BR102012023144A2 - tinta para gravaÇço com jato de tinta, mÉtodo de gravaÇço com jato de tinta, dispositivo de gravaÇço com jato de tinta, e material de gravaÇço com tinta - Google Patents

Abstract

TINTA PARA GRAVAÇçO COM JATO DE TINTA, MÉTODO DE GRAVAÇçO COM JATO DE TINTA, DISPOSITIVO DE GRAVAÇçO CCOM JATO DE TINTA, E MATERIAL DE GRAVAÇçO COM TINTA. Uma tinta para gravação com jato de tinta inclui água; um solvente orgânico hidrossolúvel; um tensoativo; um agente de coloração; e pelo menos uma de uma resina hidrossolúvel, uma emulsão de resina, e um pigmento revestido com resina. A relação do solvente orgânico hidrossolúvel na tinta para a tinta é de 40% a menos do que 50% em peso. O solvente orgânico hidrossolúvel compreende os componentes A,B, e C. A relação do teor do componente A com relação à tinta é de 5% a menos do que 10% em peso; a relação do teor do componente B é de 5% a menos do que 30% em peso; e a relação do teor de um solvente orgânico hidrossolúvel tendo um teor de unidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos a 23ºC e 80% de unidade relativa como o componente C é de 10% a menos do que 30% em peso.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: "TINTA PAHA GRAVAÇÃO COM JATO DE TINTA, MÉTODO DE GRAVAÇÃO COM JATO DE TINTA, DISPOSITIVO DE GRAVAÇÃO COM JATO DE TINTA, E MATERIAL DE GRAVAÇÃO COM TINTA".

Este pedido de patente é baseado em e reivindica prioridade de acordo com 35 U.S.C. §119 para o Pedido de Patente JP nos. 2011-199413 e 2011-190905, depositados em 13 de setembro de 2011 e 31 de agosto de 2012, respectivamente, cuja divulgação total é incorporada ao presente documento por referência.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção se refere a uma tinta para gravação com jato de tinta, a um método de gravação com jato de tinta, um dispositivo de gravação com jato de tinta, e um material de gravação com jato de tinta.

DESCRIÇÃO DA TÉCNICA ANTERIOR

Os métodos de gravação com jato de tinta são vantajosos em comparação com outros métodos de gravação nos quais, tendo em vista que o processo é simples, a coloração total é fácil e as imagens de alta definição podem ser obtidas mesmo com uma configuração e aparelho simples.

A tinta baseada em corantes em que vários corantes são dissolvidos em água ou uma mistura de água e um solvente orgânico é usada como a tinta para tal gravação com jato de tinta.

Nos últimos anos, a demanda por impressão em alta velocidade continua a aumentar. No entanto, problemas tais 5 como enroscamento e encrespamento ocorrem após impressão em um caso em que tinta aquosa é usada para papel liso. A tinta aquosa contém grandes quantidades de água, que intumesce a fibra de papel e resulta em enroscamento e encrespamento.

Por outro lado, com tinta baseada em óleo, desde que não 10 contenha água, enroscamento e encrespamento não são problemas. No entanto, a tinta baseada em óleo penetra em um meio de gravação mais profundamente do que tinta aquosa, que degrada a qualidade da imagem de modo que a densidade da imagem é baixa e borrada e colisão através ocorre 15 significativamente. Em resumo, a tinta para gravação com jato de tinta que satisfaz os requisitos competentes de enroscamento ou encrespamento mínimo e qualidade de imagem superior não foi obtida até agora.

As Publicações dos Pedidos de Patente JP nos. H04-332775 20 (JP-H04-332775-A), JP-H06-157955-A, JP-H06-240189-A, JP-H09- 17 6538-A, e JP-H10-130550-A descrevem métodos de adição de um grupo de açúcar particular, álcool de açúcar, composto de amida como um agente antienroscamento para prevenir enroscamento e encrespamento de papel liso quando tinta aquosa é usada. Embora bem sucedidos em algum grau, estes métodos ainda encaram os problemas de enroscamento e encrespamento quando imprimindo imagens que requerem uma grande quantidade de tinta a uma alta velocidade.

Em particular, a adição de um composto de amida que tem

uma estrutura heterocíclica contendo nitrogênio é apropriada para diminuir a viscosidade da tinta além da redução de enroscamento e encrespamento, mas ao contrário piora o enroscamento e o encrespamento quando um meio de gravação que 10 tem um efeito de aglomeração de um pigmento na superfície do mesmo é usado.

JP-2005-297549-A e JP-2006-321876-A descrevem métodos de aumentar a quantidade de solvente na tinta aquosa para prevenir a ocorrência de enroscamento e encrespamento. No 15 entanto, quando a relação de solvente aumenta, como no caso de tinta baseada em óleo, a qualidade da imagem é baixa e a viscosidade da tinta tende a aumentar, que causa um problema com respeito à confiabilidade de descarga da tinta.

JP-2007-091905 descreve um método de aumentar a quantidade de solvente hidrofóbico para prevenir a ocorrência de enroscamento e encrespamento. No entanto, a relação de mistura não é clara e os resultados são insatisfatórios.

Atualmente, a prevenção de enroscamento e encrespamento e a qualidade de imagem melhorada são uma escolha entre os objetivos de competição, mutuamente exclusivos.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Em vista do descrito acima, a presente invenção fornece uma tinta melhorada para gravação com jato de tinta que 5 inclui água, um solvente orgânico hidrossolúvel, um agente tensoativo, um agente colorante, e pelo menos um do grupo consistindo de uma resina hidrossolúvel, uma emulsão de resina, e um pigmento revestido com resina, em que a relação do teor de solvente orgânico hidrossolúvel em uma tinta com 10 respeito a uma tinta como um todo é de 40% em peso a menos do que 50% em peso, em que o solvente orgânico hidrossolúvel contém um componente A, um componente B, e um componente C, em que a relação do teor do componente representado pela seguinte Estrutura Química 1 como o componente A com relação 15 à tinta é de 5% em peso a menos do que 10% em peso com relação à tinta, em que a relação do teor de um componente representado pela seguinte Estrutura Química 2 como o componente B com relação à tinta é de 5% em peso a menos do que 30% em peso com relação à tinta, e em que a relação do 20 teor de um solvente orgânico hidrossolúvel tendo um teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos a 230C e 80% de umidade relativa como o componente C com relação à tinta é de 10% em peso a menos do que 30% em peso com relação à tinta: Estrutura Química 1 onde Ri e R2 representam independentemente átomos de hidrogênio ou grupos alquila tendo um a dois átomos de carbono,

O .R3

Il / R-O-CH2-CH2-C-N.

R4

Estrutura Química 2 onde R3 e R4 representam independentemente grupos metila e R5 representa um grupo alquila tendo dois a cinco átomos de carbono.

Como outro aspecto da presente invenção, um método de gravação com jato de tinta é fornecido que inclui aplicar um estímulo a uma tinta para gravação com jato de tinta mencionada acima para descarregar a tinta sobre um meio de gravação para formar uma imagem no mesmo.

Como outro aspecto da presente invenção, um dispositivo de gravação com jato de tinta é fornecido que contém um dispositivo de descarregar jato de tinta que descarrega a tinta para gravação com jato de tinta mencionada acima a um meio de gravação aplicando um estimulo a uma tinta para formar uma imagem sobre o meio de gravação.

Como outro aspecto da presente invenção, um material de gravação com tinta é fornecido que tem um meio de gravação e uma imagem formada no mesmo descarregando uma tinta para gravação com jato de tinta mencionada acima sobre o mesmo.

BREVE DESCRIÇÃO DAS VÁRIAS VISTAS DOS DESENHOS

Vários outros objetos, características e vantagens 10 acompanhantes da presente invenção serão mais completamente apreciadas conforme as mesmas tornam-se mais bem entendidas a partir da descrição detalhada quando consideradas em conexão com os desenhos anexos nos quais caracteres de referência iguais designam partes correspondentes inteiramente iguais e 15 em que:

a figura 1 é uma vista em perspectiva ilustrando a aparência de um exemplo de um dispositivo de gravação com jato de tinta com referência à presente divulgação;

a figura 2 é um diagrama ilustrando a configuração do dispositivo de gravação com jato de tinta ilustrado na figura 1; e

a figura 3 é um diagrama ilustrando parte da configuração do dispositivo de gravação com jato de tinta ilustrado na figura 1. DESCRIÇÃO DETALHADA PA PRESENTE DIVULGAÇÃO Tinta para gravagão com jato de tinta

A tinta para gravação com jato de tinta da presente divulgação contém água, um solvente orgânico hidrossolúvel 5 (agente umectante), um tensoativo, um agente colorante, e pelo menos um tipo de uma resina hidrossolúvel, uma emulsão de resina, e pigmentos revestidos com resina. Além disso, opcionalmente, um agente de permeação (penetrante) e outros componentes podem estar contidos.

Solvente orgânico hidrossolúvel

A tinta para gravação com jato de tinta da presente divulgação contém um solvente orgânico hidrossolúvel em uma quantidade de 40% em peso a menos do que 50% em peso com respeito a uma tinta como um todo. Além disso, o solvente orgânico hidrossolúvel contém um componente A, um componente

B, e um componente C.

O componente A contém um composto representado pela seguinte Estrutura Química 1 em uma quantidade de 5% em peso a menos do que 10% em peso com relação à tinta. 0 componente 20 B contém um composto representado pela seguinte Estrutura Química 2 em uma quantidade de 5% em peso a menos do que 30% em peso com relação à tinta. O composto C contém um solvente orgânico hidrossolúvel tendo um teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos a 23°C e 80% de umidade relativa em uma quantidade de 10% em peso a menos do que 30% em peso com relação à tinta.

Na Estrutura Química I, Ri e R2 representam independentemente átomos de hidrogênio ou grupos alquila tendo um a dois átomos de carbono.

Exemplos específicos do composto representado pela Estrutura Química 1 incluem, mas não estão limitados a, 1,3- dimetil-2-imidazolidinona e 1,3-dietil-2-imidazolidinona. O composto representado pela Estrutura Química 1 uma propriedade de retenção de umidade alta e melhora a confiabilidade de descarga. Além disso, adicionando um composto heterocíclico contendo nitrogênio a uma tinta, espera-se que a viscosidade da tinta seja baixa em comparação com a quantidade do solvente. Como descrito acima, a tinta contém o composto representado pela Estrutura Química 1 em uma quantidade de 5% em peso a menos do que 10% em peso, preferivelmente de 5% em peso a 8% em peso, e mais preferivelmente de 5% em peso a 6% em peso.

O

Estrutura Química 1 O .R3

Il /

R-O-CH2-CH2-C-N

Estrutura Química 2 Na Estrutura Química 2, R3 e R4 representam independentemente grupos metila e R5 representa um grupo alquila tendo dois a cinco átomos de carbono.

O composto representado pela Estrutura Química 2 é uma β-alcóxi-propionamida. Dentre estes, β-butóxi-N,Ndimetilpropionamide e β-metóxi-N,N-dimetilpropionamide são preferíveis. Estes compostos são obtidos, por exemplo, 10 reagindo um acrilato de amida e um mono-álcool alifático tendo um a quatro átomos de carbono como matérias-primas.

Exemplos específicos de acilato de amida, que é uma matéria-prima de β-alcóxi-propionamidas representam pela Estrutura Química 2 incluem, mas não estão limitados a, 15 acrilamida, N-metill acrilamida, Ν,Ν-dimetil acrilamida, Netil acrilamida, Ν,Ν-dietil acrilamida, N-propil acrilamida, Ν,Ν-dipropil acrilamida, N-butil acrilamida, N,N-dibutil acrilamida, 1-acriloil pirrolidina, 1-acriloil piperidina, e 4-acriloil morfolina. Dentre estes, acrilamida, N-metil 20 acrilamida, Ν,Ν-dimetil acrilamida, N-etil acrilamida, Ν,Νdietil acrilamida, e 4-acriloil morfolina são preferíveis. A outra material-prima de β-alcóxi-propionamida é monoálcool alifático tendo um a quatro átomos de carbono (daqui em diante também referido como o mono-álcool inferior). Este mono-álcool inferior tem uma estrutura de cadeia reta ou uma 5 estrutura de cadeia ramificada e exemplos específicos do mesmo incluem, mas não estão limitados a, metanol, etanol. npropanol, e n-butanol. Dentre estes, butanol é particularmente preferível.

A reação entre o acrilato de amida e o mono-álcool 10 alifático tendo um a quatro átomos de carbono é preferivelmente conduzida por catálise de base. A condição de reação é apropriadamente selecionada de acordo com os tipos de materiais e catalisador usados, mas a temperatura da reação é normalmente selecionada a partir da faixa de IO0C a 15 100°C.

Quando metanol é usado como o mono-álcool inferior e um alcóxido de um metal alcalino é usado como catalisador de base, a temperatura da reação é preferivelmente selecionada a partir da faixa de 10°C a 50°C, mais preferivelmente de IO0C 20 a 40°C, e além disso preferivelmente de 25°C a 40°C. A relação de rendimento tende a diminuir a temperaturas excessivamente altas e a velocidade da reação tende a se tornar muito baixa, o que não é prático.

Além disso, com respeito à pressão de reação, a reação prossegue facilmente em pressão normal, que é vantajoso em termos de economia. 0 tempo de reação depende dos tipos de materiais e catalisador usados e da temperatura da reação e não pode ser simplesmente concluído, mas é tipicamente uma a dez horas e preferivelmente duas a cinco horas.

Desde que o composto representado pela Estrutura Química 2 é inferior ao composto representado pela Estrutura Química

1 com respeito à propriedade de retenção de umidade mais baixa, ele ajuda a solução dos componentes solúveis baixos na tinta e também intumesce a resina para uso em um pigmento, elemento de dispersão, etc. em uma tinta.

Como descrito acima, a tinta contém o composto representado pela Estrutura Química 2 em uma quantidade de 5% em peso a menos do que 30% em peso, preferivelmente de 7% em peso a 25% em peso, e mais preferivelmente de 9% em peso a 20% em peso.

O mecanismo de ocorrência de enroscamento é que quando a tinta que contém umidade é fixada à superfície de um meio de gravação, a tinta intumesce a lacuna entre fibras de 20 celulose, deste modo enroscando o meio de gravação para trás contra a superfície impressa (enroscamento para trás) devido à diferença da relação de estiramento da camada de topo e da camada de fundo do meio de gravação.

Quando um meio de gravação que tem uma superfície sobre a qual os pigmentos são aglomerados para melhorar a densidade de imagem ou tal tratamento é usado, partículas de pigmento acumulam-se muito sobre a superfície do meio de gravação.

Neste ponto, se um composto heterocíclico contendo 5 nitrogênio tal como o composto representado pela Estrutura Química 1 é adicionado, o composto permanece muito sobre a superfície do meio de gravação porque ele tem uma propriedade de retenção de umidade alta e intumesce o pigmento e o componente da resina em uma tinta, que causa a diferença 10 entre a quantidade de umidade na camada de topo e na camada de fundo no meio de gravação, resultando em enroscamento (enroscamento para trás).

