BG60892B1 - Herbicide composition - Google Patents
Herbicide composition Download PDFInfo
- Publication number
- BG60892B1 BG60892B1 BG70355A BG7035585A BG60892B1 BG 60892 B1 BG60892 B1 BG 60892B1 BG 70355 A BG70355 A BG 70355A BG 7035585 A BG7035585 A BG 7035585A BG 60892 B1 BG60892 B1 BG 60892B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- areas
- active substance
- chloroacetamide
- atrazine
- action
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 12
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- -1 2,6-diethylphenyl Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 28
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 8
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 5
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 3
- RTNUTCOTGVKVBR-UHFFFAOYSA-N 4-chlorotriazine Chemical class ClC1=CC=NN=N1 RTNUTCOTGVKVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims description 2
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 claims description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 244000230342 green foxtail Species 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 4
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 4
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical class CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUDDXMSROFLAQH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxy-2-methylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)(C)C(O)C(O)=O SUDDXMSROFLAQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical class CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C(=O)CCl)C(F)=C1 UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- 244000070788 Milium effusum Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BCOZLGOHQFNXBI-UHFFFAOYSA-M benzyl-bis(2-chloroethyl)-ethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].ClCC[N+](CC)(CCCl)CC1=CC=CC=C1 BCOZLGOHQFNXBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000005452 ethyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 241000238565 lobster Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Хербицидното средство съдържа като активна част 0-/3-фенил-6-хлор-пиридазинил-/4/-s-/н-октил/-тиокарбонат, 2-хлор-4-етиламино-6-изопропиламино-1,3,5-триазин и хлорацетамид с обща формула в която r1 означава 2,6-диетилфенил или 2-етил-6-метилфенил и r2 е метоксиметил или 2-метокси-1-метилетил. Съставът има доказан синергетичен ефект. Изобретението се отнася и до метод за борба с вредителите и третиране на културните растения.The herbicide agent contains as active ingredient 0- (3-phenyl-6-chloro-pyridazinyl- (4) -s- (n-octyl) -thiocarbonate, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5 -triazine and chloroacetamide of the general formula wherein r1 is 2,6-diethylphenyl or 2-ethyl-6-methylphenyl and r2 is methoxymethyl or 2-methoxy-1-methylethyl. The composition has a proven synergistic effect. The invention also relates to a method of pest control and crop cultivation.
Description
Изобретението се отнася и до метод за борба с вредителите и третиране на културните растения.The invention also relates to a method for controlling pests and treating crop plants.
претенции (54) ХЕРБИЦИДНО СРЕДСТВОclaims (54) HERBICIDAL MEANS
Изобретението се отнася до синергетично, хербицидно средство.The invention relates to a synergistic herbicidal agent.
Известно е от /1/, че З-фенил-6-халоген-пиридазинилтио- и дитиокарбонати показват хербицидни качества и са подходящи между другото за борба с чувствителни треви в начален стадий на развитие. В практиката се утвърди по-специално съединението 0-/3-фенил-6-хлор-пиридазинил-/4/5-/н-октил/-тиокарбонат /пиридати/ като хербицидно средство. Все пак се оказа, че унищожаването на определени плевели-просо, които са развили повече от 4 листа и вследствие на това се намират в стадий на пускане на издънки, само с пиридати не може да бъде задоволително, респективно че за пълното унищожаване са необходими нежелателно високи дози активно вещество.It is known from (1) that 3-phenyl-6-halo-pyridazinylthio and dithiocarbons have herbicidal properties and are suitable, inter alia, for the control of sensitive grasses in the early stages of development. In practice, the compound O- [3-phenyl-6-chloropyridazinyl- [4,5- (n-octyl) thiocarbonate (pyridates) as the herbicide. However, it has turned out that the destruction of certain millet weeds, which have developed more than 4 leaves and consequently are at the stage of shoots, only with piridates can not be satisfactory, respectively that unnecessary destruction is necessary high doses of the active substance.
От /2/ е известно, че 2-хлор-4-етиламино-6-изопропиламино-1,3,5-триазин /атразин/ може да се прилага като хербицид в стадий преди и след поникване и при много култури, включително царевица. Във всеки случай при унищожаването на диво просо, например ЕсЬшосМоа сгиз £а1П по метода преди и след поникване не можа да се постигне задоволителен резултат /3/.It is known (2) that 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine (atrazine) can be used as a pre-emergence and post-emergence herbicide and in many crops, including maize. In any case, the destruction of wild millet, such as Escherichia coli, by the pre- and post-emergence method, could not achieve a satisfactory result (3).
