BR102015022017A2 - aperfeiçoamentos introduzidos em filtro de absorção de anestésicos inalatórios halogenados para circulação extracorpórea - Google Patents
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Abstract
trata-se de filtro de adsorção (10) do tipo pertencente ao campo de dispositivos médicos mais, especificamente, usado para adsorver anestésicos inalatórios halogenados que são eliminados através da saída dos oxigenadores (20) de membrana do circuito de circulação extracorpórea (ce); dito filtro (10) compreende reservatório (11) oco para o acondicionamento de elementos adsorvedores (ed) do tipo carvão ativado (30), sendo que dito reservatório (11) apresenta-se no formato cilíndrico tubular e recebe numa das extremidades livres (11a) uma capa (12) cujo diâmetro interno (d1) é maior que o diâmetro externo (d2) do reservatório cilíndrico (11) de forma a compor uma câmara de acesso (cl) para a entrada do anestésico inalatório (al) que, por sua vez, adentra por um membro tubular (12a) previsto na porção central da capa (12) onde é instalada uma tubulação (tb1) de conexão com o aparelho oxigenador (20), sendo que dita tubulação (tb1) permite a entrada do gás (al) no filtro (10) para a descontaminação; na mesma extremidade (11a) e na parede periférica (11b) são praticados orifícios (11c) idealizados para a entrada do anestésico inalatório (al) após a entrada na câmara (cl) iniciando o ingresso na câmara (c2) do cilindro (11) dotado de elemento adsorvedor (ed).
Description
"APERFEIÇOAMENTOS INTRODUZIDOS EM FILTRO DE ABSORÇÃO DE ANESTÉSICOS INALATÓRIOS HALOGENADOS PAIA CIRCULAÇÃO EXTRACORPÓREA".
CAMPO TÉCNICO DA INVENÇÃO {0011 Trata a presente invenção de aperfeiçoamentos introduzidos em filtro de adsorçâo de anestésicos inalatórios halogenados para circulação extracorpórea onde, notadamente, dito filtro pertence ao campo de dispositivos médicos mais, especificamente, usado para adsorver anestésicos inalatórios halogenados que são eliminados através da saída dos oxigenadores de membrana do circuito de circulação extracorpórea, sendo que dito inovado filtro apresenta características construtivas inovadas que facilitam a instalação e uso, de forma a evitar a poluição da sala operatória, bem como, no meio ambiente.
HISTÓRICO DA INVENÇÃO
[002] Os anestésicos inalatórios são os agentes mais utilizados para anestesia geral, principalmente, devido à rápida ação, facilidade para administração e monitoração e relativo custo reduzido, sendo que a via de administração do anestésico consiste no aparelho respiratório e realizada por meio de gases ou líquidos voláteis potentes, tais como, o derivado halogenado de alcano denominado Fiuothane e os derivados halogenados do éter, em especial o enfiurano, bem como, o fétido insofiurano, ainda, mais volátil e igualmente fétido desflurano, entre outros. |O03] Recentemente, devido às evidências de redução da mortalidade em função da utilização de agentes voláteis durante a cirurgia cardíaca conduziu a um aumento na utilização dos anestésicos inalatórios. {0O4J O processo de vaporização do agente anestésico no sistema de circulação extracorpórea ~ CEC - é realizado através de um vaporizador calibrado acoplado ao circuito após o misturador responsável pela saída de gases frescos - oxigênio e ar comprimido - onde o fluxo de gases frescos entra no vaporizador e à medida que se ajusta a concentração desejada, o anestésico inaiatôrio é misturado ao fluxo de gás fresco sendo vaporízado no circuito até o oxigenador de membrana.
[005! Atualmente, os aparelhos de anestesia, compreendem componentes como sistema de condução de gases, vaporizadores), ventilador, sistema antipoluiçao e diferentes monitores que avaliam a função físiologia do indivíduo anestesiado. Esta integração permite simultaneamente a monitorização do fluxo de gases inspirados e expirados, pressões, volumes e capacidades respiratórias com compensação de possíveis perdas, além da corrente, voltagem e amperagem da alimentação elétrica. {006] Ocorre que, mesmo com toda a segurança na utilização dos anestésicos inaiatórios o$ aparelhos de anestesia podem apresentar falhas que levam a liberação de porcentagem de anestésicos inaiatórios para a atmosfera iniciando a poluição na sala de operação que promove contaminação a equipe médica e paramédica, bem como, promovem a poluição do meio ambiente. Além disso, os sistemas antipoluiçao para os anestésicos inaiatórios usados durante a circulação extracorpórea atualmente, constituem sistemas de exaustão acoplados ao oxigenador de membrana que podem além de provocar uma pressão negativa que pode vir a danificar a membrana do oxigenador, como provocar a poluição do meio ambiente jé que estes gases são eliminados na atmosfera. {007] Os gases anestésicos como isolflurane, desffurano e sevofiurano são 'gases de efetlo estufa', ou seja, muito agressivos, sendo que uma tonelada de desflurano, por exemplo, é o equivalente a poluição de 3766 toneladas de dióxido de carbono.