Com respeito a este problema, como um resultado de investigações pelos presentes inventores, verifica-se que um 15 uso em combinação do composto representado pela Estrutura Química 1 e do composto representado pela Estrutura Química 2 reduz a diferença de umidade entre a camada de topo e a camada de fundo de um meio de gravação mesmo quando partículas de pigmento acumulam-se sobre a superfície do meio 20 de gravação porque o composto representado pela Estrutura Química 2 intumesce seletivamente a resina.

Na presente divulgação, o solvente orgânico hidrossolúvel que tem um teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos a 23°C e 80% de umidade relativa representa um solvente orgânico hidrossolúvel tendo uma umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos, preferivelmente 15% em peso ou mais, em um ambiente de 23°C e 80% de umidade relativa.

Um uso em combinação desse solvente orgânico

hidrossolúvel e o composto representado pela Estrutura Química 1 é apropriado para reduzir a ocorrência de enroscamento e encrespamento. Como descrito acima, o solvente orgânico hidrossolúvel que tem uma umidade de equilíbrio de 10 20% em peso ou menos a 23°C e 80% de umidade relativa está contido em uma tinta em uma quantidade de 10% em peso a menos do que 30% em peso e preferivelmente de 10% em peso a menos do que 15% em peso.

0 teor de umidade de equilíbrio do solvente orgânico 15 hidrossolúvel representa a quantidade de água no mesmo obtida quando uma mistura de solvente orgânico hidrossolúvel e água é liberada no ar a uma temperatura e umidade constantes e a evaporação da água no solvente e a absorção de água em ar estão em uma condição de equilíbrio. Para ser específico, o 20 teor de umidade de equilíbrio pode ser obtido como a seguir: embora mantendo a temperatura e a umidade em um dessecador usando uma solução de cloreto de potássio saturada a 22°C a 24°C e 77% a 83%, uma placa de petri no qual 1 g de cada solvente orgânico hidrossolúvel é colocado é conservado no dessecador até nenhuma troca de massa ocorrer seguido pelo cálculo baseado na seguinte reação.

Teor de umidade de equilíbrio (%) = {Quantidade de umidade absorvida em solvente orgânico/(Teor de solvente orgânico + quantidade de umidade absorvida no solvente orgânico)} x 100 Relação 1]

Na presente divulgação, exemplos específicos de solvente orgânico hidrossolúvel tendo um teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos a 23°C e 80% de umidade relativa 10 incluem, mas não estão limitados a, polióis, poliol éteres alquílicos, éteres arílicos de poliol, composto heterocíclicos contendo nitrogênio, amidas, aminas, compostos contendo enxofre, propileno carbonatos, e etileno carbonatos. Para ser específico, estes são: isobutil diglicol (ponto de 15 ebulição: 220°C, 10% em peso), éter monometílico de tripropileno glicol (ponto de ebulição: 242°C, 13% em peso), 2-(2-isopropiloxietóxi) etanol (ponto de ebulição: 207°C, 18% em peso), isopropil glicol (ponto de ebulição: 142°C, 15% em peso), dietil diglicol (ponto de ebulição: 189°C, 10% em 20 peso), propil propileno glicol (ponto de ebulição: 150°C, 17% em peso), citrato de tributila (ponto de ebulição: 234°C, 4% em peso), propil propileno diglicol (ponto de ebulição: 220°C, 5% em peso), butil propileno glicol (ponto de ebulição: 170°C, 6% em peso), butil propileno diglicol (ponto de ebulição: 212°C, 3% em peso), acetato de metil propileno glicol (ponto de ebulição: 146°C, 8% em peso), e éter dimetílico de trietileno glicol (ponto de ebulição: 216°C, 20% em peso).

Um uso em combinação de tal solvente orgânico

hidrossolúvel e do composto representado pela Estrutura Química 1 é apropriado para reduzir a diferença na quantidade de umidade entre a camada de topo e a camada de fundo de um meio de gravação mesmo quando partículas de pigmento acumulam-se sobre a superfície do meio de gravação.

Outros exemplos específicos de solvente orgânico hidrossolúvels incluem, mas não estão limitados a, 1,2,3- butano triol (ponto de ebulição: 175°C/33 hPa, 38% em peso),

1,2,4-butano triol (ponto de ebulição: 190°C a 191°C/24 hPa, 15 41% em peso), glicerina (ponto de ebulição: 290°C, 49% em peso), diglicerina (ponto de ebulição: 270°C/20 hPa, 38% em peso), trietileno glicol (ponto de ebulição: 285°C, 39% em peso), tetraetileno glicol (ponto de ebulição: 324°C a 330°C, 37% em peso), dietileno glicol (ponto de ebulição: 245°C, 43% 20 em peso), 1,3-butano diol (ponto de ebulição: 203°C a 204°C, 35% em peso), e 3-metil-l,3-butano diol (ponto de ebulição: 203°C, 23% em peso). Dentre estes, glicerina e 1,3-butano diol são particularmente apropriadamente usados em termos de reduzir a viscosidade quando água está contida. Os seguintes também podem ser usados como o solvente orgânico.

Dipropileno glicol (ponto de ebulição: 232°C), 1,5- pentano diol (ponto de ebulição: 242°C), propileno glicol 5 (ponto de ebulição: 187°C), 2-metil-2,4-pentano diol (ponto de ebulição: 197°C), etileno glicol (ponto de ebulição: 196°C a 198°C), tripropileno glicol (ponto de ebulição: 267°C), hexileno glicol (ponto de ebulição: 197°C), polietileno glicol (líquido viscótico a sólido), polipropileno glicol 10 (ponto de ebulição: 187°C), 1,6-hexano diol (ponto de ebulição: 253°C a 260°C), 1,2,6-hexano triol (ponto de ebulição: 178°C), trimetilol etano (sólido; ponto de fusão: 199°C a 201°C), e trimetilol propano (sólido ponto de fusão: 61°C).

Exemplos específicos de éteres alquílicos de poliol

incluem, mas não estão limitados a, éter monoetílico de etileno glicol (ponto de ebulição: 135°C), éter monobutílico de etileno glicol (ponto de ebulição: 171°C), éter monometílico de dietileno glicol (ponto de ebulição: 194°C), 20 éter monoetílico de dietileno glicol (ponto de ebulição: 197°C), éter monobutílico de dietileno glicol (ponto de ebulição: 231°C), éter mino-2-etilexílico de etileno glicol (ponto de ebulição: 229°C), e éter monoetílico de propileno glicol (ponto de ebulição: 132°C). Exemplos específicos de éteres arílicos de poliol incluem, mas não estão limitados a, éter monofenílico de etileno glicol (ponto de ebulição: 237°C) e éter monobenzílico de etileno glicol.

Exemplos específicos de compostos heterocíclicos

contendo nitrogênio incluem, mas não estão limitados a, 2- pirrolídona (ponto de ebulição: 250°C, ponto de fusão: 25,5°C, 47% em peso a 48% em peso), N-metil-2-pirrolidona (ponto de ebulição: 202°C), 1,3-dimetil-2-imidazolidinona 10 (ponto de ebulição: 226°C) , ε-caprolactama (ponto de ebulição: 270°C), e γ-butilolactona (ponto de ebulição: 204°C a 205°C) .

Exemplos específicos de amidas incluem, mas não estão limitados a, formamida (ponto de ebulição: 210°C), N-metil formamida (ponto de ebulição: 199°C a 201°C), N, Ndimetilformamida (ponto de ebulição: 153°C), e N, Ndietilformamida (ponto de ebulição: 176°C a Ill0Z).

Exemplos específicos de aminas incluem, mas não estão limitados a, monoetanol amina (ponto de ebulição: 170°C), 20 dietanol amina (ponto de ebulição: 268°C), trietanol amina (ponto de ebulição: 360°C), Ν,Ν-dimetil monoetanol amina (ponto de ebulição: 139°C), N-metil dietanol amina (ponto de ebulição: 243°C), N-metiletanol amina (ponto de ebulição: 159°C), N-fenil etanol amina (ponto de ebulição: 282°C a 287°C), e 3-aminopropil dietil amina (ponto de ebulição: 169°C).

Exemplos específicos de compostos contendo enxofre incluem, mas não estão limitados a, sulfóxido de dimetila (ponto de ebulição: 139°C), sulfolano (ponto de ebulição: 285°C), e tiodiglicol (ponto de ebulição: 282°C).

Os grupos de açúcar também são preferíveis como outros solventes orgânicos hidrossolúveis sólidos.

Exemplos específicos de grupos de açúcar incluem, mas não estão limitados a, monossacarídeos, dissacarídeos, oligossacarídeos (incluindo trissacarídeos e

tetrassacarídeos), e polissacarídeos. Exemplos específicos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a, glicose, manose, frutose, ribose, xilose, arabinose, galactose, 15 maltose, cellobiose, lactose, sacarose, trealose, e maltotriose. Os polissacarídeos representam açúcar em um sentido amplo e são materiais que estão presentes amplamente na natureza, por exemplo, α-ciclodextrina e celulose. Além disso, exemplos específicos de derivados destes grupos de 20 açúcar incluem, mas não estão limitados a, açúcares de redução (por exemplo, alcoóis de açúcar (representados por HOCH2 (CHOH) nCH20H, onde n representa um número inteiro de 2 a 5) dos grupos de açúcar especificados acima, açúcares oxidados (por exemplo, ácido aldônico e ácido urônico), aminoácido, e tioácido. Dentre estes, alcoóis de açúcar são preferíveis e exemplos específicos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a, maltitol e sorbit. 0 teor de tinta do solvente orgânico hidrossolúvel é preferivelmente de 40% em 5 peso a menos do que 50% em peso em termos de efeito de prevenção de enroscamento e de qualidade de imagem.

Agente de coloração

Como para o agente colorante, corantes e pigmentos podem ser usados.

Exemplos específicos de pigmentos incluem, mas não estão

limitados a, pigmentos orgânicos tais como pigmento baseado em azo, pigmento baseado em ftalocianina, pigmentos baseados em antraquinona, pigmentos baseados em dioxadina, pigmentos baseados em índigo, pigmentos baseados em tioindigo, 15 pigmentos baseados em perileno, pigmentos baseados em isoindolenona, anilina preta, pigmentos baseados em azometina, e pigmentos Rhodamina B Iake e pigmentos inorgânicos tais como negro de fumo, óxido de ferro, óxido de titânio, carbonato de cálcio, sulfato de bário, hidróxido de 20 alumínio, amarelo de bário, hexacianoferrato férrico, vermelho de cádmio, amarelo de cromo, e pó de metal.

Exemplos específicos de pigmentos pretos incluem, mas não estão limitados a, negro de fumo (C.I. Pigmento Preto 7) tais como forno preto, lâmpada preta, acetileno preto, e canal preto, metais tais como óxido de cobre, óxidos de ferro (C.I. Pigmento Preto 11), e óxidos de titânio, e pigmentos orgânicos tais como anilina preta (C.I. Pigmento Preto 1).

Exemplos específicos de pigmentos amarelos incluem, mas 5 não estão limitados a, C.I. Pigmento Amarelo 1 (amarelo rápido G), 2, 3, 12 (amarelo disazo AAA), 13, 14, 16, 17, 20, 23, 24, 34, 35, 37, 42 (óxidos de ferro amarelos), 53, 55, 73, 74, 75, 81, 83 (amarelo disazo HR), 86, 93, 95, 97, 98 100, 101, 104, 108, 109, 110, 114, 117, 120, 125, 128, 129, 10 137, 138, 139, 147, 148, 150, 151, 153, 154, 155, 166, 168, 180, e 185.

Exemplos específicos de pigmentos magenta incluem, mas não estão limitados a, C.I. Pigmento Violet 19, C.I. Pigmento Vermelho 1, 2, 3, 5, 7, 9, 12, 17, e 22 (escarlate rápido 15 brilhante), 23, 31, 38, 48:1 [Vermelho Permanente 2B(Ba)], 48:2 [Vermelho Permanente 2B (Ca)], 48:3 [Vermelho Permanente 2B(Sr)], 48:4 [Vermelho Permanente 2B(Mn)], 49:1, 52:2, 53:1, 57:1 (Carmim Brihante 6B), 60:1, 63:1, 63:2, 64:1, 81 (Rhodamina 6G Lake), 83, 88, 92, 97, 101 (ruge), 104, 105, 20 106, 108 (vermelho cádmio) , 112, 114, 122 (dimetil quinacridona), 123, 146, 149, 166, 168, 170, 172, 175, 176, 178, 179, 180, 184, 185, 190, 192, 193, 202, 209, 215, 216, 217, 219, 220, 223, 226, 227, 228, 238, 240, 254, 255, e 272.

Exemplos específicos de pigmentos ciano incluem, mas não estão limitados a, C.I. Pigmento Azul 1, 2, 3, 15 (cobre ftalocianina azul R) , 15:1, 15:2, 15:3 (cobre ftalocianina azul G), 15:4, 15:6 (ftalocianina azul E), 16, 17:1, 22, 56, 60, 63, e 64, Pat azul 4, e Pat azul 60.

Exemplos específicos de pigmentos coloridos

intermediários incluem, mas não estão limitados a,

C.I.Pigmento Vermelho 177, 194, e 224, C.I.Pigmento Laranja

16, 36, 43, 51, 55, 59, 61, e 71, C.IPigmento Violeta 3, 19,

23, 29, 30, 37, 40, e 50, e C.I. Pigmento Verde 7 e 36 para vermelho, verde e azul.

Dentre estes pigmentos, como pigmentos pretos, negro de fumo é particularmente preferível. É apropriado usar negro de fumo fabricado por um método de forno ou um método de canal que tem um diâmetro de partícula primário de 15 nm a 4 0 nm, 15 uma área de superfície específica de 50 m2/g a 300 m2/g de acordo com um método de absorção BET, uma quantidade de óleo de absorção de DPB de 40 ml/lOOg a 150 ml/lOOg, um teor volátil de 0,5% a 10%, e um pH de 2 a 9. Negro de fumo ácido tendo um pH de 6 ou menos é particularmente preferível porque 20 é uma alta concentração.

Como os pigmentos coloridos, Pigmento Amarelo 13, 17, 55, 74, 93, 97, 98, 110, 128, 139, 147, 150, 151, 154, 155, 180, e 185, Pigmento Vermelho 122, 202, e 209, Pigmento Violeta 19, Pigmento Azul 15:3 e 15:4 são particularmente preferíveis.

Os pigmentos especifiçados acima são preferivelmente selecionados a partir de pigmentos autodispersíveis (pigmentos de autodispersão) em que um grupo hidrofílico é 5 modificado na superfície do pigmento ou pigmentos revestidos com resina. Na presente divulgação, os pigmentos revestidos com resina representam pigmentos nos quais as resinas são quimicamente ligadas ou fisicamente absorvidas sobre a superfície do pigmento.

Como os pigmentos de autodispersão, os pigmentos nos

quais um grupo hidrofílico tal como um grupo de ácido carboxílico, um grupo de ácido sulfônico, e um grupo amino modifica a superfície diretamente ou através de outro grupo atômico (tal como um grupo fenila) são preferíveis.

