BE851266A - Distributeur de medicament - Google Patents

Distributeur de medicament

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BE851266A
BE851266A BE6045872A BE6045872A BE851266A BE 851266 A BE851266 A BE 851266A BE 6045872 A BE6045872 A BE 6045872A BE 6045872 A BE6045872 A BE 6045872A BE 851266 A BE851266 A BE 851266A
Authority
BE
Belgium
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neck
container
oval
liquid
bottle
Prior art date
Application number
BE6045872A
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English (en)
Inventor
E J Meierhoefer
Original Assignee
Warner Lambert Co
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Filing date
Publication date
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Publication of BE851266A publication Critical patent/BE851266A/fr

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description


  DISTRIBUTEUR DE MEDICAMENT 

  
Le présente invention se rapporte à un récipient de médicament liquide,

  
au doseur susceptible d'être adapté à ce récipient et à l'ensemble récipientdoseur ainsi constitué.

  
Elle se rapporte, en fait, à un tel ensemble pour la distribution de médicament

  
et à chacun des éléments qui le constitue.

  
Les récipient et doseur selon la présente invention sont destinés à être employés dans la thérapeutique par bronchodilatation, consistant à réduire

  
une résistance anormalement élevée des voies respiratoires, ce problème étant

  
le plus souvent résolu par administration de médicaments adrénergiques, parmi lesquels l'isoprotérénol, la phényléphrine, l'épinéphrine racémique et l'éphédrine. D'une façon générale, ces médicaments sont administrés sous forme d'aérosols à l'aide de nébuliseurs ou d'appareils respiratoires à pression positive intermittente (IPPB). La dose habituelle est de 0,5 à 1,0 ml d'isoprotérénol

  
1/200; elle peut également être obtenue par dilution de 2,25% d'épinéphrine racémique dans une quantité suffisante d'eau ou d'une solution saline (2 à 5 ml) permettant d'assurer une thérapeutique par aérosol pendant 5 à 10 mn.

  
La plupart des hôpitaux utilisent une méthode thérapeutique basée sur l'administration de doses multiples faisant intervenir un appareil IPPB, méthode selon laquelle des fioles à doses multiples d'eau ou de solution saline stérilisée sont utilisées sur le lieu d'administration. On retire alors de ces fioles

  
une quantité prescrite de liquide à l'aide d'une seringue préstérilisée, à jeter après usage. Théoriquement, on utilise pour chaque patient une nouvelle seringue et une nouvelle aiguille. Le liquide est transféré de la fiole dans la seringue, puis il est refoulé dans le réservoir du nébuliseur. L'ingrédient actif, par exemple l'isoproterenolou le Bronkonsol, est introduit dans le réservoir à

  
l'aide d'un compte-gouttes de dosage fourni avec la bouteille de médicament,

  
ou bien est aspiré à partir de la bouteille de médicament à l'aide d'une seringue stérilisée. Dans tous les cas, les mêmes bouteilles sont transférées

  
d'une salle d'hôpital à une autre, ce qui augmente le risque de contamination

  
et de perte de stérilité.

  
L'invention a pour but de remédier au risque de contamination de solutions d'aérosols.

  
L'invention a également pour but de fournir un distributeur de médicaments d'un type nouveau, agencé de façon à permettre un transfert aisé d'une solution

  
de dilatation de voies respiratoires dans le réservoir du nébuliseur d'un appareil IPPB.

  
L'invention se rapporte en outre à un récipient étalonné transparent,

  
d'un type nouveau, qui permet la distribution de quantités variables de médicament, et donc peut être adapté à une variation de la prescription médicale. 

  
L'invention se rapporte également à un doseur susceptible d'être adapté

  
au récipient précité et qui permet la fourniture d'une quantité définie du médicament qui est contenu dans une cavité formée dans ce doseur grâce à

  
l'action du liquide contenu dans le récipient étalonné transparent, et qui

  
de plus, permet un entraînement total du médicament pendant cette opération.

  
L'invention a en outre pour objet un récipient susceptible d'être aisément ouvert à la main et dont le col est conçu de façon à pouvoir être solidement Fixé sur le doseur selon l'invention afin de permettre la distribution

  
du médicament.

  
L'invention a encore pour objet un système de distribution de médicament

  
d'un type nouveau qui soit d'une construction et d'un fonctionnement pratiques

  
et efficaces et qui puisse être fabriqué commodément et économiquement.

