BR102014029022A2 - lente oftálmica com sistema de monitoramento intraocular - Google Patents

Abstract

lente oftálmica com sistema de monitoramento intraocular. a presente invenção refere-se a um dispositivo oftálmico com um sistema de monitoramento de pressão intraocular e a métodos associados. em algumas modalidades, o dispositivo oftálmico pode ser uma lente de contato com um sistema de monitoramento de pressão intraocular que não é dependente do formato do globo ocular ou de alteração ao longo do tempo. adicionalmente, o sistema de monitoramento de pressão intraocular pode incluir elementos para enviar mensagens audíveis e/ou visuais para o usuário que podem ser úteis para o monitoramento e tratamento de glaucoma. *as mensagens audíveis e/ou visuais podem ser sinais comunicados ao usuário com o uso de um ou ambos dentre o dispositivo oftálmico e um dispositivo sem fio em comunicação com o dispositivo oftálmico.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "LENTE OFTÁLMICA COM SISTEMA DE MONITORAMENTO INTRAOCU-LAR".

CAMPO DA INVENÇÃO [001] A presente invenção refere-se a um dispositivo oftálmico energizado com um sistema de monitoramento de pressão intraocular e mais especificamente, um sistema de monitoramento de pressão intraocular que não é dependente do formato do globo ocular ou de alteração ao longo do tempo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [002] Tradicionalmente, um dispositivo oftálmico, como uma lente de contato, uma lente intraocular ou um plugue para o ponto lacrimal, incluía um dispositivo biocompatível com uma qualidade corretiva, cosmética ou terapêutica. Uma lente de contato, por exemplo, pode fornecer uma ou mais características como funcionalidade corretiva da visão, melhoria cosmética e efeitos terapêuticos. Cada função é fornecida por uma característica física da lente. Um modelo que incorpora uma qualidade refrativa em uma lente pode proporcionar uma função corretiva da visão. Um pigmento incorporado na lente pode fornecer uma melhoria cosmética. Um agente ativo incorporado em uma lente pode fornecer uma funcionalidade terapêutica. Estas características físicas são obtidas sem que a lente entre em um estado energizado. Um dispositivo oftálmico tem tradicionalmente sido um dispositivo passivo. [003] Dispositivos oftálmicos inovadores, com base em elementos de inserção oftálmicos energizados foram descritos recentemente. Esses dispositivos podem usar a função de energização para ativar componentes ópticos ativos. Por exemplo, uma lente que pode ser vestida pode incorporar um conjunto de lente que tem um foco ajustá-vel eletronicamente para aumentar ou melhorar o desempenho do o- Iho. [004] Além disso, uma vez que os dispositivos eletrônicos continuam a ser miniaturizados, está se tornando cada vez mais provável criar dispositivos microeletrônicos para serem utilizados junto ao corpo ou embutidos para uma variedade de usos que podem ajudar no diagnóstico e tratamento de condições relacionadas ao olho. Uma condição que atualmente afeta um número cada vez maior de pessoas é o glaucoma. O glaucoma é uma doença de neuropatia óptica associada à pressão debilitante que pode danificar permanentemente a visão e levar à cegueira se não for tratada. O diagnóstico e o tratamento precoce são portanto desejados. Entretanto, como a perda da visão associada com o glaucoma ocorre gradualmente por um longo período de tempo, os sintomas são difíceis de detectar sem o teste real até que a doença esteja bem avançada. [005] O diagnóstico de glaucoma é realizado como parte dos e-xames oculares por profissionais de cuidados oftálmicos. O teste de glaucoma inclui a medição da pressão intraocular do olho de um paciente. Tonometria (pressão interna do olho através do teste de sopro), oftalmoscopia (exame com olho dilatado para verificar o formato e a cor do nervo óptico), perimetria (teste de campo visual), gonioscopia (teste para determinar o ângulo no olho onde a íris encontra a córnea), paquimetria (determinação da espessura da córnea) e análise da fibra do nervo (determinação da espessura da camada de fibra do nervo) são todos testes realizados para diagnosticar um paciente com glaucoma. Alguns dos testes supracitados são mais complexos do que os outros e todos exigem equipamentos especiais. Como resultado, a maioria dos pacientes são normalmente diagnosticados com o uso da tonometria para medir a pressão intraocular e tratá-la quando a pressão intraocular está acima do nível normal. A maioria dos tratamentos pode incluir o uso de medicamentos que precisam ser administrados para o resto da vida do paciente. [006] A pressão intraocular varia devido a vários fatores durante todo o dia e a noite. Os fatores diurnos podem afetar a pressão intraocular de um paciente e, portanto, o diagnóstico de glaucoma. Em alguns casos, devido a essas alterações, uma pessoa pode ter um diagnóstico errado por um teste único que faz com que ela/ele use esses medicamentos pelo resto de sua vida. Os fatores que podem afetar as leituras de pressão intraocular incluem exercício, ingesta de fluido, cafeína, medicamentos sistêmicos, respiração e frequência cardíaca, consumo de glicerol e outros medicamentos diários. Consequentemente, se deseja novos dispositivos que podem ser utilizados para monitorar a pressão intraocular em vários pontos durante todo o di-a/condições. [007] Em um esforço para fornecer um dispositivo que possa ser utilizado para monitorar a pressão intraocular do olho de um paciente de maneira simples, um dispositivo com um extensômetro que pode ser colocado no olho foi descrito recentemente. Embora esse dispositivo possa proporcionar uma alteração de formato e/ou pressão, a exatidão pode ser comprometida devido a alterações de consistência do filme lacrimal. Para fornecer uma medição precisa que consideraria as alterações do filme lacrimal, a calibração contínua do extensôme-tro/dispositivo seria necessária. Como resultado, deseja-se um dispositivo mais preciso, prático e confiável que possa monitorar as alterações na pressão intraocular do paciente de forma inócua e sem retardo.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO [008] As necessidades supracitadas são satisfeitas, em uma grande medida, pela presente invenção, sendo que em um aspecto um dispositivo oftálmico energizado incorporando um sistema de monitoramento de pressão intraocular é revelado. O sistema de monitora- mento de pressão intraocular pode incluir um elemento micropiezoelé-trico com um circuito de retroinformação que pode ser utilizado para medir a pressão intraocular pela produção de um sinal e pela análise da alteração no sinal que retorna ao circuito de retroinformação relacionado à pressão intraocular do olho de um paciente. [009] De acordo com alguns aspectos da revelação, um dispositivo oftálmico incluindo um sistema de monitoramento de pressão intraocular é revelado. O dispositivo oftálmico compreendendo: um elemento de inserção de mídia que compreende uma superfície arqueada em curva anterior e uma superfície arqueada em curva posterior. A superfície arqueada em curva anterior e a superfície arqueada em curva posterior formam uma cavidade capaz de conter uma fonte de energia dimensionada para adaptar-se a uma área dentro da cavidade. A fonte de energia estando em uma conexão elétrica e capaz de energizar um elemento micropiezoelétrico com um circuito de retroinformação eletrônico e um controlador, o controlador que compreende um processador de computador em comunicação digital com um dispositivo de armazenamento de mídia digital e em que o dispositivo de armazenamento de mídia digital armazena o código do software, e um transmissor em comunicação lógica com o processador e também em comunicação lógica com uma rede de comunicação. O software sendo executável mediante a demanda e operacional com o processador para: produzir e detectar a alteração de um sinal com o uso do elemento micropiezoelétrico com o circuito de retroinformação eletrônico; receber através da rede de comunicação do circuito de retroinformação a alteração do dito sinal de saída; e determinar a pressão intraocular do olho do usuário com o uso da alteração do dito sinal de saída. [0010] Em aspectos adicionais da revelação, um método de monitoramento da pressão intraocular do olho de um paciente é revelado. O método compreendendo: fornecer um dispositivo oftálmico com um sistema de monitoramento de pressão intraocular, que compreende uma fonte de energia em conexão elétrica e capaz de energizar um elemento micropiezoelétrico com um circuito de retroinformação eletrônico e um controlador que compreende um processador de computador, um dispositivo de armazenamento de mídia digital, um transmissor em comunicação lógica com o processador e também em comunicação lógica com uma rede de comunicação; produzir e detectar a alteração de um sinal com o uso do elemento micropiezoelétrico com o circuito de retroinformação eletrônico; receber através da rede de comunicação a partir do circuito de retroinformação a alteração do dito sinal de saída; e determinar a pressão intraocular do olho do usuário com o uso da alteração do dito sinal de saída.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0011] As características e vantagens mencionadas anteriormente bem como outras da presente invenção serão aparentes a partir da descrição mais particular a seguir de modalidades preferenciais da invenção, conforme ilustrado nos desenhos anexados. [0012] A Fig. 1A é uma representação em seção transversal dia-gramática de um primeiro dispositivo oftálmico energizado exemplifi-cador que compreende ambos, componentes ópticos e um sistema de monitoramento de pressão intraocular de acordo com os aspectos da presente revelação; [0013] a Fig. 1B é uma porção ampliada da seção transversal representada na Fig. 1A mostrando aspectos do sistema de monitoramento de pressão intraocular de acordo com aspectos da presente revelação; [0014] a Fig. 2A é uma representação diagramática da vista superior de um elemento de inserção de mídia que pode estar incluído como parte de um dispositivo oftálmico que compreende ambos, componentes ópticos e o sistema de monitoramento de pressão ocular de acordo com aspectos da presente revelação; [0015] a Fig. 2B é uma representação diagramática de uma vista em perspectiva isométrica de um dispositivo oftálmico incluindo o elemento de inserção de mídia representado na Fig. 2A que compreende ambos, componentes ópticos e o sistema de monitoramento de pressão ocular de acordo com aspectos da presente revelação; [0016] a Fig. 3 é uma representação diagramática de um outro dispositivo oftálmico energizado exemplificador que compreende ambos, componentes ópticos e o sistema de monitoramento de pressão ocular de acordo com aspectos da presente revelação; [0017] a Fig. 4 é um diagrama esquemático de uma seção transversal exemplificadora de componentes integrados de matrizes empilhadas que implementa o sistema de monitoramento de pressão intra-ocular de acordo com aspectos da presente revelação; [0018] a Fig. 5 é um diagrama esquemático de um processador que pode ser utilizado para implementar alguns aspectos da presente revelação; e [0019] a Fig. 6 ilustra as etapas do método exemplificador que pode ser utilizado para implementar o sistema de monitoramento de pressão intraocular do dispositivo oftálmico de acordo com aspectos da presente revelação.