[0081 para remover os gases anestésicos foram encontrados na técnica anterior documentos referentes a filtros ou meios de retenção de gases anestésicos inaiatórios halogenados, tal como, no documento de réh BRMU8601834 que trata de filtro de ar aplicado à válvula expíratôria em aparelho de anestesia para, o qual é desviado o fluxo de ar expelido peto paciente anestesiado, tendo por objetivo reter os resquícios das substâncias administradas, principalmenfe o agente anestésico, transformando esse ar contaminado em ar puro e impoluto, que não agride o meio ambiente e não causa maí-estar ás pessoas presentes, dito elemento filtrante sendo acoplado na válvula de saída do aparelho de anestesia ou no módulo ventilador do mesmo, [003] O documento de n?. PI 0509640-5 trata de sistema e método para a remoção de dióxido de carbono e monóxido de carbono de gás expirado peío paciente durante anestesia. Os gases expirados são secados usando um dessecante não reativo para remover água, passados através de um filtro capaz de remover partículas maiores do que 0,3 mícrons, passados através de um leito contendo penetras moleculares naturais ou sintéticas capazes de remover dióxido de carbono e monóxido de carbono e depois retomado ao circuito de respiração para recirculação ao paciente, toioj O documento de n®. PI 0511674-0 trata detector que monitora a presença de agentes halogenados e a presença de N20 e inclui uma base à qual uma lata de filtro é removrvelmente acoplada. A lata tem uma entrada para aceitar exalante de um paciente ou uma máquina de anestesia e uma saída para enviar o exalante filtrado como gases para a base. Os gases filtrados são enviados para uma célula de medição e monitoramento de gás alojada na base. A célula tem um sistema de sensoreamento de agentes halogenados e um sistema de sensoreamento de N2Q. Quando o material de filtro na lata de filtro não puder mais filtrar os agentes halogenados, os agentes são passados do filtro para a célula de medição, que vai detectar a presença dos agentes halogenados. Um alarme audível soa quando os agentes halogenados forem detectados, isto mostra ao usuário que está na hora de substituir a lata do filtro. Se Η2Ό for usado, sua presença é detectada pelo sensor de N20 na célula de medição. Se M2Q for detectado, um alarme audível soa para informar o usuário que N2Q está presente e que o usuário deve realizar as etapas preventivas apropriadas. 10111 O documento de ns. US2003185735 refere-se processo e um aparelho para o tratamento de um gás anestésico residual contendo um anestésico volátil e oxido nitroso descarregado a partir de uma sala de operações através da introdução do gás num cilindro de adsorção com um adsorvente, em que o anestésico volátil contido no gás anestésico residual é adsorvido e desse modo removido, e introduzindo sucessivamente o gás para dentro de uma camada de catalisador enchido com um catalisador de decomposição de óxido nitroso, em que o oxido nitroso é decomposto em oxigênio e azoto. Usando o processo e o aparelho para o tratamento de um gás anestésico de resíduos da presente invenção, um anestésico volátil tendo uma possibilidade de destruir a camada de ozono ou de óxido nitroso como um gás de aquecimento global podem ser tornados inofensivos, evitando a libertação na atmosfera. 1012] Os documentos citados nos parágrafos acima, apesar de pertencerem ao mesmo campo de aplicação, ou seja, meios de filtragem de gases anestésicos, não apresentam nenhuma das características do objeto ora aperfeiçoado garantindo, assim, que o mesmo atenda aos requisitos legais de patenteabifícfade.
OBJETIVOS DA INVENÇÃO
[013] Assim, é objetivo da presente invenção apresentar um filtro capaz de adsorver anestésicos inalatórios haJogenados que são eliminados através da saída dos oxigenadores de membrana do circuito de circulação extracorpórea, a fim de, evitar a poluição da sala operatória e efeitos prejudiciais que estes agentes anestésicos possam provocar à saúde das pessoas que trabalham na sala cirúrgica e em outros setores do hospital, além de reduzir poluentes ao meio ambiente. 1014] Para tanto, foi realizado um estudo a partir da construção de um protótipo que pode ser descrito resumidamente: [015] Para o ensaio utilizou-se um oxigenador 'ín vitro' num circuito de passagem única. Uma piscina de sangue fresco de bovino foi utilizada para realizar o sistema e o circuito extracorpóreo com um percurso de fluxo para mover o sangue para o oxigenador condicionado testado. Í016] O filtro protótipo foi ligado ao oxigenador de membrana na porção de saída dos gases expiradas, assegurando que não havia fugas entre eles. A 02 (%), €02 (mmHg) e sevofiurano {%) foram medidas com um analisador de gás apenas depois do filtro protótipo na porção de saída do gás (ver figura 4). A passagem de entrada e de saída pressões do oxigenador foram monitorízados com transdutores apropriadamente calibrado ligado a um monitor de pressão para calcular a queda de pressão Pe - SI = AP.