  
La présente invention a pour objet un récipient de médicament consistant

  
en une bouteille translucide moulée déformable, ayant une section droite ovale

  
et comportant un fond plat fermé et une partie supérieure fermée pourvue d'un

  
col creux s'étendant vers le haut et excentré par rapport au centre de la partie supérieure de façon que la partie creuse du col communique avec 1 'intérieur de la bouteille, lequel col comporte un moyen d'obturation permettant d'isoler

  
de façon aseptisée le récipient par rapport à l'environnement, ledit récipient comportant en outre une patte orientée vers le bas, à partir du fond, et disposée transversalement au fond suivant le grand axe de la section droite ovale.

  
Selon un mode de réalisation de l'invention, l'extérieur de la bouteille comporte des parties extérieures en saillie s'étendant parallèlement au fond

  
et disposées longitudinalement, lesdites parties en saillie correspondant à

  
des graduations permettant de déterminer aisément le volume d'une matière liquide contenue à l'intérieur du récipient.

  
Selon un autre mode de réalisation de l'invention, le moyen d'obturation

  
est un disque d'un diamètre supérieur à celui du col creux et fixé sur l'extrémité ouverte du col le long d'une partie affaiblie placée à la jonction du

  
col et du disque, ledit disque comportant en outre un bras de levier qui est orienté parallèlement au fond et qui est situé dans un plan passant par le grand

  
axe de la section droite ovale.

  
Selon un autre mode encore de réalisation de l'invention, le bras de levier a une longueur égale à la largeur de la bouteille, mesurée suivant le grand

  
axe de la section droite ovale. 

  
La présente invention a en outre pour objet un doseur susceptible d'être adapté de façon étanche au récipient précité, lequel doseur comprend un tube cylindrique creux ouvert à ses deux extrémités, comprenant une cavité centrale susceptible de contenir une matière pharmaceutiquement active, et pourvu d'un moyen d'étanchéité à chaque extrémité, chaque moyen d'étanchéité comportant une partie pénétrant dans le tube sur une distance prédéterminée de façon à former entre eux ladite cavité, l'étanchéité étant établie par contact frottant intime entre l'intérieur du tube et toute la partie du moyen d'étanchéité qui pénètre dans le tube.

  
Selon un mode de réalisation, la cavité forme un volume destiné à contenir une dose de médicament ou matière pharmaceutiquement active et à conserver un .espace contenant de l'air, ledit moyen d'étanchéité assurant une étanchéité à l'air.

  
La présente invention se rapporte également à un distributeur de médicaments liquides qui comprend un doseur consistant en un tube cylindrique ouvert à ses extrémités, susceptible d'être obturé hermétiquement à chaque extrémité, et un récipient de liquide, formé d'une matière pharmaceutiquement inerte, susceptible de contenir un liquide pharmaceutiquement actif, lequel récipient est déformable par écrasement par l'utilisateur.

  
Selon un mode de réalisation de l'invention, le récipient comporte un col creux par l'intermédiaire duquel le liquide est susceptible d'être expulsé et le diamètre du col est proportionné au diamètre du doseur de façon à former un joint d'étanchéité au liquide par emboîtement par friction quand une extrémité du doseur est fixée sur le col du récipient.

  
Selon un autre mode de réalisation de l'invention, le doseur consiste en un tube cylindrique creux, ouvert à ses deux extrémités et comportant une cavité centrale, l'étanchéité étant établie par un contact frottant intime existant entre l'intérieur du tube et toute la partie du moyen d'étanchéité qui pénètre dans le tube, et le récipient consiste en une bouteille translucide moulée déformable, dont la section droite est ovale, et qui comporte ur, fond plat fermé et une partie supérieure fermée pourvue d'un col creux s'étendant vers le haut et excentré par rapport au centre de la partie supérieure de façon que la partie creuse du col communique avec la cavité de

  
la bouteille, ledit col comportant un moyen d'obturation permettant d'isoler de façon aseptisée le récipient par rapport à l'environnement, ledit récipient comportant en outre une patte orientée vers le bas à partir du fond et disposée transversalement au fond suivant le grand axe de la section droite ovale.