DESCRIÇÃO DETALHADA [0020] A revelação agora será descrita com referência às Figs. do desenho onde números de referência iguais são referidos como partes iguais. [0021] Vários aspectos do dispositivo oftálmico e do método revelados podem ser ilustrados pela descrição dos componentes que são acoplados, vedados, fixados e/ou unidos. Como utilizado aqui, os termos "acoplados", "vedados", "fixados", e/ou "unidos" são utilizados para indicar uma conexão direta entre dois componentes ou, onde ade- quado, uma conexão indireta um com o outro através de componentes de intervenção ou intermediários. Em contrapartida, quando um componente é chamado de "diretamente acoplado", "diretamente vedado", "diretamente fixado" e/ou "diretamente unido" a um outro componente, não haverá elementos intervenientes. [0022] Termos relativos como "mais baixo" ou "fundo" e "superior" ou "topo" podem ser utilizados na presente invenção para descrever o relacionamento de um elemento a outro elemento ilustrado nos desenhos. Será entendido que os termos relativos são destinados a abranger diferentes orientações em adição à orientação mostrada nos desenhos. A título de exemplo, se aspectos de um dispositivo oftálmico e-xemplificador mostrados nos desenhos forem girados, os elementos descritos como estando no "fundo" de outros elementos então seriam orientados no "topo" de outros elementos. O termo "fundo" pode portanto abranger uma orientação de "fundo" e de "topo" dependendo da orientação específica do aparelho. [0023] Vários aspectos de um dispositivo oftálmico com um sistema de monitoramento de pressão intraocular podem ser ilustrados com referência a uma ou mais modalidades exemplificadoras. Como utilizado aqui, o termo "exemplificador" significa "servindo como um exemplo, instância ou ilustração" e não deve ser necessariamente interpretado como preferido ou vantajoso em relação a outras modalidades reveladas na presente invenção.