Como o pigmento revestido com resinas (pigmentos

revestidos com resina), é preferível que a resina de revestimento para o pigmento revestido pela resina seja um polímero de vinila solúvel em água, que é formado polimerizando uma mistura monomérica que contém: (A) um 20 monômero representado pela Estrutura Química 3, (B) um monômero contendo um grupo de produção de sal, e (C) um monômero hidrofóbico. Estrutura Química 3 Na Estrutura Química 3, Rô representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, R7 representa um grupo alquileno tendo dois a oito átomos de carbono ou um grupo alquileno tendo dois a quatro átomos de carbono em que um átomo de hidrogênio é substituído por um grupo fenila, n representa um número inteiro de 2 a 30, e Re representa a grupo alquila de cadeia reta ou cadeia ramificada tendo 2 a átomos de carbono.

Neste caso, (C) o monômero hidrofóbico preferivelmente contém pelo menos um de (C-I) um monômero representado pela Estrutura Química 4, (C-2) um monômero representado pela Estrutura Química 5, e (C-3) um macrômero.

R9 CH = C—C—O—R10

Il

o

Estrutura Química 4 Na Estrutura Química 4, R9 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, Rio representa um grupo alquila tendo 1 a 22 átomos de carbono, um grupo arila tendo 6 a 22 átomos de carbono, um grupo alquil arila, um grupo aril alquila, e um grupo hidrocarboneto cíclico tendo 3 a 22 átomos de carbono.

11

CH2= C R12

Estrutura Química 5 Na Estrutura Química 5, Rn representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R12 representa um grupo fenila substituído ou não substituído, um grupo bifenila, ou um grupo naftaleno.

Neste caso, é preferível que um residual de tinta deixado até nenhuma troca de massa ocorrer substancialmente em um ambiente de uma temperatura de 25°C e uma umidade de 15% tem uma viscosidade de 3.000 mPa*s ou menos e o material ajustado da tinta para ter um pH de 7 por um ácido tem uma viscosidade de 500 mPa*s ou mais.

Não há nenhum limite específico para o diâmetro de partícula médio do pigmento. 0 diâmetro de partícula médio é preferivelmente de 20 nm a 200 nm, mais preferivelmente de 30 nm a 150 nm, e, além disso, preferivelmente de 50 nm a 100 nm. Um pigmento que tem um diâmetro de partícula médio excessivamente grande tende a degradar a saturação de uma 5 imagem impressa, causa aglomeração de tinta devido à viscosidade aumentada da mesma durante a preservação da tinta, e entope o bocal quando imprimindo as imagens. Um pigmento que tem um diâmetro de partícula médio excessivamente pequeno tende a degradar a resistência à luz e 10 a estabilidade de preservação.

O diâmetro de partícula médio do pigmento na presente divulgação é diâmetro de partícula médio de 50% (D50) obtido medindo a 230C uma amostra preparada por diluição com uma água pura de modo que a concentração de pigmento na amostra 15 de medição é 0,01% em peso usando Microtrac UPA-150 (fabricado por Nikkiso Co., Ltd.) com uma refração de partícula de 1,52, uma densidade de partícula de 1,4 g/cm3, e parâmetros de água pura como o parâmetro de solvente.

A concentração de pigmento em uma tinta é 20 preferivelmente de 2% em peso a 15% em peso, mais preferivelmente de 3% em peso a 12% em peso, e, além disso, preferivelmente de 4% em peso a 10% em peso. Quando a concentração de pigmento é muito pequena, a capacidade de colorir tende a ser insuficiente de modo que a vivacidade da cor de uma imagem é inferior. Quando a concentração de pigmento é muito grande, a estabilidade de preservação da tinta tende a deteriorar e a imagem tende a tornar-se fosca.

Em geral, um dispersante é usado para a tinta do pigmento. Dispersantes baseados em agente tensoativo não iônico ou aniônico são apropriadamente selecionados dependendo do tipo de pigmentos ou da prescrição da tinta.

Exemplos específicos de agentes tensoativos não iônicos incluem, mas não estão limitados a, éteres alquílicos de 10 polioxietileno tais como éter laurílico de polioxietileno lauril, éter miristílico de polioxietileno, éter cetílico de polioxietileno, éter estearílico de polioxietileno, e éter oleílico de polioxietileno; éteres alquilfenílicos de polioxietileno tais como éter octil fenílico de 15 polioxietileno e éter nonil fenílico de polioxietileno; éter de polioxietileno-a-naftílico, éter de polioxietileno-βnaftílico, éter monoestiril fenílico de polioxietileno, éter diesteril fenílico de polioxietileno, éter alquil naftílico de polioxietileno, éter monoestiril naftílico de 20 polioxietileno, éter diesteril naftílico de polioxietileno, e copolímeros de bloco de polioxietileno e polioxipropileno. Além disso, também é possível usar agentes tensoativos nos quais parte do polioxietileno destes tensoativos especificados acima é substituída com polioxipropileno ou tensoativos formados condensando um composto que tem um anel aromático tal como éter alquil fenílico de polioxietileno com formalina, etc.

0 equilíbrio hidrófilo-lipófilo (HLB) do tensoativo não 5 iônico é preferivelmente de 12 a 19,5 e mais preferivelmente de 13 a 19. Quando o HLB é muito pequeno, a compatibilidade do tensoativo com o solvente de dispersão é fraca de modo que a estabilidade da dispersão tende a deteriorar. Quando o HLB é muito grande, o tensoativo não tende a ser facilmente 10 adsorvido no pigmento, deste modo degradando a estabilidade da dispersão.

Exemplos específicos de tensoativos aniônicos incluem, mas não estão limitados a, sulfatos de éter alquílico de polioxietileno, sulfatos de éter alquil fenílico de 15 polioxietileno, sulfatos de éter monoestiril fenílico de polioxietileno, sulfatos de éter diestiril fenílico de polioxietileno, fosfatos de éter alquílico de polioxietileno, fosfatos de éter alquil fenílico de polioxietileno, fosfatos de éter monoestiril fenílico de polioxietileno, fosfatos de 20 éter diestiril fenílico de polioxietileno, carbonatos de éter alquílico de polioxietileno, carbonatos de éter alquil fenílico de polioxietileno, carbonatos de éter monoestiril fenílico de polioxietileno, carbonatos de éter diestieril fenílico de polioxietileno, produtos condensados de formalina naftaleno sulfonato, produtos condensados de formalina melanina sulfonato, sais de éster de sulfossuccinato de dialquila, di-sais de alquil sulfossuccinato, di-sais de sulfossucinato de alquil polioxietileno, sulfoacetato de 5 alquila, sulfonatos de α-olefina, alquil benzeno sulfonatos, alquil naftaleno sulfonatos, alquil sulfonatos, sal de aminoácido N-acila, peptídeo acilado, e sabão. Dentre estes, sulfatos ou fosfatos de éter alquílico de polioxietileno, éter alquil fenílico de polioxietileno, e éter diestiril 10 fenílico de polioxietileno são particularmente preferíveis.

A quantidade de adição de dispersante baseado em tensoativo é preferivelmente de cerca de 10% em peso a 50% em peso de pigmento. Quando a quantidade de adição é muito pequena, a estabilidade de preservação do elemento de 15 dispersão de pigmento e da tinta tende a deteriorar ou o tempo a ser tomado para dispersão tende a ser extremamente longo. Quando a quantidade de adição é muito grande, a viscosidade da tinta tende a tornar-se excessivamente alta, deste modo degradando a estabilidade de descarga.

Com respeito ao corante, entre os corantes classificados

em corantes acídicos, corantes diretos, corantes básicos, corantes reativos, e corantes de alimentos no índice de cor dos mesmos, os corantes tendo excelente resistência à água e à luz são usados. Estes corantes podem ser misturados para uso e outros agentes colorantes tais como pigmentos também podem ser misturados. No entanto, os outros agentes colorantes são requeridos para serem adicionados em uma faixa apropriada.

Exemplos específicos de corantes incluem, mas não estão

limitados aos seguintes (a) a (d) :

(a) Corantes acídicos e Corantes de Alimentos

• C.I. Ácido Amarelo 17, 23, 42, 44, 79, e 142.

• C.I. Ácido Vermelho 1, 8, 13, 14, 18, 26, 27, 35, 37,

42, 52, 82, 87, 89, 92, 97, 106, 111, 114, 115, 134. 186,

249, 254, e 289.

• C.I. Ácido Azul 9, 29, 45, 92, e 249.

• C.I. Ácido Preto 1, 2, 7, 24, 26, e 94.

• C.I. Alimento Amarelo 3 e 4.

-C.I. Alimento Vermelho 7, 9, e 14.

• C.I. Alimento Preto 1 e 2.

(b) Corante Direto

• C.I. Direto Amarelo 1, 12, 24, 26, 33, 44, 50, 86, 120, 132, 142, e 144

· C.I. Direto Vermelho 1, 4, 9, 13, 17, 20, 28, 31, 39,

80, 81, 83, 89, 225, e 227.

• C.I. Direto Laranja 26, 29, 62, e 102

• C.I. Direto Azul 1, 2, 6, 15, 22, 25, 71, 76, 79, 86, 87, 90, 98, 163, 165, 199, e 202. • C.I. Direto Preto 19, 22, 32, 38, 51, 56, 71, 74, 75, 77, 154, 168, e 171.

(c) Corante Básico

• C.I. Básico Amarelo 1, 2, 11, 13, 14, 15, 19, 21, 23, 24, 25, 28, 29, 32, 36, 40, 41, 45, 49, 51, 53, 63, 64, 65,

67, 70, 73, 77, 87, e 91.

• C.I. Básico Vermelho 2, 12, 13, 14, 15, 18, 22, 23,

24, 27, 29, 35, 36, 38, 39, 46, 49, 51, 52, 54, 59, 68, 69, 70, 73, 78, 82, 102, 104, 109, e 112.

· C.I. Básico Azul 1, 3, 5, 7, 9, 21, 22, 26, 35, 41,

45, 47, 54, 62, 65, 66, 67, 69, 75, 77, 78, 89, 92, 93, 105, 117, 120, 122, 124, 129, 137, 141, 147, e 155.

• C.I. Básico Preto 2 e 8

(d) Corante Reativo

· C.I. Reativo Preto 3, 4, 7, 11, 12, e 17.

• C.I. Reativo Amarelo 1, 5, 11, 13, 14, 20, 21, 22, 25, 40, 47, 51, 55, 65, e 67.

• C.I. Reativo Vermelho 1, 14, 17, 25, 26, 32, 37, 44,

46, 55, 60, 66, 74, 79, 96, e 97.

· C.I. Reativo Azul 1, 2, 7, 14, 15, 23, 32, 35, 38, 41,

63, 80, e 95.

É preferível adicionar uma emulsão de resina principalmente para melhorar a resistência à abrasão se as imagens e a estabilidade de preservação quando o pigmento é usado como o agente colorante. A emulsão de resina representa partículas de resina (partículas poliméricas) dispersas em água.

Para melhorar a resistência à abrasão das imagens, 5 emulsões de resinas acrílicas, estireno e resinas acrílicas, resinas de silicone acrílicas, e resinas de flúor são preferíveis. Para melhorar a estabilidade de preservação, emulsões de resinas de poliuretano, resinas acrílicas, resinas de estireno-acrílicas são preferíveis.

No entanto, desde que as emulsões de resina que melhoram

a resistência à abrasão da imagem e a estabilidade de preservação ao mesmo tempo são raras, é usar dois tipos de emulsões de resina em combinação. Os produtos disponíveis a partir do mercado podem ser usados como estas emulsões de resinas.

Exemplos específicos de emulsões de resina são como a seguir:

(1) Emulsão de resina de uretano

A resina de uretano da emulsão de resina de uretano é 20 formada polimerizando poliisocianatos com poliéter polióis, poliéster polióis, polilactona polióis, policarbonato polióis, etc. Exemplos específicos de poliisocianatos incluem, mas não estão limitados a, compostos de diisocianato em série alifáticos tais como hexametileno diisocianato e 2,2,4-trimetil hexametileno diisocianato; compostos diisocianato aliciclicos tais como isoforona diisocianato, xilileno diisocianato hidrogerado, 1,4-cicloexanil diisocianato, e 4,4'-dicicloexil metano diisocianato;

compostos diisocianato alifático aromático tais como xilileno diisocianatos e tetrametil xilileno diisocianatos; compostos diisocianato aromáticos tais como toluileno diisocianato e fenil metano diisocianato; e produtos modificados destas diisocianatos (carbodiimidas, uretdiona, e produtos 10 modificados contendo uretonimina).

Como os poliéteres polióis, exemplos específicos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a, polietileno glicol, polipropileno glicol, politetrametileno éter glicol, e poliexametileno éter glicol.

Como os poliésteres polióis, exemplos específicos dos

mesmos incluem, mas não estão limitados a, adipato de polietileno, adipato de polibutileno, adipato de polinetopentila, adipato de poli-3-metila, adipato de polietileno/butileno, e adipato de polineopentil/hexila.

Como as polilactonas polióis, exemplos específicos das

mesmas incluem, mas não estão limitados a, policaprolactona dióis e polióis de ácido capróico poli-omega-hidróxi.

Como os policarbonatos polióis, exemplos específicos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a, produtos conhecidos obtidos a partir da reação entre dióis tais como propano diol (1,3), butano diol (1,4), hexano diol-(1,6), dietileno glicol, trietileno glicol, e tetraetileno glicol, fosgeno, e carbonatos de diarila tais como carbonato de 5 difenila ou carbonatos cíclicos tais como carbonato de etileno e carbonato de propileno.

(2) Emulsão de resina acrílica

As resinas acrílicas de emulsões de resina acrílicas podem ser preparadas polimerizando um monômero de resina acrílica somente ou copolimerizando com outros monômeros.

Como os monômeros de resina acrílica, exemplos específicos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a, arilato de metila, acrilato de etila, acrilato de n-propila, acrilato de isopropila. Acrilato de n-butila, acrilato de 15 isobutila, acrilato de t-butila, acrilato de neopentila, acrilato de isopentil, acrilato de neopentila, acrilato de 3- (metil)butila, acrilato de 2-etilexila, acrilato de hexila, acrilato de cicloexila, acrilato de octila, acrilato de nonila, acrilato de decila, acrilato de undecila, acrilato de 20 dodecila, acrilato de fenila, metacrilato de metila, metacrilato de n-propila, metacrilato de isopropila, metacrilato de n-butila, metacrilato de isobutila, metacrilato de t-butila, metacrilato de n-pentila, metacrilato de isopentila, metacrilato de neopentila, metacrilato de 3-(metil)butila, metacrilato de 2-etil hexila, metacrilato de hexila, metacrilato de octila, metacrilato de nonila, metacrilato de decila, metacrilato de undecila, metacrilato de dodecila, ácido acrílico, ácido metacrílico, 5 acrilamida, metacrilamida, acrilonitrila, e metacrilonitrila.

Como os outros monômeros, exemplos específicos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a, hidrocarbonetos aromáticos baseados em vinila tais como estireno, o-metil estireno, m-metil estireno, p-metil estireno, a-metil 10 estireno, p-etil estireno, 2,4-dimetilestireno, p-tercbutilestireno, p-cloroestireno, e divinil benzeno; ácido carboxílico insaturado tais como ácido itacônico e ácido maleico; maleimida N-substituída, anidrido maleico, vinil cetona, acetato de vinila, e cloreto de vinilideno.