  
Selon un autre mode encore de réalisation, le distributeur de l'invention comprend un doseur consistant en un tube cylindrique ouvert à ses extrémités, dont l'étanchéité est assurée par des moyens détachables, et destiné à contenir une matière pharmaceutiquement active, ainsi qu'un récipient formé d'une matière pharmaceutiquement inerte, susceptible de contenir un liquide pharmaceutiquement acceptable, lequel récipient est déformable par écrasement par l'utilisateur et comporte un col creux par l'intermédiaire duquel le liquide est éjecté, le diamètre extérieur du col'étant proportionné au diamètre intérieur du doseur de façon à former un joint d'étanchéité au liquide par emboîtement par friction quand l'une ou l'autre extrémité du doseur est fixée sur le col du récipient.

  
De préférence, le médicament ou la matière pharmaceutiquement active est une matière choisie dans le groupe comprenant l'isoproterenol,la phényléphrine, l'épinéphrine racémique, et l'éphédrine.

  
Selon une forme d'exécution de l'invention, le distributeur selon l'invention comprend:
- d'une part, un tube cylindrique creux comportant une cavité contenant une dose unitaire d'un bronchodilatateur choisi dans le groupe comprenant l'isoproterenol,la phényléphrine, l'épinéphrine racémique, et l'éphédrine, chaque extrémité du tube comportant des moyens d'étanchéité, lesquels moyens comprennent chacun une partie pénétrant d'une distance prédéterminée dans le tube afin de former une cavité d'un volume prédéterminé égal à la dose unitaire désirée du bronchodilatateur, à l'exclusion d'un espace d'air, et l'étanchéité étant établie par contact frottant intime entre l'intérieur du tube et toute la partie du moyen d'étanchéité qui pénètre dans le tube, ledit contact créant un joint étanche à l'air,
- et, d'autre part,

   un récipient constitué d'une matière pharmaceutiquement inerte, contenant un liquide pharmaceutiquement acceptable, lequel récipient est déformable par écrasement par l'utilisateur, le diamètre extérieur du col étant proportionné au diamètre intérieur uudit doseur de façon à former un joint d'étanchéité au liquide par emboîtement par friction quand l'une ou l'autre extrémité dudit doseur est fixée sur le col

  
du récipient. 

  
Selon une autre forme d'exécution, le distributeur de médicament, permettant l'administration aseptisée d'un liquide pharmaceutiquement acceptable, conforme à l'invention, comprend une bouteille translucide moulée déformable, dont la section droite est ovale et qui comporte un fond plan oval et fermé et une partie supérieure ovale et fermée pourvue d'un col creux s'étendant vers le haut et excentré par rapport au centre de la partie supérieure de façon que la partie creuse du col communique avec l'intérieur de la bouteille, ledit col comportant un moyen d'obturation permettant d'isoler de façon aseptisée le récipient par rapport à l'environnement,

   ledit moyen d'obturation étant constitué par un disque d'un diamètre supérieur au diamètre de la section droite du col et fixé sur le col le long d'une partie affaiblie située dans la zone de jonction du col et du disque, ledit disque comportant

  
en outre une barrette orientée parallèlement au fond oval du récipient et s'étendant dans un plan passant par le grand axe de section droite du récipient, ledit récipient comportant également une patte dirigée vers le bas à partir du fond et disposée transversalement au fond suivant le grand axe de ladite section droite ovale.

  
Selon une autre forme encore d'exécution de l'invention, ledit distributeur comprend une bouteille translucide moulée déformable, dont la section droite est ovale et qui comporte un fond plan oval et fermé et une partie supérieure ovale et fermée pourvue d'un col creux s'étendant vers le haut

  
et excentré par rapport au centre de la partie supérieure de façon que la partie creuse du col communique avec l'intérieur de la bouteille, ledit col comportant un moyen d'obturation assurant l'isolement étanche de l'intérieur du récipient par rapport à l'environnement, ledit moyen d'obturation ayant une forme de disque et présentant un diamètre supérieur au diamètre de section droite du col, le moyen d'obturation étant fixé sur le col le long d'une partie affaiblie située dans la zone de jonction du col et du moyen d'obturation, ce moyen d'obturation comportant en outre un moyen solidaire permettant d'enlever l'obturateur du col dans la zone de ladite jonction affaiblie, et ledit récipient comportant également une patte dirigée vers

  
le bas à partir du fond et disposée transversalement au fond suivant le

  
grand axe de ladite section droite ovale.

  
D'autres buts et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description suivante et des figures jointes, données à titre illustratif mais non limitatif. 