Известно е, че 2-хлорацетанилиди са подходящи като хербициди преди поникване /4/, а от /85/ е известно, че 2-хлорацетанилид 2-хлоро-2', 6’-диметил-1Ч-/ 1-пиразолилметил/-ацетанилид /метазахлор/ заедно с антидот чрез добавяне на атразин получава допълнение на действието, така че паралелно с действието върху тревите значително се разширява и действието срещу плевели. Предпоставка за действие срещу просо е във всеки случай, че просото трябва да се третира в стадий преди поникване, в стадий на 1 до 2 листа или в стадий на покълване. От същия литературен източник /5/, страници 369 до 376, по-специално страница 372, както и резюмета страници 375, 376 е известно, че 2-хлорацетамид алфа-хлорацет-М-/3,5,5-триметил-иклохексан-1 -ил/-Ν изопропиламид /тримексахлор/ в комбинация с атразин получава също така допълнение на спектъра на действие, при което найсигурни унищожителни резултати се постигат при поникване на царевица. Такива хербицидни смеси, при които действието се допълва, при които празнините в действието за дадения случай на отделните компоненти се изпълват, са обичайни в аграрната техника.It is known that 2-chloroacetanilides are suitable as pre-emergence herbicides (4) and (85) 2-chloro-2 ', 6'-dimethyl- N- / metazachlor) together with an antidote by addition of atrazine adds to the action so that in parallel with the action on the grasses, the action against weeds also significantly increases. A prerequisite for action against millet is in any case that the millet must be treated in the pre-emergence stage, in a 1 to 2 leaf stage or in a germination stage. It is known from the same literary source (5), pages 369 to 376, in particular page 372, and abstracts pages 375, 376, that 2-chloroacetamide alpha-chloroacetate-N- (3,5,5-trimethylcyclohexane- 1-yl) -N-isopropylamide (trimexchlor) in combination with atrazine also obtains an additional spectrum of action in which the most effective destructive results are obtained when corn germinates. Such herbicidal mixtures in which the action is supplemented, in which the gaps in the action of the individual components are filled, are common in agrarian techniques.
Задача на изобретението е да се предложи синергетично хербицидно средство, което притежава не само адитивно допълване активността на отделните активни вещества. но също и подобрена активност при помалка доза на същите.It is an object of the invention to provide a synergistic herbicidal agent which not only additionally adds to the activity of the individual active substances. but also improved activity at a lower dose of the same.
Неочаквано беше намерено, че в комбинация на пиридати, атразин и хлорацетамид. не както се очаква по принцип, се допълват събирателно спектрите на действие на отделните активни вещества, а при една такава комбинация действието след поникване е изразено особено ясно и преимуществено, и че това действие допълнително е синергетично.It was unexpectedly found that in combination with pyridates, atrazine and chloroacetamide. not as expected in general, the spectra of action of the individual active substances are combined, and in such a combination the post-emergence action is particularly clear and advantageous and that this action is additionally synergistic.
Възможността за третиране след поникване означава за практиката на унищожаване на плевелите, че вредните треви /диво просо/ във всички техни стадии на развитие, от поникването до започване пускането на издънки, може да се унищожат чрез еднократно третиране, докато при действие например само в стадия на покълване се унищожават само тези превели, които в дадения момент покълват, така че плевелите, които покълват малко по-късно, трябва да бъдат унищожавани отново. При това е необходимо многократно приложение.The possibility of post-emergence treatment means for the practice of weed destruction that harmful grasses in all their developmental stages, from germination to starting shoots, can be destroyed by a single treatment while in action, for example, only at the stage germination only destroys those transits that are germinating at the time, so that the weeds that germinate a little later should be destroyed again. Multiple applications are needed.
Синергетичното действие означава, че прилаганите количества на отделните компоненти при запазващо се добро действие се намаляват значително и че там се постига по-висока степен на унищожаване на плевелите, където отделните компоненти в обхвата на твърде малки прилагани количества биха станали бездействени. Следствие на това е съществено разширяване на спектъра на плевелите и допълнително увеличаване на границата на сигурност за културните растения, което е необходимо и желателно за непреднамереното свръх дозиране на активни вещества.The synergistic effect means that the applied amounts of the individual components with a sustained good effect are significantly reduced and that there is a higher degree of weed destruction where the individual components within the range of too small applied amounts would become inactive. As a consequence, there is a substantial extension of the weed spectrum and a further increase in the safety margin for crop plants, which is necessary and desirable for unintended overdosing of active substances.
Предмет на настоящото изобретение е хербицидно средство, характеризиращо се с това, че съдържа като активна съставна част съединението 0-/3-фенил-6-хлор-пиридизинил-/4/-8-/н-октил/-тиокарбонат и смес със съединението 2-хлор-4-етиламино-6-изопропиламино-1,3,5-триазин и хлорацетамид с обща формулаA subject of the present invention is a herbicidal composition comprising as active ingredient the compound O- (3-phenyl-6-chloropyridazinyl- (4) -8-n-octyl) thiocarbonate and a mixture with the compound 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine and chloroacetamide of general formula
О , к>O, k >
11 Ζ 11 G
С1 — СН2 — С — N /1/ където К! означава 2,6-диетилфенил или 2етил-6-метилфенил и К, означава метоксиметил или 2-метокси-1-метилетил, при което на една част 0-/3-фенил-6-хлор-пиридазинил-/4/-$-/н-октил/-тиокарбонат се падат 0.25 до 4 части 2-хлор-4-етиламино-6-изопропиламино-1,3,5-триазин и 0.15 до 6 части хлорацетамид.C1 - CH2 - C - N / 1 / wherein R! means 2,6-diethylphenyl or 2-ethyl-6-methylphenyl and R 1 represents methoxymethyl or 2-methoxy-1-methylethyl, wherein O- (3-phenyl-6- n-octyl) thiocarbonate is 0.25 to 4 parts of 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine and 0.15 to 6 parts of chloroacetamide.