A emulsão de resina especificada acima demonstra

excelente dispersibilidade em água ainda mais pela introdução de um grupo iônico na resina. Exemplos específicos desses grupos iônicos incluem, mas não estão limitados a, um grupo sulfônico, um grupo carboxílico, um grupo sulfato, um grupo 20 fosfórico, um grupo fosfônico, e grupo fosfina, e grupos básicos de metal alcalino, grupos básicos de metal alcalino terroso, grupos básicos de amônio, e grupos de amina primária e terciária dos mesmos. Dentre estes, os grupos básicos de metais alcalinos carboxílicos, um grupo básico de amônio carboxílico, grupos básicos de metal alcalino sulfônicos, um grupo básico de amônio sulfônico são preferíveis e em particular, grupos básicos de metal alcalino sulfônicos e um grupo básico de amônio sulfônico são preferíveis em termos de 5 estabilidade da dispersão aquosa. 0 grupo iônico é introduzido adicionando um monômero tendo um grupo iônico quando sintetizando uma resina. Sais de Li, K, ou Na são preferíveis como sais.

Resina Hidrossolúvel As resinas hidrossolúveis mencionadas acima têm

excelente propriedade de formação de filme, repelência à água, resistência à água e propriedade de resistência às intempéries. Portanto, estas são apropriadas para gravação de imagens que requer excelente resistência à água e excelente densidade de imagem (alta propriedade de coloração).

Exemplos específicos de resinas hidrossolúveis incluem, mas não estão limitados a, resinas de síntese condensadas tais como resinas de poliéster, resinas de poliuretano, resinas de poliepóxi, resinas de poliamida, resinas de 20 poliéter, resinas poli(met)acrílicas, resinas de silicone acrílicas, e resinas contendo flúor.

Outros exemplos específicos de resinas hidrossolúveis incluem, mas não estão limitados a, resinas de síntese baseadas em adição tais como resinas de poliolefina, resinas de poliestireno, resinas de álcool polivinílico, resinas de éster polivinílico, resinas de ácido poliacrílicas, e resinas de ácido carboxílico insaturadas. Outros exemplos específicos de resinas hidrossolúveis incluem, mas não estão limitados a, 5 resinas de polímero naturais tais como celuloses, colofônias, e borracha natural. Além disso, também é possível usar resinas formadas adicionando um grupo hidrofílico a estas resinas especificadas para serem hidrossolúveis.

Os produtos disponíveis no Mercado podem ser usados como 10 as resinas hidrossolúveis. Por exemplo, POVAL e EXCEVAL (fabricados por Kuraray Co., Ltd.), e polivinil pirrolidona K-30W, polivinil pirrolidona K-85W, e polivinil pirrolidona K-90W (fabricados por Nippon Shokubai Co., Ltd.) podem ser apropriadamente usados.

Tensoativo

Como o tensoativo, é preferível usar um tensoativo que tenha uma tensão de superfície baixa, uma alta permeabilidade, e uma excelente propriedade de nivelamento sem degradar a estabilidade de dispersão independente do tipo 20 de agente colorante e do uso em combinação com o agente umectante. Pelo menos um tensoativo selecionado dentre o grupo consistindo de tensoativos aniônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos contendo silicone, e tensoativos contendo flúor é preferível. Dentre estes, os tensoativos contendo silicone e tensoativos contendo flúor são particularmente preferidos. Estes tensoativos podem ser usados sozinhos ou em combinação.

Um tensoativo contendo flúor em que o número de átomos de carbono substituídos com átomos de flúor é de 2 a 16 é preferível e, 4 a 16, mais preferível. Quando o número de átomos de carbono substituídos com átomos de flúor é muito pequeno, o efeito dos átomos de flúor não pode ser demonstrado. Quando o número de átomos de carbono substituídos com átomos de flúor é muito grande, um problema pode ocorrer com respeito à capacidade de preservação da tinta, etc.

Exemplos específicos de tensoativos contendo flúor incluem, mas não estão limitados a, compostos de ácido sulfônico perfluoroalquílico, compostos de ácido carboxílico perfluoroalquílico, compostos de éster de ácido fosfórico perfluoroalquílico, adutos de perfluoroalquila com óxido de etileno, e polímero de éter de polioxialquileno tendo um grupo éter perfluoroalquílico em sua cadeia lateral. Dentre estes, compostos poliméricos de éter de polioxialquileno tendo um grupo éter perfluoroalquílico em sua cadeia lateral são particularmente preferíveis devido à sua propriedade de formação de espuma.

Os tensoativos contendo flúor representados pela seguinte Estrutura Química 6 são mais preferíveis.

CF3CF2 (CF2CF2)p - CH2CH2O(CH2CH2O) qH Estrutura Química 6

Na Estrutura Química 6, um símbolo "p" representa zero ou um número inteiro de 1 a 10. 0 símbolo "q" representa um número inteiro de 1 a 40.

Exemplos específicos compostos de ácido sulfônico perfluoroalquílico incluem, mas não estão limitados a, ácido sulfônico perfluoroalquílico e sais de ácido sulfônico perfluoroalquílico. Exemplos específicos de compostos de 10 ácido carboxílico perfluoroalquílico incluem, mas não estão limitados a, ácido carboxílico perfluoroalquílico e sais de ácido carboxílico perfluoroalquílico.

Exemplos específicos de compostos de éster de ácido fosfórico perfluoroaquílico incluem, mas não estão limitados a, ésteres de ácido fosfórico perfluoroaquílico e sais de ésteres de ácido fosfórico perfluoroaquílico.

Exemplos específicos de compostos poliméricos de éter de polioxialquileno tendo um grupo éter perfluoroalquílico em sua cadeia lateral incluem, mas não estão limitados a, a 20 polímero de éter de polioxialquileno tendo um grupo éter perfluoroalquílico em sua cadeia lateral, um sal de éster de ácido sulfúrico de polímero de éter de polioxialquileno tendo um grupo éter perfluoroalquílico em sua cadeia lateral, e um sal de polímero de éter de polioxialquileno tendo um grupo éter perfluoroalquílico em sua cadeia lateral. Contraíons de sais nestes tensoativos baseados em flúor são, por exemplo, Li, Ha, K, NH4, NH3CH2CH2OH, NH2(CH2CH2OH)2, e NH(CH2CH2OH)3.

Quaisquer tensoativos apropriadamente sintetizados contendo flúor e produtos dos mesmos no mercado podem também podem ser usados como os tensoativos contendo flúor.

Exemplos específicos de produtos disponíveis no Mercado incluem, mas não estão limitados a, Surflon S-lll, Surflon S112, Surflon S-113, Surflon S-121, Surflon S-131, Surflon S10 132, Surflon S-141, e Surflon S-145 (todos fabricados por ASAHI GLASS CO., LTD.); Fluorad FC-93, FC-95, FC-98, FC-129, FC-135, FC-170C, FC-430, e FC-431 (todos fabricados por Sumitomo 3M) ; MegaFac F-470, F-1405, e F-474 (todos fabricados por DIC Corporation) ; Zonyl TBS, FSP, FSA, FSN15 100, FSN, FSO-IOO, FSO, FS-300 UR (todos fabricados por Du Pont Kabushiki Kaisha); FT-110, FT-250, FT-251, FT-400S, FT150 e FT-400SW (todos fabricados por Neos Company Limited); e Polifox PF-151N (fabricado por Omnova Solutions Inc.). Dentre estes, em termos de melhora na qualidade de impressão, em 20 particular a propriedade de cor e a propriedade de tintura uniforme sobre o papel, FS-300 de Du Pont Kabushiki Kaisha, FT-110, FT-250, FT-251, FT-400S, FT-150, e FT-400SW de Neos Company Limited, e Polifox PF-151N de Omnova Solutions Inc. são particularmente preferidos. Como os tensoativos contendo flúor, o composto representado pela Estrutura Química 7 é preferível.

1. Tensoativo contend flúor aniônico

Na Estrutura Química 7, Rf representa uma mistura de um grupo hidrofóbico contendo flúor representado pela Estrutura Química 7. Um símbolo "A" representa -SO3X, -COOX, ou -PO3X, onde X representa um contra cátion. Exemplos específicos de X 10 incluem, mas não estão limitados a, Li, Na, K, NH4, NH3CH2CH2OH, NH2(CH2CH2OH)2, e NH(CH2CH2OH)3.

Rf-O

A

5

Estrutura Química 7

CF3

e

Estrutura Química 8 Estrutura Química 9 Na Estrutura Química 9, Rf' representa um grupo contendo

flúor representado pela Estrutura Química 10. X representa o

mesmo como acima. Um símbolo "r" é 1 ou 2 e um símbolo "s" é

(2 - n) .

F-f-CFjCF^CHjCH

10

2 2

Estrutura Química 10

Um símbolo "n" representa um número inteiro de 3 a 10 na

Estrutura Química 10.

Rf ’ -S-C H^CH2-COO -X

Estrutura Química 11 Na Estrutura Química 11, Rf' e X são os mesmos como

acima.

Rf'- SO3-X Estrutura Química 12 Na Estrutura Química 12, Rf' e X são os mesmos como

acima.

2. Tensoativo contendo flúor não iônico

Rf—O—|—CH2CH20—j-yH

Estrutura Química 13 Na Estrutura Química 13, Rf é o mesmo como acima. Um

símbolo "t" representa um número inteiro de 5 a 20. 10

15

Rf ’ -O-(-C H2CH2O -fcH

Estrutura Química 14

Na Estrutura Química 14, Rf' é o mesmo como acima. Um

símbolo "n" representa um número inteiro de 1 a 40.

Qualquer tensoativo apropriadamente sintetizado e produtos do mesmo disponíveis no mercado também podem ser usados.

Os produtos disponíveis no Mercado são facilmente obtidos de Byk Chemie Japan Co., Ltd., Shin-Etsu Silicone Co., Ltd., Dow Corning Toray Co., Ltd., etc.

Não há nenhum limite específico para o tensoativo contendo silício modificado com poliéter. Por exemplo, um composto no qual uma estrutura de óxido de polialquileno representada pela seguinte fórmula química é introduzido na cadeia lateral da porção Si de dimetil polissiloxano é apropriado.

C H

I

C H

Γ CH3 1 -CH3 I I 1 I --Si-O- - GO . I . T O I I C H,

■Si—C H

3 CH3 m x -----3

X =-R(C2H40)a(C3H60 ) bR ’

Exemplos específicos de tensoativos contendo silicone modificados com poliéter incluem, mas não estão limitados a,

n C H. KF-618, KF-642, e KF-643 (fabricados por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

Exemplos específicos de tensoativos aniônicos incluem, mas não estão limitados a, acetatos de éter alquílico de polioxietileno, dodecil benzeno sulfonatos, lauratos, e sulfatos de éter alquílico de polioxietileno.

Exemplos específicos de tensoativos não iônicos incluem, mas não estão limitados a, éter alquílico de polioxietileno, éter alquílico de polioxipropileno polioxietileno, ésteres 10 alquílicos de polioxietileno, ésteres alifáticos de sorbitano de etileno polióxi, éteres alquil fenílicos de polioxietileno, polioxietileno alquil aminas, e polioxietilenoalquil amidas.

O teor de tensoativos em uma tinta para gravação com jato de tinta é preferivelmente de 0,01% em peso a 3,0% em peso e mais preferivelmente de 0,5% em peso a 2% em peso.

Quando o teor é muito pequeno, o efeito do tensoativo tende a ser fraco. Quando o teor é muito grande, a penetração da tinta em um meio de gravação tende a tornar-se excessiva, resultando em decréscimo na densidade da imagem e na ocorrência de colisão através.

Acrente de Penetração

A tinta para gravação com jato de tinta para uso na presente divulgação tem preferivelmente pelo menos um tipo de compostos poliol ou compostos éter glicol tendo 8 a 11 átomos de carbono. Um agente de penetração tendo uma solubilidade de 0,2% em peso a 50% em peso em água a 25°C é preferível. Dentre estes, 2-etil-l,3-hexano diol (solubilidade: 4,2% a 5 25°C) e 2,2,4-trimetil-l,3-pentano diol (solubilidade: 2,0% a 25°C) são particularmente preferível.

Exemplos específicos de outros compostos poliol incluem, mas não estão limitados a, dióis alifáticos tais como 2-etil2-metil-l,3-propanodiol, 3,3-dimetil-l,2-butano diol, 2,2- 10 dietil-1,3-propano diol, 2-metil-2-propil-l, 3- propano diol, 2,4-dimetil-2,4-pentano diol, 2,5-dimetil-2,5-hexano diol, e 5-hexeno-l,2-diol.

Quaisquer outros agentes de permeação que podem ser dissolvidos em tinta e ajustados para terem as 15 características desejadas podem ser usados em combinação. Exemplos específicos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a, éteres alquílicos e arílicos de polióis tais como éter monofenílico de dietileno glicol, éter monofenílico de etileno glicol, éter monoarílico de etileno glicol, éter 20 monobutílico de dietileno glicol, éter monobutílico de propileno glicol, e éter clorofenílico de tetraetileno glicol e alcoóis inferiores tais como etanol.

O teor de agente de permeação na tinta para gravação com jato de tinta é preferivelmente de 0,1% em peso a 40% em peso. Quando o teor é muito pequeno, a imagem obtida não pode secar logo, resultando em uma imagem borrada. Quando o teor é muito grande, a estabilidade da dispersão do agente colorante e pode deteriorar, os bocais tendem a entupir, e a permeação no meio de gravação tende a ser excessiva, que leva a um decréscimo na densidade da imagem e na ocorrência de colisão através.

Além do acima especificado, aditivos conhecidos tais como agentes de ajuste de pH, agentes anti-sepsia e antifúngicos, reagentes de quelato podem ser adicionados à tinta da presente divulgação.

0 agente de ajuste de pH é adicionado para estabilizar o estado de dispersão e descarga mantendo a tinta no estado de álcali. No entanto, quando o pH é muito alto, o cabeçote do jato de tinta e uma unidade de suprimento de tinta tendem a ser dissolvidos facilmente, que resulta em modificação, vazamento, desempenho de descarga ruim da tinta etc., durante um período prolongado de uso dependendo do material que forma o cabeçote ou a unidade. Quando o pigmento é usado como o agente colorante, é mais desejável adicionar um agente de ajuste de pH quando o pigmento é misturado e amassado e dispersado junto com um dispersante em água do que quando aditivos tais como um agente umectante e um agente de penetração são adicionados após misturar, amassar e dispersar. Isto é porque o agente de ajuste de pH pode interromper a dispersão.

0 agente de ajuste de pH é preferível para conter pelo menos um de um álcool amina, um hidróxido de metal alcalino, um hidróxido de amônio, um hidróxido de fosfônio, e um carbonato de metal alcalino.