  
La Figure 1 est une vue de face d'un récipient de dosage contenant un liquide. La Figure 2 est une vue latérale du récipient de la Figure 1. La Figure 3A est une vue en perspective du doseur susceptible d'être adapté au récipient précité, lequel doseur, agencé conformément à la présente invention, contient un médicament. La Figure 3B représente une variante du doseur de la Figure 3A. La Figure 4 est une vue en perspective du doseur des Figures 3A ou 3B, fixé sur le col du récipient de la Figure 1. La Figure 1 représente un récipient selon l'invention, dans ce cas une bouteille moulée déformable 10 ayant, de préférence, une section droite qui a dans l'ensemble un profil oval et qui porte une patte 11 dirigée vers le bas, sur laquelle peut être gravé un numéro de commande, une date d'expiration, ou toute autre information nécessaire.

   La bouteille 10 porte également des graduations 18 permettant de mesurer le volume du fluide déchargé par l'intermédiaire de l'orifice capillaire du col excentré 15 prévu à la partie supérieure de la bouteille. Ces graduations sont de préférence en saillie.

  
L'orifice de bouteille est obturé hermétiquement par un bouchon 13 qui comporte un bras de levier 14 et un couvercle plat 19 en forme de disque.

  
Le col est excentré par rapport à l'axe central de la bouteille de mamanière qu'un épaulement de la bouteille soit plus long que l'autre, cet épaulement plus long définissant un épaulement 12 incliné vers le bas. L'inclinaison augmente l'espacement entre la bouteille et le bras de levier de manière que, quand la bouteille est saisie à la main, le pouce de l'utilisateur puisse être inséré dans cet espace et que, par positionnement du bras de levier dans la direction du bras de la flèche, le bouchon puisse être brisé et le couvercle jeté. La jonction entre le couvercle et le col est formée par moulage de manière que, une fois que le joint d'étanchéité a été supprimé, une bague d'étanchéité secondaire 36 soit obtenue.

  
Le col de la bouteille est moulé de manière à comporter un certain nombre

  
 <EMI ID=1.1> 

  
de la capsule de dosage 30 sur le col de la bouteille. La partie médiane du col comporte un système d'étanchéité 17 à épaulement dirigé vers l'extérieur, et peut être fixé sur des doseurs de grand diamètre intérieur. La partie cylindrique 15 située dans une zone immédiatement adjacente à la bouteille est agencée pour entrer en contact frottant avec la surface intérieure du doseur afin de former un joint d'étanchéité primaire 37.

  
Le doseur est constitué par un tube capillaire cylindrique creux 31 comportant des moyens d'obturation 32 assurant la fermeture hermétique des deux extrémités du tube. Ces obturateurs peuvent pénétrer dans le tube comme indiqué sur la Figure 3A afin de former une cavité centrale 34 d'un volume prédéterminé égal à la quantité désirée d'ingrédient actif.

  
En variante, la capsule peut être agencée comme indiqué sur la Figure 3B où
-la cavité 35 est soumise à un vide et est scellée de façon aseptisée par le moyen d'obturation 32 et par un bouchon 33 pourvu d'une surface 33A destinée à être perforé à l'aide d'une aiguille hypodermique. Dans ce mode de réalisation, l'infirmier peut préparer un ingrédient actif autre que ceux énumérés ci-dessus, et il peut injecter et stocker la préparation dans le doseur jusqu'au moment de son utilisation.

  
En service, la bouteille contenant la quantité prédosée de diluant, par exemple de l'eau ou une substance saline, est saisie par l'infirmier dans une main, l'infirmier introduisant ensuite son pouce entre ''épaulement incliné et le bras de levier de façon à pousser vers l'extérieur le bouchon d'obturation, à l'enlever et à le jeter. Le liquide reste à l'intérieur de la bouteille puisque le diamètre intérieur du col constitue un capillaire et nécessite un écrasement de la bouteille pour faire sortir le diluant.

  
L'infirmier enlève ensuite un des joints d'étanchéité du doseur et il place l'extrémité ouverte sur le col de la bouteille afin de réaliser un emboîtement par friction. Un joint primaire 37 et un joint secondaire 36, formés par le contact frottant établi entre le col et le doseur, empêchent une perte de liquide. Par un simple enlèvement du joint d'étanchéité restant sur le doseur, on peut retourner l'ensemble, et l'écrasement de la bouteille permet de faire pénétrer le contenu de la capsule dans le nébuliseur de l'appareil IPPB sous l'influence du diluant de la bouteille.

  
Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée aux modes de réalisation décrits et représentés; elle est susceptible de nombreuses variantes accessibles à l'homme de l'art, suivant les applications envisagées et sans que l'on ne s'écarte de l'esprit de l'invention. 

