestes locais, o dispositivo terá seu conteúdo esvaziado em local definitivo dentro das normas vigentes de segurança requeridas para o profissional de saúde. Destaca-se ainda dois rebaixos que são utilizados para mover a Tampa_IF (5) permitindo-a que o profissional de saúde possa movimentá-la para esquerda ou para a direita abrindo ou fechando o acesso ao interior. Essa possibilidade de abertura facilita o descarte, pois garantem o uso de ambas as mãos durante esse procedimento. Desta forma garantimos que ambas as mãos estarão longe do risco de acidentes melhorando a segurança do produto, sendo este um diferencial deste produto. Destaca-se também como observado na figura 11 o descarte de uma SERINGA(SE) com AGULHA (AG).[00048] Figure 11 shows the lid of the lower part of the device in rear view, which shows the fitting of the components that integrate it, in which the components are fitted: END_IF (4); LID_IF (5); TUBE (3). An ELIPSE-shaped opening (4a) located on the IF_END component (4) stands out. This shape allows the easy passage of SYRINGES (SE) or safely discarded medical supplies. This larger opening makes it easier to deposit or empty the internal content for later definitive disposal at a basic health unit. The device must ensure that all content is safely conveyed to the appropriate places to carry out these disposals in the support base or in the mobile units themselves. In these places, the device will have its contents emptied in a definitive place within the current safety standards required by the health professional. There are also two recesses that are used to move the Tampa_IF (5) allowing the health professional to move it left or right, opening or closing access to the interior. This possibility of opening facilitates disposal, as they guarantee the use of both hands during this procedure. In this way, we guarantee that both hands will be away from the risk of accidents, improving the safety of the product, which is a differential of this product. Also noteworthy, as seen in figure 11, is the disposal of a SYRINGE (SE) with NEEDLE (AG).

[00049] A figura 12 ilustra a montagem dos componentes EXTREMIDADE_SP (1); TUBO (3) e EXTREMIDADE_IF (4). Nas bordas superior e inferior, os ENCAIXES NAS EXTREMIDADES (3a) permitem o encaixe do componente EXTREMIDADE_SP (1) na borda superior e do componente EXTREMIDADE_IF (4) na borda inferior. Tal encaixe pode ser realizado por meio de pressão ou os componentes podem ser serem colados entre si ou também serem unidos por meio de rosca fina. Destaca-se ainda que a montagem entre os componentes EXTREMIDADE_SP (1) e TAMPA_SP (2) é realizada através de pressão. Preferencialmente, os componentes podem ser colados entre si por meio de colas disponíveis no mercado.[00049] Figure 12 illustrates the assembly of components EXTREMIDADE_SP (1); TUBE (3) and END_IF (4). On the upper and lower edges, the PLUG-INS ON THE EDGES (3a) allow the fitting of the EXTREMIDADE_SP component (1) on the upper edge and the END_IF component (4) on the lower edge. Such fitting can be carried out by means of pressure or the components can be glued together or also joined by means of a fine thread. It should also be noted that the assembly between the components EXTREMIDADE_SP (1) and LID_SP (2) is carried out using pressure. Preferably, the components can be glued together using glues available on the market.

[00050] Na figura 14 ilustra que seringas de diversos tamanhos e outros diversos tipos de perfurocortantes descartados durante o atendimento de urgência e emergência podem ser coletados e armazenados na parte interna do dispositivo com a segurança requerida de acordo com as normas brasileiras vigentes, estando em conformidade com a legislação atual. Inclusive para os novos modelos de seringa com agulha fixa e capa de proteção, conforme a norma NR-32.[00050] Figure 14 illustrates that syringes of different sizes and other different types of sharps discarded during urgent and emergency care can be collected and stored inside the device with the required safety in accordance with current Brazilian regulations, being in compliance with current legislation. Including for the new syringe models with fixed needle and protection cover, according to the NR-32 standard.

[00051] A presente invenção foi revelada neste relatório descritivo em termos de sua modalidade preferida. Entretanto, outras modificações e variações são possíveis a partir da presente descrição, estando ainda inseridas no escopo da invenção aqui revelada.
SINAIS DE REFERÊNCIA
1- EXTREMIDADE_SP;
1a- GOTA_IF;
1b- CUNHA;
1c- TRAVAS_F;
1d- ENCAIXES_F;
2- TAMPA_SP;
2a- ABA;
2b- GOTA_SP;
2c- TRAVAS_M;
2d- ENCAIXES_M;
3- TUBO;
3a- ENCAIXES NAS EXTREMIDADES;
4- EXTREMIDADE_IF;
4a- ELIPSE;
4b- RABO DE ANDORINHA_F;
5- TAMPA_IF;
5a- PUXADORES;
5b- RABO DE ANDORINHA_M;
SE- SERINGA;
AG- AGULHA.[00051] The present invention has been disclosed in this specification in terms of its preferred embodiment. However, other modifications and variations are possible from the present description, being still within the scope of the invention disclosed herein.
REFERENCE SIGNS
1- END_SP;
1a- DROP_IF;
1b- WEDGE;
1c- LOCKS_F;
1d- FITTINGS_F;
2- LID_SP;
2a- ABA;
2b- DROP_SP;
2c- LOCKS_M;
2d- FITTINGS_M;
3- TUBE;
3a- FITTINGS ON THE END;
4- END_IF;
4a- ELIPSE;
4b- SWALLOW TAIL_F;
5- LID_IF;
5a- HANDLES;
5b- SWALLOW TAIL_M;
SE- SYRINGE;
AG- NEEDLE.