Exemplos específicos desses álcoois aminas incluem, mas não estão limitados a, dietanol amina, trietanol amina, e 2- amino-2etil-l,3-propano diol. Exemplos específicos de tais 10 hidróxidos de metal alcalino incluem, mas não estão limitados a, hidróxido de lítio, hidróxido de sódio, e hidróxido de potássio. Exemplos específicos de tais hidróxidos de amônio incluem, mas não estão limitados a, hidróxido de amônio e hidróxido de amônio quaternário. Exemplos específicos de tais 15 carbonatos de metal alcalino incluem, mas não estão limitados a, carbonato de lítio, carbonato de sódio, e carbonato de potássio.

Exemplos específicos de agentes anti-sépticos e antifúngicos incluem, mas não estão limitados a, acetato deidrossódico, sorbinato de sódio, 2-piridino tiol-l-óxido de sódio, benzoato de sódio, e pentaclorofenol sódio.

Exemplos específicos de agentes anticorrosão incluem, mas não estão limitados a, sulfito ácido, sulfato tiossódico, tiodiglicolato de amônio, diisopropil amônio nitrito, tetranitrato de pentaeritritol, e dicicloexil amônio nitrito.

Exemplos específicos de reagentes quelato incluem, mas não estão limitados a, etileno diamina tetracetato de sódio, nitrilo triacetato de sódio, hidroxietiletileno diamina triacetato de sódio, dietileno triamina acetato de sódio quaternário, e uramil diacetato de sódio.

A tinta para gravação com jato de tinta para uso na presente divulgação é fabricada dispersando ou dissolvendo o agente colorante, o solvente orgânico hidrossolúvel (agente 10 umectante), o tensoativo, e água com componentes opcionais tal como um agente de permeação (penetrante) e outros componentes em um meio aquoso seguido por agitação e mistura, se desejado. A dispersão é conduzida por um moinho de areia, um homogeneizador, um moinho de bolas, um agitador de tinta, 15 um agente de dispersão ultrassônico, etc. A agitação e a mistura podem ser conduzidas por um agitador tendo uma asa de agitação típica, um agitador magnético, um dispositivo de dispersão de alta velocidade, etc.

Não há nenhum limite específico para as propriedades da tinta para gravação com jato de tinta da presente divulgação. Por exemplo, a viscosidade, a tensão de superfície, etc., estão preferivelmente nas seguintes faixas.

A viscosidade da tinta para gravação com jato de tinta é de 5 mPa*S a 15 mPa· a 25°C. Quando a viscosidade da tinta é 5 mPa*Sr maior, a densidade da impressão e a qualidade da impressão são melhoradas. Quando a viscosidade da tinta é 15 mPa*S ou menos, uma propriedade de descarga de tinta apropriada é assegurada.

A viscosidade pode ser medida por um medidor de

viscosidade (RL-500, fabricado por TOKI SANGYO CO., LTD.) a 25°C.

A tensão de superfície da tinta para gravação com jato de tinta é preferivelmente 35 mN/m ou menos e mais 10 preferivelmente 32 mN/m ou menos a 25°C. Quando a tensão de superfície é muito forte, o nivelamento da tinta em um meio de gravação tende a ocorrer dificilmente, deste modo prolongando o tempo de secagem.

Não há nenhum limite específico para a seleção de cores 15 de uma tinta para gravação com jato de tinta para uso na presente divulgação. Por exemplo, amarelo, magenta, ciano, e preto são apropriados. Quando um conjunto de tintas tendo pelo menos dois tipos de cores é usado para gravação, imagens de múltiplas cores são produzidas. Quando um conjunto de 20 tintas tendo todas as combinações de cores é usado, imagens de cores totais podem ser formadas.

A tinta para gravação com jato de tinta para uso na presente divulgação é usada em qualquer impressora que tem um cabeçote de jato de tinta como um tipo de elemento piezelétrico no qual as goticulas de tinta são descarregadas transformando uma placa de vibração formando a parede da via de fluxo da tinta usando um elemento piezelétrico como um dispositivo de geração de pressão para comprimir a tinta na 5 via de fluxo de tinta como descrito em JP-H2-51734-A; um tipo térmico no qual bolhas são produzidas aquecendo a tinta na via de fluxo da tinta com um elemento quente como descrito em JP-S61-59911-A; e um tipo eletrostático no qual as goticulas de tinta são descarregadas transformando uma placa de 10 vibração que forma a superfície de parede da via de fluxo da tinta por uma força eletrostática gerada entre a placa de vibração e o eletrodo enquanto a placa de vibração e o eletrodo são fornecidos faceando um ao outro como descrito em JP-H6-71882-A).

A tinta para gravação com jato de tinta da presente

divulgação pode ser usada em várias coisas tais como para tinta para gravação com jato de tinta, canetas-tinteiros, canetas esferográficas, marcadores mágicos, e canetas de feltro e em particularmente apropriadamente para aparelhos de 20 formação de imagem (impressoras, etc.) empregando um sistema de gravação com jato de tinta. Por exemplo, ela pode ser usada em uma impressora que tem um modo de aquecer um meio de gravação e a tinta para gravação com jato de tinta em uma faixa de temperatura de 50°C a 200°C durante, antes, ou depois de imprimir uma promover a fixação da imagem. Além disso, a tinta para gravação com jato de tinta pode ser particularmente apropriadamente usada no seguinte método de gravação com jato de tinta, dispositivo de gravação com jato 5 de tinta, e material de gravação com tinta da presente divulgação.

Meio de Gravação

Como o meio de gravação, papel liso não tendo nenhuma camada revestida é apropriadamente usado. Em geral, papel liso tendo um teste de tamanho de 10 segundos ou maior e uma permeabilidade a ar de 5 segundos a 50 segundos usado como papel de fotocópia típico é preferível.

Método de Gravação com Jato de Tinta

O método de gravação com jato de tinta da presente 15 divulgação tem um processo de descarga de tinta para gravação com jato de tinta para um meio de gravação aplicando estímulo à tinta para gravação com jato de tinta da presente divulgação para formar imagens sobre o meio de gravação. Ele também pode conter um processo de aplicar um líquido do 20 processo ao meio de gravação antes e/ou depois de fixar a tinta para o meio de gravação para melhorar a qualidade da imagem com respeito à densidade da imagem, colisão através, turvação, etc.

Processo de Descarga de Tinta O processo de descarga de tinta é para despejar a tinta para gravação com jato de tinta aplicando estimulo à mesma para formar imagens sobre o meio de gravação.

Dispositivo de Gravação com Jato de Tinta 0 dispositivo de gravação com jato de tinta da presente

divulgação tem um dispositivo de descarga de tinta que descarrega a tinta para gravação com jato de tinta para um meio de gravação aplicando estímulo à tinta' para gravação com jato de tinta da presente divulgação para formar imagens sobre o meio de gravação.

Dispositivo de Descarga de Tinta

O dispositivo de descarga de tinta é um dispositivo para aplicar estímulo (energia) à tinta para gravação com jato de tinta para descarregar a tinta para gravação com jato de 15 tinta a um meio de gravação para formar imagens no mesmo. Não há limite específico para o dispositivo de descarga de tinta. Por exemplo, bocais para descarregar a tinta podem ser apropriadamente usados.

Na presente divulgação, é preferível que pelo menos 20 parte de um ambiente líquido, uma unidade de resistência de fluido, uma placa de vibração, e um bocal é formado de um material que contém pelo menos silício ou níquel. Além disso, o diâmetro do bocal de um bocal de jato de tinta é preferivelmente 30 μιη ou menos e mais preferivelmente de 1 μιη a 20 μπ\.

O estímulo (energia) é gerado, por exemplo, um dispositivo de geração de estímulo. Não há limite específico para a seleção de estímulo. Calor (temperatura), pressão, 5 vibração, e luz podem ser apropriadamente usados. Estes podem ser usados sozinhos ou em combinação. Dentre estes, calor e pressão são preferíves.

Exemplos específicos de dispositivo de geração de estímulo incluem, mas não estão limitados a, um aquecedor, um 10 dispositivo de pressão, um elemento piezelétrico, um vibrador, um oscilador ultrassônico, e luz. Para ser mais específico, existem um atuador piezelétrico como o elemento piezelétrico, um atuador térmico que utiliza a troca de fase causada pela ebulição do filme de líquido usando um elemento 15 de conversão de calor elétrico tal como um elemento de calor, um atuador de liga de forma-memória que usa a troca de fase de metal devido à troca de temperatura, e um atuador eletrostático que usa uma força eletrostática.

Não há limite específico de como a tinta para gravação 20 com jato de tinta é dispensada, o que difere dependendo de um tipo de estímulo. Por exemplo, no caso em que o estímulo é "quente", um método pode ser usado no qual energia térmica correspondendo a sinais de gravação é conferida, por exemplo, por um cabeçote térmico para gerar bolhas na tinta para gravação com jato de tinta e a tinta para gravação com jato de tinta é descarregada e pulverizada como goticulas pela pressão das bolhas a partir dos bocais do cabeçote de gravação.

Além disso, no caso em que o estímulo é "pressão", por

exemplo, um método pode ser usado no qual a tinta para gravação com jato de tinta é descarregada e pulverizada a partir dos orifícios do bocal do cabeçote de gravação como goticulas aplicando uma voltagem a um elemento piezelétrico 10 fixado para a posição de um ambiente de pressão localizado na via de fluxo de tinta no cabeçote de gravação, deste modo curvando o elemento piezelétrico, resultando em um decréscimo no volume do ambiente de pressão.

Com respeito à gotícula de uma tinta para gravação com 15 jato de tinta a ser fluída, por exemplo, é preferível que seu tamanho seja de 3 x IO-15 a 40 x IO-15 m3 (3 pL a 40 pL) , sua velocidade de descarga e de pulverização seja de 5 m/s a 20 m/s, e sua frequência de acionamento seja 1 kHz ou mais, e a resolução seja 300 dpi ou mais.

Não há limite específico para um dpt de controle que

deve ser capaz de controlar o comportamento de cada dispositivo e qualquer dispositivo de controle pode ser apropriadamente selecionado. Por exemplo, dispositivos tais como um sequenciador e um computador podem ser usados. Um modo de conduzir o método de gravação com jato de tinta da presente divulgação usando um dispositivo de gravação com jato de tinta do tipo em série é descrito com referência aos desenhos anexos.

0 dispositivo de gravação com jato de tinta ilustrado na

figura 1 tem um corpo 101, uma bandeja de alimentação de folhas 102 para alimentar o meio de gravação ao corpo 101, uma bandeja de descarga 103 fixada ao corpo 101 para armazenar os meios de gravação nos quais as imagens são 10 formadas (gravadas), e a unidade de inserção do cartucho de tinta 104. Sobre a superfície superior de uma unidade de inserção de cartucho de tinta 104 está disposta uma porção de operação 105 tal como chaves de operação e um monitor.

A unidade de inserção de cartucho de tinta 104 tem uma cobertura frontal 115 que pode ser aberta e fechada para destacar e fixar um cartucho de tinta 201. Os números de referência 111 e 112 representam uma cobertura de superfície superior e uma superfície frontal, respectivamente.

No interior do corpo 101, como ilustrado nas figuras 2 e 20 3, uma haste guia 131 servindo como um membro guia que liga lateralmente as placas laterais no lado direito e no lado esquerdo e uma escora 132 retêm um carro 133 de modo deslizável na direção de varredura principal. Um motor de varredura principal move o carro 133 na direção indicada pela seta na figura 3.

O carro 133 tem um cabeçote de gravação 134 que tem quarto que tem quarto cabeçotes de gravação com jato de tinta que descarrega as goticulas de tinta para jato de tinta de 5 cada cor de amarelo (Y), ciano (C), magenta (M) e preto (Bk) enquanto múltiplas bocas de descarga de tinta são dispostas na direção que atravessa a direção de varredura principal com a direção de descarga de goticula para baixo.

Como os cabeçotes para gravação com jato de tinta que 10 formam os cabeçotes de gravação 134, é possível usar a dispositivo que tem um dispositivo de geração de energia para descarregar tinta tal como um atuador piezelétrico tal como um elemento piezelétrico, um atuador térmico que utiliza a troca de fase causada pela ebulição de filme de líquido 15 usando um elemento de conversão de cabeçote elétrico tal como um elemento de cabeçote como um elemento de calor, um atuador de liga de forma-memória que usa a troca de fase de metal devido à troca de temperatura, e um atuador eletrostático que usa uma força elestrostática.

0 carro 133 tem subtanques 135 para cada cor para suprir

cada tinta colorida ao cabeçote de gravação 134. A tinta para gravação com jato de tinta da presente divulgação é suprida e reabastecida ao subtanque 135 a partir de um cartucho de tinta 201 da presente divulgação montado sobre uma unidade de inserção de cartucho de tinta 104 através de um tubo para suprir tinta para gravação com jato de tinta.

Uma unidade de alimentação de folha para alimentar uma folha 142 carregada sobre um carregador de folhas (placa de 5 pressão) 141 da bandeja de alimentação de folha 102 inclui um cilindro na forma de meia-lua (cilindro de alimentação de folha 143) para separar e alimentar a folha 142 uma por uma a partir do carregador de folha 141 e uma almofada de separação

14 4 que é feita de um material tendo um índice de atrito grande e disposto faceando o cilindro de alimentação de folha 143 enquanto enviesado para o lado do cilindro de alimentação de folha 143.

Uma unidade de transferência para transferir a folha 142 alimentada a partir da unidade de alimentação de folha abaixo 15 do cabeçote de gravação 134 inclui uma correia de transferência 151 para adsorver eletrostaticamente e transferir a folha 142, um contra cilindro 152 para transferir a folha 142 alimentada a partir da unidade de alimentação de folha através de um guia 145 apertando a folha 20 142 com a correia de transferência 151, um guia de transferência 153 para fazer a folha 142 seguir sobre a correia de transferência 151 trocando a direção de transferência da folha 142 que é enviada substancialmente verticalmente para cima substancialmente por 90°, e um cilindro de pressão da extremidade frontal 155 enviesado para o lado da correia de transferência 151 por um membro de pressão 154. Além disso, um cilindro de carregamento 156 servindo como um carregador é fornecido para carregar a superfície da correia de transferência 151.

A correia de transferência 151 é uma correia na forma sem-fim, suspensa entre um cilindro de transferência 157 e um cilindro de tensão 158 e giratória na direção de transferência da correia. Esta correia de transferência 151 10 inclui, por exemplo, a camada de topo servindo como uma superfície de adsorção de folha feita de um material de resina tal como um copolímero (ETFE) de tetrafluoroetileno e etileno com nenhum tratamento de controle de resistência enquanto tendo uma espessura de cerca de 40 pm, e a camada de 15 fundo (camada de resistência moderada, camada terrosa), feita do mesmo material como a camada de topo com tratamento de controla de resistência com carbono. No lado traseiro da correia de transferência 151, um membro guia 161 é disposto correspondendo à área de impressão pelo cabeçote de gravação 20 134. Uma unidade de descarga para descarregar a folha 142 sobre a qual as imagens são gravadas pelo cabeçote de gravação 134 inclui uma garra de separação 171 para separar a folha 142 a partir da correia de transferência 151, um cilindro de descarga 172, e um cilindro de descarga 173. Uma bandeja de descarga 103 é disposta abaixo do cilindro de descarga 172.