GLOSSÁRIO [0024] Nesta descrição e reivindicações direcionadas à invenção revelada, vários termos podem ser utilizados para os quais as seguintes definições se aplicarão: [0025] Energizado: como utilizado aqui, refere-se ao estado de ter capacidade parasuprir corrente elétrica ou para ter energia elétrica armazenada em si. [0026] Energia: para uso na presente invenção, refere-se à capacidade de um sistema físico de realizar trabalho. Muitos usos dentro dessa revelação podem se relacionar à dita capacidade de ser capaz de executar ações elétricas ao fazer o trabalho. [0027] Fonte de Energia: como utilizado aqui, refere-se a um dispositivo ou camada que é capaz de fornecer energia ou colocar um dispositivo elétrico ou lógico em um estado energizado. [0028] Extrator de Energia: como utilizado aqui, refere-se a um dispositivo capaz de extrair energia do ambiente e convertê-la em e-nergia elétrica. [0029] Funcionalizado: como utilizado aqui, refere-se a fazer uma camada ou dispositivo capaz de realizar uma função incluindo, por e-xemplo, energização, ativação ou controle. [0030] Vazamento: para uso na presente invenção, refere-se a uma perda de energia não desejada. [0031] Dispositivo Oftálmico: para uso na presente invenção, refe-re-se a qualquer dispositivo que resida no olho ou sobre o mesmo. Esses dispositivos podem fornecer correção óptica, podem ser cosméticos ou podem fornecer uma funcionalidade não relacionada ao olho. Por exemplo, o termo "lente" pode se referir a uma lente de contato, lente intraocular, lente de sobreposição, elemento de inserção ocular, elemento de inserção óptico ou outro dispositivo similar através do qual a visão é corrigida ou modificada, ou através do qual a fisiologia ocular é cosmeticamente aprimorada (por exemplo, cor da íris) sem prejudicar a visão. Alternativamente, a lente pode proporcionar funções não ópticas como, por exemplo, monitoramento de glicose, liberação de sinais sonoros e/ou administração de medicamento. Em algumas modalidades, as lentes preferenciais da invenção são lentes de contato macias feitas de elastômeros ou hidrogéis de silicone, que incluem, por exemplo, hidrogéis de silicone e hidrogéis de flúor. [0032] Célula de íon de Lítio: para uso na presente invenção, refe-re-se a uma célula eletroquímica em que íons de lítio se movem através da célula a fim de gerar energia elétrica. Essa célula eletroquímica, tipicamente chamada de batería, pode ser reenergizada ou recarregada em suas formas típicas. [0033] Elemento de inserção de mídia: para uso na presente invenção, refere-se a um elemento de inserção encapsulado que será incluído em um dispositivo oftálmico energizado. Os elementos de e-nergização e os circuitos podem ser incorporados no elemento de inserção em mídia. O elemento de inserção em mídia define o propósito primário do dispositivo oftálmico energizado. Por exemplo, em modalidades em que o dispositivo oftálmico energizado permite que o usuário ajuste a potência óptica, o elemento de inserção em mídia pode incluir elementos de energização que controlam uma porção de menisco líquida na zona óptica. Alternativamente, um elemento de inserção em mídia pode ser anular de modo que a zona óptica seja vazia de material. Em tais modalidades, a função energizada da lente pode não ser de qualidade óptica, mas pode ser, por exemplo, para monitoramento de glicose, entrega de som e/ou administração de medicamento. [0034] Elemento(s) microacústico(s): como utilizado aqui, pode referir-se a um sistema eletromecânico microacústico e/ou componentes relacionados que podem ser utilizados para realizar frequências audíveis da órbita do olho para o ouvido interno através dos ossos no crânio. Em algumas modalidades, os elementos microacústicos podem incluir, por exemplo, um transdutor acústico piezoelétrico microelec-tromecânico (MEMS) e/ou um dispositivo acústico condensador, energizado por uma fonte de energia. [0035] Modo de Operação: para uso na presente invenção, refere-se a um estado de retirada de alta corrente no qual a corrente sobre um circuito permite que o dispositivo realize sua função energizada primária. [0036] Zona óptica: como utilizado aqui, refere-se a uma área de uma lente oftálmica através da qual um usuário da mesma enxerga. [0037] Potência: como utilizado aqui, refere-se ao trabalho realizado ou à energia transferida por unidade de tempo. [0038] Recarregável ou Reenergizável: como utilizado aqui, refere-se a uma capacidade de restauração para um estado com maior capacidade de realização de trabalho. Muitos usos nesta invenção podem estar relacionados com a capacidade de ser restaurado com a habilidade de fluir corrente elétrica a uma determinada taxa e por um certo período de tempo restabelecido. [0039] Reenergizar ou Recarregar: para uso na presente invenção, refere-se a restaurar para um estado com uma capacidade maior de trabalho. Muitos usos nesta presente invenção podem estar relacionados a restaurar a capacidade de um dispositivo de fazer fluir uma corrente elétrica a uma determinada taxa e durante um certo período de tempo reestabelecido. [0040] Referência: para uso na presente invenção, refere-se a um circuito que produz, de modo ideal, uma saída de corrente ou tensão estável e fixa adequada para uso em outros circuitos. Uma referência pode ser derivada de um gerador de banda proibida, pode ser compensada em temperatura, suprimento e variação de processo, e pode ser personalizada especificamente para um circuito integrado específico para aplicação em particular (ASIC). [0041] Função de Reinicializar: para uso na presente invenção, re-fere-se a um mecanismo algorítmico de autodisparo para definir um circuito em um estado predeterminado específico, que inclui, por e-xemplo, um estado lógico ou um estado de energização. Uma função de reinicializar pode incluir, por exemplo, um circuito de reinicialização para ligar, que pode trabalhar em conjunto com o mecanismo de cha- veamento para assegurar o chip apropriado, tanto na conexão inicial com a fonte de energia como na ligação do modo de armazenamento. [0042] Modo de Repouso ou Modo de Prontidão: como utilizado na presente invenção, refere-se a um estado de extração de baixa corrente de um dispositivo energizado após o mecanismo de chaveamento é fechado e que permite a conservação de energia quando o modo de operação não é necessário. [0043] Empilhado: para uso na presente invenção, significa colocar ao menos duas camadas componentes próximas uma da outra de modo que ao menos uma porção de uma superfície de uma das camadas fique em contato com uma primeira superfície de uma segunda camada. Em algumas modalidades exemplificadoras, um filme, seja para adesão ou outra função, pode residir entre as duas camadas que estão em contato uma com a outra através do dito filme. [0044] Dispositivos de Componente Integrado Empilhado ou Dispositivos SIC: para uso na presente invenção, refere-se aos produtos de tecnologias de embalamento que montam camadas finas de substratos que podem conter dispositivos elétricos e eletromecânicos em dispositivos integrados de modo operativo por meio de empilhar pelo menos uma porção de cada camada umas sobre as outras. As camadas podem compreender dispositivos de componentes de diversos tipos, materiais, formatos e tamanhos. Ademais, as camadas podem produzidas a partir de várias tecnologias de produção de dispositivo para ajustar e assumir vários contornos. [0045] Modo de Armazenamento: para uso na presente invenção, refere-se a um estado de um sistema que compreende componentes eletrônicos nos quais uma fonte de alimentação supre ou é exigida a suprir uma corrente de carga designada mínima. Esse termo não é in-tercambiável com o modo de espera. [0046] Elemento de Inserção de Substrato: como utilizado aqui, refere-se a um substrato modelável ou rígido capaz de suportar uma Fonte de Energia em uma lente oftálmica. Em algumas modalidades, o elemento de inserção de substrato também suporta um ou mais componentes. [0047] Mecanismo de Chaveamento: para uso na presente invenção, refere-se a um componente integrado ao circuito que fornece vários níveis de resistência que podem ser responsivos a um estímulo de fora, que é independente do dispositivo oftálmico. [0048] Desenvolvimentos recentes nos dispositivos oftálmicos incluindo, por exemplo, lentes de contato, ocorreram fazendo com que os dispositivos oftálmicos funcionalizados possam ser energizados. O dispositivo oftálmico energizado pode compreender os elementos necessários para corrigir e/ou melhorar a visão dos usuários com o uso de microeletrônicos embutidos. A funcionalidade adicional usando mi-croeletrônicos pode incluir, por exemplo, correção de visão variável, análise do fluido lacrimal, retroinformação em áudio e/ou visual para o usuário. Em adição ao fornecimento da funcionalidade áudio/visual, a presente descrição resulta em um dispositivo oftálmico que inclui um sistema de monitoramento de pressão intraocular. O sistema de monitoramento de pressão intraocular pode incluir um elemento micropie-zoelétrico energizado com um circuito de retroinformação. Em algumas modalidades, o dispositivo oftálmico pode estar em comunicação sem fio com um ou mais dispositivo(s) sem fio e recebe dados de sinal que podem ser utilizados para a determinação de uma pressão intraocular anormal e uma causa correlacionada. O(s) dispositivo(s) sem fio po-de(m) incluir, por exemplo, um dispositivo de smart phone, um comprimido, um computador pessoal, um FOB, um MP3 player, um PDA, e similares. [0049] O tratamento de glaucoma atualmente disponível busca abaixar a pressão intraocular para preservar a função visual do olho.

