BG3730U1 - Състав на гел за лечение на рани - Google Patents
Състав на гел за лечение на рани Download PDFInfo
- Publication number
- BG3730U1 BG3730U1 BG4888U BG488820U BG3730U1 BG 3730 U1 BG3730 U1 BG 3730U1 BG 4888 U BG4888 U BG 4888U BG 488820 U BG488820 U BG 488820U BG 3730 U1 BG3730 U1 BG 3730U1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- extract
- composition
- amount
- gel
- wound treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Съставът, съгласно полезния модел, ще намери приложение за лечение на рани, причинени от външни фактори и е подходящ и за третиране на някои хронични рани, като декубитални рани и по-леки форми на синдром на диабетното стъпало и улкуси на подбедрицата. Съставът на гел за лечение на рани, съдържа в /тегл. %/ биоактивна композиция, която е смес от хидролизати на дрожди от Saccharomyces cerevisiae, алантоин, желатинов хидролизат, екстракт от невен (Calendula officinalis), екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major), като биоактивната композиция е в количество от 20 до 25, воден екстракт от слуз на градински охлюви Helix aspersa в количество от 25 до 35, инградиенти в количество от 12 до 14, консервант в количество от 1 до 2 и дейонизирана вода до 100. Съставът, съгласно полезния модел, осигурява висок регенериращ ефект. Прилагането на гела не води до странични ефекти. Третирането на болните участъци с гела, води до пълно зарастване на раните.
Description
Област на приложение
Съставът, съгласно полезния модел, ще намери приложение за лечение на рани, причинени от външни фактори и е подходящ за третиране на някои хронични рани, като декубитални рани и по-леки форми на синдром на диабетното стъпало и улкуси на подбедрицата.
Предшестващо състояние на техниката
Раните са много разнообразни и изискват съответните грижи, за добро заздравяване на кожата. Заздравяването на кожните рани и язви е изключително сложен физиопатологичен феномен на възстановяване на кожата и образуването на белег. Той се проявява в четири основни фази: 1) Фаза на кръвоспиране (хемостаза); 2) Инфламаторна (възпалителна) фаза; 3) Пролиферативна (образуване на нова тъкан) фаза; 4) Фаза на ремоделиране.
Обикновено, раните са причинени от външни фактори като ожулвания, порезни рани, хирургически рани, рани от изгаряния и огнестрелно оръжие. Съществуват и така наречените хронични рани, като декубитални рани, улкус на подбедрицата, синдром на диабетното стъпало и др.. В практиката за лечението на тези рани се използва комбинирано третиране с различни лекарствени препарати и апаратури. Инфекции са често срещани и при двата вида рани и допълнително усложняват лечението им.
Използването на слуз от охлюви, като активна съставка в терапевтични средства, предназначени за лечение на изгаряния и кожни заболявания, а също и в козметични продукти е известно от патенти US 2009/026349 и WO 2009/002982 А2.
От патент WO 2012097466 А1 е известен фармацевтичен състав на продукт, съдържащ слуз от охлюв Helix aspersa muller (Cryptophalus aspersus) (от 5% до 50%) и носители за получаване на гел или крем с вискозитет от 50 Pa s до 1000 Pas. Този състав под формата на крем или гел се нанася върху марля под формата на пластир, превръзка или чорап с цел прилагане върху язвени рани или други подобни кожни състояния. Съставът може да съдържа екстракти от невен (Calendula officinalis), прополис и растителни масла. Полезният модел се отнася до състава, метода за неговото получаване и използването му като лекарствено средство за предотвратяване или лечение на язвени състояния или рани с лоша прогноза, причинени захарен диабет, подагра, синдром на Lesch Nyhan или други кожни състояния.
Известно е лекарствено средство под търговска марка ИРУКСОЛ, включващо протеолитични ензими за локално приложение. Всеки грам унгвент от препарата съдържа колагенази 0,6 UI и протеинази 0,12 UI. Действието на препарата е свързано с отстраняване на некротичната тъкан при дермални и при субдермални рани, декубитус, изгаряне, измръзване, гангрена и др. Унгвентът се нанася на тънък слой върху повърхността на раната 1-2 пъти дневно след предварително почистване. С цел да се избегне риск от иритиране на околната кожа, ръбовете на раната допълнително се намазват с цинкова паста. Курсът на лечение е за период от 1 -2 седмици.