Синергетичното, хербицидно средство съдържа като активна съставна част смес от пиридин, атразил и 2-хлорацетамид, по-специално 2-хлорацетанилид. Като такива се явяват съединенията алахлор /2-χπορ-Ν-/ 2,6-диетилфенил/-М-/метоксиметил/-ацетамид или метолахлор /2-тлор-М-/2-етил-6метилфенил/-М-/2-метокс-1 -метилетил/ацетамид/.The synergistic herbicidal agent comprises as a active ingredient a mixture of pyridine, atrazil and 2-chloroacetamide, in particular 2-chloroacetanilide. 2-Chloro-N- (2,6-diethylphenyl) -N- (methoxymethyl) -acetamide or metolachlor (2-chloro- N - methoxy-1-methylethyl] acetamide).
Съставът на средството съгласно изобретението може да варира в определен обхват. Обикновено на една част пиридати се падат 0.25 до 4 части атразин и 0.15 до 6 части хлорацетамид. За предпочитане на една част пиридат се падат 0.5 до 2 части атразин и 0.3 до 2.5 части хлорацетамид.The composition of the composition according to the invention may vary within a certain range. Typically, one part of pyridates is 0.25 to 4 parts of atrazine and 0.15 to 6 parts of chloroacetamide. Preferably one part of the pyridate is 0.5 to 2 parts of atrazine and 0.3 to 2.5 parts of chloroacetamide.
Средството съгласно изобретението с новите комбинации активно вещество съдържа заедно със споменатите активни вещества и подходящи носители и/или други добавки. Те могат да бъдат твърди или течни и в съответствие с веществата, обичайни във формулировъчната техника, като например естествени или регенерирани минерални вещества, разтворители, диспергиращи средства, омрежващи, адхезивни, уплътняващи, обезпенителни, свързващи средства или торове. Също така могат да се добавят и средства, които смъкват точката на топене на едно или повече активни вещества.The agent according to the invention with the novel active compound combinations contains together with said active substances and suitable carriers and / or other additives. They may be solid or liquid and in accordance with the substances customary in the formulation technique, such as natural or regenerated mineral substances, solvents, dispersants, crosslinkers, adhesives, thickeners, stabilizers, binders or fertilizers. Also, agents may be added which lower the melting point of one or more active substances.
Подходящи форми на приложение са например прахове за пръскане, разтвори, които могат директно да се разпръсват или разреждат, суспензии, емулсионни концентрати, емулсии, разтворими прахове, прахообразни средства, гранулати, а също така и капсули в например полимерни вещества. Методите на прилагане като разпръскване, омъгляване, разпрашване, разсейване или поливане се избират, както и вида на средството, в съответствие с желаната цел и дадените отношения.Suitable forms of administration include, for example, spray powders, solutions which can be directly dispersed or diluted, suspensions, emulsion concentrates, emulsions, soluble powders, powders, granulates, and also capsules in, for example, polymeric substances. Methods of application such as spraying, blurring, sputtering, scattering or watering are chosen as well as the type of the agent in accordance with the desired purpose and the given relationship.
Формулировките, т. е. сместа от активни вещества съгласно изобретението и в дадения случай средството, което съдържа твърда или течна добавка, заготовки или състави, се получават по познатия начин, например чрез смесване и/или смилане на активните вещества с пълнители, като например с твърди носители, разтворители и в дадения случай повърхностноактивни съединения /тензиди/.The formulations, i.e. the active ingredient mixture according to the invention and, in the present case, the agent containing a solid or liquid additive, preparations or compositions are prepared in the known manner, for example by mixing and / or grinding the active substances with fillers, with solid carriers, solvents and, optionally, surfactants (surfactants).
Като твърди носители, например за прахове за пръскане, диспергиращите се гранулати и прахообразни средства могат да се използват заедно с естествените каменни брашна, като бетонит, калцит, креда, талк, каолин, монтоморилонит или атапулгит, също и синтетични вещества, като високодисперзна силициева киселина или високоздисперзни просмукаеми полимеризати. Като зърнести, адсорптивни гранулатни носители се използват порести типове, като например пемза, тухлени трошки, сепиолит или бентонит, като несорптивни носители, например калцит или пясък. Освен това могат да се използват и голям брой предварително гранулирани материали - неорганични или органични.As solid carriers, for example for spraying powders, dispersible granules and powders may be used together with natural stone flours such as betonite, calcite, chalk, talc, kaolin, monomorilonite or attapulgite, as well as synthetic substances such as highly disperse silicic acid or high viscosity permeable polymerizers. Granular, adsorptive granular carriers include foamed types such as pumice, bricks, sepiolite or bentonite as non-sorptive carriers, for example calcite or sand. In addition, a large number of pre-granulated materials can be used - inorganic or organic.