Uma combinação de medicamentos, incluindo análogos de prosta-glandina, beta bloqueadores, alfa agonistas e inibidores de anidrase carbônica podem ser utilizados para abaixar a pressão intraocular do olho de um paciente. As combinações desses também estão disponíveis para alguns pacientes que necessitam delas. Além disso, a combinação ou o inibidor individual é com frequência alterada/girada pelo profissional de cuidados com os olhos para reduzir os efeitos colaterais e/ou assegurar eficácia e fornecer um tratamento mais eficaz. Esses tipos de tratamentos reduzem a pressão intraocular elevada de um paciente que, sem tratamento, podem causar danos ao nervo óptico que resultam, algumas vezes, em cegueira. [0050] Conforme anteriormente mencionado, os fatores diurnos comuns aos quais os pacientes podem estar sujeitos no dia a dia varia e podem afetar a pressão intraocular de um paciente e, portanto, o diagnóstico e o tratamento de glaucoma. De acordo com aspectos da presente revelação, para evitar o diagnóstico errado de um paciente devido a exercício, ingesta de líquido, cafeína, medicamentos sistêmicos, respiração e frequência cardíaca, consumo de glicerol e outros medicamentos diários e para fornecer um monitoramento preci-so/eficaz da pressão intraocular, um paciente pode usar um dispositivo oftálmico com capacidade para monitorar a pressão intraocular. [0051] Com referência à Fig. 1A, é mostrada uma representação de seção transversal diagramática de um primeiro dispositivo oftálmico energizado exemplificador 100 que compreende ambos, os componentes ópticos e um sistema de monitoramento de pressão intraocular. De acordo com alguns aspectos da presente revelação, o dispositivo oftálmico 100 da presente revelação pode ser uma lente de contato colocada na superfície anterior do olho de um paciente 110. A lente de contato pode ser uma lente de hidrogel suave e pode incluir um componente contendo silicone. Um "componente que contém silicone" é um que contém pelo menos uma unidade [-Si-O-] em um monômero, macrômero ou pré-polímero. De preferência, o Si total e o ligado a O estão presentes no componente que contém silicone, em uma quantidade maior que cerca de 20 por cento em peso, e, com mais preferência, maior que 30 por cento em peso, do peso molecular total do componente que contém silicone. Componentes úteis que contêm silicone compreendem, de preferência, grupos funcionais polimerizáveis, como acrilato, metacrilato, acrilamida, metacrilamida, vinila, N-vinilactama, N-vinilamida e grupos funcionais de estirila. [0052] Um elemento de inserção de mídia funcionalizado 150 pode ser embebido pela porção de hidrogel parcial ou inteiramente ou em algumas modalidades colocada sobre a porção de hidrogel. O elemento de inserção de mídia 150 pode ser utilizado para encapsular elementos eletrônicos 105 e, em algumas modalidades, elementos de energização (mostrado na Fig. 1B). Em algumas modalidades, os elementos eletrônicos 105 podem, de preferência, estar localizados fora da zona óptica 175, de modo que o dispositivo não interfira com a visão do paciente. Os elementos do sistema 105 podem ser alimentados através de um meio externo, extratores de energia e/ou elementos de energização contidos no dispositivo oftálmico 100. Por exemplo, em algumas modalidades, a energia pode ser recebida com o uso de uma antena que recebe sinais de RF, que está em comunicação com os e-lementos eletrônicos 105. [0053] Agora, em referência à Fig. 1B, é mostrada uma porção ampliada 140 da seção transversal mostrada na Fig. 1A mostrando aspectos do sistema de monitoramento de pressão intraocular. Em particular, a porção ampliada 140 ilustra uma porção de hidrogel 116 do dispositivo oftálmico 100 colocado no fluido ocular 112 na superfície anterior do olho 110. O fluido ocular 112 pode incluir qualquer um ou uma combinação de: fluido lacrimal, humor aquoso, humor vítreo e ou- tros fluidos intersticiais localizados no olho. A porção de hidrogel 116 encapsula o elemento de inserção de mídia 150 que em algumas modalidades pode incluir elementos de energização 118, como uma batería e uma carga, juntamente com o sistema de monitoramento de pressão intraocular 126. [0054] O sistema de monitoramento de pressão intraocular 126 pode incluir um elemento de comunicação sem fio 120, como uma antena de RF em conjunto com um controlador 122. O controlador 122 pode ser utilizado para controlar um elemento piezoelétrico 130, um captador 135 e um circuito de retroinformação eletrônico incluindo um amplificador 124 e um filtro passa-banda 126, que pode ser todo alimentado através de elementos de energização 118 contidos dentro do elemento de inserção de mídia 150. O elemento piezoelétrico 130 e o captador 135 podem ressoar um sinal e medir a alteração no sinal de retorno para determinar a pressão intraocular do olho 110. [0055] Agora em referência à Fig. 2A, é mostrada uma representação diagramática da vista superior de um elemento de inserção de mídia que pode estar incluída como parte de um outro dispositivo oftálmi-co exemplificador que compreende ambos, os componentes ópticos e o sistema de monitoramento de pressão ocular. Em particular, é ilustrada uma vista superior de um elemento de inserção de mídia exem-plificador 200 para um dispositivo oftálmico energizado 250 que pode incluir o sistema de monitoramento de pressão intraocular 205. O elemento de inserção de mídia 200 pode compreender uma zona óptica 220 que pode ou não ser funcional para fornecer a correção da visão. Onde a função energizada do dispositivo oftálmico não está relacionada à visão, a zona óptica 220 do elemento de inserção de mídia 200 pode ser vazia de material. Em algumas modalidades, o elemento de inserção de mídia 200 pode incluir uma porção não na zona óptica 220 que compreende um substrato 215 incorporado a elementos de ener- gização 210 e componentes eletrônicos 205 que incluem elementos do sistema de monitoramento de pressão intraocular. [0056] Em algumas modalidades, uma fonte de alimentação 210, que pode ser, por exemplo, uma batería e uma carga 205, que pode ser, por exemplo, uma matriz semicondutora, pode ser fixada ao substrato 215. Traços condutivos 225 e 230 podem interconectar eletricamente os componentes eletrônicos 205 e os elementos de energiza-ção 210. Em algumas modalidades, o elemento de inserção de mídia 200 pode ser completamente encapsulado para proteger e conter os elementos de energização 210, traços 225 e 230 e componentes eletrônicos 205. Em algumas modalidades, o material de encapsulação pode ser semipermeável, por exemplo, para evitar que substâncias específicas, como água, entrem no elemento de inserção de mídia 200 e para permitir que substâncias específicas, como gases ambientes, amostras de fluido e/ou os subprodutos de reações dentro de elementos de energização 210 penetrem e/ou escapem do elemento de inserção de mídia 200. [0057] Agora com referência à Fig. 2B, é mostrada uma representação diagramática de uma vista em perspectiva isométrica de um dispositivo oftálmico incluindo o elemento de inserção de mídia mostrado na Fig. 2A que compreende ambos, os componentes ópticos e o sistema de monitoramento de pressão ocular. O elemento de inserção de mídia 200 pode estar incluído dentro ou sobre um dispositivo oftálmico 250, que pode compreender também um material biocompatível poli-mérico. O dispositivo oftálmico 250 pode incluir um design de aba macia e centro rígido em que um elemento óptico rígido central compreende o elemento de inserção de mídia 200. Em algumas modalidades específicas, o elemento de inserção de mídia 200 pode estar em contato direto com a atmosfera e/ou a superfície da córnea nas superfícies anterior e posterior respectivas ou alternativamente, o elemento de in- serção de mídia 200 pode ser encapsulado no dispositivo oftálmico 250. A periferia 255 do dispositivo oftálmico 250 pode ser um material de aba macia, incluindo, por exemplo, um material de hidrogel. A infra-estrutura do elemento de inserção de mídia 200 e o dispositivo oftálmico 250 podem fornecer um ambiente para monitorar a pressão intrao-cular de acordo com os aspectos da presente invenção. Além disso, no presente dispositivo oftálmico exemplificador 250, elementos mi-croacústicos podem ser colocados dentro ou sobre uma superfície do elemento de inserção de mídia 200 para transmitir sinais audíveis a-través da ressonância óssea através