Техническа същност на полезния модел
Задача на полезния модел е да се създаде гел за лечение на рани, който да осигури висок регенериращ, антибактериален, антигъбичен ефект и да съдържа биоактивни компоненти с природен произход.
Задачата се решава със състав на гел за лечение на рани, съдържащ в /тегл. %/ биоактивна композиция, която е смес от хидролизата на дрожди от Saccharomyces cerevisiae, алантоин, желатинов хидролизат, екстракт от невен (Calendula officinalis), екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major), като биоактивната композиция е в количество от 20 до 25, воден екстракт от слуз на градински охлюви Helix aspersa в количество от 25 до 35, инградиенти в количество от 12 до 14, консервант в количество от 1 до 2 и дейонизирана вода до 100.
Биоактивната композиция съдържа водоразтворим компоненти и е 100% смес със следния качествен и количествен състав: хидролизата на дрожди Saccharomyces cerevisiae и алантоин от 40-50, желатинов хидролизат от 20 до 25, екстракт от невен (Calendula officinalis) от 12,5 до 20 и екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major) от 12,5 до 20, и алантоин от 1 до 2.
Съгласно полезният модел, биоактивната композиция, съдържа ДНК и РНК хидролизата на дрожди
5382 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020
Saccharomyces cerevisiae, които са смес от 2’-дезоксиаденозин, 2’-дезоксигуанозин 2’-дезоксицитидин, тимин дезоксирибозид и аденозин и са в съотношение 1:1:1:1:1.
Екстрактът от невен (Calendula officinalis) и екстрактът от листа на широколист живовляк (Plantago major) са водно-алкохолни екстракти.
Водният екстракт на слуз от градински охлюви Helix aspersa е с концентрация на белтък 0.2-0.4 mg/ml.
Инградиентите са карбопол и триетаноламин, а консервантът е 1,2-хександиол.
Съгласно полезния модел, гелът за лечение на рани има доказана висока биологична активност:
• Богатият на колаген, еластин, пептиди и гликани екстракт от градински охлюв стимулират регенерирането на клетките и спомага за бързото зарастване на образувалите се язви или рани. Ефектът е подсилен с добавяне на колагенов хидролизат и хидролизат от дрождите Saccharomyces cerevisiae, които ускоряват регенерирането на здравите клетки и участват в процесите на заздравяването на рани.
• В екстракта от слузта на охлюви се намира хепарин - свързан глюкозо-амино-гликан, който спомага за разграждане на образувал се тромб и подобрява кръвообращението.
• Антибактериалният ефект на пептидите в слузта, е подсилен от добавения екстракт от живовляк (Plantago major) и невен (Calendula officinalis), които са известни със своите фармакологични свойства и оздравителен ефект при рани.
• Алантоинът спомага за заздравяване на рани, за изглаждане на кожата и за клетъчната регенерация, освен това влаго-обвързващо въздействие, подобно на карбамида.
Гелът по настоящия полезен модел се получава като:
1. Изходният водоразтворим екстракт от слузта на охлюв Helix aspersa се смесва с разтвора на колагенови пептиди при непрекъснато разбъркване, на бавни обороти на стайна температура (25 °C) за около 10 min до пълно хомогенизиране.
2. Към така полученият разтвор по т. 1 се прибавя разтвора, съдържащ комбинация от 4 ДНК хидролизата и 1 РНК хидролизат и алантоин при непрекъснато разбъркване на стайна температура (25 °C) за около 10 min до пълно хомогенизиране на разтвора.
3. Към получения разтвор по т. 2 се прибавят последователно, при непрекъснато разбъркване екстракта от невен (Calendula officinalis) и след него екстракта от широколист живовляк (Plantago major). Разбъркването продължава до пълното хомогенизиране на сместа, на стайна температура (25 °C) за около 30 min.
4. Така полученият разтвор пот. 3 се прибавя на тънка струя при непрекъснато разбъркване на бавни обороти към предварително получения гел от инградиентите (карбопол и триетаноламин), консерванти и дейонизирана вода до получаване на 100%. Разбъркването продължава до пълното хомогенизиране на сместа, на стайна температура (25 °C) за около 60 min, до получаване на стабилен гел.