[017] O sangue foi mantido a 37 ± 1 ° € durante todo o ensaio. O sangue condicionado foi bombeado através do oxigenador de membrana, com as combinações predeterminadas de variáveis de teste - taxa de fluxo de sangue = 61/ min; velocidade de fluxo de gás = 61/ min com uma FÍ02 = 100% misturado com sevoflurano vaportzado concentração de 3% - para três horas, {018} O resultado foi a não detecção de sevoflurano no analisador de gases e nenhuma diferença estatística foi observada na queda de pressão durante o teste. {019] Dessarte, conclui-se que o filtro è considerado adequado para adsorver completamente o sevoflurano e não causar uma sobrepressio para o oxigenador de membrana, durante o teste, {0201 Referências; {1} De Hert SG. Propriedades cardioprotetores de sevoflurano em pacientes submetidos à cirurgia coronária com circulação extracorpórea estão relacionadas com as modalidades de sua administração, Anesthesiology 2004; 101: 299-310. (2) Migro Neto C. O uso de anestésicos voláteis durante a circulação extracorpórea; uma revisão sistemática de eventos adversos, J Vasc Cardíothorac Anesth 2014; 28: 84-89.
DESCRIÇÃO DAS FIGURAS {021] Â complementar a presente descrição de modo a obter uma melhor compreensão das características do presente invento e de acordo com uma preferenciai realização prática do mesmo, acompanha a descrição, em anexo, um conjunto de desenhos, onde, de maneira exemplificada, embora não limitativa, se representou seu funcionamento: A figura 1 representa uma vista em perspectiva do filtro ora inovado; A figura 2 mostra uma vista em perspectiva e corte parcial do filtro em questão; A figura 3 ilustra uma vista em corte longitudinal do filtro; e A Figura 4 revela uma vista esquemática da aplicação do filtro em questão num teste.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO I022J Com referência aos desenhos ilustrados, a presente patente de invenção se refere a "APERFEIÇOAMENTOS INTRODUZIDOS EM FILTRO DE ADSORÇÃO DE ANESTÉSICOS INALATÓRIOS HALOGENADOS PARA CIRCULAÇÃO EXTRACORPÓREA", mais precisamente trata-se de filtro de adsorçâo (10) do tipo pertencente ao campo de dispositivos médicos mais, específicamente, usado para adsorver anestésicos inalatórios halogertados que são eliminados através da saída dos oxigenadores {20) de membrana do circuito de circulação extracorpórea (CE), 1023] Segundo a presente invenção, dito filtro (10) compreende reservatório (11) oco para o acondicionamento de elementos adsorvedores (ED), preferencialmente do tipo carvão ativado (30), sendo que dito reservatório (11) apresenta-se no formato cilíndrico tubular e recebe numa das extremidades livres (lia) uma capa (12) cujo diâmetro interno (dl) é maior que o diâmetro externo (d2) do reservatório cilíndrico (11) de forma a compor uma câmara de acesso (Cl) para a entrada do anestésico inalatório (Al) que, por sua vez, adentra por um membro tubular (12a) previsto na porção central da capa {12} onde é instalada uma tubulação (Tbl) de conexão com o aparelho oxigenador (20), sendo que dita tubulação (Tbl) permite a entrada do gás (Al) no filtro (10) para a descontaminaçâo. 1024] Na mesma extremidade (11a) e na parede periférica (11b) são praticados orifícios (11c) idealizados para a entrada do anestésico inalatório (Ai) após a entrada na câmara (Cl) iniciando o ingresso na câmara (C2) do cilindro (11) dotado de elemento adsorvedor (ED).
[025] Dito elemento (ED) é acondicionado ao longo do reservatório (11) e prevê porção afunilada (31) disposta junto à face interna da extremidade (11a), sendo que dita porção afunilada (31) apresenta alargamento diametral (31a) de forma a ocupar toda porção interna do reservatório (11) seguindo que segue até atingir a base (lld). Dito alargamento (31a) prevê rebaixo (31b).