do crânio e para a cóclea. Em algumas modalidades, os sinais audíveis transmitidos para o usuário com o uso de elementos microacústicos podem ser transmitidos quando a pressão intraocular é determinada como estando fora de um limite predeterminado. Por exemplo, o sinal audível pode ser uma ação recomendada e/ou aviso com base nos níveis da pressão intraocular medida. [0058] Agora com referência à Fig. 3, é mostrada uma representação diagramática de um outro dispositivo oftálmico energizado exemplificador que compreende ambos, os componentes ópticos e o sistema de monitoramento de pressão ocular. Em particular, uma representação em seção transversal tridimensional de uma lente oftálmica e-xemplificadora 300 é ilustrada incluindo um elemento de inserção de mídia com uma camada funcionalizada 320 configurada para incluir o sistema de monitoramento de pressão intraocular em uma ou mais de suas camadas 330, 331, 332. Na presente modalidade exemplificado-ra, o elemento de inserção de mídia 320 circunda toda a periferia da lente oftálmica 300. O versado na técnica pode entender que o elemento de inserção de mídia 320 real pode compreender um anel anular completo ou outros formatos que ainda podem residir dentro ou na porção de hidrogel da lente oftálmica 300 e estar dentro dos limites de tamanho e geometria apresentados pelo ambiente oftálmico do usuário. [0059] As camadas 330, 331 e 332 ilustram três de várias camadas que podem ser encontradas em um elemento de inserção de mídia 320 formado como uma pilha de camadas funcionais. Em algumas modalidades, por exemplo, uma camada única pode incluir um ou mais dentre: componentes e porções ativos e passivos com propriedades estruturais, elétricas ou físicas propícias a um propósito específico incluindo as funções do sistema de comunicação descritas na presente revelação. Ademais, em algumas modalidades, uma camada 330 pode incluir uma fonte de energia, como, um ou mais dentre: uma bateria, um capacitor e um reservatório na camada 330. O item 331 então, em um sentido exemplificador não limitador, pode compreender microcir-cuito em uma camada que detecta os sinais de atuação para a lente oftálmica 300. Em algumas modalidades, uma camada reguladora de energia 332, pode estar incluída que é capaz de receber energia de fontes externas, cargas da camada de bateria 330 e controlar o uso da energia da bateria da camada 330 quando a lente oftálmica 300 não está em ambiente de carga. A regulagem da energia pode também controlar os sinais para uma lente ativa exemplificadora, demonstrada como item 310 no corte anular central do elemento de inserção de mídia 320. [0060] Uma lente energizada com um elemento de inserção de mídia 320 embutido pode incluir uma fonte de energia, como uma célula eletroquímica ou bateria, como o meio de armazenamento para a energia e, em algumas modalidades, encapsulação e isolamento de materiais, que compreende a fonte de energia de um ambiente no qual um dispositivo oftálmico é colocado. Em algumas modalidades, um e-lemento de inserção de mídia 320 também pode incluir um padrão de circuito, componentes e fontes de energia. Várias modalidades podem incluir o elemento de inserção de mídia 320 localizando o padrão de circuito, os componentes e as fontes de energia ao redor de uma periferia de uma zona óptica através da qual um usuário de uma lente of-tálmica veria, enquanto que outras modalidades podem incluir um padrão de circuito, componentes e fontes de energia que podem ser pequenos o suficiente para não afetar adversamente a visão do usuário de lente oftálmica e portanto o elemento de inserção de mídia 320 pode localizá-las dentro ou fora de uma zona óptica. [0061] É feita referência a circuitos eletrônicos que fazem parte dos componentes dos dispositivos oftálmicos que incorporam um sistema de monitoramento de pressão intraocular. Em algumas modalidades, de acordo com aspectos da revelação, dispositivos eletrônicos discretos únicos e/ou múltiplos podem estar incluídos como chips discretos, por exemplo, nos elementos de inserção de mídia oftálmicos. Em outras modalidades, os elementos eletrônicos energizados podem estar incluídos no elemento de inserção de mídia sob a forma de componentes integrados empilhados. Consequentemente e referindo-se agora à Fig. 4, é mostrado um diagrama esquemático de uma seção transversal exemplificadora de componentes integrados de matriz empilhados implementando o sistema de monitoramento de pressão intraocular. Em particular, o elemento de inserção de mídia pode incluir várias camadas de diferentes tipos que são encapsuladas em contornos consistentes com o ambiente oftálmico que ocuparão. Em algumas modalidades, esses elementos de inserção de mídia com camadas de componentes integrados empilhados podem assumir todo o formato anular do elemento de inserção de mídia. Alternativamente, em alguns casos, o elemento de inserção de mídia pode ser um anel enquanto que os componentes integrados empilhados podem ocupar somente uma porção do volume dentro de todo o formato. [0062] Conforme mostrado na Fig. 4, pode haver baterias de filme fino 430 usadas para fornecer energização. Em algumas modalidades, essas baterias de filme fino 430 podem compreender uma ou mais das camadas que podem ser empilhadas uma sobre a outra com múltiplos componentes nas camadas e interconexões entre eles. [0063] Em algumas modalidades, pode haver interconexões adicionais entre duas camadas que são empilhadas uma sobre a outra. No estado da técnica pode existir várias maneiras de fazer estas interconexões; no entanto, como demonstrado a interconexão pode ser feita através de interconexões de bola de solda entre as camadas. Em algumas modalidades, somente essas conexões podem ser necessárias; entretanto, em outros casos esferas de solda podem entrar em contato com outros elementos de interconexão, como por exemplo com um componente que tem vias através das camadas. [0064] Em outras camadas do elemento de inserção de mídia de componentes integrados empilhados, uma camada 425 pode ser dedicada para interconexões de dois ou mais dos vários componentes nas camadas de interconexão. A camada de interconexão 425 pode conter vias e linhas de rota que podem passar sinais de vários componentes para outros. Por exemplo, a camada de interconexão 425 pode proporcionar as várias conexões de elementos de batería a uma unidade de gerenciamento de energia 420 que pode estar presente em uma camada de tecnologia 415. Outros componentes na camada de tecnologia 415 podem incluir, por exemplo, um transceptor 445, componentes de controle 450 e similares. Além disso, a camada de interconexão 425 pode funcionar para fazer conexões entre os componentes na camada de tecnologia 415 bem como componentes fora da camada de tecnologia 415; como pode existir por exemplo no dispositivo passivo integrado 455. Pode haver várias maneiras de rotear os sinais elétricos que podem ser suportados pela presença das camadas de interconexão dedicadas como a camada de interconexão 425. [0065] Em algumas modalidades, a camada de tecnologia 415, como outros componentes da camada, podem estar incluída como múltiplas camadas uma vez que essas características representam uma diversidade de opções de tecnologia que podem estar incluídas em elementos de inserção de mídia. Em algumas modalidades, uma das camadas pode incluir CMOS, BiCMOS, Bipolar ou memória baseados em tecnologia enquanto a outra camada pode incluir uma tecnologia diferente. Alternativamente, as duas camadas podem representar diferentes famílias de tecnologia dentro de uma mesma família como um todo; como por exemplo uma camada pode incluir elementos eletrônicos produzidos com o uso de uma tecnologia de CMOS de 0,5 mícron e uma outra camada pode incluir elementos produzidos com o uso de uma tecnologia CMOS de 20 nanometros. Pode ser aparente que muitas outras combinações de diversos tipos de tecnologia eletrônica seriam consistentes com a técnica descrita no presente documento. [0066] Em algumas modalidades, o elemento de inserção de mídia pode incluir locais para interconexões elétricas para componentes fora do elemento de inserção. Em outros exemplos, entretanto, o elemento de inserção de mídia pode também incluir uma interconexão para os componentes externos sem fio. Em tais casos, o uso de antenas em uma camada de antena 435 pode proporcionar maneiras exemplifica-doras de comunicação sem fio. Em