Гелът за рани, съгласно полезния модел, е подложен на in vivo изследвания за установяване на антибактериален и антигъбичен ефект върху рани, причинени от диабетно заболяване.
Регенериращият ефект на гела е потвърден от проведените in vivo тестове на плъхове с порезни рани (Фиг. 1). Скоростта на епителизация на прорезните рани при плъхове е проследен, чрез измерване площта на раните на 1, 3, 6, 10, 14, 18, 21, 24, 28 ден до пълното зарастване на раните. Третирането на раните показва, че гелът влияе благотворно за излекуване на раните при хемостаза, възпаление, разпространение и ремоделиране.
На фигура 1 е показан регенериращият ефект на гела за лечение на рани, на плъхове с порезни рани: А) Рана на 3-тия ден; Б) Рана на 18-тия ден.
Съставът на гела, съгласно полезния модел, осигурява висок регенериращ и антимикробиален ефект до пълно зарастване на раните. Прилагането на гела не води до странични ефекти.
Примерно изпълнение на полезния модел
Пример 1. Всички посочени количества са в тегл. %.
Съставът на гел за лечение на рани съдържа:
1. Воден екстракт от слузта градински охлюви Helix aspersa - 35%, с концентрация на белтък 0.2 mg/ml (определен по метода на Брадфорд);
5383 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020
2. Биоактивна композиция - 20%, съдържаща следните компоненти:
| ΚφΜΐΗΐΗφΗΊ н: | Количество | |
| 1 | Разтвор нд смес от 4 ДНК чндрализатн и 1 РНК хилрцлимпи на н алантоин: 21-дслок(г’налсно'змн (ДНК - 20 гпМ 2 '-детокеш-узлщнн (ДНК нундеияил) - 20 тМ 2’-ДИащ.’ицнтиДИн (ДНК нуклишид) - 20 гпМ Тимнн де:«.жиририбо:!иД {Д1IK нуклеОЩД) - 20 ГпМ ДдЕиийин (РНК нуилеоанд) -2С шМ Алантоин - 2% | .50% |
| 2 | 20% Желатикш* \ЕЩ£юЛизат (полапенсии пептиди) | 25% |
| 3 | Екстракт от широколист живовляк tfiafttaga major) | 12,5% |
| 4 | ЕКСТРАКТ от невен (CoirnditFa ufficitttiFix] | 12,5% |
3. Инградиенти от карбопол - 6% и триетаноламин - 6%, общо количество 12%;
4. Консервант 1,2-хександиол - 1%
5. Дейонизирана вода до 100%.
Начин на получаване 20% разтвор на биоактивна композиция:
1. Приготвят се 20 тМ разтвор на съответните ДНК и РНК хидролизата на Saccharomyces cerevisiae и 2.0% алантоин в 100 ml буфер, съдържащ 0.14 М натриев хлорид и 0.010 М Трие, с pH 7.5. Разтворът се нагрява на водна баня до 65 °C за 15 min и се хомогенизират на вортекс до пълното разтваряне на компонентите.
2. Приготвя се 20% разтвор на лиофилизиран желатинов хидролизат в 50 ml буфер, съдържащ 0.14 М натриев хлорид и 0.010 М Трие, с pH 7.5. Разтворът се хомогенизира на вортекс до пълно разтваряне без нагряване. Желатиновиятхидролизат съдържа пептиди с молекулно тегло ~ 2000 Da, с ниска 0.25-0.35 g/cm3 или с висока 0.4-0.55 g/cm3 плътност, и свободни аминокиселини (предимно глицин, глутаминова киселина, аргинин, аланин, пролин, хидроксипролин и др.).
Разтвор на екстракт от широколист живовляк 25 ml (или 12.5% от обема на БК), INCI name: Plantago major leaf extract, CAS № 84929-43-1; EINECS/ELINCS №: 284-526-8; Chcm/IUPAC Name: Plantago Major Leaf Extract is an extract of the leaves of the Large Plantain, Plantago major L., Plantaginaceae. Концентация на екстракта от 400 mg/ml (на база сухо тегло).