REVENDICATIONS

  
1.- Récipient caractérisé en ce qu'il consiste en une bouteille translucide moulée déformable, ayant une section droite ovale et comportant un fond plat fermé et une partie supérieure fermée pourvue d'un col creux s'étendant vers le haut et excentré par rapport au centre de la partie supérieure de façon que la partie creuse du col communique avec l'intérieur de la bouteille lequel col comporte un moyen d'obturation permettant d'isoler de façon aseptisée le récipient par rapport à l'environnement, ledit récipient comportant en outre une patte orientée vers le bas, à partir du fond, et disposée transversalement au fond suivant le grand axe de la section droite ovale.

Claims (1)

  1. 2.- Récipient selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'extérieur de la bouteille comporte des parties extérieures en saillie s'étendant parallèlement au fond et disposées longitudinalement, lesdites parties en saillie correspondant à des graduations permettant de déterminer aisément le volume d'une matière liquide contenue à l'intérieur du récipient.
    3.- Récipient selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le moyen d'obturation est un disque d'un diamètre supérieur à celui du col creux et fixé sur l'extrémité ouverte du col le long d'une partie affaiblie placée à la jonction du col et du disque, ledit disque comportant en outre un bras de levierqui est orienté parallèlement au fond et qui est situé dans un plan passant par le grand axe de la section droite ovale.
    4.- Récipient selon la revendication 3, caractérisé en ce que le bras de levie a une longueur égale à la largeur de la bouteille, mesurée suivant le grand axe de la section droite ovale.
    5.- Doseur susceptible d'être adapté de façon étanche au récipient selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comporte un tube cylindrique creux ouvert à ses deux extrémités, comprenant une cavité centrale susceptible de contenir une matière pharmaceutiquement active, et pourvu d'un moyen d'étanchéité à chaque extrémité,chaque moyen d'étanchéité comprenant une partie pénétrant dans le tube sur une distance prédéterminée de façon à former entre eux ladite cavité, et en ce que l'étanchéité est établie par contact frottant intime entre l'intérieur du tube et toute la partie du moyen d'étanchéité qui pénètre dans le tube.
    6.- Doseur selon la revendication 5, caractérisé en ce que la cavité forme un volume destiné à contenir une dose de médicament ou matière pharmaceutiquement active et à conserver un espace contenant de l'air, ledit moyen d'étanchéité assurant une étanchéité à l'air. 7.- Distributeur de médicament liquide, caractérisé en ce qu'il comprend: A. un doseur consistant en un tube cylindrique ouvert à ses extrémités, susceptible d'être obturé hermétiquement à chaque extrémité et de contenir un médicament ou matière pharmaceutiquement active selon l'une quelconque des revendications 1 à 4;
    B. un récipient de liquide, formé d'une matière pharmaceutiquement inerte,
    susceptible de contenir un liquide pharmaceutiquement actif, lequel récipient est déformable par écrasement par l'utilisateur, selon la revendication 5 ou 6.
    8.- Distributeur selon la revendication 7, caractérisé en ce que le récipient comporte un col creux par l'intermédiaire duquel le liquide est susceptible d'être expulsé et en ce que le diamètre du col est proportionné au diamètre du doseur de façon à former un joint d'étanchéité au liquide par emboîtement par friction quand une extrémité du doseur est fixée sur le col du récipient.
    9.- Distributeur selon la revendication 7 ou 8, caractérisé en ce que <EMI ID=2.1>
    et comportant une cavité centrale, en ce que l'étanchéité est établie par un contact frottant intime existant entre l'intérieur du tube et toute la partie du moyen d'étanchéité qui pénètre dans le tube, et en ce que le récipient consiste en une bouteille translucide moulée défonnable, dont la section droite est ovale,et qui comporte un fond plat fermé et une partie supérieure fermée pourvue d'un col creux s'étendant vers le haut et excentré par rapport au centre de la partie supérieure de façon que la partie creuse du col communique avec la cavité de la bouteille, ledit col comportant un moyen d'obturation permettant d'isoler de façon aseptisée le récipient par rapport à l'environnement, ledit récipient comportant en outre une patte orientée vers
    le bas à partir du fond et disposée transversalement au fond suivant le grand axe de la section droite ovale.