Като разтворители за суспензионните концентрати или емулсионните концентрати могат да се използват: ароматни въглеводороди, за предпочитане фракциите С8 до Ср, като например смеси или замествае.ми нафталини, естери на фталовата киселина, като дибутил- или диоктилфталат, алифатни въглеводороди, като цнклохексан или парафин, растителни масла, като слънчогледово масло или масло от рапично семе, алкохоли и глюколи, както и техните етери и естери, като етанол, етиленглюкол, диетиленглюкол и техните алкил- и диалкилетери, кетони, като циклохексанон или изофрон, силно поларни разтворители, като М-метил-2-пиролидон, диметил-сулфоксид или диметилформамид, както и в даден случай епоксидирани растителни масла: или вода.Suitable solvents for suspension concentrates or emulsifiable concentrates can be used: aromatic hydrocarbons, preferably fractions C 8 to C p, such as blends or zamestvae.mi naphthalenes, phthalic acid esters, such as dibutyl or dioctyl phthalate, aliphatic hydrocarbons such as tsnkloheksan or paraffin, vegetable oils such as sunflower oil or rapeseed oil, alcohols and glycols, as well as their ethers and esters such as ethanol, ethylene glycol, diethylene glycol and their alkyl and dialkyl ethers, ketones such as cyclohexane Anon or izofron, strongly polar solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone, dimethyl sulfoxide or dimethylformamide, and optionally epoxidized vegetable oils and water.
Като средства, които действат на понижаването на точката на топене се използват всички средства, които са подходящи за това въз основа на х криостатични измервания, като например камфор, нафталин, нитробензол, диметилсулфоксид, ацетофенон.As a means of lowering the melting point, all means suitable for this are based on x cryostatic measurements, such as camphor, naphthalene, nitrobenzene, dimethylsulfoxide, acetophenone.
Като повърхностноактивни съединения се използват нейоногенни, катионо- и/или анионоактивни тензиди с добри емулгиращи, диспергиращи и омрежващи качества. Под тензиди трябва да се разбират също така и тензидни смеси.Surfactants are non-ionic, cationic and / or anionic surfactants with good emulsifying, dispersing and cross-linking properties. Tensides also have to be understood as tenside mixtures.
Подходящи тензиди могат за бъдат как3 то така наречените водноразтворими сапуни. така и водоразтворими синтетични повърхностноактивни съединения.Suitable tensides may be the so-called water-soluble soaps. as well as water-soluble synthetic surfactants.
Като сапуни се споменават алкални,земноалкални или в дадения случай заместени амониеви соли на по-висши масни киселини (С|о до С22), като например N3- или К-соли на маслена или стеаринова киселина, или на естествени смеси на масни киселини, които например могат да се получат от кокосово или лоено масло. Освен това трябва да се споменат и метил-тауринови соли на масната киселина.Suitable soaps are mentioned alkali zemnoalkalni or optionally substituted ammonium salts of higher fatty acids (C | o to C 22), such as N3-, or K-salts of butyric acid or stearic acid, or of natural mixtures of fatty acids , which can, for example, be obtained from coconut or lobster oil. In addition, methyl-taurine fatty acid salts should also be mentioned.
По-често се използват все пак така наречените синтетични тонзиди, по-специално масни сулфонати, сулфонирани бензимидазолни производнии или алкиларилсулфонати.More commonly, however, so-called synthetic tonsides, in particular bulky sulfonates, sulfonated benzimidazole derivatives, or alkylarylsulfonates are used.
Мастните сулфонати или сулфати се явяват по правило като алкални, земноалкални или в дадения случай заместени амониеви соли и имат алкилен радикал с 8 до 22 Сатома, при което алкил включва и алкидната част от ацилови радикали, например №или Са- сол на лигнинсулфонова киселина, на естер на додецилсярна киселина или на получена от естествени масни киселини смес на масно-алкохолен сулфат. Тук спадат също така солите на естери на сярната киселина и сулфонови киселини на масноалкохолниетилен-оксидни адукти. Сулфонираните бензимидазолни производни съдържат за предпочитане 2-сулфоновокиселинни групи и един маснокиселинен радикал с 8 до 22 С-атома. Алкиларилсулфонати са например N3-, Саили триетаноламинови соли на додецилбензолсулфонова киселина, на дибутилнафталинсулфонова киселина или на нафталинсулфоновокиселинен-формалдехидкондензационен продукт.Fatty sulfonates or sulphates are, as a rule, alkali, tertiary or optionally substituted ammonium salts and have an alkyl radical of 8 to 22 atoms, wherein alkyl includes the alkyl moiety of acyl radicals, for example lysine sulphonic acid, of a dodecylsulfuric acid ester or of a mixture of a fatty alcoholic sulphate obtained from a natural fatty acid. Also included are the salts of sulfuric acid esters and sulphonic acids of fatty alcohol alkyne oxide adducts. The sulfonated benzimidazole derivatives preferably contain 2-sulfonic acid groups and one fatty acid radical of 8 to 22 C-atoms. Alkylarylsulfonates are, for example, N3-, SalI triethanolamine salts of dodecylbenzenesulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid or a naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensation product.
Освен това се използват и съответни фосфати, като например соли на естер на фосфорната киселина на р-нонилфенол-(414) -етиленоксид-адукт.In addition, corresponding phosphates, such as salts of the phosphoric acid ester of p-nonylphenol- (414) -ethylene oxide adduct, are also used.