4. Разтвор на екстракт от невен 25 ml (или 12.5% от обема на БАК), INCI name: Calendula officinalis Flower Extract; CAS № 84776-23-8; EINECS № 283-949-5; Chem/IUPAC Name: Calendula officinalis Flower Extract is an extract obrained from the flowers of the Calendula, Calendula officinalis L., Composite. Концентрация на екстракта от 200 mg/ml (на база сухо тегло).
Методът за получаване на гела включва следните етапи:
1. Изходният водоразтворим екстракт от слузта на охлюв Helix aspersa, който е 35% от общото тегло на гела, се смесва с разтвора на колагенови пептиди при непрекъснато разбъркване, на бавни обороти и стайна температура (25°С) за около 10 min до пълно хомогенизиране.
2. Към така полученият разтвор по т. 1 се прибавя разтвора, съдържащ комбинация от 4 ДНК хидролизата и 1 РНК хидролизат и алантоин при непрекъснато разбъркване на стайна температура (25 °C) за около 10 min до пълно хомогенизиране на разтвора.
3. Към разтвор, получен по т. 2, се прибавят при непрекъснато разбъркване екстракт от невен и след него екстракт от широколист живовляк. Разбъркването продължава до пълното хомогенизиране на сместа, на стайна температура (25 °C) за около 30 min.
4. Така полученият разтвор по т. 3 се прибавя на тънка струя при непрекъснато разбъркване на бавни обороти към предварително получения гел от инградиентите (карбопол и триетаноламин), от консервант и дейонизирана вода до получаване на 100%. Разбъркването продължава до пълното хомогенизиране на сместа, на стайна температура (25 °C) за около 60 min, до получаване на стабилен гел.
5384 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020
Пример 2. Всички посочени количества са в тегл. %.
Съставът на тела за лечение на рани съдържа:
1. Воден екстракт от слузта градински охлюви Helix aspersa - 25% с концентрация на белтък 0.4 mg/ml (определен по метода на Брадфорд);
2. Биоактивна композиция - 25%, съдържаща следните водоразтворими компоненти:
| Khmhuhciith: | Количестни | |
| 1 | Разтвор па смес οι 4 ДНК хидролизати и 1 РНК килролнзати на Siitihjrvmycttb cerwisiue и алантоин: 2'-дем>кснадслозин (ДНК нуклеознд! -40 тпМ 2'-дезокситуагюзнц (ДНК нуклеозид) - 40 тпМ 2 '-цезокснпнтидин (ДНК нуклссгзил) - 40 тпМ Тнмнп дезокериригнгзид (ДНК нуклеозяд) - 40 тМ Адспозни (РНК нуклеознд) - 41) тМ Алангонн - 1% | 40% |
| 2 | 20% IKei uin huh хид[П1кнЗат (nikiai епОйи ПеПТИДИ) | 20% |
| 3 | Екстракт ατ широколист жиипнпяк {Pfantoga major] | 20% |
| 4 | Екстракт от невен {Cafenduia ajjicinaiis) | 20% |
3. Инградиенти от карбопол - 7% и триетаноламин - 7%, общо количество 14%;
4. Консервант 1,2-хександиол - 2%;
5. Дейонизирана вода до 100%.
Начин на получаване на 25% разтвор на биоактивна композиция
1. Приготвят се 40 тМ разтвор на съответните ДНК и РНК хидролизата на Saccharomyces cerevisiae и 1.0% алантоинав 100 ml буфер, съдържащ 0.14 М натриев хлорид и 0.020 М Трие, срН 7.5. Разтворът се нагрява на водна баня до 75°С за 15 min и се хомогенизират на вортекс до пълното разтваряне на компонентите.
2. Приготвя се 20% разтвор на лиофилизиран желатинов хидролизат (колагенови пептиди) в 50 ml дейонизирана вода. Разтворът се хомогенизира на вортекс до пълно разтваряне без нагряване при стайна температура (25°С). Използваният желатинов хидролизат, съдържа колагенови пептиди с молекулно тегло между 600-2000 Da и е получен чрез допълнителна протолитична хидролиза на свински желатинов хидролизат (с цел получаване на по-късо верижни биоактивни пептиди), посредством използване на ензимен коктейл на три различни протеази: трипсин, алкалаза и флавозим. За всички ензимни съотношението ензим към субстрат е на 1:50 (wt/wt).