Uma unidade de alimentação de folha de impressão duplex 181 é fixada de modo destacável ao lado traseiro do corpo 5 101. A unidade de alimentação de folha de impressão duplex 181 conduz para dentro e inverte a folha 142 que é retornada pela rotação inversa da correia de transferência 151 e alimenta a mesma novamente entre o contra cilindro 152 e a correia de transferência 151. Uma unidade de alimentação de 10 folha manual 182 é fornecida sobre a superfície superior da duplex unidade de alimentação de folha de impressão duplex 181.

Neste dispositivo de gravação com jato de tinta, a folha 142 é separada e alimentada a partir da unidade de 15 alimentação de folha uma por uma substancialmente verticalmente para cima, orientado pelo guia 145, e transferida enquanto sendo apertada entre a correia de transferência 151 e o contra cilindro 152. Além disso, a extremidade frontal da folha 142 é guiada pelo guia de 20 transferência 153 e comprimida contra a correia de transferência 151 pelo cilindro de pressão da extremidade frontal 155 para trocar a direção de transferência por substancialmente 90°.

Desde que a correia de transferência 151 é carregada pelo cilindro de carregamento 156 neste ponto no tempo, a folha 142 é adsorvida eletrostaticamente pela correia de transferência 151 e transferida. Acionando o cabeçote de gravação 134 de acordo com o sinal de imagem enquanto movendo 5 o carro 133, uma gotícula de tinta é descarregada na folha 142 não em movimento para gravar uma imagem para uma quantidade correspondendo a uma linha e, depois, a folha 142 é transferida em uma quantidade predeterminada para estar pronta para a gravação para a linha seguinte. No recebimento 10 de um sinal indicando que a gravação está concluída ou a extremidade traseira da folha 142 alcançou a área de gravação de imagem, a operação de gravação para e a folha 142 é descarregada para a bandeja de descarga 103.

Quando a quantidade restante da tinta para gravação com jato de tinta no subtanque 135 é detectada que está quase vazia, uma quantidade predeterminada de tinta para gravação com jato de tinta é reabastecida ao subtanque 135 a partir de um cartucho de tinta 201.

Neste dispositivo de gravação com jato de tinta, é 20 possível dissimular o chassi do cartucho de tinta 201 da presente divulgação e substituir os sacos de tinta quando a tinta para gravação com jato de tinta é usada no cartucho de tinta 201. Além disso, o cartucho de tinta 201 supre estavelmente a tinta para gravação com jato de tinta mesmo quando a cartucho de tinta 201 é colocado na vertical (em sua lateral) e instalado por carregamento frontal. Portanto, mesmo quando o corpo 101 é bloqueado para cima, por exemplo, ele é acomodado em uma prateleira ou alguma coisa é colocada 5 sobre a superfície superior do corpo 101, o cartucho de tinta 201 é facilmente trocado.

Um tipo em série (tipo lançador) no qual varreduras com carro são usadas nesta descrição, mas isto é verdadeiro em um dispositivo de gravação com jato de tinta do tipo de linha tendo um cabeçote do tipo de linha.

Além disso, o dispositivo de gravação com jato de tinta e o método de gravação com jato de tinta da presente divulgação pode ser apropriadamente aplicado para gravações empregando o sistema de gravação com jato de tinta, por 15 exemplo, impressoras, máquinas de facsimile, fotocopiadoras, máquinas multifuncionais de impressoras, máquinas de facsimile e fotocopiadoras para gravação com jato de tinta.

Material de Gravação com Tinta

O material de gravação com jato de tinta gravado pelo dispositivo de gravação com jato de tinta e pelo método de gravação com jato de tinta da presente divulgação é o material de gravação com tinta da presente divulgação.

O material de gravação com jato de tinta da presente divulgação é configurado pelas imagens formadas em meio de gravação usando uma tinta para gravação com jato de tinta da presente divulgação.

Não há limite especifico para o meio de gravação. Exemplos específicos do mesmo incluem, mas não estão limitados a, papel liso, papel brilhante, e papel de impressão para fins gerais. Estes podem ser usados sozinhos ou em combinação.

0 material de gravação com tinta é de qualidade de imagem alta sem borrão e excelente em estabilidade com o passar do tempo de modo que ele pode ser apropriadamente usado para vários fins como materiais de referência, etc. no qual textos e/ou imagens, etc. de vários tipos são gravados.

Tendo descrito geralmente as modalidades preferidas desta invenção, mais entendimento pode ser obtido por referência a certos exemplos específicos que são providos no presente documento para o fim de ilustração somente e não são pretendidos ser limitantes. Nas descrições nos seguintes exemplos, os números representam relações em peso em partes, a menos que especificado ao contrário.

EXEMPLOS

A seguir, a presente divulgação é descrita em detalhe com referência a Exemplos e Exemplos Comparativos, mas não limitada aos mesmos.

Cada um do elemento de dispersão de pigmento é preparado como a seguir.

Elemento de dispersão de pigmento Kl

Misturar 300 g de negro de fumo acidico (Monarch 1300, fabricado por Cabot Corporation) em 1.000 g de água (poço) e depois gotejar 450 g de hipoclorito de sódio (concentração de cloro eficaz de 12% mol) no mesmo seguido por agitação de IOO0C a 105°C durante oito horas.

Além disso, adicionar 100 g de hipoclorito de sódio (concentração eficaz de cloro de 12% mol) ao líquido e 10 dispersar o resultante por DYNO-MILL KDL tipo A (fabricado por Willy A. Bachofen AG) que é preenchido com contas de zircônia tendo um diâmetro de 0,5 mm a 2.000 rpm durante duas horas para obter uma suspensão. Diluir a suspensão obtida com água para ser a concentração da mesma em um décimo, ajustar o 15 pH da mesma por hidróxido de lítio seguido por condensação de dessalinização com uma membrana de ultrafiltração até uma eletrocondutividade de 0,2 mS/cm.

Além disso, remover as partículas grosseiras por centrifugação seguida por filtração com um filtro de náilon de 1 pm para obter o elemento de dispersão de pigmento preto Kl tendo uma concentração de pigmento de 15%.

Elemento de dispersão de pigmento Cl

Elemento de dispersão de pigmento ciano Cl tendo um concentração de pigmento de 15% é obtido do mesmo modo como no método para o elemento de dispersão de pigmento preto Kl exceto que o pigmento é trocado para C.I. Pigmento Azul 15:3 (HELIOGENBlue D7079, fabricado por BASF Japan Ltd.).

Elemento de dispersão de pigmento M2 Material para Elemento de Dispersão

• C.I. Pigmento Violeta 19

(CINQUASIA PACIFIC Red 2020, fabricado por Chiba Specialty Chemicals) 15,0 partes

• Dispersante representado pela seguinte Estrutura Química 155,0 partes

Adicionar e dissolver o dispersante em água e misturar e agitar o pigmento suficientemente para umedecimento seguido por mistura e amassamento por uma máquina de mistura e de amassamento (DYNO-MILL KDL tipo A, fabricado por Willy A. Bachofen AG) que é preenchida com contas de zircônia tendo um diâmetro de 0,5 mm a 2.000 rpm durante 60 minutos. Então, extrair a base de moinho seguido por filtração com um filtro de 1 pm para obter um elemento magenta de dispersão de

Estrutura Química 15

• Água deionizada

80,0 partes pigmento Ml tendo uma concentração de pigmento de 15%.

Corpo de Dispersão de Pigmento Y3 Material para Elemento de Dispersão

• C.I. Pigmento Amarelo 155 (TONER YELLOW 3GP, fabricado por Clariant Japan K.K.) 15,0 partes

• Dispersante representado pela seguinte Estrutura Quimica 165,0 partes

O-(CH2CH2O)60-H

Estrutura Química 16 · Água deionizada 80.0 partes

Elemento de dispersão de pigmento amarelo Yl tendo uma concentração de pigmento de 15% é obtido usando o pigmento e o dispersante especificado acima no mesmo modo como no método para o elemento de dispersão de pigmento Ml.

Elemento de dispersão de pigmento K2 Material para Elemento de Dispersão

• Negro de fumo (NiPex 150, fabricado por Degussa AG)

15,0 partes

• Alquil naftaleno sulfonato de sódio (PELEX NB-L, fabricado por Kao Corporation) 15,0 partes

• Água deionizada 70,0 partes Elemento de dispersão de pigmento preto K2 tendo uma concentração de pigmento de 15% é obtido usando o pigmento e o dispersante especificado acima no mesmo modo como no método para o elemento de dispersão de pigmento Ml.

Elemento de dispersão de pigmento M2

Elemento de dispersão de pigmento magenta M2 tendo uma concentração de pigmento de 15% é obtido no mesmo modo como no método para o elemento de dispersão de pigmento amarelo Yl exceto que o pigmento é trocado para C.I. Pigmento Vermelho 10 122 (Jet Magenta DMQ, fabricado por Chiba Specialty Chemicals).

Elemento de dispersão de pigmento C2

Elemento de dispersão de pigmento ciano C2 tendo uma concentração de pigmento de 15% é obtido no mesmo modo como no método para o elemento de dispersão de pigmento amarelo Yl exceto que o pigmento é trocado para C.I. Pigmento Azul 15:3 (HELIOGENBlue D7079, fabricado por BASF Japan Ltd.).

Elemento de dispersão de pigmento Y2 (I) Sintese do Polimero A Material para Polímero A

• Éster epóxi de ácido decanóico (Cardura E-10P, fabricado por Japan Epoxy Resina Co., Ltd.) 10 partes

• Ácido adipico 27,0 partes • Hexaidro anidrido ftálico 42,0 partes

• Neopentil glicol 12,0 partes

• Trimetilol propano 26,0 partes

• Dióxido de dibutil estanho 0,1 partes

Colocar a receita especificada acima em um frasco

equipado com um tubo de desidratação, um termômetro, um tubo de introdução de gás nitrogênio, e um agitador e aquecer o sistema a 180°C em três horas para conduzir a reação de condensação de desidratação enquanto desidratando para obter o Polimero A (resina de poliéster).

(2) Fabricação do elemento de dispersão de pigmento Material para Elemento de Dispersão

• C.I. Pigmento Amarelo 74 (HANSA Yellow 5GX01, fabricado por Clariant Japan K.K.) 12,0 partes

· Polímero A 15,0 partes

• 2-amino-2-metil-l,3-propano diol 1,0 partes

• Água deionizada 72,0 partes

Um elemento de dispersão de pigmento é fabricado usando a receita especificada acima como a seguir: Adicionar 2- 20 amino-2-metil-l,3-propano diol ao polímero A e dissolver em água e misturar e agitar o pigmento suficientemente para umedecimento seguido por mistura e amassamento por uma máquina de misturar e de amassar (DYNO-MILL KDL tipo A, fabricada por Willy A. Bachofen AG) que é preenchida com contas de zircônia tendo um diâmetro de 0,5 mm a 2.000 rpm durante 4 0 minutes.

Então, adicionar 3 partes de 1 ácido hidroclórico normal 5 à base de moinho assim obtida seguido por agitação. Adicionar 400 partes de água deionizada ao mesmo seguido por agitação suficientemente. Separar a misture dentro da pasta de pigmento e água usando uma centrífuga seguido pela remoção do líquido sobrenadante várias vezes.

Então, adicionar 2-amino-2-metil-l,3-propano diol como

um composto básico ao resultante seguido por mistura e amassamento pela máquina de misturar e de amassamento especificada acima, extrair uma base de moinho, e filtrar o resultante por um filtro tendo uma abertura de 1 μπι para 15 obter um elemento de dispersão de pigmento amarelo Y2 tendo uma concentração de pigmento de 15%.

Elemento de dispersão de pigmento M3 (1) Síntese do Polimero B

Material 1 para Polímero B · Estireno

• Ácido acrílico

• Lauril metacrilato

• Metacrilato de polietileno glicol

11,2 partes 2,8 partes

12.0 partes

4.0 partes • Micrômero de estireno (AS-6, fabricado por TOAGOSEI CO., LTD.) 4,0 partes

• Mercapto etanol 0,4 partes

Após substituição suficiente com gás nitrogênio em um

frasco equipado com um agitador mecânico, um termômetro, um tubo de introdução de gás nitrogênio, um tubo de refluxo, e um funil de gotejamento, colocar o material 1 para o polímero B no mesmo seguido por aquecimento a 65°C.

Material 2 para Polimero B

· Estireno 100,8 partes

• Ácido acrílico 25,2 partes

• Lauril metacrilato 108,0 partes

• Metacrilato de polietileno glicol 36,0 partes

• Metacrilato de hidróxi etila 60,0 partes

· Macrômero de estireno (AS-6, fabricado por TOAGOSEI

CO., LTD.) 36,0 partes

• Mercapto etanol 3,6 partes

• Azobis dimetil valero nitrila 2,4 partes

• Metiletilcetona 18,0 partes

Depois, pingar a mistura líquida do material 2 para o

polímero B no frasco aquecido em 2,5 horas.

Após gotejar, pingar a mistura líquida de 0,8 partes de azobis dimètil valeronitrila e 18,0 partes de metiletil cetona ao frasco em meia hora. Subsequente a um envelhecimento durante uma hora a 65°C, adicionar 0,8 partes de azobisdimetil valeronitrila seguido por mais envelhecimento durante uma hora.

Após a reação estar concluída, adicionar 364,0 partes de metiletilcetona ao frasco para obter 800 partes de uma solução de polímero B tendo uma concentração de 50%.

Preparar um elemento de dispersão usando um material de 10 elemento de dispersão tendo a seguinte receita incluindo esta solução de polímero B. Agitar o pigmento e a solução de polímero B suficientemente seguido por mistura e amassamento com um moinho de três rolos (NR-84A, fabricado por Noritake Co., Ltd.) 20 vezes. Colocar a pasta assim obtida em 200 15 partes de água deionizada e subsequente em agitação suficiente, destilar a metiletilcetona e água usando um evaporador para obter um elemento de dispersão de polímero magenta M3 tendo uma concentração de pigmento de 15%.

Material para elemento de dispersão · C.I. Pigmento Vermelho 122 (Jet Magenta DMQ, fabricado

por Chiba Specialty Chemicals) 26,0 partes

• Solução de polímero B 28,0 partes

• 1 mol/1 solução aquosa de hidróxido de potássio 13,6 partes

• Metiletilcetona 20.0 partes

• Água deionizada 30,0 partes

Elemento de dispersão de pigmento C3

Elemento de dispersão de pigmento ciano C3 tendo uma

concentração de pigmento de 15% é obtido no mesmo modo como no método para o elemento de dispersão de pigmento magenta M3 exceto que o pigmento é trocado para a C.I. Pigmento Azul 15:3 (HELIOGENBlue D7079, fabricado por BASF Japan Ltd.).