Като нейонни тензиди се използват, на първо място, полиглюколетерни производни на алифатни или циклоалифатни алкохоли, наситени или ненаситени масни киселини и алкилфеноли, които могат да съдържат 3 до 30 глюколетерни групи и 8 до 20 въглеродни атома в (алифатен) въглеводороден радикал и 6 до 18 въглеродни атома в алкилен радикал на алкилфенол.As nonionic surfactants, polyglycol ether derivatives of aliphatic or cycloaliphatic alcohols, saturated or unsaturated fatty acids and alkylphenols which may contain 3 to 30 glycol ether groups and 8 to 20 carbon atoms in the (aliphatic) hydrocarbon radical and 6 to 18 carbon atoms in an alkyl phenol alkyl radical.
Други подходящи нейонни тензиди са водоразтворими, съдържащи 20 до 250 етиленглюколетер-групи и 10 до 100 пропиленглюколетер-групи, полиетиленоксид-адукти на полиетиленглюкол, етилендиаминполипропиленглюкол и алкилполипропиленглюкол с 1 до 10 въглеродни атома в алкилната верига. Споменатите съединения съдържат обикновено на всяка пропилен-глюкол-единица - 1 до 5 етиленглюкол-единици.Other suitable nonionic surfactants are water-soluble containing 20 to 250 ethylene glycol ether groups and 10 to 100 propylene glycol ether groups, polyethylene glycol adducts of polyethylene glycol, ethylenediamine polypropylene glycol and alkyl polypropylene glycol of 1 to 10 carbon atoms in the alkyl chain. Said compounds typically contain, for each propylene glycol unit, 1 to 5 ethylene glycol units.
Като примери за нейонни тензиди могат да се назоват нонилфенолполиетоксиетаноли, полиглюколетер на рициново масло, полипропилен-полиетиленоксид-адукти, трибутилфеноксиполиетоксиетанол, полиетиленглюкол и октафеноксиполиетоксиетанол.Examples of nonionic surfactants are nonylphenol polyethoxyethanols, castor oil polyglycol ether, polypropylene-polyethylene oxide adducts, tributylphenoxypolyethoxyethanol, polyethylene glycol and octaphenoxypolyethoxyethanol.
Освен това се използват и маснокиселинен естер на полиоксиетиленсорбитан, като например полиоксиетиленсорбитан-триолеат.In addition, a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester such as polyoxyethylene sorbitan trioleate is also used.
При катионните тензиди става дума преди всичко за квартерни амониеви соли, които съдържат като Ν-заместители най-малко един алкилен радикал с 8 до 22 С-атома и като други заместители, нисши, в дадения случай халогенирани алкилни, бензил- или нисши хидроксиалкил-радикали. Солите се явяват за предпочитане като халогениди, метилсулфати или етилсулфати, например стеарилтриметиламониев хлорид или бензилди(2-хлор-етил)етиламониев бромид.Cationic surfactants are primarily quaternary ammonium salts which contain as N-substituents at least one alkyl radical of 8 to 22 C-atoms and other substituents lower, in this case halogenated alkyl, benzyl or lower hydroxyalkyl- radicals. The salts are preferably halides, methylsulfates or ethylsulfates, for example stearyltrimethylammonium chloride or benzyldi (2-chloroethyl) ethylammonium bromide.
Използваните във формулировъчната техника тензиди, между другото, са описани в следните публикации:Tensides used in the formulation technique are, among others, described in the following publications:
“МсСШсНеоп к ОеТег£еп5 апс! ЕтиЕКлегз Аппиа!” МС РиЪП$1ип£ Сорг., Κίη£\νοοά, Νε\ν 1ег5еу, 1979, δίχείν апд \Υοοά, “ЕпсусюресНа οί δυΓβπεε Αοίίνε А^еШз”, СЬеппса1 РиЬНз1пп§ Со., 1пс. Νε\ν Уогк, 1964."МССШсНеоп к ОеГегепппппппппппсппспспспп The British Embassy, Manchester, New York, 1979, in the form of an essay, "Excerpts of Southeast Asia", "Chennai", "Ringshina" Co., Inc., New Woog, 1964.
Съдържанието на активно вещество в подходящите за търговия средства е между 0,1 и 95 тегловни процента, за предпочитане между 1 и 80 тегловни процента.The active substance content in the commercially available formulations is between 0.1 and 95 weight percent, preferably between 1 and 80 weight percent.
Обикновено активните вещества пиридат и атразин се използват в количество от 0,5 до 2 кг/ха, за предпочитане в количество от 0.75 до 1,5 кг/ха, и активните вещества тип хлорацетамид се използват в количества от 0,3 до 3 кг/ха, за предпочитане в количества от 0,5 до 2 кг/ха. Общото използвано количество от активната субстанция в синергистичното средство възлиза на 1.3 до 5,0 кг/ха, за предпочитане 2 до 3,5 кг/ха.Typically, the active substances pyridate and atrazine are used in an amount of 0.5 to 2 kg / ha, preferably in an amount of 0.75 to 1.5 kg / ha, and the chlorastetamide type active substances are used in amounts of 0.3 to 3 kg / ha, preferably in amounts of 0.5 to 2 kg / ha. The total amount of active substance used in the synergistic agent is 1.3 to 5.0 kg / ha, preferably 2 to 3.5 kg / ha.