3. Разтвор на екстракт от широколист живовляк 50 ml (или 20% от БК). Приготвяне на екстракта: Екстрахирането на биологично активните вещества от 100 g изсушени листа от широколист живовляк (Plantago major) е проведено чрез мацерация на тъмно, с водно-алкохолен разтвор, съдържащ 40% етанол в продължение на 24 h при стайна температура, като използваното съотношение на разтворителя спрямо суровината е 2:1. Процесът на екстрахиране завършва в ултразвукова вана при стайна температура в продължение на 30 min, с цел по-пълно извличане на активните вещества. След поредица операции, като: отдекантиране, пресоване, центрофугиране, филтруване, концентриране на вакуум-ротационен изпарител, полученият екстракт е лиофилизиран. Приготвя се водно-алкохолен екстракт със съдържание на 20% етанол, като концентрация на екстракта е 200 mg/ml (на база сухо тегло).
4. Разтвор на екстракт от невен 50 ml (или 20% от БК). Приготвяне на екстракта: Раздробени, изсушени цветни кошнички невен (Calendula Officinalis) са екстрахирани чрез мацерация е 45% пропиленгликол (или водно-алкохолен разтвор, съдържащ 45% етанол), в съотношение на разтворителя спрямо суровината 4:1, в затворен съд, в продължение на 8 h, на тъмно, при температура 55°С, при непрекъснато разклащане. Процесът на екстрахиране завършва е ултразвукова екстракция при стайна температура в продължение на 30 до 45 min. След поредица от операции, като: отдекантиране, пре-
5385 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020 соване, центрофугиране, филтруване, концентриране на вакуум-ротационен изпарител, полученият екстракт е лиофилизиран. Приготвя се екстракт със съдържание на 15% етанол и 35% глицерол, като концентрация на екстракта е 200 mg/ml (на база сухо тегло).
Методът за получаване на гела включва следните етапи:
1. Изходният водоразтворим екстракт от слузта на охлюв Helix aspersa (който е 25% от общото тегло на Гела), се смесва с разтвора на колагенови пептиди при непрекъснато разбъркване на стайна температура (25°С) за 10 rain до пълно хомогенизиране.
2. Към разтвора, съдържащ съответната комбинация от 4 ДНК и 1 РНК хидролизата на дрожди Saccharomyces cerevisiae и алантоин, се прибавят последователно, екстракта от невен и екстракт от широколист живовляк, при непрекъснато разбъркване на стайна температура (25°С) за около 10 min до пълно хомогенизиране.
3. Към разтвора, получен по т. 1, се прибавя разтвора, получен по т. 2, при непрекъснато разбъркване на стайна температура (25 °C) за около 15 min до пълно хомогенизиране на сместа.
4. Така полученият разтвор по т. 3 се прибавя на тънка струя при непрекъснато разбъркване на бавни обороти към предварително получения гел от инградиентите (карбопол и триетаноламин), от консервант и дейонизирана вода до получаване на 100%. Разбъркването продължава до пълното хомогенизиране на сместа, на стайна температура (25 °C) за около 60 min, до получаване на стабилен гел.
Claims (7)
- Претенции1. Състав на гел за лечение на рани, съдържащ слуз от охлюв Helix aspersa и билкови екстракти, характеризиращ се с това, че съдържа в (тегл. %) биоактивна композиция, която е смес от хидролизата на дрожди от Saccharomyces cerevisiae, алантоин, желатинов хидролизат, екстракт от невен (Calendula officinalis), екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major), като биоактивната композиция е в количество от 20 до 25, воден екстракт от слуз на градински охлюви Helix aspersa в количество от 25 до 35, инградиенти в количество от 12 до 14, консервант в количество от 1 до 2 и дейонизирана вода до 100.
- 2. Състав на гел за лечение на рани съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че биоактивната композиция е 100% смес със следния качествен и количествен състав: хидролизата на дрожди Saccharomyces cerevisiae и алантоин 40-50, желатинов хидролизат от 20 до 25, екстракт от невен (Calendula officinalis) от 12,5 до 20 и екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major) от 12,5 до 20.