Claims

Device for temporary collection of sharp material CHARACTERIZED by comprising:
an EXTREMIDADE_SP component (1) comprising a passing opening in the form of a drop GOTA_IF (1a), which allows the passage of the SYRINGE (SE) and the NEEDLE (AG) into the interior of the device in its largest diameter and in its smallest diameter has the wedge-shaped structure (1b), which enters the interface between the SYRINGE (SE) and the NEEDLE (AG), uncoupling them; it has at least three LOCKS_F (1c) formed by recesses, which lock the LID_SP component (2) on the EXTREMIDADE_SP component (1); has at least two FITTINGS_F (1d), which are recesses in low relief in cylindrical shape that fit by pressure to at least two FITTINGS_M (2d) of the LID_SP component (2);
a TAMPA_SP component (2) comprising an ABA element (2a) on its outer edge and a GOTA_SP element (2b) on its lower part in the shape of a drop, complementary to the GOTA_IF element (1a) and fitting into the Extremidade_SP component (1 ); at least three TRAVAS_M (2c) and at least two FITTINGS_M (2d), which are pins in high relief on the side of the TAMPA_SP (2) that fit into the FITTINGS_F (1d) by means of pressure;
a TUBE component (3), is made of translucent material, has an inner wall and an outer wall and is a cylindrical tubular structure with END FITTINGS (3a) on its upper and lower edges, where the SP_END component (1) is fitted on the upper edge and the component END_IF (4) is snapped snaps to the bottom edge;
an EXTREMIDADE_IF component (4) having at least one ELIPSE-shaped opening (4a) and at least one RABO DE ANDORINHA_F element (4b); and
a LID_IF component (5) with at least two HANDLES(5a), which are recesses used to open and close the device at its lower end, and a RABO DE ANDORINHA_M element (5b), in which the LID_IF (5) is fitted by means of from RABO DE ANDORINHA_M (5b) to END_IF (4).

Device, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the components EXTREMIDADE_SP (1), LID_SP (2), TUBE (3), EXTREMIDADE_IF (4) and LID_IF (5) can be manufactured by additive manufacturing (3D printing) or by plastic molds.

Device, according to claim 2, CHARACTERIZED by the fact that if the components EXTREMIDADE_SP (1), LID_SP (2), TUBE (3), EXTREMIDADE_IF (4) and LID_IF (5) are manufactured by 3D printing, they are in PLA (polylactic acid) or ABS (acrylonitrile butadiene styrene) or PETG (Polyethylene Glycol Terephthalate) and if they are manufactured using plastic moulds, they are made of thermoplastics, preferably polypropylene (PP) or polymers with similar characteristics and mechanical properties.

Device, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the EXTREMIDADE_SP component (1) has external diameter dimensions between 50mm to 100mm and height between 10mm to 25mm.

Device, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the ABA element (2a) has a length between 0.5mm to 5.0mm and a thickness between 1.0mm and 3.0mm; the GOTA_SP element (2b) has a thickness between 0.5mm and 5.0mm and the TRAVAS_M elements (2c) have a thickness between 0.1mm and 3.0mm.

Device, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the TUBE component (3) has between 50mm and 100mm of external diameter, between 5mm and 10mm of internal wall thickness, height between 100mm and 300mm and the FITTINGS ON THE END ( 3a) have a thickness between 2.0mm and 5.0mm.

Device, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the fitting of the components EXTREMIDADE_SP (1) and EXTREMIDADE_IF (4) in the Tube component (3) is carried out by means of pressure or the components can be glued together, preferably, these components can be glued using glues available on the market or they can also be joined using a fine thread.

Device, according to claim 1 or 7, CHARACTERIZED by the fact that the EXTREMIDADE_IF component (4) has dimensions of external diameter between 50 and 100 mm and height between 10mm and 30mm and in which the opening in the form of an ELIPSE (4a) it has dimensions between 40mm to 80mm on the longest axis and between 30mm to 60mm on the smallest axis.

Device, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that the angles of the fitting of RABO DE ANDORINHA_M (5b) vary between 3° to 45°.

Device, according to any one of claims 1 to 9, CHARACTERIZED by the fact that it allows the disposal of syringes with a capacity of 1ml to 20 ml, with or without a needle, needles, syringes with safety devices, scalp of different diameters (from 19 to 27 mm), different size jelco catheters (size 14 (2.1 mm in gauge by 50 mm in length); size 16 (1.7 mm in gauge by 50 mm in length); size 18 ( 1.3 mm in gauge by 45 mm in length); size 20 (1.1 mm in gauge by 65 mm in length; size 24 (0.7 mm in gauge by 19 mm in length), scalpel blades and other sharp materials used in emergency.