Синергистичното средство се прилага по метода след поникване. Неговата главна област на приложение са царевичните култу4 ри. Възможно е също така и приложение в трайни културни, като овощни градини и лозя, или при други плантажни култури, както и за тотално унищожение на плевели в площи, които не се използват в селското стопанство, промишлени или релсови площи.The synergist is administered by the post-emergence method. Its main field of application is corn crops. It is also possible to use in perennial crops, such as orchards and vineyards, or other planting crops, as well as for total weed destruction in areas that are not used in agriculture, industrial or rail areas.
Хербицидното средство показва синергистичен ефект.The herbicidal agent exhibits a synergistic effect.
За изчисляване на този синергистичен ефект се изхожда от това, че един чисто събирателен ефект се изчислява по следната формула:For calculating this synergistic effect it is assumed that a purely cumulative effect is calculated by the following formula:
X. ΥX. Y.
Е = X + Υ -100 (по Ь. Е. 1дтре1 е1 а1., 1962, \Уеес1 соп1го! Ьу ФтеИту1-1е1гасН1ого-тегерЬ1Ьа1а1е аюпе апО ϊη сенат сотЪтайопз. Ргос. ΝΕννΟΌ 16:48-53, базиращо се на ϋ. Ρ. Οοννίηβ, 1960, СоттегНз оп 1ех1х οί НегЬ|С1(1е пнхшгез, \УееФ 8:379(Χ.Υ + Χ.Ζ +Υ. Ζ) Е = X + Υ + Ζ -100E = X + Y -100 (b., Eur., 1961, p. P. Cowley, 1960, Cognaz, and Lewis of Negb, Cl (1henghisz, Wheff 8: 379 (XYY + XZZ + Y.Z) E = X + Y + Z -100
391)391)
Е= очаквана степен на хербицидно действие (при събирателно) действие (% на умъртвяване) след използване на А+В при р+ц кг използв. колич./ха.E = expected degree of herbicidal action (on aggregation) (% of killing) after using A + B at p + hr kg. quotient / ha.
Х= степен на действие (%) при използване на активно вещество А с р кг/ха Υ= степен на действие (%) при използване на активно вещество В с ς кг/ха.X = rate of action (%) using active substance A with p kg / ha Y = rate of action (%) using active substance B in kg / ha.
Горната формула беше разширена от Колби (Са1си1айоп 5>упег£шйс апй АШа^опшйс Кезропез οί НегЬгоШе СотЬтайопз, ХУеесЬ. 15, 20) така, че сместа от трите компонента може да се изследва за даденото синергистично действие.The above formula has been extended by Colby (Castillo 5, et al., Et al., Science and Technology, Vol. 15, 20) so that the mixture of the three components can be tested for the given synergistic action.
Степента на действие, която трябва да се очаква от смес от три компонента, се изчислява съобразно с това по следната формула:The degree of action to be expected from a mixture of three components is calculated according to the following formula:
X. Υ.Ζ 10.000X. Y.Z. 10,000
Ако експерименталното намерената сте- 25 пен на действие на компонентната смес се намира над стойността, пресметната съгласПример 1:If the experimentally found concentration of action of the component mixture is above the value calculated according to Example 1:
активно вещество 1 (атразин техн.) активно вещество 2 (алахлор техн.) активно вещество 3 (пиридат техн.) камфор техн.Active substance 1 (atrazine tech.) Active substance 2 (alachlor tech.) Active substance 3 (pyridate tech.) Camphor tech.
№-дибутилнафталинсулфонат №-олеилметилтаурид креда шамп.N-dibutylnaphthalenesulfonate N-oleylmethyl taurate chalk shampoo.
високодисперзна силициева киселина но горната формула за Е, то тогава е налице синергизъм, ако е под стойността, тогава е налице антагонизъм.highly dispersed silicic acid but the above formula for E, then there is synergism, if it is below the value, then there is antagonism.
От активно вещество 2 и 3, както и камфор техн., при леко загряване, се получава хомогенен разтвор.From active substance 2 and 3, as well as camphor technique, a gentle warming produces a homogeneous solution.
От активно вещество 1 и останалите примеси в подходящ смесител се получава прах, върху който - при включена бъркачка - се пръска гореописания разтвор. След приключване на процеса на пръскане се смесва интензивно още около 15 минути и след това се смила през щифтова мелница. С получения по този начин прах може да се получи подходяща за приложение течност за пръскане.From the active substance 1 and the remaining impurities in a suitable mixer there is a powder, upon which, with the stirrer on top, the above described solution is sprayed. After completion of the spraying process, it is intensively mixed for about 15 minutes and then ground through a pin mill. With the powder thus obtained, a suitable sprayable liquid can be obtained.
Пример 2 активно вещество 1 (атразин техн.) активно вещество 3 (пиридат техн.) активно вещество 4 (метолахлор техн.) камфор техн.Example 2 active substance 1 (atrazine tech.) Active substance 3 (pyridate tech.) Active substance 4 (metolachlor) camphor tech.
\а-дибутилнафталинсулфонатα-dibutylnaphthalenesulfonate
Иа-алеилметилтаурид шамп. креда високодисперзна утаяваща се силициева киселинаLa-Ala methyltartaric acid. chalk of highly dispersive precipitating silicic acid
Получаването на формулировката се извършва както е описано в пример 1. само че вместо активни вещества 2 и 3 сега се използват активни вещества 3 и 4.Preparation of the formulation is carried out as described in Example 1 except that active substances 3 and 4 are now used instead of active substances 2 and 3.