muitos casos, tal camada de antena 435 pode estar situada, por exemplo, no topo ou no fundo do dispositivo de componentes integrados empilhados dentro do elemento de Inserção de Mídia. [0067] Em algumas das modalidades aqui discutidas, os elementos de batería 430 podem estar incluídos como elementos em ao menos uma dentre as próprias camadas empilhadas. Pode ser observado também que outras modalidades podem ser possíveis onde os ele- mentos de batería 430 estão localizados externamente às camadas de componentes integrados empilhados. Diversidade adicional nas modalidades pode derivar do fato que uma batería separada ou outro componente de energização pode também existir dentro do elemento de inserção de mídia ou alternativamente esses componentes de energização separados podem também estar localizados externamente ao elemento de inserção de mídia. [0068] O sistema de monitoramento de pressão intraocular 410 pode estar incluído em uma arquitetura de componentes integrados empilhados. Em algumas modalidades, os componentes do sistema de monitoramento de pressão intraocular 410 podem ser fixados como uma porção de uma camada. Em outras modalidades, todo o sistema de monitoramento de pressão intraocular 410 pode compreender também um componente conformado de modo similar como os outros componentes integrados empilhados. [0069] Agora com referência à Fig. 5, é ilustrado um diagrama es-quemático de um processador que pode ser utilizado para implementar alguns aspectos da presente revelação. O controlador 500 pode incluir um ou mais processadores 510, que pode incluir um ou mais componentes de processador acoplados a um dispositivo de comunicação 520. Em algumas modalidades, um controlador 500 pode ser utilizado para transmitir energia a uma fonte de energia colocada na lente of-tálmica. [0070] Os processadores 510 são acoplados a um dispositivo de comunicação configurado para comunicar energia através de um canal de comunicação. O dispositivo de comunicação pode ser utilizado para comunicar-se eletronicamente com os componentes dentro do elemento de inserção de mídia, por exemplo. O dispositivo de comunicação 520 pode também ser utilizado para se comunicar, por exemplo, com um ou mais aparelhos controladores ou componentes do dispositivo de programação/interface. [0071] O processador 510 também está em comunicação com um dispositivo de armazenamento 530. O dispositivo de armazenamento 530 pode compreender qualquer dispositivo de armazenamento de informações adequado, incluindo combinações de dispositivos de armazenamento magnéticos, dispositivos de armazenamento ópticos e/ou dispositivos de memória semicondutores como dispositivos de memória de acesso aleatório (RAM) e dispositivos de memória somente de leitura (ROM). [0072] O dispositivo de armazenamento 530 pode armazenar um programa 540 de controle do processador 510. O processador 510 realiza instruções de um programa de software 540 e assim opera de acordo com a presente invenção. Por exemplo, o processador 510 pode receber informações descritivas da colocação do elemento de inserção de mídia, da colocação do componente e similares. O dispositivo de armazenamento 530 também pode armazenar dados oftálmicos relacionados em uma ou mais bases de dados 550 e 560. A base de dados pode incluir, por exemplo, limites de medição de pressão intrao-cular predeterminados, dados de metrologia e sequências de controle específicas para controlar a energia para e de um elemento de inserção de mídia. A base de dados pode também incluir parâmetros e controlar algoritmos para controle do sistema de monitoramento de pressão intraocular que pode residir no dispositivo oftálmico, bem como dados e/ou retroinformações medidos que podem resultar de sua a-ção. Em algumas modalidades, os dados podem ser por fim comunicados para/de um dispositivo de recepção externa. [0073] Agora em referência à Fig. 6, são mostradas as etapas do método que podem ser usadas para implementar o sistema de monitoramento de pressão intraocular do dispositivo oftálmico. Começando na etapa 601, um dispositivo oftálmico incluindo um sistema de moni- toramento de pressão intraocular é fornecido a um paciente. Em algumas modalidades, o dispositivo oftálmico pode incluir uma ou duas lentes de contato energizadas configuradas para incluir um transdutor pi-ezoelétrico com um circuito de retroinformação utilizado para monitorar a pressão intraocular, em adição a fornecer correção e/ou aprimoramento de visão. [0074] Na etapa 605, um sinal usando o transdutor piezoelétrico pode sair em direção à superfície do olho. O sinal de retorno pode ser detectado e sua alteração após refletir na superfície do olho pode ser medida para determinar a pressão intraocular 610 do olho de um paciente. Na etapa 615, quando a pressão intraocular é determinada como estando fora de um valor normal, entre 10 mmHg e 20 mm Hg, um sinal pode ser enviado para o paciente ou profissional de cuidado oftálmico 620. Em algumas modalidades, os dados do sinal podem ser enviados com o uso de um dispositivo sem fio em comunicação com o dispositivo oftálmico ou através de um sinal audível com o uso de elementos microacústicos incluídos no dispositivo oftálmico. Em algumas modalidades, o sinal pode ser um sinal visual com o uso dos elementos microfotônicos também incluídos no dispositivo oftálmico. O sinal audível pode ser tocado em conjunto com um sinal visual, por exemplo, como parte de um vídeo clip. A transmissão de informações com um dispositivo sem fio pode ocorrer de forma sem fio, por exemplo, a-través de uma frequência de RF, para uma rede de área local (LAN) e/ou uma rede de área privada (PAN), dependendo do dispositivo de comunicação e funcionalidade implementados no dispositivo oftálmico. [0075] Na etapa 625, o sinal opcionalmente pode ser correlacionado a um evento específico atribuído ao paciente com o uso de interface do dispositivo sem fio em comunicação com o dispositivo oftálmico. Por exemplo, uma seleção de um menu listando atividades que podem influenciar a pressão intraocular. As atividades/eventos podem incluir, mas não se limitam a, os fatores supracitados que podem afetar a pressão intraocular. [0076] Além disso, em algumas modalidades, na etapa 630, o dispositivo oftálmico pode incluir elementos microfluídicos configurados para dispensar um medicamento/agente ativo quando a pressão intraocular é determinada como estando anormal. O medicamento/agente ativo pode incluir, por exemplo, uma combinação de medicamentos, incluindo análogos de prostaglandina, beta bloqueadores, alfa agonis-tas e inibidores de anidrase carbônica, são utilizados para diminuir a pressão intraocular do olho de um paciente. Em modalidades alternativas, o dispositivo sem fio em comunicação com o dispositivo oftálmico pode incluir uma bomba de medicamento externo que pode dispensar o medicamento/agente ativo para diminuir a pressão intraocular. [0077] Também opcionalmente, na etapa 635, a ação e/ou a retro-informação das etapas 615-630 podem ser anotadas para otimizar a análise futura, manter um registro médico que pode ser acessado por um profissional de oftalmologia e/ou personalizar o sistema de monitoramento de pressão intraocular para um paciente específico. Em algumas modalidades, essas ações/registros registrados também podem ser enviados/armazenados com o uso do dispositivo sem fio. Conforme anteriormente mencionado, o dispositivo sem fio pode incluir um ou mais dentre: um smart phone, comprimido, computador pessoal, televisão, bomba de medicamento, etc. A transmissão de informações entre eles pode ocorrer sem fio, por exemplo, através de uma frequência de RF, uma rede de área local (LAN) e/ou uma rede de á-rea privada (PAN), dependendo do dispositivo de comunicação e funcionalidade implementados no dispositivo oftálmico. [0078] As muitas características e vantagens da invenção são aparentes a partir da especificação detalhada e, dessa forma, as reivindicações em anexo destinam-se a cobrir todas essas características e vantagens da invenção que se enquadram no verdadeiro espírito e escopo da invenção. Adicionalmente, devido às várias modificações e variações que ocorrerão aos versados na técnica, não se deseja limitar a invenção à exata construção e operação ilustradas e descritas e, consequentemente, todas as modificações e equivalentes adequados podem ser reclassificados para se enquadrar ao escopo da invenção.