- 3. Състав на гел за лечение на рани съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че количеството на алантоина е от 1 до 2.
- 4. Състав на гел за лечение на рани съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че биоактивната композиция съдържа ДНК и РНК хидролизата на дрожди Saccharomyces cerevisiae, които са смес от 2’-дезоксиаденозин, 2’-дезоксигуанозин 2’-дезоксицитидин, тимин дезоксирибозид и аденозин и са в съотношение 1:1:1:1:1.
- 5. Състав на гел за лечение на рани съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че екстрактът от невен (Calendula officinalis) и екстрактът от листа на широколист живовляк (Plantago major) са водно-алкохолни екстракти.
- 6. Състав на гел за лечение на рани съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че водният екстракт на слуз от градински охлюви Helix aspersa е с концентрация на белтък 0.2-0.4 mg/ml.
- 7. Състав на гел за лечение на рани съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че инградиентите са карбопол и триетаноламин, а консервантът е 1,2-хександиол.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG4888U BG3730U1 (bg) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | Състав на гел за лечение на рани |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG4888U BG3730U1 (bg) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | Състав на гел за лечение на рани |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG3730U1 true BG3730U1 (bg) | 2020-05-29 |
Family
ID=74855951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG4888U BG3730U1 (bg) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | Състав на гел за лечение на рани |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG3730U1 (bg) |
-
2020
- 2020-04-08 BG BG4888U patent/BG3730U1/bg unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6778219B2 (ja) | 皮膚の炎症を抑制するイガイ接着タンパク質製品及びその適用 | |
| Thangavel et al. | Topical administration of pullulan gel accelerates skin tissue regeneration by enhancing collagen synthesis and wound contraction in rats | |
| TWI729355B (zh) | 促進皮膚創傷癒合之醫藥組成物及其用途 | |
| CN110538312A (zh) | 一种皮肤创伤修复软膏及其制备方法 | |
| CN111420023B (zh) | 含i型胶原和透明质酸的复合物及制备和用途 | |
| CN113769066A (zh) | 一种促进创面愈合的组合物及其制备方法与用途 | |
| Ponrasu et al. | Natural biocompatible polymer-based polyherbal compound gel for rapid wound contraction and promote re-epithelialization: An in vivo study | |
| CN109771322A (zh) | 人干细胞因子皮肤修复组合物及其在护肤品中的应用 | |
| CN105797204A (zh) | 绿原酸在制备创伤敷料中的应用 | |
| CN109700998B (zh) | 一种复方肌肤损伤再生修复剂及其制备方法 | |
| ES2404669T3 (es) | Péptidos bioactivos cortos para modulación celular e inmunológica | |
| EP2371377A1 (en) | Wound healing agent and composition | |
| CA2372931A1 (en) | Oleoresin of hypericum perforatum l., method for obtaining said oleoresin and the use thereof | |
| JP2016515642A (ja) | アラニン−グルタミン、ヒアルロン酸およびエンバク抽出物の相乗的組合せ、並びに傷の治療および皮膚病変の修復用の組成物におけるその使用 | |
| CN107441479A (zh) | 海洋活性肽/壳聚糖烧烫伤膏及其制备方法 | |
| BG3730U1 (bg) | Състав на гел за лечение на рани | |
| Kermedchiev et al. | Natural substances with therapeutic potential in wound healing | |
| KR101820519B1 (ko) | 설글리코타이드의 피부 상처 치유 촉진 용도, 및 이를 포함하는 외용제 조성물 | |
| CN101054414A (zh) | 鹿茸表皮生长因子(deer egf)提取及其制备方法 | |
| EP3884952A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating cuts | |
| US20140030365A1 (en) | Compositions for the debridement, granulation and reepithelialization of wounds in man | |
| BG3731U1 (bg) | Състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани | |
| RU2159113C1 (ru) | Средство, обладающее противовоспалительным, антисептическим и регенераторным действием | |
| KR20160122052A (ko) | 피뿌리풀 추출물 또는 그의 분획물을 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물 및 개체의 상처를 치료하는 방법 | |
| JP5560570B2 (ja) | 創傷治療用医薬組成物 |