[026] Dita base (lld) do reservatório (11) apresenta curta projeção tubular flldl) de onde se desenvolve membro tubular (lld2) para a instalação de outra tubulação (Tb2) que, por sua vez, prevê conexão {40} em "Τ' invertido idealizada para desviar o gás filtrado (AR) para o leitor de gases (50).
[027] O ar filtrado (AR) segue pela tubulação (Tb2) até o sistema de exaustão (60) e finalmente ao meio ambiente. |028] A quantidade de carvão ativado (30) presente no interior do filtro (10) influencia diretamente na eficiência e no tempo útil da capacidade de adsorção de quantidades maiores do anestésico inalatório (Al) usado, assim, quanto maior a dimensão do filtro (10), maior a capacidade do agente filtrante (30) em adsorver quantidades maiores destes gases. {029} A configuração tubular do reservatório {11), bem como, a passagem dos gases {A!) no interior compõe maior dispersão dos gases e, consequentemente, maior aproveitamento de contato dos gases (At) com o carvão ativado (30).
[030] É certo que quando o presente invento for colocado em pratica, poderão ser introduzidas modificações no que se refere a certos detalhes de construção e forma, sem que isso implique afastar-se dos princípios fundamentais que estão claramente substanciados no quadro reivindicatório, ficando assim entendido que a terminologia empregada não teve a finalidade de limitação.
REIVINDICAÇÕES
Claims (3)
1) "APERFEIÇOAMENTOS INTRODUZIDOS EM FILTRO DE ABSORÇÃO DE ANESTÉSICOS INALATÓRtOS HALOGENADOS PARA CIRCULAÇÃO EXTRACORPÓREA", mais precisamente trata-se de filtro de adsorçio (10) do tipo pertencente ao campo de dispositivos médicos mais, especificamente, usado para adsorver anestésicos inalatórios hatogenados que são eliminados através da saída dos oxígenadores (20) de membrana do circuito de circulação extracorpórea (CE); caracterizado por dito filtro (10) compreende reservatório (11) oco para o acondicionamento de elementos adsorvedores (ED) do tipo carvão ativado (30), sendo que dito reservatório (11) apresenta-se no formato cilíndrico tubular e recebe numa das extremidades livres (11a) uma capa (12) cujo diâmetro interno (dl) é maior que o diâmetro externo (d2) do reservatório cilíndrico (11) de forma a compor uma câmara de acesso (€1) para a entrada do anestésico inalatório (Al) que, por sua vez, adentra por um membro tubular (12a) previste na porção centra) da capa (12) onde é instalada uma tubulação (Tbl) de conexão com o aparelho oxígenador (20), sendo que dita tubulação (Tbl) permite a entrada do gás (Al) no fíitro (10) para a descontaminação; na mesma extremidade (11a) e na parede periférica (11b) são praticados orifícios (11c) idealizados para a entrada do anestésico inalatório (Al) após a entrada na câmara (Cl) iniciando o ingresso na câmara (C2) do cilindro (11) dotado de elemento adsorvedor (ED); dito elemento (ED) é acondícionado ao longo do reservatório (11) e prevê porção afunilada (31) disposta junto à face interna da extremidade (11a), sendo que dita porção afunilada (31) apresenta alargamento diametral (31a) de forma a ocupar toda porção interna do reservatório (11) seguindo que segue até atingir a base (lld); dito alargamento (31a) prevê rebaixo (31b); dita base (lld) do reservatório (11) apresenta curta projeção tubular (lldl) de onde se desenvolve membro tubular (lld2) para a instalação de outra tubulação (Tbl) que, por sua vez, prevê conexão (40) em "T" invertido idealizada para desviar o gás filtrado (AR) para o leitor de gases (50); o ar filtrado (AR) segue pefa tubulação (Tb2) até o sistema de exaustão (60) e finalmente ao meio ambiente,
2) "APERFEIÇOAMENTOS INTRODUZIDOS EM FILTRO BE ABSORÇÃO DE ANESTÉSICOS INALATÓRiOS HAIOGENADOS PARA CIRCULAÇÃO EXTRACORPÓREA", de acordo com a reivindicação anterior, caracterizado por capacidade de adsorção de quantidades maiores do anestésico inalatório (Al) ser proporcional a dimensão do filtro (10) que acondidona maior quantidade de carvão ativado (30).
3) "APERFEIÇOAMENTOS INTRODUZIDOS EM FILTRO DE ADSORÇÃO DE ANESTÉSICOS INALATÓRIOS HAIOGENADOS PARA CIRCULAÇÃO EXTRACORPÓREA", de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por configuração tubular do reservatório (11), bem como, a passagem dos gases (Al) no interior compor maior dispersão dos gases e, consequentemente, maior aproveitamento de contato dos gases (Al) com o carvão ativado (30).
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