Пример 3Example 3
Засяти с царевица опитни площи, които чрез многогодишно използване на хлортриазини едностранно и силно са обрасли с ЕсЬтосЬюа стих £а11. и 8е1апа νίτίόίχ се разделят на парцели по 25 кв. м. За всеки продукт, респ. комбинация от продукти, се предвиждат по два парцела. Щом като вредните треви в по-голямата си част се намират в стадий на развитие 3 листа до стадий на появяване на издънки, се прилагат дадените по-долу активни вещества, респ. комбинации от активни вещества във формата на диспергируеми във вода заготовки върху опитните парцели. За прилагането се използва задвижван със сгъстен въздух уред за пръскане на парцелите. Продуктите се прилагат при това с количество вода, съответстващо на 400 л/ха.Maize-seeded areas that have been overwhelmingly overlaid with Escherichia vulgaris by multi-year use of chlorotriazines. and Sella da Vinci are divided into plots of 25 sq. m. For each product, respectively. a combination of products is planned on two plots. Since most of the harmful grasses are in the developing stage of 3 leaves up to the stage of shoots, the following active substances are used, respectively. combinations of active substances in the form of water-dispersible blanks on the experimental plots. For application, a compressed-air sprayer is used to spray the plots. The products are then applied with an amount of water corresponding to 400 l / ha.
Оценката на опита се извърши така. че най-напред се определя заетостта с вредни треви в нетретираните частични площи чрез преброяване на плътността на наличността върху 4x0,25 м2 - частични площи на повторение (в съответствие с това 8 χ 0,252 = 2 м2 на опитен член). Тази стойност се взема като величина равна на 100°„. Чрез същите получавания на заетостта с трева в третираните в дадения момент с посочените продукти, респ. комбинации от продукти парцели, се получава останалото затревяване, поставя се в съотношение към стойността на контролните парцелии и по този начин се получава степента на хербицидното действие.The evaluation of the experience was done so. it is first determined employment harmful grasses in untreated partial areas by counting the density of the availability on 4x0,25 m 2 - partial areas of repetition (accordingly 8 χ 0,25 2 = 2 m 2 of an experienced member) . This value is taken as a magnitude equal to 100 °. " By the same gains in the employment of grass in the treated at that time with the said products, combinations of plots of products, the remaining grassing is obtained, it is in proportion to the value of the control plots and thus the degree of herbicidal action is obtained.
Опитната програма се провежда на общо 7 опитни места.The test program is conducted in a total of 7 test sites.
За изчисляване на синергистичните ефекти в дадения момент стойностите бяха подложени на анализ по Лимпел и Колби.For the calculation of the synergistic effects at that time the values were subjected to a Limpel and Colby analysis.
Таблица 1Table 1
Степен на хербицидно действие /% на унищожаване/ на ЕсЬтосЬюа стих £а1ПDegree of Herbicidal Effect (% Destruction) of Escobucine Starch
намерено изчислено разлика found calculated difference
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843419050 DE3419050A1 (en) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | HERBICIDAL AGENT |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG70355A BG70355A (en) | 1993-12-24 |
BG60892B1 true BG60892B1 (en) | 1996-06-28 |
Family
ID=6236562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG70355A BG60892B1 (en) | 1984-05-22 | 1985-05-21 | Herbicide composition |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0165393B1 (en) |
AT (1) | ATE38310T1 (en) |
BG (1) | BG60892B1 (en) |
CA (1) | CA1243856A (en) |
CS (1) | CS250685B2 (en) |
DE (2) | DE3419050A1 (en) |
DK (1) | DK165155C (en) |
GR (1) | GR850957B (en) |
HU (1) | HU198610B (en) |
PL (1) | PL142819B1 (en) |
PT (1) | PT80490B (en) |
RO (1) | RO91411A (en) |
SU (1) | SU1382391A3 (en) |
ZA (1) | ZA853842B (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH668530A5 (en) * | 1986-10-22 | 1989-01-13 | Ciba Geigy Ag | SYNERGISTIC AGENT AND METHOD FOR SELECTIVELY WEED CONTROL IN RICE. |
AT401994B (en) * | 1994-07-25 | 1997-01-27 | Sandoz Ag | CONCENTRATED STABLE SUSPENSION OF HERBICIDE 1,3,5-TRIAZINE AND PYRIDATE |
UA63884C2 (en) * | 1995-04-12 | 2004-02-16 | Singenta Participations Ag | Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA847250A (en) * | 1970-07-21 | M. Lebaron Homer | Weed killing compositions and use thereof | |
ES336244A1 (en) * | 1966-02-01 | 1967-12-16 | Monsanto Co | Procedure for preparing a phyto-toxic composition. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
US3547620A (en) * | 1969-01-23 | 1970-12-15 | Monsanto Co | N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides |
BE765631A (en) * | 1970-04-15 | 1971-10-13 | Monsanto Co | NEW GRANULAR HERBICIDES |
DD112988A5 (en) * | 1972-06-06 | 1975-05-12 | ||
DE2331398C3 (en) * | 1973-06-20 | 1979-10-11 | Lentia Gmbh | Esters of S-PhenyM-hydroxy-e-halopyridazine compounds, their preparation and herbicidal compositions containing them |
DE2351553A1 (en) * | 1973-10-13 | 1975-04-24 | Basf Ag | (Non)selective synergistic herbicide - contg. two or more of triazine; benzothiadiazinone dioxide, benzonitrile, phenoxy - carboxylic acid, dinitrophenol, benzaldoxime aryl ether |
DE2648008C3 (en) * | 1976-10-23 | 1980-09-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Acetanilide |
DE2704281A1 (en) * | 1977-02-02 | 1978-08-03 | Bayer Ag | Herbicidal N-heterocyclyl-methyl-halo-acetanilide derivs. - prepd. from a N-halomethyl-chloro:acetanilide and a heterocycle |
AT357818B (en) * | 1978-09-29 | 1979-12-15 | Chemie Linz Ag | HERBICIDAL AGENT |
DE2856651A1 (en) * | 1978-12-29 | 1980-07-10 | Huels Chemische Werke Ag | N-Tri:methyl-cycloalkenyl-acetamide derivs. - useful as selective herbicides and plant growth regulators |
US4411692A (en) * | 1981-03-26 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
US4461641A (en) * | 1982-02-25 | 1984-07-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal mixtures |
-
1984
- 1984-05-22 DE DE19843419050 patent/DE3419050A1/en not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-04-10 AT AT85104337T patent/ATE38310T1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-10 DE DE8585104337T patent/DE3565928D1/en not_active Expired
- 1985-04-10 EP EP85104337A patent/EP0165393B1/en not_active Expired
- 1985-04-22 GR GR850957A patent/GR850957B/el unknown
- 1985-04-26 CA CA000480242A patent/CA1243856A/en not_active Expired
- 1985-05-06 SU SU853886704A patent/SU1382391A3/en active
- 1985-05-17 RO RO85118781A patent/RO91411A/en unknown
- 1985-05-20 PT PT80490A patent/PT80490B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-05-20 PL PL1985253496A patent/PL142819B1/en unknown
- 1985-05-20 CS CS853604A patent/CS250685B2/en unknown
- 1985-05-21 ZA ZA853842A patent/ZA853842B/en unknown
- 1985-05-21 BG BG70355A patent/BG60892B1/en unknown
- 1985-05-21 HU HU851919A patent/HU198610B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-05-21 DK DK223885A patent/DK165155C/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU1382391A3 (en) | 1988-03-15 |
PT80490A (en) | 1985-06-01 |
GR850957B (en) | 1985-05-08 |
PL142819B1 (en) | 1987-12-31 |
ATE38310T1 (en) | 1988-11-15 |
PT80490B (en) | 1987-09-30 |
HUT37862A (en) | 1986-03-28 |
RO91411A (en) | 1987-04-30 |
CA1243856A (en) | 1988-11-01 |
DE3565928D1 (en) | 1988-12-08 |
EP0165393B1 (en) | 1988-11-02 |
EP0165393A1 (en) | 1985-12-27 |
DK165155B (en) | 1992-10-19 |
BG70355A (en) | 1993-12-24 |
DK165155C (en) | 1993-03-01 |
CS250685B2 (en) | 1987-05-14 |
ZA853842B (en) | 1986-01-29 |
DK223885D0 (en) | 1985-05-21 |
PL253496A1 (en) | 1986-05-20 |
DE3419050A1 (en) | 1985-11-28 |
DK223885A (en) | 1985-11-23 |
HU198610B (en) | 1989-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100192717B1 (en) | Synergistic herbicidal agent | |
BG61021B1 (en) | Herbicide preparation and method for undesirable vegetation control | |
EP0378508A2 (en) | Antidotes to modify the resistance of cultivated plants to agrochemical agents | |
EP1290945B1 (en) | Herbicidal composition | |
EA001418B1 (en) | Herbicidal composition | |
BG60892B1 (en) | Herbicide composition | |
EP0043802B1 (en) | Synergistic agents and method for the selective control of weeds, particularly in cereals | |
IE920061A1 (en) | Acaricidal compositions | |
EP0685157B1 (en) | Selective herbicidal agent | |
IT8322270A1 (en) | Process and product to selectively combat weeds in rice crops transplanted or sown in water | |
EP0043349B1 (en) | Synergistic agents and method for the selective control of weeds, particularly in cereals and soybeans | |
EP0616770B1 (en) | Selective herbicidal agent | |
JPS60146878A (en) | Sulfonylguanidine derivative, its production and herbicide | |
US3397052A (en) | Process for controlling plant life | |
JPS6263503A (en) | Herbicide composition | |
PL180275B1 (en) | Herbicide | |
AT380623B (en) | HERBICIDAL AGENT | |
WO2007098841A2 (en) | Defoliant | |
CS246093B2 (en) | Synergically affecting herbicide | |
DE3502629A1 (en) | Phenoxybenzoic acid derivatives, their preparation, and their use in crop protection | |
CN107372538A (en) | A kind of rice weeding composition | |
JPS6115802A (en) | Herbicidal composition | |
DE2451418B2 (en) | N-ALPHA, ALPHA-DIMETHYLBENZYL-N'-PHENYL-N'-ALKOXY-OR. N'-ALKENYLOXY UREA AND HERBICIDE CONTAINING AGENTS | |
JPS58188804A (en) | Herbicide | |
JPS6178702A (en) | Herbicide composition |