Elemento de dispersão de pigmento K3 Preparação do Polimero Solution B

Após substituição suficiente com gás nitrogênio em um frasco equipado com um agitador mecânico, um termômetro, um tubo de introdução de gás nitrogênio, um tubo de refluxo, e 15 um funil de gotejamento, misturar 11,2 g de estireno, 2,8 g de ácido acrílico, 12,0 g de lauril metacrilato, 4,0 g de metacrilato de polietileno glicol, 4,0 g de macrômero de estireno, e 0,4 g de mercapto etanol no frasco e aquecer o sistema a 65°C; em seguida, pingar uma mistura líquida de 20 100, 8 g de estireno, 25,2 g de ácido acrílico, 108,0 g de lauril metacrilato, 36,0 g de metacrilato de polietileno glicol, 60,0 g de metacrilato de hidroxietila, 36,0 g de macrômero de estireno, 3,6 g de mercapto etanol, 2,4 g de azobisdimetil valeronitrila, e 18 g de metiletilcetone no frasco em duas horas e meia. Subsequentemente, pingar uma mistura líquida de 0,8 g de azobis metil valeronitrila e 18 g de metiletilcetone ao frasco em meia hora. Após 5 envelhecimento durante uma hora a 650C, adicionar 0,8 g de azobismetil valeronitrila seguido por envelhecimento durante mais uma hora. Após a reação estar concluída, adicionar 364 g de metiletilcetone ao frasco para obter 800 g de uma solução polimérica B tendo uma concentração de 50% em peso.

Preparação de Pigmento contendo elemento de dispersão particulado de polimero K3

Agitar suficientemente 28 g da solução polimérica B, 42 g de negro de fumo (FW100, fabricado por Degussa AG), 13,6 g de 1 mol/1 de solução de hidróxido de potássio, 20 g de 15 metiletilcetone, e 13,6 g de água deionizada seguido por mistura e amassamento com um moinho de rolo para obter uma pasta. Colocar a pasta obtida em 200 g de água pura seguido por agitação suficiente. Destilar a metiletilcetona e água usando um evaporador e remover as partículas grosseiras 20 filtrando a dispersão líquida assim obtida com uma membrana de fluoreto de polivinilideno tendo um diâmetro de orifício médio de 5,0 μπι sob pressão para obter um pigmento contendo dispersão líquida particulada de polímero K3 contendo um pigmento em uma quantidade de 15% em peso e uma porção sólida de 20% em peso.

Elemento de dispersão de pigmento Y3

Pigmento contendo dispersão líquida particulada de polímero Y3 contendo um pigmento em uma quantidade de 15% em 5 peso e uma porção sólida de 20% em peso é obtido no mesmo modo como no método para o pigmento contendo dispersão líquida particulada de polímero K3 exceto que o pigmento é trocado para um pigmento amarelo monoazo (C.I. Pigmento Amarelo 74).

Preparação da Tinta Exemplos de Preparação 1 a 38

Os exemplos de preparação 1 a 15 e 27 a 38 são exemplos e os exemplos de preparação 16 a 26 são exemplos comparativos.

Misturar e agitar cada elemento de dispersão de pigmento

e outros materiais mostrados nas tabelas 1 a 3 durante um,a hora e meia e filtrar a mistura com um filtro de membrana tendo uma abertura de diâmetro de orifício de 0,8 μιη para obter a tinta dos exemplos de preparação de 1 a 38.

A seqüência de preparação da tinta é a partir de

solvente orgânico hidrossolúvel, de tensoativo, de agente de penetração, uma água pura e após misturar e agitar os mesmos durante 30 minutos, adicionar os aditivos salvo o elemento de dispersão de pigmento à misture líquida seguido por misturar e agitar durante 30 minutes e adicionar o elemento de dispersão de pigmento ao resultante seguido por uma mistura e agitação durante 30 minutos.

As relações de mistura do elemento de dispersão de pigmento e de outros materiais são como mostradas nas tabelas. O elemento de dispersão de pigmento é preparado de modo que a porção sólida da dispersão líquida é a quantidade de mistura.

Abreviação, etc. nas tabelas representam o seguinte:

* JONCRYL 7100: emulsão de resina de estireno acrílica

(porção sólida 48%, fabricado por BASF Japan Ltd.)

* SUPER FLEX 110: emulsão de resina de uretano (porção sólida 30%, fabricado por DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.)

* AP4710: emulsão de resina de silicone acrílica (fabricado por SHOWA HIGHPOLÍMERO CO., LTD.)

* W-5661: emulsão de resina de uretano (porção sólida 35%, fabricado por MITSUI TAKEDA CHEMICALS INC.)

* KF-642: composto de silicone modificado com poliéter (componente 100% em peso, fabricado por Shin-Etsu Chemical

Co., Ltd.)

* Zonyl FS-300: éter perfluoroalquílico de polioxietileno (componente 40% em peso, Du Pont Kabushiki Kaisha)

* SOFTANOL EP-7025: éter alquílico de polioxialquileno (componente 100% em peso, fabricado por NIPPON SHOKUBAI CO., LTD. )

* Proxel GXL: agente à prova de míldio composto principalmente de 1,2-benzisotiazolin-3-ona, componente: 20% em peso, contendo dipropileno glicol, fabricado por Avecia).

TABELA 1

Teor de Exemplos de preparação 1 2 3 4 5 6 7 Elemento Elemento de 6 6 6 6 6 de dispersão Kl dispersão (porção de sólida) Elemento de 6 6 dispersão K2 (porção sólida) Elemento de dispersão K3 (porção sólida) Emulsão de JONCRYL 7100 3 3 3 SUPER FLEX 5 5 5 5 110 Solvente Isopropil 15% tendo teor qlicol Butil 6% propileno glicol Éter .13% 5 15 20 10 monometílico de triiso propileno qlicol 2-(2-iso 18% 20 10 15 20 propilóxi etóxi) etanol Solvente Glicerina 49% 10 10 10 1,3-butan 35% 10 10 10 diol Composto p-butóxi-N,N- 5 10 10 5 10 20 15 representa dimetil do pela propion amida β-metóxi-N,Ndimetil propion amida Composto 1, 3-dímetil- 5 9 9 representa 2-imidazoli do pela dinona 1,3-dietil-2- 5 9 5 5 imidazoli dinona Tensoativo KF-642 0,5 Zonyl FS-300 0, 5 0,5 0,5 0, 5 SOFTANOL EP- 0,5 0.5 7025 Agente de 2-etil-l,3- 2 2 2 2 penetração hexano diol 2,2,4- 2 2 2 trimetil-1,3- pentano diol Agente à Proxel GXL 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0.05 prova de míldio Áqua pura * * * * * * * Total 100 100 100 100 100 100 100 Quantidade de adição de 25 15 10 20 15 10 20 solvente orgânico hidrossolúvel tendo teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos Quantidade total de 47,5 46,5 41,5 42,5 46,5 47, 5 42,5 solvente orgânico hidrossolúvel Quantidade de adição de 5 9 9 5 9 5 5 Composto representado pela Estrutura Química 1 Quantidade de adição de 5 10 10 5 10 20 15 Composto representado pela Estrutura Química 2 Teor de Exemplo de Preparat pãO 8 9 10 11 12 13 14 15 Elemento Elemento de de dispersão Kl dispersão (porção de sólida) Elemento de 6 dispersão K2 (porção sólida) Elemento de 6 6 6 6 6 6 6 dispersão K3 (porção sólida) Emulsão de JONCRYL 7100 3 3 3 3 3 3 SUPER FLEX 5 5 110 Solvente Isopropil 15% 20 20 20 tendo teor glicol Butil 6% 20 20 20 propileno glicol Éter 13% 15 monometílico de triiso propileno glicol 2-(2-iso 18% 10 propilóxi etóxi) etanol Solvente Glicerina 49% 1,3-butan 35% diol Composto p-butóxi-N,N- 20 20 10 10 20 representa dimetil do pela propion amida β-metóxi-N, N- 10 10 10 dimetil propion amida Composto 1,3-dimetilrepresenta 2-imidazoli do pela dinona 1,3-dietil-2- 5 9 9 9 5 9 9 9 imidazolidinona Tensoativo KF-642 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Zonvl FS-300 SOFTANOL EP- 0,5 0,5 7025 Agente de 2-etil-l,3- 2 2 penetração hexano diol 2,2,4- 2 2 2 2 2 2 trimetil-1,3- pentano diol Agente à Proxel GXL 0, 05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0.05 prova de míldio I Áqua pura * * ★ ★ * * * * Total 100 100 100 100 100 100 100 100 Quantidade de adição de 15 10 20 20 20 20 20 28 solvente orgânico hidrossolúvel tendo teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos Quantidade total de 42,5 41, 5 41,5 41,5 47, 5 41,5 41,5 49, 5 solvente orgânico hidrossolúvel Quantidade de adição de 5 9 9 9 5 9 9 9 Composto representado pela Estrutura Química 1 Quantidade de adição de 20 20 10 10 20 10 10 10 Composto representado pela Estrutura Química 2 * Quantidade de compensação a 100 (isto é, subtrair as quantidades totais dos componentes de 100) TABELA 2

Teor de Exemplo de Preparação 16 17 18 19 20 Elemento de Elemento de 6 6 6 6 6 dispersão dispersão Kl de pigmento (porção sólida) Elemento de dispersão K2 (porção sólida) Elemento de dispersão K3 (porção sólida) Emulsão de JONCRYL 7100 3 3 3 SUPER FLEX 110 5 5 Solvente Isopropil glicol 15% Butilpropileno 6% glicol Éter 13% 15 15 15 5 30 monometílico de triisopropileno glicol 2-(2-isoproplóxi 18% etóxi) etanol Solvente Glicerina 49% 15 15 10 5 1,3-butan diol 35% 5 5 10 Composto p-butóxi-N,N- 5 5 5 representad dimetilpropion o pela amida β-metóxi-N,N- 5 dimetilpropion amida Composto 1,3-dimetil-2- 2 12 5 representad imidazolidinona 1,3-dietil-2- 5 5 imidazolidinona Tensoativo KF-642 0,5 0.5 Zonvl FS-300 0,5 0,5 SOFTANOL EP-7025 0,5 Agente de 2-etil-l,3- 2 2 penetração hexano diol 2, 2, 4-trimetil- 2 2 2 1,3-pentano diol Agente à Proxel GXL 0,05 0,05 0,05 0,05 0.05 prova de míldio Água pura * * rk * * Total 100 100 100 100 100 Quantidade de adição de 15 15 15 5 30 solvente orgânico hidrossolúvel tendo teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos Quantidade total de solvente 42,5 44,5 44,5 27,5 47,5 orgânico hidrossolúvel Quantidade de adição de 5 2 12 5 5 Composto representado pela Estrutura Química 1 Quantidade de adição de 0 5 5 5 5 Composto representado pela Estrutura Química 2 Teor de Exemplo de Preparação 21 22 23 24 25 26 Elemento de Elemento de 6 6 dispersão dispersão Kl de pigmento (porção sólida) Elemento de 6 6 dispersão K2 (porção sólida) Elemento de 6 6 dispersão K3 (porção sólida) Emulsão de JONCRYL 7100 3 3 3 SUPER FLEX 110 5 5 5 Solvente Isopropil qlicol 15% Butilpropileno 6% qlicol Éter 13% 15 20 20 15 20 20 monometílico de tiisopropileno qlicol 2- (2-isoproplóxi 18% etóxi) etanol Solvente Glicerina 49% 8 20 15 15 5 20 1,3-butan diol 35% Composto β-butóxi-N,N- 5 5 5 5 5 representad dimetilpropion o pela amida β-metóxi-N,Ndimetilpropion amida Composto 1,3-dimetil-2- 5 5 8 12 5 representad imidazolidinona 1,3-dietil-2- 3 imidazolidinona Tensoativo KF-642 0.5 Zonyl FS-300 0.5 0.5 0.5 0.5 SOFTANOL EP-7025 0.5 Agente de 2-etil-l,3- 2 2 2 penetração hexano diol 2,2,4-trimetil- 2 2 2 1,3-pentano diol Agente à Proxel GXL 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0.05· prova de míldio Áqua pura * •k ie * ★ ★ Total 100 100 100 100 100 100 Quantidade de adição de 15 20 20 15 20 20 solvente orgânico hidrossolúvel tendo teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos Quantidade total de solvente 35,5 52,5 45,5 40,5 44,5 52,5 orgânico hidrossolúvel Quantidade de adição de 5 5 8 3 12 5 Composto representado pela Estrutura Química 1 Quantidade de adição de 5 5 0 5 5 5 Composto representado pela Estrutura Química 2 * Quantidade de compensação a 100 (isto é, subtrair as quantidades totais dos componentes de 100)

TABELA 3

Teor de Exemplo de Preparação 27 28 29 30 31 32 Elemento de Elemento de 8 dispersão dispersão Kl de pigmento (porção sólida) Elemento de 5 dispersão Yl (porção sólida) Elemento de 5 dispersão Ml (porção sólida) Elemento de 5 dispersão Cl (porção sólida) Elemento de 8 dispersão K2 (porção sólida) Elemento de 5 dispersão Y2 (porção sólida) Elemento de dispersão M2 (porção sólida) Elemento de dispersão C2 (porção sólida) Elemento de dispersão K3 (porção sólida) Elemento de dispersão Y3 (porção sólida) Elemento de dispersão M3 (porção sólida) Elemento de dispersão C3 (porção sólida) Emulsão de Silicone 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1.5 resina acrílicoAP4710 Urethane W5661 1 1 1 1 1 1 Solvente Isopropil glicol 15% 15 15 Butilpropileno 6% glicol Éter 13% 15 15 15 15 monometílico de tiisopropileno glicol menos 2-(2-isoproplóxi 18% etóxi) etanol Solvente Glicerina 49% 10 10 10 10 10 10 1,3-butan diol 35% 5 5 5 5 3-metil-l,3- 23% 5 5 butano-diol Composto p-butóxi-N,N- 3 3 3 3 3 3 representad dimetilpropion o pela amida β-metóxi-N,N- 3 3 3 3 3 3 dimetilpropion amida Composto 1,3-dimetil-2- 5 5 5 5 5 5 representad imidazolidinona o pela Estrutura Química 1 Tensoativo Zonyl FS-300 0,5 0,5 SOFTANOL EP-7025 0,5 0, 5 0,5 0,5 Agente de 2-etil-l,3- 2 2 2 penetração hexano diol 2,2,4-trimetil- 2 2 2 1,3-pentano diol Agente à Proxel GXL 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 prova de míldio Água pura ★ * * •k ★ * Total 100 100 100 100 100 100 Quantidade de adição de 15 15 15 15 15 15 solvente orgânico hidrossolúvel tendo teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos Quantidade total de solvente 43,5 43,5 43,5 43,5 43,5 43,5 orqânico hidrossolúvel Quantidade de adição de 5 5 5 5 5 5 Composto representado pela Estrutura Química 1 Quantidade de adição de 6 6 6 6 6 6 Composto representado pela Estrutura Química 2 Teor de Exemplo de Preparação 33 34 35 36 37 38 Elemento Elemento de de dispersão Kl dispersão (porção sólida) Elemento de dispersão Yl (porção sólida) Elemento de dispersão Ml (porção sólida) Elemento de dispersão Cl (porção sólida) Elemento de dispersão K2 (porção sólida) Elemento de dispersão Y2 (porção sólida) Elemento de 5 dispersão M2 (porção sólida) Elemento de 5 dispersão C2 (porção sólida) Elemento de 8 dispersão K3 (porção sólida) Elemento de 5 dispersão Y3 (porção sólida) Elemento de 5 dispersão M3 (porção sólida) Elemento de 5 dispersão C3 (porção sólida) Emulsão de Silicone 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 resina acrílicoAP4710 Uretano W5661 1 1 1 1 1 1 Solvente Isopropil glicol 15% 15 15 Butilpropileno 6% 5 5 5 5 qlicol Éter 13% 5 5 5 5 monometílico de tiisopropileno qlicol 2-(2-isoproplóxi 18% 5 5 5 5 etóxi) etanol Solvente Glicerina 49% 10 10 10 10 10 10 1,3-butan diol 35% 5 5 5 5 5 3-metil-l,3- 23% 5 butano-diol Composto p-butóxi-N,N- 3 3 3 3 3 3 representa dimetilpropion do pela amida β-metóxi-N,N- 3 3 3 3 3 3 dimetilpropion amida Composto 1,3-dimetil-2- 5 5 5 5 5 5 representa imidazolidinona do pela Estrutura Química 1 Tensoativo Zonyl FS-300 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0.5 SOFTANOL EP-7025 Agente de 2-etil-l,3- 2 2 2 penetração hexano diol 2,2,4-trimetil- 2 2 2 1,3-pentano diol Agente à Proxel GXL 0,05 0, 05 0,05 0,05 0,05 0.05 prova de míldio I Aqua pura * * * ★ * * Total 100 100 100 100 100 100 Quantidade de adição de 15 15 15 15 15 15 solvente orgânico hidrossolúvel tendo teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos Quantidade total de solvente 43.5 43,5 43,5 43,5 43,5 43, 5 orqânico hidrossolúvel Quantidade de adição de 5 5 5 5 5 5 Composto representado pela Estrutura Química 1 Quantidade de adição de 6 6 6 6 6 6 Composto representado pela Estrutura Química 2 * Quantidade de compensação a 100 (isto é, subtrair as quantidades totais dos componentes de 100)