Claims (20)

1. Dispositivo oftálmico com um sistema de monitoramento de pressão intraocular, sendo que o dispositivo oftálmico é caracterizado por compreender: um elemento de inserção de mídia que compreende uma superfície arqueada em curva anterior e uma superfície arqueada em curva posterior, em que a superfície arqueada em curva anterior e a superfície arqueada em curva posterior formam uma cavidade capaz de conter uma fonte de energia dimensionada para adaptar-se a uma área dentro da cavidade, em que a fonte de energia está em conexão elétrica e capaz de energizar um elemento micropiezoelétrico com um circuito de retroinformação eletrônico e um controlador, o controlador que compreende um processador de computador em comunicação digital com um dispositivo de armazenamento de mídia digital e em que o dispositivo de armazenamento de mídia digital armazena o código de software; um transmissor em comunicação lógica com o processador e também em comunicação lógica com uma rede de comunicação, sendo que o software é executado após a procura e é operacional com o processador para: produzir um sinal com o uso do elemento micropiezoelétrico; detectar a alteração do sinal de saída com o uso do circuito de retroinformação eletrônico; e determinar a pressão intraocular do olho do usuário com o uso da alteração detectada do dito sinal de saída.

2. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente: uma antena de frequência de rádio em conjunto com a rede de comunicação e capaz de transmitir os dados com um dispositivo sem fio.

3. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o software é adicionalmente operacional com o processador para: enviar um sinal ao dispositivo sem fio quando a pressão in-traocular determinada está fora de um limite predeterminado.

4. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por compreender adicionalmente: um elemento emissor de fóton em conjunto com a rede de comunicação e capaz de fornecer um sinal visual ao usuário quando a pressão intraocular predeterminada está fora de um limite predeterminado.

5. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato deo compreender adicionalmente: um transdu-tor microeletromecânico capaz de transmitir um sinal audível ao usuário quando a pressão intraocular determinada está fora de um limite predeterminado.

6. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o software é operacional com o processador para: transmitir, através da antena, para um dispositivo dispensa-dor de medicamento, um sinal para dispensar um agente ativo quando a pressão intraocular predeterminada está fora de um limite predeterminado.

7. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o agente ativo é um medicamento que inclui um ou mais agentes ativos de: análogos de prostaglandina, beta bloqueadores, alfa agonistas e inibidores de anidrase carbônica.

8. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado peloo fato de compreender adicionalmente: um ou mais reservatório(s) capaz(es) de conter um volume de um agente ativo utilizado para tratar glaucoma.

9. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o software é operacional com o processador para: dispensar, de um ou mais reservatório(s), um agente ativo quando a pressão intraocular determinada está fora de um limite predeterminado.

10. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o software é operacional com o processador para: correlacionar uma alteração de pressão intraocular com um evento associado.

11. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o software é operacional com o processador para: registrar uma ação ou uma retroinformação do Dispositivo Oftálmico, ou ambas, após a pressão intraocular ser determinada como estando fora de um limite predeterminado.

12. Dispositivo oftálmico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a fonte de energia é fabricada com o uso de tecnologias de embalagem de dispositivo de componentes integrados empilhados.

13. Método de monitoramento de pressão intraocular do o-Iho de um paciente, caracterizado pelo fato de compreender: fornecer um dispositivo oftálmico com um sistema de monitoramento de pressão intraocular que compreende uma fonte de energia em conexão elétrica e capaz de energizar um elemento micropie-zoelétrico com um circuito de retroinformação eletrônico e um controlador que compreende um processador de computador, um dispositivo de armazenamento de mídia digital, um transmissor em comunicação lógica com o processador e, também, em comunicação lógica com uma rede de comunicação; produzir um sinal com o uso do elemento micropiezoelétri-co: receber e medir um sinal de retorno resultante do sinal de saída com o circuito de retroinformação eletrônico; e determinar a pressão intraocular do olho do usuário com o uso do sinal de retorno medido.

14. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente: enviar um sinal para um dispositivo sem fio em comunicação sem fio com o processador do dispositivo oftálmico, sendo que o sinal corresponde à determinação da pressão intraocular.

15. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente:enviar um alerta visual para o usuário através de um elemento emissor de fóton que faz parte do dispositivo oftálmico e em conjunto com a rede de comunicação, quando a pressão intraocular está fora de um limite predeterminado.

16. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente: enviar um sinal audível ao usuário através de um transdutor eletromecânico que faz parte do dispositivo oftálmico e em conjunto com a rede de comunicação, quando a pressão intraocular está fora do limite predeterminado.

17. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o dispositivo sem fio é um ou mais dentre um dispositivo celular, um dispositivo biomédico, um dispositivo dispensador de medicamento, um comprimido e um computador pessoal.

18. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente: registrar a determinação da pressão intraocular como parte do histórico médico do paciente.

19. Método, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado por compreender adicionalmente: dispensar um agente ativo quando a determinação da pressão intraocular fica fora de um limite predeterminado.

20. Método de monitoramento de pressão intraocular do o-Iho de um paciente, caracterizado pelo fato de compreender: fornecer um dispositivo oftálmico com um sistema de monitoramento de pressão intraocular que compreende uma fonte de energia em conexão elétrica e capaz de energizar um elemento micropie-zoelétrico com um circuito de retroinformação eletrônico e um controlador que compreende um processador de computador, um dispositivo de armazenamento de mídia digital, um transmissor em comunicação lógica com o processador e também em comunicação lógica com uma rede de comunicação; produzir um sinal com o uso do elemento micropiezoelétri-co: receber e medir um sinal de retorno resultante do sinal de saída com o circuito de retroinformação eletrônico; determinar a pressão intraocular do olho do usuário com o uso do sinal de retorno medido; e o registrar a pressão intraocular determinada no dispositivo de armazenamento de mídia digital.