    10.- Distributeur de médicament liquide, caractérisé en ce qu'il comprend un doseur consistant en un tube cylindrique ouvert à ses extrémités dont l'étanchéité est assurée par des moyens détachables, et destiné à contenir une matière pharmaceutiquement active,ainsi qu'un récipient formé d'une matière pharmaceutiquement inerte, susceptible de contenir un liquide pharmaceutiquement acceptable, lequel récipient est déformable par écrasement par l'utilisateur et comporte un col creux par l'intermédiaire duquel le liquide est éjecté, le diamètre extérieur du col étant proportionné au diamètre intérieur du doseur de façon à former un joint d'étanchéité au liquide par emboîtement par friction quand l'une ou l'autre extrémité du doseur est fixée sur le col du récipient.
    11.- Distributeur de médicament liquide selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, caractérisé en ce que la matière pharmaceutiquement active est une matière choisie dans le groupe comprenant l'isoproterenol,
    <EMI ID=3.1>
    12.- Distributeur de médicament liquide, caractérisé en ce qu'il comprend,
    - d'une part, un tube cylindrique creux comportant une cavité contenant une dose unitaire d'un bronchodilatateur choisi dans le qroupe comprenant l'isoproterenol,la phényléphrine, l'épinéphrine racémique, et l'éphédrine, chaque extrémité du tube comprenant des moyens d'étanchéité, lesquels moyens comportent chacun une partie pénétrant d'une distance prédéterminée dans le tube afin de former une cavité d'un volume prédéterminé égal à la dose unitaire désirée du bronchodilatateur, à l'exclusion d'un espace d'air, et en ce que l'étanchéité est établie par contact frottant intime entre l'intérieur du tube et toute la partie du moyen d'étanchéit&#65533; qui pénètre dans
    le tube, ledit contact créant un joint étanche à l'air,
    - et, d'autre part, un récipient constitué d'une matière pharmaceutiquement inerte, contenant un liquide pharmaceutiquement acceptable, lequel récipient est déformable par écrasement par l'utilisateur, et en ce que le diamètre extérieur du coi est proportionné au diamètre intérieur du doseur de façon à former un joint d'étanchéité au liquide par emboîtement par friction quand l'une ou l'autre extrémité du doseur est fixée sur le col du récipient.
    13.- Distributeur de médicament en vue de l'administration aseptisée
    d'un liquide pharmaceutiquement acceptable, caractérisé en ce qu'il comprend une bouteille translucide moulée déformable, dont la section droite est ovale et qui comporte un fond plan oval et fermé et une partie supérieure ovale et fermée pourvue d'un col creux s'étendant vers le haut et excentré par rapport au centre de la partie supérieure de façon que la partie creuse du col communique avec l'intérieur de la bouteille, ledit col comportant un moyen d'obturation permettant d'isoler de façon aseptisée le récipient par rapport à l'environnement, et en ce que ledit moyen d'obturation est constitué par un disque d'un diamètre supérieur au diamètre de la section droite du col et fixé sur le col le long d'une partie affaiblie située dans la zone de jonction du col et du disque, ledit disque comportant un bras de levier orienté parallèlement
    au fond oval du récipient et s'étendant dans un plan passant par le grand axe de section droite du récipient, ledit récipient comportant également une patte dirigée vers le bas à partir du fond et disposée transversalement au fond suivant le grand axe de ladite section droite ovale.
    14.- Récipient de médicament en vue de l'administration aseptisée d'un liquide pharmaceutiquement acceptable, caractérisé en ce qu'il comprend une bouteille translucide moulée déformable, dont la section droite est ovale et qui comporte un fond plan oval et fermé et une partie supérieure ovale et fermée pourvue d'un col creux s'étendant vers le haut et excentré par rapport au centre de la partie supérieure de façon que la partie creuse du col communique avec l'intérieur de la bouteille, en ce que le dit col comporte un moyen d'obturation assurant l'isolement étanche de l'intérieur du récipient par rapport à l'environnement, ledit moyen d'obturation ayant une forme de disque et présentant un diamètre supérieur au diamètre de section droite du col,
    en ce que le moyen d'obturation est fixé sur le col le long d'une partie affaiblie située dans la zone de jonction du col et du moyen d'obturation,
    ce moyen d'obturation comportant en outre un moyen solidaire permettant d'enlever l'obturateur du col dans la zone de ladite jonction affaiblie, et en ce que ledit récipient comporte également une patte dirigée vers le bas à partir du fond et disposée transversalement au fond suivant le grand axe de ladite section droite ovale.
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