Preparação da Avaliação sobre a Imagem Impressa

Em um ambiente em que a temperatura e umidade são 5 ajustadas para serem 23°C e 50% de umidade relativa, fixar uma impressão de jato de tinta (IPSIO GXe 5500, fabricada por Ricoh Co., Ltd.) para descarregar tinta de um modo que a mesma quantidade da tinta é fixada ao meio de gravação trocando a voltagem de acionamento de um elemento 10 piezelétrico.

Estabilidade de Descarga

Continuar a imprimir um mapa de imagens sólidas ocupando uma relação de área de 5% por cor feito por Microsoft Word 2000 com um comprimento de teste de 200 folhas (tamanho A4,

tipo 6200, fabricado por NBS Ricoh Co., Ltd.) e distúrbio de tinta descarregando por cada bocal é avaliado após a impressão.

0 modo de impressão é: um modo modificado em que "Papel Liso - Rapidez Padrão" é modificado para "nenhuma calibração de cor" de uma configuração do usuário para papel liso por um acionador contido na impressora.

Critério de Avaliação G (Bom): Nenhum distúrbio de descarga

F (Razoável): Leve distúrbio de descarga observado

B (Ruim): Distúrbio de descarga observado ou nenhuma descarga observada

Os detalhes do meio de gravação para uso nos exemplos e exemplos comparativos são descritos abaixo.

* My Paper (qualidade do papel): fabricado por Ricoh Co., Ltd.; Peso base: 69,6 g/m2; Teste de tamanho: 23,2 s; permeabilidade em ar: 21 s

* HAMMERMILL FORE MP: INTERNATIONAL PAPER Avaliação em Enroscaxnento

Imprimir um mapa "sólido quadrado" fixado na borda do limite da impressora preparada por Microsoft Word 2000 no meio de gravação e colocar o mesmo sobre uma superfície plana com a superfície impressa faceando para baixo em cinco segundo de impressão.

Medir a altura dos quatro cantos do meio de gravação a partir das superfície plana e avaliar o enroscamento de acordo com o seguinte critério de avaliação.

0 modo de impressão é: "Papel Liso - Rapidez Padrão" por um acionador contido na impressora na impressora com a combinação de cores fora.

Designação de cor de "Sólido Quadrado"

Preto: (R) 0, (G) 0, (B) 0 Amarelo: (R) 255, (G) 255, (B) 0

Magenta: (R) 255, (G) 0, (B) 255 Ciano: (R) 0, (G) 0, (B) 255 Critério de Avaliação E (Excelente): Menos do que 30 mm G (Bom): 30 mm a menos do que 4 0 mm

F (Razoável): 40 mm a menos do que 50 mm B (Ruim):50 mm ou maior ou enroscado Densidade da imagem

Imprimir um mapa "sólido quadrado" tendo 64 textos de 15 ponto preparados por Microsoft Word 2000 no meio de gravação, medir a cor da porção de "sólido quadrado" da superfície impressa por X-Rite 938, e avaliar de acordo com o seguinte critério. 0 modo de impressão é: "Papel Liso - Rapidez Padrão" por um acionador contido na impressora com a 20 combinação de cor fora.

Designação de cor de "sólido quadrado"

Preto: (R) 0, (G) 0, (B) 0 Amarelo: (R) 255, (G) 255, (B) 0 Magenta: (R) 255, (G) 0, (B) 255 Ciano: (R) 0, (G) 0, (B) 255 Critério de Avaliação

E (Excelente): Preto: 1,3 ou maior Amarelo: 0,85 ou maior Magenta: 1,05 ou maior Ciano: 1,1 ou maior

G (Bom): Black: 1,2 a menos do que 1,3

Amarelo: 0,8 a menos do que 0,85

Magenta: 1,0 a menos do que 1,05

Ciano: 1,0 a menos do que 1,1

F (Razoável):Preto: 1,15 a menos do que 1,2

Amarelo: 0,75 a menos do que 0,8

Magenta: 0,95 a menos do que 1,0

Ciano: 0,95 a menos do que 1,0

B (Ruim): Preto: menos do que 1,15

Amarelo: menos do que 0,75

Magenta: menos do que 0,95

Ciano: menos do que 0,95

Saturação de Imagem

Imprimir o mapa de "sólido quadrado" como na Densidade de Imagem, medir a cor da porção de "sólido quadrado" da superfície impressa por X-Rite 938, e avaliar o mesmo de acordo com o seguinte critério. O modo de impressão é: "Papel Liso - Rapidez Padrão" por um acionador contido na impressora com a combinação de cor fora. Calcular a relação do valor de saturação medido para o valor de saturação (Amarelo: 91,34 Magenta: 74,55 Ciano: 62,82) da cor padrão (Japan color ver. 2) e avaliar de acordo com o seguinte critério.

Critério de Avaliação E (Excelente): 0,85 ou maior G (Bom): 0,80 a menos do que 0,85 F (Razoável): 0,75 a menos do que 0,80 B (Ruim): Menos do que 0,75 Estabilidade de Preservação

Preparar o liquido do processo dos exemplos de preparação 13 a 28 como na avaliação de imagem e deixar o mesmo em um banho de temperatura constante a 70°C durante duas semanas. Medir a relação de troca de viscosidade do líquido do processo antes e depois de deixar no banho de temperatura constante. A viscosidade do líquido do processo é medida como em uma viscosidade de tinta.

E (Excelente): Troca de viscosidade Menos do que 5%

G (Bom): Troca de viscosidade Menos do que 10%

F (Razoável): Troca de viscosidade Menos do que 20%

B (Ruim): Troca de viscosidade 20% ou maior Os resultados da avaliação de cada tinta são mostrados na tabela 4 com respeito a exemplo e exemplos comparativos mostrando os exemplos de preparação de tinta das tabelas 1 a 3. TABELA. 4 Ex. de Densidade de Saturação Enroscamento Estabi¬ prepa¬ imagem lidade de MyPaper HM MyPaper HM MyPaper HM Para para para MP MP MP 1 G E G E E E G 2 G E G E E E G 3 G E G E E E G 4 G E G E E E F 5 G E G E E E G 6 G E G E E E G 7 G E G E E E F 8 G E G E E E F 9 G E G F E E F 10 G E G E E E F 11 G E G E E E F 12 G E G E E E F 13 G E G E G G F 14 G E G E G G F 15 G E G E G G F 16 G E G E F B F 17 G E G E B B B 18 B F B F F B G 19 G E G E B B F 20 B B B B G G B 21 G E G E B B G 22 B B B B G G G 23 G E G E F B G 24 G E G E B B B 10

25 B F B F G B G 26 B B B B G G B 27 G E G E E E G 28 G E G E E E G 29 G E G E E E G 30 G E G E E E G 31 G E G E E E G 32 G E G E E E G 33 G E G E E E G 34 G E G E E E G 35 G E G E E E G 36 G E G E E E G 37 G E G E E E G 38 G E G E E E G Nos exemplos de preparação mostrados como exemplos da presente divulgação, a densidade da imagem, a saturação, o enroscamento, e a estabilidade de descarga são sem problemas.

Por outro lado, os resultados dos exemplos de preparação mostrados como exemplos comparativos são como a seguir. Em uma tinta tendo uma composição que contém nenhum composto representado pela Estrutura Química 2 como nos exemplos de preparação 16 e 23, o enroscamento agrava particularmente para o meio de gravação tal como Hummermil para MP formado por pigmentos aglomerados sobre a superfície do mesmo para melhorar a qualidade da imagem.

Em uma tinta tendo uma composição que contém o composto representado pela Estrutura Química 1 em uma quantidade de menor do que 5% em peso como nos exemplos de preparação 17 e 24, o enroscamento não é suficientemente reduzido e, além disso, a estabilidade da dispersão também deteriora. Em uma tinta tendo uma composição que contém o composto representado pela Estrutura Química 1 em uma quantidade de 10% em peso ou mais como nos exemplos de preparação 18 e 25, o enroscamento agrava para Hummermil para MP e a qualidade da imagem também deteriora.

Em uma tinta que contém o solvente orgânico hidrossolúvel tendo um teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos quando a temperatura e a umidade são 230C e 80% de umidade relativa em uma quantidade de menos do que 10% em peso como no Exemplo de Preparação 19, o enroscamento agrava. Em uma tinta que contém o solvente orgânico hidrossolúvel tendo um teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos quando a temperatura e a umidade são 230C e 80% de umidade relativa em uma quantidade de 30% em peso ou mais como no exemplo de preparação 20, a qualidade da imagem, tais como a densidade da imagem e a saturação, deteriora.

Em uma tinta que .contém o solvente orgânico hidrossolúvel em uma quantidade de menos do que 4 0% em peso no total como no exemplo de preparação 21, o enroscamento agrave. Em uma tinta que contém o solvente orgânico hidrossolúvel em uma quantidade de 50% em peso ou maior no total como nos exemplos de preparação 22 e 26, a qualidade da imagem deteriora.

Pela tinta para gravação com jato de tinta da presente divulgação, imagens tendo excelente densidade da imagem e 5 saturação em particular podem ser produzidas sobre papel liso em alta velocidade sem enroscamento e encrespamento enquanto a estabilidade de descarga da tinta a partir dos bocais é boa. Além disso, a tinta pode ser apropriadamente usada para um material de gravação com tinta, um dispositivo de gravação 10 com jato de tinta, e um método de gravação com jato de tinta.

O dispositivo de gravação com jato de tinta e o método de gravação com jato de tinta da presente divulgação podem ser aplicados para gravação empregando métodos de gravação com jato de tinta tais como impressoras, máquinas de 15 facsimile, fotocópias, máquinas multifuncionais dos mesmos para gravação com jato de tinta.

Claims (10)

1. Tinta para gravação com jato de tinta caracterizada pelo fato de que compreende: água; um solvente orgânico hidrossolúvel; um tensoativo; um agente de coloração; e pelo menos uma de uma resina hidrossolúvel, uma emulsão de resina, e um pigmento revestido com resina, em que uma relação de teor do solvente orgânico hidrossolúvel na tinta com respeito à tinta como um todo é de 40% em peso a menos do que 50% em peso, em que o solvente orgânico hidrossolúvel compreende um componente A, um componente B, e um componente C, em que a relação do teor de um componente representado pela seguinte Estrutura Química 1 como o componente A com relação à tinta é de 5% em peso a menos do que 10% em peso; em que a relação do teor de um componente representado pela seguinte Estrutura Química 2 como o componente B com relação à tinta é de 5% em peso a menos do que 30% em peso; e em que a relação do teor de um solvente orgânico hidrossolúvel tendo um teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos a 23°C e 80% de umidade relativa como o componente C com relação à tinta é de 10% em peso a menos do que 30% em peso: <formula>formula see original document page 95</formula> Estrutura Quimica 1 onde Ri e R2 representam independentemente átomos de hidrogênio ou grupos alquila tendo um a dois átomos de carbono, <formula>formula see original document page 95</formula> Estrutura Química 2 onde R3 e R4 representam independentemente grupos metila e R5 representa um grupo alquila tendo dois a cinco átomos de carbono.

2. Tinta para gravação com jato de tinta, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto representado pela Estrutura Química 2 compreende β-butóxiΝ,Ν-dimetil propion amida.

3. Tinta para gravação com jato de tinta, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o solvente orgânico hidrossolúvel tendo um teor de umidade de equilíbrio de 20% em peso ou menos a 23°C e 80% de umidade relativa compreende pelo menos um de éter monometílico de tripropileno glicol e 2-(2-isopropilóxi etóxi)etanol.

4. Tinta para gravação com jato de tinta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o solvente orgânico hidrossolúvel compreende ainda um ou mais compostos selecionados dentre o grupo consistindo de glicerina, 1,3-butanodiol, e 3-metil-l,3- butanodiol.

5. Tinta para gravação com jato de tinta, de acordo com qualquer uma das reivindicações Ia 4, caracterizada pelo fato de que o composto representado pela Estrutura Química 1 compreende 1,3-dimetil-2-imidazolidiona.

6. Tinta para gravação com jato de tinta, de acordo com qualquer uma das reivindicações Ia 5, caracterizada pelo fato de que o agente de coloração compreende um pigmento de autodispersão tendo a superfície modificado por um grupo hidrofílico ou um pigmento revestido com resina.

7. Tinta para gravação com jato de tinta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos uma dentre tinta ciano, tinta magenta, tinta amarela, e tinta preta.

8. Método de gravação com jato de tinta caracterizada pelo fato de que compreende: aplicar um estímulo a uma tinta para gravação com jato de tinta como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, para descarregar a tinta sobre um meio de gravação para formar uma imagem no mesmo.

9. Dispositivo de gravação com jato de tinta caracterizada pelo fato de que compreende: um dispositivo de ejeção de jato de tinta que ejeta a tinta para gravação com jato de tinta de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, sobre um meio de gravação aplicando um estímulo à tinta para formar uma imagem sobre o meio de gravação.

10. Material de gravação com tinta compreendendo um meio de gravação tendo uma imagem formada sobre o mesmo ejetando a tinta para gravação com jato de tinta como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7 sobre o mesmo.